真核生物与原核生物转录翻译异同表格版
原核生物真核生物基因表达比较
真核生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没
有转录与翻译同步的现象。
转录终止：
RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转 录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。
依赖ρ因子的转录终止
原核生物的转录终止分类：
非依赖ρ因子的转录终止
Ρ因子：
识别富含C的RNA链 ATPase活性 解螺旋酶（helicase）活性
核的-10区、-35区那么典型，没有原核那样的相对较高较精确的丰度、区段； 除TATA盒；还有一些叫“盒”或不叫的调控序列。
启动子上游元件是位于TATA盒上游的DNA序列，多在转录起始点约 -40～-100nt的位置，比较常见的是GC盒和CAAT盒。
转录起始:
原核生物：RNA聚合酶和DNA
的特殊序列——启动子 (promoter)结合后，就能启动 RNA合成。 RNA聚合酶全酶( 2 )与模 板结合，形成闭合转录复合体。
真核mRNA只编码一种蛋白质，为单顺反子(single cistron)
许多真核生物基因转录后有一个对mRNA外显子加工的过程,使 mRNA序列中出现移码、错义、无义突变，导致同一前体mRNA 翻译出序列、功能不同的蛋白质。这种基因表达的调节方式称为 mRNA编辑（mRNA editing）。
核蛋白体是蛋白质生物合成的场所:
真核生物RNA聚合酶Ⅱ-DNA-RNA复合物
原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较
原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较
1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节
①结构基因均有调控序列；
②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；
③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；
2.不同点:
①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。
②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。
③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。
④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。
⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。原核生物基因以操纵子的形式存在。转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。
真核生物基因表达的调控环节较多：
在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。
在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与转录因
原核生物与真核生物DNA复制、转录和翻译的特征比较
1、转录的相同点
RNA合成方向都是从5’到3’，以DNA双链中 的反义链为模版，在RNA聚合酶催化下，以4 种三磷酸腺苷为原料，根据碱基互补配对原则 各核苷酸之间通过形成磷酸二酯键，不需要引 物的参与，合成的RNA带有与DNA编码链相同 的序列。转录的基本过程包括模版识别、转录 起始、通过启动子及转录的延伸和终止。
原核与真核生物 转录的特点
1、转录的相同点 2、转录的不同点
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讨论原核生物与真核生物复制转录翻译过程特点的异同ppt课件
转录起始 全酶结合启动子区到达转录起始位点，生成第一个 磷酸二酯键后，б亚基脱离，标志起始完成。
RNA聚合酶依靠转录因子识别并结合起始序 列，其中聚合酶结合在TF-F上；当大部分TF 脱离，只留下TF-F和聚合酶时，进入转录延 长阶段。
转录酶
只有一种RNA聚合酶催化所有RNA的合成，可以直 接起始转录合成RNA
靠端粒酶补齐
转录的异同---相同点
1.RNA合成方向都是从5’到3’ 2.都需要DNA链作为模板 3.都需要RNA聚合酶和其他蛋白因子 4.原料都是四种核苷酸
转录的异同---不同点
原核生物
真核生物
转录位置 拟核区
细胞核内
转录单位 一个mRNA分子通常含多个基因，即多顺反子
一般只编码一个基因，即单顺反子
复制的异同---不同点
合成时期与复制方 式 复制位置 复制起点
引物 聚合酶
染色体末端
原核生物
发生在整个细胞生长过程中，多重复制同 时进行
真核生物
只发生在细胞周期的S 期，一次复制开始后在 完成前不再进行复制
类核区
细胞核
一般为环形DNA,具有单一复制起始位点； 为线性DNA,具有多个复制起始位点，形成多
40S小亚基+60S大亚基↔80S核蛋白体
起始氨基酰-tRNA为fMet-tRNAfMet ； 核蛋白 体小亚基先与mRNA结合，再与fMet-RNAfMet 结合；mRNA中的S-D序列与16S rRNA3’端 的一段序列结合；有三种IF参与起始复合物的 形成。
原核生物和真核生物转录时候的区别PPT讲稿
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转录起始复合物:
RNApol (2) - DNA - pppGpN- OH 3
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（二）转录延长
1. 亚基脱落，RNA–pol聚合酶核心酶变
构，与模板结合松弛，沿着DNA模板前移 ；
2. 在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA
链不断延长。
(NMP) n + NTP (NMP) n+1 + PPi
1.转录单位与转录子
（Transcription unit and transcript）
2.启动子(Promoter)
3.转录终止信号
(Termination signals of transcription)
4.转录因子（Transcription factors）
5.增强子(Enhancer)
P
O
S1
S2
S3
?
