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高分子材料的结构及其性能PPT(36张)
态。 此时，只有比链段更小的结构单元如链节、侧基等能够运动。 受外力作用时，只能使主链的键长和键角有微小的改变，外力去除后形变能迅速回复，这 是一种普弹性状态。
B、高弹性 随着温度的升高，当T＞Tg 时，分子的动能增加，使链段的自由旋转成为可能，此时，试
样的形变明显增加，在这一区域中，试样变成柔软的弹性体，称为高弹态。 高弹态时，弹性模量显著降低，外力去除后，变形量可以回复，有明显的时间依赖性。由
如图16-7，在间同立构高聚物中， 原子或原子团会交替分布在主链两侧； 在全同立构高聚物中，原子或原子团 则全部排列在主链同一侧；而在无规立构高聚物中，主链两侧原子分布是随机的。
这种化学成分相同，但由于不对称取代基沿分子主链分布不同的现象，就叫做 高分子的立体异构现象。
2、大分子链的构象及柔性 高聚物结构单元是通过共价键重复连接形成线型大分子，共价键的特点是键能
2、单体 高分子化合物是由低分子化合物通过聚合反应获得。
组成高分子化合物的低分子 化合物称作单体。所以我们经 常说，高分子化合物是由单体 合成的，单体是高分子化合物 的合成原料。如图16-2，聚乙 烯是由乙烯（CH2＝CH2）单 体聚合而成的。 高分子化合物的相对分子质 量很大，主要呈长链形，因此 常称作大分子链或者分子链。 大分子链极长，可达几百纳米以上，而截面一般小于1nm。
物，简称高聚物材料，是以高分子化合物为主要组分的有机 材料，可分为天然高分子材料和人工合成高分子材料两大类。 天然高分子材料包括如蚕丝、羊毛、纤维素、油脂、天然橡 胶、淀粉和蛋白质等。 人工合成高分子材料包括如塑料、合成橡胶、胶粘剂和涂料 等。工程上使用的主要是人工合成的高分子材料。
一、高聚物的基本概念 1、高聚物和低聚物 高分子化合物是指相对分子质量很大的化合物，其相对分子质量在5000
B、高弹性 随着温度的升高，当T＞Tg 时，分子的动能增加，使链段的自由旋转成为可能，此时，试
样的形变明显增加，在这一区域中，试样变成柔软的弹性体，称为高弹态。 高弹态时，弹性模量显著降低，外力去除后，变形量可以回复，有明显的时间依赖性。由
如图16-7，在间同立构高聚物中， 原子或原子团会交替分布在主链两侧； 在全同立构高聚物中，原子或原子团 则全部排列在主链同一侧；而在无规立构高聚物中，主链两侧原子分布是随机的。
这种化学成分相同，但由于不对称取代基沿分子主链分布不同的现象，就叫做 高分子的立体异构现象。
2、大分子链的构象及柔性 高聚物结构单元是通过共价键重复连接形成线型大分子，共价键的特点是键能
2、单体 高分子化合物是由低分子化合物通过聚合反应获得。
组成高分子化合物的低分子 化合物称作单体。所以我们经 常说，高分子化合物是由单体 合成的，单体是高分子化合物 的合成原料。如图16-2，聚乙 烯是由乙烯（CH2＝CH2）单 体聚合而成的。 高分子化合物的相对分子质 量很大，主要呈长链形，因此 常称作大分子链或者分子链。 大分子链极长，可达几百纳米以上，而截面一般小于1nm。
物，简称高聚物材料，是以高分子化合物为主要组分的有机 材料，可分为天然高分子材料和人工合成高分子材料两大类。 天然高分子材料包括如蚕丝、羊毛、纤维素、油脂、天然橡 胶、淀粉和蛋白质等。 人工合成高分子材料包括如塑料、合成橡胶、胶粘剂和涂料 等。工程上使用的主要是人工合成的高分子材料。
一、高聚物的基本概念 1、高聚物和低聚物 高分子化合物是指相对分子质量很大的化合物，其相对分子质量在5000
高分子材料PPT课件
高分子材料遍及各行各业，各个领域：包装、农林牧渔、建筑、电子
电气，交通运输、家庭日用、机械、化工、纺织、医疗卫生、玩具、文 教办公、家具等等。
• 农用塑料：①薄膜 ②灌溉用管。
• 建筑工业：①给排水管PVC、HDPE ②塑料门窗 ③涂料油漆 ④ 复合地板、家具人造木材、地板 ⑤PVC天花板。
• 包装工业：①塑料薄膜：PE、PP、PS、PET、PA等 ②中空容器： PET、、PE、PP等 ③泡沫塑料：PE、PU等。
2020年9月28日
6
我国近代高分子科学的发展
• 我国高分子研究起步于50年代初，唐敖庆于1951年，发表 了首篇高分子 科学论文。
• 长春应化所1950年开始合成橡胶工作（王佛松，沈之荃）；
• 冯新德50年代在北京大学开设高分子化学专业。
• 何炳林50年代中期在南开大学开展了离子交换树脂的研究。
