有机化学曾昭琼第四版答案第十九章

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有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)

目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

有机化学(曾昭琼高教四版)课后习题答案13第四版-第十三章-羧酸衍生物-习题解答

第十三章羧酸衍生物问题和习题解答(曾昭琼主编，有机化学，2004 第四版，下册P76-77)(井冈山学院化学系，方小牛提供).1、说明下列名词：酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。

解：酯：是羧酸分子和醇分子间脱水形成的产物。

油脂：是高级脂肪酸的甘油醇酯。

皂化值：是指完全皂化1克油脂所需的KOH的质量(以mg为单位)。

干性油：是指那些在空气中放置后能逐渐变成有韧性的固态薄膜的油。

碘值：是指100克油脂完全加成时所能吸收的碘的质量(以克为单位)。

非离子型洗涤剂：此处实指非离子型表面活性剂，即在水溶液中不离解出正负离子的表面活性剂(此处的非离子型表面活性剂起主要的洗涤去污作用)。

2、试用方程式表示下列化合物的合成路线：（1）由氯丙烷合成丁酰胺；（2）由丁酰胺合成丙胺；（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”或先醇解后胺解也可。

3、用简单的反应来区别下列各组化合物：CH3CHCOOH and CH3CH2COCl(1)Cl解：前一化合物与水几乎不反应，而后一化合物因水解而冒烟。

(2) 丙酸乙酯与丙酰胺解：分别与氢氧化钠水溶液作用，并加热，有氨气放出(使红色石蕊试纸变蓝色)者为丙酰胺，否则为丙酸乙酯。

(3) CH3COOC2H5 and CH3OCH2COOH解：分别与碳酸氢钠水溶液试验，能明显反应并放出二氧化碳气体者为甲氧基乙酸，否则为乙酸乙酯。

(4) CH3COONH4 and CH3CONH2解：在常温下与氢钠氧化水溶液作用，有氨气放出(使红色石蕊试纸变蓝色)者为乙酸铵，否则为乙酰胺。

注：此试验不需加热，否则乙酰胺因水解也有氨气放出。

(5) (CH3CO)2O and CH3COOC2H5解：用适量热水试之，乙酸酐因水解而溶解于水，乙酸乙酯因难以水解而不溶于水。

或用碱性水溶液彻底水解，再将水解液进行碘仿反应，呈阳性者为乙酸乙酯，呈阴性者为乙酸酐。

4、由CH2合成CH2CN。

解：5、由丙酮合成(CH3)3CCOOH。

有机化学_曾昭琼_第四版_答案_第十一章

HO
CHO
(4)
H3CO
(5) (CH3)2CHCOCH2CH3
(6) O
O CH
(7)
H3C
(8)
25
2、写出下列有机物的构造式：
(1) 2-methylbutanal
4-羟基-3-乙酰基苯甲醛 2-甲基-3-戊酮 4-乙撑基环己酮或 4-亚乙基环己酮
1-苯基-1-丙酮反-2-甲基-4-乙基环己酮
OH
NaOH
CHCH-CH-CH=O
OH NaBH4 H SO
24
CH2=CH-CH=CH2
(2) 由环己酮合成己二醛
解：
O NaBH4
OH H2 S 4
O
O3
CHO
CHO
(3) 由丙醛合成 CH3CH2CH2CH(CH3)2
OH 2CH3CH2CH=O
OH CH3CH2C-CH-CH=O
CH3
H3 + O
CH(OCH2CH2O) CHO
CHO CHO
CHO OH
CHO
CH(OCH2CH2O)
CH(OCH2CH2O)
CHO
(7) CH3COCH2CH2CH2OH
7
C 3COC 3 解： H H
CH3COCH2Br O
CH3C(OC 2CH2O)CH2Br H
CH3C(OCH2CH2O)CH2MgBr
CH CH C(CH )=CH (1)
3
3
解：
+
-
Ph3P -CH3 Cl
PhLi
CH3CH2C(CH3)=O + Ph3P=CH2
CH3CH2C(CH3)=CH 2
6

