《伴性遗传》PPT课件复习课程
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复习伴性遗传课件
可以传递给儿子或女儿。
02
男性发病率高于女性
由于男性只有一条X染色体，因此更容易受到致病基因的影响。
03
源自文库患者后代中女性携带者多于男性患者
由于女性有两条X染色体，即使其中一条带有致病基因，另一条正常染
色体的作用可以弥补缺陷，因此女性携带者多于男性患者。
实例分析
血友病
这是一种典型的伴X染色体隐性遗传 病，男性患者多于女性患者，且女性 患者的后代中儿子均为患者，女儿中 一半为携带者，一半正常。
进行性肌营养不良
该病也是一种伴X染色体隐性遗传病， 男性患者多于女性患者，且女性患者 的后代中儿子均为患者，女儿中一半 为携带者，一半正常。
PART 03
伴X染色体显性遗传
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的，
这些突变可能是新发突变或遗传 自父母。
异常表达
PART 02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
致病基因位于X染色体上，男性 只有一条X染色体，而女性有两 条X染色体，因此男性更容易发
病。
男性患者的后代中，女儿均为携 带者，儿子均正常。
女性患者的后代中，儿子均为患 者，女儿中一半为携带者，一半
正常。
遗传规 律
01
隔代交叉遗传
男性患者的致病基因只能通过女儿传递给下一代，女性患者的致病基因
《复习伴性遗传》课件
男性发病率高于女性
由于男性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体，因此伴X染色体隐性遗传病在男性中 更容易表现出来。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常常表现为隔代遗传，即家族中男性患者多于女性患者 。
实例分析
血友病
血友病是最常见的伴X染色体隐性遗传病之一，患者因缺乏凝血因子而容易出 血。其发病特点为男性发病率高于女性，且常常表现为隔代遗传。
女性患者的父亲和儿子均为患 者。
遗传规律
男性患者多于女性患者。
女正常个体不可能是致病基因携带者。
男正常个体可能是致病基因携带者，其 母亲和女儿均正常，儿子可能有50%的 风险患病。
男患者的女儿均为患者，儿子均为正常 。
女患者的子女中，儿子有50%的患病风 险，女儿均为携带者。
实例分析
抗维生素D佝偻病
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即 某些基因只在男性或女性中表 达。
伴性遗传的基因通常与性别决 定相关，如男性决定因子（ SRY基因）位于Y染色体上。
伴性遗传的基因通常与生殖器 官的发育和功能相关，如睾丸 决定因子（SOX9基因）位于X 染色体上。
伴性遗传的分类
X连锁显性遗传
当致病基因位于X染色体上时，男性更容易发病，因为男 性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体。
《复习伴性遗传》 ppt课件
目录
由于男性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体，因此伴X染色体隐性遗传病在男性中 更容易表现出来。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常常表现为隔代遗传，即家族中男性患者多于女性患者 。
实例分析
血友病
血友病是最常见的伴X染色体隐性遗传病之一，患者因缺乏凝血因子而容易出 血。其发病特点为男性发病率高于女性，且常常表现为隔代遗传。
女性患者的父亲和儿子均为患 者。
遗传规律
男性患者多于女性患者。
女正常个体不可能是致病基因携带者。
男正常个体可能是致病基因携带者，其 母亲和女儿均正常，儿子可能有50%的 风险患病。
男患者的女儿均为患者，儿子均为正常 。
女患者的子女中，儿子有50%的患病风 险，女儿均为携带者。
实例分析
抗维生素D佝偻病
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即 某些基因只在男性或女性中表 达。
伴性遗传的基因通常与性别决 定相关，如男性决定因子（ SRY基因）位于Y染色体上。
伴性遗传的基因通常与生殖器 官的发育和功能相关，如睾丸 决定因子（SOX9基因）位于X 染色体上。
伴性遗传的分类
X连锁显性遗传
当致病基因位于X染色体上时，男性更容易发病，因为男 性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体。
《复习伴性遗传》 ppt课件
目录
《伴性遗传》课件
遗传规律
01
女性发病率高于男性
02
世代遗传
由于伴X染色体显性遗传病是由X染色 体上的显性基因控制，女性通常有一 个X染色体来自父亲，如果该染色体 上携带致病基因，女性就会发病。而 男性只有一个X染色体，所以发病率 相对较低。
伴X染色体显性遗传病通常在世代之 间传递，如果母亲携带致病基因，她 的儿子通常会发病，女儿则可能成为 携带者。
示环境因子对伴性遗传的影响。
伴性遗传的跨物种比较研究
03
