CR提交和处理规范20190909

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《(JTGF60-2019)公路隧道施工技术规范》释义

修订工作根据《公路工程行业标准管理导则》的要求，制定了下面 4 条修订原则： 1. 突出技术成熟性和先进性。 2. 强调施工关键工序的控制。 3. 与相关规范、标准协调一致。基本内容以 94 版规范为基础，吸纳国内外“四新”成功应用技术。规范修订工作进行了多方面的调查研究，历经征求意见稿阶段、送审稿阶段和报批稿阶段，每个阶段都经过交通运输部有代表性的专家讨论和审查。《公路隧道施工技术规范》（JTG F60--2009）共 19 章，分别为 1.总则、2.术语和符号、3.施工准备、 4.施工测量、5.洞口、明洞与浅埋段工程、6.开挖、7.出渣与运输、8.支护与衬砌、9.小净距隧道及连拱隧道、10.监控量测、11.防水和排水、12.风、水、电供应、13. 通风、防尘、防有害气体、14.辅助坑道、 15.辅助工程措施、16.不良地质和特殊岩土地段施工、17.隧道路面施工、18.附属设施工程、19.交工验收。《公路隧道施工技术细则》（JTG/T F60--2009）共 17 章，分别为 1.总则、2.术语和符号、3.施工准备、 4.施工测量、5.洞口、明洞与浅埋段工程、6.开挖、7.支护与衬砌、8.小净距隧道及连拱隧道、9.监控量测、10.超前地质预报、11.防水和排水、12.风、水、电供应、13.辅助坑道、14.辅助工程措施、15.不良地质和特殊岩土地段施工、16.隧道路面施工、17.附属设施工程。
前言
根据交通部交公路发[2005]354 号文件要求，由中交第一公路工程局有限公司为主编单位，重庆交通科研设计院、重庆交通大学、长安大学、河南省路桥建设集团有限公司为参编单位，组成《公路隧道施工技术规范》编写组。
《公路隧道施工技术规范》（JTJ042—94）是由原中华人民共和国交通部交公路发[1994]1134 号文 1994 年 11 月 30 日发布，1995 年 7 月 1 日起施行的。由交通部重庆公路科学研究所主编。94 规范实施期间是公路隧道建设飞速发展的时期，对控制公路隧道工程质量、规范施工行为等方面起到了非常重要的作用。

瑞萨仿真器e1连接

封
R20UT0398CJ0200
User's Manual E1 仿真器 R0E000010KCE00 E20 仿真器 R0E000200KCT00
用户手册
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Rev.2.00
2011.02
e
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resist1.1标准 cr定义

resist1.1标准 cr定义一、概述本标准《resist1.1标准CR定义》旨在为使用resist1.1标准的客户提供一个关于CR（ChangeRequest）定义的参考，以便更好地理解和处理CR。

二、CR定义CR是resist1.1标准中用于表示变更请求的术语。

一个CR通常描述了一个需要解决的问题、一个需要添加的功能、一个需要修改的特性或一个需要删除的元素。

CR可以由任何用户提出，只要他们有权限或被授权。

三、CR分类CR可以根据其性质和重要性进行分类，以便更好地管理和跟踪。

常见的CR分类包括：1.严重性等级：包括严重、重要、一般和轻微等级别，用于确定问题的优先级和处理的紧迫性。

2.功能类别：包括新增功能、修改功能、删除功能等类别，用于确定需要解决的问题的所属领域。

3.优先级：包括高、中、低等优先级，用于确定CR处理的顺序和时间。

四、CR处理流程CR的处理流程通常包括以下步骤：1.提出：用户可以向系统管理员或其他指定人员提出CR。

2.审核：系统管理员或其他指定人员对CR进行审核，确保其符合标准要求并确定其优先级。

3.分配任务：根据审核结果，将CR分配给相应的开发人员或测试人员。

4.开发/测试：开发人员或测试人员根据CR的要求进行开发和测试工作。

5.验证：开发和测试人员验证CR是否已成功解决并符合要求。

6.关闭：如果CR已成功解决并符合要求，可以将其关闭，并记录关闭状态和时间。

五、CR管理工具为了方便CR的管理和跟踪，可以使用专门的工具软件，如项目管理软件或ERP系统等。

这些工具可以帮助用户记录CR的详细信息、分配任务、跟踪进度和报告结果等。

六、总结本标准《resist1.1标准CR定义》旨在为使用resist1.1标准的客户提供一个关于CR定义的参考，以便更好地理解和处理CR。

客户可以根据实际情况调整和优化本标准，以适应自己的需求和环境。

医疗机构医院计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范

医疗机构医院计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范1 范围本标准规定了计算机X射线摄影（CR）的质量控制检测的一般要求、检测项目和检测方法及其技术要求。

