输血法律法规 PPT
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输血法律法规培训

输血后法律法规要求
输血效果评价与追踪随访
输血效果评价
对输血后患者的病情改善、 血液指标变化等进行综合 评价,确保输血达到预期 效果。
追踪随访制度
建立输血后追踪随访制度, 对患者进行定期回访,了 解输血效果和有无不良反 应。
随访记录保存
详细记录随访过程和结果, 确保信息可追溯,为可能 的法律纠纷提供证据支持。
输血后并发症处理与报告
并发症处理流程
制定输血后并发症处理流程,包 括诊断、治疗、护理等环节,确
保患者得到及时救治。
并发症报告制度
建立输血后并发症报告制度,要 求医护人员发现并发症后及时上
报,确保信息畅通。
预防措施与培训
加强输血并发症预防措施的培训, 提高医护人员的防范意识和处理
能力。
患者投诉与纠纷处理流程
制定输血管理制度和操作规 程,明确各部门和人员的职 责和权限;
加强输血相关人员的培训和 教育,提高其专业技能和法 律意识。
06
CATALOGUE
输血法律法规培训与教育
加强输血法律法规宣传普及
制定详细的宣传计划
明确宣传目标、内容、方式和时间节点,确保宣传工作的有序进 行。
编制宣传材料
结合实际情况,编制适合不同受众群体的宣传材料,如手册、海 报、视频等。
输血前需向患者或其家属充分告知输血的目的、风险、注意事项等,并取得其书面 同意。
医疗机构应建立输血前检查与告知的制度和流程,确保每位患者都能得到规范的处 理。
输血前评估与决策流程
输血前应对患者的病情、输血 指征、输血方案等进行全面评 估,确保输血的必要性和合理 性。
医疗机构应建立输血评估与决 策的制度和流程,明确各级医 师的职责和权限,确保决策的 科学性和规范性。
输血效果评价与追踪随访
输血效果评价
对输血后患者的病情改善、 血液指标变化等进行综合 评价,确保输血达到预期 效果。
追踪随访制度
建立输血后追踪随访制度, 对患者进行定期回访,了 解输血效果和有无不良反 应。
随访记录保存
详细记录随访过程和结果, 确保信息可追溯,为可能 的法律纠纷提供证据支持。
输血后并发症处理与报告
并发症处理流程
制定输血后并发症处理流程,包 括诊断、治疗、护理等环节,确
保患者得到及时救治。
并发症报告制度
建立输血后并发症报告制度,要 求医护人员发现并发症后及时上
报,确保信息畅通。
预防措施与培训
加强输血并发症预防措施的培训, 提高医护人员的防范意识和处理
能力。
患者投诉与纠纷处理流程
制定输血管理制度和操作规 程,明确各部门和人员的职 责和权限;
加强输血相关人员的培训和 教育,提高其专业技能和法 律意识。
06
CATALOGUE
输血法律法规培训与教育
加强输血法律法规宣传普及
制定详细的宣传计划
明确宣传目标、内容、方式和时间节点,确保宣传工作的有序进 行。
编制宣传材料
结合实际情况,编制适合不同受众群体的宣传材料,如手册、海 报、视频等。
输血前需向患者或其家属充分告知输血的目的、风险、注意事项等,并取得其书面 同意。
医疗机构应建立输血前检查与告知的制度和流程,确保每位患者都能得到规范的处 理。
输血前评估与决策流程
输血前应对患者的病情、输血 指征、输血方案等进行全面评 估,确保输血的必要性和合理 性。
医疗机构应建立输血评估与决 策的制度和流程,明确各级医 师的职责和权限,确保决策的 科学性和规范性。
输血法律法规培训

对于输血过程中出现的任何异 常情况,应立即停止输血并采 取相应措施,同时及时报告医 生和相关部门。
医院应建立完善的输血监控体 系,定期对输血过程进行质量 检查和评估,以确保输血的安 全性和有效性。
输血后效果评价与持续改进
在输血后,应对患者的输血效果 进行评价,包括病情改善、输血 反应等方面,以便及时调整治疗
度。
02
《医疗纠纷预防和处理条例》
涉及输血过程中可能出现的医疗纠纷处理方式和预防措施。
03
《医疗器械监督管理条例》
对输血过程中使用的医疗器械的监管要求,如采血针、血袋等的质量和
安全性标准。
03
输血法律法规的核心 内容
无偿献血制度
01
02
03
献血者资格要求
年龄、体重、健康状况等 方面的规定。
献血者权益保障
血液库存管理
要求医疗机构建立血液库存管理制度,确保血液 的储存、运输和使用符合相关标准。
3
临床输血操作规范
明确临床输血的操作流程、输血反应的处理等方 面的要求,保障输血过程的安全和有效。
《临床输血技术规范》
输血前评估
要求医生在输血前对患者进行全 面的评估,包括病情、输血史、 过敏史等,确保输血的针对性和
