岩石地球化学1解析

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岩石地球化学特征

岩石地球化学特征1火山岩岩石学特征1.1主量元素特征该旋回岩石化学成分平均值与黎彤值和戴里值相比，该旋回火山熔岩，总体具高硅、高镁，低铁、铝、钙的特点；A/NKC值反映该旋回为铝过饱和岩石类型；分异指数（DI）为32.63～88.51，均值为61.04，各氧化物随着DI值的增大有不同变化，如SiO2、K2O明显升高，Na2O稍有增高，Al2O3变化不明显，TiO2、Fe2O3、FeO、MgO、CaO明显降低，MnO、P2O5稍微降低。

总体上反映了该旋回火山岩正常的分异趋势；里特曼组合指数说明本区义县旋回火山岩具钙碱性向碱性演化的趋势。

总体上来看，依据同源岩系的δ值事连续且相近的原理，说明义县旋回火山岩浆是同源的。

1.2微量元素特征该旋回火山岩各岩石过渡元素分配型式曲线基本协调一致，呈明显的“W”型，表明为同源岩浆分异产物。

岩石曲线出现相交现象，是因为个别元素在不同岩石中富集水准不同所致，反映了岩浆在运移和成岩过程中可能有外界物质的介入和混染。

图中给类岩石的Ba、Nb呈明显的波谷，说明其在该旋回岩浆演化分异过程中分异较好，而Zr具有明显的波峰说明该元素在该旋回中比较富集。

仅在流纹岩中Th元素具有明显的波谷，说明其在流纹岩中分异较好。

1.3稀土元素特征该旋回火山熔岩各岩石稀土总量差别较大，∑REE在94.6～230.17，平均值为152.4。

与世界同类岩石维氏值相比，该旋回火山岩基性-中性岩，为富稀土岩石，中酸性-酸性岩为贫稀土岩石。

LREE/HREE值为9.26～15.49，（La/Yb）N值为11.8～27.33，（Ce/Yb）N值为7.98～17.35，La/Sm值为3.36～8.83之间，以上参数值及稀土配分曲线特征反映该旋回火山岩各岩石均具轻稀土富集，分馏较好；重稀土亏损，分馏较弱的特点，火山岩浆可能来源于壳幔混源。

2火山岩形成环境及源区2.1火山岩岩浆源及成因分析义县旋回火山岩在（La/Yb）N-（Yb）N 图解中，该旋回火山岩的投影点一部分投在大陆壳源区，一部分投在大陆壳源区左侧及上侧，主要由角闪岩组成的源区产生的熔体趋势线附近。

碳酸盐岩地球化学特征及其成因解析

碳酸盐岩地球化学特征及其成因解析碳酸盐岩是一种常见的沉积岩，它由碳酸盐矿物主要构成，其中最常见的是方解石和白云石。

碳酸盐岩的地球化学特征及其成因一直以来都是地球科学的研究重点之一。

碳酸盐岩具有三个主要的地球化学特征：高含碳酸盐、平均元素组成和特有的稳定同位素比值。

首先，碳酸盐岩的高含碳酸盐是其最显著的特征之一。

碳酸盐岩通常含有50%以上的碳酸钙或碳酸镁。

这是因为碳酸盐岩主要形成于古代海洋环境中，通过生物作用和化学沉淀堆积而成。

海洋中丰富的溶解性离子，如钙离子和镁离子，与大量的碳酸根离子结合形成碳酸盐，沉积为碳酸盐岩。

其次，碳酸盐岩的平均元素组成也是其重要特征之一。

根据岩石学家的研究，碳酸盐岩的主要元素组成呈现出一定的平均值特征。

相比于其他沉积岩，碳酸盐岩富含镁元素，并且其钙镁比值相对较高。

这是因为碳酸盐岩形成时，镁元素更容易沉积，而钙元素则更容易溶解于海水中，导致碳酸盐岩富含镁元素。

最后，碳酸盐岩的稳定同位素比值也表现出一定的特征。

稳定同位素是指同位素中存在的质量数相同，但是原子核内中子和质子数目不同的同位素。

碳酸盐岩中的稳定同位素有碳同位素、氧同位素和锶同位素等。

通过分析这些稳定同位素的比值，可以揭示岩石的形成环境和成因。

例如，碳同位素比值可以用来判断岩石的生物起源和沉积环境，氧同位素比值可以用来研究古气候变化和水体来源，锶同位素比值可以用来追踪岩石的源区和形成时期。

那么，碳酸盐岩的成因是怎样的呢？碳酸盐岩的形成主要有三种类型：生物作用、化学沉淀和再结晶。

首先，生物作用是碳酸盐岩形成的重要过程之一。

海洋中的生物，特别是珊瑚、贝类和藻类等，通过吸收和利用海水中的溶解钙离子和碳酸根离子，形成自身的骨骼或壳体。

随着这些生物的死亡和沉积，它们的骨骼或壳体逐渐堆积起来，形成了碳酸盐岩。

这种生物作用的碳酸盐岩被称为生物碳酸盐岩，如珊瑚礁和贝古丈岩等。

其次，化学沉淀也是碳酸盐岩形成的重要过程之一。

地下水在地壳中运动时，常常带走了大量的溶解性离子，如钙离子和碳酸根离子。

岩性解译与地球化学

岩性解译与地球化学遥感地质信息提取就是通过遥感图像的增强技术来提取遥感地质信息。

遥感图像的增强技术是通过不同的图像增强技术扩大信息的差异性以便于区分不同类型地质体的地物波谱信息,从而得到所需要的地质信息。

化探异常信息和遥感蚀变异常信息，虽然在其信息专业属性上不同，但都是根据地表层的地质体或地质现象而获得的，都是以不同形式的化学量和物理量表现出来的与找矿有关的信息，两者之间必然存在某种相关性，很多研究结果也证实了这一点。

