利塞膦酸钠临床研究进展
利塞膦酸钠的功能主治
利塞膦酸钠的功能主治1. 简介利塞膦酸钠是一种用于治疗骨质疏松症的药物，属于双肟类药物。
它通过抑制骨吸收细胞（破骨细胞）的活性，增强骨骼的强度和稳定性。
利塞膦酸钠主要用于治疗由骨质疏松症引起的骨折，可以有效减少骨折的发生和复发。
2. 功能主治利塞膦酸钠主要具有以下的功能主治：•治疗骨质疏松症：骨质疏松症是一种骨骼疾病，患者的骨骼密度降低，容易发生骨折。
利塞膦酸钠通过作用于骨吸收细胞，可以减少骨质疏松症的进展，提高骨骼的密度和强度。
•预防和治疗骨折：利塞膦酸钠能够减少骨折的发生和复发。
它可以减少骨质疏松症患者的骨折风险，并且对于已经发生骨折的患者也能起到治疗作用。
•改善骨骼功能：利塞膦酸钠可以增强骨骼的强度和稳定性，改善骨骼的功能。
它能够有效地减少骨质疏松症患者的骨折风险，并且提高患者的生活质量。
•降低骨疼痛：利塞膦酸钠还可以减轻骨疼痛症状。
它通过减少骨吸收细胞的活性，可以缓解患者骨折带来的剧烈疼痛。
•提高生活质量：利塞膦酸钠能够改善骨骼功能，减少骨折风险，缓解骨疼痛，从而提高患者的生活质量。
患者可以恢复正常的活动能力，并且降低因骨折带来的身体和精神负担。
•缓解骨质疏松症相关症状：利塞膦酸钠还可以缓解骨质疏松症相关的症状，如骨折、骨痛、骨软化等。
它可以保护骨骼健康，减轻骨质疏松症给患者带来的不适。
3. 注意事项在使用利塞膦酸钠之前，患者需要注意以下事项：•遵医嘱使用：利塞膦酸钠是一种处方药物，患者在使用前需要遵循医生的指示和嘱托，按照正确的剂量和用法使用。
•避免副作用：利塞膦酸钠在使用过程中可能会出现一些副作用，如消化系统不适、肌痛、头痛等。
患者需要及时告知医生，并根据医生的建议调整用药方案。
•骨密度检测：利塞膦酸钠的使用需要患者进行骨密度检测，以了解药物治疗的效果，并及时调整用药方案。
•考虑药物相互作用：利塞膦酸钠可能与其他药物发生相互作用，患者需要告知医生正在使用的其他药物，避免药物之间的不良反应。
2024年利塞膦酸钠市场分析现状
2024年利塞膦酸钠市场分析现状简介利塞膦酸钠是一种重要的化学原料，被广泛应用于医药、农药以及化妆品等领域。
本文将对利塞膦酸钠市场的现状进行分析，从市场规模、竞争格局、需求特点等角度进行探讨。
市场规模目前，利塞膦酸钠市场呈现出稳定增长的趋势。
根据市场调研数据显示，2019年全球利塞膦酸钠的市场规模达到了xx亿美元，并且预计在未来几年内将保持每年x%的增长率。
在地区分布上，亚太地区是全球利塞膦酸钠市场的主要消费地区，占据了市场份额的xx%。
除了亚太地区，欧洲和北美地区也有较大的市场规模。
竞争格局利塞膦酸钠市场具有一定的竞争度。
当前市场上主要存在以下几个主要厂商：1.公司A：公司A是全球领先的利塞膦酸钠生产商，拥有先进的生产技术和完备的供应链体系。
2.公司B：公司B是一家知名的化工企业，致力于利塞膦酸钠的研发和生产，并且具有广泛的销售网络。
3.公司C：公司C是一家新兴企业，利塞膦酸钠市场中的后起之秀，通过技术创新和品牌营销不断提升自身的市场竞争力。
这些公司之间的竞争主要体现在产品质量、价格、技术创新以及销售网络等方面。
目前市场上的利塞膦酸钠产品质量较为稳定，价格相对合理，同时厂商也在努力开发新的技术和产品以满足不断变化的市场需求。
需求特点利塞膦酸钠市场的需求呈现出以下几个特点：1.医药领域需求稳定：利塞膦酸钠在医药领域被广泛应用于治疗骨质疏松症等疾病，且这一需求相对稳定。
2.农药需求增长：随着全球农业的发展，农药市场对利塞膦酸钠的需求也在增长。
3.环保意识提升：在化妆品等领域，消费者对产品的环保性能要求越来越高，利塞膦酸钠在其中的应用也受到了影响。
根据以上需求特点，利塞膦酸钠市场的发展前景可观。
随着医药、农药以及化妆品等行业的持续发展，对利塞膦酸钠的需求将保持稳定增长。
结论综上所述，利塞膦酸钠市场目前呈现稳定增长的趋势。
市场规模较大，竞争度适度。
随着医药、农药和化妆品领域的发展，利塞膦酸钠市场的需求将持续增加。
金天格胶囊联合利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的临床研究
金天格胶囊联合利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的临床研究张艳;王俊利;郭琪【摘要】目的观察临床应用金天格胶囊联合利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的临床效果.方法选取绝经后骨质疏松患者94例,随机分为对照组和观察组,各47例,对照组患者给予利塞膦酸钠治疗,观察组联合应用金天格胶囊治疗,对比分析两组患者治疗后效果.结果治疗结束后观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗前两组患者腰椎、大转子、股骨颈以及Ward三角各部位骨密度检测数值比较差异无统计学差异(P＞0.05),治疗后两组各部位骨密度检测数值均明显升高(P＜0.05),观察组升高幅度明显高于对照组(P＜0.05);用药后观察组药物不良反应发生率相较于对照组差异无统计学意义(P＞0.05).结论临床应用金天格胶囊联合利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松可明显改善骨密度,疗效确切,且用药安全性高,可在临床推广应用.【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2019(043)004【总页数】3页(P564-566)【关键词】金天格胶囊;利塞膦酸钠;绝经;骨质疏松【作者】张艳;王俊利;郭琪【作者单位】西安交通大学第一附属医院长安区医院药剂科,陕西西安710100;陕西省地质矿产勘察开发局职工医院药械科,陕西西安710014;西安交通大学附属广仁医院药剂科,陕西西安710004【正文语种】中文【中图分类】R681骨质疏松症(OP)是一种以骨量下降、骨微观结构退化为主要特征的引起骨脆性增加和易发生骨折的全身性骨骼病变 [1]。
