有机化学(第二版)_夏百根黄乾明主编课后答案

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有机化学课后习题参考答案(全)

有机化学课后习题参考答案(全)
第一章 绪论 ..................................................................................................................................... 1 第二章 第四章 饱和烃 ............................................................................................................................... 3 环 烃 ............................................................................................................................. 14 第三章 不饱和烃 ............................................................................................................................. 7 第五章 旋光异构 ........................................................................................................................... 22 第六章 卤代烃 ............................................................................................................................... 27 第七章 波谱分析 ........................................................................................................................... 33 第八章 醇酚醚 ............................................................................................................................... 34 第九章 醛、酮、醌 ....................................................................................................................... 41 第十章 羧酸及其衍生物 ............................................................................................................... 50 第十一章 第十二种 第十三章 第十四章 第十五章 第十六章 第十七章 取代酸 ........................................................................................................................... 58 含氮化合物 ................................................................................................................... 65 含硫和含磷有机化合物 氨基酸、多肽与蛋白质 ............................................................................................... 72 ............................................................................................... 78 碳水化合物 ................................................................................................................... 74 类脂化合物 ................................................................................................................... 82 杂环化合物 ................................................................................................................... 88

有机化学第二版答案(第1-7章)

有机化学第二版答案(第1-7章)

有机化学第二版课后答案

第一至四章

1-3 写出下列化合物短线构造式。如有孤对电子对,请用黑点标明。

÷

C C C

C C C

N

H

H

H H H H

C C

H H

H

C O H H

H

H

C H H

C H H

O

N

H C H

H O

C H H

H

H

H

H

C H

H

C

O O

C

C H H

H H

H

H

C H

H

C

C

H

H C H

H

N

O

O

H

C H H

C H H

O

H

(1)

(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)

1-5 判断下列画线原子的杂货状态 (1)sp 2,(2)sp ,(3)sp ,(4)sp 3,(5)sp ,(6)sp 。 1-6哪些分子中含有极性键?哪些是极性分子?试以“”标明极性分子中偶极矩方向。 答:除(2)外分子中都含有极性键。(2)和(3)是非极性分子,其余都是极性分子。分子中偶极矩方向见下图所示,其中绿色箭头所示的为各分子偶极矩方向。

H H 33

H 3I I

(1)

(2)

(3)

(5)

(6)

(7)

(8)

1-7 解释下列现象。

(1)CO 2分子中C 为sp 杂化,该分子为直线型分子,两个C=O 键矩相互抵消,分子偶极矩为零,是非极性分子;而SO2分子中S 为sp2杂化,分子为折线型,两个S —O 键矩不能抵消,是极性分子。

(2)在NH3中,三个N—H键的偶极朝向N,与电子对的作用相加;而NF3中三个N—F 键的偶极朝向F,与N上的未成对电子的作用相反并有抵消的趋势。

(3)Cl和F为一同主族元素,原子共价半径是Cl比F大,而电负性是F比Cl大。键的偶极矩等于μ=qd,q为正电荷中心或负电荷中心上的电荷量,d为正负电荷中心的距离。HCl 键长虽比HF的长,但F-中心上的电荷量大大于Cl-上的电荷量,总的结果导致HF的偶极矩大于HCl。所以键长是H—Cl较长,偶极矩是H—F较大。

有机化学第二版课后答案

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徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案

第二章烷烃

1、用系统命名法命名下列化合物

(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷

(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷

(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷

2、试写出下列化合物的结构式

(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3

(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2

(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3

(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)3

3、略

4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。均有错,正确命名如下:

(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷

(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷

5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)

7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。

8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)

9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体

(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)

有机化学第二版课后习题答案

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第二章烷烃

1、用系统命名法命名下列化合物

(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷

2、试写出下列化合物的结构式

(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3

(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3

(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2

(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)3

3、略

4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。

均有错,正确命名如下:

(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷

(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷

5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)

6、略

7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。

H

交叉式最稳定重叠式最不稳定

8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)

9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体

(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)

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第二章烷烃

1、用系统命名法命名下列化合物

(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷

(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷

(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷

2、试写出下列化合物的结构式

(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3

(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2

(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3

(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)3

3、略

4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。均有错,正确命名如下:

(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷

(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷

5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)

7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。

8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)

9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体

(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)

有机化学第二版答案【可编辑】

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第二章烷烃

1,用系统命名法命名下列化合物

(1)2,3,3,4-四甲基戊烷 (2)3-甲基-4-异丙基庚烷 (3)3,3,-二甲基戊烷

(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5)2,5-二甲基庚烷 (6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷 (8)2-甲基-3-乙基庚烷

2,试写出下列化合物的结构式

(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3

(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3

(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2

(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)3

3,略

4,下列各化合物的系统命名对吗如有错,指出错在哪里试正确命名之.

