2002_虚拟中国人_建模动脉灌注液浓度的选择
“虚拟中国人I号”的动脉灌注
( 第一 军 医大学 解剖 学教研 室 , 东 广 州 5 0 1 ) 广 1 5 5
【 要 】 的 : “ 拟 中 国 人 I号 ” 模 前 对 其 动 脉 进 行 灌 注 填 充 , 其 能 与 静 脉 区 分 。 方 法 : 侧 颈 摘 目 在 虚 建 使 一 总 动 脉 双 向 插 管 , 4  ̄ 4 / g体 重 的 灌 注 量 , 4 0 1 P 按 0 5mlk 以 . × 0 a的灌 注 压 力 , 注 红 色 填 充 剂 。 结 果 : 灌 共 灌人 填充 剂 20 。结论 : “ 拟 中 国人 I ” 加 了动脉 显示 特 色。 7 0ml 为 虚 号 赋 【 键 词 】虚 拟 中 国人 ; VCH ; 动 脉 灌 注 关
a tr ,a d rd p r s t we eijc e t r r swi t l o u f4 ~ 4 / wi e f s g re y n e e f a e r ne td i o a t i t at a v l meo O u n e e h o 5 ml t a p ru i h n
朱砂 , 分 搅 拌 。灌 注 前 要 适 度 降温 , 持 在 4 充 保 0~
[ ywodlVi u l hn s ma ( H ) atr efs n Ke rs r a ieeHu n VC t C ; reyp ru i o
目前 用 人 体 切 片 构 建 的数 字 化 虚 拟 人 体 的 数 据 集 , 有 美 国 的 可 视 人 计 划 ( sbe Hu n P oe t 仅 Viil ma rjc ,
VKH)卜。两 项 数 据 集 。 我 国 在 2 0 [ ] 0 1年 1 4次 香 山 7 科 学 会 议 研 讨 “ 国 数 字 化 虚 拟 人 体 的科 技 问 题 ” , 中 后 在 国家 高 技 术 研 究 发 展 规 划 ( 6 8 3计 划 ) 项 的 “ 字 立 数
应用中国数字人系统建立冠状动脉造影路径模型的实验过程创新
实验班 24.02±1.98* 24.03±1.03* 对照班 16.12±1.25 15.89±1.77
22.10±1.55* 15.87±1.79
23.09±1.19* 14.99±1.78
大帮助。有利于激发学生探索性学习的兴趣和热情,能将传统教 学中以“教师为中心”的教学模式转变为“以学生为中心”的教学 模式。学习起来简单明了,解决了传统解剖学实验教学的不足之 处,突破了教学难点。建立虚拟仿真模型的过程,也培养了学生 的思维能力、创新能力和动手能力。独立自主搭建模型的过程, 同时也培养了学生的自主学习和独立思考的能力。
入路为股动脉和桡动脉路径[1]。选择性冠状动脉造影也为冠状动 最常用,经桡动脉介入治疗术后,桡动脉穿刺处的鞘管是在手术
脉搭桥术(CABG)或经皮冠状动脉腔内血管成形术(PTCA)的病 结束后即刻拔除的,术后不影响患者活动。当然有些患者不适合
例选择及疗效评价提供了可靠依据。目前,此项检查技术已广泛 经桡动脉途径进行冠脉造影,可以选择股动脉途径,手术流程大
及家属观看,让大家充分了解冠状动脉的详细情况,很直观地分 现,每添加一段路径(血管),学生对这段路径(血管)的形态、位
①本文系 2014 年教育教学研究项目研究经费(项目编号:JG201428);2015 年省级职业教育教学改革研究项目(项目编号: 20155515)的研究成果。
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课程教学
课程教学
课题
应用中国数字人系统建立冠状动脉造影路径模型的 实验过程创新①
邵珊珊 1,刘 芳 1,秦 迎 2*
(1.山东医学高等专科学校医学影像系,山东 济南 250002;2.山东医学高等专科学校医学基础部,山东 济南 250002)
[摘
要] 目的:为医学影像专业学生掌握选择性冠状动脉造影及其路径提供新方法。方法:利用中国数字人系统,建
虚拟人
虚拟人班级:医工092班姓名:叶兆俊学号:2009023042什么是虚拟人虚拟人并不是真人,而是在电脑里合成的三维人体详细结构。
科学家所做的工作就是先要选取一具尸体,将尸体冷冻,用精密切削刀将尸体横向切削成0.2毫米薄片,并利用数码相机和扫描仪对已切片的切面进行拍照、分析,之后将数据输入电脑,最后由电脑合成三维的立体人类生理结构数字模型。
随后科学家将把数据、生物物理和其他模型以及高级计算法整合成一个研究环境,然后在这种环境中观察人体对外界刺激的反应。
这种模型不仅具有人体外形以及肝脏、心脏、肾脏等各个器官的外貌,而且具备各器官的新陈代谢机能,能较为真实地显示出人体的正常生理状态和出现的各种变化,也可以为自己尝试做很多事。
比如,调查自己今天的身体状况好不好?怎样才能达到最好的工作效果等等。
