《伴性遗传》PPT课件复习课程
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《伴性遗传zz》课件
患者生活质量影响
伴性遗传zz患者的生活质量 常受到一定影响，需要积极 的治疗和关爱。
伴性遗传zz的致病机制
1 基因突变
伴性遗传zz是由特定的基因突变导致的，这种突变会影响蛋白质的结构和功能。
2 遗传模式
伴性遗传zz是通过X染色体传递的，患者一般为男性。
3 改变生物体内蛋白质的结构和功能
这种突变会改变生物体内某些蛋白质的结构和功能，从而导致伴性遗传zz的症状。
结语
通过这份课件，希望大家对伴性遗传zz有了更深入的了解，关注疾病的预防 和治疗诊断方法介绍
医生会通过临床表现、家族 史以及基因检测等方法，来 诊断伴性遗传zz。
治疗方案分析
目前针对伴性遗传zz的治疗 方法主要包括药物治疗、康 复训练等，早期诊断和积极 治疗对患者的恢复很重要。
预后评估和随访
患者的预后和生活质量可以 通过长期的随访和评估来进 行监测和改善。
1 描述
伴性遗传zz是一种与性别有关的遗传疾病，主要通过X染色体传递，表现出一些特定的特 征。
2 表现形式
伴性遗传zz可以以多种表现形式出现，如智力障碍、身体发育异常等。
伴性遗传zz的症状
外部特征
患者常表现出面部特征异常、 身高较低等外部特征。
内部症状
内部症状包括神经系统疾病、 心血管疾病等，给患者的身 体健康带来一定影响。
《伴性遗传zz》PPT课件
《伴性遗传zz》是一门关于遗传学的课程，本课件将深入讲解伴性遗传的概 念、特点、症状、致病机制以及诊断和治疗方法，帮助大家更好地理解这一 遗传疾病。
前言
遗传是指信息的传递和保持，伴性遗传是指遗传信息的特殊传递方式。了解 伴性遗传的基本概念对理解其特点和症状至关重要。
伴性遗传zz的特点
(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系，性别决定基因位于性染色体上，而伴 性遗传的基因也位于性染色体上，因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
《伴性遗传公开课》ppt课件
01
该基因位于Y染色体上，导致雄花转化为雌花，自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制，伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样，包括雌雄异株、雌雄同株等，伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病，患者出现血尿、蛋 白尿等症状，女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病，女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍，如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病， 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时，鼓励学生之间相互讨论、交流观点，形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善，将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作，将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育， 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节：小组讨论与案例分析
分组讨论会：探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识，分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析，加深对伴性遗传 原理的理解，并学会运用所学知
识解决实际问题。
复习伴性遗传课件
由于显性基因的突变，其编码的蛋 白质可能异常表达或功能异常，导 致相应的生理或生化过程受到影响。
表型表达
异常的蛋白质表达或功能异常会导 致特定的表型或疾病表现，如智力 障碍、发育异常等。
遗传规 律
女患者多于男患者
由于伴X染色体显性遗传病的特 点，女性患者的数量通常多于男
性患者。
世代传递
伴X染色体显性遗传病通常在世 代传递中表现出连续传递的特点，
抗维生素D佝偻病
红绿色盲基因位于X染色体上，男性 发病率高于女性，因为男性只有一个 X染色体，而女性有两个X染色体，其 中一个正常。
抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上， 女性发病率高于男性，因为女性需要 两个异常基因才能发病，而男性只需 要一个异常基因。
血友病
血友病基因也位于X染色体上，男性 发病率高于女性，因为男性只有一个 X染色体，而女性有两个X染色体，其 中一个正常。
PART 05
总结与思考
伴性遗传的优缺点
优点
伴性遗传在某些情况下有助于物 种的适应性进化，例如红眼果蝇 的X染色体隐性突变等。
缺点
