数据录入及处理SOP
原创物流sop操作流程
原创物流SOP操作流程1. 概述原创物流SOP（Standard Operating Procedure，标准操作规程）是指在物流领域中，针对特定流程或操作步骤所制定的一套标准化规定。
良好的物流SOP能够提高工作效率，减少错误和损失，确保物流运作的顺利进行。
本文将介绍一个原创物流SOP操作流程的范例，涵盖了物流流程的各个环节。
2. 原材料采购与进货流程在进行物流操作之前，首先需要采购原材料并将其进货到仓库。
以下是该流程的操作步骤：步骤1: 供应商选择与评估1.1 确定所需原材料的规格和数量。
1.2 通过市场调研和供应商评估，选择合适的供应商。
1.3 考评供应商的信用度、质量保证和配送能力。
步骤2: 采购订单处理2.1 确认供应商的报价，并与供应商协商细节。
2.2 确定订单数量、交货时间和付款方式，并签订采购合同。
2.3 将订单信息输入到采购系统中，生成采购订单。
2.4 将采购订单发送给供应商，并确认订单的接收。
步骤3: 原材料检验入库3.1 接收供应商发运的原材料。
3.2 对原材料进行外观和质量检查。
3.3 根据检查结果，将符合要求的原材料入库。
3.4 将入库信息更新到库存管理系统中。
3. 产品出库与发货流程当客户下单后，需要将产品从仓库中出库并进行发货。
以下是该流程的操作步骤：步骤1: 销售订单处理1.1 接收客户订单，并进行核实和确认。
1.2 确定订单所需产品的数量和交货时间。
1.3 在销售系统中生成销售订单，并与仓库管理系统进行同步。
步骤2: 出库操作2.1 根据销售订单，在仓库管理系统中查找并确认所需产品的库存情况。
2.2 按照库存管理系统的指示，准备出库所需的产品。
2.3 对出库产品进行质量检查和数量核对。
2.4 将产品出库，并在仓库管理系统中更新库存信息。
步骤3: 发货操作3.1 确认客户所在地区和送货地址，并选择合适的物流合作伙伴。
3.2 安排物流合作伙伴进行产品配送。
SOP数据录入流程化
S O P数据录入流程化 Document number：BGCG-0857-BTDO-0089-2022一）、找信息的途径（一）、通过互联网搜索资料的步骤与方式：1、到在搜索框输入——要搜索的关键词。
以“鲜花”为例。
搜索结果看左侧。
2、雅虎搜索竞价在输入关键词3、百度搜索在输入关键词4、直接搜索5、———鲜花——搜索6、———鲜花——搜索7、到阿里巴巴输入产品搜索8、慧聪；中搜等商务平台。
导入类别模板功能检编辑信息找信息搜索引擎，门户行业人士推荐用户注册添加数据数据管理录信息9、各行业门户网站上面的企业黄页。
10、、新浪；搜狐；TOM ；网易等门户网站。
（二）、行业人士推荐的知名企业（三）、用户注册信息二）、编辑信息（一）、网址管理分类导航网类别导入：点击控制面板“网址管理”——点击“网址分类”进入在“添加子类别”里输入要添加的类别名称——点击“添加”，类别添加完成，该类别为一级类别；若需要在一级类别里再添加二级类别者，则在“全部类别”里选中一级类别，然后再在“添加子类别里”输入二级类别的名称，再点击“添加”按钮即完成。
类别标题附加：站点名称关键词一关键词二关键词三（关键词之间用空格隔开，关键词数量至多四个）Keywords：要针对关键词所在页面，不要关键词堆砌（3-7个词）Description：一句简单明了带重点关键词的语句(总数120字左右，语句通顺)网址信息数据的添加：1、如何添加：点击控制面板“网址管理”——点击“添加网址”进入所属分类——选中需添加的类别网址简称——填该网站的简称,字数不超过六个，力求表达完整，地名+公司名，如：深圳和鼎科技；公司名+行业属性，如：江门天昌声学工程有限公司，简称可以写成：天昌声学工程网站全称——与版权信息或经营简介中的公司名称一致网站地址——填写搜集的网站地址，确认网址无误可录入（网站规范，为一级网址，即无二级域名，网站无病毒，内页能正常点击）标签名称——尽量用简洁、通俗的行业关键字描写该企业的产品（多个字之间用英文状态下的逗号隔开）例：深圳市唯加隔音通风设备有限公司主导产品有：唯加窗挂式隔音通风器SIEGENIA壁挂式通风器，唯加门窗等。
试验数据记录SOP
试验数据记录SOP引言概述：试验数据记录是科学研究和实验工作中至关重要的一环。
准确、完整的数据记录不仅可以帮助研究人员分析和解读实验结果，还可以为后续的研究提供重要的参考依据。
为了确保试验数据记录的准确性和一致性，制定和遵守一套科学的试验数据记录SOP（Standard Operating Procedure）是非常必要的。
一、数据记录前准备1.1 确定记录格式：在进行试验之前，首先需要确定试验数据记录的格式。
可以使用电子表格软件（如Excel）或试验数据记录表格来记录数据。
确保记录格式清晰、易读，并包含必要的字段，如试验日期、试验人员、试验参数等。
1.2 准备记录工具：确保记录工具（如笔、纸张或电脑）的可用性和可靠性。
如果使用电子记录工具，需要确保设备正常运行，并备份数据以防止数据丢失。
1.3 熟悉实验步骤：在记录试验数据之前，研究人员应该对试验步骤和操作流程非常熟悉。
这样可以避免在记录数据时出现错误或遗漏。
二、数据记录过程2.1 记录试验参数：在进行试验之前，需要记录试验参数，如温度、压力、pH 值等。
这些参数对试验结果有重要影响，因此需要准确记录。
2.2 记录观察结果：在试验过程中，研究人员可能会观察到一些现象或变化。
这些观察结果也需要被记录下来，以便后续分析和解读。
2.3 记录实验数据：在试验过程中产生的实验数据是最重要的记录内容。
确保数据的准确性和完整性，包括测量数值、单位、重复次数等。
同时，需要及时记录数据，避免数据遗失或遗忘。
三、数据记录质量控制3.1 校验数据准确性：在记录数据之后，需要进行数据准确性的校验。
可以通过重复实验、对比分析或与其他实验室数据进行比对来确保数据的准确性。
