同分异构体1脂肪烃、芳香烃、卤代烃PPT课件
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同分异构体1脂肪烃、芳香烃、卤代烃ppt课件
同分异构体的考查情况 2012年C5H12O新课标卷的10题。 2013年C5H12O2的酯水解后的酸和醇重组的酯。 （Ⅰ，12）， 2013年Ⅱ卷无。 2014年 戊烷、戊醇、戊烯、乙酸乙酯（Ⅰ，7） 2014年四连苯的一氯代物。 （Ⅰ，8） 2015年Ⅰ卷无， C5H12O2的羧酸 (Ⅱ，11) 2016年 C4H9Cl（Ⅰ，9）C4H8Cl2(Ⅱ，10)
CH3
邢台市第十九中学 1-戊烯 2-戊烯 2-甲基-1-丁烯
2-甲基-2-丁烯
3-甲基-1-丁烯
高三化学
邢台市第十九中学
2014年 戊烯的同分异构体共有10种
碳链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由邻到间。
高三化学
邢台市第十九中学
三、苯及其同系物的同分异构体CnH2n-6(n ≥6）
含有苯环的同分异构体的书写及判断（大本150页）
首先把苯环写上,然后以苯环为母本,依托苯环上“邻、间、对”
三个位置进行分析,如分子式为 C8H10 属于芳香烃的同分异构体的
写法:①先写出苯环 ,分析还余两个碳原子, 形成一个—CH2—CH3 或两个—CH3; ②然后再往苯环上加碳原子, 一个乙基时只有一种。两个甲基
C－C－C－－C－C C－C－C－C－C
……
—
—
C－－C－C－C C C
× C－C－C C
—
CH3
邢台市第十九中学 1-戊烯 2-戊烯 2-甲基-1-丁烯
2-甲基-2-丁烯
3-甲基-1-丁烯
高三化学
邢台市第十九中学
2014年 戊烯的同分异构体共有10种
碳链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由邻到间。
高三化学
邢台市第十九中学
三、苯及其同系物的同分异构体CnH2n-6(n ≥6）
含有苯环的同分异构体的书写及判断（大本150页）
首先把苯环写上,然后以苯环为母本,依托苯环上“邻、间、对”
三个位置进行分析,如分子式为 C8H10 属于芳香烃的同分异构体的
写法:①先写出苯环 ,分析还余两个碳原子, 形成一个—CH2—CH3 或两个—CH3; ②然后再往苯环上加碳原子, 一个乙基时只有一种。两个甲基
C－C－C－－C－C C－C－C－C－C
……
—
—
C－－C－C－C C C
× C－C－C C
—
烃卤代烃PPT课件
氧化乙烯生成二氧化碳,会引入新的杂质。
②认为苯与溴水能发生取代反应。
③认为甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸是甲基对苯环的影
响所致,实际是苯环对甲基的影响。
④认为苯不能被酸性KMnO4溶液所氧化,故其不能发生氧化反应,实际
上其可以发生氧化反应(燃烧)。
变式训练
1.有机物
物有(
A.1 种
与液溴在铁作用下发生反应的产
。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生
显色反应的共有
种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面
积比为2∶2∶2∶1∶1的为
(写结构简式)。
答案:(1)苯乙烯
(2)2
+O2
2
+2H2O
(3)C7H5O2Na 取代反应
(4)
(5)
(6)13
+H2O
+HCOOH
【延伸拓展】 (1)第(5)问改为 H 在 NaOH 溶液中水解的化学方程式为
1.任何两个直接相连的原子在同一直线上。
2.任何满足炔烃结构的分子,其所有 4 个原子均在同一直线上。
3.苯环对位上的 2 个碳原子及与之相连的 2 个氢原子共 4 个原子一定
在一条直线上。
4.在中学所学的有机物中,所有的原子能够共平面的有:
CH2
CH2、CH≡CH、C6H6、
②认为苯与溴水能发生取代反应。
③认为甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸是甲基对苯环的影
响所致,实际是苯环对甲基的影响。
④认为苯不能被酸性KMnO4溶液所氧化,故其不能发生氧化反应,实际
上其可以发生氧化反应(燃烧)。
变式训练
1.有机物
物有(
A.1 种
与液溴在铁作用下发生反应的产
。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生
