(一)螯合物和螯合剂的概念
螯合物的定义
螯合物的定义
螯合物是一种具有一定稳定性的化合物,能将可溶或不可溶性金属离子、络合阴离子、络合阳离子等包括在分子内部而形成复杂的分子螯合体。螯合物是目前发展最快、应用范围较广泛的络合剂之一,它被誉为“绿色”、“天然”、“安全”的稀土元素络合剂,在国防、航空航天、医疗卫生等领域均得到了极其重要的应用。因此对其进行研究就显得尤为必要了。在众多对镧系元素络合物的研究中,螯合剂的应用占据了相当大的比例。因此螯合剂在镧系金属络合物的研究与开发上扮演着举足轻重的角色。随着螯合理论研究和应用水平的不断提高,我们发现镧系元素络合物在络合物结构、电子结构、配位数及电荷数量等方面存在着较大差异,从而导致了镧系元素络合物的多样性,这也给研究者带来了新的挑战。对于镧系元素络合物,已经做过许多研究工作。然而由于对镧系元素的认识还只停留在实验阶段,故而没有任何关于镧系元素络合物的计算机模拟程序。近年来有些学者运用各种数值计算软件进行了镧系元素络合物的数值计算。这些研究使得大家认识到科学技术飞速发展所带来的巨大影响力,但是它们都是通过经验公式建立起来的,缺乏对实际计算结果的检验,同时又难免会受到实验条件的限制。螯合剂的出现使得镧系金属络合物的结构和性质逐渐清晰明朗起来,并且随着镧系金属络合物的分析测试手段的不断完善和精密,研究者能够直接获取实验数据进行分析,从而为相关研究打开一扇大门。近年来研究者在镧系元素络合物的研究上取得了许多突破,如控制加热温度可以增强络合反应的速率;控制反应时间
则可以减小络合物中间态浓度;而控制螯合剂的摩尔组成和螯合物中所含阴离子则可以调整络合物的分解温度等。在最近的研究中人们意外地发现铕- EDTA 络合物的稳定性超越了大多数 EDTA 络合物,不仅能长期稳定存在,而且在其后可以再次与镧系元素发生络合反应。而且还发现在与钙、镁、铝三种镧系元素络合物的实验研究中,发现与钙络合物的稳定性更好。此外,镧系金属络合物在液体中的保存期限也比传统的络合剂长。这些都说明螯合剂在镧系金属络合物研究中的作用日益凸显,而这正是目前的工作中需要进一步研究的问题。
螯合物
配合物
配合物
相关应用
生物工程
工业工程
分析化学
工业工程
螯合物在工业中用来除去金属杂质,如水的软化、去除有毒的重金属离子等。比如重金属生产和使用的工厂 使用重金属捕捉剂来沉淀重金属离子,达到净化废水的效果。
生物工程
金属螯合反应对于辅酶、辅因子和酶的结合来说意义重大。 一些生命必须的物质是螯合物,如血红蛋白和叶绿素中卟啉环上的4个氮原子把金属原子(血红蛋白含Fe2+, 叶绿素含Mg2+)固定在环中心。
分析化学
螯合物的稳定常数都非常高,许多螯合反应都是定量进行的,可以用来滴定。 化学包覆:在无机粉体表面的吸附或化学反应对颗粒表面螯合有机分子中的官能团进行包覆使颗粒表面改性。
螯合程度的检测
螯合程度的检测
如果配体和银离子结合后,紫外可见区有变化,可以用紫外光谱测定反应进行的程度;如果没有光信号变化, 也可以使用电化学手段,用银-氯化银电极测定体系游离银离子浓度;如果是固体的话,只能用溶剂洗涤固体,将 游离银离子洗脱,然后用原子吸收或其他手段检测银离子含量。
螯合物知识点
螯合物知识点
螯合物是指含有一个或多个配位基与中心金属离子形成稳定配位键的化合物。
螯合物在化学、环境科学和生物学等领域中具有重要应用。本文将从基础概念、螯合物的形成与性质、应用以及未来发展等方面介绍螯合物的知识点。
1. 基础概念
螯合物的概念最早由法国化学家阿尔弗雷德·文伯(Werner)于19世纪末提出。
螯合物由一个或多个配位基(通常是有机物分子或离子)与中心金属离子形成稳定的配位键,形成一个整体稳定的结构。
2. 螯合物的形成与性质
螯合物的形成是通过配位键的形成而实现的。配位基通常通过提供自由电子对
与金属离子形成配位键。螯合物具有以下几个特点:
•稳定性:螯合物能够通过配位键的形成增加化合物的稳定性,使其在不同条件下保持稳定结构。
•水溶性:由于螯合物通常具有较大的极性,因此在水溶液中具有良好的溶解性。
•选择性:螯合物的形成可以导致与金属离子的高度选择性结合,从而实现对特定金属离子的识别和分离。
3. 螯合物的应用
螯合物在许多领域中具有广泛的应用。以下是几个重要的应用领域:
3.1 化学分析
螯合物可以用于分析化学中的金属离子的检测与定量。通过选择合适的螯合剂,可以实现对特定金属离子的高度选择性识别和分离,从而实现对复杂样品中金属离子的分析。
3.2 医药领域
