中科院基础有机化学教学大纲
有机化学教学大纲
有机化学教学大纲一、引言有机化学是现代化学的一门基础学科,旨在研究有机物的结构、性质和合成方法。
本教学大纲旨在培养学生对有机化学基本概念的理解和应用,提高学生的实验操作能力和解决问题的能力。
二、课程目标1. 理解有机物的结构和成键理论。
2. 掌握有机化学反应的机理和应用。
3. 熟悉有机化学的实验操作技巧。
4. 培养学生的问题解决能力和科学研究能力。
三、教学内容1. 有机化学基本概念1.1 有机物的定义和分类1.2 有机物的结构和成键理论1.3 分子式和结构式的表示方法2. 有机化学的反应类型和机理2.1 加成反应2.2 消除反应2.3 取代反应2.4 重排反应3. 有机化学实验操作3.1 基本实验器材和操作技巧3.2 有机合成实验的设计和操作3.3 有机物的分离与提纯技术3.4 有机物的鉴定和表征技术4. 有机化学的应用4.1 有机合成方法的研究和应用4.2 生物有机化学的研究和应用4.3 有机物在材料科学、医药等领域的应用四、教学方法1. 理论授课结合实践操作,提供案例分析和实验演示。
2. 引导学生进行讨论和思考,激发学生的学习兴趣。
3. 组织学生进行实验操作,培养学生的实验技能和问题解决能力。
4. 定期进行练习和测试,及时反馈学生的学习情况。
五、教学评价1. 学生的学习表现和实验操作成绩。
2. 学生参与课堂讨论和提问的积极程度。
3. 学生对有机化学理论和应用的掌握情况。
4. 学生解决问题和创新能力的发展情况。
六、教学资源1. 有机化学教材及参考书籍。
2. 有机化学实验室设备和实验材料。
3. 电子教学平台和多媒体教学设备。
七、教学进度安排1. 第一学期:有机化学基础知识的讲解和实验操作基本技能的培养。
2. 第二学期:有机化学反应类型和机理的深入讲解,实验操作的进一步提高。
3. 第三学期:有机化学的应用领域及研究进展的介绍,学生实验课题的设计和完成。
八、教学团队本课程由有机化学专业教师承担,具备丰富的教学经验和科研背景。
2024版《有机化学》课程教学大纲
含氮杂环化合物的化学性质
取代反应、加成反应、氧化还原反 应等
含氮杂环化合物的物理性质
沸点、熔点、溶解度等
08
糖类化合物
单糖
定义与结构
单糖是不能再水解的糖类,如葡 萄糖、果糖等;它们具有醛基或
酮基,以及多个羟基。
物理性质
单糖通常为无色晶体,易溶于水, 有甜味。
化学性质
单糖可以发生氧化、还原、酯化、 醚化等反应;它们还可以与蛋白质、 脂质等生物分子发生相互作用。
过氧化物等。
输入 物标理性题质
醚类化合物通常具有较低的沸点和较好的溶解性。它 们在水中的溶解度较小,但易溶于有机溶剂。
定义与分类
化学性质
醚类化合物在有机合成、溶剂、麻醉剂等方面有广泛 的应用。例如,乙醚是一种常用的有机溶剂和麻醉剂,
也是制备其他有机化合物的重要原料。
用途
醚类化合物的化学性质相对稳定,但易发生开环聚合、 氧化等反应。其中,开环聚合反应是醚类化合物在特 定条件下发生的重要反应之一。
硫醇、硫酚、硫醚
01
硫醇
硫醇是一类含有硫氢基(-SH)的有机化合物,具有类似于醇的性质,
但更易被氧化。硫醇在有机合成和药物制备中有一定的应用。
02
硫酚
硫酚是含有硫氢基的芳香族化合物,其性质与酚类化合物相似,但具有
更强的还原性和亲核性。硫酚在染料、医药和农药等领域有广泛的应用。
03
硫醚
硫醚是含有硫醚键(-S-)的有机化合物,性质与醚类化合物相似,
但具有更高的化学稳定性和热稳定性。硫醚在有机合成、高分子材料和
功能性材料等方面有重要的应用。
05
醛、酮、醌类化合物
醛类化合物
有机化学教学大纲
有机化学教学大纲一、课程背景和目标1.1 课程背景有机化学是化学专业的重要课程之一,它研究碳元素化合物的结构、性质和反应。
有机化学的基本理论和方法在现代化学、生物化学、药学等领域都具有重要应用。
通过学习有机化学,可以深入了解有机化合物的基本结构和反应机理,为进一步研究和应用奠定基础。
1.2 课程目标(1)了解有机化学的基本概念和原理,掌握碳元素化合物的命名规则和结构、性质、反应的基本知识。
(2)培养学生运用有机化学的基本理论和方法解决化学问题的能力。
(3)提高学生的实验技能和科学研究能力,培养学生的创新意识和实践能力。
二、教学内容和安排2.1 课程内容(1)有机化学基本概念:有机化学的定义与发展、有机化学的特点。
(2)有机化合物的结构与性质:有机化合物的构成、键的性质、分子结构与化学性质的关系。
(3)有机化学的反应原理和分类:酸碱理论、电子位移效应、取代反应、加成反应、消除反应等。
(4)有机化学的重要反应:醇的酸碱性质和醇的重要反应、醛与酮的重要反应、芳香族化合物的特性及其重要反应等。
(5)杂环有机化合物:杂环的结构、命名和合成。
2.2 教学安排本课程共分为16个学时,每周2个学时,每学时45分钟。
具体教学安排如下:第1-2周:重要概念和基本原理的讲解。
第3-4周:有机化合物的结构与性质。
第5-6周:有机化学的反应原理和分类。
第7-8周:醇的性质和重要反应。
第9-10周:醛与酮的性质和重要反应。
第11-12周:芳香族化合物的特性及其重要反应。
第13-14周:杂环有机化合物的结构、命名和合成。
第15-16周:复习和期末考试。
三、教学方法和评价方式3.1 教学方法本课程采用理论与实践相结合的教学方法。
除了理论课的讲授外,还将组织学生参与实验、课堂讨论、案例分析和小组合作学习等形式,激发学生学习的兴趣和主动性。
3.2 评价方式(1)平时成绩占总评成绩的30%,包括课堂表现、作业和实验报告等。
(2)期末考试占总评成绩的70%,考核学生对课程内容的掌握程度和理解能力。
《有机化学》教学大纲
《有机化学》课程教学大纲英文名称:Organic Chemistry课程编号:04210021适用专业:应用化工技术总学时数:68~76学时学分:4学分一、课程性质、目的和任务《有机化学》是制药工程、精细化工、环境治理和化学工程专业的一门必修的基础理论的主干课程,是一门学习和研究有机物的组成、命名、结构、性质、反应、合成、变化、分离、提纯以及鉴别等理论的学科。
