遗传的基本定律效应

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2、孟德尔遗传定律

2、孟德尔遗传定律

二、孟德尔遗传定律生物体或其组成部分所表现的形态、结构和生理生化特征的总和称为性状。

最初人们在研究生物遗传时往往把所观察的生物所有特征或某一类特征作为一个整体看待。

孟德尔把植株性状总体区分为各个单位,称为单位性状,即:生物某一方面的特征特性。

不同生物个体在单位性状上存在不同的表现,这种同一单位性状的相对差异称为相对性状性状分离现象:F1代个体(植株)均只表现亲本之一的性状,而另一个亲本的性状隐藏不表现。

相对性状中,在F1代表现出来的相对性状称为显性性状,而在F1中未表现出来的相对性状称为隐性性状。

F2有两种性状表现类型的植株,一种表现为显性性状,另种表现为隐性性状;并且表现显性性状的植株数与隐性性状个体数之比接近3:1。

遗传因子假说:生物性状是由遗传因子决定,且每对相对性状由一对遗传因子控制(单位性状原则);显性性状受显性因子控制,而隐性性状由隐性因子控制;只要成对遗传因子中有一个显性因子,生物个体就表现显性性状(显隐性原则) ;遗传因子在体细胞内成对存在,而在配子中成单存在。

体细胞中成对遗传因子分别来自父本和母本(分离原则) 。

分离规律的验证方法:(一)、测交法:把被测验的个体与隐性纯合的亲本杂交。

(1:1)(二)、自交法(3:1)(三)、F1花粉鉴定法:含Wx基因的花粉粒具有直链淀粉(蓝黑色),而含wx基因的花粉粒具有支链淀粉(红棕色),用稀碘液对花粉粒进行染色,就可以判断花粉粒的基因型实现孟德尔分离比的条件:1. F1代个体形成的♀♂配子数目相等,生活力相同;2. ♀♂配子结合的机会是相等的;3. 到观察时,F2代3 种基因型个体的存活率相等;4. 显性是完全的;5. F2应有足够的个体。

分离规律的理论意义:1. 形成了颗粒遗传的正确遗传观念;2. 指出了区分基因型与表现型的重要性;3. 解释了生物变异产生的部分原因;4. 建立了遗传研究的基本方法。

在遗传育种工作中的应用:在杂交育种工作中的应用;在良种繁育及遗传材料繁殖保存工作中的应用;在杂种优势利用工作中的应用;为单倍体育种提供理论可能性独立分配规律的验证:(一)、测交法(1:1:1:1)(二)、自交法(9:3:3:1)多对相对性状独立分配的条件:1. 只要决定各对性状的各对基因分别位于非同源染色体上,性状间就必然符合独立分配规律。

