药剂学教学习题

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药剂学习题及答案

药剂学习题及答案药剂学习题及答案药剂学是药学领域中的一门重要学科，涉及药物的制备、分析、质量控制以及临床应用等方面。

对于学习药剂学的学生来说，掌握相关知识和解决问题的能力至关重要。

本文将为大家提供一些药剂学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和应用这门学科。

一、选择题1. 下列哪种药物在制备过程中需要进行研磨？A. 胶囊剂B. 片剂C. 软膏剂D. 口服液答案：B. 片剂2. 下列哪种药物剂型不适合用于静脉注射？A. 注射液B. 眼用溶液C. 鼻用喷雾剂D. 颗粒剂答案：D. 颗粒剂3. 下列哪种药物剂型适合用于皮肤局部应用？A. 胶囊剂B. 片剂C. 滴眼液D. 软膏剂答案：D. 软膏剂4. 下列哪种药物剂型适合用于口腔给药？A. 胶囊剂B. 片剂C. 滴眼液D. 口服液答案：D. 口服液5. 下列哪种药物剂型适合用于眼部给药？A. 胶囊剂B. 片剂C. 滴眼液D. 软膏剂答案：C. 滴眼液二、填空题1. 药物的给药途径主要有____、____和____三种。

答案：口服、注射、局部2. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程被称为____。

答案：药物动力学3. 药物的____是指药物在体内的作用机制。

答案：药理学4. 药物的____是指药物在体内的生物化学转化过程。

答案：药代动力学5. 药物的____是指药物在体内的浓度与时间之间的关系。

答案：药物动力学三、应用题1. 某药物的化学名为氢氧化铝，其分子式为Al(OH)3。

请问，该药物的分子量是多少？答案：74.98 g/mol解析：氢氧化铝的分子式中包含一个铝原子和三个氧原子，分子量的计算公式为各个原子的相对原子质量相加。

铝的相对原子质量为26.98 g/mol，氧的相对原子质量为16.00 g/mol，因此氢氧化铝的分子量为26.98 + 3 × 16.00 = 74.98 g/mol。

2. 某药物的给药剂量为200 mg，该药物的浓度为10 mg/mL，计算需要用多少毫升的药物溶液？答案：20 mL解析：给药剂量除以药物的浓度即可得到需要用的药物溶液的体积。

药剂学习题

药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂一、单项选择题1．密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）。

A．等量递加法B．多次过筛C．将密度小的加到密度大的上面D．将密度大的加到密度小的上面2．我国工业标准筛号常用目表示，目系指（）。

A．每厘米长度内所含筛孔的数目B．每平方厘米面积内所含筛孔的数目C．每英寸长度内所含筛孔的数目D．每平方英寸面积内所含筛孔的数目3．下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）。

A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散4．泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所放出的气体是（）。

A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气5．药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。

A．颗粒剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂6．关于软胶囊剂说法不正确的是（）。

A．只可填充液体药物B．有滴制法和压制法两种C．冷却液应有适宜的表面张力D．冷却液应与囊材不相混溶7．散剂的特点，叙述错误的是（）。

A．易分散、奏效快B．制法简单，剂量可随意加减C．挥发性药物可制成散剂D．制成散剂后化学活性也相应增加8．制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）。

A．延缓明胶溶解B．减少明胶对药物的吸附C．防止腐败D．保持一定的水分防止脆裂9．下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）。

A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”10．一般应制成倍散的是（）。

A．含毒性药品散剂B．眼用散剂C．含液体成分散剂D．含共熔成分散剂二、多项选择题1．颗粒剂的正确叙述是（）。

A．药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B．可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂C．服用携带比较方便D．可直接吞服，也可溶于溶剂中服用2．在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（）。

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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。

《药剂学》习题+参考答案

《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。

A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。

A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。

(完整版)药剂学习题

第一章绪论一．简答题1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。

4、药剂的基本质量要求是什么？主要工作依据是有哪些？二．单项选择题１、有关《中国药典》正确的叙述是（）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为（）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版3、药品质量管理规范是（）A、GMPB、 GSPC、 GLPD、 GAP4、不具法律性质的是（）A、药典B、部颁标准C、GMPD、地方标准E、制剂规范5、世界上最早的药典是（）A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典E、中华药典三．多项选择题１、药典收载（）药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、药剂学研究内容有（）A、制剂的制备理论B、制剂的处方设计C、制剂的生产技术D、制剂的保管销售3、有关处方正确的叙述有（）A、处方是药剂调配的书面文件B、处方具有法律、经济、技术上的意义C、法定处方是指收载于药典中的处方D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4、我国已出版的药典有（）A、1963年版B、1973年版C、1977年版D、1985年5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）。

A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统E、微粒分散系统6、药物制剂的目的是（）A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存第二章液体药剂一．简答题1、什么是液体药剂？有何特点？可分为哪几类？2、常用的液体分散媒有哪些？各有何应用特点？3、增加药物溶解度的方法有哪些？各举例说明。

4、什么是防腐剂？常用的有哪些？各有何特点？常用的矫味矫嗅剂有哪些？5、什么是醑剂、芳香水剂？二者有何异同？6、哪些液体药剂本身具防腐作用？7、胶体溶液可分为哪几类？什么是触变胶？亲水胶体制备时应注意什么？如何增加疏水胶体的稳定性？8、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。

中药药剂学习题集全（修改版）

中药药剂学习题集全(修改版)第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出―成药剂‖概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5] A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7] A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11] A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14] A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法213．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有―合药分剂料理法则‖[15~18] A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22] A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25] A．GMP B．GLP C．GSP D．GAP E．GCP 23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、5.ABCDE3第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为 A．100 000级 B．50 000级 C．10 000级 D．100级 E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不4得超过 A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A．1000，100B．10000，500 C．1000，200D．10000，100 E．1000，5009．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-Menten E．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 B．一定时间间隔C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t) C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8 B．F0=8~12 C．F0=8~15 D．F0≤12 E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90% B．80% C．70% D．60% E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12 C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0 ≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12 E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~12 15．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nm B．245nm C．254nm D．250nm E．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌5B．滤过除菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．流通蒸汽灭菌法 19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是 A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌 C．75％乙醇可用于器具的表面消毒 D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸 B．75％乙醇 C．山梨酸 D．甲醛 E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌 B．滤过除菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是 A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25% B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2% C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5% D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为60.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80 E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/g B．细菌数≤30 000个/g C．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/g E．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/g B．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/g D．霉菌和酵母菌数≤10个/g E．霉菌和酵母菌数≤0个/g 9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称15．杀灭病原微生物的过程是16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌 B．火焰灭菌 C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌 E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法 19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法 20．耐湿热药物的灭菌方法 [21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‗7D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上 B．160~170℃，2～4小时 C．100℃，45分钟 D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa 33．活性炭灭菌用 34．破坏热原用 35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39] A．甲醛蒸汽 B．环氧乙烷 C．苯甲酸 D．洁尔灭 E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用 39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用 41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/g D．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g，3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个8D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是 A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好 B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液9D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌四、名词解释1.空气洁净技术2．灭菌3．除菌4．防腐、5．消毒6．F值7．F0值8．热压灭菌法9．滤过除菌法10．无菌操作法11．防腐剂五、问答题1．非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么？2．试述常用灭菌法基本原理、方法与适用范围。

