最新制药工程化验室计算公式归纳总结
【药物分析】药物分析公式汇总
换算因数＝效价（IU / E% 1cm(纯)
g）
2907000 1530
1900
第四步：求标示量％
标示量％＝ IU / 丸 标示量
100％
＝
IU
/
g 平均丸重 标示量
100％
A 换算因数平均丸重
C
标示量
100％
f A328(校正) A328 100% A328
3.7% (15% ~ 3% )
)
Aa 1
Aa 2
( 1
2 )Cal
Ab 1
Ab 2
A Ca
第三步 求效价
效价（IU / g）(样) E% 1cm(样) 换算因数
换算因数由纯品计算而得：
换算因数＝效价（IU / g） E% 1cm(纯)
1IU 0.344g维生素A醋酸酯
效 价 （IU / g） 1106g 2907000 0.344g
ms 标示量
100%
含量测定结果的计算
标示量% c实测 100% c标示
紫外分光光度法 吸收系数法
紫外分光光度法 吸收系数法
A
E11c%ml
n V 100
平均片重
标示量%
ms 标示量
100%
4. 离子交换后紫外分光光度法 氯贝丁酯 强碱性阴离子交换树脂吸附酸性杂
质后，对照法定量测定氯贝丁酯含量
W
ChP 片剂、注射剂
g/100ml
E11c%m = 421 A = ECL
（每片）相当于标示量的%=
A E11c%m 100
W
1 稀释度
平均片重 标示量
100%
g
稀释倍数
1 稀释度
规格 g/片
化验室计算公式归纳总结
化验室计算公式归纳总结1.原料药（按干燥品计算） 计算式：100%m m ⨯⨯测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.容量分析法直接滴定法 （计算公式之一 ） 100%sV F Tm ⨯⨯⨯供试品（%）=C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
例 ：非那西丁含量测量：精密称取本品，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（ mol/L ）滴定，用去ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（ mol/L ）相当于的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁含量测量：100%sV F Tm ⨯⨯⨯百分含量（%）=0.101017.92200.10.36301000100%99.72%⨯⨯⨯⨯=百分含量（%）=直接滴定法计算公式之二()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空供试品（%）=例2： 取焦亚硫酸钠本品约，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（ mol/L ）50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml,用硫代硫酸钠（ mol/L ）滴定液滴定。
至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml 碘滴定液（ mol/L ）相当于223Na S O .计算公式: ()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空百分含量（%）=剩余滴定法（计算公式之一）()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯空样供试品（%）=V 空—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml ）s V C C m =样实测规定—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml ）F-浓度校正因子.F=供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠溶液（ mol/L ）ml ，回滴时消耗 mol/L 的盐酸液ml ，空白试验消耗 mol/L 的盐酸液ml 。
求供试品的含量，每1ml 盐酸液（ mol/L ）相当于的青霉素钾。
化验室计算公式归纳总结
化验室计算公式归纳总结1.原料药（按干燥品计算） 计算式：100%m m ⨯⨯测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.容量分析法2.1直接滴定法 （计算公式之一 ） 100%sV F Tm ⨯⨯⨯供试品（%）=C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
例 ：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁含量测量：100%sV F Tm ⨯⨯⨯百分含量（%）=0.101017.92200.10.36301000100%99.72%⨯⨯⨯⨯=百分含量（%）=2.2 直接滴定法计算公式之二()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空供试品（%）=例2： 取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.05 mol/L ）50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml,用硫代硫酸钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。
