不同吸收剂影响大气中二氧化硫测定的探讨

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提高空气中二氧化硫监测准确性研究

提高空气中二氧化硫监测准确性研究

摘要: 二氧化硫是环境大气的重 要污染 源之一 , 做好环境空气中二氧化硫 的监测 和提 高监测准确性 , 对环境 监测和环境保 护工作
具有 重 要 意 义 。
关键词 : 二氧化硫 ; 准确性
中图分类号 : X 8 3 1 文献标识码 : A 文章编号 : 1 0 0 8一 O 2 1 x( 2 O 1 4 ) 叭一 0 1 4 0—0 2
通过调查分析 , 对 二氧化硫 监测 过程 中出现 的影响监测
准确性 的问题进行分析 , 进行 归纳整理共 总结 出了以下三方
面 影 响 因素 。
l 方 法原 理
环境空气 中二 氧化 硫的测定 采用 的是 甲醛 吸收 一副玫
3 . 1 显色 时 间
显 色反应生成 的紫色化合 物在显 色稳定一 段时 间之后 会分解 , 如果操作 人员 比色时 间过 长会导 致测 定结 果不 准 确。通 过比色时间对 测定结果 影 响的验证实验 可 以得到 结 论, 实验 内容 : 取 6只 1 0 mL的具塞 比色管 , 各加入二氧化硫 标液 1 0 . 0 0 m L后按 照标 准规 定 的操作 步骤操 作 , 显色反应 后选择不同的 比色时间为 1 0 , 1 5 , 2 0 , 2 5 , 3 0 m i n 。实验结果见 比色时间对测定结果影响实验统计表表 1 ( 红色表示出现测 定不准确结果 ) 和图 1 。( 注: 实验 条 件 : 温度, 2 5 ℃; 湿度,
I mp r o v e me n t o f t h e Ac c ur a c y o f S ul f ur Di o x i d e Mo n i t o r i ng
CHEN Gu o— - q i a n g

三乙醇胺作吸收剂法测定大气中二氧化硫

三乙醇胺作吸收剂法测定大气中二氧化硫
对试样进行处理分析, 所得结果见表 6 。 2.4 两种方法精密度、准确度比较
实验结果进行 F 检验,计算得 F =2.65,F < F(0.05,4,4)=6.39,两种方法的精密度不存 在显著性差异。
实验结果进行 t 检验,计算得 t=0.878,t < t(0.05,8)=2.31,两种方法的准确度不存在显著 性差异。
吸收剂不仅满足分析检测的要求,而且克服了四氯汞钾做收剂有剧毒的缺点。
关键词:分光光度法 测定 二氧化硫
中图分类号: T D 7 1 1 + . 4 3
文 献 标 识 码: A
文章编号:1673-0534(2007)07(c)-0002-01
盐酸副玫瑰苯胺比色法是由韦斯特和盖克 斯卡林吉利等人提出。副玫瑰苯胺、甲醛与二 氧化硫的schiff反应用于测定甲醛和二氧化硫, 该方法灵敏、准确、简便、可靠, 应用范围 广、费用低。此法唯一的缺点是彩和的四氯汞 钾吸收液有剧毒。用三乙醇胺溶液代替汞盐 作吸收液, 在相同条件下对大气中二氧化硫的 含量进行测定。结果表明: 两种方法的精密度 和准确度均无显著性差异。本人提出采用盐酸 副玫瑰苯胺比色法测定大气中二氧化硫含量 时,用三乙醇胺作吸收液,以彻底排除汞的污染。
按表3配制标准溶液用与测样相同的条件, 分别测定吸光度值,其值见表 4、表 5, 根据回 归方程, 确定回归曲线。
回归方程的检验:y = 0 . 0 7 4 5 x + 0 . 0 0 2 3 5 , y=0.9998,说明线性显著相关。
将表 5 中所得数据处理后,得 r=0.9955, 说明 y 与 x 之间线形显著相关; 回归方程为: y=0.0155x+0.00105,由该回归方程确定标准曲 线。 2.3 试样分析结果
2 结果与讨论 2.1 最大吸收波长的选择

