18春西南大学《药物化学》在线作业

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西南大学18年12月药物毒理学【1176】大作业答案

(3)获取新药毒性反应信息：在新药临床前急性毒性试验中获得尽可能多的毒理学信息，如毒性反应症状、靶器官致死原因等，就可以为该药物进一步安全性和临床上尽早识别和处理人体不良反应提供参考。
(4)其它：新药研制过程中，工艺路线尚未定型时，对产品除了理化性质分析外，还可通过LD50值的比较，观察生物效应的显著差异，以明确试验产品的质量。此外，复方制剂新药研究时，用以判断配伍后与单药应用的毒性大小。
（4）海因茨体溶血性贫血海因茨体（Heinz body）是红细胸中一种含有变性Hb（可能是硫血红蛋白）的黑色、高折光性的颗粒，位于细胞膜上或膜内附近，通过共价键（可能是二硫化物共价键）与红细胞膜的内表面相连接。结果使细胞形状和渗透压发生改变，导致提前被脾脏的吞噬细胞或出现渗透性过高以及血管内溶血现象。硫血蛋白、海因茨体的形成以及溶血反应表示经细胞中存在持续的氧化压力，一般这三征出现之前会有瞬时MetHb血症的出现。除了苯胺、硝基苯以及它们的同系物能在许多生物体内产生海因茨体外，苯酚、1,2－丙二醇、维生素C、亚硫酸盐、重铬酸盐、砷化三氢、锑化三氢、萘、苯肼、氯酸盐等非含氮化合物也能产生海因茨体。
西南大学ห้องสมุดไป่ตู้络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教(网教/成教)专业：药学2018年12月
课程名称【编号】：药物毒理学【1176】A卷
大作业满分：100分
一、论述题（第1小题为必作题，第2～7小题选作3题）
1、试述新药临床前药物毒理学研究的内容。（40分）
2、为何现有药物毒理学评价手段尚不能完全排除新药进入临床时的风险?（20分）
3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。
答：(1)了解新药急性毒性的强弱:新药研究早期主要用治疗指数来衡量候选化合物的安全性，治疗指数至少大于10，才有进一步作其它新药临床前研究的价值。

西南大学药物化学作业答案

西南大学 2019 春药物化学作业答案1、异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（ C）A、抗代谢物B、生物碱C、生物烷化剂D、其他类E、抗生素类2、与炔雌醇叙述不符的是（ C）A、为一种口服有效的药物B、遇硝酸银试液产生白色沉淀C、与盐酸羟胺作用生成肟D、可溶于氩氧化衲水溶液中E、与炔诺酮或甲地孕酮西伍制成口服避孕药3、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药（E）A、抗肿瘤金属配合物B、烷化C、抗肿瘤生物碱D、抗肿瘤抗生素E、抗代谢抗肿瘤药4、除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的药物是（A）A、盐酸苯海拉明B、氯雷他定C、盐酸西替利嗪D、马来酸氯苯拉敏E、盐酸赛庚啶5、可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是（A）A、维生素 DB、维生素 KC、维生素 BD、维生素 EE、维生素 C6、久置露空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的药物是（E）A、亩乃静B、奥卡西平C、丙戊酸钠D、盐酸氯丙嗪E、苯妥英钠7、下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质（ B）A、醋酸苯酯B、乙酰水杨酸酐C、乙酰水杨酸苯酯D、苯酚E、水杨酸酐8、地高辛的临床用途为（ B）A、抗心绞痛B、抗心力衰竭C、抗高血压D、抗心律失常E、降血脂9、哪个不是非甾体抗炎药的结构类型（D）A、选择性 COX－2 抑制剂B、芬那酸类C、芳基烷酸类D、三环类E、1，2－苯并噻嗪类10、下列对黄体酮叙述不正确的是（B）A、结构中 3 位有羰基B、结构中 11 位有 4ー二甲氨基苯基取代C、属于孕激素类D、可与高铁离子络合显色E、结构中 4 位和 5 位间有双键11、下列药物中不属于孕甾烷类的是（ D）A、炔诺酮B、醋酸甲地孕酮C、黄体酮D、甲睾酮E、醋酸甲羟孕酮12、苯磺酸阿曲库铵的临床用途为（B）A、抗老年痴呆药B、外周性肌肉松弛药C、解痉药D、抗病毒药E、抗溃疡药13、与西沙必利的叙述不相符的是（B）A、只能限制在医院里使用B、分子中两个手性碳，药用其反式的两个外消旋体C、与其他 PY3A4 抑制剂合用，可使其血浆水平明显升高。

药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答

《药物化学》形考作业（一）（1-5章）一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。

1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。

3.氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉5.盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常6.苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等12.布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。

16.盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶：用于各种剧烈疼痛，如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛，也用于分娩痛及内脏绞痛等。

