第三讲 化反应热的计算
高中化学第三节 化学反应热的计算优秀课件
A.ΔH2>ΔH1 C.ΔH1+ΔH2=ΔH3
B.ΔH1+ΔH2>ΔH3 D.ΔH1<ΔH3
D
(二)“叠加减〞法--正向思维 消掉目标方程中没有的物质
C(s)+O2(g)=CO2(g)
△H1=-393.5 kJ/mol
-) CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol
第三节 化学反响热的计算
一、盖斯定律
化学反响不管是一步完成还是分几步完成,其反响热 总是相同的。
化学反响的反响热只与反响体系的始态和终态有关, 而与反响的途径无关。
态:物质种类、物质的量、物质的状态及环境条件
A
ΔH
B
ΔH1
ΔH2
C
ΔH=ΔH1+ΔH2
阅读教材P11~12
2H2(g) +O2(g) =2H2O(l) △H1 < 0
5、反响热的大小比较 (江苏)以下热化学方程式程中△H前者大于后者的是〔 C
①C(s)+O2(g)=CO2(g) △H1 C(s)+1/2O2(g)=CO(g) △H2
状态:s→l→g 变化时,会吸热; 反之会放热。
②S(s)+O2(g)=SO2(g) △H3 S(g)+O2(g)=SO2(g) △H4
(2)“叠加减〞法 ①P4(白磷,s)+5O2(g)===P4O10(s) ΔH1=-2 983.2 kJ·mol-1 ②P(红磷, s)+5/4O2(g)=1/4P4O10(s) △H2= -738.5 kJ/mol ③P4(白磷,s)===4P(红磷,s) ΔH= ? 。 ③ = ① - 4×②
k〔J/2m〕oCl O(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol
高考化学 第一章 第三节 化学反应热的计算课件 4
2.运用盖斯定律解题的常用方法 (1)虚拟路径法[以 C(s)+O2(g) CO2(g)为例]
图 1-3-1 则有:ΔH1=ΔH2+ห้องสมุดไป่ตู้H3。
(2)加合法:即将化学方程式像代数方程式那样进行代数运 算,反应热也以同样方式进行运算。
例如:求 P4(s,白磷)→P(s,红磷)的热化学方程式。
已知:①P4(s,白磷)+5O2(g) P4O10(s) ΔH1
CO(g)+12O2(g)
CO2(g) ΔH2=-282.57 kJ/mol
则反应 C(s)+O2(g) CO2 (g)的反应热为( D )。
A.+172.22 kJ/mol
B.-172.22 kJ/mol
C.+392.93 kJ/mol
D.-392.93 kJ/mol
解析:由盖斯定律可知ΔH=ΔH1+ΔH2=-110.35 kJ/mol +(-282.57 kJ/mol)=-392.93 kJ/mol,故 D 项正确。
若 C(s)+12O2(g)
CO(g)的反应热为 ΔH,则 ΔH=ΔH1-ΔH2
=__-__3_9_3_.5__k_J_/m__o_l-__(_-__2_8_3_._0_k_J_/m__o_l)__=-__1_1_0_._5_k_J_/m__o_l。
盖斯定律 1.盖斯定律的应用及意义 根据盖斯定律,可以将热化学方程式相加减,间接把一些 生产和科研中难以测定的反应热计算出来;还可以比较物质的 稳定性,通常来讲,放热反应的生成物比反应物稳定,吸热反 应的反应物比生成物稳定。
盖斯定律及其应用 【例 1】(2010 年广东理综)在 298 K、100 kPa 时,已知: 2H2O(g) O2(g)+2H2(g) ΔH1 Cl2(g)+H2(g) 2HCl(g) ΔH2 2Cl2(g)+2H2O(g) 4HCl(g)+O2(g) ΔH3 则ΔH3 与ΔH1 和ΔH2 间的关系正确的是( )。
第三节化学反应热的计算ppt课件
一、盖斯定律 1.盖斯定律的内容:不管化学反应是一步完成或分几 步完成,其反应热是相同的。或者说,化学反应的反应热只 与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。 2.盖斯定律的解释:能量的释放或吸收是以发生化学 变化的物质为基础的,两者密不可分,但以物质为主。 思考题1 如何用能量守恒的原理理解盖斯定律? 答案 盖斯定律体现了能量守恒原理,因为化学反应的 始态物质和终态物质各自具有的能量是恒定的,二者的能量 差就是反应放出或吸收的热量。只要始态和终态定了,不论 途经哪些中点状态,最终的能量差就是固定的。
切关系
思维激活
在化学科学研究中,常常需要通过实验测定物质在发生 化学反应时的反应热,但是某些反应的反应热,由于种种原 因不能直接测得,只能通过化学计算的方式间接地获得。在 生产中对于燃料的燃烧,反应条件的控制以及“废热”的利 用,也需要进行反应热的计算。
反应热的计算要依据什么来进行?
