病人监护仪产品技术要求飞利浦金科威
病人监护仪技术参数
病人监护仪技术参数现代病人监护仪是医院中必备的设备之一，它用于监测病人的生命体征和疾病进展情况，为医务人员提供及时的综合信息，以便进行诊断和治疗。
监护仪具有多种技术参数，下面将详细介绍其中的几个重要参数。
1.心电图监测：心电图是监护仪最基本的功能之一，用于监测病人的心率和心电活动。
现代监护仪可以实时显示心电图波形，包括心跳间期、ST段等指标，以提供医生判断病人心脏功能的依据。
常见的技术参数包括心电导联数量、心电导联选择、心电波形显示方式等。
2.呼吸监测：呼吸监测用于监测病人的呼吸频率、呼吸幅度和呼吸形态等呼吸相关参数。
常见的技术参数包括呼吸导联方式、呼吸率计算方法，以及呼吸波形的显示方式等。
3.血压监测：血压监测可以实时监测病人的收缩压、舒张压和平均动脉压等指标。
现代监护仪一般采用无创血压监测技术，即通过袖带获得间接的动脉压力变化，然后计算出准确的血压指标。
4.体温监测：体温监测用于监测病人的体温变化。
现代监护仪可以通过多种方式测量体温，如直接接触皮肤、测量鼓膜温度、测量口腔温度等。
常见的技术参数包括测量方式、温度范围、测量精度等。
5.血氧饱和度监测：血氧饱和度监测用于监测病人体内血红蛋白的饱和程度，即血液中氧气的含量。
常见的技术参数包括监测方式（有创或无创）、测量精度、采样率等。
除了上述基本参数外，现代监护仪还具备其他一些辅助功能，例如心率失常报警、呼吸窒息报警、低氧报警等，以及数据记录和存储功能，用于回顾和分析患者的监测数据。
此外，现代监护仪还具备网络连接功能，可以实现监护数据的实时传输和共享，便于医务人员进行远程实时监护和诊断。
综上所述，病人监护仪的技术参数是多样化、全面化的，以满足不同临床需求和病人特点。
这些参数不仅可以为医务人员提供准确的生命体征数据，还可支持临床决策和治疗方案的制定，提高医疗质量和效率。
金科威监护使用指南
飞利浦金科威多参数病人监护仪常规使用指南1. 监护仪在开关机时，需按住启动开关3秒以上。
2. 码盘的使用方法；旋转码盘，使光标移动，用于选择菜单；按下码盘，用于确定。
3.. 心电测量的注意事项；A．皮肤处理；去除油渍汗迹，必要时用砂片磨掉角质层。
B．电极帖附的位置；如下图所示。
C．正确选择导联。
D．三导联模式只需要使用RA LA 和LL。
三根导联线，可检测到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ导联波形；五导联方式，使用RA 、LA、 LL、RL和C五根导联线，可以检测到所有导联。
4 . 呼吸监测；选择合适的呼吸导联和波形增益，使波形清晰，幅度大小适中。
5. 血压测量；A. 血压的设置方法；主菜单键—NIBP—测量模式—选择“自动/手动/连续”三种中视情况而选。
B. 血压测量对象选择；主菜单键—NIBP设置—测量对象—可选择“成人/儿童/婴儿”。
C. 血压自动测量时间设置；主菜单键—NIBP—测量时间—选择相应测量的时间。
D．选择尺寸适当的袖带，绑扎位置应相对心脏水平位，松紧适当，不能过紧。
E．严禁空袖带启动充气。
F．血压袖带接头应与机器可靠连接，否则会产生充不上气或者漏气现象。
G．被测肢体上如有任何动脉导管或者静脉输液器，不能捆绑血压袖带。
H．袖带在清洗前，取出橡皮囊，清洗后等袖带干透，再重新把橡皮囊装入，清洗袖带时不可将液体溅入橡皮囊和气体延长管中。
6. 血氧监测；A. 在天气寒冷病人体温低、微循环不好时，被测肢端应保暖。
B．被测肢端应干净，不能有污渍。
C．血氧和血压不能在同一手臂上，以免影响血氧的测量精度。
D．血氧探头可接的位置可选中指、食指或者无名指。
保养须知1.清洁时，用干净的软布蘸温肥皂水擦拭监护仪外壳，然后用干布擦干净，注意不要让液体流入仪器内。
2.清洁时必须关机并且断开交流电源，否则会有点击火灾危险。
3.对于监护仪的任何部位均不可使用丙酮米来清洁。
4.切勿对监护仪进行高温高压消毒。
监护仪上请勿堆放重物。
医用监护仪的质量控制
医用监护仪的质量控制〔摘要〕目的掌握医院医用监护仪的质量状况，保证监护仪处于最佳工作状态。
方法采用瑞典奥丽科新型生命体征模拟器九合一蓝9型（Uni Sim）便携式心电监护仪检测系统抽检医院在用监护仪的无创血压、血氧饱和度及心率。
结果所抽检的175台医用监护仪的无创血压、血氧饱和度及心率均在误差允许范围内；针对测量值偏离设定值较大的监护仪，进行检修或更换配件后，测量值与设定值的差值减小。
结论通过对在用监护仪的抽检，了解医院在用监护仪的性能情况，既为设备的预防性维护工作打好基础，也为今后监护仪质控工作的改进指明了方向。
〔关键词〕医用监护仪；质量控制；无创血压；血氧饱和度；心率随着现代社会医学技术的飞速发展，具有多样化、精密性等特点的医疗设备逐渐成了辅助医师完成诊疗工作的重要技术手段。
近年来，各级医院各临床科室对辅助医护人员及时了解患者住院治疗过程中的各项生命体征及诊断病情等信息的医用监护仪的广泛使用，使得多参数监护仪成为医院必备的医疗设备。
目前，各医院使用的多参数监护仪种类较多，但工作原理和性能基本相似。
监护仪的主要功能是监测患者的多项生理参数，如体温、血压、心电、脉搏、血氧饱和度等，并对监测结果进行处理，最终以波形或数据的形式反映患者的多项生命体征[5]；此外，监护仪能在较长时间（可达几百个小时）内连续实时监护患者生理参数的变化，并可与设定好的参数值进行比较，出现偏差时报警[6]。
由此可见，医用监护仪监测结果的准确性和可靠性对患者生命安全显得尤为重要。
因此，定期对医用监护仪进行质量控制是十分必要的，可以保证其安全可靠、准确有效地用于临床工作中，提高监护仪的使用价值；同时，也是做好预防性维护切实可行的途径。
多参数监护仪的血压、血氧饱和度及心率3项性能指标是临床工作中最常用的参数，也是评价监护仪性能和特征的重要指标。
本研究主要对这3项常规性能指标进行检测调研。
1、检测工具与标准检测仪器为我院自行购置的瑞典奥丽科新型生命体征模拟器九合一蓝9型（Uni Sim）便携式心电监护仪检测系统。