二、单选题1. 下列药物中，（C ）为静脉麻醉药。

《药物化学》在线作业题整理

《药物化学》在线作业题整理1. 单选题1. 哌替啶的化学名是A. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯2. 环磷酰胺的商品名为A. 乐疾宁B. 癌得星C. 氮甲D. 白血宁E. 争光霉素3. 下列关于阿莫西林的叙述正确的是A. 为氨基糖苷类抗生素B. 临床上用右旋体C. 对革兰氏阴性菌的活性较差D. 不易产生耐药性4. 环磷酰胺做成一水合物的原因是A. 易于溶解B. 不易分解C. 可成白色结晶D. 成油状物E. 提高生物利用度5. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A. 具退热作用B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸C. 极易溶解于水D. 具有抗炎作用E. 有抗血栓形成作用6. 卡马西平为A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药C. 具吩噻嗪类结构D. 抗精神失常药7. 以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂A. 氯苯那敏B. 西咪替丁C. 赛庚定D. 西替利嗪8. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是A. 奋乃静B. 地西泮C. 卡马西平D. 苯妥英钠9. 氟脲嘧啶抗肿瘤药属于A. 氮芥类抗肿瘤药物B. 烷化剂C. 抗代谢抗肿瘤药物D. 抗生素类抗肿瘤药物E. 金属络合类抗肿瘤药物10. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫堇色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色2. 多选题11. 关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有A. 一般毒性较小B. 是临床应用最多的抗生素C. 青霉素是β-内酰胺类抗生素D. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂E. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链12. 下列叙述与异烟肼不相符的是A. 异烟肼的肼基具有氧化性B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D. 异烟肼的肼基具有还原性13. 属于H2受体拮抗剂类药物的有A. 氢氧化铝B. 雷尼替丁C. 盐酸苯海拉明D. 西咪替丁E. 盐酸赛庚啶14. 与吗啡性质相符的是A. 为酸碱两性化合物B. 分子由四个环稠合而成C. 有旋光异构体D. 会产生成瘾性等严重副作用15. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A. 哌替啶，镇痛药B. 氯丙嗪，抗菌药C. 阿米替林，抗抑郁药D. 萘普生，非甾体抗炎药3. 判断题16. 阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。

18春兰大药物化学课程作业_C

单选题克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A: 大环内酯类B: 氨基糖苷类C: β-内酰胺类D: 四环素类单选题青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）A: 一个B: 两个C: 三个D: 四个单选题下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（）A: 易溶于水B: 在干燥状态下对紫外线稳定C: 不能口服D: 与茚三酮溶液呈颜色反应单选题苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成什么（）A: 绿色络合物B: 紫堇色络合物C: 白色胶状沉淀D: 氨气单选题能引起第八对脑神经损害,可造成永久性耳聋的抗生素是（）A: 链霉素B: 红霉素C: 青霉素D: 土霉素单选题具有酸碱两性的抗生素是（）A: 青霉素B: 链霉素C: 红霉素D: 氯霉素单选题下列药物中不属于β-内酰胺类抗生素的是（）A: 青霉素G钠盐B: 阿莫西林C: 土霉素D: 头孢他啶单选题盐酸吗啡的氧化产物主要是（）A: 双吗啡B: 可待因C: 阿朴吗啡D: 苯吗喃单选题抗肿瘤药氟尿嘧啶属于（）A: 氮芥类抗肿瘤药物B: 烷化剂C: 抗代谢肿瘤药物D: 抗生素类肿瘤药物单选题以下不属于烷化剂抗肿瘤药的是（）A: 环磷酰胺B: 卡莫司汀C: 塞替派.D: 紫杉醇单选题青霉素结构中易被破坏的部位是（）A: 酰胺基B: 羧基C: β-内酰胺环D: 苯环单选题卡马西平属于（）。

