高三化学大二轮复习第八讲电化学基础真题突破

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高考化学二轮专题突破练:专题八电化学_Word版含解析

高考化学二轮专题突破练:专题八电化学_Word版含解析

[考纲要求] 1.了解原电池和电解池的工作原理,能写出电极反应式和电池反应方程式。

2.了解常见化学电源的种类及其工作原理。

3.理解金属发生电化学腐蚀的原因、金属腐蚀的危害、防止金属腐蚀的措施。

考点一盐桥问题面面观1.电化学装置中都有两个电极,分别发生氧化反应与还原反应。

若两个电极插在同一电解质溶液的容器内,则由于阴阳离子的移动速率不同而导致两极之间出现浓度差,以及因电极本身直接与离子反应而导致两极之间电势差变小,影响了电流的稳定。

为解决这个问题,人们使用了盐桥。

盐桥主要出现在原电池中,有时也可在电解池中出现,其主要作用就是构建闭合的内电路,但不影响反应的实质。

盐桥内常为饱和氯化钾、硝酸钾等溶液。

2.盐桥是新课改教材中出现的新名词,因而围绕盐桥的电化学知识已成为新课改地区命题的一个热点,所以有必要分析研究盐桥问题的考查思路。

常从以下四方面命题。

(1)考查盐桥的作用;(2)考查含盐桥的电化学总反应式的书写;(3)考查盐桥内溶液离子的移动方向;(4)考查含盐桥的电化学装置的设计。

题组一明确原理,设计装置1.根据下图,下列判断中正确的是()A.烧杯a中的溶液pH降低B.烧杯b中发生氧化反应C.烧杯a中发生的反应为2H++2e-===H2D.烧杯b中发生的反应为2Cl--2e-===Cl2答案 B解析由题给原电池装置可知,电子经过导线,由Zn电极流向Fe电极,则O2在Fe电极发生还原反应:O2+2H2O+4e-===4OH-,烧杯a中c(OH-)增大,溶液的pH升高。

烧杯b中,Zn发生氧化反应:Zn-2e-===Zn2+。

2.[2013·广东理综,33(2)(3)](2)能量之间可相互转化:电解食盐水制备Cl2是将电能转化为化学能,而原电池可将化学能转化为电能。

设计两种类型的原电池,探究其能量转化效率。

限选材料:ZnSO4(aq),FeSO4(aq),CuSO4(aq);铜片,铁片,锌片和导线。

高三化学大二轮复习 第八讲 电化学基础真题突破试题

高三化学大二轮复习 第八讲 电化学基础真题突破试题

证对市爱幕阳光实验学校第八讲 电化学根底1. [2021·高考]在固态金属氧化物电解池中,高温共电解H 2O -CO 2混合气体制备H 2和CO 是一种的能源利用方式,根本原理如下图。

以下说法不正确的选项是( )A .X 是电源的负极B .阴极的电极反式是H 2O +2e -===H 2+O 2-CO 2+2e -===CO +O2-C .总反可表示为H 2O +CO 2=====通电H 2+CO +O 2D .阴、阳两极生成的气体的物质的量之比是1∶1答案 D解析 H 2O 和CO 2混合气体转变为H 2和CO 的过程在接电源X 极的电极上完成,说明该电极上发生了复原反,该电极为阴极,那么X 为电源的负极,A 项正确;阴极完成的是H 2O→H 2,CO 2→CO,对的电极反式为H 2O +2e -===H 2+O 2-,CO 2+2e -===CO +O 2-,B 项正确;制备过程的总反为H 2O +CO 2=====通电CO +H 2+O 2,C 项正确;阴极与阳极产生的气体,其物质的量之比为2∶1,D 项错误。

2.[2021·高考]:锂离子电池的总反为Li x C +Li 1-x CoO 2放电充电C +LiCoO 2,锂硫电池的总反为2Li +S放电充电Li 2S 。

有关上述两种电池说法正确的选项是( ) A .锂离子电池放电时,Li +向负极迁移 B .锂硫电池充电时,锂电极发生复原反C .理论上两种电池的比能量相同D .以下图表示用锂离子电池给锂硫电池充电 答案 B解析 锂离子电池放电时,为原电池,阳离子Li +移向正极,A 错误;锂硫电池充电时,为电解池,锂电极发生复原反生成Li ,B 正确;电池的比能量是指参与电极反的单位质量的电极材料放出电能的多少,两种电池材料不同,显然其比能量不同,C 错误;由图可知,锂离子电池的电极材料为C 和LiCoO 2,为该电池放电完全所得产物,而锂硫电池的电极材料为Li 和S ,为该电池充电完全所得产物,故此时为锂硫电池给锂离子电池充电的过程,D 错误。

