ISO9001:2008质量管理体系全条款检查表

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ISO9001质量管理体系内审检查表

ISO9001质量管理体系内审检查表
ISO9001质量管理体系内审检查表
审核人员:审核组长:审核日期:
标准条款
标准要求/检查内容
审核记录
(本栏如填写不下,请对应填写在本页背面,
注明标准条款号和检查区域)
涉及
部门或区域
符合性(Y/N)
1范围
1.公司管理体系覆盖范围和过程是否有缺失?
2.公司管理体系对标准条款是否有裁剪?
如有,所裁剪条款中过程确凿没有?
3.有设备布局图吗?有设备台账吗?设备档案是否齐全?
4.公司对实现产品符合性有重要影响的建筑物、工作场所是否足够(如面积)、适宜(如位置)?
5.过程设备的技术状态和技术性能是否能够确保实现产品的符合性?
有日常的维修保养记录吗?
6.重要设备有检修保养计划吗,是否得到实施?
7.公司的硬件和软件配置是否充足、适当,得到维护和控制?
所有文件发布前是否得到批准,以确保文件的适宜性和有效性?
3.文件是否发至使用场所或岗位?执行人员是否能得到所需文件?
有文件发放记录吗?
4.文件是否得到及时更改以及更改前是否批准?更改的文件是否确保了全部更换到位?
5.不同类型、状态(如修改、受控、作废、外来文件)的文件是否按规定进行标识、保持清晰、易于识别和检查?
对需重新确认的情况是否规定、实施并有记录?
9.测量设备在搬运、维护和贮存期间是否有适宜的防护措施,防止损坏或失效?
7.1.6组织知识
1.是否确定了现有的需要掌握的知识清单?
2.能保证员工学习到和学会这些知识吗?
3.是否确定了更多必要的要学习的知识,及定期的学习计划?
7.2能力
1.公司对岗位基本要求(应知应会)是否确定或者有岗位说明书吗?
5.测量设备校准或验证结果是否建立记录并予保持?

ISO9001质量管理体系内审检查表

ISO9001质量管理体系内审检查表

浙江天成机械有限公司内部审核资料2020年2月内审实施计划内审会议签到表内审实施计划浙江天成机械有限公司内审实施计划浙江天成机械有限公司内审检查表编号:QR-8.2.2-03 版次/修订次:A/0受审核部门:高管层审核员:B 审核日期:2020年2月2日注:判定一列合格划“√”,不合格说明是一般还是严重。

浙江天成机械有限公司编号:QR-8.2.2-03 版次/修订次:A/0受审核部门:高管层审核员:B 审核日期:2020年2月2日注:判定一列合格划“√”,不合格说明是一般还是严重。

浙江天成机械有限公司编号:QR-8.2.2-03 版次/修订次:A/0受审核部门:高管层审核员:B 审核日期:2020年2月2日注:判定一列合格划“√”,不合格说明是一般还是严重。

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浙江天成机械有限公司内审检查表编号:QR-8.2.2-03 版次/修订次:A/0受审核部门:高管层审核员:B 审核日期:2020年2月2日注:判定一列合格划“√”,不合格说明是一般还是严重。

浙江天成机械有限公司内审检查表编号:QR-8.2.2-03 版次/修订次:A/0受审核部门:高管层审核员:B 审核日期:2020年2月2日浙江天成机械有限公司编号:QR-8.2.2-03 版次/修订次:A/0受审核部门:办公室审核员:A 审核日期:2020年2月2日注:判定一列合格划“√”,不合格说明是一般还是严重。

浙江天成机械有限公司编号:QR-8.2.2-03 版次/修订次:A/0受审核部门:办公室审核员:A 审核日期:2020年2月2日注:判定一列合格划“√”,不合格说明是一般还是严重。

ISO质量管理体系内审检查表

ISO质量管理体系内审检查表
◆是否规定了相应的验证和确认活动以及验收准则?
1、审查质量手册中质量体系覆盖的过程,在现场审查时进一步确认其实际情况?
2、查相关文献并结合现场审核查验证和确认活动、以及验收准则,必要的记录是否得到了规定?实行效果如何
3、针对特定的产品、项目或协议(这些特定的产品、项目或协议与现有的产品不同),是否编制了质量计划,内容是否完整?
6.1
资源提供
◆组织如何拟定并提供所需的资源?
◆提供的资源是否满足体系的规定?
1、组织是否规定了提供资源的途径?
2、对与质量有关的人员如何进行培训?
3、如何进行人员补充?设施、设备更新如何实行?
4、是否配备足够的资源,有多少人员、计量器具、设备?
6.2
人力资源
◆是否拟定了影响质量的各类人员的能力规定
1、询问负责人并索取有关环境因素辨认和控制的文献;
2、查阅按控制计划实行控制的记录,并现场观测控制效果;
3、查阅生产现场管理及安全文明生产的有关规定,并现场观测执行情况。
7
产品实现7.1
产品实现的策划
◆是否拟定了产品实现过程?
◆验证和确认活动、以及验收准则是否得到了规定?
◆是否规定了必要的记录?
◆是否针对特定的产品、项目或协议编制了质量计划?
◆培训计划是否得以有效实行
◆是否对培训有效性进行了评价?
◆培训的记录
1、询问部门负责人是否获得工作岗位能力规定的文献规定?
2、查阅培训的相关资料:培训计划、培训记录、评价培训的有效性的有关证据,检查其是否符合规定;
3、抽查3-4人,通过询问,观测,查阅记录等检查其是否具有岗位能力。
6.3
基础设施
◆组织如何拟定、提供并维护所需的基础设施?

ISO9001 QC080000内审检查表 模板

ISO9001 QC080000内审检查表 模板

C1营销 和顾客 要求管

营销 部主

3、适用的法律法规要求 4、行业通用要求 5、顾客规定的要求(包 括交付及交付后的活 动) 6、规定的用途或已知的 预期用途所必需的要求 8、环保要求 9、特性识别 10、质量管理体系要求 11、生产能力 12、采购周期 13、库存 14、供应商交付能力 15、经营计划/营销战略 16、市场调查 17、竞争对手数据、顾 客样品需求 18、顾客提供的材料、 产品、工装、模夹检具 、设备、知识产权、顾
客个人信息、顾客的场 产验证报告、财
客产品要求发生更改时,是否予以修

产标识
改并确保相关人员知道?(查销售合
同评审表,订单更改通知书)
表单编号:FOR-2-03-03
保存期限:3年
Yes是 √ √ √ √
No否
9)检查记录,包括客观证据
10)评

符 合
不 符 合
观 察 项
版本/版次:C0
1)过程 名称
2)过 程拥 有者
3)输入(I) / 输出(O)
输入(I)
输出(O)
4)过程 绩效指

5)适用的 质量管理 体系文件
6)ISO9001 /QC080000
条款
7)风险 与机遇品、新
1.通过哪几种方式/途径来了解顾客
2、顾客变更要求
市场信息分析报
的要求?是否贯彻“以顾客中心”的
8.2.4产品
和服务要
求的更改
8.5.3顾客
和外部供
方的财产
原则? 1、客 户要求 识别不 2.是否充分确定与产品有关的要 完整; 求?是否与客户签订相关协议?包 2、合 括:顾客规定的要求,预期或规定用 同未能 途所必需的产品要求,与产品有关的 确保在 法律法规的要求,顾客对HSF产品和 满足要 HS控制的要求,涉及HSF环保法律法 求的情 规要求,公司的附加要求(如果有的 况下签 话)。(查顾客的订货信息(样品订 署合同 单/EMAIL/传真,产品要求、产品规范

ISO9001审核检查表

ISO9001审核检查表

ISO9001审核检查表②查阅程序文件,了解记录发布前的批准、评审与更新后的再次批准、修订状态的规定,以及记录的使用处的获得、保持清晰、外来记录的控制、作废记录的标识等。

2、了解受控记录的界定范围是否包括质量管理体系所要求的全部记录(包括五类记录)?是否纳入受控?①与部门负责人交谈;②查阅纳入受控的证据,如记录控制清单等。

3、了解记录在发布前是否得到批准?①抽样检查5-10份记录批准的证据,审批权限是否符合规定。

②抽样检查3-5份经批准的记录,查看其内容是否充分与适宜。

4、了解进行记录评审的时机?是否根据评审结果需要对记录进行必要的修改与更新,并再次批准?①与部门负责人交谈;②抽样检查3-5份修改的记录,查看经再次批准的证据。

5、了解记录的更改和现行修订状态是如何得到识别的?①与部门负责人交谈;6、了解是否能确保在使用处获得适用记录的有关版本?抽样检查3-5份记录发放的范围,与规定是否相符,评价其是否能确保在使用处获得适用记录的有关版本。

②抽样检查3-5份记录,去发放现场看其是否保持清晰,易于识别;7、了解记录是否能保持清晰,易于识别?8、了解外来记录是如何得到识别的,如何控制其分发?9、了解对作废记录是如何控制?二、去相关部门实施审核:1、了解现场所使用的记录是否经批准?2、了解现场所是否获得适用记录的有关版本?3、了解记录是否能保持清晰,易于识别?4、了解现场是否有非预期的作废记录使用?5、了解相关部门是否获得外来记录?抽样检查3-5份记录(含2份经修改记录)去相关部门查看批准情况、修改后的更新情况。

抽样检查3-5份记录去现场查看获得情况。

抽样检查3-5份记录,去发放现场看其是否保持清晰,易于识别。

抽样检查3-5份已作废记录去现场查看。

抽样检查3-4份外来记录去相关部门查看。

①与部门负责人交谈;②抽样检查3-5份外来记录,看其分放的控制情况;①与部门负责人交谈;②抽样检查3-5份作废保留的记录,看其标识与记录规定是否相符。

iso9001质量管理体系审核通用检查表(适合各部门)[推荐]

iso9001质量管理体系审核通用检查表(适合各部门)[推荐]

ISO9001质量管理体系审核通用检查表(适合各部门)导言ISO 9001质量管理体系是现代企业管理的一种重要形式,是一整套以客户为中心的管理体系,通过规范操作流程、控制管理过程,保证企业持续稳健地前进。

为了保证ISO 9001体系的正常运行,企业需要对体系内部的各项制度、流程、人员进行定期检查,找出问题所在,及时纠正,保证体系的可持续性发展。

本文档为ISO 9001质量管理体系审核通用检查表,旨在为企业各部门提供一个初步的审核工具,以较为全面地检查ISO 9001质量管理体系在各部门内部的运行状况。

一、人员管理序号问题描述是否存在问题改进措施1 各岗位的人员是否符合要求?Y/N 提供培训或调配人员2 是否有足够的人力资源?Y/N 按照项目需求加大招聘力度3 在实施质量管理过程中,人员是否意识到重要性?Y/N 进行相关教育的宣传,提高员工意识二、工程设计序号问题描述是否存在问题改进措施1 工程是否按照ISO9001标准实施?Y/N 对工程进行回顾整理,并且规范实施程序2 工程设计是否满足客户要求?Y/N 视情况与客户进行沟通,提高开发质量3 工程变更管理是否得到认可?Y/N 改进变更管理流程三、产品加工序号问题描述是否存在问题改进措施1 产品加工质量是否符合要求?Y/N 引进先进的设备,提高加工质量2 是否有检验过程和检验标准?Y/N 制订检验标准和相应的检验流程3 是否需要进行特殊处理?Y/N 根据实际情况确定是否需要特殊处理四、进货管理序号问题描述是否存在问题改进措施1 是否存在进货的控制流程?Y/N 制定清晰的进货流程和进货标准2 是否对进货的供应商进行考核?Y/N 建立供应商评价制度3 是否存在进货退货处理流程?Y/N 制定退货流程,并设定相应的退货标准五、设备管理序号问题描述是否存在问题改进措施1 设备是否按照规定进行验证?Y/N 严格按照质量体系要求验证设备2 设备是否有对应的维护记录?Y/N 定期记录和维护设备,确保正常运转3 是否存在设备维修计划安排?Y/N 制定设备维修计划,并进行实施六、文档管理序号问题描述是否存在问题改进措施1 文件管理是否规范?Y/N 制定文件管理程序,并进行实施2 是否存在文件的有效性控制?Y/N 制定文件有效期的控制办法3 是否对文件进行监管?Y/N 管理文档修改和备份,确保文档的有效性七、不合格品管理序号问题描述是否存在问题改进措施1 不合格品处理是否规范?Y/N 制订不合格品处理程序,确保流程规范2 是否制定相应的不合格品处理Y/N 建立不合格品统计表统计表?3 是否存在不合格品整改措施方案?Y/N 制定整改措施和方案八、管理体系保持与提升序号问题描述是否存在问题改进措施1 是否建立并实施内部审核程序?Y/N 建立内部审核及审核计划,并进行实施2 是否对过程进行监控?Y/N 对整个过程都进行监控和跟踪,及时发现问题并纠正3 是否建立并实施持续改进计划?Y/N 建立并实施计划,推动质量管理体系的不断提升本文档制定了ISO9001质量管理体系审核通用检查表,从各个方面列出了问题和改进措施,可以用于各部门对质量管理体系自查自纠,在实际应用中,可根据实际情况对表格进行修改,发挥更大的作用。

ISO9001检查表

ISO9001检查表

6
ISO9001 要求的标准检查表 续) 要求的标准检查表(续
结 有 缺 陷 论 无 不 此 适 项 用
符 检 查 内 容 合 9.4 工序检查和检验的频次能否保证下道工序,不出现 不合格品 9.5 受控状态是否包括以下各项 (1)如没有作业指导书就不能保证质量时,是否制订 作业指导书,其内容是否包括生产和安装方法、 适 用的生产和安装设备、适宜的工作环境以及是否 符合有关标准(法规)和质量计划 (2)在生产和安装过程中是否对产品主要特性和关 键工序进行监控 (3)需要时,对工序和设备进行鉴定 (4)工艺的评审准则应用文字或代表性样品加以规 定 9.6 是否明确了所采用的特殊工序 9.7 特殊工序是否有计划并贯彻执行 9.8 从事该作业的人员和设备以及加工办法是否符合要 求 9.9 是否持续监督特殊工序,保证特殊工序符合要求 9.10 是否按规定要求保存工序的设备和人员的鉴定记 录 10. 检查和检验 10.1 是否依照质量计划或规定的程序对购进的物品进 行检查或验证 10.2 是否对进货的不合格品加识别标记,并采取措施
不 符 合
4
ISO9001 要求的标准检查表 续) 要求的标准检查表(续
结 有 缺 陷 论 无 不 此 适 项 用
符 检 查 内 容 合 5.
不 符 合
文件控制
5.1 有关质量的文件在发布前是否经过评审和批准 5.2 对质量体系有效运行起重要作用的各个场所是否都 有相应文件的有效版本 5.3 作废的文件是否立即从发放和使用场所收回 5.4 文件的更改审批是由该文件的原审批部门进行(除 另有指定的机构外) 5.5 更改的文件是否通知到有交部门和人员 5.6 指定的机构是否能获得审批所依据的有关资料 5.7 文件更改的性质是否在其或相应的附件上标明 5.8 文件的现行修订情况,是否编制更改一览表或相当 的文件控制程序 5.9 文件经一定次数更改后,是否重新印发 6. 采购

ISO9001审核检查表

ISO9001审核检查表
2.质量目标是否与质量方针和持续改进的承诺协调一致?
3.质量目标是否具有可测量性?
4.质量目标是否包括满足产品要求所需的内容,如设备、工艺水平等目标?
5.质量目标是否实现?
文审时已进行了符合性审核/对管理层进行深入审核/选择过程审核/重点发散审核/进行综合评价
5.4.2QMS策划
1.为实现质量目标以及4.1的要求,是否进行了QMS策划?
3.管理评审是否评价了QMS(包括质量方针和质量目标)变更的需要?
4.管理评审是否形成了记录?其内容是否对QMS的适宜性、充分性和有效性做出了评价,同时确定了QMS及过程改进的机会和措施?
5.对管理评审输出的改进措施是否进行了跟踪验证?
对管理者进行重点审核/对主管部门进行深入审核
标准条款
审核要点
审核策略
●法律法规和标准要求;
●适用时,以前类似设计提供的信息;
●所必需的其他要求(如使用条件及限制、配套材料、零件要求、需开发的材料、工艺要求等)。
2.是否及时评审设计和开发输入的充分性和适宜性(应完整、清楚、不能自相矛盾)?
对主管部门深入审核/问题溯源审核
标准条款
审核要点
审核策略
审核记录
7.3.3设计和开发输出
2.是否按照标准的要求设置了质量记录?
3.QMS文件详略程度是否得当?是否适宜于操作?
4.QMS文件有哪些媒体、形式或类型?这些文件的表现形式或类型是否适当、有效?
文审时已进行符合性审核/对管理层进行总体审核/对主管部门进行重点审核/选择过程进行深入审核/进行综合评价
标准条款
审核要点
审核策略
审核记录
3.是否确定并充分理解这些要求(形成文件)?
4.与产品有关的标准、法律法规有哪些?是否已收集并得到确定?

审核检查表(ISO9001_2008版)

审核检查表(ISO9001_2008版)
e.是否保持教育、培训、技能和经历的适当记录?
6.3基础设施
1。是否规定确定、提供和维护所需的基础设施,适用时包括:
a。建筑物、工作场所和相关设施?
c.支持性服务(如运输或通讯)?
6.4工作环境
1。是否规定必须确定和管理所需的工作环境?
7.1产品实现的策划
1。是否对产品实现所需过程规定了策划和开发?
4。2.3文件控制
1.是否要控制QMS要求的文件,并有文件化的控制程序?
2。文件的控制是否确保:
a.文件发布前得到授权人审批?
b。必要时对文件进行评审、更新并再次批准?
c。确保文件的更改和现行修订状态得到识别?
d.确保在使用处可获得适用文件的版本?
e.确保文件清晰,易于识别?
f。对外来文件规定识别、控制分发的方法?
c。是否提供制定和评审质量目标的框架?
d.是否要求在组织内沟通和理解?
e。是否明确要在持续适宜性方面得到评审?
5。4.1质量目标
1.是否在各相关职能和层次上建立质量目标?
2。质量目标是否包括满足产品要求的内容?
3.质量目标是否可测量?
4.质量目标是否与质量方针一致?
5。4。2质量管理体系策划
a。是否提出最高管理者应确保对质量管理体系进行策划?
1.是否有不合格品控制的文件化程序,并对不合格品的控制/处置的有关职责和权限作出规定?
2.是否规定对不合格品的识别和控制?
3.是否通过下列途径处置不合格品:
a采取措施消除不合格?
b。经授权人员/顾客批准后让步放行或接受不合格品?
c.防止原预期的使用?
4。是否保持与不合格的性质、随后采取的措施、让步放行等适当的记录?
g.对作废文件规定处理方法或标识方法?

ISO9001内审检查表和审核报告

ISO9001内审检查表和审核报告
4.2.2
4.2.3
4.2.4
5.6
7.6
8.2.3
8.2.4
8.3
8.5.2
8.5.3
质量手册
文件控制
记录控制
管理评审
监视和测量设备的控制
过程的监视与测量
产品的监视与测量
不合格品控制
纠正/预防措施
质量手册 XXX-Q/ZL-2014(B版),包括方针与目标,2015年3月1日新改后发放批准发布,受控状态。
管理评审
资源
生产实现的策划
测量分析和改进
过程的监视和测量
持续改进
文件分三层,质量手册,程序文件19个,作业文件17个,外来文件38个。于2014年3月发布了公司的质量管理体系文件,开始运行。
最高管理者能够按照管理者职责实施,履行自己的职责。(包括将方针,目标等均传达到相关人员,通过多次培训,宣贯,讲解的方法。)
行车工,陈金国
证书编号:320624196412093211,有效期至2016.12.09
南通分公司目前暂为租用场地, 使用面积1000余平米;房屋的维护由业主负责,运输外包。
制定有:XXX-ZDSC001-2014《设备管理制度》,建立了设备台帐,包括车间行吊、油压机、VPI、试验站等等,明确了设备名称、规格/型号、目前状况等。
设计更改
标识
研究院主要分为设计研究院与工艺所。本部门为各岗位人员制定了岗位标准,明确了具体的职责、权限。
按照研发计划进行目标分解,每月制定部门研发工作任务,确定个体目标,制订合理,能够实现。
查TBYCS-500-32/65(6601140)矿用隔爆型三相永磁同步电动机,明确设计质量目标,进行图纸输出。生产前工艺所编制、审核生产工艺流程、作业标准书、试验大纲等。首件制造时项目经理和工艺工程师进行现场指导,确保产品质量。

ISO9001 QC080000内审检查表 实例

ISO9001 QC080000内审检查表 实例

审核检查表[ISO9O01&QC080000]
是否对下述有关支持性过程的问题加以澄清?
·
做什么?
·
谁做?
·
用哪些指标衡量?
·
在哪里做?
Yes是 √ √ √ √
No否
审核员:
8)检查方式
9)检查记录,包括客观证据
10)评价
符 合
不 符 合
观 察 项
1.是否确定、提供并维护为达到产品符合性要求 所需的基础设施?(查固定资产清单,设施设备 清单[含HSF设备])
已确定提供并维护为达到产品符合要 求所需的基础设施。

2.是否识别关键的过程设备,为机器/设备的维护 提供适当的资源,并建立有效的、有计划的全面 性预防性维护系统?(查关键设备清单,保养计 划)
已建立识别关键的过程设备,并建立 了有效的、有计划的全面性预防性维 护系统。

3.预防性维护系统是否至少包括:有计划的维护
4.组织是否对这些过程作出安排,适用时包括:
为过程的评审和批准所规定的准则,设备的认可 按设备HSF污染评估风险规则每行进 (如HSF验证)和人员资格的鉴定,使用特定的方法 行一次反向验证

和程序,记录的(含HSF、环境)要求,再确认?
5.是否所有的记录都清晰、填写完整,是否易查 找,对于受控记录表是否具有适宜的标识?是否 这些记录被存放在适当的环境中,以防其变质、 损坏或丢失?
活动?的包装和防护?关键生产设备更换零件的 已建立预防性维护系统,包括:设备
可获得性?维护目标的文件化、评估和改进? (查年度保养计划,备品备件清单,维修申请及
、工装和量具的包装和防护、关键生 产设备更换零件的可获得性和维护目

ISO9001审核检查表

ISO9001审核检查表

为保证我公司
的审核工作质量,满足有关事宜与各部审核员
沟通如下:
1.审核组长负责按照一
定的逻辑思路分配审核检2.内审员在审核过程中
应非常注重客观证据的收3.审核检查表应填写完
整,审核结果符合标准中并在“判定”栏中的"Y"
栏表示可接受的打"√";
对于被删减的标准要
求,在“判定”栏中的“N/A 4.审核检查表中的“客观证据”栏可填写所抽样否则不宜作为客观证据)、设备名称、编号、(或员工号)等具有可追溯性的客观证据,收集5.由于审核检查表是审核员在现场审核时所填写表中即可。

感谢各部负责人、任务协
调者、内审员的辛勤工
此致!审核检查表(2008版)
使 用 说 明
HC-QM-RD-36/A。

质量管理体系内部审核检查表(完整)

质量管理体系内部审核检查表(完整)

受审核部门:
编制人/日期:
批准人/日期:
续表
审核准则:ISO9001,体系文件、适用法律法规
审核日期:
ISO9001 条款
检查内容
是否适用 参考文件
提问
审核员: 检查方法
文件查阅 现场检查
5.1
◆最高管理者对其建立和改进
◆最高管理者是否制定并批准书面的质量


管理承诺
管理体系的承诺能够提供哪
方针和目标,并采取措施使员工正确理解
受审核部门:
编制人/日期:
批准人/日期:
续表
审核准则:ISO9001,体系文件、适用法律法规
ISO9001 条款
检查内容
是否适用
4.5.3 总则
◆是否有对记录进行管理的程 序
◆记录管理的实况
审核日期: 参考文件
提问
审核员: 检查方法
文件查阅 现场检查
检查 结果记录
◆程序中是否对记录的标识、收集、编目、 √
归档、保存、维护、查阅、处置等管理内
容做了规定?
◆本组织与有关的记录有哪些?

◆与受审部门有关的记录有哪些?

◆程序中是否包含对记录的质量要求?

◆是否有保存期限的规定?

◆是否对记录进行了清理,并列出了清单?


◆对记录的标识、贮存、检索、保护是否

与书面程序的要表
受审核部门: 审核准则:ISO9001,体系文件、适用法律法规
ISO9001 条款
检查内容
4.2.3 总则
◆制定的文件控制程序是否符 合要求
◆文件的编写、批准、发布、 保管、修订、评审情况

审核员检查表大全

审核员检查表大全

序号检查项目检查内容4质量管理体系4.1标准原文a)哪些是组织质量管理体系需要的过程(管理职责、资源管理、产品实现及测量、分析和改进过程)其中有哪些关键过程和特殊过程a) 确定质量管b)这些过程有外包吗,对外包过程如何实施控制(纳入采购过程实施有效控制)(了解外包过程的实施、分担程度、通过7.4条款实现控c)每个过程的输入和输出有哪些。

d)谁是这个过程的顾客。

e)这些顾客的需求是什么。

f)谁是该过程的“所有者”a)过程的总流程是什么。

b)组织怎样描述这些过程之间的关系(用过程图、生产流程图等图示吗?)(建立体系机构图;过程识别:体系文件、管理层次策划过程、制定方针、目标,确定职责和权限)c)这些过程之间有哪些接口d)这些过程需要哪些文件a)过程结果中所期望的特性玫不期望的特性理什么。

b)判定过程是否有效的准则是什么c)组织怎样把这些准则结果在质量管理体系的策划及产品的实现过程之中(采购过程、检验过程、生产过程、销售过程、售后服务过程)d)经济方面的问题是什么如成本、时间、浪费等e)收集证据有哪些适用方法。

a)每个过程需要哪些资源(人力资源责任与管理过程、设备管理、工作标准)b)有哪些沟通的渠道来了解有关信息c)组织如何提供关系该过程的外部和内部信息d)组织怎样获取反馈信息e)组织需要收集哪些数据a)组织怎样监视过程的状况和业绩(过程能力、过程目标实现情况)(监视顾客满意度、审核衡量什么)b)哪些过程是必须进行测量的(对过程监视测量、对产品监视测量)c)组织怎样才能充分地分析和利用所收集的信息(如选用适当的统计分析技术)d)分析的结果说明了什么,如何利用这些结果。

a)组织如何改进这些过程b)需要采取哪些纠正措施和预防措施c)这些纠正预防措施实施了吗,有效吗。

d)如何实施持续改进(设定新的目标并采取相应措施)4.2a)质量方针和质量目标是否形成文件。

b)是否编写了质量手册。

c)有无标准要求的6个必须的“形成文件的程序”d)为确保组织的过程有效策划、运行和控制需要的文件有哪些。

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序号检查项目检查内容4质量管理体系4.1a)哪些是组织质量管理体系需要的过程(管理职责、资源管理、产品实现及测量、分析和改进过程)其中有哪些关键过程和特殊过程b)这些过程有外包吗,对外包过程如何实施控制(纳入采购过程实施有效控制)(了解外包过程的实施、分担程度、通过7.4条款实现控c)每个过程的输入和输出有哪些。

d)谁是这个过程的顾客。

e)这些顾客的需求是什么。

f)谁是该过程的“所有者”a)过程的总流程是什么。

b)组织怎样描述这些过程之间的关系(用过程图、生产流程图等图示吗?)(建立体系机构图;过程识别:体系文件、管理层次策划过程、制定方针、目标,确定职责和权限)c)这些过程之间有哪些接口d)这些过程需要哪些文件a)过程结果中所期望的特性玫不期望的特性理什么。

b)判定过程是否有效的准则是什么c)组织怎样把这些准则结果在质量管理体系的策划及产品的实现过程之中(采购过程、检验过程、生产过程、销售过程、售后服务过程)d)经济方面的问题是什么如成本、时间、浪费等e)收集证据有哪些适用方法。

a)每个过程需要哪些资源(人力资源责任与管理过程、设备管理、工作标准)b)有哪些沟通的渠道来了解有关信息c)组织如何提供关系该过程的外部和内部信息d)组织怎样获取反馈信息e)组织需要收集哪些数据a)组织怎样监视过程的状况和业绩(过程能力、过程目标实现情况)(监视顾客满意度、审核衡量什么)b)哪些过程是必须进行测量的(对过程监视测量、对产品监视测量)c)组织怎样才能充分地分析和利用所收集的信息(如选用适当的统计分析技术)d)分析的结果说明了什么,如何利用这些结果。

a)组织如何改进这些过程b)需要采取哪些纠正措施和预防措施c)这些纠正预防措施实施了吗,有效吗。

d)如何实施持续改进(设定新的目标并采取相应措施)4.2a)质量方针和质量目标是否形成文件。

b)是否编写了质量手册。

c)有无标准要求的6个必须的“形成文件的程序”d)为确保组织的过程有效策划、运行和控制需要的文件有哪些。

e)标准要求的记录有哪些。

f)体系文件的详略与组织规模、活动类型、过程、过程相互作用和人员的技能的程度,能否相适应。

a)删减的范围、细节及其合理性。

b)是否包含或引用了形成文件的程序。

c)质量管理体系过程之间的相互关系(输入、输出、接口和界面)是用文字、还是用过程图描述,是否清楚。

d)质量手册本身的管理是否符合文件控制要求。

a)如何规定各类文件在发放前的批准的权限,抽查有关文件发布前得到批准状况,包括各层次、各种类型的文件。

b)什么情况下需要进行文件评审。

何时进行修改和重新批准及修改文件的实施情况。

ISO9001:2008质量管理体系检查表质量管理体系总要求文件要求⑥实施必要的措施,以实现对这些过程所策划的结果和对这些过程的持续改进4.2.1总则4.2.2质量手册①确认过程及应用②确定过程顺序和相互关系③确定过程运行所需准则方法④获得必要的资源和信息⑤监视、测量(适用时)和分析这些过程c)是否编制有可识别文件现行修订状态的控制清单或相应的识别方法。

控制清单是否可随时提供,抽查有关文件的有效版本(包括版次及修改码)是否能有效地控制。

更改文件是否有明确更改标识或相应的d)文件的发放范围如何明确规定,是否能提供发放记录,包括复印、复制和修订文件的信息,确保在使用地点可以得到有关文件,抽查现场使用的文件是否均为有效版本,数量是否与发放记录一致。

e)现场使用有效的文件是否保持清晰、能够让使用者可识别清楚。

f)怎样识别和控制外来文件的分发。

g)凡需保存的作废文件怎样作出明确易识别的适当标识。

h)如何编制形成文件的程序,是否明确了文件的范围和分类,是否包括外来文件等内容。

4.2.4记录控制a)是否有形成文件的程序。

b)程序内容是否符合标准要求a)记录是否完整、清晰,有更改的记录,如何识别被更改的原始记录b)记录是否检索方便,是否有分类标识和流水标识c)记录内容是否有明确规定。

a)如何规定归档保存范围,保存范围是否覆盖标准要求的所有记录。

b)是否明确保存地点,是否查阅便利。

c)是否明确各种记录的保存期,保存期的合理性如何。

d)保存环境是否能防潮、防火、防虫蛀,是否安全。

a)失效的记录表式和超保存期记录处置的及时程度。

b)怎样进行记录处理的控制。

5a)向组织传达满足顾客要求和法律法规要求的重要性方面是否作出承诺并提供实施证据。

b)查最高管理者制定质量方针的证据,了解最高管理者对质量方针内涵的理解以及如何对持续改进质量管理体系有效性作出承诺。

c)确保质量目标的制定方面如何对持续改进质量管理工作体系有效性作出承诺。

d)管理评审如何关注持续改进质量管理体系的有效性,是否符合所作出的承诺。

e)资源的投入能否与对持续改进质量管理体系有效性作出承诺相适应f)能否提供上述承诺实施的证据。

a)与顾客有关的要求是否均已明确。

b)最高管理者如何体现体现增强顾客满意为目的。

c)查顾客的评价、判断是否达到顾客满意。

对顾客不满意之处采取了哪些措施,效果如何?a)质量方针与组织总经营方针相适应的程度,有否矛盾或不协调之处。

b)质量方针能否成为制定和评审质量目标的框架。

c)质量方针如何体现组织的目标。

d)质量方针怎样描述能满足顾客期望和需求,如何体现满足对顾客持续改进有效性的承诺。

e)质量方针是否展开落实到各层次和职能的过程中。

f)如何向各级人员进行宣传教育、各层次各职能对质量方针理解的状况g)对违背质量方针的行为如何进行抵制和处理。

h)对质量方针如何进行评审。

5.4策划a)质量目标是怎样与质量方针保持一致的,有否矛盾或不协调。

b)质量目标中包括产品要求所需的内容是什么。

c)在相关职能和各层次上如何建立质量目标,并提供向相关人员宣传、教育、验证的证据。

d)质量目标定量或定性的程度,如何测量。

e)对质量目怎样实施有效的管理,阶段性目标是否在实施之中,查证有关记录在案,了解总目标及有关部门现阶段目标实施状况。

a)为满足质量目标和质量管理体系总要求,进行了哪些策划。

b)对质量管理体系变化进行策划时,怎样提出完整性要求。

c)查实际运行的质量管理体系,在变更时如何确保体系的完整。

管理职责5.15.2 4.2.3文件控制5.3①程序文件②记录要求③归档、保存要求④记录处置最高管理者承诺以顾客为关注焦点质量方针5.4.1质量目标5.4.2质量管理体系策划5.5职责、权限与沟通a)质量管理体系的组织结构中职责、权限如何规定,形成了什么文件,是否明确到具有质量管理职能的所有部门和人员,查相关证据。

b)质量管理体系过程活动都落实到哪些部门、岗位。

抽查若干活动看其职责、权限是否明确。

c)职责、权限是否交叉,是否有矛盾,着重查总职责描述、职能分配表(若提供时)和相关过程,活动的描述是否一致。

d)查职责、权限得到充分的沟通的证据。

抽查若干不同层次人员看其对本岗位职责、权限了解的程度。

a)最高管理者以什么方式,确定一名管理者为管理者代表。

(澄清管理代必须是组织,自己管理层员、身份)b)有何证据表明管理者代表明确自己的职责和权限,以及与具体过程中的职责是否一致。

c)如何规定管理者代表的职责、权限,有何证据表明其在履行质量管理体系的过程建立、实施和保持方面的权力,如何确保质量管理体系d)能否提供履行向最高管理者报告质量管理体系业绩的改进需求的证据e)为在整个组织中提高全员满足顾客要求的意识开展了哪些活动,效果如何,证据是什么。

f)在对外联系方面,负什么责任。

5.6管理评审a)以何种形式明确最高管理者主持组织的管理评审,并实施了管理评审b)规定管理评审的时间间隔是多长,在规定的时间间隔内实施的情况,若超出间隔有无合理的说明。

c)保存管理评审记录包括哪些,管理评审报告如何发放。

d)能否提供评价组织的管理体系的适宜性、充分性和有效性的证据。

e)能否提供评审中找到改进的机会(体系、过程、产品)的证据。

f)能否提供评审中识别出质量管理体系适应环境而变化的证据。

g)评审中是否包括质量方针和目标的内容(评价应包括评价改进的机会和体系变更需要,包括方针、目标变更需要)a)内外部审核的结果(含一、二、三方审核)b)顾客反馈含投诉和抱怨。

c)质量管理体系的业绩(例如:同比增长率)d)产品的符合性。

e)纠正和预防措施的状况。

f)对前次管理评审改进的有效性跟踪结果,以及对未完成的事项采取了什么措施。

g)可能影响质量管理体系的变化(含质量方针、目标、组织结构、资源、产品和流程等)h)改进的建议(包括体系、过程、产品)a)质量管理体系有效性的改进目标和措施。

b)质量管理体系过程有效性的改进目标和措施。

c)与顾客要求有关的产品的改进目标和措施。

d)资源需求6资源管理6.1资源提供a)提供为实施、保持及改进质量管理体系有效性的资源需求情况。

最高管理者如何识别资源需求。

能否及时配置所需资源。

b)质量管理体系所需资源满足程度,特别是对质量有重要影响的过程和岗位的资源情况。

c)为增强顾客满意能提供哪些配置所需资源的证据。

6.2人力资源6.2.1总则a)从事影响产品质量工作的人(电工、叉车工、锅炉工、电梯工等)能否胜任本岗位工作。

b)抽查上述人员的教育、培训、技能和经验的记录是否齐全并能否被证实。

a)如何确定从事影响产品质量工作的人员所必须的能力。

b)提供什么内容的培训或采取什么措施满足上述要求。

c)特殊工作岗位界定是否适当;对从事特殊工作岗位人员的培训如何进行,如何进行能力和资质认定。

(岗位评价表)d)对员工进行了质量意识教育情况,员工能否认识本岗位活动与实现质量目标的相关性和重要性。

5.5.1职责和权限5.5.2管理者代表5.6.1管理评审要求管理评审计划:包括管评时间、参加人员、地点、评审时各部门提交的资料内容及准备工作职责、评审/评审会议安排5.6.2管理评审输入管理评审输入是否包括如右边8点内容5.6.3管理评审输出管理评审输出的内容是否清楚、完整、具体包括右边4项6.2.2能力、培训和意识培训有效性评估:1、课程本身的评估,教材、教育水平、方法、时间。

2、学员考核成绩评估:笔试、面试、现场提问、答辩、心得报告等,评分和评级。

3、实际操作能力评估,包括知识的掌握和运用能力、创新能力。

4、工作绩效评估包括培训前后合格率、计划完成率和工作效e)评价采取不正当手段措施的有效性,抽查管理、执行和验证三个方面人员,验证培训或其他措施的有效性,包括学员意见调查。

f)如何规定应保持的培训记录的范围。

g)抽查各层次和职能部门人员教育、培训、技能和经验记录是否符合要求。

h)抽查培训计划、总结和考核材料,抽查证件以及试卷的保存等工作是否本组织的规定。

a)是否确定组织达到产品符合要求的工作条件。

b)如何控制上述条件达到要求。

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