但是，如何探求遥感数据影像灰度值与地球化学异常信息之间存在的某种联系，进而通过较为容易获取的遥感数据来寻找新的地球化学异常，挖掘遥感数据应用于找矿工作的潜能。

1 理论基础1.1地质依据某种有用元素的逐步富集是形成矿床的必要条件，而这种成矿物质通常由成矿热液进行迁移搬运和卸载沉淀。

近矿围岩蚀变是成矿物质逐步富集成矿过程中留下的印迹。

蚀变矿物是地壳中由热液交代蚀变作用形成，种类繁多，分布广泛，特别是热液矿床中和其周围，经常伴生着不同类型和不同交代蚀变强度的蚀变矿物，它们对于不同类型的热液矿床的寻找、勘探以及矿床的成因的研究都有十分重要的意义（Курек，1954；Шехтман，1982；Barnes，1985；1987）。

绝大多数内生矿床都伴随有其围岩的交代蚀变现象，而且蚀变带范围大于矿体分布的范围数倍至数十倍。

在研究近矿蚀变围岩的基础上进行找矿的问题是十分复杂的，能够肯定的是热液蚀变岩石的发现，可以指示找矿方向，增加找到矿床的机会。

地质学家还认为，尽管有蚀变岩存在不一定有矿，然而大型、特大型内生矿床一般均有强烈且较大范围的围岩蚀变。

岩石的交代蚀变主要是不同类型的热液与原生岩石相互作用的产物。

最常见的蚀变为硅化、绢云母化、绿泥石化、云英岩化、矽卡岩化、白云岩化、重晶石化及锰铁碳酸盐化。

某种有用元素的逐步富集是形成矿床的必要条件,而这种成矿物质通常由成矿热液进行迁移搬运和卸载沉淀。

近矿围岩蚀变是成矿物质逐步富集成矿过程中留下的印迹。

赵志丹岩石地球化学1-绪论

2. 地球化学区别于地球科学的其他学科
——着重于研究地质作用中的化学运动形式及其规律, 以区别于构造地质学和古生物学； ——地球化学以观察原子为出发点，研究原子活动的整个历史，包括元素富集与分散、固结形式及流体状态迁移等，重视研究微量元素及同位素，以此区别于矿物学、岩石学及矿床学的研究内容。地球化学基本原理具有更为普遍、更为深刻的意义。 ——地球化学是地球物质科学（material science of the earth）中研究物质成分的主干学科，又兼具分支学科和基础理论学科的双重特点。
其他早期教材：
戚长谋等, 地球化学通论.1994, 地质出版社. 涂光炽等, 地球化学.1984, 上海科技出版社. 布朗洛,A.H., 地球化学(中译本), 1982,地质出版社. 戈尔德斯密特, V.M.,地球化学(中译本), 1954,科学出版社.
地球化学英文主要参考书
Fancis Albarede, Geochemistry: An introducion. 2003, Cambridge University Press. Faure, G. Principles and Applications of Geochemistry. (2nd.). 1998, Prentice Hall. Ottonello, G. Principles of Geochemistry. 1997, Columbia University Press.
例如：元素Ni在橄榄岩/玄武岩之间如何分配？在辉石/斜长石之间如何分配？
二、地球化学研究的基本问题
2. 研究元素的共生组合和赋存形式
共生组合——前者指无成因含义，后者有成因含义。具有共同或相似迁移历史和分配规律的元素常在特定的地质体中形成有规律的组合，称为元素共生组合，如Cu、Pb、Zn 在热液矿床中形成共生组合，Cr、Ni、Co和铂族元素在基性超基性岩中形成共生组合。赋存形式(存在形式,赋存状态):指元素在地质体中以什么形式存在，常见形式例如:化合物(氧化物,硫化物,硅酸盐,碳酸盐等等)、类质同像混入物、机械混入物、包裹体及吸附物等等。

