知情同意书
知情同意书内容
知情同意书内容以下是 9 条关于知情同意书内容:1. 嘿,你知道吗,这知情同意书里啊,就像打开了一扇了解未知的门。
比如说你要做个小手术,它就会明确告诉你会怎么进行,风险有哪些,就像你要去一个陌生地方旅行,得先知道路线和可能遇到的情况一样。
咱得仔细瞧好了,可别稀里糊涂就签了字呀!2. 哇塞,你想想看,这知情同意书可不是一般的东西啊!拿参加一个试验来说吧,它得把所有的细节都给咱讲清楚,比如要吃啥药,会有啥不舒服,这跟你要去相亲,得先清楚对方的情况不是一个道理嘛。
咱得瞪大眼睛看仔细呀!3. 嘿呀,这知情同意书里真的有好多关键信息呢!就好比你要去学一门新技能,它告诉你要付出什么,可能会收获什么一样重要。
要是不小心漏看了什么,那不就麻烦了,咱得认真对待不是?4. 哎呀呀,这知情同意书就好像是个说明书一样重要呢!比如你要尝试一种新的健身方法,它会告诉你注意事项和可能的效果,这可关乎咱的健康和安全呀,能不仔细看吗?5. 哇哦,这知情同意书真的得好好研究呀!你看,就像去玩一个新游戏,得先清楚规则和风险嘛。
要是稀里糊涂就开始,那不是容易出问题,咱得谨慎些呀!6. 嗨哟,这知情同意书可是相当重要呢!好比你要去报一个兴趣班,它得给你说清楚课程内容和要求,咱得心中有数才行啊,对吧?7. 哎哟喂,这知情同意书里的东西可不少呢!你想想,像你要养一只小宠物,得知道怎么照顾它、可能会有什么麻烦,这同意书也是这样啊,咱得重视哟!8. 呀哈,这知情同意书就像是一个指向标呀!比如说你要开始一个新工作,它会让你清楚工作内容和潜在风险,咱可得了解清楚了,不能马虎呀!9. 哼,别小看这知情同意书呀!它可是关系到咱的很多事情呢。
像去参加一场冒险,它会告诉你可能会遇到的危险和应对方法,咱可不能小瞧它的重要性!我的观点结论:知情同意书非常重要,它提供了关键信息,让我们在做决策时有足够的了解和准备,必须慎重对待。
知情同意书范文
知情同意书范文
知情同意书。
尊敬的家长/监护人:
我是XXX(学校/机构名称)的工作人员,特向您发出这份知情同意书,希望得到您的认可和支持。
我们将在下文中详细说明我们的活动计划,并说明您的孩子参与该活动的具体内容和风险。
请您在仔细阅读后,在知情同意的基础上签署同意书,以便我们能够为您的孩子提供更好的服务。
活动名称,XXXX(活动名称)。
活动时间,XXXX年XX月XX日-XX月XX日。
活动地点,XXXX(活动地点)。
活动内容,XXXX(活动内容)。
活动目的,XXXX(活动目的)。
活动安排,XXXX(活动安排)。
活动风险,XXXX(活动风险)。
签署同意书意味着您同意并允许您的孩子参与我们的活动,并且您愿意为其在活动中可能出现的风险负责。
我们将尽最大努力保障您的孩子在活动中的安全,并在活动结束后将其安全交还给您。
在此,我们再次感谢您对我们工作的支持和信任。
如果您有任何疑问或意见,请随时与我们联系。
谢谢!
