消毒药品进货验收、使用管理、储存制度
医院 消毒产品进货检查验收登记制度
ⅩⅩ县中医医院
消毒产品进货检查验收登记制度
一、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。
二、医院感染管理科负责对全院消毒剂、消毒器械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时汇报医院感染管理委员会。
三、器械科应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械选购的审核意见进行采购，按国家规定查验所需证件，监督进货质量，严把验证准入和质量关。
四、器械科应建立消毒、灭菌药械的采购和出入库登记制度并由专人负责。
五、购进医疗器械时应当进行进货验收，详细填写医疗器械验收记录。
医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格（型号）、生产厂商、供货单位、生产批号（出厂编号或序列号或生产日期）、注册证号、有效期、数量、验收结论、验收人签名等。
灭菌医疗器械还应当记录灭菌日期或灭菌批号。
六、使用消毒器械时应建立使用登记册，登记消毒对象、消毒时间、操作者和定期消毒效果的监测结果以备查验。
七、使用部门应准确掌握消毒、灭菌药械的使用范围、方法、注意事项；掌握消毒、灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题及时报告医院感染管理科。
八、禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度（4篇）
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度分为以下几个部分：一、总则1. 本制度的目的是为了规范医疗机构的消毒药械及一次性医疗卫生用品管理工作，保证患者的安全和卫生。
2. 本制度适用于医疗机构内的所有消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理工作。
3. 医疗机构应设立相应的管理机构和管理人员，负责消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购、存储、使用、清洗、消毒和报废等工作。
二、采购管理1. 医疗机构应根据需要，制定采购计划，定期向采购部门提出申请，由采购部门负责采购工作。
2. 采购部门应按照相关规定，选择合格的供应商，并签订合同，确保消毒药械及一次性医疗卫生用品的质量和数量。
3. 采购部门应做好采购记录，并保存相关文件和凭证，以备查验。
三、存储管理1. 医疗机构应设立专门的库房，用于存放消毒药械及一次性医疗卫生用品，并设置相应的货架和标识，分类存放。
2. 存放的消毒药械及一次性医疗卫生用品应保持整洁干燥，并防潮、防尘、防虫、防腐。
3. 存储期限超过使用期限的消毒药械及一次性医疗卫生用品应及时清理，不得使用。
四、使用管理1. 消毒药械及一次性医疗卫生用品的使用应按照医疗操作规程和相关操作规范进行。
2. 使用前应仔细检查消毒药械及一次性医疗卫生用品的质量和包装完好性，确保无损坏、变质等情况。
3. 使用过程中发现有损坏或者变质的消毒药械及一次性医疗卫生用品应立即停止使用，并报告相关部门。
五、清洗和消毒管理1. 使用后的消毒药械及一次性医疗卫生用品应立即进行清洗和消毒处理。
2. 清洗和消毒的方法应符合相关的操作规范和消毒要求，确保消毒药械及一次性医疗卫生用品的清洁和无菌状态。
3. 清洗和消毒过程中应使用合适的工具和消毒剂，并按照规定的时间和温度进行操作。
4. 清洗和消毒后的消毒药械及一次性医疗卫生用品应进行质量检验，合格后方可继续使用。
六、报废管理1. 使用寿命已达到或者超过使用标准的消毒药械及一次性医疗卫生用品应进行报废处理。
药品储存的管理制度(5篇)
药品储存的管理制度主要包括以下几个方面：1. 储存环境要求：药品储存室应建立在通风良好、湿度适宜、温度稳定的地方。
药品储存室内应保持整洁，定期进行清洁消毒，避免灰尘、虫害等对药品的污染。
2. 药品分区管理：按照药品的性质、用途和储存要求，将药品进行分区管理，防止不同种类的药品混放，避免发生交叉污染和混淆使用的情况。
3. 药品货架管理：建立药品货架标识和定期盘点制度，对于不合格或者过期的药品及时清理和处理。
合格的药品应按照适当的方式和位置储存，保证易取用、易检查、易分辨。
4. 药品进货管理：建立药品进货的记录和核对制度，对进货的药品进行验收和审查，确保药品的质量和来源可靠。
5. 药品库存管理：建立药品库存控制和监测制度，定期检查盘点库存，保持库存数量的准确性，避免库存过多或过少。
6. 药品保质期管理：对每个药品进行保质期的记录和管理，及时处理过期药品，防止使用过期药品造成风险。
7. 药品标识管理：对每个药品进行标识，包括药品的名称、批号、有效期等信息，以便于药品管理和使用。
8. 药品管理人员培训：对药品管理人员进行相关培训，提高其对药品管理的认识和技能，确保药品储存管理的规范性和安全性。
