VDA6.3新版过程FMEA六步法
IATF16949-过程审核VDA6.3讲解
项目管理(P2)
P2.6 是否为项目编制了一份质量管理计划表?该计 划表是否得到落实?其落实情况是否被定期监控? • 项目计划表 • 客户的里程碑 • 设计质量管理规划的客户要求 • 客户技术规模 • 在质量管理计划表中考虑到了关键的零部件部分 • 根据具体的工艺技术/产品组,共同落实了计划的复 查(状态)
潜力分析(P1)
P1.4 潜力分析的发展 • 对于潜力分析,需要开展单独的评价。这时
因为潜力分析的目的并不是要进行量化的评 级,而是更多的希望得出“合适”或者“不 合适”的判断。
项目管理(P2)
P2.1 是否建立了项目组织机构(项目管理),并且为 项目管理以及团队成员确定了各自的任务以及权限? • 针对具体的工艺技术,提供资源证明(专业人员) • 确定项目负责人/项目团队的任务、权限以及权责 • 针对国际项目,建立项目网络(组织) • 项目组织机构图 • 项目团队的组成 • 客户要求
– 保密 – 访问权限 – 将结果透露给第三方
潜力分析(P1)
P1.3 准备工作
• 在潜力评价的准备工作中,信息的采集至关重要;而信息 采集的一个重要组成部分就是要求供应商提交自陈报告以 及开展内部调研。
• 供应商自陈报告的内容可以是: 一般的供应商信息(所在地、法律形式、规模),报价方 针对当前的交货计划提交的一般信息,由第三方对质量能 力的评级和/或针对内部价值创造过程的自我评审,下级供 应商、模具供应商、合资企业的发展、合作伙伴/知识技能、 项目管理中研发部门核心能力的相互合作、产品研发所采 用的方法、构架体系、创新、实验室装备、检验用装备、 实验设计/原型件制造、专利等等。
输入
信息流
产品实现
产品
输出
职责活动
VDA6.3-2023过程审核条例
所有变更必须记录。
软件:变更要求、变更管理
变更管理中,应规定顾客、内部和供方的负责人员。
因故障排除、架构和要求变化导致的变更
P3产品和过程开发的策划
3.1
X 是否明确了产品和 确保明确了包括顾客要求以及法律法规要求在内的应用在产品 产品 / 生产过程开发
过程的具体要求? (和软件)上的功能性和非功能性要求。
程碑)的进度。
3.5
针对产品和生产过 项目所需的资源已经确定并予以记录。
产品/生产过程开发
程开发的策划,是 已规划了针对原型件制造、样件生产、试生产、性能测试以及批 员工培训策划,顾客服务(0公里和使用现场)以及其它
否考虑了必要的资 量生产实施所需的产能。
资质矩阵
源?
资源策划应定期根据项目的变化加以调整,并且针对潜在的瓶颈 CAx 设备
关注关键路径。
策划并批准了针对人员和设备需要的项目预算。
项目组织机构发生变更时(与顾客的接口),需进行报告。
已经策划了与软件相关活动的资源。
X 是否编制了项目计 项目计划应满足顾客的具体要求。
含里程碑的项目计划
划并与顾客达成一 所有内部以及顾客里程牌都应被完整纳入项目计划。
有关技术和/或产品组的顾客特定要求
软件的提供和分发
工具链策划(软件开发工具)
产品开发
测试/检验/实验室设施(内部和外部)
策划和实施测试以及修复程序故障所需的资源
在硬件上安装软件所需的资源(例如:刷写、编码、编程)
生产过程开发
生产地、工具、生产和检验设备、基础设施
3.6
是否策划了针对顾 顾客要求应在整个产品生命周期的供货方案中得以考虑,包括备 产品/生产过程开发
VDA6.3及过程管理(共21张)
生好惨控制计划和FMEA相应更新;
6.5.4关注要点:
制定铲平和过程审核计划;不符合项报告应提交给相关负责人;对改进措施必须加以跟踪; 客户要求以及相关的功能必须被考虑在内
VDA6.3及过程管理
第19页,共21页。
对于存放不合格品和返工工件的承载器具,必须加以适当的标识;
隔离仓库和隔离区必须加以明确识别(必须防止未经授权擅自进入)
6.2.6关注要点: 合理/优化的材料和零部件流转,防止不同物料发生混合; 必须确保能够识别错误装配的零部件,并且能够及时的加以剔除; 针对剩余料、隔离件、返工件以及经过产品审核后再用的零部件等等,重新投入生产程序进行(jìnxíng)明 确的规范: 对于内部搁置的剩余料,必须轻点数量,相应加以标识并且储存好
备注: 基本上——所有相关的的要求在超过大约四分之三的实际应用情况中都被
证明得到了有效地落实,并且不存在任何特定的风险。
VDA6.3及过程管理
第4页,共21页。
第三章 过程(guòchéng)的基本出发点
四个基本出发点: (1)针对某个过程,必须有一名相关的负责人——权责关系PV; (2)必须在考虑到客户要求的前提下,以目标为导向组织安排过程——目标导向ZI; (3)应将重要的信息及时并且全面的提供给必要的人员——联络沟通KO;
X
6.4.4 是否根据要求,正确存放工具、装置和检验工具?
