伴性遗传及判断PPT课件
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《伴性遗传zz》课件
患者生活质量影响
伴性遗传zz患者的生活质量 常受到一定影响,需要积极 的治疗和关爱。
伴性遗传zz的致病机制
1 基因突变
伴性遗传zz是由特定的基因突变导致的,这种突变会影响蛋白质的结构和功能。
2 遗传模式
伴性遗传zz是通过X染色体传递的,患者一般为男性。
3 改变生物体内蛋白质的结构和功能
这种突变会改变生物体内某些蛋白质的结构和功能,从而导致伴性遗传zz的症状。
结语
通过这份课件,希望大家对伴性遗传zz有了更深入的了解,关注疾病的预防 和治疗诊断方法介绍
医生会通过临床表现、家族 史以及基因检测等方法,来 诊断伴性遗传zz。
治疗方案分析
目前针对伴性遗传zz的治疗 方法主要包括药物治疗、康 复训练等,早期诊断和积极 治疗对患者的恢复很重要。
预后评估和随访
患者的预后和生活质量可以 通过长期的随访和评估来进 行监测和改善。
1 描述
伴性遗传zz是一种与性别有关的遗传疾病,主要通过X染色体传递,表现出一些特定的特 征。
2 表现形式
伴性遗传zz可以以多种表现形式出现,如智力障碍、身体发育异常等。
伴性遗传zz的症状
外部特征
患者常表现出面部特征异常、 身高较低等外部特征。
内部症状
内部症状包括神经系统疾病、 心血管疾病等,给患者的身 体健康带来一定影响。
《伴性遗传zz》PPT课件
《伴性遗传zz》是一门关于遗传学的课程,本课件将深入讲解伴性遗传的概 念、特点、症状、致病机制以及诊断和治疗方法,帮助大家更好地理解这一 遗传疾病。
前言
遗传是指信息的传递和保持,伴性遗传是指遗传信息的特殊传递方式。了解 伴性遗传的基本概念对理解其特点和症状至关重要。
伴性遗传zz的特点
(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系,性别决定基因位于性染色体上,而伴 性遗传的基因也位于性染色体上,因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病,女病父必 病
子病母必携带,父病女 必携带
男性的性染色体为XY,女性为XX。 假设致病基因为a,其等位基因为A, 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY,男性的Y由父亲 提供,则其父必患病;男性的X来自 母亲,则母必携带致病基因XAXa, 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY,其X来自母亲,所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说,男性患 者的X只传给女儿,Y传给儿子,男性 正常个体的X传给女儿,Y传给儿子,
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ,未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关,未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理;
培养学生的科学思维 能力和实验技能,提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律,可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同,大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病,女病父必 病
子病母必携带,父病女 必携带
男性的性染色体为XY,女性为XX。 假设致病基因为a,其等位基因为A, 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY,男性的Y由父亲 提供,则其父必患病;男性的X来自 母亲,则母必携带致病基因XAXa, 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY,其X来自母亲,所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说,男性患 者的X只传给女儿,Y传给儿子,男性 正常个体的X传给女儿,Y传给儿子,
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ,未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关,未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理;
培养学生的科学思维 能力和实验技能,提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律,可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同,大多数哺乳动物为XY型性别决
《伴性遗传公开课》ppt课件
01
该基因位于Y染色体上,导致雄花转化为雌花,自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制,伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样,包括雌雄异株、雌雄同株等,伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病,患者出现血尿、蛋 白尿等症状,女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病,女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍,如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病, 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时,鼓励学生之间相互讨论、交流观点,形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善,将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作,将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育, 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节:小组讨论与案例分析
分组讨论会:探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识,分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析,加深对伴性遗传 原理的理解,并学会运用所学知
识解决实际问题。
必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对, 常染色体遗传不受性别影响,男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性,即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点,其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上,且杂合子表现为异常 表型,女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因,因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲,因此她的父亲一定是患者。同时,她的
儿子也将继承她的致病基因,成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病,其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性,且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上,但只有纯合子才 表现出异常表型,男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上,只能由父亲传给儿子 ,女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体,而女性 有两条X染色体,因此当男性继承了 致病基因时,会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中,男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律,即基因位 于X染色体上,男性有一个X染色体和一个Y染色体,
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲。
伴性遗传与常染色体遗传相对, 常染色体遗传不受性别影响,男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性,即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点,其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上,且杂合子表现为异常 表型,女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因,因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲,因此她的父亲一定是患者。同时,她的
儿子也将继承她的致病基因,成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病,其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性,且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上,但只有纯合子才 表现出异常表型,男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上,只能由父亲传给儿子 ,女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体,而女性 有两条X染色体,因此当男性继承了 致病基因时,会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中,男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律,即基因位 于X染色体上,男性有一个X染色体和一个Y染色体,
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲。
2.3 伴性遗传(共12张PPT)
2、 性染色体上的基因: 芦花鸡(羽毛有黑白相间的横斑条纹):B 非芦花鸡(羽毛上没有横斑条纹):b
B、 b只位于Z染色体,W染色体上没有它的等位基因。
基因型 雌性:芦花 ZBW,非芦花 Z bW 雄性:芦花 ZBZB, ZBZb;非芦花 ZbZb
3、请设计一个交配组合,根据羽毛的特征将 雌雄区分开,并写出遗传图解。
一、伴性遗传的概念
位于性染色体上的基因,其遗传方 式总是和性别相联系,这种现象叫做伴 性遗传.