以上是药品储存的管理制度的主要内容，可以根据实际情况进行具体的制定和执行。
包括以下几个方面：1.药品仓库布置与设施：确保药品储存环境符合GSP（医疗机构药品生产质量管理规范）标准，包括温度、湿度、光照等要求。
仓库内应设置温湿度记录仪、火灾报警系统、温湿度控制设备等。
2.药品储存区域划分：将仓库划分为不同的区域，根据药物特性进行区域划分，如常温区、恒温区、冷藏区和冷冻区。
3.药品储存条件：按照药品的储存要求，如温度、湿度等条件，将药品分别储存在相应的区域。
不同类型的药品（如原料药、制剂、中药饮片等）应分开储存，以防止交叉污染。
4.药品储存记录：对每批次进出库的药品进行准确记录，并按照规定的要求进行线索追溯，确保药品的流向可查。
消毒药品进货验收、使用管理、储存制度
消毒药品进货验收、使用管理、储存制度消毒产品：包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。
一次性无菌医疗用品是消毒产品的一部分,是需要卫生许可证的。
一、消毒产品和一次性物品管理的部门不同，消毒产品由产品卫生部管理,一次性无菌医疗用品由国家食品药品监督局管理，由于管理的部门不一样，索取的证件也不一样,一次性无菌医疗用品是不需要卫生许可证的。
而消毒产品必须有卫生部发的卫生许可批件.采购消毒产品时，应当索取下列有效证件:（一)生产企业卫生许可证复印件;（二）产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。
(三）《营业执照》副本,看是否有每年的年检章。
（四）《医疗器械产品注册证》必须连同附件一起使用,例如:“产品规格”“使用范围”“注意事项”或“产品禁忌症”等等。
（五)有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。
二、购进消毒剂的标签说明书必须是按《消毒产品标签说明书管理规范》标识,使用时严格按说明规范使用三、消毒剂入库前应检查消毒剂标签，要有（年号)卫消准字,说明书中应注明有效成分及其含量、使用说明、使用浓度、作用时间、注意事项，有批号、生产日期、有效期、生产厂家和厂址联系方式。
查验者应在查验记录单上签字。
四、消毒液必须按要求储存,以免降低消毒液效能，消毒液按批号先进先出，并分区存放，不得与其他内服、外用药物混放。
五、使用者应在用前根据消毒目的认真阅读产品使用说明书，选择适宜消毒剂和适宜消毒方法。
六、使用中的消毒剂容器外表应注明消毒剂的品名、浓度、启用时间。
七、暂时存放于科室的消毒药剂应妥善保管，与其他物品药剂分开放置，不得混放，不得用其他不清洁容器盛装。
八、做好使用中的消毒剂的浓度监测以保证消毒效果。
九、任何消毒剂（包括酒精)不得在配膳室等部门使用和储存。
十、科室不得存放过期或禁止使用的消毒药剂。
十一、过期或作废的消毒药品不得作为生活垃圾随意处置，必须将过期的消毒药品放入黄色垃圾袋内，按药物性医疗废物处置。
消毒用品进货检查验收管理制度
消毒产品进货检查验收管理制度为规范消毒药品购进渠道，保证药品质量，切实维护患者合法权益，特制定本管理制度。
即日起开始实行。
消毒药品管理总负责人：消毒用品日常使用记录及维护负责人：一．消毒药品进货管理制度1.采购药品必须严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等有关法律、法规的规定。
2.购进药品应以质量为前提，从合法的企业购进，购进时要审核购入药品的合法性；对与单位进行业务联系的供货单位销售人员，应进行合法资格的验证。
3. 购进药品时，必须向供货单位索取以下资料备查：a. 加盖供货单位的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；b. 注明质量条款的书面合同成质量保证协议；c. 企业法人代表签字并盖章的销售人员《法人授权委托书》；销售人员的身份证复印件；d. 从生产企业购进的药品应有该批号药品的质量检验报告书，并加监原检验机构公章；4. 购进药品应签订有明确质量条款的购货合同成质量保证协议。
合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关质检要求；药品附产品合格证；药品包装特殊有关规定和货物运输要求。
5. 购进进口药品时应向供货单位索取盖有供货单位管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》和《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件。
6. 购进特殊管理药品应严格按照国家有关管理规定执行。
7. 购进药品应有合法票据，并按实际购货情况的原始票据，建立真实完整的药品购进记最，做到票、眼、货相符，购进记录内容，应包括；通用名称剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期、验收结论等。