3.2 标记异常数据：如果在试验过程中出现异常数据，需要及时标记并记录异常原因。
这样可以避免在后续数据分析中对异常数据的误用。
3.3 签名和日期：每一次试验数据记录都需要由试验人员签名并注明日期。
这样可以确保数据的责任和可追溯性。
财务岗位sop模板
财务岗位SOP（标准操作程序）模板一、目的本标准操作程序旨在规范财务岗位的工作流程，确保财务工作的准确性和高效性。
二、适用范围本标准操作程序适用于所有涉及财务岗位的工作。
三、职责财务岗位人员负责执行本标准操作程序，确保各项财务工作的顺利进行。
四、操作程序1. 发票管理1.1 发票的开具按照公司规定和客户要求，使用公司统一格式的发票，确保发票信息的准确无误。
1.2 发票的审核对开具的发票进行审核，确保发票内容真实、准确、完整。
1.3 发票的存档将已开具和审核的发票进行存档，以便日后查询和核对。
2. 账务处理2.1 凭证录入根据业务发生情况，及时准确地将相关凭证录入财务系统。
2.2 账目核对定期对账目进行核对，确保账实相符。
2.3 报表编制按照公司要求和会计准则，编制各类财务报表，确保报表数据的真实性和准确性。
3. 资金管理3.1 资金收付根据业务需要，及时准确地进行资金的收付操作。
3.2 银行对账定期与银行进行对账，确保公司资金的安全。
3.3 现金管理合理安排现金流量，确保公司日常经营的资金需求。
4. 税务申报与缴纳4.1 税务申报按照国家税收法规和公司规定，及时准确地进行税务申报。
4.2 税款缴纳根据申报的税额，及时缴纳税款，确保公司无税收违规行为。
5. 内部审计与配合外部审计5.1 内部审计配合内部审计部门的工作，提供所需财务资料，确保内部审计工作的顺利进行。
5.2 外部审计配合积极配合外部审计机构的工作，提供所需财务资料，确保外部审计工作的顺利进行。
6. 其他工作6.1 财务资料整理与归档定期对财务资料进行整理和归档，确保资料的完整性和有序性。
6.2 学习与培训不断学习最新的财税政策和专业知识，提高自身的业务水平和工作能力。
实验室计算机数据资料的管理SOP程序
实验室计算机数据资料的管理SOP程序1 目的确保计算机、网络系统、电子存储数据及检测用计算机软件的安全、准确、可靠，并使计算机系统正常运行。
2 适用范围适用于检测用计算机软件、电子储存和传输的控制。
3 职责3.1 实验室对原始检测数据准确性和保密性负责。
3.2 实验室负责应用系统的管理和日常维护的组织。
4 过程要求4.1 数据处理（采集）系统的系统软件应具有数据输入（采集）、数据储存、数据处理、数据打印输出、形成数据文件、设置使用权限密码等功能，并应妥善保存好系统软件的源盘。
4.2 数据处理（采集）系统的信息量和数据处理结果在准确度、精确度等方面应满足相关标准、规程、规范的技术要求。
4.3 通过数据处理（采集）获得的图、表应包含图、表所应具有的信息，使其具有可读性。
输出的书面原始记录的内容应包含相关原始记录所应具有的足够的信息量，并且由操作人员、审核人员签字，方可有效。
4.4 输出的书面原始记录和备份磁盘应连同其它相关的技术文件一起存档。
4.5 对数据处理和数据转移进行系统和适当的检查，并遵守相关检查程序的要求。
4.6 在系统本身及其硬件需要更新、维修和升级换代或由于相关标准、规程、规范被修订需要更新系统时，相关实验室应及时向生物安全负责人汇报，由生物安全责任人批准后再进行，并应遵守相关的规定。
4.7 数据处理（采集）系统应指定专人操作，严格控制使用人员。
使用人员不得在计算机上使用其它软件，防止意外破坏计算机数据处理（采集）系统。
4.8 数据处理（采集）系统的系统软件应能将数据形成文件存储在计算机中，使其具有再现性，且能打印输出形成书面原始记录。
4.9 数据处理（采集）系统形成的所有数据文件应设置使用权限密码，确保只有授权人员才能使用，防止非授权人员调用或未经授权修改数据文件。
4.10 数据处理（采集）系统的所有数据文件应即时备份，连同打印输出的书面原始记录及相关的技术资料一起存档。
4.11 所有数据处理（采集）系统应采取防病毒措施，以确保数据的安全性。
试验数据记录SOP
试验数据记录SOP一、目的本文档旨在规范试验数据记录的操作流程，确保试验数据的准确性、完整性和可追溯性，以保证试验结果的可靠性和可重复性。
二、适合范围本SOP适合于所有试验数据记录的场景，包括实验室试验、生产线试验等。
三、定义1. SOP（Standard Operating Procedure）：标准操作规程，是一种详细描述操作步骤的文件，用于确保操作的一致性和质量。
2. 试验数据：指在试验过程中产生的各类数据，包括但不限于实验结果、测量数据、观察记录等。
四、责任和权限1. 试验人员：负责按照本SOP进行试验数据的记录和保存。
2. 试验主管：负责监督和审核试验数据的记录和保存。
3. 质量部门：负责对试验数据的准确性和合规性进行审查和验证。
五、操作流程1. 准备工作a. 确保试验仪器设备的正常运行，并进行必要的校准和验证。
b. 确认试验所需的标准操作程序和试验方案已经准备完毕。
c. 准备试验记录表格或者电子记录系统。
2. 数据记录a. 在试验开始前，填写试验记录表格或者在电子记录系统中创建相应的记录。
b. 根据试验方案和标准操作程序，按照规定的时间间隔或者事件触发，记录试验数据。
c. 在记录试验数据时，应使用标准单位，并确保数据的准确性和完整性。
d. 如有必要，可以在记录中添加相关的备注说明，以便后续数据分析和解释。
3. 数据保存a. 完成试验后，将试验记录表格或者电子记录系统中的数据进行保存。
b. 试验记录应按照一定的分类和编号方式进行归档，以便后续查找和追溯。
c. 对于电子记录系统，应确保数据的备份和安全性，并定期进行数据存档。
4. 数据审核a. 试验主管或者质量部门负责对试验数据进行审核，确保数据的准确性和合规性。
b. 审核过程中，应对数据进行逐项检查，包括数据的完整性、一致性和合理性等。