通过本课程的学习,使学生们对本大纲范围内的有机化学内容有比较系统和比较全面的了解,为培养和造就制药工程、精细化工、环境治理和化学工程高等专业方面应用型和开发型的技术人才,奠定有机化学学科知识的理论基础。
二、课程教学内容及要求第一章有机化合物的结构和性质1、教学内容(1)有机化合物和有机化学(2)有机化合物的特点(3)有机化合物中的共价键性质、断裂:均裂与异裂(4)有机化学中的酸碱概念(5)有机化合物的分类(6)有机化学的发展及学习有机化学的重要性2、重点、难点重点:同分异构、共价键和各类官能团难点:有机化学中的酸碱概念3、教学基本要求(1)掌握有机化学的含义、有机化合物的特点和分类、有机化合物中共价键的性质及其断裂—均裂与异裂;(2)理解有机化学的发展及学习有机化学的重要性;(3)理解有机化学中的酸碱概念第二章烷烃1、教学内容(1)烷烃的通式、同系列、构造异构、命名和结构(2)烷烃的构象(3)烷烃的物理性质(4)烷烃的化学性质(5)甲烷氯代反应历程及过程中的能量变化(6)一般烷烃的卤代反应历程(7)烷烃的天然耒源2、重点、难点重点:(1)烷烃的构造异构、命名和结构(2)烷烃的构象(3)烷烃的化学性质(4)烷烃的卤代反应历程难点:烷烃卤代反应历程及过程中的能量变化3、教学基本要求(1)掌握烷烃的通式、同系列、构造异构、命名、结构、典型构象图、物理性质和化学性质(2)了解烷烃的卤代反应历程及过程中的能量变化和天然耒源第三章烯烃1、教学内容:(1)烯烃的构造异构、命名、结构、E-Z标记法—次序规则(2)烯烃的耒源和制法;烯烃的物理性质(3)烯烃的化学性质:催化加氢、亲电加成反应、自由基加成—过氧化物效应、硼氢化反应、氧化反应、臭氧化反应、聚合反应、∝—氢原子的反应(4)重要的烯烃—乙烯、丙烯和丁烯2、重点、难点重点:(1)烯烃的构造异构、命名、结构、E-Z标记法—次序规则(2)烯烃的化学性质难点:烯烃的自由基加成—过氧化物效应、硼氢化反应、臭氧化反应、聚合反应、∝—氢原子的反应3、教学基本要求(1)掌握烯烃的构造异构、命名、结构、E-Z标记法—次序规则和制法(2)掌握烯烃的化学性质:催化加氢、亲电加成反应、自由基加成—过氧化物效应、硼氢化反应、氧化反应、臭氧化反应、聚合反应、∝—氢原子的反应(3)了解烯烃的耒源、物理性质和重要的烯烃—乙烯、丙烯和丁烯第四章炔烃二烯烃1、教学内容:(1)炔烃的异构、命名、结构和物理性质(2)炔烃的化学性质:叁键碳上氢原子的活泼性;炔烃的加成、氧化和聚合反应(3)重要的炔烃—乙炔(4)共轭二烯烃的结构、共轭效应和超共轭效应(5)共轭二烯烃的性质:1,2—加成和1,4—加成;双烯合成;聚合反应(6)天然橡胶和合成橡胶2、重点、难点重点:(1)炔烃的异构、命名、(2)叁键碳上氢原子的活泼性;炔烃的加成、氧化和聚合反应(3)共轭二烯烃的结构、共轭效应和超共轭效应(4)共轭二烯烃的性质:1,2—加成和1,4—加成;双烯合成;聚合反应难点:炔烃的林德拉催化加氢反应、双烯合成反应3、教学基本要求(1)掌握炔烃的异构、命名和结构(2)掌握炔烃的化学性质:叁键碳上氢原子的活泼性;炔烃的加氢、氧化和聚合反应(3)掌握共轭二烯烃的结构、共轭效应和超共轭效应(4)掌握共轭二烯烃的性质:1,2—加成和1,4—加成;双烯合成;聚合反应(5)了解炔烃和共轭二烯烃的物理性质、重要的炔烃—乙炔、重要的二烯烃丁二烯和异戊二烯、以及天然橡胶和合成橡胶第五章脂环族1、教学内容:(1)脂环烃的定义和命名(2)脂环烃的性质:环烷烃的反应、环烯烃和环二烯烃的反应(3)环烷烃的环张力和稳定性(4)环烷烃的结构(5)萜类和甾族化合物2、重点、难点重点:(1)脂环烃的命名、结构和性质:环烯烃和环二烯烃的反应(2)环烷烃的环张力和稳定性难点:螺和双环的命名及其结构式3、教学基本要求(1)掌握环烷烃的命名、结构和性质(2)掌握环烷烃的环张力和稳定性大小(3)掌握螺和双环的命名及其结构式(4)了解一点萜类和甾族化合物第六章单环芳烃1、教学内容:(1)苯的现代结构(2)单环芳烃的构造异构、命名、来源和制法(3)单环芳烃的物理性质(5)单环芳烃的化学性质:亲电取代和加成反应,芳烃的侧链反应(6)苯环上亲电取代反应的定位规律和解释2、重点、难点重点:(1)单环芳烃的化学性质:亲电取代和加成反应,芳烃的侧链反应(2)苯环上亲电取代反应的定位规律和解释难点:苯环上亲电取代反应定位规律的解释3、教学基本要求(1)理解苯的现代结构(2)掌握单环芳烃的构造异构、命名(3)了解单环芳烃的物理性质、来源和制法(4)掌握单环芳烃的化学性质:芳香性、亲电取代和加成反应,芳烃的侧链反应;掌握苯环上亲电取代反应的定位规律和二元取代产物的定位规律(5)了解苯环上亲电取代反应定位规律的解释第七章多环芳烃和非苯芳烃1、教学内容:(1)联苯及其衍生物的命名、制法和亲电取代的定位规律(2)萘和蒽及其衍生物、菲和其它稠环芳烃的命名及其亲电取代反应的定位规律(3)非苯芳烃芳香性的判断2、重点、难点重点:(1)联苯、萘、蒽、菲和其它稠环芳烃及其衍生物的命名、结构与化学性质(2)非苯芳烃的芳香性难点:多环芳烃的命名与化学性质、非苯芳烃芳香性的判断3、教学基本要求(1)理解和掌握多环芳烃及其衍生物的命名、结构与化学的基本性质(2)熟练掌握非苯芳烃芳香性的判断(3)了解多环芳烃的物性、来源和制法第八章立体化学1、教学内容:(1)手性和对映体(2)旋光性和比旋光度(3)含有一个手性碳原子化合物的对映异构(4)构型的表示法、确定和标记(5)含有多个手性碳原子化合物的立体异构(6)外消旋体的拆分(7)手性合成(8)环状化合物的立体异构(9)不含手性碳原子化合物的对映异构(10)含有其它手性原子化合物的对映异构2、重点、难点重点:(1)手性和对映体(2)构型的表示法、确定和标记难点:(1)含有多个手性碳原子化合物的立体异构的构型的表示法、确定和标记(2)外消旋体的拆分(3)不含手性碳原子化合物的对映异构3. 