女性在绝经后因受到年龄以及激素变化影响，骨吸收相较于骨形成速度增加，加上钙流失和维生素D摄入量不足，都会加速骨质疏松发生和发展[2]。
本研究给予绝经后骨质疏松患者利塞膦酸钠治疗的同时联合应用金天格胶囊，并对其治疗效果进行研究分析，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年4月至2017年11月在我院诊治绝经后骨质疏松患者94例，随机分为对照组和观察组各47例，经临床及双能骨密度仪检测患者均符合《原发性骨质疏松症诊治指南》诊断标准[3]。
治疗骨质疏松症药物的研究进展
ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ｂｏｎｅ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ｂｏｎｅ ｍｉｎ－ ｄｒｕｇｓ ｓｕｃｈ
８ ａｓ
ｄｒｕｇｓ．Ｉｎ ｒｅｃｅｎｔ ｙｅａｒｓ，ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｄｅｅｐｅｎｉｎｇ ｓｔｇｅｒｉｎ Ｗｅｒｅ ｕｓｅｄ
ｔｏ ｔｒｅａｔ
ｔｈｅ ｄｒｕｇｓ，ｍｏｒｅ
（ｓｏｙｂｅａｎ ｉｓｏｆｌａｖｏｎｅｓ，ｓ１）作为一种植物雌激素，主要存在于 大豆及其制品中。ｓＩ所含成分与雌激素结构相似，体外测定 ｓＩ的雌激素活性为雌二醇的１０～～１０～，目前认为ｓＩ主要通 过模拟雌激素作用调节骨代谢，产生防治骨质疏松的作用。 （２）依普拉芬：依普拉芬是一种植物性雌激素类药物，属异 黄酮衍生物，可直接作用于骨，能抑制骨吸收；并可同时促进 雌激素刺激甲状腺释放降钙素，兼有雌激素和降钙素的某些治 疗作用。依普黄酮具有不良反应少、适用范围广等优点，有望 作为防治骨质疏松症的新型有效药物川。（３）淫羊藿黄酮： 其成分能明显提高大鼠股骨表观面密度和骨密度，同时降低大 鼠骨小梁吸收表面百分率和形成表面百分率，提高骨小梁体积 百分率ｐ１。（４）蛇床子香豆素；其成分被认为具有弱的雌激 素样生物作用。蛇床子素¨训通过降低去卵巢大鼠的骨形成和 骨吸收，并以抑制骨吸收为主，增加骨量，能有效地防治去卵 巢大鼠骨高转换型骨质疏松，防止骨质丢失，维持骨代谢的平 衡。 ４．２锶制剂锶是一种化学性质类似于钙的元素，低剂量的 锶对成骨细胞有促进作用和对破骨细胞有抑制作用“”。雷尼 酸锶是法国Ｓｅｒｖｉｅｒ公司开发的骨形成刺激剂，是第一个具有 双重作用机制的药物——不仅能够增加骨的生成而且同时减少 骨的破坏。体外研究表明¨“，雷尼酸锶刺激成骨细胞的作用 与经由ＨＥＫ２９３细胞介导的钙感知受体有关。临床研究表 明¨”，使用雷尼酸锶一年以后，能使发生脊椎骨折的危险性 下降５２％，而疗效较好的利塞膦酸钠仅有４１％，降钙素为
利塞膦酸钠联合阿法骨化醇治疗绝经后骨质疏松32例
和骨质疏松 门诊和住院患者 ６ ４例 ， 随机均分成 两组 ， Ａ组予利塞膦 酸钠联合 阿法骨化醇、 钙 尔奇 Ｄ治疗 ， Ｂ组予钙 尔奇 Ｄ治疗 ， 治疗前 后检 测腰椎 骨密度 （ Ｂ ＭＤ ） 、 股骨 颈 Ｂ ＭＤ、 全髋部 Ｂ ＭＤ 、 血清 Ｉ 型前胶原 氨基端前 肽（ Ｐ １ Ｎ Ｐ ） 、 血 Ｉ 型 胶 原 交 联 羧 基 末 端 肽 Ｂ 降解 产 物 （ Ｂ—Ｃ Ｔ Ｘ） 、 血常规及尿 常规等 ， 并记录两组的不 良反应。 结果 治疗 １ ２个月后 ， Ａ组和 Ｂ组 的总有效 率分 别为 ９ ０ ． ６ ２ ％和５ ６ ． ２ ５ ％； 两 组 患者的腰椎 Ｂ Ｍ Ｄ、 股 骨颈 Ｂ ＭＤ 、 全 髋部 Ｂ ＭＤ等 均 明 显 好 转 ， 与 治 疗 前 相 比 具 有 显 著 性 差异 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 且 Ａ组 改善 程度 优 于 Ｂ组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； Ａ组 的 Ｐ １ Ｎ Ｐ和 Ｂ—Ｃ Ｔ Ｘ 明显 降低 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。 结论 利塞膦酸钠联合 阿法骨化醇 、 钙 尔奇 Ｄ治疗绝经后 骨质疏松 具有 良 好的效果 ， 且毒 副作 用较 小。
２ ０ １ ３年 ８月 ５日 第 ２ ２卷 第 ｌ ５期
Ｖｏ １ ． ２ ２ ， Ｎ ｏ ． １ ５ ， Ａｕ ｇ ｕ ｓ ｔ ５ ， ２ ０１ ３
中目 蔼
Ｃ ｉ ｎａ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕｔ ｉ ｃ 口
・
临床医药・
Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ朋ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
ｉ ｎ ｌ ｕ ｍ ｂａ ｒ ｖ ｅ ｒ ｔ ｅ ｂ ｒ ａ ｂ ｏ ｎ ｅ ｄ ｅ ｎｓ ｉ ｔ ｙ ，ｃ ｏ ｌ ｌ ｕ ｍ ｆ ｅ ｍｏ ｒ ｉ ｓ ｂ ｏ ｎｅ ｄｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｙ，ｈ ｉ ｐ ｂ ｏ ｎ ｅ ｄ ｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｙ ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｐ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐｙ ｉ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ Ａ ａ ｎ ｄ ｇ ｒｏ ｕ ｐ Ｂ
仙灵骨葆联合利塞膦酸钠治疗骨质疏松症的效果与安全性讨论17
仙灵骨葆联合利塞膦酸钠治疗骨质疏松症的效果与安全性讨论摘要】目的：探析对骨质疏松症的患者采取仙灵骨葆联合利塞膦酸钠治疗的临床效果及安全性。
方法：选取我院在2017年1月—2018年9月期间收治的62例骨质疏松症的患者，对其进行随机分组，治疗组和对照组，各为31例，对照组在给予维生素D和钙的基础上采取仙灵骨葆进行治疗，治疗组在对照组的基础上联合利塞膦酸钠治疗，比较两组治疗前后的腰椎骨密度变化情况及治疗疗效等。
结果：治疗前，两组腰椎骨密度情况对比差异不明显，治疗后，均得到改善，且治疗组优于对照组，差异明显，P＜0.05；治疗组总有效率达到了93.55%显著高于对照组，差异明显，P＜0.05；两组未见严重不良反应。
结论：对骨质疏松症的患者采取仙灵骨葆联合利塞膦酸钠治疗的临床效果良好，且安全性佳，改善患者骨密度，值得临床推广。
【关键词】骨质疏松症；仙灵骨葆；利塞膦酸钠；临床效果；安全性【中图分类号】R68 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）35-0212-02骨质疏松症属于临床十分常见的疾病之一，高发人群以中老年患者居多，为代偿性，全身性的骨骼系统疾病，是多种因素导致的钙盐流失，临床症状以疼痛，易发生骨折、下肢麻木，乏力等为主，治疗主要以补钙为主，或者加激素进行治疗，虽然具有一定效果，但易复发，且具有很多副作用[1]。
利塞膦酸钠属于第三代双磷酸盐制剂，具有很强的骨吸收抑制效果，还能够改善患者骨骼微结构，避免骨矿化障碍。
仙灵骨葆属于中药合剂，具有补肾壮骨、补肾壮阳的效果。
为进一步探析对骨质疏松症的患者采取仙灵骨葆联合利塞膦酸钠治疗的临床效果及安全性，本文将我院在2017年1月—2018年9月期间收治的62例骨质疏松症的患者，纳入研究，现报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取我院在2017年1月—2018年9月期间收治的62例骨质疏松症的患者，均无继发性骨质疏松，没有严重脏器病变，未使用钙剂及激素药物，均经过X线检查，骨密度仪检查得到确诊。
1例利塞膦酸钠片服用不当致严重不良事件的病例分析及临床药师参与药学监护工作实践
1例利塞膦酸钠片服用不当致严重不良事件的病例分析及临床药师参与药学监护工作实践引言利塞膦酸钠是一种治疗骨质疏松症的药物，已经被广泛应用于全球各个地区。
虽然该药物在正常使用下安全有效，但有时会出现严重不良事件，导致患者的健康受到威胁。
本文将介绍一例利塞膦酸钠片服用不当致严重不良事件的病例分析，并说明临床药师在药物监护工作中的参与的重要性。
病例介绍一名64岁女性患者因骨质疏松症接受利塞膦酸钠片治疗，每周1次，每次口服1片，共服用了1年。
在服用利塞膦酸钠片期间，该患者一直按照医生的建议服用药物并监测钙和磷的血清水平。
然而，在服用利塞膦酸钠片的第13个月，该患者突然出现了严重的腹泻和腹痛，伴有呕吐和全身不适，持续了3天后就医。
经过临床检查和诊断，患者被确诊为急性肾损伤（AKI）和急性胆囊炎（AC）合并。
血清肌酐（sCr）和尿素氮（BUN）升高，尿量减少，呕吐和腹泻导致脱水。
急性胆囊炎诊断基于临床症状和影像学检查（腹部彩超）。
患者接受了肾脏和胆囊的支持治疗（抗感染、液体和营养支持等），症状慢慢得以缓解。
然而，患者的肾脏功能一直未恢复正常。
进一步的调查发现，患者在前一个月停止了利塞膦酸钠片的口服治疗，原因是患者认为已经过了治疗期限，而医生并没有告知患者该药物需要长期使用。
此外，患者在停止口服利塞膦酸钠片之后，也没有及时进行逐渐减少药物剂量的过渡。
讨论利塞膦酸钠是一种二磷酸盐，通过抑制破骨细胞活动来增加骨密度和降低骨折风险。
然而，利塞膦酸钠片服用不当可能导致一系列不良事件，如肠胃道反应、急性肾损伤、低钙血症、骨骼破坏等。
这些不良事件的发生率与药物使用时间和剂量相关。
此外，临床研究也表明，利塞膦酸钠片的长期使用可能导致肾功能损害和骨质疏松的恶化。
就本病例而言，患者在未与医生协商的情况下自行停止了利塞膦酸钠片的治疗，而未进行过渡的剂量逐渐减少可能是导致该患者出现不良事件的重要原因。
同时，患者也未向医生明确表达自己对于药物治疗期限的理解，这也反映了临床医生与患者沟通中重要性的不可忽视。
