第二章(1、2)植物组织培养实验室的组成、仪器设备及基本操作

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植物组织培养实验室的组成仪器设备及基本操作

植物组织培养实验室的组成仪器设备及基本操作

植物组织培养实验室的组成仪器设备及基本操作1. 引言植物组织培养实验室是进行植物细胞培养、植物组织培养和植物遗传转化等研究工作的重要场所。

该实验室的组成仪器设备和基本操作对于顺利进行植物组织培养实验至关重要。

本文将详细介绍一个典型的植物组织培养实验室的组成仪器设备及其基本操作。

2. 仪器设备2.1. 无菌操作台无菌操作台是植物组织培养实验室中最关键的设备之一,用于保持操作区域的无菌条件。

它通常由一个工作台和一个无菌工作区组成。

无菌操作台配备了紫外线灯和高效过滤器,可以杀灭空气中的微生物,并防止外界空气中的微生物进入无菌工作区。

2.2. 培养箱培养箱是用于培养和生长植物组织的设备。

它可以提供恒温、恒湿和光照条件,从而满足不同植物组织培养实验的要求。

培养箱通常配备了温度控制器和湿度控制器,可以精确地控制环境参数。

2.3. 培养基配制设备在植物组织培养实验中,需要制备不同种类的培养基用于培养和生长植物组织。

培养基配制设备包括天平、培养基配制器和pH计。

天平用于精确称量各种培养基成分的质量,培养基配制器用于自动配制培养基,pH计用于测量培养基的酸碱度。

2.4. 高压灭菌器高压灭菌器用于对实验室的培养器具、培养基和试剂进行高温高压的灭菌处理。

灭菌是植物组织培养实验的基本操作之一,可以有效杀灭培养器具和培养基中的微生物,保证实验的无菌性。

2.5. 显微镜显微镜是用于观察和分析植物组织培养过程中的细胞和组织结构的设备。

它可以放大样本,使研究人员能够观察细胞中的微小结构。

显微镜通常配备了不同倍数的物镜和目镜,以满足不同观察需求。

2.6. 高速离心机高速离心机用于分离植物组织培养中的混合物。

在植物组织培养实验中,常常需要将悬浮细胞和培养基分离以获得纯净的细胞。

高速离心机通过离心力将混合物中的悬浮细胞沉降到管底,从而实现分离的目的。

3. 基本操作3.1. 灭菌操作在进行植物组织培养实验之前,必须对实验室的培养器具、培养基和试剂进行灭菌处理,以确保实验的无菌性。

1植物组织培养实验室的构建

1植物组织培养实验室的构建

1植物组织培养实验室的构建引言:植物组织培养实验室是一个能够提供最优化环境以促进植物生长和繁殖的重要设施。

它是一个多功能的实验室,包含各种设备和材料,可用于植物无菌培养、植物细胞和组织培养、诱导和快速繁殖、遗传转化、基因工程等研究。

本文将详细介绍植物组织培养实验室构建所需的关键要素和步骤。

一、基础设施的建设:1.实验室环境:植物组织培养实验室应建在相对封闭、无尘、无菌的环境中,以确保无菌培养的成功。

2.实验室空间:实验室应有足够的空间容纳各种植物培养设备和工作台,同时设有储藏室存放培养基和试剂等物品。

3.空气处理系统:安装空气净化系统,通过合适的过滤器去除空气中的微生物和颗粒,保持实验室的无菌环境。

4.温度和湿度控制:安装温度和湿度控制设备,保持恒定的温湿度条件有利于植物生长和繁殖。

通常,实验室温度控制在20-25°C,湿度控制在60-70%之间。

二、常用设备及仪器的配置:1.生物安全柜:生物安全柜是进行无菌操作和暴露于植物组织培养物的标准操作。

实验室需要配置一台II级生物安全柜,以确保实验者和培养物的安全。

2.恒温培养箱:用于提供恒定的温度和湿度条件。

可根据需要配置多台,同时实验最佳温度选择可依研究对象的特殊要求进行调整。

3.高效洁净工作台:用于进行植物材料的取样和处理,确保操作时的无菌性。

根据需要可配置多台。

4.无菌操作台:用于进行植物组织培养物的分离和培养,保持培养物的无菌状态。

5.显微镜:用于观测植物细胞组织的结构和形态,进行植物培养过程的监测和操作。

6.高速离心机:用于沉淀植物细胞和组织,在分离和培养过程中常常需要进行细胞分离和培养基的制备。

7.培养箱:用于保存培养基和试剂等物品,保持其干燥和无菌状态。

三、试剂和培养基的准备:1.培养基种类:根据研究目的和需要,准备不同种类的培养基,包括无菌试管培养基、无菌培养碟、液体培养基等,以适应不同组织培养和繁殖的需求。

2.培养基配方:根据研究需求和组织培养的目的,准备不同种类的培养基配方,包括基本培养基、选择培养基、植物生长调节剂的添加等。

植物组织培养实验室组成仪器设备及基本操作

植物组织培养实验室组成仪器设备及基本操作

显微镜的使用方法包括样品 制备、观察和拍照等。
显微镜的维护和保养包括清 洁、校准和更换灯泡等。
摇床
作用:用于培 养植物组织, 促进细胞分裂
和生长
结构:主要由 底座、摇杆、 摇板、夹具等
组成
操作方法:将 植物组织放入 摇板,调整摇 杆高度,设定 转速和时间,
开始摇动
注意事项:摇 动过程中避免 剧烈震动,以 免影响植物组