A: 抗癫痫药B: 镇定催眠药C: 抗肿瘤药D: 抗精神失常药单选题异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（）A: 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大B: 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C: 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大D: 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大E: 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大单选题苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素（）A: 属于β-内酰胺类抗生素B: 属于氨基糖苷类抗生素C: 属于大环内酯类抗生素D: 属于四环素类抗生素单选题非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A: 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B: 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C: 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D: 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类单选题与红霉素在化学结构上相类似的药物是（）A: 氯霉素B: 多西环素C: 链霉素D: 青霉素E: 乙酰螺旋霉素单选题能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A: 氨苄西林B: 氯霉素C: 泰利霉素D: 阿齐霉素单选题属于β-内酰胺酶抑制剂的（）A: 克拉维酸B: 头孢拉定C: 氨曲南D: 阿莫西林单选题盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）A: 因为生成NaClB: 第三胺的氧化C: 酯基水解D: 因有芳伯胺基单选题多西环素属于下列哪一类抗生素（）A: 属于β-内酰胺类抗生素B: 属于氨基糖苷类抗生素C: 属于大环内酯类抗生素D: 属于四环素类抗生素多选题下列药物的立体异构体作用强度不同（）A: 葡萄糖B: 维生素CC: 维生素AD: 维生素HE: 萘普生多选题以下哪些性质与环磷酰胺相符（）A: 结构中含有双β-氯乙基氨基B: 可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C: 水溶液不稳定，遇热更易水解D: 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E: 易通过血脑屏障进入脑脊液中多选题下列哪些叙述与维生素D类相符（）A: 都是甾醇衍生物B: 其主要成员是D2、D3C: 是水溶性维生素D: 临床主要用于抗佝偻病E: 不能口服多选题阿司匹林的性质有（）A: 加碱起中和反应B: 能发生水解反应C: 在酸性条件下易解离D: 能形成分子内氢键E: 遇三氯化铁显色多选题下面关于维生素C的叙述，正确的是（）A: 维生素C又名抗坏血酸B: 本品可发生酮式-烯醇式互变，有三个互变异构体，其水溶液主要以烯醇式存在C: 抗坏血酸分子中有两个手性碳原子，故有4个光学异构体D: 本品水溶液易被空气中的氧氧化生成去氢抗坏血酸，氧化速度由pH和氧的浓度决定，且受金属离子催化E: 维生素C在各种维生素中用量最大。

西南大学18春天然药物化学【1142】机考大作业

西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教(网教/成教)专业：药学2018年6月
课程名称【编号】：天然药物化学【1142】A卷
大作业满分：100分
一、大作业题目
1.挥发油的哪些性质可用于挥发油的检识？
2.提取强心苷原生苷时应注意哪几方面的因素？
3.简述水提酸沉法提取黄芩中黄芩苷的原理。
4.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分的基本原理，并说明提取分离时应注意的问题。
第6题必做，满分50分。
5.甾体皂苷的基本结构是什么？可分为几种类型，各自结构有何特征？
6.吸附剂：Ⅲ级中性氧化铝（小于160号筛孔），展开剂：氯仿—甲醇（99∶1），比较下列化合物的Rf值大小顺序，并简要说明其理由。
二、大做二题，每题15分，满分30分；
第4-5题选做一题，每题20分，满分20分；