启动子
Promoter 结合RNA聚合酶
表达功能蛋白
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RNA聚合酶
保护区
结构基因
RNA pol
终止点
翻译开始
转录开始
-35
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真核生物与原核生物转录翻译异同(表格版)
原核生物
真核生物
1、RNA聚合酶由2个α，1个β，1个β’,1个Fra Baidu bibliotek和1个δ六个亚基组成。
2、在-10区存在TATA区，-35区存在TTGACA区。
3、起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期短。
5、mRNA存在5'端帽子和3'端尾巴，存在内含子，为单顺反子。
6、蛋白质合成与mRNA转录生成不偶联。
相同点
不同点
1、RNA是按5'—3'方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板；
2、以4种三磷酸核苷为原料，根据碱基配对原则（A—U，T—A，G—C），各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连。不需要引物的参与。
3、RNA具有共同的结构形态，其形状大体像一只蟹脚。
4、都需要tRNA识别氨基酸并装载。
5、都需要核糖体大小亚基解离。
1、RNA聚合酶由8—16个亚基组成，其中有RPB3、RPB11、RPB6等亚基。
2、TATA区在-35—-25区，CAAT区在-80—-70区，GC区在-110—-80区。
3、起始氨基酸为甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期长。
5、mRNA不存在5'端帽子和3'端尾巴，不存在内含子，为多顺含子。
6、蛋白质与mRNA转录生成偶联。
真核细胞与原核细胞转录翻译的区别
真核细胞与原核细胞的区别
1 真核细胞与原核细胞共有的细胞器是核糖体
2原核生物的mRNA通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译，但真核生物的核基因必须在mRNA形成之后才能翻译蛋白质，针对这一差异的合理解释是D
A．原核生物的tRNA合成无需基因指导
B．真核生物tRNA呈三叶草结构
C．真核生物的核糖体可进入细胞核
D．原核生物的核糖体可以靠近DNA
3甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是 D
A、甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子
B、甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行
C、DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶
D、一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次
翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是。
一条mRNA上有多个核糖体同时翻译
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原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较 ppt课件
DNA复制、转录与翻译特征比较
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4）原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ、Ⅴ五种聚合酶，DNA聚合酶Ⅲ起最主要 作用。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。聚 合酶α、δ是DNA合成的主要酶，分别控制不 连续的后随链以及前导链的生成。聚合酶β可 能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发 现的唯一一种DNA聚合酶。
5）染色体端体的复制不同。原核生物的染色 体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。