曾昭琼《有机化学》(第4版)课后习题(烷烃)【圣才出品】

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第 2 章烷烃
1．用系统命名法命名下列化合物： CH2CH3
CH3CHCHCH2CHCH3
（1） C H 3
CH3
(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CHCH2CH3
（2）
CH(CH3)2
（3） C H 3C H ( C H 2C H 3) C H 2C ( C H 3) 2C H ( C H 2C H 3) C H 3
11．写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程。答：乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程如下：
Cl2→2Cl· CH3CH3＋Cl·→CH3CH2·＋HCl CH3CH2·＋Cl2→CH3CH2Cl＋·Cl
CH3CH2·＋·Cl→CH3CH2Cl
12．试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例。
C H3 H
C H3
C H3 H
H C H3
8．试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序（把沸点高的排在前面）。
（1）2-甲基戊烷（2）正己烷（3）正庚烷（4）十二烷
答：四个烷烃沸点高低排序为：十二烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷，因为烷烃的
沸点随 C 原子数的增加而升高；同数 C 原子的烷烃沸点随着支链的增加而下降。
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（2）两者相同，均为己烷的台锯架式，若把其中一个翻转过来，便可重叠。
5．用轨道杂化理论阐述丙烷分子中 C—C 和 C—H 键的形式。答：丙烷分子中 C—C 键是两个 C 以 SP3 杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的 δ 化学键。
②
；简式：CH3CH(C2H5)2

曾昭琼第四版有机化学下册习题答案

第十二章羧酸 (答案）1．解：（1）3-甲基丁酸（2）3-对氯苯基丁酸（3）间苯二甲酸（4）9，12-十八二烯酸3.解：4．解：6．解：7．按lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。

8．解：9．解：9．解：C n H2n+1COOH=46。

所以n=0。

所以一元酸为甲酸（液体物质）。

若为二元酸，则M分子量=45*2=90， C n H2n(COOH)2=90。

所以n=0,故二元酸为乙二酸（固体物质）。

10．解：根据题意，B为二元酸，C可与苯肼作用，为羰基化合物，D为烃。

故A可能为环醇或环酮。

依分子式只能为环醇。

所以11．解：（1）由题意：该烃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烃，通式为C n H2n-2。

（2）该烃有旋光性，氧化后成二元酸，所以分子量=66*2=132。

故二元酸为。

12．由题意：m/e=179，所以马尿酸的分子量为179，它易水解得化合物D和E，D的IR谱图：3200-2300cm-1为羟基中O-H 键的伸缩振动。

1680为共扼羧酸的＞C=O 的伸缩振动；1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm –1和700cm-1是一取代苯的C-H键的面外弯曲振动。

再由化学性质知D为羟酸，其中和当量为121±1，故D的分子量为122，因此，。

又由题意：E为氨基酸，分子量为75，所以E的结构为H2NCH2COOH。

第十三章羧酸衍生物（答案）1．说明下列名词：（答案）酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。

• 酯：由酸和醇脱水后形成的化合物；• 油脂：有有机酸酯和无机酸酯。

油脂是高级脂肪酸甘油酯的总称。

• 皂化值：工业上把1g 油脂完全皂化所需要的KOH 的毫克数叫做这种油脂的皂化值。

• 干性油：干结成膜快；• 碘值：100g 油脂所能吸收的碘的克数称为碘值（又称碘价）。

曾昭琼《有机化学》(第4版)配套模拟试题及详解(一)

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C．乙炔
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D．苯酚
【答案】B
7．下列化合物中沸点最高的是（）。 A．CH3CH2OH B．(CH3)2CHOH C．CH3(CH2)2CH2OH D．(CH3)2CHCH2CH2OH 【答案】D
8．下列化合物中最稳定的烯烃是（）。 A．1-丁烯 B．1-戊烯 C．顺-2-丁烯 D．反-2-丁烯【答案】D
3．最稳定的化合物是（）。 A． B．
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C．
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D．都一样
【答案】B
4．下列化合物紫外光谱吸收波长最长的是（）。
【答案】D
5．最稳定的碳正离子是（）。 A． B． C． D．【答案】B
6．下列化合物酸性最强的是（）。 A．乙酸 B．氯乙酸
9．下列化合物与 Grignard 反应活性最高的是（）。 A． B． C． D．【答案】B
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台
10．下列化合物哪个能作为双烯体进行双烯合成反应？（）
【答案】C
二、填空题（每题 4 分，共 20 分） 1．
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（1）鉴别方法有许多，可以根据化合物的结构，将醛酮与其他化合物划分成两组，也可利用碘仿反应把能发生碘仿反应的物质划分到一组。以下两种鉴别方法供参考。
方法一：
方法二：
（3）鉴别方法有许多，首先用高锰酸钾将其分成两组，再将其一一鉴别出来。以下两种鉴别方法供参考。