多参数监护仪产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号：多参数监护仪1产品型号/规格及其划分说明1.1 规格型号命名多参数监护仪命名由：企业代号、产品代号、类别代号、设计代号组成。
OS EN设计代号；（以A、B、C……表示）类别代号；产品代号；企业代号。
1.2 结构组成多参数监护仪由主机、心电导联电缆、血压袖带、脉搏氧指夹探头、体温探头、超声探头、宫缩探头、胎动按钮等组成。
的型号由企业名称代号、产品代号、产品开发代数组成：1.3 型号监护仪型号和使用功能见表1：表12 性能指标2.1 监护仪的正常工作条件a)环境温度5℃～40℃;b) 相对湿度80%;c) 电源 a.c.220V±22V、50Hz±1Hz;d) 大气压力860kpa～1060 kpa。
2.2 安全要求应符合GB 9706.1、GB9706.25的要求，具见附录A的规定。
2.3 胎心率2.3.1 超声工作方式为2.2MHz连续波，误差应为±10%。
2.3.2 声输出参数分布要求应符合YY0449-2003中5.11的要求。
2.3.3 胎心率测量和显示范围应不少于(50～210) bpm。
2.3.4 胎心率测量准确度胎心率测量的误差应为±2 bpm。
2.3.5 胎心率报警功能a)监护仪应能产生连续的声音报警信号,胎心率越限到开始报警的时间应不大于30s；b)胎心率报警上限应分为(160,165,170,175,180,185,190) bpm，七档可调；c)胎心率报警下限应分为( 90, 95,100,105,110,115,120) bpm七档可调；d)胎心率报警误差应为±5 bpm。
2.4 宫缩压力2.4.1 宫缩压力测量范围应为0单位～100单位。
2.4.2 宫缩压力测量非线性误差应为±8%。
2.5 胎动当孕妇按动与监护仪相连的手柄上的开关按钮时，屏幕上对应的时间位置上应有清晰的胎动标识。
2.6 心电部分2.6.1 显示灵敏度监护仪至少具有5mm/mV、10 mm/mV 、20 mm/mV 三档灵敏度、误差应为±5%。
病人监护仪参数
4. 窒息后备通气 5. 漏气补偿 6．雾化 设置参数 频率 潮气量/目标潮气量 PEEP/CPAP, Plow 氧气 吸呼比 吸气时间 峰流速
原装进口
要求
200L/min
≥8 寸 TFT 中文彩色触摸屏，非加屏。
成人, 3 公斤以上儿童
容量型辅助/控制通气 容量型同步间歇指令通气 压力型辅助/控制通气 压力型同步间歇指令通气 持续气道正压通气
口、防盗锁孔、电源线卡扣（防止电源脱落） 18. 防火外壳，提供证明材料 19. 通过 CE 认证，通过 FDA 注册，公司通过 ISO13485 质量管理体系和 ISO14001 环境管理 20. 体系认证
病人监护仪 配置清单
标配 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
12
名称 主机 触摸屏（主机上） 成人血氧传感器 体表体温探头 锂电池（2500mAh) 血压袖套 监护心电导联线（五导联） 血压气管延长管 国标电源线 接地线 一次性心电电极片 用户文件包（含说明书，速查卡，合格证，保修卡， 用户验收单，装箱单，三证文件各 1）
NAVA，或 ASV 或者 Smartcare
待机时没有持续流速, 需重新按待机键后才能恢 复通气; 防止待机时对病人的意外伤害 智能窒息后备通气 自动,80L/min 漏气补偿量 同步压缩雾化功能
1-80 次/分 25-2000mL 0-35cmH2O 21-100% 1:9-4:1 0.1-11s 0-200L/min
数量 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
1
单位 台 块 个 个 个 个 条 条 条 条 套
套
呼吸机招标参数
序号 1 2 3 4 5
6 7
8
飞利浦监护仪说明书
飞利浦监护仪说明书飞利浦监护仪说明书1. 简介飞利浦监护仪是一种专业的医疗设备，用于监测患者的生命体征和病情变化。
它采用先进的技术和可靠的传感器，能够准确测量和记录血压、心率、呼吸、体温等重要指标，并及时警示医护人员，以保障患者的安全和健康。
2. 功能特点2.1 生命体征监测飞利浦监护仪可以同时监测多项生命体征指标，包括但不限于：- 血压：通过袖带压力传感器测量患者的血压值，提供收缩压、舒张压和平均压的监测结果。
- 心率：通过心电传感器检测患者的心电脉搏波形，提供心率和心电图的监测结果。
- 呼吸：通过呼吸传感器测量患者的呼吸频率和呼吸波形，提供呼吸监测结果。
- 体温：通过温度传感器测量患者的体温值，提供体温监测结果。
2.2 实时数据显示和记录飞利浦监护仪具备清晰的屏幕显示，可以实时显示患者的生命体征数据。
同时，它还支持数据记录和存储功能，可以将监测结果保存到内部存储器或外部存储介质，方便后续复查和分析。
2.3 报警功能飞利浦监护仪内置先进的报警系统，当患者的生命体征数据超出设定的安全范围时，会自动触发报警，并通过声音、闪光灯等方式提醒医护人员立即采取相应的措施。
2.4 远程监护飞利浦监护仪还支持远程监护功能，可以通过网络连接将监测数据传输到远程终端，医护人员可以在任何地方实时监控患者的生命体征状况，并进行及时干预。
3. 使用方法3.1 开机和关机按下电源按钮启动监护仪，待屏幕显示正常后即可进行监测操作。
长按电源按钮可关闭监护仪。
3.2 生命体征测量将袖带、心电传感器、呼吸传感器和温度传感器连接至患者相应的部位，并调整到合适的位置。
在屏幕上选择相应的监测模式，并等待监测结果显示。
3.3 数据记录和存储在监测过程中，可以按下记录按钮将当前的生命体征数据保存下来。
监护仪会自动将数据记录到内部存储器，并可选择将数据传输到外部存储介质。
3.4 报警处理当监测数据超出安全范围时，监护仪会发出报警提示。
医护人员应及时处理报警，并采取相应的紧急措施，以保证患者的安全。
病人监护仪 产品技术要求libang1
