肿瘤形态学
肿瘤的形态学
肿瘤的形态学
M99890/1 骨髓增生异常综合征NOS (D46.9)
M99840/1 顽固性贫血伴有转化中的胚细胞过多(D46.3) M99830/1 顽固性贫血伴有胚细胞过多(D46.2)
M99820/1 顽固性贫血伴有铁粒幼细胞(D46.1)
M99810/1 顽固性贫血不伴有铁粒幼细胞(D46.0)
M99800/1 顽固性贫血NOS (D46.4)
M99700/1 淋巴组织增生病NOS (D47.9)
M99620/1 特发性血小板增多症(D47.3)
M99610/1 骨髓硬化伴有骨髓化生(D47.1)
M99600/1 慢性骨髓增生病(D47.1)
M99500/1 真性红细胞增多症(D45)
M99410/3 白血病性网状内皮细胞增殖(C91.4)
M99400/3 多毛细胞性白血病(C91.4)
M99320/3 急性骨髓纤维化(C94.5)
M99310/3 急性全骨髓增殖症(C94.4)
M99300/3 髓样肉瘤(C92.3)
M99100/3 急性原巨核细胞白血病(C94.2)(FAB:M7)
M99000/3 肥大细胞白血病(C94.3)
M98940/3 非白血性单核细胞白血病(C93.7)
M98930/3 慢性单核细胞白血病(C93.1)
M98920/3 亚急性单核细胞白血病(C93.3)
M98910/3 急性单核细胞白血病(C93.0)(FAB:M5)
M98900/3 单核细胞性白血病NOS (C93.9)
M98800/3 嗜酸细胞白血病(C92.-)
M98700/3 嗜碱细胞白血病(C92.-)
肿瘤形态学分类
肿瘤形态学分类
肿瘤形态学分类是根据肿瘤细胞的形态特征和组织学特点进行分类的一种方法。它是肿瘤学的基础,对于肿瘤的诊断、治疗和预后判断都具有重要意义。目前,国际上采用的肿瘤形态学分类主要有WHO分类和TNM分期两种。
一、WHO分类
WHO分类是当前世界上最为广泛应用的肿瘤形态学分类。它是根据肿瘤的组织学特征和分化程度进行分类,包括良性肿瘤、恶性肿瘤和肿瘤前病变三类。
1. 良性肿瘤
良性肿瘤是指生长缓慢、局限于器官或组织内、无转移倾向的肿瘤。它的细胞形态和组织结构与正常组织相似,细胞分化良好,有较低的恶性转化率。常见的良性肿瘤有腺瘤、纤维瘤、神经瘤等。
2. 恶性肿瘤
恶性肿瘤是指生长快、浸润性强、易转移的肿瘤。它的细胞形态和组织结构与正常组织相差较大,细胞分化程度不一,有较高的恶性转化率。恶性肿瘤按照组织学类型可分为上皮性肿瘤、间质性肿瘤和淋巴瘤等。
3. 肿瘤前病变
肿瘤前病变是指一些组织细胞发生了癌变的早期变化,但尚未形成肿瘤。肿瘤前病变的诊断对于早期发现肿瘤、预防肿瘤的发生具有重要意义。常见的肿瘤前病变有原位癌和异型增生等。
二、TNM分期
TNM分期是肿瘤分类中最为广泛应用的一种方法,它是根据肿瘤的大小(T)、淋巴结转移情况(N)和远处转移(M)三个方面进行分类。TNM分期可为肿瘤的治疗和预后判断提供重要依据。
1. T分期
T分期是指肿瘤的大小和深度的评估。它分为T1、T2、T3、T4四个等级,T1表示肿瘤直径小于2cm,T2表示肿瘤直径在2-5cm之间,T3表示肿瘤直径大于5cm,T4表示肿瘤侵犯周围组织器官。
主要肿瘤的解剖部位和其常见的形态学编码
主要肿瘤的解剖部位和其常见的形态学编码在医学领域,肿瘤是指机体部分组织细胞在生长、增殖和分化过程
中发生异常的现象。肿瘤可以分为良性和恶性两种类型,其中恶性肿
瘤更常见,也更具有危害性。了解肿瘤的解剖部位和常见的形态学编
码对于诊断和治疗非常重要。本文将介绍一些主要肿瘤的解剖部位和
其常见的形态学编码。
一、肺癌
肺癌是恶性肿瘤中的一种常见类型,其解剖部位主要是肺部。根据
形态学编码系统,肺癌的常见编码为C34。在肺癌的分类中,还存在
细胞类型的分类,如鳞状细胞癌(编码为8050/3)、腺癌(编码为