结构:主要由箱体、加热器、制冷器、加湿器、光照系统等组成
操作:设置温度、湿度、光照等参数,将植物组织培养材料放入培养箱,定期观察并记录生 长情况
注意事项:保持培养箱清洁,定期更换培养基,避免污染和交叉污染。
灭菌锅
作用:对培养基、 器皿等进行灭菌 处理
原理:利用高温 蒸汽对培养基、 器皿等进行灭菌 处理
细胞培养与观察
培养基的制备:选择合适的培养基,按照配方进行配制
细胞接种:将细胞接种到培养基中,进行培养
细胞观察:使用显微镜观察细胞生长情况,记录细胞形态和生长速度
细胞分离与纯化:使用细胞分离技术,如差速离心法、流式细胞术等, 将细胞进行分离和纯化
细胞培养条件的优化:调整培养条件,如温度、pH值、气体环境等, 以获得最佳的细胞生长效果
恒温水浴锅:用于加热 和冷却培养基
03
基本操作流程实验准备准备培养基: 选择合适的培 养基,如MS培 养基、B5培养
基等
准备培养皿: 选择合适的培 养皿,如玻璃 培养皿、塑料
培养皿等
准备无菌操作 台:确保操作 台无菌,避免
污染
准备培养室: 确保培养室温 度、湿度、光 照等条件适宜,
避免污染
组织取材与消毒
止污染和感染
试剂:如激素、抗生素 等,用于调节植物组织

第2章+植物组培实验室及实验基本操作

第2章+植物组培实验室及实验基本操作

5.有机溶剂 5.有机溶剂
苯、二甲苯、丙酮等。 二甲苯、丙酮等。 适用范围: 适用范围:用于浸洗除去小件异形 仪器,如活栓孔、 仪器,如活栓孔、吸管及滴定管的 尖端等
(二)、洗涤方法
1.新购买的玻璃仪器的清洗 1.新购买的玻璃仪器的清洗 2.使用过的玻璃仪器的清洗 2.使用过的玻璃仪器的清洗 3.塑料器皿的清洗 3.塑料器皿的清洗 仪器清洗后 4.金属用品洗涤 4.金属用品洗涤 干净的标准: 干净的标准: 5.除菌过滤器清洗 5.除菌过滤器清洗 以内外不挂 有水珠为宜。 有水珠为宜。
第三节 培养基及其配制
一、培养基的种类 二、培养基的成分 三、培养基的配制 四、培养基的配制及其灭菌 五、常用培养基的配方及其特点
一、 培养基的种类
根据培养基成分种类和含量:主要有MS、 (一)根据培养基成分种类和含量:主要有MS、 White、 White、B5、N6、SH等 SH等 根据无机盐的浓度:1.高无机盐 2.高硝 (二)根据无机盐的浓度:1.高无机盐 2.高硝 3.中等无机盐 4.低无机盐 态氮 3.中等无机盐 4.低无机盐 培养基根据其态相:固体、 (三)培养基根据其态相:固体、液体 培养基根据培养物的培养过程:初代、 (四)培养基根据培养物的培养过程:初代、 继代。 继代。 培养基根据其作用:诱导、增殖、生根。 (五)培养基根据其作用:诱导、增殖、生根。 (六)培养基根据其营养水平:基本、完全。 培养基根据其营养水平:基本、完全。
1.干热灭菌 1.干热灭菌
适用于玻璃器皿和金属器 械的灭菌。操作方法: 械的灭菌。操作方法: 150℃,40min或120℃, 150℃,40min或120℃, 120min, 120min,如果发现芽孢杆 160℃,90-120min。 菌,160℃,90-120min。 使用的仪器干燥消毒柜。 使用的仪器干燥消毒柜。 干燥消毒柜

植物组织培养的基本条件—组培常用的仪器设备及使用

植物组织培养的基本条件—组培常用的仪器设备及使用
任务二 组培常用的仪器设备 及使用方法
目录
基本仪器与设备 无菌操作设备 培养器皿及实验工具
灭菌设备 材料培养设备
一、基本仪器与设备
1、天平
天平存放的环境要求: 干燥、无震动、无腐蚀性药品的地方,避免移动,天平匣内应放硅胶或其他 中性干燥剂以保持干燥(如万分之一天平)。 A.电子天平 精度高、称量快。
恒温水浴锅
恒温箱
4、培养箱
生化培养箱 光照培养箱
生化培养箱Βιβλιοθήκη 光照培养箱5、解剖镜
用于剥离茎尖。 多采用双筒实体解剖镜,在分离茎尖等较小组织时,便于观察、操作,通常 放大5-80倍。
6、显微镜
双目体视显微镜用的较多,多用于剥离茎尖以及隔瓶观察内部植物组织生长 情况。
双目体视显微镜
生物显微镜,用以观察花粉发育时期以及培养过程中细胞核的变化 生物显微镜
A. 烘箱类 有些材料需要烘干,或器皿需要干燥,实验室需要配备烘干设备。烘箱和干 燥箱差别不大,主要在烘干时间上以及强度上有差异。 迅速干燥,在烘箱内烘干,80-100℃为宜。 干热灭菌,温度升至150-180℃,持续1-3h。 培养物分析,在80℃条件下烘干。
B. 恒温箱类 恒温箱用于原生质体和酶制剂保温,也用于暗培养。 恒温箱内装上日光灯可进行温度及光照小型实验。 恒温水浴锅可用于超低温保存的材料的解冻实验。
B.分析天平
精度为0.0001g,用来称取微量元素和植物生长调节物质及微量附加物。 选择平稳,干燥,没有腐蚀性药品和水气的地方放置。
2、冰箱和冰柜
A.普通冰箱 很多材料需要提前配制(如母液),于冰箱内保存。 B.低温冰箱 某些试剂、药品和母液需要低温保存,有些材料需低温处理。
3、烘箱、干燥箱、恒温箱和恒温水浴锅