遗传学名词解释

遗传学名词解释

遗传学复习资料1、孟德尔定律:是G.J.孟德尔根据豌豆杂交实验的结果提出的遗传学中最基本的定律,包括分离定律和独立分配定律。

分离定律指一对遗传因子在杂合状态下并不相互影响,而在配子形成中又按原样分配到配子中去。

独立分配定律指两对或两对以上的基因在配子形成过程中的分配彼此独立。

由于雌雄配子的随机组合,因而在子代中出现各种性状的各种组合,而且按一定的比例出现。

2、转导:由噬菌体将一个细胞的基因传递给另一细胞的过程。

它是细菌之间传递遗传物质的方式之一。

其具体含义是指一个细胞的DNA或RNA通过病毒载体的感染转移到另一个细胞中。

3、转化:通常指正常细胞经各种致癌剂处理后成为癌细胞的过程。

也可指因外源基因导入使基因型和表型发生永久性遗传改变的现象。

4、性导:细菌细胞在接合时,携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。

通常利用F‘因子(带有部分细菌染色体的性因子)来形成部分二倍体。

5、条件致死突变:在一定条件下表现致死效应,但在其它条件下能够存活的类型。

6、高频重组体:F因子整合在染色体上的细菌称为高频重组细菌(Hfr)。

7、质粒:是细菌拟核裸露DNA外的遗传物质,为双股闭合环形的DNA,存在于细胞质中,质粒编码非细菌生命所必须的某些生物学性状,如性菌毛、细菌素、毒素和耐药性等。

质粒具有可自主复制、传给子代、也可丢失及在细菌之间转移等特性,与细菌的遗传变异有关。

8、位点专一性重组:这类重组在原核生物中最为典型。

这种重组依赖小范围的同源序列的联会,重组也只限于在这一小范围内,其重组事件也只涉及特定位置的短同源区或是特定点碱基序列之间。

重组时发生精确的切割,连接反应,DNA不失去不合成。

俩个DNA分子并不交换对等的部分,有时是一个DNA分子整合到另一个DNA分子中,因此将这种重组又称为整合式重组。

9、同源重组:是指发生在非姐妹染色单体之间或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合。

10、染色体重复:染色体上增加了某片段DNA序列的一种畸变。

遗传法则的基本原理与遗传效应

遗传法则的基本原理与遗传效应

遗传法则的基本原理与遗传效应遗传学是研究基因和遗传现象的学科,它涉及到生命科学的很多方面。

遗传学的发展历程可以追溯到19世纪末,至今已经取得了很大的进展。

我们今天所掌握的遗传学知识,是在科学家们长期的实验和思考总结之后形成的。

当我们谈论遗传法则和遗传效应时,这样的知识是必需的。

1. 遗传法则的基本原理:在遗传学中,遗传法则是指三条基本规律:孟德尔遗传定律、分离定律和自由组合定律。

这些定律有助于科学家们理解基因如何传递,以及在所有物种中的共有和差异性。

孟德尔遗传定律:孟德尔是奥地利的一名修道士,他在实验中发现一些样本有特定的性状,而不是这些性状的平均值。

他研究了自交种植物丛的基因,比如豌豆。

然后他得出结论:一个亲本具有两个基因,它们分别控制一个性状。

这些基因有助于定义后代的属性,并以不同的比例传递给新一代。

分离定律:在自交丛种植物中,孟德尔观察到基因会在控制性状的过程中分离。

这是因为一对基因可以随机分离,称为随机游走。

例如,一个植物的基因A和基因B是随机分离的,所以这个植物的基因就成了AB和Ab的两种可能组合。

自由组合定律:在每个基因上,有多种基因型和表现型的可能性。

通过混合不同的基因型来确定表型这是一种突变机制。

同样,这个机制可以在亲代基因的配合中看到。

2. 遗传效应:遗传效应是指一种性状基因表达的影响。

这些表现可以是等位基因在孟德尔定律下的单一和分离表现,也可以是与自由组合定律相联系的复合表现。

对于某些性状,只有一组等位基因可以控制表现,而对于其他性状,则可以由多个等位基因控制。

此外,还有一些基因是在女性和男性之间发挥遗传作用的。

遗传效应可以分为三种类型。

添加效应:添加效应是指一组基因的总和决定了性状的表现。

例如,身高可能由一组多个等位基因控制。

因此,在一组大多数人高的人中,添加效应可能来自一组已知高基因。

非添加效应:与添加效应不同,非添加效应是在等位基因之间产生复合影响的结果。

举个例子,SRY基因控制着胚胎的生殖器发育。

生物遗传的基本规律

生物遗传的基本规律

三、基因的连锁和互换规律
(一)略 (二)完全连锁与不完全连锁 (三)连锁和互换的细胞学基础 (四)性别决定与性连锁 1.性染色体;果蝇和人类性染色体的类型属于XY型 2.性连锁基因 3.只有少数性连锁基因位于Y染色体上如人类的毛
耳,因此这些性状只传递给男性。 4.大多数性连锁基因都位于X染色体上,如果蝇的
第三章 群落生态
第一节 群落的特征与结构 群落又称生物群落,是指一定时间和空间内的各种
生物种群的集合。 一、群落的基本特征 第一,由一定的生物种类组成。 第二,具有优势现象。 第三,具有一定的结构 第四,具有一定的动态特征 第五,具有一定的分布范围 二、群落的结构 (一)群落的垂直结构 (二)群落的水平结构现象现象
二、基因突变
(一)基因突变的概念和类型 1.概念 2.类型 (1)碱基置换;2.移码突变 (二)基因突变的特点 (三)自发突变与诱发突变 三、人类遗传病及预防 (一)人类常见的遗传病 1.单基因遗传病 2.多基因遗传病 3.染色体异常遗传病 (二)人类遗传病的监测与预防 1.婚检;2.产前诊断;3.遗传咨询
细胞一经产生,生命起源的化学进化便转变为生物 进化。
二、细胞进化——从原核细胞到真核细胞 三、多细胞生物的出现
第二节 植物和动物的进化历程
一、植物的进化历程(了解) 二、动物的进化历程(了解) 第三节 人类的起源和发展 一、人在生物界中的位置及与猿的区别 二、从猿到人 三、人类的进化 大致轮廓,可以分成四个阶段 (一)南方古猿 (二)能人 (三)直立人 (四)智人 人种通常被划分为黄种人(蒙古利亚人)、白种人(高加索
第二节 群落的演替
概括地说,演替是随着时间的延续和环境的改变, 一个群落被另一个群落代替的自然演变过程。

孟德尔遗传定律的本质和应用

孟德尔遗传定律的本质和应用

孟德尔遗传定律的本质和应⽤孟德尔遗传定律的本质和应⽤遗传之⽗孟德尔⽤了长达⼋年的时间,从现象到本质,从个别到⼀般,层层深⼊地进⾏了⽣物遗传现象的探索研究,极具天才的发明了⽣物遗传的分离定律和⾃由组合定律(以下简称“两⼤定律”),从⽽揭⽰了⼈类⽣命丰富多彩的奥秘,为⽣物的遗传和变异、植物的杂交育种、现代⽣物技术的发展奠定了重要的理论依据。

“两⼤定律”是⾼中⽣物学科的核⼼内容,深⼊理解和把握“两⼤定律”的本质,对学习和应⽤⽣物遗传规律、提⾼⽣物学科素养具有重要意义。

1 相关概念的理解概念是思维的细胞,是对事物现象和本质的概括。

⽣物学科中的推理和判断离不开概念,只有透彻理解概念,才能为准确理解⽣物学科的定律和规律奠定基础。

为更好把握“两⼤定律”的本质,必须准确理解以下⼏组概念,这些概念也是⽣物遗传的核⼼概念。

1.同源染⾊体。

指在⼆倍体⽣物细胞中,形态、⼤⼩、结构基本相同的⼀对染⾊体(如图1)。

这对染⾊体的特点是:是在有丝分裂中期长度和着丝点位置相同,或在减数分裂时两两配对,并且在减数第⼀次分裂的四分体时期彼此联会,最后分开到不同的⽣殖细胞(即精⼦、卵细胞)。