螯合物在医药领域中有广泛应用。例如,铁离子螯合物可以用作治疗贫血的药物,钙离子螯合物可以用于治疗骨质疏松症等。
3.3 环境科学
螯合物在环境科学领域中也具有重要应用。例如,螯合物可以用于处理废水中
的金属离子,使其形成不溶性沉淀物,从而实现对金属离子的去除和废水的净化。
螯合剂种类总结及其在不同pH下的对金属离子的螯合能力比较
螯合剂的种类及其在不同pH值条件下螯合剂的螯合常数
一、螯合剂与螯合物
具有可供配位孤电子对的分子、原子或离子的化合物能够与具有空轨道的金属离子形成
配位键,该化合物称为络合物,如能与配位金属离子形成环状结构的化合物称为螯合剂,形成的络合物称为螯合物。螯合剂中至少含有一对孤电子对,而金属离子必须有空的价电子轨
道,孤电子对填充入金属离子空轨道,电子对属2个原子共享,形成配位键,中心金属离子
空轨道杂化。不同的提供孤电子对的配位体分别与不同金属离子形成正四面体、正六面体、正八面体的螯合物。
1.类型
1.1无机类螯合剂
聚磷酸盐螯合剂:
主要是三聚磷酸钠(STPP)、六偏磷酸钠、焦磷酸钠为主,含磷酸基空间配位基团。
特点:高温下会发生水解而分解,使螯合能力减弱或丧失。而且其螯合能力受pH值影响较大,一般只适合在碱性条件下作螯合剂。
1.2有机类螯合剂
形态分析表明螯合剂提取的重金属主要来源于可交换态或酸溶态、还原态和氧化态。
1.21羧酸型
(1)氨基羧酸类:含羧基和胺(氨基)配位基团,
如乙二胺四乙酸(EDTA),氨基三乙酸(又称次氮基三乙酸NTA),二亚乙基三胺五乙酸(DTPA )及其盐等。如:EDTA的4个酸和2个胺(一NRR )的部分都可作为配体的齿,两个氮原子和四个氧原子可提供形成配位键的电子对。
特点:络合能力强,络合稳定常数大,耐碱性好,但分散力弱且不易被生物降解。
(2)羟基羧酸类含羟基、羧基配位基团
这类羧酸主要是柠檬酸(CA)、酒石酸(TA)和葡萄糖酸(GA)。
特点:可生物降解,在酸性条件下羟基与羧基不会离解为氧负离子,因而络合能力很弱,不适宜在酸性介质中应用。
EDTA与螯合剂
第18页,共22页。
可加入某种掩蔽剂(此试剂能与干 扰离子结合成更稳定的配合物,而 对被测离子无影响),把干扰离子 掩蔽起来,再滴定被测离子。例如 EDTA滴定Ca2+ Mg2+时,少量Fe3+, Al3+有干扰,可加入三乙醇胺消除 干扰。
第19页,共22页。
(三)EDTA螯合滴定 示例-水的总硬度测定 水的总硬度是指水中Ca2 + , Mg2+ 的总硬度(以为mmol ·L-1单位) 测定水的总硬度时加NH3-NH4Cl缓 冲溶液调节pH ≈ 10,以铬黑T为指 示剂,用EDTA标准溶液滴定。溶液 中有关配合物的稳定性有如下顺序:
第3页,共22页。
二、氨羧螯合剂及氨羧 螯合滴定
(一)氨羧螯合剂的结构和特点 氨羧螯合剂中最重要同时应用最
广的是乙二氨四乙酸(EDTA)及其 二钠盐 (EDTA-2Na),统称为 EDTA。结构如下:
第4页,共22页。
第5页,共22页。
Байду номын сангаас
EDTA在水中溶解度小,故配制 标准溶液时,常用它的二钠盐。 EDTA的分子或离子中含有2个氨基 氮和4个羧基氧可与金属离子配合, 生成具有5个五元环的稳定性很高的 螯合物。如下图:
第三节 螯合物
(一)螯合物和螯合剂的概念
第1页,共22页。
螯合剂种类总结及其在不同pH下的对金属离子的螯合能力比较
螯合剂的种类及其在不同pH值条件下螯合剂的螯合常数
一、螯合剂与螯合物
具有可供配位孤电子对的分子、原子或离子的化合物能够与具有空轨道的金属离子形成配位键,该化合物称为络合物,如能与配位金属离子形成环状结构的化合物称为螯合剂,形成的络合物称为螯合物。螯合剂中至少含有一对孤电子对,而金属离子必须有空的价电子轨道,孤电子对填充入金属离子空轨道,电子对属2个原子共享,形成配位键,中心金属离子空轨道杂化。不同的提供孤电子对的配位体分别与不同金属离子形成正四面体、正六面体、正八面体的螯合物。
1.类型
1.1无机类螯合剂
聚磷酸盐螯合剂:
主要是三聚磷酸钠(STPP)、六偏磷酸钠、焦磷酸钠为主,含磷酸基空间配位基团。
特点:高温下会发生水解而分解,使螯合能力减弱或丧失。而且其螯合能力受pH值影响较大,一般只适合在碱性条件下作螯合剂。
1.2有机类螯合剂
形态分析表明螯合剂提取的重金属主要来源于可交换态或酸溶态、还原态和氧化态。1.21羧酸型
(1)氨基羧酸类:含羧基和胺(氨基)配位基团,