家长/监护人签名,_____________ 日期,_____________。
工作人员签名,_____________ 日期,_____________。
以上是一份典型的知情同意书范文,希望能够对您有所帮助。
如果您需要了解更多信息,可以随时与我们联系。
谢谢!。
知情同意书的八个要素
知情同意书的八个要素
知情同意书的八个要素包括:
1. 研究目的:说明研究的目的和意义。
2. 研究内容:详细描述研究的方案、方法和过程。
3. 预期的利益:列举可能获得的好处,如医疗服务、药物治疗、关心和监护等。
4. 风险和不利后果:明确可能带来的风险和不利后果,包括身体、心理或社会上的不适或伤害。
5. 替代选择:提供与该研究相似的其他可能的治疗或参与选项。
6. 保密性:保证研究结果的保密性和个人隐私的保护。
7. 自由参与和自愿退出权利:明确被调查者有权自愿选择是否参与研究,并随时可以退出而不会受到不利影响。
8. 联系方式:提供研究负责人的联系信息,以便被调查者或其监护人在研究期间或之后随时联系。
知情同意书包括哪些内容
知情同意书包括哪些内容
知情同意书是指在进行医疗、科研、教育等活动中,为保护个人权益和知情权,确保参与者充分了解相关信息并自愿参与,而由相关机构或个人向参与者提供的一种书面文件。
知情同意书通常包括以下内容:
1. 研究目的和内容,知情同意书首先应当明确研究或活动的目的、内容和可能的风险,让参与者充分了解自己将要参与的活动是什么,可能会面临的风险有哪些。
2. 参与者权利,知情同意书中需要明确参与者的权利,包括自愿参与、随时退出、拒绝提供信息等权利,以及相关权利的保障措施。
3. 益处和风险,知情同意书应当对参与者可能获得的益处和可能面临的风险进行说明,让参与者对参与活动有一个清晰的认识。
4. 个人信息保护,如果活动涉及个人信息的收集和使用,知情同意书中需要说明个人信息的保护措施,以及参与者对个人信息的控制权。
5. 合法性和保密性,知情同意书需要明确活动的合法性和保密性,让参与者了解自己的信息和参与活动的合法性和保密性。
6. 签署人信息,知情同意书最后需要包括签署人的个人信息,包括姓名、身份证号码等,以确保知情同意书的真实性和有效性。
综上所述,知情同意书是一种重要的保护参与者权益的文件,其内容需要充分、清晰地向参与者说明相关活动的目的、内容、风险和权利,保障参与者的知情权和自主权。
在编写知情同意书时,需要尽可能使用简洁、生动的语言,让参与者易于理解和接受。
同时,知情同意书的内容需要经过严格的审核和审查,确保其合法性和有效性。
希望各位文档创作者在编写知情同意书时能够严格按照相关规定,确保知情同意书的质量和有效性。
临床教学知情同意书
临床教学知情同意书临床教学知情同意书尊敬的患者、患者家属或患者的法定监护人、授权委托人:您好!首先感谢您对我们医院的信任和支持。
在此,我们需要向您详细介绍一下我们医院的临床教学活动,并征得您的知情同意。
一、我们医院是一座历史悠久的教学医院,拥有丰富的临床教学资源。
二、作为大学的临床教学基地,我们医院承担着大学临床各专业的教学任务,临床教学示教是完成培养目标的重要环节之一。
三、我们医院的教学活动涉及门诊和住院的相关医疗过程,但我们会尽最大努力保护您的隐私。
四、我们承诺在临床教学活动中充分保护您的隐私,严格遵守医疗伦理和法律法规。
五、我们感谢您对我们医院教学工作的理解和支持,同时也希望您能够配合我们的临床教学工作。
如果您同意参与我们的临床教学活动,请在下方签署知情同意书,并如实告知医生您的病情。
如果您无法签署知情同意书,请授权亲属代为签署。
患者知情选择:我已知晓上述关于临床教学的全部内容,愿意配合医院的临床教学工作,并授权医师将我的各种医学资料用于临床教学。
我已如实向医生告知我的所有病情,如有隐瞒,一切后果自负。
患者签名:_________________________签名日期:_________年_________月_________日身份证号:_________________________联系_____________________________通讯地址:______________________________________________________ ____________授权亲属签名:_______________________与患者关系:_________________________签名日期:______年______月______日身份证号:_________________________联系_____________________________通讯地址:______________________________________________________ ____________医生陈述:我们承诺在临床教学活动中严格遵守医疗伦理和法律法规,尽最大努力保护患者的隐私。