自学导引
一、怎样进行反应热的计算 1.热化学方程式与数学上的方程式相似,可以移项同 时改变正、负号;各项的系数包括ΔH的数值可以同时扩大或 缩小相同的倍数。
B.-1638 kJ·mol-1 D.126 kJ·mol-1
知识点2:有关反应热的综合考查
例2 已知下列两个热化学方程式:
H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1
C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l) ΔH=-2220.0 kJ·mol-1
知识点2:盖斯定律的应用
例2 已知下列热化学方程式:
(1)CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=- 870.3 kJ·mol-1
(2)C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ·mol-1
化学反应热与化学反应焓的计算
焓变与反应方向
焓变:表示反应过 程中的能量变化
反应方向:焓变影 响反应进行的方向
焓变与反应速率: 焓变影响反应速率
焓变与平衡常数: 焓变影响化学反应过程中的能量变化,与反应速率密切相关。 焓变越大,反应速率越快,反应所需时间越短。 焓变对反应速率的影响可以通过温度和压力等因素来调节。 了解焓变与反应速率的关系有助于更好地控制化学反应过程。
计算方法
定义:化学反应焓是指在一定温度和压力下,化学反应过程中所释放或吸收的热量,用符号ΔH 表示。
计算公式:ΔH=Σ(反应物焓)-Σ(产物焓),其中Σ表示物质焓的加和。
注意事项:在计算过程中,需要注意反应物和产物的摩尔数以及焓值,以避免误差。
影响因素:化学反应焓受温度、压力、反应物和产物的性质等因素影响。
焓变是反应过程 中的能量变化, 与反应机理密切 相关。
过渡态是反应过 程中的中间状态, 具有较高的能量。
焓变的大小决定 了反应是否自发 进行,而过渡态 的稳定性决定了 反应速率。
通过了解焓变与 反应过渡态的关 系,可以更好地 理解反应机理和 反应条件。
焓变与反应速率常数的关系
焓变影响反应过 程中的能量变化, 进而影响反应速 率
焓变与熵变的关系
热力学第二定律
熵增原理:在封闭系统中,自发反 应总是向着熵增加的方向进行
热力学第二定律的意义:揭示了热 力学过程的方向性和限度,解释了 为什么有些反应能够自发进行
添加标题
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焓变与熵变的关系:在等温、等压 条件下,自发反应总是向着焓减少、 熵增加的方向进行
热力学第二定律的应用:用于判断 反应自发进行的方向和限度,以及 能源利用和环境保护等领域
人教版化学《化学反应热的计算》完美课件
2 N2H4(g)+ 2NO2(g) = 3N2(g)+4H2O(l) ; △H=-1135.2kJ/mol
人 教 版 高 中 化学选 修四1. 3《化学 反应热 的计算 》课件
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2
2
ΔH1= -283.0 kJ/mol
② H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) ;
ΔH2= -285.8 kJ/mol
③C2H5OH(l) + 3 O2(g) = 2 CO2(g) + 3H2O(l);
试计算:
ΔH3=-1370 kJ/mol
④2CO(g)+ 4 H2(g) = H2O(l)+ C2H5OH (l)
放出的热为: 0.4Q1+0.05Q3
人 教 版 高 中 化学选 修四1. 3《化学 反应热 的计算 》课件
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知识回顾
已知石墨的燃烧热:△H=-393.5kJ/mol 1)写出石墨的完全燃烧的热化学方程式 2)二氧化碳转化为石墨和氧气的热化学方程式
例4:已知: CH4 (g) + 2O2(g)= CO2 (g) + 2H2 O (l);
△ H= -Q1 KJ/mol 2H2(g)+O2(g) = 2H2 O (g);
△ H= -Q2 KJ/mol 2H2(g)+O2(g) = 2H2 O (l);
△ H=- Q3 KJ/mol 常温下,取体积比4:1的甲烷和氢气的 混合气体11.2L(标况),经完全燃烧恢复常温,
化学反应热量的计算与反应焓
化学反应热量的计算与反应焓一、化学反应热量的概念1.化学反应热量:化学反应过程中放出或吸收的热量,简称反应热。
2.放热反应:在反应过程中放出热量的化学反应。
3.吸热反应:在反应过程中吸收热量的化学反应。
二、反应热量的计算方法1.反应热的计算公式:ΔH = Q(反应放出或吸收的热量)/ n(反应物或生成物的物质的量)2.反应热的测定方法:a)量热法:通过测定反应过程中温度变化来计算反应热。
b)量热计:常用的量热计有贝克曼温度计、环形量热计等。
三、反应焓的概念1.反应焓:化学反应过程中系统的内能变化,简称焓变。
2.反应焓的计算:ΔH = ΣH(生成物焓)- ΣH(反应物焓)四、反应焓的计算方法1.标准生成焓:在标准状态下,1mol物质所具有的焓值。
2.标准反应焓:在标准状态下,反应物与生成物标准生成焓的差值。