⼆是配对的染⾊体⼀个来⾃⽗本,⼀个来⾃母本。

三是由于每种⽣物染⾊体的数⽬⼀定,则它们的同源染⾊体的对数也⼀定。

例如豌⾖有14条染⾊体,7对同源染⾊体。

2.⾮同源染⾊体。

形态结构不同的两对染⾊体互称为⾮同源染⾊体(如图1)。

⾮同源染⾊体是⼀个相对概念,相对同源染⾊体⽽⾔,在减数分裂过程中不进⾏配对,它们形状、结构、⼤⼩⼀般不同。

细胞中的⼀组⾮同源染⾊体,叫⼀个染⾊体组。

因此,在⼀个染⾊体组中,所有染⾊互为⾮同源染⾊体,⽆同源染⾊体存在;所有染⾊体的形态、⼤⼩各不相同;⼀个染⾊体组携带⼀种⽣物⽣长、变异和遗传的全部遗传信息。

(⼆)等位基因与⾮等位基因1.等位基因。

指位于⼀对同源染⾊体的相同位置上控制相对性状的⼀对基因(如图1)。

等位基因的涵义主要体现在,⼀是等位基因不是只有两个基因,⽽是染⾊体某特定座位上的两个或多个基因中的⼀个,每个基因决定相对性状的不同表现。

生物遗传知识点梳理总结

生物遗传知识点梳理总结

生物遗传知识点梳理总结遗传是指一代生物将自己的遗传信息传递给下一代的过程。

这一过程包括从父母那里接收染色体和基因的过程、在受精卵的画分过程中新物体受精卵组织形成的过程等。

在生物界,遗传是一种普遍存在的现象,涉及到生物的形态、生长、生殖、代谢,而且还规定着生物的个体差异和品种变异。

因此,能够清楚地认识和了解遗传规律对于解释生物的种类、形态以及物种的来源和演变有着重要意义。

本文将会对遗传学中的基本概念、遗传方式及基因突变、杂交与选择等内容进行总结梳理。

一、基本概念1.基因基因是携带遗传信息的分子,它是导致生物个体各种特征的物质基础。

基因是生命的基本单位,它包括DNA和RNA两种核酸,位于染色体上。

基因控制着生物的生长、发育和功能活动,人类的性别、血型、视力等多种性状都是由基因决定的。

2.染色体染色体是细胞核中的一种形态特殊的染色质,是生物体遗传信息的载体。

在有丝分裂中,染色体负责将遗传信息传递给下一代细胞,保证了每一代细胞都能够拥有与母细胞相同的遗传信息。

3.性状性状是生物体在形态、生命活动等方面的表现。

性状的表现往往是由基因的作用所决定的,而基因是在染色体上所组成的。

性状的表现受基因的影响,不同的基因对性状的表现有着不同的影响。

4.等位基因等位基因是指在相同位置上有来自父母不同的基因,它们分别控制着某一特定的性状。

等位基因的存在是生物表现出不同性状的基础,也是生物遗传多样性的重要体现。

5.显性和隐性显性是指在纯合子和杂合子中都能够表现出来的性状,而隐性是指只有在纯合子中才能够表现出来的性状。

显性和隐性是等位基因在生物体内表现的不同方式,对某一性状来说,如果一个体内存在着两种不同的等位基因,其中一种能够掩盖另一种的表现,那么这个性状是显性的。

6.基因型和表现型基因型指个体所携带的基因的组合,表现型则是个体所展现出的外在表现。

基因型决定了表现型,不同的基因型对应着不同的表现型。

在生物的繁殖过程中,基因型会在不同的组合下呈现不同的表现型。

生物二轮复习专题四遗传的基本定律与伴性遗传考点一孟德尔遗传定律及其应用学案

生物二轮复习专题四遗传的基本定律与伴性遗传考点一孟德尔遗传定律及其应用学案

专题四遗传的基本定律与伴性遗传概念遗传信息控制生物性状,并代代相传1.阐明有性生殖中基因的分离和自由组合使得子代的基因型和表现型有多种可能,并可由此预测子代的遗传性状。

2.概述性染色体上的基因传递和性别相关联.3.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。

提示:①假说—演绎法②类比推理法③假说—演绎法④表现型⑤隐性性状⑥显性基因⑦隐性基因⑧一对等位基因⑨非同源染色体上的非等位基因⑩减数第一次分裂后期⑪男多于女⑫杂交⑬测交⑭自交⑮产前诊断一、概念检测1.棉花的细绒与长绒、人的身高与体重都是相对性状.(×)提示:一种生物的同一种性状的不同表现类型,叫做相对性状.因此棉花的细绒与粗绒、长绒和短绒才是相对性状,而人体的身高、体重是两种不同的性状.2.杂种自交,后代不能表现出来的性状叫做隐性性状。

(×)提示:一对相对性状的纯合亲本杂交,F1中未显现出来的性状叫做隐性性状。

3.纯合子自交后代不会发生性状分离,杂合子自交后代都是杂合子。

(×)提示:在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。

纯合子自交后代还是纯合子,因此不发生性状分离。

杂合子自交,后代既有纯合子也有杂合子,如Aa自交,子代基因型有AA、Aa和aa。

4.表现型相同的生物,基因型一定相同。

(×)提示:表现型相同的生物,基因型不一定相同,如豌豆高茎的基因型可以是DD,也可以是Dd。

二、孟德尔遗传定律1.孟德尔设计的测交实验属于假说—演绎法中的演绎部分。

(×)提示:假说-演绎法的流程是观察现象,提出问题→分析问题,作出假说→演绎推理,验证假说→分析结果,得出结论。

测交实验属于验证假说的部分。

2.在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F1产生的精子中,基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1。

(√)提示:在孟德尔的两对相对性状的杂交实验中,F1的基因型是YyRr,它可产生YR、Yr、yR、yr 4种类型的精子,且比例为1∶1∶1∶1,因此基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1。

动物遗传的三大定律包括

动物遗传的三大定律包括

动物遗传的三大定律包括
在遗传学领域,研究动物遗传的三大定律对于理解动物遗传规律具有重要意义。

这三大定律分别是孟德尔遗传定律、性连锁遗传定律和独立配对定律。

一、孟德尔遗传定律
孟德尔遗传定律又称为孟德尔法则,是由奥地利的修道士孟德尔在十九世纪中
期提出的。

孟德尔通过对豌豆植物的杂交实验发现了两个重要定律。

第一定律是单因素分离定律,说明每一对无关基因在结合交配过程中独立地传递给子代。

第二定律是自由组合定律,说明不同的因子在子代中以自由组合的方式重新排列。

二、性连锁遗传定律
性连锁遗传定律又称为染色体连锁遗传,是指一些基因位于同一染色体上,因
此它们的遗传就会有联锁效应,即这些基因会一起遗传给后代。

性连锁遗传定律揭示了某些特征的遗传方式具有性别相关性,并为解释性别差异提供了理论依据。

三、独立配对定律
独立配对定律是指在杂合体的两对同源染色体上的基因,其对生殖细胞的分离
和再组合是相互独立的。

这意味着两对同源染色体上的基因会独立地组合成各种不同类型的生殖细胞。

这种基因的独立排列和分离再组合现象,为遗传信息的多样性提供了基础解释。

综上所述,动物遗传的三大定律包括孟德尔遗传定律、性连锁遗传定律和独立
配对定律。

这些定律为遗传学研究提供了基本的理论框架,帮助我们更好地理解和解释动物的遗传规律。

通过深入研究这些遗传定律,我们可以更好地应用遗传学知识,推动动物遗传领域的发展与进步。

基因三大定律

基因三大定律

基因三大定律
基因三大定律是指遗传学领域中的三个重要定律,它们分别是孟德尔的第一定律(分离定律)、孟德尔的第二定律(自由组合定律)和孟德尔的第三定律(不互相干扰定律)。