高考化学大二轮复习 专题8 电化学基础

高考化学大二轮复习 专题8 电化学基础
3原电池中的活泼金属不一定都做负极,如Mg-NaOH溶 液-Al构成的原电池中,Al能自发地与NaOH溶液发生氧化反 应,做负极。
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4错误认为电解质溶液导电的原因是电子通过了电解质溶 液,在原电池内部和电解池内部,都没有电子的流动,而是离 子的移动。实际上在闭合的电路中电子只走“陆路”导线或电 极,离子只走“水路”电解质溶液。
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2. 电解池:
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(1)电解时,a 极是 阴 极,电极反应式为Cu2++2e-===Cu; b 极发生氧化反应,电极反应式为 4OH--4e-===2H2O+O2↑ ; 电解总反应化学方程式为
电解 2CuSO4+2H2O=====2Cu+O2↑+2H2SO4 。
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(2)电解完成后,若溶液的体积为 2 L,整个电解过程中共转 移 0.2 mol e-,则溶液的 pH 为 1 ,若使电解质溶液复原,需 加入 CuO 的物质的量为 0.1 mo
课件ppt
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Z主干整合•认知盲区清
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一、原电池和电解池 1. 原电池:
[串联拾忆]
课件ppt
(1)上述装置中能形成原电池的是 B ,该原电池工作时, 负极发生 氧化反应 ,电极反应式为 Fe-2e-===Fe2+;
正极发生 还原反应,电极反应式为2Ag++2e-===2Ag; 电池总反应式为 Fe+2Ag+===Fe2++2Ag 。
答案:A
课件ppt
电化学原理中易忽视的问题 (1)错误地根据“异性相吸”的电性理论,认为在原电池中 电解质溶液中的阳离子移向负极,阴离子移向正极。其实在原 电池工作时,阳离子移向正极,阴离子移向负极。在电解池 中,电子由电源负极流向阴极,由阳极流向电源正极。

第8讲 电化学-高考化学二轮复习高分冲刺课件

第8讲 电化学-高考化学二轮复习高分冲刺课件

源的种类及其工作原理。
生产生活(如金属的腐蚀和防护等)相联系,也与无机推断、实验及化学计
2.理解金属发生化学腐蚀的原 算等学科内知识综合,尤其特别注意燃料电池和新型电池的正、负极材料
因,金属腐蚀的危害,防止金 分析和电极反应式的书写。题型新颖、但不偏不怪,只要注意基础知识的
属腐蚀的措施。
落实,以及能力的训练便可以从容应对。
• 2.(2019·天津,6)我国科学家研制了一种新型的高比能 量锌一碘溴液流电池,其工作原理示意图如图。图中贮液 器可储存电解质溶液,提高电池的容量。
• C.正极区,固氮酶为催化剂,N2发生还原反应生成NH3 • D.电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动
• [解析] 由题图和题意知,电池总反应是3H2+ N2===2NH3。该合成氨反应在常温下进行,并形成原电池 产生电能,反应不需要高温、高压和催化剂,A项正确; 观察题图知,左边电极发生氧化反应MV+-e-===MV2+ ,为负极,不是阴极,B项错误;正极区N2在固氮酶作用
D.充电时,阳极周围溶液的 pH 增大
• [解析] 电池放电时,负极反应式为Pb-2e-===Pb2+, 正极反应式为PbO2+4H++2e-===Pb2++2H2O,该电 池放电时.两极质量均减少,A项错误,B项正确;充电 时,溶液中Pb2+向阴极移动,C项错误;充电时阳极反应 式为Pb2++2H2O--2e-===PbO2+4H+,阳极周围溶液 的pH减小,D项错误。

核 心 突 破——补知能、学方法
• ►知能补漏
• 1.原电池的结构及工作原理(以Cu、Zn和稀硫酸构成的
原电池负极为例)
装置
正极
活泼金属,电子流
“惰性”材料,电子