曾昭琼《有机化学》(第4版)课后习题(蛋白质和核酸)【圣才出品】

答：
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CH3CH2CHO KCN
OK
CH3CH2CH HCl
OH
CH3CH2CH
CN
CN
Cl
NH3Cl
HCl
CH3CH2CH NH3
CH3CH2CH
CN
CN
NH2
HCl
H2O
（1）从 β-烷氧基乙醇合成丝氨酸；
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(6)
O
台 NH2
N
(7)
N
O NHC CHNH2
OH P O
ON
N
O
N
O
HH
H
H
HO P O
ON
OHO
NH2
N OOO
N
O
O
O
O
HH
H
H
HO OH
HH
H
H
O OH OPO
O
N
N
N CH2 N
O
ON
N
NH2 H
H
H
HO OH
（2）从苯甲醇通过丙二酸酯法结合加布里埃制第一胺的方法合成苯丙氨酸。
答：
(1) ROCH2CH2OH [O]
ROCH2CH0 NH4CN
NH2
HBr ROCH2CH
(2)
CH2OH
CN CH2Cl
+ SOCl2
NH2
HOCH2CH + RBr
COOH
O
O
(1)KOH NH
(2)ClCH2COOEt
O O
（3）脂蛋白
脂蛋白是指由单纯蛋白与脂类结合而成的物质。

曾昭琼有机化学(第4版)知识点笔记课后答案

第1章绪论1.1 复习笔记一、有机化学的研究对象1.有机化合物和有机化学的涵义（1）有机化合物：含有碳元素，又称碳化合物。

（2）有机化学：研究碳化合物的化学。

2.有机化学的产生和发展（1）18世纪末，开始由生物体取得较纯的有机物。

如从葡萄汁取得酒石酸，从尿中取得尿素，从酸牛奶中取得乳酸等。

（2）人工合成有机物的发展① 1828年，德国化学家维勒(Wöhler F)制尿素。

② 1845年，柯尔伯（Kolbe H）合成了醋酸。

③ 1854年，贝特洛（Berthelot P E M）合成了油脂。

（3）经典有机结构理论的建立① 1857年，凯库勒（Kekulé F A）和库帕（Couper A S）指出有机化合物分子中碳原子都是四价的。

② 1861年，布特列洛夫（БутлровA M）提出了化学结构的观点。

③ 1865年，凯库勒提出了苯的构造式。

④ 1874年，范特霍夫（van't Hoff,J H）和勒贝尔（Le Bel J A）分别提出碳四面体学说。

（4）20世纪初，价键理论、量子化学以及分子轨道对称守恒原理等的建立，为有机化学的研究提供了理论基础。

（5）费歇尔(Fischer E)确定了许多碳水化合物的结构，开创了研究天然产物的新时代。

3．有机化合物的特点（1）分子组成复杂。

（2）绝大多数有机化合物的熔点都较低，很少超过400 ℃。

热稳定性远不如无机化合物。

（3）难溶于水，易溶于有机溶剂。

（5）反应速率较慢，产物较复杂。

二、共价键的一些基本概念1.共价键理论（1）价键理论① 共价键的形成是由于成键的两个原子都具有未成键的电子，且自旋相反，能通过配对来获得最外层电子数达到稳定构型，就能形成共价键，成键的电子只定域于成键的两个原子之间。

由一对电子形成的共价键称为单键；若两个原子各用2个或3个未成键电子，构成的共价键则为双键或三键。

② 共价键的饱和性：原子的价键数目等于它的未成键的电子数，当原子的未成键的一个电子与某原子的一个电子配对之后，就不能再与第三个电子配对。

曾昭琼《有机化学》(第4版)名校考研真题(糖类化合物)【圣才出品】

3．不能把醛糖氧化成醛糖酸的是（）。[武汉大学 2003 研] A．稀硝酸 B．Fehling 试剂 C．Benedict 试剂 D．溴水溶液【答案】A 【解析】Benedicts 试剂是由柠檬酸、硫酸铜和碳酸钠配制成的。Fehling 试剂、 Benedicts 试剂、溴水溶液都可将醛糖氧化成醛糖酸，而稀硝酸可将醛糖上的醛基、一级醇都氧化成羧基，使醛糖氧化成糖二酸。
原双糖；D 项，麦芽糖为还原双糖。
8．（多选）下列糖中，为还原双糖的是（）。[华中科技大学 2001 研] A．纤维素 B．蔗糖 C．麦芽糖 D．果糖 E．（＋）-纤维二糖 F．（＋）-乳糖【答案】CEF 【解析】A 项，纤维素为多糖；B 项，蔗糖为非还原双糖；D 项，果糖为非还原单糖； CEF 三项，纤维二糖、麦芽糖、乳糖为还原双糖。
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第 19 章糖类化合物
一、选择题 1．下列化合物中，（）不能形成糖脎。[大连理工大学 2004 研] A．D-葡萄糖 B．麦芽糖 C．蔗糖【答案】C 【解析】单糖与苯肼作用时，开链结构的羰基发生反应，生成苯腙，单糖苯腙能继续与两分子苯肼反应，生成含有两个苯腙基团的化合物。糖与过量苯肼作用生成的这种衍生物称为糖脎。C 项，蔗糖中没有苷羟基，在水溶液中不能变成开链结构，因此蔗糖不能成脎。