不过这位“虚拟人”没有感觉和思想,但他们的生物数据和人相同,可以开展无法在自然人身上进行的一系列诊断与治疗研究。
世界上第一个虚拟人于90年代诞生在美国。
到2000年止,美国人已建立了一男一女两个虚拟人,以及全身骨骼、肌肉和心脏等部分器官的三维模型。
那么,虚拟究竟进展到了什么程度呢?专家指出,虚拟人的研究是一种动态的研究。
虚拟人电脑上的三维合成的虚拟人只是一个数据的整合,只是虚拟人研究的第一步。
三维合成虚拟人也并不意味着虚拟人就研究成功了。
科学家把虚拟人的研究分成四个层次。
一是虚拟解剖人,美国人拥有的虚拟人就是这一层次的虚拟人,它主要是解剖模型,用于学生学习解剖等方面。
二是虚拟物理人,反映人的物理特性,可以用于做物理试验,如核辐射对人体的影响、汽车碰撞试验等,目前,美国才刚刚开始研制。
三是虚拟生理人,模仿人的生理特征,如心脏运动、心血管的变化、反映人的血液循环、新陈代谢等。
四是虚拟智能人,能反映出人在进行感情活动时大脑相关区域的变化。
早期的虚拟人研究都是以人的尸体为标本采集数据的,随着各种光学扫描技术的进步,科学家们可以借助更先进的设备,无伤害的采集人的活体数据,为每一个有需要的人制作一个虚拟人。
提高大鼠心肌缺血_再灌注损伤模型成功率的方法探讨_李明
练字首先要安心调气,气调则脉络自通[17]。
浙江中医学院何任教授在“中医与古诗词漫谈”一文中,以亲身的实践与体会阐述了诗词对健康的作用,何教授认为:“吟诵诗词可以排烦,可以宽胸,可以开怀,可以欣赏,从医学角度来说,可使体内情绪机能活跃,大有益于身心健康[18]”。
《内经》认为音乐是“和合之气”、“音者,天地之和气”、“律乃天地之正气,人之中声也”,音乐可和合人体阴阳,达“阴平阳秘”。
何任教授专门撰文,阐述音乐确实有益身心健康[19]。
乐观愉悦者长寿,古代儒家提倡“仁智者寿”,主张修养德性以延年;古代医家提倡“乐观者寿”,主张修养情志以延年。
《内经》可见,上古之人之所以“度百岁而动作不衰”,是因为“外不劳形于事,内无思想之患,以恬愉为务,以自得为功,形体不敝,精神不散”,外无形体疲劳,内没思想负担,都有乐观愉悦的精神状态。
祖国医学历史悠久,名医辈出,当代名老中医有关精神养生的典范事例不胜枚举,由此可见一斑。
参考文献[1]张学梓,钱秋海,郑翠娥.中医养生学[M].北京:中国医药科技出版社,2002:145.[2]蒋应时.中医养生理论的核心与道家养生思想[J].中医研究,1994,7(4):3-4.收稿日期:2010-01-15基金项目:国家自然基金课题(30572461)作者简介:李明(1979-),男,河南郑州人,主治医师,博士,研究方向:中西医结合防治心血管病。
[3]李小嘉,刁本恕,周家骧,等.王静安养生学术思想探析[J].辽宁中医杂志,2008,35(1):49-52.[4]王庆其,李孝刚.裘沛然先生谈中华文化与养生之道[J].上海中医药杂志,2007,41(9):1-3.[5]何炎燊,马凤彬.何炎燊医著选集[M].广州:广东高等教育出版社,2002:2.[6]白永波,孙光荣.中医养生大全[M].北京:北京科学技术出版社,香港雪谷出版社,1990:14.[7]杨朝霞.修禅养生[M].北京:大众文艺出版社,2005:3.[8]邵建民.童心,蚁食,龟欲,猴行—养生八字诀[J].大众医学,2007(5):62.[9]邱志济,邱江东,邱江峰.朱春良防病保健延缓衰老的养生观点发挥[J].辽宁中医杂志,2004,31(3):179-180.[10]颜德馨.天气渐暖,性事当敛[J].养生大世界,2005(3):51.[11]徐志伟,李俊德.邓铁涛学术思想研究[M].2版.北京:华夏出版社,2003:24.[12]张建中.泽惠神州亿万人增寿[J].上海中医药杂志,2006,40(6):3-4.[13]蔡巧玉.融汇东西扬传统,心怀璞玉拓新知[J].科学中国人,2007(9):72-77.[14]钱伯文.预防为主,是防病治病的精华[J].上海中医药杂志,2008,42(5):1-2.[15]邓铁涛,白家祯,曾一玲.八段锦[M].广州:广东科技出版社,2006:3.[16]毛嘉陵.朱春良健康长寿5秘诀[J].健康生活,2008(8):66.[17]颜德馨.生命在于流动[J].中外健康文摘,2008(9):51.[18]何任.中医与古诗词漫谈[J].医古文知识,2003,20(1):8-9.[19]何任.养生和民族音乐[J].浙江中医学院学报,1995,19(2):10-11.提高大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型成功率的方法探讨李明1,鲁卫星2,崔现军3,王婷4(1.河南中医学院第一附属医院心内科,河南郑州450000;2.北京中医药大学东直门医院,北京100700;3.北京地坛医院,北京100015;4.北京水利医院,北京100036)摘要:大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型是研究冠心病缺血再灌注及抗心律失常药物最常用的灌注损伤模型。