通过比较不同物种的伴性遗传规律，可以深入了解伴性遗传的
起源、演化及其在生物界的普遍规律。
THANKS
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
基因表达
由于X染色体在男性只有一个，因此只要有一个致病基因就会发病；而 在女性，由于存在两个X染色体，只有当两个X染色体上的等位基因都 是致病基因时才会发病。
遗传方式
伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性，且往往在年轻时发 病。
伴性遗传(精品复习课件)
伴性遗传(精品复习课件)
伴性遗传是一种特殊的遗传方式，指由性染色体上的基因引起的遗传疾病。 我们将深入探讨伴性遗传的定义、类型、临床表现、传递方式、诊断方法以 及治疗和管理。
Fra Baidu bibliotek
什么是伴性遗传？
伴性遗传是由性染色体上的基因所引起的遗传疾病。这些基因通常位于X或Y 染色体上，并且在性别决定中起着重要的作用。
伴性遗传的治疗和管理
目前的治疗方法
目前，伴性遗传疾病的治疗主要是对症治疗，帮助缓解症状和改善生活质量。
对症治疗和康复
针对伴性遗传疾病的具体症状，提供个性化和综合性的治疗和管理计划。
母系传递
伴性遗传疾病通常由携带异常基因的母亲传递 给子女，因为男性只有一个X染色体。
父系传递
父亲将他的Y染色体传递给儿子，所以伴性遗传 疾病不会从父亲传给儿子。
伴性遗传的诊断方法
基因测序和突变分析
通过检测相关基因的序列和可能存在的突变，可以确定是否存在伴性遗传疾病。
家系分析和遗传咨询
家系分析可以帮助确定伴性遗传疾病在家族中的传递情况，遗传咨询可以提供支持和指导。
伴性遗传的主要类型
X连锁遗传
大多数伴性遗传疾病是由X染色体上的基因引起的，因此受到性别的影响。
Y连锁遗传
少数伴性遗传疾病是由Y染色体上的基因引起的，仅影响男性。
伴性遗传的临床表现
伴性遗传是一种特殊的遗传方式，指由性染色体上的基因引起的遗传疾病。 我们将深入探讨伴性遗传的定义、类型、临床表现、传递方式、诊断方法以 及治疗和管理。
Fra Baidu bibliotek
什么是伴性遗传？
伴性遗传是由性染色体上的基因所引起的遗传疾病。这些基因通常位于X或Y 染色体上，并且在性别决定中起着重要的作用。
伴性遗传的治疗和管理
目前的治疗方法
目前，伴性遗传疾病的治疗主要是对症治疗，帮助缓解症状和改善生活质量。
对症治疗和康复
针对伴性遗传疾病的具体症状，提供个性化和综合性的治疗和管理计划。
母系传递
伴性遗传疾病通常由携带异常基因的母亲传递 给子女，因为男性只有一个X染色体。
父系传递
父亲将他的Y染色体传递给儿子，所以伴性遗传 疾病不会从父亲传给儿子。
伴性遗传的诊断方法
基因测序和突变分析
通过检测相关基因的序列和可能存在的突变，可以确定是否存在伴性遗传疾病。
家系分析和遗传咨询
家系分析可以帮助确定伴性遗传疾病在家族中的传递情况，遗传咨询可以提供支持和指导。
伴性遗传的主要类型
X连锁遗传
大多数伴性遗传疾病是由X染色体上的基因引起的，因此受到性别的影响。
Y连锁遗传
少数伴性遗传疾病是由Y染色体上的基因引起的，仅影响男性。
伴性遗传的临床表现
《伴性遗传复习》课件
预防和治疗方法
目前，对于伴性遗传疾病 尚无完全有效的治愈方法， 但可以通过对症治疗和遗 传咨询来缓解症状和减少 遗传风险。
案例分析
通过分析真实案例，我们 可以更深入地了解伴性遗 传疾病的特点、诊断和治 疗方法。
结论
伴性遗传疾病虽然较为罕见，但危害性较大。加强对伴性遗传疾病的了解和 研究，可以为治疗和预防提供更好的帮助。
伴性遗传的疾病
红绿色盲
红绿色盲是一种常见的伴性 遗传疾病，患者对红绿色的 区分能力丧失或减弱。
血友病
血友病是一种常见的伴性遗 传疾病，患者在受伤或手术 后会出现明显的出血倾向。
肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种罕 见的伴性遗传疾病，主要导 致肌肉无力和萎缩。
伴性遗传疾病的遗传规律
1
显性和隐性
《伴性遗传复习》PPT课 件
伴性遗传复习
伴性遗传是指由位于性染色体上的基因所控制，且在一般只由雌性指示的一 种遗传。本课件将为您介绍伴性遗传的特点、疾病与遗传规律。
简介
什么是伴性遗传？
伴性遗传是指由位于性染色体上的基因所控制，且在一般只由雌性指示的一种遗传。
伴性遗传的特点和传递方式
伴性遗传具有明确的特点：遗传位于性染色体上、遗传持续性和遗传性别决定。
伴性遗传疾病可以表现为显性或隐性，这取决于该基因的性质和遗传方式。
2
人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传 课件(共43张PPT)
2、确定显隐性 无中生有为隐性（有病是隐性） 有中生无为显性（有病是显性）
隐性遗传病
显性遗传病
3、确定致病基因的位置
（常染色体遗传还是伴X遗传）
（1）已确定隐性遗传病（看女患者） a、女患者的父亲和儿子都患病 （即：女病其父子必病） 伴X隐性遗传病 b、女患者的父亲和儿子中有正常的 常染色体隐性遗传病
➢ 隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正为常隐
（2）已确定显性遗传病（看男患者） a、男患者的母亲和女儿都患病
（即：男病其母女必病）