台
【解析】苷羟基醚化后形成的产物称为糖苷。
4．完成反应式：研]
。[复旦大学 2003
【答案】【解析】一分子苯肼与半乳糖作用生成半乳糖苯腙，后者继续与两分子苯肼作用生成半乳糖脎。
5．完成反应式：
。[ 大连理工大学 2002 研]
【答案】
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有机化学(曾昭琼高教四版)课后习题答案14第四版-第十四章-含氮有机化合物-习题解答

第十四章含氮有机化合物问题和习题解答(曾昭琼主编，有机化学，2004 第四版，下册P125-129) (井冈山学院化学系，方小牛提供).1、说明下列名词：酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。

(1)2-氨基戊烷NH2(2)(CH3)2CHNH2 (CH3)2NCH2CH3NHCH2CH32-氨基丙烷或异丙胺或 N,N-二甲基乙胺(3)二甲基乙基胺(4)N-乙基苯胺N-ethylbenzenamineNHCH3(5)N,3-dimethylbenzenamineO2NN,3-二甲基苯胺或 N-甲基间甲苯胺(6)NCN+NCl-氯化重氮-3-氰基-5-硝基苯(7) 对硝基氯化苄HOO2NCH2Cl(8)O2NH3CN=NNH2 HOH2,3-二羟基偶氮对硝基苯或对硝基偶氮-2,4-二羟基苯(9)H顺-4-甲基环己胺OH O2N NO2(10) 苦味酸NO2NO2(11) 1,4,6-三硝基萘O2N NO212、按其碱性的强弱排列下列各组化合物，并说明理由。

(1) 吸电子基使碱性降低，供电子基使碱性增强，所以有：O2N NH2<NH2<H3CNH2(2) 吸电子基使碱性降低，供电子基使碱性增强，所以有：CH3NH2>NH3>CH3CONH23、比较正丙醇、正丙胺、甲乙胺、三甲胺和正丁烷的沸点高低并说明理由。

解：五种化合物中，按形成氢键的可能、能力可推知其沸点从高到低的次序是：正丙醇 97.4 > 正丙胺 47.8 > 甲乙胺 36.5 > 三甲胺 > 正丁烷 2.5 -0.54、如何完成下列转变： (1)CH2=CHCH2Br NaCN CH2=CHCH2CN(2)O CH3NH2 OHCH2=CHCH2CH2NH2 LiAlH4heatH2 NCH3 Pd NHCH3NHCH3(3)(CH3)C-COOH(4)SOCl2(CH3)3C-COClCH2N2(CH3)C-COCH2ClKOH CH3CH2CH2CH2Br ROH CH3CH2CH=CH2 O NNa HBr OH-, H2O CH3CH2CH(CH3)Br COONa + CH3CH2-CH-CH3 COONa NH2 O O NCH(CH3)CH2CH3 O5、完成下列反应，并指出最后产物的构型是(R)或(S)。

曾昭琼《有机化学》(第4版)章节题库(含硫和含磷有机化合物)【圣才出品】

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【答案】B 4．下列化合物酸性最强的是（）。
【答案】C
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二、简答题
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1．涉及乙烯基三苯基卤化鳞的一般性关环方法已经有人设计出来。下面是两个例子，
但随氯离子浓度的增大，氯离子也可以作为亲核试剂而返回原料，故水解速度随氯离子浓度的增大而减慢。
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台
第 15 章含硫和含磷有机化合物
一、选择题 1．Gabriel 合伯胺【答案】D
2．下列化合物不能与自身形成分子间氢键的是（）。
【答案】A 3．下列化合物与苯酚发生偶合反应活性最高的是（）。
试论反应的机理并提出用乙烯基三苯基鳞盐另外的合成环型的反应。
（1）
（2）答：（1）
（2）
以上两个反应经历了类似的历程。首先负离子与
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进行类迈克尔加成
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台
的反应，形成一个新的魏悌希试剂，然后魏悌希试剂与分子内的醛或酮反应，形成五元或
六元环的烯。
下面是两个类似的例子：
2．芥子气
，对于亲核试剂来说是极为活泼
的烷基化试剂，在氢氧化钠水溶液中水解时，出现如下事实：水解速度非常快，且与氢氧
根离子浓度无关，但随氯离子浓度的增大而减慢，试解释之。
答：在芥子气
分子中，S 原子上有孤对电子，首先
发生分子内的亲核取代反应，使水解速度非常快，且与氢氧根离子浓度无关：