果蝇的红眼和白眼
例 人的红绿色盲
抗维生素D佝偻病
二、人的红绿色盲症
1、发现
英国化学家道尔顿
2、症状:
不能像正常人一样区分红色和绿色。
测试一下你的色觉是否正常?
3、人类红绿色盲症的遗传方式
伴X隐性遗传病
B ×××B
男性正常
B 男男性b性色正盲常b b
X X
B Bb
Y Y
X Y 2 配配配子子子 X B XbXBb Xb
4 6 XXXb
B B
Y YY
子子子代代代 XXBBXXbBb
XBXb
X B Y X Bb Y X b Y
女女女性性性正携携常带带者者女性携带者 男性 1
抗维生素D佝偻病的遗传特点:
(1)女性患者 多于男性患者; (2)男性患者的 母亲 和 女儿 一定是患者; (3)具有世代 连续性 。
四、伴性遗传在生产实践中的应用
例:确定幼年时的性别,指导生产实践(鸡)。 1、 鸡的性别决定类型:
ZW型
雌性:异型性染色体 ZW 与XY型 雄性:同型性染色体 ZZ 相反
⑴色盲基因是显性基因还是隐性基因? ⑵致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上?
伴性遗传及遗传图的判断ppt课件
X染色体隐性遗传
X染色体显性
Y染色体遗传
(3)若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是 ,
常染色体显性遗传病
此课件下载可自行编辑修改,供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!
(1)甲种遗传病的遗传方式为___________________________(2)乙种遗传病的遗传方式为___________________________
常染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传
(2008江苏)27.(8分)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传:细胞核中基因决定的性状的遗传。核基因在染色体上,核基因的遗传遵循遗传规律。
细胞质遗传:细胞质中基因(线粒体基因和叶绿体基因)决定的性状的遗传。质基因不在染色体上,质基因的遗传不遵循遗传规律。
质基因的遗传特点:只能由母亲(雌性)传递给后代。若某病是由线粒体基因控制的,那么母亲患病,所有的子女都患病;同理母亲正常,则子女都正常。
伴X显性遗传的特点:抗维生素D佝偻病
特点:①女患者多于男患者 。②男患者的母亲和女儿必患病。
若控制性状的基因只在Y染色体上,就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分,因为致病基因只在Y上,X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。
伴Y遗传病最大的特点:没有女患者,患者必为男性,而且男患者的所有儿子必患病,儿子的所有儿子也必患病。
伴性遗传
基因决定性状
等位基因决定相对性状
决定性状的基因在染色体上
决定性状的基因在常染色体上
决定性状的基因在性染色体上
X染色体显性
Y染色体遗传
(3)若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是 ,
常染色体显性遗传病
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(1)甲种遗传病的遗传方式为___________________________(2)乙种遗传病的遗传方式为___________________________
常染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传
(2008江苏)27.(8分)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传:细胞核中基因决定的性状的遗传。核基因在染色体上,核基因的遗传遵循遗传规律。
细胞质遗传:细胞质中基因(线粒体基因和叶绿体基因)决定的性状的遗传。质基因不在染色体上,质基因的遗传不遵循遗传规律。
质基因的遗传特点:只能由母亲(雌性)传递给后代。若某病是由线粒体基因控制的,那么母亲患病,所有的子女都患病;同理母亲正常,则子女都正常。
伴X显性遗传的特点:抗维生素D佝偻病
特点:①女患者多于男患者 。②男患者的母亲和女儿必患病。
若控制性状的基因只在Y染色体上,就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分,因为致病基因只在Y上,X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。
伴Y遗传病最大的特点:没有女患者,患者必为男性,而且男患者的所有儿子必患病,儿子的所有儿子也必患病。
伴性遗传
基因决定性状
等位基因决定相对性状
决定性状的基因在染色体上
决定性状的基因在常染色体上
决定性状的基因在性染色体上
伴性遗传ppt课件新教材
某些环境因素可能影响Y染色体上的 基因表达,从而影响伴Y遗传病的发 病风险。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中,女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ,即家族中男性发病者可能没有儿子 ,但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递,因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性,家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点,如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病,且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
伴性遗传ppt课件新教材