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药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。

什么是处方药与非处方药(OTC）3。

什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。

液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。

用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。

乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。

简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。

简述助溶和增溶的区别？12。

什么是胶束?形成胶束有何意义?13。

表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。

影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。

洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。

热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。

11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。

12。

制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。

输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。

2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。

片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。

药剂学习题集及答案-全

药剂学练习题及答案

药剂学练习题及答案药剂学练习题及答案药剂学是药学领域中的一门重要学科，涉及药物的制备、配方、保存、质量控制等方面。

为了提高药剂学的学习效果，下面给出一些药剂学练习题及答案，供大家参考。

一、选择题1. 下列哪种药物制剂属于外用制剂？A. 胶囊剂B. 酊剂C. 栓剂D. 眼用制剂答案：D2. 以下哪种方法不适用于药物的提取？A. 浸提B. 蒸馏C. 溶解D. 过滤答案：D3. 药物的配方中，溶媒的主要作用是什么？A. 促进药物的吸收B. 增加药物的稳定性C. 帮助药物溶解D. 减少药物的毒副作用答案：C4. 下列哪种药物剂型适合儿童服用？A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 口服液剂答案：D5. 药物的质量控制主要包括以下哪些方面？A. 药物的纯度、含量、稳定性等B. 药物的价格、包装、外观等C. 药物的来源、合成方法等D. 药物的剂型、适应症等答案：A二、填空题1. 药物的存放温度一般应控制在______度以下。

答案：252. 药物的有效期一般以______来表示。

答案：月份3. 药物的质量标准一般由______制定。

答案：药典4. 药物的毒副作用是指药物在治疗过程中可能引起的______反应。

答案：不良5. 药物的溶解度是指在一定温度下，单位体积溶剂中能溶解的药物的______。

答案：最大量三、解答题1. 请简要介绍一下药物的制剂分类。

答案：药物的制剂分类主要包括固体制剂、液体制剂和半固体制剂。

固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等，液体制剂包括酊剂、口服液剂、注射剂等，半固体制剂包括软膏剂、栓剂等。

不同的制剂适用于不同的服用方式和治疗对象，具有各自的特点和优势。

2. 请简要介绍一下药物的质量控制方法。

答案：药物的质量控制方法主要包括物理性质检查、化学性质检查和生物性质检查。

物理性质检查主要包括外观、溶解度、熔点等方面的检查；化学性质检查主要包括含量测定、纯度测定、稳定性测定等方面的检查；生物性质检查主要包括毒性试验、生物利用度试验等方面的检查。