均有错,正确命名如下:

(1)3-甲基戊烷 (2)2,4-二甲基己烷 (3)3-甲基十一烷

(4)4-异丙基辛烷 (5)4,4-二甲基辛烷 (6)2,2,4-三甲基己烷

5,(3)>(2)>(5)>(1) >(4)

6,略

7,用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称.

8,构象异构(1),(3) 构造异构(4),(5) 等同)2),(6)

9,分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体

(1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4) 同(1)

有机化学第二版(全14章答案完整版) _第8-14章

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其中包括各种判断题、推断题、思考题以及合成题的答案!!

第8章 卤代烃

8-2 完成下列各反应式。

(CH 3)3CBr C 2H 5OH

(CH 3)2C=CH 2+CH 3CH=CH 2HBr

+O O

CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CN

NaCN

(1)(2)(CH 3)2CHCH=CH 2Br +500℃(CH 3)2CCH=CH 2Br

H 2O (CH 3)2C=CHCH 2Br

+(CH 3)2CCH=CH 2OH

(CH 3)2C=CHCH 2OH

+(3)

NaCN

KOH 2

5(4)(5)

(6)

ClCH=CHCH 2Cl CH 3+ClCH=CHCH 23

O

Br

Br

Br

CN

CH 2CHCH 3

Br CH=CHCH 3

CH 3

Br

2NH 3(l)CH 3

NH 2

CH 3

NH 2+

Cl

Cl

NO 2

NaOH-H 2O

OH

Cl

NO 2

ZnCl 2

(HCHO + HCl)

+CH 2Cl

Mg

CH 2MgCl

CH 2COOH

ClCH 2CHCH 2CH 2CH 3

PhCH 2MgCl CH 3

+PhCH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3

CH

3

(7)

(8)(9)

(10)3

RC CLi (11)

RC CR'

RC CCOOH

RC CCH2CH2OH CHBr3

50%NaOH(aq)Br

Br

(12)

8-3写出下列反应主要产物的构型式。

C2H5

CH3

NaI

+

C2

H5

CH3

NaSCH3

+

(S N2)

(S N2)

(S N2)

CH3

I

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第二章烷烃

1、用系统命名法命名下列化合物

(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷

(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷

(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷

2、试写出下列化合物的结构式

(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3

(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3

(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3

(6)CH3CH2CH(C2H5)2

(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3

(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)3

3、略

4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。

均有错,正确命名如下:

(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷

(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷

5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)

6、略

7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。

8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)

9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体

(1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4) 同(1)

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有机化学(第二版)课后习题参考答案

第一章绪论

1-1 扼要解释下列术语.

(1)有机化合物(2) 键能、键的离解能(3) 键长(4) 极性键(5) σ键

(6)π键(7) 活性中间体(8) 亲电试剂(9) 亲核试剂(10)Lewis碱

(11)溶剂化作用(12) 诱导效应(13)动力学控制反应(14) 热力学控制反应

答:(1)有机化合物-碳氢化合物及其衍生物

(2) 键能:由原子形成共价键所放出的能量,或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。

)

键的离解能:共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。以双原子分子AB为例,将1mol 气态的AB拆开成气态的A和B原子所需的能量,叫做A—B键的离解能。

应注意的是,对于多原子分子,键能与键的离解能是不同的。分子中多个同类型的键的离解能之平均值为键能E。

(3) 键长:形成共价键的两个原子核之间距离称为键长。

(4) 极性键: 两个不同原子组成的共价键,由于两原子的电负性不同, 成键电子云非对称地分布在两原子核周围,在电负性大的原子一端电子云密度较大,具有部分负电荷性质,另一端电子云密度较小具有部分正电荷性质,这种键具有极性,称为极性共价键。