在法律层面,《献血法》、《血 液制品管理条例》等法律规范了 献血、采血、供血、用血等方面 的行为。
在地方性法规层面,各省、自治 区、直辖市人民代表大会及其常 务委员会根据本地实际情况,制 定了相应的地方性法规。
输血法律法规的历史与发展
我国输血法律法规的历史可以追溯到 上世纪80年代,当时国家开始重视输 血工作的规范化管理,相继出台了一 系列法律法规。
血液采集、储存与运输规范
输血相关法律法规PPT课件

«医院感染管理规范»
输血科(血库)的医院感染管理
依法管理 依法用血
法规文件
• 血站管理办法 (2006年3月1日实施)
• 血站质理管理规范 (2006年3月1日实施)
• 血站实验室管理规范 (2006年3月1日实施)
«中华人民共和国刑法»
«中华人民共和国献血法»
«血站管理办法»
«血站质量管理规范»
«血站实验室质量管理规范»
«医疗机构临床用血管理办法(试行)»
பைடு நூலகம்
«临床输血技术规范»
«医院感染管理规范»
«中华人民共和国执业医师法»
«北京市医疗机构输血科(血库) 基本标准»
谢 谢
临床用血法规环境
。
法规文件
«中华人民共和国献血法»
(1998年10月1日起施行)
«临床输血技术规范»
(2000年6月1日卫生部发布2000年10月1日起实施 )
«医疗机构临床用血管理办法(试行)»
(1999年1月7日卫医发[1999]第6号 )
«医疗机构输血科(血库)基本标准»
(2003年4月11日北京市)
输血科(血库)的医院感染管理
依法管理 依法用血
法规文件
• 血站管理办法 (2006年3月1日实施)
• 血站质理管理规范 (2006年3月1日实施)
• 血站实验室管理规范 (2006年3月1日实施)
«中华人民共和国刑法»
«中华人民共和国献血法»
«血站管理办法»
«血站质量管理规范»
«血站实验室质量管理规范»
«医疗机构临床用血管理办法(试行)»
பைடு நூலகம்
«临床输血技术规范»
«医院感染管理规范»
«中华人民共和国执业医师法»
«北京市医疗机构输血科(血库) 基本标准»
谢 谢
临床用血法规环境
。
法规文件
«中华人民共和国献血法»
(1998年10月1日起施行)
«临床输血技术规范»
(2000年6月1日卫生部发布2000年10月1日起实施 )
«医疗机构临床用血管理办法(试行)»
(1999年1月7日卫医发[1999]第6号 )
«医疗机构输血科(血库)基本标准»
(2003年4月11日北京市)
(精选课件)医疗机构临床用血管理办法PPT幻灯片

第八条 二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会, 负责本机构临床合理用血管理工作。主任委员由院长或者分管医 疗的副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血 治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。医 务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。
原:第五条 医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关 科室负责人组成的临床输血,扣1分,扣完为止。
9
.
三、临床输血(20分)
3.1手术及创伤输血 具体参考《临床输血技术规范》 3.1.1血红蛋白>100g/L,可以不输 3.1.2血红蛋白<70g/L,应考虑输 HB>100g/L无活动性出血者不得分 (2分) 3.1.3血红蛋白在70—100g/L之间,根据患者的贫血程度,心肺代偿 功能,有无代谢率增高以及年龄等因素决定(2分) 3.1.4血小板计数>100*109/L,可以不输(1分) 3.1.5血小板计数<50*109/L,应考虑输(1分)
3.1.6血小板计数在50—100*109/L之间,应根据是否有自发性出血 或伤口渗血决定(2分)
无自发性出血或伤口渗血者不得分
查台帐、现场查看,一项指标未达到,扣1分
2.4有控制输血严重危害(SHOT)的预案;有相关调查和处理的规范, 记录及时、规范。职能部门对相关人员进行输血严重危害的培训记录 与教育后考核的记录;相关医务人员熟悉输血严重危害(SHOT)方案、 处置规范与流程,知晓达100%。职能部门会同输血科对输血不良反应 评价结果的反馈登记率;职能部门按照制度和流程落实监督检查,对 存在的问题与缺陷追踪评价,有改进措施。(8分)
6
.
