药品的储存保管与养护

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药品储存保管与养护的基本工作职责是

药品储存保管与养护的基本工作职责是

. 药品储存保管与养护的基本工作职责是:安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。

2. 仓库保管人员的基本职责:2.1 按照药品不同自然属性分类进行科学储存,防止差错、混淆、变质;2.2 做到数量准确,帐目清楚,帐、货、卡相符。

3. 药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》,并按《主要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。

3.1 药品应按储藏温、湿度要求,分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

3.1.1阴凉库:温度不高于20℃;3.1.2常温库:温度保持在0℃~30℃;3.1.3 冷库:温度保持在2℃~10℃3.1.4相对湿度:各库房相对湿度保持在45%~75%之间。

3.2 药品应依据药品性质,按分库、分类存放的原则进行储存保管,其中:3.2.1药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放;3.2.2内服药与外用药应分库或分区存放;3.2.3品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放;3.2.4易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放;危险品应与其他药品分库存放;3.2.5药品中的危险品应存放于危险品专库;3.2.6 处方药与非处方药分开存放;3.2.7不合格品应存放在不合格品区内,按《不合格药品管理规定》进行管理;3.2.8退货药品应存放在退货区在,经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区;经质量验收为不合格的入不合格品区;3.2.9药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛,如混批堆码,每一垛的混批时限为:药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月;3.2.10近效期药品即有效期不足一年时,应按月填报近效期药品催销月报表;3.2.11近效期药品应挂近效期标志;3.2.12经营特殊管理药品(即麻、精、毒、放类药品),按其相应的管理制度执行。

3.3 在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放,规范操作。

药品储存养护制度

药品储存养护制度

药品储存养护制度药品储存养护制度是医院或药店等药品管理单位为了保证药品质量和安全性而制定的一套规范管理措施。

该制度的目的是合理储存药品,保证药品的有效性和稳定性,避免药品受潮、变质、失效等问题。

下面将从储存环境、储存方式、药品分类和药品养护等几个方面详细介绍药品储存养护制度。

首先,储存环境是药品储存养护的基础。

药品存放的环境应保持干燥、通风、温度适宜、防潮、防虫、防尘。

建议设置专门的药房或储藏室,要求房间墙面、地面、天花板要平整,易于清洁,不得存在霉菌、蟑螂等污染源。

室内应配备恒温恒湿设备,以保持药品存储环境的稳定性。

此外,还应设置防火、防盗、防爆、防静电等设施,确保药品的安全性。

药品的分类管理是药品储存养护制度的一个重要环节。

药品应根据其性质和用途进行分类管理,例如按照药品剂型、药理作用、用途、主治疾病等分类,便于管理和使用。

在分类管理的过程中,还需要对药品进行定期清点盘存,检查药品包装是否完好,有无受潮、变质、失效等情况,及时报废过期药品,以确保药品的质量和有效性。

最后,药品的养护管理是药品储存养护制度的核心。

养护管理主要包括定期检查、定期清洁、定期消毒和定期维护等措施。

定期检查药品储存情况,包括药品存放位置、药品容器封装情况、防潮、防尘措施是否到位等。

定期清洁药品存储环境,保持环境的清洁卫生,以防止药品受污染。

定期消毒药品存储设施和工具,杀灭可能存在的细菌和病毒,确保药品的无菌性。

定期维护恒温恒湿设备,以保证储存环境的稳定性。

综上所述,药品储存养护制度是医院或药店等药品管理单位保证药品质量和安全性的重要措施。

通过合理的储存环境、储存方式、药品分类和药品养护等措施,能够确保药品的有效性和稳定性,降低患者用药风险,提高药品管理的科学性和规范性。

药品储存养护操作规程

药品储存养护操作规程

药品储存养护操作规程
《药品储存养护操作规程》
一、药品库房管理
1. 药品库房应位于通风、干燥、无污染、光线适宜的场所。

2. 库房内应配备恰当的温湿度检测设备,并定时检测温湿度,保持在规定的范围内。

3. 药品库房内应有明显的货架标识和分类管理,确保不同种类的药品互不混淆。

4. 库房内应定期清理、消毒,确保无尘、无蛆、无霉。

二、药品储存管理
1. 所有药品应有清晰的标识、标签,包装完整,未过保质期。

2. 药品在储存时应按照规定的温度要求进行分类、存放。

3. 药品库房内应根据药品性质和储存要求,合理使用储存设备和容器,例如普通药品和易碎药品应分开储存。

4. 药品库房内不得储存易燃、易爆药品及其他有害药品。

三、药品养护管理
1. 库房内的药品应定期检查、清点和清理,确保药品包装完好、无渗漏、无损坏。

2. 定期组织对药品进行整理、搬运,避免长期放置导致变质。

3. 药品库房内应保持干燥,避免受潮和受潮变质。

4. 库房内发现问题药品应及时处理,避免影响其他药品。

综上所述,《药品储存养护操作规程》对药品储存和养护给出了明确的操作指南,有助于提高药品管理的标准化和规范化水平,确保药品的质量和安全。

只有遵守规程,严格执行操作规程,才能够确保药品的质量和安全,以保障患者的用药安全。

药品储存与养护药品养护基础知识课件

药品储存与养护药品养护基础知识课件

药品养护发展趋势与展望
预防性养护
未来药品养护将更加注重预防性养护,通过科学合理的储存条件、 定期检查等措施,降低药品质量变差的风险。
信息化管理
通过建立信息化药品养护系统,实现药品养护数据的实时采集、分 析和预警,提高药品养护效率和准确性。
专业人才需求增加
随着药品养护技术的发展和管理要求的提高,专业人才的需求将不断 增加,将促进相关教育和培训的发展。
药品储存与养护管理制度的监督与考核
建立监督机制,定期对药品储存与养护管理制度的执行情况进行检查和考核,确保制度的 持续有效。
药品储存与养护人员职责
药品储存与养护人员的资质要求
01
具备相应的药学或相关专业学历,并经过相关培训和考核合格