高考电化学真题和答案解析

高考电化学真题和答案解析

高考电化学真题和答案解析高考电化学是化学科目中的一门重要内容,也是考生备战高考的重点之一。

在过去的几年里,电化学题目在高考试卷中占据了相当大的比重。

因此,掌握电化学的基本原理和解题技巧是高考化学备考的关键之一。

本文将通过分析历年高考电化学真题和答案的方式,为考生提供一些解题思路和方法。

一、电化学基础知识的复习在解答电化学问题之前,首先需要对电化学的基础知识进行复习。

这包括电池、电解池、电解液、电极和电解物质等内容。

了解电化学反应的标准电势和电解质溶液的离子反应是解决电化学问题的基础。

此外,还要掌握电导率和电极电势与溶液浓度的关系等基本理论。

二、历年高考电化学题目分析通过分析历年高考电化学真题,我们可以发现电化学问题主要涉及电极电势、电解质溶液、电池反应和电解反应等方面。

其中,电极电势和标准电势的求解是考察电化学原理的重点之一。

此外,常见的电池反应包括锌铜电池、银铜电池等,需要根据电极电势的大小判断电池的产生方向和电池的电动势。

而电解反应则需要通过电解液的离子反应和电解质溶液的浓度来解决。

三、电化学解题技巧与答案解析1. 对于涉及电极电势和标准电势的求解问题,可以根据标准电极电势表中给出的数据进行计算。

当涉及到溶液浓度变化时,需要根据浓度与电极电势的关系来进行推导。

2. 解决电池反应问题时,应先确定电池的产生方向,再根据电极电势差计算电池的电动势。

若电池中存在相同元素的反应物,应注意对应的电极电势值。

3. 在解决电解反应问题时,需要根据电解质溶液的离子反应和电解质溶液的浓度来分析。

可通过推导离子反应方程式、计算平衡常数和溶液中离子浓度的变化等来解决。

通过以上的分析和解题技巧,考生能够更好地应对高考电化学题目。

下面是一道典型的高考电化学题目及答案解析。

【例题】已知某电化学电池中,两个半电池分别是Cu|Cu^2+(0.01mol/L)和Ag|Ag^+(1mol/L)。

电池开路电动势为1.11V。

求该电池反应的标准电势。

2024届高三化学二轮专题复习++电化学原理及应用+课件

2024届高三化学二轮专题复习++电化学原理及应用+课件
式上恰好相反
3. 知识梳理 温故知新
充电时接 电源负极
放 电
充电时接
电源正极 充 电
铅蓄电池
负极: Pb+SO42--2e- = PbSO4 正极: PbO2+4H++SO42-+2e- =PbSO4+2H2O
阴极: PbSO4 +2e- =Pb+ SO42阳极: PbSO4 +2H2O-2e- = PbO2 +4 H++ SO42-
(Li2O2+2h+=2Li++O2)对电池进行充电。下列叙述错误的是( C )
A.充电时,电池的总反应Li2O2=2Li+O2
B.充电效率与光照产生的电子和空穴量有关
C.放电时,Li+从正极穿过离子交换膜向负极迁移 D.放电时,正极发生反应O2+2Li++2e-=Li2O2
放电时,正极: O2+2e-+2Li+=Li2O2
Ti化合价:+4→+3, 充电时,电极a为阴极
D.每生成1molCl2,电极a质量理论上增加23g
放电时,为负极: Na3Ti2(PO4)3-2e=NaTi2(PO4)3+2Na+
放电时,正极: Cl2+2e-=2Cl-
5.4 真题演练 认识高考
【解析】A.由充电时电极a的反应可知,充电时电极a发生还原反应,所以电极a 是阴极,则电极b是阳极,故A错误; B.放电时电极反应和充电时相反,则由放电时电极a的反应为 Na3Ti2(PO4)3 -2e-= NaTi2(PO4)3+2Na+ 可知,NaCl溶液的pH不变,故B错误; C.放电时负极反应为Na3Ti2(PO4)3 -2e-= NaTi2(PO4)3+2Na+ ,正极反应为Cl2+2e=2Cl-,反应后Na+和Cl-浓度都增大,则放电时NaCl溶液的浓度增大,故C正确; D.充电时阳极反应为2Cl--2e-= Cl2↑ ,阴极反应为NaTi2(PO4)3+2Na+ +2e- = Na3Ti2(PO4)3,由得失电子守恒可知,每生成1molCl2,电极a质量理论上增加 23g/mol2mol=46g,故D错误;

高三化学二轮复习大集训《电化学》(含答案解析)

高三化学二轮复习大集训《电化学》(含答案解析)

