中国医科大学2018年7月考试《药物化学》考查课试题

单选题) 1: 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用

A: 安乃近

B: 阿司匹林

C: 布洛芬

D: 萘普生

E: 对乙酰氨基酚

(单选题) 2: 可以促进钙磷的吸收,临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是

A: 维生素E

B: 维生素K

C: 维生素D

D: 维生素C

E: 维生素B6

(单选题) 3: 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为

A: 化学药物

B: 无机药物

C: 合成有机药物

D: 天然药物

E: 药物

(单选题) 4: 引起青霉素过敏的主要原因是

A: 青霉素本身为过敏原

B: 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

C: 青霉素与蛋白质反应物

D: 青霉素的水解物

E: 青霉素的侧链部分结构所致

(单选题) 5: 青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是A: 6-氨基青酶烷酸

B: 青霉素

C: 青霉烯酸

D: 青霉醛和青霉胺

E: 青霉二酸

(单选题) 6: 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

A: 大环内酯类

B: 氨基糖苷类

C: β-内酰胺类

D: 四环素类

E: 氯霉素类

(单选题) 7: 不符合喹诺酮类药物构效关系的是

A: 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强

B: 5位有烷基取代时活性增强

C: 6位有F取代时可增强对细胞通透性

D: 7位哌啶取代可增强抗菌活性

E: 3位羧基和4位羰基是必须的药效基团

(单选题) 8: 下列抗真菌药物中含有咪唑结构的药物是

A: 特比萘芬

B: 氟康唑

C: 伊曲康唑

D: 酮康唑

E: 氟胞嘧啶

(单选题) 9: 结构中含有吡咯烷结构的药物是

A: 舒必利

B: 盐酸帕罗西汀

C: 氟哌啶醇

D: 文拉法辛

E: 吗氯贝胺

(单选题) 10: 为γ-氨基丁酸的环状衍生物,可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能的药物是

A: 盐酸多奈哌齐

B: 利斯的明

C: 吡拉西坦

D: 石杉碱甲

E: 氢溴酸加兰他敏

(单选题) 11: 下列与肾上腺素不符的叙述是A: 可激动α和β受体

B: β碳以R构型为活性体，具右旋光性C: 含邻苯二酚结构，易氧化变质

D: 饱和水溶液呈弱碱性

E: 直接受到COMT和MAO的代谢

(单选题) 12: 酒石酸美托洛尔是

A: 选择性的β1受体阻断药

B: α1受体阻断药

C: α2受体阻断药

D: β1受体阻断药

E: β2受体阻断药

(单选题) 13: 下列药物中,具有光学活性的是A: 西咪替丁

B: 多潘立酮

C: 双环醇

D: 昂丹司琼

E: 联苯双酯

(单选题) 14: 甲氧氯普胺分子中含有

A: 芳伯氨基

B: 醛基

C: 羧基

D: 羟基

E: 羟基

(单选题) 15: 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用A: 安乃近

B: 阿司匹林

C: 对乙酰氨基酚

D: 萘普生

E: 布洛芬

(单选题) 16: 富马酸酮替芬属于

A: 乙二胺类Hl受体拮抗剂

B: 哌嗪类Hl受体拮抗剂

C: 三环类Hl受体拮抗剂

D: 哌啶类Hl受体拮抗剂

E: 丙胺类Hl受体拮抗剂

(单选题) 17: 下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是

A: 氯雷他定

B: 苯海拉明

C: 氯苯那敏

D: 特非那定

E: 西替利嗪

(单选题) 18: 睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是A: 可以口服

B: 雄激素作用增强

C: 雄激素作用降低

D: 蛋白同化作用增强

E: 蛋白同化作用降低

(单选题) 19: 甾体激素药物共同的基本结构为

A: 环戊烷并多氢菲

B: 丙二酰脲

C: 对氨基苯磺酰胺

D: 苯并噻嗪

E: 苯甲酰胺

(单选题) 20: 下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是: A: 硫喷妥钠

B: 硫戊妥钠

C: 海索比妥钠

D: 美索比妥钠

E: 恩氟烷

(名词解释) 1: 药动团

是药物中参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团，本身不具有显著的生物活性，只决定药物的药动学性质。

(名词解释) 2: 前药

是一类经结构修饰将原药分子中的活性基团封闭起来而本身没有活性的药物，在体内作用部位经酶或非酶作用转化为原药而发挥作用。

(名词解释) 3: 先导物

是指通过天然产物、药物合成中间体、随机发现以及分子生物学等多种途经得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性较大、化学结构不稳定的化合物。(名词解释) 4: 代谢拮抗物

是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物，该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶，抑制酶的催化作用，或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成（lethal synthesis）”，从而影响细胞的正常代谢。

(名词解释) 5: 药效团

药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本结构特征。一般而言，药物作用的特异性越高，药效团越复杂。

(问答题) 1: 怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用?