曾昭琼《有机化学》(第4版)章节题库(炔烃和二烯烃)【圣才出品】

11．判断下列各对化合物哪一个更稳定。并简述理由。
答：（1）
更稳定。既存在 π-π 共轭体系，又存在 σ-π 超共轭体系。
而另-化合物仅存在 σ-π 超共轭体系，不存在两个 π 键彼此的共轭体系。
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（2）
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答：这个[2＋2]的环加成涉及双基中间体，是非协同的，有较少的立体专属性。
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此反应为“烯反应”。此反应为“烯反应”。
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2．
【答案】
【解析】第一步为炔烃的水合反应；第二步为形成缩醛的反应；第三步为生成格林试剂的反应；第四步为格林试剂与环氧乙烷的反应，同时在 H＋/H2O 条件下，缩醛回到羰基。
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三、简答题 1．有 A 和 B 两个化合物，它们互为构造异构体，都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A 与 Ag(NH3)2NO3 反应生成白色沉淀，用高锰酸钾溶液氧化生成丙酸和二氧化碳；B 不与 Ag(NH3)2NO3 反应，而用高锰酸钾溶液氧化只生成一种羧酸，写出 A 和 B 的构造式及各步反应式。
答：
2．以乙炔为唯一的有机原料及必要的试剂合成 1,2,3-三溴环己烷。答：
3．某化合物
，使溴的四氯化碳溶液褪色，它与 1mol HCl 加成后的
产物经臭氧化和还原水解得到 2－氯戊二醛，写出 A 可能的构造式。
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曾昭琼《有机化学》(第4版)配套题库【章节题库(1-5章)】【圣才出品】

第1章绪论1．N—F键的极性比N—H键的极性大，但的偶极矩却比小，请说明原因，并画出其分子的立体形状与偶极矩的方向。

答：在分子中，N—H键的偶极矩方向为，因此引起整个分子的极性增加。

而在分子中，由于F的电负性大，N—F键的偶极矩方向为，因此能抵消N上孤对电子的作用，使得分子极性减小。

图1-3-12．指出下列化合物的名称及所含官能基的词头（作为取代基时）名称。

答：表1-3-1化合物名称官能基词头化合物名称官能基词头（1）醇羟基（2）醚乙氧基（3）烯烃（4）胺氨基（5）酚羟基（6）羧酸羧基（7）酮氧代（8）醛甲酰基或氧代（9）酰氯氯甲酰基（10）酸酐（11）酯甲氧羰基（12）酰胺氨基甲酰基第2章烷烃一、选择题1．化合物2-环丙基丁烷与HBr反应生成（）。

【答案】A2．下列化合物按沸点由高到低的顺序是（）。

a．2,2,3,3-四甲基丁烷b．辛烷c．2-甲基庚烷d．2,3-二甲基己烷A．d＞a＞b＞cB．b＞c＞d＞aC．c＞b＞d＞aD．a＞d＞c＞b【答案】B3．下列烷烃沸点最低的是（）。

A．正己烷B．2-甲基戊烷C．3-甲基戊烷D．2,3-二甲基戊烷【答案】C4．将甲烷先用光照射再在黑暗中与氯气混合，不能发生氯代反应，其原因是（）。

A．未加入催化剂B．增加压力C．加入氯气量不足D．反应体系没有氯游离基【答案】D5．1-溴丁烷的谱图中会出现（）组峰。

A．1B．2C．3D．4【答案】D6．烷烃氯代反应的反应历程是（）。

A．亲电取代反应B．亲核取代反应C．自由基取代反应D．离子反应【答案】C二、简答题1．用化学方法区别下列化合物：A．正氯丁烷B．正碘丁烷C．己烷D．环己烯答：方法一：方法二：2．20世纪初，有人将很纯的甲烷与氯气发生自由基取代反应时，产物有20％乙烷的氯化物，请解释原因。

