icp操作流程及注意事项
icp操作流程及注意事项
ICP操作流程及注意事项1．打开氩气确认氩气充足，气路连接完好，纯度要求≥%，输出压力550—825Kpa (80—120psig) ，当气瓶总压力小于2Mpa时，需考虑更换。
2．打开空压机确认放气阀门关闭，可待空压机充满气后打开出气阀门，确认输出压力550—825Kpa (80—120psig)，定期清理过滤器中的水。
注意：一定要没有空气压力时才可打开过滤器，以免发生危险。
3．打开冷却水循环机检查水位，确认设定温度（通常设为20度），确认输出压力310—550Kpa (45—80psig)，半年更换一次冷却液。
4．打开ICP主机电源5．打开Winlab32操作软件确认发生器和光谱仪均联机正常后，方可使用。
6.安装蠕动泵管检查泵管，当有扁平点出现时，应替换泵管。
黑色卡头为进样管，红色卡头为排液管，并注意蠕动泵为顺时针旋转，点击点炬界面Pump，确认进样排液顺畅。
7．打开抽风，点炬8.初始化光学系统待点炬十五分钟左右后，进行初始化光学系统，该过程需3~4分钟，完成后确认其数值在±50之间。
注：当清洗完进样系统和炬管组件时，需进行对准观测位（轴向和径向），吸入1ppm Mn 溶液。
当有错误提示时，切勿保存，并检查进样系统和进样情况。
9.打开测试方法，编辑样品信息10.分析测试11.分析完成后，在等离子体点燃的状态下，清洗5分钟，无机样品分析后用去离子水洗或者先用3%的硝酸洗，再用去离子水洗。
12.关闭等离子体，排空积液，松开蠕动泵卡夹。
13.先退出软件，再关闭ICP主机电源。
14.关闭抽风，循环冷却水，空压机，氩气。
每天测试完成后，排空空压机内气体。
ICP操作规程
iCAP6000操作规程一．开机/点火1、开机（若仪器一直处于开机状态，应保持计算机同时处于开机状态）1．确认有足够的氩气用于连续工作（储量≥1瓶）。
2．确认废液收集桶有足够的空间用于收集废液。
3．打开氩气并调节分压在0.6—0.65Mpa之间。
4．打开计算机。
5．若仪器处于停机状态，打开主机电源，仪器开始预热。
6. 启动iTEVA软件，检查联机通讯情况。
2、点火1．再次确认氩气储量和压力2．并确保驱气时间大于2小时，以防止CID检测器结霜，造成CID检测器损坏。
3．光室温度稳定在38±0.2℃。
4．检查并确认进样系统（炬管、雾化室、雾化器、泵管等）是否正确安装。
5．夹好蠕动泵夹，把样品管放入蒸馏水中。
6．开启排风。
7．开启循环水。
8．打开iTEVA软件的等离子状态对话框，点击等离子开启点火。
3、稳定1 光室稳定在38±0.2℃。
2 CID温度小于-40℃。
3 等离子体稳定15分钟。
二．分析1、打开或新建分析方法，有必要时，执行自动寻峰。
进行标准化，再分析试样。
2、检查标准及试样背景扣除情况，有必要时调整背景扣除位置，以得到较好的分析结果。
3、分析完毕后，将进样管放入蒸馏水中冲洗进样系统10分钟。
三．熄火1、打开iTEVA软件中的等离子状态对话框，点击等离子熄灭熄火。
2、关闭循环水，松开泵夹及泵管，将进样管从蒸馏水中取出。
3、关闭排风。
4、待CID温度升至20℃以上时，驱气20分钟后，关闭氩气。
四．停机若仪器长期停用，关闭主机电源和气源使仪器处于停机状态。
建议用户定期开机，以免仪器因长期放置而损坏。
五．仪器维护（视具体情况而定）1、定期更换泵管。
2、定期清洗雾化器。
3、定期清洗矩管和中心管。
4、机每六个月检查一次循环水。
5、计算专用，定期备份数据。
6、当意外断电后，交流接触器处于断开状态。
关闭所有开关，来电后重新开启交流接触器，再重新开机。
若在点火状态意外断电，除按上述操作外，不能关氩气，并保持通氩30分钟以上。
icp刻蚀工艺流程
icp刻蚀工艺流程ICP刻蚀工艺流程一、引言ICP刻蚀工艺是一种常用的微纳加工技术，广泛应用于半导体、光电子、生物医学等领域。
本文将介绍ICP刻蚀工艺的基本流程，以及其中涉及的关键步骤和注意事项。
二、ICP刻蚀工艺流程1. 设计和准备在开始ICP刻蚀工艺之前，首先需要进行器件的设计和准备工作。
这包括选择合适的刻蚀目标材料、确定刻蚀深度和形状等。
同时，还需要设计合适的掩膜图形，以控制刻蚀区域。
2. 清洗和预处理在进行ICP刻蚀之前，需要对刻蚀目标材料进行清洗和预处理，以去除表面的杂质和氧化物。
常用的方法包括超声波清洗、酸洗和溶剂清洗等。
3. 掩膜制备接下来需要制备掩膜，用于保护不需要刻蚀的区域。
常用的掩膜材料包括光刻胶和金属掩膜。
通过光刻技术，将掩膜图形转移到掩膜材料上，并进行曝光和显影等步骤，最终形成掩膜。
4. 刻蚀在刻蚀过程中，需要使用ICP刻蚀机。
ICP刻蚀机利用高频电场和低频电场的耦合效应，在高真空环境中进行刻蚀。