(完整版)药剂学课后练习题及答案

第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。

E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。

药剂学习题+参考答案

药剂学习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于A、20%B、15%C、10%D、5%E、2%正确答案：B2.哪种缓控释剂可采用熔融技术制粒后压片A、溶蚀性骨架片B、氯化钾C、渗透泵型片D、不溶性骨架片E、亲水凝胶骨架片正确答案：A3.注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl正确答案：E4.吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的A、85%～115%B、75%～125%C、80%～120%D、70%～130%E、90%～110%正确答案：C5.药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是A、代谢B、转运C、分布D、排泄E、吸收正确答案：A6.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A、pH值与温度B、溶剂介电常数及离子强度C、赋形剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、全部都是正确答案：E7.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、硅藻土E、以上均不对正确答案：C8.为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为A、絮凝剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案：E9.关于气雾剂的特征描述中，错误的是A、提高了药物的稳定性与安全性B、药物吸收完全、恒定C、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能；黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主D、直接到达作用（或吸收）部位，奏效快E、使用方便，可避免胃肠道的不良反应正确答案：B10.加速实验要求在什么条件下放置6个月A、40℃RH75%B、500℃RH75%C、50℃RH60%D、40℃RH60%E、60℃RH60%正确答案：A11.下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的pH值B、酸的pH值C、碱的电离常数D、酸式盐的水解平衡常数的负对数E、酸的电离常数正确答案：C12.软胶囊壁的组成可以为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEF、水正确答案：A13.湿法制粒法的操作流程是A、粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥B、粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C、粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥D、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥E、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒正确答案：E14.滴眼剂通常以何种作为溶剂A、乙醇B、油C、硼酸盐缓冲液D、磷酸盐缓冲液E、水正确答案：C15.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A、助悬剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、增溶剂正确答案：A16.某药物的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需要加氯化钠A、0.42gB、0.48gC、0.36gD、1.42gE、0.24g正确答案：B17.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP正确答案：C18.细菌的耐热性最大的环境条件下A、酸性B、碱性C、营养丰富D、营养较低E、中性正确答案：E19.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是A、虫胶B、HPMCPC、CAPD、EudragitE、PVP正确答案：E20.眼膏剂常用基质和各基质比例为A、凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份B、羊毛脂8份，石蜡1份，二甲硅油1份C、凡士林6份，聚乙二醇2份，石蜡2份D、凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份E、羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份正确答案：A21.关于纳米粒的叙述错误的是A、提高药效，降低毒性作用和不良反应B、具有靶向性C、粒径多在10～1000μmD、是高分子物质组成的固态胶体粒子E、具有缓释性正确答案：C22.乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、乳化剂B、防腐剂C、潜溶剂D、抛射剂E、耐压容器正确答案：C23.最适宜作外用混悬剂介质的流体是A、W/O型乳液B、O/W型乳液C、触变胶D、高分子溶液E、水正确答案：C24.注射剂的容器处理方法是A、切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌C、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌D、切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌E、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌25.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A、单胺氧化酶B、乙酰化转移酶C、还原酶D、环氧水合酶E、细胞色素P-450正确答案：C26.关于表面自由能，下列说法正确的是A、是由于外界分子对表面层分子的吸收而产生的B、是由于表面层分子对外界分子的吸引而产生的C、是由于液体内部分子与表面层分子的相互作用而产生的D、是由于表面层分子受到的液体内部分子对其的吸引力大于外界分子对其的吸引力而产生的E、液体表面层分子所具有的化学能正确答案：D27.化学杀菌的目的在于A、降低菌的活性B、减弱菌的抗性C、改变菌的性质D、除净微生物E、减少微生物的数目正确答案：E28.注射用水应于制备几小时内使用A、12B、16C、24D、8E、429.缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、蜡类B、硅橡胶C、海藻酸钠D、聚氯乙烯E、脂肪正确答案：C30.影响因素实验中的高温实验要求在多少温度下放置10天A、80℃B、70℃C、50℃D、60℃E、40℃正确答案：D31.以下剂型按形态分类的是A、混悬型B、溶液型C、气体分散型D、固体剂型E、乳剂型正确答案：D32.关于微孔滤膜的叙述不正确的是A、微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀B、无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C、不影响药液的pH值D、滤速要比其他过滤介质快E、滤膜一般用于注射液的粗滤正确答案：E33.对应用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料A、应具有良好的脂溶性B、能快速降解、吸收或排泄C、能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄D、应具有良好的水溶性E、能缓慢降解、吸收、不易排泄正确答案：D34.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、圆球加入量为筒总容量30%～35%B、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械C、投料量为筒总容量的30%D、使用球磨机时，通常以达到临界转速的60%～80%为宜E、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4～1/9正确答案：C35.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是A、实验前应禁食B、半衰期小的药物间隔一周C、为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验D、两个周期间为洗净期E、洗净期要大于药物4～5个半衰期正确答案：E36.哪种属于骨架型缓控释制剂A、胃内滞留片B、膜控释小丸C、植入剂D、微孔膜包衣片E、渗透泵型片正确答案：A37.盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为A、含钠玻璃B、含钡玻璃C、中性玻璃D、含钾玻璃E、棕色玻璃正确答案：E38.制备口服缓控释制剂，不可选用A、制成微囊B、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C、用PEG类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊正确答案：C39.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的A、崩解迟缓B、片重差异大C、粘冲D、含量不均匀E、松片正确答案：A40.可用于不溶性骨架片的材料为A、聚维酮B、卡波姆C、羟丙甲纤维素D、蜡类E、聚乙烯正确答案：E41.滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂A、抑菌剂C、等渗调整剂D、表面活性剂E、高分子化合物正确答案：D42.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入非离子表面活性剂B、应用增溶剂C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D43.自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在温度较高的条件下B、在适当条件下C、在较温和条件下D、在特定条件下E、在一定条件下正确答案：D44.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物B、聚硅氧烷C、聚丙烯D、聚乳酸E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案：A45.属于化学配伍变化原因的是A、溶解度的改变C、沉淀D、潮解E、液化正确答案：B46.输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了A、渗透压B、澄明度C、无菌D、无热原E、不得添加抑菌剂正确答案：E47.灭菌常以杀灭什么为准A、芽孢B、细胞壁C、荚膜D、菌毛E、鞭毛正确答案：A48.关于乳剂的类型，叙述错误的是A、静脉注射的乳剂都是O/W型B、水溶性色素能把外相染色，则该乳剂是O/W型C、水相比例减少到一定程度时，乳剂可能发生转型D、理论上乳剂中分散相的最大体积分数为50%E、加少量水能使乳剂稀释，则该乳剂为O/W型正确答案：D49.在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加其稳定性B、改善其流动性C、使崩解更完全D、润湿性E、改善其崩解正确答案：A50.应用于临床的药物制剂A、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备B、只能在医院药剂科制备C、只能由药厂生产D、只能由药物研究部门生产E、不能在医院制备正确答案：A51.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、混悬剂B、糖衣片C、软膏剂D、溶液剂E、片剂正确答案：D52.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、磺胺嘧啶银B、氟奋乃静庚酸酯C、无味氯霉素D、阿司匹林赖氨酸盐E、雌二醇双磷酸酯正确答案：C53.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是A、转运B、分布C、排泄D、吸收E、代谢正确答案：B54.下列关于吸入的三相气雾剂叙述，错误的为A、成品需进行泄漏和爆破检查B、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量C、药物微粒的粒径大小应在5μm以下D、按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20%E、成品需进行微生物限度检查正确答案：D55.六号筛相当于工业筛多少目A、90目B、24目C、60目D、80目E、100目正确答案：E56.热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢A、由情况决定B、能C、完全由时间决定D、不一定E、不能正确答案：B57.下列过程中哪一过程一般不存在竞争抑制A、胆汁排泄B、药物从血液透析C、肾小球过滤D、肾小管分泌E、肾小管重吸收正确答案：C58.某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，溶液变混浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。

药剂学习题 (6)