药品储存与养护人员的岗位职责
02
负责药品的验收、入库、保管、养护、出库等工作,确保药品
药品储存与养护药品养护基础 知识课件
目录
CONTENTS
• 药品储存基础知识 • 药品养护基础知识 • 药品储存与养护管理 • 药品储存与养护常见问题及处理 • 药品储存与养护案例分析 • 药品储存与养护发展趋势与展望
01 药品储存基础知识
CHAPTER
药品储存要求
01
02
03
分类储存
药品应按剂型、用途、给 药方式等分类存放,以便 管理和使用。
避光、防鼠、防虫
根据药品的特性,采取相应的 避光、防鼠、防虫措施,防止
药品损坏。
药品养护周期
定期检查
根据药品的特性和储存条件,定 期对药品进行检查,发现问题及
时处理。
不定期抽查
对重点品种或易出现问题的药品进 行不定期抽查,确保药品质量安全 。

药品的储存和保养

药品的储存和保养

2、不常使用的药品,可贮存于严密不透 光的药箱或药柜内,以防阳光照入。
应避光保存的药物:有些药在光作用下分解
失效,尤其不能受阳光直射。如硝酸甘油片
等,最好用棕色小瓶盖上盖子保存. 以及维
生素k1针。
第十三页,共二十六页。
药物商品的保管(bǎoguǎn)方法
二、不同性质药物商品的保管方法 〔二〕易受湿度影响而变质的药品 1.对极易吸湿的药品,应根据药物的不同性质采取密封、严封甚至熔
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三、常见易变质剂型(jìxíng)的养护
• 注射剂 • 大局部注射剂都怕日光照射,因日光中
的紫外线能加速药品的氧化分解,因此贮存 注射剂应采取遮光措施。 • 1、水针剂注意防冻,温度低于0℃以下时 易冻裂受损; • 2、抗生素、生物制品、酶制剂等注射剂, 受温度的影响较大,最适宜的温度是210℃,除冻干制剂外,一般(yībān)不能在
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
第十七页,共二十六页。
医疗用毒性药品的储存保管(bǎoguǎn)方 法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管。库内 需有平安措施,如警报器、监控器、并严格实行双人、双锁管理 制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱,双人收货、 发货制度,并共同在单据上签名盖章。严防错收、错发,严禁与 其他药品混杂。
药品 的储存与养护 (yàopǐn)
• 做好药品的储存与养护质量工作,首先必须 充分了解各种药品的理化性质,以及剂型和 包装与稳定性的关系。同时还要熟悉外界因 素(yīn sù)对药品产生的各种影响。从而提供良 好的储存条件和养护方法,有效的保证药品 质量
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) 药 的储存 (一

药品的养护管理制度

药品的养护管理制度

药品的养护管理制度一、引言药品是人们生活中不可或缺的物品,其质量直接关系到人们的健康和生命安全。

为了确保药品在存储、运输、销售等环节中保持良好的品质和有效性,建立健全的药品养护管理制度是非常必要的。

二、养护管理制度的目的1. 确保药品在存储、运输和销售中保持良好的质量和有效性;2. 防止药品受到污染、损坏或失效;3. 保障消费者的健康和权益;4. 合理利用药品资源,减少浪费。

三、养护管理制度的内容1. 药品的存储(1)药品存储环境的要求:药品存储环境应通风良好、干燥、阴凉、无异味,温度和湿度需符合药品的要求。

(2)药品存储设施的要求:药品应存放在防尘、防湿、防腐蚀的装置中,避免受到阳光直射。

(3)药品货架的管理:药品应按照种类、批号、有效期等信息分类摆放,不同类别的药品应分开存放,避免混淆。

2. 药品的运输(1)运输工具的要求:运输工具应具备良好的通风条件、防潮、防晒、防震动等设施,避免药品受损。

(2)运输温度和湿度的控制:药品在运输过程中应保持适宜的温度和湿度,避免因过高或过低的温度、高湿度导致药品变质。

3. 药品的销售(1)销售场所的管理:药品销售场所应保持干净整洁,无异味、害虫的出入,环境卫生符合卫生标准。

(2)销售人员的管理:销售人员应具备良好的药品知识和服务意识,能够提供专业的咨询和服务。

(3)药品销售记录的管理:销售人员应登记药品的品种、数量、销售日期等信息,实行销售台账制度,确保销售记录的准确性。

四、养护管理制度的实施1. 养护管理制度的制定:药品企业应明确养护管理制度的内容、责任部门、执行人员等具体措施,制定相关制度文件。

2. 养护管理制度的宣传:药品企业应对员工进行相关培训,提高其对养护管理制度的认识和重视程度。

3. 养护管理制度的监督:药品企业应建立相关监督管理体系,定期进行检查和评估,确保养护管理制度的有效执行。

五、总结药品的养护管理制度是保障药品质量和消费者健康的重要举措,药品生产企业和销售单位应严格遵守制度要求,加强对药品存储、运输、销售等环节的管理,确保药品始终保持良好的品质和有效性。

医院药品储存养护管理制度(5篇)

医院药品储存养护管理制度(5篇)

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____,全面负责药品储存养护工作,防止药品变质失效,确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容,做到五距合理、堆码整齐牢固,无倒置现象;所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架;药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜,摆放整齐,无倒置现象,并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求,将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库,保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针,每季对药库、药房药品全面检查一次,将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种,必须酌情增加养护次数。

做好养护记录,发现问题,及时与质量管理室联系,对有问题的药品应设置明显的标示牌,并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督,包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放,即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求,将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库,保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作,药品实行分开摆放,即:(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放,即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位,整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。

医药行业存货管理制度

医药行业存货管理制度

医药行业存货管理制度
医药行业存货管理制度是为了确保药品质量和安全,规范药品储存、保管和养护工作而制定的。

一、药品储存保管基本职责
药品储存保管的基本职责是:安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

医药企业应按照药品不同自然属性进行科学储存,防止差错、混淆、变质。

同时,要做到数量准确,帐目清楚,帐物相符。

二、药品储存保管制度
药品应按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛,并实行“先进先出”、“近效期先出”的原则。