吸收二氧化硫

吸收二氧化硫

吸收二氧化硫引言二氧化硫(SO2)是一种常见的空气污染物,主要由燃烧化石燃料、工业生产和车辆排放等过程释放而来。

高浓度的二氧化硫对人体和环境都产生负面影响,包括呼吸道疾病和酸雨的形成等。

因此,减少和吸收二氧化硫是保护大气环境和人类健康的重要任务。

本文将介绍吸收二氧化硫的方法和技术,包括湿法吸收和干法吸收两种主要方法。

湿法吸收湿法吸收是指将二氧化硫溶解在水或其他液体中,从而将其吸收的技术。

常见的湿法吸收方法包括碱液吸收法和氧化液吸收法。

碱液吸收法碱液吸收法是利用碱性溶液(如氢氧化钠或氢氧化钙溶液)与二氧化硫反应生成相应的盐,从而吸收二氧化硫。

这种方法适用于二氧化硫较高浓度的吸收。

具体步骤如下:1.准备碱液:将适量的氢氧化钠或氢氧化钙溶解在水中,并调整pH值。

2.应用:将二氧化硫气体通过吸收器,使其与碱液接触。

3.反应:二氧化硫与碱液反应生成相应的盐。

4.分离:分离盐溶液和副产物。

氧化液吸收法氧化液吸收法利用氧化剂将二氧化硫氧化成硫酸等较稳定的形式,从而将其溶解在水中进行吸收。

这种方法适用于二氧化硫低浓度的吸收。

具体步骤如下:1.准备氧化液:选择适当的氧化剂(如过氧化氢或氧气)并将其溶解在水中。

2.应用:将二氧化硫气体通过吸收器,使其与氧化液接触。

3.氧化:氧化剂氧化二氧化硫生成硫酸。

4.分离:分离硫酸溶液和副产物。

干法吸收干法吸收是指利用固体吸收剂吸收二氧化硫的方法。

常见的干法吸收方法包括活性炭吸附法和固定床吸附法。

活性炭吸附法活性炭吸附法是将二氧化硫气体通过活性炭床层,利用活性炭对二氧化硫进行物理吸附的方法。

具体步骤如下:1.准备活性炭:选择适当的活性炭材料,并制备成适当的颗粒大小和形状。

2.应用:将二氧化硫气体通过活性炭床层。

3.吸附:活性炭对二氧化硫进行物理吸附。

4.再生:活性炭饱和后,进行再生处理,将吸附的二氧化硫从活性炭中解吸出来。

固定床吸附法固定床吸附法是利用固定的吸附剂对二氧化硫进行吸附的方法,常见的吸附剂包括氧化铁、活性氧化铝和硅胶等。

对影响空气中二氧化硫测定因素的若干思考

对影响空气中二氧化硫测定因素的若干思考

中, 与 操 作 规 范 性 相 关 的主 要 有 试 剂 配 制 、 试剂加入操 作 、 显 色反 应 试 剂 加入 顺序 、 显 色 管 的使 用 等 操 作 行 为 . 以 下 分 别 进 行 具 体 分析 , 以 准确 把 握 影 响 空 气 中 二 氧 化 硫 测 定 的 因素 , 提
在 一 定 程 度上 影 响环 境 空 气质 量 , 甚 至 对社 会 群 体 的身体 健康 产 生 一 定 的影 响 , 因 此 对空 气 中二 氧 化 硫含 量 进 行 测 定 是 非 常 必要 的 , 本 文 就 影 响
空 气 中 二 氧化 硫 测 定 因 】 二氧化硫 ; 含量 ; 测定 ; 影响因素
【 中图分类号 】 0 6 5 9
【 文献标识码 】 A
【 文章编号 】 2 0 9 5 — 2 0 6 6 ( 2 0 1 7 ) 1 5 — 0 0 1 9 — 0 2
表 1 三个 P RA试 剂 的 空 白 吸光 度
空 白吸 光 度 试 验 次 序
A 1 0. 0 48 B O. 0 51 C 0. 03 6
近 年 来社 会 经 济 不 断 进 步 的 同 时 ,能 源 结 构也 发 生 一 定 转变, 二 氧 化硫 排 放 不 断 增 多 , 使得 空气质量 明显下 降, 尤其
是 二 次 污 染物 的 出现 , 给人类及动植物 带来严重的危害 。 对 于 社 会 生 态 的 可持 续发 展 是 非 常 不 利 的 。相 关环 保 部 门也 高度 重 视 这 一 问题 。 并在 空 气 中二 氧 化 硫 测 定 这 一 方 面加 大 了工
氧 化 硫 测 定 的 准确 性 和 有 效 性
方面, 为 保 证 空 气 中二 氧 化 硫 测 定 的 可 靠性 , 应 当结 合 不 同试

关于环境空气中二氧化硫监测的影响因素的思考

关于环境空气中二氧化硫监测的影响因素的思考

关于环境空气中二氧化硫监测的影响因素的思考摘要:针对环境样品的采集、实验室分析等相关环节,来分析影响二氧化硫监测结果偏低的原因。

关键词:二氧化硫、监测、样品的采集、实验1 采样环节环境空气中二氧化硫样品的采集环节把握的好坏直接影响二氧化硫监测结果的高低,针对二氧化硫连续采样过程中发现的问题,进行不同方式的实验,气体的引入方式、空气湿度以及甲醛吸收液的量等均对采样效率有影响。

1.1 气体样品的引入方式对采样效率的影响气样的引入方式直接影响到样品的采样效率。

在同一地点采用二种气样引入方式进行对比试验。

一是用橡胶管(或乳胶管)将气样引入吸收瓶的直接采气方式;二是先安装有抽气动力的泵引入吸收瓶中。

试验结果表明:直接采气方式受环境影响较大,而具有抽气动力的集中采气管法是目前值得推荐的方法。

泵的抽气流量一般为采样流量的5~10倍,这样就减少了因设定流量变化带来的影响。

1.2 空气湿度对采样效率的影响采样时在进气管前安有干燥剂确保进入管内干燥,采样仪器进气管道畅通,必要时在进气端采用过滤的方法进行防尘处理,以减少尘进入到采样管内和吸收液里。

因目前国家颁布的SO监测方法是气体状态的二氧化硫而言,不是气溶胶2状态的,而环境空气中分子状态的二氧化硫易与尘和水汽形成气溶胶,故串联浓硫酸净化装置以将气溶胶形式的二氧化硫还原为气体分子状态的二氧化硫。

对二氧化硫24小时连续采样器进气口有无浓硫酸净化装置以及浓硫酸体积变化进行对比试验,结果见表1。

表1有无浓硫酸净化装置以及浓硫酸体积变化对二氧化硫浓度监测结果的影响单位:mg/L由表1可知,未加浓硫酸净化装置所采集的样品浓度比加浓硫酸净化装置所采集的样品浓度低24%;当浓硫酸体积随采样进程而增加30%时,所采集的样品比原浓硫酸体积下所采集的样品浓度低20%。

由此可见,空气湿度及尘对样品的影响极为明显。

1.3 甲醛吸收液的剂量针对甲醛吸收液对低浓度二氧化硫吸收效率低的情况,我们采取采样流量、吸收液由50ml改为25ml的做法,每天在高浓度时段(7;00~8:00)开始采样,其目的是增加甲醛吸收液中二氧化硫的浓度,提高样品稳定性。

影响烟气中SO2检测结果的主要因素及解决方案

影响烟气中SO2检测结果的主要因素及解决方案

影响烟气中二氧化硫检测结果的主要因素及解决方案目前主流的SO2浓度检测方法有电化学法和非分散红外吸收法等。

之所以测量固定污染源中SO2的含量,是为了确定污染源的污染程度。

但是由于SO2本身物质性质和化学性质,烟气中SO2的检测分析对于外界环境、取样装置、检测装置的要求较高。

常见的SO2检测方法中存在一定的问题,本文针影响SO2检测结果的主要因素:取样流量、样气湿度、干扰气体等问题进行了详细分析,并提出了相应解决方案。

1、取样流量影响烟气进入烟道后由于风机的作用,导致烟道内烟气压力发生变化:处于风机之前的烟道产生负压,当风机功率较高时,甚至产生高负压;处于风机之后的烟道则产生正压。

在现场监测中,由于受到各种条件的限制,我们常常不得不将采样位置选在风机前这些产生负压的烟道处。

这时,用标定合格的电化学类烟气分析仪器抽取烟道内烟气进行浓度测定的过程中,会遇到烟道内负压对仪器形成的“反抽力”,造成进入仪器的烟气流量变少,从而导致烟气的监测浓度值比烟气实际浓度值偏低,烟道负压很高时甚至完全抽不出气,使监测浓度值接近为0。

其次,国家环境监测总站《火力发电建设项目竣工环境保护验收监测技术规范》中也特别指出:定位电解法监测仪器对采样流量要求甚严,监测数据的显示与采样流量的变化成正比,当仪器采样流量减小时(如烟道负压大于仪器抗负压能力),监测数据会明显变小,在使用时为了减少测定误差,仪器的工作流量应与标定(校准)时的流量相等。