2性能指标2.1安全a）仪器的安全应符合 GB 9706.1-2007《医用电气设备第 1 部分：安全通用要求》、GB 9706.25-2005《医用电气设备第 2-27 部分：心电监护设备安全专用要求》、YY 0601-2009《医用电气设备呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求》、YY 0667-2008《医用电气设备第 2-30 部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求》、YY0668-2009《医用电气设备第 2-49 部分多参数患者监护设备安全专用要求》、YY 0709-2009《医用电气设备第 1-8 部分：安全通用要求并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》、YY 0782-2010《医用电气设备第 2-51 部分：记录和分析型单道和多到心电图机安全和基本性能专用要求》、YY 0784-2010《医用电气设备_医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求》、YY 1139-2013《心电诊断设备》的要求；b）仪器的电磁兼容要求应符合 YY 0505-2012、YY 0601-2009、YY 0667-2008、YY 0668-2009、YY0784-2010 的要求；c）仪器的气候环境试验应符合 GB/T 14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》的要求。
2.2基本性能指标2.2.1心电参数（适用于 XM1 型插件模块、XM2 型插件模块、iM20 型插件模块，带12 导的心电部分还应满足 YY 0782-2010、YY 1139-2013 的要求）2.2.1.1设备标记设备标记应满足YY 1079-2008中4.1.1的要求。
2.2.1.2操作者手册操作者手册应满足 YY 1079-2008 中 4.1.2 的要求。
2.2.1.3维修手册应满足 YY 1079-2008 中 4.1.3 的要求。
2.2.1.4起搏器脉冲抑制能力2.2.1.5过载保护应满足 YY 1079-2008 中 4.2.2 的要求。
除颤监护仪技术要求
除颤监护仪技术要求主机要求原装进口1.显示屏：尺寸：26.5英寸除颤参数2.除颤波形：低能量智能双相波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流3.除颤能量：>体外除颤：体外除颤：1-10J、15J、20JS30J>50J、70J>100J>120J>150J>170J>200J4.充电时间：充电到150J时间V3秒，充电到最大能量时间V6秒5.发放能量：通过多功能除颤电极片或者除颤电极板自动放电:定义在未发出电击的情况下已充好电的设备会保持充电状态时间可设置30s,60s,90s监护参数6.心率监护>心率显示范围：从16到300bpm（成人）从16到35ObPm（婴儿/儿童）>心律失常报警：心率快/心率慢、心搏停止、室颤/室速、室速、极度心动过速、室性早搏心率、起搏器未夺获、起搏器未起搏。
体外起搏7.波形：单相截顶基指数波8.脉冲宽度：20或40ms,精度为±10%9.模式：按需模式或固定模式电池10.类型：可重发充电的锂离子电池11.容量：>至少可监护3小时，接着进行20次全能量充电/电击。
至少进行175次全能量充电/电击。
>在实施监护的同时至少持续起搏2小时，接着进行20次全能量充电/电击。
12.电池指示器：>显示屏上有容量指示器>电池电量低的提示：闪烁的状态指示器，伴随声音提示，屏幕上“电池电量低”的文字提示,提示电池电量低时还可进行10分钟监护时间和6次最大能量放电条图打印机13.记录仪：热阵列打印机事件储存每份事件概要中存储最长8小时的数据,最多可存储大概50个时长约30分钟的事件概要。
智能待机状态指示器14.内置自动检测：每小时、每天、每周关机检测15.机内保留一年内每周的检测结果并可随时打印。
金科威心电监护仪常见问题
金科威心电监护仪常见问题金科威心电监护仪是一款广泛应用于医疗领域的设备，用于监测患者的心电活动。
在实际应用中，人们可能会遇到一些常见问题。
本文将就金科威心电监护仪的常见问题进行介绍和解答，帮助读者更好地了解和使用这一设备。
1. 什么是金科威心电监护仪？金科威心电监护仪是一种专门用于测量和记录人体心脏电活动的设备。
它通过电极贴片与患者身体连接，能够实时监测心电图，并将其传输到监护仪设备上进行分析和记录。
2. 金科威心电监护仪的工作原理是什么？金科威心电监护仪通过电极贴片与患者身体接触，收集心脏电活动信号。
通过内置的信号处理芯片，监护仪将这些信号转化为可视化的心电图形，并传输到监护仪屏幕上进行显示和分析。
3. 如何正确使用金科威心电监护仪？使用金科威心电监护仪的第一步是正确贴好电极贴片，确保其与患者身体充分接触。
接下来，将监护仪设备连接到电极贴片上，并打开设备。
在监护仪屏幕上，您将能够看到实时的心电图形，并对其进行分析和记录。
4. 金科威心电监护仪可以提供哪些监测功能？金科威心电监护仪可以提供多种监测功能，包括心率监测、心电图监测、心律失常监测等。
通过对心电图的分析，医生可以了解患者的心脏状况，并作出相应的诊断和治疗计划。
5. 金科威心电监护仪的使用场景有哪些？金科威心电监护仪可广泛应用于医院、急诊科、心内科、心电图室等医疗场所。
它能够实时监测和记录患者的心电活动，为医疗人员提供有价值的数据信息。
6. 金科威心电监护仪有哪些优点？金科威心电监护仪具有使用便捷、易于操作、准确度高等优点。
它能够实时监测心电图形，并快速传输和分析数据，为医生提供准确的诊断依据。
7. 如何保养金科威心电监护仪？金科威心电监护仪需要定期进行保养和清洁。
在使用之前，检查设备和电极贴片是否完好无损。
使用完毕后，及时清洁设备和电极贴片，以确保下次使用时的卫生和准确度。
8. 金科威心电监护仪对环境有什么要求？金科威心电监护仪对环境要求较为严格，应使用在干燥、温度适宜的场所。
病人监护仪技术参数