8140/3)、小细胞肺癌(编码为8041/3)等。
二、乳腺癌
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其解剖部位是乳腺组织。根
据形态学编码系统,乳腺癌的常见编码为C50。乳腺癌的细胞类型也
有多种,如浸润性导管癌(编码为8500/3)、乳头状癌(编码为
8503/3)等。
三、结直肠癌
结直肠癌是消化系统中常见的恶性肿瘤,其解剖部位主要是结肠和
直肠。根据形态学编码系统,结直肠癌的常见编码为C18-C21。结直
肠癌的细胞类型包括腺癌(编码为8140/3)、黏液癌(编码为8480/3)等。
四、前列腺癌
前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一,其解剖部位是前列腺。根
据形态学编码系统,前列腺癌的常见编码为C61。前列腺癌的细胞类
型主要是腺癌(编码为8140/3)。
五、胃癌
胃癌是常见的消化系统恶性肿瘤,其解剖部位是胃。根据形态学编
码系统,胃癌的常见编码为C16。胃癌的细胞类型包括腺癌(编码为8140/3)、黏液癌(编码为8480/3)等。
肿瘤形态学 肿瘤组织学 区别
肿瘤形态学肿瘤组织学区别
肿瘤形态学和肿瘤组织学是肿瘤学中的两个重要分支,它们都涉及到肿瘤的研究和诊断。下面是两者之间的区别:
肿瘤形态学:指的是肿瘤的形态学特征,主要依据显微镜下所观察到的肿瘤细胞的形态学特点,包括细胞形态、组织结构、核形态、核染色质、核仁、胞质等等。肿瘤形态学研究的关键是对肿瘤细胞组织形态的观察分析和描述,主要用于肿瘤的诊断和分级。
肿瘤组织学:指的是肿瘤细胞在组织中的构成和排列方式,主要包括细胞、间质和血管三个部分。肿瘤组织学主要关注于肿瘤细胞的组织学特征和在肿瘤组织中的分布规律,同时也考虑肿瘤周围的正常组织与肿瘤的边缘结构,以期了解肿瘤在人体中的生长、扩散和转移规律。肿瘤组织学可以用于肿瘤的分型、分级、预后判断以及对肿瘤的治疗提供参考。
总之,肿瘤形态学和肿瘤组织学在肿瘤的研究和诊断中起着至关重要的作用,二者相互依存,相互补充。
肿瘤形态学编码(ICD-0)
肿瘤形态学编码(ICD-0)
M80000/0良性肿瘤
M80000/1动态未定肿瘤
M80000/3恶性肿瘤
M80000/6转移性肿瘤
M80001/1肿瘤
M80001/3溃疡恶变
M80002/3息肉恶变
M80010/0良性瘤细胞
M80010/1良性或恶性未肯定瘤细胞M80010/3恶性瘤细胞
M80020/3小细胞型恶性肿瘤
M80030/1良性或恶性未肯定巨细胞瘤M80030/3巨细胞型恶性肿瘤
M80040/3梭形细胞型恶性肿瘤
M80100/0良性上皮肿瘤
M80100/2原位癌
M80100/3癌
M80100/6转移性癌
M80101/2上皮内癌
M80110/0良性上皮瘤
M80110/3恶性上皮瘤
M80120/3大细胞癌
M80120/6转移性大细胞癌
M80130/3大细胞神经内分泌癌
M80140/3具有杆状显型大细胞癌
M80150/3玻璃状细胞癌
M80200/3未分化型癌
M80200/6转移性未分化癌
M80210/3癌,间变
M80220/3多形性癌
M80220/6转移性多形性癌
M80300/3巨细胞梭型细胞细胞癌M80310/3巨细胞癌
M80310/6转移性巨细胞癌
M80320/3棱形细胞癌
M80320/6转移性棱形细胞癌
M80330/3假肉瘤性癌
M80330/6转移性假肉瘤性癌
M80331/3肉瘤样癌
M80331/6转移性肉瘤样癌
M80340/3多角细胞癌
M80340/6转移性多角细胞癌
M80350/3伴破骨细胞样巨细胞癌M80400/0良性微小瘤
M80400/1微小瘤
M80410/3小细胞癌
动脉瘤样骨肿瘤形态学编码
动脉瘤样骨肿瘤是一种少见的良性肿瘤,主要发生于青少年,多发生于长骨干骺端。以下是动脉瘤样骨肿瘤的形态学编码。
在临床病理报告中,动脉瘤样骨肿瘤的形态学编码通常以"BMH-ABT-SFT"的形式呈现,其中BMH代表"骨髓组织",ABT代表"动脉瘤样骨",SFT代表"良性肿瘤"。这个编码方式是按照国际通用的病理报告规范进行编写的,旨在提供准确的诊断信息。
具体到动脉瘤样骨肿瘤的形态学特征,它通常表现为局部骨组织内的膨胀性病变,类似于动脉瘤。病变区域的骨组织会出现膨胀性改变,形成囊性病变,并伴有出血、坏死和炎细胞浸润等特征。在显微镜下,可以看到病变区域的骨组织呈囊性或海绵状改变,内衬上皮样细胞或成纤维细胞样细胞,并伴有不同程度的炎细胞浸润。
在病理报告中,对于动脉瘤样骨肿瘤的描述通常包括病变部位、形态学特征、组织学特点、临床特征等方面的信息。对于该肿瘤的鉴别诊断,需要与其他相似病变如骨囊肿、骨纤维异常增殖症等相鉴别。这些病变在形态学上可能存在相似之处,但通过仔细分析病变部位、组织学特点等,可以做出准确的诊断。
总之,动脉瘤样骨肿瘤是一种少见的良性肿瘤,其形态学编码以"BMH-ABT-SFT"的形式呈现。在临床病理报告中,应提供详细的诊断信息,包括病变部位、形态学特征、组织学特点等,以便医生做出准确的诊断和治疗建议。
请注意,以上回答仅供参考,具体诊断结果还需要结合患者具体症状、体征、影像学检查以及病史等方面综合考虑。
肿瘤形态学分类
肿瘤形态学分类
肿瘤形态学分类是肿瘤学中的一个重要分支,它对肿瘤进行了系统的分类和描述,为临床诊断和治疗提供了依据。该分类方法基于肿瘤在显微镜下的形态学特征,可以帮助医生更准确地确定肿瘤的类型、预后和治疗方案。
肿瘤形态学分类主要依据肿瘤的起源部位和组织类型进行分类。根据起源部位,肿瘤分为原发性肿瘤和继发性肿瘤。原发性肿瘤是指在一个组织或器官发生的肿瘤,而继发性肿瘤是指由其他部位的肿瘤转移至该部位形成的肿瘤。根据组织类型,肿瘤可以被分为上皮肿瘤、间叶肿瘤和神经内分泌肿瘤等。
上皮肿瘤是最常见的肿瘤类型,它源自上皮组织,包括皮肤、内脏器官的黏膜以及腺体组织。根据肿瘤细胞的形态学特征和分化程度,上皮肿瘤可以被细分为不同的亚型。常见的上皮肿瘤包括乳腺癌、肺癌、结肠直肠癌等。
间叶肿瘤是肿瘤形态学分类中的另一大类,它起源于间叶组织,包括纤维组织、脂肪组织、肌肉组织和骨骼组织等。间叶肿瘤的分类根据肿瘤细胞的形态学特征,可以分为多种亚型。例如,纤维肉瘤和脂肪肉瘤是间叶肿瘤的常见亚型。
神经内分泌肿瘤是一种特殊的肿瘤类型,起源于神经内分泌细胞。这种肿瘤通常在内分泌系统中出现,例如胰腺、肺部和消化道。神经内分泌肿瘤具有特殊的形态学特征,包括小圆细胞瘤、神经内分泌癌等。
除了起源部位和组织类型,肿瘤形态学分类还包括肿瘤的分级和分期。分级是根据肿瘤细胞的分化程度来评估肿瘤的恶性程度,一般分
为Ⅰ级到Ⅳ级。分期是根据肿瘤的大小、深度和转移情况来评估肿瘤
的临床阶段,常用的分期系统包括TNM分期系统和国际儿童肿瘤分期
系统。
肿瘤学 基础知识总结
1。肿瘤的概念,肿瘤细胞的形态学特点。
肿瘤(tumor )是机体在各种内在和外界的致瘤因子长期作用下,引起局部组织细胞遗传物质改变,伴随基因表达失常,呈现“自律性”过度生长,并以遗传性方式产生子代细胞形成的新生物(neoplasm )。
可以归结为:肿瘤是以分化障碍为特征的遗传性细胞过渡、自律性增生。 良性肿瘤细胞的异型性小,一般与其发源的正常细胞相似。
恶性肿瘤细胞常有明显异型性:
1)瘤细胞多形性
瘤细胞大,且大小不一,形态不规则,有时出现瘤巨细胞。
2)瘤细胞核的多形性
核大,核浆比例增大,核大小、形状不一,出现巨核、双核、多核或奇异形核,核染色质分布不均,核膜厚,核仁肥大,数目多,核分裂像增多,出现病理性核分裂.
3)瘤细胞浆的改变
核蛋白体增多,常呈嗜碱性。细胞骨架(微丝、微管、中间丝等)的变化。
2.何谓肿瘤异质性?良恶性肿瘤的主要区别?
肿瘤中的肿瘤细胞并非均一群体,细胞的分化程度和增殖潜能存在差异,形成不同的肿瘤细胞亚群,称为异质性(heterogeneity),
异质性:肿瘤细胞在遗传学上是不稳定的,在其生长过程中,细胞之间不断进行着异质化,即细胞的遗传性、结构与功能上的差异变化,一些瘤细胞获得了更强的生存能力,一些则导致死亡或凋亡。
良性肿瘤与恶性肿瘤的区别
良性肿瘤 恶性肿瘤 分化程度
分化好,异型性小 分化不好,异型性大 核分裂像
无或稀少,无病理核分裂像 多见,并可见病理核分裂像 生长速度 慢 快
生长方式 膨胀性或外生性生长,前者常有包膜形成,与周围组织一般分界清楚,故通常可推动
浸润性或外生性生长,前者无包膜,一般
最新:肿瘤病理形态特征和鉴别诊断汇总-消化系统肿瘤(1)
最新:肿瘤病理形态特征和鉴别诊断汇总-消化系统肿瘤
(1)
食管疾病
一、食管炎
知识点1:反流性食管炎的临床特点
反流性食管炎主要是指胃食管反流性疾病患者胃内容物(有时也包括
十二指肠内容物)反流到食管引起的食管黏膜损伤性病理变化。胃食
管反流病是胃内容物反流入食管所引起不适症状和/或并发症的一种
疾病,其特征性的症状为胃烧灼感与反流。胃食管反流性疾病病因复
杂,主要易感因素包括吸烟、肥胖及胃排空延迟等。
知识点2:反流性食管炎的病理改变
反流性食管炎的病理改变见表
项目病理改变
肉眼改变食管下段鳞状上皮黏膜出现长短不等的一条至数条红纹(黏膜糜烂)
镜下改变反流性食管炎的诊断标准为:①鳞状上皮基底层增厚超过上皮15%;②上皮内中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润;③固有膜乳头伸入上皮的1/3;④糜烂和溃疡。后期结缔组织大量增生可导致食管狭窄,或发生柱状上皮化生而形成Barrett食管
知识点3:反流性食管炎的并发症
反流性食管炎随炎症加重可形成食管瘘。长期病变可导致炎性息肉、食管狭窄、Barrett食管,甚至引发食管腺癌。
知识点4:反流性食管炎的鉴别诊断
应当特别指出的是反流性食管炎食管黏膜病理变化缺乏特异性,在反
流病史明确,除外药物因素和感染的情况下,如发现食管黏膜糜烂、
坏死、溃疡等病变,应当明确反流性食管炎的诊断。若反流病史明确,
食管黏膜活检未糜烂、溃疡,但可见上皮乳头延长、基底细胞增生、
鳞状上皮内炎症细胞浸润与上皮细胞间隙扩张病变,应当明确提示临
床病变符合反流性食管炎。
知识点5:感染性食管炎的分类
感染性食管炎的分类见表
临床肿瘤学学习课件:6.肿瘤病理学
FUDAN UNIVERSITY SHANGHAI CANCER CENTER
良性肿瘤发生转移
转移性纤维组织细胞瘤 转移性多形性腺瘤 转移性子宫平滑肌瘤
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良性肿瘤恶变 FUDAN UNIVERSITY SHANGHAI CANCER CENTER
• 某些良性肿瘤如不治疗,可能变为恶性肿瘤, 称为恶变 如皮肤交界痣恶变为恶性黑色素瘤 I型神经纤维瘤病恶变为恶性周围神经鞘瘤 结直肠腺瘤恶变为结直肠癌
FUDAN UNIVERSITY SHANGHAI CANCER CENTER
肿瘤病理学
是研究肿瘤的病因、发病机制、病理变化和疾 病转归的科学
是外科病理学的一个重要分支
首要任务是对肿瘤患者提供明确的病理学诊断, 为临床治疗选择和预后估计提供客观依据
1
FUDAN UNIVERSITY SHANGHAI CANCER CENTER
肿瘤侵犯并穿透包膜,往往意味着是恶性肿瘤
恶性肿瘤通常无包膜,或仅有不完整的包膜或假包膜。
13
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(六)蒂
•带蒂的肿瘤大多为良性,恶性肿瘤很少有蒂
•发生于真皮、皮下、粘膜下或浆膜下等部位 的肿瘤有时有细长或粗短的蒂。
如软纤维瘤、 乳头状瘤、 胃肠道息肉状腺瘤、 骨软骨瘤等 • 卵巢巨大肿瘤常以卵巢系膜和韧带为蒂,易并发 蒂扭转
肿瘤与形态学编码
肿瘤与形态学编码
肿瘤是一种常见的疾病,对人们的健康造成了巨大的威胁。了解肿瘤的形态学编码对于诊断、治疗和预后判断至关重要。在这篇文章中,我们将介绍肿瘤的形态学编码以及其在临床实践中的重要意义。
肿瘤的形态学编码是根据肿瘤细胞的形态特征、组织结构和细胞增殖模式进行分类和编码的系统。形态学编码的主要目的是描述肿瘤的病理特征,帮助医生进行准确的诊断和治疗。通过形态学编码,医生可以了解肿瘤的类型、分级、分期等重要信息,为患者提供个体化的治疗方案。
在肿瘤的形态学编码中,最常用的系统是世界卫生组织(World Health Organization,简称WHO)病理学分类系统。该系统将肿瘤分为不同的类型和亚型,依据细胞的形态特征、组织结构、分化程度等进行分类编码。这些编码可以通过光镜下观察切片和免疫组化等实验得出。
形态学编码的重要意义在于提供了肿瘤的详细描述,使医生能够更准确地判断肿瘤的恶性程度和预后。对于恶性肿瘤来说,形态学编码可以帮助医生确定肿瘤的分级,即根据细胞异常程度和组织结构的异样程度判断肿瘤的恶性程度。这对于制定治疗方案和预测患者的生存期具有重要指导意义。
此外,形态学编码还有助于对肿瘤的临床表现和病理机制进行研究。通过分析不同类型和亚型的肿瘤,医学界可以深入了解肿瘤的发
生机制、治疗方法和预后判断。形态学编码也为科学研究提供了有效的框架,为新药开发和治疗策略的制定提供了重要参考。
总而言之,肿瘤与形态学编码是密不可分的。形态学编码通过对肿瘤细胞形态特征和组织结构的描述,为临床诊断、治疗和预后判断提供了重要的指导。它不仅能够帮助医生制定个体化的治疗方案,还有助于科学研究和新药开发。因此,加强对肿瘤形态学编码的学习和研究,对于提高肿瘤诊疗水平、改善患者生存质量具有重要意义。
腺癌细胞的形态学特征
腺癌细胞的形态学特征
腺癌细胞是一种组织学特征显著的癌症细胞类型,其形态学特征包括以下几个方面:
1. 细胞形状:腺癌细胞通常呈现圆形或椭圆形,但也可以出现梭形或不规则形状。细胞大小也较为多样化,可以从较小的细胞到较大的细胞不等。
2. 细胞核:腺癌细胞的细胞核通常较大,形状不规则,有时呈现出分叶状或锯齿状。核仁也较为明显,大小不一。
3. 细胞质:腺癌细胞的细胞质通常较丰富,有时出现明显的嗜酸性或嗜碱性染色,这取决于其内部的糖原含量和线粒体活性。
4. 细胞连接:腺癌细胞之间的连接较为松散,细胞边缘不清晰,这使得肿瘤细胞更容易扩散和转移。
5. 分泌物质:腺癌细胞通常具有分泌功能,可以分泌各种生物活性物质,如激素、黏液等,这些物质可以在肿瘤周围形成较为明显的浸润和扩散。
除了以上形态学特征外,腺癌细胞还具有一些分子生物学特征,如某些基因突变、肿瘤标志物等,这些特征可以进一步辅助诊断和治疗。同时,在诊断和治疗过程中,还需要考虑患者的个体差异和肿瘤的分期等因素。
肿瘤形态学分类
肿瘤形态学分类
肿瘤是一种常见的疾病,它由异常增殖的细胞组成。对于肿瘤的分
类是理解和研究这一疾病的重要基础。肿瘤形态学分类是根据肿瘤细
胞的形态学特征和组织学表现来将其分为不同类型的系统。
一、背景介绍
肿瘤形态学分类是通过对肿瘤细胞的观察和分析,将肿瘤分为不同
类型。这样的分类便于医生诊断和治疗肿瘤。通过对肿瘤细胞的外观、大小、形状、核仁、核质比等特征的观察,肿瘤形态学分类可以将肿
瘤分为不同的类型,如上皮肿瘤、间质肿瘤和混合型肿瘤等。
二、常见的肿瘤形态学分类
1. 上皮肿瘤
上皮肿瘤是起源于上皮组织的肿瘤,常见的有乳腺癌、肺癌、肝癌等。这类肿瘤的细胞形态学特征主要表现为增生的上皮细胞排列成细
胞团、腺体或管腔结构,细胞呈多形性、异型性。
2. 间质肿瘤
间质肿瘤是起源于间质组织的肿瘤,例如恶性纤维组织细胞肉瘤、
平滑肌肉瘤等。这类肿瘤的细胞形态学特征主要表现为细胞间质的增
生和异型性,肿瘤细胞的排列方式较紊乱。
3. 混合型肿瘤
混合型肿瘤是由不同起源的肿瘤组织混合在一起形成的肿瘤,例如肾母细胞瘤、卵巢畸胎瘤等。这类肿瘤的形态学特征主要是细胞组织的多样性,包括不同类型的细胞和组织结构。
三、肿瘤形态学分类的意义
肿瘤形态学分类对于肿瘤的临床诊断和治疗起着重要作用。通过肿瘤形态学分类,医生可以了解肿瘤的细胞和组织结构特征,从而更准确地判断肿瘤的类型、分级和分期,指导临床治疗方案的选择。
肿瘤形态学分类可以提供重要的预后信息,不同类型的肿瘤有不同的生存率和治疗反应。通过细致的肿瘤形态学分类,医生可以根据患者的病理学特征为其制定适当的治疗方案,提高治疗效果和生存率。
肿瘤在显微镜下的形态
肿瘤在显微镜下的形态
肿瘤在显微镜下的形态
任何肿瘤的显微镜下结构都可分为实质与间质两部分。肿瘤的实质,或肿瘤细胞,为肿
瘤的特征性部分。肿瘤的间质,即血管,结缔组织等,为肿瘤的支架及供应营养的部分。
(一)肿瘤的实质
瘤细胞发源于体内各种组织,故无论良性或恶性肿瘤的瘤细胞,在形态上均与其发源组
织或多或少地相似。良性肿瘤的瘸细胞与其发源组织非常相似,而恶性肿瘤则多显示与其
发源组织有相当程度的差异。这种差异的程度越大,表示瘤细胞的分化程度越低(或越不成熟),反映出肿瘤的恶性程度越高,反之,瘤细胞在形态上越接近发源组织,则瘤细胞的分化
程度越高(或越成熟),反映出肿瘤的恶性程度越低。根据瘤细胞的形态表现,可识别肿瘤的
组织来源,根据瘤细胞分化程度的不同,可衡量肿瘤的恶性程度。
良性肿瘤细胞分化成熟程度高,在形态学上被称为同型性或成熟型。同型性指瘤细胞
与其发源组织很相似,细胞的形状、大小及排列结构与其仅有轻度差异。成熟型说明瘤细
胞基本上已接近发源组织的成熟程度。 wwwxn 恶性肿瘤细胞分化成熟程度低,在形态学上
的表现极为多样化,被不同地称为异型性、多形性或幼稚性。异型性意味着瘤细胞与其发
源组织有显著的形态差异,如瘤细胞形状不规则,核浆比例大,核染色深,染色质颗粒粗,分
布不均匀,核仁显著,核膜增厚,细胞排列紊乱等。多形性是指瘤细胞及其核的大小、形状、染色性等彼此很不一致,并可出
现瘤巨细胞及多核细胞等奇形细胞。幼稚性说明瘤细胞与发育原始阶段的某些胚胎细
胞的形态特征相接近。最幼稚型肿瘤的瘤细胞及核的大小、形状相当一致、多呈小圆形、
肿瘤形态学编码ICD10字典库
肿瘤形态学编码ICD10字典库肿瘤形态学编码ICD10字典库(International Classification of Diseases for Oncology, ICD-O)是一部广泛使用于世界范围内的肿瘤分
类系统,它为肿瘤的诊断和流行病学研究提供了标准化的编码和分类。本文将介绍肿瘤形态学编码ICD10字典库的历史背景、编码结构以及
其在临床实践和研究中的应用。
背景
ICD-O起源于20世纪20年代,最初是为了提供一个准确的肿瘤病
例分类系统,以便进行全球范围内的肿瘤分类和比较研究。它最早是
在1921年的国际肿瘤学会议上引入,并在接下来的几十年里经过多次
修订和更新,逐渐形成了现代的ICD-O版本。
编码结构
ICD-O的编码结构由四个主要组成部分构成:topography(肿瘤部位)、morphology(肿瘤形态学类型)、behavior(肿瘤行为)和grading(肿瘤分级)。每个部分都用特定的数字和字母符号进行编码,以实现精确的肿瘤分类和分类统计。
肿瘤部位(topography)是指肿瘤的具体发生位置。它使用了字母
符号,如C表示头颈部,D表示消化系统,M表示皮肤等。肿瘤形态
学类型(morphology)则描述了肿瘤细胞和组织的特征,使用了数字
符号,如8000/3表示恶性上皮性肿瘤。肿瘤行为(behavior)描述了肿
瘤的性质,如良性、恶性或不确定性。最后,肿瘤分级(grading)用
于评估肿瘤的组织学特征和预后,使用了数字表示。
应用
肿瘤形态学编码ICD-O在临床实践和研究中有着广泛的应用。在临床实践中,医生使用ICD-O编码记录和诊断肿瘤病例,以便于交流、
肿瘤的形态学
肿瘤的形态学
肿瘤的形态学是肿瘤学的一个重要分支,它主要研究肿瘤的形态、
结构及其组织学特征。肿瘤形态学的研究有助于对肿瘤类型进行分类
和诊断,对肿瘤的预后评估和治疗方案的制定具有重要意义。
肿瘤形态学的研究从肉眼观察到显微镜下的观察,并以此为基础进
行临床分类和分级。肉眼观察主要包括肿瘤的大小、形状、颜色、质
地以及其与周围组织的关系等方面的特征。这些观察项目能够为后续
的组织学研究提供重要的参考依据。而显微镜下的观察则更加细致,
能够揭示肿瘤的细胞结构、组织学构成和细胞形态特征等信息。
肿瘤的形态学特征常常与其良恶性有关。良性肿瘤往往有完整的包膜,边界清晰,细胞组织结构较为规整,细胞核染色体呈现正常形态。而恶性肿瘤则往往缺乏包膜,边界模糊,细胞组织结构紊乱,细胞核
发生核分裂,染色体异常。通过观察这些形态学特征,医生可以初步
判断一个肿瘤的良恶性,辅助临床诊断。
除了良恶性之外,肿瘤的形态学特征还可以反映其分化程度。肿瘤
的分化程度是指其组织学结构与相应正常组织相似程度的程度。高度
分化的肿瘤与相应的正常组织相似度较高,细胞结构接近正常,且组
织结构比较有序;而低度分化的肿瘤则与正常组织相似度较低,细胞
结构异常,组织结构紊乱。肿瘤的分化程度可以反映其生长速度、侵
袭性和预后情况,低度分化的肿瘤通常生长迅速,易于侵袭周围组织,并且预后较差。
肿瘤的形态学研究对于肿瘤的诊断和治疗非常重要。通过观察肿瘤
的形态学特征,医生可以确定肿瘤的类型和分级,进而为患者制定个
体化的治疗方案。例如,在乳腺癌的分类中,根据肿瘤的形态学特征
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肿瘤形态学
(一)、肿瘤的一般形态与结构
(1)肿瘤的肉眼观形态
肉眼观肿瘤的形态多种多样,并可在一定程度上反映肿瘤的良恶性。
1)肿瘤的数目和大小:肿瘤的数目、大小不一。多为一个,有时也可为多个。肿瘤的大小与肿瘤的性质(良性、恶性)、生长时间和发生部位有一定关系。生长于体表或较大体腔内的肿瘤有时可生长得很大,而生长于密闭的狭小腔道内的肿瘤一般较小。肿瘤极大者,通常生长缓慢,多为良性;恶性肿瘤生长迅速,短期内即可带来不良后果,因此常长不大。
2)肿瘤的形状:肿瘤的形状多种多样,有息肉状(外生性生长)、乳头状(外生性生长)、结节状(膨胀性生长)、分叶状(膨胀性生长)、囊状(膨胀性生长)、浸润性包块状(浸润性生长)、弥漫性肥厚状(外生伴浸润性生长)、溃疡状伴浸润性生长。形状上的差异与其发生部位、组织来源、生长方式和肿瘤的良恶性密切相关。
3)肿瘤的颜色:一般肿瘤的切面呈灰白或灰红色,视其含血量的多寡、有无出血、变性、坏死等而定。有些肿瘤会因其含有色素而呈现不同的颜色。因此可以根据肿瘤的颜色推断为何种肿瘤。如脂肪瘤呈黄色,恶性黑色素瘤呈黑色,血管瘤呈红色或暗红色。
4)肿瘤的硬度:与肿瘤的种类、肿瘤的实质与间质的比例及有无变性、坏死有关。实质多于间质的肿瘤一般较软;相反,间质多于实质的肿瘤一般较硬。瘤组织发生坏死时较软,发生钙化或骨化时则较硬。脂肪瘤很软,骨瘤很硬。
(2)肿瘤的组织结构
肿瘤的组织结构多种多样,但所有的肿瘤的组织成分都可分为实质和间质两部
分。
1)肿瘤的实质:肿瘤实质是肿瘤细胞的总称,是肿瘤的主要成分。它决定肿瘤的生物学特点以及每种肿瘤的特殊性。通常根据肿瘤的实质形态来识别各种肿瘤的组织来源,进行肿瘤的分类、命名、和组织学诊断,并根据其分化成熟程度和异型性大小来确定肿瘤的良恶性和肿瘤的恶性程度。
2)肿瘤的间质:肿瘤的间质成分不具特异性,起着支持和营养肿瘤实质的作用。一般由结缔组织和血管组成,间质有时还具有淋巴管。通常生长比较快的肿瘤,其间质血管一般较丰富而结缔组织较少;生长缓慢的肿瘤,其间质血管多比较少。此外,肿瘤往往有淋巴细胞等单核细胞浸润,这是机体对肿瘤组织的免疫反应。此外,在肿瘤结缔组织中还可以见到纤维母细胞和肌纤维母细胞。肌纤维母细胞具有纤维母细胞和平滑肌细胞的双重特点,这种细胞即能产生胶原纤维,又具有收缩功能,可能对肿瘤细胞的浸润有所限制,这种细胞的增生可以解释乳腺癌的乳头回缩,食管癌和肠癌所导致的肠管僵硬和狭窄。
(二)、肿瘤的特异性
肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上,都与其发源的正常组织有不同程度的差异,这种差异称为异型性。异型性是肿瘤异常分化在形态上的表现。异型性小,说明分化程度高,异型性大,说明分化程度低。区别这种异型性的大小是诊断肿瘤,确定其良、恶性的主要组织学依据。良性肿瘤细胞的异型性不明显,一般与其来源组织相似。恶性肿瘤常具有明显的异型性。
由未分化细胞构成的恶性肿瘤也称为间变性肿瘤,间变是指恶性肿瘤细胞缺乏分化,异型性显著。间变性肿瘤具有明显的多形性,瘤细胞彼此在大小和形状上有很大的变异,因此往往不能确定其组织来源。间变性肿瘤一般具有高度恶性。1、肿瘤细胞的异型性
良性肿瘤瘤细胞的异型性小,一般与其来源的正常细胞相似。恶性肿瘤瘤细胞常具有高度的异型性,表现为以下特点:
(1)肿瘤细胞的多形性,即肿瘤细胞形态和大小不一致。恶性肿瘤细胞一般比正常细胞较大,有时可见瘤巨细胞。但少数分化很差的肿瘤其肿瘤细胞较小,圆形,大小也比较一致。
(2)瘤细胞核的多形性
瘤细胞核比正常细胞核增大,核大小、形状和染色不一。并可出现双核、巨核、多核、奇异核、核着色深(由于核内DNA增多)。染色质呈粗颗粒状,分布不均匀,常堆积于核膜下,使核膜显得肥厚。核分裂像增多,特别是出现不对称性、多极性及顿挫性等病理性核分裂时,对恶性肿瘤具有诊断意义。恶性肿瘤细胞的核异常改变多与染色体呈多倍体或非整数倍体有关。
(3)瘤细胞胞浆的改变:由于胞浆内核蛋白体增多而多呈嗜碱性。瘤细胞产生异常分泌物或代谢产物(如激素、粘液、蛋白、色素等),因此具有不同特点。
(4)肿瘤细胞超微结构的异型性:一般来说,良性肿瘤的超微结构与其起源的组织基本相似。恶性肿瘤细胞根据其分化的程度表现出不同的异型性。总的来说,恶性肿瘤细胞通常绝对或相对明显增大,核膜可有内陷或外凸,使核形不规则甚至形成奇异型核。胞浆内的细胞器常有数目减少、发育不良或形态异常。细胞连接常有减少,有利于肿瘤浸润生长。
2.肿瘤组织结构的异型性
肿瘤的组织结构的异型性是指肿瘤组织在空间排列方式上(包括极向、器官样结构及其与间质的关系等方面)与其来源的正常组织的差异。良性肿瘤瘤细胞的异型性不明显,但排列与正常组织不同,诊断有赖于组织结构的异型性,如子宫平滑肌瘤。恶性肿瘤的组织结构异型性明显,瘤细胞排列更为紊乱,失去正常的排列结
构、层次或极向,如纤维肉瘤、腺癌。
(三)、肿瘤的生长和扩散
具有局部浸润和远处转移是恶性肿瘤最重要的特点,并且是恶性肿瘤致人死亡的主要原因。
1.肿瘤是由一个转化细胞不断增生繁衍形成的
一个典型的恶性肿瘤的自然生长史可以分为几个阶段:
一个细胞的恶性转化→转化细胞的克隆性增生→局部浸润→远处转移
在此过程中,恶性转化细胞的内在特点(如肿瘤的生长分数)和宿主对肿瘤细胞及其产物的反应(如肿瘤血管形成)共同影响肿瘤的生长和演进。
(l)肿瘤生长的动力学。肿瘤的生长速度与以下三个因素有关:
1)肿瘤细胞倍增时间:肿瘤群体的细胞周期也分为G0、G1、S、G2和M期。多数恶性肿瘤细胞的倍增时间并不比正常细胞更快,而是与正常细胞相似或比正常细胞更慢。
2)生长分数:指肿瘤细胞群体中处于增殖阶段(S期+G2期)的细胞的比例。恶性转化初期,生长分数较高,但是随着肿瘤的持续增长,多数肿瘤细胞处于G0期,即使是生长迅速的肿瘤生长分数也只有20%。
3)瘤细胞的生长与丢失:营养供应不足、坏死脱落、机体抗肿瘤反应等因素会使肿瘤细胞丢失,肿瘤细胞的生成与丢失共同影响着肿瘤能否进行性长大及其长大速度。
肿瘤的生长速度决定于生长分数和肿瘤细胞的生成与丢失之比,而与倍增时间关系不大。目前化疗药物几乎均针对处于增殖期细胞。因此生长分数高的肿瘤(如高度恶性淋巴瘤)对于化疗特别敏感。常见的实体瘤(如结肠癌)生长分数低,故对化疗不敏感。