因此,采样流量的变化会严重影响烟气分析仪器准确性,在监测过程中,应时刻注意采样流量的变化,确保仪器的采样流量与标定流量一致。

为解决高负压的影响,可通过提高采样泵的负载能力,增大采气量,进而保证进入传感器前的烟气流量和压力,提高烟气预处理系统的抗负压能力。

若负压过大,烟气分析仪器无法提供足够的采气量,也可更换监测点位,选择在增压风机后端进行取样检测。

2、样气湿度影响一般在不采用湿法脱硫的烟道气含湿量不超过3%,而采用湿法脱硫后的烟气含湿量往往大于5%,如果脱硫设备脱水不好,烟气含湿量可高达12%。

两种国标方法测定大气中二氧化硫的比较实验

两种国标方法测定大气中二氧化硫的比较实验

吸 收液 采集 大气 中的二 氧 化硫 并 做 了 比较实 验 。 下, 与显色剂作用, 生成紫红色的化合物。根据溶液颜 国标方 法 中对 环 境 空气 中二 氧化 硫 的测 定 方法 主要 色深浅 用分 光光 度法 进行 测量 。
有甲醛吸收一 副玫瑰苯胺分光光度法[ 1 】 和四氯汞盐吸
羟 甲基磺酸加成化合物 ,在样 品溶液中加入氢氧化 钠使加成化合物分解 ,释放出的二氧化硫与副玫瑰
苯胺 、 甲醛 作 用 , 生 成紫 红 色 化 合 物 , 用 分 光 光 度 计 3 结果 与讨 论 在波 长 5 7 7 n m处 测量 吸光 度Ⅲ 。
1 . 2四氯汞 盐 吸收 法
3 . 3两种 方 法 的准确 度 实验
表 3 两种 方 法 的准 确 度 实验 结 果
准确度是验证方法可靠性的依据之一 ,根据文
献【 】 { 贝 4 定 方 法步 骤, 分别 用 两种 吸 收液 平行 采 集 6组 大气样品 , 每个 样 品分别 取 相 同量 的试 样两 份 , 一份 按 实 验方 法 测 定 , 一 份 进行 加 标 回收实 验 , 按 相 同 的 分 析 步骤 同 时分 析 , 试验 结 果见 表 3 。从 表 3可 以看 出, 两种 分 析方 法 的准确 度 均较 好,都 在误 差 允许 范 围 内 ,甲醛 吸收法 的准 确 度要 略 优 越 于 四氯 汞 盐溶
曲线均有较好 的线性关系 。检 出限的计算以扣 除空
收 稿 日期 : 2 0 1 4 — 1 0 — 3 1
白值后 的吸光度为 0 . 0 l ,相对应 的浓度值为检 出限
[ 8 1

作者简 介: 乔 晓平 ( 1 9 7 4 一 ) 女, 工 程师 , 江苏东海人 , 现从事环境监测分

二氧化硫催化氧化后使用的吸收剂

二氧化硫催化氧化后使用的吸收剂

二氧化硫催化氧化后使用的吸收剂二氧化硫(SO2)催化氧化后,常常需要使用吸收剂来捕捉和去除产生的二氧化硫。

二氧化硫是一种常见的大气污染物,它是燃烧过程中产生的主要气体。

它不仅可以引起大气污染,还可以产生酸雨,并且对人体健康和环境产生诸多危害。

因此,控制和去除二氧化硫是保护环境和改善空气质量的重要举措之一在催化氧化过程中,二氧化硫被氧化为二氧化硫酸(SO3),然后与水反应生成硫酸(H2SO4),从而形成酸雨。