X
VDA6.3及过程管理
第14页,共21页。
第四章 VDA6.3/P6
6.4.1关注要点:
确定并落实预防性保养;
针对关键过程,定义了关键设备、机械以及模具(mújù);
最新版VDA6.3
VDA 6.3 第一版(1998)
-6.经全面修订的第六版(2009)
-7.经全面修订的第七版(2011) -8.经全面修订的第八版(2015) -9.经全面修订的第九版(···. ) VDA 6.3 第二版(2010)
小变动,至少做了优化
VDA 6.3 第三版 (2016)
2
标题、目标和优化
6
审核员要求
内部审核的资质要求 2010版
1.质量管理方面的基础知识; 2.了解相关产品和过程技术; 3.掌握全面的VDA6.3知识(要求提供证 明) 4.至少3年工业领域的工作经验,最好 是在汽车制造业领域; 5.至少1年从事质量管理或过程管理方 面的经验
2016版
1.有良好的质量工具和方法方面的知识 (VDAMLA/DOE/FMEA/FTA/PPA/SPC/ SWOT/8D方法); 2.有相关客户特殊要求的知识; 3.有相关管理体系要求的知识 (ISO/16949或IATF16949/DIN EN ISO 09001/VDA6.1); 4.产品和过程方面具体知识; 5.成功参加(通过知识考试/资质证书) VDA6.3培训的证明。 6.至少3年工作经验)(超过2年内部 专业学徒期可考虑在内),尤其是在 汽车工业领域的制造型企业,其中至 少有一年,至少质量管理工作。 7
NR
P3
3.1
2010过程要素
产品和过程开发的策划
是否已经具有产品和过程的特定要求? 基于所确定的产品和过程要求,是否以 多功能小组的形式,对制造可行性进行 了评审? 是否为产品和过程开发编制了相关的计 划? 针对产品和过程开发,是否考虑到了所 需的资源? 针对外包采购的产品和服务,是否安排 了质量管理策划?
3
过程审核的应用
VDA6.3过程审核教材
◦ P4.2 产品和过程开发计划中确定的事项是否得到落实? ◦ P4.3 人力资源是否到位并且具备资质? ◦ P4.4 基础设施是否到位并且适用? ◦ *P4.5 针对各个具体的阶段,是否在要求的基础上取得
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5
二、体系审核、过程审核及产品
审核之间的关系
比较:
审核方式 体系审核
审核对象 质量管理体系
目的
对体系的有效性及充分 性、符合性进行评定
过程审核
产品诞生过程/批量生产 服务过程/服务的实施过程
对产品组成过程的质量 能力进行评定
环节
产品审核
产品特性
对产品特性的质量进行 评定
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五、 关于过程审核员的规定
1、 过程审核人员的职业经验(过程经验) 内部过程评审人员, 开展内部过程评审,不涉及外部供应商/客户。 专业方面 不仅要掌握质量管理方面的基础知识(熟悉现行
的标准以及规范),同时还要了解具体的产品/过 程。 提交曾顺利通过VDA 6.3培训的相关证明 工作经验 至少3 年工业领域的工作经验,尤其是在汽车制 造业领域的生产型企业,其中至少有1 年参与质 量管理和/或过程管理方面工作的经验。
可制造性开展了评价? P3.3 是否为产品和过程开发编制了相关的计划资源调
查 P3.4 针对产品和过程开发,是否考虑到了所需的资源 P3.5 针对采购对象,是否编制了相关的质量管理计划?
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过程要素P4
产品和过程开发的实 现
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过程要素P4:产品和过程开发的实现
vda6.3过程审核实施流程
VDA6.3过程审核实施流程VDA6.3过程审核是一个系统化的评估方法,用于审核和改进汽车制造过程中的质量管理体系。
以下是实施VDA6.3过程审核的十个步骤:1. 制定审核计划在开始审核之前,需要制定一个详细的审核计划,包括审核的目的、范围、时间、资源等要素。
确保审核的顺利进行并能够达到预期的目标。
2. 识别过程和产品审核之前需要详细描述需要审核的过程和产品,包括每个过程和产品的要求、标准、测试方法和结果。
这将有助于审核员明确审核的重点和目标,并提供相应的建议。
3. 准备检查表在执行审核之前,需要准备一份检查表,以便于审核员进行系统的审核。
检查表需要包括每个过程和产品的详细信息,以及与VDA6.3质量管理体系相关的要求。
4. 执行审核执行审核时,审核员需要遵循VDA6.3质量管理体系的要求,对每个过程和产品进行系统的审核。
同时,需要确保审核的公正性和客观性,并尽可能发现和记录潜在的问题。
5. 记录审核结果审核结束后,需要对审核结果进行记录。
可以使用检查表、记录表格等方式,确保审核结果的准确性和完整性。
同时,需要对问题进行分类和优先级排序,以便于后续的分析和改进。