适考素能特训一、选择题1.(2018·山东,15)以KCl和ZnCl2混合液为电镀液在铁制品上镀锌,下列说法正确的是( )A.未通电前上述镀锌装置可构成原电池,电镀过程是该原电池的充电过程B.因部分电能转化为热能,电镀时通过的电量与锌的析出量无确定关系C.电镀时保持电流恒定,升高温度不改变电解反应速率D.镀锌层破损后即对铁制品失去保护作用[解析]A项,该装置中没有自发的氧化还原反应发生,因此,不能构成原电池;B项,根据能量守恒定律可知,总的能量等于电镀过程中转化的化学能和转化的热能的和,因此通过的电量与锌的析出量有确定的关系;C项,电流恒定,单位时间内提供给阴极的电量就一定,析出锌的量与温度无关;D项,Zn比Fe活泼,镀锌层破损后Zn被腐蚀。

[答案] C2.(2018·福建,11)研究人员研制出一种锂水电池,可作为鱼雷和潜艇的储备电源。

该电池以金属锂和钢板为电极材料,以LiOH为电解质,使用时加入水即可放电。

关于该电池的下列说法不正确的是( )A.水既是氧化剂又是溶剂B.放电时正极上有氢气生成C.放电时OH-向正极移动D.总反应为:2Li+2H2O===2LiOH+H2↑[解析]在原电池中,电解质溶液中的阳离子移向正极,阴离子移向负极。

[答案] C3.(2018·北京海淀一模,9)查处酒后驾驶采用的“便携式乙醇测量仪”以燃料电池为工作原理,在酸性环境中,理论上乙醇可以被完全氧化为CO2,但实际上乙醇被氧化为X,其中一个电极的反应式为:CH3CH2OH-2e-===X+2H+。

下列说法中正确的是( ) A.电池内部H+由正极向负极移动B.另一极的电极反应式为:O2+4e-+2H2O===4OH-C.乙醇在正极发生反应,电子经过外电路流向负极D.电池总反应为:2CH3CH2OH+O2―→2CH3CHO+2H2O[解析]原电池中阳离子移向正极;乙醇在负极反应,O2在正极反应;酸性环境中,正极反应为:O2+4e-+4H+===2H2O。

高考化学二轮复习电化学原理专题卷

高考化学二轮复习电化学原理专题卷

电化学原理1.Zulema Borjas 等设计的一种微生物脱盐池的装置如图所示,下列说法正确的是 ( )A.该装置可以在高温下工作B.X 、Y 依次为阳离子、阴离子交换膜C.负极反应为CH 3COO -+2H 2O-8e -2CO 2↑+7H +D.该装置工作时,电能转化为化学能2.某柔性屏手机的柔性电池以碳纳米管作电极材料,以吸收ZnSO 4溶液的有机高聚物作固态电解质,其电池总反应为MnO 2+12Zn+(1+x6)H 2O+16ZnSO 4MnOOH+16ZnSO 4[Zn(OH)2]3·x H 2O,电池结构如图1所示,图2是有机高聚物的结构片段。

下列说法中,不正确的是 ( ) A.碳纳米管具有导电性,可用作电极材料B.放电时,电池的正极反应为MnO 2+e-+H+MnOOHC.充电时,Zn2+移向Zn膜D.合成有机高聚物的单体是3.一种正投入生产的大型蓄电系统如图所示。

放电前,被交换膜隔开的电解质为Na2S2和NaBr3,放电后分别变为Na2S4和NaBr。

下列叙述正确的是 ( )A.放电时,负极的电极反应式为2S 22--2e-S42-B.充电时,阳极的电极反应式为3Br--2e-B r 3-C.放电时,Na+经过离子交换膜,由b池移向a池D.充电时,M接电源负极,N接电源正极4.乙醛酸(HOOC—CHO)是一种重要的有机合成中间体。

在乙二酸(HOOC—COOH)电还原法合成乙醛酸的基础上化学工作者创新性地提出双极室成对电解法装置模型及工作原理如图所示。

下列说法中错误的是( )A.该离子交换膜应选择阳离子交换膜B.HCl是制取乙醛酸反应的催化剂,并起导电作用C.该方法的总反应为OHC—CHO+HOOC—COOH2HOOC—CHOD.乙二醛、乙二酸分别在阴、阳电极表面放电,故称为双极室成对电解法5.钛被誉为第三金属,广泛用于航天航空等领域。

硼化钒(VB2)-空气电池的放电反应为4VB 2+11O24B2O3+2V2O5,以该电池为电源制备钛的装置如图所示。

高考化学二轮复习专题八化学反应速率与化学平衡课件

高考化学二轮复习专题八化学反应速率与化学平衡课件
提高(降低)→化学反应速率加快(减慢)。
(4)催化剂
①添加催化剂能改变反应的路径,降低反应的活化能,所以化学反应速率加
快。
②催化剂的选择性:对于在给定条件下反应物之间能够同时发生多个反应
的情况,理想的催化剂还具有大幅度提高目标产物在最终产物中比例的作
用。
③酶作催化剂的特点:高效性、专一性(高选择性,一种酶只能催化一种或
反应速率,所以增大H2C2O4溶液的浓度可以加快反应速率,故D正确。
考向2
化学反应速率的计算
真题示例
2-1.(2019 全国Ⅰ卷,28 节选)水煤气变换[CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g)]是
重要的化工过程,主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。
某科研人员研究了 467 ℃、489 ℃时水煤气变换中 CO 和 H2 的分压随时间
(1)假设基元反应(能够一步完成的反应)为aA(g)+bB(g)==cC(g)+dD(g),其
速率可表示为v=k·ca(A)·cb(B),式中的k称为反应速率常数或速率常数,它表
示单位浓度下的化学反应速率,与浓度无关,但受温度、催化剂、固体表面
性质等因素的影响,通常反应速率常数越大,反应进行得越快。不同反应有
有关图像
析问题的能力
考点一
外界条件对化学反应
速率的影响
要点归纳•再提升
一、化学反应速率的计算及速率常数
1.化学反应速率的计算
计算时一定要注意容器或溶液的体积,不能忽视容器或溶液的体积V,盲目
地把Δn当作Δc代入公式进行计算,同时还要注意单位及规范书写,还要根
据要求注意计算值的处理。
2.速率常数
回答下列问题:

2020届高三化学二轮复习:电化学基础——电解原理及应用【核心突破、经典例题

2020届高三化学二轮复习:电化学基础——电解原理及应用【核心突破、经典例题

《高考12题逐题突破》:电化学基础——电解原理及应用【核心突破】1.构建电解池模型,类比分析电解基本原理2.电解池阴、阳极的判断(1)根据所连接的外加电源判断:与直流电源正极相连的为阳极,与直流电源负极相连的为阴极。

(2)根据电子流动方向判断:电子流动方向为从电源负极流向阴极,从阳极流向电源正极。

(3)根据电解池里电解质溶液中离子的移动方向判断:阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动。

(4)根据电解池两极产物判断(一般情况下)①阴极上的现象是析出金属(质量增加)或有无色气体(H2)放出。

②阳极上的现象是有非金属单质生成,呈气态的有Cl2、O2或电极质量减小(活性电极作阳极)。

3.电解池中的三个易误点(1)只有水被电解时,不要误认为溶液的pH不变或一定变化。

若电解NaOH溶液,pH增大;电解H2SO4溶液,pH减小;电解Na2SO4溶液,pH不变。

(2)在电解食盐水的过程中,阴极区显碱性。

不要错误地认为阴极上产生的OH-因带负电荷,移向阳极,使阳极区显碱性。

(3)电解MgCl2和AlCl3溶液时,虽然放电离子和电解NaCl溶液一样,但总的电解离子方程式不同。

1.常见的离子交换膜及作用种类允许通过的离子及移动方向说明阳离子交换膜阳离子→移向电解池的阴极或原电池的正极阴离子和气体不能通过阴离子交换膜阴离子→移向电解池的阳极或原电池的负极阳离子和气体不能通过质子交换膜质子→移向电解池的阴极或原电池的正极只允许H+通过2.阴、阳离子交换膜的判断方法(1)看清图示,是否在交换膜上标注了阴、阳离子,是否标注了电源的正、负极。

是否标注了电子流向、电荷流向等,明确阴、阳离子的移动方向。

(2)根据电解池中阴、阳离子的移动方向,结合题中给出的已知信息,找出物质生成或消耗的电极区域,确定移动的阴、阳离子,从而推知离子交换膜的种类。

【经典例题】1.(2018·全国卷Ⅰ,13)最近我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除。

高考化学二轮复习 专题08 电化学(讲)(含解析)(2021年最新整理)

高考化学二轮复习 专题08 电化学(讲)(含解析)(2021年最新整理)