不同浓度尼莫地平术野灌洗对大脑中动脉血流速度影响
不同浓度尼莫地平术野灌洗对大脑中动脉血流速度影响【摘要】目的探讨不同浓度尼莫地平灌洗术野对大脑中动脉血流速度影响。
方法采用前瞻性、小样本、随机对照、单盲研究方法,对脑损伤需行开颅手术减压或血肿清除的患者,按入院手术先后顺序分为对照组、治疗组尼莫地平-生理盐水液(1:10、1:5)进行术野灌洗,术后第1、3、7、15天检测手术侧大脑中动脉平均血流速度(VmMCA)、收缩期血流速度(VsMCA)、舒张末期血流速度(VdMCA)。
结果A组、B组、C组术后第1、3、7、15天VmMCA均具有显著性差异;VsMCA、VdMCA逐渐下降,第1天A组与B组VsMCA、B组与C组VdMCA,第3天A组与B组VdMCA、B组与C组VsMCA,第7天A组与B组VdMCA、B组与C组VdMCA,第14天A组与B组VdMCA、B组与C组VdMCA 无显著性差异,其余各组均具有显著性差异。
结论尼莫地平-生理盐水术野灌洗能有效降低大脑中动脉血流速度,防治脑血管痉挛疗效显著,且1:5组较1:10组更为显著。
【关键词】脑损伤;脑外科手术;尼莫地平;术野灌洗;脑血管痉挛;经颅多普勒脑血管痉挛(cerebral vasospasm,CVS)是决定颅脑损伤预后的主要因素。
CVS 防治有多种方法,局部用药是防治CVS的重要环节之一。
本项目采用前瞻性、小样本、随机对照、单盲法(TCD检测医师单盲)研究方法,探讨不同浓度尼莫地平灌洗术野对大脑中动脉血流速度影响,以评价尼莫地平灌洗术野对防治脑血管痉挛的作用。
1 资料与方法1.1 一般资料2008年2月至2008年11月在广东省连州市人民医院住院的39例颅脑外伤成年患者,男21例,女18例;年龄19~56岁,平均(38.9±12.4)岁。
其中脑挫裂伤伴血肿形成29例,硬膜下血肿10例,所有入选患者均无严重的复合伤、感染,伤前无心脑血管疾病。
1.2 病例分组对脑损伤需行开颅手术减压或血肿清除患者,按入院手术先后顺序分为对照组(生理盐水)、治疗组尼莫地平-生理盐水液(1:10、1:5),分别称为A、B、C组。
髂内动脉灌注甲氨蝶呤在大鼠体内各组织药物浓度监测
髂内动脉灌注甲氨蝶呤在大鼠体内各组织药物浓度监测摘要目的通过甲氨蝶呤(MTX)HPLC检测法,对大鼠髂内动脉灌注MTX后血浆以及组织内药物浓度的变化进行检测,为临床治疗提供可靠参考。
方法30只实验室培养的健康雌性SD大鼠,随机分为对照组与观察组,各15只。
观察组按照3.0 mg/kg的剂量,行髂内动脉注射MEX制剂;对照组以同样剂量髂内静脉注射MTX制剂。
比较两组大鼠的实验效果。
结果两组大鼠肺组织、子宫以及卵巢药物浓度组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。
结论通过髂内动脉灌注化疗药物,能有效改善对子宫、卵巢组织的治疗效果,临床应对此给予高度重视。
关键词甲氨蝶呤;动脉灌注;药物浓度本文通过对髂内动脉灌注MTX在大鼠体内各组织药物浓度监测,探讨不同给药方式大鼠血浆与组织中药物动力学变化,为进一步提高动脉给药的安全性与有效性略尽绵力。
1 材料与方法1. 1 材料选取实验室培养的健康雌性SD大鼠30只,随机将大鼠均分为对照组与观察组,各15只。
对照组大鼠体重250~350 mg,平均体重(300.0±50.0)mg;对照组大鼠体重230~360 mg,平均体重(295.0±55.0)mg。
两组大鼠一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1. 2 方法观察组15只大鼠按照3.0 mg/kg的剂量,行髂内动脉注射MEX 制剂;对照组大鼠以同样剂量髂内静脉注射MTX制剂。
具体操作为:给药前,对所有大鼠进行 1.0 g/kg的乌拉坦腹腔注射,待麻醉后固定大鼠,并装置SMUP-E型生物信号处理系统,用于监测大鼠生命体征[1]。
从大鼠下肢根部,向腹股沟股动脉搏动处切开皮肤,分离皮下组织后,充分暴露股动脉与股静脉。
实施股动脉、股静脉分离术后,结扎股动脉远心端,并于近心端插管。
灌注给药后结扎动脉残端并缝合伤口。
手术结束后,将大鼠放入恒温箱内,保持体温。
检测方法:心、肺、子宫组织解冻后精确称重。
静脉注射给药血药浓度法
求算该药的k、t1/2、V、Cl、AUC0→∞以及12h的血药浓度?
求该药的生物半衰期(假定该 药以一级过程消除)。
解:已知C0=10mg/ml, t=4h时,C=7.5mg/ml,
lgC
k 2.303
t
lgC0
k 2.303 lg C0
t
C
k 0.072h1
t1/ 2
0.693 0.072
9.6h
例题2:体内消除90%药物所 需的时间,相当于多少个生物 半衰期?