药品与非药品应分开存放,防止非药品中的成分对药品造成污染。

危险品应与其他药品分开存放,并采取相应的安全措施。

药品应定期进行养护和检查,确保药品质量。

药品出库时应进行复核,防止差错、混淆。

药品的搬运和堆垛应符合规定,防止损坏和变质。

药品的验收、验收记录及有关凭证应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

退货药品应存放在退货区内,经质量验收并确认合格品后再移入合格品区;经质量验收为不合格的入不合格品区。

近效期药品即有效期不足半年时,应按月填报近效期药
品催毁月报表。

仓库应建立药品保管记录,对温度有特殊要求的药品,应按规定进行温度控制并随时记录。

三、处罚
对于违反上述规定的员工,将视情节轻重给予相应处罚,包括警告、罚款、降职、开除等。

同时,对于因违反规定而导致的药品质量问题或安全事故,相关责任人将承担法律责任。

四、其他
医药企业应建立健全的药品质量管理体系,包括药品采购、验收、养护、出库等环节的管理制度,以确保药品质量和安全。

医药企业应定期对员工进行药品质量管理培训,提高员工的质量意识和安全意识。

药品养护注意事项

药品养护注意事项

药品养护注意事项药品养护是指对药品进行正确保存和保管,以保持药品的有效性和安全性。

药品在使用前,使用中和使用后都需要注意一些重要的事项。

以下是一些药品养护的注意事项:1. 温度控制:药品的存储温度是非常重要的。

一般来说,大多数药品需要存放在温度在15-25摄氏度的干燥、阴凉和避光的地方。

一些特定的药品可能需要储存在冰箱中,但是不同的药品可能对温度有不同的要求,因此需要仔细阅读药品的说明书或咨询医生或药剂师。

2. 光线避免:一些药物对光线敏感,因此应尽可能避免暴露在阳光下。

药品应存放在避光的容器中,并随时保持容器密封,以减少光线的暴露。

3. 湿度控制:湿度也是药品保存中需要注意的因素之一。

药品容易吸湿,因此应该放在干燥的地方,远离水源。

一些药品可能需要在潮湿环境中保存,但这同样需要仔细阅读药品说明书或咨询医生或药剂师。

4. 包装完整性:药品的包装应保持完整,避免破损和污染。

破损的包装可能会导致药品的变质和失效,还可能会导致药品的污染,从而增加了患者使用的风险。

5. 遵循有效期:药品使用前需要检查有效期,并且严格遵循有效期规定。

过期的药品可能会减少疗效,甚至可能对身体产生不良影响。

6. 正确保存剂量:一些药品需要正确的剂量才能发挥作用。

使用药品时,必须严格按照医生或药剂师的建议使用,不得随意调整剂量。

7. 储存位置:药品应放在儿童无法接触到的地方,以免误服。

同时,药品也应远离宠物和其他动物,以防止宠物发现和误食药品。

8. 不同药品的储存:不同的药品可能有不同的储存要求。

例如,一些药品需要在冰箱中储存,一些药品需要在常温下储存。

对于需要特殊处理的药品,应仔细阅读药品说明书或咨询医生或药剂师。

9. 不同药品之间的隔离:药品应根据其属性和特性分开储存,避免药物之间的相互作用或交叉感染。

10. 咨询医生或药剂师:如果对某些药品的储存和养护有疑问,应及时咨询医生或药剂师,以便获得准确的指导。

总之,药品养护是确保药品的有效性和安全性的重要环节。

第八章药品的保管与养护

第八章药品的保管与养护

第八章药品的保管与养护【掌握】一.影响药品质量的基本因素(1)环境因素:①日光日光中的紫外线对药品变化起着催化作用,加速药品的氧化、分解。

②空气空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响较大。

氧气易使某些药物发生氧化作用而变质。

二氧化碳被药品吸收,发生碳酸化而使药品变质。

③湿度水蒸气在空气中的含量叫湿度。

湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉败,湿度太小,也容易使某些药品风化。

风化后的药品,其化学性质一般并未改变,但在使用时剂量难以掌握,特别是剧毒药品,可能因超过用量而造成事故。

易风化的药品有硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠及明矾等。

引湿大多数药品在湿度较高的情况下,能吸收空气中的水蒸气而引湿。

结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。

易引湿的药品有胃蛋白酶、甘油等。

④温度温度过高或过低都能使药品变质。

温度过高与药品的挥发程度、形态及引起氧化、水解等变化和微生物的生长有很大关系。

温度过低又易引起冻结或析出沉淀。

⑤时间有些药品因其性质或效价不稳定,尽管贮存条件适宜,时间过久也会逐渐变质、失效。

(2)人为因素:①人员设置;②药品质量监督管理情况,如药品质量监督管理规章制度建立、实施及监督管理状况;③药学人员药品保管养护技能以及对药品质量的重视程度、责任心的强弱,身体条件、精神状态的好坏等。

(3)药物本身因素:水解是药物降解的主要途径,属于这类降解药物的主要有酯类(包括内酯,如硝酸毛果芸香碱,华法林钠均有内酯结构)、盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表,水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇,此分解产物无明显的麻醉作用。

酰胺类(β内酰胺类抗生素:其水解产物――青霉噻唑和青霉稀酸与组织蛋白结合成全抗原――青霉噻唑蛋白,刺激机体产生特异性抗体)。

氧化也是药物变质最常见的反应。

具有酚类(乙酰水杨酸:阿司匹林)、烯醇类(代表药物是维生素C,分子中含有两个烯醇基,极易氧化,且在有氧和无氧条件下均易氧化。

)、芳胺类(代表为丁卡因)、吡唑酮类(安乃近、保泰松)、噻嗪类(氢氯噻嗪)结构的药物较易氧化。

药品养护管理制度范本

药品养护管理制度范本

药品养护管理制度范本第一章总则第一条为了确保药品质量,保障患者用药安全,根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规,制定本制度。

