2017年三体系标准条款对照表
原题目：2023年最新版三体系标准条款对照表
原题目：2023年最新版三体系标准条款
对照表
本文档旨在提供2023年最新版三体系标准条款的对照表，以便用户可以方便地比较不同体系之间的差异和相似之处。
一、引言
三体系标准是指由三个主要标准化组织制定的标准体系，包括ISO（国际标准化组织）、IEC（国际电工委员会）和ITU（国际电信联盟）。这些标准对于保证产品和服务的质量和互操作性非常重要。
二、三体系标准条款对照表
ISO标准
ISO标准是国际标准化组织制定的标准。以下是ISO标准所涵盖的主要条款：
1. 质量管理体系（ISO 9001）
2. 环境管理体系（ISO ）
3. 职业健康与安全管理体系（ISO ）
IEC标准
IEC标准是国际电工委员会制定的标准。以下是IEC标准所涵盖的主要条款：
1. 电气设备的一般要求（IEC ）
2. 电气设备的安全要求（IEC ）
3. 电气设备的电磁兼容性（IEC ）
ITU标准
ITU标准是国际电信联盟制定的标准。以下是ITU标准所涵盖的主要条款：
1. 通信协议标准（ITU-T系列）
2. 无线电通信标准（ITU-R系列）
3. 视听编码标准（ITU-T H.264）
三、结论
通过对比上述三体系标准的条款，我们可以看到它们在不同领域和行业具有广泛的覆盖范围。使用这份对照表，用户可以更好地了解各个体系的要求和标准，并为其业务和产品做出相应的调整和改善。
请注意：本文档提供的对照表仅供参考，具体的标准条款内容应以最新版标准为准。
ISO45001-9001-14001最新版及三大体系对照表
4.2
确定健康安全管理体系范围
4.3
健康安全管理体系
4.4 4.1 总要求
领导力与工作人员参与
5
领导力与承诺
5.1 4.4.1 资源、作用、职责、责任和权限
健康安全方针
5.2 4.2 职业健康安全方针
组织责任、职责与权限
5.3 4.4.1 资源、作用、职责、责任和权限
参与和协商
5.4 4.4.3 沟通、参与和协商
ISO45001:2018与OHSAS18001:2007版条款对照表
引言
ISO45001：2018 条款
OHSAS18001：2007
章节 号
章节号
条款
0
0 引言
范围
1
1 范围
引用标准
2
2 引用标准
术语和定义
3
3 术语和定义
组织情境
4
4 职业健康安全管理体系要求
理解组织及其情境
4.1
理解工作人员与相关方的需求及 期望
策划
6 4.3 策划
应对风险和机遇的措施
6.1
总则
6.1.1
危险源辨识与职业健康安全风险 6.1.2
适用法律法规要求和其他要求的 评定
6.1.3
措施的策划
6.1.4
4.3.1 4.3.2
危险源辨识、风险评价和控制的确 定 法律法规和其他要求
IATF16949、ISO14001、ISO45001三体系条款内容对照表
对应过程
NA NA NA NA MOP1风险管理过程
MOP1风险管理过程
NA NA COP1合约审查过程 NA NA NA
NA NA NA MOP2经营管理过程 NA NA NA NA SOP1教育训练管理过程 NA NA NA SOP8信息交流管理过程
MOP1风险管理过程 MOP1风险管理过程 LOP2环安因素管理过程 COP2开发管理过程 LOP2环安因素管理过程 MOP1风险管理过程 MOP1风险管理过程 LOP4应急管理过程 LOP1合规义务管理过程
顾客满意-补充 分析与评价 优先级 内部审核 组织应按照策划的时间间隔进行 内部审核
NA NA NA 内部审核
总则
9.2.2 9.2.2.1 9.2.2.2 9.2.2.3
9.2.2.4
9.3 9.3.1 9.3.1.1 9.3.2 9.3.2.1 9.3.3 9.3.3.1 10 10.1
10.2
NA
NA NA
NA
8
运行
运行
8.1
运行策划和控制
运行策划和控制
8.1.1 运行策划和控制-补充
NA
8.1.2 保密
NA
8.2 8.2.1 8.2.1.1 8.2.2 8.2.2.1 8.2.3 8.2.3.1
NA NA NA NA NA 产品和服务的要求 顾客沟通 顾客沟通-补充 产品和服务要求的确定 产品和服务要求的确定-补充 产品和服务要求的评审 组织应确保…
三体系标准条款对照表
9 绩效评价 9.1 监视、测量、分析和评价 9.1.1 总则 9.1.2 合规性评价
9.2 内部审核 9.2.1 总则 9.2.2 内部审核方案
9.3 管理评审
10 改进 10.1 总则 10.2 不符合和纠正措施 10.3 持续改进
10 改进 10.1 总则 10.2 事件、不符合和纠正措施 10.3 持续改进
ACT（处置）：必要时。采取措施提高 绩效
6 策划 6.1 应对风险和机遇的措施 6.1.1 总则 6.1.2 环境因素 6.1.3 合规义务
6 策划 6.1 应对风险和机遇的措施 6.1.1 总则 6.1.2 危险源识别及风险和机遇评价 6.1.3 确定法定要求和其他要求
7 支持 7.1 资源 7.1.1 总则 7.1.2 人员 7.1.3 基础设施 7.1.4 过程运行环境 7.1.5 监视和测量资源 7.1.6 组织的知识 7.2 能力 7.3 意识 7.4 沟通
8.2 应急准备和响应
8.1.1 总则 8.1.2 消除危险源并降低职业健康安全风 险 8.1.3 变更管理
8.1.4 采购
8.2 应急准备和响应
8.5.4 防护 8.5.5 交付后活动 8.5.6 更改控制 8.6 产品和服务的放行 8.7 不合格输出的控制 9 绩效评价 9.1 监视、测量、分析和评价 9.1.1 总则 9.1.2 顾客满意 9.1.3 分析与评价 9.2 内部审核
最新QES三体系标准条款对照表.
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最新QES三体系标准条款对照表
ISO9001：2015 ISO14001：2015 ISO45001：2016（DIS）条款
号条款标题
条款
号
条款标题条款号条款标题
1 范围 1 范围 1 范围
2 规范性引用文件 2 规范性引用文件 2 规范性引用文件
3 术语和定义 3 术语和定义 3 术语和定义
4 组织环境 4 组织所处的环境 4 组织所处的环境
4.1
理解组织及其环
境4.1
理解组织及其所
处的环境
4.1
理解组织及其所
处的环境
4.2
理解相关方的需
求和期望4.2
理解相关方的需
求和期望
4.2
理解员工及其相
关方的需要和期
望
4.3
确定质量管理体
系的范围4.3
确定环境管理体
系的范围
4.3
确定职业健康安
全管理体系的范
围
4.4
质量管理体系及
其过程4.4 环境管理体系 4.4
职业健康安全管
理体系
5 领导作用 5 领导作用 5
领导作用及员工
参与
5.1 领导作用和承诺 5.1 领导作用与承诺 5.1 领导作用与承诺5.1.1 总则 5.1.1 5.1.1
5.1.2
以顾客为关注焦
点
5.1.2 5.1.2
5.2 方针 5.2 环境方针 5.2
职业健康安全方
针
5.2.1 制定质量方针 5.2.1 5.2.1
5.2.2 沟通质量方针 5.2.2 5.2.2
5.3
组织的岗位、职
责和权限5.3
组织的角色、职责
和权限
5.3
组织的岗位、责
任、职责和权限
6 策划 6 策划 6 策划
6.1
应对风险和机遇
的措施6.1
三体系对照表
6.1.2 环境因素
4.3.1 重大危险源
43
6.1.2.1 风险分析
44
6.1.2.2 预防措施
45
6.1.2.3 应急计划
46
6.1.3 合规义务
4.3.2 法规和其他要求
47
6.1.4 计划行动
4.5.3
不符合、纠正措施和 预防措施
48
6.2
质量目标及其实现的 策划
6.2
环境目标并策划实现 环境目标
8.3.2.3
带有嵌入式软件的产 品的开发
114
8.3.3 设计和开发输入
115
8.3.3.1 产品设计输入
116
8.3.3.2 制造过程设计输入
117
8.3.3.3 特殊特性
4.5.4 记录控制 4.4 实施与运行 4.4.7 应急准备和响应
118
8.3.4 设计和开发控制
119
8.3.4.1 监视
8.2.2
与产品和服务有关的 要求的确定
99
8.2.2.1
产品和服务要求的确 定--补充
100
8.2.3
与产品和服务有关的 要求的评审
101
8.2.3.1 组织应确保……
102
8.2.3.1.1
产品和服务要求的评 审--补充
103
8.2.3.1.2 顾客指定的特殊特性
最新三体系标准内容逐条对照表
质量管理体系要求
1范围
本标准为下列组织规定了质量管理体系要求：
a）需要证实其具有稳定地提供满足顾客要求和适用法律法规要求的产品和服务的能力；
b）通过体系的有效应用，包括体系改进的过程，以及保证符合顾客和适用的法律法规要求，旨在增强顾客满意。
本标准规定的所有要求是通用的，旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品和服务的组织。注1：在本标准中，术语“产品”或“服务”仅适用于预期提供给顾客或顾客所要求的产品和服务；
注2：法律法规要求可称作为法定要求。环境管理体系——要求与指南
3.范围
这个国际标准规定了环境管理体系的要
求，使一个组织可以使用它，以提高其环
境绩效。
这个国际标准使一个组织以系统的方式，
管理其环境的责任，有助于环境支持可持
续发展。这个国际标准帮助组织实现其预
期的环境管理结果，为环境、组织和相关
方提供价值。与组织一致的环境方针，环
境管理体系的结果包括：
——环境绩效提高；
——履行合规义务；
——环境目标的实现。
本标准适用于任何组织，不论大小、类型
和性质，并适用于其活动、产品和服务的
环境因素。组织确定环境因素时，应在产
品一个生命周期中，考虑那些可以控制或
可以施加影响的环境因素。
本国际标准没有提出具体的环境绩效要
求。这一国际标准可用于整体或部分地改
善环境管理。然而，除非所有的要求被纳
SO45001标准
1范围
本标准规定了对职业健康安全管理体系的要求及使用
指南，旨在使组织能够提供健康安全的工作条件以预防
与工作相关的伤害和健康损害，同时主动改进职业健康
安全绩效。这包括考虑适用的法律法规要求和其他要求
三体系标准条款对照表
9 绩效评价 9.1 监视、测量、分析和评价 9.1.1 总则 9.1.2 合规性评价
9.2 内部审核 9.2.1 总则 9.2.2 内部审核方案
9.3 管理评审
9 绩效评价 9.1 监视、测量、分析和评价 9.1.1 总则 9.1.2 合规性评价
9.2 内部审核 9.2.1 总则 9.2.2 内部审核方案
9.3 管理评审
10 改进 10.1 总则 10.2 不符合和纠正措施 10.3 持续改进
10 改进 10.1 总则 10.2 事件、不符合和纠正措施 10.3 持续改进
1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 组织环境
PLAN（策划）：根据顾客的要求合组 织的方针，建立体系的目标及其过程， 确定实现结果所需的资源，并识别和应
对风险和机遇
4.1
4.2 望
4.3
理解组织及其所处环境 理解员工和其他相关方的需求和期
确定职业健康安全管理体系的范围
DO（实施）：执行所做的策划
ACT（处置）：必要时。采取措施提高 绩效
6 策划 6.1 应对风险和机遇的措施 6.1.1 总则 6.1.2 环境因素 6.1.3 合规义务
QES三体系对照表
26
6.1.2
6.1.2
环境因素
27
6.1.3
合规义务
4.3.2
法律法规和其他要求
28
6.1.4
措施的策划
4.3.1
危险源辨识、风险评价和控制措施的确定
29
6.2
质量目标及其实现的策划
6.2
环境目标及其实现的策划
4.3.3
目标与方针
30
6.2.1
6.2.1
环境目标
31
6.2.2
6.2.2
实现环境目标及其措施的实现
SI09001：14001环境管理
GB/T28001-2011职业健康管理
目次编号
条文名称
目次编号
条文名称
目次编号
条文名称
78
8.5.4
产品防护
79
8.5.5
交付后的活动
80
8.5.6
更改控制
81
8.6
产品和服务的放行
82
8.7
不合格输出的控制
4.5.3
事件调查、不合格纠正措施与预防措施
83
8.7.1
32
6.3
变革的策划
33
7
支持
7
支持
4.4
实施与运行
34
7.1
资源
7.1
YYT0287-2017标准与医疗器械法规对照表
YY/T 0287-2017 标准与我国法规（医疗器械）对
8.3.2 交付前发现不合格品的响应措施《生产规范》64号公告第六十八条
10.1.1
*10.2.1
8.3.3 交付后发现不合格品的响应措施《生产规范》64号公告第六十九条
10.3.1
*11.5.1 对已交付的不合格品的响应措施及
向监管机构报告的具体要求
8.3.4 返工《生产规范》64号公告第七十条10.4.1 10.4.2
8.4 数据分析《生产规范》64号公告第七十三条11.3.1 明确收集的质量数据还包括不良事件信息
8.5 改进
8.5.1 总则《生产规范》第七十四条
8.5.2 纠正措施《生产规范》第七十四条11.4.1 8.5.3 预防措施《生产规范》第七十四条11.4.2
械）对应关系
三体系标准条款对照表
7.4.3外部信息交流
7.5形成文件的信息
7.5.1 总则
7.5.2创建和更新
7.5.3文件化信息的控制2018年最新版三体系标准条款对照表
7.1.5监视和测量资源7.1.6组织的知识7.2能力7.3意识7.4沟通
7.5成文信息
资源7.2能力7.3意识7.4信息交流资源
7.1.1 总则
7.1.2人员
7.1.3 基础设施
准条款对照表
资源
7.2能力
7.3意识
7.4信息和流通
三体系条款对照表
9.2内部审核 9.2.1总则 9.2.2内部审核方案
9.3管理评审
ISO145001：2018标准条款 8 运行 8.1运行策划和控制
8.1.1总则 8.1.2消除危险源和降低职业健康安全风险 8.1.3变更管理 8.1.4采购 8.2应急准备和响应
9 绩效评价 9.1监视、测量、分析和评价
6.2.1环境目标 6.2.2实现环境目标的措施的策 划
6 策划 6.1 应对风险和机遇的措施
6.1.1总则 6.1.2危险源辨识及风险和机遇的评价 6.1.3法律法规要求和其他要求的确定 6.1.4措施的策划 6.2职业健康安全目标及其实现的策划 6.2.1职业健康安全目标 6.2.2职业健康安全目标的策划
8.3.1总则
8.3.2设计和开发策划
8.3.3设计和开发输入
8.3.4设计和开发控制
8.3.5设计和开发输出
8.3.6设计和开发变更
8.4外部供应产品和服务的控制
8.4.1总则
8.4.2外部供应的控制类型和程度
8.4.3外部供应商的信息
8.5产品和服务提供
8.5.1产品和服务提供的控制
8.5.2标识和可追溯性
9.1.1总则 9.1.2合规性评价 9.2内部审核 9.2.1总则 9.2.2内部审核方案 9.3管理评审
7 10 改进 10.1总则 10.2不合格和纠正措施 10.3持续改进