3.反应焓的计算公式:ΔH = ΣH(生成物)- ΣH(反应物)五、反应焓的应用1.判断反应自发性:根据吉布斯自由能公式ΔG = ΔH - TΔS,判断反应在一定温度下的自发性。
2.化学平衡:反应焓的变化影响化学平衡的移动。
3.能量转化:反应焓的变化反映了化学反应中能量的转化。
六、反应焓的单位1.标准摩尔焓:kJ/mol2.标准摩尔反应焓:kJ/mol七、注意事项1.反应热与反应焓是不同的概念,但在实际计算中常常相互关联。
2.反应热的测定应注意实验误差,提高实验准确性。
3.掌握反应焓的计算方法,有助于理解化学反应中的能量变化。
综上所述,化学反应热量的计算与反应焓是化学反应过程中重要的知识点。
掌握这些知识,有助于深入理解化学反应的本质和能量变化。
习题及方法:1.习题:已知1mol H2(g)与1mol O2(g)反应生成1mol H2O(l)放出285.8kJ的热量,求0.5mol H2(g)与0.5mol O2(g)反应生成1mol H2O(l)放出的热量。
解题方法:根据反应热的计算公式ΔH = Q/n,其中Q为反应放出的热量,n为反应物或生成物的物质的量。
化学化学反应热的计算
化学化学反应热的计算化学反应热的计算化学反应热是指化学反应在一定条件下的热变化量,即反应前后吸收或放出的能量差。
根据热力学第一定律,化学反应热可以表示为反应物和生成物的内能差与外界做功的和。
本文将介绍化学反应热的计算方法。
一、化学反应热的定义化学反应热可以用热量单位热焓(enthalpy)表示,也可以用能量单位焓(enthalpy)表示。
在实际应用中,通常使用热量单位热焓来表示化学反应热。
热焓是物质在常压下的热量变化,表示为ΔH。
化学反应热的计算需要注意以下几点:1、化学反应的状态方程必须已知,并且反应方程的物质量比要确定。
2、在实际条件下,反应物和生成物之间存在着热量交换,包括气体扩散、液体膨胀、固体变形等。
这些不可逆过程会使得实验结果产生误差,因此计算化学反应热时应该考虑到这些过程的影响。
3、反应时需要考虑反应物和生成物的相对热力学稳定性,因为它们的稳定性不同,热变化量也会不同。
二、计算化学反应热的方法计算化学反应热的最常用方法是利用反应热热量变化定律:ΔH = ∑ΔHf(生成物) - ∑ΔHf(反应物)其中,ΔHf表示标准生成焓,是在标准状态下单位物质生成的热焓变化量。
标准状态是指温度为298K,压力为1 atm (标准大气压),物质浓度为1 mol/L。
化学反应的热焓变化量ΔH可以通过测量反应中放热或吸热的热量来确定。
这种方法被称为热计法。
热计法的基本原理是利用热量转换原理,将反应放出的或吸收的热量转化为热量变化量。
热计法的具体实施流程如下:1、反应器的温度、压力、物质浓度等各项指标应调节好。
2、将反应物加入反应器中,测量反应物的温度。
3、根据反应物的初始温度和反应前后温度变化,测量反应放出或吸收的热量。
4、利用反应热热量变化定律,计算反应热。
三、化学反应热的计算举例以2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g)为例,计算其反应热。
1、查表得到反应物和生成物的标准生成焓:∑ΔHf(2H2(g)) = 0 kJ/mol∑ΔHf(O2(g)) = 0 kJ/mol∑ΔHf(2H2O(g)) = -483.6 kJ/mol2、代入反应热热量变化定律,计算反应热:ΔH = ∑ΔHf(2H2O(g)) - ∑ΔHf(2H2(g) + O2(g))ΔH = (-483.6) - (0 + 0) = -483.6 kJ/mol因此,2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g)反应放出的热量为483.6 kJ/mol。
第三节_化学反应热的计算
第三节 化学反应热的计算1.盖斯定律:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与具体反应进行的途径无关,如果一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的。
2.盖斯定律的应用例1.写出石墨变成金刚石的热化学方程式 (25℃,101kPa 时)说明: (1)可以在书中查找需要的数据 (2)并告诉大家你设计的理由。
查燃烧热表知:①C(石墨,s)+O 2(g)=CO 2(g) △H 1=-393.5kJ/mol②C(金刚石,s)+O 2(g)=CO 2(g) △H 2=-395.0kJ/mol例2.已知下列各反应的焓变①Ca(s)+C(s,石墨)+3/2O 2(g)=CaCO 3(s) △H 1 = -1206.8 kJ/mol ②Ca(s)+1/2O 2(g)=CaO(s) △H 2= -635.1 kJ/mol ③C(s,石墨)+O 2(g)=CO 2(g) △H 3 = -393.5 kJ/mol 试求:④CaCO 3(s)=CaO(s)+CO 2(g)的焓变例3.按照盖斯定律,结合下述反应方程式回答问题,已知: ①NH 3(g)+HCl(g)=NH 4Cl(s) △H 1=-176kJ/mol ②NH 3(g)=NH 3(aq) △H 2=-35.1kJ/mol ③HCl(g) =HCl(aq) △H 3=-72.3kJ/mol④NH 3(aq)+ HCl(aq)=NH 4Cl(aq) △H 4=-52.3kJ/mol ⑤NH 4Cl(s)= NH 4Cl(aq) △H 5=?则第⑤个方程式中的反应热△H 是________。