显色反应的共有
种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面
积比为2∶2∶2∶1∶1的为
(写结构简式)。
答案:(1)苯乙烯
(2)2
+O2
2
+2H2O
(3)C7H5O2Na 取代反应
(4)
(5)
(6)13
+H2O
+HCOOH
【延伸拓展】 (1)第(5)问改为 H 在 NaOH 溶液中水解的化学方程式为
1.任何两个直接相连的原子在同一直线上。
2.任何满足炔烃结构的分子,其所有 4 个原子均在同一直线上。
3.苯环对位上的 2 个碳原子及与之相连的 2 个氢原子共 4 个原子一定
在一条直线上。
4.在中学所学的有机物中,所有的原子能够共平面的有:
CH2
CH2、CH≡CH、C6H6、
人教版高中化学选修五课件2.1.2《脂肪烃》
CH≡CH+HCl催化剂 CH2=CHCl（制氯乙烯）
△
nCH2=CH
Cl
催化剂 加温、加压
•
CH2CH Cl
n
2）乙炔的实验室制法： A.原料：CaC2与H2O
B、反应原理： CaC2+2H—OH
俗名、制备、物质类别、电 子式、化学键的种类
C2H2↑+Ca(OH)2
思考：从视频中你了解了哪些信息？
溶液紫色逐渐褪去。
溴的颜色逐渐褪去，生成无色 易溶于四氯化碳的物质。 火焰明亮，并伴有浓烟。
练习：写出对应的化学方程式 •
乙炔的化学性质：
A、氧化反应：
（1）可燃性： 火焰明亮，并伴有浓烟。 2C2H2+5O2点燃 4CO2+2H2O（l）
Hale Waihona Puke Baidu
（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。
B、加成反应
a 、使溴水褪色b 、催化加氢c 、与HX等的反应
•
第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃
第二课时
•
三、炔烃
1、概念：分子里含有碳碳三键的一类脂肪 烃称为炔烃。 2、炔烃的通式：CnH2n－2（n≥2） （与同碳数的二烯烃互为同分异构体） 3、炔烃的通性： 与其它脂肪烃相似
•
4、乙炔
1）乙炔的分子结构：
电子式: 结构式:
05卤代烃-PPT课件
第二节 卤代烃的性质
一、卤代烃的物理性质: 1. 卤代烃有令人不愉快的气味。卤代烃蒸汽有毒， 应避免吸入体内。 2. 卤代烃的沸点比同碳原子的烃高(由于分子量增加, 分子极性增大) 3. 卤代烃均不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。 4. 三氯甲烷、四氯化碳做常用的有机溶剂。
二、卤代烃的化学性质
碳卤键的断裂
（一）取代反应: 亲核取代 主要反应
NaOH/H 2O NaCN/醇 RX HNH 2 NaOR
C
X
ROH + NaX RCN + NaX RNH 2 + HX ROR + NaX R -ONO 2 + AgX
,
,
AgNO3/醇
亲核取代反应：亲核试剂进攻带部分正电荷 的碳原子所引起的取代反应，以SN表示。 亲核试剂：负离子或具有孤对电子的分子。 OH-、CN-、RO-、ONO2- 、HNH .. 2 亲核取代反应通式: Nu- + R-CH2-X
C H B r +O 3C H
C H 3
C H O H + B r 3C
C H 3
C H 3
v = k [C (H ) CB 3 r ] 3
分两步进行： 第一步 C-Br 异裂
+δ δ 慢 C H [ ( C H ) C 3 B r ] B r 3C 3
有机化学(第四版)全套课件(新)
炔烃和二烯烃
炔烃
含有碳碳三键的脂肪烃，性质活泼，可发生加成、氧化等反 应。
二烯烃
含有两个碳碳双键的脂肪烃，具有共轭效应，稳定性增强， 可发生1,2-加成或1,4-加成等反应。
源自文库 03
芳香烃
苯的结构和性质
苯的分子式为C6H6，是一种无色、有特殊气味的 液体。
苯分子具有共轭π键，使得苯环具有较高的稳定性 和化学惰性。
05
醇、酚、醚
醇的命名、结构和性质
命名
醇的命名通常根据其碳链长度和 羟基的位置来确定，如甲醇、乙
醇、丙醇等。
结构
醇的分子结构中含有羟基（-OH ），与烃基相连。根据羟基所连 碳原子的不同，可分为伯醇、仲
醇和叔醇。
性质
醇具有亲水性，能与水形成氢键 ，因此易溶于水。此外，醇还能 发生氧化、酯化、脱水等反应。
生命有机物质