本标准适用于医用计算机X射线摄影（CR）的质量控制检测。

本标准不适用于乳腺专用计算机X射线摄影的质量控制检测。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

WS 76 医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

3.1计算机X射线摄影（CR）系统 computed radiography（CR）system采用可重复使用的成像板代替增感屏-胶片作为载体经X射线曝光，用激光扫描成像板曝光后所得潜像信息，通过光学系统收集和放大，计算机采集，得到数字化的影像显示的一种X射线摄影设备。

简称CR系统。

3.2成像板 imaging plate，IP采用一种X射线储存发光材料（如氟卤化钡）制成的X射线面探测器件。

X射线在IP中形成一幅电子空穴对分布的潜像，它在红色激光扫描激励下复合并发出荧光，其强度与X射线的强度成比例。

CR系统的激光扫描读出装置将IP的电子潜像读出并将其数字化的影像显示在CR系统的显示屏上。

3.3剂量指示 dose indicators由CR系统的生产厂家提供的用以反映影像采集过程中成像板上平均入射空气比释动能的特定指示，可用于检查CR系统的技术参数是否合适、核实摄影技术是否正确。

3.4混叠 aliasing超过空间分辨力极限的一些高频率成分可能返回到低频率成分中，从而在影像中产生的一种特殊的伪影。

3.5尼奎斯特频率 Nyquist frequency；f Nyquist极限空间分辨力 Limiting spatial resolution由采样间距a确定的空间频率，关系式为：f Nyquist=1/（2a）。

2019标准操作规程

2019标准操作规程标准操作规程（Standard Operating Procedure，简称SOP）是指一份详细描述有效操作步骤和相关要求的文件，用于指导员工或操作人员进行工作。

2019年的标准操作规程是一个必要的文件，它能确保组织内的工作按照统一的要求进行，提高工作效率和质量。

以下是一份关于2019标准操作规程的简要说明，共计1200字。

引言2019年标准操作规程是为了适应新的工作环境和需求而制定的。

本规程旨在指导员工按照统一的标准进行工作，确保工作的规范性和一致性。

此外，本规程还有助于提高工作效率和质量，保证组织的可持续发展。

操作规程的制定参考制定本规程的过程参考了相关国家和行业标准，以及组织内部的最佳实践和经验。

在制定过程中，我们采取了多轮审阅和修订，确保规程内容的准确性和实用性。

规程目的本规程的目的是：- 提供操作人员必要的指导和要求，确保工作的规范性和一致性。

- 提高工作效率，减少人为错误，降低工作风险。

- 保证产品或服务的质量和安全性。

- 保护员工和客户的利益，提升组织声誉。

规程适用范围本规程适用于所有工作岗位和部门。

任何需要进行标准化操作的工作，都应遵循本规程的要求。

规程内容本规程主要包括以下几个方面的内容：1. 工作流程- 每个工作岗位和部门的工作流程应在本规程中进行描述。

- 工作流程应包括具体的操作步骤、时间要求、协作要求等。

- 操作人员应按照工作流程进行工作，严禁擅自更改流程。

2. 质量控制要求- 本规程应包括质量控制要求，确保产品或服务的质量。

- 质量控制要求应包括检测方法、抽样要求、质量标准等。

- 操作人员应按照质量控制要求进行工作，确保产品或服务符合质量标准。

3. 安全要求- 本规程应包括工作场所安全要求，确保员工和客户的安全。

- 安全要求应包括个人防护装备的使用、安全操作规范等。

- 操作人员应按照安全要求进行工作，遵循安全操作规范，确保工作的安全性。

4. 操作记录- 操作人员应按照规程要求进行记录，确保工作过程可追溯。

CR临床实施与质量控制

技术内容

不同代的成像板在X线捕获和可见光产生特性方面存在着差异，因此，CR扫描仪的校准应该针对单一种类的成像板进行。

由于激光特性和硬件配置，一些成像板可能不适合特定的CR扫描仪。

重要的是，要认识到当生产商可能仅供应当前一代的成像板时，可能有许多其它各代的成像板正在流通使用。

临床运营中应该避免不同代的成像板混合使用，除非的确不会影响到输出影像的质量。

六、技师培训

当CR被引入到传统放射学实践中时，最初的技师再培训是必须的。技师必须理解选择适当检查的重要性，必须学会识别新的伪影，必须有一些方法来校正低劣影像。使用CR系统的正当操作往往与精通屏-片摄影技师的直觉相违背。同时应该做好重复培训的准备，因为绝大多数人员以前都是从事以胶片为基础的临床实践。
二、技术内容