伴X显性遗传病 b、男患者的母亲和女儿中有正常的
常染色体显性遗传病
➢ 显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正为常隐
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；
大小写分别表示显性基因和隐性基因。 （用B和b来代表红绿色盲基因）
试写出：
人的正常色觉(B)和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女
男
基因型 B B B b b b B
b
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
正常
表现型 正常（携带者) 色盲 正常 色盲
男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
隐性遗传病
显性遗传病
3、确定致病基因的位置
（常染色体遗传还是伴X遗传）
（1）已确定隐性遗传病（看女患者） a、女患者的父亲和儿子都患病 （即：女病其父子必病） 伴X隐性遗传病 b、女患者的父亲和儿子中有正常的 常染色体隐性遗传病
➢ 隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正为常隐
（2）已确定显性遗传病（看男患者） a、男患者的母亲和女儿都患病
（即：男病其母女必病）
伴X显性遗传病 b、男患者的母亲和女儿中有正常的
常染色体显性遗传病
➢ 显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正为常隐
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；
大小写分别表示显性基因和隐性基因。 （用B和b来代表红绿色盲基因）
试写出：
人的正常色觉(B)和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女
男
基因型 B B B b b b B
b
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
正常
表现型 正常（携带者) 色盲 正常 色盲
男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
《伴性遗传复习》课件
伴X染色体隐性遗传
总结词
当位于X染色体上的隐性基因存在时，只有在男性中才可能表现出相应的性状。
详细描述
伴X染色体隐性遗传是指位于X染色体上的隐性基因控制的遗传规律。在男性中，由于只有一条X染色 体，因此只要有一个隐性基因存在，其性状就会表现出来。而在女性中，由于存在两条X染色体，因 此即使有一个隐性基因存在，也不会表现出相应的性状。
提供了重要依据。
伴性遗传在人类医学、动物育种 和性别决定等方面具有广泛的应
用价值。
了解伴性遗传的特点和规律，有 助于预防和治疗某些与性别相关
的疾病，提高人类健康水平。
02 伴性遗传的遗传规律
伴X染色体显性遗传
总结词
当位于X染色体上的显性基因存在时，其性状会表现出来。
详细描述
伴X染色体显性遗传是指位于X染色体上的显性基因控制的遗传规律。在男性中，由于只有一条X染色体，因此只 要有一个显性基因存在，其性状就会表现出来。而在女性中，由于存在两条X染色体，因此需要两个显性基因同 时存在才能表现出相应的性状。
03 伴性遗传的实例分析
红绿色盲的伴性遗传
总结词
红绿色盲是最常见的伴性遗传病之一，主要由于基因突变导致患者无法正常辨识 红色和绿色。
详细描述
红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，男性发病率高于女性。患者常常无 法分辨红色和绿色，导致视觉混淆。红绿色盲的遗传规律是男性患者的母亲和女 儿一定是携带者，而女性患者的父亲和儿子一定患病。
《伴性遗传专题训练》课件
伴性遗传的预防与治疗
遗传咨询的重要性
强调遗传咨询对伴性遗传疾病的预防和治疗的重要性。
基因检测的应用
介绍基因检测技术在诊断和预防伴性遗传疾病中的应用。
相关疾病的治疗方法介绍
简要介绍与伴性遗传疾病相关的治疗方法和研究进展。
伴性遗传的研究进展
1
相关疾病的研究现状
介绍伴性遗传疾病的最新研究进展和相关领域的发现。
2
细胞遗传学的应用
探讨细胞遗传学在伴性遗传疾病研究中的应用。
3
生物技术的发展对伴性遗传研究的影响
阐述生物技术的发展及其在伴性遗传研究中的应用前景。
结语
• 伴性遗传研究具有重要的医学和科学意义。 • 展望未来发展趋势，指出伴性遗传疾病的研究仍有待进一步深入。 • 提出科普宣传和教育工作建议，以加强公众对伴性遗传的了解和认识。
2 伴显性遗传
通常由母亲传给儿子，女性携带者可通过后代传递疾病。
伴性遗传疾病
概述
伴性遗传疾病包括多种不同的 疾病类型，涉及多个身体系统。
常见疾病介绍
介绍一些常见的伴性遗传疾病， 如血友病、色盲等。
疾病的遗传模式
解释不同疾病的遗传模式和传 递规律。
伴性遗传的诊断
伴性遗传疾病在临床上有特定的表现，同时可通过分子遗传学诊断方法进 行确诊。 聚合酶链反应（PCR）技术是一种常用的分子诊断方法。
2024版《伴性遗传公开课》ppt课件
睾丸女性化综合征