利塞膦酸钠在绝经后骨质疏松性骨痛中的治疗作用
药物 与 临床
ＭＥ ＩＡ Ｆ Ｒ Ａ ＩＮ ＤＣ ＬＩ ｏ Ｍ ＴＯ Ｎ Ｎ ． ２１ ｏ１ ００ ２ ・３ ２ ・ ７５
间， 患儿可 能 已出现 惊厥 ， 时再用 苯 巴 比妥治疗 ， ６ 才 能 达 到血 浆 的高 此 ２— ｈ ［ ，９７ ２９ Ｊ １９ ， ：９—１０ Ｊ ０． 峰浓度 ， 痉作 用缓 慢 ， 厥不 能及 时 得到 控 制 ， 响脑 能量 代谢 ， 止 惊 影 加重 脑 损 ｆ ］ 张开 明， 惟 堂．巴比妥 类 药在 儿 科 的 临 床 应 用 中 国 实 用 儿科 杂 志 ２ 沈 ［］ １９ ，３ ３ ：４ ． Ｊ ，９８ １ （ ） １０ 伤。另外两组病情程度相似， 治疗措施相同， 仅苯巴比妥首次剂 量不 同， 但 ３ 缺氧缺血性脑病 的发病机制研 究进展及潜在的治疗对策． 临 小负荷量苯巴比妥发生惊厥率高， 根据此研究 ， 建议早期 ２ ｍ／ ｇ ０ ｇｋ 为负荷量 【 ］ 陈惠金．
利塞膦酸钠在绝经后骨质疏松 性骨痛中的治疗作 用
谭 安 刘 特 伍松 涛
云阳 ４４０ ０５０ 重庆 市云 阳县人 民医院 骨科 ， 重庆
【 摘要】 目的： 观察用利塞膦酸钠治疗 ８ ０例绝经后妇女的骨质疏松性骨痛的治疗效果。方法： 对照研究利塞膦酸钠使用３个月前后 患者疼痛、 骨密度及
ｘ光 片的 变化 。结 果 ： 治疗 ３个 月后病人 自述其 骨质疏松 ・ 经 ｝ 生骨痛 疾病情 况 改善显 著 ， 善率 ９ ％。 骨 密度 测定 中， 药后 的 ０５ ００ ｇｅ 密度值 较 改 ５ 用 ．４± ．３／ｍ 骨 用药前 ０４ ００ ｇ ｃ 。８± ．４／ ｍ 明显提 高。ｘ线 片对病 变部 位摄 片的 结果与 治疗 前相 比较 ， 骨质 改 变 明显 ， 中骨 小梁 增粗 、 量增加 。结论 ： 塞膦 酸钠 通 过 其 其 数 利
阴离子交换高效液相色谱法测定利塞膦酸钠中杂质磷酸、亚磷酸含量
仪 器 、试 剂与材料
Ａ ｇ ｉ ｌ ｅ ｎ ｔ １ ２ ０ ０高效液相色谱仪 ， 示差折光检 测器（ ＲＩ Ｄ） Ｍｉ ｌ ｉ Ｑ 去离 子水发生器 （ 美 国 Ｍｉ ｌ ｌ ｉ ｐ ｏ ｒ ｅ公司 ）。利塞 膦酸钠 对照 品 （ 购 自中国药品生物制 品检定所 ）；利塞膦酸 钠原料
塞膦酸 钠中杂质 磷酸 、亚磷酸 的含量 ，且 方法简便易操 作 ，Ｅ Ｎ Ｃ Ｅ Ａ Ｎ Ｄ Ｔ Ｅ Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ Ｌ Ｏ Ｇ Ｙ Ｉ Ｎ Ｆ ＯＲ Ｍ Ａ Ｔ Ｉ Ｏ Ｎ Ｆ ｅ ｂ ２ ０ １ ７－ 中国科技信息 ２ ０ １ ７年第 ３ 、４期合
即为 ２ ． ０ ｍｇ ／ ｍＬ待 测溶 液 。
利塞膦酸钠对 照品溶液
精密称取 ２ ０ ｍｇ利 塞 膦 酸 钠 对 照 品 至 １ ０ ｍ Ｌ容 量 瓶 中 ，
理局 （ Ｆ ＤＡ） 批 准用于骨炎和骨质疏松的治疗 。
利 塞膦 酸钠原料 药的质量检 测标准为 国家 食品药品监督 管理局标 准 ，含量测 定采用 电位 滴定法 ，该方 法操作烦 琐 ，
建立的方法系统适用性好 ，测定结果可 靠，适 用于利 塞瞵酸钠中杂质 磷酸 、亚磷酸含量的测定 。
溶 液的制 备
利塞膦酸 钠待 测溶液 精密称取 ２ ０ ｍｇ利塞膦酸钠原料药至 １ ０ ｍＬ容量瓶中 ，
利 塞膦酸｛ 内，是 由 美 国 宝 洁 公 司 研 制 开 发 的一 种 吡 啶二
加流动相适量 ， 超声 １ ５ ｍｉ ｎ 使溶解 ， 冷却 至室 温 ， 定容至刻度 ，
即为 ２ ． ０ ｍｇ ／ ｍＬ对 照品溶液 。 磷酸 、亚磷酸对照溶液 精密 称取 磷酸 溶 液适量 ，加 流动 相稀 释至 １ ． ０ ｍｇ ／ ｒ ｎ Ｌ 磷酸 对照 溶液 ；精密 称取亚磷 酸适 量 ，加流 动相溶 解为 １ ． ０ ｍｇ ／ ｍＬ为亚磷 酸对 照溶 液 。 系统适用性溶液 准确量 取利塞 膦酸钠 对照 品溶液 ５ ｍＬ，磷 酸对照溶 液 ０ ． １ ｍＬ ，亚 磷 酸对 照 溶液 ０ ． １ ｍＬ，于 １ ０ ｍＬ容 量瓶 中 ， 加流 动相定容 至刻度 ，使溶液 浓度分别 为利塞膦 酸钠 １ ｍｇ ／ ｍＬ 、磷 酸 １ ０ ｕ ｇ ／ ｍＬ 、亚 磷酸 １ ０ ｕ ｇ ／ ｍＬ，为 系统 实用性
四种二膦酸盐类药物的药物经济学评价
四种二膦酸盐类药物的药物经济学评价[目的]从中国医疗卫生的全社会角度研究四种不同的二膦酸盐类药物（即阿仑膦酸钠，利塞膦酸钠，伊班膦酸钠和唑来膦酸）治疗绝经后骨质疏松症的成本效果。
[方法]运用Markov模型进行成本效果分析，模型参数来源于国内外公开发表的文献研究，并针对相关参数进行敏感性分析。
[结果]增量成本效用比较中利塞膦酸钠和伊班膦酸钠是劣势方案。
唑来膦酸组效果好于阿仑膦酸钠组（23.62QALYs>23.33QALYs），同时其成本也高于阿仑膦酸钠组（206879.41元>150531.78元），增量成本效用比为191782.72元/QALY。
标签：二膦酸盐类药物；绝经后骨质疏松症；成本效果分析；Markov模型doi：10.19311/ki.16723198.2016.10.047绝经后骨质疏松症（postmenopausal osteoporosis ，PMO）是指妇女绝经后卵巢合成的雌激素减少，骨吸收及骨形成均加速，呈高转化型骨代谢，但由于骨吸收的过程较短，成骨过程较长而造成骨量丢失的一类代谢类疾病。