2017年高考化学二轮复习专题08 电化学(讲)(含解析)编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2017年高考化学二轮复习专题08 电化学(讲)(含解析))的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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专题08 电化学(讲)考向一原电池(1)考纲要求1.了解原电池的工作原理,能写出常见的电极反应和电池反应方程式。

2。

了解常见化学电源的种类及其工作原理。

3.理解金属发生电化学腐蚀的原因,金属腐蚀的危害、防止金属腐蚀的措施.(2)命题规律原电池作为高中化学中的基本概念和基础理论,在高考中占有非常重要的地位,在高考中主要考查原电池的工作原理、电极反应及电池反应的方程式、电池中溶液pH的变化以及有关电化学的计算等,由于能源问题已成为社会热点,从能源问题切入,结合新能源开发及新型电池仍将会出现在今后高考试题中.【例1】【2016年高考海南卷】某电池以K2FeO4和Zn为电极材料,KOH溶液为电解溶质溶液.下列说法正确的是()A.Zn为电池的负极B.正极反应式为2FeO42−+ 10H++6e−=Fe2O3+5H2OC.该电池放电过程中电解质溶液浓度不变D.电池工作时OH 向负极迁移【答案】AD考点:考查原电池原理及化学电源【名师点睛】原电池原理是建立在氧化还原和电解质溶液基础上,借助氧化还原反应实现化学能与电能的相互转化,是高考命题重点,题目主要以选择题为主,主要围绕原电池的工作原理、电池电极反应的书写与判断、新型电池的开发与应用等进行命题。

【例2】【2016年高考新课标Ⅱ卷】Mg—AgCl电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池.下列叙述错误的是 ( )A.负极反应式为Mg-2e-=Mg2+B.正极反应式为Ag++e—=AgC.电池放电时Cl—由正极向负极迁移D.负极会发生副反应Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑【答案】B【解析】试题分析:根据题意,电池总反应式为:Mg+2AgCl=MgCl2+2Ag,正极反应为:2AgCl+2e-= 2Cl—+ 2Ag,负极反应为:Mg—2e—=Mg2+,A项正确,B项错误;对原电池来说,阴离子由正极移向负极,所以电池放电时Cl-由正极向负极迁移,C项正确;由于镁是活泼金属,则负极会发生副反应Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑,D项正确;答案选B.【考点定位】考查原电池的工作原理。

2021届高考化学二轮复习之专题突破训练《专题八:电化学基础》

2021届高考化学二轮复习之专题突破训练《专题八:电化学基础》

2021年高考化学复习之专题突破训练《专题八:电化学基础》一、选择题(共30小题)1.(2020秋•松江区期末)在饱和氯化钠溶液浸润的滤纸上分别做甲、乙两个实验,如图所示,下列判断正确的是()A.a极上发生还原反应B.d为阴极,发生的反应为:Fe﹣2e→Fe2+C.铁片腐蚀速率:乙>甲D.b极上发生的反应为:O2+2H2O+4e→4OH﹣2.(2020秋•河北区期末)下列化学用语或说法正确的是()A.用铁作阳极电解熔融Al2O3生产金属铝B.钢铁吸氧腐蚀的正极反应:O2+4e﹣+2H2O═4OH﹣C.粗铜(含Zn、Fe、Ag、Au等杂质)精炼中产生的阳极泥的成分只有AuD.用石墨作电极电解饱和食盐水的离子方程式:2H++Cl﹣Cl2↑+H2↑3.(2020秋•通州区期末)将一块镀层破损的铁片置于海边潮湿环境中,一段时间后铁片如图所示。

下列说法正确的是()A.电子由镀层流向铁B.铁片凹陷深处产生了较多OH﹣C.镀层的金属性比铁弱D.对铁进行了牺牲阳极的阴极保护4.(2020秋•眉山期末)镍镉(Ni﹣Cd)可充电电池在现代生活中有广泛应用。

已知某镍镉电池的电解质溶液为KOH溶液,其充、放电按下式进行:Cd+2NiOOH+2H2O Cd(OH)2+2Ni(OH)2,有关该电池的说法正确的是()A.充电时阳极反应:Ni(OH)2+OH﹣﹣e﹣═NiOOH+H2OB.充电过程是化学能转化为电能的过程C.放电时负极附近溶液的碱性增强D.放电时电解质溶液中的K+向负极移动5.(2020秋•乐山期末)氯碱工业是以电解食盐水为基础的工业,电解食盐水同时得到两种气体(一种是密度最小的气体,一种是黄绿色气体)和一种强碱。