由于处理CR影像的第一步是定位曝光野而忽略掉外部的信号，所以患者摆位、X线束准直、可见光野和X线照射野等比屏-片成像更为关键。一般情况下，兴趣解剖部位应该放在成像板中心，使用准直野来减少没经过被照体衰减的线束量，准直应该对称且平行于暗盒边缘。此外，每张成像板上仅采集一幅影像是明智之举。临床应用中，我们一般比较注重CR阅读仪在单张成像板上一次采集多幅影像的能力。然而，一般情况下，较小尺寸的成像板具有稍好的空间分辨率，因此建议在最小暗盒上只投照一幅影像，尤其是注重骨骼显示而不是软组织的四肢检查。
医师接受

我们不管以上提到的种种限制，如果进行最优化调整，这些系统会提供等同于最优化屏-片技术的影像，也能给我们直接与数字影像网络/PACS环境接口的能力。

为了最优化调整和影像质量，应该执行验收检测和周期质量控制。

CR操作流程范文

CR操作流程范文CR（Change Request）指的是对计划、需求、设计、系统、过程等方面的变更请求。

它常常会在项目执行过程中产生，目的是改善或修正项目中的一些方面，以提高项目的效率、质量或满足变化的需求。

1.CR的产生和识别：2.CR的提案：一旦CR被识别，项目团队成员可以提出CR的提案。

CR提案应包含CR的描述、原因、影响分析、解决方案以及变更的范围和时间预测等信息。

提案可以由项目经理、领导层成员、开发团队成员等人员提出。

3.CR的评审：提案经指定的评审委员会或团队进行评审。

评审过程中，将对CR的可行性进行评估，包括变更对项目目标、进度、资源、质量等方面的影响。

评审委员会可能由项目经理、领导层成员、关键利益相关者、开发团队等人员组成。

4.CR的批准：评审委员会将会根据评审结果对CR进行批准或否决。

如果CR得到批准，将会由指定的责任人对CR进行规划和安排，并确定CR的优先级和变更的实施计划。

5.CR的实施：CR的实施一般由项目团队成员进行，可能涉及到开发、测试、部署等环节。

变更的实施过程中，应进行相应的记录和跟踪，并及时与相关人员沟通和协调。

6.CR的验证：变更实施完成后，应对变更的效果进行验证，以确保满足预期的要求。

验证的过程中，可能需要进行相应的测试、审核、验证等活动，以确保变更的准确性和有效性。

7.CR的关闭：经验证后，如果CR的实施达到预期的要求，即可进行CR的关闭。

关闭的过程中，应对CR进行归档和总结，并及时更新相关的文档和进度。

8.CR的沟通与反馈：在CR的整个过程中，需要与相关人员进行沟通和反馈，以确保大家对CR的情况和进展有充分的了解。

沟通和反馈可以通过项目会议、报告、进度更新等方式进行。

总结：以上是CR操作的一般流程，每个项目的CR流程可能会有所不同。

重要的是，在进行CR操作时，需要充分的沟通、评审和记录，确保变更的合理性、准确性和有效性，以及变更对项目目标和进度的影响的评估和规划。

资料规程2019

资料规程2019摘要：一、资料规程2019 的背景与重要性1.我国资料行业的发展现状2.规程对于行业发展的指导作用二、资料规程2019 的主要内容1.规程的适用范围2.资料分类与编码3.资料管理要求4.资料安全与保密三、资料规程2019 对我国资料行业的影响1.推动行业规范化和标准化2.提高资料管理和利用效率3.保障国家信息资源安全四、资料规程2019 的实施与展望1.规程的推广与普及2.不断优化和完善规程3.我国资料行业的发展趋势正文：随着信息技术的飞速发展，我国资料行业在各个领域都取得了显著的成果。