各类知情同意书模板
各类知情同意书模板————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期:ﻩ1.手术知情同意书模版手术知情同意书尊敬的患者:您好!根据您目前的病情,您有此手术适应症,医师特向您详细介绍和说明如下内容:术前诊断、手术名称、手术目的、术中拟使用高值医用耗材和仪器、术中或术后可能出现的并发症、手术风险及替代医疗方案等。
帮助您了解相关知识,作出选择。
一般项目患者姓名________性别_________ 年龄___________科室________ 病房_________病案号_________医师告知【术前诊断】_______________________________________________________________________________。
【拟手术指征及禁忌症】_______________________________________________________________________________。
【替代医疗方案】(不同的治疗方案及手术方式介绍)根据您的病情,目前我院主要有如下治疗方法和手术方式:___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
个人自愿知情同意书
个人自愿知情同意书
本文档旨在明确个人自愿知情同意的事项,并确保双方的权益得到尊重和保护。
1. 背景
双方参与某项活动/项目/研究等,为确保活动的顺利进行并保护个人权益,特制订本个人自愿知情同意书。
2. 目的
本个人自愿知情同意书的目的是向个人提供关于该活动/项目/研究等的必要信息和相关风险,并确保个人充分了解并自愿参与。
3. 承诺
受本个人自愿知情同意书约束,双方作出以下承诺:
3.1. 组织方承诺:
- 提供充足的信息:组织方将向个人提供充足、准确的信息,
详细介绍活动/项目/研究等的背景、目的、过程和风险等重要事项。
- 尊重个人权益:组织方将尊重个人的意愿和自主权,不会强
制个人参与活动/项目/研究等,并保证个人在任何情况下均享有退
出的权利。
3.2. 个人承诺:
- 自愿参与:个人声明是基于自愿的原则参与活动/项目/研究等,理解并接受其中可能存在的风险和不确定性。
- 充分了解风险:个人已经充分了解和知晓与活动/项目/研究等相关的风险,并且愿意自行承担由此可能带来的任何后果。
4. 同意书效力和生效条件
4.1. 本个人自愿知情同意书自双方签署之日起生效,有效期至
活动/项目/研究等结束。
4.2. 双方同意,本个人自愿知情同意书一经签署即具有法律效力,双方均应按照约定履行各自的义务,不得擅自撤回或变更。
5. 其他事项
本个人自愿知情同意书受双方约定的适用法律管辖。
双方同意在发生争议时,通过友好协商解决;若协商不成,应提交在约定管辖地的仲裁机构解决。
请在下方签署并日期:
- 个人签名:
- 组织方代表签名:
日期:。
知情同意书3篇
知情同意书知情同意书精选3篇(一)尊敬的受试者:感谢您参与本次研究工程。
在您决定是否参与本研究之前,请您仔细阅读下面的知情同意书。
本研究旨在探究某种新型药物在治疗特定疾病中的疗效和平安性,并评估其对患者的生活质量等方面的影响。
我们邀请您作为受试者参与本次研究,并分享您的病历和个人信息。
在确定您是否愿意参与本研究之前,我们希望您对以下内容有充分的理解:1. 研究目的和内容:本研究将通过随机分组进展双盲试验,将受试者分为实验组和对照组,并记录和比较两组受试者在使用该药物后的疗效和副作用。
实验组将使用该药物治疗,对照组将使用抚慰剂进展对照。
2. 研究程序:您参与研究的期限为6个月,期间我们将定期进展体检和记录相关数据。
在研究期间,您将需要按照医生的指导进展药物的使用和个人生活习惯的改变。
3. 潜在风险和不适:在参与本研究期间,您可能会出现药物的副作用或其他不适病症,例如头痛、恶心、皮疹等。
我们将保证药物的平安性,并随时关注您的身体状况。
4. 保密与隐私:为了研究的目的,我们将统计搜集您的个人信息和病历资料。
所有的数据将被严格保密,只用于研究目的,并严格遵守相关法律和规定。
您的个人信息将不会被用于商业目的。
5. 自愿参与和退出权:您的参与是基于自愿的,您有权随时退出研究。
同时,假设您在研究期间出现不适病症或身体反响,您也有权随时终止使用该药物。
6. 受试者权益:您作为受试者有权享受到和日常医疗一样的权益,包括医疗咨询、护理和治疗。
我们将确保您在研究期间得到及时的医疗效劳。
7. 研究结果和使用范围:本研究结果将用于学术交流和医学研究,可能会发表在相关的学术期刊上。
同时,研究结果也可能为患者的治疗提供参考。
请完好阅读以上内容,并在同意参与本研究后签署下面的知情同意书。
假设您有任何疑问或对该研究有任何担忧,请随时向我们提问。