药浓度间相互关系的一个比例常数。
V X0 C0
血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
AUC0 0 Cdt
∫∞
0 C0·e -ktdt C0
k
血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
AUC0
C0 k
X0 kV
AUC与k和V成反比
血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
AUC =
n
i 1
Ci1 Ci 2
静脉注射单室模型药物后体现以下特征:
1.药物在体内无吸收过程,迅速完成分布; 2.药物的体内过程只有消除过程; 3.药物在某一时间点的消除速率与即时体内
药量成正比;
模型的建立 ※
k
X0
X
单室模型静脉注射给药
X0:静脉注射的给药剂量 X :t时刻体内药物量
单室模型药物静脉注射后在体内 按照一级速率方程消除:
清除率(clearance,Cl)※
整个机体或某些消除器官在
药物体内转运的速率过程 ▲
血管活性药物剂量快速计算法
血管活性药物剂量快速计算法药名微量泵药液浓度配制数字显示输入剂量临床常用剂量(mg/50ml)(ml/h)多巴胺常用:体重(kg)×3 11.0μg/(kg·min) 5~20μg/(kg·min)特殊:体重(kg)×6 12.0μg/(kg·min)体重(kg)×1.510.5μg/(kg·min)多巴酚丁胺常用:体重(kg)×3 11.0μg/(kg·min)5~特殊:体重(kg)×6 12.0μg/(kg·min)体重(kg)×1.510.5μg/(kg·min)肾上腺素常用:体重(kg)×0.03 1 0.01μg/(kg·min)0.01~0.2μg/(kg·min)特殊:体重(kg)×0.06 10.02μg/(kg·min)异丙肾上腺素常用:体重(kg)×0.03 10.01μg/(kg·min) 0.01~0.1μg/(kg·min)硝普钠常用:体重(kg)×3 11.0μg/(kg·min)0.5~特殊:体重(kg)×1.5 10.5μg/(kg·min)硝酸甘油常用:体重(kg)×0.3 10.1μg/(kg·min) 1~5μg/(kg·min)特殊:体重(kg)×0.6 10.2μg/(kg·min)最大剂量体重(kg)×1.510.5μg/(kg·min)10μg/(kg·min)体重(kg)×31 1.0μg/(kg·min)苄胺唑啉常用:体重(kg)×0.3 10.1μg/(kg·min)0.5~10μg/(kg·min)体重(kg)×31 1.0μg/(kg·min)氨力农常用:体重(kg)×3 11.0μg/(kg·min)6~10μg/(kg·min)米力农常用:体重(kg)×0.3 10.1μg/(kg·min)0.25~0.75μg/(kg·min)在危重病人的抢救过程中,血管活性药物-多巴胺是较常用的药物之一。
标本动脉灌注操作流程
标本动脉灌注操作流程
标本动脉灌注是一种常用的实验操作方法,用于保存动物组织
标本的形态结构和生物学特性。
下面将详细介绍标本动脉灌注的操
作流程。
首先,准备工作。
在进行标本动脉灌注之前,需要准备好所需
的器材和试剂,包括注射器、灌注液、灌注管等。
确保所有器材都
经过消毒处理,以避免污染标本。
其次,选择适当的动物标本。
在进行标本动脉灌注时,需要选
择健康的动物标本,确保标本的组织结构完整,以获得准确的实验
结果。
接着,进行动物麻醉。
在进行标本动脉灌注之前,需要对动物
进行麻醉,以确保动物在操作过程中不会感到疼痛或不适。
麻醉后,将动物固定在手术台上,以便进行后续的操作。
然后,进行动脉灌注。
将准备好的灌注液注入注射器中,然后
将灌注管插入动物的主动脉中。
通过逐步注入灌注液,将其均匀地
灌注到动物的组织中,以确保标本的形态结构和生物学特性得到有
效的保护。
最后,固定标本。
在完成动脉灌注后,将标本取出并进行固定
处理,以确保标本的形态结构得到有效的保护。
固定处理完成后,
将标本存放在适当的条件下,以便后续的实验操作。
总的来说,标本动脉灌注是一种重要的实验操作方法,可以有效地保存动物组织标本的形态结构和生物学特性。
通过严格按照操作流程进行操作,可以获得准确的实验结果,并为科研工作提供有力的支持。
立体显示锥体系标本的新制作方法
氧化 铅血管 造影术 的优 化
_] 中国临床解剖学杂志 ,0 6 2 ( ) 2 92 2 J. 2 0 ,4 2 :5 6 . 唐雷 , 原林 , 刘畅 , 虚 拟中 国人切 削技术 的研 究 [] 第一军 医 等. J.
大 学 学 报 ,0 3 2 () 5 45 6 2 0 ,3 6 :2 2 .
[ [ [ [ [
周 小 兵 , 素 云 , 严 斌 , . 体 血 管 三 维 可 视 化 [] 解 剖 学 杂 李 李 等 人 J. [ [
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]
像分割技术 等 , 研发 出了羧 甲基 纤 维素 氧化 铅灌 注 技术 , ] 明
1 2 3 4 5
现 代 科 学 技术 日新 月 异 , 剖 学 技 术 也 应 在 新 技 术 的 推 动 解
李泽宇 , 洪辉文 , 畅 , 用雕刻 法制作人 内耳 膜迷路标 本 _ ] 刘 等. J. 中国临床解剖学杂志,0 72 ( )1 0 20 , 51 :1 .
[
下拓展和前进 。例如 : 结合螺旋 C T技术 、 断层扫描技术 、 电脑 图
傅群武 , 王兴海 , 刘畅 , “ 等. 虚拟 中国人 ” 建模动 脉灌 注液浓度 的 选择 [] 中国』 J. 临床解剖学杂志 ,0 2 2 ( ) 323 3 2 0 ,0 5 : 3—3 .
技术 , 如果不 能产生效益 , 或者 说没有实用 意义, 那它也不算是一
时, 便产 生替代用低熔合金 浇铸 内耳迷路 的灵感l ; 4 在加 压灌注 ] 内耳迷路的
导 雕 刻 琢 磨 , 作 内耳 标 本 的 灵感 [ 。 制 5 ]
钟世镇 , 徐达传 , 欧阳钧. 转化 医学 对临床解剖学 的启迪 [] 中国 J.
动脉灌注药物剂量计算公式
动脉灌注药物剂量计算公式动脉灌注是一种将药物直接注入动脉的治疗方法,通常用于治疗局部疾病或提高药物的局部浓度。
在进行动脉灌注治疗时,需要计算药物的剂量以确保治疗效果达到预期。
本文将介绍动脉灌注药物剂量计算的公式和相关知识。
动脉灌注药物剂量计算公式通常包括以下几个要素,药物浓度、灌注速度、动脉截面积等。
其中,药物浓度是指每单位体积内所含药物的量,通常以毫克/毫升(mg/ml)或微克/毫升(μg/ml)来表示。
灌注速度是指每单位时间内通过动脉的药物量,通常以毫升/小时(ml/h)或毫升/分钟(ml/min)来表示。
动脉截面积是指动脉横截面的面积,通常以平方厘米(cm²)来表示。
动脉灌注药物剂量计算公式可以表示为:药物剂量 = 药物浓度×灌注速度×时间。
在使用该公式进行计算时,需要注意以下几点:1. 确定药物浓度,在进行动脉灌注治疗前,需要确定所使用药物的浓度。
通常可以从药品说明书或药物瓶上获得相关信息。
如果需要调配药物,可以通过称量或稀释来获得所需的药物浓度。
2. 确定灌注速度,灌注速度需要根据具体情况来确定,通常由医生根据患者的病情和治疗需要来设定。
在实际操作中,可以通过输液泵或手动控制来控制灌注速度。
3. 确定时间,时间是指药物灌注持续的时间,通常以小时或分钟来表示。
在确定时间时,需要考虑患者的耐受性、治疗效果和药物的半衰期等因素。
除了上述基本要素外,还需要考虑到患者的生理状况、疾病特点和其他治疗方案等因素。
在进行动脉灌注治疗时,需要密切监测患者的病情变化,并根据需要对药物剂量进行调整。
在实际应用中,动脉灌注药物剂量计算公式可以根据具体情况进行调整和变化。
例如,对于需要长期进行动脉灌注治疗的患者,可能需要考虑到药物在体内的蓄积和代谢等因素。
因此,在进行动脉灌注治疗时,需要综合考虑各种因素,并在医生的指导下进行合理的药物剂量计算和调整。
总之,动脉灌注是一种重要的治疗方法,可以提高药物在局部的浓度,减少全身毒性和副作用。
Langendorff离体心脏灌注模型的制备及应用
Langendorff离体心脏灌注模型的制备及应用戴小燕【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2012(18)13【摘要】The isolated heart perfusion model is set up by perfusion through the catheter intubated backward into aorta to coronary artery to supply myocardium nutrition to keep the isolated heart beating. It can be used in heart function study at organ level;or it can also be perfused with solution containing collagenase for preparation isolated myocytes used in the study of the myocyte function at cell or molecule level. The kind of animal selected for Langendorff perfusion is decided by research purpose and condition. To prepare an ideal Langendorff perfusion heart needs appropriate solution and perfusion pressure and temperature,skilled anaesthesia heart taking and intubating aorta and perfusing operation, ensuring good heart perfusion, which are essential to get functional isolated beating heart or myocytes for the study of heartphysiology,pharmacology or clinical basic application. Although it has some limits compared with the heart in vivo,the preparation of isolated Langendorff perfusion heart is easy and economical with good repeatability,making it appropriate for the heart function research.%离体心脏灌注模型通过主动脉逆行插管灌注灌流液,经冠状动脉血管营养心肌,维持离体心脏持续搏动,可用于器官水平心脏功能研究;或灌注含胶原酶的溶液分离单个心肌细胞用于心肌细胞或分子功能研究.根据研究目标条件选用适宜动物,成功制备离体心脏Langendorff灌注模型,需要选用合宜的灌注液、控制灌注压力流量及温度,娴熟的麻醉取心、主动脉插管及灌注操作,保证离体心脏良好灌注,才能制得功能良好的离体搏动心脏或心肌细胞,用于心脏生理、药理、临床应用基础研究.其与在体心脏相比有一定局限性,但该模型制备简便经济,重复性好,适用于心脏功能学研究.【总页数】4页(P2036-2039)【作者】戴小燕【作者单位】福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系,福州,350004;福建莆田学院医学院实验中心,福建,莆田,351100【正文语种】中文【中图分类】R33【相关文献】1.大鼠离体心脏局部缺血再灌注损伤模型制备方法 [J], 潘昡;陈婵娟;鲁卫星;赵明镜2.离体心脏灌注模型的制备 [J], 李寒;徐序洁;张载高;贝亚军;解水本3.制备大鼠离体心脏损伤模型的最佳缺血再灌注时间 [J], 郭丽丽;王阶;陈雯;周婷婷4.Maclab系统在离体Langendorff逆行灌注模型实验中的应用研究 [J], 朱立言;张中明ngendorff离体心脏灌流模型及在研究线粒体通透性转换中的应用 [J], 李玉红;段真珍;高秀梅;李志国因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
ECMO模拟平台及模拟人需求说明
内置药物系统,输注晶体、胶体、血浆、肾上腺素等不同种类不同剂量的药物,模拟患者的各项生命体征会随之产生相应的变化;
18
系统可设置模拟监护仪上波形类型至少包括窦性心律、ST段抬高、室颤、心脏停搏等,可发送视频、图片等格式的影像学检查、化学报告单等辅助诊断资料到模拟监护仪;
19
系统可通过设置动静脉血管阻力模拟抖管、抗凝不足、插管位置不正确等各种ECMO治疗过程中的异常状况;
10
支持编辑病人的生化指标,包括血浆HCO3-、Na+、K+、Ca+等离子浓度,血乳酸浓度,全血碱剩余,P50、血液温度等;
11
可实现的呼吸系统参数,包括肺的顺应性、肺内分流率、死腔程度、氧分流程度等;支持调节病人的心血管参数,包含心脏指数、心输出量、中心静脉压、代谢因子、心率、ECG、左室收缩强度、右室收缩强度、外周血管阻力、肺血管阻力等;
4. 最大液体灌装量:≥24L;
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要求置管平台的模拟人可以跟ECMO模拟器连用;
13
置管平台模拟人和ECMO模拟器连用时,置管平台的模拟血流速度变化可以导致ECMO模拟器的模拟监护仪上血压变化的显示;
14
标准化病人管理:系统要求在PC端可拓展升级标准化病人及教案的管理,可进行人员管理、资源管理、教案、培训考核管理,并可兼容对接全国标准化病人管理平台,上传教学教案并进行反馈评价;
8
模拟人具有四导联心电图 ECG 的连接点,可连接ECG设备;静脉内有流速测量连接头;
9
安全开关:用于检查电源连接是否正确;当训练躯干连接至错误的、不安全的电源时,开关会切断电源;
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动静脉具有快速拖动更换血管的功能,便于教学过程中进行仿真的模拟,同时要求提供不少于5米的可拖曳式模拟血管;
聚乙烯醇-氧化铈人体血管造影术
2 1 P - e 2 件 C 值 分 析 . VA C 0 铸 T P A- e z 件 C V CO 铸 T扫 描 的 C T均 值 随 着 C O2 e 浓度 升 高 呈 线 性 升 高 , T 变 异 系数 而 随 之 逐 渐 降 低 , 约 在 3 5 以下 ( C 大 . 见 表 1 ; 明 随着 C 0 浓 度 升 高 , V 值 随之 降 低 , 其 均 匀 性 增 )说 e2 C 即 大 。 当 C 0 为 ≥ O 2 / 时 , e2 .5 g ml 系数 呈 现 低水 平状 态 , C 0 与 e2
水, 过滤冷却后 封装保存待用 。 13 P _ e z 充 剂 的 配制 与 C 0 . VA C 0 填 e 2最佳 浓度 筛选
取 10 1 5 . 、2 5、 . e 2分 别 与 1 P A 水 . 、 . 、20 . 3 0gC 0 O V 溶 胶 1 配 制 成 P O ml VA- e 悬 浮 液 , 拌 均 匀 装 入 2 注射 C O2 搅 5 m1 2 2 标 本 血 管 X 线摄 影 、 维 重 建 图像 . 三
S P 1 0,Ph t s o 2,Dio W o k . . ,3 d c S S1 . o o h p CS c m r s 1 3 5 D- o —
tr 及 G HC Mirve e 等 。 o以 E co i r w
12 P . VA 水 溶胶 的调 制
将 聚 乙烯 醇 慢 慢 地 分 散 投 入计 量好 的 5 ℃ 恒 温 水 箱 烧 杯蒸 O 馏水 中 , 浸泡 05h左右 , 当搅拌 , . 适 使其充分膨胀 、 分散 , 然后逐 步提 高 温 度 , 不 停 地 搅 拌 , 持 8 ℃恒 温 l , 其 充 分 溶 解 于 并 保 5 使 h
测量生物组织血液灌注率的ATM模型及其误差分析
测量生物组织血液灌注率的ATM模型及其误差分析
杨昆;刘伟
【期刊名称】《中国生物医学工程学报》
【年(卷),期】2005(024)005
【摘要】采用脉冲衰减法可以测量生物组织的血液灌注率.本研究给出了脉冲衰减法测量时探头平均温度的理论解(ATM模型).通过分析温度测量误差及探头输入功率测量误差引起的血液灌注率测量误差,以及测量时的模型误差,比较了ATM模型与现有的PSM模型(Point Source Model)及SSM模型(Spherical Source Model)的测量精度.结果表明,对三种模型,由温度测量误差及探头输入功率测量误差引起的血液灌注率测量误差均大致相等;而采用ATM模型测量时的模型误差比PSM模型和SSM模型要小;测量时刻以脉冲后13s~17s为宜;测量时应尽量选用几何尺寸比较小的生物探头;对于小血液灌注的测量,采用ATM模型更为有利.【总页数】8页(P546-553)
【作者】杨昆;刘伟
【作者单位】华中科技大学能源与动力工程学院,武汉,430074;华中科技大学能源与动力工程学院,武汉,430074
【正文语种】中文
【中图分类】R318
【相关文献】
1.人体组织中血液灌注率和动脉血温度的无损测量研究 [J], 杨昆;刘伟
2.活体组织血液灌注率无损测量方法的研究 [J], 邓中山;刘静
3.连续测量组织血液灌注率的计算机系统 [J], 夏雅琴;高涛
4.测量组织局部血液灌注率的表面热干扰法 [J], 彭见曙;夏雅琴;高涛;雷勋兰;赵淑颖
5.生物组织血液灌注率的无损测量研究 [J], 杨昆;刘伟;朱光明
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mcao模型 ppt课件
实验材料
动物:大鼠 器械:常规手术器械外,需要钓鱼线,直径0.22mm,
一端用火焰灼成钝圆形,距钝圆段18mm做标记(插 入深度) 麻醉:10%水合氯醛(3ml/kg)
制作模型目的
脑血管病包括缺血性和出血性脑血管病,其中缺血 性脑血管病占80-85%。
大脑中动脉是常见的出血或梗塞发生部位。 制作模拟人脑缺血模型对脑缺血发病机制及药物筛
选有重要意义。
制作原理
大脑中动脉栓塞模型并不 是把线栓插进大脑中动脉,而 是经颈内动脉入颅并插入大 脑前动脉,从而阻塞来自栓塞 侧的大脑前动脉的血供,以及 堵塞接受后交通动脉血供的 的颈内动脉颅内段.
后记
本次介绍只是比较通用的一些实验方法,实际实验 设计中,可以根据实验需要进行综合运用,不断改 进!!
前两周总结
注重准备MCAO模型的东西,看关于这个知识的论文。 注重英语的学习。
后两周的打算
看关于心脑血管方面的论文。 注重英语学习。 将看的论文总结并整理。
致谢
ห้องสมุดไป่ตู้
检测细胞凋亡情况可测指标ttc235氯化三苯基四氮唑是脂溶性光敏感复合物与正常组织中的脱氢酶反应而呈红色而缺血组织内脱氢酶活性下降不能反应故不会产生变化呈苍白脑组织ttc染色动物麻醉灌注心脏左心室穿针剪开右心耳ttc和wb可以不灌注若灌注用生理盐水取脑切片切片前可将脑组织在负20度冻20min方便切割
动物麻醉,灌注(心脏左心室穿针,剪开右心耳, TTC和WB可以不灌注,若灌注,用生理盐水),取 脑。
脑切片(切片前可将脑组织在负20度冻20min,方便 切割):一般切成5-6 片,每隔2mm 切一片。
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[ 4]
, 以利于后期图像处理阶段对动静脉的识别。
但此项目既要求人体主要的动脉灌注饱满完全 , 又不 能因灌注过密而影响器官组织结构的分辨 , 我们在以 往经验的基础上 , 对不同浓度的填充液进行了试验 , 以 期取得最佳灌注效果。 1 ! 材料和方法
1. 1 ! 灌注液配方及浓度分组 灌注液配方为明胶 、 朱 砂、 淀粉 , 将 配方 浓度 分为 3 组 : 低 浓度组配方比例分别为 20% 、 10% 、 10% ; 中浓度组为 30% 、
! ! 采用人体切片构建数字化虚拟人体数据集的美国 可视人 计划 ( Visible Human Project, VHP ) 和韩 国的 可视韩国人 ( Visible Korean Human, VKH )
[1~ 3]
对血管
未作灌注处理, 故血管系统显示不理想。为克服其不 足, 我们拟 在制作 虚 拟中国人 ( Virtual Chinese Hu man, VCH) 的标本动脉系统中灌入明胶+ 朱砂 + 淀粉 填充剂
2 ! 结果 2. 1 ! 低浓度组 锯切面动静脉颜色对比明显, 切面干净, 但肌肉颜 色红染 , 影响组织结构的清晰分辨。胸腹腔动静脉伴 行关系及颜色对比明显, 但因灌注液浓度较稀 , 故胃肠 壁动脉显示过密 , 胃肠外观上呈明显红色, 较正常状态 偏于红浊 ( 图 1) 。
中国临床解剖学杂志 2002 年第 20 卷第 5 期
图 1 ! 兔肠壁动 脉显示 过密 , 外 观上 呈明 显红 色 , 与生 活状 态有差异 图 2 ! 兔小肠第 一 、 二级动 脉弓 灌注 明显 , 肠 壁上 动脉 未形 成密集的动脉网 , 颜色 与生活状态接近 图 3 ! 兔动脉灌注不完全 , 胃壁同级动脉分布不太均匀 Fig. 1 ! The arteries in the wall of intestine of rabbit were showed densely and external appearance was obvious red distinguished from the living condition Fig. 2 ! The first and second aortic arch in small intestine were per fused fully, dense arterial rete was not formed in the wall of small in testine and the color was alike to living condition Fig. 3 ! Arteries of rabbit was not perfused fully and the distribution of same- grade arteries in stomach wall was not so even
10% 、 10% ; 高浓度组为 30% 、 10% 、 20% 。 1. 2 ! 实验动物和方法 成年新西兰大白兔 6 只 , 重量 2. 2~ 2. 5 kg, 随机分为 3 组 , 每组 2 只。从兔耳缘静 脉按 1 ml kg 的 剂量 注入 3% 戊 巴比 妥 钠麻醉。在颈部切开皮肤 , 找出颈总 动脉 , 插管并结扎 , 先注 入 肝素抗凝 , 2 min 后放血处死 , 然后 用压力瓶 随灌注进 程将压 力 从 0 升至 0. 4 大气压 ( 0. 4 & 105 Pa) 并 维持。按组分 别灌入上 述 3 种不同 浓度的 灌注液 , 灌注 量以 50 ml kg 为限 。每组中 1 只 置 20 % 冰箱中冻存 2d, 另 1 只置室温 4h 后剖开胸 腹腔观察。 1. 3 ! 观察方法 1. 3.1 ! 锯切观察 ! 将冻存兔分别从第 4 腰椎、 第 6 胸椎、 第 3 颈椎 平面锯切 , 对比观察灌注效果、 动静脉颜色显示及肌肉颜色。 1. 3. 2 ! 胸腹腔观 察 ! 观 察兔 胸腹腔 动脉 充盈 情况 , 动 静脉 颜 色对比 , 胃肠颜色是否失真等。
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CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ANATOMY ! VOL. 20 ! NO. 5 !模动脉灌注液浓度的选择
傅群武, ! 王兴海, ! 刘 ! 畅, ! 洪辉文 , ! 唐 ! 雷 , ! 原 ! 林 , ! 黄文华, ! 钟世镇
( 第一军医大学解剖学教研室 , 广东 广州 510515) ! ! ! ! ∀ 摘要# 目的 : 为 虚拟中国人 建模的动脉灌 注液选择 适宜浓度。 方法 : 以明 胶、 朱砂、 淀粉为 灌注液 , 分别配制为低浓度组 ( 按 20% 、 10% 、 10% 比例配制 ) 、 中浓度组 ( 比例 为 30% 、 10% 、 10% ) 和高浓度 组 ( 比 例 为 30% 、 10% 、 20% ) , 通过对大白兔的动脉灌注 , 观察动脉 显示的效 果。 结果 : 低浓 度组的 动脉显 示过密 , 腹腔脏器红染 , 影响清晰度 ; 中浓度组动脉显示良好 ; 高浓 度组灌注 不顺畅 , 动脉显示 不全。 结论 : 按 30% 明胶、 10% 朱砂和 10% 淀粉的比例 , 是 虚拟中国人 动脉灌注 建模的适宜浓度。 ∀ 关键词# 数字化虚拟人体 ; ! 虚拟中国人 ; ! VCH; ! 动脉灌注 ; ! 灌注液浓度 ∀ 中图分类号# R322 33 ! ∀文献标识码# A ! ∀ 文章编号# 1001- 165X( 2002) 05- 0332- 02 The appropriate concentrations for artery perfusion in Virtual Chinese Human FU Qun wu , WANG Xing hai , LI U Chang , et al . Dep artment o f A natomy , the First Military Medical University , Guangz hou 510515, China ∀ Abstract # Objective: To find out the appropriate concentrations of gelatin, vermilion and starch for artery perfu sion in Virtual Chinese Human. Methods: Six rabbits were randomly divided into three groups. The perfusate containing 20% gelatin, 10% vermilion and 10% starch was injected into the arteries of the rabbits in the first group. The perfu sate containing 30% gelatin, 10% vermilion, and 10% starch was injected into the arteries of the rabbits in the second group. Animals in the third group were injected with the perfusate of 30% gelatin, 10% vermilion, and 20% starch. One rabbit in each of the groups was observed after direct thoracotomy at 4 hours after perfusion, while the other of each group was sawed open for observation after two days∃ freezing in refrigerator at - 20 % . Results: The experiment indi cated that the concentrations of the perfusate used in the first group resulted in excessive redness of visceral organs in peritoneal cavity, the concentrations of perfusate used in the third group led to uneven distribution in peritoneal organs, and the concentrations used in the second group showed the blood vessels perfectly. Conclusion: 30% gelatin, 10% vermilion, and 10% starch prove to be the appropriate concentrations of the perfusate for artery perfusion in Virtual Chi nese Human. ∀ Key words# digitized virtual human; ! Virtual Chinese Human( VCH) ; ! artery perfusion; ! concentration
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4 ! 结论 通过对三种不同浓度动脉灌注液的实验研究, 表 明用 30% 明胶、 10% 朱砂、 10% 淀粉比 例配制的灌注 液, 对动脉显示的效果最佳, 可以作为 虚拟中国人 建 模备用的灌注液。 ∀参考文献#