如乙二胺四乙酸(EDTA),氨基三乙酸(又称次氮基三乙酸NTA),二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)及其盐等。如:EDTA的4个酸和2个胺(—NRR′)的部分都可作为配体的齿,两个氮原子和四个氧原子可提供形成配位键的电子对。
特点:络合能力强,络合稳定常数大,耐碱性好,但分散力弱且不易被生物降解。(2)羟基羧酸类含羟基、羧基配位基团
这类羧酸主要是柠檬酸(CA)、酒石酸(TA)和葡萄糖酸(GA)。
特点:可生物降解,在酸性条件下羟基与羧基不会离解为氧负离子,因而络合能力很弱,不适宜在酸性介质中应用。
金属螯合物
金属螯合物
金属螯合物是指由金属离子与螯合剂形成的化合物。螯合剂也叫螯合因子,是一种能够与金属离子结合形成化合物的物质。而金属螯合物则是由金属离子与螯合剂形成的化合物。
金属螯合物是一种常见的配体,它们在生物有机体内广泛存在,是许多生物功能的关键所在。例如,蛋白质的结构和活性都受到金属离子的调控,同时,金属离子还可以促进药物的吸收和分布。因此,金属螯合物的研究对于理解和控制生物过程具有重要意义。
金属螯合物的结构一般分为水溶性和非水溶性两大类。水溶性金属螯合物通常是配位数为2-6的单核金属离子与螯合剂之间的化合物,例如,氯化铵、氯化钡和氯化钠等。非水溶性金属螯合物通常是多核金属离子与螯合剂之间的化合物,例如,氢氧化钙、氢氧化镁和氢氧化锰等。
金属螯合物的特性主要取决于其结构、组成和性质,不同的金属螯合物具有不同的活性。例如,有的金属螯合物具有腐蚀性,可以损害某些物质的表面,例如金属表面;有的金属螯合物具有抑制作用,可以抑制某些物质的反应,例如抑制氧气在溶液中的氧化作用;有的金属螯合
物具有抑菌作用,可以杀灭微生物;有的金属螯合物具有抗氧化作用,可以抵抗氧化剂,例如抵抗自由基的氧化作用;有的金属螯合物具有缓冲作用,可以稳定pH值,例如稳定pH值的变化;有的金属螯合物具有载荷作用,可以吸附有机物,例如有机污染物;有的金属螯合物具有调节作用,可以控制反应速率,例如控制酶反应的速率等。
金属螯合物主要用于工业,它们可以用于各种化学反应,例如水解、氧化、缩合、加氢、烷基化等;金属螯合物还可以用于生物医药,用于制备药物、诊断试剂、抗生素和细胞因子等;金属螯合物还可以用于环境保护,用于净化水源、去除有害物质和污染物等。
关于螯合剂的总结(一)2015-9-21
关于螯合剂的总结(一)
螯合剂与螯合物
具有可供配位孤电子对的分子、原子或离子的化合物能够与具有空轨道的金属离子形成配位键,该化合物称为络合物,如能与配位金属离子形成环状结构的化合物称为螯合剂,形成的络合物称为螯合物。螯合剂中至少含有一对孤电子对,而金属离子必须有空的价电子轨道,孤电子对填充入金属离子空轨道,电子对属2个原子共享,形成配位键,中心金属离子空轨道杂化。不同的提供孤电子对的配位体分别与不同金属离子形成正四面体、正六面体、正八面体的螯合物。
原理:螯合剂可以与土壤溶液中的重金属离子结合,从而改变重金属在土壤中的存在形态,使重金属由不溶态转化为可溶态,大大活化土壤中的重金属,为土壤淋洗或植物的吸收创造有利条件。
异位淋洗技术运用采矿与选矿的原理,将污染土壤挖掘、运输到指定地点后,将其与淋洗液按比例混合投加到淋洗反应器中,在一定条件下,经过研磨、搅拌,通过物理与化学方式使污染土壤和淋洗液发生作用,待淋洗液将土壤污染物萃取出后,再将清洁的土壤分离出来,回填、安全利用或作深度处理,淋洗废液经过处理后排放或再次用于淋洗步骤中,污染物质可焚化或填埋。
1.类型
1.1无机类螯合剂
聚磷酸盐螯合剂:主要是三聚磷酸钠(STPP)、六偏磷酸钠、焦磷酸钠为主,含磷酸基空间配位基团。
特点:高温下会发生水解而分解,使螯合能力减弱或丧失。而且其螯合能力受pH值影响较大,一般只适合在碱性条件下作螯合剂。
1.2有机类螯合剂
形态分析表明螯合剂提取的重金属主要来源于可交换态或酸溶态、还原态和氧化态。1.21羧酸型
(1)氨基羧酸类:
螯合物形成原理
螯合物形成原理
【问题】螯合物形成原理
【参考答案】螯合物又称内络合物,是螯合物形成体(中心离子)和某些合乎一定条件的螯合剂(配位体)配合而成具有环状结构的配合物。“螯合”即成环的意思,犹如螃蟹的两个螯把形成体(中心离子)钳住似的,故叫螯合物。
形成螯合物的第一个条件是螯合剂必须有两个或两个以上
