电化学原理及其应用(习题及答案)

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-0.1336V>0 所以,反应正向自发进行。 因此,Ag不能从HCl中置换出H2,却能从HI中置换出H2。
2.将Cu片插入0.5 mol∙dm-3CuSO4溶液中,Ag片插入0.5 mol∙dm-3AgNO3 溶液中构成原电池。已知:Eθ(Cu2+/Cu) = 0.3419V ,Eθ(Ag+/Ag) =
电池反应:2Ag+ + Cu = 2Ag + Cu2+
(3) (4)
3.已知:Eθ(Fe3+/Fe2+)= 0.771V, Eθ(O2/OH-)=
0.401V,
Kspθ(Fe(OH)3) = 2.64×10-39
Kspθ(Fe(OH)2) = 4.87×10-17。试求:
(1)电极反应Fe(OH)3 +eFe(OH)2 +OH-的标准电极电势。
(1)MnO4-+SO32- SO42-+Mn2+ (酸介质中)
2MnO4-+5SO32- +6H+ = 5SO42-+2Mn2+ +3H2O
(2) NaCrO2+NaClO Na2CrO4+NaCl (碱介质中)
2NaCrO2+3NaClO+2NaOH = 2Na2CrO4+3NaCl + H2O
三、计算题:
1.已知:Ag+ +e = Ag Eθ(Ag+/Ag) = 0.8000V 试求下列AgCl/Ag, AgI/Ag电对的标准电极电势Eθ(AgCl/Ag)和Eθ(AgI/Ag)。并说明为什么 Ag不能从HCl中置换出H2,却能从HI中置换出H2。Kspθ(AgCl)=1.6×10 —10, Kspθ(AgI)=1.5×10—16 解:Ag+ + e = Ag ……(1) AgCl + e = Ag + Cl- ……(2)
(2)反应4Fe(OH)2 +O2+2H2O4Fe(OH)3的平衡常数。
(3)由上述结果,讨论在碱性条件下Fe(II)的稳定性。
解:(1)
(2)
(3)碱性条件下,Fe(OH)3比Fe(OH)2稳定。
4.根据题意绘制Fe、Cu元素的电势图,并讨论: (1)配置FeSO4溶液时,为什么既要加酸,还要加几粒铁钉。 (2)Cu+在溶液中不稳定,易变成Cu2+和Cu。
0.7996V。根据以上条件
(1)写出电池符号。
(2)写出电极反应和电池反应
(3)求电池电动势
(4)计算反应的平衡常数。
解:(1)电池符号:(-)Cu︱Cu2+(0.5mol·dm-3)
ǁAg+(0.5mol·dm-3)︱Ag(+)
(2)正极:Ag+ + e = Ag
负极:Cu2+ + 2e = Cu
Eθ(Cu2+/Cu)=(1) , Eθ(Sn4+/Sn2+)=(2) 则有( C )
A. (1) = (2)
B. (1)<(2)
C. (1)>(2)
D. 都不对
2、 填空题
1.将下列方程式配平
3 PbO2 + 2 Cr3+ + ____H2O___ = 1 Cr2O72— + 3 Pb2+ + __2H+___ (酸 性介质)
则反应2Fe2++Sn4+=2Fe3++Sn2+的△rGmθ为( D )kJ/mol。
A. -268.7 B. -177.8
C. -119.9 D. 119.9
5.判断在酸性溶液中下列等浓度的离子哪些能共存( D )
A Sn2+和Hg2+
B. 源自文库O32—和MnO4—
7.用氧化数法配平下列氧化还原反应。
(1) K2Cr2O7+H2S+H2SO4 K2SO4+Cr2(SO4)3+S+ H2O
K2Cr2O7+3H2S+4H2SO4 = K2SO4+Cr2(SO4)3+3S
+7H2O
(2)FeS2+O2 Fe2O3+SO2
4FeS2+11O2 = 2Fe2O3+8SO2 8.用离子-电子法配平下列氧化还原反应。
C. Sn4+和Fe
D. Fe2+和Sn4+
已知Eθ(Hg2+/Hg)=0.851V,Eθ(Sn4+/Sn2+)=0.15V —/Mn2+)=1.49V
,Eθ(MnO4
Eθ(SO42—/H2SO3)=1.29V ,Eθ(Fe2+/Fe)= —0.44V
6.已知下列反应在标准状态下逆向自发进行
Sn4++Cu = Sn2++Cu2+
(2)-(1),得:AgCl = Ag+ + Cl-
同理:
2Ag + 2HCl = 2AgCl + H2 ε⊙ = φ⊙(H+/H2)- φ⊙(AgCl/Ag)= -0.2220V<0
所以,反应逆向自发进行。 2Ag + 2HI = 2AgI + H2 ε⊙ = φ⊙(H+/H2)- φ⊙(AgI/Ag)=
第六章 电化学原理及其应用
一、选择题
1.下列电极反应中,溶液中的pH值升高,其氧化态的氧化性减小的
是( C )
A. Br2+2e = 2Br-
B. Cl2+2e=2Cl—
C. MnO4—+5e+8H+=2Mn2++4H2O D. Zn2++2e=Zn 2.已知H2O2在酸性介质中的电势图为 O2 0.67V H2O2 1.77V H2O,在碱 性介质中的电势图为O2- 0.08V H2O2 0.87V H2O,说明H2O2的歧化反应
2 MnO2 + 3 H2O2 +__2OH-___ = 2 MnO4— + ___4H2O______ (碱性 介质) 2.现有三种氧化剂Cr2O72—,H2O2,Fe3+,若要使Cl—、Br—、I—
混合溶液中的I—氧化为I2,而Br-和Cl-都不发生变化,选用 Fe3+ 最合适。(EθCl2/Cl-=1.36V, EθBr2/Br-=1.065V, EθI2/I-=0.535V) 3.把氧化还原反应Fe2++Ag+=Fe3++Ag设计为原电池,则正极反应为 Ag++ e = Ag ,负极反应为 Fe3++e= Fe2+ ,原电池符号为 Pt︱ Fe3+(c1),Fe2+(c2)ǁAg+(c3)︱Ag 。 4.在Mn++ne =M(s)电极反应中,当加入Mn+的沉淀剂时,可使其电极 电势值 降低 ,如增加M的量,则电极电势 不变 5.已知EθAg+/Ag=0.800V, Ksp=1.6×10—10则Eθ(AgCl/Ag)= 0.222V 。 6.已知电极反应Cu2++2e=Cu的Eº为0.347V,则电极反应2Cu - 4e =2Cu2+的Eθ值为 0.347V 。
( C )
A.只在酸性介质中发生
B.只在碱性介质中发生
C.无论在酸、碱性介质中都发生 D.与反应方程式的书写有

3.与下列原电池电动势无关的因素是 Zn | Zn2+‖H+,H2 | Pt
( B )
A. Zn2+的浓度
B. Zn电极板的面积
C.H+的浓度
D.温度
4.298K时,已知Eθ(Fe3+/Fe)=0.771V,Eθ(Sn4+/Sn2+)=0.150V,
解:(1) 加酸为了防止Fe2+水解,加铁钉防止Fe3+生成。
(2)
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