购进票据和记录应妥善保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
二．消毒药品检查管理制度1.购进药品的质量检查、验收由质量验收员负资。
从事药品验收人员应经县级(含)以上药品监督管理部门或卫生行政部门药事法律、法规和专业知识的培训。
消毒产品进货检查验收制度
消毒产品进货检查验收制度
采购消毒产品应该遵守以下制度：
（1）.对采购、预防保健人员进行相关法律法规的培训，要认真贯彻相关法律法规，建立或完善并执行消毒产品的进货、检查、验收制度。
（2）.采购人员采购消毒产品时，应当索取产品备案凭证，及时索要购进批次或半年内的生产地市级以上检验机构出具的有效检验报告；及时索取有效的保证产品卫生质量的相关证件。
（3）.对消毒灭菌产品选购采购，应按照国家有关规定，查验必要证件,使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。
并按要求登记配制浓度、配制日期、有效期等，以备查验。
(4).每次购置，必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。
(5)医院保管部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、
单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。
(6).医院发现不及格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
(7).医务科主任、护士长负责对全院消毒产品的购入、储存和使用进行监督、搜检和指导，并按采购情形应加强监督，严格执行采购索证、入库搜检验收、出库和使用搜检制度，并按有关要求进行登记。
杜绝不及格消毒产品进入医疗卫生机构。
对存在问题及时汇报。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度模版
药品采购、验收、保管、储存出入库制度模版一、目的和适用范围本制度的目的是规范药品采购、验收、保管、储存出入库工作，确保药品的质量和安全，并规范药品的管理程序。
本制度适用于所有从事药品采购、验收、保管、储存出入库工作的人员。
二、药品采购1. 采购计划药品采购工作由药品采购委员会进行计划，采购委员会由相关部门的代表组成。
采购计划应根据药品的需求进行制定，包括药品种类、数量、价格等信息，并在采购计划中明确药品的质量要求。
2. 采购程序（1）确定供应商：根据采购计划，采购委员会应寻找合适的供应商，评估供应商的信誉、药品质量等情况。
（2）编制采购合同：与供应商达成协议后，应编制采购合同，明确药品的规格、数量、质量要求等，并签署采购合同。
（3）采购申请：采购人员根据采购合同的要求，向供应商提交采购申请，在申请中注明药品的规格、数量等信息。
（4）采购审批：采购申请应经过相关部门审批，确保采购计划的合理性和合规性。
（5）采购执行：经过审批后，采购人员可以与供应商进行药品的采购，确保按照合同要求进行采购。
三、药品验收1. 验收程序（1）验收准备：药品验收应由专门的验收人员进行，验收人员应具备相关的药品知识和验收技能。
在验收开始前，应准备验收工具和验收记录表格等。
（2）验收药品：验收人员按照采购合同的要求，对药品进行质量检验。
包括药品的外观、标志、包装等，确保药品的质量符合要求。
（3）验收结果记录：验收人员应记录药品验收结果，包括合格品、不合格品的数量等，并及时向相关部门汇报验收结果。
2. 药品验收标准（1）外观检查：药品的外观应无明显异常，如颜色、形状、气味等应符合药典要求。
（2）标志检查：药品的包装上应有清晰的标志，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等。
（3）包装检查：药品的包装应完整、无破损，密封性良好。
四、药品保管1. 保管要求（1）药品存储室：设立专门的药品存储室，确保药品的安全和质量。
（2）温湿度控制：药品存储室应保持适宜的温湿度，防止药品受潮、变质。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文(三篇)
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文1. 前言本管理制度旨在规范医疗机构对消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理，确保医疗卫生工作的安全与质量。
所有相关人员应严格遵守本制度的要求，以确保工作的顺利开展。
2. 定义2.1 消毒药械：指用于对医疗设备、器具、场所等进行消毒的器械和药物。
2.2 一次性医疗卫生用品：指在医疗过程中无需清洗和重复使用的物品，包括但不限于口罩、手套、手术衣等。
3. 购买及验收3.1 医疗机构应建立消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购计划，并根据需求向合格供应商购买。