研究生物体内的有机物质 ，如蛋白质、核酸、多糖 、脂质等。
有机化学的发展历史
早期有机化学
从18世纪末到19世纪初，有机化学开 始萌芽，主要研究天然有机物的提取 和性质。
经典有机化学
现代有机化学
20世纪至今，随着物理和化学理论的 深入发展，有机化学在合成方法、反 应机理、结构测定等方面取得了巨大 进步。
有机化学(第四版)全 套课件(新)
contents
目录
人教版高二化学选修五教学课件_2.1_脂肪烃(共44张ppt)
烯烃被氧化 的部位
氧化产物
CH2= CO2
RCH= RCOOH
R1 R2 R1
R2
高中化学课件
C=
C=O
（2）烯烃的加成反应( 与H2、Br2、HX、H2O等) ：
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
CH3-CH=CH2
+
H催化剂 2△
CH3CH2CH3
催化剂
CH2=CH2+H2O 加压、加热CH3CH2OH
CH2=C-CH=CH2 CH3
【思考】 1，3-丁二烯分子中最少有多少个C原子在同 一平面上？最多可以有多少个原子在同一平面上？能 发生加成反应吗？试写出它与Br2的加成产物
高中化学课件
（1）1，2-加成 和 1，4-加成反应
CH2=CH2+HBr
CH3CH2Br
主产物
大量实验事实表明：凡是不对称结构的烯烃和酸(HX)
加成时，酸的负基(X-)主要加到含氢原子较少的双键碳
原子上，这称为马尔科夫尼科夫规则，也就是马氏规
则。
高中化学课件
（3）加聚反应：
由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相 对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。
高中化学课件
3、烯烃的化学性质 （1）氧化反应：
①燃烧：乙烯火焰明亮，冒黑烟。
CnH2n+3n/2 O2 点燃 nCO2 + ②n与H酸2O性KMnO4的作用：使KMnO4溶液褪 5CH2＝CH2 + 12KMnO色4 +18H2SO4
高二化学同步人教版选修五：第二章 第一节 脂肪烃(53张PPT)
(
)。
(2)通式： CnH2n(n≥2，且为整数) 。
2.物理性质 (1)状态：在常温、常压下，碳原子数 ≤4 的烯烃为 气态，其他为液态或固态。 (2)熔、 沸点： 随着分子中碳原子数的增加， 烯烃的熔、 沸点逐渐 升高 。 (3)密度：相对密度逐渐增大，但相对密度均 小于 1。 (4)溶解性：烯烃都 不溶 于水，易溶 于有机溶剂。
①乙烯与溴反应：
CH 2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br 。 ______________________________
②乙烯与水反应： ________________________________。 ③乙烯与 HCl 反应： ________________________________。 (3)加聚反应
和
。
答案：D
1．炔烃
[新知探究]
(1)概念：分子里含有 碳碳三键 的一类脂肪烃的总称。 (2)物理性质：与烷烃和烯烃相似，随着碳原子数目的增 加而发生规律性变化。 (3)通式： CnH2n－2(n≥2，且为整数) 。
2．乙炔 (1)组成和结构
C2H2
H—C≡C—H
CH≡CH
直线
(2)性质 ①物理性质：纯净的乙炔是 无 色、 无 味的气体，密 度比空气 小 ， 微 溶于水， 易 溶于有机溶剂。 ②化学性质
3．化学性质 (1)氧化反应 ①能使酸性 KMnO4 溶液褪色，常用 的检验。
[人教版]高中化学史《卤代烃》PPT实用版
![[人教版]高中化学史《卤代烃》PPT实用版](https://img.taocdn.com/s3/m/3671b1cc52d380eb62946dff.png)
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③加成反应(填化学方程式)
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结构式
H—C≡C—H
结构简 式
_C_H__4
__C__H_2_=_=__=_C_H__2___ C__H_≡___C_H_
甲烷 球棍模
型 比例模
型 空间构 __正__四__面__体_____形
型
乙烯 平__面 _____形
乙炔 直__线_____形
3．脂肪烃的物理性质
物理性质
变化规律
常温下含有__1_～__4_个碳原子的烃都是气
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5.乙烯、乙炔的实验室制法
物质
乙烯
原理
CH3CH2OH CH2==CH2↑＋H2O
乙炔
CaC2＋2H2O―→ Ca(OH)2＋HC≡CH↑
②为了得到比较平缓 的乙炔气流，可用 _饱__和__食__盐__水_代替水；
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③加成反应(填化学方程式)
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结构式
H—C≡C—H
结构简 式
_C_H__4
__C__H_2_=_=__=_C_H__2___ C__H_≡___C_H_
甲烷 球棍模
型 比例模
型 空间构 __正__四__面__体_____形
型
乙烯 平__面 _____形
乙炔 直__线_____形
3．脂肪烃的物理性质
物理性质
变化规律
常温下含有__1_～__4_个碳原子的烃都是气
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5.乙烯、乙炔的实验室制法
物质
乙烯
原理
CH3CH2OH CH2==CH2↑＋H2O
乙炔
CaC2＋2H2O―→ Ca(OH)2＋HC≡CH↑
②为了得到比较平缓 的乙炔气流，可用 _饱__和__食__盐__水_代替水；
高中化学 人教版 选修五 有机化学基础 第二章 第一节 脂肪烃 炔烃(共21张ppt)
催化剂
nCH ≡ CH
乙醛
[ CH=CH ]n 聚乙炔
（制导电高分子材料）
18
实验探究
实验
现象
将纯净的乙炔通入盛有 KMnO4酸性溶液的试管 中
将纯净的乙炔通入盛有 溴的四氯化碳溶液的试 管中
点燃验纯后的乙炔
溶液紫色逐渐褪去
溴的颜色逐渐褪去，生成无 色易溶于四氯化碳的物质
火焰明亮，并伴有浓烟
19
5.乙炔的用途 ⑴乙炔是一种重要的 基本有机原料，可以 用来制备氯乙烯、聚 氯乙烯和乙醛等。
【分析】
C≡C的键能和键长并不是C-C的三倍，也不是C=C和C—C
之和。说明叁键中有二个键不稳定，容易断裂，有一个键较稳定。
【结论】
碳碳叁键属于不饱和键，且一强两弱，易断裂，化学性质较活泼。
4
ຫໍສະໝຸດ Baidu
在烯烃分子中如果双键碳上连接了两个不同的原子 或原子团，将可以出现顺反异构，请问在炔烃分子中是 否也存在顺反异构？
碳化钙
8
③装置特点： 固体 +液体
气体
i. 装置不能用启普发生器，改用广口瓶和长颈漏斗
a.碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率；
b.放出的大量热量，操作不当会使启普发生器炸裂。
ii. 实验中常用饱和食盐水代替水
降低碳化钙与水的接触面积，得到平稳的乙炔气流。
nCH ≡ CH
乙醛
[ CH=CH ]n 聚乙炔
（制导电高分子材料）
18
实验探究
实验
现象
将纯净的乙炔通入盛有 KMnO4酸性溶液的试管 中
将纯净的乙炔通入盛有 溴的四氯化碳溶液的试 管中
点燃验纯后的乙炔
溶液紫色逐渐褪去
溴的颜色逐渐褪去，生成无 色易溶于四氯化碳的物质
火焰明亮，并伴有浓烟
19
5.乙炔的用途 ⑴乙炔是一种重要的 基本有机原料，可以 用来制备氯乙烯、聚 氯乙烯和乙醛等。
【分析】
C≡C的键能和键长并不是C-C的三倍，也不是C=C和C—C
之和。说明叁键中有二个键不稳定，容易断裂，有一个键较稳定。
【结论】
碳碳叁键属于不饱和键，且一强两弱，易断裂，化学性质较活泼。
4
ຫໍສະໝຸດ Baidu
在烯烃分子中如果双键碳上连接了两个不同的原子 或原子团，将可以出现顺反异构，请问在炔烃分子中是 否也存在顺反异构？
碳化钙
8
③装置特点： 固体 +液体
气体
i. 装置不能用启普发生器，改用广口瓶和长颈漏斗
a.碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率；
b.放出的大量热量，操作不当会使启普发生器炸裂。
ii. 实验中常用饱和食盐水代替水
降低碳化钙与水的接触面积，得到平稳的乙炔气流。
有机化学第二章PPT课件
芳香烃的来源和制备
芳香烃的来源
芳香烃广泛存在于自然界中，如煤焦油、石油等天然资源中都含有芳香烃。此 外，它们也可以通过人工合成的方法得到。
芳香烃的制备
芳香烃的制备方法有多种，包括从煤焦油和石油中提取、通过芳构化反应将脂 肪烃转化为芳香烃、以及利用化学合成方法合成特定的芳香烃等。
04
卤代烃
卤代烃的分类和命名
脂肪烃分子中的碳原子以sp3杂化 轨道形成σ键，构成四面体结构。 不同结构的脂肪烃具有不同的物理 和化学性质。
脂肪烃的性质
脂肪烃具有可燃性、溶解性、化 学反应性等性质。不同结构的脂 肪烃在性质上存在差异，如烷烃 较稳定，烯烃和炔烃较活泼。
脂肪烃的来源和制备
脂肪烃的来源
脂肪烃广泛存在于自然界中，如石油、天然气等化石燃料是其主要来源。此外，还可以通过生物质转化、化学合 成等方法获得。
含有两个羰基的六元环化 合物。
萘醌
含有两个羰基的稠环化合 物。
命名规则
选择含有两个羰基的碳链 作为主链，从羰基碳开始 编号，并注明“醌”字。
醛、酮、醌的结构和性质
结构特点
醛、酮、醌都含有羰基（C=O）， 其中醛和酮的羰基与一个烃基和 一个氢原子相连，而醌的羰基与
两个烃基相连。
物理性质
低级醛、酮具有刺激性气味，易 溶于水；高级醛、酮及芳香醛、
羧酸衍生物的结构
人教版高中化学选修第二章_第一节__脂肪烃PPT课件
（1.情1）感通、过态观度察、、价思值考观和目探标究:领，会让宪学法生的在原了则解和传精感神器，、增熟强悉宪传法感意器识工；作增原强理公的民同意时识，和经国历家科意学识探，究热过爱程祖，国学，习增科强学主研人究翁方责法任，感培。养学生
原理 用蒸发冷凝的方法 催化剂条件下，将 催化剂作用下， 的第观一察 ，能从力小、官实做践到能大力官和。创文新章思开维篇能主力要。简单介绍传主的姓名字号、籍贯、天赋、文学素养、性情、举荐或举功名情况、最初任职情况
Cl
▪ 1,3-丁二烯的1,4-加成：
▪ 1,4-加成：
+Cl2
C l
C l
▪ 二、烯烃的顺反异构 ▪ （1）举例 ▪ 2-丁烯有两种结构：
CH3 CH3 CH3 H (1)内容:用汉语;穿汉服;改汉姓;通汉婚,用汉制，习汉礼等。一-句话概括就是向汉族学习。(2)作用:促进了民族融合，增强了北魏实力。
16、三国的灭亡顺序：263年蜀国灭、266年魏国灭、280年吴国灭。 8、水位报警，温度报警，湿度报警，光学报警等都是……
删掉无须译出的文言虚词。比如“沛公之参乘樊哙者也”－－沛公的侍卫樊哙。“者也”是语尾助词，不译。
C C 3．用动词“为”“是”表判断。
能力目标
CC
2、周文王、周武王重用吕尚、周公，使西周兴盛。
点低的烃 键三所、在 自。觉遵守规则
新【人教版】高中选修化学《脂肪烃》PPT-课件(课)PPT
Cl Cl
Cl H CH
H
Cl Cl C H
H
HCl Cl Cl
HCl HCl Cl Cl
Cl Cl C H
Cl
HCl HCl HCl Cl Cl
光照
CH4+Cl2
CH3Cl+HCl
光照
CH3Cl+Cl2
CH2Cl2+HCl
光照
CH2Cl2+Cl2
CHCl3+HCl
光照
CHCl3+Cl2
CCl4+HCl
4．乙炔的化学性质：
点燃
2C2H2+5O2
4CO2+2H2O
（1）燃烧的方程式：2CH≡CH+5O2点燃 4CO2+2H。2O
现象： 明亮火焰，有浓烟产生 。
对比
甲烷
乙烯
乙炔
燃烧现象
淡蓝色火焰
明亮火焰 少量黑烟
明亮火焰 浓烟
原因
含碳量逐渐增大
新【人教版】高中选修化学《脂肪烃 》PPT- 课件(课 )PPT优 秀课件 （实用 教材）
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（3）加成反应 ①乙炔和溴水/溴的四氯化碳溶液反应 ②乙炔和氢气 ③乙炔和HCl/HBr ④乙炔的加成聚合 ⑤乙炔和水
化学：2.1《脂肪烃》课件(人教版选修5)
√
√
2、下列烷烃沸点最高的是（ ） A．CH3CH2CH3 Ｂ．CH3CH2CH2CH3 Ｃ．CH3(CH2)3CH3 Ｄ．(CH3)2CHCH2CH3
√
3、下列液体混合物可以用分液的方法分离的 是（ ） A．苯和溴苯 B．汽油和辛烷 C．己烷和水 D．戊烷和庚烷
甲烷的化学性质：
在通常情况下，甲烷比较稳定，与高锰酸钾等 强氧化剂不反应，与强酸、强碱也不反应。
CH2=CH –CH2 –CH3 和 CH3 –CH=CH –CH3
H3 C
H
C=C
CH3 H
H3 C
H
C=C
H CH3
两者的结构一样么？
二、烯烃的顺反异构 1、烯烃的同分异构现象： C＝C位置异构 碳链异构 官能团异构
顺反异构
※产生顺反异构体的原因和条件