第二条本制度适用于药品的储存、养护、配送和管理等活动。

第三条药品养护管理应遵循安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第二章药品储存第四条药品储存应按照药品的不同自然属性进行分类,防止差错、混淆、变质。

第五条药品储存应按照包装标示的温度要求进行,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

第六条各库房储存药品相对湿度应保持在35%-75%。

第七条在人工作业的库房储存药品时,应按质量状态实行色标管理,合格药品为绿色,待确定药品为黄色,不合格药品为红色。

第八条储存药品时,应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码,不同批号的药品不得混放。

第三章药品养护第十一条药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存,营业员对陈列药品进行规范陈列。

第十二条养护员负责库房、营业厅的温、湿度监测和管理,每日上午、下午各进行一次监测,并记录在《温湿度监测记录表》上。

第十三条养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循环检查一遍。

抽取件药品打开外包装箱,从中间和底部各取出一盒(瓶)药品检查外观质量、摇晃声音是否异常、中盒是否破损等。

若药品完好无损,应恢复原样。

第十四条每月对重点品种进行养护。

首营品种、药监部门重点检测品种、近效期品种等应进行检查。

检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损,外观质量有无异常等。

发现问题及时悬挂黄牌,填写药品《停售通知单》,通知保管员暂停发货,并在养护系统中反映该问题药品,开票员暂停开票。

同时上报质量管理部复查处理。

第十五条养护员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防尘、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品储存与养护特殊管理药品储存与养护

药品储存与养护特殊管理药品储存与养护
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三、放射性药品的储存保管
(一)储存保管方法
1、应由专人负责保管。 2、接收时应认真核对药品名称、产品批号、生产厂家、出厂日期、有效期、 特殊标识、批准文号等内容。应做好使用登记,贮存容器应粘贴标签。 3、建立使用登记表或登记册,认真按要求逐项填写,并作永久性保存。 4、应放在铅罐内,按不同品种分类放置在通风厨贮源槽内,由专人负责保管, 严防丢失。标识要鲜明,以防发生差错。 5、发现丢失,应立即追查去向,并报告上级机关。 6、对过期、失效的药品,不得随意处理,应单独存放,并报告上级管理部门, 等候处理。
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二、医疗用毒性药品的储存保管
1、应储存于专库或专柜内,实行“五专管理” 、色标管理和效期管理。 2、仓库内应有安全措施,并严格实行双人、双锁管理制度。 3、坚持双人验收、双人收货、双人发货制度,并共同在单据上签名盖章。 4、严禁与其他药品混存,应建立收支账目,每日盘点与定期盘点相结合,做 到帐物相符,专用账册保存至药品有效期满之日起不少于5年。 5、对过期、损坏的药品要清点登记,单独妥善保管,上报药品监督管理部门 申请销毁,并在其监督下进行销毁。同时,建立销毁档案。内容包括:销毁 日期、时间、地点、数量、方法等,销毁批准人、销毁人、监督人均应签字。 6、在库养护检查应严格遵守《仓储保管、养护和出库复核的管理制度》,养 护人员对此类药品进行养护时,必须有专职保管人员在场。 7、出库应坚持“四不发”和“四核对”原则,发货时实行双人复核。
麻醉药品和精神药品的基本管理制度包括: 1、种植、生产实行总量控制,生产(种植)定点和计划管理; 2、开展实验研究活动需经批准; 3、实行定点经营制度,并按规定布局和销售渠道; 4、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品实行购用印签卡管理; 5、专用处方; 6、运输或邮寄实行运输证明或邮寄证明管理; 7、对已经发生滥用且造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品,要采取一 定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施。 8、建立监控信息网络,对麻醉药品和精神药品的流向进行监控。

药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)

药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环,直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失,减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性,将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域,避免不同种类的药品混淆。

同时,应对陈列区域进行标识,方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求,合理安排在陈列区域内的位置。

例如,对于易受热的药品,应将其放置在远离阳光直射和热源的位置,以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量,合理规划陈列货架的数量和结构,并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中,方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列,例如,将同一种药品的不同剂型进行分区陈列,方便用户查找和选择。

同时,要定期对陈列的药品进行整理和摆放,保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品,要对其进行标识,包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见,易于辨认。

并及时更新药品的标识信息,防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准,例如,储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据,确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点,采取适当的储存方式,例如,将易受潮的药品放置在密封的容器中,防止受潮变质;将易受热的药品放置在低温环境中,防止热量引起的变化。

此外,药品的储存应避免与其他物品混放,以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理,根据药品的种类和特性,将其放置在相应的区域,防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品,应放置在避光柜或遮光物下,防止光照引起的药品变质和失效。

医院药品储存养护管理制度

医院药品储存养护管理制度

医院药品储存养护管理制度
是指医院为保证药品的质量和安全性,制定的药品储存和养护的管理规定。

以下是一个常见的医院药品储存养护管理制度的概括:
1. 储存环境要求:
- 药品储存区域必须保持清洁、干燥、通风良好,并定期消毒;
- 温度控制在规定范围内(根据药品的要求);
- 光照不能直射到药品;
- 避免与有毒物品和易燃物品存放在一起。

2. 储存区域划分和标识:
- 根据药品的性质和储存要求划分不同的区域;
- 每个区域应标明药品类别、存放要求和有效期。

3. 药品存放:
- 不同种类的药品应分开存放,避免交叉污染;
- 药品应按照有效期先后顺序存放,避免过期使用;
- 药品容器应完整无损,标签清晰可辨。

4. 药品养护:
- 定期检查药品的包装和标签,确保完好无损;
- 定期检查药品的有效期,避免使用过期药品;
- 定期检查储存环境,保证温度和湿度符合要求;
- 定期清理储存区域,清除灰尘和污垢。

5. 药品出库管理:
- 出库药品应按需求和使用频率安排,避免长时间存放;
- 出库药品需记录相关信息,如药品名称、批号、数量等;
- 严格按照领药手续和流程操作。