3.2 购买的消毒药械和一次性医疗卫生用品应符合国家标准和质量要求，医疗机构应对其进行验收。
3.3 验收时应检查商品的包装是否完好无损，生产日期、有效期是否合规，质量证明书是否齐全。
如有问题应及时退货或要求供应商解决。
4. 存放管理4.1 医疗机构应建立专门的存放区域或库房，并配备相应的温湿度控制设备。
4.2 消毒药械和一次性医疗卫生用品应分别存放，按照规定的分类和标识进行摆放，确保清晰可辨。
4.3 存放区域或库房应保持清洁、干燥，并有定期的消毒和通风措施。
4.4 存放区域或库房的进出应由专人负责，并记录相关信息，确保存取的及时性和准确性。
5. 使用管理5.1 医疗机构应制定消毒药械及一次性医疗卫生用品的使用计划，并详细记录使用情况。
5.2 消毒药械使用前应进行消毒设备的清洗、检查和消毒药剂的配置，确保设备的正常运行和消毒效果的达标。
5.3 一次性医疗卫生用品使用前应检查包装是否完好，如发现损坏应及时更换。
5.4 使用过程中应遵循操作规程，严格按照使用顺序和方法进行操作，确保医疗卫生工作的安全和效果。
5.5 使用后的一次性医疗卫生用品应按规定进行分类、包装和处理，不得随意丢弃或重新使用。
6. 维护保养6.1 消毒药械的维护保养工作应由专人负责，定期进行设备的清洗、检查和维修。
6.2 一次性医疗卫生用品的维护保养主要是保持其包装完好，并防止受潮、破损等情况的发生。
消杀药品陈列工作制度
消杀药品陈列工作制度一、目的为确保消杀药品的安全、有效、合理使用，提高环境卫生质量，预防传染病的发生和传播，制定本制度。
本制度明确了消杀药品的采购、储存、陈列、发放、使用、废弃等环节的管理要求，适用于我公司所有涉及消杀药品的管理和使用人员。
二、组织机构1. 公司成立消杀药品管理领导小组，负责对公司消杀药品的管理工作进行监督和指导。
2. 各部门、分支机构应设立消杀药品管理员，负责本部门、分支机构消杀药品的日常管理工作。
三、采购与储存1. 消杀药品的采购应严格按照国家法律法规和公司相关规定，选择具备生产或经营资质的供应商。
2. 采购的消杀药品应符合国家质量和安全标准，具有有效的产品批准文号和生产批号。
3. 消杀药品应储存在阴凉、干燥、通风的专用库房内，避免阳光直射和高温潮湿。
4. 库房内应设置合适的温湿度监测设备，确保储存环境的稳定。
5. 消杀药品应分类存放，标签清晰，易于识别和取出。
四、陈列与展示1. 消杀药品应按照种类、用途、剂型等进行分类陈列，设置明显的标识。
2. 陈列区域应保持整洁、有序，便于顾客和工作人员查看及取用。
3. 陈列的消杀药品应定期进行清理，去除过期、变质、损坏的产品。
4. 陈列的消杀药品应保持干燥、清洁，避免受潮、污染。
5. 陈列的消杀药品应按照有效期的长短进行排序，先过期先使用。
6. 陈列的消杀药品应定期进行盘点，确保库存的准确性。
五、发放与使用1. 消杀药品的发放应遵循公平、合理、透明的原则，按照实际需求进行分配。
2. 发放的消杀药品应填写发放记录，包括发放日期、品种、数量、发放人等信息。
3. 使用消杀药品前，应认真阅读产品说明书，了解产品性能、用途、剂量、用法等信息。
4. 使用消杀药品时，应按照规定的剂量和用法进行操作，确保药效的发挥。
5. 使用消杀药品的器具应进行清洁和消毒，避免交叉感染。
6. 使用消杀药品的过程中，如出现不良反应或过敏反应，应立即停止使用，并及时报告。
消毒药品管理办法规章制度
消毒药品管理办法规章制度第一章总则第一条为了加强消毒药品的管理，确保消毒药品的质量和使用安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于各级各类医疗机构、疾病预防控制机构、采供血机构以及其他涉及消毒药品使用的单位。
第三条消毒药品管理应遵循合法、合规、科学、有效的原则，确保消毒药品的质量和使用安全。
第四条国家卫生健康委员会负责全国消毒药品的监督管理工作。
地方各级卫生健康行政部门负责本行政区域内消毒药品的监督管理工作。
第二章消毒药品的采购和验收第五条医疗机构应当根据消毒药品的品种、规格、数量和质量要求，采购合法、合格、有效的消毒药品。
第六条医疗机构应当建立健全消毒药品采购管理制度，对供应商进行资质审核，确保采购的消毒药品符合法律法规要求。
第七条医疗机构应当建立消毒药品验收制度，对采购的消毒药品进行验收，确保其质量和使用安全。
第八条医疗机构应当对验收合格的消毒药品进行妥善储存，防止污染、损坏、过期、失效。
第三章消毒药品的使用和管理第九条医疗机构应当建立健全消毒药品使用管理制度，明确消毒药品的使用范围、使用方法、使用剂量、使用频率等。
第十条医疗机构应当对使用消毒药品的人员进行培训，确保其掌握消毒药品的正确使用方法。
第十一条医疗机构应当定期对使用中的消毒药品进行质量监测，发现问题及时处理。
第十二条医疗机构应当对过期、失效、污染、损坏的消毒药品进行及时清理，按照规定进行无害化处理。
第四章消毒药品的监督管理第十三条卫生健康行政部门应当加强对消毒药品的监督管理，定期对医疗机构的消毒药品采购、验收、使用和管理情况进行检查。
第十四条卫生健康行政部门应当对违反本办法的行为依法进行查处，对违法行为的责任人员进行处理。