• 汽车工业：塑料件、仪表盘、保险机、油箱内饰件、坐垫等。
• 军工工业：飞机和火箭固体燃料（低聚物）、复合纤维等。
2020年9月28日
8
• 电气工业 ：①绝缘材料（导热性、电阻率）等、导电高分子；
②电子：通讯光纤、电缆、电线、光盘、手机、电话；
③家用电器：外壳、内胆（电视、电脑、空调）等。
• 医疗卫生中的应用： 人工心脏、人工脏器、人工肾（PU）、人工 肌肉、 输液管、人工肌肉、输液管、血袋、注射器、可溶缝合线 等。
• 1893年，法国人De Chardonnet发明粘胶纤维。
• 1907年，第一个合成高分子—酚醛树脂诞生。
• 1920年，德国人Staudinger发表了“论聚合”的论文，提 出了高分子的概念，并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲 酯等聚合物的结构。1953年获诺贝尔化学奖。
高分子材料(力学性能) ppt课件
三、粘弹性
§5.1 力学性能
三、粘弹性
§5.1 力学性能
2、动态粘弹性 （滞后）
• 滞后：一定温度下，受交变的应力，形变随时
间的变化跟不上力随时间的变化
应力周期性变化：σ＝σ 0 Sin ω t 应变：ε ＝ε 0 Sin（ω t ＋δ ）
落后一相位角
结果：产生滞后圈－－能耗
（机械能（弹性能）－－热能） －－－－力学损耗
如何§解5.决1 ？力学性能
1、特征
➢涂料涂装时流挂问题如何 解决？
1) 粘度大；分子量越大，粘度越大；分布越宽，粘度越大；
2) 流动机理：分子重心相对位移，是由链段的相继跃迁实 现的
3) 伴有高弹形变－－－具有粘弹性
现象：出口膨大、爬杆效应、融体破裂
一、高聚物的流动性 ？？？
§5.1 力学性能
4）是一假塑性流体：
运动单元高度取向（m 不为零）
1、拉伸过程 (非晶、结晶高聚物）
C 断裂:
脆性断裂：没有屈服，断裂面光滑；
§5.1 力学性能
四 屈服、强度与断裂
韧性断裂：出现屈服后的断裂，断裂面粗糙。
T < Tb 时： σB <σY －－－脆性断裂
1、拉伸过程 (非晶、结晶高聚物）
2) 结晶高聚物的应力~应变曲线
1、拉伸过程 (非晶、结晶高聚物） §5.1 力学性能
四 屈服、强度与断裂
注意: • 使用时υ趋于很小－－－长期强度，其远远小于所测值 ，
例：PVC: σB(1000h）＝1/2σB （测） • Tb、Tg测定时，是在一定时间尺度下，
（ υ比较小，时间长） 实际受力时（特别是在冲击力时）往往υ很高， 例：PVC 的Tb= - 50度，T使> - 30 ~ -15度
第五章 有机高分子材料(共100张PPT)
有多种测定相对分子质量的方法，各种方法符合不同的统计
数学模型，故测定的统计平均值互不相等，常见的相对分子质量
有数均相对分子质量、重均相对分子质量、黏均相对分子质量
等。
第二节 高分子的合成、结构与性能
1. 高分子的合成原理及方法
2. 高分子的结构和性能
一、 高分子的合成原理及方法
1. 高分子的合成原理
高功能化
对高分子功能的研究正在深度和广度上获得进展，从离子交
换开展到电子交换，又开展到各种高分子别离膜和高分子吸附
剂。从电绝缘体扩展到半导体、导体，甚至超导体。由电性能扩
展到光、磁、声、热、力等性能。从化学、物理性能扩展到了生
物性能。
复合化
高分子材料是结构复合材料的最主要的基体之一，以玻璃纤
➢ 60年代，是聚烯烃、合成橡胶、工程塑料、溶液聚合、配位聚合、 离子聚合的开展时期，形成了高分子全面繁荣的局面。
➢ 70年代，开展了液晶高分子。
➢ 70年代以后，主要提高产量、改进性能、开展功能等方面。
四、高分子材料的战略地位和开展趋势
1.高分子材料在国民经济和科学技术中的战略地位
材料是工业生产开展的根底，新材料的出现往往会给新技术带来划时代的 突破。高分子材料是材料领域中的后起之秀，它的出现带来了材料领 域的重大变革，从而形成了金属材料、无机材料、高分子材料和复合 材料多角共存的格局。
生。
智能化
智能材料使材料本身带有生物所具有的高级功能，例如具有 预知预告性、自我诊断、自我修复、自我增殖、认识识别能力、 刺激反响性、环境应答性等种种特性，对环境条件的变化能作出
符合要求的应答。
五、高分子材料的根本概念
1. 高分子的链结构
2. 高分子的聚合度及其计算
数学模型，故测定的统计平均值互不相等，常见的相对分子质量
有数均相对分子质量、重均相对分子质量、黏均相对分子质量
等。
第二节 高分子的合成、结构与性能
1. 高分子的合成原理及方法
2. 高分子的结构和性能
