2019年整理药物治疗学网上作业

药物治疗学网上作业药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程？1. A.药

剂学过程药物代谢动力学过程B. C.药物效应动力学过程 D.上述三个过程 E.药理学过程药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它2.

阐明药物作用机制A. 改善药物质量，提高疗效B.

可为开发新药提供实验资料与理论依据C.

为知道临床合理用药提供理论基础D. 具有桥梁科学的性质E.

于“药物”的较全面的描述是3.对是一种化学物质A.

干扰细胞代谢活动的化学物质B.能影响机体生理功能的物质C.能是用以防治及诊断疾病面对用药者无害的物质D.

具有滋补营养，保健康复作用的物质E.是下列关于药物吸收的叙述中错误的是4. A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收口服给药通过首过消除而吸收减少C.

舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降D.

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收5.吸收是指药物进入A.胃肠道过程靶器官过程B.

C.血液循环过程

D.细胞内过程细胞外过程

E. 6.大多数药物在胃肠道的吸收是按有载体参与的主动转运A. 一级动力学被动转运B. 零级动力学被动转运C.

易化扩散转运D.

胞饮的方式转运 E.7.难通过血脑屏障的药物是

A.分子大，极性高

分子小，极性低B.

C.分子大，极性低

D.分子小，极性高

E.以上都不是8.易透过血脑屏障的药物具有的特点为与血浆蛋白结合率高A. 分子量大B. C.极性大 D.脂溶度高以上都不是E. 9.影响药物体内分布的因素不包括药物的脂溶性和组织亲和力A. B.局部器官血流量给药途径C. 血恼屏障作用D. 胎盘屏障作用E. 10.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？a 细胞色素A.

b 细胞色素B.

c

细胞色素C.

细胞色素c D.1

P细胞色素E. 450

11.肝药酶的特点是A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大专一性低，活性有限，个体差异小C.

D.专一性低，活性有限，个体差异大

E.专一性高，活性很高，个体差异小12.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？ A.使肝药酶活性增加可能加速本身被肝药酶代谢B. C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低E. 有关药物排泄的描述，错误的是13. 吸性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，宜排泄A. 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢B.

脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢C.

解离度大的药物重吸收少，宜排泄D.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间E.

14.药物排泄的主要器官是

肾A.

胆道B.

C.汗腺

D.乳腺

E.胃肠道15.下列那种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄两方面意义最小？

A.胆道肾

B. 肺

C. 粪便

D.

E.乳汁16.对弱酸性药物来说PH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢A.使尿液PH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快B.使尿液PH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢C.使尿液的PH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快D.使尿液对肾排泄没有规律性的变化和影响 E. 酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时17. 解离↑，再吸收↓，排出↑A.

解离↓，再吸收↑，排出↓B.

解离↓，再吸收↓，排出↑C. 解离↑，再吸收↓，排出↑D.

解离↑，再吸收↓，排出↓E.

酸化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时18. 解离↑，再吸收↑，排出↓A. 解离↓，再吸收↑，排出↓B.

解离↑，再吸收↓，排出↑C.

解离↑，再吸收↓，排出↑D.

E.解离↑，再吸收↓，排出↓

有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药19. 物是碘解磷定A. 度冷丁B. 麻黄碱C.

肾上腺素D. 阿托品E.

使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是20.A.阿托品

B.氯解磷定

C.匹鲁卡品

毒扁豆碱D.

E.新斯的明21.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A.生成磷酰化胆碱酯酶B.生成磷酰化解磷定 C.促进胆碱酯酶再生具有阿托品样作用D. 可促进乙酰胆碱再摄取E. 急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量？22. 多巴胺A.

麻黄碱B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 23.心脏骤停时，应首选何药急救？肾上腺素A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D.

地高辛E.

下列何药可用于治疗心源性哮喘？24. 异丙肾上腺素A. 度冷丁B.

阿托品C.

肾上腺素D.

沙丁胺醇E.

治疗量的阿托品能引起25. 胃肠平滑肌松弛A.

腺体分泌增加B.

瞳孔扩大，眼内压降低C.

D.心率加快

E.中枢抑制，嗜睡26.能引起调节麻痹的药物是肾上腺素A. 酚妥拉明B. 阿托品C. 筒箭毒碱D.

匹鲁卡品E.

27.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因A.

B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压

解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量C.

扩张支气管，缓解呼吸困难D.

E.兴奋中枢，对抗中枢抑制治疗量的阿托品能引起28. 胃肠平滑肌松弛A.

腺体分泌增加B.

瞳孔扩大，眼内压降低C.

心率加快D.

中枢抑制，嗜睡E.

样作用产生的原因是有机磷酸酯类中毒时M29.. 胆碱能神经递质释放增加A.

胆碱能神经递质破坏减少B.

直接兴奋胆碱能神经C.

胆碱受体敏感性增加MD. 以上都不是E. 30..马拉硫磷中毒的解救药物是尼可刹米A. 阿托品B. 碘解磷定C.B+C

D.

去甲肾上腺素E. 34.琥珀胆碱过量中毒时，解救的方法是人工呼吸A. 新斯的明B.A+B C.

苯甲酸钠咖啡因D. 阿拉明E.

32.筒箭毒碱引起肌松的作用原理是N胆碱受体A.阻断骨骼肌运动终板膜上的2抑制乙酰胆碱降解 B. 促进乙酰胆碱降解C.

抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D.

促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.

筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是33. 去甲肾上腺素A. 肾上腺素B. 人工呼吸C.

D.新斯的明

E.C+D

34.琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是

A.促进乙酰胆碱灭活

抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱B.

中枢性骨骼肌松弛作用C.

D.终板膜持续过渡去极化阻断肌纤维兴奋-收缩耦联

E.

琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于35. 去极化型肌松药A.

竞争型肌松药B.

中枢性肌松药C.

非去极化型肌松药D.

胆碱受体阻断药NE.1 36.口服筒箭毒碱无肌松作用的原因是药被胃液破坏A. 药在消化道与铁、钙等螯合，影响吸收B. C.存在明显的首过效应不易通过消化道细胞膜D. 大量从粪便中排出E.

37请指出在强心甙的化学结构中含羟基最少的药物地高辛A. 洋地黄毒甙B. 西地兰C.K 毒毛旋花子甙D. 以上都不是E.

38关于强心甙的叙述，下面哪一项是错误的？洋地黄毒甙肝转化率最高，是因其结构中羟基的树木最多A. 强心甙是由甙元和糖组成，其中甙元部分是发挥正性肌力的基本结构B. 有肾功能不良的病人不可选用地高辛C.

老年人易发生地高辛中毒D.

33~36h 地高辛的半衰期约E.

下列哪个药物不能用于心源性哮喘？39 A.吗啡K B.毒毛旋花子甙C.氨茶碱硝普钠D.

异丙肾上腺素E.40. 关于硝苯地平的作用机制，哪一项是错误的？

A.主要作用于ROC