二、业务管理(35分)
2.1有采集血标本的流程;采集完成后必须核对标本标识与受血者是否相 符;输血前,按照规定的流程检查核对从输血科领出血液,做到准确无 误;由输血科发血者和临床科室领血者共同按规定或流程执行核对;有 对科室医务人员相关流程的培训与教育,并有记录。(4分)
原:第五条 医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关 科室负责人组成的临床输血,扣1分,扣完为止。
9
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三、临床输血(20分)
3.1手术及创伤输血 具体参考《临床输血技术规范》 3.1.1血红蛋白>100g/L,可以不输 3.1.2血红蛋白<70g/L,应考虑输 HB>100g/L无活动性出血者不得分 (2分) 3.1.3血红蛋白在70—100g/L之间,根据患者的贫血程度,心肺代偿 功能,有无代谢率增高以及年龄等因素决定(2分) 3.1.4血小板计数>100*109/L,可以不输(1分) 3.1.5血小板计数<50*109/L,应考虑输(1分)
3.1.6血小板计数在50—100*109/L之间,应根据是否有自发性出血 或伤口渗血决定(2分)
无自发性出血或伤口渗血者不得分
查台帐、现场查看,一项指标未达到,扣1分
2.4有控制输血严重危害(SHOT)的预案;有相关调查和处理的规范, 记录及时、规范。职能部门对相关人员进行输血严重危害的培训记录 与教育后考核的记录;相关医务人员熟悉输血严重危害(SHOT)方案、 处置规范与流程,知晓达100%。职能部门会同输血科对输血不良反应 评价结果的反馈登记率;职能部门按照制度和流程落实监督检查,对 存在的问题与缺陷追踪评价,有改进措施。(8分)
6
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二、业务管理(35分)
2.1有采集血标本的流程;采集完成后必须核对标本标识与受血者是否相 符;输血前,按照规定的流程检查核对从输血科领出血液,做到准确无 误;由输血科发血者和临床科室领血者共同按规定或流程执行核对;有 对科室医务人员相关流程的培训与教育,并有记录。(4分)
血液与血液制品管理法律制度PPT87张课件

ABO血型分类
ABO血型系统(ABO blood group system)是1900年由奥地利血液专家 兰特斯坦纳提出的,是人类血型系统 中最早发现、最具有临床意义的血型 系统之一。并创立了输血理论。
ABO血型分类
血型
红细胞上 抗原
血清中 抗体
A
A
B
B
O
-
AB A、B
抗-B
抗-A 抗-A 抗-B
2009年9月,武汉市江夏区湖泗镇 38岁的张凯(化名)被查出艾滋病。
视频:职业卖血全过程
章前案例: 呼和浩特首例输血感染艾滋病 死者家属获赔47万
思考:应如何从法律的角度加强我国的采供血 及临床用血的管理?
中国爱滋病防治联合评估报告 (2007)
来源:2007年11月30日《健康报》 发布:卫生部部长陈竺
隔日,记者再次来到这个血站。当记者提出 想看看一名“献血者”的身份证时,遭到了拒 绝。血站工作人员解释说:“‘献血者’不愿 意拿出来,我们也要保护他们的隐私。”尽管 法律规定一次献血采集量不得超过400毫升, 两次采集间隔期不少于6个月,但是,记者在暗 访中发现,这个血站有明显的违规行为。血站 一位工作人员告诉记者,由于进血量少、用血 量大,江苏的许多医院储血量不足,临床用血 紧张。也许,这就是为什么“卖血”能在这个 血站堂而皇之存在的原因。
子女血型 O、A A A O、B B B A、B、AB A、AB A、B、AB B、AB A、B、AB
血液的不安全性
输血可能传染多种疾病 血液病毒标志物的检测存在窗口期 试剂灵敏度的限制可能造成漏诊
窗口期
是指病毒感染后可直到可以检测出相应的 病毒标志物前的时期。处于窗口期的患者 实际上已经发生了病毒感染,但是病毒标 志物检测仍然呈阴性。
医疗机构临床用血管理办法PPT课件

2024/7/2
13
第六条 各省、自治区、直辖市人民政府 卫生行政部门成立省级临床用血质量控 制中心,主要职责是
负责辖区内医疗机构临床用血管理的指 导、评价和培训等工作。
安徽省血液管理中心承担省级临床用血 质量控制中心的职责。
第七条 医疗机构应当加强组织管理,明 确岗位职责,健全管理制度。
内容
背景 规范有序输血 学习与初探