岩石地球化学

粗面英安岩
响岩质碱玄岩
(Q ＞ 20% ) 粗安岩
7
( O l＜ 1 0 % ) 玄武碧玄岩粗面粗安岩
玄武岩 5
流纹岩
3
玄武岩
玄武安山岩
安山岩
英安岩
1
37 41 45 49 53
超基性
基性
45
52
57 61 65 69
中性
酸性
63
73 77 W t%
二、火成岩类型的划分
（3） SiO2—K2O
四、火成岩系列的划分
3个主要系列：碱性系列、钙碱性系列和拉斑玄武岩系列（1）碱性和亚碱性系列的划分
➢ SiO2－（Na2O+K2O）变异图：适用于侵入岩和火山岩
Alkali vs. Silica diagram for Hawaiian volcanics: Seems to be two distinct groupings: alkaline and subalkaline
Pla板te块M边a缘rgin
Ser系ies 列 Con汇v聚er的gent Di离ve散rg的ent
Alkaline
yes
Tholeiitic
yes
yes
Calc-alkaline yes
W板ith块in内P部late
O大ce洋a的nic Co大nt陆in的ental
yes
yes
yes
yes
七、火成岩形成构造环境的判别
四、火成岩系列的划分
（3）其它的划分方法
五、岩浆演化－ Harker图解
问题的提出：在一个地区常出现一组密切共生、成分变化大的火成岩－－那么这些岩石间的成因关系如何？演化方式如何？

岩石地球化学

进行REE地质地球化学含义解释时，较常使用的参数，除上述∑REE和∑LREE/（∑HREE+Y）以外，是dEu、（La/Yb）CN、（La/Sm）CN和（Gd/Yb） CN，后三种可简写为La/YbN、La/SmN和Gd/YbN。
Eu，称为铕异常值。在球粒陨石标准化图上， Eu的位置往往落在由Sm和Gd限定的趋势线之外，这种偏离就是铕异常。如果EuCN比SmCN和GdCN值都高，称为铕正异常，反之则负异常。
此外，花岗岩中，钾长石 /斜长石比例＞ 0.6～0.7（对古老花岗岩而言）或＞ 1.2～1.6(对年青花岗岩 )的岩石，往往呈 -Eu，反之则是无或弱的 -Eu。
La/YbN（Yb值易准确测定）比值指示REE 配分曲线斜率，有时也用La/LuN和Ce/YbN表示（La、Ce和Yb、Lu分别为轻、重REE代表）。该比值＞1，曲线向右倾，富LREE，一般见于酸性岩；该值～1，曲线近于水平，属球粒陨石型，如大洋拉斑玄武岩、科马提岩；＜ 1，曲线左倾，见于石榴石二辉橄榄岩、橄榄岩质科马提岩和受交代、强分异的富HREE的浅色花岗岩。
1
低钾
（低钾拉斑系列
0 40 45 50 55 60 65 70 75 80
SiO 22wt%
4、对于亚碱性系列的岩石，可进一步利用 K2O- SiO2 图解将岩石系列划分为低钾拉斑玄武系列、钙碱性系列、高钾钙碱性系列和钾玄岩系列。
5、此外，还可以进一步依据Ab-An-Or图解和Na2O-K2O图解进一步进行分类和系列划分。
4、Peacock碱钙指数计算 5、Rittmann组合指数计算：= (wt%K2O + wt%Na2O)2/( wt%SiO2 – 43)，并投图(李特曼组合指数图解)识别岩石的碱性程度。 6、Wright碱度率计算：A.R=（wt%Al2O3 + wtêO+(wt%Na2O+ wt%K2O))/(wt%Al2O3 + wtêO – ( wt%Na2O+ wt%K2O))，并投图(Wright碱度指数图解)识别岩石的碱性程度。注意：当wt%(SiO2) ＞50%，2.5＞wt%(K2O)/ wt%(Na2O) ＞1时，用2 wt%(Na2O)代替总碱。 7、K60(SiO2=60%时的K2O%)计算，作SiO2与K2O 的拟合曲线，得曲线方程为K2O= a+ bSiO2，令 SiO2=60wt%，则得到K60。

岩石地球化学

云南个旧卡房火山岩稀土元素地球化学特征分析徐章辉摘要：云南个旧锡铜多金属矿是一个以锡铜为主的多金属矿区,前人对矿区将行了大量的研究，对矿床成因提出了不同的观点，近年来随着研究的深入表明,个旧锡铜矿区不仅与燕山期花岗岩岩浆期后气化热液侵入有关,印支期的基性火山岩对个旧铜锡矿床起到了很重要的作用，稀土元素具有十分相近的地球化学行为,对于揭示矿区岩石的成因与分类、成矿成岩的物理化学条件和物质来源、成矿机制起到了极其重要的作用而受到重视,并广泛应用于地质矿产资源方面的研究。

关键词：稀土元素球粒陨石分配曲线蛛网图1地质概况个旧矿区位于云南省东南部,基本构造格局为东西向、南北向、北东向及北西向断裂、褶皱。

卡房矿田位于北东向五子山复式背斜南部,北与老厂矿田相邻,南以白龙断裂为界,出露地层主要为个旧组卡房段,侵入岩为新山花岗岩体,火山岩为三叠纪火山岩。

卡房段安尼期火山岩主要产于个旧组下段( T2g1 ) 的碳酸盐层中,与碳酸盐岩层呈整合接触,同步褶曲和位移,未见穿层现象。

该期火山岩主要分布于个旧东区,南北长约25 km ,宽约25 km ,分布面积125 km 以上。

图1 稀土元素球粒陨石标准化图解2 稀土元素球粒陨石标准化图解分析玄武岩稀土元素球粒陨石标准化配分曲线呈右倾斜,ΣREE 为57.67×10^-6～340.84×10^-6平均166.51 ×10^-6 ,具富集轻稀土分布模式( Ce / Y = 2.75～4.12, NLa / Yb = 7.38～18.84) 。

