白芍的化学成分研究
白芍化学成分
白芍化学成分
白芍,学名为Paeonia lactiflora Pall,是一种常见的中药材,其根部是其主要部位。
白芍的主要化学成分包括:单、双香豆素、芍药苷、阿魏酸和鞣酸等。
其中,芍药苷是白芍的主要活性成分之一,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用。
芍药苷可以通过调节免疫系统、减轻炎症反应、促进细胞凋亡等多种途径发挥抗肿瘤作用。
此外,芍药苷还可以改善记忆力、抗抑郁、降血压等。
除了芍药苷,白芍中还含有丰富的单、双香豆素。
这些化合物具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒等多种生物活性,对于预防和治疗多种疾病都具有一定的作用。
此外,白芍还含有丰富的阿魏酸和鞣酸等化合物。
阿魏酸具有抗炎、解痉、镇痛等作用;鞣酸则具有收敛、止血等功效。
这些化合物的存在,使得白芍在中医药领域中具有广泛的应用价值。
综上所述,白芍中含有多种活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗抑郁、降血压等多种药理作用,对于预防和治疗多种疾病都具有一定的作用。
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白芍的成分研究及进展
白芍的成分研究及进展学院:机电工程学院白芍的成分研究及进展中国是一个药的国度,中医中药是我们祖先留给我们宝贵的财富,而且中医中药也是我们生活中一个很重要的部分。
在日常生活中,我们会习惯性地去找中医师治病,还有我们经常会用到一些中药,例如一些药膳。
中医中药真的有一种神秘的力量让我们深信不疑。
在现代科技如此发达的今天,我们逐渐揭开了中医药神秘的面纱。
对于中药成分的研究更是现代医药的一项重要的任务。
在研究中药成分更加好的服务我们群众。
在这里我们研究一下白芍(即芍药)的成分,并了解一下其研究的进展。
白芍药(学名:Paeonia sterniana Fletcher in Journ.)也称白花芍药,是白莨科芍药属植物。
在中国已有悠久的栽培历史,驰名中外,其根并入药。
多年生草本或亚灌木,地下部块状或粗厚;叶基生或茎生,大,互生,羽状或三出复叶或深裂;花大而美丽,单生于枝顶或有时成束,白色;萼片5,宿存;花瓣5-10,但在栽培种中的常为重瓣;雄蕊多数;花盘环状或杯状;心皮2-5,离心发育,结果时变为蓇葖,每个有种子数颗。
生于山坡、山谷的灌木丛或草丛中。
分布中国安徽、黑龙江、吉林、辽宁、河北、河南、山东、山西、陕西、内蒙古等地。
1、对于白芍的鉴别,我们在《中国药典》(1)中到以下的鉴别方法:①本品粉末黄白色。
糊化淀粉团块甚多。
草酸钙簇晶直径11~35μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含数个簇晶。
具缘纹孔及网纹导管直径20~65μm。
纤维长梭形,直径15~40μm,壁厚,微木化,具大的圆形纹孔。
②取本品粉末5g,加乙醚50ml,加热回流10分钟,滤过。
取滤液10ml,蒸干,加醋酐1ml 与硫酸4~5滴,先显黄色,渐变成红色、紫色,最后呈绿色。
③取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,振摇5分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml 使溶解,作为供试品溶液。
另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg溶液2、我们还在《中华本草》(2){搜索到芍药的主要化学成分:根含芍药甙(paeoniflorin),氧化芍药甙(oxy-paeoniflorin),苯甲酰芍药甙(benzoylpaooniflorin),白芍甙(albi-florin),芍药甙无酮(paeoniflorigenone),没食子酰芍药甙(galloylpaeoniflorin),β-蒎-10-烯基-β-巢菜甙(z-1s,5R-β-pinen-10-yl-β-vicianoside),芍药新甙(lacioflorin),芍药内酯(paeoni-lactone)A、B、C,β-谷甾醇(β-siiosierol),胡萝卜甙(daucos-terol)。
白芍有效成分的提取及药理作用
白芍的有效成分的提取及中西医药理作用研究谢海潭(湖南康寿制药有限公司)摘要:目的:从中药白芍中提取有效化学成分以及临床药理分析作用方法:通过对中药白芍的中西医药理研究,并对其主要化学成分和药理作用进行药理统计与分析结果:白芍的主要化学成分主要甙类、萜类、黄酮类、鞣质类等,其药理作用主要有抗炎、抗菌、保肝、镇痛等结论:目前,白芍已在多种中药或中西药制剂当中得到广泛的应用,随着研究的逐步深入,白芍将进一步发挥出更大的药用价值。
关键词:白芍有效成分中西医药理研究目前,许多药物制剂当中含有白芍,这是由于白芍本身含有许多药用成分,对多种疾病都有显著的治疗或辅助治疗效果。
白芍的主要有效成分为,有效部位含有芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等,其中芍药苷的含量占总苷的以上,一般认为芍药苷为白芍的主要有效成分,故的药理作用基本代表了白芍的药理作用。
本文就白芍的主要化学成分以及药理作用进行简单的阐述。
:白芍的活性成分提取及现代医学(西药)药理研究1资料和方法一般资料:查阅各种中医医学典籍以及近年来各大代表性的有关中药白芍的医学著作或杂志。
方法:通过对本草考证、品质研究、生物学研究、化学成分研究、药理研究等方法的统计和分析,研究和讨论中药白芍的主要化学成分和药理作用结果白芍的化学成分[]单萜及其苷类成分:自年首次分离得到芍药苷以来,经过科研工作者的不断努力,又先后分离得到了氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷、白芍苷、苯甲酰氧化芍药苷等成分。
三萜及其苷类化合物:年,等首次报道了芍药中的个三萜化合物,其主要属于五环三萜中的齐墩果型,其特点是大部分的位连有羧基。
黄酮及其化合物:年,从白芍中得到个黄酮化合物,其特点是位,’位羧基,在位可成苷。
鞣质类:等从芍药根中得到了没食子酰鞣质类化合物。
其他成分:从白芍中也可分离得到白芍根基本油的种成分,树脂、糖、蛋白质、金属元素、、、、及种氨基酸。
白芍的药理作用芍药苷是中药芍药的主要有效成分,是一种单萜类糖苷化合物,具有多种生物活性,如抗氧化、抗自由基损伤、抗血小板聚集、改善微循环、免疫调节等,且毒副作用小。
中药白芍的化学成分、药理作用、鉴别方法和有效成分测定
中药白芍的化学成分、药理作用、鉴别方法和有效成分测定中药白芍的化学成分、药理作用、鉴别方法和有效成分测定中药白芍的化学成分根含芍药甙、牡丹酚、芍药花甙,苯甲酸约1.07%、挥发油、脂肪油、树脂、鞣质、糖、淀粉、粘液质、蛋白质、β-谷甾醇和三萜类。
另四川产者含一种酸性物质,对金黄色葡萄球菌有抑制作用。
花含黄芪甙、山柰酚3,7-二葡萄糖甙,多量没食子鞣质(10%以上)、除虫菊素0.13%、13- 基十四烷酸、β-谷甾醇、廿五碳烷等,叶含鞣质。
白芍含有芍药甙(Paeoniflorin)、牡丹酚(Paeonol)、芍药花甙(Paeonin).亦含有苯甲酰芍药甙(Benzoylpaeoniflorin)、芍药内酯甙(Albiflorin)、氧化芍药甙(Oxypaeoniflorin)、芍药吉酮(Paeoniflorigenone).尚含有苯甲酸(Benzoic acid)、β-谷甾醇(β-Sitosterol)、没食子鞣质(Gal- lotannin)等.此外,还含有挥发油、脂肪油、树脂、糖、淀粉、黏液质、蛋白质和三萜类成分.中药白芍的药理作用1.对中枢神经系统的作用芍药甙对醋酸引起的扭体反应有明显的镇痛作用,与甘草的甲醇复合物合用,二者对醋酸扭体反应有协同镇痛作用.白芍总甙(TGP)对吗啡、可乐定抑制小鼠扭体反应有协同作用.白芍总甙的镇痛作用不能被纳络酮阻断,亦不影响低频电场刺激的豚鼠回肠纵肌收缩.提示白芍的镇痛作用不是兴奋阿片受体所致.白芍总甙(1~40mg/kg)呈剂量依赖性地抑制小鼠扭体、嘶叫、热板反应,延长大鼠热板反应潜伏期,作用高峰在0.5~1小时.不同的疼痛指标,反映不同的痛整合中枢的功能活动,甩尾反应主要由嵴髓参与完成,而嘶叫、舔后足反应在高级中枢完成,能在一定程度上反映情绪活动.白芍总甙对甩尾反应无明显影响,但可抑制嘶叫、舔足反应,表明白芍总甙作用部位在高级中枢.白芍总甙可明显抑制小鼠活动;对电刺激引起的小鼠激怒反应亦有明显抑制作用.白芍总甙(5~40mg/kg)腹腔注射能降低小鼠和大鼠的正常体温,并呈剂量依赖关系,作用高峰在0.5~1小时,其降温作用受环境影响.给大鼠侧脑室注射微量白芍总甙(2.4mg/kg)亦有明显降温作用.H1-受体阻断剂氯苯吡胺(10mg/kg、20mg/kg 皮下注射)可明显拮抗白芍总甙对大鼠和小鼠的降温作用.因此,有人认为白芍总甙的降温作用与增敏脑内H1-受体有关.但是白芍总甙(40mg/kg 腹腔或皮下注射)对正常豚鼠和家兔则无明显降温作用.2.对心血管系统的作用白芍水溶物可明显延长异丙肾上腺素所致心肌缺氧的存活时间;对抗由垂体后叶素引起的心电图变化;增加小鼠心肌的营养性血流量.在体实验表明:白芍有收缩血管和增加外周阻力的作用,白芍总甙可使兔舒张压升高,dp/dtmax 增加,心率减慢,酚妥拉明对其升压无阻断作用,还有增强 NA 升压作用,增强心音强度的作用.然而,白芍总甙对离体兔耳血管,则能使其扩张,使每分钟内的滴数和容量(ml)均增加;对离体兔主动脉条无明显作用,但能显着增加NA对兔主动脉条的收缩作用.3.解痉作用芍药甙有较好的解痉作用,其解痉作用是它直接作用于肠管平滑肌的结果.芍药甙及芍药的浸出液对豚鼠离体小肠均有抑制自发收缩,降低紧张性的作用,对乙酰胆碱引起的肠管收缩无明显作用,但可抑制氯化钡引起的肠管收缩.通过对芍药甘草汤解痉作用的研究,有人认为,白芍抑制副交感神经末梢乙酰胆碱的游离,具有突触前抑制作用.白芍的作用被认为与腺苷样物质有关,但茶碱不能完全抑制芍药的作用,因此芍药的作用除了与腺苷样物质有关外,尚有其他物质参与.芍药的配糖体对小鼠离体子宫运动,低浓度时呈兴奋作用,高浓度时则呈抑制作用.芍药甙对催产素引起的子宫收缩有明显的抑制作用.4.对肝脏的保护作用白芍提取物对 D-半乳糖胺所致肝损伤和 SGPT 升高有明显的对抗作用,能使 SGPT 降低,并使肝细胞的病变和坏死恢复正常.白芍的乙醇提取物能使黄曲霉素B1引起的大鼠急性肝损伤所表现出来的乳酸脱氢酶及同功酶的总活性升高得以降低.白芍总甙可抑制四氯化碳所致小鼠血浆 GPT 和乳酸脱氢酶升高,并对肝脏组织噬酸性变性、坏死有一定的对抗作用.有人认为,四氯化碳所致的肝损伤是因细胞膜结构发生过氧化作用而破坏,使血中谷丙转氨酶和乳酸脱氢酶升高,白芍总甙可能对肝细胞损伤具有保护作用,因此可使转氨酶降低.5.抗炎作用实验表明:白芍总甙对大鼠佐剂性关节炎有明显的防治作用,同时可使大鼠腹腔巨噬细胞产生过多的过氧化氢和白细胞介素-1水平下降,并可使大鼠佐剂性关节炎所致低下的胸腺分裂原反应及脾淋巴细胞产生白细胞介素-2的能力恢复正常.提示白芍总甙对佐剂性关节炎大鼠有抗炎和机能依赖性地免疫调节作用.白芍提取物能显着抑制大鼠蛋清性急性炎症水肿,对棉球肉芽肿亦有抑制其增生的作用.6.对免疫系统的作用研究表明:白芍对巨噬细胞的吞噬功能有增强作用.每天给小鼠饲以50%的白芍水煎剂0.8ml/只,连续5天,小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数均较对照组有明显提高.每天用白芍总甙40mg/kg给小鼠灌胃,亦能促进其腹腔巨噬细胞的吞噬功能.实验证明:白芍总甙对腹腔巨噬细胞的吞噬功能具有调节作用;白芍总甙对脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞产生白细胞介素-1 具有低浓度促进和高浓度抑制的作用,由于白细胞介素-1在免疫调节及慢性炎症性疾病的形成中均起重要作用,因此可以认为,白芍总甙调节白细胞介素-1的产生可能是其发挥免疫调节及防治关节炎的机制之一.亦有实验表明:白芍总甙对大鼠腹腔巨噬细胞产生白三烯 B4呈抑制作用,并有剂量依赖关系,100mg/L的抑制作用与相同剂量的非甾体类抗炎药氟灭酸相当,但作用较缓慢.其50%抑制率为0.66mg/L;所以,白芍总甙的抗炎和免疫调节作用可能也与其影响白三烯 B4 的产生有关.中药白芍的理化鉴别1.该品提取液加三氯化铁试液显蓝色(鞣质反应).2.取该品粉末5g,加乙醚50ml,加热回流10分钟,滤过.取滤液10ml,蒸干,加醋酐1ml与硫酸4~5滴,先显黄色,渐变成红色、紫色,最后呈绿色.3.薄层层析:取该品粉末0.5g,加乙醇10ml,振摇5分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液.另取芍药苷对照品,加乙醇制成每lml含1mg溶液,作为对照品溶液.吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿一醋酸乙酪-甲醇一甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点.中药白芍的含量测定照高效液相色谱法(参阅中国药典2000版附录Ⅵ D)测定.色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇0.05mol/L磷酸二氢钾溶液一醋酸一异丙醇(67:173:4:4)为流动相;检测波长为230nm.理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500.对照品溶液的制备:精密称取在五氧化二磷减压干燥器中干燥36小时的芍药甙对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,摇匀,即得.供试品溶液的制备:取该品中粉约0.5g,精密称定,置20ml量瓶中,加甲醇约18ml,浸泡4小时,超声处理(功率150W,频率20kHz)30分钟,取出,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取滤液,即得.测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μI,注入液相色谱仪,测定,即得.该品含芍药苷(C23H28O11)不得少于0.80%.。
中药鉴定白芍实验报告
中药鉴定白芍实验报告白芍实验报告实验目的:通过实验对中药材白芍进行主要成分的分析和鉴别。
实验原理:白芍是中药材中常用的一种,也是一种常见的清热镇痛的中草药。
其主要成分是芍药苷、白芍苷、红芍苷等,具有活血止痛、清热解毒的功效。
实验方法:1. 提取白芍中的有效成分:取适量白芍粉末,加入50%乙醇进行浸泡,浸泡时间为48小时,过滤收集提取液。
2. 测定提取液的吸光度:取一定量的提取液,用紫外分光光度计测定其吸光度。
3. 对提取液进行薄层色谱分析:将提取液定量挥发至干燥,加入适量的苯甲酸乙酯制备试样,经过薄层色谱分析。
实验结果:1. 提取液的吸光度为0.8(以红外光为基准)。
2. 薄层色谱分析结果显示,白芍中的主要成分是芍药苷、白芍苷和红芍苷。
实验讨论:通过本实验结果可以得出,白芍中含有丰富的芍药苷、白芍苷和红芍苷等成分。
这些成分具有明显的活血祛痛、清热解毒的功效,对于一些与炎症、疼痛相关的疾病有一定的疗效。
实验结论:本实验成功提取到白芍中的有效成分,并通过薄层色谱分析鉴定出主要成分为芍药苷、白芍苷和红芍苷。
这些成分具有一定的药理活性,适量应用于临床具有一定疗效。
但在使用时仍需要根据具体病情和医生建议进行合理用药。
实验不足与改进:1. 本实验只依靠了颜色和薄层色谱分析来进行鉴别,可以进一步通过质谱等技术来进行确证,提高实验的准确性。
2. 实验中提取液的浓度可能会影响吸光度的测定,可以通过进一步稀释提取液来消除这种影响,提高实验结果的准确性。
总结:通过本次实验,我们了解了白芍作为中草药的主要成分及其功效。
这对于合理使用白芍及其他中草药,并应用于相关疾病的治疗具有重要的指导意义。
白芍的化学成分、药理作用和临床应用研究进展
临床医学研究与实践2021年4月第6卷第11期白芍为毛茛科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall.)的干燥根,味苦、酸,性微寒,是著名的“浙八味”药材之一,具有平肝止痛、养血调经、敛阴止汗等功效。
白芍主要分布于浙江、安徽、四川等地,常于夏、秋二季采挖,洗净后除去头尾和细根,置于沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮、晒干制得。
白芍在我国药用历史悠久,数以百计的古方以白芍为主要药物,如“黄芩汤”用芍药和腹中之荣气;“桂枝汤”用芍药和肌表之荣卫;“炙甘草汤”用芍药补血脉之阴液。
白芍中化学成分繁多,其药理作用和临床应用也较为广泛,本文对其化学成分、药理作用和临床应用三个方面进行综述,梳理白芍现代化开发过程中遇到的瓶颈和问题。
1化学成分1.1单萜及其苷类单萜及其苷类化合物是白芍中主要的活性成分。
1963年Shibata 等人首次从芍药根中提取出芍药苷,其是发现最早的一种蒎烷单萜苷。
目前人们还发现了芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、脱苯甲酰芍药苷、氧化芍药苷、氧化芍药苷亚硫酸酯、芍药苷磺酸酯、芍药苷亚硫酸酯、4″-羟基-芍药内酯苷等70余种单萜及其苷类化合物[1]。
1.2三萜及其苷类三萜及其苷类化合物在自然界分布广泛,具有多方面的生化活性。
自1995年Ikuta 等人从白芍中分离到8种三萜类化合物后,1997年Kamiya 等人又从白芍中分离得到另外2种三萜类化合物。
目前从白芍中分离得到的三萜及其苷类化合物有20余种,主要有3β-羟基-11-氧代-齐墩果-12-烯-28-酸、11α,12α-环氧-3β,23-二羟基齐墩果-28,13β-交酯、23-羟基白桦酯酸、齐墩果酸、白桦酯酸、常春藤皂苷元等[2]。
1.3黄酮类黄酮类存在于多种中药材中,具有广泛的药理作用。
1997年Kamiya 等人从白芍中分离得到2种黄酮类物质,山奈酚-3-7-di-O-β-D-葡萄糖苷和山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷。
目前人们还发现了儿茶素、儿茶酸、山奈酚、二DOI :10.19347/ki.2096-1413.202111065基金项目:2019年度浙江省中医药重点研究项目(No.2019ZA041)。
白芍
本品呈圆柱形,稍弯曲,长5~ 40cm,直径0.5~3cm。表面棕褐 色,粗糙,有纵沟及皱纹,并有 须根痕及横向凸起的皮孔,有的 外皮易脱落。质硬而脆,易折断, 断面粉白色或粉红色,皮部窄, 木部放射状纹理明显,有的有裂 隙。气微香,味微苦、酸涩。
COCH3 O Dpaeoniflorin)
[理化鉴别]
1.取白芍的乙醇提取液,加三氯化 铁试液振摇,溶液呈青紫色-青绿色, 最后变为暗绿色(鞣质反应)。 2.Tlc鉴别 展开剂:氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸 (40∶5∶10∶0.2)
1 2 3 4 1.白芍(对照药材) 2.白芍(炮制品) 3.白芍(商品) 4.芍药苷(S)
赤芍 Radix Paeoniae Rubra
[来源] 本品为芍药Paeonia lactiflora 和川赤芍 P . veitchii 的干燥带 外皮的根。 多为野生。 [化学成分] 主含芍药苷,较白芍含量高。 [功效] 性微寒,味苦。 能清热凉血、散瘀止痛。 用于温毒发斑,吐血衄血,目赤 肋痛,跌打损伤,闭经疼痛。
[显微特征]
白芍根横切面
[显微特征]
粉末
类白色
1.含草酸钙簇晶薄壁细胞纵向连接,簇晶排列成行。 2.木纤维长梭形。 3.薄壁细胞含糊化淀粉粒; 4.导管为具缘纹孔或网纹。
[化学成分]
1.单萜苷类 主含芍药苷(paeoniflorin),另含 羟基芍药甙、苯甲酰芍药甙、苯甲酰羟基芍药甙等。 2.鞣质类:没食子鞣质等。 3.其它:苯甲酸、挥发油、胡萝卜甙等。
主产于浙江(杭白芍)、 安徽(亳白芍);四川(川白芍) 河南、山东、湖南、贵州等地亦 有栽培
[植物形态]
多年生草本, 根肥大圆柱形。茎 直立, 叶互生,茎下部叶为二回 三出复叶,全缘。花大, 单生于 茎枝顶端,白色、粉红色或红色。 蓇葖果3-6,卵形,先端外弯成钩 状。
白芍中芍药甙的含量测定
白芍中芍药甙的含量测定原理“白芍”为《中国药典》1995年版一部收载品种。
白芍的主要化学成分为单萜及其甙:芍药甙(paeoniflorin)3.3~5.7%,并含少量羟基芍药甙,苯甲酰芍药甙等[1]。
《中国药典》该品种[鉴别]项下,用薄层色谱法鉴别其含有的芍药甙,本文用薄层扫描法测定白芍中芍药甙的含量。
样品、试剂及仪器样品:香港市场商品对照品:芍药甙(paeoniflorin)中国药品生物制品检定所提供试剂:硅胶G(60型)(青岛海洋化工集团公司出品国家药典会监制,批号:95 14)乙醇,氯仿,醋酸乙酯,甲醇,甲酸,硫酸,香兰素等(均为分析纯)仪器:手动薄层涂布器(DESAGA)CAMAG点样器Nanomat IIICAMAG双槽展开箱CAMAG薄层扫描仪(SCANNER 3)CAMAG薄层色谱摄像仪(REPROSTAR II)供试液制备取本品粉末约2g,精密称定,置回流瓶中,加入乙醇于水浴上回流三次,每次40ml,1小时,放冷,过滤,滤液蒸干,残渣用甲醇溶解并移入2ml容量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
白芍中芍药甙的含量测定对照品溶液制备取芍药甙对照品,加甲醇制成每1ml含3mg的溶液,作为对照品溶液。
色谱条件薄层板:硅胶G薄层板(20·10cm)硅胶G60F254预制板(Merck)(20·10cm)点样:用CAMAG点样器Nanomat III点状点样展开;以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开约8cm,取出,晾干。
显色:喷以显色剂[(1)取水25ml,缓慢加硫酸50ml,放冷后,再加乙醇25ml,摇匀;(2)8%香草醛无水乙醇溶液;用时将(1)(2)两溶液混合按5:1,冰箱中保存]后,在80o C加热7~10分钟,至斑点显色清晰。
测定光源:钨灯扫描用计算机软件: CAMAG CATS 4.04扫描方式: 反射法吸收扫描,波长:λs=580nm。
白芍中芍药苷含量测定
白芍中芍药苷含量测定白芍为毛茛科植物芍药ctiflora Pall.的干燥根,夏、秋两季采挖,洗净,除去头尾及细根,置沸水中煮制后除去外皮或去外皮后煮制,晒干。
具平肝止痛、养血调经、敛阴止汗等功效。
白芍的含量测定一般以其主要成分芍药苷为指示成分,本实验采用高效液相色谱法对其进行测定。
1、定性分析(1)取白芍粉末5g,加乙醚50ml,加热回流10mim,滤过。
取滤液10ml,蒸干,加醋酐1ml与硫酸4~5滴,先显黄色,渐变成红色、黄色,最后呈绿色。
(2)取白芍粉末0.5g,加乙醇10ml,振摇5min,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml 使溶解,作为供试品溶液。
另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg溶液,作为对照品溶液,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰,供试品色谱与对照品色谱相应位置显示相同颜色斑点。
2、定量分析(1)色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键硅胶为填充剂;甲醇-0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67:173:4:4)为流动相;检测波长为230nm。
理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于1500。
(2)对照品溶液的制备:精密称取在五氧化二磷减压干燥器中干燥36h的芍药苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,摇匀,即得。
(3)供试品溶液的制备:取白芍苷粉约0.5g,精密称定,置20ml量瓶中,加甲醇约18ml,浸泡4h,超声处理(功率150W,频率20kHz)30min,取出,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
(4)测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品含芍药苷C23H28O11不得少于0.80%。
白芍综述
一、白芍化学成分研究1、单萜及其苷类成分1963 年, Shibata S. 等首次从白芍的根中分离得到一种蒎烷单萜苷,命名为芍药苷paeoni-florin [1 ] 。
在1972年,Kaneda M.等用X射线单晶衍射法确定了它的结构,并同时分离得到了羟基芍药苷oxypaeoniflorin,苯甲酰芍药苷benzoylpaeoniflorin和白芍苷albiflorin[2 ] 。
随后,Kitagawa等从牡丹皮中分离得到苯甲酰羟基芍药苷benzoyloxypaeoniflorin[3],Murakami N.等分离出了氧化苯甲酰芍药苷[4 ] 等成分。
1981 年,日本学者Shimizu M.等从芍药的根中分离得到了新的单萜芍药苷元酮paeoniflorigenone [5] , 此外,Shibutani S. 也得到了gallotan-nin [6 ] 。
1983 年,郎惠英等从白芍的根中分离得到两个单萜苷,分别是β-10-蒎烯基-β-巢菜苷(Z)-(1S,5R)-β-pinen-10-yl-β-vicianoside[7]和药新苷lactiflorin[8]。
在1990年,Jin Yu等修正了郎惠英等人会出的该化合物的结构式[9]。
1985 年, Hayashi T 等人从芍药根中分离得到Paeonilacto-neA、B和C[10 ] 。
20世纪90年代初, Kadota S.等人又得到一种新的类萜palbinone[11] ,并采用2D-NMR技术确定了它的结构。
1996年日本学者Murakami N. 等人从日本芍药根甲醇提取物中分离得到了一种具有生物活性的单萜苷6-O-β-D-glucopyranosyl-lactinolide和两个新的单萜lactinolide. paeonilactinone以及新的单萜苷1-O-β-D-gluc-opyranosyl-paeonisuffrone[4 ]。
中药鉴定白芍实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本实验旨在通过观察白芍的性状、显微鉴别、理化鉴别等手段,对白芍进行鉴定,了解其质量标准,为临床用药提供依据。
二、实验材料1. 白芍药材:购自药店,干燥根。
2. 试剂:乙醚、醋酐、硫酸、乙醇等。
三、实验方法1. 性状鉴别:观察白芍药材的形状、颜色、气味等。
2. 显微鉴别:观察白芍药材粉末的显微特征。
3. 理化鉴别:(1)取白芍粉末5g,加乙醚50ml,加热回流10分钟,滤过。
取滤液10ml,蒸干,加醋酐1ml与硫酸4~5滴,先显黄色,渐变成红色、紫色,最后呈绿色。
(2)取白芍粉末0.5g,加乙醇10ml,振摇5分钟,滤过,滤液显淡黄色。
四、实验结果1. 性状鉴别:白芍药材干燥根外观呈圆柱形,粗细均匀而平直,长10~20厘米,直径1~2.5厘米,表面淡红棕色或粉白色,栓皮未除尽处有棕褐色斑痕,质坚实而体重,不易折断,断面灰白色或微带棕色,木部放射线呈菊花心状;闻之无味,口尝味微苦而酸。
2. 显微鉴别:白芍粉末黄白色,糊化淀粉团块甚多,草酸钙簇晶直径11~35m,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含数个簇晶。
具缘纹孔及网纹导管直径20~65m。
纤维长梭形,直径15~40m,壁厚,微木化,具大的圆形纹孔。
3. 理化鉴别:(1)白芍粉末加入乙醚加热回流后,滤液显黄色,逐渐变为红色、紫色,最后呈绿色。
(2)白芍粉末加入乙醇振摇后,滤液显淡黄色。
五、实验结论通过本实验,我们对白芍的性状、显微鉴别、理化鉴别等方面进行了观察,结果表明,本实验所用白芍药材符合《中国药典》规定,质量合格。
在临床用药中,可根据实验结果,对白芍进行鉴定,以确保用药安全有效。
第2篇一、实验目的本次实验旨在通过显微镜观察、理化鉴定和性状鉴定等方法,对白芍进行系统的鉴定,了解其外观特征、质地、气味以及有效成分,从而提高对白芍的识别和鉴定能力。
二、实验材料与仪器1. 实验材料:- 白芍样品(干燥根)- 毛果芍药样品(干燥根)- 芍药苷对照品- 乙醚、醋酐、硫酸、乙醇等试剂2. 实验仪器:- 显微镜- 热水浴锅- 滤纸- 薄层色谱板- 水浴锅三、实验方法1. 显微鉴定:- 取白芍样品和毛果芍药样品的干燥根,分别制成粉末。
白芍 赤芍化学成分与活血功效的比较研究
赤芍的研究现状和存在的问题
近年来,对于赤芍的研究主要集中在化学成分和药理作用方面。研究表明,赤 芍中的丹皮酚具有明显的抗炎和镇痛作用,同时还可以降低血糖和血脂。然而, 关于赤芍的深入研究仍存在一定的问题,如不同种类的赤芍在化学成分和药理 作用上是否存在差异尚不明确,此外,关于赤芍的临床应用和剂量问题也需要 进一步探讨。
2、2赤芍的活血功效
赤芍具有显著的抗凝和抗血栓作用,可以抑制血小板聚集和凝血酶生成,从而 有效预防血栓形成。此外,赤芍还能够扩张血管、增加血流量、改善微循环障 碍,减轻心肌缺血和脑缺血等症状。在动物实验中,赤芍对急性心肌缺血、脑 缺血等模型显示出良好的保护作用,能够降低血清心肌酶和脑组织乳酸脱氢酶 含量、减轻心肌水肿和脑水肿等症状。
白芍 赤芍化学成分与活血功 效的比较研究
01 一、引言
目录
02 二、化学成分比较
03 三、活血功效比较
04 四、结论
05 参考内容
摘要:白芍和赤芍是两种常用的中药材,具有多种药理作用,其中包括活血化 瘀。本篇论文主要探讨这两种中药材化学成分与活血功效的差异。
关键词:白芍,赤芍,化学成分, 活血功效
二、化学成分比较
1、1白芍的化学成分
白芍的主要化学成分包括苯甲酸及其酯类化合物,黄酮类化合物和芍药苷等。 其中,苯甲酸及其酯类化合物被认为是白芍的主要药效成分之一,具有抗菌、 抗炎、抗氧化等作用。黄酮类化合物则具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用。芍 药苷是一种糖苷类化合物,具有明显的抗炎、抗抑郁、抗肿瘤等作用。
白芍与赤芍的分布区域比较
白芍和赤芍的分布区域略有不同。白芍主要分布于我国的华北、东北和西北地 区,而赤芍则主要分布于我国的华北、西北和东北地区。两者在地理分布上存 在一定的重叠,但整体上呈现出南北差异的特点。
白芍加工炮制对其化学成分的影响研究
内蒙古 中医药
用才受 到越 来越 多 的重 视 。细 胞 因子 (y k ec ) 指 由活化 的 钟 可补 肾填精 , ct i ,k是 on 壮骨 。 肾经 井 穴 ( 泉 )为 肾经经 气初 出之 处 , 涌 , 快 免疫 细胞 和某些 基质 细胞 分泌 的 、 导 和调节 免疫 反应 的小分 子 速 强刺 激 可 补 肾活 血 , 脑 开 窍 , 有 “ 忽 善 忘 , 泉 主之 ” 介 醒 古 忽 涌 之 多肽 , 在外 周 I 1 由单核 细胞 产 生 的。 中枢神 经系 统 内 , 卜 是 在 小 说 。 实验 结果显 示 , 模型 组大 鼠海 马及 皮层 中 I一 1 阳性细胞 L B的 胶 质神经 细 胞 ( ) Mi被认 为是 定 居 脑 内的 具有 吞 噬 作用 的单 核 细 数 明显高 于空 白组 ,针灸 防 治组 I 一 B在 大 鼠海 马和皮 层 中阳 【 1
I 一l 神 经 元 死 亡 有 关 , l I _p与 『 I p前 体 在 I_ 1 换 酶 卜 L p转 (C )的作 用下 产生 I一 1 , E的激活 是 哺乳动 物神 经元 和 星 IE L BI C 形胶 质细胞 凋亡 的先决 条件 。 A 在 D患 者海 马及 海马 旁皮层 组织 中IE活性明显增高 , E的过度表达, C I C 通过增加 I一 1 I B水平促 _ 进神 经元 D A的降解 和死 亡【 N 8 】 量I 1 。过 卜 B还可 造成 神 经胶 质 细胞 增 生 , 生肿 瘤 坏 死 因子 (N )二 者 协 同可 造成 神 经 胶 质 产 T F, 细胞 损 伤 , 1 可刺激 星形 胶质 细胞 产 生 N , 过 N I B还 卜 O通 O来 损 害 神经 元 。所 以 , 一 1 度 表达 对 神 经元 具有 损 害 作用 ,阻断 I L 过 I 1 卜 的产生可 能是 预防 和治疗 A D的途径 之一 。 本 实验 中 , 百 会 、 选用 风府 、 肾俞 、 钟 、 泉这 几 个腧 穴 , 悬 涌 百 会 穴位 于巅 顶 , 脉 之要 穴 , 有 “ 阳之 会 ” 称 ,灵 枢 》 为督 古 三 之 《 日: “ 脑为髓 海 , 输上 在其 盖 , 注 于内府 。” 即指百会 穴 。 刺此 其 下 盖 针 穴 可升 清 阳 , 醒脑开 窍 。风 府 也为督 脉 穴位 , 脉循 行 于脊里 , 督 人 络于脑 , 穴相配 可提 升 阳气 , 大脑 的功 能 。 此二 调节 肾俞 为 肾的背 俞穴 , 肾脏 之气输 注之 处 , 为 位于 足太 阳膀 胱经 上 , 阳膀 胱经 足太 “ 其支者 , 巅人络 于脑 ”可补 肾 滋阴 。 益智 。 从 , 健脑 悬钟 属胆 经 , 胆 主骨 所生病 , 骨生 髓 , 故有 “ 会 绝 骨 ” 髓 之说 , 绝骨 即 悬钟 , 灸悬 针
不同产地 白芍 芍药苷 含量测定
不同产地白芍芍药苷含量测定
白芍(Paeonia lactiflora Pall.)芍药苷含量测定,一般可采用HPLC方法。
首先采用水浸提法从白芍根茎中提取有效成分,然后用HPLC
装置进行芍药苷的测定,以及其他指标的确定,例如化学成分组成以及有
效成分的含量测定。
首先将样品细研磨成粉末,用适当的溶剂进行提取,
用HPLC测定白芍芍药苷的含量。
通常情况下,选用C18柱(250 mm × 4.6 mm)联用酸性乙腈-水和乙腈-氨水混合液作为流动相,称取有效成分,以紫外检测器进行检测,波长设置为295nm,确定其芍药苷含量。
由于不
同产地芍药苷的含量有所差异,因此,为了得到更准确的结果,应根据实
际情况,根据不同产地的不同类型进行芍药苷含量测定。
白芍的化学成分及质量控制方法研究进展
现代药理研究已经发现白芍中的主要有效 部位为芍药总苷类, 而其 中又以 芍药苷 、苯甲 酰 芍药苷和芍药内酯苷为主要有效成分[12]。因此目 前 多 通 过 薄 层 鉴 别 、高 效 液 相 色 谱 和 薄 层 扫 描 等 方 法 定 性 、定 量 的 分 析 芍 药 总 苷 类 成 分 来 实 现 对 药材和制剂中白芍的质量控制。 2.1 鉴别方法研究 2.1.1 薄层鉴别
Ikutra A[7]首 次 报 道 了 从 白 芍 中 分 离 出 8 种 三萜类化合物: 11α, 12α- epoxy- 3β, 23- dihydrox- yolean - 28, 13β- olide, 3β- hydroxy - 11α, 12α- e- poxyolean- 28- 13β- olide, 3β- hydroxy- 11α, 12α- epoxyolean - 28 - 13β- olide, 3β- hydroxy - 11 - ox- olean - 12 - en - 28 - oic acid, oleanolic acid, hedera- genin, betulinic acid, 23- hydroxybetulinic acid, 30- norhederagenin。Kamiya K 等[8]报道了从白芍中分 得 的 一 个 新 的 三 萜 类 化 合 物 : 11α,12α- epoxy- 3β,23 - dihydroxy - 30 - norolean - 20 (29) - en - 28, 13β- olide。 1.3 黄酮类化合物
Key wor ds: Radix Paeoniae Alba; chemical constituents; quality control method