首先将刻蚀目标材料放置在刻蚀室中，并加入刻蚀气体，如氟化物等。
然后，在高频电场的作用下，将刻蚀气体电离生成等离子体。
最后，利用等离子体的化学反应和物理碰撞效应，将刻蚀气体中的物质从刻蚀目标材料表面去除，实现刻蚀效果。
5. 清洗和检验刻蚀完成后，需要对刻蚀样品进行清洗，以去除残留的刻蚀剂和杂质。
常用的清洗方法包括溶剂清洗、超声波清洗和离子清洗等。
清洗完成后，需要对刻蚀样品进行检验，以验证刻蚀效果是否符合要求。
6. 后处理在ICP刻蚀工艺完成后，可能还需要进行后处理步骤，以进一步改善器件性能。
常见的后处理方法包括退火、沉积和离子注入等。
三、注意事项1. 安全操作：ICP刻蚀工艺需要在高真空环境下进行，操作人员需要具备相关安全知识和技能，严格遵守操作规程。
2. 刻蚀参数：刻蚀参数的选择对于刻蚀效果至关重要。
包括刻蚀气体的流量、功率、压力等参数，需要根据刻蚀目标材料的性质和要求进行调整。
ICP操作流程简易入门版
Optima ICP 光谱仪操作规程一、准备1、开机1。
1 检查实验室温度湿度，若有需要，打开空调。
1.2 检查并保证有足够的氩气用于连续工作。
1。
3 确认废液桶有足够的空间用于容纳废液。
1.4 打开氩气并调节出口压力在0.6—0。
8Mpa 之间.1。
5 （如果有的话)打开稳压器电源，一分钟后将主机右侧电源开关置于ON状态。
1.6 检查循环冷却水的水位,不能低于最低指示刻线，通常液面位于指示刻度的1/2处。
如果正常，打开其电源开关。
1.7 将空气压缩机电源接通。
1。
8 打开电脑、显示器和打印机,启动WinLab32软件。
2、进入软件2.1 双击桌面打开WinLab32软件图标，进入软件控制界面二、分析1 建立方法文件—新建—方法，打开方法模板,如下图:点击页面右上角的“确定”，会进入模板页面,如下图：点击“元素周期表”按钮,打开元素周期表：双击元素符号即可选择该元素的最强谱线，如果需要选择元素的其他波长,请先单击该元素，之后从“波长“中选择其他波长。
元素选定后关闭“元素周期表"。
点击方法编辑器上面的“设置”,进入设置页面：在“设置”页面中,可以重复次数,一般设定为 2.其余的参数使用仪器默认即可。
点击“取样器”, 进入取样器设定页面:在“取样器”页面中，如果没有特殊的要求,可以完全使用默认的参数。
点击“校准”进入校准页面：在“校准”页面按照自己准备的空白以及标准的数量分别给定空白以及标准的位置。
（注意：对于没有自动进样器的用户，这个位置是虚拟的，只要不重复即可）。
在上图中是1个标准空白，3个标准样品,1个试剂空白。
点击“标准单位和浓度”,进入下图:分别输入校准标样1、2、3的浓度，在这里，浓度分别是1、2、3。
并且选择校准单位，在这里我选择的单位是毫克/升点击“方程及式样单位"，进入下图：选择校准方程（一般用线性计算节距），选择试验单位。
至此一个标准的方法就建立了.点击文件—保存—方法：在图中标记的空白处给定方法的名称，之后点击“确定”。
ICP仪器的操作流程
ICP仪器的操作流程具体操作方法一.装配ICP仪器：1.同水循环仪器的连接：ICP主机上的in put接口对应水循环器上的out接口，另一ICP的out接口对应着水循环器上的in put接口，且水循环器上的out接口上要安装好水过滤器。
2.同氩气的连接：氩气的管子接到ICP主机上的Argon接口上，且氩气的气压通过减压装置来调节，一般控制在0.8 ba 。
3.同抽风机的连接：抽风机的两抽风管，前管吸收矩管放出的热量，后管吸收发生器放出的热量。
4.同UPS的连接5.废水箱的安装6.雾化器，雾化室，矩管，泵软管的安装7.ICP同PC的接口，且Hardlock USB软件保护装置要插到PC的USB接口上。
8.ICP地线的连接二.建方法流程：方法信息的设置对元素线的选择测试条件的设置建空白，标准溶液设置输出格式1.方法信息的设置：在measurement info 界面⑴.在界面下方的method data control 面板中，选择New新建一个方法，并输入方法的名称和描述内容。
（2）.设置参数：Nebulizer Type（雾化器的类型）：有Crossflow（交叉雾化器）和Modi-lich te （理查得雾化器），本仪器使用Crossflow.Application（应用类型）：针对不同的情况，有不同的选择，一般选择NormalDefault Unit :对单位的设置No.of Measurements :测量次数一般为3次Data Tran sport :数据储存要求，“ Nond'不储存，“ Regio nof in terest ” 储存指定的分析谱线，“ Complete Spectrum ”储存所有的数据，一般选择Complete SpectrumMin Corr Coefficament :校正线性参数，一般为0。