然而，与此同时，资料的获取、存储、利用等方面也面临着许多挑战。

为了规范和引导我国资料行业的发展，国家相关部门制定了《资料规程2019》，为我国资料行业的发展提供了重要的指导。

《资料规程2019》从资料的分类与编码、资料管理要求、资料安全与保密等方面进行了详细的规定。

首先，规程明确了适用范围，包括政府部门、企事业单位和个人等资料的产生、使用和管理工作。

其次，规程对资料进行了分类与编码，以便于资料的统一管理和检索。

再次，规程对资料管理提出了明确的要求，包括资料的收集、整理、存储、共享和利用等环节。

最后，规程强调了资料安全与保密的重要性，要求各相关部门采取措施确保资料的安全与保密。

《资料规程2019》的实施对我国资料行业产生了深远的影响。

首先，规程的推广和普及有助于推动我国资料行业的规范化和标准化，提高资料管理和利用的效率。

其次，规程的实施有利于保障国家信息资源的安全，维护国家的利益。

此外，规程的制定和实施也为我国资料行业的发展指明了方向，有助于行业的持续发展。

总之，《资料规程2019》的发布和实施对于我国资料行业的发展具有重要意义。

crwmo执行标准

crwmo执行标准CRWMO（Contextual-Relational Word Mind-Object）是一种基于上下文和关系的词-思维-对象模型。

它旨在解决自然语言处理和人工智能领域中的诸多挑战，并实现语义理解和推理的自动化。

CRWMO执行标准是一组准则，用于指导和规范CRWMO的实施和应用。

下面将介绍CRWMO执行标准的主要内容和目标。

1. 概述CRWMO执行标准的首要目标是确保CRWMO模型的一致性和可靠性。

执行标准旨在提供一种有效的方法，通过公认的最佳实践，来处理和应用CRWMO的相关任务。

2. 数据采集与处理执行CRWMO模型所需的第一步是数据采集。

根据任务的需求，收集大量的语言数据，并进行有效的预处理。

执行标准要求数据采集的广度和深度，以涵盖不同上下文和关系的情况。

3. 模型设计与训练执行标准规定了CRWMO模型的设计和训练过程。

模型应该能够将词汇、思维和对象之间的关联进行建模，并具备自动学习和适应的能力。

模型的训练应基于大规模数据集，并采用先进的深度学习方法。

4. 语义理解与推理CRWMO模型的核心任务是实现语义理解和推理。

执行标准要求模型能够根据上下文和关系，准确理解句子、表达式和问题的含义，并能生成相关的推理结果。

模型应具备适应复杂语境和多样化场景的能力。

5. 性能评估与优化执行标准要求对CRWMO模型的性能进行准确评估和有效优化。

模型的性能评估应基于标准的评估指标，如准确度、召回率和F1分数。

通过优化模型的架构、参数和训练方法，提高模型的性能。

6. 应用场景与实践指南CRWMO模型的应用场景非常广泛，涵盖自然语言处理、问答系统、情感分析等多个领域。

执行标准提供了针对不同任务的实践指南，以帮助开发者在具体应用中正确使用和调整CRWMO模型。

7. 安全与隐私保护执行标准强调CRWMO模型的安全性和隐私保护。

模型应遵循严格的安全准则，并采取合适的隐私保护措施，确保用户信息和数据的保密性和完整性。

医学部药品临床试验项目标准操作规程完整

医学部临床试验项目标准操作规程目录临床研究流程图 (1)项目管理总纲 (3)注册部与医学部交接SOP (5)建立临床试验文件档案的SOP (6)知情同意书及招募广告撰写规范 (9)临床研究机构及主要研究者遴选 (11)起草项目计划书SOP (27)起草项目预算SOP (37)药物临床试验临床会议标准操作规程 (41)报送伦理委员会批准的SOP (57)准备试验用药品及资料的SOP (61)药物交接与核对SOP (63)药物包装SOP (69)药物编盲SOP (71)设盲程序的SOP (73)各中心资料交接与邮寄SOP (77)分中心启动培训SOP (83)试验过程监查SOP (96)受试者筛选和入选的SOP (110)试验用药品管理制度 (116)原始资料和试验数据记录SOP (122)受试者招募的SOP (126)试验药品管理和计量的SOP (130)试验数据记录的SOP (141)不良事件及严重不良事件处理及报告的SOP (143)关闭试验中心SOP (153)Ⅰ. 目的：建立临床试验的流程图，临床试验的SOP按此图制定。