2024/7/2
1
一、背景:供求失衡与输血风险
1998年,全国无偿献血人次仅为5万, 2011年已达1232万;
1998年,全国无偿献血总量不足1000吨, 2011年已达4164吨。
2024/7/2
2
医疗机构临床用血刚性增长 医疗用血偏紧与不合理用血共存 经输血传播疾病风险不减
(总则)1-2 (组织与职责)3-6 (临床用血管理 )7-20 (法律责任)21 (附则)22
《医疗机构临床用血管理办法》 (卫生部令第85号) 2012
第一章 总则,1-4 第二章 组织与职责,5-11 第三章 临床用血管理 ,12-30 第四章 监督管理,31-34 第五章 法律责任,35-40 第六章 附则,41
临床用血的监督管理。 ◆第三条 ,医疗机构任务 医疗机构应当加强临床用血管理, 将其作为医疗质量管理的重要内容, 完善组织建设, 建立健全岗位责任制, 制定并落实相关规章制度和技术操作规程。 ◆第四条 ,适用范围 2024/7/2 本办法适用于各级各类医疗机构的临床用血管理工作。 12
第二章 组织与职责,7条
二级以上医院和妇幼保健 院应当设立临床用血管理 委员会 (临床用血管理工 作组 )
医疗机构应当根据有关规 定和临床用血需求设置输 血科或者血库 (专(兼) 职人员负责临床用血 )
输血法律法规ppt课件

输血法律法规的宣传与教育
宣传教育内容
宣传教育效果
包括输血法律法规的基本概念、原则 、规定等,以及实施输血法律法规的 重要性和必要性。
提高医务人员和社会公众对输血法律 法规的认识和理解,增强遵守法律法 规的自觉性和主动性。
宣传教育方式
通过举办培训班、讲座、研讨会等多 种形式,向广大医务人员、社会公众 等普及输血法律法规知识。
输血法律法规的历史与发展
历史
我国输血事业起步较晚,但随着社会 的发展和医疗技术的进步,输血法律 法规不断完善。
发展
近年来,我国输血法律法规不断完善 ,逐步建立了较为完善的输血法规体 系,为保障血液安全和促进输血事业 发展提供了有力保障。
输血法律法规的体系结构
法律
如《献血法》、《血液 制品管理条例》等。
输血法律法规ppt课件
目录
• 输血法律法规概述 • 输血法律法规的主要内容 • 输血法律法规的实施与监督 • 输血法律法规的案例分析与实践应用 • 总结与展望
01
输血法律法规概述
输血法律法规的定义与作用
定义
输血法律法规是指国家制定和颁 布的与输血相关的法律、法规、 规章和规范性文件。
作用
保障献血者和受血者的权益,规 范输血行为,确保血液安全,促 进输血事业的发展。
挑战
如何提高医务人员的法律意识和专业素养,确保输血安全。
改进措施与建议
建议一
01
加强输血法律法规的宣传和培训,提高医务人员的法律意识和
专业素养。
建议二
02
建立严格的监管机制,对违反法律法规的医院和医务人员进行
严厉处罚。
建议三
03
加强患者权益保护,建立医患沟通机制,确保患者的知情权和
输血知识培训ppt课件

禁忌症
血型不符、严重输血反应史、传染性 疾病等。
输血反应类型及预防措施
发热反应
预防措施包括严格无菌操作、使用一次性 输血器等。
循环超负荷
预防措施包括控制输血速度和量、监测患 者生命体征等。
过敏反应
预防措施包括询问过敏史、使用抗过敏药 物等。
细菌污染反应
预防措施包括严格无菌操作、确保血液质 量等。
溶血反应
输血作用
补充血容量,改善循环;增加携 氧能力,提高组织供氧;补充各 种凝血因子,纠正凝血功能障碍 等。
血液成分与功能
红细胞
运输氧气和二氧化碳, 维持酸碱平衡。
白细胞
抵御感染,参与免疫反 应。
血小板
促进止血和加速凝血。
血浆
维持渗透压和酸碱平衡 ,运输营养物质和代谢
废物。
输血适应症与禁忌症
适应症
急性大量失血、贫血、凝血功能障碍 、严重感染等。
将患者体腔积血、手术失血及术后引流血液进行回收、抗凝、滤过、洗涤等处理,然后回 输给患者。
围手术期合理用血管理
1 2
制定用血计划
根据手术类型、患者情况和实验室检查结果,制 定详细的用血计划,包括输血量、输血时间和输 血方式等。
加强术中管理
通过精细的手术操作、控制性降压、使用止血药 物等措施,减少术中出血和输血需求。
输血并发症识别与
05
处理
常见输血并发症类型及表现
过敏反应
皮肤潮红、瘙痒、荨麻疹,严 重者可出现呼吸困难、喉头水 肿等。
细菌污染反应
输入被细菌污染的血液后,出 现高热、寒战、内毒素性休克 等。
发热反应
输血后15分钟至2小时内,出 现畏寒、发热、头痛、恶心等 症状。