下列有关说法不正确的是()A.电解食盐水得到的两种气体分别是H2和Cl2B.实际生产中采用电解饱和食盐水,可以减少产品的损失C.氯碱工业的产品之一为烧碱D.工业常用光照H2和Cl2混合气体的方法制备HCl6.(2020秋•海淀区期末)下列化学用语对事实的表述不正确的是()A.工业上用乙醛催化氧化法制乙酸:2CH3CHO+O22CH3COOHB.向AgNO3溶液中加入过量氨水:Ag++NH3•H2O═AgOH↓+NH4+C.用Na2S除去工业废水中的Hg2+:Hg2++S2﹣═HgS↓D.电镀铜的阴极反应:Cu2++2e﹣═Cu7.(2020春•信阳期末)液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小、安全性高等优点。

2020年高考化学二轮专题复习8:电学基础(附解析)

2020年高考化学二轮专题复习8:电学基础(附解析)

2020年高考化学二轮专题复习8:电学基础(附解析)考纲指导电化学是氧化还原反应知识的应用和延伸,是历年高考的热点内容。

考查的主要知识点:原电池和电解池的工作原理、电极反应式的书写和判断、电解产物的判断、金属的腐蚀和防护。

对本部分知识的考查仍以选择题为主,在非选择题中电化学知识可能与工业生产、环境保护、新科技、新能源知识相结合进行命题。

Ⅰ.客观题(1)以新型化学电源为载体,考查电极反应式的正误判断及电子、离子的移动方向等。

(2)考查原电池在金属腐蚀与防护方面的应用。

Ⅱ.主观题(1)考查电极反应式、电池反应式的书写。

(2)考查原电池、电解池原理在工业生产中的应用。

(3)考查电子转移、两极产物、pH等的相关计算。

知识梳理一、原电池原理和化学电池1.构建原电池模型,类比分析原电池工作原理构建如图Zn-Cu-H2SO4原电池模型,通过类比模型,结合氧化还原反应知识(如:化合价的变化、得失电子情况等),能迅速判断原电池的正、负极,弄清楚外电路中电子的移动情况和内电路中离子的移动情况,准确书写电极反应式和电池总反应式,掌握原电池的工作原理。

2.化学电源中电极反应式书写的思维模板(1)明确直接产物:根据负极氧化、正极还原,明确两极的直接产物。

(2)确定最终产物:根据介质环境和共存原则,找出参与的介质粒子,确定最终产物。

(3)配平:根据电荷守恒、原子守恒配平电极反应式。

注意:①H+在碱性环境中不存在;②O2−在水溶液中不存在,在酸性环境中结合H+,生成H2O,在中性或碱性环境中结合H2O,生成OH−;③若已知总反应式时,可先写出较易书写的一极的电极反应式,然后在电子守恒的基础上,总反应式减去较易写出的一极的电极反应式,即得较难写出的另一极的电极反应式。

二、电解原理及应用1.构建电解池模型,类比分析电解基本原理构建如图电解CuCl2溶液模型,通过类比模型,结合氧化还原反应知识(如:化合价的变化、得失电子情况等),能迅速判断电解池的阴、阳极,弄清楚外电路中电子的移动情况和内电路中离子的移动情况,准确判断离子的放电顺序并书写电极反应式和电解总反应式,掌握电解基本原理。

高考化学二轮复习专题突破:电化学原理化学课件PPT

高考化学二轮复习专题突破:电化学原理化学课件PPT


记 忆
铁的腐蚀速率更快。(
)
试 做

4.在轮船船体四周镶嵌锌块保护船体不受腐蚀的方法叫阳 题
热 极电化学保护法。( )

盘 点
5.不锈钢有较强的抗腐蚀能力是因为在钢铁表面镀上了铬。

()
能 专


6.纯锌与稀硫酸反应时,加入少量 CuSO4 溶液,可使反应

追 跟
速率加快。(
)
[二轮备考讲义] 第一部分 第9讲 第7页

铁锈生成过程中的化学反应方程式:
能 专

题 ①_______________________________________________;

追 跟
②_______________________________________________;
③_______________________________________________。

记 忆
电池反应方程式:2Li+FeS===Li2S+Fe
试 做

负极:___________________________________________, 题

反应类型:________;

盘 点
正极:___________________________________________,

反应类型:________。


负极:___________________________________________;