第十五条医疗机构应当配合卫生健康行政部门的监督管理工作，如实提供有关资料，不得拒绝、阻挠。
第五章附则第十六条本办法自发布之日起施行。
第十七条本办法由国家卫生健康委员会负责解释。
消毒药品管理制度(4篇)
消毒药品管理制度是指对使用和管理消毒药品的一系列规定和措施。
以下是一个常见的消毒药品管理的制度：1. 药品采购：对消毒药品的采购应以法定方式购买，确保药品的质量可靠。
2. 药品登记：对购进的每一种消毒药品应有专门的登记记录，包括药品名称、规格、生产日期、有效期、生产厂商等信息。
3. 药品库存管理：对消毒药品实行定期清点，建立现存量和消耗量的登记记录，确保库存数量准确。
同时，要注意药品的储存条件，保证其质量。
4. 药品使用：使用消毒药品时要按照产品说明书和相关规定的方法和剂量进行使用，严禁超剂量或乱用。
5. 药品保管：药品的保管应做到专人专管、分区分级、定期检查等措施，防止药品被盗或损坏。
6. 药品报废：对过期、变质、损坏等不合格的消毒药品要及时报废，并做好相关记录。
7. 药品使用记录和汇总：对每一次消毒药品的使用要有详细的记录，包括使用时间、使用人员、使用量等信息，并定期汇总，以便于管理和统计。
8. 药品安全教育：对使用和管理消毒药品的人员进行相关的培训和教育，提高他们的药品安全意识和操作技能。
以上是一个简要的消毒药品管理制度，具体的制度内容还需根据实际情况和相关法规进行适当调整和完善。
消毒药品管理制度（2）一目的对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成的影响，避免工作上的疏忽造成重大的损失。
二适用范围本程序适用于本公司原材料验收、产品生产过程和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制三职责3、1本程序由品管科管管理3、2评审职责本公司授权检验人员负责本厂内不合格品的评审现场不合格品的评审由本公司委派的人员负责3、3处置职责检验人员作出不合格品的处置决定。
若不能处置，则上报品管科处置生产人员根据处置决定及时进行处理3工作程序原料、成品检验和试验中发现不合格品进行标识、评审，确定不合格品的范围和性质;决定并实施不合格品处置方案，并割据不合格品的严重程度和范围，通知品管领导，品管科有关负责人四评审、记录4、1、1原料检验过程中发现的不合格品由收购检验人员根据合同规定的相应技术标准和补充要求作出评审，做好记录，不合格原料不予收购。
消毒产品检查验收管理制度管理办法
消毒产品检查验收管理制度管理办法1. 引言为了保障消毒产品在生产、储存、运输及使用环节的安全和有效性，确保公众健康，制定本《消毒产品检查验收管理制度管理办法》。
2. 适用范围本管理办法适用于所有生产、销售、储存、使用消毒产品的单位和个人。
3. 基本原则（1）法律依据：遵守国家和地方相关的法律法规，明确消毒产品的相关法律责任和权益。
（2）标准一致性：按照相关标准，确保消毒产品的质量和安全性。
（3）全面性：在生产、销售、储存、使用环节进行检查和验收，确保消毒产品的整个生命周期的安全。
（4）公正性：检查和验收工作要公正、客观、公开、透明，避免利益冲突和腐败现象。
4. 检查和验收责任（1）国家相关部门负责制定消毒产品检查和验收的相关政策、规定和标准。
（2）地方政府负责监督和协调本地区的消毒产品检查和验收工作。
（3）生产企业负责对自身生产的消毒产品进行质量控制和检查，确保产品符合国家标准和相关法律法规。
（4）经销商负责对购进的消毒产品进行质量监控和验收，确保产品的合格性。
（5）使用单位负责对进货的消毒产品进行验收和使用过程中的质量控制，确保产品的安全性。
5. 检查和验收内容（1）生产企业的检查和验收内容：•原料及配方的合规性和安全性；•生产过程的合规性和质量控制；•对成品的质量把控和检测；•生产记录和品质管理体系的完备性。
（2）经销商的检查和验收内容：•对进货来源和供应商的审查；•卫生条件和储存环境的检查；•商品标识和说明书的合规性；•对货物的质量检测和合格性评估。
（3）使用单位的检查和验收内容：•对产品的包装和标识的检查；•对产品的质量检测和合格性评估；•对产品的使用过程进行监督和检查；•记录产品使用情况和效果评估。
6. 检查和验收频次和方式（1）生产企业应定期进行自查和内审，确保生产过程的合规性和质量控制的有效性。
（2）经销商应定期进行商品检验和质量控制，确保供货渠道和货物的安全性。
（3）相关监督部门可以随时对生产企业和经销商进行检查和验收，确保规范执行。
消毒药品管理制度范文(三篇)
消毒药品管理制度范文一、目的及范围1.1 目的：制定本管理制度的目的在于规范和加强对于消毒药品的管理，确保消毒药品的安全有效使用，保障员工和患者的健康安全。
1.2 范围：本管理制度适用于所有使用、储存、配送和管理消毒药品的部门和人员。
二、术语和定义2.1 消毒药品：指用于杀灭病原微生物、预防和控制传染病的药品，包括消毒液、消毒片、消毒剂等。
2.2 负责人：指由上级主管指定的具有消毒药品管理职责的人员。