都能给出电子对的配位原子(主要是N,O,S等原子)。第二个条件是每两个能给出电子对的配位原子,必须隔着两个或三个其他原子,因为只有这样,才可以形成稳定的五原子环或六原子环。例如,在氨基乙酸根离子(H2N-CH2-COO-)中,给出电子的羟基氧和氨基氮之间,隔着两个碳原子,因此它可以形成稳定的具有五原子环的化合物。
四原子环在螯合物中是不常见的,六原子以上的环也是比较少的。中心离子有一定的电荷数,同时也有一定的配位数。Cu (Ⅱ)带有二个正电荷,它的配位数为4。氨基乙酸根离子
(H2N-CH2-COO-)既有氨基氮,都能给出电子对;氨基氮能满足中心离子的配位数,羟基氧则能使配位数和电荷数同时得到满足,因此Cu 2+和两个(H2N-CH2-COO-)螯合后,得到的是中性分子二氨基乙酸合铜(Ⅱ)(简称氨基乙酸酮)[Cu(H2N-CH2-COO)2]由于羟基氧带有负电荷,故它与Cu 2+形成的配键通常用“-”表示。
螯合物的特殊稳定性是环形结构带给它们的特征之一。环愈多使螯合物愈稳定。通常所说的“螯合反应”就是指由于螯合而使化合物具有特殊的稳定性。
由于螯合物的特殊稳定性,已很少能反映金属离子在未螯合前的性质。金属离子在形成螯合物后,在颜色、氧化还原稳定性、溶解度及晶形等性质发生了巨大的变化。很多金属螯合物具有特征性的颜色,而且这些螯合物可以溶解于有机溶剂中。利用这些特点,可以进行沉淀、溶剂萃取分离、比色定量等分析分离工作。
(一)螯合物和螯合剂的概念PPT课件
3.与金属离子形成配合物的稳定性 必须小于EDTA与金属离子形成螯合 物的稳定性。
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常用的指示剂有铬黑T,钙指示 剂,二甲酚橙,PAN等。现以铬黑T 为例,说明金属指示剂的变色原理。 铬黑T为弱酸性偶氮染料,能随溶液 pH值变化而显示不同的颜色。如用 符号NaH2ln表示铬黑T。在溶液中 有下列平衡:
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二、氨羧螯合剂及氨羧 螯合滴定
(一)氨羧螯合剂的结构和特点 氨羧螯合剂中最重要同时应用最
广的是乙二氨四乙酸(EDTA)及其 二钠盐 (EDTA-2Na),统称为 EDTA。结构如下:
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EDTA在水中溶解度小,故配制 标准溶液时,常用它的二钠盐。 EDTA的分子或离子中含有2个氨基 氮和4个羧基氧可与金属离子配合, 生成具有5Βιβλιοθήκη Baidu五元环的稳定性很高的 螯合物。如下图:
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例如,在Mg2+离子和Zn2+离子的混合
溶液中,调节溶液的pH ≈ 6.8, 这时
EDTA仍可与 Zn2+离子完全螯合,而与 Mg2+离子则完全不螯合,即Mg2+离子 的存在不会干扰EDTA 对Zn2+离子的螯 合滴定。
由于滴定时不断有离子的生成,为了 保持合适的pH值,使反应进行完全,滴 定前必须加入合适的缓冲溶液控制溶液 的pH值。
螯合剂和络合物的区别
螯合剂和络合物的区别作者admin 文章来源本站原创点击数1511 更新时间2007-11-21 一、螯合剂的概念由一个简单正离子称为中心离子和几个中性分子或离子称为配位体结合而成的复杂离子叫配离子又称络离子含有配离子的化合物叫配位化合物。在配合物中中心离子与配位体通过配位键结合。配位键是一种特殊的共价键通常的共价键是由两个成键·原子绷出一个电子形成共同电子对的而在配位键
中是由一个原子提供电子对另一原手提供攀删道形成的。为了区别把共价键用“一”表示如H··HHHH—H配位键奶删“←”表示箭头指向提供空轨道的原子如
CuNH3CuNH3Cu←NH3。如果配位体中只有一个配位原子则中心离子与配位体之间只能形成一个配位键。而有些配位体分瑚中含有两个以上的配位原子而且这两个原子间相隔着两至三个其他非配位原子时这个硼体就可以与中心离子或原子同时形成两个以上的配位键并形成一个包括两个配位剿五元或六元环的特殊结构把这种配合物称为螯合物。螯合物比一般配合物更稳定。把能形成螯合物的配位体叫整合剂。螯合剂包括无机和有机两类。它们在清洗过程中蕉着重要用途。二、无机金属离子螯合剂聚磷酸盐螯合剂的缺点是它们在高温下会发生水解而分解使螯合能力减弱或丧失。而且其螯合能力受pH值影响较大兰般只适合在碱性条件下作螯合剂。一般说来这些无机螯合剂对重金属离子特别是铁离子的螯合能力较差。由于以上缺点使无机螯合剂的用途受到限制通常只用于对钙、镁离子螯合所以常作为硬水软化剂。