轻重稀土分馏程度差异不明显( NL a / Sm = 1.99 ～2.47, NGd / Yb = 2.45～3.95 ) 。

铈异常不明显(δCe= 0.90～0.96 ) ,铕具弱的负异常(δEu = 0. 53 ～1.14 ) 。

大理岩稀土元素球粒陨石标准化配分曲线同样呈右倾斜, ΣREE 为17.78 ×10^-6～56.05×10^-6 ,平均37.04 × 10^-6,具富集轻稀土分1010Σ布模式(ΣCe / Y =2.36 ～2.79, NL a / Yb = 6.84 ～8.20 ) ,轻稀土比重稀土分馏程度略明显一些(NLa / Sm = 3.01 ～3.22, NGd / Yb = 1.67 ～1.91 ) 。

岩石圈地球化学课件1

4)其它仪器分析方法：
质谱法——根据元素的质量与电荷比的关系进行分析的方法。
绪热分析法——根据物质的质量、体积、热论导或反应热与温度之间的关系进行分析的
方法。
放射化学分析法——利用核衰变过程中所产生的放射性辐射来进行分析的方法。
从分析测试对象：
物质组成分析主量元素、微量元素
物质结构分析痕量元素、超痕量元素
1.0
0.8
x4
x3 Xx
绪论
0.6
x2
0.4 x1
0.2
0.0
0.0
5
20 Cx 30
c 40
图1-2 标准曲线
标准曲线法的准确性与否与两个因素有关：标准物浓度配制的准确性；
标准基体与样品基体的一致性。
2) 标准加入法( standard addition method ) ——又称添加法或增量法。
定噪声直接相联系的，而且具有明确的统
计意义。从检出限的定义可以知道，提高
测定精密度，降低噪声，可以改善检出限。
４）信噪比（signal-to-noise ratio, S/N）任何测量值均由两部分组成：信号及噪音。其中
信号反映了待测物的信息，是我们所关心的，而噪音是不可避免的，它降低分析的准确度和精密度、提高
析方法。这一类方法有：折射法、干涉法、散射浊度法、旋光法、X射线衍射法和电子衍射法等。
2) 电化学分析法——根据物质在溶液中的电化学性质及其变化来进行分析的一类分析方法。其中有：电导法、电位法、电解和库仑
绪法、伏安和极谱法等。论 3)色谱分析法——根据混合物的各组分在互
不相溶的两相（固定相和流动相）中吸附能力、分配系数或其它亲和作用的差异进行分离、分析的方法。主要有：气相色谱法和液相色谱法等。