药剂学习题1. 什么是药剂学？药剂学是研究药物的制备、性质、贮存、分析、管理和应用等方面的学科。

它是药学的基础学科之一，也是药学生和从事药物研发、生产和质量控制的人员必须掌握的知识。

2. 药剂学的研究内容有哪些？药剂学的研究内容涉及以下几个方面：•药物制剂学: 研究药物的制备、配方、制剂性质以及制剂与生物体的相互作用等。

•药品质量控制: 研究药品质量的评价、分析技术和质量标准的制订等。

•药物毒理学: 研究药物对生物体的毒性和副作用等。

•药物储存与管理: 研究药物的贮存条件、保质期管理以及药品的合理使用等。

3. 药剂学的重要性药剂学在药学领域中具有重要意义，它对药物的研发、生产、质量控制和安全使用等方面都起着关键作用。

以下是药剂学的一些重要性：•药剂学研究可以优化药物的配方和制剂，使药物更好地满足患者的需求。

•药剂学可以研究药物的稳定性和贮存条件，保证药物在贮存和使用过程中的安全性和有效性。

•药剂学的研究可以提供药物的质量标准，帮助药品生产企业确保产品质量的一致性。

•药剂学可以研究药物的毒性和副作用，为药物的安全使用提供科学依据。

•药剂学可以研究药品的合理使用，促进患者的用药合理性。

4. 药剂学的学习方法和技巧•注重理论学习：药剂学是一门基础学科，需要学生对化学、生物学等相关知识有一定的了解。

学生应该注重理论学习，掌握药物的化学性质、制剂的配方和制备方法等基本知识。

•实践操作：药剂学的学习不仅仅是理论学习，还需要进行实践操作。

学生可以通过实验室实践、实习和实地考察等方式，亲自参与药物的制备和质量控制工作，加深对药剂学原理的理解。

•多阅读参考文献：药剂学是一个不断发展的学科，学生应该多阅读相关的参考文献，了解最新的研究进展和技术应用，以保持对药剂学知识的更新和掌握。

•参加学术交流和讨论：参加学术交流和讨论活动，可以与其他药剂学学习者和专业人士进行技术交流和思想碰撞，提高自己的理论水平和解决问题的能力。

药剂学习题及答案

药剂学习题及答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、专供咽喉.口腔清洁使用（）A、搽剂B、滴鼻剂C、含漱剂D、泻下灌肠剂E、洗剂正确答案：C2、下列关于单渗漉法的叙述，正确的是OA、慢漉流速为1~5m1/minB、快漉流速为5~8m1/minC、静置浸渍后排气D、药材先润湿后装渗漉器正确答案：D3、属于血浆代用液的是（）A、葡萄糖注射液B、氯化钠注射液C、脂肪乳注射液D、以上均不正确E、羟乙基淀粉注射液正确答案：C4、热原的致热成分是（）A、蛋白质B、磷脂C、脂多糖D、多糖E、胆固醇正确答案：C5、片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的现象，导致外观不符合要求，该现象称为（）A、黏冲B、变色与色斑C、片重差异超限D、迭片E、麻点正确答案：B6、枸檬酸钠（）A、W/0型乳化剂B、絮凝剂C、0/W型乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案：B7、下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是（）A、由于微生物污染，B、胶体制剂老化C、药物含量发生变化D、药物发生水解反应E、药物发生氧化反应正确答案：B8、下列哪一条不是影响蒸发的因素（）A、搅拌B、加热温度与液体温度的温度差C、液体粘度D、药液蒸发的面积E、液体表面压力正确答案：C9、包粉衣层的主要材料是（）A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP正确答案：A10、可形成单分子乳化膜的乳化剂（）A、硫酸氢钠B、氯化钠C、阿拉伯胶D、聚山梨酯E、二氧化硅正确答案：DIK在注射剂中，氯化钠等到渗当量是指（）A、与IOOg药物成等渗的氯化钠的重量B、与IOg药物成等渗的氯化钠的重量C、与Ig药物成等渗的氯化钠的重量D、氯化钠与药物的重量各占50%E、与Ig氯化钠成等渗的药物的重量正确答案：C12、混悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）A、微粒大小的测定B、絮凝度测定C、沉降容积比测定D、重新分散试验E、流变学测定正确答案：D13、塑料袋装输液剂的灭菌条件是（）A、热压灭菌109°C45分钟B、热压灭菌12150C20分钟C、热压灭菌126.5°C15分钟D、热压灭菌Π5.5°C30分钟正确答案：A14、滴丸与胶丸的相同点是（）A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用E、GF、均含有药物的水溶液正确答案：B15、脂肪乳剂输液（）A、非胶体输液B、非电解质输液C、血浆代用液D、电解质输液E、营养输液正确答案：E16、下列叙述中不正确的为（）A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成C、软膏剂主要起局部保护.D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A17、注射用水与蒸储水检查项目的不同点是（）A、酸碱度B、热原C、氨D、硫酸盐E、氯化物正确答案：B18、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A、＜0.1%B、0.1-2.0%C、0.5-1.0%D、＞2%E、0.1-0.3%正确答案：E19、增溶剂（）A、阿拉伯胶B、丙二醇C、吐温80D、羟苯酯类E、酒石酸盐正确答案：C20、炉甘石洗剂处方氧化锌的作用是（）A、分散介质B、絮凝剂C、润湿剂D、助悬剂E、主药正确答案：E21、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）A、三种主药一起产生化学变化B、为防止乙酰水杨酸水解C、为了增加咖啡因的稳定性D、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，E、此方法制备简单正确答案：D22、制备空胶囊时加入的琼脂是（）A、成型材料B、遮光剂C、增塑剂D、增稠剂E、保湿剂正确答案：D23、注射剂灌封室的洁净度应为（）级A、AB、BC、CD、DE、E正确答案：A24、大体积注射剂（＞50m1）过滤时，要求的洁净度是（）A、B级B、A级C、C级D、D级E、IOOO级正确答案：A25、环糊精常见的有Q、B、Y等多种，目前最为常用的是（）A、δB、QC、BD、EE、γ正确答案：C26、降低药液粘度促进滤过（）A、加压滤过B、滤饼滤过C、深层截留D、表面截留E、保温滤过正确答案：E27、常用于过敏性试验的注射途径是（）A、皮下注射B、肌内注射C、脊椎腔注射D、皮内注射E、静脉注射正确答案：D28、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是（）A、酊剂B、糖浆剂C、酒剂D、煎膏剂E、口服液正确答案：A29、现行版的《中华人民共和国药典》版本为（）A、2005年版B、1990年版C2023年版D、2015年版E、1995年版正确答案：C30、微囊的粒径范围为（）A、1-2501⅛B、5-IoC、100-250μmD、30-100μmE、10-30μm正确答案：A31、注射剂安甑的灭菌方法是（）A、干热灭菌剂B、辐射灭菌剂C、紫外线灭菌剂D、气体灭菌剂E、滤过灭菌剂正确答案：A32、含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是（）A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C33、药剂学的分支学科不包括（）A、工业药剂学B、物理药剂学C、方剂学D、生物药剂学E、药物动力学正确答案：C34、乳化剂（）A、山梨醇B、酒石酸盐C、聚山梨酯20D、阿拉伯胶E、山梨酸正确答案：D35、（）兼有抑菌和止痛作用。

药剂学习题集和答案解析_全

药剂学的练习题

药剂学的练习题药剂学是一门涉及药物制备、药物性质、药物监测和药物治疗等方面的学科。

它对于药学、医学和临床等领域都具有重要意义。

为了帮助读者更好地理解和掌握药剂学相关知识，本文将给出一些药剂学的练习题，希望读者能够认真思考并解答。

题目1：药物配方设计某药房接到了一位患者的处方，需要为其制备一种口服液剂。

根据处方，该口服液剂的要求如下：主药：药物A 0.5g，药物B 0.3g辅料：淀粉 1.0g，甘油 2.0ml，纯净水 5.0ml请根据上述要求，设计该口服液剂的配方，并写出配方表。

题目2：溶液配制计算某药剂师需要制备一种0.5%的甲硝唑溶液，现有甲硝唑纯品粉末3.0g和纯净水1000ml。

请计算出制备该溶液所需的甲硝唑纯品粉末和纯净水的量，并将制备方法简要描述。

题目3：药品计算某药剂师需要给一位患者注射头孢地尼钠(Cefdinir) 200mg，现有头孢地尼钠(Cefdinir)粉末剂500mg装。

请计算出注射该药物所需的粉末量，并根据药物说明书中提供的稀释方法和稀释液，简要描述药物的制备过程。

题目4：药物监测某医院药剂科接到一批头孢菌素(Cephalosporin)类药物的样品，需要对其进行质量监测。

请说明至少三种常用的药物质量监测方法，并简要介绍其原理和应用范围。

题目5：药物治疗某患者被诊断为高血压，需要使用降压药物治疗。

请从以下降压药物中选择适合的药物，简要说明选择的依据，并给出用药的常见剂量和不良反应：- 氨氯地平(Amlodipine)- 氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)- 缬沙坦(Valsartan)- 苯磺酸氨氯地平(Amlodipine besylate)题目6：药物与食物相互作用药物与食物之间存在相互作用的情况。

