2018年重庆执业药师考试药事管理法规练习题七
2018执业药师考试《药事管理和法规》真题及答案解析
2017年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
)1.在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( D )A.执业药师考前培训B.执业药师资格考试考务工作C.执业药师继续教育D.执业药师执业注册许可2.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( D )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。
下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( B )A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为D.规范零售药店互联网零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式4.关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是（ C ）A.加快建立健全公共卫生服务体系B.加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系C.完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系5.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指（ C ）A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售B.政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线”C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构按照规定使用基本药物D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售6.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列属于用药不适宜处方的是( B )A.处方医师签名不能准确识别的处方B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方D.中成药与中药饮片分别开具的处方7.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ C ）A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业8.关于药品标准的说法错误的是( D )A.《中国药典》为法定药品标准B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种D.药品生产企业执行的药品注册标准一律不得高于《中国药典》的规定9.某药品零售企业陈列药品的做法,错误的是( A )A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列B.接剂图,用途及储存要求分类陈列C.外用药与其他药品分开摆放D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区10.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适应处方和超常处方。
2018年执业药师药事管理与法规考试真题与答案解析
2018年执业药师药事管理与法规考试真题与答案解析一、最佳选择题1、药学技术人员在取得关业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。
关于其应履行的程序和要求的说法,正确的是( )A.不需办理注明申请手续即可直接执业B.经过一年的继续教育才能申请执业C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业答案：D解析：我国执业药师实行注册制度，取得执业药师资格的药学人员，经执业单位同意，并按规定完成继续教育，到执业单位所在省级执业药师注册机构办理注册手续。
取得《执业药师注册证》后，方可以执业药师身份执业。
2、执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时,要自觉抵制不道德行为,并提供专业服务。
其在执业药师职业道德中体现为( )A.诚信服务、一视同仁B.尊重患者、平等相待C.进德修业、珍视声誉D.在岗执业、标识明确2、答案：C解析：执业药师的职业道德准则进德修业，珍视声誉体现在执业药师应不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和专业能力;知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为，努力维护职业声誉。
3、关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是( )A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程B.完善药品安全监管的组织体系建没,以形成系统的药品安全监管体系C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零3、答案：D解析：在我国，加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：①健全药品安全监管的各项法律法规;②完善药品安全监管的相关组织体系建设;③加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。
4、关于“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是()A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B.到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期发全性更新报告评价率达100%C.到2020年,药品、医疗器械市评审批体系逐步完善,实现按规定时限评审审批D.到2020年,每万人口执业药师数超过4人所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药4、答案：A解析：不是完成，而是分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。
2018年执业药师《药事管理与法规》考试真题