目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中,并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对, 常染色体遗传不受性别影响,伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变,导 致相关蛋白质功能异常或缺失, 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用,共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体,若X染色体上携带隐性致病基因,则容易发病。女 性则因为有两个X染色体,可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中,女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ,即家族中男性发病者可能没有儿子 ,但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递,因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性,家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点,如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病,且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
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目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中,并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对, 常染色体遗传不受性别影响,伴 性遗传则与性别相关。
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02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变,导 致相关蛋白质功能异常或缺失, 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用,共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体,若X染色体上携带隐性致病基因,则容易发病。女 性则因为有两个X染色体,可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
《伴性遗传及判断》课件
《伴性遗传及判断 》ppt课件
目 录
• 伴性遗传的基本概念 • 伴性遗传的实例分析 • 伴性遗传的判断方法 • 伴性遗传的应用与意义 • 总结与展望
01
伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因或染色体 在性别相关联的特性,即某些基 因或染色体只在一种性别中表达 ,而在另一种性别中不表达。
02
伴性遗传的基因通常位于性染色 体上,如X染色体和Y染色体。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别特 异性,即某些基因或 染色体的表达与性别 相关。
伴性遗传可以影响个 体的表型特征和行为 特征。
伴性遗传可以导致某 些疾病在不同性别中 的发病风险存在差异 。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指位于X染色体上的显性 基因控制的遗传性疾病, 如血友病。
VS
养殖业
在养殖业中,伴性遗传可用于繁殖控制和 性别控制,提高养殖效益和产品质量。来自在生物进化研究中的应用
物种进化
伴性遗传在生物进化研究中具有重要意义,通过对不同物种的伴性遗传特性的比较分析 ,可以揭示物种进化的规律和机制。
适应性进化
伴性遗传在适应性进化中发挥重要作用,一些适应性状可能通过伴性遗传的方式在种群 中传递和演化。
对未来研究的展望
深入探索伴性遗传机制
随着基因组学和分子生物学的发展,未来可以更深入地研究伴性遗传的机制,了解其在人 类进化、生殖等方面的作用。
伴性遗传疾病治疗研究
针对伴性遗传疾病,未来可以开展更多治疗研究,如基因治疗、干细胞治疗等,为患者提 供更多有效的治疗手段。
拓展伴性遗传在其他领域的应用
伴性遗传的研究不仅有助于理解人类遗传性疾病,还可应用于动物育种、植物育种等领域 ,为农业和畜牧业的发展提供支持。
目 录
• 伴性遗传的基本概念 • 伴性遗传的实例分析 • 伴性遗传的判断方法 • 伴性遗传的应用与意义 • 总结与展望
01
伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因或染色体 在性别相关联的特性,即某些基 因或染色体只在一种性别中表达 ,而在另一种性别中不表达。
02
伴性遗传的基因通常位于性染色 体上,如X染色体和Y染色体。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别特 异性,即某些基因或 染色体的表达与性别 相关。
伴性遗传可以影响个 体的表型特征和行为 特征。
伴性遗传可以导致某 些疾病在不同性别中 的发病风险存在差异 。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指位于X染色体上的显性 基因控制的遗传性疾病, 如血友病。
VS
养殖业
在养殖业中,伴性遗传可用于繁殖控制和 性别控制,提高养殖效益和产品质量。来自在生物进化研究中的应用
物种进化
伴性遗传在生物进化研究中具有重要意义,通过对不同物种的伴性遗传特性的比较分析 ,可以揭示物种进化的规律和机制。
适应性进化
伴性遗传在适应性进化中发挥重要作用,一些适应性状可能通过伴性遗传的方式在种群 中传递和演化。
对未来研究的展望
深入探索伴性遗传机制
随着基因组学和分子生物学的发展,未来可以更深入地研究伴性遗传的机制,了解其在人 类进化、生殖等方面的作用。
伴性遗传疾病治疗研究
针对伴性遗传疾病,未来可以开展更多治疗研究,如基因治疗、干细胞治疗等,为患者提 供更多有效的治疗手段。
拓展伴性遗传在其他领域的应用
伴性遗传的研究不仅有助于理解人类遗传性疾病,还可应用于动物育种、植物育种等领域 ,为农业和畜牧业的发展提供支持。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象,(某表现型在雌雄个体 中出现概率不同)
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例:鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物;某些种类的两栖类、鱼类; 很多种类的昆虫(果蝇); 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.)
