重组人血管内皮抑制素对慢性阻塞性肺疾病大鼠模型肺组织低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子表达的影响

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重组人血管内皮抑制素单药对非小细胞肺癌肿瘤血管微环境影响的初步研究

重组人血管内皮抑制素单药对非小细胞肺癌肿瘤血管微环境影响的初步研究沈钰新;赵伟新;王升平;陈佳艳;刘笛;蒋国;樊蚊【摘要】背景与目的：临床数据显示对于局部晚期或晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer， NSCLC)，重组人血管内皮抑制素(恩度)联合放疗或化疗较传统化放疗可能更具优势，但其机制，特别是对血管微环境的影响依旧不甚明确。

该研究通过CT灌注成像技术(dynamic contrast-enhanced perfusion computed tomography，CT perfusion)对NSCLC肿瘤局部血流灌注进行定量分析，评估恩度单药对NSCLC肿瘤血管微环境的影响。

方法：经细胞学或组织学确认的初治ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者可入组本研究。

全部患者接受7.5 mg⁄m2恩度单药治疗14 d，于基线期及治疗后分别接受CT灌注成像检查，获取灌注图像并定量分析血流灌注参数：血流量(blood lfow，BF)、血容量(blood volume，BV)以及血管表面通透性(permeability surface，PS)。

结果：7例患者(4例为ⅢB期，3例为Ⅳ期)入组，均完成基线期及恩度单药治疗后CT灌注扫描。

血流灌注参数BF、BV、PS的中位值于治疗前后分别为27.1/48.9 mL·(100mL·min)-1、86.8/84.8 mL·100 mL-1以及45.0/54.0 mL·(100mL·min)-1。

经过14 d恩度单药治疗，肿瘤BF值较治疗前显著上升(P=0.028)，而BV值与PS值变化无统计学意义(BV：P=0.398；PS：P=0.237)。

结论：恩度单药治疗局部晚期或晚期NSCLC后，可导致肿瘤局部灌注血流量明显上升而通透性和血容量则变化不明显。

%Background and purpose:Clinical data show that Endostar, a recombinant human endostatin, has the therapeutic beneift for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) while combined with chemotherapy or ra-diotherapy. However, the microenvironment changesinduced by Endostar monotherapy in NSCLC is not yet clear. The purpose of this study was to prospectively study tumor vascular effects of Endostar monotherapy in patients with locally advanced or advanced NSCLC by dynamic contrast-enhanced perfusion computed tomography (CT perfusion, CT-p). Methods:Previously untreated patients with histologically or cytologically conifrmed locally advanced or advanced NSCLC were eligible. All patients received daily Endostar (7.5 mg⁄m2) for 14 days. CT-p scans were acquired at the baseline and post-treatment. CT-p parameters, such as blood lfow (BF), blood volume (BV) and permeability surface PS (area product), were measured in all patients.Results:Of all 7 patients enrolled, four were staged asⅢB and three as stageⅣ (2 with malignant pleural effusion, 1 with brain metastasis). The median BF, BV and PS values of baseline and post-treatment were 27.1/48.9 mL/100 mL/min, 86.8/84.8 mL/100 mL and 45.0/54.0 mL/100 mL/min, respectively. After administration of Endostar for 14 days , BF showed a signiifcant increase compared with that at baseline (P=0.028), whereas no signiifcant changes were found in BV (P=0.398) and PS (P=0.237) values.Conclusion:Our results suggest that Endostar monotherapy induces a signiifcant increase in BF whereas no signiifcant difference in BV and PS.【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】6页(P817-822)【关键词】非小细胞肺癌;内皮抑素;CT灌注成像;肿瘤微环境【作者】沈钰新;赵伟新;王升平;陈佳艳;刘笛;蒋国;樊蚊【作者单位】复旦大学附属肿瘤医院放疗科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海200032;复旦大学附属肿瘤医院放疗科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海200032;复旦大学附属肿瘤医院放射诊断科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海200032;复旦大学附属肿瘤医院放疗科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海200032; 南京医科大学附属南京第一医院放疗科，江苏南京 210006;复旦大学附属肿瘤医院放疗科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海200032;复旦大学附属肿瘤医院放疗科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海200032;复旦大学附属肿瘤医院放疗科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海200032【正文语种】中文【中图分类】R734.2;R73-372014中国肿瘤登记年报显示：在我国肺癌已成为发病率及死亡率均为第一的恶性肿瘤。

重组人血管内皮抑制素对COPD大鼠肺血流动力学指标的影响

００）ＴｅＶＧＲＡａｄｐｏｉｅｐｓｏｔｉｇｕ，ｄＤｓｅｇｅｅｒｕｌ．ＴｅＶＧＲＡｅ－．５；ＥＦｍＮｒｅｘｒｓｎｏｒｓｎｒｐＢＣａｒｎｔｎｄｇａａｙｈＥＦｍＮｘｈｎｔｎｅｉｆａｏｎｔｈｄｌ
ｏＯＤｅｉｅｔｔｔｅｒｔｔｃｅａｉｊｔｔＰｄｔｅｅｅｅｐｓｄｔｃａｅｅｓｏｅａｔａｅａｆＰ．Ｂｓａ．ｈｇｒｈａｓｎｅｅｗｈＬＳａｎｗｒｘｏｅｉｒｔｍｋｔｈｓｍｙｉＣｄｈａａｗｃｄｉｎｈｏｇｔｅｗｎ
皮抑制素可延缓ＣＰＯＤ病情进展，可能机制为下调ＶＧＥＦ表达；此为ＣＰＯＤ药物治疗提供了新的思路。
关键词：肺疾病，慢性阻塞性；肺血流动力学；重组人血管内皮抑制素中图分类号：５３Ｒ６文献标志码：Ａ文章编号：０２２６２１）３０１－３１０－６Ｘ（０１０－０２０
ｒｔｍｏｅｎｇｏｐＢＣＤ１ｗｅｅｍａｅｓｐｒｔｌｃｏｄｎｏｇｏｐＢ，Ｄ，ａｄｒｃｍｂｎｔｈｍａｎｏｔｔｒａｓｄｌｒｕ１，１，ｒｄｅａａｅｙａｃｒｉｇｔｒｕＣ，ｉｎｅｏｉａｕｎｅｄｓａｉｗｅｅｎｎ
基金项目：广西壮族自治区医疗卫生重点科研课题项目（２０７）桂林市科学研究与技术开发计划项目（０７５２。重０９７；２００１）通讯作者
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低氧对小鼠缺氧诱导因子-1α、P53和血管内皮生长因子表达的影响