《药物化学》(高起专)试题及参考答案

《药物化学》高专起在线作业参考资料一、单选题1、组胺H1受体拮抗剂主要用于（B）A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤2、下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（E）A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.环己巴比妥E.硫喷妥钠3、显酸性，但结构中不含羧基的药物是（D）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康4、β-内酰胺类抗生素的作用机制是（B）A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为干扰细菌蛋白质的合成5、巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（B）A.羰基B.二酰亚胺基C.氨基D.嘧啶环6、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B）A. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康7、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A）A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物8、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A. 与5，5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D. 与脂水分布系数有关9、下列属于质子泵抑制剂的是（C）A.多潘立酮B.法莫替丁C.奥美拉唑D.盐酸昂丹司琼10、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A．羰基 B. 酯基 C. 七元环 D. 内酰胺基11、耐酸青霉素的结构特点是（A）A. 6位酰胺侧链引入强吸电子基团B. 6位酰胺侧链引入供电子基团C. 5位引入大的空间位阻D. 5位引入大的供电基团12、诺氟沙星的性质是（D）A.酸性B.碱性C.中性D.酸碱两性13、具有如下化学结构的药物是（D）A. 头孢羟氨苄B. 哌拉西林C. 氨苄西林D. 阿莫西林14、下列叙述与贝诺酯不相符的是（D）A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康15、半合成青霉素的原料是（A）A. 6-APAB. 7-APAC. 6-ACAD. 7-ACA16、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（D）A.5位B.6位C.7位D.8位17、下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是（C）A. 环磷酰胺B. 塞替派C. 氟尿嘧啶D. 白消安18、固体粉末显红色的药物是（D）A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平19、青霉素在强酸条件下的最终分解产物为（D）A. 青霉噻唑酸B. 青霉烯酸C. 青霉二酸D. 青霉醛和青霉胺20、具有亚硝基脲结构的烷化剂类药物是（A）A.卡莫司汀B.白消安C.塞替派D.环磷酰胺21、喹诺酮类药物的抑菌机制是（C）A.抑制DNA复制B.抗叶酸代谢C.抑制DNA合成D.抑制RNA合成22、属于呋喃类抗溃疡药物的是（B）A. 西咪替丁B. 雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁23、下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是（C）A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲24、化学结构如下的药物是（B）A. 雷尼替丁B. 尼扎替丁C. 奥美拉唑D. 多潘立酮25、从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（B）A.2个B.4个C.6个D.8个26、根据化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素的是（C）A. 苯唑西林B. 舒巴坦C. 氨曲南D. 克拉维酸27、下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是（C）A.长春碱B.鬼臼毒素C.白消安D.紫杉醇28、结构上没有含氮杂环的镇痛药是（B）A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.芬太尼D.喷他佐辛29、属于大环内酯类抗生素的药物是（D）A.多西环素B.克拉维酸C.阿米卡星D.罗红霉素30、根据化学结构环磷酰胺属于（D）A. 抗代谢类B.多元醇类C. 乙撑亚胺类D. 氮芥类二、多选题31、下列可进行成酯修饰的药物有（BC）A. 具有氨基的药物B. 具有羧基的药物C. 具有羟基的药物D. 具有双键的药物E. 具有卤素的药物"32、能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有（ABCD）A. 雷尼替丁B. 法莫替丁C. 奥美拉唑D. 兰索拉唑E. 氢氧化铝33、药物化学结构修饰的方法有（ABC）A. 成盐修饰B. 酯化修饰C. 缩酮化修饰D. 成环修饰E. 开环修饰34、化学药物的名称包括（ABD）A．通用名 B．化学名 C．别名D．商品名 E．拉丁名35、药物化学结构修饰的目的（ABCD）A. 延长药物的作用时间B. 降低药物的毒副作用C. 改善药物的吸收性能D. 改善药物的溶解性能E. 提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性36、H2受体拮抗剂的结构类型有（ACDE）A. 咪唑类B. 磺胺类C. 噻唑类D. 哌啶类E. 呋喃类37、影响药效的立体因素有（BE）A.官能团间的距离B. 对映异构C. 几何异构D.同系物E. 构象异构"38、属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是（CD）A. 利血平B. 硝苯地平C. 卡托普利D. 依那普利E. 氢氯噻嗪39、药物与受体的结合一般是通过（ABDE）A. 氢键B. 疏水键C. 共轭作用D. 电荷转移复合物E. 静电引力40、属于抗真菌药物的是（ABE）A. 两性霉素BB. 硝酸益康唑C. 呋喃妥因D. 替硝唑E. 氟康唑41、下列哪些是天然药物（BC）A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物42、属于天然的抗肿瘤药物有（ABD）A. 阿霉素B．长春新碱 C．卡莫司汀D．紫杉醇 E．氟尿嘧啶43、下列哪些药物属于钙通道阻滞剂（ABCE）A. 维拉帕米B. 尼卡地平C. 桂利嗪D. 美西律E. 地尔硫卓44、下列甾体药物中含有4-烯-3-酮结构的是（BCDE）A. 雌二醇B. 黄体酮C. 甲睾酮D. 苯丙酸诺龙E. 醋酸可的松45、下列关于利血平的叙述，正确的是（ABC）A. 遇光色渐变深B. 遇碱或遇酸易分解成利血平酸C. 遇香草醛试液显玫瑰红色D. 具有抗心律失常作用E. β-受体阻滞作用46、下列属于磺酰脲类降糖药物的是（AE）A. 甲苯磺丁脲B. 阿卡波糖C. 二甲双胍D. 胰岛素E. 格列本脲"47、关于磺胺类药物的构效关系的描述正确的是（ABCE）A. 对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构B. 苯环被其他芳环替代后，抗菌活性下降C. 当N1上的两个氢都被取代后，抗菌活性消失D. 当N4上的氢被取代后可增强活性E. 当N1上的一个氢被杂环取代后，抗菌活性升高48、下列药物中哪些不属于雄激素类（ACE）A. 炔诺酮B. 甲睾酮C. 米非司酮D. 苯丙酸诺龙E. 曲安奈德"49、驾驶员小张患荨麻疹，为了安全和不影响工作应选用的药物有（AE）A. 西替利嗪B. 氯苯那敏C. 赛庚啶D. 苯海拉明E. 氯雷他定50、甾体类药物按其化学结构可分为（BCE）A. 性激素B. 雌甾烷C. 肾上腺皮质激素D. 孕甾烷E. 雄甾烷51、下列药物中，哪些药物为前体药物（BCD）A.替尼泊苷B.卡莫氟C.环磷酰胺D.塞替派E.白消安52、盐酸普鲁卡因具有哪些性质（ABCE）A. 易氧化变质B. 弱酸性C. 可发生重氮化－偶合反应D. 氧化性E. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定，中性碱性条件下水解速度加快53、下列药物属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物的是（ABCE）A. 多柔比星B. 长春新碱C. 紫杉醇D. 羟喜树碱E. 氟尿嘧啶54、环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。