三、有机金属离子螯合剂能与重金属离子起螯合作用的有机化合物很多如羧酸型、有机多元膦酸等。1羧酸型在清洗剂中使用的羧酸型螯合剂主要有氨基羧酸类和羟基羧酸类等。1氨基羧酸类氨基羧酸用作螯合剂的有乙二胺四乙酸EDTA氨基三乙酸又称次氮基三乙酸NTA二亚乙基三胺五乙酸及其盐等。它们对钙、镁离子均有较强的螯合作用。从单位质量的三种酸螯合钙离子的数量看以NTA螯合最多ZDTA其次DTPA再次。从实用方面来看NTA与钙离子形成的螯合物相当稳定且价格又便宜所以常在洗涤剂中做三聚磷酸钠的代用品。乙二胺四乙酸二钠盐分子中含有两个氮原子和四个氧原子可提供形成配位键的电子对可与钙离子形成六个配位键组成的K 元环如下在水中很稳定不易解离。但由于乙二胺四乙酸价格昂贵目前只用在不停车清洗等特殊蝴垢清洗中而且常用在水中溶解度较其大的二钠盐或四钠盐。二钠盐水溶液的pH值为4.4四钠盐水溶液pH值为10.8。应当注意在碱性条件下有些金属离子会形成氢氧化物沉淀从-豕期析出而不被螯合例如Fe3在pH8的水溶液中会形成FeOH3沉淀而不能用EDTA去赣合Fe3。所以尽管氨基酸的螯合能力受pH值影响在pH值较高的范围内整合能力较蛾猫如果金属离子在pH值较高条件下生成氢氧化物
螯合物与螯合肥
4、有机螯合肥的特点
• ⑻改善免疫,提高抗性 • 增强作物对干旱、高温、低温、盐碱的抗逆能力和抗倒伏能力; • 增强植物体内多种酶的活性,分解和清除病原菌,提高作物抗病虫害 能力,明显降低发病率,减少农药使用量。
• ⑵ 缓释控释,供肥匀适 • 螯合肥按照作物的需肥规律, 吸附氮素和钾素,减少养分流失; • 逐渐释放养分,满足作物不同生育期的养分需求;避免造成元素拮抗 和养分流失,提高肥料利用率,减少环境污染; • 肥效期较普通肥料增加一倍以上。
4、有机螯合肥的特点
• ⑶ 活化养分,提高肥效 • 抑制土壤对磷的固定,溶蚀含钾矿物,提高土壤中有效磷有效钾的含 量,刺激作物根系生长,加速对养分的吸收;腐植酸与土壤中的微量 元素发生螯合反应,使微量元素转化成溶解度高、易被植物吸收的离 子态,预防作物因缺乏微量元素引发的各种病症。 • 螯合肥储肥供肥能力强,性质稳定,可与其他肥料混用。 • 氮、磷、钾综合利用率提高20%--35%。
螯合肥稳定性
• 螯和物的生成后,稳定性大大增加,螯合物比普通络合物要稳定得多;
• 五元环或六元环的螯合物最为稳定,四元环、七元环和八元环的螯合
物比较少见,形成螯环的数目越多,稳定性也越大;
螯合物
螯合物
科技名词定义
中文名称:螯合物
英文名称:chelates
定义:在固-液界面上或固-气界面上由多齿配体键结合形成的化合物。
金属EDTA螯合物
简介
具有环状结构的配合物,由具有两个或多个配位体与同一金属离子形成螯合环的化学反应——螯合作用而得到。配体和金属离子间的配位键通常有两种类型:(1)配体上酸的基团离解去H+,然后与金属离子配位;(2)配体上含有孤电子对的中性基团与金属离子配位.螯合物最显著的一种特性是其热力学稳定性和热稳定性.螯合环的稳定性与芳香环相似.螯合物可为不带电荷的中性分子,也可为带电的络离子,前者易溶于有机溶液中,后者可溶于水中,此性质可用于分离和分析金属离子.金属离子与配体形成螯合物的一般原则是软硬酸碱理论,就是:硬亲硬,软亲软。金属离子与多齿配体生成的螯合物,比它与单齿配体生成的类似配合物有较高的稳定性。这是由于要同时断开螯合剂配位于金属上的两个键是困难的。由螯合作用得到的某些金属螯合剂用途很广,例如EDTA为六齿螯合剂,可用于水软化,食物保存等方面;环状配体冠醚类对碱金属和碱土金属的分离和分析特别适用。
分析
螯合物是(旧称内络盐)是由中心离子和多齿配体结合而成的具有环状结构的配合物。螯合物是配合物的一种,在螯合物的结构中,一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心体形成配位键。“螯”指螃蟹的大钳,此名称比喻多齿配体像螃蟹一样用两只大钳紧紧夹住中心体。
螯合物通常比一般配合物要稳定,其结构中经常具有的五或六元环结构更增强了稳定性。正因为这样,螯合物的稳定常数都非常高,许多螯合反应都是定量进行的,可以用来滴定。使用螯合物还可以掩蔽金属离子[1]。
螯合物-配合物-络合物
配位键,又称配位共价键,或简称配键,是一种特殊的共价键。当共价键中共用的电子对是由其中一原子独自供应时,就称配位键。配位键形成后,就与一般共价键无异。