以下杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是( )
B
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
伴性遗传之在遗传系谱图中判断患病类型(34个PPt)
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 (基因为H、 h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研 究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列 问题(所有概率用分数表示):
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。 ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正 3/5 常的儿子,则儿子携带h基因的概率为____________ 。
(3)Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼发的女孩的概率为 _____ 0 ;
4、下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基 因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ -9只携带一种致病基因。请分析回答:
(4)Ⅲ-14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的 ____________ Ⅰ- 2和Ⅰ-3
下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因 为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体 上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分 数表示)
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时 1/24 。 患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是:________
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,甲遗传病 2、
由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等 位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已 知Ⅲ-4携带甲病致病基因,但不携带乙病致病基因。
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 (基因为H、 h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研 究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列 问题(所有概率用分数表示):
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。 ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的 1/60000 。 概率为________
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点:
① 患者男性多于女性:
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶 形的遗传)
控制披针形叶的基因为B ,控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY,根据伴性 遗传的特点,其致病基因来源于他的母亲,而母亲视 觉正常,故其母亲基因型为XBXb,而该男孩的外祖父 视觉正常,所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母,并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性:
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来,以后只能
传给女儿(不是从男性传递到男性)。这种传递特点,
第2章 基因和染色体的关系
1.伴性遗传的特点。(重点) 2.分析人类红绿色盲症的遗传。(难点)
① 患者男性多于女性:
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶 形的遗传)
控制披针形叶的基因为B ,控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY,根据伴性 遗传的特点,其致病基因来源于他的母亲,而母亲视 觉正常,故其母亲基因型为XBXb,而该男孩的外祖父 视觉正常,所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母,并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性:
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来,以后只能
传给女儿(不是从男性传递到男性)。这种传递特点,
第2章 基因和染色体的关系
1.伴性遗传的特点。(重点) 2.分析人类红绿色盲症的遗传。(难点)
伴性遗传2判断方法ppt课件
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
六、人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型:
➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
无中生有为隐性 有中生无为显性
隐性
显性
不能 判断
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色 体遗传
(1)在隐性遗传病的系谱图中(隐性遗传看女病) ①女性患者的父亲或儿子有正常的,一定是常染色体遗 传。(图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病,可能是伴X染色体遗传。 (图6、7)
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(2)在显性遗传病的系谱图中(显性遗传看男病)
①男性患者的母亲或女儿有正常的,一定是常 染色体遗传。(图8、9) ②男性患者的母亲和女儿都患病,可能是伴X染 色体遗传。(图10、11)