病人监护仪技术参数1．可监测参数心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、体温(TEMP)2．显示2.1 7”彩色TFT显示，分辨率为480×2342.2 显示通道≥3个2.3 具有大字体显示功能3．心电3.1 导联方式：3导或5导可选3.2 心电模式：监护、诊断或手术可选3.3 增益选择：×4、×2、×1、×1/2、×1/4、和AUTO档可选3.4 心率测量范围、误差：15bpm ～300bpm、±1bpm3.5 具有起博检测功能3.6 具有除颤保护功能4．呼吸*4.1 呼吸导联≥3导（RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL可选择）4.2 呼吸率测量范围、误差：0 rpm ～120 rpm、±2rpm4.3 窒息报警时间设置：5 ～100s可选5．血氧饱和度5.1 SpO2测量范围、精度：0% ～100%、在70% ～100%范围内为±2%5.2 脉率测量范围、精度：30bpm ～240bpm、±2bpm6．无创血压6.1 测量参数：收缩压、舒张压、平均压、脉搏6.2 测量模式：手动、自动、连续可选6.3 适应范围：成人、儿童和新生儿7．体温7.1 通道数：单体温或双体温7.2 单位：摄氏（℃）、华氏（℉）可选7.3 测量范围、精度：0℃～50℃、±0.1 ℃7.4 具有体温差显示和报警功能8．掉电存储功能8.1 可存储NIBP数据列表≥500组*8.2 趋势存储回放时间≥40小时*8.3 全息心电波形存储回放时间≥50秒9．其他性能9.1 具有声、光两重三级报警,各参数报警限可设置,报警范围与各参数显示范围一致*9.2 报警事件存储≥150条9.3 内置可充电可插拔电池，可连续工作1.5小时以上，交、直流两用，不间断监护9.4 可配车载电源和针对急救转运应用的各类支架、背包9.5 可与中央监护仪连接构成中央监护系统。
病人监护仪配置要求及参数
病人监护仪配置要求及参数病人监护仪配置要求及参数1、适用范围，新生儿、儿童、成人2、彩色LED显示≥8寸，彩色高分辨率≥800*600，≥7通道波形显示3、360度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息4、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温5、3/5导心电测量。
6、6、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护7、具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测8、可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况9、具有抗干扰功能和弱灌注血氧技术10、NIBP可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性11、支持中/英文字符输入12、具有三级声光报警，参数报警级别可调13、具备报警集中设置功能14、具备血液动力学、药物计算功能，氧合计算,通气计算,肾功能计算15、具备Nurse Call报警功能16、具备不少于120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.17、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面18、具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持U盘导入导出配置19、可支持3通道记录仪（记录仪单独报价，不包括在投标总价中，需要配置的记录仪数量在合同中约定）20、可支持外接打印机A4打印21、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰22、通过CE认证、通过电气UL安全认证。
提供产品技术说明资料，技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料（如彩页、产品说明书）、食药部门的注册证及注册登记表或检测机构出具的检测报告为准，无资料说明的参数将不予认定。
philip公司-监护仪临床应用与维护
润湿 丰富 的导 电糊
光洁 的导 联线 接头
先将导联线连接电极片，再 放置于患者胸前适当部位
影响心电信号的因素：
1 外科电设备干扰：电刀、电凝器、吸引器 2 对干扰波形没有进行过滤（手术模式的开启） 3 没有外接地线 4 心电电极片没有安置好 5 使用过期的或重复使用一次性电极片 6 安置电极片部位皮肤未清洁或毛发、皮屑导致电极接触不良。
呼吸不准或呼吸率为零
正常呼吸波
肥胖病人或电极 放置位置不对
非呼吸运动（翻身等）
无创血压（NIBP）
主动脉
动脉 小动脉
静脉 小静脉
微血管
大静脉
血 压 值
动脉血压是一个易变的参数：
它与人的生理状态、情绪状态以及测量时的姿态和体位有很 大的关系，容易受到外界因素的影响。
注意事宜
1 保证良好的测量方式 ◎安放位置、袖带尺寸、松紧程度
ECG，SPO2无波形，且基线扫描一顿一顿的
• 拨下心电电缆或者血氧探头，重新启动机器，若故障依旧则是心 电板或者血氧板故障，若故障解除了则是电缆线问题。
SPO2数值偏低，不准确
• 首先要问明是针对某一特例还是普遍的。若是特例，可以从血氧 测量的注意事项上考虑去尽量避免，如病人运动，微循环不畅， 体温过低等
脉率。
ECG
SPO2或IBP 未检测到心率和脉率时，ECG参数区中显示“-”。
级的监测值时，检测监到Sp护O2脉仪率，发ECG参第数区二中显优示S先pO2脉级率。的脉率
S音PO2/心率EC音G或。IBP • 参数显示：
未检测到SpO2脉率，ECG参数区显示HR或IBP脉率。 未检测到SpO2脉率和心率时，ECG参数区中显示“-”。 检测到IBP脉率时，ECG参数区中显示IBP脉率。 未检测到IBP脉率时，ECG参数区中显示心率或SpO2脉率。