请列举出至少三种常见的药物与食物相互作用的例子，并简要描述其作用机制和可能的影响。

题目7：药物安全性评价药物的安全性评价是药剂学研究中的重要内容。

请说明至少两种用于评价药物安全性的常见方法，并简要介绍其原理和应用范围。

药剂学习题集和答案解析_全

药剂学第一篇习题

药剂学第一篇习题一、选择题1.下列哪种方法可以增加药物的溶解度（A ）A.加助溶剂B.加助悬剂C.改变溶剂D.成盐2.以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的是（C ）A.药物的极性B.药物的晶型C.溶剂的量D.溶剂的极性3.水中加入表面活性剂会（A ）A.减低界面张力B.增加界面张力C.不改变界面张力D.不确定4.下列不属于表面活性剂类别的是（ D ）A.失水山梨醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脂肪酸酯类C.聚氧乙烯脂肪醇醚类D.聚氧乙烯脂肪酸醇类5.表面活性剂不具有一下哪项作用（D ）A.润湿B.乳化C.增溶D.防腐6.下列具有起昙作用的表面活性剂为（ D ）A.硫酸化物B.磺酸化物C.脂肪酸山梨坦类D.聚山梨酯类7.下列术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（ C ）A.HLB值B.Krafft PointC.F值D.起昙8.常用做O/W型乳化剂的是（ A ）A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘809.吐温80（HLB=15.0）与司盘80（HLB=4.3）等量混合，表面活性剂的HLB 值为（ B ）A.10.75B.9.65C.8.58D.3.8610.延缓混悬微粒沉降速度最有效的措施是（ A ）A.增加分散介质的粘度B.减小分散相对密度C.增加分散介质的密度D.减小分散相的粒径11.根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪个因素成正比（ B ）A.混悬微粒的半B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粉碎度12.下列影响制剂稳定性的因素中不属于处方因素的是（C ）A.药物的溶液pHB.溶剂的剂型C.安瓿的理化性质D.药物溶液的的离子强度13.加速试验要求在什么条件下放置6个月（ A ）A.40℃，RH75%B. 60℃，RH75%C. 40℃，RH60%D. 60℃，RH60%14.粉体的堆密度是（D ）A.真体积B.颗粒间空隙体积C.颗粒内的空隙体积 D.以上三者加和15.如何测定气体的比表面积（ B ）A.沉降法B.气体吸附法C.筛分法D.显微镜法二、填空题1、药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力时，药物在该溶剂中的溶解度（小），反之，则溶解度（大）。