教学基本要求(1)理解手性和对映体、旋光性和比旋光度的含义(2)掌握含有一个手性碳原子化合物的对映异构及其构型的表示法、确定和标记(3)了解含有多个手性碳原子化合物的立体异构(4)了解外消旋体的拆分、手性合成、环状化合物的立体异构、不含手性碳原子化合物的对映异构、含有其它手性原子化合物的对映异构第九章卤代烃1、教学内容:(1)卤代烷的命名、制法、物理性质和化学性质(2)卤代烯烃的分类和命名,双键位置对卤原子活泼性的影响(3)卤代芳烃:氯苯、苯氯甲烷(4)多卤代烃:三氯甲烷、四氯化碳、多氟代烃2、重点、难点重点:(1)卤代烷的化学性质及其反应机理:S N1 、S N2、E1、E2(2)卤代烯烃的双键位置对卤原子活泼性的影响难点:(1)卤代烷的反应机理:S N1 、S N2、E1、E2(2)卤代烯烃的双键位置对卤原子活泼性的影响3. 教学基本要求(1)掌握卤代烷的命名、制法、化学性质(2)掌握卤代烯烃的分类和命名,双键位置对卤原子活泼性的影响(3)理解卤代烷的一些基本的反应机理:S N1 、S N2、E1、E2(4)了解卤代芳烃:氯苯、苯氯甲烷;了解多卤代烃:三氯甲烷、四氯化碳、多氟代烃第十章醇和醚1、教学内容:(1)醇的结构、分类、异构和命名(2)醇的五种制法(3)醇的物理性质、氢键(4)醇的化学性质:与活泼金属的反应;卤烃的生成;与无机酸的反应;脱水反应;氧化和脱氢(5)重要的醇:甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇、苯甲醇(6)硫醇的制法和性质(7)醚的构造、分类和命名(8)醚的二种制法(9)醚的物理性质和化学性质(10)重要的醚:乙醚、环醚、环氧乙烷、1,4-环氧六烷、冠醚、硫醚2、重点、难点重点:(1)醇的五种制法(2)醇的化学性质:与活泼金属的反应;卤烃的生成;与无机酸的反应;脱水反应;氧化和脱氢(3)醚的二种制法和化学性质难点:(1)醇的反应机理:S N1 、S N2、E1、E2(2)醇的五种制法和醚的二种制法3. 教学基本要求(1)掌握醇的结构、分类、异构、命名、五种制法和醇的氢键(2)掌握醇的化学性质:与活泼金属的反应;卤烃的生成;与无机酸的反应;脱水反应;氧化和脱氢(3)掌握醚的二种制法和化学性质(4)了解一些重要的醇和醚(5)理解醇的反应机理:S N1 、S N2、E1、E2第十一章酚和醌1、教学内容:(1)酚的构造、分类和命名(2)酚的三种制法(3)酚的物理性质、氢键(4)酚的化学性质:酚羟基的反应;芳环上的亲电取代反应;与三氯化铁的显色反应(5)重要的酚:苯酚、甲苯酚、对苯二酚、萘酚(6)环氧树脂和离子交换树脂(7)重要的醌:苯醌、萘醌、蒽醌以及它们的化学性质2、重点、难点重点:(1)酚的命名、三种制法、氢键(2)酚的化学性质:酚羟基的反应;芳环上的亲电取代反应;与三氯化铁的显色反应(3)苯醌、萘醌、蒽醌的化学性质难点:(1)酚的三种制法和化学性质(2)苯醌、萘醌、蒽醌的化学性质3. 教学基本要求(1)掌握酚的构造、命名、三种制法及其氢键(2)掌握酚的化学性质:酚羟基的反应;芳环上的亲电取代反应;与三氯化铁的显色反应(3)掌握醌的一些重要反应(4)了解一些重要的酚和醌以及环氧树脂和离子交换树脂第十二章醛和酮1、教学内容:(1)醛、酮的结构和命名(2)醛、酮的六种制法(3)醛、酮的物理性质(4)醛、酮的化学性质:加成反应;∝—氢原子的活泼性;氧化和还原(5)重要的醛和酮:甲醛、乙醛和丙酮2、重点、难点重点:(1)醛和酮的结构和命名(2)醛和酮的化学性质:加成反应;∝—氢原子的活泼性;氧化和还原难点:(1)亲核加成的反应机理(3)醛和酮的六种制法3. 教学基本要求(1)掌握醛和酮的结构和命名(2)掌握醛和酮的化学性质:加成反应;∝—氢原子的活泼性;氧化和还原(3)理解醛和酮亲核加成的反应机理(4)了解醛和酮的六种制法、物理性质、以及一些重要的醛和酮:甲醛、乙醛和丙酮第十三章羧酸及其衍生物1、教学内容:(1)羧酸的构造、分类和命名(2)羧酸的四种制法(3)羧酸的物理性质、氢键(4)羧酸的化学性质:酸性和成盐;卤代酸的酸性和诱导效应;羧酸衍生物生成;还原为醇的反应;脱羧反应(5)重要的一元羧酸:甲酸、乙酸、丙烯酸和二元羧酸:乙二酸、己二酸、苯二甲酸(6)羟基酸分类和命名、制法、物理性质和化学性质以及一些重要的羟基酸(7)羧酸衍生物的结构和命名、物理性质(8)羧酸衍生物的化学性质:酰基碳上的亲核取代(加成—消除)反应;羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应;羧酸衍生物与格利雅试剂的反应(9)各类羧酸衍生物及其重要代表物:酰氯、酸酐、酯、酰胺、酰亚胺、内酰胺(10)碳酸衍生物:碳酰氯、碳酰胺、硫脲、胍2、重点、难点重点:(1)羧酸的化学性质:酸性和成盐;卤代酸的酸性和诱导效应;羧酸衍生物的生成;还原为醇的反应;脱羧反应(2)羟基酸分类和命名、制法和化学性质(3)羧酸衍生物的化学性质:酰基碳上的亲核取代(加成—消除)反应;羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应;羧酸衍生物与格利雅试剂的反应难点:(1)羧酸的四种制法(2)酰基碳上的亲核取代(加成—消除)反应(3)羧酸衍生物与格利雅试剂的反应(4)羟基酸的制法和化学性质3. 教学基本要求(1)掌握羧酸的构造、分类和命名、四种制法、氢键(2)掌握羧酸的化学性质:酸性和成盐;卤代酸的酸性和诱导效应;羧酸衍生物生成;还原为醇的反应;脱羧反应(3)掌握羟基酸分类和命名、制法和化学性质(4)掌握羧酸衍生物的化学性质:;羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应;羧酸衍生物与格利雅试剂的反应(5)理解酰基碳上的亲核取代(加成—消除)反应(6)了解重要的一元羧酸:甲酸、乙酸、丙烯酸和二元羧酸:乙二酸、己二酸、苯二甲酸的结构和基本性质(7)了解羧酸及其衍生的物理性质、制法(8)了解羟基酸以及一些重要的羟基酸的物理和化学性质、(9)了解各类羧酸衍生物及其重要代表物酰氯、酸酐、酯、酰胺、酰亚胺、内酰胺的结构和基本性质(10)了解碳酸衍生物碳酰氯、碳酰胺、硫脲、胍的结构和基本性质第十四章β—二羰基化合物1、教学内容:(1)β—二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的稳定性(2)β—二羰基化合物碳负离子的反应(3)丙二酸酯在有机合成上的应用(4)克莱森(酯)缩合反应—乙酰乙酸乙酯的合成(5)乙酰乙酸乙酯的在有机合成上的应用2、重点、难点重点(1)丙二酸酯在有机合成上的应用(2)乙酰乙酸乙酯的在有机合成上的应用难点:(1)β—二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的稳定性(2)β—二羰基化合物碳负离子的反应3. 教学基本要求(1)熟练掌握丙二酸酯在有机合成上的应用(2)熟练掌握乙酰乙酸乙酯的在有机合成上的应用(3)理解β—二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的稳定性(4)理解β—二羰基化合物碳负离子的反应(5)掌握克莱森(酯)缩合反应—乙酰乙酸乙酯的合成第十五章硝基化合物和胺1、教学内容:(1)硝基化合物的分类、结构、命名、制法和物理性质(2)硝基化合物的化学性质:与碱作用;还原;苯环上的取代反应;硝基对邻、对位上取代基的影响(3)胺的分类、命名、结构和物理性质(4)胺的六种制法(5)胺的化学性质:碱性、烷基化、酰基化、磺酰化、与亚硝酸的反应、氧化、芳环上的取代反应、伯胺的异腈化反应(6)季铵盐和季铵碱(7)腈的制法和性质(8)丙烯腈(9)异腈的制法和性质(10)异氰酸酯2、重点、难点重点(1)硝基化合物的化学性质:与碱作用;还原;苯环上的取代反应;硝基对邻、对位上取代基的影响(2)胺的化学性质:碱性、烷基化、酰基化、磺酰化、与亚硝酸的反应、氧化、芳环上的取代反应、伯胺的异腈化反应(3)季铵盐和季铵碱难点:(1)胺的六种制法(2)异腈的制法和性质3. 教学基本要求(1)掌握硝基化合物的结构、制法及其剧毒的性质(2)掌握硝基化合物的化学性质:与碱作用;还原;苯环上的取代反应;硝基对邻、对位上取代基的影响(1)掌握胺的分类、命名、结构及其剧毒的性质(4)掌握胺的化学性质:碱性、烷基化、酰基化、磺酰化、与亚硝酸的反应、氧化、芳环上的取代反应、伯胺的异腈化反应(5)掌握季铵盐和季铵碱的制法和作用(6)了解胺的六种制法(7)了解腈和异腈的制法和性质(8)了解丙烯腈和异氰酸酯的制法和作用第十六章重氮化合物和偶氮化合物1、教学内容:(1)重氮化反应(2)重氮盐的性质及其在合成上的应用:放出氮的反应;保留氮的反应(3)偶氮化合物和偶氮染料(4)重氮甲烷和碳烯(5)叠氮化合物和氮烯2、重点、难点重点:(1)重氮化反应(2)重氮盐的性质及其在合成上的应用:放出氮的反应;保留氮的反应(3)偶氮化合物和偶氮染料难点:重氮甲烷和碳烯、叠氮化合物和氮烯3. 教学基本要求(1)掌握重氮化反应(2)掌握重氮盐的性质及其在合成上的应用:放出氮的反应;保留氮的反应(3)掌握偶氮化合物和偶氮染料(4)了解重氮甲烷和碳烯、叠氮化合物和氮烯第十七章杂环化合物1、教学内容:(1)杂环化合物的分类、命名、结构与芳香性(2)以下五元杂环化合物的物性和化学性质:呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、靛蓝、噻唑、吡唑及其衍生物(3)六元杂环化合物的物性和化学性质,它们的代表是吡啶、喹啉和异喹啉(4)嘧啶、嘌呤及其衍生物2、重点、难点重点:(1)杂环化合物的分类和命名、结构与芳香性(2)杂环化合物的化学性质:酸碱性;亲电取代反应和亲核取代反应难点;对杂环化合物芳香性的理解及它们的制法3. 教学基本要求(1)掌握杂环化合物的分类、命名、结构与芳香性(2)掌握杂环化合物的化学性质:酸碱性;亲电取代反应和亲核取代反应(3)理解杂环化合物的芳香性(4)了解呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、靛蓝、噻唑、吡唑、吡啶、喹啉、异喹啉、嘧啶和嘌呤等及它们衍生物的基本特性第十八章碳水化合物第十九章氨基酸、蛋白质、核酸第二十章元素有机化合物以上三章,可略讲1—3课时三、建议学时分配数学时分配章次教学内容理论教学实验上机讨论合计习题第一章有机化合物的结构和性质 2 2第二章烷烃 4 4第三章烯烃 4 4第四章炔烃二烯烃 4 4第五章脂环族 3 3第六章单环芳烃 5 5第七章多环芳烃和非苯芳烃 2 2第八章立体化学 4 4第九章卤代烃 4 4第十章醇和醚 4 4期中考试期中复习和考试 3 3第十一章酚和醌 4 4第十二章醛和酮 4 4第十三章羧酸及其衍生物 6 6第十四章β—二羰基化合物 2 2第十五章硝基化合物和胺 6 6第十六章重氮化合物和偶氮化合物 2 2第十七章杂环化合物 4 4第十八章碳水化合物 1(机动) 1 第十九章氨基酸、蛋白质、核酸 1(机动) 1 第二十章元素有机化合物 1(机动) 1 期末复习和考试 6 6合计67 9 76四、教材、教学参考书建议使用教材:《有机化学》(第二版)、徐寿昌、高教出版社、1991.6建议参考书:1. 《有机化学》(第二版)、胡宏纹、高教出版社、1989.32. 《有机化学》(第二版)、恽魁宏、高教出版社、1989.63.《有机化学》C.B.洪特、A.K.霍立迪中央电大出版社、1984.5五、考核方式与成绩评定考核方式:笔试(闭卷)各教学环节占总分的比例:作业及平时测验占20%;期中考试占20%;期末考试占60%六、说明要求任课教师必须认真备课,努力上好课;要严格地要求自己和学生;平均每章布置作业4道以上,认真及时地批改好作业,按时地做好答疑工作,力争及格率达到85%以上。
有机化学课程教学大纲
《有机化学》课程教学大纲所属教学计划:0501100000120031课程代码:0500000046课程名称:有机化学实验课程学分:2课程学时:54面向专业:科学教育一、课程性质有机化学是科学教育专业本科生的一门专业必修课。
二、预修课程学生在修读普通化学后修读本课程。
三、教学目的通过本课程的教学,帮助学生掌握有机化学的基本知识和基本理论,并能初步运用有机化学的基本理论分析和解决问题。
四、基本内容有机化学基本知识和理论,包括脂肪烃、芳香烃、卤代烃、醇、醛、酮及其衍生物,取代羧酸,含氮、硫、磷、萜类和甾族化合物等各类基本有机化合物,旋光异构现象和有机化合物的光谱分析简介,分子轨道理论简介。
五、基本要求学生应按本大纲具体要求,理解和掌握基本内容所规定的的基本概念和基本理论,掌握各类官能团性质和特点及有机化学反应机理,并能理论联系实际,综合运用所学的有机化学知识分析和解决简单的生物技术问题。
六、教学用书汪小兰编《有机化学》(第四版),高等教育出版社,2004年7月。
七、教学内容、要求和课时安排第一章绪论(2学时)1、教学要求掌握:有机化合物的分类,共价键,反应类型。
了解:有机化学的发展,有机化合物的特点。
2、教学内容一、有机化合物和有机化学二、有机化合物的特性和化学键三、有机反应的基本类型四、有机化合物的分类第二章饱和脂肪烃(4学时)1、教学要求掌握:烷烃的命名、构象、卤代反应及链反应机理。
了解:烷烃的同系列和同分异构,物理性质,化学性质等。
2、教学内容一、烷烃的命名二、烷烃的同系列和同分异构三、乙烷和丁烷的构象四、烷烃的物理性质五、烷烃的化学性质第三章不饱和脂肪烃(6学时)1、教学要求掌握:烯烃的同分异构及命名,不饱和烃的物理、化学性质及反应,马氏规则,检验方法,亲电加成及加成机理。
了解:萜类化合物及异戊二烯规律。
2、教学内容一、烯烃的结构二、烯烃的同分异构及命名三、烯烃的物理性质四、烯烃的化学反应五、共轭二烯烃的结构六、共轭二烯烃的加成反应七、炔烃的结构及命名八、炔烃的物理性质九、炔烃的化学反应第四章环烃(6学时)1、教学要求掌握:环己烷的构象,芳烃性质及命名,单环芳烃的化学反应,定位效应,亲电取代反应机理,Hückel 规则。
有机化学课程教学大纲
有机化学课程教学大纲1. 课程简介有机化学是化学专业中的一门重要课程,它涵盖了有机化学的基本理论和实践技能。
本课程旨在帮助学生建立对有机化学基本概念和原理的理解,并培养其解决有机化学问题的能力。
2. 学习目标本课程的学习目标包括:- 掌握有机化学的基本概念和原理;- 理解有机化学反应机理,并能够预测有机化学反应的产物;- 学会常见的有机化学实验技术,并能够进行简单的有机合成实验;- 培养解决有机化学问题的逻辑思维和实践能力。
3. 授课内容3.1 有机化学的基本原理- 有机化学的历史发展- 有机分子的结构与命名- 有机化学键的形成与性质3.2 有机化学的化学键断裂与形成- 非极性共价键与极性共价键的断裂与形成- 消化与加成反应- 亲核试剂与电荷试剂的作用与反应3.3 有机化学的官能团转化反应- 烷烃与卤代烃的官能团转化- 醇与醚的官能团转化- 醛与酮的官能团转化- 羧酸与酯的官能团转化3.4 有机合成- 有机合成的基本原理和策略- 碳碳键的构建方法- 有机合成中的保护和去保护技术3.5 有机化学实验技术- 常见有机实验仪器的使用与操作- 基本有机合成技术的应用3.6 前沿研究与应用- 有机化学在药物研发、材料科学等领域的应用 - 有机化学的前沿研究领域及发展趋势4. 授课方式本课程将采用多种教学方法,包括:- 理论课讲授:介绍有机化学的基本原理和内容;- 实验课演示:展示有机化学实验的基本技术和操作步骤;- 实验操作:学生进行有机合成实验,并进行实验报告的撰写;- 小组讨论和案例分析:鼓励学生参与有机化学问题的讨论和解答。
5. 考核方式学生的学习成绩将通过以下几个方面进行综合考核:- 课堂参与和作业完成情况- 实验报告的质量和实验操作的技术能力- 平时小组讨论和案例分析的表现- 期末考试或项目报告的成绩6. 参考教材6.1 主教材- 《有机化学》第八版,作者:葛洪卫,出版社:高等教育出版社6.2 辅助教材- 《有机化学基础》第五版,作者:赵震宇,出版社:清华大学出版社- 《有机化学实验指导》第三版,作者:刘强,出版社:化学工业出版社7. 注意事项- 学生需要提前准备每次课程的相关知识,积极参与课堂讨论;- 实验课程中需严格按照实验操作规范进行操作,并注意实验安全;- 课程中鼓励学生进行小组合作学习和讨论,但独立思考和解决问题的能力也同样重要。
有机化学课程大纲
有机化学课程大纲一、课程简介有机化学是化学学科中的重要分支,研究有机物的结构、性质和反应机理。
本课程旨在培养学生对有机化学基本概念的理解,掌握有机化学的基本原理和实验技术,以及创新思维和问题解决能力。
通过本课程的学习,学生将能够应用有机化学知识解决实际问题,并为进一步研究和专业发展打下坚实基础。
二、课程目标1. 理解和掌握有机化学的基本概念和原理;2. 掌握有机化学的实验技术,培养实验操作能力;3. 培养学生的创新思维和问题解决能力;4. 培养学生的团队合作能力和科学伦理意识。
三、教学内容和安排1. 有机化学基本概念和原理(30学时)- 有机化合物的命名和分类- 共价键理论和轨道杂化- 有机反应的基本原理和机理- 有机分子的结构与性质关系2. 有机化学实验技术(20学时)- 有机合成实验技术基础- 有机物质的提纯和分离技术- 有机反应的实验操作和控制3. 有机化学的应用(30学时)- 化学工业中的有机合成- 生物有机化学和药物设计- 有机材料和功能分子4. 有机化学前沿与探索(10学时)- 有机化学研究的最新进展- 有机化学相关科研方法与技术四、教学方式1. 理论课:采用讲解、示范和讨论的方式进行知识传授,激发学生的学习兴趣和思考能力。
2. 实验课:通过实验操作,让学生掌握有机化学实验技术和实践能力,培养科学精神和创新思维。
3. 讨论和研讨:组织学生进行小组讨论和研讨,培养学生的团队合作能力和交流能力。
五、考核方式1. 平时成绩:包括课堂表现、实验报告和小组讨论等,占总成绩的30%。
2. 期中考试:对学生对基本概念和原理的掌握程度进行考核,占总成绩的30%。
3. 期末考试:对学生对整个课程内容的理解和应用能力进行考核,占总成绩的40%。
六、教材和参考书目1. 主教材:《有机化学导论》2. 参考书目:- 《有机化学基础》- 《有机化学实验技术》- 《有机化学应用导论》七、备注本课程要求学生具备扎实的化学基础和实验技能,建议提前进行相关知识的预习和实验技术的练习。
《有机化学》教学大纲
《有机化学》教学大纲课程名称:有机化学(Organic Chemistry)课程代码:092122003适用专业:应用化学、化学工程与工艺课程类别:学科基础课学时:88学分:5.5一、课程性质与任务:有机化学是应用化学专业的一门重要基础理论课。
通过本课程的学习,使学生比较系统地掌握有机化学的基础理论、基本知识和基本技能;适当了解本学科范围内的科学新成就;发展学生智力。
培养学生具有一定的分析问题和解决问题的能力;培养学生辩证唯物主义的观点,为从事科研、教学和企业的生产与管理打下良好基础。
通过本课程的学习,要求学生掌握重要类型有机化合物的命名、结构、性质及其在工农业生产中的某些应用,掌握重要类型有机化合物的典型反应和重要合成方法,了解各类有机物相互转变的基本规律,掌握构造异构和构型异构现象,并对构象及反应中的立体化学有初步了解,初步掌握有机化合物结构和性质关系的基本理论、有机反应基本类型及重要的反应历程。
各章所标出的学时数为四年制化学工程与工艺专业的讲授学时数。
带“*”的部分可根据情况选学。
在保证完成本大纲规定的基本要求前提下,可根据实际情况在教学内容的选择、体系的安排、讲授的顺序、学时分配和教学的方式方法等方面灵活掌握。
二、大纲编制依据:本大纲是根据化学化工与生命科学学院2014年修定的应用化学专业人才培养方案为依据,并参照教育部公布的《高等学校有机化学课程教学基本要求》制定。
三、课程内容与要求:第一章绪论(一)教学基本要求1、了解有机化学的研究对象及其重要性;2、在复习价键理论的基础上,初步掌握有机结构理论的基本要点;3、了解有机化合物的分类方法;4、初步掌握诱导效应。
(二)教学重点有机结构理论的基本要点。
(三)教学难点有机结构理论的基本要点。
(四)教学内容第一节有机化合物和有机化学一、有机化学的研究对象二、有机化学的发展简史三、有机化学的特点四、有机化学的重要性第二节共价键一、共价键理论要点二、共价键的属性三、共价键的断裂第三节研究有机化合物的一般步骤第四节有机化合物的分类一、按碳胳分类二、按官能团分类第五节诱导效应第二章烷烃(一)教学基本要求1、掌握碳原子的四面体结构、σ键;2、掌握烷烃的构型与构象;3、掌握烷烃的命名法、性质及其制法;4、了解有关反应历程的一些概念,并掌握卤代反应历程。
有机化学教学大纲
《有机化学》教学大纲一、课程的性质和任务有机化学是化学化工类专业的一门必修基础课,本课程的教材选用化学工业出版社出版的《有机化学》(黎春南主编)。
有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的化学,通过学习《有机化学》,使学生了解和掌握有关的有机化学基本知识、基本原理基基本实验技能,了解这些知识、理论和技能的应用,培养分析和解决实际问题的能力。
二、课程教学有机化学课内学时为72,实验课学时18。
通过本课程的学习,使学生基本掌握各类有机化合物命名法、异构现象、结构特征、主要性质以及它们之间的相互关系;应用化学键理论,理解有机化合物的基本结构,并通过电子效应和立体效应,进一步掌握有机化合物结构与性质的关系;熟悉亲电、亲核取代反应,亲电和亲核加成反应,游离基取代反应、消除反应等历程,初步掌握立体化学的基本知识和基本理论,了解各类重要有机化合物在药学中的用途。
为学习后续课程打下基础。
第一章绪论【教学内容】1 有机化合物的概念和有机化学的研究对象2 有机化合物的特性3 有机化合物的结构基础4有机化合物的分类和官能团的关系5有机化学和有机化合物在国名经济中的地位和作用【教学要求】1 重点掌握有机化合物的官能团与结构的关系。
2 掌握键长、键角、键能的概念及共价键的极性。
3 熟悉有机化合物的特点。
4 了解有机化学和有机化合物在国名经济中的地位和作用。
第二章烷烃【教学内容】一、烷烃的定义,同系列和同分异构现象。
二、烷烃的命名、结构。
三、烷烃的物理、化学性质。
烷烃的稳定性;烷烃的卤代反应。
四、烷烃的来源和重要的烷烃。
【教学要求】一、掌握的内容1、烷烃的通式、结构与命名。
2、烷烃的化学性质3、烷烃的结构异构现象。
(二)熟悉的内容1、烷烃的同分异构现象。
2、各种取代基的结构和名称3、烷烃的卤代反应历程、不同类型的氢原子在卤代反应中的活性次序及原因。
4、烷烃的物理性质。
(三)了解的内容烷烃的来源和常见的重要烷烃第三章烯烃【教学内容】一、烯烃的结构与命名(包括顺、反、Z、E命名)二、烯烃的物理性质和化学性质1 亲电加成2 氧化还原反应(氧化和催化加氢)3 烯烃的亲电加成反应历程三、重要的烯烃乙烯、丙烯【教学要求】一、掌握烯烃的结构、同时、与命名(包括顺、反、Z、E命名)二、烯烃的物理性质和规律三、烯烃的物理性质和规律第四章炔烃和二烯烃【教学内容】一、乙炔的分子结构。
2024年基础有机化学(一)教学大纲
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考试内容
涵盖课程所有章节,重点考察基本概念、反应机理、合成方法、 波谱解析等方面的内容。
题型分布
选择题、填空题、简答题、计算题、合成题等,以全面评价学生 的理解和应用能力。
总评成绩计算方法
平时成绩占比
40%,包括课堂表现、作业完成情况、小组项目 等。
期末考试成绩占比
60%,根据闭卷笔试成绩评定。
总评成绩计算
逆合成分析法与计算机辅助设计的结合
介绍计算机辅助设计在逆合成分析法中的应用,提高合成路线设计的效率和准确性。
常见有机合成方法介绍
01
经典有机合成方法
介绍经典的有机合成方法,如酯化、酰化、烷基化等,及其在有机合成
中的应用。
02
金属有机化学在有机合成中的应用
探讨金属有机化学在有机合成中的重要作用,如金属催化的偶联反应、
酚的性质
酸性、取代反应(如硝化、磺化等 )、氧化反应(如高锰酸钾氧化) 、缩合反应(如酚醛树脂的生成) 。
04
有机合成方法与策略
逆合成分析法在有机合成中应用
逆合成分析法的基本原理
通过逆向分析目标分子的结构,确定合成路线和关键步骤。
逆合成分析法在复杂有机分子合成中的应用
通过案例分析,探讨逆合成分析法在解决复杂有机分子合成问题中的优势。
实验安排
配套8个实验,包括基本操作训练、性质验证及合成实验 等。
02
有机化合物结构与性质
碳原子结构与成键特点
碳原子的电子构型及 杂化方式
有机化合物的结构表 示方法
碳原子的成键特点与 键型
有机化合物分类及命名
《有机化学》教学大纲
探讨原子经济性反应在绿色合成中的应用 ,如加成反应、重排反应等。
绿色溶剂与无溶剂反应
催化剂的回收与再利用
介绍绿色溶剂(如水、离子液体等)和无 溶剂反应在绿色合成中的应用。
探讨催化剂的回收与再利用在绿色合成中的 重要性,以及相关的技术和方法。
08
实验技能培养与实践环节
实验安全知识普及
实验室安全规章制度
芳香烃的结构和性质
掌握芳香烃的分类、通式和命名;理 解芳香烃的物理性质和化学性质;了 解芳香烃的亲电取代反应、氧化反应 和还原反应等。
卤代烃结构和性质
卤代烷的结构和性质
掌握卤代烷的通式、同分异构现象;理解卤代烷的物理性质和化学性质;了解卤 代烷的亲核取代反应、消除反应和还原反应等。
卤代烯烃和卤代芳烃的结构和性质
3
醚的结构和性质
包括醚的命名、物理性质、化学性质(如裂解、 氧化等反应)以及醚的制备和应用。
醛、酮结构和性质
醛的结构和性质
包括醛的命名、物理性质、化学性质(如氧化、还原等反应 )以及醛的制备和应用。
酮的结构和性质
包括酮的命名、物理性质、化学性质(如加成、氧化等反应 )以及酮的制备和应用。
羧酸及其衍生物结构和性质
研究范围
包括烃类及其衍生物的结构与性 质、有机合成方法、有机反应机 理、天然产物化学等。
教学目标与要求
01
02
03
知识目标
掌握有机化学的基本概念 、基本理论和基本方法, 了解有机化学的研究前沿 和最新进展。
能力目标
具备分析和解决有机化学 问题的能力,能够运用所 学知识进行有机合成设计 和实验操作。
性质。
烯烃的结构和性质
掌握烯烃的通式、同分异构现象 ;理解烯烃的顺反异构和共轭二 烯烃的结构;了解烯烃的物理性
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(一)基础有机化学教学大纲背景综合大学化学系使用的有机化学教学大纲第一次是于1980年在长春制订的,当时规定的教学时数为129学时(讲授120学时,机动9学时),第二次于1982年于宜昌召开的部属综合性大学理科化学系课程结构研讨会上讨论确定,总的教学时数减为108学时,并对原大纲内容作了部分调整。
经过多年的实践,我系基础有机化学的教学总时数为90学时,在2004年以前,采用的教材是邢其毅、徐瑞秋、周政、裴伟伟编写的“基础有机化学”(第二版)上、下册,该书是根据1977年教育部在武昌召开的高等学校理科化学教材会议精神编写的,第一版于1980年由高等教育出版社出版(该书曾获国家优秀教材奖)。
第二版于1993年由高等教育出版社出版(该书于1997年获国家教委科技进步二等奖)。
从2005年9月开始,将采用的教材是邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚、编写的“基础有机化学”(第三版)上、下册,与平行的教材相比,该书的内容十分丰富,具有一定的深度。
地位和作用基础有机化学历来是化学系的四大门基础课之一。
相对于其它三门基础课而言,有机化学发展异常迅速。
新的有机化合物不断涌现。
这些层出不穷的有机化合物不仅带动了有机学科本身的发展,也成了其它化学学科的研究对象,因此,无论从事化学哪一个领域的工作,都必须具备有机化学的基础知识。
而新的有机反应、新的有机研究领域也在不断产生,它们使有机化学的面貌日新月移,气象万千。
有机化学的另一个特点是它与其它学科之间的交叉渗透十分广泛。
例如:发展很快的生物有机是有机化学与生物学之间的边缘科学,它对于研究生命现象十分重要;有机金属化合物的化学则是有机化学与无机化学之间的边缘科学;迅速发展的材料科学则是有机、高分子和无机化学交叉渗透的新型学科。
综合治理环境也需要有比较全面的有机化学知识。
此外,有机化学在国民现代化生活中的影响也越来越大。
这一切都使有机化学在化学各学科中占有十分特殊的地位。
在科学技术和国民经济的发展中起着十分重要的作用。
教学目的1. 系统地、较好地掌握基础有机化学的基本概念、基本理论、基本知识、基本方法,接受良好的科学思维的基本训练和了解科学研究的基本过程。
2. 学习一些专业英文词汇,阅读若干专业英文文章,初步了解网络查阅文献的方法,为查阅英文文献和进行国际交流打一点基础。
3. 在基础课教学阶段,介绍一些学科发展的情况,使学生对本学科某些领域的发展趋势及应用前景有所了解。
让学生逐步建立善于发现科学难点而又勇于攻克科学难点的思想,渗入将有机化学基本理论和知识与生产实际相结合的应用意识,让学生了解和掌握一些解决与有机化学相关的实际问题的初步知识。
教学的具体要求通过基础有机化学的学习,使学生掌握各类有机化合物的基本性质、制备方法及分析鉴定的手段,为解决各类有机化学问题打下基础。
教学的具体要求如下:1. 掌握母体烃类化合物、各类官能团化合物、一般杂环化合物和简单高分子化合物的命名、结构特征、物理性质,它们的主要反应性能和应用,它们的实验室制备方法和工业制备方法及这两类方法的异同点,学会用逆合成原理进行简单的合成设计。
2. 学会分离提纯有机混合物的一般方法,掌握常见有机物及官能团的定性鉴定和某些定量测定的方法。
3. 掌握静态立体化学的各种基本概念和基础知识,初步具有构型和构象分析的能力,掌握动态立体化学的基本概念和在反应中的应用。
4. 掌握NMR、IR、UV、MS的基础知识,了解各类有机化合物的波谱特征,初步学会解析图谱。
5. 学会分析分子结构和性能的关系、官能团对分子物理性质和化学性质的影响、官能团之间的相互影响;熟悉和理解主要有机反应如取代、加成、消除、氧化还原、重排、缩合、协同反应等的反应机理并能在解释实际问题时加以应用;能用化学动力学和化学热力学概念来解释某些实验现象。
教学方式授课方式:课堂讲授(除上课外,每学期上3~5次习题课,习题课指出同学作业中的错误,为同学作示范性的总结,探讨和分析典型例题等)授课手段:多媒体课件授课原则: 1.基本按教材的先后次序讲解2.围饶主题展开,突出重点。
3.教材的内容不全讲,有些安排学生自学,有些指导学生自己总结。
课外交流:集中辅导,每周一次,每次2~3小时。
个别交流,根据需要灵活安排。
成绩评定:期末考试(笔试),占总成绩的60%。
平时(作业、课堂讨论、上机考查、翻译、小论文等)占总成绩的40%。
学时分配(按90学时制定,其中2学时机动。
):第1章绪论(1学时)第2章有机化合物的分类表示方法命名(4学时)第3章立体化学(4学时)第4章烷烃自由基取代反应(3学时)第5章紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱(4学时)第6章脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应β-消除反应(4学时)第7章卤代烃有机金属化合物(2学时)第8章烯烃亲电加成自由基加成共轭加成(6学时)第9章炔烃(2学时)第10章醇和醚(5学时)第11章苯和芳香烃、芳香亲电取代反应(6学时)第12章醛和酮亲核加成共轭加成(6学时)第13章羧酸(3学时)第14章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应(5学时)第15章碳负离子缩合反应(5学时)第16章周环反应(4学时)第17章胺(4学时)第18章含氮芳香化合物芳香亲核取代反应(4学时)第19章酚和醌(5学时)第20章杂环化合物(3学时)第21章单糖、寡糖和多糖(4学时)第22章氨基酸、多肽、蛋白质、酶和核酸(3学时)第23章萜类化合物、甾族化合物和生物碱(1学时)第24章有机合成基础(分散在各章)第25章新型有机合成方法(阅读材料)第26章有机材料、合成高分子和超分子(阅读材料)第27章期刊、文献和网络检索(阅读材料)教学计划只列各章的主题、内容提纲和教学要求。
详细内容和知识点参见教材中各章的指导提纲。
第1章绪论(1学时)本章主题有机化学的昨天、今天和明天内容和教学要求:有机化学和有机化合物的定义;有机化合物的特性;有机结构理论的基本要点;有机化学的历史及近代有机化学的研究方向。
注:“1.3化学键、1.4酸碱的概念”请学生自己阅读教材。
第2章有机化合物的分类表示方法命名(4学时)本章主题1 有机化合物的分类内容和教学要求:有机化合物按碳架分类;有机化合物按官能团分类。
本章主题2 有机化合物的表达方式内容和教学要求:有机化合物构造式的表达方式;有机化合物立体结构的表达方式。
本章主题3 有机化合物的同分异构内容和教学要求:同分异构现象的概念;各类同分异构体的定义及实例说明;各类同分异构体的互相关系。
本章主题4 有机化合物的命名内容和教学要求:一级、二级、三级、四级碳原子;一级、二级、三级氢原子;IUPAC、CCS命名法的基本要点;有机化合物名称的基本格式;各类有机物、烷基、亚基、烯基、炔基英文名称的特征词尾;常见官能团的词头、词尾名称;在普通命名法中各种词头的含义;最低系列原则;顺序规则的基本内容;手性;手性碳原子;确定R、S构型、Z、E构型、顺、反构型的原则;普通命名法的基本内容。
第3章立体化学(4学时)本章主题1 立体化学内容和教学要求:立体化学的定义、动态立体化学和静态立体化学的任务。
本章主题2 轨道杂化与碳原子价键的方向性和有机分子立体形象的关系内容和教学要求:sp3杂化、sp2杂化、sp杂化的含义;σ键和π键的定义和特点;有机分子的立体形象。
本章主题3 构象、构象异构体和构象分析内容和教学要求:构象、构象异构体、极限构象、重叠型构象、交叉型构象、稳定构象、优势构象、构象势能关系图、构象分布、构象分析的系列知识;链型化合物的构象:乙烷及乙烷衍生物的构象、正丁烷的构象、高级烷烃的构象;链型构象的表示方法(锯架式、伞式、Newman投影式);环型化合物的构象:环己烷的椅型构象(直立键、平伏键、椅型、半椅型);环己烷的船型构象(船型、扭船型、能量差);构象转换体,取代环己烷的构象(一取代、二取代、a键与e键取代基的能量差);环丁烷、环戊烷的构象;十氢化萘的顺式构象和反式构象(顺与反十氢化萘能量差的计算)。
本章主题4 构型旋光异构体内容和教学要求:旋光性与分子结构的对称因素;手性、手性分子、手性中心、手性轴、手性面;平面偏振光,旋光度,比旋光度,分子比旋光度;旋光异构体的表达方式、费歇尔投影式、伞式、锯架式、纽曼式;构型标记法;相对构型、D−L构型标记法、绝对构型、R−S构型标记法;与旋光异构体相关的慨念:对映体与非对映体、内消旋体、苏式与赤式、差向异构体、差向异构化、外消旋化、外消旋体、外消旋化合物、外消旋混合物、外消旋固体溶液;原手性、原手性碳原子、原手性分子、假不对称碳原子;手性碳原子的个数与旋光异构体的数目。
含手性轴化合物的立体异构体(积二烯、螺环、联苯类);含手性面化合物的立体异构体(螺旋烃)。
本章主题5 外消旋体的拆分(简单介绍)内容和教学要求:机械法、接种结晶析解法、化学法、生物化学法和色谱分离法。
本章主题6 不对称合成(简单介绍)内容和教学要求:不对称合成;立体选择性反应、e.e.值;立体专一性反应。
第4章烷烃自由基取代反应(3学时)本章主题1 烷烃的定义及分类内容和教学要求:烷烃的定义、分类(烷烃、链烷烃、环烷烃、集合环烷烃、螺环烷烃、桥环烷烃)及结构特征。
本章主题2 烷烃的物理性质内容和教学要求:沸点、熔点、偶极矩、相对密度、溶解度的定义,烷烃的物理性质及其变化规律;相似者相溶的原则。
本章主题3 有机反应内容和教学要求:有机反应的分类方式及各类反应的名称;自由基反应、均裂、键解离能、自由基;离子型反应、异裂、正离子、负离子、亲电反应、亲核反应、取代反应、亲电试剂、亲核试剂;协同反应、环状过渡态、基元反应等;有机反应机理的定义及表达;反应势能图的绘制、分析及应用、碰撞理论,过渡态理论和哈蒙特假设、活化能、过渡态、活性中间体、热力学和化学平衡、动力学与反应速率等。
本章主题4 自由基反应内容和教学要求:碳自由基的定义和结构,键解离能和自由基稳定性的关系,碳自由基稳定性的排列顺序;自由基反应的共性、自由基反应的机理、自由基反应三个阶段的特征等。
本章主题5 烷烃的卤化反应内容和教学要求:烷烃卤化反应的定义、反应式、反应机理及表达、反应势能图的绘制及分析、卤化反应的分类及活性比较、反应体系的能量变化、反应选择性的分析。
注:烷烃的其它化学性质如:热裂、自动氧化、硝化、磺化、氯磺化等自学,环烷烃的自由基取代反应及小环化合物的开环反应,两种反应与环烷烃结构及反应条件的关系组织学生讨论。
与工业生产相关的知识(如石油工业和烷烃的来源)和术语(如辛烷值等)学生自己阅读。
第5章紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱(4学时)本章主题1 紫外光谱内容和教学要求:紫外光谱的基本原理及相关概念:各类电子跃迁、生色基、助色基、增色效应、减色效应、蓝移和红移等;紫外光谱图; max与化学结构的关系(伍德沃德和费塞尔规则)。