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有时系谱中出现了伴X-显性或伴X-隐性遗传的特点,而没 有出现它们不可能出现的现象,此时可优先考虑是伴X-显性 遗传或伴X-隐性遗传,但必须用上“最可能是”一词。如:
六、人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型:
➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
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无中生有为隐性 有中生无为显性
隐性
显性
不能 判断
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3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色 体遗传
(1)在隐性遗传病的系谱图中(隐性遗传看女病) ①女性患者的父亲或儿子有正常的,一定是常染色体遗 传。(图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病,可能是伴X染色体遗传。 (图6、7)
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(2)在显性遗传病的系谱图中(显性遗传看男病)
①男性患者的母亲或女儿有正常的,一定是常 染色体遗传。(图8、9) ②男性患者的母亲和女儿都患病,可能是伴X染 色体遗传。(图10、11)
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有时系谱中出现了伴X-显性或伴X-隐性遗传的特点,而没 有出现它们不可能出现的现象,此时可优先考虑是伴X-显性 遗传或伴X-隐性遗传,但必须用上“最可能是”一词。如:
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• 1、X和Y染色体上的基因成对存在,有显、隐关系,可能 通过互换发生基因重组,但概率很低 • 2、性状在后代的雌雄个体中表现型的比例不一定相同 (由常染色体上的等位基因控制的相对性状在后代中雌雄 比例相同)
遗传方式判定总结:
1.先确定是否为伴Y遗传
2、再确定显隐性:
3、最后确定是常染色体上还是X染色体上
C
遗传方式判定总结:
1.先确定是否为伴Y遗传
表现型不同亲本杂交,F1表现型相同, F1表现出来的性状就是显性性状 3、最后确定是常染色体上还是X染色体上 方法一:取雌性隐性个体,雄性显性个体 2、再确定显隐性:
方法二:对纯合用正交和反交法:
• 1981年,加州有个家庭收养了一只走失的猫, 猫的耳朵十分不寻常,呈黑色卷曲状.这只猫 现在已有了上白只后代,爱好者门希望培育 养纯种卷耳猫去参加展览.假如你拥有世界 上第一只卷耳猫,想培养为纯种,请设计一个 实验确定卷耳基因是显性基因还是隐性基 因,以及该基因位于常染色体上还是性染色 体上.
请写出预期的实验结果并做出相应的分析后得出结论。
• 问题4(2008海南高考生物巻)红眼雌果蝇 与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现 红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中, 红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红 眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 • A、红眼对白眼是显性 • B、眼色遗传符合分离规律 • C、眼色和性别表现自由组合 • D、红眼和白眼基因位于X染色体上
10高考二轮专题复习系列
伴 性 遗 传 及 判断
案 例:
电视剧《少年包青天》中有这么一出戏: 一县衙验尸官谋材害命又嫁祸于与死者驼背有矛盾的哑 巴。公堂之上,识字的哑巴居然当众在写有“我交代,驼背 不是别人所杀,是我哑巴谋杀的”的判决书上掌印画押而被 砍头。后来,少年包拯路过此县,哑巴的父亲为儿子鸣冤叫 屈,包拯明察秋毫,让疑案真相大白。原来,验尸官早知哑 巴患红绿色盲,预先在准备好的上绿下白的判决书用朱砂笔 写字,把“我交代,是别人所杀,写在绿色部分”,而患红绿色 盲的哑巴对红绿分不清,只看到白纸上写的“我交代,驼背 不是我哑巴谋杀的”而自愿画押。电视剧中的包拯是这样推 断的:由于哑巴的父亲是红绿色盲,所以,他的色盲遗传给 了他儿子。
特例1
问题6:剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物,有宽叶和 窄叶两种类型,控制这两种性状的基因只位于X染色体 上.研究发现,窄叶基因(b)使花粉不育.现将杂合体宽 叶雌株和窄叶雄株杂交,其后代表现型及比例可能是:
遗传图解:
•其遗传是否遵循基因的分离规律?
特例2
问题7:在养鸡场,为了多养母鸡而多得鸡蛋,提高经 济效益,需要对早期的雏鸡根据羽毛的特征把公鸡和母鸡 分开,以便淘汰公鸡,保留母鸡。 已知芦花鸡基因B在性染色体上,对非芦花鸡基因b是 显性,为了尽早而准确地知道小鸡的性别,应选用 A.非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B.芦花母鸡和芦花公鸡交配 C.芦花母鸡和非芦花公鸡交配 D.非芦花母鸡和非芦花公鸡交配
讨论:这属于伴性遗传吗
基因型 HH Hhபைடு நூலகம்公羊的表现型 有角 有角 母羊的表现型 有角 无角
hh
无角
无角
• 伴性遗传就是遗传病吗?
(高考试题:2007上海生物)下列有关遗传 病的叙述中,正确的是 A.仅基因异常而引起的疾病 B.仅染色体异常而引起的疾病 C.基因或染色体异常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遗传病
基因的分离定律的实质
在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等 位基因, 具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的 过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分 别进入两个配子中,独立地随配子传递给后代。
基因的自由组合定律实质
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组 合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色 体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体 上的非等位基因自由组合。
(1)你打算通过什么方法来确定这对相对性状的显
隐性关系?