花岗岩岩石地球化学

内蒙古固阳县花岗岩岩石地球化学特征摘要研究内蒙古固阳县二叠纪侵入的花岗岩的化学组成，包含其成分的来源、含量、分布、种类及化学变化。

岩石地球化学是近代岩石学和地球化学的交叉学科。

研究各类岩岩石中的主量元素、微量元素和同位素，用于探讨岩石源区、岩石成因、岩石演化和岩石产出的构造环境等方面基础理论问题。

本区岩浆活动从色尔腾山期到燕山期均有，以侵入活动为主，喷发活动主要集中于中元古代白云鄂博期，为一套中酸性—基性火山岩建造，另外还广泛发育一套钾玄岩。

侵入岩类型齐全，分布广，侵入于白云鄂博群中，接触带普遍混合岩化，该区出露的岩浆岩，按成分可分为超基性岩、碱性基性岩类和酸性岩类。

火成碳酸岩的最大岩体为赋矿白云石碳酸岩体，其次为侵入的碳酸岩墙。

酸性岩类包括中粗粒黑云母花岗岩、角闪石黑云母花岗岩、细粒黑云母花岗岩及酸性岩脉；而黑云母花岗岩与二长花岗岩主要呈岩基状侵位。

将本区闪长质一花岗质岩石侵位时代归为泥盆纪、二叠纪、三叠纪以及侏罗纪等多期次。

关键词：内蒙古；固阳县；二叠纪；岩石地球化学Inner Mongolia Guyang County granite rock geochemistryAbstractChemical composition of Inner Mongolia County of Guyang Permian intrusive granite, contains the source, content, distribution, types and chemical changes.Rock geochemistry is a cross subject of modern petrology and geochemistry. Research on various types of rock in the major elements, trace elements and isotopes, for the basic theoretical problems of rock source area, rock genesis, evolution of rock and rock the tectonic environment.The magmatic activity of this area from the SERTENGSHAN period to Yanshan period are mainly intrusive activities, volcanic activity, mainly in the Mesoproterozoic Baiyunebo period, built as a set of acid - base volcano rock, also widely developed a set of shoshonite. Intrusive rock types, wide distribution, invasion to Baiyunebo group, contact with widespread migmatization, the area exposed magmatic rocks, components can be divided according to ultramafic rocks, mafic alkaline and acidic rocks.The largest igneous rock in carbonate rocks for ore-bearing dolomite carbonatites, followed by the carbonatite dyke intrusion. Acidic rocks including coarse grained biotite granite, hornblende biotite granite, fine grained biotite granite and acidic dikes; and biotite granite and granite batholith two mainly in the form of emplacement. The dioritic a granitic rock emplacement age of Devonian, Permian, Triassic to Jurassic period. etc.Key words：Inner Mongolia; Guyang County; Permian; rock geochemistry;目录摘要 (I)Abstract (II)1 绪论 (1)1.1 选题依据及前人研究基础 (1)1.2 选题的目的和意义 (1)1.3 国内花岗岩研究新进展 (1)1.4 花岗岩研究的新趋向 (1)1.4.1 “动力学”研究与基础地质 (2)1.4.2岩石地球化学 (2)1.5 完成的工作量 (2)2 区域地质背景 (3)2.1 区域地质概况 (3)2.2 花岗岩种类及构造特征 (3)3花岗岩形成及其大地构造环境 (5)3.1花岗岩与大地构造的成因联系 (5)3.2花岗岩的构造成因分类 (6)3.3花岗岩的物质成分演化趋势 (7)4 研究区花岗岩岩石特征 (8)4.1 花岗岩样本采集地点 (8)4.2 岩石薄片镜下鉴定及分析 (9)4.2.1镜下鉴定 (9)4.2.2 镜下鉴定分析 (16)结论 (17)致谢 (19)1 绪论1.1 选题依据及前人研究基础华北克拉通北缘的内蒙古白云鄂博地区(内蒙古固阳县属于白云鄂博小区)分布着由辉长岩、辉长闪长岩、花岗闪长岩、二长花岗岩、黑云母花岗岩及钾长花岗岩等基性、中酸性、碱性花岗岩组成的闪长质一花岗质杂岩体，它们曾被认为是泥盆纪至侏罗纪多期次侵位的产物，而新的年代学资料揭示这些侵入体都是在晚古生代形成的。

岩石地球化学..

制作REE配分曲线图解时，为消除其原子序数的奇偶效应，需用球粒陨石标准化（CN）。用作标准化的球粒陨石的REE值已由许多学者提出，这里建议采用泰勒值（Taylor，et al.，1977，GCA，41，1375～ 80）:La 0.315ppm，Ce 0.813，Pr 0.116，Nd 0.597，Sm 0.192，Eu 0.0722，Gd 0.259，Tb 0.049，Dy 0.325，Ho 0.0730，Er 0.213，Tm 0.0300，Yb 0.208，Lu 0.0323。进行REE地质地球化学含义解释时，较常使用的参数，除上述∑REE和∑LREE/（∑HREE+Y）以外，是dEu、（La/Yb）CN、（La/Sm）CN和（Gd/Yb） CN，后三种可简写为La/YbN、La/SmN和Gd/YbN。
在计算CIPW标准矿物含量时，如果是全铁含量，应找一个有效的方法将全铁分成 FeO和Fe2O3；一般采用： FeO*(TFeO)=FeO＋0.8998Fe2O3 在使用TAS分类图时，首先要检查一下要进行分类的岩石是否为“高镁”火山岩；谨慎使用那些风化、蚀变、变质、变形或者经历过重结晶作用的岩石化学分析数据，但对于许多低级变质火山岩，要求烧失量应小于5％；
二、微量元素
计量与分类常（主）量元素，指岩石中该元素氧化物的重量丰度＞ 0.1%，即＞1000ppm（mg/g，10-6，1/百万）；微量（痕量）元素的重量丰度＜1000ppm，＞0.1ppm；超微量元素＜ 0.1ppm，即＜100ppb（10-9，1/10亿）。微量（痕量）元素的常用代号： HFSE（高场强元素—稳定元素）：镧系元素，Sc和Y，以及 Th、U、Pb、 Zr、 Hf、Ti、Nb、 Ta、等； LFSE（低场强元素又称—活动性元素— LILE大离子亲石元素）：Cs、 Rb、K、Ba、Sr等，轻稀土元素； ICE，不相容元素； CE，相容元素； REE，稀土元素； RHE，放射性生热元素。

