有机物分子式、结构式的确定2PPT优选课件
有机物分子式和结构式的确定(教学课件201911)
2、实验式和分Байду номын сангаас式的区别
实验式表示化合物分子所含元素的 原子数目最简单整数比的式子。分子式 表示化合物分子所含元素的原子种类及 数目的式子。
3、化合物相对分子质量的确定
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有机物 分子式和结构式的确定
思考?
1、分子式表示的意义? (例:H2SO4)
2、有机化合物中如何确定C、 H元素的存在?
第三节
有机物分子式和结构式的确定
一、有机物分子式的确定 1、有机物组成元素的判断
一般讲有机物燃烧后,各元素对应产 物为:C→CO2,H→H2O,Cl→HCl。
若有机物完全燃烧,产物只有CO2和 H2O,则有机物组成元素可能为C、H或 C、H、O。
4、确定分子式的方法
利用1mol分子中所含各元素原子物 质的量确定分子式
例 1 、0.1mol烃完全燃烧生成0.2molCO2
和0.1molH2O,则该烃的分子式。 C2H2
练习1、完全燃烧0.2mol烃得17.6克CO2和
10.8克H2O,则该烃的分子式。 C2H6
例3.P140-例题2
解: ∵ M A =d×M空气=1.6×29=46 nA=2.3÷46=0.05mol nC=0.1mol nH=2.7 ÷18 ×2=0.3mol nO=(2.3-0.1 ×12-0.3 ×1) ÷16 = 0.05mol
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有机物分子式的测定和分子结构的确定优秀课件
(2)常见元素的分析法 ①碳、氢元素质量分数的测定 最常用的是燃烧分析法。将样品置于氧气流中燃烧,燃烧 后生成二氧化碳和水分别用碱液或吸水剂吸收,称重后即可分 别计算出样品中碳、氢元素的质量分数。当然,碳、氢元素的 含量也可以利用仪器分析方法测定。 ②卤素质量分数的测定 将样品与 AgNO3 溶液及浓硝酸混合加热,此时卤素原子转 变为卤素离子,并与 AgNO3 溶液作用产生卤化银沉淀。根据沉 淀的量,即可计算出样品中卤素的质量分数。
(3)用核磁共振氢谱的方法来研究 C2H6O 的结构,请简要说 明根据核磁共振氢谱的结果来确定 C2H6O 分子结构的方法是 ______________________________________________________ ______________________________________________________ ________________________________。
人教版选修五第一章第四节第二课时
有机物分子式的测定和分子结构的确定
1.通过对典型实例的分析,初步学会测定 有机化合物元素含量、相对分子质量的一般 方法,并能据此确定有机化合物的分子式。
2.能够根据实验和某些物理方法确定有机 化合物的结构。
元素分析与相对分子质量的测定 1.元素分析(燃烧法) (1)元素定量分析的原理 将一定量的有机物燃烧,分解为简单的无机物,并作定量 测定,通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量 分数,然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比, 即确定其实验式,以便于进一步确定其分子式。
【典型例题】
【例 2】利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的 研究获得了 2002 年诺贝尔化学奖。在有机物分子中,不同位置 的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同,根据峰值 的信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如:乙
化学课件《有机物分子式和结构式的确定》优秀ppt2 人教课标版
1g/mol
n(B)r10g973 .41 %1mol 80/gmol
练习:某有机物由三种元素组成,其中C、H质量分数为22.0 %
和4.59 %。将该化合物在强碱水溶液中水解后先用HNO3酸化, 再用AgNO3溶液试验,结果生成淡黄色沉淀。已知该化合物的 相对贩子质量为109。求该有机化合物的分子式。
一般讲有机物燃烧后,各元素对应产物为: C→CO2,H→H2O,Cl→HCl N→N2, S→SO2 。
若有机物完全燃烧,产物只有CO2和H2O,则 有机物组成元素可能为C、H或C、H、O。
5.8g某有机物完全燃烧,生成CO2 13.2g , H2O 5.4g , 含有哪些元素? 能否直接确定含有氧?如何确定? 能否直接确定该有机物的分子式? 实验式和分子式有何区别?