药剂学练习题及参考答案

药剂学练习题及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、存在一级吸收过程的给药途径是A、都不是B、肌肉注射C、都存在D、静脉注射E、静脉滴注正确答案：B2、膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外A、含量准确稳定性好，成型材料较其他剂型用量少B、具有速效和定位作用C、无局部用药刺激性D、药物可避免胃肠道的破坏E、载药量大正确答案：A3、《中华人民共和国药典》未出版发行的版本是A、1988版B、2000版C、1995版D、1953版E、1977版正确答案：A4、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案：A5、以下关于液体制剂的叙述错误者为.A、溶液分散相粒径一般小于1nmB、溶胶为非均相体系C、混悬剂为热力学稳定体系D、乳浊液动力学上不稳定E、混悬型药剂属粗分散系正确答案：C6、一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为A、无定型＞亚稳定型＞稳定型B、亚稳定型＞无定型＞稳定型C、亚稳定型＞稳定型＞无定型D、稳定型＞亚稳定性＞无定型E、稳定型＞无定型＞亚稳定型正确答案：A7、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学C、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学正确答案：D8、根据Ficks第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为A、扩散速率与扩散物质分子半径、液体黏度成反比B、扩散系数与克分子气体常数没有关系C、扩散系数与扩散物质分子半径成反比D、扩散速率与扩散面积、浓度差、温度成正比E、扩散系数与阿佛加德罗常数成反比正确答案：B9、堆密度是指A、真密度B、绝干密度C、颗粒密度D、比密度E、松密度正确答案：E10、球磨机转速选择应为A、临界转速的50%B、等于临界转速C、小于临界转速即可D、临界转速的65%～85%E、大于临界转速正确答案：D11、药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、糖浆剂B、栓剂C、肠溶片剂D、胶囊剂E、口服乳剂正确答案：B12、下列所列的各选项属于阳离子表面活性剂的是A、F68B、卵磷脂C、氨基酸型和甜菜碱性表面活性剂D、肥皂类表面活性剂E、氯苄烷胺、溴苄烷铵正确答案：E13、在膜剂的制备方法中，需要在热融状态下加入药粉的方法是A、匀浆制膜法B、复合制膜法C、热塑制膜法D、延压制膜法E、都不是正确答案：C14、有关片剂质量检查说法不正确的是A、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B、已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D、片剂的硬度就是脆碎度E、咀嚼片不进行崩解度检查正确答案：D15、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂A、18B、36C、6D、12E、24正确答案：D16、下列哪一种基质不属于软膏剂的水溶性基质A、卡波普B、凡士林C、甘油明胶D、聚乙二醇400E、纤维素衍生物正确答案：B17、生物药剂研究中的剂型因素是指A、药物的类型（如酯、复盐等）B、药物的理化性质（如粒径、晶型）C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E、全部都是正确答案：E18、物理稳定性变化为A、多酶片吸潮B、药物溶液容易遇金属离子后变色加快C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D、片剂中有关物质增加E、VC片剂的变色正确答案：A19、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混后A、白凡士林B、单硬酯酸甘油酯C、蜂蜡D、液体石蜡E、羊毛脂正确答案：E20、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A、最粗粉可全部通过一号筛B、粗粉可全部通过三号筛C、中粉可全部通过四号筛D、细粉可全部通过五号筛E、最细粉可全部通过六号筛正确答案：B21、常用的固体分散体水溶性载体材料A、聚丙烯酸树脂B、羟丙甲基纤维素C、醋酸纤维素酞酸酯D、聚乙二醇E、乙基纤维素正确答案：D22、药筛孔目数习惯上是指A、每平方厘米面积上筛孔数目B、每平方英寸面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目（1英寸＝25.4mm）D、每厘米长度上的筛孔数目E、每米长度上筛孔数目正确答案：C23、物理稳定性变化为A、多酶吸潮B、药物溶液容易遇金属离子后变色加快C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D、片剂中有关物质增加E、VC片剂变色正确答案：A24、缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、海藻酸钠B、硅橡胶C、蜡类D、脂肪E、聚氯乙烯正确答案：A25、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者C、含低共熔组分时，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应制成倍散E、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收正确答案：B26、下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的A、工艺周期短B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度E、制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器等组成正确答案：D27、在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A、盐酸B、醋酸C、磷酸D、硼酸E、硫酸正确答案：D28、奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收A、小肠B、空腹时胃中C、胃和小肠D、胃E、饱腹时胃中正确答案：A29、用压力过大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法称为A、热压灭菌法B、干热空气灭菌法C、火焰灭菌法D、射线灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：A30、缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k，体内药理为X，消除速度常数为k，若要求维持时间为t，则缓释或控释剂量Dm为多少A、Dm=CVkt/kB、Dm=CVk/tC、Dm=CVktD、Dm=CVk/kE、Dm=CVk正确答案：C31、对液体制剂质量要求错误者为A、溶液型药剂应澄明B、分散媒最好用有机分散媒C、有效成分稳定D、乳浊液型药剂应保证其分散相粒径小而均匀E、制剂应有一定的防腐能力正确答案：B32、下列关于增加药物溶解度的方法，叙述正确的是A、粉碎B、加热C、加水D、搅拌E、加助溶剂正确答案：E33、溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是A、分解B、变色C、爆炸D、沉淀E、产气正确答案：E34、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A、结肠B、盲肠C、小肠D、胃E、直肠正确答案：C35、下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、水溶性基质释放药快，无刺激性B、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性C、硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳剂基质中D、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂E、液状石蜡主要用于调节软膏稠度正确答案：D36、湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有A、滤过灭菌法B、射线灭菌法C、火焰灭菌法D、热压灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：D37、不能减轻或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A、栓剂B、静脉注射C、舌下给药D、透皮吸收给药E、口服给药正确答案：E38、公式F=（AUCT/AUCR）×100%为A、血药法测定药物的绝对生物利用度B、血药法测定药物的相对生物利用度C、尿药法测定药物的绝对生物利用度D、尿药法测定药物的相对生物利用度E、血药法测定药物的生物利用度正确答案：B39、《中华人民共和国药典》是由A、国家药品监督管理局实施的法典B、国家颁布的药品集C、国家药品监督局制定的药品标准D、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典E、国家药典委员会制定的药物手册正确答案：D40、滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用A、3号或4号垂熔玻璃滤棒B、超滤膜C、多孔素瓷滤棒D、板框过滤器E、微孔滤膜正确答案：D41、脂质体具有哪些特性不包括A、降低药物毒性B、缓释性C、靶向性D、提高药物稳定性E、放置很稳定正确答案：E42、吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少μm以下A、5μmB、2μmC、3μmD、10μE、15μm正确答案：D43、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、气雾剂为气体分散型D、栓剂为半固体剂型E、气雾剂、吸入粉剂为经呼吸道给药剂型正确答案：D44、与药物吸收快慢有关的参数为A、CmaxB、CminC、TpD、CssE、AUC正确答案：C45、药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化A、还原反应B、络合反应C、水解反应D、结合反应E、氧化反应正确答案：E46、火焰灭菌法不适用于灭菌的物品是A、铁B、瓷器C、玻璃D、不锈钢E、药品正确答案：E47、指出热敏性固体药物适宜的灭菌方法A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、滤过除菌法D、环氧乙烷灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：D48、不属于基质的软膏质量检查项目的是A、黏度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定E、熔点正确答案：C49、药物与血浆蛋白的轻微改变（如变化率为1%）最有可能影响A、药物的生物半衰期B、药物的代谢途径C、药理作用强度D、药物的作用部位E、药物的表观分布容积正确答案：C50、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A、润湿剂B、助悬剂C、乳化剂D、絮凝剂E、增溶剂正确答案：B51、下列关于浸出的叙述，正确的是A、用醇、水等浸出时药材应先进行干燥B、在浸润过程中，非极性溶剂易通过细胞壁进入药材内部C、浸出的实质就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程D、在用非极性溶剂浸出时，药材应先脱脂E、浸出前，药材粉碎得越细越利于浸取正确答案：C52、下列哪条不代表气雾剂的特征A、药物吸收不完全，给药不恒定B、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用O/W型泡沫气雾剂C、混悬气雾剂是三相气雾剂D、使用剂量小，药物的不良反应也小E、能使药物迅速达到作用部位正确答案：A53、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A、碘仿B、尼泊金类C、新洁尔灭D、硝酸苯汞E、三氯叔丁醇正确答案：A54、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A、装量B、无菌C、金属性异物D、粒度E、微生物限度正确答案：D55、指出硝酸甘油软膏处方：硝酸甘油 2.0g，硬脂酸甘油酯10.5g，硬脂酸17.0g，凡士林13.0g，月桂醇硫酸钠1.5g，甘油10.0g中的保湿剂A、凡士林B、硬脂酸C、无保湿剂D、月桂醇硫酸钠E、甘油正确答案：A56、生物等效性的哪一说法是正确的A、两种产品在吸收程度上没有差别B、两种产品在吸收速度上没有差别C、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别D、两种产品在消除时间上没有差别E、两种产品在吸收程度与速度上没有差别正确答案：C57、关于凡士林基质的错误表述为A、凡士林性质稳定，无刺激性B、凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物C、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值D、凡士林是常用的油脂性基质E、凡士林吸水性很强正确答案：E58、灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节A、不必要B、一些种类需要C、不可缺少D、可有可无E、有时需要正确答案：C59、鼻部吸收药物粒子的大小为A、小于2μmB、20～50μmC、不用控制粒径D、2～20μmE、大于50μm正确答案：D60、下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、硅藻土E、以上均不对正确答案：C61、混悬型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、分散剂B、抛射剂C、润湿剂D、潜溶剂E、助悬剂正确答案：D62、对成膜材料的要求不应包括A、性质稳定，不降低药物的活性B、成膜后有足够的强度和韧性C、成膜、脱膜性能好D、无毒、无刺激性E、应具有很好的水溶性正确答案：E63、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是A、链霉素B、菊粉C、葡萄糖D、青霉素E、乙醇正确答案：B64、一般溶剂化物中药物的溶出速率由大至小的顺序为A、有机溶剂化物＞水合物＞无水物B、无水物＞水合物＞有机溶剂化物C、有机溶剂化物＞无水物＞水合物D、水合物＞无水物＞有机溶剂化物E、无水物＞有机溶剂化物＞水合物正确答案：C65、制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂C、水溶性基质采用水溶性润滑剂D、无需用润滑剂E、油脂性基质采用油脂性润滑剂正确答案：B66、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的A、通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积B、一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的C、固体药物粉碎前，必须适当干燥D、一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行E、在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出正确答案：D67、胆固醇作为制备脂质体的材料，只因为具有下列哪种作用，而被称为脂质体“流动性缓冲剂”A、提高脂流动性B、使膜的流动性保持不变C、降低膜流动性D、调节膜流动性E、改变膜流动性正确答案：A68、关于喷雾剂的错误表述为A、喷雾剂抛射药液的动力液体状态的抛射剂B、抛射药液的动力是压缩气体C、在使用过程中容器内的压力不能保持恒定D、内服喷雾剂动力源以氮气为主佳E、喷雾剂应施加较高的压力，以保证药液全部用完正确答案：A69、膜剂可控速释药意味着A、制成不同释药速度的膜B、可以控制药物释放的速度C、可以迅速释放药物D、可以延缓药物释放E、以上说法都不正确正确答案：A70、凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、增加基质的吸水性B、防腐与抑菌C、减少基质的吸水性D、增加药物的稳定性E、增加药物的溶解度正确答案：A71、水合作用由大到小的顺序为A、水溶性基质＞O/W型基质＞W/O型基质＞油脂性基质B、油脂性基质＞W/O型基质＞O/W型基质＞水溶性基质C、W/O型基质＞O/W型基质＞油脂性基质＞水溶性基质D、油脂性基质＞O/W型基质＞W/O型基质＞水溶性基质E、油脂性基质＞水溶性基质＞W/O型基质＞O/W型基质正确答案：A72、透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、渗透促进剂促进主药吸收D、抗氧剂增加主药的稳定性E、防腐抑菌剂正确答案：C73、以下为增加药物溶解度而设计的前体药物是A、无味氯霉素B、阿司匹林赖氨酸盐C、氟奋乃静庚酸酯D、雌二醇双磷酸酯E、磺胺嘧啶银正确答案：B74、在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、NaHCO3B、Na2S2O3C、硬脂酸D、EDTAE、Na2CO3正确答案：D75、增溶剂的HLB值一般在A、2～3B、3～8C、7～9D、8～16E、16～18正确答案：E76、下列给药途径中哪一种不适合于膜剂A、吸入给药B、眼结膜囊内给药C、口含给药D、口服给药E、舌下给药正确答案：A77、下列哪种药物不适合作成缓控释制剂A、降压药B、抗哮喘药C、抗生素D、解热镇痛药E、抗心律失常药正确答案：C78、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A、微晶纤维素B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、淀粉正确答案：A79、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、二丁甲苯酚正确答案：B80、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、分配系数B、置换价C、真密度D、酸价E、粒密度正确答案：B81、在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为A、灭菌法B、空调法C、旋风分离技术D、层流净化技术E、高效滤过技术正确答案：D82、自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在较温和条件下B、在适当条件下C、在一定条件下D、在温度较高的条件下E、在特定条件下正确答案：E83、主要发生水解反应的药物有A、普鲁卡因B、水合氯醛C、硫喷妥钠D、安替比林E、非那西丁正确答案：A84、下列关于气雾剂描述正确的是A、气雾剂的容器必须不与药物和抛射剂起作用，且耐压、轻便、价廉等B、金属容器包括铝、不锈钢等C、气雾剂是由抛射剂、药物、耐压容器和阀门系统组成D、气雾剂应置于阴凉处保存E、气雾剂的耐压容器有金属容器和玻璃容器，以金属容器常用正确答案：A85、我们说HLB值具有加和性，指的是A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂E、肥皂类表面活性剂正确答案：D86、药物的代谢过程是指A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物在体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E、药物向其他组织的转运过程正确答案：B87、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、以上均不对正确答案：C88、在固体分散体中药物不可能以哪种形式存在A、微晶状态B、无定型状态C、分子状态D、乳滴状态E、胶体状态正确答案：D89、以下说法正确的是A、脂溶性药物选择脂溶性基质B、脂溶性药物选择中性基质C、水溶性药物选择水溶性基质D、药物与基质无关E、水溶性药物选择脂溶性基质正确答案：E90、药物的脂溶性是影响下列哪一步聚的最重要因素A、尿量B、肾小管重吸收C、尿液酸碱性D、肾小球过滤E、肾小管分泌正确答案：B。