答：甲烷与氯气发生自由基取代反应过程中，有产生，两个结合。

有机化学(曾昭琼高教社第四版) 课后习题答案

11 解：
Cl2 →2Cl CH3CH3 + Cl·→CH2CH2 + HCl CH3CH2 + Cl2→ CH3CH2Cl +·Cl CH3CH2·+·Cl → CH3CH2Cl
第二章烷烃
1 解：
（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（2）2-甲基-3，5，6-三乙级辛烷
（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（4）2，2，4-三甲基戊烷
（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷
2 解：
键线式
(1)
(2) (3)
3 解： (1) 2,2,3,3-四甲基戊烷简式：CH3CH2（CH3）2（CH3）3 (2)
量。在双原子分子，键的解离能就是键能。在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的，有区别的。
3 解： (1)双键（2）氯素（3）羟基（4）羰基（醛基）（5）羰基（酮基）（6）羧基（7）氨基（8）三键
4 解：
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力通根保1据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中电在层气进配设行置备继不进电规行保范空护高载高中与中资带资料负料试荷试卷下卷问高总题中体2资2配，料置而试时且卷，可调需保控要障试在各验最类；大管对限路设度习备内题进来到行确位调保。整机在使组管其高路在中敷正资设常料过工试程况卷中下安，与全要过，加度并强工且看作尽护下可1都关能可于地以管缩正路小常高故工中障作资高；料中对试资于卷料继连试电接卷保管破护口坏进处范行理围整高，核中或对资者定料对值试某，卷些审弯异核扁常与度高校固中对定资图盒料纸位试，置卷编.工保写况护复进层杂行防设自腐备动跨与处接装理地置，线高尤弯中其曲资要半料避径试免标卷错高调误等试高，方中要案资求，料技编试术写5、卷交重电保底要气护。设设装管备备置线4高、调动敷中电试作设资气高，技料课中并术3试、件资且中卷管中料拒包试路调试绝含验敷试卷动线方设技作槽案技术，、以术来管及避架系免等统不多启必项动要方方高式案中，；资为对料解整试决套卷高启突中动然语过停文程机电中。气高因课中此件资，中料电管试力壁卷高薄电中、气资接设料口备试不进卷严行保等调护问试装题工置，作调合并试理且技利进术用行，管过要线关求敷运电设行力技高保术中护。资装线料置缆试做敷卷到设技准原术确则指灵：导活在。。分对对线于于盒调差处试动，过保当程护不中装同高置电中高压资中回料资路试料交卷试叉技卷时术调，问试应题技采，术用作是金为指属调发隔试电板人机进员一行，变隔需压开要器处在组理事在；前发同掌生一握内线图部槽纸故内资障，料时强、，电设需回备要路制进须造行同厂外时家部切出电断具源习高高题中中电资资源料料，试试线卷卷缆试切敷验除设报从完告而毕与采，相用要关高进技中行术资检资料查料试和，卷检并主测且要处了保理解护。现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。

有机化学(曾昭琼高教社第四版)课后习题答案

第一章绪论1 解：（1）H CHHCHHCHHH（2）H CHHCHHCHHOH（3）H CHHCHHCHHC HHH2 解：键的解离能：使1摩尔A-B双原子分子（气态）共价键解离为原子（气态）时所需要的能量。

键能：当A和B两个原子（气态）结合生成A-B分子（气态）时放出的能量。

在双原子分子，键的解离能就是键能。

在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的，有区别的。

3 解：(1)双键（2）氯素（3）羟基（4）羰基（醛基）（5）羰基（酮基）（6）羧基（7）氨基（8）三键4 解：第二章烷烃1 解：（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（2）2-甲基-3，5，6-三乙级辛烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（4）2，2，4-三甲基戊烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2 解：键线式构造式系统命名(1)(2)(3)3 解：(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷简式：CH3CH2（CH3）2（CH3）3(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃：(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:因为CnH2n+2=86 所以 n=6该烷烃为 C6H14，含一个支链甲烷的异构体为：(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentaneCH3CH(CH3)CH(C2H5)(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptaneCH3C(CH3)2CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH3(8) 4-tert-butyl-5-methylnonaneCH3CH2CH2CH(C(CH3)3)CH(CH3)CH2CH2CH2CH34 解：（1）两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式（2）两者相同,均为己烷的锯架式,若把其中一个翻转过来,使可重叠.5 解：丙烷分子中C-C键是两个C以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的δ化学键.6 解：（1）为同一构象。