岩石地球化学

FeO*(TFeO)=FeO＋0.8998Fe2O3 在使用TAS分类图时，首先要检查一下要进行分类的岩石是否为“高镁”火山岩；谨慎使用那些风化、蚀变、变质、变形或者经历过重结晶作用的岩石化学分析数据，但对于许多低级变质火山岩，要求烧失量应小于5％；
（一）利用常量元素开展岩石的分类岩石的分类通常是基于主量元素成分，单它们的具体命名要根据矿物组成。但是对火山岩而言，岩石的具体命名也主要依据化学成分。图1是Le Maitre et al (1989)提出的全碱（Na2O+K2O）—SiO2的TAS分类图。 Wilson (1989)利用Cox et al (1979)的TAS图解对侵入岩也进行了分区和命名（图2）。
如果岩石中含有较多的含水矿物，如黑云母，角闪石
或白云母，特别是蚀变强烈的岩石（含大量粘土矿物和
碳酸盐矿物），则岩石的总量将会低于99%，这时往往用烧失量(LOI)或直接分析H2O+、H2Oˉ、F和CO2的含量来补充。
在运用已有的常量元素时，应注意下列几点：
测试样品必须是未蚀变的新鲜岩石，其检验的标准是岩石中H2O＋＜2％，CO2＜
0.5％；否则不能使用，只有高镁火山熔岩（苦橄岩、科马提岩、麦美奇岩、玻古安山岩）例外；
使用原始数据进行各种分类图表和化学参数计算前，必须先去除H2O或烧失量，重新计算为干成分的100%标准化时的主元素质量百分数后，才能使用；
在计算CIPW标准矿物含量时，如果是全铁含量，应找一个有效的方法将全铁分成 FeO和Fe2O3；一般采用：
1、用Muller等方法时，计算镁值（耐火度）（Mg# =MgO*100/ (MgO+FeO＊)(摩尔比)， FeO＊＝FeO+0.899Fe2O3。

岩石地球化学一些原理

花岗岩研究一、花岗岩的系列划分根据花岗岩化学成分划分为准铝(metaluminous)、过铝(peraluminous)和过碱性nous)和亚碱性(peralkaline)的成分分类。

由于花岗岩通常具有较高的Si02含量，一般岩浆岩中的拉斑、钙碱性和碱性系列的划分在花岗岩研究中并不经常被采用。

所以花岗岩的系列划分时只用投K2O-SiO2 和ANK-ACNK就可以了。

碱性-钙碱性-高钾钙碱性和准铝质-过铝质这些系列的划分，是因为通过大量数据证明，这些划分对岩石成因等方面有一些指示意义。

例如：钙碱性花岗岩石是岛弧岩浆活动产物，碱性和过碱性与板内背景有关，过铝质花岗岩石（ACNK要大于1.1）是沉积岩深熔作用形成，尤其是大陆碰撞时期。

二、花岗岩的成因分类MlSAMlsA(即M、I、S和A型)是目前最常用的花岗岩成因分类方案。

其英文分别是I(infraerustal或igneous)、s(supraerustal或sedimentary)、A(alkaline，anorogenie 和anhydrous)和M(mantle derived)。

分类依据：花岗岩的岩浆源区性质划分，及火成岩、沉积岩、碱性岩和有地幔参与成分的源区。

A型特征及成因A型：岩石学和实验岩石学(Clemensetal.，1986;patino Douce，1997）证据表明，A型花岗岩形成温度高，而且部分A型花岗岩形成压力还很低（即较浅部的中上地壳）。

因此，正常的I或者S型花岗岩经分异作用是形成不了A型花岗岩的。

A型花岗岩都表现出低Sr、Eu和富集Nb、Zr等元素的特点，反映其源区存在斜长石的残留(形成的压力较低)，因此它也不可能是慢源岩浆分异而来(在极端情况下，慢源岩浆的强烈结晶分异可能会产生有限的低Sr、Eu的碱性岩石，但此时应与大规模的镁铁质岩石伴生)，或来源于镁铁质源岩的部分熔融。

A型花岗岩的最重要之处是，如果浅部地壳能够发生高温部分熔融，显然暗示其深部存在热异常，而这大多只会在拉张情况下出现。

岩石地球化学-杨学明全解

第一章岩石地球化学数据的控制因素和分析方法第一节引言本书主要讨论岩石地球化学数据及其如何用来获取有关地质过程和成因信息的方法。

习惯上，地球化学数据可分四类：主要元素、微量元素、放射性成因同位素和稳定同位素地球化学数据(见表1.1)。

我们将以这四类地球化学数据为主线，分别来进行介绍和编写本书的主要章节。

每一章将说明如何用特定的地球化学数据来追索一套岩石的成因，讨论数据的表达方式和评价其优缺点。

表1.1 津巴布韦Belingwe绿岩带科马提岩岩流的全岩地球化学数据(据Nisbet等，1987) ZV14 ZV85 ZV10 ZV14 ZV85 ZV10主要元素氧化物(wt%) 微量元素(ppm)SiO2 48.91 45.26 45.26 Ni 470 1110 1460TiO2 0.45 0.33 0.29 Cr 2080 2770 2330Al2O3 9.24 6.74 6.07 V 187 140 118Fe2O3 2.62 2.13 1.68 Y 10 6 6FeO 8.90 8.66 8.70 Zr 21 16 14MnO 0.18 0.17 0.17 Rb 3.38 1.24 1.38MgO 15.32 22.98 26.31 Sr 53.3 32.6 31.2CaO 9.01 6.94 6.41 Ba 32 12 10Na2O 1.15 0.88 0.78 Nd 2.62 1.84 2.31K2O 0.08 0.05 0.04 Sm 0.96 0.68 0.85P2O5 0.03 0.02 0.02S 0.04 0.05 0.05 放射性成因同位素比值H2O+ 3.27 3.41 2.20 εNd+2.4 +2.4 +2.5H2O- 0.72 0.57 0.28 87Sr/86Sr 0.7056 0.70511 0.70501CO2 0.46 0.84 1.04总计100.38 99.03 99.20 稳定同位素比值(‰)δΟ+7.3 +7.0 +6.8*注明: 主要元素和微量元素Ni，Cr，V，Y，由XRF测定；FeO由湿化学法测定；H2O和CO2由量重法测定；Rb，Sr，Sm，Nd由IDMS测定。