病人监护仪技术参数
病人监护仪技术参数病人监护仪技术参数一. 监护参数标准配置参数: 心电(ECG),血压(NIBP)，血氧(SpO2)，心率(HR)/脉率（PR），呼吸（Resp，体温（Temp）可选配置: 记录仪二. 性能特点:1．整体小巧便携，锂电供电便于携带转运（续航时间长达4小时）2．多种固定安装选件，包括滚轮支架，壁挂支架3．具有血氧灌注指数，显示血氧灌注信号质量4．心率失常监测5．ECG滤波功能，在手术室中减少伪差及电刀干扰6．打印记录，可记录病人ID，日期，时间及生命体征信息7．有双向数据接口，并无偿提供，能与我院医院信息系统无缝连接8．配备USB接口，便于软件升级（并且免费）9．多种病人（成人/儿童/新生儿）类型设计，满足不同人群需要10．图标式用户交互界面，操作简便易学11．可选配条形码扫描仪12. 三年保修三．显示显示屏尺寸：8.4寸 LCD屏幕分辨率： 800X600显示通道：4 通道大字体显示界面四．电源电源类型: 内部电池，工作时间：4 小时，充电时间 < 4 小时交流电源：国标单相三线220V，频率 50/60 Hz五．安全标准防护类别：第 I 类，即内部供电设备防护等级： CF 类防除颤工作模式：连续六．性能指标6.1 心电（ECG）心率范围 15 - 300 bpm心率精度±1% 或± 5 bpm （取较大值）EASI 带宽正常监护：0.15 - 40Hz 滤波监护（手术室模式）：0.5 -20Hz 导联 3 导联显示扫描速度 12.5、 25、 50 mm/s起搏器检测在波形显示上的指示信号，用户可选心电图尺寸（灵敏度） 2.0、1.0、0.5、 0.25 cm/mV 或“自动”导联脱落情况检出并显示差分输入阻抗> 2MΩCMRR（共模抑制比） > 86 db （有51 KΩ /47nF 不均衡）输入信号范围±5 mV6.2 血压（NIBP）技术使用逐级放气压力的震荡计法成人/儿童测量范围收缩压 30 - 255 mmHg舒张压 15 - 220 mmHg平均压 20 - 235 mmHg脉率范围 30-240 bpm新生儿测量范围收缩压 30 - 135 mmHg舒张压 15 - 110 mmHg平均压 20 - 125 mmHg脉率范围 40 - 240 bpm血压精度± 5 mmHg脉率精度± 2 bpm 或± 2%（取较大值）初始袖带充气成人：160 mmHg儿童：140 mmHg新生儿：100 mmHg后续袖带充气比上次测得的收缩压数值高 30 毫米汞柱6.3 血氧（SPO2）SpO2 测量范围 0 - 100%脉率测量范围 30 - 300 bpm脉率精度±2% 或±1 bmp （取较大值）波长范围对于所有指定的传感器为 500 到 1000 nm最大光学输出功率对于所有指定的传感器为≤ 15mW6.4 呼吸（RESP）技术经胸的阻抗测量范围 4 - 150 次呼吸每分钟（rpm）精度?在 4 - 120 rpm 的范围内为±1 rpm在 >120 rpm 的范围内为±2 rpm所用的心电图导联 RA 到 LL显示扫描速度 6.25、 12.5、 25 和 50 mm/s导联脱落状态检出并显示最长报警延迟实际 RR 超出报警限值之后发出呼吸报警的延迟时间取决于 RR 与限值之间的差，以及呼吸波形的强度。
金科威监护使用指南
飞利浦金科威多参数病人监护仪常规使用指南1. 监护仪在开关机时，需按住启动开关3秒以上。
2. 码盘的使用方法；旋转码盘，使光标移动，用于选择菜单；按下码盘，用于确定。
3.. 心电测量的注意事项；A．皮肤处理；去除油渍汗迹，必要时用砂片磨掉角质层。
B．电极帖附的位置；如下图所示。
C．正确选择导联。
D．三导联模式只需要使用RA LA 和LL。
三根导联线，可检测到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ导联波形；五导联方式，使用RA 、LA、 LL、RL和C五根导联线，可以检测到所有导联。
4 . 呼吸监测；选择合适的呼吸导联和波形增益，使波形清晰，幅度大小适中。
5. 血压测量；A. 血压的设置方法；主菜单键—NIBP—测量模式—选择“自动/手动/连续”三种中视情况而选。
B. 血压测量对象选择；主菜单键—NIBP设置—测量对象—可选择“成人/儿童/婴儿”。
C. 血压自动测量时间设置；主菜单键—NIBP—测量时间—选择相应测量的时间。
D．选择尺寸适当的袖带，绑扎位置应相对心脏水平位，松紧适当，不能过紧。
E．严禁空袖带启动充气。
F．血压袖带接头应与机器可靠连接，否则会产生充不上气或者漏气现象。
G．被测肢体上如有任何动脉导管或者静脉输液器，不能捆绑血压袖带。
H．袖带在清洗前，取出橡皮囊，清洗后等袖带干透，再重新把橡皮囊装入，清洗袖带时不可将液体溅入橡皮囊和气体延长管中。
6. 血氧监测；A. 在天气寒冷病人体温低、微循环不好时，被测肢端应保暖。
B．被测肢端应干净，不能有污渍。
C．血氧和血压不能在同一手臂上，以免影响血氧的测量精度。
D．血氧探头可接的位置可选中指、食指或者无名指。
保养须知1.清洁时，用干净的软布蘸温肥皂水擦拭监护仪外壳，然后用干布擦干净，注意不要让液体流入仪器内。
2.清洁时必须关机并且断开交流电源，否则会有点击火灾危险。
3.对于监护仪的任何部位均不可使用丙酮米来清洁。
4.切勿对监护仪进行高温高压消毒。
监护仪上请勿堆放重物。
心电监护仪技术参数及要求
3.6.10同屏多导联心电显示
6道
3.6.11工作模式
诊断、监护和手术
3.7心率：
3.7.1测量范围：
20～300bpm
3.7.2精度：
±1%
3.7.3分辨率：
1pbm
3.7.4多种心率失常分析功能：
3.7.5起博分析功能：
3.8血压：
3.8.1测量方式：
无创
3.8.2测量范围：
3.11.2分辨率
0.1℃
3.11.3精度
±0.1℃
3.11.4单位
摄氏和华氏可选
3.11.5显示
体表体温、腔内温度和温差
3.12呼吸：
3.12.1测量范围
0～150bpm
3.12.2分辨率
1bpm
3.12.3精度
±1bpm
3.12.4窒息报警功能
10～30秒可调