例4.已知充分燃烧a g 乙炔气体时生成1mol 二氧化碳气体和液态水,并放出热量b kJ ,则表示乙炔燃烧热的热化学方程式正确的是 ( )A. 2C 2H 2(g)+5O 2(g)=4CO 2(g)+2H 2O(l); ΔH =-4b kJ / molB. C 2H 2(g)+5/2O 2(g)=2CO 2(g)+H 2O(l); ΔH =+2b kJ / molC. C 2H 2(g)+5/2O 2(g)=2CO 2(g)+H 2O(l); ΔH =-2b kJ / molD. 2C 2H 2(g)+5O 2(g)=4CO 2(g)+2H 2O(l); ΔH =—b kJ / mol 例5.由金红石(TiO 2)制取单质Ti ,涉及到的步骤为:TiO 2TiCl 4Ti 已知:① C (s )+O 2(g )=CO 2(g ); ∆H =-393.5 kJ·mol -1 ② CO (g )+1/2O 2(g )=CO 2(g ); ∆H =-283 kJ·mol -1 ③ TiO 2(s )+2Cl 2(g )=TiCl 4(s )+O 2(g ); ∆H =+141 kJ·mol -1则TiO 2(s )+2Cl 2(g )+2C (s )=TiCl 4(s )+2CO (g )的∆H = 。
第三节化学反应热的计算
H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3KJ/mol
0.418(t2 t1 ) Q cmT H KJ / mol n( H 2 O ) n( H 2O ) 0.025
误差分析
1、温度计测量盐酸温度后没有清洗就测量 NaOH溶液温度; 2、NaOH溶液分多次缓慢倒入小烧杯; 3、溶液混合后,立刻读取温度;
类型4:通过混合物组成计算反应的热效应 已知:CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(g) ΔH=- Q1 kJ•mol-1; 2H2(g)+O2(g) == 2H2O(g) ΔH=- Q2kJ•mol-1; H2O(g) == H2O(l) ΔH=- Q3 kJ•mol-1 常温下,取体积比为4:1的甲烷和H2的混合气体112L (标准状况下),经完全燃烧后恢复到常温,则放 出的热量为( ) A . 4Q1+0.5Q2 B. 4Q1+Q2+10Q3 C . 4Q1+2Q2 D. 4Q1+0.5Q2+9Q3
类型5:通过反应的热效应计算混合物的组成 已知: 2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6kJ·mol-1
CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890kJ·mol-1
现有H2与CH4的混合气体112L(标准状况),使其完全燃 烧生成CO2和H2O(l),若实验测得反应放热3695kJ, 则原混合气体中H2与CH4的物质的量之比是 ( ) A.1:1 B.1:3 C.1:4 D.2:3
C(石墨,s)+O2(g)==CO2(g) △H1=-393.5kJ/mol----① C(金刚石,s)+O2(g)==CO2(g) △H2=-395.0kJ/mol---②
第三节化学反应热的计算
第三节化学反应热的计算化学反应热是指化学反应过程中释放或吸收的热量。
了解和计算化学反应热对于热力学研究和工业生产具有重要意义。
本文将介绍化学反应热的计算方法,并以几个示例说明。
一、化学反应热的计算方法化学反应热的计算方法有多种,常用的有平均键能法、燃烧法和读数法。
1.平均键能法:该方法基于键能的概念,将反应物和生成物的键能之差作为反应热的近似值。
计算公式为:∆H=∑(生成物键能之和)-∑(反应物键能之和)2.燃烧法:该方法是将反应进行至完全燃烧,测量燃烧热,并以此作为反应热。
计算公式为:∆H=Q/M其中,Q为燃烧过程中释放的热量,M为燃烧物质的摩尔质量。
3.读数法:该方法是将反应进行至平衡态,并配平反应方程。
根据配平的化学方程式,通过查阅热力学数据手册,得到反应物和生成物的标准生成焓,然后计算反应热。
计算公式为:∆H=∑(生成物标准生成焓)-∑(反应物标准生成焓)其中,标准生成焓是指在标准状况(1 atm,298K)下,1摩尔物质生成时产生的热量。
二、示例分析1.氢氧化钠与盐酸反应生成氯化钠和水。
计算反应热。
配平反应方程为:2NaOH+HCl→NaCl+H2O根据反应方程式可知,生成物中NaCl的反应物系数为1,所以反应热的计算公式为:∆H=∆H(NaCl)-∆H(NaOH)从热力学数据手册中查得:∆H(NaCl) = -407 kJ/mol,∆H(NaOH) = -470.9 kJ/mol∆H = -407 - (-470.9) = 63.9 kJ/mol所以该反应的反应热为63.9 kJ/mol。
2.巫山石与硫酸反应生成硫酸铝和二氧化硫。
计算反应热。
配平反应方程为:Al2(SO4)3+3CaCO3→3CaSO4+Al2O3+3CO2根据反应方程式可知,生成物中CaSO4的反应物系数为3,所以反应热的计算公式为:∆H=3∆H(CaSO4)-∆H(Al2(SO4)3)从热力学数据手册中查得:∆H(CaSO4) = -1434 kJ/mol,∆H(Al2(SO4)3) = -3267.8 kJ/mol∆H = 3*(-1434) - (-3267.8) = 990.4 kJ/mol所以该反应的反应热为990.4 kJ/mol。
化学反应热的计算课件.ppt
你知道神六的火 箭
燃料是什么吗?