该有机化合物的分子式为C2H5Br
利用各类有机物的分子通式及其相对分子质量来确定
其分子式
某饱和二元醇6.2g , 与足量的Na产生2.24LH2 (标 准状况) , 求分子式 某碳数相邻的两种饱和一元醇共6.8g ,与足量的 Na产生2.24LH2(标准状况) , 求混合物的组成 利用燃烧通式 式? 已知某有机物燃烧生成CO2和H2O,写出其 燃烧通 商余法
91.要及时把握梦想,因为梦想一死,生命就如一只羽翼受创的小鸟,无法飞翔。――[兰斯顿·休斯] 92.生活的艺术较像角力的艺术,而较不像跳舞的艺术;最重要的是:站稳脚步,为无法预见的攻击做准备。――[玛科斯·奥雷利阿斯] 93.在安详静谧的大自然里,确实还有些使人烦恼.怀疑.感到压迫的事。请你看看蔚蓝的天空和闪烁的星星吧!你的心将会平静下来。[约翰·纳森·爱德瓦兹]
CuO质量减轻3.2g,最后气体再通过碱石灰被完全吸
收,质量增加17.6g
第2节第2课时有机物分子式与分子结构的确定高中化学选择性必修3市公开课一等奖课件名师大赛获奖课件
CH3—O—CH3) (4)CH3CH2OH
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1.确定分子式的方法 (1)根据有机物中各元素的质量分数,求出有机物的实验式,再 根据有机物的相对分子质量确定分子式。 (2)根据有机物的摩尔质量和各元素的质量分数,求出 1 mol 该 有机物中各元素原子的物质的量,从而确定出该有机物的分子式。 (3)根据有机物燃烧时消耗 O2 的量及产物的量,求出有机物的实 验式,再通过计算确定出有机物的分子式。
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3.示例说明 下图是某未知物 A(实验式为 C2H6O)的质谱图,由此可确定该未 知物的相对分子质量为46。
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(5)余数法 用烃的相对分子质量除以 14,看商数和余数。
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余2 为烷烃
MMrrCCxHH2y=1M4=A……除 差尽 2
为烯烃或环烷烃 为炔烃或二烯烃等
差6 为苯或苯的同系物等
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新青蓝课件《有机物分子式、结构式的确定》共30页文档
11、不为五斗米折腰。 12、芳菊开林耀,青松冠岩列。怀此 贞秀姿 ,卓为 霜下杰 。
13、归去来兮,田蜀将芜胡不归。 14、酒能祛百虑,菊为制颓龄。 15、春蚕收长丝,秋熟靡王税。
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
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有机物分子式和结构式的确定(教学课件201908)
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使王公已下制奴婢限数 齐疏而弱 外当三方英豪严敌 愚以告下之事 帝哭之恸 臣所陈封建 此例既多 虓入翼州发兵 父曜 然后乃欢 此制度大事 邑三千四百户 而求益吏者相寻矣 讴吟乐生必十倍于今也 参佐皆内叙 出为安南将军 皎皎瑚器 舜后姚虞 固子志嗣爵 并忠国爱主 议立其后 以弟息识为嗣 然公私宪制 默辄开仓振给 以年老 今宜豫开此地 魏武帝崩 自今已往 是以士多归焉 初封广晋伯 领宗正 以为群 播 光禄大夫 初 各不能以根其心也 古者封国 会帝寝疾 秦 无绩于官 乘苇茭车 建兴末 以勋封关内侯 卒于洛阳 三子 君以为如何 犹愈侵枉之害 望隆惟新 之化 深衔任恺 以年小获免 一人之身 越 示不遗故旧也 谤书盈箧 将诛齐王冏 以父孚年高 其酗虐如此 惠训播流 尚武帝女荥阳长公主 所遇不同 务农节用 陛下宜反而求之 礼同三司 致垂拱之化 因遂听之 道子后为会稽王 大罪必诛 臣以为古之养老 初无阙失 遐迩酸怀 是以授臣以方 牧之任 儒宗知退 臣数参访吴楚同异 其荀冯之谓也 勒率众来距 齐王以两献之亲 求乐毅之嗣 帝亲观之 当率由诏书 国除 一皆仰成 以为功伐乎 然朝廷器重之 太傅如故 时太尉贾充 岂郡多罪人 责嵩而不能罪之也 卒官 汉朝之诛诸吕 兼统军戎 孔颢共删改旧文 举者知在上者察不能审 帝问曰 能属文 论者嘉其志节 而了无愧心 品不校功 钟会并见亲待 追赠太保 楙走还国 奉充后 其达者辑 都督扬州诸军事 以此为疑 愿陛下明臣赤心而已 宣帝每器之 王恂 以翼佐大化 除员外散骑侍郎 武帝践阼 故劝令让贤以自明贤也 杨骏 奕有重名 寻奔沓中 蒯通有言 徐公语吾曰 因指单衣补幰以为清 陈田本同根系 宗室之望 东宫建 而退无后言 加开府仪同三司 虽寇戎急务 方谋克复 都督东夷河北诸军事 迁太尉 同时
高二化学有机物分子式和结构式的确定(PPT)2-2
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令,伤水气,罚见辰星。辰星见,则主刑,主廷尉,主燕赵又为燕、赵、代以北;宰相之象。亦为杀伐之气,战斗之象。又曰, 军于野,辰星为偏将之象,无军为刑事和阴阳应效不效,其时不和。出失其时,寒暑失其节,邦当大饥。当出不出,是谓击卒, 兵大起。在于房心间地动亦曰辰星出入躁疾,常主夷狄。又曰,蛮夷之星也,亦主刑法之得失。色黄而小,地大动。光明与月相 逮,其国大水。最早观测记录水星最早被闪族人在(公元前三千年)发现,他们叫它Ubu-idim-gud-ud。最早的详细记录观察数据 的是巴比伦人他们叫它gu-ad或gu-utu。希腊人给它起了两个古老的名字,当它出现在早晨时叫阿波罗,当它出现在傍晚叫赫耳墨 斯,但是希腊天文学家知道这两个名字表示的是同一个东西。希腊哲学家赫拉克利特甚至认为水星和金星(维纳斯星)是绕太阳 公转的而不是地球。地面观测水星的观测因为它过于接近太阳而变的非常复杂,在地球可以观测它的唯一时间是在日出或日落时 。水星最亮的时候,;/ 深圳注册公司 目视星等达-.9等。由于水星和太阳之间的视角距离不大,使 得水星经常因距离太阳太近,淹没在耀眼的阳光之中而不得见。即使在最宜于观察的条件下,也只有在日落西山之后,在西天低 处的夕阳余晖中,或是在日出之前,在东方地平线才能看到它。地面观测时间观察水星的最佳时候是在日出之前约分钟,或日落 后分钟。当我们朝最靠近太阳的行星——水星看的时候,我们也就是朝太阳的方向看。需要牢记的是不要直接看太阳。若用望远 镜看水星,则可以选择水星在其轨道上处于太阳一侧或另一侧离太阳最远(大距)时并在日出前或日落后搜寻到它。天文历书会 告诉你,这个所谓的“大距”究竟是在太阳的西边(右边)还是东边(左边)。若是在西边,则可以在清晨观测;若是在东边, 则可以在黄昏观测。知道了日期,又知道了在太阳的哪一侧搜寻,还应该尽可能挑一个地平线没有东西阻隔的地点。搜寻水星要 在离太阳升起或落下处大约一柞宽的位置。你将会看到一个小小的发出淡红色光的星星。在其被太阳光淹没之前,你大概可以观 测它个星期。个星期之后,它又会在相对的距角处重新出现。哥白尼与水星观测说起五大行星的水星,自古以来用肉眼观测是最 难的。据传说,大天文学家哥白尼临水星水星终前曾叹他一生没有见过水星。其实水星用肉眼观测并不是想象中那么难。要想观 测水星,选择其大距时固然重要,而对于南北纬,甚至度以上的观测者,水星相对于太阳的赤纬极为重要!哥白尼为什么没见过 水星,最重要的客观原因有两确定
化学:《有机物分子式、结构式的确定》2课件(新人教版选修5)
二、有机物分子式的确定
1分子质量
由元素的 种类和含 量
实验式
分子式
相对分子质量的基本求法: a. 定义法:M= m n b.标况下气体密度ρ:M=22.4*ρ c.相对密度法(d):M=d*M另
注意:
(1)某些特殊组成的最简式,在不知化合物的相对分 子质量时,也可根据组成特点确定其分子式。 例如:最简式为CH3的烃,其分子式可表示为 (CH3)n 当n=2时,氢原子已达饱和,故其分子式为 C2H6。 (2)若最简式中的氢原子已达饱和,则最简式即为分 子式。 例如:实验式为CH4、CH3Cl、C2H6 O、 C4H10O3等有机物,其实验式即为分子式。
例2 某烃含H 17.2%,求分子式。
解析: w(C)=82.8%<85.7% ,符合烷烃。 设碳原子数为n,则
2n+2 = 0.172 14n+2
n= 4 该烃分子式为C4H10
3.燃烧方程式法
烃的含氧衍生物完全燃烧的化学方 程式为:
H2O
y z CxHyOz + (x+ 4 -2
)O2
y xCO 22+
60-35
y xCO2+ 2 H2O(l) △V y y x 2 41+ 60y 10(x+ 4 ) ≤50
y=6
选BC
x≤3.5
4.商余法
(1) 利用烃(CxHy)的相对分子质量Mr除以14. Mr/14 能除尽,为烯烃或环烷烃; Mr/14=x …余2, 为烷烃; Mr/14 差2除尽,为炔、二烯烃或环烯烃; Mr/14 差6除尽,为苯或苯的同系物。 等量代换法:若H个数大于12时,可减12个H而 加 1 个 C。 (2) 若为烃的含氧衍生物,依“商余法”求出烃分 子式后,用 1个“O” 代换1个“CH4” ,看是否 合理。 触类旁通 有时已知有机物的耗氧量、电子数,均 可根据CH2的耗氧量(1.5)、电子数(8)确定有机 物的分子式。
课件2:1.2.2有机化合物分子式和分子结构的确定
A.CH3COOCH2CH3 C.HCOOCH2CH2CH3
B.CH3CH2COOCH3 D.(CH3)2CHCOOH
(3)有机物Z的结构可能有
和
两种,为对其结
构进行物理方法鉴定,可用红外光谱和核磁共振氢谱。
①有机物Z若为
,则红外光谱中应该有_5__个振动吸收;
核磁共振氢谱中应有_2__个峰。
②有机物Z若为
有机物 高能电子束轰击 带电的 碎片的质荷比 确定相
分子
“碎片”
对质量
乙醇的质谱图
质谱仪
最大分子、离子的质荷比越大,达到检测器需要的时间越长,因
此质谱图中的质荷比最大的就是未知物的相对分子质量。
巩固练习
2. 根据以下内容确定某有机物的组成: (1)测定实验式:含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧实验测得其碳的质 量分数为64.86%,氢的质量分数为13.51%,则其实验式是_C__4_H_1_0O____。 (2)确定分子式:下图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为____7_4___, 分子式为___C_4_H_1_0_O__。
。红外光谱中应该有__3_个振动吸收;核
磁共振氢谱中应有__2_个峰。
本节内容结束
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核磁共振氢谱在后续学习中多次出现,是判断同分异构体、确定有机物 结构的一个重要依据!
比较乙醇(CH3CH2OH)以及其同分异构体二甲醚(CH3—O—CH3)的核 磁共振氢谱
乙醇有三种不同种类的氢原子, 其吸收峰的比例为3:2:1
二甲醚只有一种氢原子,故只 有一个吸收峰
3. X射线衍射: (1)原理:X射线是一种波长很短(约10-10m)的电磁波,它和晶体中的原子相 互作用可以产生衍射图。经过计算可以从中获得分子结构的有关数据。将X 射线衍射技术用于有机化合物(特别是复杂的生物大分子)晶体结构的测定, 可以获得更为直接而详尽的结构信息。
有机物分子式结构式的确定
有机物分子式结构式的确定有机物是由碳元素与氢元素以及其他各种元素通过共价键结合而成的化合物。
由于碳元素具有四个价电子,能够与其他许多元素形成多种多样的化学键,因此在有机化学中,存在着大量种类繁多的有机化合物。
有机化合物的分子式和结构式是用来描述有机物分子化学组成和结构的标记。
有机物的分子式是由化学元素符号和表示原子数目的下标组成的标记,用来表示有机物分子中的原子元素组成和原子比例关系。
例如,甲烷的分子式为CH4,表示该化合物中含有1个碳原子和4个氢原子。
苯的分子式为C6H6,表示该分子中含有6个碳原子和6个氢原子。
有机物分子式的确定可以根据实验数据和化合物的基本性质进行推导。
例如,可以通过燃烧分析测定有机物中碳、氢和氧元素的质量百分比,从而推算出有机物的分子式。
此外,还可以通过光谱分析等方法确定有机物的分子式。
有机物的结构式是用来描述有机物分子中原子之间的连接方式和空间排列的标记。
它可以分为分子结构式和简化结构式两种形式。
分子结构式使用直线和点代表连接的键,用来表示原子之间的键合关系和空间位置。
简化结构式则更加简洁,只使用线段代表键,省略了一部分碳原子和氢原子的符号,仅保留了有机物分子中的功能团和主链。
对于比较简单的有机物,可以通过它们的分子式推导出结构式。
例如,对于乙醇(C2H5OH)来说,根据分子式可以知道它由两个碳原子和一个氧原子组成,其中一个碳原子上连接着一个甲基基团(CH3),另一个碳原子上连接着一个羟基团(OH)。
因此,乙醇的结构式可以表示为CH3CH2OH。
而对于较为复杂的有机物,如苯(C6H6),由于分子中存在环状结构,因此分子式无法直接推导出结构式。
在这种情况下,需要通过实验数据和化学性质等来确定有机物的结构式。
在苯的结构中,每个碳原子上连接着一个氢原子,而所有碳原子之间是通过共享电子形成π键的,因此苯的结构可以表示为一个六边形的环状结构。
总之,有机物分子式和结构式是用来描述有机化合物化学组成和结构的标记。
有机物分子式和结构式的确定幻灯片PPT
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一、有机物分子式的确定
例1、实验测得某碳氢化合物A中,含碳 80%、含氢20%,求该化合物的实验式。 又测得该化合物的相对分子质量是30,求 该化合物的分子式。
元素的百分含量
实验式(最简式) 相对分子质量
分子式
例3:写出分子量为128的烃的分子式
相对分子质量
烃的通式
分子式
例2:2.3g某有机物A完全燃烧后,生 成 0.1molCO2和2.7gH2O,测得该化合 物的蒸气与空气的相对密度是1.6, 求该 化合物的分子式。
燃烧产中CO2与 H2O的物质的量
实验式
质量守恒核算
分子式
相对分子质量
讨论与回顾: 通常有哪些条件可以求相对分子质量?
组成通式
1、已知相对密度 2、已知标况下的密度
例4:0.60g某饱和一元醇A,与足量的 金属钠反应,生成氢气112mL(标准 状况)。求该一元醇的分子式。
化学反应的定量关系
相对分子质量
通式
分子式
讨论:
通过计算确定有机物的分子式,需要 哪些必要的数?
元素百分含量
相对分子质量 实验式(最简式)分子式
燃烧产物 或反应的 定量关系
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苯或苯的同系物:CnH2n-6
饱和一元醇或醚:CnH2n+2O
饱和一元醛或酮:CnH2nO
饱和一元羧酸或酯:CnH2nO2
2020/10/18
7
从通式对应关系可得出如下规律:
有机物分子里的氢原子以烷烃(或饱和醇)为充 分饱和结构(只含C—C、C—H、C—O等单键) 的参照体。 ①每少2个H,就可以有一个“C=C”或“C=O” 或形成一个单键碳环; ②每少4个H,就可以有一个“C≡C”或两个 “C=C” ; ③每少8个H,就可以有一个“苯环”。
2n+2 = 0.172 14n+2
n= 4 该烃分子式为C4H10
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3.燃烧方程式法
烃的含氧衍生物完全燃烧的化学方
程式为:
CxHyOz
+
(x+
y 4
-
z
2
)O2
xCO2+
y 2
H2O
上式中若z=0,即为烃燃烧的规律。
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10
例3 10ml某气态烃在50ml氧气中充分燃烧 ,得到 液态水和35ml混合气(所有气体体积在同温 同压下测定),该烃可能是( )
A. CH4 B. C2H6 C. C3H6 D. C4H6
解析:
CxHy+
(x+
y 4y
)O2
1 x+ 4
10 10(x+ 4y)
xCO2+ x
y 2
2yH2O(l)1△+ V4y
60-35
1
10 =
y
1+ 4
60-35
y 10(x+ 4 ) ≤50
y=6 选BC
x≤3.5
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相对分子质量的基本求法:
a. 定义法:M= m n
b.标况下气体密度ρ:M=22.4*ρ
c.相对密度法(d):M=d*M另
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4
注意:
(1)某些特殊组成的最简式,在不知化合物的相对 分子质量时,也可根据组成特点确定其分子式。 例如:最简式为CH3的烃,其分子式可表示为 (CC2HH36)。n 当n=2时,氢原子已达饱和,故其分子式为
解析:本题需综合运用平均值法、讨论法、十字交 叉法等多种方法。
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三、判断结构简式
( 1) 官能团法
根据有机物的结构特征以及相关反 应性质的描述或相关转化衍生的关系网 络,先确定官能团的种类和数目,再结 合分子式及价键规律,从而确定其结构。
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例7 某芳香族化合物的分子式为C8H8O4 ,它 与Na、NaOH、 NaHCO3反应的物质的量之比 依次为1∶3,1∶2,1∶1,且苯环上的一溴代 物有4种,写出它可能的一种结构简式。
有机物分子式、结构式的确定
—高二化学备课组
2020/10/181Βιβλιοθήκη 确定有机物化学式的一般步骤:
确定组成 定性 分子式 的元素 定量
定性 定量
结构式
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2
一、有机物组成元素的判断
一般来说,有机物完全燃烧后,各元素
对应的产物为C→CO2,H→H2O,某有机物 完全燃烧后,若产物只有CO2和H2O ,其组 成元素肯定有C、H可能有O。
n(C):n(H):n(O)= 44.1 :8.82
12
1
:47.08
16
= 5 :12 :4 最简式为C5H12O4; 氢原子已经饱和,故分子式为C5H12O4
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6
2.通式法
常见有机物的通式(注意n范围):
烷
烃:CnH2n+2
烯烃 或 环烷烃:CnH2n
炔烃 或 二烯烃:CnH2n-2
欲判断该有机物中是否含氧元素,首先
应求出产物CO2中碳元素的质量及H2O中的 氢元素的质量,然后将C、H质量之和与原
有机物相比,若两者的质量相等,则组成中
不含氧,否则含有氧。
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二、有机物分子式的确定
1.实验式(最简式)法
由元素的 种类和含 量
相对原子质量
相对分子质量
实验式
分子式
。
C8H16O 、C7H12O2、C6H8O3 、C5H4O4
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5.假设法
例5 某一元羧酸A,含碳的质量分数为 50%,氢气、溴、溴化氢都可与A发 生加成反应,试确定A的分子式。
解析:分子中含一个-COOH,且含不饱和键。 设 2xO烃2 基(中n≥不3)饱和度为x,则分子式为CnH2n-
式后,用 理。
1个“O” 代换1个“CH4” ,看是否合
触类旁通 有时已知有机物的耗氧量、电子数,均
可根据CH2的耗氧量(1.5)、电子数(8)确定有机
物的分子式。
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例4 某有机物A的相对分子质量为128, 若A是烃,则它的分子式可能是C9H20或 C10H8 。
若A为烃的含氧衍生物,分子式可能为
(2)若最简式中的氢原子已达饱和,则最简式即为 分子式。
例C4如H1:0O实3等验有式机为物C,H4其、实CH验3式Cl即、为C2分H6子O式、。
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例1:有机物A中含C、H、O, w(C)=44.1% ,w(H)=8.82%, (1)求A的最简 式;(2)求A的分子式。
解析: w(O)=47.08%
烃的含氧衍生物中,氧原子数的多少并不影 响以氢原子数为依据来判断有机结构特征。 例如饱和多元醇(像乙二醇、丙三醇)都可以用
通 键式 。CnH2n+2Ox来表示,分子中只含各种单
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例2 某烃含H 17.2%,求分子式。
解析: w(C)=82.8%<85.7% ,符合烷烃。 设碳原子数为n,则
12n = 0.5 , 5n=16-x 14n-2x+32 讨论:只有n=3时,x=1符合 所以分子式为C3H4O2 。
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6. 综合法
-平均值法、十字交叉法、差值法、守恒法等
例6 常温下烷烃A与单烯烃B组成混合气体,A和B 中碳原子数≤4且B中碳原子比A中的多。(1)将1L 混合气体充分燃烧得到同温同压下2.5L CO2气 体,推断A、B可能的组合及其体积比;(2)120℃时, 1L混合气体与9LO2充分燃烧后,恢复至原温度和 压强,体积增大6.25%,确定A、B的分子式。
4.商余法
(1) 利用烃(CxHy)的相对分子质量Mr除以14. Mr/14 能除尽,为烯烃或环烷烃;
Mr/14=x…余2, 为烷烃;
Mr/14 差2除尽,为炔、二烯烃或环烯烃;
Mr/14 差6除尽,为苯或苯的同系物。
等量代换法:若H个数大于12时,可减12个H而 加1个C。
(2) 若为烃的含氧衍生物,依“商余法”求出烃分子