植物组织培养实验室构建

植物组织培养实验室构建

植物组织培养实验室构建概述植物组织培养实验室是进行植物细胞培养、愈伤组织培养、植物遗传转化等实验的重要场所。

建立一个高效的植物组织培养实验室对于开展植物生物技术研究至关重要。

本文将介绍植物组织培养实验室的构建步骤及相关设备和操作流程。

步骤1. 确定实验室位置植物组织培养实验室应设置在通风良好、光线充足的环境中,并且远离其他实验室以避免交叉污染。

实验室的位置选择也应考虑到未来扩建或改造的可能性。

2. 设计实验室布局实验室布局应合理,设备摆放应符合操作流程,同时要考虑实验室的通风、安全和卫生条件。

实验台、培养室、设备间等区域的划分要清晰明了。

3. 购置必要设备植物组织培养实验室需要配备必要的设备,包括无菌工作台、培养箱、显微镜、离心机、恒温培养箱等。

设备的选择应考虑实验需求和预算。

4. 保障实验室安全实验室安全是第一位的,必须确保实验室的电路、水源等设备安全可靠,设备操作人员应接受相关安全培训,并且定期进行检查和维护。

5. 制定实验操作规程建立完善的实验操作规程是保证实验结果准确可靠的关键。

制定实验操作规程时应考虑到每个操作步骤的细节,包括消毒步骤、培养条件控制等。

6. 建立实验室管理制度建立实验室管理制度有利于实验室的日常管理和运行。

管理制度包括实验室卫生、设备维护、实验记录等方面,确保实验室的正常运转。

操作流程1.准备工作–检查实验室设备是否正常运转。

–准备培养基、试剂和实验器具。

2.植物组织采集–从健康植物中采集需要的组织。

–进行消毒处理。

3.组织培养–将组织放入无菌条件下的培养基中进行培养。

–控制培养条件,如温度、光照等。

4.植物遗传转化–遗传工程操作,将外源基因导入植物组织中。

–过筛、筛选转化株。

5.结果分析–观察转化效果,记录实验数据。

–分析实验结果,撰写实验报告。

结论建立一个高效的植物组织培养实验室需要全面考虑实验室的位置选择、布局设计、设备购置等方面。

制定操作规程、建立管理制度是保证实验室运行的基础。

1 植物组织培养实验室的构建

1 植物组织培养实验室的构建

医用手提式灭菌锅
不锈钢立式灭菌锅
3、超净工作台

陈列于操作室(接种室)内
类型:垂直式和水平式
作用:无菌操作
(二)药品贮存和配制仪器设备
1、冰箱
作用:低温保存材料,存 放药品、培养基母液、激 素、酶制剂。
2、天平

陈列于制备室中
作用:称取大量元素、微 量元素、酶制剂
3、酸度计
注意! 实际应用中要通过试验筛选。
基本培养基对西洋杜鹃增殖的影响
三、培养基的配制
(一)培养基母液的配制
1.基本培养基母液 类型:四液式(钙盐最后加入)、三液式、 五液式(钙盐和铁盐单独配制)。 成分:大量元素、微量元素、铁盐、 有机成 分。 贮藏:2~4冰箱内贮藏。 倍数:10X、100X。 标记:名称、配制倍数、日期等。
取容器(搪瓷缸),加入1/3~2/3左右的蒸馏水,加热至沸腾; 称取定量的琼脂和蔗糖加入上述煮沸的水中并不断搅拌, 直到完全溶解。 用移液管量取所需量的母液加入一只干净的烧杯中, 待琼脂完全溶解后加入 用NaOH或稀HCl调节pH值 高压灭菌,(121℃,15 min~20min) 冷却,取出,备用


植物组织培养材料移到田间前,通常 先移到温室进行练苗,待生根成活后, 再移到大田。
二、仪器和设备
(一)无菌操作设备 1、烘箱:
作用:干燥洗后的器皿

高温干热灭菌 测定培养物的干重时烘干培 养材料。
2、灭菌锅
类型:普通医用消毒锅 大的高压灭菌锅
作用:培养基、水和各种用具的消毒
(四)培养设备 1.空调
作用:控制培养温度
2.加湿器和去湿机
控制培养室内湿度状况
3.定时器

