浙科版高中生物必修2性染色体与伴性遗传第2课时名师精编作业

课时作业[学考达标]1．下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是( )A ．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B ．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C ．红绿色盲症患者中女性多于男性D ．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高答案 D解析 红绿色盲症由一对基因控制，遗传遵循基因的分离定律，A 错；红绿色盲症是一种伴X 染色体隐性遗传病，B 错；因男性只要有一个色盲基因就患病，而女性需要两个色盲基因才患病，所以红绿色盲症患者中女性少于男性，C 错；近亲结婚由于双方携带同种隐性致病基因的概率高，所以导致隐性遗传病的发病率升高，D 对。

2．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。

他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是( )A.12B.14 C ．0D.16答案 C解析 男子正常，他不可能携带色盲基因。

他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为0。

3．抗维生素D 佝偻病是由位于X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )A ．男患者与女患者结婚，其女儿正常B ．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C ．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D ．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因答案 D解析 总结伴X 染色体显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一定患病。

女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。

若子女正常，即女儿基因型为X a X a ，儿子基因型为X a Y ，则不携带其父母传递的致病基因。

4．红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病。

调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a ，男性抗维生素D 佝偻病发病率为b ，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别是()A．小于a、大于b B．大于a、大于bC．小于a、小于b D．大于a、小于b答案 A解析伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。

5．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传答案 D解析①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。

如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。

②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来。

③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病。

④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。

6．血友病为伴X染色体隐性遗传病，下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是()答案 C解析血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。

[高考提能]7．控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。

下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是()A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%D ．一位Turner 综合征患者(性染色体为XO)的血型为Xg 抗原阳性，其父为Xg 抗原阳性，母亲为Xg 抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X 染色体答案 C解析 由题干可知，Xg 抗原阳性为伴X 染色体显性遗传，母亲为Xg 抗原阳性，由于不能确定母亲的基因型，因此不能确定儿子中Xg 抗原阳性的概率。

8．在猫中B 控制黑色性状，b 控制黄色性状，Bb 则表现为虎斑色，B 和b 都位于X 染色体上，现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有( )A ．黑色雌猫和黄色雄猫B ．黄色雌猫和黑色雄猫C ．黄色雌猫和虎斑色雄猫D ．黑色雌猫和虎斑色雄猫答案 B解析 虎斑色雌猫的基因型是X B X b ，黄色雄猫的基因型是X b Y 。

它们的后代基因型可能有X B X b 、X B Y 、X b X b 、X b Y ，表现型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫。

9．下面是A 、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的这两个孩子是( )A ．1和3B ．2和6C ．2和5D ．2和4答案 C解析 由图A 可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故2被调换，而其不能与B 中的4和6调换，只能与B 中的5调换，故选C 。

10．如图为某家庭的遗传系谱图。

该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是( )A ．甲病为常染色体隐性遗传病B ．个体5两病皆患的概率是1160C ．Ⅱ1为杂合子的概率是13D ．两病的遗传遵循基因的自由组合定律答案 C解析 由图中Ⅰ1 、Ⅰ2 正常而Ⅱ1 患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；假设与甲病有关的基因为 A 、a ，与红绿色盲有关的基因为B 、b ，Ⅲ3 中与甲病相关的基因型为13AA 、23Aa ，与乙病相关的基因型为12X B X B 、12X B X b ，Ⅱ4的基因型为30%AaX B Y 、70%AAX B Y , 故个体5患甲病的概率是 23×30%×14＝120，患乙病的概率为 12×14＝18，故个体5 两病皆患的概率是120×18＝1160；Ⅰ1 的基因型为AaX B Y 、Ⅰ2 的基因型为AaX B X b ，Ⅱ1为甲病女性，故其为纯合子的概率为12，为杂合子的概率为12；两病的遗传遵循基因的自由组合定律。

11．已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A 、a 控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B 、b 控制。

现有一对雌雄果蝇交配，得到F 1表现型及比例如下表，请据表回答下列问题：(1)两对相对性状中，属于显性性状的是____________和________________。

(2)控制眼色的基因位于________染色体上，控制眼形的基因位于______染色体上。

(3)请根据表格中子代的表现型写出亲本的基因型：____________________。

答案 (1)猩红眼 棒状眼 (2)常 性 (3)AaX B X b 、AaX B Y解析 (1)(2)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒状眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以控制眼形的基因位于X 染色体上，又由于子代中棒状眼∶圆眼＝3∶1，可得出棒状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼∶亮红眼＝3∶1，可得出猩红眼为显性性状。

(3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼∶亮红眼＝3∶1，属于杂合子自交类型，所以两亲本相关的基因型都是Aa ；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是X B X b 、X B Y 。

综合上述分析，得出亲本的基因型是AaX B X b 、AaX B Y 。

12．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b 表示，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：(1)Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ2的可能基因型是______________________。

(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是__________，与该男孩的亲属关系是____________。

(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。

答案 (1)X b Y X B X b 或X B X B (2)X B X b 母子 (3)14解析 (1)首先确定遗传方式。

红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传，所以Ⅲ3的基因型是X b Y 。

(2)因Ⅱ1和Ⅱ2表现型正常，所以Ⅱ1为X B Y ，Ⅲ3患病男孩的致病基因X b 来源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型为X B X b 。

(3)因为Ⅱ1的基因型为X B Y ，Ⅱ2的基因型为X B X b ，所以Ⅲ2的基因型为X B X B 或X B X b ，各有12的可能性。

因此，Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为12×12＝14。

13．某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A 、a)、宽叶与窄叶(设基因为B 、b)是两对相对性状。

将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F l 无论雌雄全部为紫花宽叶，F l 雌、雄植株相互杂交后得到的F 2如图所示。

请回答：(1)宽叶与窄叶这对相对性状中，________是显性性状。

A 、a 和B 、b 这两对基因位于________对染色体上。

(2)只考虑花色，F 1全为紫花，F 2出现图中不同表现型的现象称为__________。

(3)F 2中紫花宽叶雄株的基因型为________________，其中杂合子占________。

(4)欲测定F 2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为__________的雄株测交，若后代表现型及其比例为______________________________________，则白花宽叶雌株为杂合子。

答案 (1)宽叶 两 (2)性状分离 (3)AAX B Y 或AaX B Y 23(4)aaX b Y 白花宽叶♀∶白花窄叶♀∶白花宽叶 ♂∶白花窄叶 ♂＝1∶1∶1∶1解析 (1)由于将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F 1无论雌雄全部为紫花宽叶，所以紫花和宽叶为显性性状。

F 1雌、雄植株相互杂交后得到的F 2中紫花∶白花＝3∶1，且紫花中雌株∶雄株＝1∶1，白花中雌株∶雄株＝1∶1，表明A 、a 基因位于常染色体上；F 2中宽叶∶窄叶＝3∶1，但宽叶中雌株∶雄株＝2∶1，窄叶全为雄株，表明B 、b 基因位于X 染色体上。

所以A 、a 和B 、b 这两对基因位于两对染色体上。

(2)只考虑花色，F 1全为紫花，F 2紫花和白花同时出现的现象称为性状分离。

(3)F 2中紫花宽叶雄株的基因型为AAX B Y ∶AaX B Y ＝1∶2，所以其中杂合子占23。

(4)F 2中白花宽叶雌株的基因型aaX B X B 或aaX B X b ，可将其与基因型为aaX b Y 的雄株测交，若后代表现型及其比例为白花宽叶雌株∶白花窄叶雌株∶白花宽叶雄株∶白花窄叶雄株＝1∶1∶1∶1，则白花宽叶雌株为杂合子。