注意:子代的 数量要足够大才能得出结论, 只有少量后代不一定能得出结论的 。
• (2)假设如果要求只做一代杂交试验,你 打算选用什么样的杂交组合进行交配来推 断控制体色的基因位于常染色体或X染色体 上? 方法一: 正交和反交 灰色雌蝇和黄色雄蝇 黄色雌蝇和灰色雄蝇 方法二: 隐性的母本和显性的父本杂交
基因符号表示为:Xb
问题1:什么情况下父亲患病一定会传给儿子?
伴Y染色体遗传
有什么特点?
问题2:通过什么方法可以判断人类色盲基因在X染色体上, 而不是常染色体上?是显性遗传还是隐性遗传? 调查家族遗传系谱图 分子手段检测
• 问题3:果蝇的两种体色灰色和黄色是一对相对性状。 已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制, 所有果蝇均能正常生活,性状的分离符合遗传的基 本定律。现有从一个自然果蝇种群中选出一部分未 交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇,这两种体色 的果蝇数量相等,每种体色的果蝇雌雄各半。请问:
C
• 问题5:一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇 的2对相对性状的遗传现象时,发现三只果蝇的基 因型分别是:EFf(甲)、EeFf(乙)、eFf (丙).请回答: (1)这2对基因分别在哪类染色体上? E和e位于X染色体上,F和f位于常染色体上 (2)三只果蝇中,属于雄性的是? 甲、丙 (3)若考虑以上2对基因, 那么在遗传时遵循自由组合规律吗? 遵 循
你认为剧中的情节具备科学性吗, 包拯的推断正确吗?
基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这 种现象叫做伴性遗传
人 A 类 X 、 d Y D 染 色 色盲基因的位置 b 体 模 X Y 染 染 式 色 色 图
体 体
Y非同源区段:在X上无相应的等位基因 X、Y同源区段:有相应的等位基因
X非同源区段:在Y上无相应的等位基因
c
请你用遗传图解加以解释:
特例3
已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的 一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b) 为显性,写出基因型分别为XbXb和 XBYb、XBXb和XbYb 的交配后代的基因型和表现型。
问:位于X、Y同源区段的情况的遗传情况和常染色体上的遗传一样 吗?
X和Y染色体上同源片段具有等位基因的遗传特点:
遗传方式判定总结:
1.先确定是否为伴Y遗传
2、再确定显隐性:
3、最后确定是常染色体上还是X染色体上
C
遗传方式判定总结:
1.先确定是否为伴Y遗传
表现型不同亲本杂交,F1表现型相同, F1表现出来的性状就是显性性状 3、最后确定是常染色体上还是X染色体上 方法一:取雌性隐性个体,雄性显性个体 2、再确定显隐性:
方法二:对纯合用正交和反交法:
• 1981年,加州有个家庭收养了一只走失的猫, 猫的耳朵十分不寻常,呈黑色卷曲状.这只猫 现在已有了上白只后代,爱好者门希望培育 养纯种卷耳猫去参加展览.假如你拥有世界 上第一只卷耳猫,想培养为纯种,请设计一个 实验确定卷耳基因是显性基因还是隐性基 因,以及该基因位于常染色体上还是性染色 体上.
请写出预期的实验结果并做出相应的分析后得出结论。
• 问题4(2008海南高考生物巻)红眼雌果蝇 与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现 红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中, 红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红 眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 • A、红眼对白眼是显性 • B、眼色遗传符合分离规律 • C、眼色和性别表现自由组合 • D、红眼和白眼基因位于X染色体上
10高考二轮专题复习系列
伴 性 遗 传 及 判断
案 例:
电视剧《少年包青天》中有这么一出戏: 一县衙验尸官谋材害命又嫁祸于与死者驼背有矛盾的哑 巴。公堂之上,识字的哑巴居然当众在写有“我交代,驼背 不是别人所杀,是我哑巴谋杀的”的判决书上掌印画押而被 砍头。后来,少年包拯路过此县,哑巴的父亲为儿子鸣冤叫 屈,包拯明察秋毫,让疑案真相大白。原来,验尸官早知哑 巴患红绿色盲,预先在准备好的上绿下白的判决书用朱砂笔 写字,把“我交代,是别人所杀,写在绿色部分”,而患红绿色 盲的哑巴对红绿分不清,只看到白纸上写的“我交代,驼背 不是我哑巴谋杀的”而自愿画押。电视剧中的包拯是这样推 断的:由于哑巴的父亲是红绿色盲,所以,他的色盲遗传给 了他儿子。
特例1
问题6:剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物,有宽叶和 窄叶两种类型,控制这两种性状的基因只位于X染色体 上.研究发现,窄叶基因(b)使花粉不育.现将杂合体宽 叶雌株和窄叶雄株杂交,其后代表现型及比例可能是:
遗传图解:
•其遗传是否遵循基因的分离规律?