1、分子内存在着阻碍自由旋转的因素： 如C=C ； 2、每个双键碳原子上所连接的两个原子 或基团必须不相同，如：
400 300
沸Βιβλιοθήκη Baidu/℃
相对密度
1 0.8 0.6 0.4 0.2
200 100 0 -100 -200 分子中碳原子数 1 2 4 5 9 11 16 18
0 1 2 4 5 9 11 16 18 分子中碳原子数
收集一试管甲烷与氯气的混合气体，倒 扣于水槽中，用强光照射，观察现象。 产生的现象是：
相关主题
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高三化学
邢台市第十九中学
一卤代烃只有一种的10个碳原子以内的烷烃
CH4
CH3CH3
CH3 CH3-C-CH3
CH3
高三化学
邢台市第十九中学
四、一卤代烷烃的同分异构体 CnH2n+1X(n ≥1）
一氯 一氯 甲烷 百度文库烷
一氯 丙烷
一氯 丁烷
分子 1
1
种类
2
4
CH3CH2CHClCH3
烷烃的同分异构体的书写规则（大本183页）
烷烃只有碳链异构,书写时要注意写全而 不要写重复,一般可按下列规则书写:
成直链,一条线; 摘一碳,挂中间; 往边移,不到端; 摘两碳,成乙基; 二甲基,定移法(固定一个甲基,然后再 往上加另外一个甲基); 不重复,要写全。
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用减碳法写出C4H10，C5H12、 C6H14的同分异构体。
C－C－C－－C－C C－C－C－C－C
……
—
—
C－－C－C－C C C
× C－C－C C
—
—
C－C－C－C C
C－C－C－C C
注意：书写完毕补足H
—— —
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CH3－CH2－CH2－CH＝CH2
CH3－CH2－CH＝CH－CH3 CH2＝C－CH2－CH3
CH3 CH3－C＝CH－CH3
CH3 CH3－C－CH＝CH3
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一、烷烃的同分异构体 CnH2n+2(n ≥1）
甲烷 乙烷
丙烷
丁烷
CH4
分子 1 种类
C2H6 1
C3H8 1
C4H10 2
结构
简式 CH4
CH3CH3
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
同分异构体的判断—— 一同（分子式相同），一不同（结构不同）
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烷烃只有碳链异构，烯烃呢？
乙烯
丙烯
丁烯
C2H4
C3H6
C4H8
分子
1
种类
1
3
CH2=C-CH3
2-甲基丙烯 CH3
结构 CH2=CH2 CH3CH=CH2 CH3-CH2-CH=CH2
简式
1-丁烯
CH3-CH=CH-CH3 2-丁烯
写出分子式为C5H10的烯烃，并用系统命名法命名
书写顺序：先写碳链异构，再写位置异构
主链,将摘下的碳原子连在中间碳原子
上
;
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(3)“往边排、不到端”:往一边移动摘下碳原子的位置,但 不能移到头,如;
(4)再去掉一个碳原子,主链为
①② ③④
C— C— C— C,支链为
两个甲基或一个乙基,形成一个乙基时不符合主链最长,
故只能形成两个甲基。先固定一个甲基,只有
一种,然后再加另一个甲基,可分别加在②③位上,有2种, 因此C6H14的同分异构体共5种。
8
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第一种：C—C—C—C—C—C
第二种： C—C—C—C—C C
第三种： C—C—C—C—C C
C
第四种：C—CC—C碳—C骨架异构 结构异构
第五种： C—C—官C—能C 团异构
CC
位置异构 类别异构
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二、烯烃的同分异构现象碳链异构
烯烃同分异构体的类型 位置异构 类别异构（一般不考虑）
CH3
邢台市第十九中学 1-戊烯 2-戊烯 2-甲基-1-丁烯
2-甲基-2-丁烯
3-甲基-1-丁烯
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2014年 戊烯的同分异构体共有10种
碳链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由邻到间。
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三、苯及其同系物的同分异构体CnH2n-6(n ≥6）
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高考有机化学必考一轮复习
同分异构体 1
(脂肪烃、苯、卤代烃)
杨建立
2016-08
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一 、同分异构体的概念 ⑴同分异构现象
化合物具有相同的分子式，但具有不同结 构的现象，叫做同分异构现象。
⑵同分异构体
具有同分异构现象的化合物之间互称为同 分异构体。
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分子式为C9H12的含苯环的同分异构体
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四、烃的一卤代物的同分异构体的书写及判断 1.判断方法——等效氢法（大本150页）
判断有机物发生取代反应后,能形成几种同分异构体的 规律,可通过分析有几种等效氢原子法
(又称对称法)来得出结论。如CH4
(1)同一碳原子上的氢原子是等效的。 (2)同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。 (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当 于平面镜成像时,物与像的关系)。
含有苯环的同分异构体的书写及判断（大本150页）
首先把苯环写上,然后以苯环为母本,依托苯环上“邻、间、对”
三个位置进行分析,如分子式为 C8H10 属于芳香烃的同分异构体的
写法:①先写出苯环 ,分析还余两个碳原子, 形成一个—CH2—CH3 或两个—CH3; ②然后再往苯环上加碳原子, 一个乙基时只有一种。两个甲基
碳链异构：由于碳碳骨架不同产生的异构现象。
位置异构: 官能团的位置不同引起的异构现象。
如CH2=CH-CH2-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH2-CH3
类别异构：由于官能团的不同产生的异构现象， 也叫官能团异构。
CH3CH=CH2
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二、烯烃的同分异构体CnH2n(n ≥2）
先加一个形成甲苯 对”3 种;总共 4 种。
,然后再加另一个—CH3,有“邻、间、
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三、苯及其同系物的同分异构体CnH2n-6(n ≥6）
分子 种类
苯 C6H6
1
结构 简式
甲苯 C7H8
1
乙苯或二甲苯 C8H10
4
C2H5
CH3
一 CH3 CH3 CH3
CH3
CH3 CH3
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C4H10
① C-C-C-C
②
C5H12 ①
③ ②
2014年 戊烷的 同分异构体 共有3种
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C6H14的同分异构体的书写步骤（大本149页）
(1)“成直链、一线串”:先写出碳原子数最多
的主链。C—C—C—C—C—C(只写出碳骨架,
下同);
(2)“从头摘、挂中间”:写出少一个碳原子的
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近五年高考新课标Ⅰ、 Ⅱ卷必考内容对
同分异构体的考查情况
2012年C5H12O新课标卷的10题。 2013年C5H12O2的酯水解后的酸和醇重组的酯。 （Ⅰ，12）， 2013年Ⅱ卷无。 2014年 戊烷、戊醇、戊烯、乙酸乙酯（Ⅰ，7） 2014年四连苯的一氯代物。 （Ⅰ，8） 2015年Ⅰ卷无， C5H12O2的羧酸 (Ⅱ，11) 2016年 C4H9Cl（Ⅰ，9）C4H8Cl2(Ⅱ，10)