形成条件
配位键的形成需要两个条件:一是中心原子或离子,它必须有能接受电子对的空轨道;二是配位体,组成配位体的原子必须能提供配对的孤对电子。
当一路易斯碱供应电子对给路易斯酸而形成化合物时,配位键就形成了。例如气态氨NH3和气体三氟化硼BF3形成固体NH3BF3
化合价
在配位化合物中,由电负性小的元素原子向电负性大的元素原子提供孤对电子形成配位键时,每个有一对孤对电子的前者(电负性小的原子)显示+2价,后者显示-2价。反之,由电负性大的元素原子提供孤对电子与电负性小的元素原子之间形成配位键时,两种元素都无价态变化。
常见配位键化合物
∙一氧化碳CO,其中碳氧间的三对共用电子对有一配位键,两个正常共价键。
∙铵根NH4+,其中N原子与左下右的H原子以极性键结合,与上边的H以配位键结合,由N原子提供孤对电子
螯合物(英语:Chelation)是配合物的一种
在螯合物的结构中,一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心体形成配位键。“螯”指螃蟹的大钳,此名称比喻多齿配体像螃蟹一样用两只大钳紧紧夹住中心体。
金属EDTA螯合物
螯合物通常比一般配合物要稳定,其结构中经常具有的五或六元环结构更增强了稳定性。正因为这样,螯合物的稳定常数都非常高,许多螯合反应都是定量进行的,可以用来滴定。使用螯合物还可以掩蔽金属离子。
可形成螯合物的配体叫螯合剂。常见的螯合剂如下:
∙乙二胺(en),二齿
螯合剂的概念
螯合剂的概念
双功能螯合剂(bifunctionalchelator,bfc)既有很强的金属
螯合基团,又能与生物分子以共价键的形式连接。生物分子
接通bfc后,既能够与金属稳固融合,又可以确保导入的金属
元素远离生物分子以保证其生物活性不受损失[1-3]。bfc包
含3部分:螯合单元,融合基团和配体构架。理想的bfc应当
该能够在bfc-生物分子低浓度条件下,与放射性核素牢固结
再分,并且存有很高的标记速度[2]。
类bfc由于其结构、性质的特殊性(骨架结构体积
大;不易构成平衡络合物;与生物分子相连接时,较好地维持
了其原有的生化性质),成为bfc领域研究的重点[4-21]。其
中,单胺单酰胺二硫醇(monoamino-monoamidedithiol,mama)等
类联接剂近年来备受关注,并已经被广泛应用于联接受体配
基为、多肽、蛋白质、单克隆抗体等[13-21];但在制备路线以及提升其稳定性方面,有待进一步积极探索[12-16],以合乎现今环境及
绿色化学发展的要求。
本文以半胱胺盐酸盐为初始原料,将其巯基用对甲氧苄
基保护后与溴乙酰溴经“one-potreaction”合成mama联接剂
前体,n-(2"-对甲氧苄巯乙基)-2-[(2'-对甲氧苄巯乙基)氨基]乙酰胺,并将其做成更平衡且不易留存的盐酸盐。
螯合剂,是一类能与金属离子形成多配位络合物的交联功能有机材料,其组成是由一个简单正离子和几个中性分子或离子结合而成的复杂离子,称为配离子(又称络离子),含有配离子的化合物叫配位化合物[18]。它能与重金属离子强力螯合,形成絮凝,达到去除各种重金属目的。与传统去除水中重金属污染的方法相比,螯合剂具有可处理低重金属离子浓度废水、可同时去除多种重金属离子、可去除胶质重金属、不受共存盐类的影响、可在较宽ph范围内反应等许多优点[19]。
螯合剂使用方法
螯合剂使用方法
1. 螯合剂的概念
螯合剂是一类能够与金属离子或原子形成配位键的化合物,通过配位键稳定金属离子,并改变其化学性质和生物活性。螯合剂的使用方法涉及到选择合适的螯合剂、配位条件以及应用领域。
2. 螯合剂的选择
选择适当的螯合剂是确保螯合反应成功的关键。在选择螯合剂时,需要考虑以下几个方面:
2.1 金属离子的性质
不同的金属离子具有不同的性质,包括电荷、配位数、尺寸等。根据金属离子的性质,选择合适的螯合剂进行配位。
2.2 螯合剂的配位方式
螯合剂可以通过多个配位点与金属离子配位,形成可以稳定金属离子的配位团。根据不同的配位方式,选择适当的螯合剂。
2.3 反应条件
不同的螯合反应需要不同的反应条件,包括温度、溶剂、pH值等。选择符合反应条件的螯合剂。
2.4 应用需求
根据不同的应用需求,选择特定的螯合剂。例如,在医药领域中,选择具有良好生物相容性和药物释放性能的螯合剂。
3. 螯合剂的配位条件