(5) σ键:原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键。

(6) π键:由原子轨道侧面交叠时而产生π分子轨道,所形成的键叫π键。

(7) 活性中间体:通常是指高活泼性的物质,在反应中只以一种”短寿命”的中间物种存在,很难分离出来,,如碳正离子, 碳负离子等。

(8) 亲电试剂:在反应过程中,如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键,这种试剂叫亲电试剂。

有机化学第二版答案

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第二章烷烃

1,用系统命名法命名下列化合物

(1)2,3,3,4-四甲基戊烷 (2)3-甲基-4-异丙基庚烷 (3)3,3,-二甲基戊烷

(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5)2,5-二甲基庚烷 (6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷 (8)2-甲基-3-乙基庚烷

2,试写出下列化合物的结构式

(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3

(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3

(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2

(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)3

3,略

4,下列各化合物的系统命名对吗如有错,指出错在哪里试正确命名之.

均有错,正确命名如下: (1)3-甲基戊烷 (2)2,4-二甲基己烷 (3)3-甲基十一烷

(4)4-异丙基辛烷 (5)4,4-二甲基辛烷 (6)2,2,4-三甲基己烷

5,(3)>(2)>(5)>(1) >(4)

6,略

7,用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称. 8,构象异构(1),(3) 构造异构(4),(5) 等同)2),(6)

9,分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体

(1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4) 同(1)

有机化学第三版-夏百根-黄乾明-主编-课后答案解析(四川农业大学)

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第二章 烷烃作业参考答案

1、 共有九种:

CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3

CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3

CH 2CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 3

CH 3CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3

CH 3CH 3CH 3-CH-CH 2-CH-CH 3

CH 3

CH 3

CH 3-C-CH 2-CH 2-CH 3

CH 3

CH 3

CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3

CH 3

CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2

CH 2-CH 3

CH 3-C

CH 3

CH 3CH-CH 3CH 3

2、(1)3-甲基戊烷 (2)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷

(3)2,2,3,4-四甲基戊烷 (4)2-甲基-5-乙基庚烷 (5)2-甲基-3-环丁基丁烷 (6)顺-1-甲基-3-乙基环戊烷(7)反-1-甲基-4-乙基环己烷 (8)1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环己烷

3、(1) (2)

CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 3

CH 3

CH 3-C-CH 2CH 3CH 3CH 3

(3) (4)

CH 3-CH-CH-CH-CH-CH 3

CH 3CH 3

CH 2CH 3

2CH 3

3)3

4、(1) (2)

CH 3CH 2-C CH 3

CH-CH 3

CH 3

CH 3-C-CH-CH-CH 3CH 3CH 3

CH 3 CH 3-CH-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3

CH 3-C-CH 2-CH-CH 3

C H 3C H 3

有机化学第二版夏百根黄乾明主编课后答案

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第二章 烷烃作业参考答案

1、 共有九种:

CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3

CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3

2CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 3

3CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3

CH 3CH 3CH 3-CH-CH 2-CH-CH 3

3

CH 3

CH 3-C-CH 2-CH 2-CH 3

CH 3

CH 3

CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3

CH 3

CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2

CH 2-CH 3

CH 3-C

3

CH 3CH-CH 3

CH 3

2、(1)3-甲基戊烷 (2)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷

(3)2,2,3,4-四甲基戊烷 (4)2-甲基-5-乙基庚烷 (5)2-甲基-3-环丁基丁烷

(6)顺-1-甲基-3-乙基环戊烷(7)反-1-甲基-4-乙基环己烷 (8)1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环己烷 3、(1) (2)

CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 3

3

CH 3-C-CH 2CH 3CH 3CH 3

(3) (4)

CH 3-CH-CH-CH-CH-CH 3

CH 33CH 2CH 3

2CH 3

3)3

4、(1) (2)

CH 3CH 2-C CH 3

CH-CH 3

CH 3

CH 3-C-CH-CH-CH 3CH 3CH 3

CH 3 CH 3-CH-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH

3

CH 3-C-CH 2-CH-CH 3C H 3C H 3

C H 3

5、(1)错。改为:2,2-二甲基丁烷

有机化学课后习题参考答案(全)