6. 药品库存管理:
- 定期盘点库存,确保库存准确;
- 根据药品的使用情况和有效期,做好进货和补货计划;
- 遵守先进先出原则,避免库存积压和过期药品。

7. 废弃药品处理:
- 废弃的药品应尽早处理,避免滞留;
- 废弃药品的处理应符合相关法规和规定。

这是一个简要的医院药品储存养护管理制度,具体的管理措施和操作细则可根据医院的情况进行制定。

药品养护管理制度内容

药品养护管理制度内容

药品养护管理制度内容
药品是一种特殊的物品,在存储、保管和使用过程中需要严格按照规
定进行管理,以保证其安全性、有效性和稳定性。

药品养护管理制度是指
药品在各个环节的管理制度,包括药品的存储、保管、使用、销售等方面。

以下是药品养护管理制度的具体内容:
一、药品的储存和保管。

1.药品的储存应该在严格的温度、湿度和光线条件下进行,避免药品
受到过高或过低的温度影响,以及其它环境因素的影响。

2.药品的储存和保管要求使用专门的药柜或药房,确保药品在储存过
程中不受外界污染。

3.药品应分类储存,分门别类地存放在药柜或药房中,防止药品之间
相互干扰或污染。

二、药品的使用。

1.药品的使用应严格按照医嘱执行,避免自行使用或过量使用药品。

2.药品的使用应严格按照药品的适应症使用,不得将药品用于非正常
途径或不适应的病症。

3.用户在使用药品时需按照说明书上的用法用量使用,并注意药品可
能带来的不良反应。

三、药品的销售。

1.药品销售必须由专业人员进行,药品的售卖人员必须持有合法的医
药类执业证书。

2.销售药品时应严格按照相关法律法规执行,遵守药品流通管理规定,维护消费者的合法权益。

3.销售药品时应查验药品的保质期,不得销售过期药品,避免对用户
造成一定的危害。

以上是药品养护管理制度的主要内容,通过合理的药品养护管理,可
有效保障药品质量,防止药品对用户的负面影响。

同时,药品管理制度的
完善也可以提高药品的管理水平,保证用户的用药安全和合法权益。

药品保管储存管理制度(5篇)

药品保管储存管理制度(5篇)

药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施,在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm,离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。

二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。

内服药与外用药分开存放,易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放,专人上锁保管,专帐记录,帐物相符。

四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库,并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间,药房、药库应配备温湿度检测设备。

药品养护人员,每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行,并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常,应立即采取措施进行调节。

五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。

药品保管储存管理制度(2)是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全,制定的一系列规章制度和管理措施。

以下是药品保管储存管理制度的主要内容:1. 药品储存环境:明确药品储存区域的要求,包括温度、湿度、光线等方面的控制,以保证药品质量的稳定。

2. 储存设备和设施:规定储存设备和设施的选用标准,如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等,确保其符合药品的特点和储存要求。

3. 药品标识:要求对药品进行标识,包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息,便于识别和管理。