伴性遗传可能导致性别比例失调， 影响种群繁衍，如人类X染色体隐 性遗传病等。
伴性遗传的实际应用
01
02
03
生物进化研究
伴性遗传是生物进化的重 要机制之一，有助于理解 生物多样性的起源和演化。
复习伴性遗传课件
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传
目录
PART 01
伴性遗传的基本概念Fra bibliotek伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，并随着性染色体传递给后 代，导致后代在性别相关的表型 上出现差异的遗传现象。
表型表达
异常的蛋白质表达或功能异常会导 致特定的表型或疾病表现，如智力 障碍、发育异常等。
遗传规 律
女患者多于男患者
由于伴X染色体显性遗传病的特 点，女性患者的数量通常多于男
性患者。
世代传递
伴X染色体显性遗传病通常在世 代传递中表现出连续传递的特点，
抗维生素D佝偻病
红绿色盲基因位于X染色体上，男性 发病率高于女性，因为男性只有一个 X染色体，而女性有两个X染色体，其 中一个正常。
抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上， 女性发病率高于男性，因为女性需要 两个异常基因才能发病，而男性只需 要一个异常基因。
血友病
血友病基因也位于X染色体上，男性 发病率高于女性，因为男性只有一个 X染色体，而女性有两个X染色体，其 中一个正常。
PART 05
总结与思考
伴性遗传的优缺点
优点
伴性遗传在某些情况下有助于物 种的适应性进化，例如红眼果蝇 的X染色体隐性突变等。
缺点
伴性遗传可能导致性别比例失调， 影响种群繁衍，如人类X染色体隐 性遗传病等。
伴性遗传的实际应用
01
02
03
生物进化研究
伴性遗传是生物进化的重 要机制之一，有助于理解 生物多样性的起源和演化。
复习伴性遗传课件
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传
目录
PART 01
伴性遗传的基本概念Fra bibliotek伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，并随着性染色体传递给后 代，导致后代在性别相关的表型 上出现差异的遗传现象。
《复习伴性遗传》课件
X连锁隐性遗传
当致病基因位于X染色体上时，女性更容易发病，因为女 性需要两条X染色体上都存在致病基因才会发病，而男性 只需要一条X染色体上存在致病基因就会发病。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时，只有男性会发病，因为Y染 色体只存在于男性中。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
母病传子
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此伴X染色体隐性 遗传病在男性中更容易表现出来。
由于致病基因在X染色体上，因此母 亲患病时，其儿子一定患病，女儿则 可能为携带者。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常 常表现为隔代遗传，即家族中男性患 者多于女性患者。
遗传规律
交叉遗传
由于致病基因在X染色体上，因此男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。而女性的 两条X染色体分别来自父亲和母亲。因此，伴X染色体隐性遗传病常常表现为交叉遗传的 特点。
《复习伴性遗传》 ppt课件
目录
CONTENTS
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与思考
01 伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，其遗传方式随着性别的不 同而有所差异。
02
性染色体分为X染色体和Y染色体 ，某些基因只存在于X染色体上， 因此其遗传方式与性别相关。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即 某些基因只在男性或女性中表 达。
伴性遗传的基因通常与性别决 定相关，如男性决定因子（ SRY基因）位于Y染色体上。
伴性遗传的基因通常与生殖器 官的发育和功能相关，如睾丸 决定因子（SOX9基因）位于X 染色体上。
当致病基因位于X染色体上时，女性更容易发病，因为女 性需要两条X染色体上都存在致病基因才会发病，而男性 只需要一条X染色体上存在致病基因就会发病。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时，只有男性会发病，因为Y染 色体只存在于男性中。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
母病传子
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此伴X染色体隐性 遗传病在男性中更容易表现出来。