996Default Displayname（默认的显示名称）：一般选择Sample Name⑶.Preflush（预冲洗）的设置：Fast:快冲洗时间Fast step :冲洗档位Total :冲洗的总时间Normal step :正常冲洗的档位⑷.Samplelde ntificatio n 的设置：可新建weight质量，volum体积，dilution 稀释率等关于样品的参数2.线选择：在Line Selection 界面Referenee line（内标谱线线）,Monitor line（稳定线，一般选择的是氩线）（2）.元素表中的元素线的选择：对于要分析的元素，单击这个元素，可从右边的下表中选择其中一个光强度不同的元素线，一般选择受其它元素干扰最少的线。
ICP-MS操作规程
ICP-MS操作规程X-系列ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪操作规程一、 ICP-MS操作程序1.开机预热1)检查Ar气是否足够（>2瓶）；2)打开抽风，检查风量；3)打开稳压电源开关，检查电源是否稳定，观察约1分钟；4)打开Ar气钢瓶的开关，调至0.6MPa, （开到最大，不能大于0.7MPa）；5)取下仪器左边的盖子，从左向右打开左下方的三个电源开关；6)盖上仪器左边的盖子, 打开电脑，待自检完成后，双击“PlasmaLab”图标，进入操作软件主窗口，单击Instrument →Tune,检查炬箱的三个参数；7)检查软件上方的炬箱调谐位置,”LOAD和TUNE应不为0或255；8)单击左上角的“ON”键→YES，启动真空系统。
2.制定分析方案9)确定样品是否适合用ICP-MS分析；10)确定样品分解方法（溶样方法）；11)配制工作曲线（混标）；12)样品准备。
3.编辑分析方法4.点火→进入Operate状态5.调节仪器最佳化6.做仪器的Calibration:7.样品分析打开已经准备好的分析的方法,单击Queue →Append →OK 然后按照提示将进样毛细管放入相应瓶中，单击Continue进行测定8.熄火并返回Vacuum状态1) 确认所有样品已分析完成2) 单击Off →YES3) 松开蠕动泵管夹4) 冷却约5min后，关闭循环水5) 关闭电脑二、完全关机1) 确认短时间内没有样品, 一般每周测定一次以上请不要关机。
2) 单击Off →YES,此时仪器会关闭机械泵和分子泵, 等侯30分钟以上.3) 关闭电脑.4) 取下仪器主机的盖子, 从由向左依此关闭仪器左下方的三个电源开关.5) 关闭排风开关.6) 关闭稳压电源开关.关闭配电盘开关.三、维护、保养剂注意事项1.每次点火前检查蠕动泵泵管, 看是否有损伤和过度磨损。
2.定期检查锥, 看是否需要清洗。
3.检查雾化器, 看是否被堵。
icpms操作规程
icpms操作规程ICP-MS（电感耦合等离子体质谱法）是一种常用的分析技术，它能够提供元素分析的高灵敏度、高精确度和高选择性。
为确保准确可靠的测试结果，ICP-MS操作需要遵守一系列规程和操作步骤。
1. 实验室准备：- 质谱仪和其它相关设备的正常使用和维护。
- 实验室空气质量的控制，确保实验环境干净，没有杂质干扰。
- 质谱仪的日常校准和质控操作，以确保仪器稳定性和分析准确性。
2. 样品准备：- 样品要使用纯净试剂，避免使用含有待测元素的试剂。
- 样品的保存、处理和预处理应根据不同的元素分析需求进行，以避免样品的污染和元素的损失。
- 样品的稀释和标准曲线制备需要根据待测元素的浓度范围和检测限制进行合理的选择。
3. 仪器操作：- 打开质谱仪和其它相关设备，确保各个部件正常工作，例如离子源、入射系统、质谱分析器和探测器等。
- 设置和优化质谱仪的工作参数，例如电离能量、气体流量、进样速率等，以获得最佳的分析性能。
- 根据待测元素的性质选择相应的离子模式（正离子模式或负离子模式）、质谱分析器的运行模式（单程通量模式、多程通量模式等）和探测器的工作模式（计数模式、亚计数模式等）。
4. 样品进样：- 根据样品浓度和所选的进样方法（直接进样、稀释进样、固相萃取等），选择适当的进样器和进样体积。
- 进样前要先进行空白测试，以检测和排除可能的背景干扰。
- 进样时要控制好进样速率和稀释比例，以避免干扰物质的进入和样品损失。
5. 数据采集和处理：- 运行质谱仪，获取质谱图和质谱数据。
- 对质谱数据进行峰识别、峰面积积分和质量浓度计算，得到待测元素的浓度结果。
- 对浓度结果进行数据分析和处理，例如计算相对标准偏差（RSD）、判断样品结果的可靠性和准确性等。
6. 结果报告：- 报告浓度结果时要注明分析方法、仪器参数和样品处理等重要信息，以便结果的可重复性和可比性。