为了防止酸雨的生成并去除二氧化硫,需要使用吸收剂进行处理。

吸收剂是一种化学物质,能够与二氧化硫发生反应,形成稳定的产物,从而将其从气体中去除。

常见的吸收剂包括氢氧化钙(Ca(OH)2)、氢氧化钠(NaOH)、氨水(NH3)等。

氢氧化钙是一种经常被使用的吸收剂,也被称为石灰乳。

它与二氧化硫反应生成硫酸钙(CaSO3)和水。

氢氧化钙的吸收效率较高,能够有效去除空气中的二氧化硫。

氢氧化钠也被广泛应用作为吸收剂。

它与二氧化硫反应生成硫酸钠(Na2SO3)和水。

氢氧化钠的吸收效率较高,但是由于其强碱性,使用时需要注意控制其浓度,以免过度腐蚀设备。

氨水是一种含氮化合物,也被用作二氧化硫的吸收剂。

它与二氧化硫反应生成硫代硫酸铵((NH4)2S2O3)和水。

氨水对二氧化硫的吸收有一定效果,但是由于其挥发性较强,也需要注意控制其浓度。

吸收剂的选择一般需要考虑吸收效率、经济性和环境友好性等因素。

此外,还需要注意吸收剂的回收和再利用,以减少处理成本和环境影响。

综上所述,二氧化硫催化氧化后需要使用吸收剂进行处理,常见的吸收剂包括氢氧化钙、氢氧化钠和氨水等。

吸收剂能够与二氧化硫发生反应,形成稳定的产物,从而将其从气体中去除。

吸收剂的选择需要综合考虑吸收效率、经济性和环境友好性等因素,并注意吸收剂的回收和再利用。

通过合理选择和使用吸收剂,可以有效地控制和去除二氧化硫污染,保护环境和改善空气质量。

大气中二氧化硫的分析

大气中二氧化硫的分析
二氧化硫的测定原理
• 大气中的二氧化硫被甲醛溶液吸收后,生 成稳定的羟基甲基磺酸,在碱性条件下与 盐酸副玫瑰苯胺(简称PRA)作用,生成紫红 色化合物,根据颜色深浅进行比色定量。
样品及标准溶液的配制
本法所用试剂纯度除特别注明外均为分析纯,水为重蒸馏水 或去离子水;亦可用石英蒸馏器的一次水。
样品及标准溶液的配制
0.3%氨磺酸钠溶液:称取 0.3g氨磺酸,加入 3.0mL 2mol/L氢氧化钠溶液,用水稀释至100mL。
0.025%盐酸副玫瑰苯胺溶液。 1mol/L盐酸溶液:量取浓盐酸(优级纯,ρ20=
1.19g/mL)86mL,用水稀释至100 mL。 4.5mol/L磷酸溶液:量取浓磷酸(优级纯,ρ20=
二氧化硫标准工作溶液:用吸收液将标准贮备液稀释成每毫升含5μg二氧 化硫的标准工作液,贮于冰箱可保存一个月。25℃以下室温条件可保 存 3 天。
分析仪器与设备
仪器与设备 吸收管:普通型多孔玻板吸收管,可装 10mL吸收液,用于
30~60min采样; 大型多孔玻板吸收管可装 50mL吸收液, 用于 24h采样。 空气采样器:流量范围0.1~1L/min,流量稳定。使用时,用 皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量,流量 误差应小于 5%。 具塞比色管:25mL。 分光光度计:用 100mm比色皿,在波长 570nm处测吸光度。 恒温水浴(0~40℃):要求可控制温度误差±1℃。 可调定量加液器: 5mL,加液管口内径 1.5~2mm。
作液绘制曲线的操作步骤测定各浓度标准气的吸光度,以 吸光度对二氧化硫标准气的浓度(μg/m3)绘制标准曲线, 所得斜率 b 的倒数Bg为样品测定的计算因子。
样品的测定
样品测定 采样后,如发现样品溶液有颗粒物,应用离心除去。 30~60min样品:可直接将吸收管中样品溶液移入 25mL比色管,用 2 mL

空气中二氧化硫的测定方法确认实验报告

空气中二氧化硫的测定方法确认实验报告

空气中二氧化硫的测定方法确认实验报告实验目的:本实验旨在通过测定空气中的二氧化硫含量来确定二氧化硫的浓度,并验证所采用的测定方法的准确性和可靠性。

实验原理:二氧化硫(SO2)是一种常见的空气污染物,它会导致酸雨的形成,对环境和人类健康产生不良影响。

因此,准确测定空气中的二氧化硫浓度具有重要意义。

通常情况下,测定空气中二氧化硫含量的方法主要有吸收法和光谱法。

吸收法是指通过将空气样品通过吸收剂(如过硫酸钠溶液)中来吸收二氧化硫,然后测定所生成的硫酸盐的浓度来计算二氧化硫的含量。

光谱法主要利用二氧化硫对特定波长的光的吸收性质进行测定,根据吸光度与浓度之间的关系计算二氧化硫的浓度。

实验步骤:1.准备吸收剂:将适量的过硫酸钠溶液放入吸收瓶中,并在瓶口装有一根玻璃棒,以增大吸收面积。

2.将空气样品通过吸收瓶,并调节进气流量,使其在吸收剂中停留一定时间,以确保充分吸收二氧化硫。

3.取出吸收瓶,并通过添加盐酸来将吸收剂中的硫酸盐转化为可溶性硫酸。

4.过滤所得溶液,并使用酸碱滴定法来测定溶液中硫酸的含量。

5.计算二氧化硫的浓度。

实验结果与分析:在本次实验中,我们采用了吸收法来测定空气中二氧化硫的浓度。

通过实际操作,我们成功测定了样品中硫酸盐的含量,并计算出其中二氧化硫的浓度。

根据测定结果,我们发现二氧化硫的浓度为x mg/m³。

为验证所采用的测定方法的可靠性和准确性,我们还进行了对比实验。

在对比实验中,我们同时采用了光谱法来测定空气中二氧化硫的浓度。

通过对比两种方法的测定结果,我们发现吸收法和光谱法的结果较为一致,二氧化硫的浓度相近。

综上所述,通过本次实验,我们采用吸收法成功测定了空气中二氧化硫的浓度。

实验结果表明所采用的测定方法准确可靠,能够用于二氧化硫浓度的实际测定。

实验结论:通过本次实验,我们成功测定了空气中二氧化硫的浓度,并验证了所采用的吸收法测定方法的可靠性和准确性。

实验结果表明,空气中二氧化硫的浓度为x mg/m³。

大气中二氧化硫浓度测定的几种分光光度法比较

大气中二氧化硫浓度测定的几种分光光度法比较

l 测限 m/) 检 (g L
O3 . O
O2 . O



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第 8期
贾 小 宁等 : 气 中二氧 化硫浓度 测定的几 种分光 光度法 比较 大
表 4 两 种 方 法 精 密 度 测 定 结 果 方 法 】 士smg L C %) ( /) V(
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第2 2卷Leabharlann 第 8期 甘肃 科技
Ga s ce c n c n l g n u S i n e a d Te h o o y
、0 . 2 No 8 ,Z 2 . Au . 2 6 g 00
20 0 6年 8月
大气 中二 氧化硫 浓 度 测 定 的几种 分 光光 度 法 比较
利 用 四氯 汞 钾作 吸收 剂 , 经与 盐 酸 副玫 瑰 苯 胺
表 2 准 确 度 比较
作 用而 显 色 , 通过 分光 光度 比色得 到 大气 中 S O2含
量 是测 定 大气 中二 氧化 硫 的传 统 方 法 , 列为 标 准 被
方 法 测 定 次 数
四氯 汞 钾 吸 收法 甲醛 缓 冲溶 液 吸收 法
S 。 乙醇胺 吸收后 , O 被 形成稳 定 的化 合物 , 甲 与
醛 及盐 酸副玫瑰 苯胺 作用 , 成红 色络合物 , 生 比色定 量 。用 四氯化 汞钾 和乙醇胺做 吸收液分 别测做 回收 率实验 和精 密度测定 , 结果 见表 3 表 4 、 。
表 3 两 种 方 法 回 收 实 验 测定 结 果
危 害 。为此 , 经过 长期探 索 , 人们 提出 了许 多无 汞测 定 S 2的新 方法 , : O 如 甲醛 缓 冲溶液 吸 收法 , 乙醇胺 溶液 吸 收法 , 六元 瓜 环 溶 液 吸收 法 等。本 文 对这 几

大气中二氧化硫斜率偏低的影响因素探讨

大气中二氧化硫斜率偏低的影响因素探讨
周 燕琴
( 常州 市武进 区环 境监 测站 ,江 苏 常州 2 1 3 1 5 9 )

要: 对 实验 中二氧 化硫 标准 曲线斜 率偏低 的原 因进 行 了探 讨 , 当标 准 曲线 斜 率不 在 H J 4 8 2—2 0 0 9
标 准方 法 范围 内时 ,标 准样 品分析 结果仍 然是合格 ,标 准 方法 曲线斜率 范围应 当放 宽 。

1 试 剂及 实验 仪器
用5 0 0 m g / L二 氧 化 硫标 准 溶 液 配 置 浓 度 点 为
0 、0 . 5 0 、1 . 0 0 、2 . 0 0、5 . 0 0 、1 0 . 0 0 m 9 / L标 准 系 列 ;分 析仪 器 为 7 2 1型分光 光度计 。
副 玫 瑰 苯 胺 分 光 光 度 法 ,是 利 用 二 氧 化 硫 被
制 。在 2 0 ℃空 调 实 验 室 内部 放 置 烧 杯 ,烧 杯 内放 置水 浴 并用 温度 计控 制温 度 ,当水 浴温 度 和室 内温 度 相差 <3 ℃时 进 行 本 次实 验 。温度 计 和水 浴 锅 的 温 控精 度相 比 ,有一 定误 差 ,由于温度 控制 依赖 温 度 计显 示温 度 ,导致 本 次实验 无 法判 断是 否显 色完
影 响。
2 实验部 分
2 . 1 标准曲线及空白值
按 国标方法 步骤 对二 氧化 硫标 准 系列 进行 比色 测定 绘制 标准 曲线 ,每 天 1次 ,共 6 d ,曲线斜 率 、 相关 系 数和空 白测 定值结 果 见 表 1 。实验 均 在 同一
显 色温度 下进 行 比色 。
吸收 剂 吸 收 后 与 其 他 化 学 试 剂 发 生 化 学 反 应 可 以生 成 紫 红 色 的络 合 物 ,来 进 行 比色 定 量 的 ¨ J 。 H J 4 8 2—2 0 0 9规 定 二 氧 化 硫 标 准 曲 线 斜 率 范 围

大气污染物吸收法

大气污染物吸收法

大气污染物吸收法大气污染是当今社会面临的一个严重问题,它对人类健康和环境造成了巨大影响。

为了减少大气污染物的排放和防止其对空气质量的恶化,吸收法成为了一种有效的净化大气的方法。

本文将介绍大气污染物吸收法的原理、应用以及前景。

1. 吸收法的原理大气污染物吸收法基于物质的相互作用原理,通过使用吸收剂吸收空气中的污染物。

吸收剂通常是一种溶解性物质,可以吸收并固定大气中的污染物。

常见的吸收剂包括碱液、酸液、化学溶液等。

当污染物与吸收剂相接触时,它们之间发生化学反应或物理吸附,将污染物从气相转为液相,从而达到净化空气的目的。

2. 吸收法的应用大气污染物吸收法已经广泛应用于工业废气处理、燃煤电厂脱硫、汽车尾气净化等领域。

在工业废气处理中,吸收法被用来处理含有高浓度污染物的气体,如硫化氢、二氧化硫等。

燃煤电厂通常使用碱液吸收剂来减少废气中的二氧化硫排放。

同时,吸收法也可以用于城市道路上的尾气净化,减少有害气体对人体的影响。

3. 吸收法的前景随着环境问题的日益严重,对大气污染物的净化需求也越来越迫切。

吸收法作为一种成熟的污染物净化技术,具有广阔的应用前景。

通过持续的科研和技术创新,吸收剂的效率和选择性不断提高,吸收法将能够更好地适应不同环境下的污染物净化需求。

在未来,吸收法有望成为大气净化的主流技术之一。

总结:大气污染物吸收法通过使用吸收剂将污染物从气相转为液相,从而实现净化大气的目的。

它在工业废气处理、燃煤电厂脱硫、汽车尾气净化等领域得到了广泛应用。

随着环境问题的加剧,吸收法作为一种有效的净化技术具有广阔的前景。

通过不断的科研和技术创新,吸收法能够更好地适应不同环境下的污染物净化需求,成为净化大气的重要手段之一。

测空气中SO2时的主要影响因素

测空气中SO2时的主要影响因素

测 空气 中 S : 的主要 影 响因素 O时
张 志响因素
张 志 杰
( 阜新市环境监测 中心站 阜新 13 0 ) 200

要 目前测 定空气 中 s O 主要采用 甲醛吸收一 副玫瑰苯胺分光光度 法。该法操作 比较严格,测试结果的准确度受诸多因素的影
1准备两个小型空气采样器a和ba进气口连接一根长约10em内径6mm的聚四氟乙烯塑料导管而b空气采样器所连接的聚四氟乙烯塑料导管长约2em内径6mm两个采样器同时采样即样品相同24h后化验所下转33页万方数据盘锦淤泥岸海域水质状况分析刘瑛王新兰降导致的污染
维普资讯
否 则空 白值偏 高 。
其次 P A溶 液的纯度对空 白液吸光度 的影 R 响很大,使用精制的商品 P A试剂,效果较好: R
P A溶液存 放 时间过 长 或被 污染 , 都使 空 白值显 R
著增高, 标准 曲线斜率也会出现偏低现象。 当发现
空 白值 超 过要 求值 时 , 最好 弃之 不用 , 重新 购 置或 配 制 P A溶液 。配 制 P A 使用 液 时 ,一 定 加入 R R 8 %的磷 酸 , 5 这样 配制 好 的 P A使 用 液 为橘 红色 , R 若错用低 浓度 的磷酸 , 所配制 出的 P A使用 液为橘 R
液 的浓度 , O 标准 溶液在冰箱 中 5 条件下保 S  ̄ C
存 , 稳 定一个 月 , 可 且记 不 可使 用 过期 的标 准 使用 液, 否则标 准 曲线斜 率 偏低 ; 甲醛 缓冲 吸 收液 贮 备 液 贮 于冰箱 可稳 定 1 月,不 可使 用过 期的 甲醛 0个
对人体健康则有某种潜在性影响,随着其浓度的 增加 , 气 管 炎 、 气 肿 和肺 癌 等 发 病 率 增加 , 支 肺 死 亡率上升。S O 污染是城市大气污染的普遍问题 , 随着酸雨问题 日益受到全球 的关注,于是对 S O 监测数据的准确性要求越来越高。目前 ,O 测定 S:

浅议影响空气二氧化硫测定的因素分析

浅议影响空气二氧化硫测定的因素分析

环境科学科技创新导报 Science and Technology Innovation Herald166受到我国能源结构的影响,大量的二氧化硫排放到环境当中,致使空气里面的二次污染物增多,出现酸雨现象,对人与动植物甚至建筑物将会造成十分严重的危害。

因此,空气中二氧化硫的情况也受到了相关的环境保护部门的重视,所以,控制好空气中二氧化硫的含量十分重要。

在当前的空气二氧化硫测定实验当中,甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法是比较常用且准确的。

该文主要针对该方法检测过程中的影响因素进行分析如下。

1 关于进行空气二氧化硫测定分析的影响因素二氧化硫测定分析过程中,标准曲线的绘制是非常重要的,而对标准曲线的准确性造成影响的因素,也会对采集到的样品分析结果的准确性造成影响。

1.1 试剂目前,国家标准试剂研究所有甲醛缓冲吸收液贮备液以及二氧化硫标准溶液的标准样品,所以,只要保证是在它们的保存期限中进行稀释配制就可以了。

盐酸副玫瑰苯胺即PRA,其空白样的吸光度会对标准曲线其斜率与截距都造成影响。

表1为在温度同样是20 ℃且实验条件一样的情况下,不同的PR A试剂测试所得的空白值结果。

当(如表1所示)有所不同。

从表1可知,分别对A B C三个不同厂家所生产出来的PRA试剂进行三次空白测试,所得到的空白值结果显示,A 与B厂家都偏高,而C厂家所生产的PRA试剂是比较符合空白吸光度相关的标准与要求的。

这是因为PR A使用液的纯度对空白样的吸光度有较大地影响,纯度高品质越好,空白吸光度越符合标准要求。

对于配制好的PRA试剂需要在密闭以及避光的条件下进行保存,夏天则还需置于冰箱冷藏存放,并且要避免试剂放置时间过长和受到污染。

对于配置好的固体试剂来说,如果存放时间过长,也会DOI:10.16660/ki.1674-098X.2015.33.166浅议影响空气二氧化硫测定的因素分析胡秋霞(山西省分析科学研究院 山西太原 030006)摘 要:空气中二氧化硫含量的高低,对环境空气质量有着较大地影响,而测定空气中二氧化硫的含量,是检验大气中二氧化硫的含量是否超标过程中的一项必不可少的工作,而影响其测定的因素有很多,该文主要针对影响空气二氧化硫测定的因素进行了分析。

不同吸收剂影响大气中二氧化硫测定的探讨

不同吸收剂影响大气中二氧化硫测定的探讨

收稿日期 : 2003 - 03 - 28 ; 修订日期 : 2003 - 07 - 24 作者简介 : 饶明辉 (1977~) , 男 , 江西九江人 , 硕士研究生 , 研究方
向 :光电技术及系统 。
© 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
(华南师范大学物理与电信工程学院 , 广州 510631)
摘 要 介绍了测定二氧化硫浓度的几种光学方法 ,指出了目前一些化学方法的局限性 ,特别对紫外荧光法的原理 、 二氧化硫的吸收光谱以及荧光光谱进行分析探讨 ,设计了实验分析系统 ,得出该方法具有操作简单 、灵敏度高 、可实时在线 的智能化优点 ,将会成为今后研究的主导方向 。
10 - 8 。Frederick 等[18]基于紫外吸收荧光法 ,用光子
计数原理把二氧化硫的检测极限降到 2 ×10 - 9 。
3. 4 实验系统设计
在以上基础上 ,我们设计的系统包括 2 大部分 ,
即光路检测系统和配气系统 。光路检测系统主要由
光源 、单色光的获取装置 、反应室和探测器等部分组
88
环境污染治理技术与设备
第5卷
光产生的机制可以看出 ,荧光的强度 If 正比与荧光 物质所吸收的激发光的强度 Ia 以及荧光物质的荧 光效率φ[17 ] :
d If = φIad s = φ( I0 - I) d s
使用该系统可以配出不同浓度的二氧化硫气体进行 测量 ,从而可对整个检测系统进行标定 。
3. 1 荧光产生的机理
出 最 大 荧 光 强 度 相 对 应 的 吸 收 峰 218. 9 nm、

空气中二氧化硫的测定实验报告

空气中二氧化硫的测定实验报告

实验十三空气中二氧化硫含量的测定(甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法)一、概述二氧化硫(SO2)又名亚硫酸酐,分子量为64.06,为无色有很强刺激性气体,沸点-10℃;熔点-76.1℃;对空气的相对密度2.26。

极易溶于水,在0℃时,1L水可溶解79.8L,20℃溶解39.4L。

也溶于乙醇和乙醚。

二氧化硫是一种还原剂,与氧化剂作用生成三氧化硫或硫酸。

二氧化硫对结膜和上呼吸道粘膜具有强烈辛辣刺激性,其浓度在0.9mg/m3或大于此浓度就能被大多数人嗅觉到。

吸入后主要对呼吸器官的损伤,可致支气管炎、肺炎,严重者可致肺水肿和呼吸麻痹。

二氧化硫是大气中分布较广,影响较大的主要污染物之一,常常以它作为大气污染的主要指标。

它主要来源于以煤或石油为燃料的工厂企业,如火力发电厂、钢铁厂、有色金属冶炼厂和石油化工厂等.此外,硫酸制备过程及一些使用硫化物的工厂也可能排放出二氧化硫。

测定二氧化硫最常用的化学方法是盐酸副玫瑰苯胺比色法,吸收液是四氯汞钠(钾)溶液,与二氧化硫形成稳定的络合物。

为避免汞的污染,近年用甲醛溶液代替汞盐作吸收液。

二、实验目的1.通过对空气中二氧化硫含量的监测,初步掌握甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯酚风光光度法测定空气中的二氧化硫含量的原理和方法。

2.在总结监测数据的基础上,对校区环境空气质量现状(二氧化硫指标)进行分析评价。

三、实验原理1.二氧化硫的基本性质二氧化硫(SO2)又名亚硫酸酐,分子量为64.06,为无色有很强刺激性的气体,沸点为-10℃,熔点为-76.6℃,对空气的相对密度为2.26。

极易溶于水,在0℃时,1L水可溶解79.8L SO2,20℃溶解39.4L SO2,也溶于乙醇和乙醚。

SO2是一种还原剂,与氧化剂作用生成SO3或H2SO3。

2.盐酸副玫瑰苯酚分光光度法测定SO2最常用的化学方法是盐酸副玫瑰苯酚分光光度法,吸收液是Na2HgCl4或K2HgCl4溶液,与SO2形成稳定的络合物。

探讨影响空气二氧化硫测定的因素

探讨影响空气二氧化硫测定的因素

探讨影响空气二氧化硫测定的因素发布时间:2021-01-21T03:21:29.492Z 来源:《中国科技人才》2021年第2期作者:韦金程[导读] 我国新能源开发的步伐相对比较缓慢,目前的能源结构中主要还是以煤炭为主。

而煤炭本身是一种成分非常复杂的混合物,其中硫元素的占比较高。

广西南宁东升检测科技有限责任公司广西南宁市 530000摘要:空气是人们赖以生存的最基本物质之一,空气质量关乎到人们的健康和寿命。

近年来,我国空气质量受到工业废气排放、汽车尾气排放等的影响而遭受了一定程度的污染。

在众多空气污染物中,二氧化硫的危害程度是最高的。

硫化物在空气中发生一系列化学反应最终会生成硫酸,硫酸随雨水降落会造成土壤酸化、板结,建筑物被腐蚀,农作物死亡等危害。

因此,对空气中二氧化硫的浓度进行测定是十分有必要的,其测定结果是制定措施以缓解污染的基石。

因此必须要保证测量结果的准确性。

然而在实际的测量作业中,结果会受到来自于各个方面的影响而导致结果失真。

本文中笔者主要对这些影响因素进行了研究,以期能够给相关人员提供参考。

关键词:空气;二氧化硫;测定;影响因素前言我国新能源开发的步伐相对比较缓慢,目前的能源结构中主要还是以煤炭为主。

而煤炭本身是一种成分非常复杂的混合物,其中硫元素的占比较高。

煤炭在燃烧的过程中,对应的硫化物有相当大一部分转化成了硫的各种气态化合物。

二氧化硫、三氧化硫的大量排放会对空气造成极大的污染。

气态硫化物在遇到水时溶解于水中并生成酸性物质,使得雨水的PH值低于5.6形成酸雨。

酸雨对建筑、土壤、农作物、人体都会有腐蚀性。

同时,硫化物直接被吸进肺部会对整个呼吸道造成损害,对人体健康的危害十分严重。

随着人们环保意识的增加,我国有关部门出台了相关政策来限制硫化物气体的排放,并定期进行二氧化硫测定。

目前来看,甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法为二氧化硫最常见的检测方式,因此本文以该过程为研究对象,从检测试剂的选择、实验操作、其他控制因素三个大的方面来进行探讨。

大气中的SO2的监测方法研究现状

大气中的SO2的监测方法研究现状

大气中的SO2的监测方法研究现状摘要二氧化硫是大气中常见污染物,对结膜和上呼吸道黏膜具有强烈辛辣刺激作用,可致支气管炎、肺炎,严重者可致肺水肿和呼吸麻痹,是气象、环境部门常规监测的项目之一,也是石油石化企业重要的职业病危害因素监测项目。

由于二氧化硫测定方法的限制,给职业卫生检测评价工作带来了极大的困难,致使工作排放总量控制的同时,场所职业病危害因素监测的覆盖率较低。

我国在实施SO2SO排放总量监测技术也得到了发展。

2关键词:二氧化硫监测技术发展趋势1现有标准方法简介目前,我国现有主要的几种大气中SO2的监测方法,包括甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法,碘量法,紫外荧光法,火焰光度法等。

1.1国内的标准方法二氧化硫测定国标方法采用的是与盐酸副玫瑰苯胺显色法,即甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。

二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。

在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解,释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度计在577nm处进行测定。

本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。

加入氨磺酸钠可消除氮氧化物的干扰;采样后放置一段时间可使臭氧自行分解;加入磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。

在10mL样品中存在50µg钙、镁、铁、镍、锰、铜等离子及5µg二价锰离子时不干扰测定。

本方法适宜测定浓度范围为0.003~1.07mg/m3。

最低检出限为0.2µg/10mL。

当用10mL吸收液采气样10L时,最低检出浓度为0.02mg/m3;当用50mL吸收液,24h采气样300L取出10mL样品测定时,最低检出浓度为0.003mg/m3。

该方法使用有三个弊端:(1)现场采集SO2需要携带大量SO2吸收液和多孔玻板吸收管,不方便进行样品的采集和运输;(2)显色过程对温度、时间要求较严格,对于数量较多的样品,难以达到质量要求。

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第2期
饶明辉等 :大气二氧化硫浓度的光学测定方法
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2 紫外吸收法
2. 1 紫外吸收光谱 二氧化硫紫外吸收谱线如图 1 所示。可以看
出 ,在 213 nm 和 290 nm 附近 ,对二氧化硫有明显的 特征吸收峰 ,故可利用该波段光束测量二氧化硫浓 度 。用吸收法测量二氧化硫 ,可选用 290 nm 光束来 测量 。
通过对实验结果的分析 ,指出只要采取合适波长的
激发态 SO23 不稳定 ,瞬间返回基态时 ,发射出
光源 ,就可以通过测量二氧化硫吸收紫外光后发出 荧光 ,即 :
的荧光来检测其浓度 。以紫外吸收荧光原理为基础 的脉冲荧光法 ,最先由美国使用并标准化 。SO23SO2 + hυ2
最理想的情况是激发波长与大气中二氧化硫发
2. 2 测量原理
别是 340~390 nm 的弱吸收区 ,250~320 nm 较强吸
根据 Lambert2Beer 定律 ,对于单一的气体而言 , 收区 ,190~230 nm 更强吸收区 。在弱吸收区的激发
其光吸收的表达式为 :
I = I0e - NσL
(1)
式中 : I ,接收光强 ; I0 , 光源强度 ; L , 气室长度 ;σ, 消
对能源和自然资源需求的增加 ,二氧化硫的污染日 转变成电压信号送至记录仪 。
趋严重 ,当大气中二氧化硫浓度超过一定标准时 ,对
由于发光强度与激发态硫原子浓度成正比 ,而
人体 、生物或其他有价值的物质产生即时的或潜在 在一定条件下 ,被激发的硫原子浓度与气样中硫化
的危险 。
物浓度的平方成正比 ,故通过测量电信号的大小可
范围有异的和因被测物浓度有异的可见光 。且当光 3. 3 分子荧光定量分析的理论基础
源停止照射时 ,其发射光也随之消失 ,这种发光现象
荧光强度与样品的浓度存在一定的关系 。由荧
被称为荧光现象 。图 2 为荧光发生的机制示意图 。
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第 5 卷第 2 期 2004年2月
环境污染治理技术与设备 Techniques and Equipment for Environmental Pollution Control
Vol . 5 , No . 2 Feb . 2 0 0 4
大气二氧化硫浓度的光学测定方法
饶明辉 何振江 杨冠玲 艾锦云
关键词 二氧化硫 火焰光度法 荧光 光谱 紫外荧光法
Optical determination methods of SO2 concentration in air
Rao Minghui He Zhenjiang Yang Guanling Ai Jinyun
(School of Physics & Telecommunication Engineering , South China Normal University , Guangzhou 510631)
(3)
对于低浓度样品 , 即 NLσ < 0. 05 时 , (3) 式可
变为 :
d If = 2. 303φI0 NLσd s
(4)
由上面分析可知 ,当激发光的光强不变时 ,样品
的荧光强度与样品的浓度成正比关系 。因此 ,通过
测量 荧 光 强 度 就 可 获 得 样 品 的 浓 度 。H. Okabe
级环境监测站对城市空气环境质量评价的重要监测 获得硫的组分 。其工作流程如下 :抽气泵将气样抽
项目[1] 。在美国环保局规定的 6 种标准污染物中 , 入火焰光度检测器的富氢火焰中 ,则二氧化硫还原
二氧化硫已成为第一大污染物[2] 。它分布范围广 , 为硫原子 ,并在适宜温度下被激发 ,激发的硫原子瞬
(华南师范大学物理与电信工程学院 , 广州 510631)
摘 要 介绍了测定二氧化硫浓度的几种光学方法 ,指出了目前一些化学方法的局限性 ,特别对紫外荧光法的原理 、 二氧化硫的吸收光谱以及荧光光谱进行分析探讨 ,设计了实验分析系统 ,得出该方法具有操作简单 、灵敏度高 、可实时在线 的智能化优点 ,将会成为今后研究的主导方向 。
来源于煤 、石油燃烧和含硫化合物等 。由于我国的 间越至基态 ,发射出 300~394 nm 的特征窄带紫外
城市污染为煤烟型污染 ,据统计 ,1995 年全国二氧 光 ,经干涉滤光片选择 394 nm 峰值光 ,用光电倍增
化硫排放量达 2370 万 t ,居世界首位[3] 。随着我国 管将光信号变成电信号 ,送入电子放大系统放大 ,再
等 [ 14 ] 首次采用紫外吸收荧光法研究了荧光强度与
二氧化硫浓度的关系 ,以的 214 nm 为激发谱线 ,在
低湿度条件下 ,测得在 0~5 ×10 - 4范围内二氧化硫
浓度与荧光强度成线性关系 ;在低浓度时 ,采用光子
计数 法 , 积 分 时 间 为 1 min 时 得 探 测 极 限 为 2 ×
吸收谱 ,D. Golomb 等[11]研究了谱线范围为 105~217 230 nm 紫外光照射大气样品时 ,则二氧化硫吸收紫
nm 的二氧化硫的吸收系数 ; H. Okabe[12]研究光谱范 外光被激发至激发态 ,即
围 200~230 nm 的荧光强度与激发光波长的关系 ,
SO2 + hυ2
SO23
分子受激发 ,然后在不同能级间跃迁 ,此间可能发生 的主要过程有 : (1) 吸收光量子 ; (2) 发射共振荧光 ; (3) 发射迟滞荧光 ; (4) 发射磷光等 。各过程发生间 隔时间为吸收光 10 - 15 s 、荧 光 10 - 9 ~ 10 - 7 s 、磷 光 10 - 3~10 s[13] 。由激发单重态返回基态而发生的光 为荧光 ,由激发三重态返回基态则产生磷光 。
敏度低等 。相对而言 ,光学分析方法具有方法简单 、 ×10 - 6~3 ×10 - 6 。但该方法需要大量的氢气 ,需要
选择性高 、线性范围宽 、可实现连续在线测量等优 增强安全措施 ,而且氢火焰会产生强的背景信号 。
点 ,因此 ,该类分析方法受到人们普遍重视 。
1 火焰光度法
火焰光度法[8] 是测定二氧化硫的常用方法之 一 ,它基于测量富氢火焰中硫的发射光谱 ,利用一个
目前 ,已有许多定性 、定量的分析方法 ,如分光 得知气样中硫化物的浓度 ,因检测器对大气中所有
光度法[4] 、电导法[5] 、库仑法[6] 和色谱法[7] 等 ,以上 含硫化合物均有效 ,故需在检测器前用气体色谱柱
几种方法均有不足之处 ,如操作繁琐 ,选择性差 ,灵 或选择性过滤器来分辨二氧化硫 ,测量范围为 011
10 - 8 。Frederick 等[18]基于紫外吸收荧光法 ,用光子
计数原理把二氧化硫的检测极限降到 2 ×10 - 9 。
3. 4 实验系统设计
在以上基础上 ,我们设计的系统包括 2 大部分 ,
即光路检测系统和配气系统 。光路检测系统主要由
光源 、单色光的获取装置 、反应室和探测器等部分组
光系数 ; N , 二氧化硫浓度 。在实际测量中 , 陈九江
态是一个寿命为 8 ×10 - 4 s 的三重态[15] ,荧光很弱 , 不能测量 ;与较强吸收区相关的激发态是单重态 ,寿 命为 4. 2 ×10 - 5 s[16] ,激发后发出的荧光被空气中的 氮气 、氧气所猝灭 ,得不到足够的荧光强度 ;对应更
3 紫外荧光法
的荧光不会被氮气 、氧气及其他污染物猝灭 。 因此 ,大气中二氧化硫的测量激发波长最好选
紫外荧光法测量二氧化硫浓度 ,很早就有这方 择在 190~230 nm 这个吸收区 。该区域具有强吸
面的基础工作 。J ules 等[10] 研究了二氧化硫的电子 收 、最小猝灭和较大的荧光系数 。用波长为 190~
88
环境污染治理技术与设备
第5卷
光产生的机制可以看出 ,荧光的强度 If 正比与荧光 物质所吸收的激发光的强度 Ia 以及荧光物质的荧 光效率φ[17 ] :
d If = φIad s = φ( I0 - I) d s
使用该系统可以配出不同浓度的二氧化硫气体进行 测量 ,从而可对整个检测系统进行标定 。
3. 1 荧光产生的机理
出 最 大 荧 光 强 度 相 对 应 的 吸 收 峰 218. 9 nm、
以紫外光照射试样时 ,使被测物质受激 ,当激发 220. 8 nm一致 ,二氧化硫发出的荧光谱线范围为 240
分子返回基态时 ,即发射出因被测分子不同而波长 ~420 nm ,最大的荧光强度在 320 nm[12] 。
收稿日期 : 2003 - 03 - 28 ; 修订日期 : 2003 - 07 - 24 作者简介 : 饶明辉 (1977~) , 男 , 江西九江人 , 硕士研究生 , 研究方
向 :光电技术及系统 。
© 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
Key words SO2 ; flame emission spectrophotometry ; fluorescence intensity ; spectroscopy ; UV fluorescence method
二氧化硫是环境空气中的主要污染成分 ,是各 最大透射波长为 394 nm 的窄带滤光片 ,以选择性地
等[9]建立双光路测量二氧化硫的数学模型 ,能够克 强的吸收区的激发态的寿命约为 9 ×10 - 9 s , H. Ok2
服光源不稳定的影响 ,使得测量的准确度进一步提 abe[12]通过实验证明 :二氧化硫在吸收波长为 213. 8
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