1. 孟德尔的第一定律(分离定律):在正常繁殖中,每个个体都会从父母那里继承到两个相对独立的基因,并且这两个基因在生殖过程中会分离。

2. 孟德尔的第二定律(自由组合定律):不同的基因对于遗传特征的表现具有自由组合的能力。

即,基因的组合并不受其他基因的影响,每个基因都有可能以任何方式与其他基因组合,形成新的基因型。

3. 孟德尔的第三定律(不互相干扰定律):每个性状的遗传是相互独立的,不会相互干扰。

不同的性状之间的遗传是独立进行的,一个性状的遗传不会影响另一个性状的遗传。

这意味着每个性状都受到不同基因的控制,它们的遗传是相互独立的。

这些定律是奥地利生物学家格里高利·约翰·孟德尔在19世纪中期通过对豌豆杂交实验发现并提出的。

这些定律为后来的遗传学研究奠定了基础,并对我们理解遗传规律和遗传变异起到了重要的作用。

遗传学复习之——名词解释

遗传学复习之——名词解释

第2章遗传的三大基本定律1. 测交:指将未知基因型的个体与一隐性纯合基因型个体杂交来确定未知个体基因型的方法。

2. 回交:子一代与亲本之一相互交配的一种杂交方法。

3. 基因型:指所研究性状所对应的有关遗传因子。

4. 表型:指在特定的环境下所研究的基因型的性状表现。

5. 纯合体:由两个相同的遗传因子结合而成的个体。

6. 杂合体:由两个不同的遗传因子结合而成的个体。

7. 等位基因:指一对同源染色体的某一给定的位点的成对的遗传因子。

8. 不完全显性:又称半显性,杂合体的表型介于纯合体显性与纯合体隐性之间。

9. 并显性:一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。

10. 超显性:杂合体Aa的性状表现超过纯合显性AA的现象。

11. 致死基因:指那些使生物体不能存活的等位基因。

12. 一因多效:一个基因可以影响到若干性状,又称为基因的多效性。

13. 基因互作:不同对的基因相互作用,出现了新的性状。

14. 抑制基因:有些基因本身并不能独立地表现任何可见表型效应,但可以完全抑制其他非等位基因的表型效应。

15. 上位效应/遮盖作用:一对等位显性基因的表现受到另外一对非等位基因的作用,这种非等位基因的抑制作用称为上位效应。

起抑制作用的基因称为上位基因,被抑制的基因称为称为下位基因。

16. 连锁遗传:两队非等位基因并不总是能进行独立分配及自由组合的,而更多的时候是作为一个共同单位而传递的,从而表现为另一种遗传现象,即连锁遗传。

17. 不完全连锁:指位于同一染色体上的两个或两个以上的非等位基因不总是作为一个整体遗传到子代中去的。

18. 重组:新类型的产生是由于同源染色体上的不同对等位基因之间的重新组合的结果,这种现象称为重组。

19. 遗传染色体学说:在第一次减数分裂中,由于同源染色体的分离,使位于同源染色体的等位基因分离,从而导致性状的分离;由于决定不同性状的两对非等位基因分别处在两对非同源染色体上,形成配子时同源染色体的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因以同等的机会在配子内自由组合,从而导致基因的自由组合,实现了性状的自由组合。