3.13记忆：
3.13.1记忆时间
所有参数1～72小时趋势图记忆
心电监护仪技术参数及要求
*1、监护参数
心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、体温(TEMP)，可升级二氧化碳,有创压，心排量
2.工作条件
2.1适于在气温-40℃～+50℃之间，相对湿度90%的环境下运输。
2.2能在电源电压220V（±10%），50Hz；室温0℃-40℃和相对湿度85%的环境下工作，连续工作时间能力不少于8小时。
2.3仪器设备的插头要符合中国国家标准。否则应提供插座，以配合提供的插头。
3.技术规格：
3.1主机接口：
3.1主机接口：
支持外接VGA显示器接口、双屏显示功能、模拟信号输出接口，网络接口
金科威 心电图机
金科威心电图机
【用途】
适用于医院进行心电图检查
【结构】
产品由心电图机和配件组成。
【详细说明】
80x680 波形显示, 7寸彩色液晶显示屏
小型轻便，主机重约2.5千克。
关键部件原装进口，可靠耐用
数字三道心电图机,自动分析报告
十二导联心电信号同步放大和采集、三道记录
手动、自动、节律不齐分析三种工作模式
采用独特的高精度数字滤波器消除基线漂移和其他干扰，不对心电波形造成失真，抗基线漂移能力大大增强，便于波形判读
记录纸宽80mm，可记录清晰准确的三道不压缩心电波形及导联标记、灵敏度、走纸速度、滤波器状态等信息
采用高分辨率热点阵输出系统，无需任何调整，记录频响达150Hz
具有交直流两用供电模式，机内安装有可充电锂电池，有专用电池充电电路及完善的电池管理和保护系统
可存储250例心电图数据文件 (SD卡可扩展至1000例)
USB、RS232通讯接口
【产品特点】
心电图机诊断技术成熟、可靠、操作简便，价格适中，对病人无损伤等优点。
高端麻醉监护仪技术参数
高端麻醉监护仪技术参数一、设备技术要求：1、监护仪主机显示器一体化设计，全触摸屏操作，一步操作即可实现一键式待机及关闭触摸屏功能；2、无风扇散热；3、医用专业显示器：≥15英寸彩色触摸屏，分辨率1280*800；；4、整合式电源，内置锂电池工作≥4小时；5、可输入监护床位信息，如病患姓名，病历号，性别等；二．模块化设计1、监护仪基本参数测量模块：通用于所有监护仪，可储存监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据不丢失，实现数据转运；★2、转运监护模块：须能插入主机插槽后显示波形和数值以及操作设置波形和数值菜单，拔出主机插槽后实现病人转运，且无需拆卸患者监测线缆与模块的连接；3、主机兼容多参数插件式模块；可实现PICCO和漂浮导管法心排量使用统一接口监测功能；三．用户界面1、内置专科显示界面≥6种；★2、波形冻结功能，可分别冻结所有可显示的单个波形；3、动态波形大小调整，除了固定大小的波形，屏幕现在包含“动态波形”区域，在此区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小；四、各种监测功能1、每台监护仪标配12导心电：要求诊断级心电监护带宽 0.05-150Hz，标配12导联心电监护，≤5电极测量12导心电波形的功能；2、≥22种心律失常分析报警功能，含房颤分析；3、屏幕显示≥12波形通道数；4、12导联ST数值可以动态环形图形式标记各导连ST段数值，同时可以实时更新，并可显示ST段变化趋势；5、12导ST段抬高部分可以图形或数值形式标记，实时更新，并可根据性别特异性设置报警限值；6、基于V2、V5 和 aVF 的绝对值的总和以数值显示ST段变化情况，提早预见心脏侧壁ST段变化情况（STindex）；7、实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQTc数值；8、具备心电电极阻抗法测量呼吸；9、无创血压：双参考点校正：血管内测量法和水银柱测量法，须至少具备手动测量、自动间隔测量、序列测量、快速测量等四种测量模式；★10、监护仪血氧监测模块：使用指套式传感器，并显示灌注指数，指示外周小动脉充盈状态；11、配置有创压力：可监测有创动脉压、静脉压，测压范围： -40至360mmHg；12、潮气末二氧化碳：包含有主路配置和旁路配置监测潮气末二氧化碳，旁流法采样速率≤50ml/分钟；13、监测：包括BIS值显示、信号质量指数等显示功能；14、体温测量功能：具备体表、体腔（包含尿路）温度监测；。
床旁监护仪参数
床旁监护仪参数1：整机要求：★1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。
1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。
★1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。
1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。
1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。
★1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。
1.7、监测患者类型为小儿、新生儿，不含成人，所有监测参数适用于新生儿，标配新生儿专用附件。
1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。
锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。
★1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型, 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。
1.10、监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。
1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类，提供证明材料。
1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。
1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。
1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。
2：监测参数：2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。
★2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，适用于新生儿，提供注册证证明材料。
2.3、提供新生儿专用心电电缆2.4、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供证明材料。
2.5、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s，提供界面截图证明材料。
2.6、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看，提供界面截图证明材料。
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1性能指标1.1外观1.1.1显示屏应平整无畸变，开机后，能清晰显示波形和数字信息，时钟正常运行。
1.1.2监护仪不得有影响工作的机械损伤，所有旋钮、开关应牢固可靠，定位准确，表面整洁，文字、符号和标志清晰，无腐蚀、涂覆层剥落、明显划痕、破损及变形。
1.1.3监护仪所有元件、控制件，操作应灵活可靠，紧固件无松动现象。
1.2心电监护参数性能1.2.1心电监护参数性能符合YY 1079-2008 的要求。
1.2.2呼吸、导联脱落和有源噪声抑制对于任一患者电极连接，当所有其他的患者电极连到一个公共节点时，通过的直流电流<0.1μA，(即，任何用于输入给放大器来测量ECG 电势的连接)。
对于任何其他的患者电极连接，此电流<0.9μA。
1.2.3高大T 波的抑制能力成人/小儿：≥1.2mV；新生儿：≥0.6mV。
1.2.4心率计对心率变化的响应时间心率从80 bpm 到120 bpm，最大响应时间为10 s；心率从80 bpm 到40 bpm，最大响应时间为10 s。
1.2.5起搏脉冲检测器对快速心电图信号的抑制最小输入压摆率: 0.9V/s。
1.2.6心率的测量范围和准确度a)测量范围：成人/小儿：15 bpm ～300 bpm；新生儿：15 bpm ～350 bpm；b)准确度：±1 %或±5 bpm，二者取绝对值大者；c)心率显示分辨率：1 bpm；d)心率显示刷新速度：1s。
1.2.7报警限范围成人/小儿：15 bpm ～300 bpm；新生儿：15 bpm ～350 bpm；1.2.8报警限设置的分辨率报警限设置的分辨率为1bpm1.2.9报警静音报警静音默认设置为1min。
1.2.10增益4 档(×4)40 mm/mV；2 档(×2)20 mm/mV；1 档(×1)10 mm/mV；1/2 档(×1/2)5 mm/mV；11/4 档(×1/4)2.5 mm/mV 。
自动误差不超过±10%，其中1/4 档误差不定义。
1.2.11时间基准的选择和准确度心电波形的扫描速度：可选6.25 mm/s 、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s，误差不超过±10%。
23( ) ( ) 1.2.12 频率响应监护模式：成人：0.67 Hz ～40 Hz (+0.4dB )+0.4dB -3.0dB， 小儿：0.67 Hz ～55 Hz+0.4dB -3.0dB手术模式：0.67 Hz ～20 Hz-3.0dB (+0.4dB )扩展模式：0.05 Hz ～100 Hz1.3 呼吸测量参数(RESP)1.3.1 呼吸率测量范围和分辨率-3.0dBa) 呼吸率测量范围：0 rpm ～ 150 rpm ； b) 呼吸率测量分辨率：1 rpm 。
1.3.2 呼吸率测量精度0 rpm ～ 120 rpm ：±1 rpm ； 121 rpm ～ 150 rpm ：±2 rpm ； 1.3.3 报警限设置报警限范围与显示范围一致，报警限设置的步进长度为 1 rpm 。
1.3.4 波形速度可选扫描速度 6.25 mm/s 、12.5 mm/s 、25 mm/s 、50 mm/s ，误差不定义。
1.3.5 波形增益可选增益×1/2、×1、×2，误差不定义。
1.3.6 报警延迟时间报警延迟时间<10s 。
1.3.7 窒息报警时间经过预设时间后未检测到呼吸应产生窒息报警，可选时间为：10s ～ 60s 。
1.4 无创血压参数性能1.4.1 无创血压参数性能符合 YY 0670-2008 的要求。
1.4.2 无创血压测量范围（量程）a) 成人/小儿收缩压: 30 mmHg ～ 254 mmHg(4.0 kPa ～ 33.9 kPa) 舒张压: 10 mmHg ～ 220 mmHg(1.3 kPa ～ 29.3 kPa) 平均压：20 mmHg ～ 235 mmHg(2.7 kPa ～ 31.3 kPa) b) 小儿（<5 岁）收缩压：30 mmHg ～ 135 mmHg(4.0 kPa ～ 18.0 kPa) 舒张压：10 mmHg ～ 110 mmHg(1.3 kPa ～ 14.7 kPa) 平均压: 20 mmHg ～ 125 mmHg(2.7 kPa ～ 16.7 kPa)1.4.3 显示分辨率：显示分辨率为 1mmHg 或 0.133kPa 。
1.4.4 脉率测量范围及显示分辨率a) 脉率(PR)测量范围 40 bpm ～ 240 bpm 。
b) 显示分辨率：1bpm 。
1.4.5 脉率测量精度脉率测量精度为±5 bpm 或者读数的±5 %，二者应取绝对值大者。
1.4.6 测量方式a) 手动：手动开始/停止 NBP 测量；b)自动：按照自动设置的时间间隔进行NBP 测量；4c)连续：快速连续测量的时间范围固定为5 min。
1.4.7报警设置报警限范围与显示范围一致，报警限设置的分辨率为 1 mmHg。
1.5血氧饱和度参数性能1.5.1血氧饱和度参数性能符合YY 0784-2010 的要求。
1.5.2血氧饱和度测量范围及分辨率a)测量范围为：0 % ～100 %。
b)显示分辨率为：1%；c)数据更新周期：通常2 秒，最长30 秒。
1.5.3脉率测量范围及分辨率脉率(PR)测量范围：30 bpm ～300 bpm。
分辨率：1 bpm。
1.5.4脉率测量准确度脉率测量准确度为±2 bpm 或者±2 %，二者取大者。
1.5.5报警设置1.5.5.1血氧饱和度报警范围与显示范围一致，报警限设置的步进长度为 1 %。
1.5.5.2脉率报警范围与显示范围一致，报警限设置的步进长度为 1 bpm。
1.5.6波形扫描速度血氧波形扫描速度有6.25mm/s 、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 可选，误差不定义。
1.6体温参数性能1.6.1体温参数性能符合YY 0785-2010 的要求。
1.6.2体温测量范围及分辨率测量范围：0℃ ～50℃（32 ℉～122℉）；显示分辨率：0.1℃或0.1℉。
1.6.3体温测量误差±0.1℃。
1.6.4报警设置范围报警限设置范围：0℃ ～50℃，报警限设置的分辨率为0.1 ℃或0.1℉。
1.6.5单位设置可选测量单位：℃、℉1.6.6显示正确读数的最短时间体表探头：<10min；腔肠探头：<2 min。
1.6.7数据更新时间约为1 秒。
1.7记录仪性能1.7.1走纸速度具有12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s 和自动走纸速度，误差不大于±5 %。
1.7.2打印1.7.2.1打印通道可以打印最多 3 个通道。
1.7.2.2打印数据可打印NBP 数据。
51.7.2.3波形打印可实时或延时打印监护波形。
1.7.2.4报警触发打印可选择报警触发打印功能。
1.7.2.5手动打印可手动启动预设的打印功能。
1.7.2.6定时打印可按用户预设的时间打印。
1.7.2.7趋势列表打印可选择趋势列表打印。
1.7.2.8心电回放打印可选择心电回放打印。
1.8环境要求1.8.1病人监护仪气候环境试验应符合GB/T 14710-2009 中II 组和表2 的规定，但低温贮存试验温度改为－20 ℃。
1.8.2病人监护仪机械环境试验应符合GB/T 14710-2009 中II 组和表2 的规定。
1.8.3病人监护仪运输试验应符合GB/T 14710-2009 中第2 章的规定。
1.8.4病人监护仪电源适应性试验应符合GB/T 14710-2009 中第5 章和表2 的规定。
表2 环境试验顺序和要求1.9产品安全性能产品安全性能符合GB 9706.1-2007、YY 0668-2008、YY 0709-2009、YY 0505-2012、GB 9706.25-2005、YY 0667-2008、YY 0670-2008、YY 0784-2010 的要求。
61.10显示功能1.10.1显示通道最多可显示10 个通道。
1.10.2心电显示功能可显示心电波形、增益、扫描速度、心率值。
1.10.3无创血压显示功能1.10.3.1可显示收缩压、舒张压、平均压、测量时间、脉率及测量方式；1.10.3.2收缩压、舒张压、平均压及测量时间可以数据列表方式显示。
1.10.4血氧显示功能可显示血氧波形、血氧饱和度数值、脉率、灌注指示柱。
1.10.5呼吸显示功能可显示呼吸波形、增益、呼吸率。
1.10.6体温显示功能可显示体温值，两路体温同时测量时，可分别显示两路体温及体温差。
1.10.7大字体显示监护仪可以对心电、血氧、血压、呼吸参数进行大字体显示。
1.10.8报警限值显示可在主屏幕显示各参数的报警限值。
1.10.9亮度选择监护仪屏幕显示的亮度可选择。
1.10.10同屏显示功能监护仪可具有七导同屏显示心电波形的功能。
1.10.11夜间模式监护仪可选择夜间显示模式，并且可对夜间显示时的亮度和声音级别进行选择。
1.10.12其它显示信息可显示时间、电源信息、报警状态信息、病人信息、病人类型。
1.11产品其它功能1.11.1波形冻结1.11.2NBP 数据回顾1.11.3趋势图回顾1.11.4心电波形回放1.11.5趋势列表1.11.6药物计算功能和滴定表a)药物浓度b)输液速度c)用药时间d)滴速1.11.7血液动力学计算a)心指数（CI）b)每搏量（SV）c)每搏指数（SVI）d)心搏指数（SI）e)体循环血管阻力（SVR）f)体循环血管阻力指数（SVRI）g)肺血管阻力（PVR）h)肺血管阻力指数（PVRI）7i)左心作功（LCW）j)左心作功指数（LCWI）k)左心室每搏功（LVSW）l)左心室每搏指数（LVSWI）m)右心作功（RCW）n)右心作功指数（RCWI）o)右心室每搏作功（RVSW）p)右心室每搏作功指数（RVSWI）q)体表面积计算（BSA）1.11.8氧合计算a)体表面积计算（BSA）b)氧耗量（VO2 ca）c)动脉-静脉氧气含量差（C(a-v)O2）d)氧提取比例（O2ER）e)氧气输出量（DO2）f)肺泡氧气分压（PAO2）g)肺泡、动脉氧分压差（AaDO2）h)动脉氧含量（CaO2）i)肺微血管氧气含量（CcO2）j)动静脉分流百分数（Qs/Qt）k)静脉氧含量（CvO2 ）1.11.9通气计算a)肺泡氧气分压(PAO2)b)肺泡、动脉氧分压差(AaDO2)c)氧合指数(Pa/FiO2)d)动脉肺泡氧分压比值(a/AO2)e)每分静息通气量(MV)f)死腔气量(Vd)g)死腔气量/潮气量比率(Vd/Vt)h)每分钟肺泡通气量(VA)1.11.10动态血压分析1.11.11心率统计1.11.12窒息报警功能窒息报警功能打开时，在经过选择的时间后没有检测出呼吸波形，应发生窒息报警。