血型不符、严重输血反应史、传染性 疾病等。
输血反应类型及预防措施
发热反应
预防措施包括严格无菌操作、使用一次性 输血器等。
循环超负荷
预防措施包括控制输血速度和量、监测患 者生命体征等。
过敏反应
预防措施包括询问过敏史、使用抗过敏药 物等。
细菌污染反应
预防措施包括严格无菌操作、确保血液质 量等。
溶血反应
输血作用
补充血容量,改善循环;增加携 氧能力,提高组织供氧;补充各 种凝血因子,纠正凝血功能障碍 等。
血液成分与功能
红细胞
运输氧气和二氧化碳, 维持酸碱平衡。
白细胞
抵御感染,参与免疫反 应。
血小板
促进止血和加速凝血。
血浆
维持渗透压和酸碱平衡 ,运输营养物质和代谢
废物。
输血适应症与禁忌症
适应症
急性大量失血、贫血、凝血功能障碍 、严重感染等。
将患者体腔积血、手术失血及术后引流血液进行回收、抗凝、滤过、洗涤等处理,然后回 输给患者。
围手术期合理用血管理
1 2
制定用血计划
根据手术类型、患者情况和实验室检查结果,制 定详细的用血计划,包括输血量、输血时间和输 血方式等。
加强术中管理
通过精细的手术操作、控制性降压、使用止血药 物等措施,减少术中出血和输血需求。
输血并发症识别与
05
处理
常见输血并发症类型及表现
过敏反应
皮肤潮红、瘙痒、荨麻疹,严 重者可出现呼吸困难、喉头水 肿等。
细菌污染反应
输入被细菌污染的血液后,出 现高热、寒战、内毒素性休克 等。
发热反应
输血后15分钟至2小时内,出 现畏寒、发热、头痛、恶心等 症状。
输血法律法规培训课件

加强献血者保留措施
建立完善的献血者信息数据库,对献血者进行分类管理,提供个性 化的关怀和服务,提高献血者的满意度和忠诚度。
开展献血者激励活动
通过举办献血者表彰活动、提供纪念品或优惠券等方式,激励更多的 人参与到献血行列中来。
2024/1/28
38
血站质量管理体系建设
2024/1/28
建立质量管理体系
对献血者进行准确的咨询和评估。
2024/1/28
18
血站的法律责任与义务
严格检测血液质量,确保用血安全。
配合相关部门进行监督和调查。
2024/1/28
19
医疗机构的法律责任与义务
法律责任
保证输血治疗的安全和有效。
依法使用合格的血液制品,并接受监督。
20ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ4/1/28
20
医疗机构的法律责任与义务
根据患者病情和实验室检查结果 ,制定合理的临床用血指南,明
确输血指征、剂量和时机等。
2024/1/28
加强临床用血监管
建立临床用血监管制度,对医疗机 构临床用血情况进行定期检查和评 价,确保临床用血安全、有效、经 济。
开展临床用血培训
加强对医务人员临床用血知识的培 训和教育,提高医务人员合理用血 的意识和能力。
44
未来发展趋势与改进方向
完善法律法规体系
进一步制定和完善输血相关的法律法规和标准体系,确保 输血工作有法可依、有章可循。
加强监管力度
加大对输血工作的监管力度,严格落实各项法律法规和标 准要求,确保血液质量和输血安全。
强化宣传教育
加强对公众和医务人员的输血法律法规宣传教育和培训, 提高认知度和遵法意识。同时,加强对献血者和受血者的 健康教育,促进科学合理用血。
建立完善的献血者信息数据库,对献血者进行分类管理,提供个性 化的关怀和服务,提高献血者的满意度和忠诚度。
开展献血者激励活动
通过举办献血者表彰活动、提供纪念品或优惠券等方式,激励更多的 人参与到献血行列中来。
2024/1/28
38
血站质量管理体系建设
2024/1/28
建立质量管理体系
对献血者进行准确的咨询和评估。
2024/1/28
18
血站的法律责任与义务
严格检测血液质量,确保用血安全。
配合相关部门进行监督和调查。
2024/1/28
19
医疗机构的法律责任与义务
法律责任
保证输血治疗的安全和有效。
依法使用合格的血液制品,并接受监督。
20ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ4/1/28
20
医疗机构的法律责任与义务
根据患者病情和实验室检查结果 ,制定合理的临床用血指南,明
确输血指征、剂量和时机等。
2024/1/28
加强临床用血监管
建立临床用血监管制度,对医疗机 构临床用血情况进行定期检查和评 价,确保临床用血安全、有效、经 济。
开展临床用血培训
加强对医务人员临床用血知识的培 训和教育,提高医务人员合理用血 的意识和能力。