例4:某次发射火箭,用N2H4(肼)在NO2中燃烧,生成N2、液态H2O。
已知:
① N2(g)+2O2(g)==2NO2(g)
△H1=+67.2kJ/mol
② N2H4(g)+O2(g)==N2(g)+2H2O(l) △H2=-534kJ/mol
假如都在相同状态下,请写出发射火箭反应的热化学方程式。
B、△H2+△H1 D、-△H1-△H2
二.反应热的计算:
利用反应热的概念、盖斯定 律、热化学方程式进行有关反应
热的计算
题型一:有关热化学反应方程式的的含义及书 写
1. 已知一定量的物质参加反应放出的热量,写 出其热化学反应方程式。
2、有关反应热的计算 (1)盖斯定律及其应用 (2) 根据一定量的物质参加反应放出的热量
23g/mol
△H
1.0g
-17.87kJ
△H=23g/mol×(-17.87kJ)÷ 1.0g =-411kJ/mol
答:
课本P13 例2:
【解】设1kg乙醇燃烧后放出的热量为X
C2H6O(l) + 3O2(g)== 2CO2(g) +3H2O (l)
46g/mol
-1366.8kJ/mol
1000g
①- ②×4得
P_4_(s_,_白_磷_)_=_4_P_(_s,_红_磷__) _____H_=__-2_9_._2_k_J_/m__o_l _。
例2:写出石墨变成金刚石的热化学方程式 (25℃,101kPa时)
说明: (1)可以在书中查找需要的数据 (2)并告诉大家你设计的理由。
查燃烧热表知:
1.3 化学反应热的计算
第三节 化学反应热的计算1.“盖斯定律”是指化学反应热只与反应体系的始态与终态有关,而与反应途径无关。
2.反应热的数值与各物质的化学计量数成正比。
3.正逆反应的反应热数值相同,符号相反。
4.热化学方程式相加减时,同种物质之间可相加、减,反应热也随之相加减。
盖斯定律[自学教材·填要点]1.内容不论化学反应是一步完成还是分几步完成,其反应热是相同的(填“相同”或“不同”)。
2.特点(1)反应的热效应只与始态、终态有关,与途径无关。
(2)反应热总值一定,如下图表示始态到终态的反应热。
则ΔH =ΔH 1+ΔH 2=ΔH 3+ΔH 4+ΔH 5。
3.应用实例(1)C(s)+O 2(g)===CO 2(g) ΔH 1=-393.5 kJ/mol , (2)CO(g)+12O 2(g)===CO 2(g) ΔH 2=-283.0 kJ/mol ,求C(s)+12O 2(g)===CO(g)的反应热ΔH 。
根据盖斯定律,知:ΔH 1=ΔH +ΔH 2,则:ΔH =ΔH 1-ΔH 2=-393.5-(-283.0)=-110.5_(kJ/mol)。
[师生互动·解疑难](1)同一物质状态变化时的热效应: A(s)吸热放热A(l)吸热放热A(g)。
(2)盖斯定律的应用方法: ①虚拟路径法:若反应物A 变为生成物D ,可以有两种途径: a .由A 直接变成D ,反应热为ΔH ;b .由A 经过B 变成C ,再由C 变成D ,每步的反应热分别为ΔH 1、ΔH 2、ΔH 3。
如图所示:则有:ΔH =ΔH 1+ΔH 2+ΔH 3 ②加合法:即运用所给热化学方程式通过加减的方法得到所求热化学方程式。
a .当热化学方程式乘以或除以某数时,ΔH 也相应乘以或除以某数。
b .当热化学方程式进行加减运算时,ΔH 也同样要进行加减运算,且要带“+”“-”符号,即把ΔH 看做一个整体进行运算。
1.判断下列描述的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
第三节 化学反应热的计算精品PPT教学课件
△H== – 35.1kJ·mol-1
(3) HCl(g)+H2O(l)==HCl(aq) △H== – 72.3kJ·mol-1
(4) NH3(aq)+ HCl(aq)== NH4Cl(aq)
△H== – 52.3kJ·mol-1
(5) NH4Cl(s)+ H2O(l)== NH4Cl(aq) △H=?