至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L ）相当于4.752mg 223Na S O . 计算公式: ()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空百分含量（%）=2.3 剩余滴定法（计算公式之一）()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯空样供试品（%）=V 空—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml ）s V C C m =样实测规定—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml ）F-浓度校正因子.F=供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
化验分析公式总结范文
随着科学技术的不断发展，化验分析在各个领域都发挥着重要作用。
为了提高化验分析工作的准确性和效率，以下是化验分析中常用的一些公式总结，供广大化验工作者参考。
一、基本公式1. 灰分（%）=（烧后总重-灰皿重）/原煤总重×100%2. 挥发分（%）=（原煤重-烧后灰重）/原煤重×100%3. 分析水（%）=（原煤重-烘干后的煤重）/原煤重×100%4. 全水（%）=（原煤重-烘干后的煤重）/原煤重×100%二、化学计量学公式1. 物质的量（mol）= 质量（g）/摩尔质量（g/mol）2. 浓度（mol/L）= 物质的量（mol）/溶液体积（L）3. 摩尔质量（g/mol）= 质量（g）/物质的量（mol）4. 摩尔浓度（mol/L）= 溶质的质量（g）/摩尔质量（g/mol）×溶液体积（L）三、酸碱滴定公式1. 滴定度（g/mL）= 标准溶液的浓度（mol/L）×标准溶液的体积（mL）×摩尔质量（g/mol）2. 标准溶液的浓度（mol/L）= 滴定度（g/mL）/（滴定前溶液的体积（mL）×摩尔质量（g/mol））3. 滴定度（g/mL）= 标准溶液的浓度（mol/L）×滴定前溶液的体积（mL）×摩尔质量（g/mol）4. 滴定度（g/mL）= 滴定后溶液的体积（mL）×标准溶液的浓度（mol/L）×摩尔质量（g/mol）四、氧化还原滴定公式1. 标准溶液的浓度（mol/L）= 滴定度（g/mL）/（滴定前溶液的体积（mL）×摩尔质量（g/mol））2. 滴定度（g/mL）= 标准溶液的浓度（mol/L）×滴定前溶液的体积（mL）×摩尔质量（g/mol）3. 滴定度（g/mL）= 滴定后溶液的体积（mL）×标准溶液的浓度（mol/L）×摩尔质量（g/mol）五、重量分析法公式1. 溶液的浓度（mol/L）= 溶剂的质量（g）/摩尔质量（g/mol）×溶液的体积（L）2. 溶剂的质量（g）= 溶液的浓度（mol/L）×摩尔质量（g/mol）×溶液的体积（L）3. 溶液的体积（L）= 溶剂的质量（g）/摩尔质量（g/mol）×溶液的浓度（mol/L）以上是化验分析中常用的一些公式总结，希望对广大化验工作者有所帮助。
实验室计算公式讲义
一、含量的计算1.原料药（按干燥品计算）计算式：100%m m ⨯⨯测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.制剂标示量及含量计算%100%=⨯测得含量标示量标示量（规格）（1）片剂标示量：（每一片的标示量） （2）针剂标示量：（每一mL 的标示量） （3）3.容量分析法： （1）直接滴定法： 公式一：100%sV F Tm ⨯⨯⨯供试品（%）= C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
m s -供试品的质量 公式二：()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空供试品（%）=V 样-供试品消耗滴定液的体积 V 空-供试品消耗滴定液的体积例：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N ，计算非那西丁含量测量。
0.101017.92200.10.36301000100%99.72%⨯⨯⨯⨯=百分含量（%）=（2）剩余滴定法：公式：()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯空样供试品（%）=4.紫外分光光度法测含量： （1）对照品比较法：100%sA C DA m ⨯⨯⨯供对对百分含量%=（2）吸收系数法：1%1100100%cm sAD E m ⨯⨯⨯百分含量=s D m --稀释倍数 供试品的质量例: 利血平含量的测定：对照品溶液的制备：精密称取利血平对照品20mg ，置10ml 容量瓶中，加氯仿4ml 使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml,置50ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备：精密称取0.0205g ，照对照品溶液同法制备。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，分别置10ml 量瓶中，各加硫酸滴定液（0.25mol/L ）1.0ml 与新制的0.3%的亚硝酸钠溶液1.0ml ，摇匀，置55℃水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml ，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，除不加0.3%的亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在390±2nm 的波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品的吸收度为0.594，计算利血平的百分含量。
化验室计算公式归纳总结
化验室计算公式归纳总结1.原料药（按干燥品计算） 计算式：100%m m ⨯⨯测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.容量分析法2.1直接滴定法 （计算公式之一 ） 100%sV F Tm ⨯⨯⨯供试品（%）=C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
例 ：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁含量测量：100%sV F Tm ⨯⨯⨯百分含量（%）=0.101017.92200.10.36301000100%99.72%⨯⨯⨯⨯=百分含量（%）=2.2 直接滴定法计算公式之二()100%sV V F T-⨯⨯⨯样空供试品（%）=例2： 取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.05 mol/L ）50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml,用硫代硫酸钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。
至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L ）相当于4.752mg 223Na S O . 计算公式: ()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空百分含量（%）=2.3 剩余滴定法（计算公式之一）()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯空样供试品（%）=V 空—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml ）s V C C m =样实测规定—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml ）F-浓度校正因子.F=供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
药物分析计算题公式大全
一、原料药百分含量的计算（一）滴定1.直接滴定法2.剩余滴定法3含量% （V o V）T F 10100%m（二）紫外1.对照品对照法C RD V含量% A R100%m2.吸收系数法含量%1%E1cmD V100 100%（三）色谱1.外标法C RD V含量% ——AR100% m2.内标加校正因子法校正因子（f）A S / C S含量% C XD V100%A R / C R mA X X 含量%A S /C S f A X C S D VA S m含量% （V V。
）T F 10 3100%制剂标示量百分含量的计算(一)滴定分析法1片剂(1)直接滴定法标示量% V T F 10 3 W (V V0) T F 103 W100% 标示量% 0100% m B m B(2)剩余滴定法标示量%3 -- (V0 V) T F 10 W- 100% m B2.注射液(1)直接滴定法标示量%3V T F 10每支容量100% m B(2)剩余滴定法标示量%(V。
V) T F 10 3每支容量100% m B °(二)紫外-可见分光光度法1.片剂(1)对照品比较法A —C R-D V W标示量% A R100% m B(二)紫外-可见分光光度法标示量%A 1祚 D V WE：m 100100%m B2.注射剂(1)对照品比较法标示量% C R乞D V每支容量A RR B V100%s(2)吸收系数法（三）色谱法1、片剂 A X — C R — D V W 标示量%A R 100%m B 2、注射液 标示量% A 1 D V 每支容量 B V s 100%C XD V 每支容量标示量%V__Bs。
化验室计算公式归纳总结
化验室计算公式归纳总结化验室是一个重要的科学实验室，用于进行各种物质的检测、分析和研究。
在化验室中，我们经常会使用各种计算公式来完成实验和数据处理。
下面我将归纳总结一些化验室常用的计算公式。
1.浓度计算公式浓度是指溶液中溶质溶解在溶剂中的量，通常用质量分数、体积分数等表示。
浓度计算公式如下：a.质量分数计算公式：质量分数=(溶质的质量/溶液的质量)×100%b.体积分数计算公式：体积分数=(溶质的体积/溶液的体积)×100%2.相对原子质量和分子量计算公式相对原子质量是指一个元素原子质量与碳-12原子质量的比值。
分子量是指一个物质分子所含有的所有原子的相对原子质量的总和。
相对原子质量和分子量计算公式如下：a.相对原子质量计算公式：相对原子质量=(元素的质量×原子的个数)/(C-12的质量)b.分子量计算公式：分子量 = (相对原子质量× 原子的个数) / (Avogadro常数)3.摩尔计算公式摩尔是化学中常用的计量单位，用于表示物质的量。
摩尔计算公式如下：摩尔数=质量/相对原子质量4.活度计算公式活度是指溶液中溶质的实际浓度与理论浓度的比值，用来表示溶质在溶液中的活性程度。
活度计算公式如下：活度=(溶质的实际浓度/理论浓度)5.pH计算公式pH是用来表示溶液中氢离子浓度的指数。
pH计算公式如下：pH = -log[H+]6.缓冲溶液计算公式缓冲溶液是能够稳定溶液中酸碱性的一种溶液，常用于调节实验条件。
缓冲溶液的计算公式如下：a.缓冲溶液的浓度计算公式：C1V1=C2V2b.缓冲溶液的pH计算公式：pH = pKa + log ([盐]/[酸])7.测定溶液浓度计算公式在化验室中，我们常常需要测定溶液的浓度。
测定溶液浓度的计算公式如下：a.酸碱滴定法计算公式：C1V1=C2V2b.分光光度法计算公式：浓度=(吸光度-空白的吸光度)/斜率以上是化验室中常见的一些计算公式，它们在实验和数据处理中起着重要的作用。
制药工程公式集
连续釜式反应器（CSTR）τ =
VR υ
=
C AO −C A
=
对于
κ 1 −χ A
对于二级反应τ =
=
对于零级反应τ κ C AO 1−χ A 2
CAO
χA
= CAO χA /κ
对于多釜串联，当各釜容积相等时CAN = 度函数与分布函数
∞ τE τ d τ 0 ∞ E τ dτ 0
1+κ τ N
τ
χAN = 1 −
容过程。τ =
= CAO
τ=−
对于零级反应 −γA = κ 则 τ = CAO /κ 容过程中τ = 一级反应τ =
Vr υ VR υ
连续管式反应器 τ =
VR υ
Vr υ
= CAO
−γ A
Af d χ A 0 −γ A C AO χ A −γ A
等
=− =
C Af dC A C AO −γ A χA
dF τ dτ 1
τ
浓度阶跃法测定F τ = C τ /C0 全混流模型F τ = 多釜串联模型σ2 =
C τ C0 1 N
=− τ） E τ dτ = 0 τ2 E τ dτ − τ2
2
∞
实 验 数 据 求 方 差 =
τi 2 Ei （τi ） Ei （τi ）
τi Ei （τi ）∆τi − τ
υ M0
2
等时间间隔取样时σ2 r
− τ2
脉冲法测定 E τ =
C τ M0 注入的示踪剂总量 C τ 出口物料中的示踪剂
n AO χA dχA 0 −γ A V χA dχA 0 −γ A V χA dχA 0 −γ A
液相反应前后物料体积变化不大，视为等
化学室计算公式归纳总结
化学室计算公式归纳总结1.原料药（按干燥品计算）计算式：百分含量=()%100%1⨯-⨯水分取样量测样量m m2.容量分析法2.1直接滴定法（计算公式之一）供试品（%）=%100⨯⨯⨯S m T F V F-浓度校正因子F=规定实测C C （表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）T-滴定度，每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
例1：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1h 后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁含量测定：供试品（%）=%100⨯⨯⨯Sm T F V 供试品（%）=%72.99%10010003630.092.171.01010.020=⨯⨯⨯⨯ 2.1直接滴定法（计算公式之二）供试品（%）=()%100V ⨯⨯⨯-S m TF V 空样例2：取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘量瓶中，精密加碘滴定液（0.05 mol/L ）50ml ，密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml ，用硫代硫酸钠（0.1 mol/L）滴定液滴定。
至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L）相当于4.752mlNa2S203.计算公式：供试品（%）=()%100V⨯⨯⨯-SmTFV空样2.3剩余滴定法（计算公式之一）供试品（%）=()%100 V⨯⨯⨯-SmTFV样空V空-滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml）V样-滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml）F-浓度校正因子m s-供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碘量法测定含量。
先加入氢氧化钠溶液（0.1 mol/L）25.00ml，回滴时消耗0.1015 mol/L的盐酸14.20ml，空白试验消耗24.68ml。
常见药学计算公式
10ml 15%KCL可加入500ml的糖；
MG3 1000ml 含KCL 1.5克
潘南金 10ml 含K+0.197克
附录二各类激素的作用
药物
抗炎
钠潴留
抗炎药效剂量
t1/2（h）
氢化可的松
1.0
1.0
20
-
泼尼松龙
4.0
0.8
5
-
甲强龙
5.0
0.5
4
30
氟氢可的松
10
125
-
-
曲安西龙
5.0
很少
4
CO2CP
45-65
Vol%
血清肌酐
CRE
44-97
μmol/L
血清尿酸
UA
149-428
μmol/L
丙氨酸氨基转化酶
ALT/GPT
0-40
IU/L
天门冬氨酸氨基转化酶
AST/GOT
0-40
IU/L
血清总胆红素
TBIL
3.4-19.0
μmol/L
血清直接胆红素
DBIL
0-6.84
μmol/L
血清总蛋白
附录七 骨髓及血栓止血实验室实验项目
实验名称
英文缩写
参考值
凝血酶原时间
PT
Time(时间)：9.8-13.3s（依试剂而定）
%（活动度）：70-130%
INR(国际标准化比值)：0.8-1.5
活化部分凝血活酶时间
APTT
Time（时间）：23.5-34.3S（依试剂而定）
纤维蛋白原
FIB/FG
2.0-4.0g/L(200-400mg/dl)
化学室计算公式归纳总结优秀版
化学室计算公式归纳总结优秀版化学室计算公式归纳总结1.原料药（按干燥品计算） 计算式： 百分含量=()%100%1⨯-⨯水分取样量测样量m m2.容量分析法2.1直接滴定法（计算公式之一） 供试品（%）=%100⨯⨯⨯S m TF V F-浓度校正因子F=规定实测C C （表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍） V-滴定体积（ml ）T-滴定度，每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
10H 13O 2N 。
计算非那西丁含量测定： 供试品（%）=%100⨯⨯⨯Sm TF V 供试品（%）=%72.99%10010003630.092.171.01010.020=⨯⨯⨯⨯2.1直接滴定法（计算公式之二） 供试品（%）=()%100V ⨯⨯⨯-Sm T F V空样例2： 2S 203.计算公式：供试品（%）=()%100V ⨯⨯⨯-Sm T F V空样2.3剩余滴定法（计算公式之一） 供试品（%）=()%100V⨯⨯⨯-Sm T F V 样空V空-滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml）V样-滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml）F-浓度校正因子m s-供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碘量法测定含量。
mol/L）相当于37.25mg的青霉素钾。
供试品（%）=()%100 V⨯⨯⨯-SmTFV样空青霉素钾（%）=()%54.98%10010004021.025.371.01015.020.1424.68=⨯⨯⨯⨯-例：微晶纤维素的含量测定：取本品约0.125g，精密称定，置锥形瓶中，加水25ml，精密加重铬酸钾溶液（取基准重铬酸钾4.903g，加水适量使溶解并稀释至20ml）mol/L）相当于0.675mg的纤维素。
剩余滴定法（计算公式之二）供试品（%）=()%100 FV12211⨯⨯⨯-SmTFFVV1-消耗第一种滴定液的体积（ml）V2-消耗另一种滴定液的体积（ml）F1-第一种滴定液的校正因子F1-另一种滴定液的校正因子m s-供试品的质量mol/L）50ml，煮沸至油层至澄清，继续加热10分钟，放冷至室温，加甲基橙指示液1～2滴，用氢氧化钠mol/L）相当于2.016的MgO.A=CL E cm %11A- 吸收率 T-透光率%11cm E -吸收系数，其物理意义是当溶液的浓度为1%（g/ml ）,液层厚度为1cm 时的吸收度数值。
实验室常用计算公式归纳
实验室常用计算公式归纳1.原料药（按干燥品计算）计算式：100%m m 测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.容量分析法2.1直接滴定法 （计算公式之一 ）100%sV F Tm 供试品（%）= C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
例 ：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁含量测量：100%sV F Tm 百分含量（%）=0.101017.92200.10.36301000100%99.72%百分含量（%）=2.2 直接滴定法计算公式之二()100%sV V F Tm 样空供试品（%）=例2： 取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.05mol/L ）50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml,用硫代硫酸钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。
至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L ）相当于4.752mg 223Na S O . 计算公式: ()100%sV V F Tm 样空百分含量（%）=2.3 剩余滴定法（计算公式之一）()100%sV V F Tm 空样供试品（%）=V 空—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml ）s V C C m 样实测规定—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml ）F-浓度校正因子.F=供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠溶液（0.1 mol/L ）25.00ml ，回滴时消耗0.1015 mol/L 的盐酸液14.20ml ，空白试验消耗0.1015 mol/L 的盐酸液24.68ml 。
药物分析计算公式总结
%100%⨯=⨯⨯⨯⨯⨯m S S X A VD C A f 含量%100%⨯=⨯⨯m VD C X 含量一、 原料药百分含量的计算(一)滴定1. 直接滴定法%100%3010⨯=-⨯⨯⨯-m F T V V ）（含量2. 剩余滴定法（司可巴比妥） %100%3010⨯=-⨯⨯⨯-m F T V V ）（含量（二）紫外1. 对照品对照法%100%⨯=⨯⨯⨯m VD A AC RXR 含量2. 吸收系数法（对乙酰基酚）%100%1001%11⨯=⨯⨯⨯m VD E A cm 含量（三）色谱1. 外标法%100%⨯=⨯⨯⨯m VD A A C RXR 含量2. 内标加校正因子法R R S S C A C A f //=）校正因子（ S S XX C A A C f /⨯= 二、 制剂标示量百分含量的计算(一) 滴定分析法1. 片剂 （1）直接滴定法%10010%3⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-B m W F T V 标示量 %10010)(%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m WF T V V 标示量(2) 剩余滴定法%10010)(%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m WF T V V 标示量2. 注射液(1) 直接滴定法%10010%3⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-B m F T V 每支容量标示量(2) 剩余滴定法%10010%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m F T V V 每支容量）（标示量(二) 紫外-可见分光光度法1.片剂 （1）对照品比较法%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m WV D A A C RXR 标示量(2) 吸收系数法%100%1001%11⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m WV D E A cm 标示量2.注射剂 （1）对照品比较法%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯s V B V D A A C RXR 每支容量标示量(2) 吸收系数法%100%1001%11⨯⨯=⨯⨯⨯⨯s V B V D E A cm每支容量标示量(三) 色谱法1、片剂%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m WV D A A C RXR 标示量2、注射液%100%⨯⨯=⨯⨯⨯B s V V D C X 每支容量标示量。
药品检验常用计算公式
药品检验常用计算公式
药品质量检验是确保药品质量符合规定标准的重要环节。
药品检验常
用的计算公式包括上限（UCL）、对照品相对偏差（RD）和相对标准偏差（RSD）等。
1.上限（UCL）公式
上限是药品检验中常用的一个计算指标，表示一组数据中每个数据值
的上限值。
它的计算公式如下：
UCL=平均值+k×标准偏差
其中，k为可信度系数，通常取2，表示有95%的数据落在平均值的
上下两倍标准偏差范围内。
通过计算上限，可以判断检验数据是否超过了
标准范围。
2.对照品相对偏差（RD）公式
对照品相对偏差是用来比较一些药品与对照品之间的差异程度的指标。
它的计算公式如下：
RD=(样品净含量-对照品净含量)/对照品净含量×100%
其中，样品净含量表示药品中的有效成分含量，对照品净含量表示已
知的标准药物中的有效成分含量。
通过计算对照品相对偏差，可以衡量样
品与对照品之间的差异。
3.相对标准偏差（RSD）公式
相对标准偏差是用来衡量同一组数据的离散程度的指标。
它的计算公
式如下：
RSD=标准偏差/平均值×100%
其中，标准偏差表示一组数据的离散程度，平均值表示一组数据的平均数。
通过计算相对标准偏差，可以评估检验数据的离散程度。
常见药学计算公式
易于消化的
脂肪以及液
体入量受限
瑞素 1
不含
33 种（少 30ml/kg（唯一） 胃肠道功能
纤维素） 补充 500 ml
营养不良或
摄入障碍的
患者
能全力 1
含 1.5g/ml
全营养 2000m l
不包括要求
低渣膳食的
病人
实验名称
英文缩写
血小板计数
PLT
平均血小板 体积 MPV
血小板体积
PCT
红细胞计数
RBC
血红蛋白测 定 HGB
红细胞比积
HCT
平均红细胞 体积 MCV
平均血红蛋白含 MCH
量红细 胞
平均血红蛋白浓 MCHC
度红细 胞
白细胞计数
WBC
白细胞分类
DC
（手工）
附录四 血常规 参考值 100-300 9.4-12.5 男：0.108-0.272 女：0.114-0.282 男：4.5-5.5 女：3.5-5.0 新生儿：170-200 男：120-160 女：110-150 男：0.40-0.50 女：0.35-0.45 82-95 27-31
2 小时 20 .1-96.3
3 小时 1.8-43.0
C-肽
C-P
空腹：0.6-1.82
ng/ml
餐后（100 克馒 头）
1 小时 2.12-8.06
2 小时 1.18-6.22
3 小时 0.7-3.24
单位 109/L fl % 1012/L g/L
% fl Pg g/L 109/L
%
实验名称 血清钾 血清钠 血清氯 血清钙 血清磷 血清葡萄糖 血清尿素氮 二氧化碳结 合力 血清肌酐 血清尿酸 丙氨酸氨基 转化酶 天门冬氨酸氨基转化酶
药品检验常用计算公式
药品检验常用计算公式
药品检验是确保药品质量和安全性的重要环节，其中常用的计算公式有很多。
以下是一些常见的药品检验计算公式：
1.等效含量计算：
等效含量=（实际含量/相对分子质量）×100%
2.含量一致性计算：
含量一致性=平均含量/标准含量×100%
3.溶出度计算：
溶出度=（释放量/标准溶出度）×100%
4.回收率计算：
回收率=（实测含量/加标量）×100%
5.相对生物利用度计算：
相对生物利用度=所测样品面积/参比药物面积×100%
6.游离酸度计算：
游离酸度=（吸收峰面积/内标峰面积）×内标比例×稀释倍数×纯度7.水分含量计算：
水分含量=（样品重量-干燥后样品重量）/样品重量×100%
8.比旋光度计算：
比旋光度=旋光度/样品浓度
9.含钠量计算：
含钠量=（样品含量-火法残渣钠含量）×1000/样品重量
10.酸碱度计算：
酸碱度=（酸用量（mL）×酸碱滴定液浓度×1000/样品重量）×100
11.根据药品分子式计算相对分子质量：
相对分子质量=各原子相对原子质量之和
12.根据样品的分子质量和摩尔质量计算样品的摩尔浓度：
摩尔浓度=样品质量/分子质量
13.根据比色法测定样品浓度：
样品浓度=（吸光度-截距）/斜率
这些计算公式可以应用于不同药品的检验过程中，帮助分析师准确评
价药品质量和安全性。
当然，具体的计算公式还会根据不同药品、不同检
验项目的要求而有所差异，但以上列举的计算公式总体上比较常见且常用。
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制药工程化验室计算公式归纳总结化验室计算公式归纳总结1.原料药（按干燥品计算） 计算式：100%m m ⨯⨯测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.容量分析法2.1直接滴定法 （计算公式之一 ） 100%sV F Tm ⨯⨯⨯供试品（%）=C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
例 ：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁含量测量：100%sV F Tm ⨯⨯⨯百分含量（%）=0.101017.92200.10.36301000100%99.72%⨯⨯⨯⨯=百分含量（%）=2.2 直接滴定法计算公式之二()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空供试品（%）=例2： 取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.05 mol/L ）50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml,用硫代硫酸钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。
至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L ）相当于4.752mg 223Na S O . 计算公式: ()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空百分含量（%）=2.3 剩余滴定法（计算公式之一）()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯空样供试品（%）=V 空—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml ）s V C C m =样实测规定—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml ）F-浓度校正因子.F=供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠溶液（0.1 mol/L ）25.00ml ，回滴时消耗0.1015 mol/L 的盐酸液14.20ml ，空白试验消耗0.1015 mol/L 的盐酸液24.68ml 。
求供试品的含量，每1ml 盐酸液（0.1 mol/L ）相当于37.25g 的青霉素钾。
()100%0.101537.250.1%100%98.54%0.40211000sV V F Tm -⨯⨯⨯⨯⨯=⨯=⨯空样百分含量（%）=（24.68-14.20）青霉素钾例 ：微晶纤维素的含量测定：取本品约0.125g ，精密称定，置锥形瓶中，加水25ml ，精密加重铬酸钾溶液（取基准重铬酸钾4.903g ，加水适量是溶解并稀释至20ml ）50ml ，混匀，小心加硫酸100ml ，迅速加热至沸，放冷至室温，移至250ml 的饿容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取50ml ，加邻二氮菲指示液3滴，用硫酸亚铁铵滴定液（0.1 mol/L ）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
常用硫酸亚铁铵滴定液（0.1 mol/L ）相当于0.675mg 的纤维素。
2.4 剩余滴定法（计算公式之二）11221()100%sV F V F F Tm -⨯⨯⨯供试品（%）= 1212s V V F F m -----消耗滴第一种滴定液的体积，mL 。
消耗另一种滴定液的体积，mL 。
第一种滴定液的校正因子。
另一种滴定液的校正因子。
供试品的质量例: 硬脂酸镁含量测定： 取本品约1g ，精密称定，精密加硫酸滴定液（0.05 mol/L ）50ml ，煮沸至油层至澄清，继续加热10分钟，放冷至室温，加甲基橙指示液1～2滴，用氢氧化钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。
每1ml 硫酸滴定液（0.05 mol/L ）相当于2.016g 的MgO 。
3. 紫外分光度法 3.1郎伯-比尔定律1%1cm A E CL =1%1100cm A T E C ml ----吸收度透过率吸收系数. 其物理意义是当溶液的浓度为1%（g/ml ）,液层厚度为1cm 时的吸收度数值。
溶液中所含被测物的物质的重量（按干燥品或无水物计算），g 。
L-液层厚度，cm 。
3.2紫外分光度含量测定法 一 （对照品比较法）100%sA C DA m ⨯⨯⨯供对对百分含量%=例: 利血平含量的测定：对照品溶液的制备：精密称取利血平对照品20mg ，置10ml 容量瓶中，加氯仿4ml 使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml,置50ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备：精密称取0.0205g ，照对照品溶液同法制备。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，分别置10ml 量瓶中，各加硫酸滴定液（0.25mol/L ）1.0ml 与新制的0.3%的亚硝酸钠溶液1.0ml ，摇匀，置55℃水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml ，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，除不加0.3%的亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在390±2nm 的波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品的吸收度为0.594，计算利血平的百分含量。
100%sA C DA m ⨯⨯⨯供对对百分含量=0.604200.594100%99.20%0.02051000⨯⨯=⨯利血平%=3.3 紫外分光光度法含量测定法二 （吸收系数法 ）计算公式：1%1100100%cm sAD E m ⨯⨯⨯百分含量=s D m --稀释倍数 供试品的质量1%11%11%1100cm cm cm A E CL Ag mol E L A g mol E =⨯⨯公式推导：C()= C()=例: 原药测定对乙酰氨基酚：取本品约40ｍｇ，精密称定，置250ml 量瓶中，加0.4%的氢氧化钠溶液50ml 溶解以后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，加0.4%的氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2 的吸收系数（1%1cm E ）为715计算，即得。
4.高效液相色谱法（系统适用性试验）4.1 色谱柱的理论板数（n ）225.54()R h n t W =2R h t W --保留时间半高峰宽4.2 分离度（R ） 除另有规定外，分离度应大于1.521122()R R t t R W W -=+2112,R R t t W W ---相邻两峰中后一峰的保留时间相邻两峰中前一峰的保留时间此相邻两峰的峰宽4.3 重复性≤RSD 2%4.4 拖尾因子 除另有规定外，T 应在0.95～1.05之间。
0.0512hW d T=0.0515%h W d --峰高处峰宽峰顶点至峰前沿之间的距离4.5 高效液相色谱含量测定法（外标法）X X RRA A ⋅含量（c ）=c100%(1)X R Rs A DA m ⋅⨯⨯⨯-c 原料百分含量：含量（%）=干燥失重X R X s A A m D -----供试品（或其杂质）的峰面积或峰高；对照品的峰面积或峰高；c 供试品（或其杂质）的浓度；供试品的质量；稀释倍数；例：盐酸四环素（原料药）含量测定色谱条件和系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以0.1mol/L 草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2mol/L 磷酸氢二铵溶液（68：27：5），用氨试液调节PH 至8.3为流动相；流速为每分钟1mL ；柱温35℃；检查波长为280nm 。
称取盐酸四环素、4-差向四环素、差向脱水四环素、盐酸金霉素及脱水四环素各适量（约8mL ）,置50mL 量瓶中，加0.01mol/L 盐酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μL 注入液相色谱仪，记录色谱图，4-差向四环素、差向脱水四环素、盐酸四环素、盐酸金霉素及脱水四环素的分离度均符合要求（组分流出顺序依次为4-差向四环素、差向脱水四环素、盐酸四环素、盐酸金霉素、脱水四环素）。
测定法： 精密称定本品30.1mg ，置50mL 量瓶中，加0.01mol/L 盐酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μL 注入液相色谱仪，记录色谱图，得到峰面积为53202的盐酸四环素的吸收峰；另取盐酸四环素对照品30.6mg,同法测定，得到峰面积为54656的盐酸四环素吸收峰。
按外标法以峰面积计算出供试品中盐酸四环素的含量。
(按干燥品计算，含盐酸四环素不得少于95.0%)100%XR Rs A DA m ⋅⨯⨯c 百分含量（%）=5320230.654656100%30.1⋅⨯百分含量（%）=4.6 制剂标示量的百分含量100%X R RsA DA M m ⋅⨯⨯=⨯c 制剂标示量的百分含量标示量X M A --平均片重；供试品（或其杂质）的峰面积或峰高；R X s A m D ----对照品的峰面积或峰高；c 供试品（或其杂质）的浓度；供试品的质量；稀释倍数；例：盐酸肾上腺素注射液含量测定2005chp ：色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以0.14%庚烷磺酸钠溶液—甲醇（65：35），用磷酸调节PH 值至3.0±0.1，为流动相；检测波长为280nm 。
理论塔板数按肾上腺素峰计算不低于3000。
测定法：精密量取本品适量3.0mL ，置25mL 量瓶中，加醋酸溶液（1→25）稀释至刻度，摇匀，精密量取20μL 注入色谱仪，记录色谱图，肾上腺素的峰面积为32056；另取肾上腺素对照品适量，精密称定，加醋酸溶液（1→25）制成每1mL 含0.2mg 的溶液，同法测定，肾上腺素的峰面积为51178。
按外标法以峰面积计算出供试品肾上腺素占标示量的百分含量。
规格1mL ：1mg32056250.2351178100%1⨯⨯=⨯标示量5. 旋光度法[][]100tD tDld ldαααα==液体供试品 固体供试品[]tD D t l d c αα-------比旋度；钠光谱的D 线；测定时的温度；测定管长度，dm ；测得的旋光度；液体的相对密度；每100ml 溶液中含有被测物质的质量(按干燥品或无水物计算)，g 。
6.1 偏差：i d x x =-6.2 平均偏差：1nii xxd n-=-=∑6.3 相对平均偏差：1%100%100%ni i x xn d xx-=--=⨯=⨯∑相对偏差6.4 标准偏差：x 标准偏差（SD ）：S6.5 相对标准偏差100%x x⨯S 相对标准偏差（SD ）：RSD=7 标示量及标示量%的计算 7.1 标示量计算公式%100%=⨯测得含量标示量标示量（规格）7.2 片剂标示量%计算%100%s V F T M D m ⨯⨯⨯⨯⨯=⨯标示量标示量7.3 针剂标示量%计算 %100%V F T Dml ⨯⨯⨯⨯=⨯供试品的数每ml 标示量标示量7.4 片重及胶囊装量的确定%100%sV F T Dm ⨯⨯⨯⨯=⨯半成品含量%⨯=标示量（规格）100%片重（装号）含量。