2018年执业药师《药事管理与法规》考试真题一、A型题(最佳选择题)共30题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．对本医药经营企业执行《医药商品质量管理规范》负全部责任的人应是（）A．该企业质量管理机构负责人B．该企业的执业药师C．该企业的法定代表人D．该企业储存与养护部门负责人E．该企业检验部门负责人2．需在异地发布已经审查批准的药品广告（）A．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布B．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布C．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布D．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布E．须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布3．对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（）A．调离岗位B．行政处分C．扣发奖金D．批评教育E．行政处罚4．批包装生产记录至少应包括（）A．产品的品名、规格、生产单位B．产品的品名、批号、规格C．产品的注意事项、贮存条件D．产品的批准文号、主要成分E．产品的生产日期、失效期5．戒毒药品只供应（）A. 县以上的医疗机构B．地、市级以上的医疗机构C．二级甲等以上的医疗机构D．全国各地戒毒机构E．国家批准的戒毒医疗机构6．执业药师有权依法开办或领办（）A．药品生产企业、医院制剂室B．药品生产企业、药品检验所C．药品生产企业、药品经营企业D．药品经营企业、医院制剂室E．药品经营企业、药物研究所7．由国务院卫生行政部门审查批准发放（）A．法人企业营业执照B．新药生产批准文号C．药品生产企业合格证D．药品经营企业许可证E．医院制剂许可证8．下列毒理学研究内容中不属于特殊毒理研究的内容是（）A．微生物回复突变试验B．哺乳动物培养细胞染色体畸变试验C．长期毒性试验D．一般生殖毒性试验E．致癌试验9．戒毒药品系指控制并消除滥用下列哪类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品（）A．大麻类B．可卡因类C．阿片类D．合成麻醉药品类E．精神药品类10．小型医药批发企业负责人中应具有（）A．药士以上技术职称人员B．药师或相应专业的助理工程师以上技术职称的人员C．主管药师或相应的专业工程师以上技术职称的人员D．大专以上学历的人员E．大学本科以上学历的人员11．含生药原粉的中药冲剂，细菌数、霉菌数每克分别不得超过（）A，1000个，100个B．10000个，500个C．10000个，1000个D．1000个，500个E．5000个，500个12．省级卫生行政部门批淮的治疗性药品的批准文号格式为（）A．省简称+卫药准字+第;;;;号B．省简称+卫药准字+第;;;;;;号C．省简称+卫药准字+(年号)第;;;;;;号D．省简称+(年号)+第;;;;;;号E．省简称+卫药准字+(年号)第;;;;号13．特殊管理的药品是指（）A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E．放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品14．根据《医药商品质量管理规范》，医疗单位退回的商品重新办理入库，应（）A．检验合格的入库B．直接入库C．不准入库D．入库后待检E．查清退货原因入库15．我国法定的药品标准分为（）A．国家标准、地方标准和行业标准B．国家标准、地方标准和医院制剂标准C．国家标准和地方标准D．卫生部标准和地方标准E．国家标杆和行业标准16．新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）A．西药三类B．中药四类C．中药二类D．中药三类E．西药二类17．新药试生产期满，逾期未提出申请转正的（）A．由省卫生厅(局)限期申请转正，初审后报卫生部审批转正B．由新药评审中心限期申请转正，经复审后审批转正C．由省药检所限期申请转正，经复审后报卫生部审批转正D．由省卫生厅(局)撤销药品批准文号E．由卫生部撤销药品批准文号18．医药商品质量管理规范达标有效期为五年，在有效期内达标企业可（）A．申请《药品经营企业合格证》年检免检B．享受企业晋级C．不进行《药品经营企业合格证》年检D．享受药品出口免检E．优先取得国家新药研究基金贷款19．我国《药品生产质量管理规范》对药品生产和质量管理部门负责人的要求是（）A．受过中等教育或具有相当学历B．受过中等专业教育或具有相当学历C．受过高等教育或具有相当学历D．受过成人高、中等教育E．受过高等专业教育或具有相当学历20．属于推荐性标准的是（）A．药品标准、食品卫生标准 B. 通用的试验、检验方法标准C．医药工业环境保护标准D．一般技术管理规范E．国家需要控制的重要产品的质量标准21．新辅料分类和保护期为（）A．2类，第一类五年、第二类三年B．3类，第一类五年、第二类四年、第三类三年C．2类，第一类四年、第二类三年D．3类，第一类四年、第二类三年、第三类二年E．2类，第一类三年、第二类二年22．我国制定药品标准的指导思想是（）A．药品标准立足于国情B．药品标准立足于赶超C．以中药标准为主，以西药标准为辅D．中药标准立足于国情，西药标准立足于赶超E．中药标准立足于特色，西药标准立足于赶超23．具有最高级商业功能，且为国内外最先进的营销方式是（）A．连锁店B．批发商C．零售商D．代理商E．总代理24．医药行业首先实行质量和安全认证的产品是（）A．制药用原料B．制药用辅料C．医疗器械产品D．制药机械产品E．药品包装材料、容器25．中药品种申请二级保护的条件是（）A．对特定疾病有显著疗效的B．对一般疾病有明显作用的C．对特定疾病有特殊疗效的D．用于预防特殊疾病的E．用于治疗特殊疾病的26．国家对野生药材物种实行（）A．严格管理的原则B．保护和采猎相结合的原则C．严禁采猎的原则D．限量采猎的原则E．保护与鼓励人工种养相结合的原则27．属于二级保护野生药材的是（）A．黄连B．黄芩C．秦艽D．细辛E.连翘28．<<中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中，明确我自卫生事业的性质是（）A．社会福利事业B．社会主义市场经济指导下的非盈利事业C．社会经济发展与社会保障密切相关的保健事业D．政府实行一定福利政策的社会公益事业E．国家、集体和个人共同负担的社会事业29。
执业药师考试药事管理与法规练习题及答案(七)
执业药师考试药事管理与法规练习题及答案第八章药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护A型题（最佳选择题）执业药师赵某想了解新冠肺炎疫苗广告情况。
他可以查询的网站及查询项目是（）。
A. 国家药品监督管理局网站，药品广告B. 省级药品监督管理部门网站，药品广告C. 国家药品监督管理局网站，医疗器械广告D. 省级药品监督管理部门网站，医疗器械广告答案：A解析：登录国家药品监督管理局网站查询相关数据。
药品安全信用等级分为守信、警示、失信、严重失信四级，确定药品安全信用等级的主要标准是“是否有因违反药品、医疗器械监督管理法律、法规和规章等而被处以刑事或者行政处罚”。
那么，因违反药品、医疗器械监督管理法律，构成犯罪的，药品安全信用等级应该认定为（）。
A. 守信等级B. 警示等级C. 失信等级D. 严重失信等级答案：D解析：1、守信等级正常运营的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位在一年内无违法违规行为。
2、警示等级①因违法违规行为受到警告，被责令改正的；②药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药，受到没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得处罚的。
3、失信等级①因实施同一违法行为被连续警告、公告2次以上的；②被处以罚款、没收违法所得、没收非法财物或者被撤销药品、医疗器械广告批准文号的。