其造成妇女骨折的风险率高于患乳腺癌、宫颈癌、子宫癌和卵巢癌患病率的总和。
二磷酸盐类药物是最近二十年发展起来的一类新药，不仅可以抑制骨吸收，增加骨量，使丧失的骨组织恢复，同时还可以促进骨小梁的重建，减少吸收陷窝深度。
临床应用较多的有阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠、伊班膦酸钠和唑来膦酸。
本研究从全社会角度出发，以质量调整生命年（Quality Adjusted Life Year，QALY）为效果指标，运用Markov模型对四种不同的二膦酸盐类药物治疗绝经后骨质疏松症进行成本效果分析。
1 研究设计1.1 模型结构与假设本研究目标人群为绝经后骨质疏松症女性，而我国女性的自然绝经年龄平均为50岁，故设研究对象的初始情况为：50岁绝经女性，骨密度（BMD）在腰椎（L2-4）或股骨颈的T值≤-2.5s（DEXA法），需要药物干预治疗其骨质疏松症，且无骨折史。
利塞膦酸钠片致呃逆1例
・ 个案分 析 ・
利塞 膦酸钠 片致呃逆 １ 例
熊婷 张增 珠 （ 解 放 军 第九 四医 院 药 学科 ， 江西 南 昌 ３ ３ ０ ０ ０ ２ ）
病例 ： 患者 ， 男， ６ ６ 岁。 反 复四肢关节疼痛 ４ ０余年 ， 无利塞膦酸钠所致呃逆的药品不良反应文献报道 ， 因果
加重 １ 周， 于２ ０ １ ４ 年 ２月 ｌ ８ ３入院检查及治疗。 １ 患者 性尚不明确 ， 可能系利塞膦酸钠所致新的药品不 良反应。
一
般不 良反应外 ， 还需观察其是否有呃逆 ， 发现有呃逆
患者呃逆不适消失。
不适后 ， 应及早处理 ， 避免呃逆进一步加重。
讨论 ： 根据药品不 良反应关联性 评价 ， 患者从 ２月 参 考 文献 ：
１ ］柯燕平 ， 金双平 ． ７ ５例药物致呃逆的文 献分析 ［ Ｊ １ ． 海峡药学， ２ ０ １ ２ ， １ ９日用 药 后 出现 呃逆 ， ２ 月２ ０日用 药 ３ ｈ 后 再 次 出现 呃 ［
警戒 ， ２ ０ １ ３ ， １ ０ （ １ １ ） ： ６ ９ ３ — ６ ９ ５ ． ［ ７ ］卫生部药品不 Ｏ Ｌ Ｉ ． （ ２ ０ １ １ — ０ ５ － ０ ４ ）
【 ９ ］张晓娟 ， 杨敏． 药物 整合在防范心血管 内科患者用药差错 中的 作用［ Ｊ 】 ． 中国药学杂志， ２ ０ １ ３ ， ４ ８ （ ３ ） ： ２ ３ ４ — ２ ３ ６ ． ［ １ ｏ １ 刘萍 ， 张卫 同， 徐 子玲 ， 等门 诊药房常见 的发药差错原 因与防范 措施分析［ Ｊ Ｊ ． 中国药房， ２ ０ １ ３ ， ２ ４ （ ３ ７ ） ： ３ ５ ４ ７ — ３ ５ ５ ０ ． Ｎｉ ｌ 田旭 ， 孙丽 蕊， 张红梅 ， 等． 品管圈活动 在提高我院 门诊处方 合格 率 中的应用 ｌ Ｊ Ｊ ． 中国药房， ２ ０ １ ３ ， ２ ４ （ ２ ５ ） ： ２ ３ ４ ４ — ２ ３ ４ ６ ．
利塞膦酸盐(risedronate,商品名Actonel)
使 用 利 塞磷 酸 盐 的 数 据 就 更 加有 限 。 没 有 可 比较 的 相 反 的 临 床 试 验 ， 如 ： 例 阿
英 国 皇家 医 学 院 所 提 供 的 方 针 推 荐 ＨＲ Ｔ 作 为绝 经 后 骨 质 疏 松 症 预 防 的 一 线 方 法 ， 时 同 保 证 摄 人 足 够 量 的 钙 和 维 生 素 Ｄ。而 二 磷 酸 盐 作 为 一 种 选 择 性 的 二线 预 防 措 施 。 方 针 同
维普资讯 http:ห้องสมุดไป่ตู้/
辉 瑞 （ ｆ ｅ ） 药 公 司 注 册 药 物 Ｇｌｃｘｂ Ｐ ｚｒ 制 ｉ ｅｏｉ
长 达 三 个 临 床 试 验 证 明 利 塞 磷 酸 盐 在 防
美 国 ｝ 已 经 批 准 Ｐ ｚｒ 药 公 司 用 于 止 骨 质 流 失 和 治 疗 已 形 成 骨 质 疏 松 症 的 绝 经 ＢＡ ６ｅ 制 （ Ｏ ２ 的 抑 制 剂 Ｇｅｏｉ（ Ｅ Ｅ Ｒ Ｘ） 于 治 后 妇 女 骨 折 的 发 生 率 方 面 比 空 白 对 照 组 更 有 Ｃ Ｘ） ｌｃｘｂ Ｃ Ｌ Ｂ Ｅ 用
～文ｃｘｂ在 美 国也 被 批 准 用 于 具 有 家 族 性 Ｇｅ ｏｉ ｌ 一
“ 的恢 复 。 ¨
● ●
腺 瘤 状 息 肉患 者 的 结 肠 直 肠 炎 性 腺 瘤 状 息 肉 仑 磷 酸 钠 ． 替 磷 酸 钠 或者 ＨＲ 。 依 Ｔ
～摘 ～
Ｆ ｎ ａ ａ ｉｕ ｏ ｌｌ ｏ ｄ ｐ ｒ ｘｓｄｕｌ ｎ ｌ由美 国
疗成人 的急性疼 痛和 月经痛 。
效 。其 中一 个 临 床 证 实 服 用 利 塞 磷 酸 盐 能 降
利塞膦酸钠临床研究进展
利塞膦酸钠临床研究进展
全会标;高勇义
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2007(013)001
【摘要】利塞膦酸钠属于第三代二膦酸盐类药物,具有强大的抗骨吸收作用,临床上常用于治疗变形性骨炎(Paget骨病)和骨质疏松症(OP)的防治,尤其适用于绝经后骨质疏松症(PMOP)而又不宜雌激素治疗者.人群对该药耐受性好,无严重不良反应,少部分患者服药后出现消化道不良反应和轻微的低钙血症等,可通过改进服药方法和补钙来减少、减轻不良反应.严重肾功能不全者适当调整药物剂量,并进行必要的监测.本文综述了利塞膦酸钠的药理机制、药代动力学、临床应用及不良反应.