遗传学名解

遗传学名解

二、遗传三大基本定律杂交(hybridization):遗传学中经典的也是常用的实验方法,通过不同的基因型的个体之间的交配而取得某些双亲基因重新组合的个体的方法互交(reciprocal cross):甲乙两种具有不同遗传特性的亲本杂交回交(back cross):子一代与亲本之一相交配的一种杂交方法测交(test cross):杂种子一代与隐形纯和类型交配,用来测定杂种F1遗传型的方法纯种(true breeding):指相对与某一或某些形状而言在自交后代中没有分离而可真实遗传的品种显性性状(dominant character):具有相对性状的双亲杂交所产生的子一代中得到表现的那个亲本性状隐性性状(recessive character):没有得到表现的那个亲本性状基因型(genotype):指所研究性状所对应的有关遗传因子表型(phenotype):指在特定环境下所研究的基因型的性状表现纯合体(homozygote):由两个相同的遗传因子结合而成的个体杂合体(heterozygote):由两个不同遗传因子结合而成的个体等位基因(alleles):指一对同源染色体的某一给定位点的成对的遗传因子单因子杂种(Monohybrid):the offspring of two parents that are homozygous for alternate alleles of a gene分离定律:配子形成过程中,成对的遗传因子相互分离,结果,如在杂合体中,半数的配子带有其中一个遗传因子,另一半的配子带有另外一个遗传因子共显性(codominance):宏观上呈显隐性关系的相对性状,在分子水平上却呈共显性关系,即二者的基因都表达从而产生两种不同的蛋白质自由组合规律:形成配子时等位基因分离,非等位基因以同等的机会在配子内自由组合,通过不同基因型配子之间的随机结合,形成F2的表型比例连锁与交换定律:处于同一染色体上的两个或两个以上基因遗传时,联合在一起的频率大于重新组合的频率;配子形成过程中,同源染色体的非姊妹染色单体间发生局部交换的结果导致重组类型的产生交换值(crossing-over value):大小用来表示基因间距离的长短表型模写(phenocopy):环境改变引起的表型改变,有时与某基因引起的表型变化很相似外显率(penetrance):某一基因型个体显示其预期表型的比率,是基因表达的另一变异方式表现度(expressivity):基因的表达程度存在一定的差异,描述基因表达的程度三、染色体与遗传基因型性别决定系统(genotypic sex determination system):与染色体或基因型有关的性别决定系统异配性别(heterogametic sex):产生两种不同的配子同配性别(homogametic sex)性染色体(Sex chromosomes):与性别决定有明显而直接关系的染色体常染色体(Autosomes):性染色体以外的所有染色体巴氏小体(Barr body):又名性染色质体(sex-chromatin body)是一种高度浓缩的、惰性的、异染色质化的小体,它就是失活的X染色体性反转(sex reversal):指生物从一种性别转为另一种性别的现象初级例外子代(primary exceptional progeny):例外子代与它们同一性别的亲本一样,雌蝇偏母,雄蝇偏父,次级例外子代:初级例外雌蝇的例外子代性相关遗传(Sex-related inheritance):指和性别相关连的遗传现象伴性遗传(Sex-linked inheritance):遗传学上,将位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式交叉遗传(criss-cross inheritance):男性所拥有的来自母系的X连锁基因将来只能传给他女儿的遗传现象限性遗传(sex-limited inheritance):有些基因并不一定位于性染色体上,但它所影响的特殊性状只在某一种性别中出现的遗传方式从性遗传(sex influenced inheritance):有些基因虽然位于常染色体上,但由于受到性激素的作用,因而使得它在不同性别中的表达不同的遗传现象剂量补偿效应(dosage compensation effect):指在XY性别决定机制的生物中,使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应假显性(pseudo-dominance):又称拟显性,一条染色体上的显性基因缺失,导致同源染色体上的隐性等位基因(非致死)表现效应交换抑制突变(crossover suppressor mutations):由于染色体倒位所造成交换抑制因子(crossover represspr)平衡致死系(balanced lethal system):又称永久杂种(permanent hybrid),紧密连锁或中间具有倒位片段的相邻基因由于生殖细胞的同源染色体不能交换,所以可以用非等位基因的双杂合子,保存非等位基因的纯合隐性致死基因的品系罗伯逊易位(Robertsonian translocation):又称着丝粒融合或整臂融合,发生于近端着丝粒染色体之间的特殊易位方式基数:一个染色体组内含有的染色体数又称基数,用x表示整倍体(euploid):含有一套或多套完整染色体组的个体多倍体(polyploid):超过两个染色体组的个体非整倍体(aneuploid):染色体组内个别染色体数目的增减,使细胞内染色体数目不成完整的染色体组倍数单倍体:是指体细胞内具有本物种配子染色体数目(n)的个体,它可以是天然的,也可以是人工诱变或培育的四、遗传图的制作和基因定位图距(map distance):即两个基因在染色体图上距离的数量单位,它以重组1%去掉%号表示基因在染色体上的一个距离单位,即某基因间的距离为一个图距单位(map unit, mu),现用厘摩(cM)基因定位(gene mapping):指将基因定位于某一特定的染色体上,以及测定基因在染色体上线性排列的顺序与距离两点测交(two-point testcross):指每次只测定两个基因间的遗传距离,这是基因定位的最基本方法三点测交(three-point testcross):就是通过一次杂交和一次测交,同时确定三对等位基因(即三个基因位点)的排列顺序和它们之间的遗传距离干涉(interference):每发生一次单交换时,它的临近基因间也发生一次交换的机会就减少并发系数(coefficient of coincidence,c):干涉的程度,其值为:实际双交换值/理论双交换值负干涉(negative interference):并发系数大于1,即一次交换的发生使第二次发生交换的频率增加了染色体干涉(chromosomal interference)就一个完整的染色体为单位来说的,第一次交换发生后,第二次交换可以在任意两条非姊妹染色单体间进行。

遗传学总结(完整版)

遗传学总结(完整版)