西南大学[1134]《药物化学》在线作业

西南大学[1134]《药物化学》在线作业[1134]《药物化学》一、单项选择题。

1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。

A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平3、能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲噁唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程5、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 无机酸根B. 酸羟基C. 共轭系统D. 连二烯醇E. 羰基6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类7、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 羰基B. 无极酸根C. 酸羟基D. 共轭系统E. 连二烯酸8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 阿苯达唑10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. β-内酰胺类D. 四环素类E. 氯霉素类13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀14、下列哪个药物的代谢物才有活性。

西南大学网络学院0749《药物化学答案已整理》汇编

[0749]《药物化学》第六次作业[判断题]红霉素和磷霉素均为消炎药参考答案：错误[判断题]盐酸可乐定是中枢性降压药，结构中含苯并唑唑环参考答案：错误[判断题]阿司匹林的作用是治疗胃肠道出血，过敏性哮喘参考答案：错误[判断题]维生素B1主要用于维生素B1缺乏症，神经炎、中枢神经系统损伤、食欲不振、消化功能不良、营养不良、心脏功能障碍等参考答案：正确[判断题]氟尿嘧啶的用途主要是抗炎、镇痛和解热。

参考答案：错误[判断题]盐酸普萘洛尔，属于芳氧丙醇胺类，侧链含一个手性碳原子，S型活性强。

主要用途是预防心绞痛、治疗高血压、心律失常。

参考答案：正确[判断题]贝诺脂在一定程度上可以认为是杀虫药。

参考答案：错误[单选题]可使药物的亲脂性增加的基团是A：氨基B：羧基C：羟基D：磺酸基E：烃基参考答案：E[单选题]环磷酰胺的毒性较小的原因是A：在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B：烷化作用强，使用剂量小C：在体内的代谢速度很快D：在肿瘤组织中的代谢速度快E：抗瘤谱广参考答案：A[多选题]药物化学结构修饰的目的是A：增加适应症B：降低毒副作用C：提高稳定性D：延效E：提高生物利用度参考答案：BCDE[论述题]为什么青霉素G不能口服？其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型？参考答案：由于青霉素在酸性条件下不稳定，易发生重排而失活，因此不能口服。

通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。

但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，β-内酸胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。

因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂，使用前新鲜配制。

[论述题]麻醉药主要分为哪两大类？作用机制有何不同？参考答案：主要分为全身麻醉药（General Anesthetics）和局部麻醉药（Local Anesthetics）两大类。

全身麻醉药作用于中枢神经，使其受到可逆性抑制，从而使患者意识、感觉和反射运动消失。

局部麻醉药作用于外周神经组织，可逆性地阻断感觉神经冲动的传到，使患者在意识清醒状态小局部失去痛感。

《药物化学》考试试卷及答案

《药物化学》课程考试试卷年级: 专业: 班级: 学号: 姓名:一、A型题 (每道题下面有A.B.C.D.E五个答案, 其中只有一个正确答案, 答题时从中选择一个你认为最合适的答案, 并在答题卡上将相应的字母涂黑, 以示你的选择。