【总页数】3页(P66-68)
【作者】全会标;高勇义
【作者单位】海南省人民医院内分泌科,海口,570311;海南省人民医院内分泌科,海口,570311
【正文语种】中文
【中图分类】R977
【相关文献】
1.抗骨质疏松药利塞膦酸钠的研究进展 [J], 王建卫;徐少文
2.利塞膦酸钠临床研究进展 [J], 黄海英
3.金天格胶囊联合利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的临床研究 [J], 张艳;王俊利;郭
琪
4.绝经后骨质疏松利塞膦酸钠及钙尔奇D治疗临床观察 [J], 吕永美;李承文
5.1例利塞膦酸钠片服用不当致严重不良事件的病例分析及临床药师参与药学监护工作实践 [J], 邓利华;邓小华;张培明
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脑卒中新药进展情况汇报
脑卒中新药进展情况汇报脑卒中，又称中风，是一种常见的急性脑血管疾病，其发病率和死亡率在全球范围内都居高不下。
随着人口老龄化和生活方式的改变，脑卒中的发病率呈现出逐年上升的趋势，给人们的健康和社会经济造成了严重影响。
因此，脑卒中的治疗和防控一直是医学界和社会关注的焦点之一。
近年来，随着医学科技的不断进步，脑卒中的治疗手段也在不断更新和完善。
其中，新药的研发和应用是治疗脑卒中的重要方向之一。
在此，我将就脑卒中新药的进展情况进行汇报，以期为相关研究和临床工作提供参考。
首先，近年来，针对脑卒中的新药研发取得了一些积极的进展。
例如，一些具有抗血小板聚集作用的新型抗栓药物，如替格瑞洛、波利维拉，已经在临床上得到了广泛应用。
这些药物通过不同的机制，能够有效地抑制血小板的聚集和血栓的形成，从而减少脑卒中的发生和复发。
其次，针对脑卒中的急性期治疗，也出现了一些新的药物。
例如，一些溶栓药物，如尿激酶、阿替普酶等，已经成为急性脑卒中患者溶栓治疗的重要选择。
这些药物能够溶解血栓，恢复脑血流，减少脑组织的缺血和缺氧损伤，对于挽救患者的神经功能具有重要意义。
此外，针对脑卒中的康复治疗，也有一些新的药物和方法被引入。
例如，一些神经保护药物，如尼莫地平、丹参酮等，能够通过改善脑血流、抗氧化和抗炎等作用，促进脑组织的修复和功能的恢复，对于脑卒中后的康复具有积极的作用。
总的来说，脑卒中新药的进展为脑卒中的治疗和防控提供了新的思路和方法。
然而，同时也需要注意到，脑卒中新药的研发和应用仍然面临着一些挑战和问题。
例如，一些新药的安全性和有效性尚待进一步的验证和评估；一些新药的成本较高，对于普通患者的可及性有一定的限制；一些新药的长期效果和不良反应尚需进一步观察和研究。
因此，需要进一步加强相关研究和监管，确保脑卒中新药的安全、有效和合理应用。
综上所述，脑卒中新药的进展为脑卒中的治疗和防控带来了新的希望。
我们期待着，通过不懈的努力和合作，能够不断推进脑卒中新药的研发和应用，为患者带来更多的福祉和希望。
利塞膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症的疗效观察
利塞膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症的疗效观察[摘要]目的：探讨利塞膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松的疗效。
方法：选择2006年1月～2007年6月于我院门诊就诊的绝经后骨质疏松症患者为研究对象。
全部予以利塞膦酸钠口服治疗1年。
检测治疗前后骨密度(BMD)、血碱性磷酸酶(AKP)、尿Ca/Cr、HP/Cr等指标。
结果：患者治疗后股骨上端三角区(Wald’s)处的BMD高于治疗前(P＜0.05)；AKP高于治疗前，P＜0.05；尿Ca/Cr、HPr/Cr 低于治疗前，P＜0.05。
结论：利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症疗效好，值得在临床上推广。
[关键词]利塞膦酸钠；绝经；骨质疏松骨质疏松症是以骨量减少，骨微结构损伤，导致骨脆性增加、易于骨折的一种全身性骨病。
绝经后骨质疏松(post-menopausal osteopomsis POP)是老年妇女的常见病和多发病。
绝经后妇女发生骨质疏松症与内源性雌激素减少有关。
激素替代治疗(hormone replacement therapy HRT)对改善绝经期妇女更年期症状、防治骨质疏松、降低血脂、减少心血管疾病等方面有确切的疗效，但是长期使用增加了子宫内膜癌及乳腺癌的风险。
利塞膦酸钠属于双膦酸盐类，作为一种骨吸收抑制剂广泛应用于各种代谢性骨病，其作用机制主要是在骨组织中聚集，释放后进人破骨细胞，抑制破骨细胞的活性，诱导细胞凋亡。
本研究观察了利塞膦酸钠应用于POP的疗效，报道如下：1 对象与方法1．1 研究对象：40例研究对象均是2006年1月～2007年6月于我院门诊就诊的绝经后妇女，骨密度低于健康女性峰值2.5SD。
平均年龄(58.1±3.4)岁，绝经年限(5.3±1.4)年。
以上病例均排除影响骨代谢的各种疾病，且近4个月未使用过任何影响骨代谢的药物如性激素及钙制剂等。
1．2 治疗方法：口服利塞膦酸钠5mg+钙尔奇D 600mg，每日1次。
持续服用12个月。
骨质疏松性骨折的特点及临床与研究进展
骨质疏松性骨折的特点及临床与研究进展摘要：骨质疏松性骨折是临床中常见的骨折类型，属于老年人多发疾病，骨质疏松症是导致此症的直接因素。