c. 如发现数据异常或者不符合要求的情况，应及时与试验人员进行沟通和处理。
5. 数据报告a. 根据试验数据，编制相应的数据报告，并按照要求进行归档和分发。
数据录入及处理SOP
编号：HX-DS-001-2016/01 机密 XXXX的SOP
版本号：2012/01
页数：页（包括封面）
颁布日期：2016-12-01
起效日期：2016-12-01
起草人： 2016年 11 月 16 日
审核人： 2016 年 11月 16 日
批准人：李梅华 2016 年 11 月 16 日
昆明市第一人民医院药物临床试验机构文件类别：设计规范文件编号：XH-DS-001-2012/01 版次：2012/01
文件名称：药物临床试验方案设计规范页码：第3页共6页
昆明市第一人民医院药物临床试验机构文件类别：设计规范文件编号：XH-DS-001-2012/01 版次：2012/01
文件名称：药物临床试验方案设计规范页码：第5页共6页
昆明市第一人民医院药物临床试验机构文件类别：设计规范文件编号：XH-DS-001-2012/01 版次：2012/01
文件名称：药物临床试验方案设计规范页码：第6页共6页。
试验数据记录SOP
试验数据记录SOP引言概述：在科学研究和实验过程中，试验数据的记录是非常重要的环节。
试验数据记录SOP（Standard Operating Procedure）是一种规范和标准化的操作流程，旨在确保试验数据的准确性、可靠性和可重复性。
本文将从五个大点阐述试验数据记录SOP 的重要性和具体操作方法。
正文内容：1. 数据记录前的准备工作1.1 确定试验目的和要求：在记录试验数据之前，首先需要明确试验的目的和要求。
这有助于确定需要记录哪些数据以及如何记录。
1.2 确定记录方式和工具：根据试验的特点和要求，选择合适的记录方式和工具。
可以使用纸质记录表格、电子表格或专用的数据记录软件等。
确保记录方式简洁明了，并能够满足数据的整理和分析需求。
1.3 准备记录表格或模板：根据试验的要求，设计并准备好相应的记录表格或模板。
表格或模板应包含试验的基本信息、记录项目、计量单位等。
2. 数据记录的操作方法2.1 规范记录项目的命名：为了方便数据的整理和分析，应规范记录项目的命名。
可以使用简洁明了的名称和代码，避免使用含糊不清或重复的项目名称。
2.2 记录数据的时间和地点：在记录数据时，应准确记录数据的时间和地点。
这有助于追溯数据的来源和确定数据的有效性。
2.3 记录数据的方法和步骤：在记录数据时，应按照规定的方法和步骤进行操作。
确保数据的准确性和可靠性。
如果有多个人参与数据记录，应明确责任和权限，避免出现混淆或遗漏。
2.4 记录数据的单位和精度：在记录数据时，应使用统一的计量单位，并标明数据的精度。
这有助于数据的比较和分析，并避免误解或误差的产生。
2.5 记录数据的附加信息：除了基本数据外，还可以记录一些附加信息，如环境条件、操作人员、设备状态等。
这些信息可以提供更全面的试验背景和数据解释。
3. 数据记录的质量控制3.1 校验记录的准确性：在记录数据之后，应进行数据的校验，确保记录的准确性。
可以进行数据的复核、核对和比对等操作，避免记录错误或遗漏。
仓库SOP流程成品出入库流程中转仓相关操作流程
仓库SOP流程成品出入库流程中转仓相关操作流程一、收货流程：1.收货人员接收到送货通知后，核对通知信息与实际送货是否符合。
2.检查货物外包装是否完好无损，如有破损需记录并补充照片。
3.将货物与送货通知单进行核对，确保货物种类、数量、规格等信息无误。
4.检查货物的保质期和生产日期，如有问题及时反馈给相关部门。
5.将货物进行分类并进行标识，如需要分拣则进行分拣作业。
6.对已验收合格的货物，按照规定的仓库布局和储存要求进行上架。
二、出库流程：1.出库单的生成：根据客户订单信息，生成出库单。
2.备货：根据出库单中所指定的产品，到仓库中查找相应的产品进行备货。
3.核对：将实际备货数量与出库单中的数量进行核对，确保无误。
4.包装：将备货好的产品进行包装，包装要求必须符合产品的保护要求。
5.装车：将包装好的产品进行装车，确保车辆符合安全运输要求。
6.确认：出库人员确认所有出库要求均已满足后，进行出库操作。
三、库存管理流程：1.库存盘点：定期对仓库中的产品进行盘点，确保库存数量与系统数据一致。
2.损耗管理：对有损耗的产品进行记录和处理，及时上报给相关部门。
3.货架管理：按照产品的特性和储存要求，对货架进行合理规划和布局，提高仓储效率。
4.库存调整：根据业务需求，进行产品的调出或调入操作，保证库存的准确性。
5.库存报告：根据需要，定期生成库存报告，并提供给相关部门进行分析和决策。
成品出入库流程：一、成品入库流程：1.收货：接收来自生产部门的成品，确认数量和质量，并记录到系统中。
2.检验：对入库的成品进行质量检验，确保符合标准和客户要求。
3.上架：将通过检验的成品按照规定的储存要求和布局，放置在指定的仓位上。
4.数据录入：将入库的成品信息录入系统，包括成品名称、规格、数量等。
二、成品出库流程：1.出库单的生成：根据客户订单信息，生成成品出库单。
2.备货：根据出库单中所指定的成品，到仓库中查找相应的成品进行备货。
3.核对：将实际备货数量与出库单中的数量进行核对，确保无误。
临床研究sop标准操作流程
临床研究SOP标准操作流程摘要标准操作流程（Standard Operating Procedure，简称SOP）在临床研究中起着至关重要的作用，它规范了研究过程中各个环节的操作步骤，有助于保证研究结果的准确性和可靠性。
本文将介绍临床研究SOP的标准操作流程，包括研究方案的制定、受试者的招募和筛选、数据收集和管理、统计分析等环节，以及SOP编写和验证的注意事项。
1. 研究方案的制定研究方案是临床研究的核心文档，它包含了研究目的、研究设计、样本容量的估计、数据收集和分析的计划等重要内容。