由于致病基因在X染色体上，因此母 亲患病时，其儿子一定患病，女儿则 可能为携带者。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常 常表现为隔代遗传，即家族中男性患 者多于女性患者。
遗传规律
交叉遗传
由于致病基因在X染色体上，因此男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。而女性的 两条X染色体分别来自父亲和母亲。因此，伴X染色体隐性遗传病常常表现为交叉遗传的 特点。
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目录
CONTENTS
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与思考
01 伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，其遗传方式随着性别的不 同而有所差异。
02
性染色体分为X染色体和Y染色体 ，某些基因只存在于X染色体上， 因此其遗传方式与性别相关。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即 某些基因只在男性或女性中表 达。
伴性遗传的基因通常与性别决 定相关，如男性决定因子（ SRY基因）位于Y染色体上。
伴性遗传的基因通常与生殖器 官的发育和功能相关，如睾丸 决定因子（SOX9基因）位于X 染色体上。
伴性遗传复习 PPT课件
儿子有病，则母亲一定有病 父亲有病，则女儿一定有病
10
3.伴Y遗传
基因书写： Y d or D Y
• 特点：基因在Y染色体上，仅在男 性中遗传，即父传子
11
4.基因在Z、W染色体上的遗传
• 例：家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是 一对相对性状，基因位于Z染色体上。 • （1）若一只芦花雄鸡与一只非芦花雌鸡交 配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄 各占一半。则亲本两只鸡的基因型分别是： bW B b Z Z＿ Z ＿ • 雄鸡＿ 雌鸡 ＿ ＿ • （2）若亲本交配产生的后代中，雄性都表 现芦花，雌性则都为非芦花，亲本的基因 bZb BW Z Z 型分别是：雄鸡＿ ＿ ＿ 雌鸡 ＿ ＿
体 细 胞 卵 细 胞
精子 ：3+X或3+Y
体 细 胞
精 子
或
4
Eg：人——23对、46条chr.
体细胞 女： 44+XX 男： 44+XY
生殖细胞 卵细胞： 22+X 精子： 22+X或22+Y
5
性别决定过程
男性 女性
P
44+XY
44+XX
减数分裂
配子
22+Y
22+X
22+X 受精作用
F1
44+XY
默写
1.杂合体Aa n代，子代中杂合体占（ 子代中纯合体占（ ） ）
2.某群体中，A的频率为p，a的频率为q， 则AA频率＝（ ） aa频率＝（ ）Aa频率＝（ ） 3.已知AA、aa、Aa的概率分别是m、n、s 则A的频率＝（ ）a的频率＝（ ） 4.基因型AaBbDdEe（4对基因自由组合）的个体 自交，问子代： 表现型的种类（ ）种，基因型的种类（ ） 种 13 子代中表现型不同于亲本的个体占的比例（ ）
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21 22 23 24 25
②、遗传特点 a、 女性 患者多于 男性 患者。
b、 代 代传，交叉遗传。
c、患病男性的 母亲及女儿一定患病， 正常女性的 父亲及儿子 一定正常
外耳道多毛症
⑶伴Y遗传
①、遗传特点：
a、男病女不病 b、父→子→孙 ②、病例：
外耳道多毛症简称 毛耳。
三、研究伴性遗传的意义
抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因控制 的一种遗传性疾病。患者由于对 磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为X型（或0型） 腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
(二)、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传
致病基因D 正常基因d
表示
显性基因 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体
女
女性携带者
亲代 XBXb
×
色盲男性
XbY
儿 色
盲
其
配子 X 子代 XBXb XbXb XBY XbY 色
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲 盲
1 ： 1 ： 1 ：1
女性携带者与色盲男性婚配图解
女性色盲与正常男性的婚配图解
亲代
女性色盲
正常男性
XbXb × XBY
配子
例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答：
I
1
2
II
5
34 6
女性正常 男性正常 女性色盲
III
IV 7 8
9
10
男性色盲
(1) III9的基因型是_X__bY__,他的致病基因来自于I中 __1___号个体,该个体的基因型是___X_B_X_b____.