3、盖斯定律的应用: 利用盖斯定律可以间接计算某些不能
直接测得的反应的反应热
2020/12/6
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一、盖斯定律
3、盖斯定律的应用:
例1:反应 C(s)+1/2 O2(g)= CO(g)的 △H无法直接测得,可以结合下述两个反应 的△H,利用盖斯定律进行计算。
C(s)+ O2(g)= CO2(g) △H1= - 393.5 kJ·mol-1
23g/mol
△H
1.0g
-17.87kJ
△H=23g/mol×(-17.87kJ)÷ 1.0g =-411kJ/mol
答:生成1mol氯化钠的反应热为- 411kJ/mol
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二.反应热的计算:
例2(课本P12 )
【解】设1kg乙醇燃烧后放出的热量为X
C2H6O(l) + 3O2(g) = 2CO2(g) +3H2O (l)
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1、什么反应热? 当化学反应在一定压强、温度下进行时,反
应放出或吸收的热量,叫做反应热。又称焓变。 反应热用符号ΔH表示, 单位一般采用kJ/mol。
放热反应:ΔH为“- ”或ΔH<0 吸热反应:ΔH为“ + ”或ΔH>0
化学反应热的计算 课件
(2)依据盖斯定律:根据盖斯定律,可以将两个或两个以上的热化学方程式
包括其ΔH相加或相减,得到一个新的热化学方程式与生成物成键放出热量Q放进行计算:
ΔH= Q吸-Q放
。
(4)依据反应物的总能量E反应物和生成物的总能量E生成物进行计算: ΔH= E生成物-E反应物 。 (5)依据物质的燃烧热ΔH计算:Q放= n可燃物×|ΔH| 。
化学反应热的计算
一、盖斯定律 1.内容 不论化学反应是一步完成还是分几步完成,其反应热是 相同 的(填“相 同”或“不同”)。 2.特点 (1)反应的热效应只与始态、终态有关,与 途径无关。 (2)反应热总值一定,如右图表示始态到终态的反应热。
则ΔH=ΔH1+ΔH2 = ΔH3+ΔH4+ΔH5 。
(3)能量守恒:能量既不会增加,也不会减少,只会从一种形式转化为 另一种形式。 3.意义 因为有些反应进行得很慢,有些反应不容易直接发生,有些反应的产 品不纯(有副反应发生),这给测定反应热造成了困难。此时如果应用 盖斯定律,就可以间接地把它们的反应热计算出来。
合作探究 已知:①C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ·mol-1 ②CO(g)+12O2(g)===CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ·mol-1 怎样利用盖斯定律求 C(s)+12O2(g)===CO(g)的反应热 ΔH?
二、反应热的计算
1.主要依据 热化学方程式、键能、盖斯定律及燃烧热等数据。 2.主要方法 (1)依据热化学方程式:反应热的绝对值与各物质的物质的量成正比,依 据热化学方程式中的ΔH求反应热,如
aA + bB===cC + dD ΔH
a
bc
d
化学选修第一章第三节化学反应热计算
考点一、盖斯定律
1、盖斯定律 不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热是
的(填“相同”或“不
同”)。
2、反应热特点
(1)反应的热效应只与始态、终态有关,与
无关。
考点一、盖斯定律
1、盖斯定律 不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热是 相同 的(填“相同”或“不 同”)。 2、反应热特点 (1)反应的热效应只与始态、终态有关,与 反应途径 无关。
例8、已知:CO2(g)+C(s)=2CO(g) ΔH1 C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH2 CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH3 CuO(s)+CO(g)=Cu(s)+CO2(g) ΔH4 2CuO(s)+C(s)=2Cu(s)+CO2(g) ΔH5 下列关于上述反应焓变的判断不正确的是 ( )
= -296kJ/mol
S(s) + O2(g) = SO2(g) △H=-296kJ/mol
2、根据燃烧热计算
例4、乙醇的燃烧热为-1366. 8kJ/mol,在 25℃、101KPa时, 1kg乙醇充分燃烧后 放出多少热量?
3、根据盖斯定律
例5、已知①2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=﹣221. 0kJ•mol﹣1
例3、4 g硫粉完全燃烧时放出37 kJ热量,该反应的热 化学方程式是:
。
考点三、反应热计算方法来自1、 有关热化学反应方程式的的含义及书写
例3、4 g硫粉完全燃烧时放出37 kJ热量,该反应的热 化学方程式是:
。
【解答】
4g
1
n(s) = 32g/mol = 8 mol
△H= -
37 kJ×8 1 mol
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子《新课标》高三化学(人教版)第一轮选修(4)复习单元讲座第一章化学反应与能量第三讲化学反应热的计算复习目标:1、理解、掌握盖斯定律,并学会应用盖斯定律进行化学反应热的计算;2、进一步巩固对化学反应本质的理解。
