肿瘤免疫治疗的现状与展望课件
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妇科恶性肿瘤免疫治疗中国专家共识2023年版解读PPT课件
细胞免疫治疗
包括CAR-T细胞疗法、TCR-T细胞疗法等，通过基因工 程技术改造患者自身的T细胞，使其能够特异性识别并攻 击肿瘤细胞，对某些难治性妇科恶性肿瘤患者提供了新 的治疗选择。
05
免疫治疗疗效评估与监测
疗效评估指标及方法
肿瘤标志物
动态监测血清肿瘤标志物水平，如CA125、 HE4等，以评估治疗效果。
妇科恶性肿瘤免疫治疗中国专家 共识2023年版解读
汇报人：xxx 2024-02-05
contents
目录
• 引言 • 妇科恶性肿瘤概述 • 免疫治疗基础知识 • 妇科恶性肿瘤免疫治疗策略 • 免疫治疗疗效评估与监测 • 挑战与展望
01
引言
背景与目的
妇科恶性肿瘤的高发病率与死亡率
01
妇科恶性肿瘤是女性健康的重要威胁，发病率和死亡率居高不
部分患者由于免疫耐受机制的存 在，使得免疫治疗难以发挥有效 作用。
目前尚缺乏统一、标准的疗效评 估体系，难以准确评估免疫治疗 的效果。
未来发展方向及前景预测
新型免疫治疗药物研发
随着生物技术的不断发展，未来 有望研发出更多新型免疫治疗药 物，为妇科恶性肿瘤患者提供更 多治疗选择。
联合治疗方案探索
免疫治疗与其他治疗方式的联合 应用，如手术、化疗、放疗等， 有望进一步提高治疗效果，降低 毒副作用。
肿瘤的免疫治疗ppt课件
30
31
32
被动免疫治疗（作用于肿瘤）:单克隆抗体 （EGFR单抗等），过继性细胞治疗（CAR-T疗 法）
7
来自百度文库
免疫检查点
免疫检查点本是人体免 疫系统中起保护作用的 分子，起类似刹车的作 用，防止T 细胞过度激 活导致的炎症损伤等。
免 疫 免疫刹车 检 查 点
免疫逃逸
肿瘤细胞利用人体免疫 系统这一特性，通过过 度表达免疫检查点分子， 抑制人体免疫系统反应， 逃脱人体免疫监视与杀 伤，从而促进肿瘤细胞 的生长。
混合反应：接受PD-1抑制剂治疗后，身体内一部分病灶 缩小，另外一部分病灶增大， 这就是混合反应（mixed response）。这种情况产生的根本原因是一个病友体内不 同部位的病灶，对药物的敏感性不同，也就是所谓的异质 性。发生这种情况，需要考虑对增大的病灶加一点局部治 疗（介入、射频、粒子植入、放疗），或者联合其他治疗。
（4）联合靶向药：PD-1抑制剂联合抗血管 生成的靶向药（贝伐、阿西替尼、乐伐替 尼、卡博替尼等）
24
联合治疗
（5）联合溶瘤病毒：PD-1抑制剂联合溶瘤病 毒T-VEC，在恶性黑色素瘤中，有效率超70%， 完全缓解率突破30%，
（6）联合个性化肿瘤疫苗：基于肿瘤基因突 变所产生的新生抗原（neoantigen），可以设 计和合成多肽或RNA疫苗。PD-1抗体联合这类 私人订制、个性化肿瘤疫苗，可以预防肿瘤复 发，临床治愈晚期肿瘤。
31
32
被动免疫治疗（作用于肿瘤）:单克隆抗体 （EGFR单抗等），过继性细胞治疗（CAR-T疗 法）
7
来自百度文库
免疫检查点
免疫检查点本是人体免 疫系统中起保护作用的 分子，起类似刹车的作 用，防止T 细胞过度激 活导致的炎症损伤等。
免 疫 免疫刹车 检 查 点
免疫逃逸
肿瘤细胞利用人体免疫 系统这一特性，通过过 度表达免疫检查点分子， 抑制人体免疫系统反应， 逃脱人体免疫监视与杀 伤，从而促进肿瘤细胞 的生长。
混合反应：接受PD-1抑制剂治疗后，身体内一部分病灶 缩小，另外一部分病灶增大， 这就是混合反应（mixed response）。这种情况产生的根本原因是一个病友体内不 同部位的病灶，对药物的敏感性不同，也就是所谓的异质 性。发生这种情况，需要考虑对增大的病灶加一点局部治 疗（介入、射频、粒子植入、放疗），或者联合其他治疗。
（4）联合靶向药：PD-1抑制剂联合抗血管 生成的靶向药（贝伐、阿西替尼、乐伐替 尼、卡博替尼等）
24
联合治疗
（5）联合溶瘤病毒：PD-1抑制剂联合溶瘤病 毒T-VEC，在恶性黑色素瘤中，有效率超70%， 完全缓解率突破30%，
（6）联合个性化肿瘤疫苗：基于肿瘤基因突 变所产生的新生抗原（neoantigen），可以设 计和合成多肽或RNA疫苗。PD-1抗体联合这类 私人订制、个性化肿瘤疫苗，可以预防肿瘤复 发，临床治愈晚期肿瘤。
肿瘤免疫和免疫治疗ppt课件
洗脱 纯化 （HPLC）
杀伤
MHC I结合肽
自体CTL克隆
致敏肿瘤细胞
得益于蛋白纯化技术的发展（Nature， 1990）
必须建CTL克隆，仅发现了数种肿瘤抗原 6
3. 以T细胞为基础的肿瘤抗原鉴定技术
得益于基因文 库技术的发展
（Science ，1991）
需构建CTL克隆 和肿瘤细胞株
直接接触对效应T细胞的抑制作用（Immunity.
2004 ;20:107-18 ）
Treg对NK细胞的抑制 Treg对NKT细胞的抑制
19
2005年证明Treg对肿瘤免疫的抑制作用发生
在肿瘤局部且逆转这种抑制作用即使对于晚 期肿瘤也具有治疗作用（J Exp Med，2005， 201：779-
TAM通过产生肿瘤血管生长因子（tumor angiogenesis factor, TAF）等机制促肿瘤生 长和转移
41
过敏性反应和寄生虫感染
介导Th2型活化和免疫调控 介导免疫调控，参与基 质沉积和组织修复
巨噬细胞的分型
42
Paola Allavena，Antonio Sica，Cecilia Garlanda，Alberto Mantovani.The Yin-Yang of tumor-associated macrophages in neoplastic progression and immune surveillance。Immunological Reviews 2008. 222: 1554–3161
肿瘤治疗新进展PPT课件
过程来达到治疗目的。
靶向治疗主要包括小分子靶向 药物和单克隆抗体等。
小分子靶向药物是指针对特定 分子靶点的小分子化合物，能 够干扰肿瘤细胞的信号转导和 代谢等过程，从而抑制肿瘤的 生长和增殖。
单克隆抗体是指针对特定分子 靶点的抗体，能够与肿瘤细胞 表面的抗原结合，触发免疫反 应来攻击肿瘤细胞。
03
目前，肿瘤治疗的主要手段包括手术切除、放疗、化疗、免疫治疗和靶向治疗 等。这些方法在许多情况下可以有效控制肿瘤生长，延长患者生存期。
肿瘤治疗的挑战与前景
当前挑战
尽管肿瘤治疗手段不断进步，但仍存在许多挑战，如耐药性问题、肿瘤转移、不良反应等。此外，肿瘤的异质性 也使得治疗变得更为复杂和困难。
未来展望
THANKS
肿瘤的分类
根据肿瘤的组织来源、良恶性质、生 长方式和扩散能力等，肿瘤可以分为 良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。
肿瘤治疗的历史与现状
历史回顾
肿瘤治疗的历史可以追溯到古代，如中国的中草药、印度的瑜珈等都曾用于治 疗肿瘤。然而，真正的现代肿瘤治疗始于20世纪，伴随着放疗、化疗和手术等 方法的出现和发展。
当前主流治疗手段
过继细胞疗法是指将经过处理的肿瘤 浸润淋巴细胞输注给患者，以刺激患 者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。
免疫疗法主要包括过继细胞疗法、免 疫调节剂疗法和免疫细胞疗法等。
免疫调节剂疗法是指使用免疫调节药 物来增强患者的免疫力，从而对抗肿 瘤。
靶向治疗主要包括小分子靶向 药物和单克隆抗体等。
小分子靶向药物是指针对特定 分子靶点的小分子化合物，能 够干扰肿瘤细胞的信号转导和 代谢等过程，从而抑制肿瘤的 生长和增殖。
单克隆抗体是指针对特定分子 靶点的抗体，能够与肿瘤细胞 表面的抗原结合，触发免疫反 应来攻击肿瘤细胞。
03
目前，肿瘤治疗的主要手段包括手术切除、放疗、化疗、免疫治疗和靶向治疗 等。这些方法在许多情况下可以有效控制肿瘤生长，延长患者生存期。
肿瘤治疗的挑战与前景
当前挑战
尽管肿瘤治疗手段不断进步，但仍存在许多挑战，如耐药性问题、肿瘤转移、不良反应等。此外，肿瘤的异质性 也使得治疗变得更为复杂和困难。
未来展望
THANKS
肿瘤的分类
根据肿瘤的组织来源、良恶性质、生 长方式和扩散能力等，肿瘤可以分为 良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。
肿瘤治疗的历史与现状
历史回顾
肿瘤治疗的历史可以追溯到古代，如中国的中草药、印度的瑜珈等都曾用于治 疗肿瘤。然而，真正的现代肿瘤治疗始于20世纪，伴随着放疗、化疗和手术等 方法的出现和发展。
当前主流治疗手段
过继细胞疗法是指将经过处理的肿瘤 浸润淋巴细胞输注给患者，以刺激患 者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。
免疫疗法主要包括过继细胞疗法、免 疫调节剂疗法和免疫细胞疗法等。
免疫调节剂疗法是指使用免疫调节药 物来增强患者的免疫力，从而对抗肿 瘤。
《肿瘤免疫治疗PPT课件》
肿瘤免疫治疗的分类
免疫检查点抑制剂
这种治疗方法通过阻断免疫细胞上 的抑制性受体，使免疫细胞恢复活 力，增强抗肿瘤免疫应答。
CAR-T细胞疗法
该疗法利用改造的T细胞，使其能 够直接识别和攻击肿瘤细胞，发挥 抗肿瘤作用。
个体化免疫治疗
根据患者的个体特征和肿瘤基因变 异，设计并应用特异性免疫治疗方 案，提高治疗效果。
CAR-T细胞疗法
CAR-T细胞疗法是一种创新的个体化免疫治疗方法，通过改造患者自身的T细胞，使其能够识别和攻击肿瘤细胞，取 得显著的治疗效果。
个体化免疫治疗的前景
个体化免疫治疗是未来肿瘤治疗的重要方向之一，通过根据患者的个体特征和肿瘤的遗传变异实现精确治疗，提高 疗效和生存率。
肿瘤免疫治疗的挑战和未来发展
耐药性
肿瘤细胞可以通过多种途径逃避免疫监视，导致治 疗耐药性的发生。
疗效评估
目前还需要进一步完善肿瘤免疫治疗的疗效评估方 法，以便更好地指导治疗策略的选择。
副作用
一些免疫治疗方法可能会引起免疫系统过度激活， 导致严重的副作用。
技术发展
随着技术的进步，肿瘤免疫治疗将迎来更多机会和 挑战，带来更好的治疗效果。
肿瘤免疫治疗的研究进展
1
靶向免疫细胞
研究人员正在寻找更精准的方法来激活和引导特定免疫细胞的攻击能力。
2
克服免疫逃逸
肿瘤免疫治疗ppt课件
疗控制了他的黑素瘤。
《科学》杂志将肿瘤免 疫治疗列为2013年十大 科学突破的首位。
肿瘤免疫治疗分类
• 免疫调节剂（非特异性）：应用免疫调节剂增强机体免疫功 能，激活机体的抗肿瘤免疫应答，治疗肿瘤。如：干扰素， 白介素，胸腺肽，香菇多糖，酵母多糖等。
• 肿瘤疫苗（主动免疫）：利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导 机体的特异性免疫和体液免疫，增强机体抗肿瘤能力，预防 术后扩散和复发。如：多肽疫苗，核酸疫苗，重组病毒疫苗， 细菌疫苗，DC疫苗等。
如CD19，CD20， EGFR,
Her2/neu,CD2,PS MA,CAIX,及ROR1。
H2-Kb,CD4， CD7，CD8，
CD28等
CAR-T细胞的发展
CAR-T优势
1
111 精准杀伤肿瘤细胞。
1 1
112 多靶向杀伤肿瘤细胞。
1
1
311 杀伤范围更广。
1 1
411 杀瘤效果更持久。
1
• 1940-50年：TSTA（肿瘤特异性移植抗原）的提出。 Leabharlann Baidu 1970年：IL-2,细胞及体液免疫抗肿瘤研究。 • 1984年：美国国立癌症研究院Steve Rosenberg团队成功的利用高剂量白细胞介素2
（IL-2）治愈第一例病人，给肿瘤免疫治疗带来一线曙光。 • 1985年：生物治疗概念提出。 • 2010年：DC疫苗是第一个被FAD批准的治疗性肿瘤疫苗。 • 2015年底，美国总统卡特现身说法，证实利用PD-1抗体的免疫治疗配合手术和放
《科学》杂志将肿瘤免 疫治疗列为2013年十大 科学突破的首位。
肿瘤免疫治疗分类
• 免疫调节剂（非特异性）：应用免疫调节剂增强机体免疫功 能，激活机体的抗肿瘤免疫应答，治疗肿瘤。如：干扰素， 白介素，胸腺肽，香菇多糖，酵母多糖等。
• 肿瘤疫苗（主动免疫）：利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导 机体的特异性免疫和体液免疫，增强机体抗肿瘤能力，预防 术后扩散和复发。如：多肽疫苗，核酸疫苗，重组病毒疫苗， 细菌疫苗，DC疫苗等。
如CD19，CD20， EGFR,
Her2/neu,CD2,PS MA,CAIX,及ROR1。
H2-Kb,CD4， CD7，CD8，
CD28等
CAR-T细胞的发展
CAR-T优势
1
111 精准杀伤肿瘤细胞。
1 1
112 多靶向杀伤肿瘤细胞。
1
1
311 杀伤范围更广。
1 1
411 杀瘤效果更持久。
1
• 1940-50年：TSTA（肿瘤特异性移植抗原）的提出。 Leabharlann Baidu 1970年：IL-2,细胞及体液免疫抗肿瘤研究。 • 1984年：美国国立癌症研究院Steve Rosenberg团队成功的利用高剂量白细胞介素2
（IL-2）治愈第一例病人，给肿瘤免疫治疗带来一线曙光。 • 1985年：生物治疗概念提出。 • 2010年：DC疫苗是第一个被FAD批准的治疗性肿瘤疫苗。 • 2015年底，美国总统卡特现身说法，证实利用PD-1抗体的免疫治疗配合手术和放
肿瘤的免疫诊断及治疗ppt课件
后，机体免疫功能受到明显损害，使用免疫增强
药物可以促进机体免疫功能的恢复。目前在肿瘤
治疗中应用较多的如卡介苗，短小棒状杆菌，酵 母多糖，香菇多糖，OK432以及一些细胞因子如 IL-2等均属于此类。
.
28
对病原体所致肿瘤的预防
.
29
HBV或HCV感染与原发性肝癌
• HBV (Hepatitis B virus ) • HCV (Hepatitis C virus )
.
10
酶联免疫吸附试验（ELISA ） （Enzyme linked lmmunosorbent Aassay）
【原理】把抗原抗体的免疫反应和酶（主要
有辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等）的高效
催化作用有机地结合起来，并仍保持其免疫
和酶的活性。结合在抗原抗体复合物上的酶
在遇到相应的底物时，可以催化底物水解、
• CTL
.
23
三 细胞因子疗法
• 将某些细胞因子注射体内后，可调节、增强 一种或多种免疫细胞的活性，发挥更强的抗 肿瘤免疫功能
• 目前临床常用的细胞因子有IL-2、TNF-α、 IFN-γ、CSF等
.
24
细胞因子用于免疫治疗
IFN-α, IFN-β IFN-β
IL-2
TNF-α
缓解毛细胞白血病, 增加MHC-I分子的 对癌症有弱的效应 表达
药物可以促进机体免疫功能的恢复。目前在肿瘤
治疗中应用较多的如卡介苗，短小棒状杆菌，酵 母多糖，香菇多糖，OK432以及一些细胞因子如 IL-2等均属于此类。
.
28
对病原体所致肿瘤的预防
.
29
HBV或HCV感染与原发性肝癌
• HBV (Hepatitis B virus ) • HCV (Hepatitis C virus )
.
10
酶联免疫吸附试验（ELISA ） （Enzyme linked lmmunosorbent Aassay）
【原理】把抗原抗体的免疫反应和酶（主要
有辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等）的高效
催化作用有机地结合起来，并仍保持其免疫
和酶的活性。结合在抗原抗体复合物上的酶
在遇到相应的底物时，可以催化底物水解、
• CTL
.
23
三 细胞因子疗法
• 将某些细胞因子注射体内后，可调节、增强 一种或多种免疫细胞的活性，发挥更强的抗 肿瘤免疫功能
• 目前临床常用的细胞因子有IL-2、TNF-α、 IFN-γ、CSF等
.
24
细胞因子用于免疫治疗
IFN-α, IFN-β IFN-β
IL-2
TNF-α
缓解毛细胞白血病, 增加MHC-I分子的 对癌症有弱的效应 表达
2020晚期胃癌免疫治疗现状与进展护理课件
免疫治疗与化疗、放疗等其他治 疗手段的联合应用将进一步优化，
以提高治疗效果，减少副作用。
免疫治疗在晚期胃癌中的研究方向
深入探索免疫治疗在晚期胃癌 中的机制，以更准确地预测患 者对免疫治疗的反应，实现个 体化治疗。
研究不同免疫治疗药物之间的 协同作用，以及如何根据患者 的具体情况选择最佳治疗方案。
针对免疫治疗抵抗的机制进行 研究，以克服免疫治疗抵抗， 提高疗效。
提高免疫治疗在晚期胃癌中的疗效的策略与建议
加强患者教育
提高患者对免疫治疗的认知， 增强治疗的信心和依从性。
严密监测与及时调整
在治疗过程中密切监测患者的 反应，及时调整治疗方案，确 保安全有效。
优化治疗方案
根据患者的具体情况制定个体 化的治疗方案，以提高疗效。
加强临床研究
鼓励开展更多临床研究，以深 入了解免疫治疗在晚期胃癌中 的应用，并不断优化治疗方案。
针对这些挑战，研究人员正在探索新的免疫治疗策略和技术，以提高疗效和减少不 良反应。wk.baidu.com
随着免疫治疗研究的不断深入，未来有望为晚期胃癌患者提供更加有效的治疗方法， 提高患者的生存率和生存质量。
02
晚期胃癌免疫治疗进展
新型免疫治疗药物的研究进展
细胞因子治疗
利用IL-2、IL-15等细胞因 子增强免疫系统的抗肿瘤 活性。
PFS）等指标。
肿瘤免疫治疗的现状与展望课件
DC疫苗
Dr.Ralph Steinman 用制备的DC疫苗给自己治疗大 大延长了生存期
Is the Cure for Cancer inside You?(NYTimes.com) A Nobel Laureate with Metastatic Pancreatic Cancer
Dr.Ralph Steinman:2011 Nobei Prize in Physiology or Medicine
肿瘤化学治疗
上世纪40年代用氮芥治疗恶性淋巴瘤取得显著疗效，自此 开始了肿瘤的化学治疗。
50年代以环磷酰胺、氟尿嘧啶合成为标志是化疗的第二里 程碑
70年代顺铂及阿霉素进入临床并得以广泛应用是化疗的第 三里程碑。
90年代以后，抗肿瘤的新药不断推出，使化疗对恶性肿瘤 的治疗效果有所提高，毒副作用有所下降。
化学治疗的局限性
有些肿瘤细胞对化疗药物不敏感 严重的毒副作用（共有、特殊、后期） 肿瘤的抗药性（MDRG—P170、P53）
恶性肿瘤细胞增值图解
G 2 DNA合成后
期
增值 S期 周期
DNA合成前
期G 1
微波、射频、聚焦超声 、液氮 氩氦刀，
细胞有丝分裂 期，对化疗敏 感（增值细胞 ）
目录
一、肿瘤治疗的概念及发展进程 二、免疫治疗技术分类 三、肿瘤免疫疗法在研及上市药物 四、免疫疗法行业现状 五、发展趋势
肿瘤细胞免疫治疗ppt课件
生存; 联合治疗者：生物治疗联合手术、放疗、化疗，减少毒副作用，增强
治疗效果; 病情较重者：对不能承受手术、放疗、化疗者，生物治疗因其安全、
高效，成功率高; 晚期肿瘤者：生物治疗能延长生存时间，提升生命质量，提高5年生
存率近一倍。
优势
• 1、手术、化疗、放疗联合肿瘤细胞免疫疗法，可以精准清除残余肿瘤细胞，防复发、防转移， 提升患者生存质量和时间。
11
注意事项
12
1、肿瘤细胞免疫治疗期间可以上班吗？
通常说来，化疗期间
是不能上班的，但可根据身体情况做适当的锻炼，如：散步、打太极
拳等，也可以看看报纸、听听音乐。
2、肿瘤细胞免疫治疗可以用其它药物吗？ 一般建议是把你服用的 药物提供给医生看，包括泻药，感冒药片，止痛药和维生素。医生将 会告诉你在开始治疗之前Baidu Nhomakorabea否停止服用这些药物。开始生物免疫治疗 后，服用任何新药或停用已在服用的药物必须让你的医生检查过。
肿瘤生物治疗特点
8
清除微小病灶和 残余肿瘤细胞
增强机体免疫功 能
肿瘤生物
治疗特点
增强放、化疗的
靶向性强
敏感性
无明显毒副作用
治疗流程
9
5、经过多个疗 程的治疗，有 效杀除患者体 内肿瘤细胞， 促进康复，改 善患者的生活
质量。
1、用先进的 血细胞分离机 采集患者自身 一定量的外周 单核细胞。
治疗效果; 病情较重者：对不能承受手术、放疗、化疗者，生物治疗因其安全、
高效，成功率高; 晚期肿瘤者：生物治疗能延长生存时间，提升生命质量，提高5年生
存率近一倍。
优势
• 1、手术、化疗、放疗联合肿瘤细胞免疫疗法，可以精准清除残余肿瘤细胞，防复发、防转移， 提升患者生存质量和时间。
11
注意事项
12
1、肿瘤细胞免疫治疗期间可以上班吗？
通常说来，化疗期间
是不能上班的，但可根据身体情况做适当的锻炼，如：散步、打太极
拳等，也可以看看报纸、听听音乐。
2、肿瘤细胞免疫治疗可以用其它药物吗？ 一般建议是把你服用的 药物提供给医生看，包括泻药，感冒药片，止痛药和维生素。医生将 会告诉你在开始治疗之前Baidu Nhomakorabea否停止服用这些药物。开始生物免疫治疗 后，服用任何新药或停用已在服用的药物必须让你的医生检查过。
肿瘤生物治疗特点
8
清除微小病灶和 残余肿瘤细胞
增强机体免疫功 能
肿瘤生物
治疗特点
增强放、化疗的
靶向性强
敏感性
无明显毒副作用
治疗流程
9
5、经过多个疗 程的治疗，有 效杀除患者体 内肿瘤细胞， 促进康复，改 善患者的生活
质量。
1、用先进的 血细胞分离机 采集患者自身 一定量的外周 单核细胞。
肿瘤的免疫治疗 ppt课件
PPT课件 7
免疫检查点
肿瘤细 胞利用 人体免疫
免疫检查点本是人体免 疫系统中起保护作用的 分子，起类似刹车的作
免疫刹车
用，防止 T 细胞过度激
活导致的炎症损伤等。
免 疫 检 查 点
系统这 一特性 ， 通过过
度表达免疫检查点分子 ，
免疫逃逸
抑制人体免疫系统反应 ， 逃脱人 体免疫 监视与杀 伤 ，从 而促进 肿瘤细胞 的生长。
PPT课件 13
PPT课件
14
疗
晚期黑色素瘤
效
5年生存率 10% 20% 35%
2年生存率 化疗 CTLA-4抗体 PD-1抗体 CTLA-4抗体+PD-1抗体 15% 30% 45% 75%
PPT课件
15
疗效
晚期非小细胞肺癌：既往5年生存率不足5%， CA209-003研究（nivolumb1,3,10mg/kg,q2w, 共8周期。在剂量扩展期中患者持续接受治 疗直至12周期或不可耐受毒性或确认的CR 或确认的PD或要求出组） 鳞癌和非鳞癌的OS相似
• （3）肿瘤基因突变负荷（TMB）检测：病理 组织切片或外周血基因检测法测定TMB。一般 认为，TMB大于20个突变/Mb，就是TMB高。 TMB高的患者，接受PD-1抑制剂治疗的有效率 高、生存期长。 • （4）肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）检测：通过免 疫组化染色（CD3、CD4、CD8等），可以看出 肿瘤组织中是否有较多的淋巴细胞浸润。浸润 的淋巴细胞越多，PD-1抑制剂的有效率越高。
免疫检查点
肿瘤细 胞利用 人体免疫
免疫检查点本是人体免 疫系统中起保护作用的 分子，起类似刹车的作
免疫刹车
用，防止 T 细胞过度激
活导致的炎症损伤等。
免 疫 检 查 点
系统这 一特性 ， 通过过
度表达免疫检查点分子 ，
免疫逃逸
抑制人体免疫系统反应 ， 逃脱人 体免疫 监视与杀 伤 ，从 而促进 肿瘤细胞 的生长。
PPT课件 13
PPT课件
14
疗
晚期黑色素瘤
效
5年生存率 10% 20% 35%
2年生存率 化疗 CTLA-4抗体 PD-1抗体 CTLA-4抗体+PD-1抗体 15% 30% 45% 75%
PPT课件
15
疗效
晚期非小细胞肺癌：既往5年生存率不足5%， CA209-003研究（nivolumb1,3,10mg/kg,q2w, 共8周期。在剂量扩展期中患者持续接受治 疗直至12周期或不可耐受毒性或确认的CR 或确认的PD或要求出组） 鳞癌和非鳞癌的OS相似
• （3）肿瘤基因突变负荷（TMB）检测：病理 组织切片或外周血基因检测法测定TMB。一般 认为，TMB大于20个突变/Mb，就是TMB高。 TMB高的患者，接受PD-1抑制剂治疗的有效率 高、生存期长。 • （4）肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）检测：通过免 疫组化染色（CD3、CD4、CD8等），可以看出 肿瘤组织中是否有较多的淋巴细胞浸润。浸润 的淋巴细胞越多，PD-1抑制剂的有效率越高。
肿瘤免疫治疗的现状与展望
免疫检查点抑制剂
近年来，免疫检查点抑制剂成为肿瘤免疫治疗的重要手段。这些药物通过阻断免疫检查点，释 放T细胞的抗肿瘤活性，进一步增强免疫反应。
细胞疗法
细胞疗法是肿瘤免疫治疗的最新进展，包括CAR-T细胞疗法和TCR-T细胞疗法。这些方法通过 改造T细胞来识别和攻击肿瘤细胞，已在某些类型的癌症中取得了显著成果。
肿瘤免疫治疗 的现状与展望
汇报人：XXX
01
肿瘤免疫治疗的发展历程
02
肿瘤免疫治疗的现状
03
肿瘤免疫治疗的前景展望
04
肿瘤免疫治疗的社会影响
05
肿瘤免疫治疗的经济效益分析
目 录
01
肿瘤免疫治疗的 发展历程
肿瘤免疫治疗概念的提出
肿瘤免疫治疗的发展历程
肿瘤免疫治疗的概念最早在19世纪80年 代被提出，但直到20世纪90年代才开始
社会负担
肿瘤免疫治疗带来的高昂费用给患者 家庭和社会带来经济负担，需要关注 弱势群体的医疗保障。
Hale Waihona Puke Baidu5
肿瘤免疫治疗的 经济效益分析
肿瘤免疫治疗的成本与价格问题
01 成本分析
肿瘤免疫治疗涉及的研发、生产、 销售等环节的成本较高，导致价
格相对较高。
02 价格差异
不同地区和国家之间的肿瘤免疫 治疗价格存在差异，与当地的经 济水平、医疗政策等因素有关。
近年来，免疫检查点抑制剂成为肿瘤免疫治疗的重要手段。这些药物通过阻断免疫检查点，释 放T细胞的抗肿瘤活性，进一步增强免疫反应。
细胞疗法
细胞疗法是肿瘤免疫治疗的最新进展，包括CAR-T细胞疗法和TCR-T细胞疗法。这些方法通过 改造T细胞来识别和攻击肿瘤细胞，已在某些类型的癌症中取得了显著成果。
肿瘤免疫治疗 的现状与展望
汇报人：XXX
01
肿瘤免疫治疗的发展历程
02
肿瘤免疫治疗的现状
03
肿瘤免疫治疗的前景展望
04
肿瘤免疫治疗的社会影响
05
肿瘤免疫治疗的经济效益分析
目 录
01
肿瘤免疫治疗的 发展历程
肿瘤免疫治疗概念的提出
肿瘤免疫治疗的发展历程
肿瘤免疫治疗的概念最早在19世纪80年 代被提出，但直到20世纪90年代才开始
社会负担
肿瘤免疫治疗带来的高昂费用给患者 家庭和社会带来经济负担，需要关注 弱势群体的医疗保障。
Hale Waihona Puke Baidu5
肿瘤免疫治疗的 经济效益分析
肿瘤免疫治疗的成本与价格问题
01 成本分析
肿瘤免疫治疗涉及的研发、生产、 销售等环节的成本较高，导致价
格相对较高。
02 价格差异
不同地区和国家之间的肿瘤免疫 治疗价格存在差异，与当地的经 济水平、医疗政策等因素有关。
癌症免疫治疗课件ppt
高度敏感、特异性、记忆性及自我调 节能力。
免疫系统的功能
识别和清除外来病原体、体内异常细 胞，维持内环境稳定，以及参与免疫 应答和调节。
癌症与免疫系统的关系
肿瘤的免疫原性
肿瘤细胞可表达某些抗原，被免疫系统识别为外来物质。
肿瘤细胞逃避机制
肿瘤细胞通过多种机制逃避机体免疫系统的识别和攻击。
肿瘤与免疫系统的相互作用
包括发现肿瘤抗原、免疫 细胞的发现和基因工程技 术的发展等。
未来展望
随着免疫学和基因技术的 不断进步，癌症免疫治疗 将有更多的突破和创新。
癌症免疫治疗的重要性
提高生存率
通过激活患者自身的免疫系统 ，癌症免疫治疗能够更有效地 清除癌细胞，提高患者的生存
率。
克服耐药性
与传统化疗相比，免疫治疗能 够克服肿瘤对药物的耐药性， 延长患者的生存期。
癌症免疫治疗课件
汇报人：可编辑
2024-01-11
CONTENTS 目录
• 癌症免疫治疗概述 • 癌症免疫治疗原理 • 癌症免疫治疗方法 • 癌症免疫治疗临床应用与效果 • 癌症免疫治疗的挑战与前景 • 癌症免疫治疗相关伦理和社会问题
CHAPTER 01
癌症免疫治疗概述
癌症免疫治疗定义
01
02
疗效
适用于多种类型的癌症，如黑色素瘤、非 小细胞肺癌等。
在某些患者中可显著延长生存期，提高治 愈率。
《肿瘤免疫治疗》课件
2 免疫检查点抑制剂 3 疫苗治疗
源自文库
通过抑制免疫抑制分子， 恢复免疫系统对癌症的 攻击。
通过注射疫苗增强免疫 系统对癌症的免疫应答。
肿瘤免疫治疗的原理
抗原呈递
肿瘤细胞通过抗原呈递激活 机体免疫系统。
免疫细胞激活
T细胞和其他免疫细胞被激活， 识别和攻击肿瘤细胞。
记忆效应
免疫细胞形成记忆细胞，提 供长期对抗肿瘤的免疫保护。
细胞治疗
细胞治疗利用患者自身的免疫细胞来攻击肿瘤细胞。包括CAR-T细胞疗法和TIL疗法。
1
CAR-T细胞疗法
将患者的T细胞改造成携带特定抗体的CAR-T细胞，通过识别和攻击肿瘤细胞。
2
TIL疗法
从患者体内提取淋巴细胞，增殖培养后再注入患者体内，激活免疫攻击肿瘤。
疫苗治疗
疫苗治疗通过注射疫苗，引导免疫系统产生对特定肿瘤抗原的免疫应答。
肺癌患者
经过肿瘤免疫治疗，肺癌患者 的存活期明显延长。
黑色素瘤患者
肿瘤免疫治疗对黑色素瘤患者 的治愈率有着显著提高。
淋巴瘤患者
肿瘤免疫治疗在淋巴瘤的治疗 中取得了重大突破。
《肿瘤免疫治疗》PPT课 件
肿瘤免疫治疗是一种创新的癌症治疗方法，激活患者自身的免疫系统来对抗 癌症。本课件将介绍免疫治疗的种类、原理、优势和临床应用案例。
免疫治疗概述
《肿瘤免疫治疗》PPT课件
DC疫苗
➢树突状细胞(Dendritic Cells, DC) 广泛分布脑以外的全身组织和脏器，数 量较少，外周血单个核细胞1%，有许多分枝突起而命名； ➢全职的抗原提呈细胞（APC）；
DC疫苗
NIH Clinical Trials注册的DC Vaccine临床试验有252项
黑色素瘤(46)，肾癌(22)，乳腺癌，胶质瘤，卵巢癌，前列腺癌，白血病； 结肠癌，肉瘤，肝细胞肝癌，HIV感染
Nathalie Labarrie`re ,et al. Cancer Immunol Immunother (2002) 51: 532–538
活性杀伤的免疫细胞
➢细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxic T-lymphocyte ，CTL）
分离淋巴细胞用淋巴因子或抗原刺激，回输体内； 可以直接杀伤，也可以通过分泌一些淋巴因子； 连续杀伤，可以是抗原特异性，具有MHC-Ⅰ局限性； 在病毒感染免疫方面研究比较多；
122例非小细胞肺癌
36例腺癌，18例鳞癌
Lili Yang,et al.Cancer Immunol Immunother (2013) 62:65–73
DC-CIK细胞免疫技术
➢肾癌 137例 分成三组：DC-CIK，TNF-α，对照组
调节性T细胞明显下降
五年生存率：100%，93.3%，88.9%
ZHAN Hai-lun，et al. Chinese Medical Journal 2012;125(21):3771-3777
肿瘤免疫ppt课件
基因免疫治疗是一种通过基因工程技术增强免疫细胞对肿瘤的识别和攻击能力来治疗肿瘤的方法。
详细描述
基因免疫治疗主要包括基因修饰的细胞疗法、基因修饰的病毒疗法和基因表达调控疗法等。其中，基 因修饰的细胞疗法是通过基因工程技术将外源基因导入免疫细胞，使其表达能够增强抗肿瘤活性的蛋 白质。基因修饰的病毒疗法则是利用经过基因改造的病毒来刺激免疫反应。
肿瘤疫苗通过激发机体免疫系统产生 特异性免疫应答，从而达到预防和治 疗的肿瘤的目的。
肿瘤免疫治疗临床案例分析
ห้องสมุดไป่ตู้
01
02
03
案例一
某患者经过免疫检查点抑 制剂治疗后，肿瘤明显缩 小，生活质量得到显著提 高。
案例二
某患者接种肿瘤疫苗后， 肿瘤得到有效控制，长期 生存。
案例三
某患者接受细胞免疫治疗 后，肿瘤得到显著抑制， 病情稳定。
肿瘤免疫的历史与发展
肿瘤免疫历史
肿瘤免疫的概念可以追溯到19世纪末，随着免疫学和分子生物学的发展，人们 对肿瘤免疫的认识逐渐深入。
肿瘤免疫发展
近年来，随着免疫治疗药物的研发和应用，肿瘤免疫治疗已成为肿瘤治疗的重 要方向之一，为患者提供了更多的治疗选择和希望。
02 肿瘤免疫的机制
肿瘤抗原的识别与激活
01
化疗与免疫治疗的互补作用
化疗可以杀死快速分裂的肿瘤细胞，而免疫治疗则通过激活患者自身的
详细描述
基因免疫治疗主要包括基因修饰的细胞疗法、基因修饰的病毒疗法和基因表达调控疗法等。其中，基 因修饰的细胞疗法是通过基因工程技术将外源基因导入免疫细胞，使其表达能够增强抗肿瘤活性的蛋 白质。基因修饰的病毒疗法则是利用经过基因改造的病毒来刺激免疫反应。
肿瘤疫苗通过激发机体免疫系统产生 特异性免疫应答，从而达到预防和治 疗的肿瘤的目的。
肿瘤免疫治疗临床案例分析
ห้องสมุดไป่ตู้
01
02
03
案例一
某患者经过免疫检查点抑 制剂治疗后，肿瘤明显缩 小，生活质量得到显著提 高。
案例二
某患者接种肿瘤疫苗后， 肿瘤得到有效控制，长期 生存。
案例三
某患者接受细胞免疫治疗 后，肿瘤得到显著抑制， 病情稳定。
肿瘤免疫的历史与发展
肿瘤免疫历史
肿瘤免疫的概念可以追溯到19世纪末，随着免疫学和分子生物学的发展，人们 对肿瘤免疫的认识逐渐深入。
肿瘤免疫发展
近年来，随着免疫治疗药物的研发和应用，肿瘤免疫治疗已成为肿瘤治疗的重 要方向之一，为患者提供了更多的治疗选择和希望。
02 肿瘤免疫的机制
肿瘤抗原的识别与激活
01
化疗与免疫治疗的互补作用
化疗可以杀死快速分裂的肿瘤细胞，而免疫治疗则通过激活患者自身的
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目录
一、肿瘤治疗的概念及发展进程 二、免疫治疗技术分类 三、肿瘤免疫疗法在研及上市药物 四、免疫疗法行业现状 五、发展趋势
肿瘤免疫治疗分类
免疫调节剂（非特异性）：
应用免疫调节剂增强机体免疫功能，激活机体的抗肿瘤免疫应答，治疗肿瘤。干扰 素，白介素-2，胸腺肽，胸腺肽α ；香菇多糖，猪苓多糖，酵母多糖；
DC疫苗
Dr.Ralph Steinman 用制备的DC疫苗给自己治疗大 大延长了生存期
Is the Cure for Cancer inside You?(NYTimes.com) A Nobel Laureate with Metastatic Pancreatic Cancer
Dr.Ralph Steinman:2011 Nobei Prize in Physiology or Medicine
免疫结合点阻断治疗：
针对T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）的抗体（Ipilimumab）；另一针对CD8阳性T细 胞的程序性死亡因子PD1/PD-L1的抗体
DC疫苗
DC疫苗
Provenge的作用是通 过抗原提呈细胞 （APCs）负载前列腺 癌酸性磷酸酶（PAP） 抗原。继而激活肿瘤 特异性的CD8+T细胞， 诱导抗前列腺免疫应 答。
谈一谈靶向治疗
免疫治疗内容
一、肿瘤治疗的概念及发展进程 二、免疫治疗技术分类 三、肿瘤免疫疗法在研及上市药物 四、免疫疗法行业现状 五、发展趋势
免疫疗法
最新的肿瘤免疫治疗是通过调动机体的免疫系统，增强 肿瘤微环境抗肿瘤免疫力，从而控制和杀伤肿瘤细胞。
2011年诺贝尔生理学或医学奖
2011年诺贝尔生理学或医学奖揭晓，三位科学家因在免疫治疗获奖.
这些研究显示，我们可以从不同的癌细胞上，找到最适合攻击的抗原 ，利用CAR基因修饰技术改造T细胞的表面受体，使其拥有专一性杀死 癌细胞的能力，这是一种治疗癌症技术的重要突破。
免疫结合点阻断治疗—ipilimumab
非小细胞肺癌免疫治疗策略示意图（BMS突破性药物PD1）
自然杂志发表评论文章
10months
Median Survival: 6Dr.Ralph Steinman: 5years
活性杀伤的免疫细胞-LAK
活性杀伤免疫细胞-TIL
活性杀伤免疫细胞-CTL
DC-CIK
CAR T细胞免疫治疗
在2011年，美国的研究团队从淋巴癌（lymphoma）病患体内分理出 的T细胞，经体外培养，及首次使用了慢病毒载体基因转导技术，将能 识别B细胞表面抗原CD19的CAR(chimeric antigen receptor,)转入T 细胞，并大量扩增，再回输到病人体内，发现可以杀死所有表达CD18 的肿瘤细胞，但也清除了所有的B细胞，并减轻病情
肿瘤疫苗（主动免疫）：
利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导机体的特异性免疫和体液免疫，增强机体抗肿瘤 能力，预防术后扩散和复发，治疗肿瘤。 肿瘤疫苗：多肽疫苗，核酸疫苗，重组病毒疫苗，细菌疫苗，DC疫苗等
过继性免疫治疗（被动免疫）：
是将活化的具有杀伤性的免疫细胞转输给肿瘤病人，提高机体的抗肿瘤能力，杀伤 患者体内肿瘤细胞的一种疗法。 目前可供转输的细胞有CIK 细胞，LAK细胞，CTL细胞，TIL细胞等。
M期有丝分
裂
G 0不再进入细胞增值周期的
细胞（非增值细胞），对 抗癌药不敏感，不易被化 疗药物杀灭。常为肿瘤复 发根源。
解决癌症三大难题： 无限增值，转移，复 发
解决方法：阻断能量 供应，改善微循环， 减少肿瘤内部含氧状 态，提高放疗疗效， 修复肿瘤血管基底膜 ，降低血管通畅性， 阻断肿瘤细胞转移。
癌症免疫治疗的时代来临
科学转化医学杂志发表文章
细胞治疗---未来医学的“第三大支柱”
科学杂志发表2013年度十大科学突破
癌症免疫疗法为榜首
目录
一、肿瘤治疗的概念及发展进程 二、免疫治疗技术分类 三、肿瘤免疫疗法在研及上市药物 四、免疫疗法行业现状 五、发展趋势
上市药物
已上市药物临床效果令人惊喜
肿瘤靶向治疗及免疫治疗 的现状
Cancer statistics, 2015.
传统疗法
手术切除
化疗 放疗
传统疗法? 临床治愈？ 姑息治疗？
手术治疗的局限性
切除率低 无法切除手术野以外的病灶 亚临床转移病灶 转移、复发率高 手术风险
放射治疗的局限性
有些肿瘤细胞对射线不敏感 有些肿瘤部位不宜照射 对机体的损害 转移、复发率高
传统疗法
手术切除
化疗 放疗
传统疗法? 临床治愈？ 姑息治疗？
CR：complete response； PR：partial response； SD：stable disease ；
肿瘤治疗发展历程
传统疗法
• 手术切除 • 化疗 • 放射线治疗
靶向疗法
• 小分子靶向药 • 单抗
免疫疗法
• 调动机体的免 疫系统，增强 抗肿瘤免疫力
化学治疗的局限性
有些肿瘤细胞对化疗药物不敏感 严重的毒副作用（共有、特殊、后期） 肿瘤的抗药性（MDRG—P170、P53）
恶性肿瘤细胞增值图解
G 2 DNA合成后
期
增值 S期 周期
DNA合成前
期G 1Leabharlann Baidu
微波、射频、聚焦超声 、液氮 氩氦刀，
细胞有丝分裂 期，对化疗敏 感（增值细胞 ）
布鲁斯．博伊特勒
朱尔斯．霍夫曼
拉尔夫.斯坦曼
受体和先天性免疫 激活方面的发展
发现树突状细胞 及其在获得性免 疫中的应用”
肿瘤免疫疗法作用机制
机制：
肿瘤细胞产生特异性抗 原
树突细胞吞噬凋亡肿瘤， 将肿瘤抗原呈递给T细 胞
未受抑制并且激活的T 细胞通过肿瘤特异性抗 原识别并杀死肿瘤。
其中免疫调节T细胞 （Treg cell）通过抑制T细 胞或解除抑制来调节T细胞 活性，避免T细胞对体内正 常细胞产生杀伤作用。
肿瘤化学治疗
上世纪40年代用氮芥治疗恶性淋巴瘤取得显著疗效，自此 开始了肿瘤的化学治疗。
50年代以环磷酰胺、氟尿嘧啶合成为标志是化疗的第二里 程碑
70年代顺铂及阿霉素进入临床并得以广泛应用是化疗的第 三里程碑。
90年代以后，抗肿瘤的新药不断推出，使化疗对恶性肿瘤 的治疗效果有所提高，毒副作用有所下降。