低氧对小鼠缺氧诱导因子-1α、P53和血管内皮生长因子表达的影响鲍永霞;吕福祯;马迎军【期刊名称】《中国康复医学杂志》【年(卷),期】2006(021)005【摘要】目的:研究低氧时小鼠肺组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、P53及血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化,探讨三者之间的关系,以及低氧与血管新生的关系.方法:实验用雄性昆明小鼠,分为低氧组与对照组,低氧仓浓度分别为10%、7%、5%.低氧时间分别为3天、6天、9天.用免疫组织化学技术检测小鼠在低氧条件下肺组织中的HIF-1α、P53和VEGF蛋白表达的变化及微血管密度(MVD).结果:低氧组HIF-1α、P53和VEGF蛋白表达均增加,并且随低氧时间的延长及低氧浓度的降低而增强,而对照组HIF-1α无表达,P53和VEGF有少量表达(P＜0.05);低氧组的MVD也高于对照组;P53,VEGF表达与MVD均与HIF-1α表达呈正相关(r分别为0.609、0.730与0.691).结论:HIF-1α/VEGF通路在低氧致小鼠肺组织血管新生过程中起重要作用,P53基因的失活可能经HIF-1α/VEGF通路促进血管新生.【总页数】5页(P408-411,后插页1)【作者】鲍永霞;吕福祯;马迎军【作者单位】哈尔滨医科大学附属第二医学院呼吸科,哈尔滨,150086;哈尔滨医科大学附属第二医学院呼吸科,哈尔滨,150086;哈尔滨医科大学附属第二医学院呼吸科,哈尔滨,150086;哈尔滨医科大学附属第二医学院呼吸科,哈尔滨,150086【正文语种】中文【中图分类】R493;R73;R459.6【相关文献】1.膀胱癌中缺氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子与P53基因表达相关性的初探[J], 王秀岩;范海涛;张明;冯树强;李然伟2.地塞米松对低氧小鼠缺氧诱导因子-1α及血管内皮生长因子表达的影响 [J], 鲍永霞;吕福祯;马迎军3.聚焦超声治疗对外阴低级别鳞状上皮内病变模型大鼠外阴皮肤缺氧诱导因子1α、血管内皮生长因子及突变型p53表达的影响 [J], 范艺巾;唐华均;刘瑶;李成志4.散结抗瘤方对S_(180)荷瘤小鼠血管内皮生长因子和缺氧诱导因子-1α表达的影响 [J], 吴秀丽;陈达理5.高糖对小鼠肾小球内皮细胞中的缺氧诱导因子-1α及血管内皮生长因子表达的影响 [J], 余玲;董瑞鸿;宋秋艳;甄月巧;赵明明;桑艳红;郭珏涵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

重组人血管内皮抑素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

联合紫杉醇（Ｔ）５ｍｇｍｌ顺铂（Ｄ）０／ｌ￣３，３次给药，１Ｐｘ１０／ｄ，ＤＰ４ｍｇｍｄｄ分２天重复，照组给予紫杉醇（Ｔ１０／。ｌ顺铂Ｄ）０／ｌｄ分３对Ｐｘ）５ｍｇｍｄ，Ｐ４ｍｇｍｄ～３，次给药，１天重复，按照ｔＥＳＳ２ＬＩＴ标准每周期评价化疗疗效和ＷＨＯ标准每周期评价毒性。结果治疗组共完成４５个周期，平均２９个周期。ＲＲ．４例（６６）２％，
收稿日期：０１０ — ０２１－９１
疗１个周期就可以对毒性做评估，治疗２周可以对治疗效果做评估。１．３疗效评价方法近期疗效的评价根据ＩＳＳ＂准执行，ｔＩ３标Ｅ可分为完全缓（Ｒ、ｃ）部分缓解（Ｒ、Ｐ）稳定（Ｄ）Ｓ和进展（Ｄ）用Ｃ＋Ｒ来计算有效率（Ｒ，Ｐ，ＲＰＲ）并且用Ｃ＋ＲＳＲＰ＋Ｄ来计算临床受益率（ＢｔＣｌ）。毒副作用的评价标准依照ＷＨＯ抗癌药物毒性反应的评价标准执行，０４的分级。统计学分析数有￣级据的分析均采用ＳＡＡ．ＴＴ７０统计软件进行，以Ｐ＜０５为差异表示有统计学．０
袋（２次／）Ｎ。
８正确合理使用抗生素
近年来，由于滥用抗生素，得耐药菌株大量增加。要对患者选用敏感、使高效的抗生素，这需要医护人员的共同努力。一方面，医生应根据病史、临床经验做出合理的决定；另一方面，护理人员应密切观察治疗效果，及时反馈给医生，必要时对药物进行剂量或种类方面的调整，以全身今意为患者服务为宗