复习重点、难点:利用盖斯定律进行化学反应热的计算知识梳理一、盖斯定律不管化学反应是分一步完成或分几步完成,其反应热是相同的。
换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的__态和__态有关,而与反应的__无关。
这就是盖斯定律。
二、对盖斯定律的理解与分析思考:ΔH、ΔH1、ΔH2之间有何关系?(ΔH=ΔH1+ΔH2)。
例如:可以通过两种途径来完成。
如上图表:已知:H2(g)+21O2(g)= H2O(g);△H1=-241.8kJ/molH2O(g)=H2O(l);△H2=-44.0kJ/mol根据盖斯定律,则△H=△H1+△H2=-241.8kJ/mol+(-44.0kJ/mol)=-285.8kJ/mol其数值与用量热计测得的数据相同。
五、应用盖斯定律计算反应热例1、化工生产中用烷烃和水蒸气反应得到以CO和H2为主的混合气体。
这种混合气体可用于生产甲醇或合成氨,对甲烷而言,有以下两个主要反应:①CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2(g);△H1=-36kJ/mol②CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g);△H2=+216kJ/mol由反应①、②推出总反应热为零的总反应方程式③,并求进料气中空气(O2的体积分数为21%)与水蒸气的体积比。
解析:根据盖斯定律:m1·△H1+m2·△H2=△H3=0,所以总反应热为零的反应方程式为6×①+②③7CH 4(g)+3O 2(g)+H 2O(g)=7CO(g)+15H 2(g);△H =0从方程式知:进料气中V (O 2):V[H 2O (g )]=3:1,变式练习1、2005广东22·4由金红石TiO 2制取单质Ti ,涉及到的步骤为:: TiO 2TiCl 4−−−−→−Ar C /800/0镁Ti 已知:① C s +O 2g =CO 2g ; H =393 5 kJ ·mol 1② 2CO g +O 2g =2CO 2g ; H =566 kJ ·mol 1③ TiO 2s +2Cl 2g =TiCl 4s +O 2g ; H =+141 kJ ·mol1 则TiO 2s +2Cl 2g +2C s =TiCl 4s +2CO g 的H = 。
答案:80 kJ ·mol1 例2、实验中不能直接测出由石墨和氢气生成甲烷反应的ΔH ,但可测出CH 4燃烧反应的ΔH ,根据盖斯定律求ΔH 4CH 4(g)+2O 2(g)=CO 2(g)+2H 2O(l);ΔH 1=-890.3kJ ·mol -1 (1)C(石墨)+O 2(g)=CO 2(g);ΔH 2=-393·5kJ ·mol -1 (2);ΔH 3=-285.8kJ ·mol -1(3)C(石墨)+2H 2(g)=CH 4(g);ΔH 4 (4)解析:利用盖斯定律时,可以通过已知反应经过简单的代数运算得到所求反应,以此来算得所求反应的热效应。
也可以设计一个途径,使反应物经过一些中间步骤最后回复到产物:因为反应式(1),(2),(3)和(4)之间有以下关系:(2)+(3)×2-(1)=(4)所以 ΔH 4=ΔH 2+2ΔH 3-ΔH 1=-393.5 kJ ·mol -1+2(-285.8) kJ ·mol -1-(-890.3) kJ ·mol -1=-74.8kJ ·mol -1例3、已知下列热化学方程式:(1);△H =-25 KJ/mol (2) ;△H =-47 KJ/mol(3) ;△H =+19 KJ/mol写出FeO(S) 被CO 还原成Fe 和CO 2的热化学方程式______________。
解析:依据盖斯定律:化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其反应热量是相同的。
我们可从题目中所给的有关方程式分析:从方程式(3)与方程式(1)可看出有我们需要的有关物质。
但方程式(3)必须通过方程式(2)有关物质才能和方程式(1)结合在一起。
将方程式(3)×2+方程式(2);可表示为(3)×2+(2):得:;△H =+19 KJ/mol ×2+(-47 KJ/mol )整理得(4):;△H=-9 KJ/mol将(1)-(4)得△H=-25 KJ/mol-(-9 KJ/mol)整理得:;△H=-16 KJ/mol例4、硝化甘油(C3H5N3O9)分解时产物为N2、CO2、O2和H2O,它的分解反应方程式是:_____________________;已知20℃时,2.27g硝化甘油分解放出热量15.4kJ,则每生成1 mol 气体伴随放出的热量为________kJ。
解析:本题已给出了硝化甘油的分子式和分解产物,反应方程式配平得:4C3H5N3O9=6N2+12CO2+O2+10H2O2.27g硝化甘油的物质的量为:硝化甘油分解反应的反应热:△H=-1540 KJ/mol4 mol硝化甘油分解产生20℃时的气体19 mol(在给定条件下,水是液态)。
每生成1mol气体(在给定条件下,水是液态)伴随放出的热量为:例5、(2004年全国高考理综试题•云南等八省区卷)已知⑴ H2(g)+ O2(g)==H2O(g);△H1=aKJ•mol-1⑵ 2H2(g)+O2(g)==2H2O(g);△H2=bKJ•mol-1⑶ H2(g)+ O2(g)==H2O(l);△H3=cKJ•mol-1⑷ 2H2(g)+O2(g)==2H2O(l);△H4=dKJ•mol-1下列关系式中正确的是()A.a<c <0 B.b>d>0 C.2a=b<0 D.2c=d>0解析:⑴、⑵式反应物、生成物的状态均相同,⑴×2=⑵,即2△H1=△H2,2a=b,又H2的燃烧反应为放热反应,故2a=b<0,C项符合题意。