44
未来发展趋势与改进方向
完善法律法规体系
进一步制定和完善输血相关的法律法规和标准体系,确保 输血工作有法可依、有章可循。
加强监管力度
加大对输血工作的监管力度,严格落实各项法律法规和标 准要求,确保血液质量和输血安全。
强化宣传教育
加强对公众和医务人员的输血法律法规宣传教育和培训, 提高认知度和遵法意识。同时,加强对献血者和受血者的 健康教育,促进科学合理用血。
护理输血安全管理ppt课件

查对清楚.后,按检验单项目采 集正确的血标本,查对检验条
(二)采集血标本过程控制措施
制订并严格执行《血标本的采集与送检管理制度》 防止血标本张冠李戴的最有效方法是给每位患者佩 戴腕带(腕带上有患者重要信息) 采集血标本之前需仔细核对《临床输血申请单》与 患者腕带资料是否一致,二者有矛盾不得采集血标本 采集血标本时呼唤患者叫什么名字,应请患者与家 属参与核对。核对床号和床头卡不足为据。国外强调核 对患者出生日期(输血申请单上有出生日期这一项,而 不是年龄)。 采血后必须在离开床边之前在试管上贴上标签
.
二、临床用血管理
组织上:临床输血管理委员会、二级以上 医疗机构设立输血科 (血库)
管理上:严格执行医疗机构临床用血管 理办法,规章制度、人员、设备。
技术上:执行临床输血技术规范,输血 前试验检查、输血过程管理控制、科学、合 理、安全使用血液。
.
组织上
1.医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关 科室负责人组成的临床输血管理委员会,负责临床用血 的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血 的教育和培训。(管5) 2.二级以上医疗机构设立输血科(血库),在本院临床 输血管理委员会领导下,负责本单位临床用血的计划申 报,储存血液,对本单位临床用血制度执行情况进行检 查,并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研。(管6)
.
(三)血标本的运送 标本采集完成后,应尽量减少运输
值班护士转抄医嘱,打印检验条码
管床护士按检验申请单准备抽血用物 管床护士与值班护士一起携检验单和检验条码到
床旁,共同查对患者信息 解释抽血的目的与注意事项 选择适合的血管消毒皮肤 再次查对患者,按检验申请单项目抽取血标本
抽血完毕,再次核对,按. 要求核对条码粘贴后送检
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❖第十三条 由医护人员或专门人员将受血者 血样与输血申请单送交输血科(血库),双 方进行逐项核对。
❖第十四条 受血者配血试验的血标本必须是 输血前3天之内的。
第二十四条 配血合格后,由医护人员到输血科
(血库)取血 。
如
何
取
血
第二十五条 取血与发血的双方必须共同查对患者 姓名、性别、病案号、门急诊/病室、床号、
献 ❖第九条 血站对献血者必须免费进行必
血 要的健康检查;身体状况不符合献血条
的 件的,血站应当向其说明情况,不得采 要 集血液。献血者的身体健康条件由国务 求 院卫生行政部门规定。
有
哪 些
血站对献血者每次采集血液量一般为 二百毫升,最多不得超过四百毫升,两 次采集间隔期不少于六个月。
用
❖第十四条 公民临床用血时只交付用于血 液的采集、储存、分离、检验等费用;具
6.尽早检测血常规、尿常规 及尿血红蛋白; 7.必要时,溶血反应发生后5 -7小时测血清胆红素含量。
第三十五条
输血完毕,医护人员对 有输血反应的应逐 项填写患者输血反 应回报单,并返还 输血科(血库)保 存。输血科(血库) 每月统计上报医务 处(科)。
第三十六条
输血完毕后,医护人 员将输血记录单 (交叉配血报告单) 贴在病历中,并将 血袋送回输血科 (血库)至少保存 一天。
3.立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂,分离血浆,观 察血浆颜色,测定血浆游离血红蛋白含量;
4.立即抽取受血者血液,检测血清胆红素含量、血浆游 离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球 蛋白试验并检测相关抗体效价,如发现特殊抗体,应 作进一步鉴定;
5.如怀疑细菌污染性输血反应,抽取血袋中血液做 细菌学检验;
输血法律法规知识培训
输血相关法律法规主要有哪些?
一
中华人民共和国献血法
二 医疗机构临床用血管理办法
三
临床输血技术规范
献
血 ❖第二条 国家实行无偿献血制度。 的 国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康 要 公民自愿献血。 求 对献血者,发给国务院卫生行政部门制 有 作的无偿献血证书,有关单位可以给予适 哪 当补贴。 些
血 体收费标准由国务院卫生行政部门会同国
如 务院价格主管部门制定。
何 ❖无偿献血者临床需要用血时,免交前款规
报 定的费用;无偿献血者的配偶和直系亲属
销 临床需要用血时,可以按照省、自治区、
直辖市人民政府的规定免交或者减交前款
规定的费用。
血 ❖第十七条 医疗机构应当在血液发放和
液 输血时进行核对,并指定医务人员负责
如何输血?
❖第三十三条 输血过程中应先慢后快,再根据病情和年 龄调整输注速度,并严密观察受血者有无输血不良反应, 如出现异常情况应及时处理:
1.减慢或停止输血,用静脉注射生理盐水维持 静脉通路;
2.立即通知值班医师和输血科(血库)值班人 员,及时检查、治疗和抢救,并查找原因, 做好记录。
如何处理输血不良反应?
第三十四条 疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应 立即停止输血,用静脉注射生理盐水维护静脉通 路,及时报告上级医师,在积极治疗抢救的同时, 做以下核对检查:。
1、核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记 录; 2.核对受血者及供血者ABO血型、Rh(D) 血型。用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、 新采集的受血者血样、血袋中血样,重测AB O血型、Rh(D)血型、不规则抗体筛选及 交叉配血试验(包括盐水相和非盐水相试验);
储 血液的收领、发放工作。
存 ❖第十八条 医疗机构的储血设施应当保
的 要 求
证运行有效,全血、红细胞的储藏温度
应当控制在2-6℃,血小板的储藏温度应 当控制在20-24℃。储血保管人员应当 做好血液储藏温度的24小时监测记录。
储血环境应当符合卫生标准和要求。
血样如何采集?
❖第十二条 确定输血后,医护人员持输血申 请单和贴好标签的试管,当面核对患者姓名、 性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、 血型和诊断,采集血样。
第二十八条 血液发出后不得退回。
如何输血?
❖第二十九条 输血前由两名医护人员核对交叉配血报告 单及血袋标签各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液 颜色是否正常。准确无误方可输血。
❖第三十条 输血时,由两名医护人员带病历共同到患者 床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、门急诊/病室、 床号、血型等,确认与配血报告相符,再次核对血液后, 用符合标准的输血器进行输血。
如何输血?
❖第三十一条 取回的血应尽快输用,不得自行贮血。输用 前将血袋内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。血液内不得 加入其他药物,如需稀释只能用静脉注射生理盐水。
❖第三十二条 输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。 连续输用不同供血者的血液时,前一袋血输尽后,用静脉 注射生理盐水冲洗输血器,再接下一袋血继续输注。
血型方共同签
字后方可发出。
大家有疑问的,可以询问和交流
可以互相讨论下,但要小声点
第二十六条 凡血袋有下 列情形之一 的,一律不 得发出:
1.标签破损、字迹不清; 2.血袋有破损、漏血; 3.血液中有明显凝块; 4.血浆呈乳糜状或暗灰色; 5.血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗 粒; 6.未摇动时血浆层与红细胞的界面不清 或交界面上出现溶血; 7.红细胞层呈紫红色; 8.过期或其他须查证的情况。
❖第十四条 受血者配血试验的血标本必须是 输血前3天之内的。
第二十四条 配血合格后,由医护人员到输血科
(血库)取血 。
如
何
取
血
第二十五条 取血与发血的双方必须共同查对患者 姓名、性别、病案号、门急诊/病室、床号、
献 ❖第九条 血站对献血者必须免费进行必
血 要的健康检查;身体状况不符合献血条
的 件的,血站应当向其说明情况,不得采 要 集血液。献血者的身体健康条件由国务 求 院卫生行政部门规定。
有
哪 些
血站对献血者每次采集血液量一般为 二百毫升,最多不得超过四百毫升,两 次采集间隔期不少于六个月。
用
❖第十四条 公民临床用血时只交付用于血 液的采集、储存、分离、检验等费用;具
6.尽早检测血常规、尿常规 及尿血红蛋白; 7.必要时,溶血反应发生后5 -7小时测血清胆红素含量。
第三十五条
输血完毕,医护人员对 有输血反应的应逐 项填写患者输血反 应回报单,并返还 输血科(血库)保 存。输血科(血库) 每月统计上报医务 处(科)。
第三十六条
输血完毕后,医护人 员将输血记录单 (交叉配血报告单) 贴在病历中,并将 血袋送回输血科 (血库)至少保存 一天。
3.立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂,分离血浆,观 察血浆颜色,测定血浆游离血红蛋白含量;
4.立即抽取受血者血液,检测血清胆红素含量、血浆游 离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球 蛋白试验并检测相关抗体效价,如发现特殊抗体,应 作进一步鉴定;
5.如怀疑细菌污染性输血反应,抽取血袋中血液做 细菌学检验;
输血法律法规知识培训
输血相关法律法规主要有哪些?
一
中华人民共和国献血法
二 医疗机构临床用血管理办法
三
临床输血技术规范
献
血 ❖第二条 国家实行无偿献血制度。 的 国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康 要 公民自愿献血。 求 对献血者,发给国务院卫生行政部门制 有 作的无偿献血证书,有关单位可以给予适 哪 当补贴。 些
血 体收费标准由国务院卫生行政部门会同国
如 务院价格主管部门制定。
何 ❖无偿献血者临床需要用血时,免交前款规
报 定的费用;无偿献血者的配偶和直系亲属
销 临床需要用血时,可以按照省、自治区、
直辖市人民政府的规定免交或者减交前款
规定的费用。
血 ❖第十七条 医疗机构应当在血液发放和
液 输血时进行核对,并指定医务人员负责
如何输血?
❖第三十三条 输血过程中应先慢后快,再根据病情和年 龄调整输注速度,并严密观察受血者有无输血不良反应, 如出现异常情况应及时处理:
1.减慢或停止输血,用静脉注射生理盐水维持 静脉通路;
2.立即通知值班医师和输血科(血库)值班人 员,及时检查、治疗和抢救,并查找原因, 做好记录。
如何处理输血不良反应?
第三十四条 疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应 立即停止输血,用静脉注射生理盐水维护静脉通 路,及时报告上级医师,在积极治疗抢救的同时, 做以下核对检查:。
1、核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记 录; 2.核对受血者及供血者ABO血型、Rh(D) 血型。用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、 新采集的受血者血样、血袋中血样,重测AB O血型、Rh(D)血型、不规则抗体筛选及 交叉配血试验(包括盐水相和非盐水相试验);
储 血液的收领、发放工作。
存 ❖第十八条 医疗机构的储血设施应当保
的 要 求
证运行有效,全血、红细胞的储藏温度
应当控制在2-6℃,血小板的储藏温度应 当控制在20-24℃。储血保管人员应当 做好血液储藏温度的24小时监测记录。
储血环境应当符合卫生标准和要求。
血样如何采集?
❖第十二条 确定输血后,医护人员持输血申 请单和贴好标签的试管,当面核对患者姓名、 性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、 血型和诊断,采集血样。
第二十八条 血液发出后不得退回。
如何输血?
❖第二十九条 输血前由两名医护人员核对交叉配血报告 单及血袋标签各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液 颜色是否正常。准确无误方可输血。
❖第三十条 输血时,由两名医护人员带病历共同到患者 床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、门急诊/病室、 床号、血型等,确认与配血报告相符,再次核对血液后, 用符合标准的输血器进行输血。
如何输血?
❖第三十一条 取回的血应尽快输用,不得自行贮血。输用 前将血袋内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。血液内不得 加入其他药物,如需稀释只能用静脉注射生理盐水。
❖第三十二条 输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。 连续输用不同供血者的血液时,前一袋血输尽后,用静脉 注射生理盐水冲洗输血器,再接下一袋血继续输注。
血型方共同签
字后方可发出。
大家有疑问的,可以询问和交流
可以互相讨论下,但要小声点
第二十六条 凡血袋有下 列情形之一 的,一律不 得发出:
1.标签破损、字迹不清; 2.血袋有破损、漏血; 3.血液中有明显凝块; 4.血浆呈乳糜状或暗灰色; 5.血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗 粒; 6.未摇动时血浆层与红细胞的界面不清 或交界面上出现溶血; 7.红细胞层呈紫红色; 8.过期或其他须查证的情况。