岩石地球化学数据处理及图解相关问题讲解

岩石地球化学数据处理及图解相关问题讲解岩石地球化学作为一个较为复杂的学科，是由地球化学、岩石学和地质学三个理论领域综合而成的重要学科。

它研究块状岩石的成因及岩石体中物质的元素组成及其空间分布规律，从而了解地球内部深弹幕室元素组成种类、分布与物质交换的空间时空变化规律，进而探讨地球圈层的结构及演化机制。

岩石地球化学数据处理是岩石地球化学研究过程中的重要环节，是从岩石样品中提取元素组成、放射性百分比及其空间分布规律等数据，并对其进行计算和分析，以获得有用信息的一系列操作。

常见的数据处理步骤有：原始数据及数据预处理、数据分析及图解处理、统计学处理、数据可视化等。

原始数据及数据预处理是岩石地球化学研究的基础，需要进行收集、归类和检验。

收集的数据可以通过室内实验、实地测量、采样分析等方法获得，并通过图表等形式记录，比如手绘地质图、实验室分析结果表等。

在进行数据预处理之前，需要对原始数据进行检验，检查数据准确性、完整性和一致性，以保证数据质量。

数据分析及图解处理是岩石地球化学研究过程中最重要的部分，它涉及多种数据分析方法，如多元统计分析、化学物理计算分析和地球物理数据处理等，其中最常用的是多元统计分析、地球物理数据处理以及图解（如块体结构图、图解概念图等）。

多元统计分析方法，可以从岩石地球化学数据中提取出统计特征参数，用以表征地质构造特征和来源、物质分布特征、岩性特征等；地球物理数据处理，可以提取出有用的图形数据，如深度曲线、垂向曲线和三维曲线等，从而进行地质构造的空间分析；而图解处理，则可以提取出岩石结构的空间关系，从而进行岩石结构的研究与分析。

统计学处理是岩石地球化学研究中常用的数据处理方法，它是基于多元统计分析等方法，从原始数据中提取出统计学参数，并对其进行排序、计算和分析，以及因子分析等复杂方法，进而深入挖掘出更多有用的信息。

数据可视化是岩石地球化学研究最后一步，是将处理好的数据转换为可视的形式。

通常会采用熟悉的可视化手段，如K-map法、气泡图、多变量图、柱状图和线图等，其中，K-map法是对岩石地球化学研究常用的可视化技术，它可以将复杂的数据及其空间空间关联转换为容易理解的K-map图形。