谢谢您的参与!知情同意书:我,本人,在充分理解上述内容的情况下,自愿参与该研究,并理解以下内容:1. 本研究的目的、过程和可能带来的潜在风险和不适;2. 我在研究期间将按照医生的指导进展药物使用和个人生活习惯的改变;3. 我的个人信息和病历资料将被以保密的方式使用,并严格遵守相关法律和规定;4. 我有权随时退出研究,并且在出现不适病症时有权终止使用该药物;5. 我作为受试者将享受与日常医疗一样的权益,并得到及时的医疗效劳;6. 研究结果将用于学术交流和医学研究,并为患者的治疗提供参考。
h5知情同意书范例
h5知情同意书范例
以下是一个H5知情同意书的范例:
标题:H5知情同意书
一、同意目的
本知情同意书旨在明确受试者参与H5项目的相关事宜,包括研究目的、研究流程、可能的风险与权益等信息。
受试者在充分了解后,自愿签署此知情同意书,表示同意参与本项研究。
二、同意目的责任
受试者同意参与本项研究,并承担相应的责任。
受试者应遵守研究流程,按照要求提供相关信息,并配合研究团队完成相关任务。
三、协议的时间和期限
本知情同意书自签署之日起生效,至研究结束并完成所有相关报告和数据发布后失效。
具体时间和期限将根据研究计划和实际情况确定。
四、同意目的条款和酬金
受试者同意参与本项研究,并接受相应的酬金。
酬金的具体金额和支付方式将根据研究计划和实际情况确定。
五、履行条款期限
受试者应在签署知情同意书后按照研究计划的要求履行相关义务,并在规定的时间内完成相关任务。
六、违反条款的责任处理
如受试者违反本知情同意书的任何条款,将承担相应的责任。
研究团队将
采取适当的措施进行处理,并按照相关法律法规和伦理规范进行报告和记录。
七、落款
受试者(签名):日期:
八、签署日期
本知情同意书签署日期为年月日。
以上是一个H5知情同意书的范例,具体内容应根据实际情况和研究需求进行修改和完善。
知情同意书管理制度范文(二篇)
知情同意书管理制度范文一、目的和背景知情同意书是指在医学研究、临床试验、手术等需要获取个人同意的过程中,研究者或医务人员在充分向受试者或患者提供信息的基础上,征得其明确的、自由的、无压力的同意的文件。
知情同意书的管理制度是为了保护受试者或患者的权益和尊严,确保他们能够理解所参与的项目的性质、目的、风险和利益,并自主做出决策。
本制度的目标是规范知情同意书的编写、签署和管理过程,提高知情同意过程的透明度和合规性。
二、适用范围本制度适用于我单位所有与人的生命健康相关的研究项目、临床试验、手术等活动。
涉及到的所有研究人员、医务人员和研究参与者(受试者、患者)都必须遵守本制度。
三、编写知情同意书1. 知情同意书的编写应符合以下原则:(1)用简明扼要的语言表达项目的目的、过程和风险等重要信息;(2)避免使用过多的专业术语,确保受试者或患者能够理解;(3)明确受试者或患者的权利和义务,包括自愿参与、随时退出等;(4)提供联络方式,供受试者或患者在需要时与研究人员或医务人员进行沟通;(5)知情同意书必须经过专业人员的审核和批准,确保其准确性和详尽性。
2. 知情同意书的组成部分:(1)项目简介:包括项目的名称、研究目的、参与者的资格要求等;(2)项目过程:详细描述项目的实施过程、需要进行的操作和检查等;(3)风险和利益:明确项目可能存在的风险和潜在的利益;(4)自愿参与:强调受试者或患者的自主权利,明确他们可以随时退出项目;(5)保密和隐私保护:说明个人信息的保护措施,承诺对个人隐私进行保密;(6)联系方式:提供项目负责人的联系方式,供受试者或患者在需要时进行咨询和沟通。
四、知情同意书的签署和管理1. 知情同意书的签署:(1)在征得受试者或患者明确同意的前提下,才能签署知情同意书;(2)签署知情同意书的时间应充分考虑受试者或患者的思考时间,确保其真实、自主的意愿;(3)研究人员或医务人员必须详细解释知情同意书中的内容,回答受试者或患者提出的问题,并确保其对项目的知情程度;(4)对于未成年人或无行为能力人员,必须征得其监护人或法定代表人的同意。
知情同意书
卫生部门
北京市卫生局新闻发言人邓小虹并不赞同将知情同意书统一文本格式。她认为,疾病有很多种,即使是同一 个疾病,医生也需要根据具体患者的情况制定不同的治疗方案,因此从形式上统一知情同意书并不现实。“医学 是一个专业性非常强的科学。”邓小虹坦言,如果在知情同意书中给出患者过多治疗方案的比较,反而会让患者 无所适从。
临床试验前需作筛选检查,收集生物标本,必须得到两种知情同意,一种用于生物标本的收集和分析,另一 种用于得出满意实验室结果并符合纳入标准后参加试验。筛选时发现不合格(医学方面的原因)的研究对象,应 给予有帮助的参考意见、任何必要的和有用的治疗或推荐到其它部门就诊。
知情同意书一式两份,受试者保存其副本。