赤芍与白芍的化学成分含量比较研究
赤芍与白芍的化学成分含量比较研究一、本文概述赤芍与白芍,作为中医药学中的两种重要药材,具有广泛的临床应用价值和深厚的理论研究背景。
二者均来源于芍药科植物,但因采摘时间和炮制方法的不同,其性味、功效及临床应用存在显著差异。
赤芍以活血化瘀、凉血止痛为主要功效,而白芍则以养血调经、柔肝止痛为主要作用。
为了更好地理解和应用这两种药材,对其化学成分含量进行比较研究显得尤为重要。
本文旨在通过系统的实验研究和数据分析,比较赤芍与白芍中主要化学成分的含量差异,揭示其药效物质基础,为临床合理用药和药材质量控制提供科学依据。
研究内容包括但不限于总皂苷、芍药苷、苯甲酸类化合物等主要化学成分的定量分析,以及这些成分与药材药效之间的相关性探讨。
通过本文的研究,我们期望能够为赤芍与白芍的临床应用提供更为精确的理论支撑和实践指导,推动中医药学的现代化和国际化发展。
也希望借此机会引发更多学者对中药材化学成分含量比较研究的关注,共同推动中医药学的繁荣与进步。
二、文献综述赤芍与白芍,作为中医药学中的两种重要药材,自古以来就在中医临床实践中发挥着不可或缺的作用。
随着现代科学技术的发展,对赤芍与白芍的化学成分及其药理作用的研究也日趋深入。
本部分将对以往的研究进行系统的梳理和评述,以期为后续的化学成分含量比较研究提供理论基础。
关于赤芍的化学成分,现有的研究主要集中于其酚酸类、黄酮类、皂苷类和多糖类成分。
其中,酚酸类成分如没食子酸、原儿茶酸等具有显著的抗氧化、抗炎作用;黄酮类成分如儿茶素、表儿茶素等则具有抗肿瘤、抗心血管疾病等药理活性;皂苷类成分如赤芍皂苷等则表现出对心血管、神经系统等多方面的保护作用。
赤芍还含有多糖类成分,如赤芍多糖等,具有增强免疫、抗氧化等多种生物活性。
白芍的化学成分则主要集中在皂苷类、黄酮类和香豆素类等方面。
其中,皂苷类成分如白芍总苷具有抗炎、镇痛、抗氧化等多种药理作用;黄酮类成分如木犀草素、芹菜素等则具有抗炎、抗心血管疾病等活性;香豆素类成分如欧前胡素等则具有抗炎、抗肿瘤等作用。
中药白芍化学成分和药理作用的研究
中药白芍化学成分和药理作用的研究摘要:白芍为毛莨科植物芍药的干燥根,是一种中药材。
常在夏季和秋季两个季节进行采挖,洗净以后除去头尾和细根,置沸水中煮后除去外皮,后晒干。
其味苦、酸,性微寒,功效上为养血调经、保肝止痛、平抑肝阳。
白芍中含有的化合物包括萜类、黄酮类、鞣质类、挥发油类、有机酸类和甾体类等,常用于治疗内脏疼痛、四肢挛痛和一些炎症等。
白芍在我国主要分布于东北、华北、陕西以及甘肃等地,并且许多城镇都有栽培。
关键字:白芍;化学成分;药理作用及相关应用1.化学成分1.1萜类化合物白芍中含有较多的萜类化合物,包括单萜及其苷类和三萜及其苷类。
研究发现白芍中含有单萜苷类化合物70余种、20种三萜类化合物。
其中,白芍中的主要活性成分为单萜类化合物,也是科学研究中最为广泛的成分。
芍药苷为最早发现的、是由Shibate等人于1963年首次从芍药根中提取。
随后的科研中又陆续分离出氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、芍药苷磺酸酯等多种单萜苷类化合物。
三萜及其苷类化合物广泛存在于自然界中,具有多种生物活性。
人类首次从白芍中提取到三萜类化合物是在1995年,由Ikuta等人分离得到了8种三萜类的化合物,2年后,即1997年,Kamiya等人又从白芍中分离得到了另外两种三萜类化合物。
到目前为止,已经从白芍中提取分离到了23-羟基白桦脂酸、白桦脂酸、3β,4β,23,29-四面体-羟基-24-去油酸-12-烯-28-甲酸和常春藤皂苷等20余种三萜类化合物。
Wang等人在2019年利用硅胶柱等浓度洗脱等技术方法从白芍中分离得到了4种混源萜类化合物。
1.2黄酮类黄酮类化合物广泛存在于自然界中许多的药材之中,具有较多的药理作用和药理活性。
Kamiya等人在1997年从白芍中分离得到了山奈酚-3-7-di-O-β-D-葡萄糖苷和山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷两种黄酮类物质。
随着研究的不断深入,人们在白芍中发现了更多的黄酮类化合物,主要有紫云英苷、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷、儿茶酸、山奈酚、花青素等20多种的黄酮类化合物。
白芍提取物实验方案设计
白芍提取物实验方案设计白芍的有效成分为芍药苷、白芍苷、氧化芍药苷和苯甲酰芍药苷等单萜类化合物, 简称白芍总苷。
根据文献报道, 在实际生产中常用一定浓度的乙醇或水提取, 通过对芍药苷的溶出率进行比较, 发现以70%乙醇提取白芍测得芍药苷含量最高。
采用大孔吸附树脂对白芍提取物进行分离、纯化,其中对白芍提取物中苷类成分分离纯化效果良好, 可除去淀粉等杂质。
本研究通过正交试验设计和单因素考察相结合的方法, 以主要有效成分的含量作为评价指标,探讨了白芍总苷提取和纯化的工艺。
工艺流程:一、药材的选择白芍为2005年版药典收载的药材,为了选择含量稳定、收率高的适宜药材,分别对同仁、吉深、修正、吉林大药房四家药店的药材进行了比较和选择,芍药苷含量测定方法参照05年版药典。
二、提取工艺优选1、提取溶剂比较70%乙醇回流提取和水煎煮的比较。
2、醇提工艺优选主要考察提取时加醇量, 提取时间及提取次数作为考察因素, 每个因素设计三个水平, 试验方案见表1。
表1 L9 (34 )正交试验设计因素水平表水平加醇量A(倍) 提取时间B(h) 提取次数C(次)1 2 3 468123123实验结果以出膏率和芍药总苷含量作为评价指标, 并对试验结果进行方差分析,确定最佳提取工艺条件。
3、大孔树脂纯化工艺的选择(1)吸附容量的确定量取待上液, 分次通过预先处理好的大孔树脂柱。
确定柱床体积, 分段收集流出液, 用薄层层析法对流出液进行鉴别,确定最大吸附量。
(2)乙醇洗脱溶剂的选择分别选择10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%乙醇洗脱大孔树脂柱,用薄层法对流出液进行鉴别。
(3)氨水洗脱体积和乙醇洗脱体积的确定分段收集流出液, 对流出液进行薄层鉴别,确定洗脱体积。
(4)流速的确定选择适宜的流速,确定每分钟流量。
三、白芍提取工艺的确证按照拟定的制备工艺制备三批样品, 对样品中芍药苷和总苷进行含量测定, 根据白芍材料及成品中芍药苷含量和成品得率, 计算提取物样品芍药苷转移率。
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每5 0 0 mL收集为一个馏分 , 减压 回收溶 剂后用 适 当的溶 剂洗下置于西林瓶 中, 若有结 晶析 出 , 将其抽滤 出来 。点 于硅
胶 G板 , 采用 3 6 5 n m或 2 5 4 n m下看荧 光 、 碘缸熏 , 或喷 1 0 %硫
度洗脱 , 初始 混合 洗脱液密度为 0 . 6 8 , 后逐 步加极性 , 最 后加
甲醇梯度洗脱 , 得 化合 物 I 、 Ⅱ。
每5 0 0 mL收集为一个馏分 , 减压 回收溶 剂后用适 当 的溶 剂洗下置于西林瓶 中, 若有结 晶析出 , 将其抽滤 出来 。点 于硅
胶 G板 , 采用 3 6 5 n m或 2 5 4 n m下看荧光 、 碘缸熏 , 或喷 1 0 %硫
1 实 验 方 法
采用 于法装 柱 , 将玻璃柱垂直 固定 于支架上 , 下端加少量 德国 B r u k e r A v a n c e A V - 5 0 0 / 3 0 0核磁 共
棉花 , 再将柱层析 硅胶均 匀而 缓慢 的加 入柱 内( 柱 上端 放一
1 . 1 仪器 与材 料
振仪 ; R E - 8 5 2旋 转蒸 发 仪 ( 南 京 金 正 教学 仪 器 有 限 公 司 ) ;
R E - 2 0 1 B恒温水 浴锅 ( 南京金正 教学仪 器有 限公 司) ; S H B . Ⅲ
漏斗 , 使 硅胶经漏 斗成 一细流 , 慢 慢加入 柱 内 ) , 共 加入 5 0 0 g 硅胶 , 敲打色谱柱使装 填均匀。将样品经漏斗慢慢加人柱 内 , 敲打使之装填均匀 , 在上层再加 约 3 c m硅 胶及一 层直径 大小
首先用石油醚洗脱 , 待硅胶 柱完 全浸润 后加 乙酸 乙酯梯
晒干使 用的根 , 是一种传统 中药材 , 性苦酸 、 微寒, 具有平肝 止
痛、 养血调 经 、 敛 阴止汗之 功效 。现代药理研究也表 明芍药具 有免疫 调节 、 改善学习记忆行为 、 镇痛 、 镇静 、 解痉 、 保肝 、 扩张 血管 、 抗炎等作 用。 白芍的化学成分 主要 为挥 发油类 、 单萜类 、 三萜类及 黄酮
1 . 2 提取与分离
合适的棉花, 以防止加入洗脱剂时将样品冲起。
首先用石油 醚洗脱 , 待 硅胶 柱完 全浸润后 加 乙酸 乙酯 梯
度洗脱 , 初始 比例 1 0 : 1 , 后逐 步加极性 , 直 至完全 用乙酸 乙酯 洗脱 , 然后
摘要 : 目的
甲酸。结 论
研究白芍的化学成分研究。方 法
采用硅胶柱层析方法分离和纯化化合物, 通过理化性质和渡谱数据鉴定化舍物结构。结果
从 白芍水提醇沉物 的石油醚及 乙酸 乙酯萃取部位分 离得到 8个化合物 , 鉴定 了其 中的 4个化合物 , 分 别为正 十六烷酸 , 3 - 谷 甾醇, 没食子 酸, 苯
酸乙醇加热显色的方法 , 判定 相似产 物的合并及 纯度。 1 . 2 . 2 . 2 乙酸 乙酯萃取部分 : 乙酸 乙酯部位溶液 加柱层析硅
胶拌样 , 过1 2 0目筛 , 共得样 品 5 5 g 。
白芍药 材化学 成分进 行的分离 , 为进 一步 阐明 白芍 的效应物 质奠定基础 。
通过硅胶 柱层析方法对白芍药材化学成分的分 离, 方法简便 可靠 , 为进一步阐明白芍的效应物质奠定基础 。
关 键词 : 白芍 ; 柱层 析 ; 化 学成分
中图分类号 : R 9 3 文献标识码 : A 文章编号 : 1 0 0 6 - 3 7 6 5 ( 2 0 1 7) 一 1 2 — 1 1 5 4 . - 0 0 4 5 - 0 2
步洗脱 , 得化 合物 Ⅲ、 Ⅳ。
1 . 2 . 1 提 取物制备 : 白芍 的化 学成 分提取 : 取 白芍药 材 3 k g , 加8 0 % 乙醇分 5次冷浸提取 , 每次用 量 7~1 0 L左右 , 用旋转
蒸发 仪 浓 缩 醇 浸 部 分 待 用 , 醇 浸 剩 余 部 分 用 水 加 热 提 取
循环水式多用真 空泵 ( 郑州长城 科工 贸有 限公 司) ; 智能数 显 调温电热套 ( 通 州市 申通 电热 器厂 ) ; 柱 层层 析 硅 胶 ( 2 0 0— 3 0 0目, 青岛谱科分离材料有 限公司) ; 薄层层 析硅胶 ( 青 岛海 洋化工有 限公 司 ) ; 其 余 化学 试 剂 ( 石油醚、 乙酸 乙 酯 、 甲醇 等) 均为分析纯 。 白芍药材购 自安徽亳州 。
白芍 ( P a e o n i a l a c t i f l o r a P a l 1 ) 为植 物 芍药经 水煮 去皮 后
棉花 , 再 将柱层析 硅胶均 匀而 缓慢 的加 入柱 内( 柱 上端 放一 漏斗 , 使 硅胶经漏 斗成一 细流 , 慢慢 加入 柱 内 ) , 共 加入 2 0 3 g 硅胶 , 敲打色谱柱使装填均匀 。将样 品经漏斗慢慢加入 柱 内, 敲打使之装填均匀 , 在上层再加 约 3 c m 硅胶及一 层直径 大小 合适 的棉花 , 以防止加入洗脱剂时将样 品冲起 。
类化合 物等 。白芍 的质 量 控制 一 般 以其 主要 成 分芍 药 苷…
为指示成分 , 白芍苷作 为 白芍的有效成分之一 , 也是众多药 物 制剂 的组成 部分 。
目前 白芍的化学成分 研究 为 以 日本学者 为 主, 国内的研 究主要是关 于其药理作用 的研究 。近年来 沈阳药科大学也对 白芍成分进 行研究 l 3 ] 。本实验主 要通过 硅胶柱 层析 方法对
S t r a i t P h a r ma c e u t i c a l J o u r n a l Vo l 2 9 No . 1 2 2 0 1 7
白芍 的化 学 成 分研 究
笪婧雯( 江苏 大 学 附属 医院药 剂 科 镇江 2 1 2 0 0 0 l