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《药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1. 药剂学2. 药典3. 处方4. GMP5. GLP6. DDS7. OTC 8. USP 9. 制剂10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统16. 气体型分散系统二、思考题1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。

2. 药剂学研究的主要任务是什么？3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？4. 现代药剂学的核心内容是什么？5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？6. 简述药剂学的进展。

7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。

8. 剂型的重要性主要包括哪些？9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。

10. 药物制剂的基本要素是什么？11. 试述药物制剂与多学科的关系。

12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。

第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂二、思考题1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。

试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。

牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？2.流变学在药剂学中的有何应用？3.增加药物溶解度的方法有哪几种？4.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。

5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。

6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。

8.简述表面活性剂的生物学性质。

9.何谓胶体溶液？有哪两类？10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。

11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。

13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。

14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。

15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？第三章无菌制剂和灭菌制剂一、名词解释1. 灭菌制剂和无菌制剂2. 注射剂和输液3. 等渗和等张4. 热原和反渗透5. 原水、纯化水和注射用水6. 滴眼剂和洗眼剂7. 海绵剂和冻干制剂 8. 灭菌法 9. 无菌10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流二、思考题1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？4.试述净化空气过滤机理及影响因素。

5.何谓注射用水和灭菌注射用水和制药用水？蒸馏水与注射用水有何区别？6.注射剂处方中应用什么水？滴眼剂中用什么水？7.蒸馏法制备注射用水的蒸馏水机有哪些？有何特点？8.热原的组成、性质及除去方法？注射剂的质量要求及其检查方法有哪些？9.常用滤器有哪些？各有何特点及选用原则如何？10.注射剂容器的种类和式样有哪些？安瓿应符合哪些要求？11.注射剂常用的附加剂有哪些？起何作用，常用浓度为多少？12.设计10% 维生素 C 的处方，试分析上述处方，简述制备过程和制备注意事项。

13.输液剂分为几类？输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些？应采取哪些措施解决？14.复方氨基酸注射液处方设计的关键是什么？生产中易产生的问题有哪些？15.试设计静脉注射脂肪乳剂处方，简述处方设计中的关键和注意事项。

16.注射用冷冻干燥制品的特点有哪些？冷冻干燥的原理是？简述冷冻干燥制剂生产过程。

冷冻干燥过程中易出现的异常现象有哪些？18.试述滴眼剂的质量要求，它与注射剂比较有何异同？19.滴眼剂常用的附加剂有哪些？如何选用？20.配制 1000ml 0.5% 盐酸普鲁卡因溶液，需加入至少多少克氯化钠使其成等21.渗溶液（ 1% 盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 0.12 ， 1% 氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58 ）22.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为 0.24 ，配制 2% 滴眼液 500ml 需加多少克氯化钠或葡萄糖？23.简述滴眼剂中药物吸收的主要途径及影响吸收的因素24.简述活性炭在制备注射剂中的作用及其注意事项。