一种性别发育异常疾病，患者 具有XY染色体核型但表现出部 分或完全的女性特征。
03
动物伴性遗传现象与规律
哺乳动物伴性遗传特点
1 2
哺乳动物性别决定机制 哺乳动物性别由性染色体决定，雄性为XY，雌性 为XX。
伴性遗传定义 伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性 状在遗传上总是和性别相关联的现象。
如孔雀的羽毛颜色、鸡的冠型等。
昆虫类伴性遗传规律
昆虫性别决定机制
昆虫伴性遗传实例
昆虫的性别决定机制因种类而异，有 的由性染色体决定，有的则由环境条 件决定。
如蜜蜂的工蜂与蜂王的性别决定及行 为差异、蝴蝶的翅型多态性等。
昆虫伴性遗传特点
昆虫的伴性遗传现象较为普遍，且往 往与昆虫的生殖方式和生活习性密切 相关。例如，某些昆虫的翅型、体色 等性状便与性别相关联。
04
植物伴性遗传现象与应用
植物性别决定机制
染色体组成决定性别
01
大多数植物性别由染色体组成决定，如XY型性别决定。
基因控制性别
02
某些植物性别受单个或多个基因控制，如玉米的tasselseed基
因。
环境因素影响性别
03
环境因子如温度、光照、营养等可影响植物性别表现。
植物伴性遗传实例分析
玉米tasselseed基因伴性遗传
性染色体上的基因
一种性别发育异常疾病，患者 具有XY染色体核型但表现出部 分或完全的女性特征。
03
动物伴性遗传现象与规律
哺乳动物伴性遗传特点
1 2
哺乳动物性别决定机制 哺乳动物性别由性染色体决定，雄性为XY，雌性 为XX。
伴性遗传定义 伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性 状在遗传上总是和性别相关联的现象。
如孔雀的羽毛颜色、鸡的冠型等。
昆虫类伴性遗传规律
昆虫性别决定机制
昆虫伴性遗传实例
昆虫的性别决定机制因种类而异，有 的由性染色体决定，有的则由环境条 件决定。
如蜜蜂的工蜂与蜂王的性别决定及行 为差异、蝴蝶的翅型多态性等。
昆虫伴性遗传特点
昆虫的伴性遗传现象较为普遍，且往 往与昆虫的生殖方式和生活习性密切 相关。例如，某些昆虫的翅型、体色 等性状便与性别相关联。
04
植物伴性遗传现象与应用
植物性别决定机制
染色体组成决定性别
01
大多数植物性别由染色体组成决定，如XY型性别决定。
基因控制性别
02
某些植物性别受单个或多个基因控制，如玉米的tasselseed基
因。
环境因素影响性别
03
环境因子如温度、光照、营养等可影响植物性别表现。
植物伴性遗传实例分析
玉米tasselseed基因伴性遗传
性染色体上的基因
伴性遗传ppt课件
（3）Biblioteka Baidu雄同体无性染色体
豌豆，玉米 ，蚯蚓
D 1、性染色体 （ ）
A、只存在于性细胞中 B、只存在于体细胞中 C、只存在于卵细胞中 D、存在于体细胞和性细胞中 2、对于XY型性别决定的生物，下列细胞中一定含有Y
B 染色体的是（ ）
A、受精卵 B. 精原细胞 C. 精细胞 D. 体细胞
B 3、关于性染色体的叙述不正确是 （ ）
正常：则一定为常染色体
患病：最可能是伴性遗传 显→男病→看其母亲和女儿
正常：则一定为常染色体
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
更可能是伴X隐性遗传病
伴Y遗传病
5、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、 a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病 基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体上， 乙病属于_隐__性遗传病，致病基因在__X___染色体上。
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
Ⅲ Ⅳ
7 10
8
9
解：
XBY
×
1 XBXb 2
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1 2
10号是携带者的概率
=½ × ½ = ¼
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
豌豆，玉米 ，蚯蚓
D 1、性染色体 （ ）
A、只存在于性细胞中 B、只存在于体细胞中 C、只存在于卵细胞中 D、存在于体细胞和性细胞中 2、对于XY型性别决定的生物，下列细胞中一定含有Y
B 染色体的是（ ）
A、受精卵 B. 精原细胞 C. 精细胞 D. 体细胞
B 3、关于性染色体的叙述不正确是 （ ）
正常：则一定为常染色体
患病：最可能是伴性遗传 显→男病→看其母亲和女儿
正常：则一定为常染色体
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
更可能是伴X隐性遗传病
伴Y遗传病
5、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、 a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病 基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体上， 乙病属于_隐__性遗传病，致病基因在__X___染色体上。