植物组织培养技术

植物组织培养技术

植物组织培养技术第一章绪论第二章植物组织培养实验室组成、仪器设备及无菌操作技术第三章植物组织培养基本原理第四章器官培养技术第五章植物胚胎培养第六章花粉及花药培养第七章细胞及原生质体培养第八章组培培养技术在中药学上的应用第一章绪论一、植物组织培养的概念1. 概念植物组织培养(Plant tissue culture)广义上是指无菌条件下,在特定的培养基上对离体的植物器官、组织、细胞和原生质体甚至包括完整植株进行培养的技术。

2.主要特征(1)在培养容器中进行;(2)无菌培养环境,排除了微生物如真菌、细菌以及害虫等的侵入;(3)各种环境因子如营养因子、激素因子以及光照、温度等物理因子处于人工控制之下,并可达到最适条件。

(4)通常打破了正常的植物发育过程和格局;(5)随着单细胞和原生质体培养技术的发展,对植物显微结构进行操作成为可能。

二、植物组织培养类型:根据不同分类的依据可以分为不同类型。

1、根据培养材料不同分为:(1)完整植株培养(Plant Culture):对幼苗和较大植株等的培养。

(2)胚胎培养(Embryo Culture):包括成熟胚、幼胚、子房、胚珠等的培养。

(3)器官培养(Organ Culture):包括离体根、茎、叶、果实、种子、花器官的培养。

(4)组织培养(Tissue Culture):如分生组织、薄壁组织、输导组织培养。

(5)细胞培养(Cell Culture):指对单细胞或较小的细胞团进行培养。

(6)原生质体培养(Protoplast Culture):指对去掉细胞壁后所获得的原生质体进行培养。

2、根据再生途径分为:(1)器官发生途径(Organogenesis):直接器官发生途径:植物器官可以直接由外植体上诱导。

如茎尖培养。

间接器官发生途径:成熟细胞经过脱分化(dedifferentiation)及再分化(redifferentiation)过程而形成新的组织和器官的过程。

组培实验室设计

组培实验室设计

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2
植物组织培养实验室基本组成及布局
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3
(一)准备室:
1. 主要功能:
用于培养器皿的清洗、培养基的配制、分装和灭 菌、试管苗的出瓶及整理等工作。
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4
2. 主要仪器设备及用品:
冰箱、天平、高压灭菌锅、pH计、干燥箱、实验 台、水槽、凉干架、药品柜、离心机、水浴锅、微波 炉、电炉、磁力搅拌器、蠕动泵、移液器、各种玻璃 器皿(烧杯、量筒、容量瓶、试剂瓶、三角瓶等)及 培养基分装用品等。
.酸度计
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移液器
6
各种型号的高压灭菌锅
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(二)接种室(无菌操作室):
1、功能:植物材料的灭菌、接种以及培养物
的继代转接等。
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缓 接冲种室室要求保持洁净,与准备室之间应设置缓冲室。
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2、仪器设备及用品:
超净工作台、紫外灯、小推车、搁架、磁盘、 接种工具(各种镊子、解剖刀、手术剪、普通剪 刀接种针、酒精灯、手持喷雾器、细菌过滤器等) 等。
体视显微镜
普通光学显微镜
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倒置显微镜
倒置荧光显微镜
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组配实验室设计平面图
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组培实验室三维图
培养室
培养室
准备室
缓冲间
接种室
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光照培养箱
培养架
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多用振荡器
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恒温振荡器

2 植物组织培养实验室的构建与操作技术 - 副本

2 植物组织培养实验室的构建与操作技术 - 副本

N有硝态氮KNO3和铵态氮(NH4)2SO4两种形式(一
般NH4—N对植物生长较为有利)。
微量元素
• 浓度小于0.5mmol/L的元素,有 Fe、Cu、
Zn等。
• 铁盐在合成叶绿素中起重要作用,缺铁影响
到胚的发育,阻碍子叶变绿。
3.有机化合物(organic compound)
[基本培养基(只含有大量和微量元素)]
• IAA--天然生长素,亦可人工合成,其活力较低,是生 长素中活力最弱的激素,对器官形成的副作用小,高 温高压易被破坏,受光也易分解
• NAA--启动能力比IAA高出3-4倍,可大批量人工合成, 耐高温高压,不易被分解破坏,应用较普遍 ※NAA和IBA广泛用于生根,并与细胞分裂素互作促进 芽的增能
外植体消毒、接种、培养物的转移、试管苗的继代、原 生质体的制备等
•要求
环境干爽,清洁,居于上风位
空间宜小不宜大 地面、天花板及四壁密闭光滑,无卫生死角 室内物品越少越好,尽可能减少空气流动
•维护方法
定期消毒(紫外线照射、气雾熏蒸、药品喷洒) 及时维护(干燥、洁净)
接种室主要设备及用具
No sucrose (0%)
Very few shoots have developed on the explant. No roots and no callus.
tissue culture in the African Violet
Sucrose reduced to 1%
Shoots developed on edges of upper surface, and some root development has occured
More balanced development of roots and shoots. However, undifferentiated callus is developing at the edges of the explant