有机化学课后习题参考答案(全)
答案:
2.5写出分子式为C7H16的烷烃的各类异构体,用系统命名法命名,并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。
2.6写出符合一下条件的含6个碳的烷烃的结构式
1、含有两个三级碳原子的烷烃
2、含有一个异丙基的烷烃
3、含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烃
2.7用IUPAC建议的方法,画出下列分子三度空间的立体形状:
第一章
1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案:
离子键化合物
共价键化合物
熔沸点


溶解度
溶于强极性溶剂
溶于弱或非极性溶剂
硬度


1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么?
答案:
c > b > e > a > d
2.10写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。
2.11写出2,2,4-三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。
答案:四种
4
2.12下列哪一对化合物是等同的?(假定碳-碳单键可以自由旋转。)
答案:a是共同的
2.13用纽曼投影式画出1,2-二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能?

有机化学第二版课后答案

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徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案

第二章烷烃

1、用系统命名法命名下列化合物

(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷

(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷

(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷

2、试写出下列化合物的结构式

(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3

(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2

(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3

(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)3

3、略

4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。均有错,正确命名如下:

(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷

(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷

5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)

7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。

8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)

9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体

(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)

有机化学第二版课后的答案解析

有机化学第二版课后的答案解析

有机化学第二版课后的答案解析

徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案

第二章烷烃

1、用系统命名法命名下列化合物

(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷

(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷

(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷

2、试写出下列化合物的结构式

(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3

(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3

(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3

(6)CH3CH2CH(C2H5)2

(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3

(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)3

3、略

4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。

均有错,正确命名如下:

(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷

(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷

5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)

6、略

7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。

8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)

9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体

(1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4) 同(1)

有机化学课后习题及答案

有机化学课后习题及答案

有机化学

1.用系统命名法(IUPAC)命名下列化合物

(1)(2)

(3)(4)

(5)(6)

(7)(8)

2.写出下列化合物的构造式,若命名有错误,请予以改正。

(1) 2-甲基-2-乙基丙烷

(2) 2,3-二甲基戊烷

(3) 2,2-二甲基-4-异丙基己烷

(4) 3-甲基-1-环丙基环戊烷

(5) 1,5,8-三甲基螺[3,5]壬烷

(6) 2,8-二甲基二环[]癸烷

(7) 3-乙基-2,4-二甲基己烷

3.将下列化合物按其沸点由高到低排列成序

① 2-甲基丁烷② 戊烷③ 己烷④ 2,3-二甲基丙烷

4.将下列自由基按稳定性大小排序

① ② ③ ④

5.写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式。

6.写出一个含有7个碳原子的烷烃,分子中有3组等性氢,其比值为6∶1∶1。7.写出下列化合物的优势构象

(1) 异丙基环己烷(2) (3) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷

8.下列各对化合物是构造异构还是构象异构?

(1)与(2)与

9.完成下列反应(写主要产物)

(1)

(2)

10.写出相对分子质量为100,并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式。

11.饱和烃的分子式为C7H14,写出符合下列条件的可能结构:(1)没有伯碳原子;(2)含有一个伯碳原子和一个叔碳原子;(3)含有两个伯碳原子,没有叔碳原子。

12.某烷烃的相对分子质量为72,溴化时,(1)只得一种一溴代产物;(2)得到三种一溴代产物;(3)得到四种一溴代产物。分别写出相应烷烃的结构。

第三章

1.命名下列化合物。

(1)(2) (3)

(4) (5) (6)

(7)(8)(9)

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第二章 烷烃作业参考答案

1、 共有九种:

CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3

CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3

CH 2CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 3

CH 3CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3

CH 3CH 3CH 3-CH-CH 2-CH-CH 3

CH 3

CH 3

CH 3-C-CH 2-CH 2-CH 3

3

CH 3

CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3

CH 3

CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2

CH 2-CH 3

CH 3-C

CH 3

CH 3CH-CH 3

CH 3

2、(1)3-甲基戊烷 (2)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷

(3)2,2,3,4-四甲基戊烷 (4)2-甲基-5-乙基庚烷 (5)2-甲基-3-环丁基丁烷

(6)顺-1-甲基-3-乙基环戊烷(7)反-1-甲基-4-乙基环己烷 (8)1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环己烷 3、(1) (2)

CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 3

3

CH 3-C-CH 2CH 33CH 3

(3) (4)

CH 3-CH-CH-CH-CH-CH 3

CH 33

CH 2CH 3

2CH 3

3)3

4、(1) (2)

CH 3CH 2-C CH 3

CH-CH 3

CH 3

CH 3-C-CH-CH-CH 3CH 3CH 3

CH 3 CH 3-CH-C-CH 2-CH 3CH 33CH 3

CH 3-C-CH 2-CH-CH 3

C H 3C H 3

C H 3

5、(1)错。改为:2,2-二甲基丁烷

(2)错。改为:2,2,5-三甲基-4-乙基己烷 (3)正确 (4)错。改为:2,2-二甲基丁烷

6、(1)改为:

H H 3C

C 2H 5

CH 3

H H

CH 3CH 2CHCH 2CH 3

C H 3

3-甲基戊烷

(2)

CH(CH 3)2

H 3C

Cl

CH 3

H H

CH 3-CH 2-C-CH(CH)2

CH 3

Cl

2,3-二甲基2-氯丁烷

7、C 1-C 2旋转:

2H 5

2H 5

25

优势构象 C 2-C 3旋转:

3

3

3

优势构象 8、(1) (2) (3)

CH 2CH 2CH 3

CH 2CH 3

CH 3

CH(CH 3)2

OH

CH 2CH 3

H 3C

9、(1)>(2)>(3)>(4)

10、

A:B:CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3C:CH 3-CH-CH 2-CH 3

CH 3

CH 3-C-CH 3

CH 3

CH 3

11、 (4) > (3) > (1) >(2) 12、

CH 3CH 2CH 3

CH 3

褪色:

不褪色:CH 3

CH 3CH 2CH 3

14(1) HI

CH 3-CH-CH 2CH 3

I

C H 3

(2)

C 2H 5C H 3

H 2SO 4

CH 3-CH 2-C C H 2CH 2C H 3

C H 3

OSO 3H

CH 3-CH 2-C

H 2C H 2CH 3

C H 3

OH

H 2O

第三章 烯烃 炔烃 二烯烃习题参考答案

1、(1)2-甲基-4-乙基-3-己烯 (2)(Z )-3-甲基-2-戊烯 (3)4-甲基-2-丙基-1-戊烯 (4)(Z )-4-甲基-3-庚烯 (5)2,2-二甲基-5-乙基-3-庚炔 (6)(E )-3-甲基-2-溴-2-戊烯 (7)(2Z ,4Z )-3,5-二甲基-2,4-庚二烯 (8)3E-2,4-二甲基-1,3-己二烯

2、(1) (2) (3) (4)

(CH 3)2C=C CH 2CH 3CH 3

C=C

Cl

3

H H 3C CH 2=C-CH=CH 2CH 3 CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2

(5) (6)

C=C H 3C CH 3H CH 2CH 2CH 3 C=C H 3C C=C

H H H CH 3

H

3、 (1)

CH 3C=C CH 32

CH 3C-CH CH 3

Br 4

CH 3

CH 3

Br

(2)

CH 3-C=CH-CH 3CH 322CH 3-C C H 3C H -C H

3

OH +Br CH 3-C C H 3

C H -C H 3Br Br (3)

CH 3-C=CH-CH 3

CH 3

CH 3-C CH-CH 3

CH 3

Cl

(4)

CH 3-C=CH-CH 3CH 3

HBr / 过氧化物

CH 3-C CH-CH 3

CH 3

H Br

(5)

CH 3-C=CH-CH 3CH 324CH 3-C CH 2-CH 3CH 3

OSO 3H H 2O

CH 3-C CH 2-CH 3CH 3OH (6)

CH 3-C=CH-CH 3CH 34+CH 3-C=O

CH 3+CH 3COOH

(7)

CH 3-C=CH-CH 3

CH 3

O 3

C H 3C

H 3C

O O

O CHCH 3

H 2O / Zn CH 3-C=O

CH 3

+CH 3CHO

4、(1)

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