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根据“赫尔辛基宣言”、国际医学科学组织委员会(CIOMS)的“人体生物医学研究国际伦理指南”,国家 食品药品监督管理局(CFDA)“药物临床试验质量管理规范”以及临床试验方案进行设计。
页眉和页脚:页眉左侧为试验项目名称,右侧为知情同意书版本日期;页脚为当前页码和总页码。知情同意 书分“知情”与“同意”两部分,前者为“知情告知”(必要时还应设计帮助受试者理解研究目的、程序、风险 与受益的视听资料),后者为“同意签字”。
临床试验 知情同意书 模板
知情同意书尊敬的病友:您现在所患疾病是××××××,且(如有额外标准,请说明,例如:已经服用××药物××年以上),我们邀请您参加一项临床研究。
参加这项研究完全是您自主的选择。
本知情同意书将提供给您一些信息,请您仔细阅读,并慎重做出是否参加本想研究的决定。
如有任何关于本项研究的疑问,您可以请您的医生或研究人员给予解释。
您可以和家人及朋友讨论,以帮助您决定是否自愿参加此项临床研究。
您有权拒绝参加本研究,也可随时退出研究,且不会受到处罚,也不会失去您应有的权利。
如果您同意参加,我们将需要您签署本知情同意书并注明日期。
您将获得一份已签字并注明日期的副本,供您保存。
您参加本次研究是自愿的,本项研究已通过本院医学伦理委员会审查。
【研究名称】××××××(名称必须与申请表、自查表、研究方案和立项证明文件中的名称一致)【研究单位】中山大学附属第三医院××科(如为多中心研究,请标注为“×××医院为研究牵头单位,中山大学附属第三医院医院为参与单位”)【主要研究者】×××(即主要研究医师、项目负责人,一般不超过2人)【研究资助者】(若为本院医生自己发起的则写为“研究者自发”,若为厂家发起的则写为“厂家名称”;若为科研课题支撑的就写课题资助单位)【为什么要进行该项研究?】(请描述研究目的和背景,语言须通俗易懂。
主要回答:本项目的研究对象面临的问题和本课题组拟解决的问题,邀请患者/健康人参与本项目的原因)【本研究如何进行?】(请描述研究的设计及过程,以下仅为示例,请根据实际研究内容填写)本研究为×××××研究(例如:多中心、随机、对照、干预性研究或单中心、队列、非干预性研究等),您将被随机分配到治疗组和对照组,治疗组将接受××治疗,以及××××检查;对照组将进行××常规治疗,以及××××的检查。
(完整版)临床指导知情同意书
(完整版)临床指导知情同意书一、背景介绍为了保证临床实践的安全性和合法性,医疗机构需要向患者提供详细的知情同意书。
本文档是(完整版)临床指导知情同意书,旨在为医疗机构提供一个范本,以便于医生与患者之间充分沟通,确保患者充分了解治疗过程和可能的风险,并给予知情同意。
二、患者信息姓名:________________性别:________________年龄:________________住址:________________三、治疗介绍您已经经过医生的详细诊断和评估,需要接受以下治疗措施:1. 治疗名称:________________2. 治疗目的:________________3. 治疗过程及步骤:________________4. 治疗时间:________________5. 可能的治疗效果:________________6. 治疗风险及可能的并发症:________________四、知情同意我已经仔细阅读并理解上述治疗介绍。
我已经得到了医生对治疗的详细解释,并就治疗的目的、过程、时间、效果、风险和并发症提出了我的疑问,并得到了满意的解答。
我了解治疗对我的身体健康可能带来的风险,并且自愿决定接受治疗。
五、法律声明1. 我了解本知情同意书的内容,并同意接受治疗和其他相关医疗服务,对此不持异议。
2. 我了解本知情同意书是为了保护我和医生的合法权益,我同意遵守相关法律和规定,并愿意接受相应的法律责任。
3. 本知情同意书的签字代表我自愿接受治疗,并且证明我已经理解并同意上述内容。
六、签字确认患者签字:________________日期:________________医生签字:________________日期:________________七、注意事项1. 知情同意书的签署不代表医生或医疗机构对治疗结果的承诺。
2. 如果患者在治疗过程中出现新的症状或疑问,应及时向医生咨询。
3. 患者应如实提供相关病史和症状,以便医生做出准确的诊断和治疗决策。
知情同意书范文(实用11篇)
知情同意书范文1一、检查情况(一)告知病情和风险临床医务人员在诊疗活动中能够如实向患者说明病情和医疗险,不宜向患者说明的,能向患者的近亲属说明。
因抢救生命垂危的危急症患者来不及告知的,也能在紧急抢救之后向患者告知病情。
但部分手术科室告知围手术期医疗风险(特别是手术后深静脉血栓)不足,引起纠纷。
现场检查中还发现门急诊因为工作量大,特别是夜间急诊病人较多时,部分当班医生告知病情简单,一些患者认为医生没有责任心,产生了一些纠纷,主要集中在腹痛病人。