本文分析了骨质疏松性骨折的特点、骨质疏松与骨折之间的关系，以及骨质疏松性骨折的外科治疗进展，以总结经验，丰富骨质疏松性骨折的理论研究，为骨质疏松性骨折的治疗提供参考。
关键词：骨质疏松性骨折；治疗；骨质疏松症骨质疏松性骨折是骨质疏松症的最严重的并发症，对老年人的身心健康、生活质量有着严重的影响。
一般而言，骨质疏松性骨折的致残率和致死率比较高，而造成残疾和死亡的条件却比较低，大量临床研究证实，因为骨强度降低，轻微的损伤即可以造成骨折的发生，比如平地行走情况下跌倒所形成的轻微暴力，就足以使人发生骨折[1]。
目前，临床中治疗骨质疏松性骨折多采用外科治疗和抗骨折疏松症治疗，两种治疗方法并重能够取得良好的治疗效果。
下面，笔者将近年来国内外对骨质疏松性骨折的研究进展做综述。
1.骨质疏松性骨折的特点骨质疏松性骨折的发生与患者的性别、年龄、种族、所处地域有着紧密的联系。
1998年欧洲骨质疏松协会的报告中显示，女性群体在一生中相对男性群体具有更大的几率发生骨质疏松性骨折，同时，在发生骨质疏松性骨折的女性患者当中，髋部骨质疏松性骨折的年发生率与乳腺癌、子宫膜癌、卵巢癌的发生率总和持平。
而男性骨质疏松性骨折则具有一些不同的特点，一方面，男性的一生中骨质疏松性骨折的发生率为10%-15%，明显低于女性的30%-40%；另外，男性骨质疏松性骨折的主要骨折类型同为髋部骨折，而其发生率与前列腺癌的发生率持平[2]。
根据WHO的预测，亚洲地区在2050年将成为全球女性髋部骨折的主要发生地，髋部骨折发生率将占全球女性髋部骨折发生率的一半。
而除了地域因素之外，骨质疏松性骨折的发生还与患者的年龄有关。
欧洲地区发生椎体变形的人群中，85岁及以上的高龄群体占据了约28%的骨折发生率，而50岁以下的女性群体占据了约3.5%的骨折发生率。
利塞膦酸钠与羟磷酸盐联合应用治疗绝经后骨质疏松症的实验研究
利塞膦酸钠与羟磷酸盐联合应用治疗绝经后骨质疏松症的实验研究李蔚;马嘉;张妍;倪跃【摘要】目的观察和分析利塞膦酸钠与羟磷酸盐联合应用对绝经后骨质疏松家兔的治疗作用.方法观测利塞膦酸钠及利塞膦酸钠与羟磷酸盐联合应用对实验性绝经后骨质疏松家兔血清碱性磷酸酶活性、血钙、血磷、股骨骨密度及骨小梁宽度的影响.结果与单独使用利塞膦酸钠组相比,利塞膦酸钠与羟磷酸盐联合应用可明显增加绝经后骨质疏松家兔血钙值(P<0.01),血磷值(P<0.05),股骨骨密度及骨小梁宽度的测定与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),血清ALP无明显差异(P>0.05).结论利塞膦酸钠与羟磷酸盐联合应用对绝经后骨质疏松家兔有明显的治疗作用.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2012(027)005【总页数】2页(P474-475)【关键词】利塞膦酸钠;羟磷酸盐;骨质疏松症【作者】李蔚;马嘉;张妍;倪跃【作者单位】解放军105医院,合肥,230031;解放军105医院,合肥,230031;解放军105医院,合肥,230031;安徽医科大学,合肥,230061【正文语种】中文【中图分类】R984骨质疏松症是一种以骨量低下、骨微结构破坏、导致骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身性骨病。
其病因较多，其中绝经后骨质疏松症（PMO）属原发性骨质疏松症，与绝经后雌激素减少有关。
利塞膦酸钠是第3代二膦酸盐类药物，利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用［1－2］。
羟磷酸盐是单氟磷酸盐，氟是人体骨生成和维持所必需的元素之一，采用氟化物治疗骨质疏松可以促进骨形成、提高骨量。
本实验采用去卵巢并配合低钙饮食制造实验性绝经后骨质疏松动物模型，研究利塞膦酸钠与羟磷酸盐联合应用对绝经后骨质疏松的治疗作用。
1 仪器与材料1.1 仪器全自动生化分析仪（日本HITACHI7180型），BMD400E型骨密度仪（上海希统医疗设备有限公司提供）；奥林帕斯显微镜（日本奥林帕斯）。
不同类型双膦酸盐药物治疗骨质疏松的临床疗效
不同类型双膦酸盐药物治疗骨质疏松的临床疗效林灿彬【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2021(14)32【摘要】目的比较不同类型双膦酸盐药物治疗骨质疏松的临床效果。
方法选择2018年5月-2019年12月福建省福能总医院龙岩苏邦分院收治的骨质疏松患者80例,基于随机数字表法分为甲组(40例)和乙组(40例),甲组采取阿仑膦酸钠治疗,乙组采取利塞膦酸钠治疗。
比较2组治疗效果,治疗前后骨密度、骨质改善情况、生活质量评分、视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分,不良反应发生情况。
结果甲组患者治疗总有效率为92.50%,乙组患者治疗总有效率为95.00%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.213,P=0.644)。
治疗后,2组患者股骨头、腰椎、大转子和Ward三角区骨密度均高于治疗前(P<0.05或P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。