两种不同联合给药方法对重度慢性阻塞性肺疾病急性发作治疗的疗效观察

两种不同联合给药方法对重度慢性阻塞性肺疾病急性发作治疗的疗效观察钱红;尹辉明;周康仕;周宏花;蒋玉兰;代友华;刘理静【期刊名称】《现代医药卫生》【年(卷),期】2011(027)001【摘要】目的:探讨两种不同的联合给药方式对重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作患者治疗的疗效.方法:将60例COPD患者随机分为观察组和对照组各30例.两组患者均给予氧疗、抗感染、吸人异丙托溴胺等治疗,观察组在常规治疗基础上给予经准纳器口吸沙美特罗50μg/氟替卡松500 μg,1吸/次,2次/天;对照组在常规治疗基础上给予口服强的松30 mg/d,7～10天后逐渐减量停用,总疗程不超过21天,两组均用盐酸班布特罗10mg/次,2次/天治疗,均治疗4周,治疗前后根据临床表现、肺功能进行评价,并对两组患者循环血中C-反应蛋白(CRP)、皮质醇水平进行了比较.结果:观察组与对照组治疗前后病情改善总有效率分别为86.7%与90%.但两组之间比较差异无显著性(脚.05);两组患者治疗前、后肺功能各项指标FEVI/FVC(%)、FEV1(L)、FEV1占预计值百分比指标比较差异无显著性(P>0.05),但治疗4周后两组患者较治疗前明显改善,差异有显著性(P＜0.05);两组患者治疗前、后血CRP水平对比差异无显著性(P>0.05),但治疗后较治疗前均明显降低,差异有显著性(P＜0.05).两组患者血皮质醇水平治疗前后均在正常水平,两组比较差异无显著性(P>0.05).结论:两种方法治疗AECOPD均有效,且短期(4周)口服强的松与吸人氟替卡松治疗对肾上腺皮质功能均未见影响,临床上可根据患者实际情况选择不同的治疗方法.【总页数】2页(P58-59)【作者】钱红;尹辉明;周康仕;周宏花;蒋玉兰;代友华;刘理静【作者单位】溆浦县中医院呼吸内科,湖南,溆浦,419300【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.超声雾化吸入两种不同途径给药方法治疗慢性支气管炎160例临床疗效观察 [J], 李秀玲2.两种不同的给药方法治疗恶性肿瘤癌痛的疗效观察 [J], 林文辉;梅昌武;林雪华;谢彬3.奥曲肽的两种不同给药方法治疗重症急性胰腺炎疗效观察 [J], 汤虹4.重组人血管内皮抑制素不同给药方法联合DP方案治疗晚期卵巢癌30例临床疗效观察 [J], 尤勇;陈逸群;李智强5.恩度不同给药方法联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌28例临床疗效观察 [J], 卡哈尔江·阿不都外力;王秀丽;刘春玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

低氧诱导因子-1α干扰RNA对血管内皮生长因子mRNA表达的抑制作用

ｓｐｅｃｉｉｃｆｓｉＲＮＡｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｖｅｃｔｏｒｐＳＵＰＥＲ” ’
ｍＲＮＡｅｘｐｅｓｒｓｉｏｎｉｎｖｉｔｒｏ．Ｍｅ￣ｏｄｓＴｈｅＨＩＦ－ｌｔｅｓｐｅｃｉｉｃｆｓｉＲＮＡｅｘ－
［文章编号］１００８ — １８０１（２００７）０４ — ０２２８ — ４０
。ｏｎＨＩＦ —ｌｅｔａｎｄＶＥＧＦ
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｅｃｔｏｆｔｈｅＨ１Ｆ－ｌｔｅ
ＴＸ７７０３０
Ｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅ仃ｅｃｔｏｆＨＩｌｉ＇一１ｓｉｌＡｏｎＶＥＧＦｍＲＮＡｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｖｉｔｒｏ
ＸＵＨｕｉｚｈｕｏ，ＬｌＵＳｈｕａｎｇｚｈｅｎ，ＸＩＡＸｉａｏｂｏ，ｅｔａ１．
Ｊｕｈ２００７
・
论著・
低氧诱导因子一１干扰ＲＮＡ对血管内皮生长因子ｍＲＮＡ表达的抑制作用
许惠卓，刘双珍，夏晓波，熊思齐，王育科，李岩
１．中南大学湘雅医院眼科，湖南长沙４１０００８；２．Ｔｅｘａｓ大学Ｍ．Ｄ．Ａｎｄｅｒｓｏｎ癌症研究中心，美国Ｈｏｕｓｅｏｎ，

重组人血管内皮抑制素联合血管介入治疗难治性晚期肺癌的临床研究

《现代仪器与医疗》
２０１５￣－．．ｍ２１Ｑ
第３期
重组人血管内皮抑制素联合血管介入治疗难治性晚期肺癌的临床研究
杨剑卢伟蒋富强张嘉诚解鹏张哲杨超马军朋（北京解放军海军总医院介入医学科，北京１０００４８）
［摘要】目的：评价动脉内灌注重组人血管内皮抑制素联合支气管动脉介入化疗栓塞治疗临床难治
性晚期肺癌的有效性和安全性。方法：临床放化疗失败的４４例晚期肺癌患者随机分为治疗组和对照组。
对照组２２例仅接受常规介入化疗栓塞治疗，治疗组２２例患者除接受常规介入化疗栓塞外，术中化疗
ｑｉａｎｇ，ＺＨＡＮＧＪｉａ — ｃｈｅｎｇ，ＸＩＥｐｅｎｇ，ＺＨＡＮＧＺｈｅ，ＹＡＮＧＣｈａｏ，ＭＡＪｕｎ－ｐｅｎｇ．（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＩｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎａｌＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＧｅｎｅｒａｌＮａｖｙＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＰＬＡ，Ｂｅｉｊｉｎｇ，Ｃｈｉｎａ，１０００４８）
ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎａｌｔｈｅｒａｐｙｉｎｒｅｆｒａｃｔｏｒｙａｄｖａｎｃｅｄｌｕｎｇｃａｎｃｅｒＹＡＮＧＪｉａｎ，ＬＵＷｅｉ，ＪＩＡＮＧＦｕ —