在制定研究方案时，需要遵循以下操作流程：•确定研究目的和科学问题：明确研究的目标和需要解决的科学问题，为研究设计提供指导。
•设计研究方案：根据研究目的和科学问题，选择适当的研究设计，如随机对照试验、队列研究、病例对照研究等。
•估计样本容量：根据研究设计和预期效应值，通过统计方法计算所需的样本容量，保证研究结果的统计学意义。
•制定数据收集和分析计划：确定需要收集的数据和相应的数据收集工具，制定数据分析的计划，包括主要的统计方法和分析流程。
2. 受试者的招募和筛选受试者的招募和筛选是临床研究中的重要环节，合适的受试者选择对于研究结果的准确性和推广性至关重要。
下面是招募和筛选受试者的操作流程：•制定招募计划：明确受试者的招募来源和策略，如广告宣传、医院门诊等。
•筛选受试者：根据研究纳入和排除标准，对申请参与研究的受试者进行筛选，确保其符合研究对象的要求。
•受试者知情同意：在筛选合适的受试者后，组织研究人员与受试者进行详细的知情同意过程，确保受试者了解研究目的、过程、风险和福利，并自愿同意参与研究。
3. 数据收集和管理数据收集和管理是临床研究中的核心环节，关系到研究结果的真实性和可靠性。
在数据收集和管理过程中，需要遵循以下操作流程：•制定数据收集表和流程：根据研究方案和数据需求，设计数据收集表或问卷，并明确数据收集的流程和时间节点。
SOP数据录入流程化
一、找信息的途径 一、通过互联网搜索资料的步骤与方式：1、 到 在搜索框输入——要搜索的关键词.以“鲜花”为例.搜索结果看左侧.2、雅虎搜索竞价在输入关键词3、百度搜索在输入关键词4、直接搜索5、———鲜花——搜索6、———鲜花——搜索7、到阿里巴巴输入产品搜索 8、慧聪；中搜等商务平台.导入类别模板功能检编辑信息找信息搜索引擎,门户行业人士推荐 用户注册添加数据 数据管理录信息9、各行业门户网站上面的企业黄页.10、、新浪；搜狐；TOM ；网易等门户网站.二、行业人士推荐的知名企业三、用户注册信息二、编辑信息一、网址管理分类导航网类别导入：点击控制面板“网址管理”——点击“网址分类”进入在“添加子类别”里输入要添加的类别名称——点击“添加”,类别添加完成,该类别为一级类别；若需要在一级类别里再添加二级类别者,则在“全部类别”里选中一级类别,然后再在“添加子类别里”输入二级类别的名称,再点击“添加”按钮即完成.类别标题附加：站点名称关键词一关键词二关键词三关键词之间用空格隔开,关键词数量至多四个Keywords：要针对关键词所在页面,不要关键词堆砌3-7个词Description：一句简单明了带重点关键词的语句总数120字左右,语句通顺网址信息数据的添加：1、如何添加：点击控制面板“网址管理”——点击“添加网址”进入所属分类——选中需添加的类别网址简称——填该网站的简称,字数不超过六个,力求表达完整,地名+公司名,如：深圳和鼎科技；公司名+行业属性,如：江门天昌声学工程有限公司,简称可以写成：天昌声学工程网站全称——与版权信息或经营简介中的公司名称一致网站地址——填写搜集的网站地址,确认网址无误可录入网站规范,为一级网址,即无二级域名,网站无病毒,内页能正常点击标签名称——尽量用简洁、通俗的行业关键字描写该企业的产品多个字之间用英文状态下的逗号隔开例：深圳市唯加隔音通风设备有限公司主导产品有：唯加窗挂式隔音通风器SIEGENIA壁挂式通风器,唯加门窗等.那标签名称可写为：隔音门,隔音窗.经营简介——除了简单的描述外,主要把公司经营的产品集中放上去如“深圳市唯加隔音通风设备有限公司是深圳市首批从事隔音通风器研究开发与生产的专业公司,主导产品有：唯加窗挂式隔音通风器SIEGENIA壁挂式通风器,唯加门窗等隔音产品.”备注：A、简介最好三行至四行100字以上,180字以下；描述顶格,不出现不连贯句子、特殊符号；B、简介中一定要出现一次所属类别的类别词,用户的搜索体验；C、简介不得使用繁体； D、除了内部链接关键词标粗外,字体大小要统一为宋体黑色六号字或12PX号字体不用标颜色； E、简介首部不要空格；光标要终止于简介的最后一个字,否则会出现这样的情况重点推荐——若需要在首页重点推荐该公司,可在框框内点击打勾——确定,网址信息添加完毕.说明：为了保证导航网数据的专业性,网址信息数据不得放与该行业该类别无关的信息.如果简称、全称、标签名称里含有特殊符号：例：’点击确认后会出现“网站无法显示该页面”的提示,删除这些特殊符号即可正常操作.2、网址信息数据的经营简介做内链员工入职后培训具体操作备注：A、一条网址信息数据的简介只做一个内链B、在经营简介中选择关键词——选取产品关键词或词组,且与类别词一致C、对做好内链的关键词的加粗D、是否选色,选择什么颜色,由网站负责人安排,确定后全部按照最初确定的标准操作E、内链文章选择关键词文章或者行业知识,并且文章标题中包含所选关键词；如果找不到匹配文章,须另添加一篇匹配文章再做内链网址信息数据的管理：点击控制面板“网址管理”——点击“网址管理”进入1、快速搜索栏的介绍可以实现企业网址数据的快速查找输入网站关键词：可以是企业网址数据的简称,可以是网址,也可以是网址数据的ID全部类别：是实现数据的按类别查找,下拉框可以选择相应类别首页显示：是实现集体管理首页显示企业网址数据,下拉框可选择“是”或“否”重点推荐：是实现集体管理重点推荐企业网址数据,下拉框可选择“是”或“否”状态：是实现集体管理未审核数据企业网址,下拉框可选择“未审核”或“已审核”按评论时间：是实现用户对网站评论的管理,下拉框可以选择不同时间段2、选择栏的介绍全选：当页数据全部选中取消：当页所选中数据全部放弃3、操作栏的介绍添加网址:进入网址信息数据添加的界面,可以添加网址信息数据删除：对站内选中数据,确定需要删除的,执行改操作对数据删除后无法找回,请谨慎操作放入回收站：对不确定所属类别或者不确信是否要删除的数据,可以暂时放入回收站网址批量移动：某个类别下的数据出现整体不符合类别要求时,可以点击改按钮将类别数据集体移动到回收站或者更合适的类别分类管理：点击进入“网址分类”界面回收站管理：点击进入可实现相应操作4、数据的管理功能主要包括：数据的显示或隐藏,数据是否重点推荐,将网址数据放入未审核,数据的修改,数据的复制.