一、 高分子的合成原理及方法
1. 高分子的合成原理
高功能化
对高分子功能的研究正在深度和广度上获得进展，从离子交
换开展到电子交换，又开展到各种高分子别离膜和高分子吸附
剂。从电绝缘体扩展到半导体、导体，甚至超导体。由电性能扩
展到光、磁、声、热、力等性能。从化学、物理性能扩展到了生
物性能。
复合化
高分子材料是结构复合材料的最主要的基体之一，以玻璃纤
➢ 60年代，是聚烯烃、合成橡胶、工程塑料、溶液聚合、配位聚合、 离子聚合的开展时期，形成了高分子全面繁荣的局面。
➢ 70年代，开展了液晶高分子。
➢ 70年代以后，主要提高产量、改进性能、开展功能等方面。
四、高分子材料的战略地位和开展趋势
1.高分子材料在国民经济和科学技术中的战略地位
材料是工业生产开展的根底，新材料的出现往往会给新技术带来划时代的 突破。高分子材料是材料领域中的后起之秀，它的出现带来了材料领 域的重大变革，从而形成了金属材料、无机材料、高分子材料和复合 材料多角共存的格局。
生。
智能化
智能材料使材料本身带有生物所具有的高级功能，例如具有 预知预告性、自我诊断、自我修复、自我增殖、认识识别能力、 刺激反响性、环境应答性等种种特性，对环境条件的变化能作出
符合要求的应答。
五、高分子材料的根本概念
1. 高分子的链结构
2. 高分子的聚合度及其计算
高分子材料课件(专业)经典.ppt
②链节：
氯乙烯 苯乙烯
定义：构成高聚物的重复结构单元称为链节。
例：
氯乙烯链节
尼龙-66链节
③聚合度：高分子链节中的数目n。
演示课件
材料科学与工程学院
2、高聚物的分子量的多分散性和平均分子量：
①高聚物的分子量是M： M m n
m:链节分子量； n:聚合度 分子量不同，高聚物的性能和 物理状态不同。例：聚乙烯
柔顺性：大分子链构象变化而获得不同蜷曲程度的特性。
演示课件
材料科学与工程学院
ⅱ、柔顺性的好坏与链中单链的内旋转的难易程度有 关。运动的单元为链段，链段包含的链节数越少， 则运动越容易，大分子链的柔顺性越好。
ⅲ、大分子链的柔顺性是高聚物与低分子物质在许多 基本性能上差异的原因。例：高弹性。
演示课件
材料科学与工程学院
演示课件
材料科学与工程学院
特点： 官能团之间反应，缩聚物有特征结构官能团； 有低分子副产物； 缩聚物和单体分子量不成整数倍。
演示课件
材料科学与工程学院
四、高分子材料的分类
①按来源： ⅰ、天然聚合物：天然橡胶，纤维素，蛋白质等。 ⅱ、人造聚合物：经人工改性的天然聚合物。
例：硝酸纤维。 ⅲ、合成聚合物：完全由低分子人工合成。
特点：聚合物的结构单元与单体组成相同；
分子量是单体分子量的整数倍； 聚合过程无副产物生成。
演示课件
材料科学与工程学院
共聚物: 由两种或两种以上的单体经过加聚反应生
成的高分子化合物。
例：ABS塑料。A：丙烯脂 B：丁二烯 S：苯乙烯
n[xCH=CH+gCH2 =CH-CH=CH2 +zCH=CH2 ]
的主力军。
演示课件
《高分子材料简介》课件
《高分子材料简介》PPT 课件
高分子材料是一种在化学结构中存在重复单元的材料，具有多样化的特点和 广泛的应用。本课件将介绍高分子材料的定义、分类、合成方法、性能及测 试方法、市场前景，以及与环保和可持续发展的关系。
什么是高分子材料？
高分子材料是一类拥有高分子结构的材料，其分子由含有重复单元的链状或网状结构组成。高分子材料具有轻 量化、可塑性、抗腐蚀、绝缘性等特点。
3
表面性能
润湿性、粘附性和耐腐蚀性等特性影响高分子材料在接触和保护方面的性能。
高分子材料的市场前景
市场需求
随着科技和工业的发展，对高分 子材料的需求不断增加，特别是 在轻量化、高强度和可降解材料 方面。
创新发展
高分子材料的研发和创新对于推 动科技进步和满足人们对新材料 的需求至关重要。
可持续发展
开发环保、可降解和可再生的高 分子材料是实现可持续发展的重 要方向。
高分子材料的环保与可持续发 展
高分子材料的环保与可持续发展是当前社会关注的热点问题。通过生物降解、 循环再生等方法，可以减少高分子材料对环境的影响，并促进其可持续利用。
总结和展望
高分子材料作为一个重要的材料科学领域，具有广阔的发展前景。未来，高 分子材料将成为推动技术进步和经济发展的重要支撑。
2 功能化合成
通过在合成过程中引入功能基团，可以赋予高分子材料特定的性能和功能。
3 物理改性
通过改变高分子材料的物理结构，如交联或混合改性，可以改善材料的性能。
Байду номын сангаас
高分子材料的性能与测试方法
1
力学性能
强度、刚度、延展性和耐磨性等是衡量高分子材料力学性能的重要参数。
2
热性能
熔点、热传导和热膨胀等参数对高分子材料在高温和低温环境下的应用起着关键 作用。
高分子材料是一种在化学结构中存在重复单元的材料，具有多样化的特点和 广泛的应用。本课件将介绍高分子材料的定义、分类、合成方法、性能及测 试方法、市场前景，以及与环保和可持续发展的关系。
什么是高分子材料？
高分子材料是一类拥有高分子结构的材料，其分子由含有重复单元的链状或网状结构组成。高分子材料具有轻 量化、可塑性、抗腐蚀、绝缘性等特点。
3
表面性能
润湿性、粘附性和耐腐蚀性等特性影响高分子材料在接触和保护方面的性能。
高分子材料的市场前景
市场需求
随着科技和工业的发展，对高分 子材料的需求不断增加，特别是 在轻量化、高强度和可降解材料 方面。
创新发展
高分子材料的研发和创新对于推 动科技进步和满足人们对新材料 的需求至关重要。
可持续发展
开发环保、可降解和可再生的高 分子材料是实现可持续发展的重 要方向。
高分子材料的环保与可持续发 展
高分子材料的环保与可持续发展是当前社会关注的热点问题。通过生物降解、 循环再生等方法，可以减少高分子材料对环境的影响，并促进其可持续利用。
总结和展望
高分子材料作为一个重要的材料科学领域，具有广阔的发展前景。未来，高 分子材料将成为推动技术进步和经济发展的重要支撑。
2 功能化合成
通过在合成过程中引入功能基团，可以赋予高分子材料特定的性能和功能。
3 物理改性
通过改变高分子材料的物理结构，如交联或混合改性，可以改善材料的性能。
Байду номын сангаас
高分子材料的性能与测试方法
1
力学性能
强度、刚度、延展性和耐磨性等是衡量高分子材料力学性能的重要参数。
2
热性能
熔点、热传导和热膨胀等参数对高分子材料在高温和低温环境下的应用起着关键 作用。
高分子材料ppt[完整版本]
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•
1909年 美国人Leo Baekeland用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合成的塑料——酚醛树酯。
•
1920年 德国人Hermann Staudinger发表了“关于聚合反应”的论文提出：高分子物质是由具有相同化学结构
的单体经过化学反应（聚合），通过化学键连接在一起的大分子化合物，高分子或聚合物一词即源于此。
• 按高分子排列情况分类：结晶高聚物，非 晶高聚物。
完整编辑ppt
7
4. 性能介绍
• 高分子材料的结构决定其性能，对结构的控制 和改性，可获得不同特性的高分子材料。高分子 材料独特的结构和易改性、易加工特点，使其具 有其他材料不可比拟、不可取代的优异性能，从 而广泛用于科学技术、国防建设和国民经济各个 领域，并已成为现代社会生活中衣食住行用各个 方面不可缺少的材料。 很多天然材料通常是高 分子材料组成的，如天然橡胶、棉花、人体器官 等。人工合成的化学纤维、塑料和橡胶等也是如 此。一般称在生活中大量采用的，已经形成工业 化生产规模的高分子为通用高分子材料，称具有 特殊用途与功能的为功能高分子
子化学作为一门新兴学科建立的标志。
•
1935年 杜邦公司基础化学研究所有机化学部的Wallace H. Carothers合成出聚酰胺66，即尼龙。尼龙在1938年
实现工业化生产。
•
1930年 德国人用金属钠作为催化剂，用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯橡胶。
•
1940年 英国人T. R. Whinfield合成出聚酯纤维（PET）。
天然橡胶。
•
1956年Szwarc提出活性聚合概念。高分子进入分子设计时代。
•
1971年S. L Wolek 发明可耐300℃高温的Kevlar。
高分子材料PPT课件
编辑ppt11编辑ppt12高温时有有害物质产生保鲜膜别进微波炉编辑ppt13编辑ppt14熔点高达167是唯一可以放进微波炉的塑料盒可在小心清洁后重复使用编辑ppt15编辑ppt16不能放进微波炉中装酸碱性物质后会分解出致癌物质编辑ppt17编辑ppt18使用时不要加热不要在阳光下直晒
高分子材料
胡音 曲艺 王琳卓
08273006 08273013 08273018
.ular material，以高分子化合物为基 础的材料。高分子材料是由相对 分子质量较高的化合物构成的材 料，包括橡胶、塑料、纤维、涂 料、胶粘剂和高分子基复合材料。
.
2
.
3
PC其它类
ＰＰ 聚丙烯 HDPE高密度聚乙烯
.
18
PP VS
PC
.
19
点用
喔 ！
它 喝 水
更
健
康
一
.
20
扰乱人体内的代谢过程双酚A可能 诱发某些癌症。双酚A与成年人的 心脏病、糖尿病、肝功能不正常等 有关联。
.
21
.
22
个人观点供参考，欢迎讨论！
.
10
ＰＥ 聚乙烯
.
11
高温时有有害物质产生， 保鲜膜别进微波炉
.
12
ＰＰ 聚丙烯
.
13
熔点高达167℃，是唯一可以放 进微波炉的塑料盒，可在小心 清洁后重复使用
.
14
ＰＳ 聚苯乙烯
.
15
不能放进微波炉中，装酸、 碱性物质后，会分解出致癌 物质
.
16
PC其它类
.
17
使用时不要加热，不要 在阳光下直晒。
ＰＳ 聚苯乙烯 PET 聚对苯二甲酸 乙二醇脂
高分子材料
胡音 曲艺 王琳卓
08273006 08273013 08273018
.ular material，以高分子化合物为基 础的材料。高分子材料是由相对 分子质量较高的化合物构成的材 料，包括橡胶、塑料、纤维、涂 料、胶粘剂和高分子基复合材料。
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2
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3
PC其它类
ＰＰ 聚丙烯 HDPE高密度聚乙烯
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18
PP VS
PC
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19
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它 喝 水
更
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康
一
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20
扰乱人体内的代谢过程双酚A可能 诱发某些癌症。双酚A与成年人的 心脏病、糖尿病、肝功能不正常等 有关联。
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22
个人观点供参考，欢迎讨论！
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ＰＥ 聚乙烯
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11
高温时有有害物质产生， 保鲜膜别进微波炉
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12
ＰＰ 聚丙烯
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13
熔点高达167℃，是唯一可以放 进微波炉的塑料盒，可在小心 清洁后重复使用
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14
ＰＳ 聚苯乙烯
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15
不能放进微波炉中，装酸、 碱性物质后，会分解出致癌 物质
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16
PC其它类
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17
使用时不要加热，不要 在阳光下直晒。
ＰＳ 聚苯乙烯 PET 聚对苯二甲酸 乙二醇脂
《高分子材料》课件
广泛应用于防弹材料、抗火材 料、防切割材料等领域
广泛应用于航空航天、汽车、 运动器材等领域
高分子材料的环保问题
1 可持续发展
高分子材料能够实现可持 续发展，目前已经研究出 很多再生材料，如可降解 高分子材料。
2 回收利用
高分子材料的回收利用率 较低，仅有少数材料能够 回收利用。
3 环境影响
一些高分子材料会对环境 造成一定的影响，因此需 要注意环保问题。
应用
广泛应用于包装、电子、家电、航空航天、建筑、医疗及生活用品等领域。
高分子材料的分类和特点
塑料
塑料是高分子材料的一类，具有 轻质、廉价、易成型等特点，广 泛应用于日常生活中的各个领域。
合成树脂
合成树脂是一种广泛应用的高分 子材料，具有高强度、防腐蚀等 特点，广泛应用于制造建筑材料、 船舶配件等领域。
高分子材料的未来发展趋势
生物材料
智能材料
生物材料是未来高分子材料的重 要方向，具有良好的生物相容性、 组织可再生等特点。
智能材料具有自我修复、智能感 应等特点，将应用于传感器、信 息储存等领域。
3 D打印技术
3D打印技术将改变传统生产模式， 未来高分子材料的生产方式将更 加灵活高效。
总结和展望
高分子材料作为一种极富前途的材料，在科技进步与环保意识不断提高的背 景下，将会有越来越广泛的应用。我们期待着它们在未来更广泛、更深入的 领域中的重要作用。
通用高分子材料PPT课件
本课程将全面介绍通用高分子材料的分类、特点及广泛应用，帮助您了解更 多关于这一领域的知识。
什么是高分子材料？
定义
高分子是由大量重复单元（称为聚合物）组成的大分子化合物，具有综合性能优异、加工性 好等特点。
广泛应用于航空航天、汽车、 运动器材等领域
高分子材料的环保问题
1 可持续发展
高分子材料能够实现可持 续发展，目前已经研究出 很多再生材料，如可降解 高分子材料。
2 回收利用
高分子材料的回收利用率 较低，仅有少数材料能够 回收利用。
3 环境影响
一些高分子材料会对环境 造成一定的影响，因此需 要注意环保问题。
应用
广泛应用于包装、电子、家电、航空航天、建筑、医疗及生活用品等领域。
高分子材料的分类和特点
塑料
塑料是高分子材料的一类，具有 轻质、廉价、易成型等特点，广 泛应用于日常生活中的各个领域。
合成树脂
合成树脂是一种广泛应用的高分 子材料，具有高强度、防腐蚀等 特点，广泛应用于制造建筑材料、 船舶配件等领域。
高分子材料的未来发展趋势
生物材料
智能材料
生物材料是未来高分子材料的重 要方向，具有良好的生物相容性、 组织可再生等特点。
智能材料具有自我修复、智能感 应等特点，将应用于传感器、信 息储存等领域。
3 D打印技术
3D打印技术将改变传统生产模式， 未来高分子材料的生产方式将更 加灵活高效。
总结和展望
高分子材料作为一种极富前途的材料，在科技进步与环保意识不断提高的背 景下，将会有越来越广泛的应用。我们期待着它们在未来更广泛、更深入的 领域中的重要作用。
通用高分子材料PPT课件
本课程将全面介绍通用高分子材料的分类、特点及广泛应用，帮助您了解更 多关于这一领域的知识。
什么是高分子材料？
定义
高分子是由大量重复单元（称为聚合物）组成的大分子化合物，具有综合性能优异、加工性 好等特点。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
7
聚甲 醛 (POM)
均聚甲 醛 共聚甲 醛
由甲醛或三聚甲醛 聚合而成
8
聚碳酸酯（PC）
9
氟塑料：是含氟塑料的总称。 机械工业中应用最多的有聚四 氟乙烯 (polytetrafluoroethylene(PTFE;F -4)、聚三氟氯乙烯 (F—3)、聚偏氯乙烯(F-g)、 聚氟乙烯(F—1)，以及聚全氟 乙丙烯(F-46)等。
2、按适用范围分类 （1）通用塑料 指应用范围广、生产量大的塑料品种，非常廉价. 主要有聚氯乙烯、聚苯乙烯、酚醛塑料等
（2）工程塑料
主要指工程性能良好的各种塑料。 主要有聚甲醛、聚酰胺、聚碳酸酯和ABS等四种。
（3）耐热塑料
指能在较高温度下工作的各种塑料。常见的有聚四氟乙烯、聚三氟乙烯、环 氧树脂等。 一般塑料的工作温度通常只有几十度，而耐热塑料最高工作温度可达250℃。
强度、硬度和弹性等机械性能 均高于聚乙烯；耐热性良好， 具有优良的电绝缘性能和耐蚀 性能，在常温下能耐酸、碱腐 蚀。但聚丙烯的冲击韧性差， 耐低温及抗老化性也差。 刚度、 强度 和硬 度均 比聚 乙烯 高； 较高的机械强度和较好 的耐蚀性。
制作某些零部件，如法兰、齿轮、风 扇叶轮、泵叶轮、把手、接头、仪表 盒及壳体等，还可制作化工管道、容 器、医疗器械等。
热固性塑料
序号 种类 制备 性能 应用
1
酚醛塑 料(PE)
由酚类和 醛类在酸 或碱催化 剂作用下 缩聚合成 酚醛树脂， 再加入添 加剂而制 得的高聚 物。 为环氧树 脂加入固 化剂后形 成的热固 性塑料。 一般以铸 型的方式 成型。
具有一定的机械强度(抗拉强度约 40MPa)和硬度，耐磨性好。绝缘性 良好，击穿电压在10kV以上。耐热 性较高，马丁耐热温度在110~C以 上。耐蚀性优良。缺点是性脆，不 耐碱。
4 维 纶
聚 乙 烯 醇 纤 维 聚 丙 烯 纤 维
维 尼 纶 或 维 纶 丙 纶
由聚 乙烯 醇树 脂经 混纺 制成。 由丙 烯的 聚合 物— —聚 丙烯 制成。
维纶的最大特点是吸湿性好，和棉花接近，性能很像棉花， 故又称合成棉花。维纶具有较高的强度，约为棉花的两倍， 耐磨性、耐酸碱腐蚀性均较好，耐日晒，不发霉，不虫蛀， 其纺织品柔软保暖，结实耐磨，穿着时没有闷气感觉，是一 种很好的衣着原料。但由于它弹性和抗皱性差，穿着不挺括， 故其织品销路日趋下降。 丙纶的特点是质轻、强度大，相对密度只有o．91g／cm3， 比腈纶还轻，能浮在水面上；丙纶耐磨性优良，吸湿性很小， 还能耐酸碱腐蚀。用丙纶制的织物，易洗快干，不走样，经 久耐用，
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聚砜(PSF)
具有优良的耐热性、耐寒性、耐候性、抗蠕变性和尺寸稳定性。 它的机械强度高，尤其冲击韧性好。可在-65℃一150℃温度区间 长期使用。耐酸碱和有机溶剂，在水、潮湿空气中和高温下仍能 保持高的介电性能，能自熄，易电镀，透明等。
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聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、 俗称 有机玻璃(methyl-methacrylate ，plexiglass)
合成纤维
序 号 名 称 化 学 名 称 涤 纶 商 品 名 称 涤 纶 或 的 确 良 锦 纶 或 尼 龙 腈 纶 制备 性能
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涤 纶
由对苯 二甲酸 乙二酯 抽丝制 成
涤纶的弹性好，弹性模量大，不易变形，故由涤纶纤维织成的纺织品 抗皱性和保形性特别好，外形挺括，即使受力变形也易恢复，弹性接 近羊毛，较棉花高2倍，为其他纤维所不 及。绦纶强度高，抗冲击性能较锦纶高4倍，耐磨性仅次于锦纶，耐光 性、化学稳定性和电 绝缘性也较好，不发霉，不虫蛀。涤纶的缺点是 吸水性差，染色性差，不透气，穿着感到不舒服，摩擦易起静电，容 易吸附脏物，耐紫外线能力差，不宜暴晒。 质轻、强度高；弹性和耐磨性好；良好的耐碱性和电绝缘性，不怕虫 蛀，但耐酸、耐热、耐光性能较差；要缺点是弹性模量低，容易变形， 缺乏刚性，故用锦纶做成的衣服不挺括。
热塑性塑料
序 号 1 种类 聚乙烯 (PE) 高 压 制备 乙烯单体 聚合 性能 应用
分子链支链多，相对分子质量、 制作塑料薄膜、软管和塑料瓶等 结晶度和相对密度较低，质地 柔软。
低 中 压
2 聚丙烯(PP) 丙烯单体 聚合
质地刚硬，耐磨性、耐蚀性及 电绝缘性较好。
制造塑料管、板材、绳索以及承载不 高的零件，如齿轮、轴承等。
3
聚 氯 乙 烯 (PV C)
硬质 聚氯 乙烯 软质 聚氯 乙烯
乙炔气体 和氯化氢 合成氯乙 烯，再聚 合而成
制作化工、纺织等工业的废气排污排 毒塔、气体液体输送管，还可代替其 他耐蚀材料制造贮槽、离心泵、通风 机和接头等。
其延伸率高，制品柔软， 制成薄膜，用于工业包装、农业育秧 并具有良好的耐蚀性和 和日用雨衣、台布等，还可用于制作 电绝缘性 耐酸碱软管、电缆外皮、绝缘层等。
3 合成橡胶
4.3.1橡胶的分类和橡胶制品的组成 1.橡胶的分类 分为天然橡胶和合成橡胶 合成橡胶：通用橡胶和特种橡胶 2、橡胶制品的组成 把生胶加工成橡胶，使其具有橡胶的种种性能，应加入以下配 料： （1）硫化剂：使橡胶分子形成立体网状结构。 （2）硫化促进剂：降低硫化温度、加速流化过程。 （3）补强填充剂：提高橡胶的机械性能，改善加工工艺性能、 降低成本。 此外，还可加入防老化剂、增塑剂、着色剂、软化剂等。
5 丙 纶
6 氯 纶
聚 氯 乙 烯 纤 维
氯 纶
由聚 氯乙 烯树 脂制 成。
这种纤维的特点是保暖性好，遇火不易燃烧。化学稳定性好， 能耐强酸和强碱，弹性、耐磨性、耐水性和电绝缘性均很好， 并能耐日光照射，不霉烂，不虫蛀。氯纶的缺点是耐热性差， 当温度达65℃一70℃时，纤维即开始收缩，在沸水中收缩率 大，故氯纶织物不能用沸水洗涤，也不能接近高温热源。
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聚酰胺(PA) 又称 尼龙(nylon)或锦纶
由二元胺与二元酸 缩合而成
具有突出的耐磨性和自润滑性能；良好的机械性能， 即韧性很好，强度较高(因吸水不同而异)；耐蚀性 好，如耐水、油、一般溶剂、许多化学药剂；抗霉、 抗菌，无毒；成型性能也好。但耐热性不高，工作 温度不能超过100~C；蠕变值也较大；导热性较差， 约为金属的1％；吸水性高和成型收缩率大。
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ABS塑料
是丙烯晴 丁二烯和 苯乙烯的 三元共聚 物
综合机械性能良好；尺寸稳定， 制造齿轮、泵叶轮、轴承、把手、 容易电镀和易于成型，耐热性 管道、储槽内衬、电机外壳、仪表 好。 壳、仪表盘、蓄电池槽、水箱外壳 等。汽车挡泥板、扶手，小轿车车 身。
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聚酰胺(PA) 又称尼龙高温又耐低温，耐腐蚀，耐 老化和电绝缘性能很好，且吸水性和摩擦系数低，尤以F—4最突 出。 聚四氟乙烯俗称塑料王，具有非常优良的耐高低温性能，可在 一180~C一260~C的范围内长期使用。几乎耐所有的化学药品， 在侵蚀性极强的王水中煮沸也不起变化。摩擦系数极低，仅为o ．04。它不吸水，电性能优异，是目前介电常数和介电损耗最小 的固体绝缘材料。缺点是强度低硬度低，抗压性能不高。
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锦 纶
聚 酰 胺 纤 维 聚 丙 烯 腈 纤 维
由聚酰 胺树脂 抽丝制 成
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腈 纶
是丙烯 腈纶质轻，较羊毛还轻，柔软，保暖性好，犹如羊毛，故俗称人造羊 腈的聚 毛。腈纶毛线的强度较纯羊毛毛线大2倍以上，穿着时有温暖的感觉， 合物， 而且即使在 即聚丙 阴雨天气也不会像羊毛有冰凉的感觉。腈纶不发霉，不虫蛀，弹忭好 烯腈树 ，吸湿小，耐光性能特别好，超过涤纶，对日光的抵抗能力较羊毛大1 脂经湿 倍，较棉花大l0倍。缺点是耐磨性差，弹性不如羊毛，摩擦后容易在表 纺或干 面产生许多小球，不易脱落，且因摩擦、静电积聚，小球容易吸收尘 纺制成。 土，弄脏织物。腈纶毛线拆下后，在常温下不易恢复平直，只有在 90~C的热水中才能恢复平直和松软，且必须待热水冷却至50℃以下取 出方可保持。
由二元胺 与二元酸 缩合而成
具有突出的耐磨性和自润滑性 制造要求耐磨、耐蚀的某些承载和 能；良好的机械性能，即韧性 传动零件，例如，轴承、齿轮、螺 很好，强度较高(因吸水不同而 钉、螺母以及其他小型零件等。 异)；耐蚀性好，如耐水、油、 一般溶剂、许多化学药剂；抗 霉、抗菌，无毒；成型性能也 好。但耐热性不高，工作温度 不能超过100~C；蠕变值也较 大；导热性较差，约为金属的1 ％；吸水性高和成型收缩率大。
这两类塑料一般都具有优异的综合性能。摩擦系数 低而稳定，在干摩擦条件下尤为突出。弹性模量和 硬度较高，抗蠕变性能好。耐疲劳性能为热塑性工 程塑料中最高的。耐有机溶剂的性能优良，电性能 好，但耐热性较差，收缩率较大。 具有优良的综合性能。冲击韧性和 延性突出，在热塑性塑料中是最好的；弹性模量较 高，不受温度的影响；抗蠕变性能好，尺寸稳定性 高。透明度高，誉称“透明金属”，可染成各种颜色 ；吸水性小；绝缘性能优良，温度在10℃一130℃之 间介电常数和介质损耗近于不变。耐热性比一般尼 龙、聚甲醛略高，且耐寒，可在-60℃～-120℃温度 范围内长期工作。但自润滑性差，耐磨性比尼龙和 聚甲醛低；不耐碱、氯化烃、酮和芳香烃；长期浸 在沸水中会发生水解或破裂；有应力开裂倾向；疲 劳抗力较低。
有机玻璃的透明度比无机玻璃还高，透光率达92％；相对密度也 只有后者的一半。机械性能比普通玻璃高得多(与温度有关)。抗 稀酸、稀碱，润滑油和碳氢燃料的作用，在自然条件下老化发展 缓慢。在80 ℃开始软化，在105℃～150℃塑性良好，可以进行 成型加工。缺点是表面硬度不高，易擦伤。由于导热性差和热膨 胀系数大，易在表面或内部引起微裂纹(即所渭“银纹”)，因而比 较脆。此外，易溶于有机溶液中。
高分子材料
高分子材料包括塑料、合成纤维、橡胶和胶粘剂等. 1. 工程塑料 塑料是一种以有机合成树脂为主要组成的高分子 材料，它通常可在加热、加压条件下塑制成型，故称 为塑料。 1.塑料的组成 1、合成树脂 2、添加剂（1）填料或增强材料（2）固化剂 （3）增塑剂 （4）稳定剂