植物组织培养实验室的组成及特点

植物组织培养实验室的组成及特点

植物组织培养实验室的组成及特点植物组织培养实验室是用于进行植物组织培养的科研实验室,主要用于研究植物生长、发育和遗传变异等方面的问题。

该实验室的组成和特点如下。

一、组成:1. 培养室:用于培养植物组织的主要场所,具备恒温、恒湿、光照等环境条件控制设备,以提供适宜的生长环境。

2. 器械室:用于存放和管理植物组织培养所需的器械、耗材和试剂等。

3. 培养箱:用于在无菌条件下培养植物组织,保证培养过程的无菌性。

4. 植物材料库:用于存放和管理各类植物材料,如种子、离体器官等。

5. 实验台:用于进行植物组织培养实验的操作台,配备显微镜、离心机、培养皿、移液器等实验器材。

6. 数据分析室:用于对实验数据进行统计和分析,以及进行相关的科研文献检索和资料整理。

二、特点:1. 无菌环境:植物组织培养实验室的一个重要特点是要保持无菌环境,以防止外界微生物的污染对实验结果的影响。

因此,实验室内需要进行严格的无菌操作,包括无菌培养箱的使用、培养基的制备和无菌操作技术的掌握等。

2. 精密控制条件:植物组织培养实验室需要精密控制培养环境的温度、湿度、光照等条件,以提供适宜的生长环境。

这样可以促进植物组织的生长和发育,并提高培养效果。

3. 多种培养方法:植物组织培养实验室可以采用多种培养方法,如组织培养、离体培养、原代培养等。

这样可以满足不同研究目的的需求,并开展多样化的实验研究。

4. 多样化的研究内容:植物组织培养实验室的研究内容涉及植物生长、发育、遗传变异、细胞学、生理学、分子生物学等多个方面。

通过培养不同植物组织或植物材料,可以对这些方面进行深入研究,为进一步理解植物的生物学特性提供重要依据。

5. 团队合作和交流:植物组织培养实验室通常由一支研究团队组成,团队成员之间需要密切合作和交流,共同解决实验中遇到的问题,提高实验效率和科研水平。

此外,实验室还需要与其他实验室、学术机构和产业界进行合作和交流,以促进学术交流和科技创新。

组织培养实验室及操作技术

组织培养实验室及操作技术

清水 冲洗
2%—5%盐 酸浸泡 30min
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3、金属用品洗涤
热洗衣粉水 洗净
冲洗
擦干
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清洁液配方
配方成分
弱液 次强液 强液 常用配方
重铬酸钾(g) 50
100
60
100
浓硫酸(ml) 100
200
800
200
蒸馏水(ml) 1000 1000
200
800
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30
五、灭菌技术
1、灭菌方法
N是蛋白质、酶、叶绿素、维生素、核酸、磷 脂、生物碱等的组成成分,在植物生命活动中 占有重要的位置。
P是磷脂的主要成分。培养基中常用KH2PO4 NaH2PO4等。
K对碳水化合物合成,转移,以及氮素代谢等 有密切关系。
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Mg、S、Ca是叶绿素的组成成分,又是激酶 的活化剂,对核蛋白体结构具有稳定作用;
饱和蒸汽压力与其对应的温度
饱和蒸汽压力
kg/cm2
1b/m2
温度(℃)
饱和蒸汽压力
kg/cm2
1b/m2
温度(℃)
0.0 0.141 0.281 0.442 0.563 0.703 0.844 0.984
0
100
2
103.6
4
106.9
6
109.8
8
112.6
10 115.2
12 117.6
14 119.9
叶较小,叶脉间失绿,有坏 死斑点,且叶边缘焦枯, 向内卷曲。
十字花科植物缺钼时叶片 卷曲畸形,老叶变厚且枯 焦。
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白菜
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缺硼典型症状: 受精不良,籽粒减少 ,

第二章(1、2)植物组织培养实验室的组成、仪器设备及基本操作

第二章(1、2)植物组织培养实验室的组成、仪器设备及基本操作

(一)矿质营养: 矿质营养: 矿质营养又称无机营养, 矿质营养又称无机营养,是指植物生 长发育所需要的各种化学元素。 长发育所需要的各种化学元素。
矿质元素的生理作用: 矿质元素的生理作用: 组成各种化合物,成为结构物质; (1)组成各种化合物,成为结构物质; 许多酶和附酶的组成部分, (2)许多酶和附酶的组成部分,参与 代谢; 代谢; (3)维持离子平衡、胶体稳定及电荷 维持离子平衡、 平衡等电化学作用; 平衡等电化学作用; 影响形态发生和组织、 (4)影响形态发生和组织、器官的建 成等。 成等。
大量元素中的氮通常采用硝态氮 或铵态氮, 或铵态氮,但铵态氮浓度过高会对 有些植物的培养物造成伤害, 有些植物的培养物造成伤害,不适 宜使用过高的浓度,可以用谷氨酸、 宜使用过高的浓度,可以用谷氨酸、 丝氨酸等来代替。 丝氨酸等来代替。
微量元素: 2、微量元素:
植物组织的对其需要量极少, 植物组织的对其需要量极少,过多会产生 毒害,如造成蛋白质变性、酶失活, 毒害,如造成蛋白质变性、酶失活,代谢障碍 等。 各种微量元素均具有特定的生理功能,如 各种微量元素均具有特定的生理功能, 硼与蛋白质的合成及糖类的运输有关; 硼与蛋白质的合成及糖类的运输有关;铜能 促进离体根的形成; 促进离体根的形成;锰参与植物的光合作用 和呼吸作用;钼为氮素代谢的重要元素。 和呼吸作用;钼为氮素代谢的重要元素。
接种室(无菌操作室): (二)接种室(无菌操作室): 1、功能: 、功能:
接种材料的灭菌、 接种材料的灭菌、接种以及培养物的 继代转接等。 继代转接等。 接种室要求保持洁净,与化学实验室 接种室要求保持洁净, 之间应设置缓冲室。 之间应设置缓冲室。
2、仪器设备及用品: 、仪器设备及用品:
超净工作台、紫外灯、小推车、搁架、 超净工作台、紫外灯、小推车、搁架、 磁盘、接种工具(各种镊子、解剖刀、手 磁盘、接种工具(各种镊子、解剖刀、 术剪、普通剪刀接种针、酒精灯、 术剪、普通剪刀接种针、酒精灯、手持喷 雾器、细菌过滤器等) 雾器、细菌过滤器等)等。