4. 药品分类储存:根据药品的性质和类型,进行分类储存,避免不同类别的药品相互影响和混淆。

5. 贮存品台账:建立贮存品(药品)的入库、出库和库存登记台账,记录药品的流向和数量,方便监管和管理。

6. 贮存品检查:定期进行贮存品的检查,包括温度、湿度监测,对过期、破损或变质的药品及时处理。

7. 库房管理:要求建立规范的库房管理制度,包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。

医院药品储存养护管理制度范文

医院药品储存养护管理制度范文

医院药品储存养护管理制度范文一、目的与依据为了保证医院药品储存和养护工作的安全和质量,制定本管理制度。

本制度依据国家有关法律法规和医院的管理规定。

二、适用范围本制度适用于医院内所有药品的储存和养护工作。

三、职责与义务1. 药剂科负责医院药品的储存和养护工作,保证药品的质量和安全。

2. 医院领导要加强对药品储存和养护工作的监督与指导,确保工作按照规定进行。

3. 所有药品使用单位和人员要按照规定进行药品的储存和养护工作,确保药品的安全和质量。

四、药品的储存1. 药品储存室要保持干燥、通风、无异味,并保持温度适宜。

2. 药品应根据药品的性质分类,分类摆放,避免交叉污染。

3. 药品储存室应配备温湿度监控设备,定期进行检测,确保药品的储存环境符合标准要求。

4. 药品储存室内应设有灭火器材,定期检查,确保灭火设备的可用性。

五、药品的养护1. 药品养护包括药品的保养、清洁和检查。

2. 药品养护人员要做好记录工作,记录药品的养护情况,包括养护时间、养护人员和养护项目等。

3. 药品养护人员要定期对药品进行检查,发现问题及时处理,有问题的药品要及时报废或更换。

4. 药品养护人员要做好药品的保养工作,保持药品的完整性和质量。

六、药品的出库与入库1. 药品的出库要按照用药科室的需求进行,必须有医生的开具药品处方。

2. 药品的入库要按照药品的有效期和质量要求进行,必须有药品验收人员进行验收。

3. 药品的出库和入库要有相应的记录和登记,并确认签字。

七、药品的退库与报废1. 药品过期的要及时退库或报废,不得使用。

2. 药品退库和报废要有相应的记录和登记,并确认签字。

八、药品的盘点与清点1. 药品的盘点要定期进行,药品的盘点人员要认真复查药品的数量和质量。

2. 盘点时如果发现药品数量、质量与实际情况不符,要及时查找原因,并做好记录和报告。

九、药品的运输与搬运1. 药品的运输和搬运要遵循规定的操作流程,保证药品的安全和质量。

2. 药品的运输和搬运要有专人负责,不得随意搬动或运输。

药品保管制度、养护的制度

药品保管制度、养护的制度

药品保管制度、养护的制度药品保管制度是指医疗机构或药店对药品的保管管理规范和要求。

其主要内容包括以下几个方面:1. 药品存放:药品应存放在专门的药品库房或药品柜中,要求干燥、通风、无异味、温度适宜等条件,并按照药品的性质分类存放。

2. 药品保质期管理:医疗机构或药店需要建立药品追溯体系,及时记录药品的生产日期、保质期等信息,并严格按照保质期进行使用,过期药品要及时处理。

3. 药品购进与领用:医疗机构或药店应建立药品购进制度,采购符合质量标准的药品,并进行验收;同时,建立药品领用制度,明确各级人员对药品的领用权限和程序。

4. 药品调剂与分发:医疗机构内进行药品调剂和分发时,需严格按照医嘱和药品管理规定操作,确保正确性和安全性。

5. 药品库存管理:医疗机构或药店需要建立药品库存管理制度,按照临床需求、药品有效期等因素确定合理的库存量,防止过度库存或库存不足的情况发生。

养护制度是指医疗机构或药店对设备设施和药品的使用养护管理规定。

其主要内容包括以下几个方面:1. 设备设施养护:医疗机构或药店应定期对医疗设备、仪器仪表等进行检修、维护和保养,确保其正常运转和安全性。

2. 药品养护:医疗机构或药店应定期对药品进行检查,确保药品的质量和有效期,如发现问题药品应及时处理。

3. 清洁消毒:医疗机构或药店应定期对各项设备设施、储存区域、工作场所进行清洁消毒,确保清洁卫生和防止交叉感染。

4. 异常情况处理:对于设备设施出现故障、药品存放环境异常或者其他养护问题,医疗机构或药店应及时处理、记录并报告,确保及时解决和预防类似问题的发生。

5. 监督检查:医疗监督部门会定期对医疗机构或药店的设备设施和药品养护情况进行监督检查,对于发现的问题,要求医疗机构或药店立即整改,并建立相应的跟进机制。

药品的陈列保管与养护

药品的陈列保管与养护

06
药品的法律法规与标准
药品法律法规
1 2
药品管理法
规定了药品的研发、生产、经营、使用等环节的 管理要求,确保药品的安全、有效和质量可控。
药品注册管理办法
规范了药品注册申请、审批、监督等程序,确保 新药上市前符合相关法规和标准。
3
药品生产质量管理规范
对药品生产过程中的质量管理和控制提出了严格 要求,确保药品生产过程符合法规和标准。
光照
避免阳光直接照射药品,以防药品变质。
湿度
控制存储环境的湿度,避免药品受潮或干燥 过度。
卫生
保持存储环境的卫生清洁,防止药品受到污 染。
03
药品养护技术
温湿度控制
温湿度监测
定期对药品库房的温湿度进行监 测,确保其符合规定的范围。
温湿度调控
根据监测结果,采取相应的措施对 温湿度进行调控,如使用空调、除 湿机等设备。
了解市场需求
通过对药品销售数据的分析,了解市场需求和趋 势,为企业的经营决策提供数据支持。
优化产品结构
根据销售数据分析结果,优化产品结构,提高市 场竞争力。
提高营销效果
通过销售数据分析,评估营销活动的效果,为后 续营销策略的制定提供依据。
05
药品的安全管理
药品的防盗安全
建立完善的防盗管理制度
确保药品陈列区域有专人负责,定期巡查,及时发现并处理异常 情况。
检查周期
根据药品的性质和存储条 件,制定合理的定期检查 计划,确保药品质量。
检查内容
检查药品的外观、包装、 标签等是否完好无损,确 保药品质量符合标准。
处理措施
对于过期、损坏或不合格 的药品,应及时进行处理, 防止误用。
药品的存储环境要求

药品储存保管养护管理制度

药品储存保管养护管理制度

药品储存保管养护管理制度药品储存保管养护管理制度是指医疗机构、药店等单位对药品的储存、保管和养护进行管理的制度。

药品储存保管养护管理制度的实施,能够确保药品的质量稳定,保证患者用药的安全有效性。

以下是药品储存保管养护管理制度的具体内容。

一、药品储存保管的基本要求1.储藏室的选择:药品储藏室应选择通风良好、温度适宜、干燥、无害虫的场所。

2.温度和湿度控制:药品储藏室的温度应控制在15°C~25°C的范围内,湿度应控制在40%~60%之间。

3.光照控制:储藏室要避免阳光直射,应使用遮光窗帘或遮光门窗。

4.通风换气:储藏室要保持通风畅通,定期开窗换气,防止药品受潮发霉。

5.地面和墙面的处理:储藏室的地面和墙面要平整、光滑、易清洁,不允许有裂缝、积水等。

6.防火防爆措施:药品储藏室要远离明火和易燃物品,药品储存柜、柜台应符合防火防爆的要求。

二、药品保管的具体要求1.药品分类存放:按照药品的性质、用途等进行分类存放,禁止将不同类型的药品混搭放置。

2.药品标识标识:每个药品储藏柜、货架应标明药品的名称、批号、有效期等信息。

3.存放原则:药品应储存在封闭的柜子内,禁止与异味物品共存,避免交叉污染。

4.药品检查:定期对药品进行检查,发现过期、变质等现象的药品应及时淘汰并记录。

5.出入库记录:对药品的入库和出库情况进行记录,包括药品名称、数量、批号、有效期等。

三、药品养护的要求1.温度和湿度控制:药品储存室的温度和湿度应控制在药品规定的要求范围内。

2.光照控制:光敏性药品应存放在避光的地方,以避免药品的光敏性降解。

3.药品封装:对开封后未使用完的药品应重新封装,确保药品的密封性。

4.药品整理:定期对药品进行整理,清除污物和灰尘,保持药品的整洁。

5.设备维护:定期对储藏设备进行检修和清洁,确保其正常运转。

药品储存保管养护管理制度的实施,可以有效地保证药品的质量稳定,提高药品的有效性和安全性。

各医疗机构、药店等单位必须按照制度要求进行药品的储存、保管和养护工作,并定期对工作进行评估和改进,以确保患者用药的安全和有效性。

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中药的仓储管理与养护药品储存是药品离开生产过程处于流通领域所形成的短暂停留。