血管内皮生长因子和低氧诱导因子-1α与慢性马兜铃酸肾病大鼠肾间质纤维化的关系

纤维化的关系。方法（４只）２予关木通水煎剂连续灌胃１，照组（２只）２周对１予
等量自来水连续灌胃１；４８１、６周末分别处死关２周在、、２１
木通组６只、对照组３只，留取肾组织。常规ＨＥＭａｓｎ染、ｓｏ色，免疫组化检测低氧诱导因子一０（Ｉ—ｏ）血管内皮生１【ＨＦｌｔ、长因子（ＥＦ和纤维连接蛋白（Ｎ）达并进行半定量分ＶＧ）Ｆ表析。结果与对照组相比，关木通组肾小管间质病变逐渐加
机制。
２１肾组织形态学．
对面积（１。表）
从ＨＥ和Ｍｓｏ（分图１染色可以ａｓｎ部）
看出，对照组各大鼠肾小管问质基本正常各组大鼠肾间质相
２２各组大鼠肾小管间质中ＶＧＦＨＩ－ｏ和ＦＮ的表达．Ｅ、Ｆｌｔ、Ｉ
重，６周末呈典型的寡细胞性肾间质纤维化；ＥＦ表达短１ＶＧ
（）１关木通组（４只）连续用药１，２，２周在第４、、２１８１、６周分
别处死６只；２对照组（２只）在第４８１、６周分别处（）１，、、２１死３只。各大鼠处死时均留取肾组织１２２肾组织形态学检查．．肾组织标本用溶液固定，包埋，ＨＥ和Ｍｓｎ染色，ａｓｏ普通光镜下检查。免疫组化检测：用采ｓＰ法。肾脏病理、免疫组化分析：用ＬｉａＱｎＶ采ｅｃｗｉ３图像

重组人血管内皮抑制素持续泵入对晚期非小细胞肺癌疗效及血管生成素 2的影响

doi：10.3969/j.issn.1009⁃6469.2020.05.043◇药物与临床◇重组人血管内皮抑制素持续泵入对晚期非小细胞肺癌疗效及血管生成素⁃2的影响李业山，林玲，陆召辉，李世荣，袁义，杨刚作者单位：芜湖市第二人民医院呼吸内科，安徽芜湖241000通信作者：杨刚，男，教授，硕士生导师，研究方向为肺癌的综合诊治，E⁃mail：138****************摘要：目的探讨重组人血管内皮抑制素联合化疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的有效性、完全性，并探讨血管生成素⁃2（Ang⁃2）在预测重组人血管内皮抑制素治疗后肿瘤血管正常化时间窗中的价值。

方法选取2015年3月至2016年11月芜湖市第二人民医院收治的ⅢB~Ⅳ期NSCLC病人61例，按照随机数字表法分为两组，对照组（单纯化疗组）32例，观察组（重组人血管内皮抑制素联合化疗组）29例。

重组人血管内皮抑制素采用持续静脉泵入的方式，21d为1周期。

每2个周期评价疗效，每周期记录不良反应。

所有病人均完成至少2个周期的治疗。

采用疾病控制率（DCR）来评估重组人血管内皮抑制素的近期疗效。

分别检测重组人血管内皮抑制素给药后第0、2、4、6、8、10、14天血清中Ang⁃2的浓度。

结果在第4周期后，两组间的DCR分别40.0%和76.2%（P＜0.05）。

治疗过程中与重组人血管内皮抑制素相关的主要毒副反应为窦性心动过速、高血压，未出现出血等严重毒副反应。

对照组第0天Ang⁃2水平为（1216.2±136.8）pg/mL，第2、4、6、8、10、14天分别为（1203.2±136.6）、（1201.0±139.3）、（1156.4±159.1）、（1051.1±132.4）、（1009.8±151.0）、（991.2±128.5）pg/mL，呈缓慢下降。

观察组第0天Ang⁃2水平为（1209.8±104.5）pg/mL，在泵入重组人血管内皮抑制素第2天（1116.5±160.8）pg/mL始有下降趋势，第4天时（832.7±95.2）pg/mL两组间差异有统计学意义，在第8天（407.6±91.1）pg/mL进入平台期，并在随后一段时间第10、14天（360.5±122.2）、（379.4±101.8）pg/mL仍维持在较低的水平，但有逐渐升高趋势。

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效探讨

２．２生存率
静脉组术后６个月、１２个月、２４个月生存者分别有３９例、３５例、合考虑患者的情况方能确定最佳的术前新辅助化疗途径。２１例，生存率分别为９５．１２％、８５．３７％、５１．２２％；动脉组生存者分别有３７例、３４例、ｌ９例，生存率分别为９０．２４％、８２．９３％、
８４９－８５２．
达到彻底切除病灶的目的，并且术后远期生存率也并不理想。
研究显示，术前新辅助化疗能够显著减轻巨块型宫颈癌患者的病
情程度，还可通过缩短肿瘤体积及其转移范围达到显著改善宫颈旁浸润的目的，使其符合手术指征，并借此改善预后情况。但是目前临床上关于两种化疗途径在巨块型宫颈癌患者中的价值对
５１．２２％，组间差异无统计学意义（Ｘ＝１．０３９，Ｐ＞０．０５）。
本研究结果中，静脉组和动脉组化疗第１疗程、第２疗程有
效率均有差异，而总有效率和不同时间生存率均无显著差异，证实两种术前新辅助化疗途径均有较高的应用价值。综上，应当综
４６．３４％，组间差异均无统计学意义（）（＝１．０２６、０．８５４、１．０３７，Ｐ

重组人血管内皮抑制素对荷瘤裸小鼠的治疗作用

重组人血管内皮抑制素对荷瘤裸小鼠的治疗作用苏黎红;周玲;朱燕;李风琴【期刊名称】《生物医学工程研究》【年(卷),期】2002(021)002【摘要】观察了重组人血管内皮抑制素(YH-16)对人肝癌Be17402细胞系、人宫颈癌Hela细胞系和人胃癌SGC7901细胞系在裸小鼠体内的抑制作用.试验采用每日尾静脉注射给药,YH-16的剂量分别为1.5、0.75、0.4mg/kg,共给药14次.结果表明YH-16对上述三种人癌细胞系有明显抑制作用,其抑制率Be17402为45.67、43.08和40.00%;Hela为40.70、30.15和24.12%;SGC7901为51.89、44.34和35.85%.YH-16各给药组动物健康状况良好,无明显毒副反应.【总页数】2页(P34-35)【作者】苏黎红;周玲;朱燕;李风琴【作者单位】山东省医学科学院药物研究所,济南,250062;山东省医学科学院药物研究所,济南,250062;山东省医学科学院药物研究所,济南,250062;山东省医学科学院药物研究所,济南,250062【正文语种】中文【中图分类】R96【相关文献】1.重组人血管内皮抑制素结合放化疗对鼻咽癌临床疗效、预后及血清血管内皮生长因子的影响 [J], 曹淑琴;朱朝勇;张宽2.重组人血管内皮抑制素注射液佐治晚期胃癌的疗效及对血清中血管内皮生长因子、S100A4和癌胚抗原相关细胞黏附分子的影响 [J], 贾长河;王文玉;任颖;张昊;兰玲;刘博伟;于静3.重组人血管内皮抑制素联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者化疗效果及血管内皮生长因子水平的影响 [J], 张秦;陈华飞;朱有才4.重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗对不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子水平及预后的影响 [J], 文军;舒小镭5.探究重组人血管内皮抑制素对肝癌源性腹腔积液的治疗作用 [J], 李昊; 杨效莹;尹基颖; 王玮; 侯莹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

AlkB和低氧诱导因子-1α在大鼠低氧性肺动脉高压模型肺组织中的表达的开题报告

AlkB和低氧诱导因子-1α在大鼠低氧性肺动脉高压模型肺组织中的表达的开题报告
背景：
低氧性肺动脉高压是由于长期暴露在低氧环境下导致肺动脉压力增高的疾病。

长期以来，研究者们一直在研究低氧性肺动脉高压的病理生理机制，并且也发现了一些相关的信号通路和分子。

其中，AlkB和低氧诱导因子-1α(Low O2 Inducible Factor-1α, HIF-1α)是两个重要的分子，其在低氧性肺动脉高压中的表达也备受关注。

研究内容：
本文将重点研究AlkB和HIF-1α在大鼠低氧性肺动脉高压模型肺组织中的表达。

采用实验室自主研发的低氧性肺动脉高压模型，将大鼠隔离在低氧环境下，并通过多项检测手段来分析AlkB和HIF-1α的表达情况，包括Western blot技术、免疫荧光分析等。

同时，还对肺动脉压力进行监测，观察AlkB和HIF-1α表达与肺动脉压力的关系。

预期结果：
实验预计能够明确AlkB和HIF-1α在大鼠低氧性肺动脉高压模型中的表达情况。

同时，观察AlkB和HIF-1α表达与肺动脉压力的关系，探究这两个分子在低氧性肺动脉高压发生发展中的作用。

通过这些研究，我们可以更深刻地了解低氧性肺动脉高压的病理生理机制，为该疾病的治疗提供理论基础。

缺氧诱导因子-1α、血管内皮细胞生长因子在垂体腺瘤中的表达及其意义

缺氧诱导因子-1α、血管内皮细胞生长因子在垂体腺瘤中的表达及其意义李强;许琼冠;刘达远;徐鹏翔;刘运生【摘要】Object To explore the expressions and their significance of the hypoxia-inducible factor ( HIF )-1α and vascular endothelial growth factor ( VEGF ) in pituitary adenomas . Methods The mRNA expressions of HIF-1αand VEGF were determined by reverse transcription polymerase chain reaction ( RT-PCR ) , and the protein expressions of HIF-1αand VEGF were measured by immunostaining in total 42 patients who were divided into invasive and non-invasive pituitary adenoma groups .The differences of HIF-1αand VEGF mRNA expression between different groups were compared by Pearson ’ s correlation coefficient and the protein expression by Spearman ’ s correlation coefficient .Results The protein expressions of HIF-1αand VEGF in invasive pituitary adenoma group were significant higher than those in non-nvasive pituitary adenoma group (χ2 =9.147,P<0.05 and χ2 =5.401,all P<0.05).There were significant difference of VEGF mRNA expression between invasive and non-invasive pituitary adenoma groups (P<0.05).The correlated analyses of mRNA and protein expression showed there was a negative relation between HIF-1αand VEGF in non-invasive pituitary adenoma groups ( P >0 .05 ) , and a positive relation in invasive pituitary adenoma groups ( r =0.890, P <0.05;r =0.436, P <0.05 ).Conclusion The overexpressions of HIF-1αand VEGF protein and mRNA may play important role in invasiveness of pituitary adenomas .%目的：探讨缺氧诱导因子（ HIF）-1α、血管内皮细胞生长因子（ VEGF）在垂体腺瘤中的表达及其意义。

重组人血管内皮抑制素在晚期肺鳞癌治疗中的临床应用

重组人血管内皮抑制素在晚期肺鳞癌治疗中的临床应用邢镨元;郝学志;胡兴胜;王燕;李峻岭【摘要】Background and objective Squamous cell carcinoma (SCC) is a common pathological type of non-small cell lung cancer, and advanced lung SCC is incurable. Chemotherapy combined with anti-angiogenesis agents can pro-long the patients’ survival time. hTe aim of the study was to analyze the effcacy and safety of recombinant human endostatin (Endostar) in treating advanced lung SCC.Methods We retrospectively analyzed the short-term efficacy and toxicity of recombinant human endostatin combined with traditional chemotherapy regimens in treating 15 advanced lung squamous cell carcinoma patients in Department of Medical Oncology retrospectively, Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences from November 2011 to May 2015. Treatment-related survival was also analyzed.Results Among the evaluble 14 patients, the best overall response was partial response in 5 patients (35.7%), stable disease in 7 patients (50.0%), and progres-sive disease in 2 patients (14.3%). hTe objective response rate (ORR) was 35.7%, and disease control rate (DCR) was 85.7%. hTe median progression-free survival (PFS) was 9.3 months. hTe main grade 3 toxicity was neutropenia (2/15, 13.3%) and vomitting (1/15, 6.7%).Conclusion Chemotherapy combined with recombinant human endostatin enabled good objective response in advanced SCC patients and had well security.%背景与目的肺鳞癌是非小细胞肺癌常见的病理类型，晚期肺鳞癌是一种无法治愈的恶性肿瘤。

鼻咽癌组织中乏氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子的表达及其临床意义

鼻咽癌组织中乏氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子的表达及其临床意义向元俤;张碧波;吴娟;雷兰英;王陈荣【期刊名称】《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》【年(卷),期】2016(0)4【摘要】目的研究乏氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在鼻咽癌组织中的表达情况,并分析其相关性及与患者预后的关系.方法运用免疫组化染色及评分方法检测56例鼻咽癌患者及18例鼻咽部慢性炎症患者鼻腔黏膜组织中HIF-1α、VEGF 的表达差异,并进一步分析HIF-1α、VEGF表达水平与鼻咽癌患者临床病理指标之间的关系.结果免疫组化结果显示,在56例鼻咽癌患者中,HIF-1α蛋白表达阳性率为53.6％(30/56),其中“-”26例,“+”11例,“++”12例,“+++”7例;VEGF 蛋白表达阳性率为67.9％ (38/56),其中“-”18例,“+”17例,“++”13例,“+++”8例;在18例鼻咽部慢性炎症患者中,HIF-1 α和VEGF表达阳性率分别为22.2％ (4/18)和27.8％ (5/18).同时,在鼻咽癌患者中,HIF-1 α、VEGF的表达均与患者年龄、性别、分化程度无相关性(P＞0.05),而与临床分期、T分级、淋巴结转移具有相关性(P＜0.05).Spearman分析显示鼻咽癌组织中HIF-1α表达与VEGF表达呈正相关.结论鼻咽癌组织中存在HIF-1α及VEGF的高表达,HIF-1α及VEGF在鼻咽癌组织中的表达呈正相关,协同促进肿瘤新血管形成.【总页数】5页(P279-283)【作者】向元俤;张碧波;吴娟;雷兰英;王陈荣【作者单位】武汉市第一医院耳鼻咽喉科,湖北武汉430022;武汉市第一医院耳鼻咽喉科,湖北武汉430022;武汉市第一医院皮肤科,湖北武汉430022;武汉市第一医院病理科,湖北武汉430022;武汉市第一医院耳鼻咽喉科,湖北武汉430022【正文语种】中文【中图分类】R739.63【相关文献】1.子宫内膜癌组织中缺氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子表达的临床意义 [J], 邹闻达;张秋实;陈萍;邝影红2.血管内皮生长因子C、D在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义 [J], 赵国光;向晓娟;何友兼3.缺氧诱导因子-1和血管内皮生长因子在肝癌组织中的表达及临床意义 [J], 高雷;孟俊红;雷淑兰4.低氧诱导因子-1α、血管内皮生长因子在胃癌组织及癌旁组织中的表达情况及临床意义 [J], 李小芳;魏亚宁;贾友超;臧爱民5.乏氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子C及CD44v6在食管鳞癌中的表达及其临床意义 [J], 朱辉;贺春语;王慧娟;王启鸣;李鹏;闫相涛;王生;马智勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

大鼠视网膜胚胎发育过程中低氧诱导因子-1α及血管内皮生长因子的表达

大鼠视网膜胚胎发育过程中低氧诱导因子-1α及血管内皮生长因子的表达袁春燕;孟旭霞;辛莉莉【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2011(029)003【摘要】Background Research determined that hypoxia inducible factor-1(HIF-1)is associated with the hypoxia response in normal organ,and it plays an important role during the embryon development.It is also proved that the expression of vascular endothelial growth factor(VEGF)is upregulated in embryon retina.But,whether the action of HIF-1 and VEGF is correlated is unclear. Objective The aim of this study was to investigate the dynamic change of expression of HIF-1α and VEGF in retina during embryonic development and explore the role of HIF-1α and VEGF along with retinal evolvement.Methods The different embryon ages of SD rats were obtained from 30 clean pregnant SD rats by cesarean surgery.The retinas were isolated from embryon 10一day,12一day,14-day,16-day and 20-day rats respectively.The expressions of HIF-1 α and VEGF protein in retina were semi-quantitatively and qualitatively determined by immunochemistry,and the expressions of HIF-l α and VEGF mRNA in retina with different-embryon-phase and adult rats were detected by RT-PCR. Results The hishly level of expression of HIF-1 α and VEGF protein were found in the cellular nuclei and cytoplasm of retina in embryon 10一and12-day rats.With the increase of embryon age.the expression of HIF-1α and VEGF protein in retina lowed(F=56.70,P<0.01；F=60.78.P<0.01).Compared with the adult rats,the expressions of HIF-1α and VEGF protein in retina were higher from embryon 0-day through 20-day rats(all P<0.01).The significantly positive correlation was found in the expression level between HIF-1α and VEGF protein throughout the experimental duration(r=0.96,P=0.00).Followed the same pattern,the expression levels of HIF-1α and VEGF mRNA in retinas we re also enhanced in the embryon 10- and 12-day rats.Identically,a gradually weakened trend was seen in the expressions of HIF-1 α and VEGF mRNA in retinas as the increase of gestational age of rats(F=68.84,P<0.01；F=96.49,P<0.01),and the exDressions of HIF-1 α and VEGF mRNA decreased in the adult rats compared with different embryon-phase rats,showing a statistically significant difference between them(all P<0.01). Conclusion The expressions of HIF-1 αand VEGF in retina appear a dynamic alteration from hish to low during the embryonic development of rat retina,indicating that HIF-1α/VEGF pathway might participate in the process of embryo development of rat retina.%背景研究发现低氧诱导因子-1(HIF-1)与机体缺氧的生理反应有关,并在胚胎发育过程中发挥作用.此外人视网膜胚胎发育过程中血管内皮生长因子(VEGF)呈高表达.但二者在胚胎期缺氧环境中的作用及相互关系仍有待研究.目的观察大鼠视网膜胚胎发育过程中HIF-1α和VEGF的表达变化,探讨HIF-1a和VEGF在视网膜胚胎发育过程中的作用和相互关系.方法 30只清洁级SD孕鼠剖腹取出胚胎10、12、14、16、20 d鼠,每组取5只孕鼠,每只孕鼠随机选取2只胎鼠进行观察.摘除胎鼠一侧眼球,分离视网膜并制备切片,用免疫组织化学法检测视网膜组织中HIF-1α、VEGF蛋白的阳性表达,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分别检测不同胎龄大鼠及成年大鼠视网膜组织中HIF-1a mRNA及VEGF mRNA的表达.结果免疫组织化学染色表明,在大鼠视网膜胚胎早期(10～12 d)即可检测到HIF0-α和VEGF蛋白均呈高表达,二者的表达强度均随胎龄的增加而减弱(F=56.70,P＜0.01;F=60.78,P＜0.01),各胎龄组视网膜中HIF-1a和VEGF蛋白的表达量均明显高于成年鼠,差异均有统计学意义(P＜0.01),随胎龄的增加HIF-1α蛋白在视网膜中的表达变化与VEGF蛋白表达呈正相关(r=0.96,P=0.00).RT-PCR 检测结果表明,大鼠胚胎早期(10～12 d)即可检测到HIF-1a mRNA和VEGF mRNA在视网膜中均呈高表达,二者的表达均随胎龄的增加而减弱(F=68.84,P＜0.01;F=96.49,P＜0.01),各胎龄组视网膜中HIF-1α和VEGF蛋白的表达量均明显高于成年鼠,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论大鼠视网膜胚胎发育过程中HIF-1α及VEGF的表达随着胎龄的增加均呈先高后低的动态变化趋势,提示HIF-1a/VEGF通路参与大鼠视网膜的胚胎发育过程.【总页数】5页(P230-234)【作者】袁春燕;孟旭霞;辛莉莉【作者单位】266003,青岛大学医学院附属医院眼科;266003,青岛大学医学院附属医院眼科;266003,青岛大学医学院附属医院眼科【正文语种】中文【中图分类】R774.03【相关文献】1.双丹明目胶囊对糖尿病视网膜病变大鼠视网膜组织低氧诱导因子-1α和核因子-κB表达的影响 [J], 符超君;凌艳君;颜家朝;赵洪庆;吕炎;何文龙;秦裕辉2.大鼠视网膜胚胎发育过程中低氧诱导因子-1α及血管内皮生长因子的表达 [J], 袁春燕;孟旭霞;辛莉莉3.大鼠视网膜胚胎发育的形态学改变及低氧诱导因子-1α的表达 [J], 孟旭霞;牛膺筠;杨莹4.氧诱导鼠视网膜病变中低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子的表达 [J], 李雯霖;张莉;张越骊;钟晖;王莉;吴进5.高住低训对大鼠骨骼肌低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子蛋白表达的影响[J], 李晨;李英英;李雯婷因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效探讨

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效探讨金萍艳【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2017(9)5【摘要】目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法选取2015年2月—2016年5月本院收治的68例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例.对照组常规采用NP方案治疗,观察组采用重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案治疗,比较两组化疗治疗效果,并监测两组患者毒副反应情况.结果观察组化疗近期有效率(64.71%,22/34)高于对照组(38.24%,13/34),组间差异有统计学意义,P<0.05.观察组毒副反应发生率(14.71%,5/34)低于对照组(35.29%,12/34),组间差异有统计学意义,P<0.05.结论晚期非小细胞肺癌常规NP化疗方案基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,可进一步提升近期疗效,且改善了化疗安全性.【总页数】3页(P145-147)【作者】金萍艳【作者单位】内蒙古呼伦贝尔市传染病医院肿瘤内科,内蒙古呼伦贝尔162650【正文语种】中文【中图分类】R734【相关文献】1.重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 万莉娟;陈颖兰;周建英2.重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察 [J], 周悦乔3.重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果观察[J], 余胜辉;吴亚忠4.重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 [J], 刘辉霞5.重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 万莉娟;陈颖兰;周建英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

重组人血管内皮抑制素对小鼠Lewis肺癌肿瘤抑制作用

重组人血管内皮抑制素对小鼠Lewis肺癌肿瘤抑制作用李忠义;刘江秋;徐璐;刘万兴;夏结来;汪军远【期刊名称】《中国肿瘤生物治疗杂志》【年(卷),期】2003(10)4【摘要】目的:研究重组人血管内皮抑制素(rhu-Endostatin)对小鼠Lewis肺癌肿瘤生长的抑制作用,寻找其量效关系及其作用机制。

方法:每只小鼠剃毛背部皮下接种Lewis肺癌细胞,待肿瘤长至100mm^3左右时,随机分为低、中、高3个剂量组,每次分别注射rhu-Endostatin5mg/(kg·d),15mg/(kg·d)或30mg/(kg·d),每天1次,连续21d。

同时设置生理盐水对照组和注射用环磷酰胺[100mg/(kg·d)]治疗对照组。

于第22天断颈处死小鼠,称皮下肿瘤的重量,并取脑、肺、肝、脾和肾切片做病理学检查。

结果:血管内皮抑制素治疗组的曲线下面积明显小于肿瘤对照组(P<0.01)。

病理切片检查显示,治疗组肿瘤有大面积的坏死,瘤周毛细血管消失。

结论:rhu-Endostatin可明显抑制小鼠Lewis肺癌肿瘤的生长(高剂量组可达58.8％)、转移和新生毛细血管的形成。

【总页数】3页(P274-276)【关键词】Lewis;肺癌;血管内皮抑制素;肿瘤转移【作者】李忠义;刘江秋;徐璐;刘万兴;夏结来;汪军远【作者单位】沈阳军区军事医学研究所;辽宁肿瘤生物基因治疗中心;鞍山曙光医院;第四军医大学统计学教研室【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.重组人血管内皮抑素联合放疗对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及VEGF表达的影响[J], 王慧敏;戈伟;曹德东;郑永法;介芳芳;何渡;胡科;张金忠2.重组人血管内皮抑制素联合放射治疗对lewis肺癌小鼠的作用 [J], 何渡;戈伟;李长虎;赵振宇;徐细明;杨芳3.重组人血管内皮抑制素联合顺铂对Lewis肺癌小鼠肿瘤微环境的影响 [J], 汤建华;张鹤鸣;庞茜茜;任峻青;张志华4.重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞对非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子的影响 [J], 管伟;陈健;何俊明;楼国梁;项信青;付印;胡江苇5.瘤内局部注射重组人血管内皮抑制素对小鼠Lewis肺癌抑瘤作用的研究 [J], 王丽芳;谷振芳;王宝成;崔巍;毕经旺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

重组人血管内皮抑制素注射液抑制非小细胞肺癌细胞A549增殖及诱导凋亡研究

重组人血管内皮抑制素注射液抑制非小细胞肺癌细胞A549增殖及诱导凋亡研究苏莹;柳江;陈茹【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2017(040)008【摘要】Objective To investigate the mechanism of inhibition and apoptosis induction of Endostar (recombinant human endostatin injection) on proliferation of non-small lung cancer cell A549.Methods Cultured tumor cells were added with 25,50,100μg/mL Endostar,A549 cell activity were detected by MTT method;A549 cell morphological changes were observed by Wright Giemsa staining method;the analysis and apoptosis determination of cell cycle in PI dyeing condition were implemented by flow cytometry;the expression of Livin and Caspase-9 protein were detected by Western blot method.Results Endostar inhibited the proliferation of A549 cells through time and dose-dependent manner,the IC50 of Endostar on the proliferation of A549 at 48 h,72 h and 96 h were respectively (54.23±5.47),(14.86±3.15) and (6.37±3.83) μg/mL;Endostar could induce apoptosis of lung cancer cells by observing apoptotic body morphologically and subdiploid apoptotic peak with flow cytometry,the apoptosis rate of 25,50 and 100μg/mL Endostar at 48 h were(2.87±0.71)％,(4.92±1.32)％and (7.41±1.76)％ respectively;at 72 h were (4.73 ±0.84) ％,(9.83±1.75)％and (18.12±1.62)％ respectively,which weresignificant differences to that of the control group (P ＜0.05).The 3 concentrations of Endostar down-regulated Livin protein expression ofA549 cells at 48 h by (62.35±8.12)％,(28.73±5.45)％and (21.84±5.84)％ of pre-administration respectively,which were significant differences to that of the control group (P ＜0.05).Non activated state of Pro-Caspase-9 could be detected by 25 μg/mL Endostar at 48 h,while activated state of Caspase-9 subunits could be detected at 50 and 100 μg/mL Endostar at 48 h,which degrees of activation was in dose-dependent manner.Conclusion Endostar inhibits the proliferation of lung cancer A549 cells,perhaps through inhibition of the Livin expression and activation of Caspase-9.%目的探讨恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)对非小细胞肺癌A549细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用机制.方法培养肿瘤细胞,分别加入浓度为25、50、100 μg/mL的恩度,对照组则加入等量的培养液,运用MTT法检测A549细胞细胞活力;采用瑞氏-吉姆萨染色法检测A549细胞形态学变化;使用流式细胞仪在PI染色条件下实施细胞周期分析与凋亡判定;运用Western blot法检测Livin与Caspase-9蛋白的表达.结果恩度通过时间与剂量依赖方式来抑制A549细胞的增殖,在48、72、96 h 的时间点上抑制A549细胞增殖50％的药物浓度(IC50)分别为(54.23±5.47)、(14.86±3.15)及(6.37±3.83) μg/mL;恩度可以诱导肺癌细胞凋亡,形态学表现为产生凋亡小体和流式细胞仪所检测到的亚二倍体凋亡峰,细胞凋亡率48 h分别为(2.87±0.71)％、(4.92±1.32)％及(7.41±1.76)％;72 h分别为(4.73±0.84)％、(9.83±1.75)％及(18.12±1.62)％,与对照组比较差异均有统计学意义(P均＜0.05).Western blot检测结果显示,浓度为25、50、100 μg/mL的恩度分别作用A549细胞48 h,Livin蛋白表达分别下调至作用前的(62.35±8.12)％、(28.73±5.45)％及(21.84±5.84)％,与对照组比较差异均有统计学意义(P均＜0.05);25 μg/mL的恩度作用A549细胞48 h仅检测到非活化状态的Pro-Caspase-9,而浓度为50、100 μg/mL的恩度可检测到Caspase-9的活化亚基,且随浓度增大活化程度愈明显.结论恩度可抑制肺癌A549细胞的增殖,并诱导A549细胞凋亡.恩度可能通过抑制Livin的表达及活化Caspase-9发挥肿瘤细胞生长抑制作用.【总页数】5页(P1065-1068,1073)【作者】苏莹;柳江;陈茹【作者单位】新疆维吾尔自治区人民医院肿瘤科,乌鲁木齐830000;新疆维吾尔自治区人民医院肿瘤科,乌鲁木齐830000;新疆维吾尔自治区人民医院肿瘤科,乌鲁木齐830000【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液胸腔灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效观察 [J], 陈瑞琳;张程程;吴桦;杨淑梅2.重组人血管内皮抑制素注射液联合冷冻消融治疗肺腺癌A549移植瘤的实验研究[J], 马春华;郭志3.重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 [J], 刘辉霞4.重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗对不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子水平及预后的影响 [J], 文军;舒小镭5.重组人血管内皮抑制素促进肺癌细胞共培养体系中血管内皮细胞的凋亡机制研究[J], 陈小平;张茜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。