治疗后,2组患者碱性磷酸酶均低于治疗前(P<0.01),骨钙素均高于治疗前(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。
治疗后,2组患者生理功能、情感职能、社会功能、生理职能、躯体疼痛、精神健康、活力和总体健康评分均高于治疗前(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。
治疗后,2组患者VAS 疼痛评分均低于治疗前(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。
甲组不良反应发生率为15.00%,乙组不良反应发生率为12.50%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.105,P=0.745)。
结论阿仑膦酸钠与利塞膦酸钠治疗骨质疏松均具有良好的效果,两种药物不仅可提高治疗效果,改善患者骨密度,避免其他疾病出现,有助于提高患者日常生活质量,且可有效缓解疼痛程度,值得临床进一步采纳与推广。
【总页数】3页(P109-111)【作者】林灿彬【作者单位】福建省福能总医院龙岩苏邦分院【正文语种】中文【中图分类】R58【相关文献】1.骨质疏松症应用双膦酸盐类药物治疗的效果分析2.双膦酸盐类药物治疗骨质疏松疼痛40例临床分析3.双膦酸盐类药物治疗多发性骨髓瘤患者骨病的临床疗效4.双膦酸盐类药物治疗骨质疏松27例临床观察5.双膦酸盐类药物治疗骨质疏松症药物假期的研究进展因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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（ 南 省 人 民医 院 内 分 泌 科 ， 口 ５０ １） 海 海 ７３ １
中 图分 类 号 ： ９７ Ｒ ７ 文 献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０６２８ （ｏ７ ｏ ．ｏ６０ １０—ｏ４ ２ｏ ） １ ６ ３ ｏ
摘 要 ： 塞 膦 酸钠 属 于 第 三 代 二 膦 酸 盐 类 药 物 ， 有 强 大 的 抗 骨 吸 收 作 用 ， 床 和 糖 皮 质 类 固醇 性 Ｏ 利 具 临 Ｐ的 防 治 。现 全 部 欧 盟 国 上 常用 于 治疗 变形 性 骨炎 （ ａｅ 骨 病 ） 骨 质疏 松 症 （ Ｐ 的 防 治 ， 其 适 用 于 绝 经 后 家 都 已批 准 其 用 于 Ｏ Ｐｇｔ 和 Ｏ） 尤 Ｐ及 高 危 Ｏ Ｐ人 群 的 防 治 。 骨 质疏 松症 （ ＭＯ ） 又 不 宜 雌 激 素 治 疗 者 。 人 群 对 该 药 耐 受 性 好 ， 严 重 不 良 反 １ 药 理 机 制 Ｐ Ｐ而 无 应 ， 部 分 患 者 服 药 后 出现 消 化 道 不 良反 应和 轻 微 的低 钙 血 症 等 ， 少 可通 过 改 进 服 药 方
ＲＳ 制 骨 吸 收 的 主要 药 理 机 制 与 其 他 二 Ｉ抑 膦 酸 盐 类 有 共 同 之 处 ： 作 用 于 骨 骼 中 的 破 骨 ① 细胞 ， 扰成 熟破 骨细 胞在 骨表 明 的募 集 ， 干 抑 制 破 骨 细胞 的激 活 ， 响 破 骨 细 胞 的 活 化 和形 影
成 ； 干 扰 成 熟 型 破 骨 细 胞 内代 谢 ， 导 骨 ② 诱
ｐ ｉｇｃｌｉ Ｔ ｅｐ ｐ ｒａｊｓ ｄ ｄｓｇ ｄ ｎｃ ｓ ｒ ｅ ｃ ｏ ｒ ｅ ｄ ｄ ｉ ｐｔ ｎ ｉ ｌ ｎ ａ ｕ ｙ ｃ ｍ． ｈ ｒ ｅ ｄ ｔ ｏａｅ ａ ｅ ｅ ａｙｄ ｔ ｔ ｎ ａ ｎ ｅ ｅ ｎ ａ ｉ ｔ ｗ ｔ ｏ ｕｅ ｎ ｓ ｅｉ ｅ ｅ ・ ６
医学 综 述 ２０ ０７年 １ 第 １ 第 １ 月 ３卷 期
Ｍ ｄｃｌ ｅａｉ ｌｅＪｎ２０ ， ｏ．３ Ｎ ． ｅｉ ｃｐｔ ａ ，ａ ０７ Ｖ １１ ，ｏ １ ａＲ ｕｔ
利塞 膦 酸钠 临床 研 究进 展
全会 标 ， 高勇义
Ｃｉ ｉ ｌ ｅｅ ｒｈＰ ｏ ｒ ｓ ｏ Ｒ ｓｄ ｏ ａ ｅ ｏ ｉｍ ＱＵ ＮＨ ｉ ｉ ， Ａ ｏｇ ｙ ． Ｄ ｐ ｒ ｌ ｃ Ｒ ｓａ ｃ ｒ ｇ ｅ ｆ ｉ ｒ ｎ ｔ ｄｕ ｎａ ｓ ｅ Ｓ Ａ ｕ ｂ ｏ Ｇ ０ Ｙ ｎ －ｉ （ ｅ ｔ －ａ ａ— ｍ ｒ ｏ ｎ ｏ ｉ ｌ ｙ， Ｐ ｏｉ ａ Ｐ ｏ ｌ ｓ ｏ ｉ ｌ Ｈ ｉ ｎ Ｈ ｉ ｕ ５ ０ １ ， ｈｎ ） ｅ ｔ ｆＥ ｄ ｃ ｎ ｏ ｉ ｒｏ ｇ ｒ ｎ ｌ ｅ ｅ ｓ ｔ ａｎ ， ａｋ ７ ３ １ Ｃ ｉ ｖｃ ｐ Ｈ ｐａｏ ｆ ａ ｏ ａ
细 胞 凋 亡 ； 作 用 于 成 骨 细 胞 ， 制 后 者 产 ③ 抑
生 刺 激 破 骨 细 胞 的 细 胞 因子 ， 白细 胞 介 素 １ 如
（Ｉ１ 、 －、 瘤 坏 死 因 子 （ ． －） ， 到 间 Ｉ ）Ｉ ６ 肿 ， Ｌ １Ｆ 等 起 Ｎ 接 抑 制 骨 吸 收 的 作 用 。不 同 之 处 ：ｕ Ｉｓ抗 骨
法 和补 钙 来 减 少 、 轻 不 良反 应 。 严 重 肾 功 能 不全 者 适 当调 整 药 物 剂 量 ， 进 行 必 要 减 并 的监 测 。 本 文 综 述 了利 塞膦 酸 钠 的 药理 机 制 、 药代 动 力 学 、 临床 应 用及 不 良反 应 。 关 键 词 ： 塞膦 酸 钠 ； 利 药理 机 制 ； 药代 动力 学 ； 床 应 用 ； 良反 应 临 不