螯合剂的配位条件是指螯合反应进行的必要条件,其中包括溶剂、温度、pH值等方面。不同的螯合剂配位条件会有所差异,但一般都要满足以下几个基本条件:
3.1 溶剂选择
选择适当的溶剂进行螯合反应,使得螯合剂和金属离子能够在溶液中充分混合。
3.2 温度控制
根据螯合反应的需要,控制反应的温度。温度的选择要考虑螯合剂和金属离子的稳定性。
3.3 pH值调节
pH值对螯合反应具有重要影响。通过调节pH值,可以使反应达到最佳条件。
3.4 配位反应时间
不同的螯合反应需要不同的反应时间,需要根据具体情况进行调整。长时间的反应有助于形成稳定的配合物。
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3.简单的螯合比 不论几价的金属离子, 简单的螯合比 不论几价的金属离子, 它们与EDTA总是 :1螯合。例如: 它们与 总是1: 螯合。例如: 总是 螯合 M2++H2Y2--MY2 - +2H + M3++H2Y2--MY - +2H + M4++H2Y2--MY +2H +
4.由于 由于EDTA与金属离子螯合可形成 个五 与金属离子螯合可形成5个五 由于 与金属离子螯合可形成 元环,故生成的螯合物十分稳定。 元环,故生成的螯合物十分稳定。常见 金属离子的EDTA螯合物的 螯合物的lgKs 金属离子的 螯合物的 见表5-2。 。 见表 表5-2 EDTA与部分金属离子螯合物的稳 与部分金属离子螯合物的稳 定常数对数值
(二)EDTA螯合滴定的基本原理 EDTA螯合滴定就是基于EDTA与 与
金属离子螯合反应的一种重要的滴定分 析方法, 析方法,常用于测定溶液中金属离子的 含量。 含量。
EDTA螯合滴定的原理和基本过程: 螯合滴定的原理和基本过程:
滴定时使用的指示剂叫做金属指示剂。 滴定时使用的指示剂叫做金属指示剂。 它们是一类能与金属离子形成有色配合 物的水溶性有机染料。 物的水溶性有机染料。
作为金属指示剂必须具备以下条件: 作为金属指示剂必须具备以下条件: 1.与金属离子形成的配合物的颜色 与金属离子形成的配合物的颜色 与其本身(即未配合时) 与其本身(即未配合时)的颜色有 明显不同; 明显不同; 2.与金属离子形成的有色配合物具 与金属离子形成的有色配合物具 有足够的稳定性; 有足够的稳定性; 3.与金属离子形成配合物的稳定性 与金属离子形成配合物的稳定性 必须小于EDTA与金属离子形成螯合 必须小于 与金属离子形成螯合 物的稳定性。 物的稳定性。
可加入某种掩蔽剂( 可加入某种掩蔽剂(此试剂能与干 扰离子结合成更稳定的配合物, 扰离子结合成更稳定的配合物,而 对被测离子无影响),把干扰离子 对被测离子无影响),把干扰离子 ), 掩蔽起来,再滴定被测离子。例如 掩蔽起来,再滴定被测离子。 EDTA滴定 2+ Mg2+时,少量Fe3+, 滴定Ca 少量 滴定 有干扰, Al3+有干扰,可加入三乙醇胺消除 干扰。 干扰。
二、氨羧螯合剂及氨羧 螯合滴定
(一)氨羧螯合剂的结构和特点 氨羧螯合剂中最重要同时应用最 广的是乙二氨四乙酸( 广的是乙二氨四乙酸(EDTA)及其 ) ),统称为 二钠盐 (EDTA-2Na),统称为 ), EDTA。结构如下: 。结构如下:
EDTA在水中溶解度小,故配制 在水中溶解度小, 在水中溶解度小 标准溶液时,常用它的二钠盐。 标准溶液时,常用它的二钠盐。 EDTA的分子或离子中含有 个氨基 的分子或离子中含有2个氨基 的分子或离子中含有 氮和4个羧基氧可与金属离子配合, 氮和4个羧基氧可与金属离子配合, 个羧基氧可与金属离子配合 生成具有5个五元环的稳定性很高的 生成具有 个五元环的稳定性很高的 螯合物。如下图: 螯合物。如下图:
(三)EDTA螯合滴定 螯合滴定 示例-水的总硬度测定 示例 水的总硬度测定 水的总硬度是指水中Ca 水的总硬度是指水中 2 + , Mg2+ 的总硬度(以为mmol L-1单位) 单位) 的总硬度(以为 Cl缓 测定水的总硬度时加NH 测定水的总硬度时加NH3-NH4Cl缓 冲溶液调节pH 10,以铬黑T为指 冲溶液调节pH ≈ 10,以铬黑T为指 示剂, 标准溶液滴定。 示剂,用EDTA标准溶液滴定。溶液 标准溶液滴定 中有关配合物的稳定性有如下顺序: 中有关配合物的稳定性有如下顺序: CaY2- > MgY2- >MgIn - > CaIn-
常用的指示剂有铬黑T,钙指示 常用的指示剂有铬黑 , 剂,二甲酚橙,PAN等。现以铬黑T 二甲酚橙, 等 现以铬黑 为例,说明金属指示剂的变色原理。 为例,说明金属指示剂的变色原理。 铬黑T为弱酸性偶氮染料 为弱酸性偶氮染料, 铬黑 为弱酸性偶氮染料,能随溶液 pH值变化而显示不同的颜色。如用 值变化而显示不同的颜色。 值变化而显示不同的颜色 符号NaH2ln表示铬黑 。在溶液中 表示铬黑T。 符号 表示铬黑 有下列平衡: 有下列平衡:
例如, 离子和Zn 例如,在Mg2+离子和 2+离子的混合 溶液中,调节溶液的pH ≈ 6.8, 这时 溶液中,调节溶液的 , EDTA仍可与 Zn2+离子完全螯合,而与 离子完全螯合, 仍可与 Mg2+离子则完全不螯合,即Mg2+离子 离子则完全不螯合, 的存在不会干扰EDTA 对Zn2+离子的螯 的存在不会干扰 合滴定。 合滴定。 由于滴定时不断有离子的生成, 由于滴定时不断有离子的生成,为了 保持合适的pH值 使反应进行完全, 保持合适的 值,使反应进行完全,滴 定前必须加入合适的缓冲溶液控制溶液 的pH值。 值
第三节
螯合物
(一)螯合物和螯合剂的概念
螯合物:由中心原子与多齿配体形 螯合物: 成的环状配合物 螯合剂: 螯合剂:能与中心原子形成螯和物 螯合效应: 螯合效应:这种由于螯和物的生成 而使配合物的稳定性大大增加的作 用配合物中形成的鏊合环数目越多 其稳定性越强。 其稳定性越强。
形成的螯合环以五元环和六元环 最稳定。 最稳定。常见的螯合剂大多是有机 化合物,特别是具有氨基N和羧基 和羧基O 化合物,特别是具有氨基 和羧基 的一类氨羧螯合剂使用得更广。 的一类氨羧螯合剂使用得更广。
水的总硬度按下式计算: 水的总硬度按下式计算: 总硬度= 总硬度 式中: 式中: CEDTA: EDTA 标准溶液的浓度( mol L-1 ) 标准溶液的浓度( VEDTA : 消耗EDTA标准溶液的体积(L) 消耗 标准溶液的体积( ) 标准溶液的体积 V: 滴定时水样的体积(L) 滴定时水样的体积( )
铬黑T能与许多金属离子如Ca2+ 铬黑 能与许多金属离子如 Mg2+ Zn2+Cd2+ 等形成红色的配合物。 形成红色的配合物。 显兰色, 在pH为7~11时,铬黑 显兰色,与 为 时 铬黑T显兰色 形成配合物的红色有明显区别, 形成配合物的红色有明显区别,则 终点时颜色变化明显。因此, 终点时颜色变化明显。因此,用铬 黑T作指示剂时最适宜的pH值为 作指示剂时最适宜的 值为
9~10.5,一般用NH3-NH4Cl缓冲溶液 ,一般用 缓冲溶液 控制溶液pH值在 左右进行滴定。 值在10左右进行滴定 控制溶液 值在 左右进行滴定。
对于含有两种或两种以上金属离子 的混合溶液, 的混合溶液,可以通过调节溶液的
pH值,选择性地滴定其中某一离子。例 值 选择性地滴定其中某一离子。 离子和Zn 如,在Mg2+离子和 2+离子的混合溶液 可首先调节溶液pH ≈ 6.8,用铬黑 中,可首先调节溶液 , 离子, T作指示剂,用EDTA滴定Zn2+离子, 作指示剂, 作指示剂 此时Mg2+离子不干扰。然后再调节溶液 离子不干扰。 此时 pH ≈ 10,用EDTA滴定Mg2+离子。 离子。 ,
溶液中螯合物的稳定性除决定于螯 合物稳定常数的大小外, 合物稳定常数的大小外,还与溶液 值有关。 的pH值有关。不同的金属离子与 值有关 EDTA生成的螯合物的稳定性不同, 生成的螯合物的稳定性不同, 生成的螯合物的稳定性不同 滴定时所需溶液的pH值也不同 值也不同。 滴定时所需溶液的 值也不同。因 此,在两种以上金属离子的混合溶 液中,常可以通过调节溶液的pH值 液中,常可以通过调节溶液的 值, 进行选择滴定。 用EDTA进行选择滴定。 进行选择滴定
C
EDTAV EDTA V水样
×1000
CaY2-的结构
EDTA与金属离子的配合有以下特点: 与金属离子的配合有以下特点: 与金属离子的配合有以下特点 1.螯合能力强 除碱金属以外,能与 螯合能力强 除碱金属以外, 几乎所有的金属离子形成稳定的螯 合物。 合物。 2.与金属离子形成的螯合物大多带 与金属离子形成的螯合物大多带 有电荷,因此易溶于水。 有电荷,因此易溶于水。
反应式如下: 反应式如下: 加指示剂时: 加指示剂时: Mg2+ + HIn2- ⇌ MgIn - + H+
蓝 滴定终点前: 滴定终点前: Ca2++H2Y2紫红
⇌ CaY2- +2H+ Mg2+ + H2Y2- ⇌MgY2- +2H+ ⇌MgY2- +HIn- +H+
蓝
滴定终点时: 滴定终点时: MgInห้องสมุดไป่ตู้+ H2Y2紫红