(2) III8的可能基因型是__X_B_X__B_或__X_B_X_b__,她是杂合子的 概率是___1_/_2_。
伴性遗传ppt课件新教材
某些环境因素可能影响Y染色体上的 基因表达，从而影响伴Y遗传病的发 病风险。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
伴性遗传ppt课件新教材
目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
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目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
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。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体 中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（ ）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
伴性遗传复习课PPT课件
遗传咨询
如果夫妇一方是色盲或抗维生素D性佝偻病 患者，另一方正常，如何选择生育才能生 出一个健康的孩子？
应用2
一位养鸡专业户小王, 饲养许多芦花鸡和非 芦花鸡(家鸡羽毛芦花B对非芦花b是一对相对性状，基 因B、b位于Z染色体上 )。最近他想养一批蛋鸡,就想把 孵化的一批蛋,是雌鸡就饲养起来，如果是雄鸡的就卖 给一些学校学生当宠物鸡,可想通过毛色就能辨雌雄,
（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和 毛色表现如何？ （2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色 表现如何？
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
灰身、分叉 毛
0
3/8
黑身、直毛
1/4 1/8
黑身、分叉 毛
0
1/8
请回答： （1）控制灰身与黑身的基因位于 常染色体 ；控制直毛 与分叉毛的基因位于 X染色体 。 （2）亲代果蝇的基因为 BbXFXf 、 BbXFY 。
四 感悟高考 (07宁夏生物)已知猫的性别决定 为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存 在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为 黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。 请回答（只要写出遗传图解即可）：
常见的两种典型的伴性遗传模式：
P: XaX
F1: XaXa XaYA
XAXa XaYa
三 应用1 1840年，21岁的维多利亚女王和她 的表哥阿尔伯特结婚，他们共生下了9个孩子， 四男五女，4个男孩子有3个患有血友病，女 孩子也是血友病基因的携带者。
伴性遗传复习课PPT共15页
伴性遗传复习课
46、法律有权打破平静。——马·格林 47、在一千磅法律里，没有一盎司仁 爱。— —英国
48、法律一多，公正就少。——托·富 勒 49、犯罪总是以惩罚相补偿；只有处 罚才能 使犯罪 得到偿 还。— —达雷 尔
50、弱者比强者更能得到法律的保护 。—— 威·厄尔
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左
46、法律有权打破平静。——马·格林 47、在一千磅法律里，没有一盎司仁 爱。— —英国
48、法律一多，公正就少。——托·富 勒 49、犯罪总是以惩罚相补偿；只有处 罚才能 使犯罪 得到偿 还。— —达雷 尔
50、弱者比强者更能得到法律的保护 。—— 威·厄尔
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左
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《伴性遗传》PPT课件
人类的染色体组成
常染色体:22对
共23对
性染色体:1对
果蝇的染色体组成
共4对
常染色体:3对 性染色体:1对
（二）性 别 决 定的方式
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
XX X 卵子
XY
X Y 精子
子代 XX
1
XY
：
1
22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
❖ 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
❖ 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
动动笔：❖ 人正常色觉与红绿色盲的基因
型和表现型的情况有哪些？
女性
基 因
XBXB
型
XBXb
XbXb
表 正常
现 型
正常 （携带 者）
色盲
男
XBY
正常
性
XbY
色盲
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
是_____1/_2__。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿1＿/4。
二
小组讨论：如果是X染色体上是
显 性致病基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有
两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（0.5％）
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 XbY
XBXb XbY
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
[探究] I
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
红绿色盲及其特点：
❖ （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
❖ （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
者者
者
抗上伴维的女X生显性显素性遗多基D佝传于因偻病（男病D的：）性特受的；点控X染：制色。体 女性父患患者女：必XDX患D，，XD子Xd患 男母性必患者患：。XDY
结论
男性患者多于女性患者
交叉遗传
隔代遗传
返回
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
男性色盲
1
2
3
IV
(1) III3的基因型1 是__X_bY__,他的致病基因来自于I中__1___个体,
该个体的基因型是__X_B_X_b_____.
(2) III2的可能基因型是___X_B_X_B_或__X_B_X_b__,她是杂合体的的概率
女性携带者
×
亲代
XBXb
男性患者
XbY
1、色盲 的孩子占 多少？
配子 XB
Xb
XbLeabharlann Y子代XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1 ：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
3、男孩中色 盲占多少？
2、色盲 的男孩占
多少？
一 .