25.输液软袋包装有哪些优点？第四章固体制剂一、名词解释1. 固体药剂和粉体学2. 比表面积和休止角3. 流能磨和胶体磨4. CRH5. 填充剂和崩解剂6. 润滑剂和润湿剂7. 基质吸附率 8. 片剂和胶囊剂 9. 缓释和控释片10. 分散片和泡腾片 11. 舌下片和咀嚼片 12. 松片和裂片13. 水性包衣技术 14. 溶出度和释放度 15. 崩解迟缓16. 等量(体积)递加 17. 现代包装 18. 阻隔作用19. PTP 20. SFDA 21. SP二、思考题1.简述口服固体制剂的体内吸收过程及一般固体制剂的吸收快慢次序。

2.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响药物溶出速率的因素及增加难溶性药物溶解度的方法。

3.粉体的粒子径有几种表示方法？粒径的测定方法有哪些？4.粉体的流动性常用的表示方法是什么？影响粉体流动的因素有哪些？改善流动性的方法有哪些？5.常用的粉碎器械有哪几种？试分别叙述其工作原理和适用范围。

6.粉碎的药剂学意义如何？粉碎的方式有哪几种？分别简述并比较其特点。

7.试述 HPMC 的特性及其在药物制剂中的应用。

8.简述 CCNa、MCC、PVPP、CMS-Na、l-HPC、PVP、PEG 等材料特性及应用。

9.药物制剂中常用肠溶材料有哪些？10.增加固体制剂中药物溶出度的方法有哪些？11.试述散剂的定义、分类、主要特点和质量要求12.混合的原则和注意事项有哪些？13.试述颗粒剂的定义、分类、特点及质量要求。

14.试述胶囊剂的种类、特点、规格和制备方法。

15.软胶囊和肠溶胶囊的制备方法有哪些？16.滴丸剂的基质和冷凝液是如何选择的？17.试述片剂的种类、特点和质量要求？18.片剂分为哪四类辅料？各举 2-3 例说明。

19.润滑剂可分为哪三类？举例说明各有何作用？20.崩解剂的作用机理主要哪些？比淀粉崩解作用强的崩解剂有哪些（试举4例）？崩解剂的加入方法有几种？21.制粒的目的有哪些？简述普通湿法制粒过程，还有哪些制粒的方法？22.简述单冲压片机与旋转式压片机的主要部件，比较其特点？23.粉末为何要制成颗粒后才能压片？若粉末直接压片，对原辅料应用有何要求？24.影响片剂成型的主要因素有哪些？片剂制备过程中常出现哪些问题？试分析产生的主要原因并简述解决方法？25.包衣的目的是什么？胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣的主要材料有哪些？26.常用的增塑剂有哪些？27.片剂的质量检查项目有哪些？素片、薄膜衣、糖衣和肠溶衣的崩解度有何要求？28.试分析复方乙酰水杨酸片的处方，简述其制备过程及操作注意事项。

29.试设计双氯芬酸钠肠溶片（规格 25mg ，每日口服 3 次，每次服一片）的处方（需处方分析），并简述其制备过程释药原理。

30.简述布洛芬泡腾片和分散片的处方设计关键点和注意的问题，试比较泡腾片和分散片与普通片剂的区别；目前，国内上市的分散片有哪些？试举例说明。

31.目前，国内外常用的包衣方法有哪些？悬浮包衣法有何优点？试简述包衣操作方法。

32.最新版中国药典测定溶出度的方法有哪几种？根据 Noyes-Whitney 方程简述难溶性药物为什么要进行溶出度研究？如何建立某药物制剂的体内外相关关系？33.分散片和舌下片有何特点？下列药物最适宜设计的剂型有哪些？ (硝酸甘油、阿奇霉素、心得安、异丙肾上腺素、雌二醇)，试分别叙述。

34.试述水分在片剂成型过程中的作用。

35.影响片剂崩解和溶出的因素有哪些？36.粉末直接压片如何解决流动性和可压性？37.简述单冲压片机的安装和压片过程。

38.药物制剂外观的作用和意义有哪些？39.制剂常见外观变化类型有哪些？与制剂质量有何关系？40.色香味调配的基本原则是什么？41.无糖型制剂中一般加入哪些物质作为甜味剂？42.药物制剂中可采用的掩味技术有哪些？43. 药品包装的主要作用有哪些？44. 药包材按使用方式可分为哪几类？各有何特点？45. 药包材应具备的基本性能有哪些？有哪些质量要求？46. 输液软袋包装有哪些优点？第五章半固体制剂及其他制剂一、名词解释1. plasters2. films3. 雪花膏和冷霜4. 凝胶剂5. ointments6. 涂膜剂和膜剂7. suppository8. 置换价9. gargarisms10. nasal drops 11. ointments二、思考题1. 软膏剂的基质分为哪几类？各有何特点？2. O/W 型乳剂基质有何特点？在处方设计中应注意哪些问题？3. O/W 型和 W/O 型乳化剂主要有哪些？其 HLB 值范围是多少？4. 凡士林、羊毛脂各属于何类？有何特点？5. 试分析下列软膏剂的处方，简述其制备过程例 1 硝酸甘油乳膏处方组分用量处方分析硝酸甘油 20g硬脂酸 180g单硬脂酸甘油脂 105g白凡士林 130g月桂醇硫酸钠 15g甘油 100g对羟基苯甲酸乙酯 1.5g蒸馏水加至 1000g制备过程：例 2 复方醋酸曲安缩松乳膏处方组分用量处方分析醋酸曲安缩松 0.25g尿素 100g硬脂酸 125g单硬脂酸甘油脂 35g白凡士林 50g液状石蜡 100g三乙醇胺 4g氮酮 15g丙二醇 50g对羟基苯甲酸乙酯 15g蒸馏水加至 1000g制备过程：6. 软膏剂的制备方法有哪些？乳化法制备乳剂型基质时应注意哪些问题？7. 眼膏剂的基质、制备方法和质量要求，与软膏剂比较有何不同？8. 凝胶剂常用基质有哪些？简述卡波姆的性质及在药剂学中的应用。

9. 膜剂的常用成膜材料有哪些？制备工艺有哪几种？10.试述成膜和透皮制剂在临床使用中的区别。

11.膜剂和涂膜剂有何特点和区别？12.试述栓剂的基本种类及其特点13.常用的栓剂基质有哪些？为什么可可豆脂通常应缓缓低温加热升温，待熔化至 2/3 时停止加热，让余热使其完全熔化？14.栓剂直肠吸收途径有哪些？设计全身作用栓剂应考虑哪些问题？15.栓剂的制备方法有哪些？如何测定可可豆脂的置换价？16.简述鼻腔用制剂的种类、吸收特点及其发展前景。

第六章气雾剂、干粉吸入剂与喷雾剂一、名词解释1. 气物剂2. 抛射剂3. 干粉吸入剂4. 喷雾剂5. 冷灌法6. 压灌法二、思考题1．试述气雾剂的分类、特点和主要组成？2．抛射剂可分为几类？最常用的抛射剂是什么？3．试述药物在肺部快速吸收的主要原因及影响吸收的因素。