4、严重失信等级：①连续被撤销2个以上药品、医疗器械广告批准文号；②被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产（经营）许可证、暂扣营业执照的；③药品企事业单位拒绝、阻挠执法人员依法进行监督检查、抽验和索取有关资料或者拒不配合执法人员依法进行案件调查的；④因违反药品、医疗器械法律、法规构成犯罪的。
药品品种档案是关于每个药品审评、审批、上市后监管等全生命周期的完整信息档案，主要内容不包括（）。
A. 受理、审评记录、变更申请和审批B. 药品处方、生产工艺、质量标准、标签和说明书C. 药品不良反应、召回记录D. GMP认证记录答案：D解析：GMP认证已取消。
执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案.doc
执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案2018执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案一、单项选择题1.药学技术人员在取得药师资格证书后，欲从事执业药师执业活动。
关于其应履行的程序和要求的说法，正确的是（）。
A.不需办理注明申请手续即可直接执业B.经过一年的继续教育才能申请执业C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业D2.执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时，要自觉抵制不道德行为，并提供专业服务。
其在执业药师职业道德中体现为（）。
A.诚信服务、一视同仁B.尊重患者、平等相待C.进德修业、珍视声誉D.在岗执业、标识明确C3.关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是（）。
A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零D4.关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法，错误的是（）。
A.到2020年，完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B.到2020年，药品监测评价能力达到国际先进水平，药品定期安全性更新报告评价率达100%C.到2020年，药品、医疗器械审评审批体系逐步完善，实现按规定时限审评审批D.到2020年，每万人口执业药师数超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格，营业时有执业药师指导合理用药A5.关于国家基本药物目录的说法，错误的是（）。
A.目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香B.目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄C.含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的，其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药。
B“牛黄”为人工牛黄，“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为天然牛黄、体内培植牛黄或体外培育牛黄。
2018执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案
2018执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案名称，网页B.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五万的C.经营者在交易活动中，给对方明示支付折扣，并如实入账D.利用职权或者影响力影响交易的单位或个人【答案】C【解析】【考点】38.【题干】某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是（）。
【选项】A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址，不允许自提B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应执行统一进货、统一配送和统一管理C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时，禁止使用现金进行交易D.该企业所属门店采购第二类精神产品，应委托具备精神药品配送资格的企业配送【答案】D【解析】【考点】39.【题干】关于药品广告审查的说法，错误的是（）。
【选项】A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查B.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商用名称）的，无需审查C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商用名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查【答案】C【解析】【考点】40.【题干】药品监督管理部门在药品监督管理过程中，为制止违法行为，防止证据损毁，常采用的行政强制措施是（）。
【选项】A.查封、扣押财物B.冻结存款、汇款D.拘留【答案】A【解析】【考点】二、B型题【41-42】41.【题干】属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是（）。
【选项】A.当归B.防风C.杜仲D.羚羊角【答案】C【解析】【考点】42.【题干】属于资源严重减少的三级保护野生药材是（）。
【选项】B.防风C.杜仲D.羚羊角【答案】B【解析】【考点】【43-44】43.【题干】根据《处方管理办法》的“四查十对”原则，查配伍禁忌，对（）。
2018年执业药师考试药事管理法规试题及答案
2018年执业药师考试药事管理法规试题及答案A型题下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是A.甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师，报考药学类专业执业药师资格考试(免2科)B.乙某，中药学专业大学专科学历，中药学专业工作10年，副主任中药师，报考中药学类执业药师资格考试(免2科)C.丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作2年，报考药学类执业药师资格考试D.丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学专业工作4年，报考药学类执业药师资格考试『正确答案』D『答案解析』报名条件：①中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍人员。
②中专——7年;大专——5年;本科——3年;硕士、第二学位——1年;博士——0年。