遗传学总结(完整版)动物遗传学(总结)第一章绪论1、遗传(heredity):后代和前代的相似性。

2、变异(variation):子代与亲代或子代与子代之间的不相似性。

3、遗传学:是研究遗传物质的结构与功能及遗传信息的传递与表达规律的一门科学。

第二章遗传的细胞学基础一、与遗传有关的细胞器1、线粒体:由双层膜围成的与能量代谢有关的细胞器,主要作用是通过氧化磷酸化合成ATP。

2、内质网:由单层膜围成一个连续的管道系统。

粗面内质网,表面附有核糖体,参与蛋白质的合成和加工;光面内质网表面没有核糖体,参与脂类合成。

3、核糖体:为椭球形的粒状小体,核糖体无膜结构,主要由蛋白质(40%)和rRNA(60%)构成,是细胞内蛋白质合成的场所。

4、中心体:中心粒加中心粒周边物质称为中心体。

或指动物真核细胞质中由两个中心粒组成的物质。

5、核仁:核仁是真核细胞细胞核内的生产核糖体的机器。

二、染色质与染色体1、染色质:是指染色体在细胞分裂的间期所表现的形态,呈纤细的丝状结构,含有许多基因的自主复制核酸分子。

2、染色体:在细胞分裂时期,在细胞核中容易被碱性染料染色、具有一定数目和形态结构的的杆状体。

3、染色质的类型P23:常染色质和异染色质染色质。

其中异染色质又分为结构染色质、兼性异染色质4、染色体的一般形态结构及分类P25:(1)形态结构:通常由长臂、短臂、着丝点、次缢痕、随体及端粒几部分组成。

(2)分类:A、B染色质、巨大染色体。

其中巨大染色体又分为多线染色体、灯刷染色体5、染色体的超微结构P26:两条反向平行的DNA双链。

:6、一倍体:只含有一个染色体组的细胞或生物(X)。

7、二倍体:由受精卵发育而来,且体细胞中含有两个染色体组的生物个体。

(2n)8、单倍体:含有配子染色体数的生物。

(N/2)9、单体:指比正常二倍体缺少一个染色体的个体。

(2n-1)10、缺体:指比正常二倍体(2n)缺少一对同源染色体的个体。

(2n-2)11、三体:指比正常二倍体多一个染色体的个体。

孟德尔遗传定律的扩展

孟德尔遗传定律的扩展
孟德尔遗传定律的发现对于生物学和医学的发展具有重要意义。
孟德尔遗传定律是在19世纪末由格雷戈·门德尔首先发现的。
孟德尔遗传定律的基本概念
孟德尔遗传定律主要包括三个基本概念:分离定律、独立分配定律和显性与隐性定律。
独立分配定律是指每个基因在形成配子时独立分配到下一代,可以产生多种不同的组合。
分离定律是指在减数分裂形成配子时,等位基因相互分离,产生两种不同的配子。
生物多态性的存在
VS
基因组结构复杂性的表现之一是染色体的非线性结构。染色体的非线性结构是指染色体上的基因并非简单地线性排列,而是存在着复杂的重叠、嵌套和交互作用。
这种复杂的基因组结构会导致遗传信息的传递和表达也具有复杂性和多样性,无法简单地用孟德尔遗传定律来解释。因此,需要扩展孟德尔遗传定律来涵盖这种复杂性的遗传现象。
它们提供了一种机制,使物种能够快速适应环境变化并演化出新的特征。
01
02
03
孟德尔遗传定律扩展的应用前景
05
物种演化
通过研究生物多样性的形成和演变,可以探讨物种演化的机制和规律,有助于深入了解生命的起源和演化过程。
生物多样性的研究
生态平衡
生物多样性是维持生态系统平衡的重要因素,对其研究有助于了解生物之间的关系和相互作用,为保护生态环境提供理论依据。
食品安全
通过研究转基因食品的安全性和营养价值,可以评估食品的质量和安全性,为食品安全监管提供科学依据。
THANKS
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孟德尔遗传定律的扩展原因
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生物多态性是指生物种群中存在的多种形态和表型,这些形态和表型在遗传上具有一定的差异。这些差异可以由多个基因的不同组合和环境影响导致,而非仅仅由孟德尔遗传定律所解释。

第2章 遗传定律2

第2章 遗传定律2

第三节 基因互作的遗传分析
一、显隐性关系的相对性
1.显性现象的表现
(1)完全显性:F1表现与亲本之一完全一样,而非双亲 的中间型或同时表现双亲的性状; (2)不完全显性:F1表现为双亲性状的中间型。
例如:金鱼草(或紫茉莉)
1红 : 2粉红 : 1白 1RR : 2Rr : 1rr
* F1为中间型,F2分离,说明F1出现中间型性状并非是 基因的掺和,而是显性不完全; * 当相对性状为不完全显性时,其表现型与基因型一致 。
P
F1
♀ ♂ AB
AABB
× aabb ↓ AaBb ↓
aB ab
Ab
2 1 AABB AaBB 2
AABb
1
aaBB
AB Ab aB ab
AABB AABb AaBB AaBb AABb AAbb AaBb Aabb
AaBB AaBb AaBb Aabb aaBB aaBb aaBb aabb
7
P
F1
AABB
× aabb ↓ AaBb ↓
Ab aB ab
♀ ♂
AB
F2
AB Ab aB
ab
AABB AABb AaBB AaBb
AABb AAbb AaBb Aabb AaBB AaBb AaBb Aabb aaBB aaBb aaBb aabb
9 A_B_ : 3 A_bb : 3 aaB_ : 1 aabb
黄圆Y_R_
9
黄皱Y_rr
YYrr Yyrr
yyRR yyRr yyrr
1 2
1 2 1
3
28 不分离 68 3:1
35 不分离 67 3:1 30 不分离
绿圆yyR_ 绿皱yyrr

生物遗传学定律

生物遗传学定律

纵观近几年的高考题不难发现,关于遗传基本规律知识的考查是重中之重,不论是在分值上,还是在考查的频度上都非常高,如2008年和2007年的各套试卷中,绝大多数试卷中都出现了考查该知识点的非选择性题目。

再拿全国II卷来说,从2004年开始一直到现在,每套试题的非选择性题目中必有一道考查该知识点的题目。

从出题方式看,除了考查教材中相关的知识点外,有关考查遗传特殊现象的题目也是屡见不鲜。

高考试题中对该知识点的考查,不仅可以检测学生对教材中相关知识点的掌握情况,而且通过特殊遗传现象的考查可以检测学生运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论等能力。

基于以上情况,本文对高考试题中曾经出现过的以及可能出现的遗传特殊现象进行了归纳整理。

(注:本文是根据大学教材中的相关内容及网络资源整理而成。

)一、基因的显性(一)等位基因间的相互作用具有一对相对性状的两个纯合亲本杂交,F1的全部个体,都表现出显性性状,并且在表现程度上和显性亲本完全一样,这种显性表现叫做完全显性。

孟德尔所研究的7对相对性状,都属于完全显性。

在生物界中,遗传的完全显性现象是比较普遍的。

但是,大量的动植物杂交试验也表明,有时候F1所表现的显性是不完全的,如不完全显性和共显性等现象。

1.不完全显性在生物性状的遗传中,如果F1的性状表现介于显性和隐性的亲本之间,这种显性表现叫做不完全显性。

例如,在紫茉莉的花色遗传中,纯合的红色花(RR)亲本与纯合的白色花(rr)亲本杂交,F1的表现型既不是红色花,也不是白色花,而是粉色花(Rr)。

F1自交后,在F2中出现了三种表现型:红色花、粉色花和白色花,并且它们之间的分离比是1∶2∶1,如右图。

这一结果表明,在等位基因Rr中,红色花基因R对白色花基因r是不完全显性。

2.共显性在生物性状的遗传中,如果两个亲本的性状同时在F1的个体上显现出来,而不是只单一的表现出中间性状,这种显性表现叫做共显性。

遗传的基本规律

遗传的基本规律

AaBB 1/16 AaBb 1/16 aaBB 1/16 aaBb
1/16 Aabb 1/16 aaBb 1/16 aabb
a b

分离律 自由组合律

一对等位基因 两对或两对以上等位基因位于 两对或两对以上同源染色体上
A
a
A
a
B b
18
第五章
单基因遗传病
如果一种遗传性状或疾病的发病仅仅 涉及到一对基因,这对基因称为主基 因(major gene),这种遗传称为单基因 遗传(single-gene inheritance)。
A B a b AaBb
A b
a B
细胞学基础
减数分裂后期I,非同源染色体随机组 合在一个生殖细胞中
A a B b
A
B
a
b
A
or
b
a
B
亲 代
AABB
aabb A—颜色 B—高矮
子 一 代
x AaBb
子 二 代
9
:
3
:
3
:
1
A B A B A b a B
A b
a B 1/16
a b 1/16 AaBb
(1) 患者的双亲表现型往往正常,但均为致病基因的携
带者。 (2) 患者同胞中有1/4的人患病,表现型正常的同胞中有
2/3为携带者,男女发病机会均等。 (3) 在系谱中往往看不到本病的连续传递现象,患者 常常是散发的。 (4) 近亲婚配时可使后代发病风险显著增高。
为什么近亲婚配时子女发病风险明显增高?
遗传的基本规律
遗传的基本概念 分离律
自由组合律 连锁互换律
1. 遗传学基本术语