同理,⑶×2=⑷,有2c=d<0,D 项错误。
对于A项,据盖斯定律可设计如下反应过程:,由于气态水转变为液态水要放热,有△H=-a+c<0,c<a<0,A项错误。
对于B项,可设计如下反应过程:,<0,d<b<0,B项错误。
知能训练1.燃烧lg乙炔(C2H2)生成二氧化碳和液态水,放出热量50kJ,则这一反应的热化学反应方程式为A.2C2H2(g)+5O2(g) 4CO2(g)+2H2O(l);△H= +50 kJ·mol-1B.C2H2(g)+5/202(g) 2CO2(g)+H2O(l);△H= -1300kJC.2C2H2+5O2 4CO2+2H2O;△H= -2600kJD.2C2H2(g)+5O2(g) 4CO2(g)+2H2O(l);△H= -2600 kJ·mol-12.化学反应过程中发生物质变化时,常常伴有能量的变化。
这种能量的变化常以热能的形式表现出来,叫反应热。
由于反应的情况不同,反应热可以分为多种,如燃烧热和中和热等等。
下列△H 表示燃烧热的是A .2H 2(g)+O 2(g)===2H 2O(l); △H 1B .C(s)+1/2O 2(g)===CO(g);△H 2C .4NH 3(g)+5O 2(g)===4NO(g)+6H 2O(l); △H 3D .C(s)+O 2(g)===CO 2(g); △H 43.已知H 2(g)+Cl 2(g)=2HCl(g);△H= -184.6kJ ·mol -1,则反应的△H 为 A .+184.6kJ ·mol -1B .-92.3kJ ·mol -1 C .-369.2kJ ·mol -1 D .+92.3kJ ·mol -14.已知25℃、101kPa 下,石墨、金刚石燃烧的热化学方程式分别为C(石墨) + O 2(g) = CO 2(g) ΔH = -393.51kJ ·mol-1 C(金刚石) + O 2(g) === CO 2(g) ΔH = -395.41kJ ·mo-1 据此判断,下列说法中正确的是A .由石墨制备金刚石是吸热反应;石墨的能量比金刚石的低B .由石墨制备金刚石是吸热反应;石墨的能量比金刚石的高C .由石墨制备金刚石是放热反应;石墨的能量比金刚石的低D .由石墨制备金刚石是放热反应;石墨的能量比金刚石的高5.根据热化学方程式: S(s)+O 2(g)=SO 2(g);△H=-297.23kJ ·mol -1 ,分析下列说法中正确的是A. S(g)+O 2(g)=SO 2(g);|△H|>297.23kJ ·mol -1 B. S(g)+O 2(g)=SO 2(g);|△H|<297.23kJ ·mol -1 C. 1molSO 2(g)所具有的能量大于1molS(s)与1molO 2(g)所具有的能量之和D. 1molSO 2(g)所具有的能量小于于1molS(s)与1molO 2(g)所具有的能量之和6.已知:CH 4(g)+2O 2(g)=2H 2O(l)+CO 2(g);△H= -890.3kJ ·mol -12H 2O(l)=2H 2(g)+O 2(g); △H= +517.6kJ ·mol -11g 氢气和1g 甲烷分别燃烧后,放出的热量之比约是A .1:3.4B .1:1.7C .2.3:1D .4.6:17.已知(l ))g (O 21)g (H 22+ =H 2O (g ) △H 1=a kJ ·1mol -(2))g (O )g (H 222+ =2H 2O (g ) △H 2=b kJ ·1mol - (3))g (O 21)g (H 22+=H 2O (l ) △H 3=c kJ ·1mol -(4))g (O )g (H 222+ =2H 2O (l ) △H 4=d kJ ·1mol - 下列关系式中正确的是A . a <c <0B .b >d >0C .2a =b <0D .2c =d >08.已知葡萄糖的燃烧热是2840kJ· mol -1,当它氧化生成1g 水时放出的热量是A .26.0kJB .51.9kJC .155.8kJD .467.3kJ9.已知①2C(s)+ O 2(g)=2CO(g);△H =-221.0KJ ·mol -1 ② 2H 2(g) +O 2 (g) = 2H 2O(g);△H =-483.6KJ ·mol -1,则制备半水煤气的反应C(s)+H 2O(g)= CO(g)+ H 2(g); △H 为A .+262.6KJ ·mol -1B .-131.3KJ ·mol -1C .-352.3KJ ·mol -1D .+131.3KJ ·mol-1 10 已知氟化氢气体中有平衡关系:2H 3F 3 3H 2F 2 ;△H 1= a KJ ·mol —1 ; H 2F 2 2HF ;△H 2= b KJ ·mol—1已知a 、b 均大于0;则可推测反应:H 3F 3 3HF 的△H 3为A.(a + b) KJ·mol—1B.(a — b)KJ·mol—1C.(a + 3b)KJ·mol—1D.(0.5a + 1.5b)KJ·mol—111. 根据下列热化学方程式分析,C(S)的燃烧热△H等于C(S) + H2O(l) === CO(g) + H2(g);△H1 ==175.3KJ·mol—12CO(g) + O2(g) == 2CO2(g);△H2 ==—566.0 KJ·mol—12H2(g) + O2(g) == 2H2O(l);△H3 ==—571.6 KJ·mol—1A. △H1 + △H2—△H3B.2△H1 + △H2 + △H3C. △H1 + △H2/2 + △H3D. △H1 + △H2/2+ △H3/212.某工业生产中发生反应:2A(g)+B(g) 2M(g),△H<0。