(中大本硕博--75310)③免试：高级专业技术职务，中专，20年;大专，15年科目：法规+综合④周期：连续2年;免试—1年关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是A.香港、澳门，台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资格考试C.执业药师执业单位包括医药院校，科研单位，药品检验机构D.在香港，澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册『正确答案』A以下关于执业药师报名条件和免试部分科目的条件说法不正确的是A.取得博士学历的人员可直接申请参加考试B.按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，具备“中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年”可免试部分考试科目C.按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年可免试部分考试科目D.需要考试的科目为药学专业知识一与药事管理与法规『正确答案』D执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为A.1年，6个月B.3年，3个月C.5年，6个月D.7年，3个月『正确答案』B『答案解析』1.《执业药师资格证书》：全国范围内有效。
执业药师的考试药事管理和法规真题答案.doc
2018年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
)1.在执业药师管埋职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( D )A.执业药师考前培训B.执业药师资格考试考务工作C.执业药师继续教育D.执业药师执业注册许可2.关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( D )A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。
下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( B )A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为D.规范零售药店互联零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式4.关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是（C）A.加快建立健全公共卫生服务体系B.加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系C.完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系5.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指（C）A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售B.政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线”C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构按照规定使用基本药物D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售6.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方不列属于用药不适宜处方的是( B )A.处序程师签名不能准确明的处方B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方D.中成药与中药饮未分别开具的处方7.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（C ）A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业8.关于药品标准的说法错误的是( D )A.《中国药典》为法定药品标准B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种D.药品生产全业执特的药品注册标准一翩得高于《中国药典》的规定9.某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( A )A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列B.接剂图,用途及储存要求分类陈列C.外用药与其他药品分开摆放D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区10.不合理处方可以分为不规方、用药不适应处芳和超常处方。
执业药师之药事管理与法规测试卷附有答案详解
执业药师之药事管理与法规测试卷附有答案详解单选题（共20题）1. （2018年真题）根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第10号）和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》（食药监药化监（2015）46号），自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。
原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。
自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。
之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。
药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。
A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市B.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行【答案】 C2. 医疗机构购进药品，必须有A.真实、完整的药品购进记录B.符合医疗机构临床的需要C.药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录【答案】 A3. 执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时,要自觉抵制不道德行为,并提供专业服务。
其在执业药师职业道德中体现为( )A.诚信服务、一视同仁B.尊重患者、平等相待C.进德修业、珍视声誉D.在岗执业、标识明确【答案】 C4. 属于第二类精神药品的是( )。
A.阿普唑仑B.阿托品C.哌醋甲酯D.双氢可待因【答案】 A5. 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》A.商业贿赂行为B.虚假宣传和虚假交易行为C.混淆行为D.互联网不正当竞争行为【答案】 C6. 药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁)，经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂。
执业药师药事管理第七章练习题
第7章单项选择题：1.麻醉药品和精神药品的生产管理错误的是A.国家实行定点生产制度B. 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，由CFDA批准。
C. 从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。