Ⅱ. 范围：适用于所有临床试验SOP。

Ⅲ. 规程临床研究流程图Ⅰ. 目的：为使项目管理人员有所参考，提高项目管理质量和效率，特撰写此总纲。

Ⅱ. 范围：医学部。

Ⅲ. 规程1、项目管理的定义：项目的管理者，在有限的资源约束下，运用系统的观点、方法和理论，对项目涉及的全部工作进行有效地管理。

即对项目的全过程进行计划、组织、指挥、协调、控制和评价，以实现项目的目标。

2、项目管理的内容包括以下9个部分：1、项目范围管理是为了实现项目的目标，对项目的工作内容进行控制的管理过程。

它包括范围的界定，范围的规划，范围的调整等。

2、项目时间管理是为了确保项目最终的按时完成的一系列管理过程。

它包括具体活动的界定，如：活动排序、时间估计、进度安排及时间控制等项工作。

3、项目成本管理是为了保证完成项目的实际成本、费用不超过预算成本、费用的管理过程。

CR检查技术规范和流程

CR检查技术规范和流程CR摄影技术规范和流程一、工作程序 1.检查操作室及扫描室的基本情况。

2.闭合电源柜电闸，启动电源稳压器，观察电源指示。

3.环境及电源符合要求后，按顺序按下设备启动按钮，按下激光相机启动开关，启动相机并预热预约登记4.4.1急诊患者通过科室绿色通道进行登记（PACS），直接送入CR 检查室检查;检查完毕后补交费用。

4.2住院病人到登记室通过PACS系统记账并登记，再到CR检查室预约排队。

4.3门诊病人缴费后到登记室通过PACS系统登记，再到CR 检查室预约排队。

5.摄片5.1重症、老年及婴幼儿患者检查时需家属穿好防护服陪同检查。

5.2认真阅读检查申请单，仔细核对患者姓名、性别、年龄、住院号、门诊号、病区、床位号及收费等基本情况；详细了解患者的病情和病史，明确投照部位和检查目的。

5.3根据医嘱用常规位置投照；如遇特殊病例可根据患者的具体情况，征求申请医师的意见后摄取其他位置，如切线位、轴位等。

5.4.去掉一切影响图像的物品，如发夹、金属饰物、膏药敷料等。

有条件者应换上专为患者准备的衣服；投照腹部、下部脊柱、骨盆和尿路平片时，应确认患者肠道准备情况。

5.5根据申请单要求和患者体形情况进行摄影技术选择和器官程序选择。

5.6.引导患者进入检查室并再次核对病人的基本信息后将病人安置于检查床上。

5.7根据申请单要求和患者的具体情况选择适合尺寸的IP板，将IP板放置在合适的位置。

5.8以尽量减少患者痛苦为原则，依照检查部位及检查目的，摆好体位；调整中心线，调整照射野和焦片距；作好患者的必要防护。

5.9根据摄影要求训练好患者的呼气、吸气或屏气动作，要求患者尽量配合5.10确认各步骤完成后，再次调整校正曝光技术条件，然后进行曝光；曝光过程中注意观察控制台各仪器仪表显示情况。

5.11后处理：曝光结束后操作者签名，特殊检查体位应做记录；将IP板送至CR扫描仪进行扫描采集，确认无误后嘱患者离开，并告知其取报告的时间及地点。

资料规程2019

资料规程2019摘要：1.引言：介绍规程的背景和目的2.主要内容：概述规程的主要条款和规定3.适用范围：明确规程适用的对象和场景4.具体规定：详细解析规程中的具体要求和操作流程5.违规处理：说明违规行为的处理方式和处罚措施6.附则：包括规程的解释、生效时间和修订历史正文：作为一名职业写手，我的任务是根据所提供文本完成以下任务：第一步，根据所提供文本编写一个概括全文的提纲；第二步，按照提纲，详细具体地写一篇文章，你创作的内容需要突出可读性和实用性。

今天，我将为大家解析一份名为“资料规程2019”的文件。

【引言】在当今信息时代，数据的产生、传输和处理已成为各行各业不可或缺的部分。

为了规范我国资料管理工作，确保数据的安全、完整和可用，我国有关部门制定了《资料规程2019》。

本规程旨在提高企事业单位对资料管理的重视，指导相关人员规范操作，降低风险，提高工作效率。

【主要内容】《资料规程2019》主要包括以下几个方面的内容：1.基本原则：明确了规程遵循的基本原则，包括合法性、真实性、准确性、及时性和保密性。

2.组织管理：规定了企事业单位应建立健全资料管理制度，明确各级负责人和相关人员的职责。

3.数据采集与处理：对数据采集、整理、分析等环节提出了具体要求，确保数据质量。

4.数据存储与传输：阐述了数据存储、传输的安全要求和加密措施，防止数据泄露和篡改。

5.数据使用与共享：明确了数据使用权限，规范数据共享机制，保障数据安全。

6.监督与检查：设置了监督指标和检查流程，确保规程的有效实施。

【适用范围】《资料规程2019》适用于我国境内各类企事业单位从事资料管理工作的人员。

此外，从事与资料相关工作的政府部门、社会团体和个体工商户等，也可参照执行。

【具体规定】1.数据采集：应确保数据来源合法、真实、准确，避免采集敏感信息和侵犯他人隐私。

2.数据整理：对采集到的数据进行去重、清洗、校验等处理，确保数据质量。

3.数据分析：运用适当的方法和工具，对数据进行深入挖掘，为决策提供支持。

1-00-TS16949-2019技术规范091201-ok

ISO 9001规定了质量管理体系要求，可供组织内部使用，也可用于认证或合同目的。ISO 9001所关注的是质量管理体系在满足顾客要求方面的有效性。
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引言
在本标准发布时, ISO 9004处于修订过程中,修订后的ISO9004将为组织在复杂的、要求更高的和不断变化的环境中获得持续成功提供管理指南。与ISO 9001相比，ISO 9004关注质量管理更宽的范围；通过系统和持续改进组织的绩效，满足所有相关方的需求和期望。然而， ISO9004不拟用于认证、法律法规和合同的目的。
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质量管理体系--汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO 9001:2019 的特别要求
1 范围 1.1 总则
本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求：
a) 证实其具有稳定地提供满足顾客和适用的法律法规
要求的产品的能力； b) 通过体系的有效应用，包括持续改进过程的有效应
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引言
为了产生期望的结果,由过程组成的系统
在组织内的应用,连同这些过程的识别和相互作用及其管理，可称之为“过程方法”。过程方法的优点是对诸过程的系统中单个过程之间的联系，以及过程的组合和相互作用进行连续的控制。过程方法在质量管理体系中应用时，强调以下方面的重要性：
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4 质量管理体系
4.1 总要求组织应按本标准的要求建立质量管理体系，将其形成文件，加以实施和保持，并持续改进其有效性。组织必须：
a) 确定质量管理体系所需的过程，及其整个
在组织中的应用(见1.2)； b) 确定这些过程的顺序和相互作用； c)确定所需的准则和方法，以确保这些过程

【精品文档】2019年知名企业标准操作规程精华版

(GUANGZHOU) LTD.HISTORY修改明细表日期章节修改内容版本2001年5月26日取代 6.31-02《收货程序》012001年5月26日取代 6.33-01《物料在生产线间流动程序》012003年5月27日修改部分内容（删去与P14.21-01"原料备料过程操作程序“中重复部分，增加与第三方仓库相关的内容）022005年6月20日 3.3/ 3.8 更改部门名称,文件编号, 03增加进行原料卸货时均匀抽样和卸货后进行金属检测 03本程序规定了原料和包装物从入库到发出，包括：接收/储存/搬运/发放等整个在仓库的流转(GUANGZHOU) LTD.过程中的管理程序，以确保原料和包装物在流转过程中的数量准确，质量不发生变化，适用于原料和包装物（本处的原料和包装物指的是BOM清单上的物料，且直接用于产品）在仓库的管理,包括原料和包装物在外租仓库（第三方仓库）中的管理。

2. 职责2.1 仓库负责保证原料和包装物在仓库的整个流转过程中数量准确，质量不发生变化。

2.2 仓库负责安排进仓原料和包装物的外观检查、数量验收、码放及上架等工作。

2.3仓库收货助理负责原料和包装物的接收搬运中的管理，仓库发货助理负责储存/发放/搬运中的管理。

2.4物流部运输负责原料和包装物在工厂仓库和第三方仓库间的运输中的管理。

2.5外租仓库（第三方仓库）负责原料和包装物在其仓库内的接收/储存/搬运/发放中的管理。

2.6QA部负责原料和包装物在BPCS中状态(Q,A,R,H,)的修改和控制。

更改A或Q状态到R/H/或R/H/到A状态时应即时书面通知物流部。

2.7QA和工程部负责到货原料和包装物的虫害的确认和评估，QA部负责对收货时发现的可能影响质量的异常情况的评估，并指引仓库进行相关的处理。

2.8采购部负责处理收货时异常情况的协调和跟踪索赔处理。

3. 接收3.1 收货码放物料前，检查托盘有无断裂和对不符卫生要求的托盘进行必要的清洁（例：擦掉灰尘并除去托盘上的杂物和废标签等），选用优先适用于原料和包装物的托盘。