2.3 使用部门：指使用消毒药品的各个部门或医疗机构。
三、消毒药品的采购和储存3.1 采购：消毒药品的采购必须符合相关法律法规和行业标准，采购人员应当进行供应商的审核和评估，并签订采购合同。
3.2 储存：消毒药品的储存应当遵守以下要求：（1）储存环境应清洁、通风，避免阳光直射和潮湿。
（2）储存地点应固定，并设置适当的标识，禁止与其他药品混放。
（3）不同类型的消毒药品应分开储存，防止交叉污染。
四、消毒药品的配送和使用4.1 配送：消毒药品的配送应由专人负责，确保及时准确送达目的地，避免中途污染和损坏。
4.2 使用：使用消毒药品前，必须对其进行验收，确认包装完好、标签清晰、有效期内，并按照产品说明书正确使用。
五、消毒药品的管理和监控5.1 监控：设立监控机构或委托第三方进行定期检测，对消毒药品的质量进行监控，确保其符合国家标准和行业要求。
5.2 库存管理：库存管理人员应及时统计和监控消毒药品的库存情况，做好库存记录，并定期盘点和报告。
5.3 废弃物处理：对于过期、失效或者被污染的消毒药品，应按照相关规定进行处置，避免对环境和人体造成危害。
六、员工培训和安全防护6.1 培训：有关消毒药品的使用、储存、管理和安全防护知识的培训应定期组织，确保员工具备相关知识和技能。
6.2 安全防护：员工在使用消毒药品时应佩戴个人防护装备，如手套、口罩、护目镜等，避免接触药品对身体造成伤害。
七、违规处理和责任追究7.1 违规处理：对于违反本管理制度的行为，将按照相关规定进行相应的处理，包括警告、罚款、停职、辞退等。
药品采购、验收、储存、养护、等环节的管理制度
药品采购、验收、储存、养护、等环节的管理制度一、目的：为确保药品质量稳定，防止变质失效，避免财产受损并保证储存药品安全有效。
二、依据：1、《中华人民共和国药品管理办法》及其实施条例。
2、《药品经营质量管理规范》及其实施细则三、职责：1、药房主任负责药品从购进到销售各环节中的质量监督管理。
2、库房管理人员，药房工作人员是本制度的实施者四、主要内容：1、药品的购进：1.1药品购入必须严格执行《中华人民共和国药品管理办法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》及其实施细则和《合同法》及医院关于药品卫生材料设备采购的有关法律法规和管理规定依法购进。
1.2购入的药品应选择质量、信誉好的厂家，价格合理的品种。
1.3购入的药品以3-5天为一周期，按需编订计划，不积压、不脱销，保证供应为原则。
1.4购入的药品必须有合法证照的供货单位进货，首次购入药品应对药品生产企业、经营人员的资格进行审核。
审核内容有：1、加盖企业红色印章的药品生产和经营企业许可证、营业执照复印件。
2、加盖企业红色印章的GMP、GSP认证证书复印件。
3、企业法人签章的质量保证协议。
4、药品销售人员的从业资格证明文件和身份证复印件，需加盖企业红色印章。
5、购入的药品要有合法的票据，并依据票据建立购进验收记录，项目包括来货单位、来货数量、日期品名、规格、批号有效期等内容，票据和验收记录应保存超过有效期1年，但不得少于3年。
6、购入进口药品要有加盖企业红色印章的《进口药品注册证》和《医疗产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件随货同行。
7、定期对进货进行质量评审，一年一次，认真总结进货过程中出现质量问题加以分析改进。
2、入库验收：1、根据医院情况：用量少、周转小、如单独药库，必会造成药品积压、过期、失效的风险，医院实行零药库制度（即：按正常程序验收入库，然后把全部药品转入药房分类分区存放）。
2、医院设药库管理员一名，负责药品计划采购入库、验收等环节的工3、药库管理员必须根据《中华人民共和国药品管理办法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《合同法》的有关规定建立健全药品入库验收程序，以防假劣药进入药库乃至药房，切实保证进入药房药品质量完好，数量准确。
消毒产品进货验收制度
消毒产品进货验收制度
（一）根据卫生部《消毒管理办法》的有关规定，结合我院实际情况，制定消毒产品进货验收制度。
（二）消毒产品分为消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类和一次性使用医疗用品类。
（三）所有消毒产品由药械科统一购买，任何科室和人员不得私自购买。
（四）购入一次性使用无菌医疗用品、卫生用品时需索取：
1.《营业执照》
2.《医疗器械生产企业许可证》
3.《医疗器械经营企业许可证》
4.《医疗器械产品注册证》的复印件，并加盖公章
5.法定代表人签名规定有授权范围及期限的委托授权书
6.验看销售人员的身份证并索取其复印件
（五）购入消毒器械需索取：
1. 《医疗器械经营企业许可证》
2.卫生部《卫生许可批件》的复印件
3.验看销售人员身份证并索取其复印件
（六）购入消毒剂时索取：
1.《消毒产品生产企业卫生许可证》。
2.《消毒产品卫生安全评价报告》等证明文件。
3.建立进货验收和出入库登记账册。