D. 定点生产企业必须严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产E. 定点生产企业生产第二类精神药品可以根据市场需求适当改编生产计划2. 麻醉药品和精神药品的经营管理错误的是A. 第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合规定的药品零售企业销售第二类精神药品。
B.全国性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务C.区域性批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务D.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品2. 麻醉药品和精神药品的销售管理正确的是A.第一类精神药品可以零售。
B.设区的市级药品监督管理部门批准，单体零售药店可以从事第二类精神药品零售业务。
C.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存3年备查；D.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用。
E.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应由医疗机构自行提货。
3. 关于《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》管理，正确的是A. 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，须经所在地省级卫生主管部门批准后，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。
B. 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，可以为自己开具处方。
C. 开具麻醉药品、精神药品一般使用普通门诊处方。
D. 对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
药事管理与法规 2018年执业药师《药事管理与法规》真题
2018年执业药师《药事管理与法规》真题1、药品说明书和标签不得印制的内容有()A.“专利药品”字样B.“原装进口”字样C.企业形象标识”图案D.“XX省专销”字样【答案】ABD【解析】“专利药品”“原装进口”“XX省专销”这些不得印刷。
2、根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办(2012)260号)药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应()A.设置专柜B.开架销售C.专册登记D.专人管理【答案】ACD【解析】售含麻黄碱类复方制剂时应专柜，专册，专人管理，但不得开架销售。
3、关于中药材专业市场管理的说法,正确的有()A.中药材专业市场严禁从事中药饮片分包装活动B.建立流通追溯系统的专门从事中药材批发业务的企业【答案】ACD【解析】选项B，中药材专业市场严禁销售毒性药材。
4、根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见),属于药品流通环节重大改革政策的有()A.严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为B.落实药品分类采购政策【答案】ABD【解析】选项C，属于使用环节。
5、医疗机构购进药品的要求包括()A.禁止医务人员自行采购药品B.医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种C.执行药品进货检查验收制度D.坚持质量优先、价格合理的采购原则【答案】ACD【解析】选项B，医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过2种。
6、根据《中华人民共和囯消费者权益保护法》,消费者通过合法批准的网络交易平台购买医疗器械,在合法权益受损后,关于权益维护和纠纷解决规则的说法,正确的有()A.消费者可以向网络交易平台上的销售者要求赔B.消费者可以向批准网络交易平台服务的审批部门要求赔偿C.消费者可以向网络运营安全维护单位要求赔偿D.网络平台提供者不能提供销售者的真实名称、地址和有效联系方式的【答案】AD7、在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有()A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发B.中药材生产质量管理规范认证C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发D.药用辅料的注册审批【答案】AC【解析】药材生产质量管理规范认证和药用辅料的注册审批都已经取消审批。
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-30
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-301、根据《中华人民共和国刑法》，甲氨蝶呤涉案单位的刑事处罚为（）【单选题】A.3年以下有期徒刑并处罚金B.3年以上10年以下有期徒刑并处生产、销售金额2倍以上罚金C.10年以上有期徒刑并处生产、销售金额2倍以上罚金D.10年以上有期徒刑并处罚金正确答案:C答案解析:考查假药刑事责任认定及从重处罚。
其一，患者重度残疾，可以认定这属于“其他特别严重情节”，按假药刑罚第三种情况“处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处罚金或没收财产”，这样可以排除选项A和B。
其二，甲氨蝶呤注射液属于注射剂，构成从重处罚，罚金最低是生产、销售金额的2倍，故答案为C。
2、药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的，向省级药品监督管理部门提出变更申请应当（）【单选题】A.30日前B.直接申请C.10个工作日内D.15个工作日内正确答案:B答案解析:考查药品生产许可证管理。
3、以下关于撤销行政许可的情形，错误的是（）【单选题】A.撤销行政许可的部门只能是做出行政许可决定的行政机关的上级机关B.对不具备申请资格的申请人准予行政许可的，可以撤销行政许可C.对不符合法定条件的申请人准予行政许可的，可以撤销行政许可D.撤销行政许可可能对公共利益造成重大损害的，不予撤销正确答案:A答案解析:考查撤销行政许可的情形。
撤销行政许可的部门是做出行政许可决定的行政机关或其上级机关，故选项A为答案。
4、根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发〔2018〕14号）药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名”，这属于（）【单选题】A.合法性审核。
2018年执业中药师药事管理与法规考试试题及答案