药品在储存过程中受内在和外在因素的影响,会发生质量变化,所以药品养护是非常重要的。

药品养护是指药品在储存过程中,对储存药品进行科学保养与维护的技术工作。

一药品的储存与保管(一)药品储存与养护工作的职责:安全储存,科学养护,保证质量,降低损耗,收发迅速,避免事故。

工作流程:验收合格――交接手续――药品入库――建账――分类储存――出库手续――按批号发货――交接手续――复核。

注意事项:1. 分库要求:按温湿度要求分类储存于相应的库中,冷库(2℃~10℃),阴凉库(20℃以下),常温库(0℃~30℃)。

2. 堆放规定:堆垛应留有一定距离。

药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。

堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作,严禁倒置,怕压药品控制堆放高度,定期翻垛。

药品应按批号集中堆放,按批号依次或分开堆码、上架。

3.. 药品入库时,应按凭证核对品名、规格、数量和质量验收人员的签章4. 应做好库房温、湿度的监测和管理。

每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。

如库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录。

5. 药品出库时,应按发货或配送凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。

(二)中药储存的基本原则中药储存的基本原则是分区分类储存。

即熟悉药品质量特性及储存要求,按药品的自然属性分类,按区、库、排、号科学储存。

1. 分区储存:区域的划分要以“安全、方便、节约”为原则,区域可大可小,力求便利业务,便于管理,节省仓容,确保安全。

2. 分类储存:中药分类,可按中药材、饮片、中成药分三类。

其中,中药材可按根和根茎、果实和种子、花、全草、叶、藤木、动物、矿物、菌藻等划分种类。

中成药可按剂型如蜜丸、水丸、散剂、片剂、膏剂、针剂、颗粒剂、胶剂、胶囊剂、酒露剂等划分。

3.按中药特性分类:中药按其特性如易生虫、易霉变、怕热、怕潮、怕分化等来安排储存场所,以便养护管理。

4.中药分区分类储存应遵守的原则(1)药品与非药品分开存放,内服药与外用药分开存放,性质相互影响、容易串味的品种分开存放,品名与包装容易混淆的药品分开存放,整零药品应分开存放,特殊管理药品应专库存放。

(2)长期储存的怕压或发热易燃的药品应定期翻码倒垛,并加强检查。

(3)质量变异、失效药品要单独存放,按规定挂上明显标志,及时处理。

(4)退货药品应单独存放,挂上标志,及时处理。

(5)在库药品应严格执行国家规定的色标管理。

待验品——黄色,合格品——绿色,不合格品——红色。

(三)按中药特性分类储存按中药特性分类储存的目的是把性质相似,变化相同的中药品种归为一类,选择合适的储存场所,采取针对性较强的养护措施,达到保护中药质量的目的。

1.中药材部分按其储存性质分为:(1)重点养护品种:即最容易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种,如党参、当归、黄芪、山药、甘草、杏仁、柏子仁、佛手等。

储存这些药品的仓库,建筑结构好,干燥、凉爽,四周整洁,平时温湿度管理严格,具有药品熏蒸设备和条件,保管员要及时检查质量,有效地控制虫霉的产生。

(2)花类品种:花类药材都具有不同的色泽和芳香气味。

为防止退色散味,关键是防止受潮,严格控制湿度。

库房应具备固定吸潮容器、吸潮设备,或小件缺氧充氮等方法进行养护。

(3)全草及地上部分品种:这类品种很多,由于体轻质泡,储存占用面积很大,多数品种只要自身干燥,一般不容易发生变化,可以储存在条件一般的常温库。

(4)盐腌品种:盐腌的药材,具有含盐分、易潮解溶化的特点,会造成储存场所经常潮湿不干,影响其他药材的正常储存。

应选择阴凉的库房集中储存这类药材。

储存中应采取防潮隔湿措施,控制潮解。

(5)动物类药材:主要包括动物的皮、肉、骨、甲及蛇、虫躯体,这类药材极易生虫、泛油,并具有腥臭气味,保管养护比较困难。

可采取小库房或密封库储存,四周无鼠洞、璧角无虫迹,并须有通风设备,必要时可调节库内空气、温湿度,防治害虫所进行的药剂熏蒸比一般库药多1-2次。

(6)矿物贝壳类药材:这类药材一般不受外界影响,可储存在条件较差的仓库。

(7)细贵品种:这类药材经济价值大,保管这类药材应有安全可靠的设备,严格管理,做到万无一失。

对其中易虫蛀、霉变的药材,更要加强养护。

(8)易燃品种:有些药材有遇火易燃的特性,必须按消防管理要求储存在安全地点,建筑物四周旷野,与其他库房、建筑物要间隔50米以上,并具有安全消防设施。

(9)毒性品种:其储存管理应根据国家有关毒性药品管理办法的规定执行。

必须实行专人专柜加锁保管,建立登记帐簿,记载收入、使用、消耗情况。

毒性药材应单独存放,明显标志,不得与其他药材混杂存放。

2. 中成药部分:中成药一般按照剂型的性质特点,结合养护上的要求来进行分类储存。

(1)液体及半固体成药:如药酒、花露、糖浆、素膏、油膏、膏药等,这些药品都怕热、怕光,应储存在阴凉干燥处。

(2)一般固体剂型成药:如散剂、粬剂、丸剂、片剂等,这些品种容易发生受潮、发霉、虫蛀和泛油等变质现象,宜储存密闭库内,并采取吸潮措施,保持经常干燥,控制各种变异现象的产生。

(3)特殊固体成药和针剂:如蜜丸、糖衣片、颗粒剂等都是怕潮怕热的品种,可储存在干燥的库房。

(4)胶剂成药:这类药品的储存要求特殊,既怕潮,又怕热,过分干燥又会产生碎裂。

宜用小室密封储存,控制合适温度。

二中药的养护(一)中药储存的温湿度管理1. 目的中药仓储温湿度管理的目的是对仓库温湿度做好观察记录与分析,在掌握中药质变性能和温湿度变化规律的基础上,通过加强科学管理,逐步有效地控制和调节库内的温湿度,防止中药发生质变。