每题1分, 总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E2. 与药物化学的主要任务无关的是A.将药物做成剂型B.寻找开发新药的途径C.为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D.为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E.探讨药物的结构与稳定性的关系3. 药物易发生自动氧化变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 羧基D. 酚羟基E.内酯4.下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B.用酰胺化方法做出的药物是前药C.用醚化方法做出的药物是前药D.前药是药效潜伏化的药物E.用成盐的方法做出的药物是前药5.不属于芳酸酯类的局麻药A.丁卡.B.普鲁卡.C.苯佐卡因D.利多卡..E.可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别, 是因其结构中具有A.酚羟..B.酰胺..C.苯环D.潜在芳香第一.....E.氨基7. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A. 因有苯环B. 因有叔氨基C. 酯基的水解D. 因有芳伯氨基E. 因有酯键8. 与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 苯妥因钠C. 氯丙嗪D．硫喷妥.. E.异戊巴比妥9. 地西泮属于A. 巴比妥类B. 氨基甲酸酯类C.咪唑.. D．苯并二氮杂桌类E. 吩噻嗪类10. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A. 氢氧化钠试液B. 盐酸C. 加热后加盐酸试液D. 三氯化铁试液E.淀粉-碘化钾试液11. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热, 放冷后用稀硫酸酸化, 析出的白色沉淀是A．乙酰水杨. B．醋. C.醋酸钠D. 水杨酸E. 水杨酸钠12. 具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 吡罗昔康E.阿司匹林13. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A. 甲基B. 乙基C. 酚羟基D．苯...E.叔胺基14. 可用三氯化锑反应鉴别的维生素A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E15. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是A. 铜吡啶反应B. 维他立反应C. 紫脲酸铵反应D. 硫色素反应E.坂口反应16. 阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A. 酰胺键B. 苯环C．酯... D．羟.. E.叔胺基17. 结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E18. 在光的作用下可发生歧化反应的药物是A. 非诺贝特B. 卡托普利C. 利血平D. 硝苯地平E.普萘洛尔19. 结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 利血平D. 盐酸可乐定E.普萘洛尔20. 药物化学研究的主要物质是A. 天然药物B. 化学药物C.中草... D．中药制剂E. 化学试剂21. 驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A. 噻吩环B. 噻嗪环C．吡啶..D．咪唑..E.嘧啶环22. 下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A. 青蒿素B. 磷酸氯喹C．乙胺嘧..D．奎. E.阿苯达唑23. 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A. 磺胺嘧啶B. 磺胺多辛C. 甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠24. 半合成青霉素的原料是A. 7—ACAB. 6—APA C．6—AS..D．氯化亚..E.TMP25. 青霉素结构中易被破坏的部位是A. 侧链酰胺基B. 噻唑环C. 羧基D. β-内酰胺环E. 苯环26. 坂口反应为下列哪种物质特有的反应A. 链霉素的水解产物链霉胍B. 链霉素的水解产物链霉糖C. 链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D. 庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27. 维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A. 酚羟基B. 芳香第一胺C. 连二烯醇D. 醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化, 是由于其分子中有A. 叔胺基B. 氯C. 吩噻...D. 苯..E.甲基29.在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A. 硝西泮B. 氟西泮C. 氯硝西泮D. 苯巴比妥E. 奥沙西泮30.与吗啡性质不符的是A. 易被氧化变质B. 碱性溶液中比较稳定C. 与甲醛－硫酸试液显紫堇色D. 具有左旋性E. 在酸性溶液中加热, 生成阿扑吗啡31.含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A. 水解反应B. 维他立反应C. 氧化反应D. 还原反应E.重氮化－偶合反应32. 拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．..B．..C．..D．..E.533. 与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34. 可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35.与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后, 加高锰酸钾, 红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C.羧基数目不同D.分子内环的大小不同E.分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A.诺氟沙...B.氧氟沙星C.左氧氟沙..D.环丙沙星E.利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A.诺氟沙...B.异烟肼C.硫酸链霉..D.磺胺嘧啶E.硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A.醋酸地塞米..B.黄体酮C.炔雌.D.雌二.E.己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A. 水杨酸B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A. 侧链上的羟基B. 儿茶酚胺结构O CH3OO OHC. 侧链上的氨烃基D. 侧链上的氨基E.苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性, 可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A. 高锰酸钾的反应B. 过氧化氢的反应C. 空气中氧气的反应D. 硝酸的反应E.碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 内酯D. 羧基E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类, 一般来说溶液的pH值增大时A. 不水解B. 愈易水解C. 愈不易水解D. 水解度不变E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E.苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环, C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A. 长春碱B. 鬼臼毒素C. 白消安D. 紫杉醇E.喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A. 塞替派B. 环磷酰胺C. 巯嘌呤D. 氮甲E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A. 水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解, 且同时水解C. 与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D. 具有解热、镇痛及抗炎作用. E.可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 易溶于乙醇D.微带臭酸味E. 遇湿酸、碱、热均可水解失效56.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D.A.B.C三...E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A. 布洛芬B. 美洛昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛E.阿司匹林58.显酸性, 但结构中不含羧基的药物是A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康E. 布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是西咪替.B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替..E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A.雷尼替..B.甲氧氯普胺C.奥美拉..D.多潘立酮E.西咪替丁61.经灼烧后, 遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A.奥美拉...B.甲氧氯普胺C.多潘立...D.雷尼替丁E.罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A. 卡托普利B. 奥美拉唑C. 依那普利D. 洛伐他汀E. 贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A. 普萘洛尔B. 肾上腺素C. 卡托普利D. 普鲁卡因胺E.麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A.三唑仑B.替马西泮C.奥美拉唑D.地西泮E.艾司唑.66.吗啡的化学结构中不具有A.四个..B.哌啶环C.手性碳原.D.苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用, 是因为A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象D.化学结构具有很大相似性E.具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A. 氯霉素B. 青霉素钠C. 红霉素D. 博来霉素E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有.E.与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有羰基.. B.酯基. C.七元环D.内酰胺...E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是: 细菌产生一种酶使A.噻唑环开..B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水..D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻 75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 A.氯..B.乙胺嘧. C.青蒿琥酯 D.蒿甲. E.青蒿素76.异烟肼保存不当, 产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A.吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B.2位上引入取代基活性增加C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基.D.在6位引入氟原子抗菌活性增加E.在7位上引入哌嗪基使活性增加78.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是 A...............OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOH OOOH OHA.维生素..B.维生素..C.维生素.D.维生素..E.维生素E80.具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.B型题(每题只有一个正确答案, 共20题)A. 杂质B. 国家药品标准C. 化学药物D. 药物的商品名E. 药物的通用名81. 《中国药典》82. 药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质83. 药物化学的研究对象84. 列入国家药品标准的药品名称, 又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称, 受到保护的, 又称为专利名A.抗代谢抗肿瘤药B.生物碱类抗肿瘤药C.金属抗肿瘤药D.抗生素类抗肿瘤药E.烷化剂类抗肿瘤药86.氮芥87.长春新碱88.柔红霉素89.顺铂90.氟尿嘧啶A.左氧氟沙.B.多西环素C.阿奇霉素D.阿莫西林E.庆大霉素91.β-内酰胺类抗生素92.大环内酯类抗生素93.氨基苷类抗生素94.四环素类抗生素95.喹诺酮类抗菌药A.共轭多烯醇侧链B.酚羟基C.异咯嗪环D.连二烯醇结构E.甲萘醌结构96.维生素C具有97.维生素B2具有98.维生素E具有99.维生素A具有100.维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分, 每小题1分）《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲: 一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。