特例2
问题7:在养鸡场,为了多养母鸡而多得鸡蛋,提高经 济效益,需要对早期的雏鸡根据羽毛的特征把公鸡和母鸡 分开,以便淘汰公鸡,保留母鸡。 已知芦花鸡基因B在性染色体上,对非芦花鸡基因b是 显性,为了尽早而准确地知道小鸡的性别,应选用 A.非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B.芦花母鸡和芦花公鸡交配 C.芦花母鸡和非芦花公鸡交配 D.非芦花母鸡和非芦花公鸡交配
讨论:这属于伴性遗传吗
基因型 HH Hhபைடு நூலகம்公羊的表现型 有角 有角 母羊的表现型 有角 无角
hh
无角
无角
• 伴性遗传就是遗传病吗?
(高考试题:2007上海生物)下列有关遗传 病的叙述中,正确的是 A.仅基因异常而引起的疾病 B.仅染色体异常而引起的疾病 C.基因或染色体异常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遗传病
基因的分离定律的实质
在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等 位基因, 具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的 过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分 别进入两个配子中,独立地随配子传递给后代。
基因的自由组合定律实质
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组 合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色 体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体 上的非等位基因自由组合。
(1)你打算通过什么方法来确定这对相对性状的显
隐性关系?
注意:子代的 数量要足够大才能得出结论, 只有少量后代不一定能得出结论的 。
• (2)假设如果要求只做一代杂交试验,你 打算选用什么样的杂交组合进行交配来推 断控制体色的基因位于常染色体或X染色体 上? 方法一: 正交和反交 灰色雌蝇和黄色雄蝇 黄色雌蝇和灰色雄蝇 方法二: 隐性的母本和显性的父本杂交
基因符号表示为:Xb
问题1:什么情况下父亲患病一定会传给儿子?
伴Y染色体遗传
有什么特点?
问题2:通过什么方法可以判断人类色盲基因在X染色体上, 而不是常染色体上?是显性遗传还是隐性遗传? 调查家族遗传系谱图 分子手段检测
• 问题3:果蝇的两种体色灰色和黄色是一对相对性状。 已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制, 所有果蝇均能正常生活,性状的分离符合遗传的基 本定律。现有从一个自然果蝇种群中选出一部分未 交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇,这两种体色 的果蝇数量相等,每种体色的果蝇雌雄各半。请问:
C
• 问题5:一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇 的2对相对性状的遗传现象时,发现三只果蝇的基 因型分别是:EFf(甲)、EeFf(乙)、eFf (丙).请回答: (1)这2对基因分别在哪类染色体上? E和e位于X染色体上,F和f位于常染色体上 (2)三只果蝇中,属于雄性的是? 甲、丙 (3)若考虑以上2对基因, 那么在遗传时遵循自由组合规律吗? 遵 循
你认为剧中的情节具备科学性吗, 包拯的推断正确吗?
基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这 种现象叫做伴性遗传
人 A 类 X 、 d Y D 染 色 色盲基因的位置 b 体 模 X Y 染 染 式 色 色 图
体 体
Y非同源区段:在X上无相应的等位基因 X、Y同源区段:有相应的等位基因
X非同源区段:在Y上无相应的等位基因
c
请你用遗传图解加以解释:
特例3
已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的 一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b) 为显性,写出基因型分别为XbXb和 XBYb、XBXb和XbYb 的交配后代的基因型和表现型。
问:位于X、Y同源区段的情况的遗传情况和常染色体上的遗传一样 吗?
X和Y染色体上同源片段具有等位基因的遗传特点: