仪器分析习题及答案
仪器分析习题(附答案)
1。仪器分析法的主要特点是( D )
A。分析速度快但重现性低,样品用量少但选择性不高
B。灵敏度高但重现性低,选择性高但样品用量大
C。分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,准确度高
D. 分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,选择性高
2. 仪器分析法的主要不足是(B )
A. 样品用量大B。相对误差大 C. 选择性差D。重现性低
3. 下列方法不属于光分析法的是( D )
A。原子吸收分析法 B. 原子发射分析法 C. 核磁共振分析法D。质谱分析法
4。不属于电分析法的是(D )
A。伏安分析法B。电位分析法C。永停滴定法 D. 毛细管电泳分析法
5. Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的( B )。
A. Ag+活度B。C1-活度 C. AgCl活度D。Ag+和C1-活度之和
6. 玻璃电极使用前,需要( C ).
A. 在酸性溶液中浸泡1 h B。在碱性溶液中浸泡1 h
C。在水溶液中浸泡24 h D。测量的pH不同,浸泡溶液不同
7。根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析,其电极的内充液中一定含有( A )。
A. 一定浓度的F-和Cl-
B. 一定浓度的H+
C. 一定浓度的F-和H+ D。一定浓度的Cl-和H+
8. 测量pH时,需要用标准pH溶液定位,这是为了( D ).
A。避免产生酸差 B. 避免产生碱差
C。消除温度的影响 D. 消除不对称电位和液接电位的影响
9. 玻璃电极不包括( C )。
A. Ag—AgCl内参比电极
B. 一定浓度的HCl溶液
C. 饱和KCl溶液
仪器分析练习题及答案
仪器分析练习题及答案
1. 对下列的物理量单位进⾏换算:
(1) 150pm X射线的波数(cm-1);
(2) 670.7nm Li线的频率(Hz);
(3) 3300cm-1波数的波长(µm)。
2. 计算下列电磁辐射的频率(Hz)、波数(cm-1)及光量⼦的能量(⽤电⼦伏eV、尔格erg及千卡/摩尔表⽰):
(1) 波长为589.0nm的钠D线;
(2) 在12.6µm的红外吸收峰。
3. 将波长为443nm的光通过折射率为1.329的甲醇溶液时,试计算:
(1) 在甲醇溶液中的传播速度;
(2) 频率;
(3) 能量(J);
(4) 周期(s)。
4. 辐射通过空⽓(n=1.00027)与某玻璃(n=1.7000)界⾯时,其反射损失的能量⼤约有多少?
5. 何谓光的⼆象性?何谓电磁波谱?
6. 请按照能量递增和波长递增的顺序,分别排列下列电磁辐射区:红外线,⽆线电波,可见光,紫外光,X射线,微波。
7. 光谱法的仪器通常由哪⼏部分组成?它们的作⽤是什么?
1. 原⼦发射光谱是怎样产⽣的?为什么各种元素的原⼦都有其特征的谱线?
2. 光谱仪的意义是什么?为何写出Mg285.2nm共振线的光谱线跃迁表达式?
3. 试⽐较原⼦发射光谱中⼏种常⽤激发光源的⼯作原理、特性及适⽤范围。
4. 简述ICP光源的⼯作原理及其优点?
5. 光谱仪的主要部件可分为⼏个部分?各部件的作⽤如何?
6. 棱镜摄谱仪和光栅摄谱仪的性能各⽤那些指标表⽰?各性能指标的意义是什么?
7. ⽐较摄谱仪及光电直读光谱仪的异同点?
8. 分析下列试样时应选⽤何种激发光源?
完整版仪器分析习题及答案
光谱概论习题
一、单项选择题
1.下列表达式表述关系正确的是()。
A.B.C.D.
2.下述哪种性质可以说明电磁辐射的微粒性()。
A.波长B.频率C.波数D.能量
3.光量子的能量正比于辐射的()
A.频率和波长B.波长和波数
C.频率和波数D.频率、波长和波数
4.下面四个电磁波谱区中波长最短的是()
A.X射线B.红外光区C.紫外和可见光区D.无线电波
5.下列四种电磁辐射中能量最小的是()。
A.微波B.X射线C.无线电波D.g 射线
二、简答题
1.简述下列术语的含义:(1)电磁波谱(2)发射光谱(3)吸收光谱(4)荧光光谱
2.请按照波长和能量递减的顺序排列下列常见的电磁辐射区:紫外光、红外光、可见光、X射线、无线电波。
3.常见的光学分析法有哪些类型?
光谱概论习题答案
A 2.D 3.C 4.A 5.C
紫外-可见分光光度法习题
一、单项选择题
1.分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱,其原因是()
A.分子中价电子运动的离域性质
B.分子中价电子能级的相互作用
C.分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁
D.分子中电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁
2.在紫外-可见分光光度分析中,极性溶剂会使被测物的吸收峰()
A.消失B.精细结构更明显C.位移D.分裂
3.在紫外-可见分光光度法中,某有色物质在某浓度下测得其透光率为T;若浓度增大1倍,则透光率为()
A.T/2 B.T2 C.T1/2 D.2T
4.用分光光度计测量有色化合物的浓度,相对标准偏差最小时的吸光度为()
A.0.334 B.0.343 C.0.434 D.0.443
仪器分析练习题及答案
1. 简述仪器分析法的特点。
答:1.仪器分析法灵敏度高。
2.仪器分析法多数选择性较好。
3.仪器分析法分析速度较快,利于批量样品分析。
4.易于使分析工作自动化。
5.相对误差较大。
6.设备复杂、价格昂贵,对仪器工作环境要求较高。
第二章电分析导论
1.计算[Cu2+] = 0.0001 mol/L时,铜电极的电极电位(EθCu2+ /Cu=0.337V)
2.已知电极反应Ag++ e-=Ag的EθAg+,Ag为0.799V,电极反应Ag2C2O4+ 2e-=Ag + C2O42-的标准
电极电位EθAg2C2O4,Ag为0.490V,求Ag2C2O4的溶度积常数。
3. 已知电极反应Zn2++ 2e-=Zn的EθZn2+,Zn=-0.763V,Zn(CN)42-的稳定常数为5×1016。求电极反应Zn(CN)42-+ 2e-=Zn + 4 CN-的标准电极电位EθZn(CN)42-,Zn。
答案:
1.计算[Cu2+] = 0.0001 mol/L时,铜电极的电极电位(EθCu2+ /Cu=0.337V)
解:电极反应为:Cu2++ 2e-=Cu
按照能斯特方程,铜电极的电位为:
E Cu2+ /Cu = EθCu2+ /Cu+RT/n
F ln[αCu2+ /αCu]
金属的活度为常数,作为1,在非精度的情况下,可以认为αCu2+=[Cu2+]。
则求得(25℃时)
E Cu2+ /Cu = EθCu2+ /Cu +RT/n
F ln[Cu2+]
=0.344+(0.059/2)•lg0.0001
=0.226V
2.已知电极反应Ag++ e-=Ag的EθAg+,Ag为0.799V,电极反应Ag2C2O4+ 2e-=Ag + C2O42-的标准
仪器分析练习习题(含答案)
1、光量子的能量正比于辐射的A频率B波长C波数D传播速度E周期(AC)
2、电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的A能量越大B波长越长C波数越大D频率越高
E以上A、B、C、D都对(B)
3、同一电子能级,振动态变化时所产生的光谱波长范围是A可见光区B紫外光区C红外
光区DX射线区E微波区(C)
4、所谓真空紫外区,其波长范围是
A200~400nmB400~800nmC100~200nmD1000nmE0.001nm(C)
5、下面五个电磁辐射区域Ax射线区B红外区C无线电波D可见光区E紫外光区(1)能
量最大者(A)(2)波长最短者(A)(3)波数最小者(C)(4)频率最小者(C)
6、下面五个化合物中,在近紫外区出现两个吸收带者是:A乙烯B1,4-戊二烯C1,3-丁
二烯D丙烯醛E1,3-环已二烯(D)
7、助色团对谱带的影响是使谱带A波长变长B波长变短C波长不变D谱带红移E谱带蓝
移(A D)
8、红外光谱是A分子光谱B原子光谱C吸收光谱D电子光谱E振动光谱(AC)
9、当用红外光激发分子振动能级跃迁时,化学键越强,则A吸收光子的能量越大B吸收
光子的波长越长C吸收光子的频率越大D吸收光子的数目越多E吸收光子的波数越大(ACE)
10、下面五种气体,不吸收红外光者有A H2O B CO2 C HCl D N2 E CH4(D)
11、某种化合物,其红外光谱上3000~2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等处有
主要吸收带,该化合物可能是A烷烃B烯烃C炔烃D芳烃E羰基化合物(A)
12、有一种烯烃,如用红外光谱的指纹区判断其双键位置是否在末端,主要依据的谱带
仪器分析习题及答案
气相色谱分析法
一、填空
1.气相色谱分析中用氢焰离子化检测器作检测器时,使用作______载气,检测灵敏度____。(氮气;高)
2.色谱分析中有两相,其中一相称为__________,另一相称为__________,各组分就在两相之间进行分离。(流动相;固定相)
3.气相色谱分析时柱温越______,组分的保留时间越_________。(高;短)
4.在气相色谱中,容量因子是指在一定温度、压力下,在___________________时,组分在两相中的_______之比。而分配系数是指组分在两相中的________之比。(两相间达到分配平衡;质量;浓度)
5.根据塔板理论,柱效和进样量一定时,色谱峰宽与保留值成_______,即保留值越_____,峰越_______。(反比;大;窄)
6.在气相色谱分析中用热导池作检测器时,宜采用______作载气,氢火焰离子化检测器进行检测时,宜用_______作载气。(H2;N2)
7.高效液相色谱分析柱比气相色谱柱要_____,前者的柱长一般为________ cm。(短;10~50(15~30))
8.最早创立色谱法的是______国植物学家_____________。(俄;茨维特)
9.按流动相的物态可将色谱法分为__________ 和__________。前者的流动相为________,后者的流动相为___________。(气相色谱;液相色谱;气体;液体)
10.按照固定相的物态的不同,可将气相色谱分为_____________和_____________,前者的固定相是___________,后者是将高_______的___________固定在载体上作为_________。(气固色谱;气液色谱;固体吸附剂;沸点;有机化合物;固定相)
(完整版)仪器分析试题及答案
复习题库
绪论
1、仪器分析法:采用专门的仪器,通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量,来对物质进行分析的方法。
( A )2、以下哪些方法不属于电化学分析法。
A、荧光光谱法
B、电位法
C、库仑分析法
D、电解分析法( B )3、以下哪些方法不属于光学分析法。
A、荧光光谱法
B、电位法
C、紫外-可见吸收光谱法
D、原子吸收法
( A )4、以下哪些方法不属于色谱分析法。
A、荧光广谱法
B、气相色谱法
C、液相色谱法
D、纸色谱法
5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。
答:(1)最方便的方法是用肥皂、洗涤剂等以毛刷进行清洗,然后依次用自来水、蒸馏水淋洗。(3分)
(2)玻璃器皿被污染的程度不同,所选用的洗涤液也有所不同:如:
①工业盐酸——碱性物质及大多数无机物残渣(1分)
②热碱溶液——油污及某些有机物(1分)
③碱性高锰酸钾溶液——油污及某些有机物(1分)
(3)洗涤干净的标志是:清洗干净后的玻璃器皿表面,倒置时应布上一层薄薄的水膜,而不挂水珠。(3分)
6、简述分析天平的使用方法和注意事项。
答:(1)水平调节。观察水平仪,如水平仪水泡偏移,需调整水平调节脚,使水泡位于水平仪中心。(2分)
(2)预热。接通电源,预热至规定时间后。(1分)
(3)开启显示器,轻按ON键,显示器全亮,约2 s后,显示天平的型号,然后是称量模式0.0000 g。(2分)
(4)称量。按TAR键清零,置容器于称盘上,天平显示容器质量,再按TAR键,显示零,即去除皮重。再置称量物于容器中,或将称量物(粉末状物或液体)逐步加入容器中直至达到所需质量,待显示器左下角“0”消失,这时显示的是称量物的净质量。读数时应关上天平门。(2分)
仪器分析经典习题及答案汇总
仪器分析经典习题及答案汇总
1为什么物体对光选择性吸收?
答:因为物体分子的总能量: E=E
e +E
v
+E
r
E
e
、
E
v 、E
r
分别为分子的电子能、振动能和转动能。
而能级差△E= E
1-E
所以当光与物质分子相互
作用时,分子吸收光能并不是连续的,而是具有量子化的特征。只有满足当光的能量hν等于物体分能级差子的能级差即hν= E’-E=△E时,分子才能吸收光能,有较低的能级E跃迁到较高的能级E’,所以物体对光选择性吸收。
2价电子跃迁的基本类型及其特点?
答:价电子跃迁的基本类型有:σ→σ*跃迁, n →σ*跃迁,π→π*跃迁,n→π*跃迁四种。特点:(1)σ→σ*跃迁所需能量△E大,约为800KJ/mol,吸收波长λmax小于150nm即在远紫外有吸收,属于这类跃迁的有机分子有烷烃。(2)n→σ*跃迁所需能量△E较大,吸收波长λmax较小,小于185nm,吸收峰的吸收系数ε较低,有孤对电子的含O,N,S和卤素等杂原子的饱和烃的衍生物可发生此类跃迁。(3)π→π*跃迁所需能量△E较小,小于725 KJ/mol,吸收波长λmax较大,大于165 nm,
ε在近紫外-可见光有吸收,ε大,103-106,不饱和烃、共轭烯烃和芳香烃类都可发生此类跃迁,并随共轭链的增长,△E减少,λmax增大。(4)n→π*跃迁所需能量△E最小,小于420 KJ/mol,吸收波长λmax最大,大于280 nm,在近紫外-可见光区有吸收,摩尔吸收系数ε小,小于103,在分子中含有孤对电子和π键同时存在时,发生此类跃迁。
3溶剂效应对紫外光谱的影响?为什么?
仪器分析习题及答案
仪器分析习题及答案
仪器分析是物理、化学和工程学科交叉的一个学科领域。在现
代科学和技术发展中,仪器分析在各个领域中扮演着重要的角色,如化工、生物、医药、环保等各个行业。
为了更好地学习和理解仪器分析,许多学生或科研人员会通过
做习题来提高自己的理论和实际水平。在这里,我们提供一些仪
器分析的习题及答案。
1. 离子阱质谱(ITMS)的优点是什么?
ITMS的优点包括高检测灵敏度、高质量精确度、低检出限、
无需事先分离样品等。ITMS具有良好的选择性,能够用于不同类
型的化合物分析,并且它的解析能力非常高。
2. 气相色谱-质谱法(GC/MS)和液相色谱-质谱法(LC/MS)有什么
区别?
GC/MS和LC/MS的最大区别在于前者使用气体作为载气,后
者则由液体作为载气。在GC/MS中,样品蒸汽化后被注入到一个
高温、高真空下的气相色谱柱中,进而进入质谱仪进行检测。在
LC/MS中,样品首先在液相中被分离或萃取,然后被转换为气相
并送入质谱仪进行检测。此外,GC/MS更适合分析挥发性化合物,而LC/MS则更适合分析水溶性或热稳定的化合物。
3. 什么是原子吸收光谱(AAS)?
AAS是一种分析技术,适用于分析分子中的金属或金属离子。
这种技术利用金属原子吸收某些特定波长的光线,通过检测吸收
光线的强度来测量样品中所含的金属离子的浓度。 AAS是一种经济、灵敏且可靠的分析技术,广泛应用于环境监测、医学、生化
和冶金等领域。
4. 表征材料的方法有哪些?
表征材料的方法有很多种,包括[(1)红外光谱(FTIR); (2) X射线
晶体学; (3) 电子显微镜(TEM/SEM)]等。红外光谱可以用于检测
仪器分析习题及课后答案
色谱法习题
一、选择题
1.在色谱分析中, 用于定性分析的参数是( )
A.保留值 B.峰面积C.分离度 D.半峰宽
2.在色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( ) A.保留时间 B.保留体积 C.半峰宽D.峰面积
3. 良好的气-液色谱固定液为( )
A.蒸气压低、稳定性好 B.化学性质稳定
C.溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力D. (1)、(2)和(3)
4. 在气-液色谱分析中,良好的载体为( )
A.粒度适宜、均匀, 表面积大(2)表面没有吸附中心和催化中心
C.化学惰性、热稳定性好,有一定的机械强度
D. (1)、(2)和(3)
5. 试指出下列说法中, 哪一个不正确? 气相色谱法常用的载气是 ( ) A.氢气 B.氮气C.氧气 D.氦气
6.在液相色谱中,范第姆特方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略( )
A.涡流扩散项 B.分子扩散项
C.流动区域的流动相传质阻力
D.停滞区域的流动相传质阻力
7.使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好? ( ) A.H2 B.He C. Ar D.N2
8.热导池检测器是一种( )
A.浓度型检测器 B.质量型检测器
C.只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器
D.只对含硫、磷化合物有响应的检测器
9. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适? ( )
A.H2
B.He C.ArD.N2
10.含氯农药的检测使用哪种色谱检测器为最佳?()
A. 火焰离子化检测器B.热导检测器 C. 电子捕获检测器 D. 火焰光度检测器
11. 某色谱柱长1m时,其分离度为1.0,问要实现完全分离(R=1.5),色谱柱至少应为多长:
仪器分析练习题及答案
1。简述仪器分析法的特点。
答:1.仪器分析法灵敏度高.
2.仪器分析法多数选择性较好。
3.仪器分析法分析速度较快,利于批量样品分析。
4.易于使分析工作自动化。
5.相对误差较大.
6.设备复杂、价格昂贵,对仪器工作环境要求较高。
第二章电分析导论
1。计算[Cu2+]= 0.0001 mol/L时,铜电极的电极电位(EθCu2+ /Cu=0.337V)
2.已知电极反应Ag++ e—=Ag的EθAg+,Ag为0。799V,电极反应Ag2C2O4+ 2e—=Ag + C2O42—的标准
电极电位EθAg2C2O4,Ag为0.490V,求Ag2C2O4的溶度积常数。
3。已知电极反应Zn2++ 2e—=Zn的EθZn2+ ,Zn=—0.763V,Zn(CN)42—的稳定常数为5×1016。求电极反应Zn(CN)42—+ 2e—=Zn + 4 CN-的标准电极电位EθZn(CN)2—,Zn。
4
答案:
1。计算[Cu2+]= 0.0001 mol/L时,铜电极的电极电位(EθCu2+ /Cu=0。337V)解:电极反应为:Cu2++ 2e—=Cu
按照能斯特方程,铜电极的电位为:
E Cu2+ /Cu = EθCu2+ /Cu+RT/n
F ln[αCu2+ /αCu]
金属的活度为常数,作为1,在非精度的情况下,可以认为αCu2+=[Cu2+].
则求得(25℃时)
E Cu2+ /Cu = EθCu2+ /Cu +RT/n
F ln[Cu2+]
=0.344+(0.059/2)•lg0.0001
=0.226V
2。已知电极反应Ag++ e—=Ag的EθAg+,Ag为0。799V,电极反应Ag2C2O4+ 2e-=Ag + C2O42—的标准
仪器分析考试题及答案
第一部分:仪器分析练习题及答案
第2章气相色谱分析
一.选择题
1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( )
A 保留值
B 峰面积
C 分离度
D 半峰宽
2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( )
A 保留时间
B 保留体积
C 半峰宽
D 峰面积
3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( )
A H2
B He
C Ar
D N2
4. 热导池检测器是一种( )
A 浓度型检测器
B 质量型检测器
C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器
D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器
5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适?( )
A H2
B He
C Ar
D N2
6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中()的差别。
A. 沸点差,
B. 温度差,
C. 吸光度,
D. 分配系数。
7、选择固定液时,一般根据()原则。
A. 沸点高低,
B. 熔点高低,
C. 相似相溶,
D. 化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分2与某组分1的()。
A. 调整保留值之比,
B. 死时间之比,
C. 保留时间之比,
D. 保留体积之比。
9、气相色谱定量分析时()要求进样量特别准确。
A.内标法;
B.外标法;
C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了()。
A.分离度;
B. 分配系数;C.保留值;D.柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是()
A.热导池和氢焰离子化检测器; B.火焰光度和氢焰离子化检测器;
C.热导池和电子捕获检测器;D.火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?()
仪器分析期末习题总结及答案
仪器分析期末习题总结及答案
仪器分析期末习题总结及答案
一、选择题
1. 以下哪项不是仪器分析的主要方法?
A. 色谱分析
B. 电化学分析
C. 核磁共振分析
D. 微生物分析
答案:D
2. 以下哪个仪器适用于气体分析?
A. 紫外可见分光光度计
B. 红外光谱仪
C. 电感耦合等离子体质谱仪
D. 原子吸收光谱仪
答案:C
3. 以下哪项是色谱分析的原理?
A. 原子的不同质量可以通过磁场作用下的轨道半径大小来区分
B. 分析物会在高温下分解成原子,然后通过光的吸收来检测
C. 样品在流动相和固定相之间分离,通过不同迁移速度来定量
D. 分析物会在红外光的照射下发生拉曼散射,然后通过光的散射来检测
答案:C
4. 以下哪项不是电化学分析的方法?
A. 极谱法
B. 恒电位滴定法
C. 微克级气相色谱法
D. 电导法
答案:C
5. 比较以下体系的pH值,哪个最为酸性?
A. pH = 7
B. pH = 4
C. pH = 9
D. pH = 14
答案:B
二、填空题
1. GC-MS是指气相色谱联用____________分析仪器。
答案:质谱
2. 氢离子浓度在10^-3 mol/L的溶液的pH值为
__________。
答案:3
3. 电感耦合等离子体质谱仪是一种高灵敏度、高
____________,用于无机分析的方法。
答案:选择性
4. 气体分子通过驱动力作用在色谱柱上迁移的速度与其分配系数成____________依赖关系。
答案:反比
5. 电导法是通过测量电解质溶液电导率来确定
_________________的含量。
答案:离子
三、简答题
1. 请简要解释原子吸收光谱仪的工作原理。
仪器分析练习题及答案
1. 简述仪器分析法的特点。
答:1.仪器分析法灵敏度高。
2.仪器分析法多数选择性较好。
3.仪器分析法分析速度较快,利于批量样品分析。
4.易于使分析工作自动化。
5.相对误差较大。
6.设备复杂、价格昂贵,对仪器工作环境要求较高。
第二章电分析导论
1.计算[Cu2+] = 0.0001 mol/L时,铜电极的电极电位(EθCu2+ /Cu=0.337V)
2.已知电极反应Ag++ e-=Ag的EθAg+,Ag为0.799V,电极反应Ag2C2O4+ 2e-=Ag + C2O42-的标准
电极电位EθAg2C2O4,Ag为0.490V,求Ag2C2O4的溶度积常数。
3. 已知电极反应Zn2++ 2e-=Zn的EθZn2+,Zn=-0.763V,Zn(CN)42-的稳定常数为5×1016。求电极反应Zn(CN)42-+ 2e-=Zn + 4 CN-的标准电极电位EθZn(CN)42-,Zn。
答案:
1.计算[Cu2+] = 0.0001 mol/L时,铜电极的电极电位(EθCu2+ /Cu=0.337V)
解:电极反应为:Cu2++ 2e-=Cu
按照能斯特方程,铜电极的电位为:
E Cu2+ /Cu = EθCu2+ /Cu+RT/n
F ln[αCu2+ /αCu]
金属的活度为常数,作为1,在非精度的情况下,可以认为αCu2+=[Cu2+]。
则求得(25℃时)
E Cu2+ /Cu = EθCu2+ /Cu +RT/n
F ln[Cu2+]
=0.344+(0.059/2)•lg0.0001
=0.226V
2.已知电极反应Ag++ e-=Ag的EθAg+,Ag为0.799V,电极反应Ag2C2O4+ 2e-=Ag + C2O42-的标准
仪器分析_习题集(含答案)
《仪器分析》课程习题集
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习题
【说明】:本课程《仪器分析》(编号为10005)共有单选题,填空题1,计算题,简答题,填空题2,填空题3等多种试题类型,其中,本习题集中有[简答题]等试题类型未进入。
一、单选题
1.已知:h=6.63×10-34 J s则波长为100nm的光子能量为
A. 12.4 eV
B. 124 eV
C. 12.4×105 eV
D. 0.124 eV
2.某符合朗伯比耳定律的有色溶液,当浓度为c时,其透光度为T0;若浓度增加1倍,此时吸光度为
A. T0/2
B. 2T0
C. -2 lgT0
D. (-lgT0)/2
3.分子光谱是由于而产生的
A. 电子的发射
B. 电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动
C. 质子的运动
D. 离子的运动
4.共振线是具有的谱线
A. 激发电位
B. 最低激发电位
C. 最高激发电位
D. 最高激发能量
5. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于
A. 内外玻璃膜表面特性不同
B. 内外溶液中H+浓度不同
C. 内外溶液的H+活度系数不同
D. 内外参比电极不一样
6.当pH玻璃电极测量超出电极使用的pH范围的溶液时,测量值将发生"酸差"和"碱差"。"酸差"和"碱差"将使得所测量pH值分别
A. 偏高和偏高
B. 偏低和偏低
C. 偏高和偏低
D. 偏低和偏高
7.色谱分析中,要求两组分达到基线分离,分离度应是
A. R ≥ 0.1
B. R ≥ 0.7
C. R ≥ 1
D. R ≥ 1.5
8.在气相色谱分析中,为了测定农作物中含硫农药的残留量,应选用下述
仪器分析习题库及答案
绪论
一、填空题
0-1化学分析包括____________和___________,它是根据物质的___________来测定物质的组成及相对组成的。
0-2仪器分析是根据物质的___________或__________来确定物质的组成及相对含量的,它具有________﹑________﹑_________等特点。
0-3仪器分析方法根据测定的方法原理不同,可分为________﹑________﹑_________及其他分析法。
二、选择题
0-4下列选项中哪些属于光化学分析法?()
A.AES,AAS
B.VIS-UV
C.IR,NMR
D.MS,XFS
三、判断题
0-5极谱分析法、质谱分析法、电位分析法、库仑滴定法均属于电化学分析法。
第一章紫外-可见分光光度法
一、填空题
1-1光子能量 E与频率υ成______关系,与波长λ成______关系。
1-2许多物质具有颜色是基于物质对光有________________的结果,无色物质是由于________________的缘故。
1-3白光照射到某物质上,若该物质___________________________,则该物质呈白色;若该物质___________________________,则这种物质呈黑色。
1-4吸收光谱曲线以_________为横坐标,以________为纵坐标。
1-5分子具有______ __,______ __和______ __。三个能级的能量大小依次为______ __ > ______ __> ______ __。
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1.是否能用普通电位计或伏特计测量参比电极和pH玻璃电极所组成电池的电动势?简述原因。
答:不能。因为玻璃电极的内阻(50MΩ~500MΩ)很高,若采用普通电位计或伏特计测量其电位,会引起较大的测量误差。用普通电位计或伏特计测量玻璃电极所组成电池的电动势时,若检流计的灵敏度为10-9A(测量中有10-9A电流通过),玻璃电极的内阻108Ω,当这微小电流流经电极时,由于电压降所引起的电动势测量误差可达:△E=IV=10-9×108=0.1V,它相当于1.7个pH单位的误差。因此不能用普通电位计或伏特计测量参比电极和pH玻璃电极所组成电池的电动势。
2.已知=0.10,若试样溶液中F-浓度为1.0×10-2mol/L时,允许测定误差为
5%,问溶液允许的最大pH(以浓度代替活度计算)为多少?
解:离子电极选择性误差用下式表示和计算:
即:
-离子选择电极插入50.00ml某高氯酸盐待测溶液,与饱和甘汞电极(为3.将一支ClO
4
负极)组成电池。25℃时测得电动势为358.7mV,加入1.00ml NaClO
标准溶液
4
-浓度。
(0.0500mol/L)后,电动势变成346.1mV。求待测溶液中ClO
4
解:
-为阴离子,但该离子选择电极为电池的正极,因此S为负值。注意:此题中虽然ClO
4
4. 用离子选择电极校正曲线法进行定量分析有什么优点?需注意什么问题?使用TISAB有何作用?
答:离子选择电极校正曲线法进行定量分析的优点是适用于大批量的样品分析。定量分析中应注意实验条件的一致,特别是待测液和标准溶液系列的离子强度须保持一致。使用TISAB的作用为:①保持待测液和标准溶液系列的总离子强度及活度系数恒定;② 维持溶液在适宜的pH范围内,满足离子电极的要求;③掩蔽干扰离子。
第8章电位法和永停滴定法
5. 某pH值的标度每改变一个pH单位,相当于电位的改变为60mV,用响应斜率为53mV/pH的玻璃电极来测定pH为5.00的溶液,分别用pH2.00及pH4.00的标准缓冲溶液来标定,测定结果的绝对误差各为多少?由此,可得出什么结论?
解:用pH2.00标准缓冲溶液标定时:
ΔE =53×(5.00-2.00)=159(mV)
实际测到的pH为: 2.00+2.65=4.65pH
绝对误差=4.65-5.00=-0.35pH
用pH=4.00的标准缓冲溶液标定时:
ΔE =53×(5.00-4.00)=53(mV)
实际测到的pH为:4.00+0.88=4.88,绝对误=4.88-5.00=-0.12
结论:①绝对误差的大小与选用标定溶液的pH有关;
②应选用与待测试液pH相近的标准缓冲溶液标定,以减小测量误差。
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第10章紫外
1.钯(Pd)与硫代米蚩酮反应生成1:4的有色配位化合物,用1.00cm 吸收池在520nm处测得浓度为0.200×10-6g/ml的Pd溶液的吸光度值为0.390,试求钯-硫代米蚩酮配合物的及ε值。(钯-硫代米蚩酮配合物的分子量为106.4)
解:
2.取咖啡酸,在105°C干燥至恒重,精密称取10.00mg,加少量乙醇溶解,转移至200ml量瓶中,加水至刻度,取出5.00ml,置于50ml 量瓶中,加6mol/L HCl 4ml,加水至刻度。取此溶液于1cm石英吸收池
中,在323nm处测得吸光度为0.463,已知咖啡酸
=927.9 ,求咖啡酸的百分质量分数。
解:
3.分别用0.5mol/L HCl 、0.5mol/L NaOH和pH4.00的邻苯二甲酸氢钾缓冲液配制某弱酸溶液,浓度均为含该弱酸0.001g/100ml。在lmax=590nm处分别测出三者吸光度如下表。求该弱酸的pKa值。
A(lmax 590nm)主要存在形式pH=4 0.430 [HIn] 与 [In-]
碱 1.024 [In-]
酸0.002 [HIn]
解一:
在pH=4的缓冲溶液中,[HIn]和[In-]共存,则该弱酸在各溶液的分析浓度为C HIn+C In-,即0.001g/100ml。因此在缓冲溶液中是两种型体混合物的吸收: A混=0.430=E HIn C HIn+E In-C In- (1)
在碱性溶液中是In-的吸收:A In-=1.024=E In-(C HIn+C In-) (2)
在酸性溶液中是HIn的吸收:A HIn=0.002=E HIn(C HIn+C In-) (3)
(2),(3)式代入(1)得:
C HIn/C In-=1.3879
pKa=4+lg1.3879=4.14
解二:
由(2)、(3)式代入(1)式还可写成:
(4)
将代入(4),整理,取对数,得:
式中A混为该弱酸在缓冲液中的吸光度;A HIn为该弱酸在酸性溶液中的吸光度;A In-为该弱酸在碱性溶液中的吸光度;pH为缓冲溶液的pH 值。把数据代入上式得:
此外,还可用酸、碱溶液中的A值分别求出HIn和In-的E值,再求在pH=4的缓冲溶液中两型体的浓度,即可求出pKa。
4.配合物MR2的吸收峰在480nm处。当配位剂五倍以上过量时,吸光度只与金属离子的总浓度有关且遵循比尔定律。金属离子和配位剂在480nm处无吸收。今有一含M2+0.000230mol/L,含R 0.00860mol/L的溶液,在480nm处用1cm比色皿测得它的吸光度为0.690。另有一含
M2+0.000230mol/L,含R 0.000500mol/L的溶液,在同样条件下测得吸光度为0.540。试计算配合物的稳定常数。
解:在配位剂过量5倍以上时,金属离子几乎全部以MR2存在,因