遗传学三大定律及其内容

遗传学三大定律及其内容

遗传学三大定律及其内容遗传学是研究遗传现象的科学。

在提出遗传学三大定律之前,有许多实验和研究已经进行,其中最有名的是孟德尔的豌豆实验。

孟德尔通过对豌豆的杂交实验,证明了某些特征是随着基因遗传的,这是遗传学研究的基础之一。

现在,我们来一起了解一下遗传学三大定律及其内容。

第一定律:孟德尔定律孟德尔定律是遗传学的基本定律之一,也被称为“基因离散定律”。

“离散”是指遗传特征仅通过基因的离散分离而不混合。

具体来讲,孟德尔定律认为:1.每个个体都从父母那里各自地继承一个因子(即基因)。

2.一个个体可以携带多个因子(即基因),但只能表现出其中的一部分。

3.父母的基因以随机的方式传递给后代。

这意味着,每个因子都有相等的机会被传递下去,而且随机性使得后代的组合结果多种多样。

孟德尔定律对遗传学的发展产生了深远的影响。

它打破了以前的混合模型假说,证明了遗传物质是可以离散分离的,并且为基因分离率的计算提供了理论基础。

第二定律:孟德尔-温克尔法则孟德尔-温克尔法则是基于孟德尔定律的,并且在遗传学中被广泛地应用。

它也被称为“分离定律”或“独立性定律”。

该定律有两个基本前提:1.分离原则:孟德尔定律中已经讲到,性状通过基因的离散分离而不混合。

这意味着不同基因对于同一不同性状之间的遗传并不相关,也不会互相影响。

2.随机原则:每个基因的表达方式是无序、随机的,并且遗传特征的表达不会受到其他遗传特征的影响。

基于以上两个原则,孟德尔-温克尔法则总结了以下定律:- 两个基因系列之间的遗传规律是独立的。

- 一个基因系列的表达状况与其他系列无关。

- 多个基因同时遗传时,它们的遗传规律独立。

孟德尔-温克尔法则的重要意义在于提供了遗传分析的数学基础。

这些定律可以用来计算不同基因型的出现概率,从而为遗传性状的预测提供了重要工具。

门德尔-费希纳定律是描述两个基因的互作关系的遗传学定律,也被称为“致死定律”或“致死效应定律”。

“致死”是因为如果两个基因组合在一起会导致死亡。

孟德尔 效应等位 效应量

孟德尔 效应等位 效应量

孟德尔效应等位效应量
孟德尔的遗传定律是现代遗传学的基石,由奥地利的植物学家格雷戈尔·孟德尔(Gregor Mendel)在19世纪发现。

孟德尔的定律描述了遗传特征如何从父母传递给子代,并且他区分了遗传因子(现在称为等位基因)的不同形式。

1. 孟德尔定律:孟德尔提出了三个基本遗传定律,即分离定律、自由组合定律和优势定律。

分离定律指出,每个个体的两个不同等位基因在生殖细胞形成时会分离,从而每个生殖细胞只含有一个等位基因。

自由组合定律说明,不同对的等位基因在遗传过程中是独立的,它们的组合方式是随机的。

优势定律则是指在某些性状中,一个等位基因可能会掩盖另一个等位基因的表现。

2. 等位基因:等位基因是指在同一基因位点上不同的基因形式。

例如,在决定身高的基因位点上,可能存在两种等位基因,一种导致身高较高,另一种导致身高较低。

3. 效应量:在遗传学中,“效应量”不是一个标准的术语。

可能这里指的是等位基因的效应,即每个等位基因在决定特定性状时所产生的影响大小。

例如,在某些遗传性状中,一个等位基因可能只会导致轻微的表型变化,而另一个等位基因则可能导致明显的表型变化。

孟德尔的遗传定律通过实验观察和统计分析得出了等位基因的概念,并揭示了它们在遗传传递中的作用。

这些定律为后来的遗传学研究提供了基础,并对生物科学和医学产生了深远的影响。

1。

专升本生物遗传学知识点全解

专升本生物遗传学知识点全解

专升本生物遗传学知识点全解生物遗传学是一门研究生物遗传和变异规律的学科,对于专升本考试来说,掌握相关的知识点至关重要。

下面将为大家全面解析专升本生物遗传学的重要知识点。

一、遗传物质的基础遗传物质是指生物体细胞内携带遗传信息的物质,主要是 DNA(脱氧核糖核酸)。

DNA 是由两条互补的核苷酸链组成的双螺旋结构。

核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸组成。

碱基包括腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)。

A 与 T 配对,G 与 C 配对,这就是碱基互补配对原则。

基因是具有遗传效应的 DNA 片段,它决定了生物体的各种性状。

基因通过指导蛋白质的合成来实现其遗传功能。

二、遗传的基本规律(一)孟德尔遗传定律1、分离定律:在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

2、自由组合定律:非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

(二)连锁与交换定律位于同一染色体上的基因往往会一起遗传,但在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交换,从而导致基因的重新组合。

三、染色体与遗传染色体是遗传物质的主要载体。

在细胞分裂过程中,染色体的行为对于遗传信息的传递和遗传变异的产生具有重要意义。

(一)减数分裂减数分裂是生殖细胞形成过程中发生的一种特殊的细胞分裂方式。

它包括两次连续的分裂,经过减数分裂,生殖细胞中的染色体数目减半。

这对于保持物种染色体数目的恒定以及遗传多样性具有重要作用。

(二)染色体变异染色体变异包括染色体结构变异(如缺失、重复、倒位、易位)和染色体数目变异(如整倍体变异和非整倍体变异)。

染色体变异会导致生物体性状的改变,甚至引起遗传疾病。

四、基因突变基因突变是指基因内部发生的碱基对的增添、缺失或替换,从而导致基因结构的改变。

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第三章 遗传的基本定律
遗传的基本定律效应
主要内容
一、分离定律 二、自由组合定律(独立分配定律) 三、基因互作 四、连锁与互换定律 五、性别决定与伴性遗传 六、基因与性状
遗传的基本定律效应
一 孟德尔分离定律
1、材料与方法
A.试验园地
B. 豌 豆 性 状
遗传的基本定律效应
C.选择豌豆做材料的原因
# 豌豆的形状和色泽极易区分和分析; # 豌豆为自花授粉植物,易于杂交。
遗传的基本定律效应
B.共显性
(Codominance)
遗传的基本定律效应
5、孟德尔分离定律的扩展
A.不完全显性(Incomplete-)
F1的表现不同于两个亲本,而是介于两亲本之间,这样 的显性称不完全显性。亲显:中间型:亲隐=(1:2:1)
遗传的基本定律效应
P
卷羽FF × 正常羽ff
F1
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
轻度卷羽Ff
F2 卷羽:轻度卷羽:正常羽
1 FF 2 Ff
1 ff
遗传的基本定律效应
豌豆自花授粉
原来豌豆花不等到花瓣张开,雄蕊上的花粉就落到雌蕊 的柱头上,完成了授粉作用。 而且花瓣裹得很严实,不 让别一朵花的花粉有侵入的机会。所以豌豆的自花授粉 是一种严格的自交。
豌豆杂交
当红花豌豆快要开花的时候,他把一朵花的花瓣扒开, 摘掉还未成熟的雄蕊,这叫做去雄。然后,用纸袋把这 朵只有雌蕊的花套起来,不让别朵花的花粉随风飘进去 或者由昆虫带进去。等到雌蕊成熟的时候,他用鸡毛在 白花豌豆雄蕊上一擦,花粉就附着在鸡毛上了。这时候, 他把套在红花豌豆的花上的纸袋摘下来,把这鸡毛往雌 蕊的柱头上轻轻一擦,再用纸袋把花套住,异花授粉, 也就是杂交。
遗传的基本定律效应
显性基因(dominant gene)即对应于显性 表现型的基因,如A;隐性基因(recessive gene) 即对应于隐性表现型的基因,如a。表现出来的性 状,如豌豆的紫花和白花、圆型和皱型种子等叫 做表现型(或表型)(phenotypes);象AA、Aa、 aa等表示个体遗传构成的则叫基因型(genotypes)。 在这几种基因型中,象AA和aa两个基因相同的称 为纯合体(homozygotes),其中控制显性性状的 aa称为显性纯合体(homozygous dominants),控 制隐性性状的aa称为隐性纯合体(homozygous recessives);象Aa两个基因不同的称为杂合体 (heterozygotes);基因处在染色体上的固定位置, 称基因座(Locus);处于同源染色体上相同基因座上 的两个相对基因称为等位基因(allele)。
Mendel succeeded because he focused his attention on contrasting differences between plants
遗传的基本定律效应
D.孟德尔试验成功的原因
前人的试验有两个问题:没有对杂交子代按性 状分类计数和没有运用统计分析; 孟德尔成功之处在于:运用假说-推理方法, 注意实验材料的选择,引入群体分析和数量统 计分析;
遗传的基本定律效应
实例二-畜禽中的性状分离现象
① 白毛猪 × 白毛猪 ② 黄羽鸡 × 黄羽鸡 白毛猪:棕毛 黄羽鸡:白羽鸡
遗传的基本定律效应
4、基本概念
性状(Character/Trait):生物体外观结构、形态及内 在生理、生化特性的总称;每一对能被具体区分的性状 称单位性状;同一种单位性状的不同表现称相对性状 (Contrast-) ;杂交时两亲本的相对性能在F1表现出 来的叫显性性状(Dominant-);F1不表现,F2表现的 称隐性性状(Recessive-);野生型:在生物之自然族 群中以最高频率存在的表现型,或指具有这种表现型的 系统、个体或遗传基因;反之,由野生型突变形成的另 外表型称为突变型;杂交(hybridization) :具有不 同遗传性状的个体之间的交配,杂交的后代称为杂种。
遗传的基本定律效应
2、孟德尔豌豆杂交实验
A.高矮茎杂交试验
遗传的基本定律效应
B.孟德尔所有豌豆杂交试验结果
遗传的基本定律效应
C.孟德尔分离试验共同点
➢所研究的均为一对性状; ➢F1只表现出亲本中的一种性状(显性性状); ➢F2性状分离,即出现了亲本的两种性状(显、隐性 性状); ➢F1个体中的隐性性状被隐藏; ➢F2显性性状个体:隐性性状个体=3:1;
B.孟德尔遗传因子分离假说试验论证
测交
遗传的基本定律效应
F2: F3:
1/4 RR (36)
2/4 Rr (64)
1/4 rr
RR
3/4(RR+Rr)
1/4 rr
rr
(白花)
F2自交试验
遗传的基本定律效应
C.孟德尔实验的图解
遗传的基本定律效应
D.孟德尔染色体模式图解
遗传的基本定律效应
E.实例一-白化病的常染色体显隐性遗传
Each variety of peas are distinguished by a particular characteristic. Mendel’s focus on these singular differences between pea strains allowed him to study the inheritance of one trait at a time.
遗传的基本定律效应
The garden pea
One peculiarity of pea reproduction is that the petals of the flower close down tightly, preventing pollen grains from entering or leaving. This enforces a system of selffertilization
遗传的基本定律效应
3、孟德尔对实验结果的解释
A.孟德尔的试验推理
➢遗传性状由基因决定,显隐性基因控制相对性状; ➢体细胞中有两个基因控制一个性状; ➢在性细胞形成中成对的基因彼此分离; ➢每个性细胞含一个基因; ➢性细胞的结合完全随机; ➢受精形成合子时,两个基因相互影响,决定个体性状;
遗传的基本定律效应
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