6. 分析结果对审核结果进行分析,发现问题产生的原因,以便于制定相应的改进措施。
同时,需要评估改进措施的可行性和有效性,以确保问题能够得到解决。
7. 制定改进措施根据分析结果,制定相应的改进措施,并确保措施的可操作性和可追踪性。
同时,需要明确责任人和完成时间,以便于跟踪实施情况。
8. 跟踪实施情况对改进措施的实施情况进行跟踪,确保措施的落实和完成效果符合预期。
如果存在实施困难或未达到预期效果的情况,需要及时调整措施或重新制定改进计划。
9. 验证改进效果对改进措施的效果进行验证,以确保过程和产品的质量得到持续改进。
可以通过再次进行过程审核或对产品进行质量抽查等方式,以确保改进效果的稳定性和长期性。
10. 持续改进持续关注质量改进的连续性,不断发现和解决新的问题。
新版DFMEA六步法
新版DFMEA六步法FMEA定义•潜在失效模式及影响分析•FMEA是一种风险预防的方法•团队的智慧总结•FMEA是“事前”分析,而非“事后”行为•FMEA不是独立的文件,更关注持续改进FMEA发展史•1949年,美国军方应用在可靠性技术评估•1963年广泛应用在阿波罗项目•1965年广泛应用于航空航天应用,食品工业和核技术应用领域•1977,福特汽车开始将该技术带到汽车行业使用•1980年,该方法在德国汽车协会中开始使用•1986年,被应用于VDA第四版•1993年,美国汽车协会开始推行•2008年,AIAG FMEA手册第四版•2018年,VDA-AIAG联合发布第一版FMEAFMEA的种类•DFMEA 设计•PFMEA 过程•SFMEA 系统•MFMEA 设备等基本概念:发现潜在风险、及时采取措施、预防风险的发生。
新版FMEA变化•AIAG(美国汽车行业行动小组)与VDA(德国汽车协会)的OEM成员考虑到安全和法律法规要求,为了给客户提供在诊断检测和弱化故障过程中保障产能,新增了监测和系统响应(FMEA-MSR)的分析方法。
•在VDA五步法的基础上增加了一步:定义范围。
•定义范围定义范围的主要目的:•定义分析内容(分析哪些,不分析哪些)•项目计划(5W1H)•确定所需的输入文件•定义团队指责定义范围输入:•法律法规•顾客要求(内部和外部)•框(边界)图•参数(P)图•原理图U物料清单(BOM)•QFD U可靠性分析在一规定时间内零件修理和更换的频率,以及长期可靠性/耐久性试验的结果。
常见可靠性测试:低温冲击、耐候性试验、盐雾试验、疲劳试验等•卡诺模型•以往质量问题等•结构分析③功能分析④失效分析⑤风险分析⑥优化全新的FMEA表格7大变化点。
VDA6.3-FMEA基础知识培训
频度评估的依据主要参考已有过程或类似过程的统计资料,如
过程的Cpk值,PPM值,故障率等。 对于无历史资料参考的过程,根据小组的经验,工程判断来 估计。
Likelihood of Failure 失效发生的可能性
Criteria: Occurrence of Cause-PFMEA (Incidents per items/vehicles) 准则:PFMEA 要因发生率(事件每项目/车辆)
制程FMEA作业流程
认明每一操作之重要性 LIST所见特性项目并判 定是否为不良模式
决定通用之制程管制 决定不良模式之严重度 发生度及难检度计分
持续改善 追踪确认
记录 有其他可能不 良模式 YES 其他不良模式/原因 之组合存在 YES 求出RPN 改正措施实施后之RPN 改正措施之展开 依RPN研究改正措施
目录
FMEA简介
FMEA目的
潜在失效模式及后果 FMEA名词解释 案例分析 严重度、探测度、发生度 优先级 制程FMEA作业流程图
FMEA 即 Failure Mode and Effect Analysis 潜在失效模式及后果分析 FMEA的定义 FMEA是在产品设计阶段和过程设计阶段,对构成产品的子 系统、零件,对构成过程的各个工序逐一进行分析,找出所 有潜在的失效模式,并分析其可能的后果,从而预先采取必 要的措施,以提高产品的质量和可靠性的一种系统化的活动, 并将全部过程形成文件。
风险优先数以严重度,发生度, 难检度等三项指标为不良 之主因而得出的一项判定缺点的影响性的综合指标,计算 方式为: RPN = 严重度X频度X 探测度 其范围为1≤ RPN ≤1000
FMEA报告应至少每半年进行一次评审及更新。 然而,评审周期应增加到每月当:
FMEA软件——FMEA优化的步骤
FMEA软件——FMEA优化的步骤
今天我们来讲一讲FMEA优化的步骤
新版FMEA的第六步就是优化,优化的主要目的是确定降低风险的措施,并评价这些措施的有效性,能够将产生和交付不符合顾客和利益相关方期望的产品的风险降到最低。
它的主要目标包括
识别降低风险的必要措施;
为措施分配职责和期限;
实施措施并将其文件化,包括对所实施措施的有效性的确认以及采取措施后的风险评估;
FMEA团队、管理层、顾客和供应商潜在失效方面的协作;
提高产品和/或过程要求以及预防和探测控制的基础;
那么优化的具体步骤是什么,我们又该如何开展优化?