2018年执业中药师药事管理与法规考试试题及答案一、最佳选择题1、质量检验部门对每批药材进行检验的依据是A、药典B、国家药品标准C、省级规范D、企业内部标准E、按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验2、GAP的适用范围是A、中药材种植的过程B、中药材生产企业采集与加工中药材的全过程C、中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程D、药品生产企业生产中药饮片的全过程E、药品生产企业生产中成药的全过程3、下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A、新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D、药品经营企业购进中药材应标明产地E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志4、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是A、零售中药饮片应随货附检验报告书(复印件)B、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C、须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购D、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附检验报告书(复印件)E、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】E2、【正确答案】C3、【正确答案】C【答案解析】本题考查药品管理法及其实施条例对中药管理的规定。
新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售;城乡集市贸市场不得出售中药材以外的药品;药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，购进没有实施批准文号管理的中药材除外;发运中药材必须有包装，中药材每件包装上，必须注明品名，产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志;购进和销售中药材应标明产地;生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片，不得销售;中药饮片包装必须印有或者贴有标签。
执业药师的考试药事管理和法规真题答案
2018年执业药师考试《药事管理与法例》真题及答案一、最正确选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最切合题意。
)1.在执业药师管埋职责分工中,由省级食品药品监察管理部门组织实行的是( D )2.对于药品安全凤险和药品安全风验管理举措的说法,错误的选项是( D )B.不合理用药、用药差错是致使药品安全风险的主要要素3.依据《对于进一步改革完美药品生产流通使用政策的若干建议》,国家将推行药品领域全链条、全流程的重要改革。
以下对于推动药品流通系统改革举措的说法,错误的选项是( B )“网订店取”“网订店送”等新式配送方式4.对于成立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的选项是（C）5.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指（C）“零差率”销售“进出两条线”C.政府举办的基层医疗卫活力构所有装备和使用基本药物，其余各种医疗机构依照规定使用基本药物D.所有零售药店均装备基本药物，并对基本药物推行“零差率”销售6.不合理处方能够分为不规范处方、用药不适合处方和超凡处方不列属于用药不适合处方的是( B )7.我国药品不良反响报告制度的法定报告主体不包含（C ）8.对于药品标准的说法错误的选项是( D )A.《中国药典》为法定药品标准C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要一致标准但还没有载入药典的品种D.药品生产全业执特的药品注册标准一翩得高于《中国药典》的规定9.某药品零售公司陈设商品的做法,错误的选项是( A )B.接剂图,用途及储藏要求分类陈设10.不合理处方能够分为不规方、用药不适应处芳和超凡处方。
以下属于用药不适合处方的是( B )B.存在有潜伏临、的配伍禁忌的处方11.依据疫苗流通和预防种看理条例》,对于第二疫苗流通管理的说法正确的选项是( B )B.由县级疾病预閉控制机构经过公共资瞬平台向生产公司采买后供给本行政地区的接种单位,C.疫苗生产公司应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗,不得拜托配送D·县级疾病预防控制机构向接种单位供给第二类疫苗能够收取疫苗花费但不可以够收取储藏、运输花费，但不可以够收取储藏、运输花费12.依据《处方篱理方法》,对于处方书写规则的说法,错误的选项是( A )A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要正确规范C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或许缩写体书写D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或许使用代号13.依据《全国人民代表大会常条委员会对于受权国名院在部分地万睁开药品上市许拥有人制度试点和有关问题的决定》,在试点地域的以下人员,能够申请成为药品上市赞同拥有人的是( C )14.关药饮片管理的說却错误的选项是( A )A.医疗机构临方炮制中药饮片应当拥有《医疗机构制剂赞同证》B.生产中药饮片须拥有《药品生产赞同证》C.批发、零售中药饮片一定拥有《药品经营赞同证》15.某省中药饮片生产公司生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:漬然平肝、提高兔疫力癌”,与本省中药饮片泡制规范注明的功能主清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均切合规定。
2018执业药师法规试题答案
2018执业药师法规试题答案一、单项选择题1. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品的定义是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，以及调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
以下哪项不属于药品管理法规定的药品范畴？A. 化学药品B. 生物制品C. 中药材D. 医疗器械答案：D2. 执业药师的主要职责不包括以下哪项？A. 审核处方B. 指导合理用药C. 参与药品采购D. 提供医学美容服务答案：D3. 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业应当具备的条件不包括以下哪项？A. 具有与经营规模相适应的营业场所B. 配备相应的药品质量管理机构或者人员C. 药品储存区域应与经营非药品区域有效隔离D. 可以销售未经批准的进口药品答案：D4. 以下哪项不是药品不良反应的监测和报告的主要内容？A. 不良反应的发生时间B. 不良反应的症状和严重程度C. 患者的年龄和性别D. 患者的经济状况答案：D5. 根据《中华人民共和国中医药法》，以下哪项不属于中医药的范畴？A. 中药B. 民族药C. 中西医结合诊疗D. 针灸答案：C二、多项选择题1. 执业药师在药品零售企业中应当履行的职责包括以下哪些？A. 审核医生处方的合法性B. 指导患者合理用药C. 参与药品的陈列和销售D. 负责药品的采购和验收答案：A, B, D2. 药品生产企业应当遵守的质量管理规范（GMP）包括以下哪些方面？A. 药品生产过程的控制B. 药品质量控制和检验C. 药品包装和标签的管理D. 药品广告的发布答案：A, B, C三、判断题1. 执业药师可以为患者提供药物治疗方案的制定和调整建议。
（正确）2. 药品经营企业可以销售未经国家药品监督管理部门批准的药品。
（错误）3. 中医药法规定，中医药的传承和发展应当注重中西医结合。
（错误）四、简答题1. 请简述执业药师在药品零售企业中的作用。
答：执业药师在药品零售企业中主要负责审核处方的合法性和合理性，指导患者正确使用药品，确保药品的质量和安全，提供药品相关信息和咨询服务，以及参与药品的采购、验收和陈列等工作。
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2018年重庆执业药师考试药事管理法规练习题七2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！1.医疗保险制度的覆盖范围是A.城镇所有用人单位，包括企业、机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位及其职工B.城镇的国有企业C.城镇的事业单位D.外商投资企业E.民办非企业单位及其职工显示答案正确答案:A2.负责基本医疗保险基金的社会保险经办机，构的工作是A.建立健全财务会计制度B.基本医疗保险基金的筹集C.基本医疗保险基金的筹集、管理和支付，并要建立健全预决算制度、财务会计制度和内审计制度D.基本医疗保险基本的管理和支付E.建立健全预决算制度显示答案正确答案:C3.在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.国家技术监督局批准B.国家劳动保障部批准C.中华人民共和国卫生部批准D.国家药品监督管理局批准E.国家工商管理局批准显示答案正确答案:D4.负责基本医疗保险基金的社会保险经办机构的工作是A.基本医疗保险基金的筹集B.基本医疗保险基金的筹集、管理和支付，并要建立健全预决算制度、财务会计制度和内部审计制度C.基本医疗保险基本的管理和支付D.建立健全预决算制度E.建立健全财务会计制度显示答案正确答案:B5.目前我国在医疗机构的医药政策实行的是A.医药剥离B.医药分开核算C.医药分别管理D.医药分开核算，分别管理E.医药分开核算，联合管理显示答案正确答案:D6.国有企业下岗职工的基本医疗保险费，包括单位缴费和个人缴费，均由A.职工自己负责B.再就业服务中心按照当地上年度职工平均工资的60%为基数缴纳C.职工所在企业按照当地上年度职工平均工资的50%为基数缴纳D.再就业服务中心负责E.当地职工所在企业负责显示答案正确答案:B7.生产、销售假药，足以严重危害人奉健康的，处以A.三年以下有期徒刑或者拘役B.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金C.三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金E.五年以下有期徒刑或者拘役显示答案正确答案:C8.生产、销售假药，致人死或者对人体健康造成特别严重危害，处以A.十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产B.五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额二倍以下罚金C.八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上二十年以下有期徒刑，并没收财产显示答案正确答案:A9.医疗保险制度的覆盖范围是A.城镇的国有企业B.城镇的事业单位C.外商投资企业D.民办非企业单位及其职工E.城镇所有用人单位，包括企业、机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位及其职工显示答案正确答案:E10.以下处二年以下有期徒刑或者拘役并处或者单处罚金的是A.利用广告对服务作虚假宣传B.广告主、经营者和发布者违反国家规定，情节严重的C.利用广告对商品作虚假广告宣传的D.广告内容违法情节严重的E.广告主、经营者和发布者违反国家规定利用广告对商品或者服务作虚假宣传、情节严重的显示答案正确答案:E11.当前我国在医疗机构的医药政策实行的是A.医药剥离B.医药分开核算C.医药分别管理D.医药分别核算、全面管理E.医药分开核算、分别管理显示答案正确答案:E12.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以A.五年以上二十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.五年以上二十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之三十以上二倍以下罚金C.五年以上有期徒刑或无期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.三年以上十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.三年以上五年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金显示答案正确答案:D13.生产、销售劣药，对人体健康造成后果特别严重的，处以A.十年以上二十年以下有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产B.十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产C.十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以下的罚金D.十年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑，并处销售金额百分之二十以上二倍以下罚金显示答案正确答案:B14.医疗保险制度改革的主要任务是A.建立城镇职工基本医疗保险制度B.根据财政、企业和个人的承受能力，建立保障职工基本医疗需求的社会医疗保障制度C.建立城镇职工基本医疗的商业保险制度D.建立城镇职工基本医疗的保健制度E.建立城镇职工基本医疗保险制度，即适应社会主义市场经济体制，根据财政、企业和个人的承受能力，建立保障职工基本医疗需求的社会医疗保险制度显示答案正确答案:E15.急救、抢救期间所需药品的使用可A.放宽范围B.适当放宽范围，各统筹地区要根据当地实际制定具体的管理办法C.各统筹地区根据实际制定具体的管理办法D.完全按规定办理E.各统筹地区灵活掌握显示答案正确答案:B16.解决好当前以药养医问题是A.处理好医疗机构和药品生产企业之间的经济联系B.必须切断医疗机构和药品营销之间的直接经济利益联系C.必须切断医疗机构和方方面面之间的经济联系D.必须切断医疗机构和患者之间的不正当的经济利益关系E.处理好医疗机构和药品经营企业的经济利益显示答案正确答案:B17.急救、抢救期间所需药品的使用可A.完全按规定办理B.各统筹地区灵活掌握C.放宽范围D.适当放宽范围，各统筹地区要根据当地实际制定具体的管理办法E.各统筹地区根据实际制定具体的管理办法显示答案正确答案:D18.国有企业下岗职工的基本医疗保险费，包括单位缴费和个人缴费，均由A.再就业服务中心负责B.当地职工所在企业负责C.职工自己负责D.再就业服务中心按照当地上年度职工平均工资的60%为基数缴纳E.职工所在企业按照当地上年度职工平均工资的50%为基数缴纳显示答案正确答案:D19.医疗保险制度改革的主要任务是A.建立城镇职工基本医疗保险制度，即适应社会主义市场经济体制，根据财政、企业和个人的承受能力，建立保障职工基本医疗需求的社会医疗保险制度B.建立城镇职工基本医疗保险制度C.根据财政、企业和个人的承受能力，建立保障职工基本医疗需求的社会医疗保障制度D.建立城镇职工基本医疗的商业保险制度E.建立城镇职工基本医疗的保健制度显示答案正确答案:A20.解决好当前以药养医问题是A.处理好医疗机构和药品生产企业之间的经济利益B.处理好医疗机构和药品经营企业之间的经济利益C.必须切断医疗机构和药品营销之间的直接经济利益联系D.必须切断医疗机构和各方面的直接经济利益联系E.必须切断医疗机构和患者之间的不正当的经济利益关系显示答案正确答案:C二、B型题：是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
(1～4题共用备选答案)A.基本医疗保险药品目录B.定点零售药店C.处方外配D.外配处方E.药典名1.必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章的处方是答案ABCDE2.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品被纳入答案ABCDE3."基本医疗保险药品目录"中药饮片的药品名称采用答案ABCDE4.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为是答案ABCDE显示答案正确答案:1.D;2.A;3.E;4.C(5～8题共用备选答案)A.个人帐户B.基本医疗保险费C.甲类目录D.乙类目录E.分别管理、单独建帐5.定点零售药店对外配处方要答案ABCDE6.在"基本医疗保险药品目录"中，药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品属于答案ABCDE7.在"基本医疗保险药品目录"中，药品是可供临床治疗选择使用，疗效好、同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品属于答案ABCDE8.职工个人缴纳的基本医疗保险费，全部计入答案ABCDE显示答案正确答案:5.E;6.C;7.D;8.A(9～12题共用备选答案)A.乙类目录B.甲类目录C.医疗机构D.招标代理机构E.集中招标采购9.先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险规定支付药品费用的目录是答案ABCDE10.《基本医疗保险药品目录》中，按基本医疗保险的规定支付药品费用的目录是答案ABCDE11.药品招标采购行为的主体是答案ABCDE12.必须坚持公开公平竞争的原则是答案ABCDE显示答案正确答案:9.A;10.B;11.C;12.E(13～16题共用备选答案)A.三年以上十年以下有期徒刑B.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金C.三年以下有期徒刑D.三年以上七年以下有期徒刑E.处十五年有期徒刑13.生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，其中情节特别恶劣的处以答案ABCDE14.以暴力威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的是答案ABCDE15.伪造、变造居民身份证，情节严重的是答案ABCDE16.伪造、变造、买卖或者盗窃;抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章情节严重的是答案ABCDE显示答案正确答案:13.B;14.C;15.D;16.A(17～20题共用备选答案)A.处二年以下有期徒刑B.处二年以上七年以下有期徒刑C.处七年以上有期徒刑D.处十五年有期徒刑E.处三年以上十年以下有期徒刑17.生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的答案ABCDE18.生产者、销售者在产品中掺假、掺杂，销售金额五万元以上不满二十万元的答案ABCDE19.生产者、销售者在产品中以假充真，销售金额五十万元以上不满二百万元的答案ABCDE20.生产者、销售者在产品中以次充好，销售金额二百万元以上的答案ABCDE显示答案正确答案:17.E;18.A;19.C;20.D(21～24题共用备选答案)A.乙类目录B.分别管理、单独建帐C.个人帐户D.基本医疗保险费E.甲类目录21.职工个人缴纳的基本医疗保险费，全部计入答案ABCDE22.定点零售药店对外配处方要答案ABCDE23.在《基本医疗保险药品目录》中的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品属于答案ABCDE24.在《基本医疗保险药品目录》中的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好、同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品属于答案ABCDE显示答案正确答案:21.C;22.B;23.E;24.A(25～28题共用备选答案)A.处方外配B.外配处方C.药典名D.基本医疗保险药品目录E.定点零售药店25.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品被纳入答案ABCDE26.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为是答案ABCDE27.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店是答案ABCDE28.必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章的处方是答案ABCDE显示答案正确答案:25.D;26.A;27.E;28.B(29～32题共用备选答案)A.一年B.两年C.三年D.年E.五年29.国家"基本医疗保险药品目录"的新药增补工作的时间间隔是答案ABCDE30.国家"基本医疗保险药品目录"的调整时间原则上控制在答案ABCDE31.药品经营许可证的有效期是答案ABCDE32.社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为答案ABCDE显示答案正确答案:29.A;30.B;31.E;32.A(33～36题共用备选答案)A.甲类目录B.类目录C.集中招标采购D.招标代理机构E.医疗机构33.药品招标采购的主体是答案ABCDE34.必须坚持公开、公平竞争原则的是答案ABCDE35."基本医疗保险药品目录"中，按基本医疗保险的规定支付药品费用的目录是答案ABCDE36.先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险规定支付药品费用的目录是答案ABCDE显示答案正确答案:33.E;34.C;35.A;36.B(37～39题共用备选答案)A.两年B.一年C.三年D.四年E.五年37.社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为答案ABCDE38.外配处方要有药师签字，并必须保存答案ABCDE39.《药品经营许可证》的有效期是答案ABCDE显示答案正确答案:37.B;38.A;39.E(40～41题共用备选答案)A.生产假药B.妨碍公务C.非法经营D.毒品E.毒品数量40.阿片、海洛因、甲基苯丙胺、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品是答案ABCDE41.以查证属实的走私、贩卖、运输、制造非法持有毒品的数量计算，不以纯度折算是答案ABCDE显示答案正确答案:40.D;41.E三、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。