植物组织培养实验室组成、仪器设备及基本操作(精要).74页PPT

植物组织培养实验室组成、仪器设备及基本操作(精要).74页PPT
植物组织培养实验室组成、仪器设备 及基本操作(精要).
21、静念园林好,人间良可辞。 22、步步寻往迹,有处特依依。 23、望云惭高鸟,临木愧游鱼。 24、结庐在人境,而无车马喧;问君 何能尔 ?心远 地自偏 。 25、人生归有道,衣食固其端。
ห้องสมุดไป่ตู้
41、学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间,才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话,只需要教育; 而要挑战别人所说的话,则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是:在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
45、自己的饭量自己知道。——苏联

植物组织培养设备及条件

植物组织培养设备及条件
第二章 实验室设计和培养条件
第一节 实验室设计及基本技术 第二节 植物组织培养所要求的环境条件
第一节 实验室设计及基本技术
一、实验室组成
二、仪器设备
三、培养器皿及实验用具
四、洗涤技术
五、灭菌技术 六、无菌操作
一、实验室组成
组织培养实验室布局的总体要求
便于隔离 便于操作
便于灭菌
便于观察
准备室
缓冲室
器官建成。
Arnon和Stout(1939)提出的确定植物必需营养元素的3个 标准:
A、缺乏该元素,植物生育发生障碍,不能完成其生活史;
B、缺乏该元素,就表现为专一的病症,且这种缺素症可以用补充
该元素来预防和恢复;
C、该元素在植物营养生理上表现直接的效果,而不是由于土壤的
物理、化学、微生物条件的变化而产生的间接效果。
第二节
植物组织培养所需的环境
条件及营养成分
一、环境条件 与自然条件一样,组织培养中的外植体的生长要受到
温度、光照、湿度等各种物理条件,不同培养基组成、pH
值、渗透压等各种化学条件,以及外植体部位、大小、细胞
密度等各种生物条件等环境条件的影响。如何根据需要来控
制培养条件是组织培养中的一个重要问题。
温度 光照 环 境 条 件
培养基的支持物—琼脂(固体培养时的固化剂,低于40度为凝 胶,6-10g/L),玻璃纤维、滤纸桥、海绵、脱脂棉、卡拉胶等, 总的要求是降低培养材料产生的有害物影响 抗生素----卡那霉素、头孢、青霉素、链霉素、庆大霉素等, 520mg/L,防止菌类污染。 活性炭---吸附培养基中的杂质、酚、醌类、灭菌副产物等, 0.510g/L
硼与蛋白质合成、糖类运输有着密切的关系 铜是某些氧化酶的成分,能够促进离体根的生长 锰参与植物的光合、呼吸代谢 钼参与氮素的代谢 氯是光合作用水光解的活化剂 微量元素的主要作用是作为酶的辅助因子或激 活剂参与代谢的调节。
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倒置显微镜
用途: 用途:主要用于细 胞、原生质体的细 胞分裂和细胞团形 成的观察。 成的观察。
二、实验室基本操作: 实验室基本操作:
洗涤: (一)洗涤: 1. 普通器皿:采用洗衣粉、洗洁精等中 普通器皿:采用洗衣粉、 性洗涤剂洗涤。 性洗涤剂洗涤。 2. 难清洗器皿及移液管等:用水清洗后 难清洗器皿及移液管等: 再用重铬酸钾洗液浸泡,最后清水冲洗, 再用重铬酸钾洗液浸泡,最后清水冲洗, 或用超声波仪清洗。 或用超声波仪清洗。
1、大量元素: 大量元素:
N、P、K、Ca、Mg、S等6种大量元素依靠各种无 Ca、Mg、 机盐提供。 机盐提供。 不同植物种类和不同试验目的对元素的使用量要求 不同,需经试验确定。 不同,需经试验确定。 目前已选择出多种培养基配方用于植物组织培养。 目前已选择出多种培养基配方用于植物组织培养。 其中以MS应用最广泛。 MS应用最广泛 其中以MS应用最广泛。 以MS为例6中矿质元素分别由KNO3、NH4NO3、KH2PO4、 MS为例6中矿质元素分别由KNO 为例 提供。 MgSO47H2O、CaCl24H2O提供。
(三)无菌操作: 无菌操作:
1、保持接种室的无污染环境,定期熏蒸 、保持接种室的无污染环境, 或喷雾处理。 或喷雾处理。接种前打开超净工作台及紫 外灯照射20-30分钟,关闭紫外等灯后使气 分钟, 外灯照射 分钟 体散出后开始操作。 体散出后开始操作。 2、保持超净工作台的洁净:接种前用 、保持超净工作台的洁净:接种前用70 乙醇擦拭台面或用喷壶喷雾,操作前, %乙醇擦拭台面或用喷壶喷雾,操作前, 将手和手臂用70%乙醇消毒, 将手和手臂用 %乙醇消毒,所需试验用 品用乙醇擦拭后放入超净工作台。 品用乙醇擦拭后放入超净工作台。
大量元素:C、H、O、N、P、K、Ca、Mg、S Ca、Mg、 大量元素: 分别占植物干重的百分数为18%、10%、70 18%、10%、 分别占植物干重的百分数为18%、10%、70 %、0.3% 0.07%、0.3%、 0.3%、 %、0.3% %、0.07% 0.07%、 %、0.3%、0.07%、0.3%、0.3 %、0.07%、 0.05%。 0.05%。 Mn、Zn、Mo、Cu、Co、 微量元素:Fe、 微量元素:Fe、B、Mn、Zn、Mo、Cu、Co、 Cl等 Cl等。
2、培养基灭菌: 、培养基灭菌:
采用高压蒸汽灭菌。 ℃ - 分 采用高压蒸汽灭菌。120℃ 15-20分 钟。 培养基体积越大,灭菌时间越长。 培养基体积越大,灭菌时间越长。
高温高压灭菌对培养基成分的影响: 高温高压灭菌对培养基成分的影响: a.pH值普遍下降。 a.pH值普遍下降。 值普遍下降 b.产生混浊或沉淀, b.产生混浊或沉淀,这主要是由于一些离子发 产生混浊或沉淀 生化学反应而产生混浊或沉淀。例如Ca 生化学反应而产生混浊或沉淀。例如Ca+2与PO4-3 化合,就会产生磷酸钙沉淀。 化合,就会产生磷酸钙沉淀。 c.不少培养基颜色加深。 c.不少培养基颜色加深。 不少培养基颜色加深 d.体积和浓度有所变化。 d.体积和浓度有所变化。 体积和浓度有所变化 e.营养成分有时受到破坏。 e.营养成分有时受到破坏。 营养成分有时受到破坏
接种室(无菌操作室): (二)接种室(无菌操作室): 1、功能: 、功能:
接种材料的灭菌、 接种材料的灭菌、接种以及培养物的 继代转接等。 继代转接等。 接种室要求保持洁净,与化学实验室 接种室要求保持洁净, 之间应设置缓冲室。 之间应设置缓冲室。
2、仪器设备及用品: 、仪器设备及用品:
超净工作台、紫外灯、小推车、搁架、 超净工作台、紫外灯、小推车、搁架、 磁盘、接种工具(各种镊子、解剖刀、手 磁盘、接种工具(各种镊子、解剖刀、 术剪、普通剪刀接种针、酒精灯、 术剪、普通剪刀接种针、酒精灯、手持喷 雾器、细菌过滤器等) 雾器、细菌过滤器等)等。