二、行业资讯资讯分类：点击控制面板“行业资讯”——点击“资讯分类”进入1、选择栏的介绍全选：当页数据全部选中取消：当页所选中数据全部放弃2、操作栏的介绍添加分类：添加行业资讯的“类别名称”,点击“写好了”确定删除：选中要删除的类别,就将改类别删除在该类别有数据的时候,删除会导致类别下数据全部彻底丢失,请谨慎操作刷新：添加新的类别后,刷新就可以看到添加效果行业资讯的添加：1、如何添加：点击控制面板“行业资讯”——点击“添加资讯”进入标题：把资讯的原标题进行修改得来,一点要包含一个站点关键词来源：为了避免出现文章版权侵权的麻烦,添加的资讯必须注明来源,资讯来源不明的,可以填该导航网的网址格式要置顶吗：对行业发生的比较重要的资讯,需要给行业人士长期传递的信息,或者配合广告销售的需要为客户写的软文,可以选择要设置置顶类别：点击下拉框,选择最合适的类别SEO关键词：围绕文章内容来选择关键词,如果文章内容只体现一个关键词,就只选择一个,可以加入同义词1-2个SEO关键词的总数是1-3个内容：行业相关性,不得少于500字,内容中关键词密度为2%--8%,且该关键词需要加粗,可以在不改变文章愿意的的前提下合理填入关键词,加入以后的文章也要自然通顺2、行业知识的内容做内链员工入职后培训具体操作备注：A、新闻资讯提倡原创或组合文章B、如果是其他地方上复制过来的行业新闻或行业知识,以下四点一定要注意：标题一定要修改,文章前200个字最好也作适当修改,正文不能偏题,字数不能少于500C、注明新闻来源,如是经过我们大量组合修改的,来源处则统一写上该导航网网址D、底下所选相关关键字最少要引出1篇相关文章行业资讯的管理：点击控制面板“行业资讯”——点击“资讯管理”进入1、搜索框的介绍填写关键词搜索,可以查找包含该关键词的资讯,默认按标题搜索,可以同时选择按照内容搜索,需要固定类别的,可以在“请选择分类”的下拉框中选择相应类别.2、选择栏的介绍全选：当页数据全部选中取消：当页所选中数据全部放弃3、操作栏的介绍添加资讯：点击可以按照正常流程添加行业资讯删除：选中要删除的行业资讯,就将该行业资讯删除删除会导致该行业资讯彻底丢失,请谨慎操作刷新：添加新的资讯后,刷新就可以看到添加效果三、行业名词文章管理点击控制面板“行业名词文章管理”进入1、搜索框的介绍填写关键词搜索,可以查找包含该关键词的关键词文章,默认按标题搜索,可以同时选择按照内容搜索2、选择栏的介绍全选：当页数据全部选中取消：当页所选中数据全部放弃3、操作栏的介绍添加分类：添加关键词文章删除：选中要删除的关键词文章,就将该文章删除在该行业资讯有数据的时候,删除会导致所有改类别数据全部丢失,请谨慎操作刷新：添加新的类别后,刷新就可以看到添加效果四、附属网址点击控制面板“附属网址”——点击“网址管理”进入1、“快速搜索”框的介绍填写关键词或者网址搜索,选择“按类别搜索”的下拉框的类别,可以在该类别中查找包含该关键词或网址的数据2、“操作”栏的介绍全部选择：当页数据全部选中取消全选：当页所选中数据全部放弃3、“附加操作栏”的介绍添加网址：添加网址数据删除：选中要删除的数据,可执行删除删除会导致所有该数据丢失,请谨慎操作三、导航网模板功能检测完善模版各项功能是由技术工程师和市场专员共同负责的,首先技术工程师设计模版,转交市场部,市场专员检测导航网各项功能是否正常,并将检测结果以文档的形式反馈给部门经理,有部门经理统一提交给技术部经理安排功能完善工作一、后台功能的检测1、加数据有重复的会不会提示2、搜索功能正常——在数据里面搜索可以按“简称”、“网址”和“ID”可以搜索到指定网址数据3、首页显示和内页显示——后台能操作排序,且生成首页数据后,排序与后台控制顺序一致4、能正常修改标签——加了标签后能返回去修改标签这点在技术上还没有达到5、后台未审核数据不会在前台显示二前台功能的检测1、首页的每个logo的链接是正常——可以正常点击,图片与网站内容一致,无病毒2、头部各项功能能正常显示——后台添加的站点描述和类别描述能在头部显示3、首页生成数据能否正常显示：A、分类导航网数据能正常显示及正常排序——后台通过“分类导航管理”操作“显示”和“隐藏”的时候,能正常操作及显示,且与后台的类别选项与设置相符合；内页能正常翻B、行业资讯各小版块的链接是“打开新的窗口”模式,“批量生成”时能正常生成新闻来源和相关文章,且资讯显示顺序是新添加的在最前面；内页各小版块能正常翻页C、友情链接能正常显示——在后台“友情连接管理”操作时,操作“显示”和“隐藏”的时候,能正常操作及显示；且友情链接显示顺序是新添加的在最前面D、关键词文章能正常显示及正常操作——在后台“导航关键词管理”操作后,“生成底部文件”首页能显示相应关键词；后台删除信息后,“生成底部文件”首页相应关键词消失E、版权及流量查询显示正确——显示各导航网负责人正确联系信息；无错误代码及死链接F、统计系统功能能正常使用；有备案号4、商业机会——用户注册后,发布信息提交后,在首页能显示排版效果；用户管理自己提交的信息能正常翻页；浏览者可以正常提交留言,且留言能显示5、搜索功能正常——按类别词、网站简称、网站全称,网址搜索能正常找到网址数据；按关键词搜索能正常找到网址数据三、网站整体色调的调整网站的色调有技术部确定后,市场专员可对色调提出调整意见,技术部综合意见后做出是否调整的决定四、导航网建设进程说明：1、网站上线就需要做的事情：搜索引擎注册；注册博客至少百度,阿里巴巴,其他博客由市场专员自由选择,建好博客的正常更新开始；导航网功能检测、反馈2、确定类别后的17个工作日——网址数据达到1000条,新闻到达300篇；分类的导航首页数据按标准操作完成；关键词文章按照标准添加；此阶段进行类别描述的操作3、继续添加网址信息 40条/天,新闻和行业知识 10条/天。
试验数据记录SOP