(二)选择诊疗方案医务人员能够做到告知患者不同的诊疗方案,尊重患者的自主选择权,但在检查中发现少数科室医生告知不同方案时,带有诱导性语言,未充分说明替代诊疗防范的利弊。
针对采用特殊检查、治疗及重大手术的患者,因诊疗行为涉及一定的法律风险、技术风险,临床医务人员能够重视沟通告知工作,采取重点沟通的方式保护患者知情同意和自主选择权,其中神经外科、介入科进行重点沟通的病人较多,也取得了防范医疗纠纷的效果。
(三)履行书面知情同意通过医疗纠纷追踪检查发现,当患者拒绝门诊医师建议诊疗方案时,尽管门诊医师会在病历中记录患者拒绝的行为,但缺少患者的签字确认,为医务人员保护自己留下隐患。
抽查运行病历发现,住院患者的沟通病情等记录内容过于简单,少数患者或委托代理人签字确认不及时。
少数临床医务人员手术、麻醉、输血、贵重药品及耗材的知情同意书中格式化内容解释说明不足,部分家属在没有完全理解内容和接受风险的情况签字。
二、分析和建议(一)充分告知病情、传播医学知识患者及其家属对医疗诊疗工作和医学知识的不了解,对医疗效果的期望值过高是当前医患纠纷产生的重要原因。
针对病情复杂或鉴别诊断困难患者及其家属,临床医务人员应说明医学科学的局限性,利于患者正确地获取医疗信息,理解医方所采取的治疗方式,降低对医疗效果的过高期望,减少沟通不畅导致的疑虑。
(二)告知替代方案,尊重患方选择患者的自主选择权是法律尊重和保护的。
知情同意书、服务反馈表
“互联网+护理服务(居家护理服务)”线下知情同意书尊敬的先生/女士:家庭护理服务具有一定的风险性,为确保护理安全,建议您尽量不在家中进行治疗。
如确因客观原因,需要在家中进行治疗护理,请签订此知情同意书。
由此产生的治疗护理意外,由患者及家属承担相应的责任。
一、护士工作权利和义务:1.护士有义务告知您在家中进行治疗护理的风险。
2.护士将按时为您提供治疗,如遇特殊情况,服务平台将事先通知您并与您协商治疗时间。
3.操作时,护士将严格按照操作规程进行操作,最大限度的保障患者安全。
4.操作完毕护士会向您或家属交待该项治疗的注意事项,并进行相关健康教育。
5.护士有权拒绝不在服务范围的护理要求,不符合护理要求的耗材及药品。
二、患者及家属职责:1.按预约治疗时间按护士沟通要求提前做好准备工作。
2.家属需全程看护患者,按要求协助和配合护士操作。
三、因环境限制、患者个体差异和病情变化,治疗期间有可能发生以下意外及并发症:1.治疗期间可能发生原发疾病复发,如休克、高血压、心脑血管意外、心律失常、循环衰竭、心搏骤停等。
2.静脉采血期间可能出现操作失败,患者出现晕针晕血反应,穿刺局部皮下出血等不良反应。
3.更换胃管可能出现:(1)更换胃管时容易出现恶心、呕吐、流泪、呛咳等刺激性反应;(2)有食管胃底静脉曲张者可能发生大出血;(3)昏迷患者更换胃管时可能会误入气管,造成窒息、心律失常等风险。
(4)鼻饲不当可能导致管道堵塞、腹泻和误吸、食物反流而窒息等危险。
4.更换尿管可能出现:(1)尿潴留患者放尿过程中会出现虚脱现象;(2)由于患者原因可能会导致置管不成功;(3)更换尿管后可能出现血尿、漏尿、慢性渗血等并发症;(4)长时间留置尿管后容易出现尿路感染、尿液混浊、导尿管不通等并发症。
5.压疮换药后要遵从护士指导做好居家照护,最大程度做好减压和其他措施。
6.PICC换药后如果贴膜出现潮湿,穿刺部位出血、导管脱出或者移位等情况要及时联系工作人员。
知情同意书
知情同意书知情同意书是指在医疗和科研等领域中,为保障参与者合法权益,加强监管和管理,明确各方权利和义务,制定的一种重要文书。
知情同意书是医疗和科研工作不可分割的一部分,凡涉及到临床试验、科学研究等方面,均需要签署知情同意书。
知情同意书的作用知情同意书是具有双向维护和保护效果的一份文书。
一方面,知情同意书有利于参与者更全面地了解临床试验或科学研究内容、目的、方法、可能出现的风险和不利影响等方面的信息,作出是否参加的决定,并对自身的权益予以保障;另一方面,知情同意书也具有规范临床试验或科学研究工作的作用,明确相关方的权利和义务,规避潜在的法律纠纷和争议。
知情同意书的内容知情同意书中的内容十分重要和严谨,它需要对临床试验或科学研究的目的、方法、程序、可能的风险和不利影响、资助情况、保密措施、知情权撤回等方面进行详细和科学的说明和说明,也需要对参与者及其代表的权利和义务、临床试验或科学研究责任人的权利和义务、赔偿和索赔等方面进行详细的安排和说明。
在知情同意书的制定中,需要对语言表述进行精炼、准确,避免使用过分复杂的专业用语或名词术语,以保证参与者能够更好的理解其内容。
同时,在知情同意书的签署过程中,也需要确保签署代表必须对其中的内容和意义有足够的了解,确保签署的是完全自主、真实和有效的签署,保证知情同意书的一致性和一致性。
知情同意书的实施知情同意书在医疗和科研领域中是不可或缺的,它需要贯彻于临床试验或科学研究的全过程中,也需要保证对参与者的及时、全面、科学的信息披露和知情权的保护。