根据植物对元素的吸收量, 根据植物对元素的吸收量,可以把植物必 需元素分为大量元素和微量元素。 需元素分为大量元素和微量元素。
国际植物生理学会规定植物所需浓度大于0.5 国际植物生理学会规定植物所需浓度大于0.5 mmol/l的的元素称为大量元素 低于0.5 mmol/l的 的的元素称为大量元素。 mmol/l的的元素称为大量元素。低于0.5 mmol/l的 元素称为微量元素。 元素称为微量元素。
重铬酸钾洗液的配制方法: 重铬酸钾洗液的配制方法:43g重铬酸钾溶于 重铬酸钾溶于 1000ml蒸馏水中,将浓硫酸缓慢倒入重铬酸钾 蒸馏水中, 蒸馏水中 溶液中,浓度比例为1: 。 溶液中,浓度比例为 :1。
(二)灭菌: 灭菌:
灭菌 是指用物理和化学方法杀死物体表面和内 部的所有微生物(包括芽胞) 使之呈无菌状态。 部的所有微生物(包括芽胞),使之呈无菌状态。 经过灭菌的物品称“无菌物品” 经过灭菌的物品称“无菌物品”。 1、器具灭菌:培养皿、解剖刀、镊子等用品。 、器具灭菌:培养皿、解剖刀、镊子等用品。 (1)干热灭菌:铝箔包好后,放于恒温干燥箱 )干热灭菌:铝箔包好后, 保温2小时 成本较高。 小时, 内,150 ℃保温 小时,成本较高。 (2)高压蒸汽灭菌:高压蒸汽灭菌锅内 )高压蒸汽灭菌:高压蒸汽灭菌锅内120 ℃ 15-20分钟 15-20分钟 。 (3)灼烧灭菌:接种时,解剖刀及镊子等浸入 )灼烧灭菌:接种时, 95%乙醇,然后取出在酒精灯火焰上灼烧杀菌。 %乙醇,然后取出在酒精灯火焰上灼烧杀菌。
培养基(medium) 一、培养基(medium)的组成和作用
通常植物组织培养所用培养基包括以下六大 类成分, 矿质营养、有机成分、 类成分,即矿质营养、有机成分、植物生
长调节剂、碳源、 长调节剂、碳源、琼脂以及其他附加物等。
培养基的主要指标是: 培养基的主要指标是: 营养成分的浓度 植物生长调节物质的浓度
大量元素中的氮通常采用硝态氮 或铵态氮, 或铵态氮,但铵态氮浓度过高会对 有些植物的培养物造成伤害, 有些植物的培养物造成伤害,不适 宜使用过高的浓度,可以用谷氨酸、 宜使用过高的浓度,可以用谷氨酸、 丝氨酸等来代替。 丝氨酸等来代替。
微量元素: 2、微量元素:
植物组织的对其需要量极少, 植物组织的对其需要量极少,过多会产生 毒害,如造成蛋白质变性、酶失活, 毒害,如造成蛋白质变性、酶失活,代谢障碍 等。 各种微量元素均具有特定的生理功能,如 各种微量元素均具有特定的生理功能, 硼与蛋白质的合成及糖类的运输有关; 硼与蛋白质的合成及糖类的运输有关;铜能 促进离体根的形成; 促进离体根的形成;锰参与植物的光合作用 和呼吸作用;钼为氮素代谢的重要元素。 和呼吸作用;钼为氮素代谢的重要元素。
用途:放大倍数 用途:放大倍数5~80 倍主要用于植物形态 分化的观察、 分化的观察、茎尖的 切取。 切取。
体视显微镜
普通光学显微镜
用途: 用途:用于植物切 片观察, 片观察,确定植物 的发育进程, 的发育进程,如: 不定芽、 不定芽、不定胚的 分化过程以及其它 器官组织的分化等。 器官组织的分化等。
(三)培养室: 培养室:
1、功能: 、功能:
主要用于植物材料的培养。 主要用于植物材料的培养。 要求室内洁净并能保持一定的温度、 要求室内洁净并能保持一定的温度、 光照以及湿度, 光照以及湿度,以促进植物材料的生 长和分化。 长和分化。
2、仪器设备及用品: 、仪器设备及用品: 培养架及灯管、摇床( 培养架及灯管、摇床(振荡 )、空调 自动定时器、 空调、 器)、空调、自动定时器、加湿及 除湿器、光照培养箱等。 除湿器、光照培养箱等。
3、不耐高温材料的灭菌: 、不耐高温材料的灭菌:
采用过滤灭菌, 采用过滤灭菌,如IAA、ZT、天然有机 、 、 添加物等。 添加物等。
4、外植体的表面灭菌: 、外植体的表面灭菌:
采用70- %乙醇( 采用 -75%乙醇(10-30秒)、有效 秒)、有效 分钟)、 氯1%的次氯酸钠(5-30分钟)、 - %的次氯酸钠( 分钟)、0.1- 0.2%的氯化汞(2-15分钟)等杀菌剂中加 的氯化汞( 分钟) 的氯化汞 分钟 入几滴吐温- 或 ( 入几滴吐温-20或80(Tween-20或80) - 或 ) 效果较好。 效果较好。
(一)矿质营养: 矿质营养: 矿质营养又称无机营养, 矿质营养又称无机营养,是指植物生 长发育所需要的各种化学元素。 长发育所需要的各种化学元素。
矿质元素的生理作用: 矿质元素的生理作用: 组成各种化合物,成为结构物质; (1)组成各种化合物,成为结构物质; 许多酶和附酶的组成部分, (2)许多酶和附酶的组成部分,参与 代谢; 代谢; (3)维持离子平衡、胶体稳定及电荷 维持离子平衡、 平衡等电化学作用; 平衡等电化学作用; 影响形态发生和组织、 (4)影响形态发生和组织、器官的建 成等。 成等。
植物组织培养实验室的组成、 第二章 植物组织培养实验室的组成、 仪器设备及基本操作
第一节 实验室结构、仪器设备及操作技术 实验室结构、 一、植物组织培养实验室的结构及设计要求 二、 实验室基本操作
第二章 植物组织培养实验室的组 成、仪器设备及基本操作
培养基的组成、 第二节 培养基的组成、配制与灭菌
微量元素中,铁的用量较大, 微量元素中,铁的用量较大,它对叶 绿素的合成起重要作用,由于在较高pH 绿素的合成起重要作用,由于在较高pH 极易形成Fe OH) 沉淀, Fe( 下,FeCl3极易形成Fe(OH)3沉淀,难以 被吸收, 被吸收,所以多用乙二胺四乙酸二钠盐 与硫酸亚铁形成的螯合物, 与硫酸亚铁形成的螯合物,并且单独配 制。
第二章 植物组织培养实验室的组 成、仪器设备及基本操作
实验室结构、 第一节 实验室结构、仪器设备及操作技术
一、植物组织培养实验室的结构及设计要求:
完整的植物组织培养室通常包括洗涤室 化学实验室、 洗涤室、 完整的植物组织培养室通常包括洗涤室、化学实验室、 接种室、培养室、细胞学实验室等部分。可以根据实际需 接种室、培养室、细胞学实验室等部分。 等部分 要和条件进行设计。 要和条件进行设计。 但从功能上至少包括准备室 化学实验室)、接种室以 准备室( )、接种室 但从功能上至少包括准备室(化学实验室)、接种室以 培养室三部分 并且按顺序排列。 三部分, 及培养室三部分,并且按顺序排列。 在化学实验室与接种 室之间应留有缓冲空间。 室之间应留有缓冲空间。
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