2. 原因引起中药发生质变的原因,一方面是其自身的内在因素,另一方面是外界条件的影响。

内在因素主要是其化学成分不稳定性、吸水性、吸热性、被氧化和光化性、微生物(包括霉菌)的营养代谢成分等。

外界因素主要是空气、日光、温度、湿度、水分、害虫、微生物、鼠害等。

其中温度和湿度是影响中药质变的主要外因。

(1)温度与质变的关系:温度对于中药的储存影响最大,一般在5℃~20℃范围内,药材成分基本稳定,当温度升高时,就易发生变异。

温度对中药能直接引起的质量变化有挥发、升华、熔化、粘结、油质分离、膨胀、溶解、沉淀、皱缩、干枯、脆裂等;温度的间接作用有虫蛀、泛油、霉变、变色、走味等。

不具备一定的温度条件,这些质变现象是不会发生的。

具测定,温度在20℃~35℃时,害虫、霉菌和其他腐生菌就会孳生和繁殖,从而使中药变质。

(2)湿度与质变的关系:直接影响质变的主要有潮解、溶化、酸败、糖质分离、干枯、分化、皱缩等。

湿度对中药质变的间接作用更广泛,几乎每种质变现象的发生都与湿度有一定关系。

相对湿度在75%以上,各种变异现象易发生。

中药仓库相对湿度一般控制在45%~65%之间为宜。

温度和湿度对中药的质变作用,虽然各有主次,但是他们往往是在相互结合的条件下才能对中药的质变发生作用。

(3)中药的含水量与质变的关系:中药的含水量与其质量有着密切的关系,绝大多数中药发生质量和数量的变化,水分是主导的,它造成的质变主要有:虫害(例如枸杞,气温在25℃,含水量为20%以上发生虫害较严重,同样温度,含水量在16%以下不易生虫。

当归在气温20℃,含水量为25%以上发现虫害较严重,同样温度,含水量在15%以下没有虫害发生。

)霉变、潮解、软化、分化、走味、以及干裂、脆化、变形等。

3. 温湿度的调节与控制方法(1)密封法:密封法是在一定的范围内,把这个范围的空间与外界隔绝起来,对空气进行温湿度调控,从而达到防止中药质变的传统方法。

它是利用一些导热性能差、隔潮性能好或不透气的材料,把储存的中药尽可能的封闭起来,防止储存环境的温湿度发生急剧变化,减弱外界的不良影响,以达到保质储存的目的。

密闭方法运用得当,能收到防潮、防热、防冻的良好效果,有效地防止中药虫蛀、霉变、熔化、潮解、泛油、变色、走味、酸败等质变现象发生。

密闭,是中药仓库进行温湿度管理的基础措施,其他一些养护方法如吸潮法、气调法、冷冻法、熏蒸法等都要在密封条件下才能进行。

(2)通风法:通风法是利用空气自然流动的规律,或人为的机械震动产生风,使库内外的空气交换,以达到调节库内空气温湿度的目的。

利用自然通风降温降湿快,效果较好,简单易行,即经济又方便,只要掌握得当,是行之有效的好方法。

(3)吸潮法:在密闭仓库内,由于潮湿空气的侵入或药材、墙壁、地面水分的散发,相对湿度超过中药材安全储存的范围,而库外气候又不具备通风和晾晒的条件时,如潮霉季节连续阴雨,或久雨不晴,为保证中药材的安全储存,就必须设法降湿。

降湿的方法主要有吸潮剂(如生石灰、氯化钙、硅胶、木炭、炉灰等)吸潮法、空气去湿机吸潮法、光电自控温湿度法等。

(二)中药养护技术1.干燥养护技术摊晾法:也称阴干法,即将中药置于室内或阴凉处,使其借温热空气的流动,吹去水分而干燥,适用于芳香性叶类、花类、果皮类等。

如陈皮、杏仁等。

高温烘燥法:对含水量过高的中药,可采用加热增温以除水分,所用方法有火盆烘干、烘箱(烘房)烘干、干燥机烘干三种。

此方法适用大多数药材。

烘干时必须掌握温度、时间及操作方法。

如介虫类药材可用猛火,花类及果皮类宜用文火。

大黄约需烘5分钟,桔梗可烘3~4小时,火力要弱些。

石灰干燥法:凡中药容易变色、价值贵重、质娇嫩、容易走油、溢糖而发霉虫蛀、回潮后不宜暴晒或烘干的品种,如人参、枸杞、鹿茸等,可采用石灰箱、石灰缸、石灰吸潮袋的干燥方法,石灰用量约占容器容量高度的1/6~1/5。

木炭干燥法:先将木炭烘干,用纸包好,夾置于易潮霉的中药内,可吸收侵入的水分而防虫霉。

木炭可反复使用,一般1个月烘干一次,霉季或雨季可酌情增加烘干次数。

例如,款冬花、红花等在每40KG的包装内夾放木炭1.5~2KG即可。

翻垛通风法:即将垛底中药翻到垛面,或堆成通风垛,使热气及水分散发。

一般在梅雨季节或药材含水量较高时采用,并可利用电风扇、鼓风机等机械装置加速通风。

密封吸湿法:目的是利用严密的库房、缸、瓶、塑料袋或其他包装器材,将中药密封,使中药于外界空气隔绝,尽量减少湿气侵入药材,保持中药原有水分,以防霉变和虫蛀。

对贵重药材若能采用无菌真空密封最好。

在密封前或密封后当库内湿度较高,或因密封程度不好,外界潮气不断侵入时,可加入吸湿剂如石灰、氯化钙、硅胶等以吸潮。

2.冷藏养护技术采用低温(0℃~10℃)储存中药,可以有效的防止不宜烘、晾中药的生虫、发霉、变色等变异现象。

有些贵重药材多采用冷藏法。

此法需要一定的设备,费用较大,故主要用于贵重中药、特别容易霉蛀的药材以及无其他较好办法保管的中药。

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