- 结果报告要统一格式，并包含校准曲线、质控样品和样品回收率等质量控制数据，以评估分析的准确性和可靠性。
ICP-OES法测定工业盐中钙镁铅钡含量
ICP-OES法测定工业盐中钙镁铅钡含量ICP-OES法（电感耦合等离子体发射光谱法）是一种常用的化学分析方法，可以用于测定工业盐中钙、镁、铅和钡的含量。
下面将介绍该方法的原理、操作流程和注意事项。
1. 原理ICP-OES法是一种基于光谱原理的分析方法。
在ICP-OES仪器中，样品首先通过气体等离子体激发产生光谱辐射，然后将这些辐射光通过光栅、光谱分光器和探测器进行分离和检测。
根据元素的特征光谱线，可以得到不同元素的含量信息。
2. 操作流程（1）准备样品：将待测工业盐样品按照一定比例与适量的溶剂混合，经过超声处理使样品充分溶解。
（2）设置仪器参数：打开ICP-OES仪器，设置相应的工作条件，如激发源功率、气体流量等。
（3）校正仪器：使用已知浓度的标准溶液进行仪器的校准，确保仪器准确度和稳定性。
（4）测量样品：将样品溶液注入仪器中，启动测量程序，待仪器自动完成测量。
（5）数据分析：根据样品测量结果，利用标准曲线或测量谱线的强度来计算样品中钙、镁、铅和钡的含量。
3. 注意事项（1）样品预处理：为了提高测量精确度，应在样品制备过程中避免可能的污染，例如使用纯净溶剂、洁净容器等。
（2）稀释溶液的选择：由于样品中某些元素的浓度较高，需要对样品进行稀释，所选溶液应考虑到元素在溶液中的稳定性。
（3）准确量取样品：在操作中应准确称取样品，并保证每次实验重复性。
（4）校准曲线的制备：校准曲线的制备应考虑到待测元素的平均线性范围，通常使用不同浓度的标准溶液进行系列浓度点的校准。
ICP-OES法是一种精确、快速、可靠的工业盐中钙、镁、铅和钡等元素含量测定方法。
在实际应用中，需要仔细选择合适的样品制备方法、标准溶液和校准曲线，以确保测量结果的准确性和可靠性。
使用ICP光谱仪时需要注意哪些事情 光谱仪操作规程
使用ICP光谱仪时需要注意哪些事情光谱仪操作规程ICP光谱仪是一种先进的等离子体光谱仪，可以同时检出多种元素，而且分析速度快、检出限低、精准度高，因此广泛运用于质量掌控的元素分析、超微量元素的检测等领域。
ICP光谱仪是一种精密仪器，使用时有不少注意事项。
1.ICP光谱仪对环境的温度与湿度都有要求，温度变化太大或湿度过大都导致仪器受损，影响测试数据。
一般室温要求固定在70～75℃间，温度变化应小于1摄氏度；室内湿度应小于70%，适合的湿度是45%～60%。
2.电源需要充分稳定，供电电压的变化一般不能超过5%，假如变化过大，需要使用自动调压器或磁饱和稳压器，不能使用电子稳压器。
另外使用时要常常注意电源的变化，不能长期在过压或欠压下工作。
3.尽量不要与大型用电设备如马弗炉等共用一条供电线路，保持供电线独立，避开电压大幅度的波动，造成仪器工作不稳定。
4.使用时应尽量削减停机次数，切记在同一段时间里开开停停，避开频繁开启造成仪器损坏。
5.使用循环水冷的仪器，需要用蒸馏水，防止结垢。
6.氩气的纯度一般需要在4个9上，氩气不纯会造成仪器熄火或点不着火。
近红外光谱仪的那些技术优点近红外光（NearInfrared，NIR）是介于可见光（VIS）和中红外光（MIR）之间的电磁波；ASTM定义的近红外光谱区的波长范围为780～2526nm（12820～3959cm1）；习惯上又将近红外区划分为近红外短波（780～1100nm）和近红外长波（1100～2526nm）两个区域。
由于近红外光在常规光纤中有良好的传输特性，且其仪器较简单、分析速度快、非破坏性和样品制备量小、几乎适合各类样品（液体、粘稠体、涂层、粉末和固体）分析、多组分多通道同时测定等特点。
近几年，随着化学计量学、光纤和计算机技术的进展，在线近红外光谱分析技术正以惊人的速度应用于包括农牧、食品、化工、石化、制药、烟草等在内的很多领域，为科研、教学以及生产过程掌控供应了一个广阔的使用空间。
ICP作业指导书
1.操作程序1.1 冷开机（从仪器关闭状态开机）1.1.1开计算机、显示器和打印机，进入操作系统。
1.1.2开氩气气源阀，检查并调节减压阀于550 kPa 左右，气源纯度要求99.996%。
1.1.3开循环水，检查压力指示在50-310kPa之间，温度设定在20℃±1℃。
1.1.4将仪器后部高压电源开关打开（向上）1.1.5将仪器前部系统电源开关打开 (绿色指示灯应亮)。
1.1.6打开实验室排风系统。
1.1.7如有其它附件，打开之。
1.2 热开机1.2.1开显示器和打印机开关。
1.2.2开循环水开关。
1.2.3如果需要多色器高吹 (即要测量190 nm以下谱线), 检查是否打开该项。