4.《验看销售人员身份证并索取其复印件
（七）购进口的一次性无菌医疗用品时，必须索取国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。
3.对购置的消毒产品，药械科进行质量验收，由专人负责，建立登记帐册，记录每次到货时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、产品批号、灭菌日期、失效期、出厂日期、注册证号、卫生许可批件号，并签名。
4.不合格产品不得投入临床使用。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文(3篇)
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文一、目的为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品，防止一次性医疗用品废用后流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此，有必要加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益，必须采取严格措施，加强一次性医疗用品管理。
二、管理制度(一)严把进货关而且要出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。
并与供销商鉴定质量保证合同。
手续齐备，杜绝假冒伪劣产品进入医院。
3.质量验收检查。
每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时由药械科把关。
4.建立登记账册：采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂2洛阳中西医结合医院--消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等，并保留原始订货合同，以备出现产品质量问题时追查。
(二)严把院内贮存关凡进入医院的一次____在大包装完整的情况下，设专室贮存，室内清洁干燥并定期进行空气消毒，货物按有效期长短及品种不同分别于距地面30cm以上的货架上，整齐码列，打开大包装后，中包装进入无菌间专柜存储发放，进入临床方打开中包装、单包装存放，一次性使用，避免和减少污染。
(三)一次性使用无菌医疗用品的使用管理措施：1.各科室领去的一次性使用无菌医疗用品，应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的货架上，拆除外包装后，应分类放置予无菌物品存放间。
一次领用不宜过多，并按日期先后顺序排列使用。
2.医务人员在使用一次性医疗用品前，应仔细检查小包装是否破损、失效、产品是否洁净、霉变、标识是否清楚。
医院消毒产品进货验收制度
医院消毒产品进货验收制度前言：一、根据国家食品药品监督管理局发布的《药品流通管理办法》规定，医疗机构购进药品，必须建立消毒产品进货检查验收制度,并建立完整的产品购进记录。
二、消毒产品的购进必须注明产品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期等。
三、保管好产品的进货发票，以备查验，制定和执行有关保养、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、注意通风、做好防火、防虫、防鼠等工作，保证药品的质量。
四、消毒产品与药品分开存放，并专人保管。
为了进一步规范医院药品采购、入库、领取、盘库、报损等管理环节，特制定本办法。
一、计划申报1、加强药品采购计划管理。
每月20日前各部门上报下月拟购药品计划，经医院后勤部门整理，经物采会批准后交药品供应商按计划调配药品。
2、紧俏药品保证1个月用量，普通药品保证L5个月用量，合理拟订药品采购计划。
二、入库验收1、加强药品的入库管理。
仓库必须有规范的入库验收制度，药品入库要进行双复核验收。
入库验收内容包括：品名、剂量、规格、单位、数量、批号、有效期、生产厂家、供货单位、药品外观、质量情况、价格等。
凡不符合规定的拒绝入库。
2、药品供应商要做到发票和一式五联销售清单随药同行。
保管员验收签字后，及时入库并保留四联清单。
入库单和销售清单必须相符，保管员保留一份备查，医院财务保留一份，另两份和发票每月3日前报医院材务科汇总，杜绝跨月入账。
医院入库日期截止至月末最后一个工作日，统一截止至每月25日（遇节假日顺延）。
三、仓库管理1、完善药品出入库制度，各医院必须制定规范的药品出入库管理相关制度和药品账务管理相关制度并悬挂上墙，无上墙制度的单位，年终不能参加先进科室评比。
2、完善库存管理制度，医院库房、药房，必须每月清仓盘库。
在月末最后一个工作日。
库房监管人员和财务科共同盘点后，盘库人员在盘存表上签字并存档，盘实金额作为下月初始余额。
完整版)医院消毒产品进货检查验收制度
完整版)医院消毒产品进货检查验收制度
