人教版生物必修二2.3伴性遗传
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提示 类比推理法。
√
()
×
() ×
( ×)
() ×
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提示 只含成对基因中的1个。
提示 只有非同源染色体上的 非等位基因才自由组合。
果蝇体细胞染色体图解
3对常染色体+XX
3对常染色体+ XY
1901年，麦克朗首次发现性染色体。 XY型 人：女 两条同型的性染色体－XX
男 两条异型的性染色体－XY 女只产生一种含X的卵细胞，男产生含X 或Y的精子且比值为1：1，所以子代的性 别比例为1：1。
实例：所有的哺乳动物和多种昆虫，某些 鱼类、两栖类以及一些雌雄异株植物。
鸡的性别决定方式与人类的正好相反，雌 性个体的两条染色体是异型的（ZW）， 雄性的是同型的（ZZ）。 实例：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类
性别主要由性染色体决定，除此之外，有些 生物的性别决定还与受精与否，基因的差别 以及环境条件的影响等密切有关。
基因在染色体上和伴性遗传
考纲要求
定位解读
伴性遗传(Ⅱ)
1.理解基因在染色体上的实验证据 2.理解伴性遗传的概念 3.理解伴X隐性、伴X显性、伴Y遗 传的特点
4. 理解单基因遗传病的类型、特点 以及判断方法
[判一判] 1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系 2．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上 3．所有的基因都位于染色体上 4．体细胞中基因成对存在，配子中只含 1 个基因 5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的
蛙：蝌蚪孵化时：20℃ ♀：♂＝1：1
30℃ 全为雄性
蝌蚪细胞中性染色体不变
性染色体存在于（ ）
A.精子 B.神经细胞 C.进行有丝分裂中的细胞 D.以上三种细胞
P
×
摩
尔
根 的
F1
红眼（雌、雄）
果
蝇
F1雌雄交配
杂
交 F2
实
♂
验
红：白＝３：１
♀、♂
P
XwXw
X
XwY
配子
Xw
F1
Xw
Y
配子
XwXw
3、再次确定是否伴X或常染色体遗传
最可能的遗传方式：伴X显性
1．观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据。
wk.baidu.com
序号 图谱
遗传方式 判断依据
▪ 正常规律举例：
(1)9∶3∶3∶1⇒(3∶1)(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb）
(2)1∶1∶1∶1⇒ ___(_1_∶_1_)_(1_∶1)⇒____(A_a_×__a_a_)×__(B_b×bb)； (3)3∶3∶1∶1⇒___(3_∶__1_)_(1_∶_⇒1) (Aa×Aa)×(Bb×bb)
X
XwY
F2
Xw
Xw
Xw Y
XwXw XwXw
红：白=3：1
XwY
XwY
伴性遗传的规律：控制性状的基因位于性染 色体上。
伴性遗传的规律：
控制性状的基因位于性染色体上。 遵循基因分离定律，特殊性在于性 状的遗传与性别相关联。
（1）伴Y遗传 （2）伴X遗传
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
人类红绿色盲遗传图谱
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
2
3
4
5
6
Ⅲ 12 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
特点1:男>女 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
全正常 全正常 男：50％ 女：100% 男：100% 女：0 男：50％ 女：50％ 全患病
2.实验注意问题 (1)两小桶中小球数可以不相等，但每个小桶中两 种颜色的配子必须相等。 (2)要_随__机__抓取,且抓完一次将小球放回原小桶并搅 匀。 (3)重复的次数足够多。
3.结果与结论 彩球组合类型数量比DD∶Dd∶dd≈__1_∶__2_∶_,1彩球代 表的显隐性状的数量比接近_____3_∶。1
XbY
男性色盲
:
1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
小结：
伴X染色体隐性遗传特点 ①患者中男性多于女性。 ②具有隔代交叉遗传现象。 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即 “母病儿必病，女病父必病”。 ④男性正常，其母亲、女儿全都正常。
（3）伴X显性遗传:---抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的 显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育 畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 你能总结出该病的遗传规律吗？
特点1:女>男 男女6种婚配方式
1 XDXD x XDY 2 XDXD x XdY 3 XDXd x XDY 4 XdXd x XDY 5 XDXd x XdY 6 XdXd x XdY
特点: 1. 患病的均是男性，女性全正常 2.男性患者的男性后代必全患病
1.最可能的遗传 方式 __伴__X_隐__性__遗_传____
2.若女性患者的父亲和儿子中有正
常的，则一定为_________________
遗传
常染色体隐性遗传
人类遗传系谱图中遗传方式的判断与 分析：
1、首先确定是否是伴Y染色体遗传 2、其次判断显隐性
全患病 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常
小结：
伴X染色体显性遗传 特点 ①患者中女性多于男性。 ②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女
必病，儿病母必病”。 ④女性正常，其父亲、儿子全都正常。
伴Y遗传:
或
(4)3∶1⇒____(_3_∶__1_)×__1_⇒
(Bb×Bb)×(Aa×aa)
(Aa×Aa)×(BB×BB)或 (Aa×Aa)×(BB×Bb)或 (Aa×Aa)×(BB×bb)或 (Aa×Aa)×(bb×bb)。
实验：性状分离比的模拟实验
1.实验原理:甲、乙两个小桶分别代表_雌__雄__生__殖_器__官__, 甲、乙小桶内的彩球分别代表__雌__雄__配_子_，用不同彩 球随机组合模拟生物在生殖过程中 _雌__雄__配_子__的__随__机__结_合___。
③女性携带者与色盲男性
女
性交
亲代
女性携带者
男性色盲
XBXb × XbY
色叉
盲 父 亲
遗 传
配子
XB
Xb
Xb
Y
儿 子
一
定
子代 XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
色 盲
1 : 1: 1 : 1
亲代
女性色盲
XbXb
配子
Xb
子代
XBXb
女性携带者
1
男性正常
XBY
XB Y
√
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×
() ×
( ×)
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提示 只含成对基因中的1个。
提示 只有非同源染色体上的 非等位基因才自由组合。
果蝇体细胞染色体图解
3对常染色体+XX
3对常染色体+ XY
1901年，麦克朗首次发现性染色体。 XY型 人：女 两条同型的性染色体－XX
男 两条异型的性染色体－XY 女只产生一种含X的卵细胞，男产生含X 或Y的精子且比值为1：1，所以子代的性 别比例为1：1。
实例：所有的哺乳动物和多种昆虫，某些 鱼类、两栖类以及一些雌雄异株植物。
鸡的性别决定方式与人类的正好相反，雌 性个体的两条染色体是异型的（ZW）， 雄性的是同型的（ZZ）。 实例：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类
性别主要由性染色体决定，除此之外，有些 生物的性别决定还与受精与否，基因的差别 以及环境条件的影响等密切有关。
基因在染色体上和伴性遗传
考纲要求
定位解读
伴性遗传(Ⅱ)
1.理解基因在染色体上的实验证据 2.理解伴性遗传的概念 3.理解伴X隐性、伴X显性、伴Y遗 传的特点
4. 理解单基因遗传病的类型、特点 以及判断方法
[判一判] 1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系 2．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上 3．所有的基因都位于染色体上 4．体细胞中基因成对存在，配子中只含 1 个基因 5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的
蛙：蝌蚪孵化时：20℃ ♀：♂＝1：1
30℃ 全为雄性
蝌蚪细胞中性染色体不变
性染色体存在于（ ）
A.精子 B.神经细胞 C.进行有丝分裂中的细胞 D.以上三种细胞
P
×
摩
尔
根 的
F1
红眼（雌、雄）
果
蝇
F1雌雄交配
杂
交 F2
实
♂
验
红：白＝３：１
♀、♂
P
XwXw
X
XwY
配子
Xw
F1
Xw
Y
配子
XwXw
3、再次确定是否伴X或常染色体遗传
最可能的遗传方式：伴X显性
1．观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据。
wk.baidu.com
序号 图谱
遗传方式 判断依据
▪ 正常规律举例：
(1)9∶3∶3∶1⇒(3∶1)(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb）
(2)1∶1∶1∶1⇒ ___(_1_∶_1_)_(1_∶1)⇒____(A_a_×__a_a_)×__(B_b×bb)； (3)3∶3∶1∶1⇒___(3_∶__1_)_(1_∶_⇒1) (Aa×Aa)×(Bb×bb)
X
XwY
F2
Xw
Xw
Xw Y
XwXw XwXw
红：白=3：1
XwY
XwY
伴性遗传的规律：控制性状的基因位于性染 色体上。
伴性遗传的规律：
控制性状的基因位于性染色体上。 遵循基因分离定律，特殊性在于性 状的遗传与性别相关联。
（1）伴Y遗传 （2）伴X遗传
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
人类红绿色盲遗传图谱
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
2
3
4
5
6
Ⅲ 12 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
特点1:男>女 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
全正常 全正常 男：50％ 女：100% 男：100% 女：0 男：50％ 女：50％ 全患病
2.实验注意问题 (1)两小桶中小球数可以不相等，但每个小桶中两 种颜色的配子必须相等。 (2)要_随__机__抓取,且抓完一次将小球放回原小桶并搅 匀。 (3)重复的次数足够多。
3.结果与结论 彩球组合类型数量比DD∶Dd∶dd≈__1_∶__2_∶_,1彩球代 表的显隐性状的数量比接近_____3_∶。1
XbY
男性色盲
:
1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
小结：
伴X染色体隐性遗传特点 ①患者中男性多于女性。 ②具有隔代交叉遗传现象。 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即 “母病儿必病，女病父必病”。 ④男性正常，其母亲、女儿全都正常。
（3）伴X显性遗传:---抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的 显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育 畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 你能总结出该病的遗传规律吗？
特点1:女>男 男女6种婚配方式
1 XDXD x XDY 2 XDXD x XdY 3 XDXd x XDY 4 XdXd x XDY 5 XDXd x XdY 6 XdXd x XdY
特点: 1. 患病的均是男性，女性全正常 2.男性患者的男性后代必全患病
1.最可能的遗传 方式 __伴__X_隐__性__遗_传____
2.若女性患者的父亲和儿子中有正
常的，则一定为_________________
遗传
常染色体隐性遗传
人类遗传系谱图中遗传方式的判断与 分析：
1、首先确定是否是伴Y染色体遗传 2、其次判断显隐性
全患病 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常
小结：
伴X染色体显性遗传 特点 ①患者中女性多于男性。 ②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女
必病，儿病母必病”。 ④女性正常，其父亲、儿子全都正常。
伴Y遗传:
或
(4)3∶1⇒____(_3_∶__1_)×__1_⇒
(Bb×Bb)×(Aa×aa)
(Aa×Aa)×(BB×BB)或 (Aa×Aa)×(BB×Bb)或 (Aa×Aa)×(BB×bb)或 (Aa×Aa)×(bb×bb)。
实验：性状分离比的模拟实验
1.实验原理:甲、乙两个小桶分别代表_雌__雄__生__殖_器__官__, 甲、乙小桶内的彩球分别代表__雌__雄__配_子_，用不同彩 球随机组合模拟生物在生殖过程中 _雌__雄__配_子__的__随__机__结_合___。
③女性携带者与色盲男性
女
性交
亲代
女性携带者
男性色盲
XBXb × XbY
色叉
盲 父 亲
遗 传
配子
XB
Xb
Xb
Y
儿 子
一
定
子代 XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
色 盲
1 : 1: 1 : 1
亲代
女性色盲
XbXb
配子
Xb
子代
XBXb
女性携带者
1
男性正常
XBY
XB Y