如不测量190 nm以下谱线，可不开吹扫多色器（在分析菜单下，选择多色器高吹开）。
1.2.4打开实验室排风系统1.2.5如有附件，打开附件开关。
1.3打开软件，编辑分析方法1.3.1新建方法，选择所需元素及其谱线。
1.3.2添加和删除标准，选择标准中所含的元素及其谱线，设置和修改元素含量。
1.4点火1.4.1再次确认氩气储量和压力，并确保连续吹气时间大于30min，以防止CID检测器结霜，造成CID检测器损坏。
1.4.2光室温度稳定在38±0.2℃，CID温度小于-40℃。
1.4.3检查并确认进样系统（矩管、雾化室、雾化器、泵管等）是否安装正确。
1.4.4开启循环水和排风。
1.4.5点击等离子开启点火。
1.4.6等离子稳定15min，状态稳定后方可进行分析操作。
1.5分析1.5.1打开或新建分析方法，选择所需元素及其谱线，有必要时，执行自动寻峰。
ICP步骤
五、取样品的步骤1.打开“预抽泵”到“on”，此时预抽泵（即是机械泵2）的指示灯亮，进行抽气，直至load-lock室真空气压小于5Pa。
注：预抽泵就是机械泵2.先将高真空计的“灯丝”开关置于关闭状态，确认灯丝确实处于关闭位置后，再关闭“高阀”，关闭后，高阀的指示灯熄灭。
3.打开“插板阀”，打开后，插板阀的指示灯亮。
4.按“电极降”按钮，真空系统示意图中的指示灯‘2’亮（表示样品已经从最上面的‘1’位置，到达中间位置，可以取样品），此时将推杆缓慢送入主反应室，送入后，指示灯‘4’亮。
（注：电极最初处于指示灯‘1’的位置，最低；放入样品室，电极升到指示灯‘2’的位置，即中间位置；进行刻蚀时，电极升到指示灯‘1’的位置，即最高的位置）。
5.继续按“电极降”按钮，至指示灯‘3’亮。
（此时电极已经回到了最初的位置，即为最下面的位置）。
6.将拉杆拉出主反应室，锁紧螺钉，此时观察，片子托盘应该已经回到了load-lock室的中心位置。
7.关闭“预抽泵”，机械泵2这个指示灯熄灭，在按“充气阀”钮，（放气阀）这个指示灯亮，对预抽室放气，延时充大气约半分钟，指示灯灭。
8.打开load-lock室上盖取样品。
六、继续刻蚀1．若要继续刻蚀下一步，操作从步骤三（3）开始。
2．如不需要刻蚀，关好load-lock室的上盖后，打开“预抽泵”，（机械泵2）的指示灯灯亮，把预抽室抽成真空状态（真空状态的大气压为多少）；打开“高阀”，指示灯亮。
当主反应室抽至10-3Pa时（通过高真空计观察）。
就可以进行下一步操作。
七、结束步骤：（特别注意：关闭冷却水系统，气源，ICP的电源！！！！！）1．实验结束后，关系气瓶的总阀和减压阀，关闭所有的进气阀。
2．打开ICP各路的气路阀门和刚用过的气路进气阀，再将MFC流量计控制器拨至“清洗档”，将反应室及管道的N2清洗后，抽干净，然后关系ICP所有的气路阀门。
3．关闭“高阀”，关闭后，指示灯灭。
icp操作规程
icp操作规程
ICP（电感耦合等离子体）操作规程如下：
1. 开机：打开电源，启动仪器，预热 30 分钟。
2. 准备样品：将待测样品制备成溶液，并确保溶液中没有悬浮物。
3. 调整仪器参数：根据待测元素的特性，选择合适的波长、功率、气流等参数。
4. 引入样品：将样品溶液通过蠕动泵引入 ICP 炬管中。
5. 分析：启动分析程序，等待仪器自动完成分析。
6. 数据处理：分析完成后，将数据传输到计算机进行处理和分析。
7. 关机：分析完成后，关闭仪器电源，清洗炬管和进样系统。
需要注意的是，ICP 操作需要一定的专业知识和技能，操作人员需要经过专业培训并严格遵守操作规程，以确保操作的安全和准确性。
同时，还需要定期对仪器进行维护和保养，以保证仪器的正常运行和分析结果的准确性。
icp 操作规程
icp 操作规程ICP操作规程是指网站备案信息管理机构（以下简称“备案机构”）的管理办法，用于规范互联网信息服务提供者（以下简称“ISP”）备案申请的流程和要求。
下面是一份关于ICP操作规程的1200字介绍。
一、背景和目的互联网的快速发展为人们的生活带来了很多便利，然而，随着网络信息服务的蓬勃发展，也带来了一系列的管理问题。
为了强化对互联网信息服务的监管，防止违法违规行为的出现，备案机构制定了ICP操作规程，旨在规范ISP备案申请的流程和要求，确保互联网信息服务的合法合规运营。
二、备案申请的流程1. 准备材料：ISP需要准备好备案申请所需的相关材料，包括企业法人资质证明、域名证书、服务器租赁合同等。
所有材料都必须是真实有效的，不得提供虚假信息。
2. 在线填报申请：ISP通过备案机构提供的在线系统填报备案申请，根据系统的提示一步一步填写相关信息。
填写时应注意准确性和完整性，确保所填信息与提交的材料一致。
3. 审核和核实：备案机构在收到ISP的备案申请后，会进行初步的审核和核实。
此环节主要是对材料的真实性和合规性进行核实，检查ISP是否存在违法违规行为。
如果发现问题，备案机构可要求ISP提供补充材料或作出调整。
4. 现场勘查：备案机构会派遣工作人员对ISP的实际情况进行现场勘查。
勘查主要是核实企业资质、服务器部署情况等，确保ISP符合备案要求和相关法规的规定。
5. 审核结果通知：备案机构会根据审核结果向ISP发出备案审核结果通知。
如果备案申请通过，备案机构将发放备案号，并将备案信息公示在相应的备案网站上。
三、备案要求和注意事项1. 主体资格要求：ISP必须具备企事业单位、民办非企业单位、个体工商户、个人等主体资格。
2. 信息真实性要求：ISP提交的备案信息必须真实有效，不得提供虚假信息。
一旦发现提供虚假信息，备案机构有权取消其备案资格，并追究相关法律责任。
3. 网站内容合规要求：ISP提供的网站内容必须符合国家法律法规和相关政策的规定，不得传播违法违规信息，包括淫秽色情、暴力恐怖、非法广告等。
icp刻蚀工艺
icp刻蚀工艺ICP刻蚀工艺是一种常用的微纳米加工工艺，广泛应用于集成电路制造、光学器件制造、MEMS加工等领域。
本文将介绍ICP刻蚀工艺的基本原理、操作流程以及一些相关的应用。
1. ICP刻蚀工艺的基本原理ICP（Inductively Coupled Plasma）刻蚀是一种利用高频电磁场引发的等离子体进行刻蚀的工艺。
刻蚀过程中，气体被注入到反应室中，通过射频电源激发产生等离子体，然后利用加速电场将等离子体引入到刻蚀室中进行刻蚀。
2. ICP刻蚀工艺的操作流程（1）清洗样品表面：在进行ICP刻蚀之前，需要对待刻蚀的样品进行清洗，以去除表面的杂质和有机物，保证刻蚀的准确性和稳定性。
（2）加载样品：将待刻蚀的样品放入反应室中，并确保样品与电极之间的距离均匀。
（3）设置刻蚀参数：根据待刻蚀的材料以及所需的刻蚀深度和形状，设置相应的刻蚀参数，如气体种类和流量、射频功率等。
（4）开始刻蚀：打开气体开关，使气体进入反应室，启动射频电源，产生等离子体。
控制刻蚀的时间和条件，监测刻蚀的深度和形状。
（5）停止刻蚀：根据实际需要，通过关闭气体开关和射频电源来停止刻蚀过程。
（6）清洗样品：在完成刻蚀后，需要对样品进行清洗，以去除刻蚀过程中可能残留的杂质和物质。
3. ICP刻蚀工艺的应用（1）集成电路制造：ICP刻蚀工艺广泛应用于集成电路制造领域，用于制作晶体管、金属导线、电容器等元件，以及形成集成电路的各种电路模式和结构图案。
（2）光学器件制造：ICP刻蚀工艺可以制作具有精确形状和尺寸的光学器件，如衍射光栅、光纤耦合器件、光波导等。
（3）MEMS加工：ICP刻蚀工艺可用于制作微机械系统（MEMS）中的微结构，如微流体芯片、微机械传感器等。
4. ICP刻蚀工艺的优势（1）高刻蚀速率：相比于传统的湿法刻蚀工艺，ICP刻蚀具有更高的刻蚀速率，能够实现更快速的加工。
（2）高选择性：ICP刻蚀工艺对不同的材料具有较高的选择性，可以实现对不同材料的精确刻蚀。
icp检测步骤
icp检测步骤摘要：一、ICP检测的概述二、ICP检测的步骤1.准备工作2.取样3.样品处理4.测量5.数据处理与分析6.结果判断与解读三、注意事项四、ICP检测的应用领域正文：ICP检测（电感耦合等离子体发射光谱法）是一种广泛应用于各个领域的分析技术，主要用于测定样品中元素的含量。
以下是ICP检测的详细步骤：一、ICP检测的概述ICP检测是一种基于等离子体发射光谱的分析方法。
在检测过程中，样品经过雾化、喷嘴引入等离子体火炬，样品中的元素在高温、高能量的环境下发生激发和电离，产生特征谱线。
通过测量这些特征谱线的强度，可以计算出样品中元素的含量。
二、ICP检测的步骤1.准备工作在进行ICP检测之前，首先要确保仪器设备正常运行，对仪器进行校准和调试。
此外，还需要准备合适的样品容器、仪器操作手册以及相关试剂。
2.取样取样是ICP检测的重要环节。
首先，要确保样品的代表性。
一般来说，样品应充分混合、均匀。
对于固体样品，需要将其研磨成粉末；液体样品则需充分摇匀。
取样时，注意遵循操作手册的要求，确保样品的准确量。
3.样品处理根据样品的性质和检测要求，选择合适的样品处理方法。
常见的处理方法有酸溶解、王水消化、氢氧化钠熔融等。
处理过程中，应注意实验环境的通风和安全，佩戴防护用品。
4.测量将处理好的样品导入ICP检测仪器，启动仪器进行测量。
在测量过程中，要注意观察谱线的强度和形状，确保仪器的稳定性和准确性。
5.数据处理与分析测量完成后，对所得数据进行处理和分析。
首先，扣除背景噪声，然后对谱线进行基线校正、峰面积计算等。
最后，根据标准曲线法或内标法计算样品中元素的含量。
6.结果判断与解读结果判断与解读是ICP检测的最后环节。
根据检测结果，判断样品中元素的含量是否符合要求。
如有异常，需重新检查实验过程，找出问题所在。
三、注意事项在进行ICP检测时，要注意以下几点：1.严格遵循操作手册，确保实验过程的规范性。
2.定期检查和维护仪器设备，保证其正常运行。
ICP-MS仪器操作
1．开机注意事项1. 1检查气体纯度：- 氩气 Ar>99.996%, 或更高-碰撞气He >99.999%1.2 准备充足的工作气体：- 氩气：气罐中Ar实际容量>5%- DRC, KED气体：使用量非常小，DRC一般0.1~1.2ml/min, KED2~ 5ml/min1.3 检查气体压力.氩气 90~110 psi /碰撞气: 15(+-5) psi/反应气 : 15(+-5) psi1.4检查炬管及接口是否清洁并且完好- 如果炬管上有固体的沉积则需要清洗或者更换炬管- 如果炬管变形需要立刻更换炬管- 炬管的清洗可以使用稀硝酸或者异丙醇、丙酮等有机溶剂浸泡或超声清洗- 如果锥变脏，则需要将锥拆下进行清洗或者更换干净的锥体，可以使用棉签沾取2%稀硝酸擦拭锥的表面，或者使用异丙醇、丙酮等有机溶剂进行超声清洗。
清洗完成后用去离子水进行冲洗。
清洗前请将O型圈取下，酸或者有机溶剂会导致O型圈使用寿命变短。
- 检查采样锥垫圈及O型圈是否完好，如果发现裂痕或者破损，则需要更换新的采样锥垫圈或者O型圈。
1.5 检查RF线圈，如果发现线圈锈蚀或者破损，请咨询工程师后进行更换或者清洗。
1.6 检查蠕动泵管的状态。
如果出现明显的磨损，或者破裂则需要立刻更换泵管。
更换泵管后注意蠕动泵的转动方向，确定进液和排液正确。
1.7 检查冷却水是否工作正常，确保循环水无变色或者菌类滋生。
1.8检查冷却水，压力，温度。
- 水量：70-80％的总体积- 压力：45.65 psi- 温度：18℃± 2℃1.9在准备开机点火工作之前确定NexION已经处于Ready状态;仪器面板左侧的LED灯呈绿色开启状态。
1.10打开NexION软件，在仪器运行界面查看“仪表”参数，确定真空度是否正常，通常仪器待机状态的真空度为5.0e - 007托尔及以下。
如果真空正常，可以通过软件开启等离子体，通常等离子的点火是在点击等离子体Strat按钮以后60秒，然后在20秒之内稳定，并且打开真空阀门。
ICP操作说明
ICP 仪器操作说明一、样品前处理微波消解植物：0.5g 估计不能用现有的微波罐消解，压力过大煤系土壤：0.2g----50ml，定容后溶液中含1-10%左右的酸常规消解方法：0.1g样品+2mlHNO3+1mlHF+0.5mlH3PO4180℃消解1hICP测量含量在%级以上，AS, Hg属于ppb级别测不准需原子荧光另外含量30%以上测不准；二、仪器操作流程：1 打开仪器；2 氩气；0.6~0.65MPa; 大于15min 高纯惰性氩气3 冷却水；压力50-604 排风打开；由于ICP属于半导体制冷，所以工作温度要求-45℃以下；在仪器点火状态时，冷却水必须开启观察泵管，雾化系统，内径0.64cm（细）为进样管，内径1.02cm（粗）为排液管；如果进样管连续运转40h以上，需更换（进样管呈螺旋状，需更换）。
测样时，确保进样管和出样管压住（蠕动泵逆时针转动）。
现在安装的为耐HF进样系统5 仪器状态，温度-45℃；光室温度38℃6点火软件使用，1 仪器初始化完毕，点击等离子状态图标，所有图标都为绿或灰色，只有等离子体显示为绿色，可以点火。
2. 分析按钮，新建方法（方法-新建-确定）或者直接调用以保存的方法方法：分析参数：重复次数3，冲洗时间30s，短波6（5~10），长波5等离子观测：样品含量在10ppm以下设水平，以上设垂直，如果都有，还可以设置谱线选择，元素分别选择垂直和水平标准设置：删除高标，添加标液，右边标曲溶度设置修改对应的溶度即可3. 自动输出：标准-添加方法保存运行红色量筒，运行校正标准测样RSD<10% 为正常方法——元素——标曲拟合：可以修改权重提高直线相关系数测完标样，若要修改方法，标曲前面量筒会出现（X），需要保存方法，再在左边方法保存一次，标曲量筒出现（对号）即可继续测样。
4.运行未知样品（蓝色烧杯）—测样5.保存，报告生成-export-excel，常用简单样品报告，另存为excel文件关于换气：熄火-关冷却水，等回到室温20℃，换气6.结束时，分别用稀硝酸和离子水冲洗3~5min，关闭冷却水（大于20℃），松开蠕动泵夹，驱气5~10min,关闭氩气退出iTEV A软件，关闭电脑，显示器，稳压器。
ICP备案流程（5篇材料）
ICP备案流程（5篇材料）第一篇：ICP备案流程一、备案资料：（1）《网站备案信息真实性核验单》——原件一式两份（需在网站负责人签字处盖公章）。
（2）营业执照副本复印件或组织机构代码证复印件一式两份（3）法人身份证复印件一式两份（4）网站负责人身份证复印件一式两份（如果网站负责人是企业法人则无需提供）（5）网站负责人照片：洗出二张5寸带幕布照片（照片不能PS,要实拍带日期）二、备案注意事项1.请扫描营业执照副本原件，身份证原件上传。
2.上传的时候请按正规视角上传，不能斜着，倒着3.新增icp备案信息时，第一大标题icp备案主体信息中的负责人请填写法人的姓名及联系方式。
下面的备案网站信息标题下的负责人才是负责人的信息。
法人与负责人不是同一人时，不要用同一个手机号和电子邮箱。
4.上传的电子版资料中备案主体有效证件是法人的身份证5.单位通讯地址请具体到门牌号第二篇：icp备案流程二、网站主办者需提交的备案材料（一）单位主办网站，除如实填报备案管理系统要求填写的各备案字段项内容之外，还应提供如下备案材料：1.网站备案信息真实性核验单。
2.单位主体资质证件复印件（加盖公章），如工商营业执照、组织机构代码、社团法人证书等。
3.单位网站负责人证件复印件，如身份证（首选证件）、户口薄、台胞证、护照等。
4.接入服务商现场采集的单位网站负责人照片。
5.网站从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械、文化、广播电影电视节目等互联网信息服务，应提供相关主管部门审核同意的文件复印件（加盖公章）；网站从事电子公告服务的，应提供专项许可文件复印件（加盖公章）。
6.单位主体负责人证件复印件，如身份证、户口薄、台胞证、护照等。
7.网站所使用的独立域名注册证书复印件（加盖公章）。
（二）个人主办网站，除如实填报备案管理系统要求填写的各备案字段项内容之外，还应提供如下备案材料：1.网站备案信息真实性核验单。
2.个人身份证件复印件，如身份证（首选证件）、户口薄、台胞证、护照等。
ICP原子发射光谱仪操作规程
ICP 原子发射光谱仪操作规程
1. 开机：
（使ICP 水压开关打开，特别注意水箱后面与水管相连的阀门处于打开状态－手柄与水管同一方向为开）
2. 将ICP 电源开关合上。
3.
将ICP 电源合上，打开排风扇开关→打开氩气瓶氩气，使输出压力控制在→打开ICP
载气（观察毛细管是否进样）如进样正常→将等离子气打开到600－700L/h 之间→暂时关闭载气→（可以点火）
输出功率打到
示KV ，Ia ，Ig （如太高或太低可以根据不同样品调节输出功率）。
4.
量STDHIGH
STDLOW 存→→将毛细管放入试样容量瓶中→在分析测量下测样。
根据情况可打印结果等（换样或换标时一定要将毛细管放纯水中，以便把上一样品或标样洗下去）。
5. 测完此类样品，如在其它方法下需要测量，可选择其它方法→再寻峰→衰减→测标→测样等如上操作。
6. 关机：从右到左将输出功率调节到0→按高压关（小园红灯亮）→关ICP 电源开关→关氩气瓶氩气→5分钟关稳压电源开关→10关。
7. 整理完毕现场后，方可离开。
8. ICP 原子发射光谱仪由专人定期维护，并建立维护和保养记录。
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ICP操作流程及注意事项
1．打开氩气
确认氩气充足，气路连接完好，纯度要求≥%，输出压力550—825Kpa (80—120psig) ，当气瓶总压力小于2Mpa时，需考虑更换。
2．打开空压机
确认放气阀门关闭，可待空压机充满气后打开出气阀门，确认输出压力550—825Kpa (80—120psig)，定期清理过滤器中的水。
注意：一定要没有空气压力时才可打开过滤器，以免发生危险。
3．打开冷却水循环机
检查水位，确认设定温度（通常设为20度），确认输出压力310—550Kpa (45—80psig)，半年更换一次冷却液。
4．打开ICP主机电源
5．打开Winlab32操作软件
确认发生器和光谱仪均联机正常后，方可使用。
6.安装蠕动泵管
检查泵管，当有扁平点出现时，应替换泵管。
黑色卡头为进样管，红色卡头为排液管，并注意蠕动泵为顺时针旋转，点击点炬界面Pump，确认进样排液顺畅。
7．打开抽风，点炬
8.初始化光学系统
待点炬十五分钟左右后，进行初始化光学系统，该过程需3~4分钟，完成后确认其数值在±50之间。
注：当清洗完进样系统和炬管组件时，需进行对准观测位（轴向和径向），吸入1ppm Mn 溶液。
当有错误提示时，切勿保存，并检查进样系统和进样情况。
9.打开测试方法，编辑样品信息
10.分析测试
11.分析完成后，在等离子体点燃的状态下，清洗5分钟，无机样品分析后用去离子水洗或者先用3%的硝酸洗，再用去离子水洗。
12.关闭等离子体，排空积液，松开蠕动泵卡夹。
13.先退出软件，再关闭ICP主机电源。
14.关闭抽风，循环冷却水，空压机，氩气。
每天测试完成后，排空空压机内气体。