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
Ⅲ Ⅳ
7 10
8
9
解：
XBY
×
1 XBXb 2
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1 2
10号是携带者的概率
=½ × ½ = ¼
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
定定
子代
XBXb
XbY
色盲 正常
女性携带者
男性色盲
1
:
1
㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解
亲代
女性正常
男性色盲 给基男给不 父
XBXB
XbY
因性儿能 亲 只的子传 的
X
写一写该遗传图解 配子
XB
Xb
能色。 传盲
染 色
Y
体
同学们再来一次吧
一 定
子代
XBXb
传
XBY
给
女性携带者
1
男性正常
女
:
1
女儿
儿
巩固练习
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，
D 其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
I
1
2
II
1
3
4
2
wk.baidu.com女性正常 男性正常 女性色盲
III
1
2
3
IV
男性色盲
挑战自我
例题：下图是某家系红绿色盲遗系谱图。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
第三节
性别决定和伴性遗传
有补充 内容， 需要做 笔记
《伴性遗传公开课》ppt课件
六种婚配方式：
母 ＸBＸB
父
ＸBＹ
1
ＸBＸb 2
ＸbＹ
4
5
ＸbＸb 3 6
几种伴性遗传的过程：
XBY XbY
第一组
第二组 第三组 第四组 第五组 第六组
父亲 XBY XBY XBY XbY XbY XbY
母亲 XBXB XBXb XbXb XBXB XBXb XbXb
XBXB XBXb XbXb
女儿是色盲，父亲一定是色盲。
XBY
男性正常
亲代： 配子：
XbXb × XBY
Xb
XB
Y
子代：
XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
母亲是色盲，儿子一定是色盲。
清查：
ＸbＹ
ＸBＸB
ＸBＹ
ＸBＸb
ＸBＹ
ＸbＸb
ＸBＸB ＸBＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
ＸBＸb
ＸbＹ
ＸBＸb ＸbＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
红绿色盲遗传的特点： 1.男性患者多于女性患者。 2.普通地说，色盲基因是由男性经过他的女儿传给他的 外孙即隔代交叉遗传。
3、女性患者的父亲和儿子一定患病。
男性患者
女性患者
今日断案
有两对夫妇的一个孩子相互之间换错了，其中一队夫妇及子女的情况如 下：
请思索：哪个子女能够不是这对夫妇 所生？
伴性遗传一轮复习公开课课件
伴性遗传的遗传规律
性别决定方式
1 2
3
染色体数目与性别决定
人类的性别由性染色体决定，女性通常是两个X染色体，男 性是一个X染色体和一个Y染色体。
性染色体组合
在配子形成过程中，性染色体随机组合，形成不同性别的配 子。
性别比例
由于性染色体的随机组合，理论上人类的性别比例应为1:1 ，但在实际中可能受到环境、基因突变等因素的影响。
生物进化研究
通过比较不同物种或群体 的遗传图谱，揭示生物进 化的规律和机制。
个体化医疗
根据个体的遗传图谱，制 定个性化的预防和治疗方 案，提高医疗效果和安全 性。
04
伴性遗传的实验设计与数据 分析
实验设计原则与步骤
原则
科学性、可行性、单因子变量、 对照原则
确定实验目的
明确实验要验证或探究的问题。
来自百度文库
01
02
03
连锁分析
利用家系数据，通过分析 遗传标记之间的连锁关系 ，推断基因之间的相对位 置。
单倍型分析
通过对单倍型的分析和比 较，揭示不同群体或个体 之间的遗传差异。
群体遗传学分析
研究群体中基因频率和基 因型频率的变化，揭示种 群演化和遗传结构。
遗传图谱的应用
疾病关联研究
利用遗传图谱分析疾病易 感基因和变异位点，为疾 病预防和治疗提供依据。
《伴性遗传题型解析》课件
《伴性遗传题型解析》PPT课件
伴性遗传是一种特殊的遗传方式，本课件将为您详细解析伴性遗传的定义、 传递方式、疾病特点、诊断与治疗方法等内容。
什么是伴性遗传？
伴性遗传是一种与性别染色体中的X染色体相关的遗传方式，具有独特的传递 规律和特点。
伴性遗传的传递方式
男性传递
伴性遗传的异常基因通常由母亲传递给儿子。
对症治疗
针对不同伴性遗传疾病的症状，采取相应的治 疗方法进行缓解。
基因修复
通过基因工程技术，修复伴性遗传疾病相关基 因的异常。
案例分析
1
伴性遗传疾病家族史分析
通过分析患者家族中的伴性遗传疾病的发生情况，判断是否存在遗传风险。
2
对称性乳头状体瘤的分析
通过对对称性乳头状体瘤患者的病情分析，探讨其与伴性遗传疾病的关联。