知情同意书的实施需要相关部门、机构和人员的密切配合,涉及到知情同意书的内容、签署和生效等方面。
同时,在知情同意书的实施中,也需要及时的更新、更正、补充知情同意书的内容和形式,以保证其科学性和正确性,并公开和透明地向参与者宣传和解释知情同意书的内容和意义,让参与者有机会了解和掌握自己的知情权和利益权,保证医疗和科研的公正性和安全性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
广东省人民医院
心理/精神科住院知情同意书
姓名:性别:年龄:岁住院号:床号:患者因患心理/精神障碍需要入院治疗,医院就患者在住院治疗期间的有关问题与患者监护人(身份证号:)签定知情同意书。
内容如下:
一、我科提供的住院设施、诊疗手段等符合国家卫生部门对综合医院开放式心理病房的标准;医护人员严格遵守各项规章制度和操作常规,使各项诊疗工作和服务质量达到规范化标准。
二、医院与患者的关系是治疗与委托治疗的关系而非监护与被监护的关系。
三、由于心理/精神障碍的特殊性,患者住院期间可能发生以下情况:
(一)、如果患者不合作,入院初期或病情需要时要入住监护病房或家属全程陪同治疗过程;可能需要保护性约束或其他应急处理;家属须配合和理解。
(二)、由于部分患者不合作或缺乏对疾病的认识能力,在精神病态的支配下可能发生难以预防和制止的自伤、自杀、伤人损物和走失行为。
(三)、患者可能会受到其他患者在病态支配下的攻击而受到伤害。
(四)、患者擅自离开医院和在院外期间可能发生危及自身或他人的行为,陪护家属应负责接回患者或按照规定办理出院手续。
(五)、由于部分检查和治疗需要离开病房到相关科室进行,在此期间患者可能发生上述的意外事件或其他问题,家属应全程陪同预防前述问题发生。
(六)、治疗心理/精神障碍的药物可能会出现下列严重副作用:如药物过敏;
恶性综合征;5-轻色胺综合征;迟发性运动障碍等。
(七)、如患者有严重抑郁、自杀、拒食、兴奋冲动或其他难以控制的症状时,可能需要进行无抽搐电休克治疗,家属须支持治疗。
(八)、一般情况下,重大诊治方案与家属协商后进行;因病情急需做CT, fMRI、PET,腰穿等紧急检查又未能及时通知监护人时,主管医师请示上级医生同意后有权作出决定。
(九)、患者住院期间,如要求请假外出,须监护人同意,并由监护人办理请假外出手续。
外出期间监护人应将患者的病情变化及时向主管医生反映,并负责一切安全和其他责任问题。
四、家属探视患者请按照我科规定执行。
特别提醒探视人不准携带刀具、绳子、布条、火种、玻璃器皿等可能带来安全隐患的物品。
五、监护人签字视为理解和同意该知情同意书的所有内容。
如因上述原因发生任何意外和事故,院方不承担法律责任。
如发生上述事项以外的其他医患纠纷,将依据中华人民共和国现行法律解决。
患者姓名:监护人姓名:联系电话:
患者与监护人关系:监护人身份证号码:
主管医生:日期:
广州市精神病医院
精神科急症出诊服务委托及承诺书
本人是患者的委托人(监护人),因患者精神不正常动和其他疾病,现委托广州市精神病医院派人员护送患者入院诊治,本人同意按照广州市精神病医院的规定缴纳费用,并承诺如下:
一、委托人须确认患者有护送入院诊治之必要并做好准备工作,因护送过程引致法律纠纷由委托人(监护人)负贪。
二、护送过程需有患者家属随车陪同。
三、由于患者不合作,需采取约束等制约措施时,在制约和护送过程中,造成患者身体损害或家房财物损失的由委托人(监护人)负责。
四、在制约及护送过程中,因患者自身疾病或其它不可预测的意外导致伤害或死亡,由委托人(监护人)负责。
五、出视下列情况之一者,应视为护送服务工作结束,不退回费用:
1、出诊医生检查后认为不符合住院条件的(含上门和到医院门诊检查);
2、工作人员到达现场时,患者不在约定地点的;
3、工作人员到达现场后,发现患者持有凶器或存在其它可能造成患者或他人、伤害情况等重大安全隐患的;
4、护送患者到院后,检查发现患有肺结核等传染性疾病或严重躯体疾病而不适宜住院的。
以下样目由患方委托人填写:
患方委托人(监护人):有效证件:号码:
与患者的关系:
(如首次入院患者必须填写以下内容)
患方第二委托人:有效证件:码码:
与患者的关系:
经办人:
20年月日
备注:本单在办理入院手续时随病历归档。
住院治疗授权委托书
委托方(患者本人或监护人)性别年龄
有效证件号码住址
监护人与患者关系:口配偶口子女口父母口其他近亲属口同事口朋友
受托方:广州市精神病医院(简称院方)
患者于年月日,入住广州市精神病医院。
患者住院期间,其监护人的法定监护责任并未转移,院方与患者之间的关系是委托治疗的关系.由于精神疾病治疗的特殊性,监护人未经同意不能留在医院陪护。
如住院期间出现病情变化需要紧急处理而又无法及时联系监护人时,为了保证医院对患者实施的诊疗活动能够顺利进行,授权院方按照有关规定,本着有利于患者治疗的原则进行诊疗。
