化学反应热的计算

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配人教版化学 ·选修4
第三节 化学反应热的计算


.






.
1.理解盖斯定律的含义,了解其在科学研究中的意义。

主 导
(重点)



2.能用盖斯定律和热化学方程式进行有关反应热的简
限 时

单计算。(重难点)

菜单
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.
盖斯定律
互 动

课 前
阅读教材 P11[一、盖斯定律]以下至 P12[二、反应热的计 究


.
如同山的绝对高度与上山的途径无关一样,A 点相当于

主 导
反应体系的_始__态__,B 点相当于反应体系的_终__态___,山的高度


相当于化学反应的_反__应__热___。
标 限

(2)能量角度
自 测
S→L,ΔH1<0,体系__放__热___ 从L→S,ΔH2>0,体系_吸__热___ 据能量守恒,ΔH1+ΔH2=0
动 探


前 .
1.计算依据


(1)热化学方程式。



(2)盖斯定律。
标 限

(3)燃烧热的数据。
自 测
(4)键能。
菜单
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2.计算方法

(1)C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ/mol;

.
(2)CO(g)+12O2(g)===CO2(g)

菜单
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盖斯定律的应用方法
课 堂
.
1.加合法
互 动


将所给热化学方程式适当加减得到所求的热化学方程 究

.
自 式,反应热也作相应的处理。

导 学
由已知的若干热化学方程式或概念写目标热化学方程式
达 标

或求目标热化学方程式反应热。
时 自

菜单
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(1)若已知热化学方程式的反应物出现在目标热化学方 . 互
课 堂
.
别为 ΔH1、ΔH2、ΔH3。
互 动

课 前
如图所示:

.







时源自文库

则有:ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3。

菜单
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应用加合法计算反应热时的注意事项

.

(1)热化学方程式同乘以某一个数时,反应热数值必须乘 动 探
课 前
上该数。

.
自 主
(2)热化学方程式相加减时,同种物质之间可相加减,反


学 应热也随之相加减(带符号)。


(3)将一个热化学方程式颠倒时,ΔH 的“+”“-”号
时 自

必须随之改变,但数值不变。
菜单
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【活学活用】
1.(2014·杭州市高二检测)把煤作为燃料可通过下列两种
课 堂
.
途径:
互 动

课 前
途径Ⅰ C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1<0
. 自
算]以上的内容,完成以下内容

导 学
1.内容
达 标

不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热是相__同_ 时 自
的。或者说,化学反应的反应热只与反应体系的_始__态__和__终__态__ 测
有关,而与反应的_途__径__无关。
菜单
2.理解
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(1)途径角度


.




程式反应物中,则调整计量系数后将其相加或做基础;
动 探


前 .
(2)若已知热化学方程式的反应物出现在目标热化学方

主 导
程式的生成物中,则调整计量数后进行相减调整或运算;



(3)与目标方程式中无关物质通过加减乘除消去。


(4)反应热相应乘以调整系数后再相应加减。
自 测
菜单
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课 堂
.
Ⅱ放出的热量(填“大于”、“等于”或“小于”)。
互 动

课 前
(2)ΔH1、ΔH2、ΔH3、ΔH4 的数学关系是_______________。 究
自 测
kJ·mol-1)=-110.5 kJ·mol-1。
菜单
【判断】
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1.对于放热反应,放出的热量越多,ΔH 就越大。(×)
2.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ·mol-1,
课 堂
.
ΔH=-571.6 kJ·mol-1 的含义是指每摩尔该反应所放出的热
2.途径法
课 堂
.
(1)方法
互 动


先根据题意虚拟转化过程,然后根据盖斯定律列式求解, 究

.
自 即可求得待求的反应热。

导 学
(2)举例
达 标

若反应物 A 变为生成物 D,可以有两个途径:
时 自

①由 A 直接变成 D,反应热为 ΔH;
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②由 A 经过 B 变成 C,再由 C 变成 D,每步的反应热分

.

途径Ⅱ 先制水煤气:

导 学
C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH2>0 ①
达 标

再燃烧水煤气:
时 自

2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH3<0

2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH4<0

菜单
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请回答下列问题:
(1)判断两种途径放热:途径Ⅰ放出的热量________途径
菜单
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3.意义
.

应用盖斯定律可以间接地计算以下情况(不能直接测定)
动 探


前 .
的反应热:

主 导
(1)有些反应进行得很慢。



(2)有些反应不容易直接发生。


(3)有些反应的产物不纯。
自 测
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【思考】

若一个化学反应由始态转化为终态可通过不同的途径
堂 .

(如图),则 ΔH 与 ΔH1、ΔH2、ΔH3、ΔH4、ΔH5 之间有何关系?
动 探



.









【提示】 ΔH=ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4+ΔH5

菜单
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反应热的计算

阅读教材 P12[二、反应热的计算]以下内容至 P13 中全部
堂 .

内容,完成以下内容
互 动
课 量。(√)
探 究

.
3.某物质间的转化过程如图所示:







则有:ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3。(√)
时 自

4.如果用 E 表示破坏(或生成)1 mol 化学键所消耗(或释
放)的能量,则求 2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)的反应热时,可 用下式表示:ΔH1=2E(H-H)+E(O===O)-2E(H-O)。(×)
互 动 探 究
前 .
ΔH2=-283.0 kJ/mol。

主 导 学
若 C(s)+12O2(g)===CO(g)的反应热为 ΔH,根据盖斯定
达 标

律,知:
时 自

菜单
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课 堂
.






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ΔH1=Δ_H__+__Δ_H_2__
标 限

则 : ΔH = ΔH1 - ΔH2 = - 393.5 kJ·mol - 1 - ( - 283.0
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