岩石地化学特征与成岩作用

岩石地化学特征与成岩作用岩石是地球上最基本的组成部分之一，它们记录了地球演化的历史和过程。

岩石的地化学特征与成岩作用密切相关，通过研究岩石的地化学特征和成岩作用，我们可以深入了解地球内部的物理化学过程以及岩石的形成和演化。

1. 岩石的地化学特征岩石的地化学特征包括岩石的主量元素、微量元素和稀土元素的组成、同位素组成以及矿物的组成等。

这些地化学特征能够反映岩石形成过程中的物理化学条件、岩浆来源和演化、岩浆与固体地球物质的相互作用等信息。

主量元素组成反映了岩石中氧化物、硅酸盐、碳酸盐等主要组分的丰度和比例。

通过分析主量元素的含量和比例，可以确定岩石的类型和成因，例如酸性岩、中性岩或碱性岩。

此外，主量元素的含量还能够反映岩石的形成压力和温度条件。

例如，高压高温条件下形成的岩石通常含有较高的镁铁比值。

微量元素和稀土元素的组成反映了岩石源区的性质和演化历史。

微量元素通常以很低的浓度存在于岩石中，但它们对岩石的性质和演化起着重要作用。

稀土元素是一组类似性质的元素，它们在岩石成因和演化研究中具有重要的地位。

通过分析微量元素和稀土元素的含量和组成，可以确定岩石的成因类型、地壳演化过程和岩石源区的性质。

同位素组成反映了岩石形成过程中的物质来源和演化历史。

同位素分析意味着测量岩石中同位素的相对丰度。

同位素的相对丰度会受到岩石的成因过程和地质历史的影响。

通过对同位素组成的研究，可以确定岩石的形成年代、岩浆的来源和演化历史。

2. 成岩作用成岩作用是指岩石在地下环境中发生的变质、堆积、蚀变、溶解和沉积过程。

这些过程主要受到岩石的物理、化学和热力学特性的控制。

意识到成岩作用的重要性是理解岩石形成和演化的基础。

变质作用是指岩石在高温和高压条件下的化学和物理变化。

变质作用通常发生在岩石深部的构造热带或火山喷发中。

变质作用可以改变岩石的矿物组成、矿物平衡和微观结构。

变质作用还可以改变岩石的地球化学特征，例如使主量元素含量发生变化。

地质地球化学过程的探究

地质地球化学过程的探究地质地球化学作为一门复杂的学科，涉及到地球表面及内部的化学成分、结构、演化和环境等方面的内容。

理解地质地球化学过程的探究，不仅有助于认识和价值化地球自然资源，也有助于对地球环境的保护和资源可持续利用。

本文将探讨地质地球化学过程的各个方面。

一、岩石形成和演化岩石是地质地球化学过程的核心。

地球上存在着火山岩、沉积岩、变质岩等多种不同类型的岩石。

了解岩石的形成和演化，对认识地球历史、地壳构造、自然资源的开采和利用等方面都有重要的意义。

火山岩是由火山活动喷发出的熔岩或地下熔岩经冷却凝固后形成的。

沉积岩是由海洋、湖泊、河流等水体中的泥沙、矿物质等沉积于地表而形成的。

变质岩则是由原有的岩石在高温高压、化学作用、变形等作用下改变了原来的组成和结构后形成的。

从岩石的成分和化学元素组成来看，不同类型的岩石存在着巨大的差异。

其中，火山岩富含铁、镁、铝等元素，而钙、硅、铝等元素含量较低；沉积岩则富含铁、铝等元素，而富含钙、硅等元素；变质岩则富含铝、钙、钾等元素，富含铁、镁、钛等元素较少。

二、矿物和地球化学元素矿物是由由一个或多个化学元素按照确定的比例组合而成的固体物质。

矿物中含有许多地球化学元素，包括铜、铁、铝、锌、铅、锡、金、银等。

地球化学元素的存在和分布状态对于地球的自然环境和资源配置具有重要影响。

地球化学元素在全球各个地区的含量和分布是不同的。

其中，铝、铁、硅、镁等元素含量较高，而氢、锶、铯等含量较少。

在矿物中，铜、铁、钼、镍等元素含量较大，而铁、铝、硅等元素含量则较少，这也与矿物的构成和形成有关。

矿物的发现和开采是地质地球化学增值的重要部分。

探索新的矿区、发现新的矿种，可以为国家的经济建设和发展提供巨大的支持。

三、地球化学循环地球化学循环是指在地球上不断发生的物质、能量和信息的转移、交换、储存和释放过程。

它不仅涉及到自然环境，也涉及到人类的生产生活和社会发展，是地质地球化学过程的重要组成部分。

第二章岩石地球化学找矿

2、类型
（1）矽卡岩化主要发生于中酸性侵入岩与碳酸盐类岩石的接触带和附近。是一种高温蚀变作用。蚀变矿物石榴石（Ca-Al石榴石—cafe 石榴石系列）。辉石（透辉石—钙铁辉石系列）、透闪石、阳
起石、绿帘石等。与之有关的矿产主要是Fe、Cu、W、Mo、
Pb、Zn。（2）云英岩化
是一种重要的高温蚀变，是硅铝质岩石（花岗岩）受高温
的钠长石化常和稀土矿床有密切关系，与火山岩有关的
Cu、PB、Zn矿床的常发育有钠长石化。
（4）硅化最普通的围岩蚀变，高温至低温均可形成，但以中温热液矿床中最为常见。围碉遭受硅化后其中的SiO2含量大大增加。因酸性岩浆结晶后析出的热液SiO2一般是由热液带入，另外还有部分是原岩残留下的SiO2相对富集而形成的。与硅化蚀变有关的矿产主要有铜、铀、铅、锌、Au、Ag、 Hg、Sb等。（5）绢云母化分布广泛的中—低温热液蚀变，发生这个蚀变的岩石主要是中、酸性火成岩。主要是热液交代岩石中的钾长石而成，部分也可由钾长石分解或热液中带钾所引起。绢云母化常与Si化伴生。各种热液矿床中常见到绢云母化，最典型的是斑岩型铜矿床和黄铁矿型矿床
活动性组分浓度愈高，对交代作用越有利。 ② 温度、压力气水热液较高温度时，具较大的活动性和扩散能力，与围岩发生强烈的交代作用。压力有内压和外压之分，挥发性组份增多，内压增大，溶液的活动性增大有利于交代作用。外压大时限制了溶液的活动性，不利于某些交代作用的进行，如白钨矿的形成：
Fe，SiO2强交代作用中活动>Al2O3，P2O5，TiO2强交代中不活动。
2.扩散迁移
扩散迁移是指元素在静止的溶液中，由浓度高处向浓度地处迁移。它主要是由浓度差所造成的。当含矿溶液与围岩接触时，由于含矿溶液与危岩中的空隙溶液（粒间溶液）内成矿成晕元素的浓度不同，成矿成晕元素由浓度高的含矿溶液向浓度低的空隙溶液迁移，并在空隙溶液中进一步向浓度低处继续迁移，直到有关元素的浓度达到平衡为止。扩散作用的速度较慢。据C.B.格里戈良等人的实验资料计算，在热液条件下形成10 m规模的铅的扩散晕，需要一万年以上的时间。因而扩散晕的规模一般较小，但晕中元素含量的变化较规则。扩散晕中元素的含量自矿体边缘向外随距离增大，呈对数曲线下降。