伴性遗传疾病的发病率相对较低。
2 病例比例
男性患病的比例远高于女性。
伴性遗传疾病的诊断方法
外显子测序
通过对相关基因的外显子进行测序分析，确定是否存在异常。Biblioteka Baidu
Sanger测序
利用Sanger测序技术进行基因序列分析，发现可能的遗传异常。
基因芯片
使用基因芯片进行对伴性遗传疾病相关基因的筛查和分析。
伴性遗传疾病的治疗方法
小结
1 伴性遗传的基本概念
了解伴性遗传的定义、传递方式和相关基因位置。
伴性遗传是一种特殊的遗传方式，本课件将为您详细解析伴性遗传的定义、 传递方式、疾病特点、诊断与治疗方法等内容。
什么是伴性遗传？
伴性遗传是一种与性别染色体中的X染色体相关的遗传方式，具有独特的传递 规律和特点。
伴性遗传的传递方式
男性传递
伴性遗传的异常基因通常由母亲传递给儿子。
对症治疗
针对不同伴性遗传疾病的症状，采取相应的治 疗方法进行缓解。
基因修复
通过基因工程技术，修复伴性遗传疾病相关基 因的异常。
案例分析
1
伴性遗传疾病家族史分析
通过分析患者家族中的伴性遗传疾病的发生情况，判断是否存在遗传风险。
2
对称性乳头状体瘤的分析
通过对对称性乳头状体瘤患者的病情分析，探讨其与伴性遗传疾病的关联。
伴性遗传疾病的发病率相对较低。
2 病例比例
男性患病的比例远高于女性。
伴性遗传疾病的诊断方法
外显子测序
通过对相关基因的外显子进行测序分析，确定是否存在异常。Biblioteka Baidu
Sanger测序
利用Sanger测序技术进行基因序列分析，发现可能的遗传异常。
基因芯片
使用基因芯片进行对伴性遗传疾病相关基因的筛查和分析。
伴性遗传疾病的治疗方法
小结
1 伴性遗传的基本概念
了解伴性遗传的定义、传递方式和相关基因位置。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共43张PPT)
• 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他写了 篇论文《论色盲》，成了第一个发现 色盲症的人，也是第一个被发现的色 盲症患者。
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
红绿色盲：
色盲检测图
骆驼
红绿色盲：
色盲检测图
58
红绿色盲：
色盲检测图
红绿色盲者 能读成５
正常者则读 不出来
P 配子
芦花 雌
非芦花 雄
ZBW ×
ZbZb
ZB
W
Zb
F1
ZBZb
芦花 雄
ZbW 非芦花 雌
六、人类遗传病的解题规律
1、排除伴Y遗传 2、确定显隐性 男性患者
女性患者
甲
乙
无中生有为隐性
丙
丁
有中生无为显性
2、再确定致病基因的位置
甲
常染色体/X染色体
乙
常染Fra Baidu bibliotek体
2、再确定致病基因的位置
丙
常染色体/X染色体
三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
归1）纳女遗性传患者特多点于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患；
四、伴性遗传的概念及类型
伴性遗传：
位于性染色体上基因所控制的性状 的遗传常常与_性__别__相关联
类型
相关主题
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XBY
男性正常
：
1
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ：1 ： 1 ：1
女性色盲
×
亲代
XbXb
男性正常 XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者 1
XbY
男性色盲
：
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
结论
男性患者多于女性患者
交叉遗传
隔代遗传
返回
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
男性色盲
1
2
3
IV
(1) III3的基因型1 是__X_bY__,他的致病基因来自于I中__1___个体,
该个体的基因型是__X_B_X_b_____.
(2) III2的可能基因型是___X_B_X_B_或__X_B_X_b__,她是杂合体的的概率
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
红绿色盲及其特点：
❖ （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
❖ （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
❖ 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
❖ 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
女性携带者
×
亲代
XBXb
男性患者
XbY
1、色盲 的孩子占 多少？