为确保医院采购的消毒产品质量安全，本制度根据《产品质量法》、《消毒管理办法》和《药品流通管理办法》的规定制定。
医院消毒产品的管理和采购由专人负责，采购人员应根据临床需要进行统一采购，各科室不得私自采购。
采购的消毒产品必须建立进货检查验收台账，记录每批次消毒产品的进货来源，以便追查。
建立消毒产品进货索证查验制度，采购人员应向生产或经营消毒产品的企业索取必要证件并留存复印件和进货以备查验。
消毒产品应与药品分开存放，并由专人保管。
按照消毒产品的保养、养护制度，做好防潮、防火、防虫、防鼠、清洁和通风工作，保证产品质量。
管理人员应定期对库存的消毒产品进行检查，发现过期产品应按照医院相关制度进行消毁处理，并建立消毁处理台账。
各科室领取消毒产品时应记录消毒产品名称、数量、领取时间和领取人。
通用范文(正式版)消毒药品进货验收制度
消毒药品进货验收制度1. 引言消毒药品在医疗机构、学校、食品加工等场所使用广泛，为确保消毒药品的质量和安全性，需要建立科学、系统的进货验收制度。
本文档旨在规范消毒药品进货验收的流程和要求，以保障使用单位和人员的健康和安全。
2. 适用范围适用于医疗机构、学校、食品加工等场所的消毒药品进货验收工作。
3. 进货验收程序3.1. 验收前准备•定期制定进货计划，明确消毒药品的种类、数量和规格。
•编制验收表格，包括消毒药品的名称、批号、生产日期、有效期等信息。
1.接收进货物品前，验收人员需要核对供应商提供的相关文件，包括生产许可证、产品合格证、产品说明书等。
确保供应商具备合法生产资质。
2.对进货物品进行外观检查，确保包装完好无损、标签齐全、密封良好。
3.核对进货物品与进货计划的一致性，包括品名、规格、批号等。
如有不符，及时与供应商联系协商解决。
4.检查消毒药品的生产日期和有效期，确保在有效期内。
5.根据消毒药品的特性，可进行抽样检验或送样检验。
抽样检验需要按照相关标准进行，确保产品质量符合有关要求。
6.进行验收记录，包括验收日期、验收人员签字等信息。
3.3. 不合格品处理1.对于不合格的消毒药品，验收人员需要及时通知供应商，并协商解决方法，如退货、调换等。
2.不合格品需要进行封存处理，并在封存单上做好标记，以备后续处理或退回供应商。
4.1. 质量要求•消毒药品应具备合法生产资质，并符合相关法律法规的要求。
•包装完好无损，无漏气、漏液、漏粉现象。
•标签清晰，标注产品名称、规格、批号、生产日期、有效期等必要信息。
4.2. 数量要求•根据进货计划，入库数量应与计划数量一致。
•检查包装箱的数量和封志，确保无误。
4.3. 储存要求•消毒药品应根据要求进行储存，避免阳光直射、潮湿、高温等不利因素。
•分类储存，避免与其他药品、有毒物质混放。
5. 验收记录保存进货验收记录应妥善保存，按要求进行归档，方便后续跟踪和查询。
建议保存时间不少于5年。
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消毒药品进货验收、使用管理、储存制度
消毒产品：包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。
一次性无菌医疗用品是消毒产品的一部分,是需要卫生许可证的。
一、消毒产品和一次性物品管理的部门不同，消毒产品由产品卫生部管理，一次性无菌医疗用品由国家食品药品监督局管理，由于管理的部门不一样，索取的证件也不一样，一次性无菌医疗用品是不需要卫生许可证的。
而消毒产品必须有卫生部发的卫生许可批件。
采购消毒产品时，应当索取下列有效证件：
（一）生产企业卫生许可证复印件；
（二）产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。
（三）《营业执照》副本，看是否有每年的年检章。
（四）《医疗器械产品注册证》必须连同附件一起使用，例如：“产品规格”“使用范围”“注意事项”或“产品禁忌症”等等。
（五）有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。
二、购进消毒剂的标签说明书必须是按《消毒产品标签说明书管理规范》标识，使用时严格按说明规范使用
三、消毒剂入库前应检查消毒剂标签，要有（年号）卫消准字，说明书中应注明有效成分及其含量、使用说明、使用浓度、作用时间、注意事项，有批号、生产日期、有效期、生产厂家和厂址联系方式。
查验者应在查验记录单上签字。
四、消毒液必须按要求储存，以免降低消毒液效能，消毒液按批号先进先出，并分区存放，不得与其他内服、外用药物混放。
五、使用者应在用前根据消毒目的认真阅读产品使用说明书，选择适宜消毒剂和适宜消毒方法。
六、使用中的消毒剂容器外表应注明消毒剂的品名、浓度、启用时间。
七、暂时存放于科室的消毒药剂应妥善保管，与其他物品药剂分开放置，不得混放，不得用其他不清洁容器盛装。
八、做好使用中的消毒剂的浓度监测以保证消毒效果。
九、任何消毒剂（包括酒精）不得在配膳室等部门使用和储存。
十、科室不得存放过期或禁止使用的消毒药剂。
十一、过期或作废的消毒药品不得作为生活垃圾随意处置，必须将过期的消毒药品放入黄色垃圾袋内，按药物性医疗废物处置。