盘 点
正极:___________________________________________。
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第八讲 电化学基础
1. [2015·浙江高考]在固态金属氧化物电解池中,高温共电解H 2O -CO 2混合气体制备H 2和CO 是一种新的能源利用方式,基本原理如图所示。

下列说法不正确的是(
)
A .X 是电源的负极
B .阴极的电极反应式是H 2O +2e -===H 2+O 2-
CO 2+2e -===CO +O 2- C .总反应可表示为H 2O +CO 2=====通电
H 2+CO +O 2
D .阴、阳两极生成的气体的物质的量之比是1∶1
答案 D
解析 H 2O 和CO 2混合气体转变为H 2和CO 的过程在接电源X 极的电极上完成,说明该电极上发生了还原反应,该电极为阴极,则X 为电源的负极,A 项正确;阴极完成的是H 2O→H 2,CO 2→CO,对应的电极反应式为H 2O +2e -===H 2+O 2-,CO 2+2e -===CO +O 2-,B 项正确;制备过
程的总反应为H 2O +CO 2=====通电
CO +H 2+O 2,C 项正确;阴极与阳极产生的气体,其物质的量之比为2∶1,D 项错误。

2.[2014·天津高考]已知:锂离子电池的总反应为Li x C +Li 1-x CoO 2
放电
充电
C +LiCoO 2,锂硫电池的总反应为2Li +S
放电
充电
Li 2S 。

有关上述两种电池说法正确的是( )
A .锂离子电池放电时,Li +向负极迁移
B .锂硫电池充电时,锂电极发生还原反应
C .理论上两种电池的比能量相同
D .下图表示用锂离子电池给锂硫电池充电
答案 B
解析锂离子电池放电时,为原电池,阳离子Li+移向正极,A错误;锂硫电池充电时,为电解池,锂电极发生还原反应生成Li,B正确;电池的比能量是指参与电极反应的单位质量的电极材料放出电能的多少,两种电池材料不同,显然其比能量不同,C错误;由图可知,锂离子电池的电极材料为C和LiCoO2,应为该电池放电完全所得产物,而锂硫电池的电极材料为Li和S,应为该电池充电完全所得产物,故此时应为锂硫电池给锂离子电池充电的过程,D错误。

3.[2014·浙江高考]镍氢电池(NiMH)目前已经成为混合动力汽车的一种主要电池类型。

NiMH中的M表示储氢金属或合金。

该电池在充电过程中的总反应方程式是:Ni(OH)2+M===NiOOH+MH
已知:6NiOOH+NH3+H2O+OH-===6Ni(OH)2+NO-2
下列说法正确的是( )
A.NiMH电池放电过程中,正极的电极反应式为NiOOH+H2O+e-===Ni(OH)2+OH-
B.充电过程中OH-离子从阳极向阴极迁移
C.充电过程中阴极的电极反应式:H2O+M+e-===MH+OH-,H2O中的H被M还原
D.NiMH电池中可以用KOH溶液、氨水等作为电解质溶液
答案 A
解析A项,放电过程中,NiOOH得电子,化合价降低,发生还原反应,该项正确;B项,充电过程中发生电解池反应,OH-从阴极向阳极迁移,该项错误;C项,充电过程中,阴极M 得到电子,M被还原,H2O中的H化合价没有发生变化,该项错误;D项,NiMH在KOH溶液、氨水中会发生氧化还原反应,该项错误。

4.[2014·课标全国卷Ⅰ,节选]H3PO2也可用电渗析法制备,“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过):
(1)写出阳极的电极反应式 ____________________________。

(2)分析产品室可得到H3PO2的原因_____________________。

(3)早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2,将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室。

其缺点
是产品中混有________ 杂质,该杂质产生的原因是______________________。

答案(1)2H2O-4e-===O2↑+4H+
(2)阳极室的H+穿过阳膜扩散至产品室,原料室的H2PO-2穿过阴膜扩散至产品室,二者反应生成H3PO2
(3)PO3-4' H2PO-2或H3PO2被氧化
解析(1)由题给装置可知阳极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑。

(2)阳极生成的H+穿过阳膜扩散至产品室,与从原料室穿过阴膜扩散至产品室的H2PO-2反应生成H3PO2。

(3)若取消阳膜,合并阳极室和产品室,阳极生成的O2可将H3PO2或原料室扩散来的H2PO-2氧化,造成产品中混入PO3-4杂质。

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