授权院方:
1.患者入院初期或病情需要入住监护室,在此或许需要进行保护性约束;
2.患者在精神病症状支配下,可能发生难以预测和防止的自伤、自杀、伤人、逃跑或
其他意外,院方有权先行紧急处理,然后通知有关监护人;
3.精神病患者住院期间,搜离医院后,院方有权按照有关规定给予办理出院手续、涉
及法律责任由监护人负责;
4.住院期间可能出现躯体疾病、传染病、危重症等不适宜住原病区时,院方有权本着
有利于患者治疗的原则,先行转科或转院,监护人随后办理相关手续,相关费用由监护人支付;
5.各项特殊诊疗行为及其收费,尊重患方的知情权和同意权,若遇紧急情况而未能及
时告知监护人,可以待紧急情况消除后,院方补充告知;
6.因病情需要紧急作MECT(改良电休克治疗),头颅CT. 1QtI或脑脊液及其相关的紧
急检查而未能及时告知监护人时,主管医师请示上级医师同意后,院方有权作出有利于患者的决定,监护人应支付相关费用;
7.因紧急情况需要对患者输注血液及血液制品时,院方有权先行紧急处理,然后通知
有关监护人办理相关手续和支付相关费用;
8.因紧急情况需要对患者进行气管切开术或机械通气术时,院方有权先行紧急处理,
然后通知有关监护人办理相关手续和支付相关费用。
委托方(患者本人或监护人)签名:年_月_日
委托方联系电话:手机:家庭电话:
院方办理人签名:年_月_目
(本单随病历归档)
广州市精神病医院(2009年第二版)
入院须知
患者姓名性别年龄病区住院号:
一、我院精神科病房分为芳村住院部和江村院区;芳村住院部的住院条件设施较为高档次,医疗收费相对江村院区为高。
由于精神病的治疗周期相对较长,因此,我们建议:倘若经济条件一般的话,可考虑入住江村院区.如监护人护送病人入院有困难,可联系门诊服务前台安排协助护送,但必须办理相关手续.
二、入院手续
监护人凭我院医师签发的《住院卡》和己经按规定签署的《住院治疗授权委托书》,依照约定预交住院医疗费用后,办理入院手续。
监护人不签署《住院治疗授权委托书》的不办理入院,但另有约定或特殊情况经有关部门批准的除外。
由精神科急症出诊服务送入院的按照我院《精神科急症出诊服务暂行规定》办理.
外籍人士、台湾同胞入院按照我院《外籍人士、台湾同胞诊疗规定与相关规定》办理.
三、本院告知
1.患者必须使用身份证、户口薄或其他有效身份证明办理入院,如使用他人姓名入院而引发的争议或纠纷,院方不承担责任,由此而产生的后果由监护人承担.
2.提供病史者要对提供的病史负责,同时请您认真审核医师记录您提供的现病史、既往史、个人史,如有不符之处,请您及时提出修正。
3.凭目前医疗条件,精神疾病的诊疗手段可能会造枣难以防范和避免的、组织器官功能障碍、伤残等并发症或者死亡的后果。
4.住院患者在精神症状的支配下可能发生难以防范和避免的毁物、逃跑、伤人、杀人、自伤、自杀等后果。
5.患者入院初期或因病情需要入住监护病房;进行保护性约束;需要家属陪护等.
6.监护人有请求和接受医院的各项知情同意,若有不明之处应及时提出并修正.
7.尊重社会公德,不得扰乱医疗秩序,损害社会公共利益和患者的合法权益.
8.发生医疗纠纷,应依法处理,监护人可以要求封存有争议的病历、药物及医疗器械和复印法定的病历资料。
9.监护人应当遵守本院入院、出院、探视、陪护和安全管理等制度,不得将各种锐器、钝器、皮带、绳索、打火机等物品交给病人.
10.住院期间,未经医师同意不能私自请外院医师诊治,不能自带药物(包括中药)给病人服用.
11.由于精神疾病治疗的特殊性,某些药物、治疗项目、检查项目、康复项目不属于公费医疗或省、市医保医疗范围,需要自费的,请签署知情同意书。
患者住院期间需要使用“一次性医用耗材”,单件300元及
以下的“一次性医用耗材”院方有权使用,在此先行告知。
12.住院期间,精神科药物血药浓度监测、精神科量表评定及相关护理监护记录、心理治疗、康复治疗等自费项目是临床处理的重要措施,医师有权酌情作出选择。
13.特殊精神病诊疗和护蓬措施在监护人签字表示知情同意后方可实施,监护人不签字或签字表示不同意的不得实施,但常规诊疗措施或者发生紧急情况的除外。
四、有下列行为的,监护人应当承担相应的法律贵任
1.不履行或者不完全履行交款义务造成中止或延误治疗后果的;
2.不履行知情同意的签名义务造成延误治疗损害患者健康的;
3.不履行或者不完全履行陪护义务造成不良结果的;
4.违反安全管理制度,搜自送交违禁物品造成不良结果的;
5.患者因精神疾病的病态因素造成不良结果的。
五、监护人定义
本须知所称监护人,指精神疾病患者的配偶、父母、成年子女或者未成年患者的父母、(外)祖父母、己成年兄、姐等其他近亲属.愿意承担监护责任和诊疗费用、提供经济担保的其他亲属、朋友、社会团体、企业、事业单位
患者本人或监护人(签名):年月日(本单在办理住院时签署,一式两份,一份交给监护人,一份随病历归档)。