西南大学[1134]《药物化学》参考资料

西南大学网络与继续教育学院欢迎您！ %E5%88%80%E7%BC%98%E7%BC%98 同学学号：1520913316026单项选择题1、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的1.A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。

2.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。

3.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。

4.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

5.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。

2、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 1. 四环素类抗生素 2. 氯霉素类抗生素 3. 内酰胺类抗生素 4. 氨基糖苷类抗生素 5.大环内酯类抗生素3、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 1.三唑仑2. 盐酸丙咪嗪3. 唑吡坦4. 西咪替丁5.咪唑斯汀4、能进入脑脊液的磺胺类药物是 1. 磺胺噻唑嘧啶 2. 对氨基苯磺酰胺 3. 磺胺醋酰 4. 磺胺甲噁唑 5.磺胺嘧啶5、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 1. 组合化学2. 对天然产物的结构改造3. 药物合成中间体4. 随机筛选5.基于生物化学过程6、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用 1. 1位 2. 17位3.16位4. 5位5.9位7、b-内酰胺类抗生素的作用机制是 1.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 2. 干扰核酸的复制和转录 3. 为二氢叶酸还原酶抑制剂 4. 影响细胞膜的渗透性 5.干扰细菌蛋白质的合成8、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 1. 蒿甲醚 2. 青蒿琥酯 3. 阿苯达唑 4. 乙胺嘧啶 5.氯喹9、抗疱疹病毒的首选药物是 1. 金刚烷胺 2. 齐多夫定 3. 利巴韦林 4. 阿昔洛韦 5.利奈唑胺10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代 1. 8位2. 2位3. 5位 4.7位 5.6位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 1. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 2. 5-羟色胺受体抑制剂 3. 阿片受体抑制剂 4. 5-羟色胺再摄取抑制剂5.单胺氧化酶抑制剂12、化学结构如下的药物是1. 头孢噻肟2. 头孢哌酮3. 头孢克洛4.头孢噻吩5. 头孢氨苄13、环磷酰胺的毒性较小的原因是1. 在体内的代谢速度很快2. 烷化作用强，使用剂量小3. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物4. 在肿瘤组织中的代谢速度快5.抗瘤谱广14、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 1. F. 2位上引入取代基后活性增加2.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 3.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

《药物化学》作业考核试题及答案

《药物化学》作业考核试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氢化可的松D. 美洛昔康答案：A2. 下列哪种药物具有抗肿瘤作用？A. 环磷酰胺B. 地西泮C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：A3. 下列哪个药物属于抗生素类？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：A4. 下列哪个药物是抗高血压药物？A. 硝苯地平B. 阿莫西林C. 氯丙嗪D. 阿司匹林答案：A5. 下列哪个药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 青霉素C. 氯霉素D. 环磷酰胺答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制_________的合成。

答案：前列腺素2. 阿司匹林的作用机制是抑制_________的活性。

答案：环氧合酶3. 青霉素类药物的抗菌谱主要包括_________、_________和_________。

答案：革兰阳性球菌、革兰阴性球菌、螺旋体4. 抗高血压药物按作用机制可分为_________、_________、_________和_________四大类。

答案：利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂5. 抗病毒药物的作用机制主要包括_________、_________和_________。

答案：抑制病毒复制、增强机体免疫功能、破坏病毒结构三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述抗生素类药物的分类及特点。

答案：抗生素类药物主要分为以下几类：（1）青霉素类：主要作用于革兰阳性菌，具有杀菌作用，不良反应较少。

（2）头孢菌素类：作用谱较广，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的抑制作用，不良反应较少。

（3）大环内酯类：主要作用于革兰阳性菌，对革兰阴性菌作用较弱，具有较好的抗菌活性。

（4）氨基糖苷类：主要作用于革兰阴性菌，具有杀菌作用，不良反应较多。

（5）四环素类：对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用，但耐药性较高。

药物化学在线测试(000001)