伴X隐性遗传病的特点：
1 、患者男性多于女性：因为男性
只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而
红绿色盲症遗传的特点
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
隔代遗传 ③ XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
带着问题出发：
❖ 1、什么是伴性遗传？ ❖ 2、伴性遗传有什么特点？ ❖ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
病例一：人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事
❖ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
❖ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
检测：你的色觉正 常吗？
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 红
58
7
１２８
恭喜你，你的视觉正常！
❖ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
❖ 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
❖ 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
一：伴性遗传
卵细胞
22条+X
精子 22条+X 22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
：
1
XY型性别决定在生物界中是较为普
遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类
的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的 植物也是XY型性别决定方式。
雄性♂ zz 雌性♀ zw
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
XBY
男性正常
：
1
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ：1 ： 1 ：1
女性色盲
×
亲代
XbXb
男性正常 XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者 1
XbY
男性色盲
：
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
❖ 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
❖ 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） ❖ 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
女性正常
×
亲代 配子
XB XB XB
男性色盲
Xb Y
Xb
Y
子代
XB Xb
女性携带者 1
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
人类的染色体组成
常染色体:22对
共23对
性染色体:1对
果蝇的染色体组成
共4对
常染色体:3对 性染色体:1对
（二）性 别 决 定的方式
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
XX X 卵子
XY
X Y 精子
子代 XX
1
XY
：
1
22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
❖ 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
❖ 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
动动笔：❖ 人正常色觉与红绿色盲的基因
型和表现型的情况有哪些？
女性
基 因
XBXB
型
XBXb
XbXb
表 正常
现 型
正常 （携带 者）
色盲
男
XBY
正常
性
XbY
色盲
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
是_____1/_2__。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿1＿/4。
二
小组讨论：如果是X染色体上是
显 性致病基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有
两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（0.5％）
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 XbY
XBXb XbY
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
[探究] I
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
红绿色盲及其特点：
❖ （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
❖ （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
者者
者
抗上伴维的女X生显性显素性遗多基D佝传于因偻病（男病D的：）性特受的；点控X染：制色。体 女性父患患者女：必XDX患D，，XD子Xd患 男母性必患者患：。XDY
结论
男性患者多于女性患者
交叉遗传
隔代遗传
返回
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
男性色盲
1
2
3
IV
(1) III3的基因型1 是__X_bY__,他的致病基因来自于I中__1___个体,
该个体的基因型是__X_B_X_b_____.
(2) III2的可能基因型是___X_B_X_B_或__X_B_X_b__,她是杂合体的的概率
女性携带者
×
亲代
XBXb
男性患者
XbY
1、色盲 的孩子占 多少？
配子 XB
Xb
XbLeabharlann Y子代XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1 ：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
3、男孩中色 盲占多少？
2、色盲 的男孩占
多少？
一 .
伴X隐性遗传病的特点：
1 、患者男性多于女性：因为男性
只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而
红绿色盲症遗传的特点
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
隔代遗传 ③ XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
带着问题出发：
❖ 1、什么是伴性遗传？ ❖ 2、伴性遗传有什么特点？ ❖ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
病例一：人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事
❖ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
❖ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
检测：你的色觉正 常吗？
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 红
58
7
１２８
恭喜你，你的视觉正常！
❖ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
❖ 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
❖ 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
一：伴性遗传
卵细胞
22条+X
精子 22条+X 22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
：
1
XY型性别决定在生物界中是较为普
遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类
的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的 植物也是XY型性别决定方式。
雄性♂ zz 雌性♀ zw
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
XBY
男性正常
：
1
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ：1 ： 1 ：1
女性色盲
×
亲代
XbXb
男性正常 XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者 1
XbY
男性色盲
：
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
❖ 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
❖ 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） ❖ 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
女性正常
×
亲代 配子
XB XB XB
男性色盲
Xb Y
Xb
Y
子代
XB Xb
女性携带者 1
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点