试验数据记录SOP一、目的和范围本标准操作程序（SOP）旨在规范试验数据的记录和管理，确保数据的准确性、可靠性和完整性。
适用于所有试验数据的记录和管理。
二、定义1. SOP：标准操作程序，即Standard Operating Procedure。
2. 试验数据：指试验过程中所产生的各种定量或定性的数据，包括但不限于实验结果、观测数据、测量数据等。
三、责任和权限1. 试验数据记录员：负责试验数据的记录和管理。
2. 试验主管：负责监督试验数据的记录和管理，并对数据的准确性和完整性进行审核。
四、程序1. 试验数据记录前的准备a. 确保试验设备和仪器的正常运行，并进行校准。
b. 准备试验所需的标准样品和试验材料。
c. 确认试验所需的环境条件，如温度、湿度等。
2. 试验数据记录流程a. 在试验开始前，记录员应按照试验项目的要求准备试验记录表格或电子记录系统。
b. 在试验过程中，记录员应按照试验项目的要求及时记录试验数据，并确保数据的准确性和完整性。
c. 如试验数据需要进行计算或处理，记录员应按照相应的计算方法进行，并将计算结果记录在试验数据记录中。
d. 在试验结束后，记录员应将试验数据记录进行整理和归档，确保数据的保存和查阅。
3. 试验数据记录要求a. 试验数据记录应包括但不限于以下内容：- 试验项目的名称和编号；- 试验日期和时间；- 试验设备和仪器的信息，包括型号、规格和校准情况；- 试验样本或标准样品的信息，包括来源、批号等；- 试验过程中的观察和测量数据；- 试验结果和分析；- 试验人员的签名和日期。
4. 试验数据记录的管理a. 试验数据记录应按照试验项目的要求进行编号和命名，并建立相应的文件夹或电子记录系统进行管理。
b. 试验数据记录应进行备份和存档，确保数据的安全性和可追溯性。
c. 试验数据记录应定期进行审核，确保数据的准确性和完整性，并进行必要的修正或补充。
五、培训和文件控制1. 新员工入职时，应进行试验数据记录SOP的培训，并确保其理解和掌握相关要求。
试验数据记录SOP
试验数据记录SOP一、目的：本SOP的目的是确保试验数据的准确记录和保存，以满足科学研究的要求，并提供可追溯性和验证性。
二、适用范围：本SOP适用于所有试验数据的记录和保存，包括实验室试验、生产过程中的数据记录等。
三、定义：1. SOP：Standard Operating Procedure，标准操作规程。
2. 试验数据：试验过程中所产生的、以数字或文本形式记录的数据。
3. 记录：将试验数据以书面形式记录下来。
四、责任：1. 实验人员：负责按照本SOP的要求进行试验数据的记录。
2. 主管：负责监督和审核试验数据的记录，并对记录的准确性和完整性负责。
五、程序：1. 实验前准备：a. 确保实验设备、仪器和试剂的正常工作状态。
b. 校准实验设备和仪器，确保其准确性。
c. 准备实验记录表格或电子记录系统。
2. 试验数据记录：a. 在试验开始前，填写试验记录表格的标题、日期、试验人员等基本信息。
b. 按照试验要求，记录试验过程中产生的数据，包括实验条件、操作步骤、观察结果等。
c. 试验数据应以清晰、准确的方式记录，可以使用数字、文本、图表等形式。
d. 在记录数据时，应注意单位的一致性和准确性，确保数据的可比性。
e. 如有需要，可以在记录中添加备注，说明试验过程中的特殊情况或异常情况。
3. 数据校对和审核：a. 实验结束后，核对试验数据的准确性和完整性。
b. 如发现数据记录错误或缺失，应及时更正或补充，并在记录中注明更改的原因和日期。
c. 主管应对试验数据进行审核，确保数据的可靠性和可追溯性。
d. 审核通过的试验数据应及时归档，确保数据的安全保存。
4. 数据存储和保管：a. 试验数据应按照一定的分类和顺序进行存储，以方便检索和使用。
b. 可以使用电子记录系统进行数据存储，确保数据的安全性和易访问性。
c. 如使用纸质记录表格，应妥善保管，防止损坏或丢失。
d. 数据存储的时间应根据实验要求和相关法规进行规定，确保数据的可追溯性和合规性。
试验数据记录SOP
试验数据记录SOP一、目的本SOP的目的是确保试验数据的准确记录和保存，以满足科学研究的要求和法规的要求。
二、适用范围本SOP适用于所有需要记录试验数据的科研实验室和生产实验室。
三、定义1. SOP：Standard Operating Procedure，标准操作规程的缩写。
2. 试验数据：通过实验获得的数值、图表、图片等信息。
四、责任和权限1. 实验人员：负责按照本SOP的要求记录试验数据。
2. 实验室主管：负责审核试验数据的完整性和准确性。
3. 数据管理员：负责保存试验数据并提供必要的访问权限。
五、程序1. 实验前的准备1.1 确认实验室设备和仪器的正常工作状态。
1.2 准备好所需的试剂和标准品。
1.3 验证实验室环境条件是否符合要求。
2. 数据记录2.1 在试验开始前，填写试验记录表格，包括实验日期、实验人员、实验目的等信息。
2.2 根据试验要求，记录试验过程中的关键步骤和操作。
2.3 使用合适的仪器和设备进行测量和观察，并及时记录所得数据。
2.4 对于需要重复实验的试验，记录每次实验的数据并计算平均值。
2.5 在记录数据时，使用清晰的文字描述和符号，避免使用模糊或含糊不清的表达方式。
2.6 如有需要，可以使用图表、图片等方式辅助描述和记录试验数据。
3. 数据审核和校对3.1 实验结束后，由实验室主管对试验数据进行审核，确保数据的完整性和准确性。
3.2 实验室主管应对试验数据进行校对，核对数据的计算和转换过程。
3.3 如发现数据错误或不一致，应立即通知相关人员进行纠正。
4. 数据保存和备份4.1 所有试验数据应按照规定的格式保存，并标注相关信息，如试验日期、实验人员、试验项目等。
4.2 数据保存应符合法规和公司政策的要求，确保数据的机密性和完整性。
4.3 数据备份应定期进行，备份的频率和方式应根据实验数据的重要性和敏感性确定。
5. 数据访问和共享5.1 数据管理员负责对试验数据进行管理和存档，并提供必要的访问权限。
消防社会化户籍化信息录入SOP
2 根据情况，将每日的巡查情况录入网站 作 业 步 骤 3 若有消防控制室，填写控制室值班情况
N End
核定
是否有消防控制室
Y 填写消防控制室值班情况
End
制作
4 每月月初录入上月维保情况、检查情况及自我评估
表使 单用
1
无
事注 项意
1
每月录入信息需要在前三个工作日完成
施君
制作日期xxxxxx有限公司
使用单位
职业安全课
项目名称
Start
消防社会化户籍化信息录入作业规范
消防社会化户籍化信息录入
文件编号 项目 序号
版次
A 页次 1-1 具体说明
登陆社会单位消防安全户籍化管理网站 1 网址：xxxxxxxxxxxxx
登陆消防安全户籍化管理网站 记录每日巡查情况
上月维保、检查情况及自我评估信息 录入
试验数据记录SOP
试验数据记录SOP一、目的本SOP的目的是确保试验数据的准确记录和保存，以保证数据的可追溯性和可靠性，为后续数据分析和结果评估提供依据。
二、适合范围本SOP适合于所有需要进行试验数据记录的实验室和研究单位。
三、定义1. SOP：Standard Operating Procedure，标准操作规程。
2. 试验数据：在试验过程中所产生的各种数据，包括但不限于实验结果、观察记录、测量数据等。
3. 数据记录者：负责记录试验数据的人员。
四、责任1. 数据记录者负责按照本SOP的要求进行试验数据的记录。
2. 实验室主管负责监督和审核试验数据的记录过程和结果。
五、流程1. 试验前准备a. 数据记录者需要熟悉试验的目的、方法和要求，确保对试验过程的理解和掌握。
b. 数据记录者需要准备好试验所需的记录表格、软件或者其他记录工具。
c. 数据记录者需要检查记录工具的完整性和可靠性，确保能够准确记录试验数据。
2. 试验数据记录a. 数据记录者在试验过程中按照规定的时间点和要求记录试验数据。
b. 数据记录者需要将试验数据准确、清晰地记录下来，包括实验结果、观察记录、测量数据等。
c. 数据记录者需要标注每条数据的时间、试验条件、操作者等相关信息，以便后续数据分析和结果评估的需求。
3. 数据记录的要求a. 数据记录者需要确保试验数据的准确性和可靠性，不得故意篡改或者伪造数据。
b. 数据记录者需要及时记录试验数据，避免数据的遗漏或者延迟记录。
c. 数据记录者需要使用规定的记录表格、软件或者其他记录工具进行数据记录，不得使用非授权的记录工具。
d. 数据记录者需要保证试验数据的完整性和可追溯性，不得删除或者隐瞒任何试验数据。
4. 数据记录的保存a. 数据记录者需要按照规定的要求将试验数据保存在指定的位置，确保数据的安全性和可访问性。
b. 数据记录者需要定期备份试验数据，以防止数据丢失或者损坏。
c. 数据记录者需要遵守实验室或者研究单位的数据保密政策，确保试验数据的机密性和安全性。
试验数据记录SOP
试验数据记录SOP一、目的本标准操作程序（SOP）的目的是确保试验数据的准确记录和保存，以便于数据分析和结果验证。
二、适合范围本SOP适合于所有试验数据记录的过程和操作。
三、定义1. SOP：标准操作程序，为确保工作流程的一致性而制定的详细步骤和规范。
2. 试验数据：通过实验过程中所获得的数据，包括数值、图表、图象等形式。
四、责任和职责1. 试验人员：负责按照本SOP的要求进行试验数据记录。
2. 主管：负责监督试验人员的试验数据记录过程，并对记录的数据进行审核和验证。
3. 数据管理员：负责试验数据的保存和管理。
五、程序1. 准备工作a. 确保试验设备和仪器的正常运行，并进行校准。
b. 准备试验样品和试剂，确保其质量和数量符合要求。
c. 确定试验的具体步骤和要求。
2. 数据记录a. 在试验开始前，填写试验记录表格，并标明试验日期、试验人员、试验项目等相关信息。
b. 在试验过程中，按照试验记录表格的要求，记录试验数据。
包括但不限于测量数值、观察结果、图表、图象等。
c. 数据记录应准确、清晰、完整，并使用可读性好的笔或者电子设备进行记录。
d. 如有需要，可以在试验记录表格上进行批注和备注，以便于后续数据分析和结果验证。
3. 数据审核和验证a. 试验完成后，主管负责对试验数据进行审核和验证。
b. 主管应子细检查试验数据的准确性和完整性，并与试验人员进行沟通和讨论，以确保数据的可靠性。
c. 如发现数据记录错误或者不完整的情况，应及时进行更正或者补充，并在试验记录表格上进行标注。
4. 数据保存和管理a. 试验数据应保存在安全可靠的存储介质中，如电脑硬盘、云存储等。
b. 数据管理员负责试验数据的保存和管理，确保数据的安全性和机密性。
c. 试验数据应按照一定的分类和归档方式进行管理，以便于后续查阅和使用。
d. 数据管理员应定期备份试验数据，并制定相应的数据备份和恢复计划。
六、培训和文件控制1. 试验人员应接受相应的培训，了解本SOP的要求和操作流程。
试验数据记录SOP
试验数据记录SOP一、目的本SOP旨在规范试验数据记录的流程和要求，确保试验数据的准确性、可靠性和完整性。
二、适合范围本SOP适合于所有试验数据记录的场景，包括实验室试验、生产工艺试验等。
三、定义1. SOP：Standard Operating Procedure，标准操作规程，是为了确保操作的一致性和质量的文件。
2. 试验数据：指试验过程中产生的各种数值、图表、曲线等记录。
四、要求1. 试验数据记录人员应具备相关专业知识和技能，并接受相应的培训。
2. 试验数据记录应按照规定的格式进行，包括但不限于试验日期、试验人员、试验设备、试验方法、试验结果等。
3. 试验数据记录应及时、准确地填写，确保数据的真实性和完整性。
4. 试验数据记录应使用规定的记录表格或者软件，禁止使用纸质记录或者个人电脑等容易丢失或者篡改数据的方式。
5. 试验数据记录应按照试验过程的顺序进行，确保数据的连续性和可追溯性。
6. 试验数据记录应进行签名和日期确认，确保数据的可追溯性和责任的明确性。
7. 试验数据记录应妥善保存，包括电子记录和纸质记录，保存期限根据相关法规和标准进行确定。
五、流程1. 试验前准备：a. 准备试验所需的设备、材料和试剂。
b. 根据试验要求，确认试验方法和试验参数。
c. 检查试验设备的状态和准确性，做好校准和调试工作。
2. 试验数据记录：a. 打开试验数据记录软件或者表格。
b. 填写试验日期、试验人员、试验设备等基本信息。
c. 按照试验方法进行试验，并记录试验过程中产生的数据。
d. 确保数据的准确性，如有异常数据或者误操作，应及时进行记录和说明。
e. 在试验过程中如有需要，可以进行数据的截图或者拍照记录。
f. 在试验结束后，确认数据的完整性和准确性。
g. 签名确认试验数据记录，并填写日期。
3. 试验数据保存：a. 将试验数据保存至指定的数据库或者文件夹中。
b. 对于纸质记录，应妥善保存，并按照规定的期限进行归档。
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编号：HX-DS-001-2016/01 机密 XXXX的SOP
版本号：2012/01
页数：页（包括封面）
颁布日期：2016-12-01
起效日期：2016-12-01
起草人： 2016年 11 月 16 日
审核人： 2016 年 11月 16 日
批准人：李梅华 2016 年 11 月 16 日
版本更新记录
版本号起效日期失效日期制(修)订理由简报2012/012016-012-01原始版
审查记录
审查日期签名审查日期签名
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26
37
48
文件编号：HX-DS-001-2016/01
昆明市第一人民医院药物临床试验机构
文件类别：标准操作规程版 次：2016/01
文件名称：药物临床试验方案设计规范页 码：第1页共6页
1目的：为了规范呼吸专业组药物临床试验方案的设计，按照药物管理法、药物注册管理办法、GCP及其相关规定的要求，特制订本规程。
2范围：本规程适用于呼吸专业组各类临床试验方案设计。
3职责：呼吸专业组研究人员对本规程实施负责。
4修订（制订）理由：原始版。
5依据：《GCP》。
6定义：
7程序内容：
试验数据记录SOP
目的：保证原始资料记录真实、可靠、提高药品研究的质量。
范围：适用于所有药物临床试验。
内容：对临床试验中试验数据记录进行统一规定，保证数据真实可靠。
药物临床试验中的各种数据是科学、客观评价药物有效性和安全性的重要原始文件。
应按照国家有关规定妥善保存，并随时备查。
一、试验数据的质量控制与记录
1. 承担药物临床试验的实验室检测和其他检查的辅助科室必须制定各检测项目质量控制的标准操作规程，保证数据（含图谱）真实、准确、可靠。
2. 各检测项目应有明确、清晰的实验操作步骤，实验条件（含温度湿度）及结果应使用编制的专用科研记录本或实验报告本记录，并由实验者签名、注明实验日期。
3. 人体药代动力学及生物利用度研究中生物样品的测定图谱和积分参数，应在专用计算机上按课题分类记录，所打印的相关数据、图谱必须分类装订成册。
4. 生物样品药物浓度测定需有随行质控记录；其他实验检测项目（包括血常规、生化检查及其他特殊检测指标）应有室内质控记录和定期的全国室间质控考评结果记录。
二、准确、真实、完整记录试验数据的保证措施
1. 实验室及辅助部门检测人员发出各种检测报告前应检查数据准确无误。
2. 研究者应保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和记录于病例报告表中。
在正常范围内的数据也应具体记录，对显著偏离或在临床可接受范围以外的数据必须加以核实。
各检测项目均须注明所采用的计量单位。
3. 监查员应核查和确认所有试验数据与报告正确完整，并与原始资料一致，正确填写于病例报告表中。
所有数据错误或遗漏均已改正或注明，并经研究者签名并注明日期。
4. 数据管理员应将设计数据管理的各种步骤记录在案，以便对数据质量及使用实施进行检查，并应采用适当的程序保证数据库的保密性。
三、数据核查与更正
1. 数据核查指的是检查、询问数据文件中“无效数据“的过程。
进行以下检查有助于发现”问题“数据。
（1）审核受试者的分组方法，检查入选和分配计划是否一致。
（2）核查CRF中的数据记录与原始资料是否一致
（3）比较表格记录与电脑文档是否一致
（4）通过现场访问发现有问题数据或不规范记录的数据
2. 数据更正
（1）研究者、申办者及数据录入者均无权擅自改动各种试验数据
（2）对显著偏离临床可接受范围的试验数据应及时重复取样送检测部门复检，并及时记录和进行分析。
（3）确因填写错误需更正试验数据时，应在研究者中指定专人更正，并保持原记录清晰可见，注明更正理由、依据和更正人签名、注明日期。
四、数据缺失
各种原因所致的数据缺失均将影响药物临床试验的有效性、安全性分析和评价，故应尽可能地避免。
若确有正当原因导致数据缺失，应在病例及CRF中分别记录，并说明原因。
文件编号：XH-DS-001-2012/01
昆明市第一人民医院药物临床试验机构
文件类别：设计规范版 次：2012/01
文件名称：药物临床试验方案设计规范页 码：第2页共6页
文件编号：XH-DS-001-2012/01昆明市第一人民医院药物临床试验机构
文件类别：设计规范版 次：2012/01
文件名称：药物临床试验方案设计规范页 码：第3页共6页
文件编号：XH-DS-001-2012/01昆明市第一人民医院药物临床试验机构
文件类别：设计规范版 次：2012/01
文件名称：药物临床试验方案设计规范页 码：第5页共6页
文件编号：XH-DS-001-2012/01昆明市第一人民医院药物临床试验机构
文件类别：设计规范版 次：2012/01
文件名称：药物临床试验方案设计规范页 码：第6页共6页。