2019高考生物二轮复习小题狂做专练19生物的变异与人类遗传病

19 生物的变异与人类遗传病1．（2018全国I卷）某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M 可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长，将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌（X）的菌落。

据此判断，下列说法不合理的是（）A．突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B．突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C．突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD．突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移2．（2018届武威六中）有关生物的变异，下列说法中正确的是（）A．基因重组不会改变基因的结构，但可能改变DNA的分子结构B．染色体变异中的倒位一般会改变染色体上基因内部的碱基序列C．由基因突变引发的人类遗传病都不能直接通过显微镜检测D．基因重组是生物界中最为普遍的一种可遗传变异方式3．（2018届天水一中）关于生物变异的下列说法，正确的是（）A．联会时的交叉互换实现了染色单体上等位基因的重新组合B．用花药离体培养得到的单倍体植株，一定只有一个染色体组C．基因重组导致生物性状多样性，是生物变异的根本来源D．育种可以培育出新品种，也可能得到新物种4．（2018届长沙一中）有关生物的变异下列说法中不正确的是（）A．同源染色体上的非等位基因也能发生基因重组B．染色体变异会导致染色体上基因的内部结构发生改变C．基因重组能够为生物的进化提供更加丰富的材料D．病毒和细菌可遗传变异的主要来源都是基因突变5．（2018届凯里一中）下列有关生物变异的叙述，正确的是（）A．镰刀型贫血症的根本原因是血红蛋白中有一个氨基酸发生了改变B．植物组织培养形成幼苗过程中，不会同时发生基因突变和基因重组C．染色体倒位和易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响D．红绿色盲、并指病、血友病和猫叫综合征都由相关致病基因引起的6．（2018届北京石景山区联考）某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（X b），基因型为AaX B X b的个体产生的一个异常卵细胞如下图所示。

下列叙述正确的是（）A．该细胞的变异属于染色体变异中的结构变异B．该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致C．该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体患21-三体综合征D．该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体患色盲的概率为07．（2018届衡水金卷五）如图表示某动物一个精原细胞分裂时染色体配对时的一种情况，A〜D为染色体上的基因。

下列分析正确的是（）A．该变异属于基因重组，发生于减数第一次分裂前期B．两条非姐妹染色单体相互交换的基因不能进行表达C．每条染色体在该次分裂的后期着丝点分裂D．这种变异会产生新的基因和基因型8．（2018届南宁三中）瑞典的研究人员发现,居住在安第斯山脉的人们拥有一个遗传变异，能快速代谢砒霜这种剧毒的化合物，下列关于生物变异叙述正确的是（）A．安第斯山脉特殊的环境产生了能快速分解砒霜这个变异B．可遗传变异的来源有突变和基因重组C．生物只要产生了可遗传的变异,就能遗传给后代D．生物的变异都是由基因结构的改变引起的9．（2018届枣庄八中）野生型豌豆子叶黄色（Y）对突变型豌豆子叶绿色（y）为显性。

Y基因和y基因的翻译产物分别是SGR Y蛋白和SGR r蛋白。

两种蛋白质都能进入叶绿体，它们的部分氨基酸序列如图。

SGR Y蛋白能促使叶绿素降解使子叶由绿色变为黄色；SGR r蛋白能减弱叶绿素降解，使子叶维持“常绿”。

下列叙述正确的是（）A．位点①②突变导致了该蛋白的功能丧失B．位点③的突变导致了该蛋白的功能减弱C．黑暗条件下突变型豌豆子叶的叶绿素含量维持不变D．基因突变为基因的根本原因是碱基对发生缺失10．（2018届洛阳市级联考）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征等不遵循孟德尔遗传定律C．人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D．患有染色体异常遗传病的男性的性染色体不可能来源于祖母11．（2018届永州市级联考）关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是（）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C．患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性D．表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因12．（2018届郴州市级联考）遗传性血管性水肿是一种由一对等位基因（C和c）控制的常染色体显性遗传病。

研究发现，C基因表达的产物比c基因表达的产物的分子量小很多。

下列与该病相关的叙述，正确的是（）A．该遗传病家族的患者中一定有1/2为男性B．C基因上的终止密码子可能提前出现C．若某夫妻均患该遗传病，则子女正常的概率为1/4D．调查该遗传病的发病率时，应保证调查的群体足够大13．（2018届齐齐哈尔市级联考）二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多，有两对夫妇甲夫妇表现正常，但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常，但女方的弟弟是血友病患者，其父母正常。

不考虑经突变，下列有关叙述错误的是（）A．若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生孩子不会患白化病B．若推测某白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调査C．乙夫妇若生男孩，患血友病的概率为1/4D．乙夫妇若生女孩，则患血友病的概率为014．（2018届咸阳市级联考）已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。

下列有关人类遗传病的说法正确的是（）A．—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病B．镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常D．人群中某常染色体显性遗传病的发的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/1915．（2018届葫芦岛市级联考）下图是某种单基因遗传病的调査结果。

已知Ⅲ7患病的概率为1/4，下列相关叙述正确的是（）A．Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6的基因型可能相同B．该病在人群中男性患病率不可能大于女性C．该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率16．（2018届泉州市级联考）如图为某单基因遗传病家系图，下列有关分析错误的是（）A．该遗传病受常染色体显性基因控制B．图中Ⅱ-6一定不携带该致病基因C．若图中Ⅱ-4与正常女性结婚，建议生男孩D．若图中Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，生一个正常女孩的概率为1/1217．（2018届株洲市级联考）图1是某遗传病家系的系谱图。

用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1、2、4、5号四个个体分别进行基因检测，结果如图2，但是编号被损毁了。

下列分析错误的是（）A．由图2结果可知，该病遗传方式为伴X隐性遗传病B．为确定哪一个杂交条带代表致病基因，可以再对6号进行检测C．9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/418．（2018届皖南八校联考）甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21—三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。

下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是（）A．2号和4号都是杂合子B．7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞C．若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16D．若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率19．（2018届重庆九校联盟）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病患者，系谱图如图,下列说法正确的是（）A．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病B．据图可推测乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传C．若Ⅰ3无乙病致病基因，Ⅱ5和Ⅱ6婚配，生出同时患两种病孩子的概率为1/36D．若人群中甲病的发病率为4%，Ⅱ2与人群中某正常男性婚配则所生子女患甲病的概率为1/620．（2018届长安一中）某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是（）A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如冠心病、高血压等B．调查时应多分几个小组，调查多个家庭，以获得足够大的群体数据C．为了更加科学，调查遗传病的发病率，应特别注意随机取样D．若调查结果是男女患病比例相近，发病率较高，则有可能是常染色体显性遗传病答案与解析1.【答案】C【解析】突变体M需添加了氨基酸甲的基本培养基上才能生长,可以说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能丧失，从而不能自身合成氨基酸甲，而导致必须添加氨基酸甲的基本培养基上才能生长，A正确；大肠杆菌属于原核生物，突变体M和N都是由于基因发生突变而得来，B正确；M和N的混合培养，致使两者间发生了DNA的转移，即发生了基因重组，因此突变体M与突变体N混合培养能得到X是由于细菌间DNA的转移实现的，而不是突变体M的RNA，C错误，D正确。

2.【答案】A【解析】基因重组是指生物在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，因此不会改变基因的结构，基因重组的来源有二：一是在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组，其结果使该染色单体上的DNA分子结构发生改变，二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，A正确；染色体变异中的倒位，会改变染色体上基因的排列顺序，不会改变基因内部的碱基序列，B错误；由基因突变引发的人类遗传病，有的能直接通过显微镜检测，例如镰刀型细胞贫血症，C错误；基因突变是生物界中最为普遍的一种可遗传变异方式，D错误。

3.【答案】D【解析】联会时的交叉互换实现了染色单体上非等位基因重新组合，A错误；用花药离体培养得到的单倍体植株不一定只有一个染色体组，如四倍体植物花药离体培养形成的单倍体植株含有2个染色体组，B错误；生物变异的根本来源是基因突变，C错误；育种可以培育出新品种，也可能得到新物种，如多倍体育种可能得到新品种，D正确。

4.【答案】B【解析】减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组，A正确；染色体变异可能会基因的数量、排列顺序等发生改变，但是不会使得基因的内部结构发生改变，而基因的内部结构发生改变属于基因突变，B错误；可以生物进化提供原材料的有基因突变、基因重组和染色体变异，C正确；病毒和细菌都没有染色体，因此它们产生的可遗传变异应该是基因突变，D正确。