根据第五步风险评估的结果的AP的高低,确定要优化的项目,针对优化的项目,制定优化措施计划,接着对风险进行预评估,也就是对S、O、P、AP进行打分,并且确定措施目前的状态,因为措施的状态会随着优化措施的进行而不断更新,接下来就是实施优化措施,实施完以后,要确定有效措施。
举个例子,可能在制定优化措施计划的时候有三个措施,实施完之后,最终有效的肯定是小于等于三个的,也有可能一个都无效。
根据有效措施,确定措施的最终状态,然后再进行风险的最终评估,就会得出来一个新的AP值,这样就可以进行下一轮的优化循环。
01.过程审核VDA6.3
b)
公司收入金额=月平均工资*节约人数 *50%= 5200* 63人*50%=16.38万
c)
员工激励金额=月平均工资*节约人数 *50%= 5200* 63人*50%=16.38万
三、第一阶段减人绩效激励(QC)
按公司50%+员工50%激励方式进行激 励,预 计每月 激励金 额为:
(94) 序号 1 人均值+523
二、品质部增效减人:编制优化状况 (QC人 员)
序号
部门
减少人员
比例
1
一厂品质部
10
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
2
二厂品质部
0
3
三厂品质部
28
4
四厂品质部
22
线体数量 减少
560 13% 600 0% 720 31% 550 26%
原编制
76 92 90 84
优化后编制
66 92 62 62
5
客服
16
15
1
6%
6
来料
8
6
2
25%
序号
部门
编制人数
6.4:质量体系审核-生产装备 提升总金额
1
一厂品质部
80
人均值+523
2
二厂品质部
103
3
三厂品质部
73
16.38万
4
四厂品质部
75
5
客服
15
6
来料
6
7
实验室
10
总计
313
备注:第二阶段激励根据生产计件效 果及品 质第二 阶段减 人情况 确定绩 效激励 方案。
拟制:
审核:
FMEA 新版变化 思维导图
FM EA 新版变化
新版FMEA(第五版)讲解
Item改为结构分析
Function改为功能分析
根据失效链顺序,调整FMEA表格顺序,失效后果-失效模式-失效原因 RPN 改为AP
DFMEA表格变化
将建议措施分为预防措施和控制措施,并增加措施状态
Prcess Step改为结构分析
Function改为功能分析 根据失效链顺序,调整FMEA表格顺序,失效后果-失效模式-失效原因
4. FMEA表格变化 5. FMEA工具使用
变化点 新版核心变化:5点
信息来源: 2017.9.19 AIAG 研讨 会
研讨会是基于AIAG,而非VDA。解 析资料仅供参考,FMEA具体实施以 未来发布版本为准。
共18家公司
修订目的: 为 了将 AIA G,VDA以及 SAE J1739 三个 标准 统一
增加打分时对预防控制的考虑
频度
综合考虑探测方法和探测能力来定义探测值
探测度
2. 打分标准变化
3. RPN将取消,改为AP (行动优先级)
High-Highest priority for action Medium-Medium priority for action
Low-Low priority for action
将建议措施分为预防措施和控制措施,并增加措施状态
PFMEA表格变化
RPN改为AP 根据失效链顺序,调整FMEA表格顺序,失效后果-失效模式-失效原因
Excel
Plex
Plato
AIAG CTFD
Powerway
QSys
Pro FMEA
QFMEA
Reliasoft(xFMEA)
VDA6.3过程审核标准P6要素
中的数字为每个子要素包括的条款(提问)数。
6.4.1 6.4.2* 6.4.3 6.4.4
4
6.5.1 6.5.2 6.5.3* 6.5.4*
4
6.6.1* 6.6.2 6.6.3 6.6.4
4
二、以过程为导向的审核策划 乌龟图
Page 8
二、以过程为导向的审核策划
1、过程风险的识别
P6.4
用哪些材料资源实现过程?
Page 16
四、 P6要素审核重点内容
P6.1、过程输入(什么输入到过程中去?)
P6.1.1 是否在开发和批量生产之间进行了项目交接?* 最低要求/与评价有关的问题点
1)在开发与量产生产间,进行了项目交接(对于遗留的问题,有无对策措施)。 1.1)对过程/产品FMEA开展管理,更新了所有的特殊特性。
制造过程审核依 据VDA6.3 标准 的 P6要素开展
说明:1、括号中的数字为每个要素中的条款(提问)数。 2、P1为潜在供应商分析,条款摘自P2—P7的6个过程要素,是不打分的,通过红、黄、绿灯评价。
Page 6
一、VDA6.3标准简介
6、VDA6.3 P6要素架构
VDA6.3 P6过程分析/生产
过程 (Process)
产品 (Product)
VDA 6.3 (2010版) 过程审核
VDA 6.7 (2005版) 过程审核--单件生产
VDA 6.5 产品审核
Page 3
一、VDA6.3标准简介
3、各种审核方式的对比
审核方式
审核对象
目的
备注
体系审核 质量管理体系
对基本要求的完整性 侧重符合标准要求、按标准执行;
VDA(德国汽车工业联合会)的 构成
VDA63新版过程FMEA六步法
VDA63新版过程FMEA六步法VDA63新版的过程FMEA(Failure Mode and Effects Analysis)是一种用于分析和预防潜在过程故障和缺陷的方法,主要应用于汽车行业。
新版过程FMEA的六步法提供了一个系统性的方法来识别和评估潜在的故障模式,确定其可能的原因和效应,并制定相应的控制措施以降低风险。
下面将详细介绍新版过程FMEA的六个步骤。
第一步:建立团队在进行过程FMEA之前,首先要建立一个跨职能的团队来参与分析工作。
这个团队应该包含涉及到这个过程的各个环节的人员,如工程师、操作员、质量控制人员等。
建立一个具有专业知识和经验的团队能够确保分析的全面性和准确性。
第二步:描述过程在此步骤中,团队需要详细描述整个过程以及每个环节的具体操作。
这是为了确保团队对整个过程的理解一致,并能够准确定位到各个环节的故障和缺陷可能性。
第三步:识别故障模式在这一步骤中,团队需要识别可能存在的故障模式。
故障模式是指一个特定环节的设计或操作可能出现的问题、缺陷或故障,可能导致产品或过程无法实现预期功能。
团队可以使用之前的经验、检查和测试数据等来帮助识别潜在的故障模式。
第四步:分析故障原因一旦故障模式被识别出来,团队就需要分析可能导致这些故障模式发生的原因。
这可能涉及到设计或操作的不当、材料质量问题、设备故障等多个方面。
团队可以使用5W1H(What、When、Where、Who、Why、How)等方法来系统性地找出故障的根本原因。
第五步:确定故障效应识别和分析故障模式后,团队需要确定这些故障模式可能引发的效应,包括对产品质量、安全性和可靠性的影响等。
这有助于团队评估潜在故障的严重程度和发生概率,并制定相应的控制措施。
第六步:制定控制措施最后一步是根据分析结果制定控制措施来降低故障风险。
团队应该考虑采取的预防性措施来预防故障的发生,以及可能的发现和修正措施来控制故障的后果。
除了以上六个步骤,新版VDA63还强调了对经验数据的正确应用、对特殊过程和产品的特殊要求的特殊评估等方面的要求。
VDA6.3过程审核标准简介
超过14个提问
1个提问
有条件批准
最多14个提问
无
批准的供方
最多7个提问
无
文件链接:潜力分析报告样张
过程审核评价--打分原则(单个提问)
评分
产品风险
过程风险
与质量管理体系 的相关性
10
•满产足品技没术有要任求何缺陷,•程规满的范足技涵术盖要产求品/技和术过
•记录显示在生产实践中落实了质 量管理体系
•达到了目标要求
审核提问 (2010) 7 5 9 7 26 6
总共 :
60
审核提问 (2016) 7 5 7 7 26 5
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P2-审核问题一览表
P2 项目管理
2.1 是否建立项目管理及项目组织机构?
是否为落实项目而规划了所有必要的资源,这些资源 2.2 是否已经到位,并且体现了变更情况? 2.3 是否编制项目策划,并且与顾客协调一致?
VDA6.3过程审核标准简介
VDA6.3是什么?
VDA6.3是德国汽车工业联合会(VDA)制定的德 国汽车工业质量标准的第三部分,即过程审核, 简称VDA6.3。过程审核是针对质量能力进行的 评定,使过程能达到受控和有能力,能在各种干 扰因素的影响下稳定受控。
德国汽车工业质量标准- VDA6 系列:
审核结果的综合评分计算方法
过程各要素(P2,P3,.. P7)符合率Ee计算公式如下:
各相关问题实际得分的总和 Ee(%)= ------------------------------------- × 100%
各相关问题满分的总和
举例:P2共有7个审核提问,得分为:4,6,4,8,6,4,6 P2综合得分:
对符合要求程度的评定 完全符合 绝大部分符合,只有微小的偏差* 部分符合,有较大的偏差 小部分符合,有严重的偏差 完全不符合
VDA6.3(2010新版)
VDA6.3过程审核(2010版)培训邀请函VDA6.3过程审核标准是汽车行业中应用最为广泛的过程审核标准,经过多年的运行,在以德国大众公司、宝马公司、德国博世公司等公司的多名专家支持下,在VDA6.3(1998)版的基础上进行了一定的修改,在2010年6月颁布了VDA6.3(2010新版)。
一、培训目的通过两天VDA6.3过程审核培训使学员掌握过程审核的原理、流程和每个过程的审核要点和方法。
二、培训大纲(一)VDA6.3(过程审核)过程审核(VDA6.3)概述体系审核、过程审核和产品审核的关系过程审核在第二方审核中的应用过程审核的评定方法和审核技巧控制计划(Control Plan)与过程审核过程审核员的资格要求过程审核提问表的编制技巧过程审核计分方法过程审核流程★审核准备★实施审核★末次会议★纠正措施及其有效性验证过程审核案例分析与研讨★产品诞生过程中的过程审核(APQP检查表4)★批量生产中的过程审核过程审核报告及存档管理VDA6.3(2010)新版更改内容详解。
★过程方法在生产过程审核中的运用★产品诞生阶段过程的更改★新标准按乌龟图模型的过程方法模式对审核要素进行了全面更新★等等培训对象:技术、质量、生产等相关人员开课地点:长春市新民大街12号省图204室(如有变更及时通知)开课时间: 2012年03月 21、22日(早8:30开始)两天,内训(2-3天):4,500元/天费用: 2000元人民币(包括:学费、教材费、午餐费)付款方式:转账或现金方式支付,03月21日前完成。
垂询电话:电话 (0431) 85672698 (0431)85676079讲师介绍:姚老师:吉林省意得顾问咨询公司(首席咨询师),高级工程师;高级QMS审核员;EHS工程师;高级咨询顾问,从事质量管理工作22年,先后为上百家企业提供ISO9001;VDA6.1;QS9000;TS16949;OHSAS18001;CCC;ISO14001;供应商质量管理等标准的咨询和指导,得到企业及国际权威认证机构的高度认可。
IATF16949-2016VDA6.3过程审核及VDA6.5产品审核培训学习教材
Solution proposal 简易方案:
for every question (i.e. 1/3 calculation dropped).每个问题比重相等,如1/3比例下调 Note: In the case of several process stage, the questions from P6 are average across all process stages. 注:如果有几个过程步骤,P6的问题按所有过程步骤平均计算
Key changes in new VDA6.3
主要变化点
• S/W issues added to questionary?提问表中加入 S/W 问题 • Audit result/ evaluation method weight of each questions same 每个问题对审核结果/评价方法的比 重一致 • Matrix and remarks, reference for questions矩阵和 注释,问题参考 • Auditor qualification/审核员资质 • Questionary for Service provider /服务提供的提问 表
--企业是否识别了适用的清洁度要求并在内部文件中规定?是否识别了在企业内有哪些污 染物应予以控制? --对污染物控制要求的符合性会如何影响到最终产品? --若不能满足清洁度规范会在企业内部导致怎样的后果?
--当发现产品的清洁度未能达标时如何处置,是否形成文件流程规定?
--零部件的清洁度结果如何验证? --企业是否有对应批量生产的清洁度评审的计划(计划包括:评审范围、频次、容量、 等),以及对应的反应计划和控制流程?
VDA18卓越经营模式”引导企业成为世界上最优秀的公司
FMEA制造工艺质量的六步分析法
FMEA制造工艺质量的六步分析法关注AIAG-VDA FMEA要求用六步法分析如下图示其中第1-3步为系统分析是FMEA分析的先决条件第4-6步为失效分析和风险降低下面对各步详述该步骤主要利用边界图等工具确定FMEA分析的范围如下图示▼结构树分析等工具展示设计或过程之间的相互关系和作用新版FMEA要求分析3个层级即直接上一层级( Higher Level )> 聚焦分析层级( Focus Level ) > 直接下一层级( Lower Level )常用的分析工具为结构树如下图示▼该步骤主要利用使用 P图功能分析表和接口矩阵等工具识别设计或过程的功能和要求并赋予给系统层级和下一层级(产品、部件层级)如下图示▼常用的分析工具为功能分析表示例如下(离合器功能)▼该步骤是新版FMEA特色所在将失效影响、失效模式和失效原因之间的逻辑关系以“瀑布模型”的方式进行展示上一层级的失效模式为下一层级的失效影响下一层级的失效模式即为上一层级的失效原因如下图示▼在进行失效分析时需同时进行三个层级的分析并在FMEA表中体现出三个层级之间的逻辑关系如下图示▼该步骤的主要目的是对严重度频度和探测度进行打分并确定改进行动的优先级(AP)新版FMEA打分标准与AIAG第四版 FMEA手册有很大区别并取消了RPN以AP代替严重度(S)打分表(适用DFMEA)与AIAG第4版手册有4点变化(1)不论是否预警,影响到安全的严重度均为10(2)影响法规符合性的严重度为9(3)严重度在2-4之间取消了定量描述用“Haptics”(察觉,感官)表述(4)增加“公司或产品示例”栏需公司自行定义频度(O)是衡量预防控制有效性的指标是相对值而不是绝对值FMEA小组可决定评分标准但在公司内部必须使用一致的标准进行打分以确保连续性频度(O)打分表(适用DFMEA)▲从上表可以看出新版 FMEA 的频度考虑了设计成熟度(估计发生)产品成熟度(产品实践)和预防措施(预防控制)三个维度进行评分增加了“公司或产品示例”栏探测度(D)是探测控制有效性的指标以在产品发布、生产之前可靠地探测失效原因或失效模式探测度是指在现行过程控制探测栏里的最佳探测控制相关等级探测度(D)打分表(适用DFMEA)新版 FMEA 手册使用的行动优先级(AP)分为三种A高优先级(H)最高级别的改进优先级小组必须(shall)确定适当的行动以改进预防和/或探测控制如果没有改进措施应有文件化的理由说明B中优化级(M)中等级别的改进优先级小组应当(should)确定适当的行动以改进预防和/或探测控制如果小组结合公司实际情况不采取改进措施应有证据显示为什么控制是足够的C低优化级(L)最低级别的改进优先级小组可以(could)确定改进预防或探测控制的措施注如果暂时不采取改进措施至少应包括“不需要进一步行动”的声明我们推荐以探测度(D)为基础的AP表示例如下例1D为7-10,S为5,O为3由下表可知行动优先级为“M”例2D为5-6,S为5,O为3由下表可知行动优先级为“M”例3D为2-4,S为5,O为3由下表可知行动优先级为“L特例D=1时AP表中由部分区域行动优先级“未定义”我们相信新版FMEA正式发布时将揭开“未定义”的神秘面纱FMEA小组必须决定是否需要采取进一步的措施来降低所发现的任何风险由于资源、时间、技术和其他因素所限团队必须正确选择改进的优先级只有当所有的改进措施完成及验证后才能进行产品发布关注AIAG-VDA FMEA要求用六步法分析如下图示其中第1-3步为系统分析是FMEA分析的先决条件第4-6步为失效分析和风险降低下面对各步详述该步骤主要利用边界图等工具确定FMEA分析的范围如下图示▼结构树分析等工具展示设计或过程之间的相互关系和作用新版FMEA要求分析3个层级即直接上一层级( Higher Level )> 聚焦分析层级( Focus Level ) > 直接下一层级( Lower Level )常用的分析工具为结构树如下图示▼该步骤主要利用使用 P图功能分析表和接口矩阵等工具识别设计或过程的功能和要求并赋予给系统层级和下一层级(产品、部件层级)如下图示▼常用的分析工具为功能分析表示例如下(离合器功能)▼该步骤是新版FMEA特色所在将失效影响、失效模式和失效原因之间的逻辑关系以“瀑布模型”的方式进行展示上一层级的失效模式为下一层级的失效影响下一层级的失效模式即为上一层级的失效原因如下图示▼在进行失效分析时需同时进行三个层级的分析并在FMEA表中体现出三个层级之间的逻辑关系如下图示▼该步骤的主要目的是对严重度频度和探测度进行打分并确定改进行动的优先级(AP)新版FMEA打分标准与AIAG第四版 FMEA手册有很大区别并取消了RPN以AP代替严重度(S)打分表(适用DFMEA)与AIAG第4版手册有4点变化(1)不论是否预警,影响到安全的严重度均为10(2)影响法规符合性的严重度为9(3)严重度在2-4之间取消了定量描述用“Haptics”(察觉,感官)表述(4)增加“公司或产品示例”栏需公司自行定义频度(O)是衡量预防控制有效性的指标是相对值而不是绝对值FMEA小组可决定评分标准但在公司内部必须使用一致的标准进行打分以确保连续性频度(O)打分表(适用DFMEA)▲从上表可以看出新版 FMEA 的频度考虑了设计成熟度(估计发生)产品成熟度(产品实践)和预防措施(预防控制)三个维度进行评分增加了“公司或产品示例”栏探测度(D)是探测控制有效性的指标以在产品发布、生产之前可靠地探测失效原因或失效模式探测度是指在现行过程控制探测栏里的最佳探测控制相关等级探测度(D)打分表(适用DFMEA)新版 FMEA 手册使用的行动优先级(AP)分为三种A高优先级(H)最高级别的改进优先级小组必须(shall)确定适当的行动以改进预防和/或探测控制如果没有改进措施应有文件化的理由说明B中优化级(M)中等级别的改进优先级小组应当(should)确定适当的行动以改进预防和/或探测控制如果小组结合公司实际情况不采取改进措施应有证据显示为什么控制是足够的C低优化级(L)最低级别的改进优先级小组可以(could)确定改进预防或探测控制的措施注如果暂时不采取改进措施至少应包括“不需要进一步行动”的声明我们推荐以探测度(D)为基础的AP表示例如下例1D为7-10,S为5,O为3由下表可知行动优先级为“M”例2D为5-6,S为5,O为3由下表可知行动优先级为“M”例3D为2-4,S为5,O为3由下表可知行动优先级为“L特例D=1时AP表中由部分区域行动优先级“未定义”我们相信新版FMEA正式发布时将揭开“未定义”的神秘面纱FMEA小组必须决定是否需要采取进一步的措施来降低所发现的任何风险由于资源、时间、技术和其他因素所限团队必须正确选择改进的优先级只有当所有的改进措施完成及验证后才能进行产品发布。
vda6.3过程审核方法
vda6.3过程审核方法VDA 6.3过程审核方法引言:过程审核是一种用于评估组织内部过程是否符合特定要求的方法。
VDA 6.3是德国汽车工业协会(VDA)制定的一项过程审核标准。
它为汽车行业内的供应商和制造商提供了一种系统化的方法,以确保其生产和供应过程的稳定性和可靠性。
本文将介绍VDA 6.3过程审核方法的基本概念和步骤,以及其在实践中的应用。
第一章:VDA 6.3过程审核的基本概念1.1 过程审核的定义VDA 6.3过程审核是一种针对组织内部过程进行评估的方法,旨在确定组织是否满足特定的质量要求。
过程审核关注的是过程的规范性、可行性和效果,而不仅仅是结果。
1.2 VDA 6.3过程审核标准的重要性VDA 6.3标准定义了过程审核的最佳实践方法,其目标是帮助组织识别和纠正存在的问题,以提高生产过程的效率和稳定性。
通过实施VDA 6.3过程审核,组织能够有效管理风险,保证产品质量,并满足客户的需求和期望。
第二章:VDA 6.3过程审核方法的步骤2.1 筹备与准备在开始过程审核之前,组织需要进行筹备和准备工作。
这包括确定审核的目的和范围,选择审核团队,制定审核计划和准备必要的文件和资料。
2.2 过程审核计划审核计划是组织进行过程审核的基础。
它应包括审核目标、范围、审核人员、审核时间表和审核方法的详细信息。
审核计划的制定应基于有效的风险评估,以确定需要重点关注的过程。
2.3 执行过程审核过程审核的执行包括收集和评估与过程相关的信息和数据。
审核人员需要与相关部门和人员进行交流,以了解过程的实施情况,并验证其是否符合VDA 6.3标准的要求。
此外,审核人员还需要对所收集的信息进行记录和分析,以确定是否存在违规或改进的机会。
2.4 发现与报告在过程审核的过程中,审核人员可能会发现存在不符合VDA 6.3标准要求的情况。
这些发现需要记录并向组织的管理层进行报告。
报告应包括违规情况的详细描述、可能的原因和建议的改进措施。
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过程F M E A分六步进行这六个步骤为失效模式和后果分析提供了一种系统的分析方法,并作为过程风险分析的记录。
PFMEA分析六步如下:
∙PFMEA第一步:定义范围及项目计划
∙PFMEA第二步:结构分析
∙PFMEA第三步:功能分析
∙PFMEA第四步:失效分析
∙PFMEA第五步:风险评估
∙PFMEA第六步:优化
PFMEA第一步:定义范围
过程范围定义的目的是:
∙项目识别-哪些过程/哪些过程的部分要进行分析?
∙项目计划- 培养一些有发展潜力的团队人员、创建项目时间表等
∙定义分析界限- 包括什么,不包括什么。
∙确定能够使用的相关经验教训和决策,例如:最佳实践、准则和标准、防错-防呆方法等等。
工厂可能影响产品质量的过程,以及考虑用于PFMEA分析的过程:
∙接收过程、
∙零件和材料存储、
∙产品和材料交付、
∙制造、
∙组装、
∙打包、
∙贴标签、
∙运输、
∙存储、
∙维护过程、
∙检验过程
∙返工和返修过程等。
图确定过程范围PFMEA第二步:结构分析
过程结构分析的主要目标是:
∙结构化产品或过程元素
∙可视化分析范围
∙确定工步
∙作为功能分析步骤的基础
∙
流程图是结构分析的输入文件。
图过程流程图
结构树按层次排列系统元素,并通过结构连接说明关联关系。
这个形象化的结构考虑了过程项目、工步和过程工作要素之间的关系。
图结构分析-结构树
示例(电机组装线)
工步是PFMEA分析的重点!
图工步
影响工步失效的潜在原因,其类别数量由4M、5M、6M等决定
4M类别:
机
人
材料(间接)
环境(环境)
其他类别但不限于:
方法
测量
图结构分析扩展表格示例
PFMEA第三步:功能分析
过程工作要素功能通过实现工步来反应过程/产品的特性。
示例:用手从滑槽中取出烧结轴承
示例:将磨损的轴承压入定子壳内
功能和结构逻辑连接时,应该问以下这些问题:
“发生了什么”?
如何从左到右实现产品/过程要求-(过程项目- 工步- 过程工作元素)
“为什么”?
为什么从右到左实施产品过程的要求-(过程工作元素-工步- 过程项目)
功能网可视化
过程项目功能、工步功能和过程工作元素功能之间的交互通过链接来可视化:功能网、功能结构、功能树、功能矩阵或用PFMEA工具软件进行的功能分析。
图功能分析结构树示例
图功能分析表格示例
PFMEA第四步:失效分析
工步的失效从产品特性和过程特性中推断出。
示例包括:
∙不合格
∙部分合格
∙非预期的活动
∙不必要的活动
失效链
几个系统元素的功能的交互必须是可展示的。
例如,用功能树/网或功能矩阵进行
在FMEA中分析失效有三个不同的方面:
∙失效影响(FE)
∙失效模式(FM)
∙失效原因(FC))
图失效链理论模型
失效影响与过程项目(系统,子系统,部件元素或过程名称)的功能相关,失效影响应根据客户可能会注意或碰到的后果来描述。
可能影响安全或导致违反法规的失效需要在PFMEA中明确标识。
客户可以是:
∙内部客户(下一步操作/后续操作/操作指标)
∙外部客户(下一层级/OEM /经销商)
∙立法机构
∙产品、产品最终用户/操作者
失效影响用严重度等级评价:
∙工厂内:假设在工厂中检测到缺陷引起的失效模式的影响(工厂将采取什么行动,例如报废)
∙工厂转运:假设在运送到下一个工厂之前没有检测到缺陷引起的失效模式的影响(下一个工厂会采取什么行动?)
∙车辆最终用户:过程项目影响的后果(车辆最终用户将注意到什么,感觉,听到,闻到什么,例如,窗户提升得太慢)
PFMEA第五步:风险评估
过程风险分析的主要目标是:
∙预防控制措施的分配(现有和/或已计划的)
∙探测控制措施的分配(现有和/或已计划的)
∙评估每个失效链的严重度,发生度和探测度。
∙客户和供应商之间的层连
有两个不同控制措施组:现行预防控制和现行探测控制。
现行探测措施示例:
∙目视检查
∙根据样件清单进行目检
∙使用成相系统进行光学检查
∙使用一定数量的样品进行光学测试
∙使用XX设备属性测试
∙用卡尺测量尺寸
∙抽检
∙扭矩监测
∙负载检查
∙终检等
图过程FMEA中的预防和探测
过程意图曲线
评估
评估每种失效模式,因果关系(失效链或失效网)以估计风险。
风险的评估标准:
严重度(S):代表失效影响的严重程度
发生度(O):表示失效原因发生度
探测度(D):表示探测失效原因/模式的探测度
S、O、D的评估等级分别分为1-10个等级,其中等级10的风险贡献最高。
通过分别检查S、O、D的评级和三者的组合,可以得到对风险因素采取降低风险行动的优先排序。
行动优先级(AP)
之前的FMEA手册建议使用RPN来确定动作优先级,然而并没有说明S. 0,D和RPN的所有组合的理性/逻辑的细节。
AP 表为FMEA团队提供了S. 0和D的所有1000种可能的逻辑组合,它基于逻辑描述每个行动优先级,根据每个S.O.D.值的个体评估对行动优先排序,根据组合的值确定可能需要降低的风险。
优先级高(H)
行动的最高优先级。
团队必须确定一个适用的改进探测和(或)/预防措施,或者证明/说明目前的措施是适当的。
优先级中等(M)
行动的中等优先权。
团队应该确定一个适用的改进预防和/或探测措施,或者由公司自行决定,证明/说明目前的措施是适当的。
优先级低(L)
行动的优先级低,团队可以确定要改进的预防或探测措施。
建议管理层至少审核潜在的严重程度等级9 - 10的失效影响与行动优先级高和中的措施,包括采取的所有建议措施。
6
PFMEA第六步:优化
过程优化的主要目标是:
∙确定降低风险所需的措施
∙确定责任和目标完成时间
∙采取行动的实施和记录
∙确认实施行动的有效性。
∙采取措施后重新评估风险
∙持续改进过程
∙完善过程要求、预防和探测措施
如果团队决定不需要进一步的行动,在备注栏中写入“无”或“未计划”,以表示风险分析已完成。
PFMEA可以作为过程持续改进的基础
按以下顺序进行优化是最有效的:
∙为了减少发生失效原因(FC)的可能性,修改过程。
∙增加检测失效原因或失效模式的能力(FC或FM)。
∙在进行过程修改的情况下,再次评估所有受影响的工步
行动的状态
悬而未决:
行动既没有被定义也没有讨论。
待确认(可选):
行动已经确定,但还没有决定。
决策文件正在创建。
待实施(可选):
该行动已经确定,但尚未执行。
已完成:
行动已确定并已经执行完成,其效果已经被证明和记录。
最后的评估已经完成。
放弃:
如果决定不执行某个措施,当与成本,实施时机或业务策略相关的风险大于技术风险时,可能会发生这种情况,则选择“放弃”状态。
图PFMEA优化及新风险评估报告。