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1 ：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
3、男孩中色 盲占多少？
2、色盲 的男孩占
多少？
一 .
伴X隐性遗传病的特点：
1 、患者男性多于女性：因为男性
只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
❖ 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
❖ 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） ❖ 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
女性正常
×
亲代 配子
XB XB XB
男性色盲
Xb Y
Xb
Y
子代
XB Xb
女性携带者 1
是_____1/_2__。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿1＿/4。
二
小组讨论：如果是X染色体上是
显 性致病基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
动动笔：❖ 人正常色觉与红绿色盲的基因
型和表现型的情况有哪些？
女性
基 因
XBXB
型
XBXb
XbXb
表 正常
现 型
正常 （携带 者）
色盲
男
XBY
正常
性
XbY
色盲
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
卵细胞
22条+X
精子 22条+X 22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
：
1
XY型性别决定在生物界中是较为普
遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类
的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的 植物也是XY型性别决定方式。
雄性♂ zz 雌性♀ zw
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
《伴性遗传》PPT课件
人类的染色体组成
常染色体:22对
共23对
性染色体:1对
果蝇的染色体组成
共4对
常染色体:3对 性染色体:1对
（二）性 别 决 定的方式
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
XX X 卵子
XY
X Y 精子
子代 XX
1
XY
：
1
22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
检测：你的色觉正 常吗？
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 红
58
7
１２８
恭喜你，你的视觉正常！
❖ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
❖ 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
❖ 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
一：伴性遗传
者者
者
抗上伴维的女X生显性显素性遗多基D佝传于因偻病（男病D的：）性特受的；点控X染：制色。体 女性父患患者女：必XDX患D，，XD子Xd患 男母性必患者患：。XDY
女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有
两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（0.5％）
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 XbY
XBXb XbY
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
[探究] I
带着问题出发：
❖ 1、什么是伴性遗传？ ❖ 2、伴性遗传有什么特点？ ❖ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
病例一：人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事
❖ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
❖ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
红绿色盲症遗传的特点
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
隔代遗传 ③ XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
Leabharlann Baidu
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY