水分析化学试题计算题
水分析化学试卷及答案
水分析化学试卷及答案篇一:水分析化学试卷及答案一、选择题(每小题 1 分,共 20 分)1、在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种导致系统误差?( D )A 试样未经充分混匀;B 滴定管的读数读错;C 滴定时有液滴溅出;D 砝码未经校正;2、滴定分析相对误差一般要求为0.1%,滴定时耗用标准溶液体积应控制在:(C )A 10ml 以下;B 10ml;C 10~40ml;D 50ml;3、由计算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.2000)的结果为12.004471,按有效数字运算规则应将结果修约为:( C )A 12.0045;B 12.0;C 12.00;D 12.0044、对______A____某试样进行三次平行测定,得CaO 平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为:( )A 绝对误差;B 相对偏差;C 相对误差;D 绝对偏差;5、用25ml 移液管移出的溶液体积应记录为:( C )A 25ml;B 25.0ml;C 25.00ml;D 25.000ml。
6、欲配制2mol/LHCl溶液,应在10ml 6 mol/L HCl溶液中加水:( )A 100ml;B 50ml;C 30ml;D 20ml;D7、可用于直接配制标准溶液的是(B )A KMnO4;B K2Cr2O7;C Na2S2O3·5H2O;D NaOH。
8、间接碘量法测定水中Cu2+含量,介质的pH 值应控制在:( B)A 强酸性;B 弱酸性;C 弱碱性;D 强碱性。
9、在滴定反应K2Cr2O7+FeSO4+H2SO4→Fe2(SO4)3+Cr2(SO4)3+K2SO4+H2O 达到等当点时,下列各说法哪些是正确的?( )A 溶液中Fe2(SO4)3与Cr2(SO4)3的浓度(单位:mol/L)相等;B 溶液中Fe2(SO4)3与Cr2(SO4)3的浓度(单位:mol/L)之比为3:1;C 溶液中不存在Fe2+和Cr2O72-;D 溶液中两个电对“Fe3+/Fe2+”和“C r2O72-/Cr3+”的电位不相等10、共轭酸碱对的Ka 和Kb的关系是:( C)A ka=Kb;B Ka·Kb=1;C Ka/Kb=Kw;D Ka·Kb=Kw。
水分析化学试卷及答案
水分析化学试卷及答案水分析化学试卷及答案水分析化学试卷及答案1一、选择题(每小题1分,共20分)1、在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种导致系统误差?( )A试样未经充分混匀;B滴定管的读数读错;C滴定时有液滴溅出;D砝码未经校正;2、滴定分析相对误差一般要求为0.1%,滴定时耗用标准溶液体积应控制在:( )A 10ml以下;B 10ml;C 10~40ml;D 50ml;3、由计算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.20xx)的结果为12.004471,按有效数字运算规则应将结果修约为:( )A 12.0045;B 12.0;C 12.00;D 12.0044、对__________某试样进行三次平行测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为:( )A绝对误差;B相对偏差;C相对误差;D绝对偏差;5、用25ml移液管移出的溶液体积应记录为:( )A 25ml;B 25.0ml;C 25.00ml;D 25.000ml。
6、欲配制2mol/LHCl溶液,应在10ml 6 mol/L HCl溶液中加水:( )A 100ml;B 50ml;C 30ml;D 20ml;7、可用于直接配制标准溶液的是( )A KMnO4;B K2Cr2O7;C Na2S2O3·5H2O;D NaOH。
8、间接碘量法测定水中Cu2+含量,介质的pH值应控制在:( )A强酸性;B弱酸性;C弱碱性;D强碱性。
9、在滴定反应K2Cr2O7+FeSO4+H2S O4→Fe2(SO4)3+Cr2(SO4)3+K2SO4+H2O 达到等当点时,下列各说法哪些是正确的?( )A溶液中Fe2(SO4)3与Cr2(SO4)3的浓度(单位:mol/L)相等;B溶液中Fe2(SO4)3与Cr2(SO4)3的浓度(单位:mol/L)之比为3:1;C溶液中不存在Fe2+和Cr2O72-;D溶液中两个电对“Fe3+/Fe2+”和“Cr2O72-/Cr3+”的电位不相等10、共轭酸碱对的Ka和Kb的关系是:( )A ka=Kb;B Ka·Kb=1;C Ka/Kb=Kw;D K a·Kb=Kw。
水分析化学试卷及答案
水分析化学试卷及答案水分析化学试卷及答案篇一:水分析化学试题问答题水分析化学试题问答题1、什么叫水质指标?它分为哪三类?表示水中杂质的种类和数量,它是推断水污染程度的具体衡量尺度。
水质指标包括物理指标、化学指标、微生物指标。
2、如何描述水样的臭和味?臭的强度可用从无到很强六个等级描述或用臭阈值表示;味用酸甜苦辣麻等文字描述。
3、如何测定和表示水样的浑浊程度?浊度一般用目视比浊法和分光光度法;表示方法以1mg/l 漂白土所产生的浊度为1标准浊度单位。
4、什么叫水质标准?表示生活饮用水工农业用水等各种用处的水中污染物值的最高容许浓度或限量阈值的具体限量和要求。
5、生活饮用水水质的基本要求有哪些?1.感官性状无不良刺激或不开心的感觉2.所含有害或有毒物质的浓度对人体健康不产生毒害和不良影响。
3.不应含有各种病源细菌、病毒和寄生虫卵,是流行病学上安全。
6、基准物质应符合哪些条件?1.纯度高;2.稳定;3.易溶解;4.有较大的摩尔质量;5.定量参与反应,无副反应;6.试剂的组成与化学是完全相符。
7、如何测定水的色度?色度的测定接受铂钴比色法或铬钴比色法,以氯铂酸钾和氯化钴或重铬酸钾和硫酸钴配置标准系列进行目视比色,规定1mg/l铂、0.5mg/l钴产生的颜色为1度。
8、甲、乙两位同学同时对某一水样的同一指标,分别得到5个平行数据,则用什么来反映某一个数据的周密度?用什么来反映甲、乙各组平行数据的周密度?某个数据的周密度用肯定偏差或相对偏差来表示,某组平行数据的周密度用平均偏差〔相对平均偏差〕相对标准偏差、极差来表示。
9、某同学发觉自己测定的5个平行数据中某个数据与其它数据偏离较远,一时未找到其缘由,用什么方法来确定其取舍呢?偏离其他几个测量值极远的数据为极端值。
极端值的取舍,一般参照4d检验法或Q检验法。
11/175页10、精确度和周密度分别表示什么?各用什么来表示?精确值反映测量值与真实值的接近程度,用误差表示;周密度反映测量值与平均值的接近程度〔或测量值相互靠近的程度〕,用偏差表示。
水质分析化学试题及答案pdf
水质分析化学试题及答案pdf一、选择题(每题2分,共10分)1. 水中溶解氧的测定方法不包括以下哪种?A. 碘量法B. 气相色谱法C. 电极法D. 重量法答案:B2. 下列哪种离子不属于水体中常见的重金属离子?A. 铜离子B. 铅离子C. 钠离子D. 汞离子答案:C3. 以下哪种方法不适用于测定水中的有机物含量?A. 总有机碳(TOC)分析B. 紫外吸收光谱C. 比色法D. 原子吸收光谱答案:D4. 测定水中硬度的常用方法是:A. 滴定法B. 重量法C. 比色法D. 气相色谱法答案:A5. 以下哪种物质不是水体中常见的污染物?A. 悬浮固体B. 挥发性有机化合物C. 溶解氧D. 重金属答案:C二、填空题(每题2分,共10分)1. 水质分析中,______是指水中溶解的固体物质总量。
答案:总溶解固体(TDS)2. 测定水中______含量,可以反映水体的自净能力。
答案:溶解氧3. 重金属污染中,______是对人体危害较大的一种。
答案:铅4. 测定水中______含量,有助于了解水体的污染程度。
答案:化学需氧量(COD)5. 测定水中______含量,可以了解水体的酸碱性。
答案:pH值三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述水体中悬浮固体的来源及其对水质的影响。
答案:悬浮固体主要来源于土壤侵蚀、工业排放、城市径流等。
它们可以降低水体的透明度,影响水生生物的光合作用,同时可能携带有害物质,对水质造成污染。
2. 说明水中溶解氧含量与水体自净能力的关系。
答案:水中溶解氧含量是水体自净能力的重要指标。
溶解氧含量高,说明水体有较强的自净能力,能够通过微生物作用分解有机物,维持水体生态平衡。
3. 描述测定水中重金属离子的方法及其原理。
答案:测定水中重金属离子的方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。
这些方法的原理是利用重金属离子与特定试剂反应产生的光谱特性或质谱信号来定量分析其含量。
4. 阐述水中有机物含量测定的意义。
水分析化学试题
《水分析化学》试题一.选择题(30分,每题1分)( )1.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中,用EDTA测定Ca2+、Mg2+,要消除Fe3+、Al3+的干扰,在下列方法中最简便的方法是A.控制酸度法B.络合掩蔽法C.沉淀分离法D.溶剂萃取法( )2.在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸盐时,滴定速度应控制A.象酸碱滴定那样快速进行B.在开始是缓慢进行,以后逐渐加快C.始终缓慢进行D.开始时快,然后缓慢( )3.莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在6.5-10.0范围内,若酸度过高,则A.Ag2CrO4沉淀不易生成B.AgCl沉淀不完全C.AgCl沉淀吸附Cl-增强D.AgCl沉淀易胶溶( )4.氧化还原滴定的主要依据是A. 滴定过程中氢离子浓度发生变化B. 滴定过程中金属离子浓度发生变化C. 滴定过程中电极电位发生变化D. 滴定过程中有络合物生成()5.对某试样进行平行三次测定,得CaO平均含量为30.6% ,而真实含水量为30.3% ,则30.6%-30.3%=0.3% 为A. 相对误差B. 绝对误差C. 相对偏差D. 绝对偏差()6.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl 溶液,应取浓盐酸(密度1.18~1.19,含量36%~38%)A. 0.84mlB. 8.4mlC. 1.2mlD. 12ml()7.一有色溶液符合比耳定律,浓度为C时,透光率为T,当浓度增大一倍时,透光率为A. 1/2TB. 2TC.D. T2()8.按酸碱质子理论,Na2 HPO4是A. 中性物质B. 酸性物质C. 碱性物质D. 两性物质()9.下列阴离子的水溶液,若浓度相同,则碱度最强的是A. CN-(KCN-= 6.2×10 -10)B. S2- (K HS- = 7.1×10 -15 , K H2S =1.3×10 -7 )C. F- (K HF = 3.5 ×10 -4 )D. CH3 COO- (K HAc = 1.8 ×10-5 )( )10.在纯水中加入一些酸,则溶液中A. [H+][OH-] 的乘积增大B. [H+][OH-] 的乘积减小C. [H+ ][OH- ] 的乘积不变D. [OH-] 浓度增加( )11.在吸光光度法中,透过光强度和入射光强度之比,称为A. 吸光度B. 透光率C. 吸收波长D. 吸光系数( )12.用SO42-沉淀Ba2+时,加入过量的SO42-可使Ba2+沉淀更加完全,这是利用A. 络合效应B. 同离子效应C. 盐效应D. 酸效应( )13.络合滴定中,金属指示剂应具备的条件是A. 金属指示剂络合物易溶于水;B. 金属指示剂与金属离子形成的显色络合物稳定性大于EDTA与金属离子形成的络合物稳定性;C. 金属指示剂与金属离子的显色反应不可逆;D. 金属指示剂本身颜色与显色络合物颜色相同( )14.氧化还原反应进行的程度与_____有关A. 温度B. 催化剂C. 电极电位D. 指示剂()15.浓度为0.1mol/L HAc(pKa=4.74)溶液的pH是A 4.87B 3.87C 2.87D 1.87()16.摩尔法的指示剂是:A. K2Cr2O7B. K2CrO4C. Fe3+D. SCN-( )17.用 Na 2C 2O 4(A )标定 KMnO 4(B )时,其反应系数之间的关系为:A. n A = 5/2 n BB. n A = 2/5 n BC. n A = 1/2 n BD. n A = 1/5 n B( )18.有甲、乙两个不同浓度的同一物质有色溶液,用同一波长的光测定。
水分析化学的期末考试题四套期末考试题
哈工大 2004 春季学期水分析化学试题(A)一、回答下列基本概念(2×5=10)1. 物质的量浓度;2.拉平效应;3. EDTA的酸效应;4. 参比电极;5. 色谱峰高二、讨论下面命题(4×5=20分)1. 以钙指示剂NN为例,说明金属指示剂的必备条件。
2.对比高锰酸盐指数和化学需氧量测定过程中掩蔽和催化作用的异同。
3. 什么是吸收光谱(曲线)?什么是标准曲线?它们有何实际意义?4. 简述气相色谱法的定量方法。
三、填空(1×15=15分)1. 原子吸收光谱仪由()、()、()和()组成。
2. 影响络合滴定的主要因素有()和()。
3. ECD和FPD的中文称谓分别为()和()。
4. 在分光光度计中,常因波长范围不同加选用不同材料的容器。
现有下面两种材料的容器,各适用于哪个光区:A.石英比色皿用于();B.玻璃比色皿用于()。
5. 水中的余氯采用()法测定,水中余氯在酸性溶液中与()作用,释放出等化学计量的(),以()为指示剂,用()标准溶液滴定至终点,由消耗的标准溶液的用量求出水中的余氯。
四、实验设计题(5×3=15分)1. 氯离子测定中空白实验和加入碳酸钙的作用。
2. 设计一个测定铝盐混凝剂中三氧化二铝含量的方案。
3. pH计的使用及注意事项。
五、计算题(10×4=40分)1. 取水样100.0mL,以酚酞为指示剂,用0.100mol/L HCl溶液滴定至指示剂刚好褪色,用去13.00mL,再加甲基橙指示剂,继续用盐酸溶液滴定至终点,又消耗20.00mL问水样中有何种碱度?其含量为多少(mg/L表示)?2.今有一水样,取一份100ml,调节pH=10,以铬黑T为指示剂,用10mmol/L的EDTA滴定到终点,用去25.40ml;另取一份100ml水样,调节pH=12,用钙指示剂,至终点时用去10mmol/L的EDTA 14.25ml。
求水样中总硬度(以mmol/L表示)和Ca2+、Mg2+的含量(以mg/L表示)。
水质分析化学试题及答案
水质分析化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 水中溶解氧的测定方法通常采用哪种仪器?A. 滴定仪B. 紫外分光光度计C. 电导率仪D. 溶解氧仪答案:D2. 以下哪种物质不是水体中常见的重金属污染物?A. 铅B. 铬C. 铜D. 钠答案:D3. 水质硬度的测定通常采用哪种方法?A. 酸碱滴定法B. 重量分析法C. 原子吸收光谱法D. 离子色谱法答案:A4. 以下哪种物质不是水体中常见的有机物污染物?A. 苯B. 酚C. 硝酸盐D. 多环芳烃答案:C5. 测定水中氨氮含量时,通常使用哪种显色剂?A. 亚甲基蓝B. 酚酞C. 甲基橙D. 罗丹明B答案:A二、填空题(每空1分,共20分)1. 水质分析中,pH值的测定通常采用______法。
答案:电位滴定2. 总磷的测定方法中,常用的显色剂是______。
答案:钼酸铵3. 水中细菌总数的测定通常采用______法。
答案:膜过滤4. 测定水中总氮含量时,常用的方法是______。
答案:凯氏定氮5. 重金属污染的测定中,常用的仪器是______。
答案:原子吸收光谱仪三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述水体中总有机碳(TOC)的测定原理。
答案:总有机碳(TOC)的测定原理是将水样中的有机碳氧化成二氧化碳,然后通过红外线检测器测定二氧化碳的浓度,从而得到总有机碳的含量。
2. 说明水体中悬浮物测定的方法及其意义。
答案:水体中悬浮物的测定通常采用过滤法,通过过滤一定体积的水样,收集过滤后的悬浮物,然后通过干燥、称重来测定其质量。
悬浮物的测定对于评估水体的污染程度和水质状况具有重要意义。
3. 阐述水体中重金属污染的危害及其控制方法。
答案:水体中的重金属污染会对人体健康和生态环境造成严重危害,如铅、汞、镉等重金属可以通过食物链积累,对人类健康构成威胁。
控制方法包括源头控制、废水处理和水质监测等。
四、计算题(每题15分,共30分)1. 某水样的pH值为7.5,已知pH=-log[H+],计算该水样中氢离子浓度。
注册给排水基础考试(水分析化学)历年考试真题及解析
09年1.现欲采集四种地面水水样,分别检测项目为:①水温;②总氮;③硬度;④COD,试指出要求现场测定的水样是:(A)(A) 水温(B) 硬度(C) 总氮(D) COD2. 已知下列各物质的K b:①Ac- K b=5.9×10-10;②NH3 K b= 1.8×10-5;;③S2- K b1=1.41;④NH2NH2 K b1=3.0×10-8 。
试判断出其共轭酸最弱者为:(07年,酸碱质子理论,A)(A) S2- (B) Ac- (C) NH2NH2 (D) NH33.若用C NaOH=0.1000mol/L标准溶液滴定:①K a=10-3;②K a=10-5;③K a=10-7;④K a=10-9的四种弱酸得到四条滴定曲线,其中没有滴定突跃的为:(酸碱滴定,A)(A) ④(B) ① (C) ③(D) ②4.利用络合滴定法测定Mg2+时,要控制pH=10。
试判断滴定Mg2+时所允许pH=10的依据是:(07年,络合滴定:B)(A) lgK’稳≥6 (B)lgK’稳= lgK稳–lgαH(C) K’稳=K稳/ αH (D) -lgαH ≤ lgK稳-85.应用莫尔法测定水中Cl-时,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液滴定为计量点时,稍过量的Ag+与CrO42- 生成Ag2CrO4沉淀,Ag2CrO4的颜色为:(沉淀滴定:B)(A)紫红色(B)砖红色(C)蓝色(D)白色6.室温下,高锰酸钾KMnO4与草酸H2C2O4反应速度缓慢,在加热条件下,反应速度加快,通常加热温度要控制在:(氧化还原滴定:B)(A) 90°C (B) 75~85°C (C) 60°C (D) 110°C7.要求滴定误差在0.1%的条件下,对n1=n2=1的氧化还原反应,用于滴定分析时,要求两电对的条件电极电位之差应为:(氧化还原滴定,C )(A) φ10’ –φ20’≥0.2V (B) φ10’ –φ20’≥0.25V(C) φ10’ –φ20’≥0.4V (D) φ10’ –φ20’≥0.6V8.最常用的郎伯——比耳定律的数学表达式为:(分光光度法,A )(A) A=εCL(B) A=KC(C) A=KL(D) A= I0/I9.原子吸收光谱法中,待测元素的原子从基态到第一激发态时吸收的谱线是:(原子吸收,B)(A)共振发射线(B) 共振吸收线(C)共振发射线和共振吸收线(D) 一般谱线10. 采用滴定剂的电位分析法,滴定终点的确定是用:(电位滴定法,C )(A) 酸碱指示剂(B) 氧化还原指示剂(C) 电极电位突跃(D) Ag—AgCl电极08年试题1.甲、乙、丙三人同时分析某矿物中硫含量,每次均取样3.5g。
水分析化学试题
水分析化学试题水分析化学试题第一部分:选择题(每题2分,共40分)1. 水的主要来源是:A. 地下水B. 河水C. 雨水D. 海水2. 水的浊度是指:A. 溶解的固体含量B. 悬浮颗粒的含量C. 溶解氧的含量D. 有机物的含量3. pH值是用来判断水的:A. 酸碱性B. 温度C. 导电性D. 氧化还原性4. COD(化学需氧量)是用来表示水体中有机污染物的:A. 浓度B. 温度C. 临界浓度D. 降解速率5. 氯离子在水中的含量可以通过以下哪种方法测定:A. 气相色谱法B. 紫外分光光度法C. 比重法D. 离子选择电极法6. 测定水中总硬度的常用方法是:A. 比色法B. 滴定法C. 荧光法D. 电感耦合等离子体发射光谱法7. 水中铁离子的含量可以通过以下哪种方法进行测定:A. 比重法B. 紫外分光光度法C. 滴定法D. 离子选择电极法8. 水中总磷含量的测定方法中,常用的是哪种方法:A. 热解颜色法B. 紫外分光光度法C. 布氏称重法D. 高效液相色谱法9. 检测水中重金属离子的方法中,常用的是哪种方法:A. 石墨炉原子吸收光谱法B. 光透射法C. 紫外分光光度法D. 比重法10. 测定水中氨氮含量的方法中,常用的是哪种方法:A. 滴定法B. 紫外分光光度法C. 电导法D. 荧光法第二部分:简答题(每题10分,共60分)1. 请简要说明常用的水分析化学测试方法有哪些,并分别列举一种应用举例。
2. 请简述氯离子(Cl-)对水质的影响以及检测氯离子的常用方法。
3. 请列举并简述常用的水质指标及其测试方法。
4. 请简述COD(化学需氧量)和BOD(生化需氧量)的含义及其测试方法,以及二者之间的区别。
5. 请简述pH值的含义及其测定方法。
6. 请简述水中重金属离子的影响及其常用的检测方法。
第三部分:计算题(共20分)1. 某水样的硬度为250mg/L,用0.01mol/L的EDTA溶液滴定所需的体积为30mL,在此条件下,该水样的Ca2+含量为多少?2. 某水样的总磷含量为2.5mg/L,若要将其吸附于10g 氢氧化铁上,则所需的质量为多少?3. 在某个废水处理过程中,刚性PVC管的内径为2cm,压力损失为4.5kPa/m。
水分析化学自测试题5
水分析化学自测试题(5)一、简答题1、影响沉淀溶解度的因素。
2、含有相等浓度 Cl 和 Br 的溶液中,慢慢加入 AgNO 3 溶液,哪一种离子先沉淀?第二种离子开始沉淀时, Cl 和 Br 的浓度比为多少?(AgCl: Ksp=1.56 × 10 -10 ; AgBr: Ksp=4.1 × 10 -13 )。
3、氧化还原指示剂的类型?4、晶体沉淀的沉淀条件有哪些?5 、简述吸光光度法显色反应条件。
6 、写出四种常用氧化还原滴定的原理(包括反应方程式、介质条件、指示剂)。
二、选择题7. 在液 - 液萃取分离中,达到平衡状态时,被萃取物质在有机相和水相中都具有一定的浓度,它们的浓度之比称谓为()。
A 摩尔比B 稳定常数C 分配比D 分配系数8. 在一般的分光光度法测定中,被测物质浓度的相对误差(△ c/c )大小()。
A 与透光度( T )成反比B 与透光度( T )成正比C 与透光度的绝对误差(△ T)成反比D 只有透光度在15-65%范围之内时才是最小的9. 滴定曲线对称且其滴定突跃大小与反应物浓度无关的反应为()。
A BCD10. 有甲、乙两个不同浓度的同一物质有色溶液,用同一波长的光测定。
当甲溶液用 1cm 比色皿,乙溶液用 2cm 比色皿时获得的吸光度值相同,则它们的浓度关系为()。
A 甲是乙的二分之一B 甲是乙的两倍C 乙是甲的两倍D 乙是甲的二分之一11. 有 100ml 含某物质 100mg 的水溶液,用有机溶剂 50ml 萃取一次。
设 D=10 ,则萃取百分率为()。
A 17%B 83%C 91%D 96%12、在郎伯-比尔定律的范围内,有色五的浓度、最大吸收波长、吸光度三者之间的关系是:A 增加、增加、增加B 减少、不变、减少C 减少、增加、增加D 增加、不变、减少13、下列说法正确的是:A 透光率与浓度成直线关系B 摩尔吸收系数随波长而改变C 比色法测定FeSCN2-时,选用红色滤光片D 玻璃棱镜适用与紫外光区14、在分光光度法分析中,常出现工作曲线不过原点的情况,下列说法中不会引起这一现象的是:A 测量和参比溶液所用吸收池不对称B 参比溶液选择不当C 显色反应的灵敏度太低D 显色反应的检测下限太高15、用普通分光光度法测得标液C i的透光率为20%,试液的透光率为12%,若以示差分光光度法测定,以C i为参比,测试液的透光度为:A 40%B 50%C 60%D 70%16、质量相同的A.B两种物质,其摩尔质量M(A)>M(B),经相同方式显色测量后,所得吸光度相等,则它们的摩尔吸收系数之间关系是:A.ε(A)>ε(B)B.ε(A)<ε(B)C.ε(A)=ε(B)D. ε(A)=1/2ε(B)17、有色络合物的吸光度与下列因素无关的是:A.入射光的波长B.比色皿的厚度C.有色络合物的浓度D. 络合物的lgα(H)大小18、在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位讲降低(不考虑离子强度影响):A.邻二氮菲B.HClC.NH4FD. H2SO419、若两电对在反应中电子转移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99%,两电对的条件电位差至少应:A.0.09VB.0.27VC.0.36VD. 0.1820、用Fe3+滴定Sn2+时,下列有关滴定曲线的叙述中,不正确的是:A.滴定百分率为100%处的电位为计量点电位B.滴定百分率为50%处的电位为Sn4+/ Sn2+电对的条件电位C.滴定百分率为200%处的电位为Fe3+/ Fe2+电对的条件电位D.滴定百分率为25%处的电位为Sn4+/ Sn2+电对的条件电位21、在1mol/LH2SO4溶液中,Eφ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,Eφ(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以Ce4+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂为:A.二苯胺磺酸钠(Eφ=0.84V)B.邻苯胺基苯甲酸(Eφ=0.89V)C.邻二氮菲-亚铁(Eφ=1.06V)D. 硝基邻二氮菲-亚铁(Eφ=1.25V)22、用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液和用0.002mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe2+溶液两种情况下滴定突跃的大小将:A.相同B.浓度大的滴定突跃大C. 浓度小的滴定突跃大D. 无法判断三、简答题(每小题 5 分,共 20 分)23. 试推导对称氧化还原滴定反应的化学计量点电势。
水分析化学习题
32.常用的标定氢氧化钠的基准物质有、。草酸、邻苯二甲酸氢钾。 33.常用的标定EDTA溶液的基准物质有、。锌、氧化锌。 34.常用的标定高锰酸钾的基准物质有、。草酸、草酸钠。 35.PPm为之一,在水质分析中,一般水样的比重都近似于1,因此常用的,与PPm相当的单位是。百万分mg L-1。 36.现用无水碳酸钠标定约0.1mol/L的盐酸,为使结果有4位有效数字,每份至少 应称取酸钠克摩尔质量106g L-1。无水碳0.53 37.实验室常用的50ml规格的滴定管最小量度值为ml,它的读数最多为位有效 数字。0.1 4 38.酸碱滴定中选用指定剂的原则是指示剂的变色范围必须。处于或部分处于计量点附近的PH突跃范围内。 39.酸碱滴定时,酸和碱的强度越,浓度越,其PH突跃范围越大。强大 40.酸碱滴定中,当选用的指示剂一定时,若PH突跃范围越大,则滴定的相对误差越。小41.用盐酸滴定碳酸钠可以准确滴 定个终点,而用氢氧化钠滴定碳酸溶液只能准确
滴定个终点。2 1 42.某酸碱指示剂的Pka=3.46,则其理论变色范围为。2.46-4.46 43.碱度,常用或或为单位表示。是指水中所有能与强酸定量作用的物质的总量mg L-1 mol L-1 度 44.强碱滴定一元强酸时,计量点PH= ,滴定一元弱酸时,计量点PH 7。7 > 45.甲基橙指示剂酸式为色,碱式为色。红黄 46.酚酞指标剂酸式为色,碱式为色。无红 47.总碱度等于、、之和。氢氧化物碱度碳酸盐碱度重碳酸盐碱度48.碱度组成有5类,它们是、、、、。 单独的OH-碱度、单独的CO32-碱度,单独的HCO3-碱度,OH-和CO32-混合碱度,CO32-和HCO3-碱度49.根据水样 PH值,可大致判断碱度组成,,只有HCO3- 碱度,有OH-1碱度,有可能还有CO32-碱度。PH≤8.3 PH>10 50.连续滴定法测碱度,若V前=0,V甲>0,则该水样只含。重碳酸盐碱度。 51.连续滴定法测碱度,若V前>0,V甲>V前,则该水样含。 碳酸盐碱度和重碳酸盐碱度。
水分析化学考试试卷(doc 8页)
水分析化学考试试卷(doc 8页)华中科技大学文华学院2008~2009学年度第二学期《水分析化学》试卷(B卷)课程性质:(必修)使用范围:(本科)考试时间:2009年月日考试方式:(闭卷)学号专业班级学生姓名成绩一、选择题(每题2分,共计16分)1. 用含有少量邻苯二甲酸的邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液的浓度,标定出的NaOH 浓度比实际浓度()。
A. 偏低B. 偏高C. 无影响 D 不能确定积>__________2. 某酸碱指示剂的K a=1.0×10-5,其理论变色范围是pH为__________。
3. 络合滴定曲线是以__________为横坐标,以__________为纵坐标绘制成的。
4. 用于表示水体受有机物污染的综合指标为__________。
5. 滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断等量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这点成为__________。
6. 络合滴定中,溶液的pH愈大,则EDTA的lgαY(H)愈_________ ,如只考虑酸效应,则金属离子与EDTA络合物的条件稳定常数K’MY=_________。
7. 用0.1 mol·L-1 NaOH溶液滴定0.1 mol·L-1强酸的突跃范围为4.3~9.7,如用1mol·L-1 NaOH滴定1 mol·L-1强酸的突跃范围是__________。
8. Na2CO3溶液的质子条件式为________________________________________。
9. 饮料中微量铁用__________方法测定,自来水中氯离子用__________方法测定10. 已知1 mol·L-1 HCl介质中,E(Fe3+/ Fe2+)=0.68V, E(Sn4+/ Sn2+)=0.14V,则以Fe3+滴定Sn 2+时计量点电位为__________。
11. 0.050mol/LNaAc溶液的pH值为__________。
水分析化学题
目录一、名词解释 (1)二、填空 (3)三、选择 (10)四、简答 (28)五、计算 (38)一、名词解释1. 物质的量浓度:单位溶液中所含溶质的物质的量,其单位为mol/L或mmol/L,用符号C表示。
2.拉平效应:不同强度的酸被溶剂拉平到溶剂化质子水平的效应称为溶剂的拉平效应。
3. EDTA的酸效应:由于的存在,使络合剂参加主反应能力下降的现象叫EDTA的酸效应。
4. 参比电极:电极电位为已知的在测定过程中恒定不变的电极。
5. 色谱峰高:色谱峰顶到基线的垂直距离。
6.滴定度:1ml标准溶液相当于被测组分的质量(用表示,S-标准溶液,X-待测溶液)。
7.区分效应:指溶剂能区分酸碱强度的效应。
8.原子化器:是原子吸收分光光度计的心脏部分,它使水样中被测组分的各种型体,在高温分解作用下变成基态原子。
9.指示电极:电极电位随溶液中被测离子的活度或者浓度的变化而改变的电极。
10. 色谱峰宽:指从色谱峰两侧拐点作切线,两切线与基线相交部分的宽度。
11.滴定:将标准溶液用滴定管定量并滴加到被分析溶液中的过程称为滴定。
12.标准溶液(滴定剂):已知准确浓度的试剂溶液。
13.标定:将不具备基准物质条件的这类物质配制成近似于所需浓度的溶液,然后利用该物质与某基准物质或另一种标准之间的反应来确定其准确浓度,这一操作过程称为标定。
14.化学计量点:当滴入的标准溶液与被测定的物质定量反应完全时的那一点称为化学计量点,简称计量点(等当点),以sp表示。
15.滴定终点:在滴定过程中,指示剂正好发生颜色变化的那一点称为滴定终点,以ep表示。
16.滴定误差:滴定终点与化学计量点往往并不相同,由此引起测定结果的误差称为终点误差,又称滴定误差。
17.指示剂:为了便于观察滴定终点而加入的化学试剂。
18.基准物质:能用于直接配制标准溶液的化学试剂称为基准物质。
19.臭阈值:水样用无臭水稀释到闻出最低可辨别的臭气浓度的稀释倍数。
20.基线:实验条件下,只有纯流动相通过检测器时所得到的信号-时间曲线为基线。
水化学计算题
水化学计算题一、米氏方程直线化处理(p13)1、米氏方程:式中:V:酶促反应速度,即底物消失速度或产物生成速度;[S]:限制性底物的浓度;V max:最大反应速度,即[S]足够大时的饱和速度;K m:米氏常数(半饱和常数):[S]=K m时,V=1/2V max米氏方程变换:2、例题3-•以图解法求出该藻类对吸收速率的半饱和常数Km和最大吸收速率Vmax,并写出Michaelis -Menten方程+4以图解法求出该藻类对吸收速率的半饱和常数Km和最大吸收速率Vmax,并写出Michaelis -Menten方程二、UIA或非离子氨含量(p13)1、2、例题①已知某天然淡水T=15℃,pH=7.80,总氨(铵)氮为1.50µmol/L,求水体中的UIA含量②已知某海水温度为27℃,S=25, pH=8.30, 总铵(氨)氮为0.8µmol/L,求水体中的UIA含量。
γH+三、标准曲线制作(p17)四、离子总量S T(p22)1、离子总量是指天然水中各种离子的含量之和ST=∑ρi ST=∑C iρi : 第i种离子质量浓度单位:mg / l 或 g / kgC i : 第i种离子物质的量浓度单位:mmol / l 或 mol / kg2、例题①溶液中有如下离子,钠离子:23g/l,钙离子:40g/l ,镁离子:36g/l。
计算其质量浓度和物质的量浓度(单位电荷为基本单位)?②水体中物质浓度,计算其质量浓度(mg/L)、物质的量浓度(单位电荷为基本单元)(mmol/L)a钾离子39毫克/升b钙离子40毫克/升c钠离子23毫克/升,碳酸氢根61毫克/升d钠离子23毫克/升,碳酸根离子60毫克/升③溶液中有四种离子:钠离子:23g/l,钙离子:40g/l,镁离子:36g/l和氯离子,请问氯离子质量浓度?五、盐度与氯度(p24)1、S‰ = 0.030 + 1.8050Cl‰大洋海水经验公式为:S‰ = 1.80655 Cl‰2、例题①已知沉淀海水样品中全部卤族元素所需纯标准银的质量与海水样品质量之比为0.053,计算海水盐度。
水分析化学习题
For personal use only in study and research; not for commercial use1.用0.10mol/LHCl溶液滴定0.10mol/LNaOH溶液,其pH值突跃范围为9.7---4.3,如果用0.010mol/LHCl溶液滴定0.010mol/L NaOH溶液,估计其突跃范围是()A,9.7----4.3 B,10.7-----3.3 C,8.7----3.3 D,8.7----5.32.在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各增大10倍,引起的突跃范围为()A.增加1个pH;B.增加2个pH;C. 减少1个pH;D.减少2个pH3.今有某溶液,酚酞在里面是无色的,甲基橙在里面是黄色的,它可能含有哪些碱度()A, OH- B,CO32- C,HCO3- D ,OH-+ CO32- E、CO32-+ HCO3-)4.浓度为C的弱酸能够用标准碱直接滴定的条件是()A. C.Ka≥10-4B.C.Ka≥10-8C. C.Ka≥10-6D. C.Ka≥10-55.某NaOH标准溶液,在保存过程中吸收了少量的CO2,若用此标准溶液来标定HCl溶液浓度,以酚酞为指试剂,问所测得的HCl溶液浓度结果()A偏高 B 偏低. C不影响D不确定6.滴定分析中,一般利用指示剂颜色的变化来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称():A等当点; B滴定分析;C滴定; D滴定终点7.某酸碱指示剂的K =1.0 ×10-5,则从理论上推断其变色范围是()A 4---5B 5---6C 4---6D 5----78.某碱性样品用0.1000mol/L的HCl溶液滴至酚酞终点,用去20.00ml,加入甲基橙又用0.1000mol/LHCl溶液滴至终点,又用去30.00ml,此样品为()A .NaCO3 B. NaCO3 +NaOHC. NaCO3 +NaHCO3D.NaHCO39、下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的?A、[H+]+[H CO3-]+[Na+]=[0H-];B、[H+]+[Na+]=[OH-]+[CO32-];C、[H+]+[H2CO3]=[CO32-]+[OH-];D、[Na+]+[H CO3-]=[OH-]+[CO32-];E、[H+]+[H CO3-]=[OH-]+2[CO32-]。
水分析化学试题计算题
水分析化学试题计算题1、用沉淀滴定法测定纯NaCl-的百分含量,得到下列数据59.82,60.06,60.46,59.86,60.24。
求平均值及平均值的绝对误差和相对误差。
* 真实值60.66%,平均值60.09%,绝对误差-0.57%相对误差-0.94%2、如果要求分析结果达到0.2%或2%的准确度,而至少应称取试样多少克?滴定时所用溶液体积至少要多少毫升?* 称量读数误差±0.0001克 0.0001/0.2%=0.05克 0.0001/2%=0.005克滴定管读数误差±0.01毫升 0.01/0.2%=5毫升 0.01/2%=0.5毫升3、滴定管的读数误差为±0.01毫升,如果滴定时用去标准溶液2.50毫升和25.00毫升,相对误差各是多少?要保证0.2%的准确度,至少应用多少毫升标准溶液?* (±0.01/2.50)=±0.4%(±0.01/25.00)=±0.04%(±0.01/0.2%)=5毫升4、用沉淀滴定法测定纯NaCl中Cl-的百分含量,得到下列数据59.82,60.06,60.46,59.86,60.24。
求平均值,该组数据的平均偏差,相对平均偏差,标准偏差和相对偏差。
*平均值60.09%平均偏差0.21%,相对平均偏差0.35%,标准偏差0.28%相对标准偏差0.46%5、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.02,20.03,20.03,20.05,已知其真实值为20.09%计算平均值的绝对误差和相对误差。
*真实值20.09%,平均值20.03%绝对误差-0.06%相对误差-0.30%6、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.01,20.03,20.04,20.05,计算该组数据的平均偏差,相对平均偏差,标准偏差,相对标准偏差。
*平均值20.03%平均偏差0.015%相对平均偏差0.075%标准偏差0.022%相对标准偏差0.11%7、已知硝酸银溶液浓度为0.01000mol·L-1,求莫尔法测氯离子时,T cl-/AgNO3。
水化学计算题
水化学计算题一、米氏方程直线化处理(p13)1、米氏方程:式中:V:酶促反应速度,即底物消失速度或产物生成速度;[S]:限制性底物的浓度;V max:最大反应速度,即[S]足够大时的饱和速度;K m:米氏常数(半饱和常数):[S]=K m时,V=1/2V max米氏方程变换:2、例题3-•以图解法求出该藻类对吸收速率的半饱和常数Km和最大吸收速率Vmax,并写出Michaelis -Menten方程+4以图解法求出该藻类对吸收速率的半饱和常数Km和最大吸收速率Vmax,并写出Michaelis -Menten方程二、UIA或非离子氨含量(p13)1、2、例题①已知某天然淡水T=15℃,pH=7.80,总氨(铵)氮为1.50µmol/L,求水体中的UIA含量②已知某海水温度为27℃,S=25, pH=8.30, 总铵(氨)氮为0.8µmol/L,求水体中的UIA含量。
γH+三、标准曲线制作(p17)四、离子总量S T(p22)1、离子总量是指天然水中各种离子的含量之和ST=∑ρi ST=∑C iρi : 第i种离子质量浓度单位:mg / l 或 g / kgC i : 第i种离子物质的量浓度单位:mmol / l 或 mol / kg2、例题①溶液中有如下离子,钠离子:23g/l,钙离子:40g/l ,镁离子:36g/l。
计算其质量浓度和物质的量浓度(单位电荷为基本单位)?②水体中物质浓度,计算其质量浓度(mg/L)、物质的量浓度(单位电荷为基本单元)(mmol/L)a钾离子39毫克/升b钙离子40毫克/升c钠离子23毫克/升,碳酸氢根61毫克/升d钠离子23毫克/升,碳酸根离子60毫克/升③溶液中有四种离子:钠离子:23g/l,钙离子:40g/l,镁离子:36g/l和氯离子,请问氯离子质量浓度?五、盐度与氯度(p24)1、S‰ = 0.030 + 1.8050Cl‰大洋海水经验公式为:S‰ = 1.80655 Cl‰2、例题①已知沉淀海水样品中全部卤族元素所需纯标准银的质量与海水样品质量之比为0.053,计算海水盐度。
水文地质学水化学分析计算题
计算其毫克当量百分数(通常将阴阳离子毫克当量总数各
作为100%来计):
• 某阴离子的毫克当量百分数
•
该离子毫克当量/升 =×100%
阴离子毫克当量总数/ 升
• 例如,水中Cl-为0.83 meq/l,则其毫克当量百分数为:
•
0 . 83
•
38 . 05
×100%=2.18%
• 式中,38.05为水阴离子毫克当量总量/升。
形成的。水中主要含HCO3-并且含较多Na+,这一型水多半是低矿化度的硬度 小、水质好。
• 第Ⅱ型水:HCO3-<Ca2++Mg2+<HCO3-+SO42-,硬度大于碱度。 • 从成因上讲,本型水与各种沉积岩有关,主要是混合水。大多属低矿化度和
中矿化度的河水。湖水和地下水属于这一类型(有SO42-硬度)。 • 第Ⅲ型水:HCO3-+SO42-<Ca2++Mg2+或者为Cl->Na+。从成因上讲,这型水
也是混合水,由于离子交换使水的成分激烈地变化。
• 成因是天然水中的Na+ 被土壤底泥或含水层中的Ca2+或Mg2+所交换。大洋水、 海水、海湾水,残留水和许多高矿化度的地下水水属于此种类型(有氯化物 硬度)。
• 第Ⅳ型水:HCO3-=0,即本型水为酸性水。在重碳酸类水中不包 • 括此型,只有硫酸盐与氯化物类水中的Ca2+组与Mg2+组中才有这一型水。天
• 用同样的方法换算其他粒子,换算结果见表
• (2)计算分析误差 • 分析误差用下式计算:
• е= k a ×100% k a
• 式中∑k:阳离子总含量,meq/l; • 式中∑a:阳离子总含量,meq/l。 • 将表的分析数据代入上式,则得:
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水分析化学试题计算题1、用沉淀滴定法测定纯NaCl-的百分含量,得到下列数据59.82,60.06,60.46,59.86,60.24。
求平均值及平均值的绝对误差和相对误差。
* 真实值60.66%,平均值60.09%,绝对误差-0.57%相对误差-0.94%2、如果要求分析结果达到0.2%或2%的准确度,而至少应称取试样多少克?滴定时所用溶液体积至少要多少毫升?* 称量读数误差±0.0001克 0.0001/0.2%=0.05克 0.0001/2%=0.005克滴定管读数误差±0.01毫升 0.01/0.2%=5毫升 0.01/2%=0.5毫升3、滴定管的读数误差为±0.01毫升,如果滴定时用去标准溶液2.50毫升和25.00毫升,相对误差各是多少?要保证0.2%的准确度,至少应用多少毫升标准溶液?* (±0.01/2.50)=±0.4%(±0.01/25.00)=±0.04%(±0.01/0.2%)=5毫升4、用沉淀滴定法测定纯NaCl中Cl-的百分含量,得到下列数据59.82,60.06,60.46,59.86,60.24。
求平均值,该组数据的平均偏差,相对平均偏差,标准偏差和相对偏差。
*平均值60.09%平均偏差0.21%,相对平均偏差0.35%,标准偏差0.28%相对标准偏差0.46%5、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.02,20.03,20.03,20.05,已知其真实值为20.09%计算平均值的绝对误差和相对误差。
*真实值20.09%,平均值20.03%绝对误差-0.06%相对误差-0.30%6、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.01,20.03,20.04,20.05,计算该组数据的平均偏差,相对平均偏差,标准偏差,相对标准偏差。
*平均值20.03%平均偏差0.015%相对平均偏差0.075%标准偏差0.022%相对标准偏差0.11%7、已知硝酸银溶液浓度为0.01000mol·L-1,求莫尔法测氯离子时,T cl-/AgNO3。
(已知Cl的原子量为35.45)* T Cl-/AgNO3=0.0003545g·ml-18、已知EDTA溶液浓度为0.01000mol·L-1,测总硬度时滴定度T(CaCO3/EDTA)是多少?(已知CaCO3分子量为100)* TCaCO3/EDTA=0.001000g·ml-19、滴定0.2275g无水Na2CO3,用pH4.0指示剂,消耗22.35ml盐酸,求此盐酸的浓度。
* C(HCl)=0.1921、mol·L110.称取1.3265g无水碳酸钠,配制成250ml溶液,吸取二份25ml该溶液用于标定盐酸,选用pH4.8指示剂,一份消耗盐酸24.36ml,另一份消耗24.28ml,问二次滴定相对误差是否在0.2%范围内并求盐酸标准溶液浓度。
(已知Na2O3分子量为106)*相对误差为0.16%在0.2%的范围内碳酸钠溶液浓度0.05006、mol·L-1盐酸标准溶液的浓度25.00×0.05006×2=C HCl×24.32C HCl=0.1029.mol·L-111、某水样,采用pH8.3指示剂滴定终点用去0.05000mol/l盐酸5.00ml,而用pH4.8指示剂滴定到终点用去35.00ml,水样的体积100ml,分析水样的碱度及含量(以CaCO3mg·L-1)* 碳酸盐碱度250mg·L-1,重碳酸盐碱度625.0mg·L-1总碱度875mg·l-112、某废水,用分别滴定法测定碱度时,用0.100mol·L-1盐酸溶液滴定,当用pH4.8指示剂V4.8=22.24ml,当用pH8.3指示剂时V8.3=16.48,水样体积均为50ml,该水样由何种碱度组成(以CaCO3mg·L-1表示)。
* 氢氧化物碱度1072mg·L-1碳酸盐碱度1152mg·L-1,总碱度:2124mg·L-113、某碱性废水,分别取50ml水样二份用0.1000mg·L-1的HCl溶液滴定,V8.3=12.44ml,V4.8=24.88ml,求该水样的碱度,以CaCO3mg·L-1计。
* 碳酸盐碱度:2488mg·L-114、某自来水水样100ml,加pH8.3指示剂不变色,又加pH4.8指示剂用盐酸(C HCl=0.1000mol·L-1)滴定至橙色,消耗盐酸4.33ml,求其碱度(CaCO3mol·L-1)*重碳酸盐碱度216mg·L-115、取水样100ml,用0.05000mol·L-1盐酸滴至酚酞终点,用去30.00ml,加甲基橙指示剂至橙色出现,又消耗盐酸5.00ml,问水样中有何种碱度,其含量以CaCO3计(mg·L-1 )?* 碳酸盐碱度250mg·L-1氢氧化物碱度625mg·L-116、取150ml水样,用0.05000mol·L-1HCl溶液滴至酚酞终点,用去15.00ml再甲基橙指示剂又用去22.00ml,问水中存在何种碱度其含量若干mg·L-1(以CaCO3计)* 重碳酸盐碱度117mg·L-1,碳酸盐碱度500.0mg·L-117、测定总硬度时,吸取水样100ml,以铬黑T指示剂,调pH=10,用0.0100mol·L-1标准EDTA溶液滴定,用去3.00ml。
计算水样的硬度。
(以CaCO3计)* 30.00mg·L-118、吸取100ml水样,以铬黑T为指示剂,pH=10,测定总硬度消耗0.01020mol·L-1 EDTA16.72ml。
计算水样的总硬度。
* 170.5 mg·L-1(以CaCO3计)19、今有一水样,取一份100ml,调节pH=10,以铬黑T为指示剂,用0.01000mol·L-1EDTA溶液滴定到终点用去25.40ml,另一份水样用样调pH=12,加钙指示剂,用EDTA溶液14.25ml,求钙、镁硬度(以CaCO3mg·L-1计)* 总硬度254.0mg·L-1,钙硬度142.5mg·L-1,镁硬度111.5mg·L-120.已知EDTA标准溶液浓度为0.0200mol·L-1,测总硬度时消耗EDTA12.40ml,测钙硬度时消耗11.30ml,水样体积50ml,求总钙、镁硬度(以CaCO3计)* 总硬度496mg·L-1,钙硬度452mg·L-1,镁硬度44mg·L-121、某水样分析结果显示,其总碱度822.5mg·L-1,重碳酸盐822.5mg·L-1,总硬度888.0mg·L-1(其中钙硬度663.5mg·L-1),以上数值均以CaCO3mg·L-1计,讨论硬度的组成。
* 总硬度888.0mg·L-1,钙硬度663.5mg·L-1,镁硬度224.5mg·L-1,碳酸盐硬度822.5mg·L-1,非碳酸盐硬度65.5mg·L-1。
22、某水样含钙离子42.4mg·L-1,镁离子25.5mg·L-1,重碳酸根380mg·L-1,试分析有何种硬度(以CaCO3计)* 总硬度210.1mol·L-1mol·L-1,钙硬度106,镁硬度104mg·L-1,碳酸盐硬度210mg·L-1,负硬度102mg·L-123、称取0.4206g纯CaCO3,溶于盐酸后,定容500ml,吸取50.00ml在pH12,加钙指示剂,用EDTA 滴定,用去38.84ml,求EDTA的量浓度。
(已知CaCO3分子量为100)* CEDTA=0.01083mol·L-124、称取0.6537克纯锌,加1:1盐酸溶解后定容为1升,吸取25ml,用蒸馏水稀释至50ml,调节pH=10,再加pH=10的缓冲溶液,用铬黑T做指示剂,标定EDTA,消耗EDTA24.51ml,求EDTA的量浓度。
(已知Zn原子量为65.3)* C Zn2+=0.009998mol·L-1,C EDTA=0.01020mol·L-125、已知lgk FeY=25.1,K SP Fe(OH)3=3.5×10-38求EDTA准确滴定0.1ml/lFe3+的pH值范围。
已知lgαy(H)与PH的关系为:pH:1.2—2.2 PH 0 1 2 3 4 5 6 7lgαy(H) 21.18 17.2 13.51 10.6 8.4 6.4 4.65 3.3226、已知lgk BiY=27.9,lgk PbY=18.0,K SP Pb(OH)2=1.2×1015,求Bi3+、Pb2+浓度均为0.01000mol·L-1混合溶液中准确地进行分别滴定的pH值条件。
已知lgαy(H)与PH的关系为:PH 0 1 2 3 4 5 6 7lgαy(H) 21.18 17.2 13.51 10.6 8.4 6.4 4.65 3.32* Bi3+:0.7-1.3 Pb2+:3.2-7.527、某水样用莫尔法测氯离子时,100ml水样消耗0.1016mol·L-1,AgNO38.08mol·L-1,空白试验消耗1.05ml,求该水样中氯离子浓度(以Clmg·L-1表示)(已知Cl的原子量为35.45)* 含氯253mg·L-128、某含磷酸工业废水,用佛尔哈德法在pH=0.5时测定Cl,100ml水样加0.1180mol·L-120mlAgNO3,加硝基苯保护沉淀后,再用0.10170mol·L-1KSCN滴定消耗6.53ml,求含氯离子量(以Cl mol·L-1表示) (已知Cl的原子量为35.45)* 601.2mg·L-129、已知K SP (AgCl)=1.8×10-10,K SP (AgOH)=2.0×10-8计算AgCl+OH-=Ag OH+Cl-1反应平衡常数K,并说明莫尔法不能在强碱性溶液中进行。
* K=1.11×10-2强碱性溶液使平衡向右移动,AgCl转变为AgOH沉淀,终点滞后。