药物化学在线测试————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：《药物化学》第01章在线测试《药物化学》第01章在线测试剩余时间： 59:52答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。

3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、中枢兴奋药可分为（）类型A 、黄嘌呤类、磺酰胺类、其他类B 、黄嘌呤类、水杨酸类、其他类C 、黄嘌呤类、酰胺类、苯乙胺类、其它类。

D 、黄嘌呤类、酰脲类、其他类2、盐酸甲氯芬酯（盐酸氯酯醒）属于A 、非甾体抗炎药B 、中枢兴奋药C 、利尿药D 、局部麻醉药3、临床上用的咖啡因注射液，采用增加水溶度的物质是A 、苯甲酸钠B 、盐酸C 、醋酸D 、乙醇4、苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可配成注射剂是由于A 、在咖啡因结构中引入了亲水性基团，从而增大了水溶度B 、咖啡因与苯甲酸钠结合，形成配位化合物C 、利用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性可生成稳定的盐D 、苯甲酸钠与咖啡因形成分子间氢键5、与咖啡因物理性质相符的是A 、白色结晶性粉末，无臭，味甜,易溶于水，不溶于乙醇或乙醚B 、无色或淡黄色的澄明油状液体，引湿性，能与水任意混合C 、红色结晶性粉末，在乙醇或乙醚中易溶，在水中几乎不溶，在冰醋酸中易溶D 、白色或带极微黄绿色、有丝光的针状结晶，有风化性，受热时易升华第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、中枢兴奋药按其化学结构分类有A 、酰胺类B、黄嘌呤类C、苯异丙胺类D、磺酰胺类2、下列哪些药物具有利尿作用A、依他尼酸B、甲氯酚酯C、氢氯噻嗪D、螺内酯3、下列哪些药物可被水解A、氢氯噻嗪B、布洛芬C、阿司匹林D、咖啡因4、属于苯并噻嗪类的利尿药是A、氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、氢氯噻嗪5、利尿药按其化学结构分类有A、有机汞类B、多羟基类C、苯并噻嗪类D、醛甾酮拮抗剂类第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、中枢兴奋药随着用药量的增加，作用的强度和范围均有所增大，选择性亦随之提高。

西南大学[1134]《药物化学》在线作业

[1134]《药物化学》一、单项选择题。

1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。

《药物化学》在线作业

101724单项选择题1.【第 1-3 章】某药物化学构造中有手性碳原子，那么该药物应当加以研究( )。

A光学异构体B构象异构C内在活性D顺反异构体正确答案 :A101723101723单项选择题2.【第 1-3 章】开发新药的重点是( )。

A好运发现，抓住机会B发现天然活性物质C先导化合物的发现D先导化合物的优化正确答案 :C101719101719单项选择题3.【第 1-3 章】在测定药物的分派系数（ P 值）时，药物在生物相中的浓度往常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来取代？ ( )A正庚醇B异庚醇C正辛醇D异辛醇正确答案 :C101722101722单项选择题4.【第 1-3 章】青蒿素是( )。

A驱肠虫药B抗血吸虫药C抗疟药D抗结核药正确答案 :C101718101718单项选择题5.【第 1-3 章】治疗胰岛素依靠型糖尿病的首选药物是( ) 。

A二甲双胍B格列本脲C米列格醇D胰岛素正确答案 :D101726101726单项选择题6.【第 1-3 章】拥有酸性及强复原性的维生素是( )。

A 维生素 B1B 维生素 B6C维生素 CD维生素 E正确答案 :C101721101721单项选择题7.【第 1-3 章】当某药物存在顺反异构体，那么该药物的化学构造中应有( )。

A手性碳原子B手性中心C杂原子D不行扭转的刚性构造如双键等正确答案 :D101717101717单项选择题8.【第 1-3 章】光学异构体药物表现出的性质中最为稀有的是( )。

A活性强弱不一样B拥有同样的活性C出现相反的活性D一个异构体有活性，另一个异构体没有活性正确答案 :C101720101720单项选择题9.【第 1-3 章】在药物化学构造中引入以下基团会使P 或 log P 变小 ( )。

A正丁基B二甲氨基C三氟甲基D苯基正确答案 :B101731101731多项选择题10.【第 1-3 章】可在体内代谢发生水解反响的药物含有( )。

《药物化学》试题及参考答案

《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA．中药饮片 B．中成药 C．化学药物 D．中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是（C）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是（C）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是（B）A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A.与5，5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用，其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型，具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（C）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA．药品管理法 B．药品生产质量管理规范C．《中国药典》 D．药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化－偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA．化学试剂国家标准 B．国家药品标准C．企业暂行标准 D．地方标准55、大环内酯类的药物是（D）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感，首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物，其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为（ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有（BDE）A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是（ABCDE）A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是（BCDE）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ABDE）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有（BCDE）A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有（BDE）A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。

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