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讨论原核生物与真核生物复制转录翻译过程特点的异同
讨论原核生物与真核生物复制转录翻译过程特点的异同原核生物与真核生物在复制、转录和翻译过程中有一些特点上的异同。复制过程：
-异同点：原核生物的复制是通过DNA复制酶直接复制DNA分子进行的，而真核生物则需要先形成RNA嵌合体，然后再由DNA复制酶复制DNA。此外，原核生物的复制速度较快，真核生物的复制速度较慢。
-相同点：原核生物和真核生物都要保证DNA分子的完整性和准确复制，都依赖于DNA复制酶进行复制。
转录过程：
-异同点：原核生物的转录过程中没有剪接和旁系转录现象，而真核
生物的转录过程中会发生剪接和旁系转录。此外，原核生物的RNA分子在
合成过程中可以被直接翻译，而真核生物的mRNA需要经过转录、剪接和RNA后加工等步骤才能成熟并参与翻译。
-相同点：原核生物和真核生物都通过RNA聚合酶合成RNA分子，都
依赖于一定的启动子和调控因子来启动转录。
翻译过程：
-异同点：原核生物的翻译过程中，mRNA与核糖体可以同时存在于细
胞质中，而真核生物的mRNA需要先通过核膜孔进入细胞质，与核糖体结
合才能进行翻译。此外，真核生物的翻译过程中还存在着剪切、修饰等调
控机制。
-相同点：原核生物和真核生物都通过核糖体进行翻译，都依赖于mRNA和tRNA的配对，都需要启动子和调控因子来启动翻译。
原核生物与真核生物转录的异同点
原核生物与真核生物转录的异同点
原核生物与真核生物是生物界两大主要分类群体，它们在转录过程中存在许多异同点。本文将以原核生物与真核生物转录的异同点为标题，详细阐述两者在转录过程中的差异和相似之处。
一、转录定义
转录是指将DNA序列转化为RNA分子的过程，是基因表达的第一步。在原核生物和真核生物中，转录都是通过RNA聚合酶酶作用于DNA分子，合成与DNA链对应的RNA分子。
二、转录过程的异同点
1. 转录起始位点
在原核生物中，RNA聚合酶在DNA上识别并结合到特定的启动子序列上，转录起始位点通常位于启动子上游。而在真核生物中，转录起始位点位于启动子序列的TATA盒附近。
2. 前处理
在真核生物中，转录后的RNA分子需要经过前处理过程，包括剪切、修饰和聚合酶II的解离等步骤，形成成熟的mRNA分子。而在原核生物中，转录后的RNA分子可以直接作为mRNA使用，不需要前处理。
3. 转录终止
在原核生物中，转录终止是由RNA聚合酶遇到终止序列（如转录终止因子、反向重复序列等）时直接停止，释放RNA分子。而在真核生物中，转录终止需要依赖辅助蛋白和转录终止信号来完成，包括多个信号序列的相互作用。
4. 转录调控
在原核生物中，转录调控主要通过启动子上的结合位点和转录因子来实现。不同的转录因子可以结合到启动子上，促进或抑制转录的进行。而在真核生物中，转录调控更为复杂，除了转录因子的作用外，还包括染色质结构的改变、组蛋白修饰和DNA甲基化等多种机制。
5. 转录速度
原核生物的转录速度较快，转录过程通常在几十秒内完成。而真核生物的转录速度较慢，转录过程可能需要几分钟甚至更长时间。
真核生物与原核生物翻译的区别
真核生物与原核生物翻译的区别
真核生物与原核生物之间的翻译差异在于以下几个方面：
1. 翻译速度：原核生物的翻译速度通常比真核生物快，这是因为原核生物没有核膜来分隔核糖体和核酸，核糖体可以直接与mRNA进行翻译。真核生物的翻译过程包括核糖体从细胞质
转移到核膜附近，这会导致翻译速度减慢。
2. 调控机制：真核生物的翻译过程受到更复杂的调控机制的调节，包括转录后修饰、剪接、转运等。这些机制可以影响mRNA的稳定性、转位效率和选择性翻译。相比之下，原核
生物的翻译调控较为简单，通常仅受到转录水平的调控。
3. 蛋白合成位置：真核生物的翻译发生在细胞质中的核糖体上，而原核生物的翻译则通常发生在细胞质中的核糖体上。此外，真核生物还涉及将翻译产物运输到其他细胞器，如内质网或线粒体。
4. 翻译起始序列：真核生物和原核生物在翻译起始序列上也存在差异。原核生物的翻译起始序列通常是一个Shine-Dalgarno
序列和一个启动子区域，而真核生物则依赖mRNA上的5'端
帽子和3'端的poly(A)尾来展开翻译起始。
综上所述，真核生物与原核生物之间在翻译过程中存在速度、调控机制、位置和起始序列等方面的差异。这些差异反映了生物体不同的细胞结构和进化途径。
高三复习-原核生物与真核生物的区别表格
原核生物与真核生物的区别表格
真核生物与原核生物最本质的区别是有无成型的细胞核/有无真正的细胞核/有无核膜包被的细胞核。真核生物分为动物、植物和真菌；原核生物有细菌、蓝藻、衣原体、支原体、立克次氏体、放线菌等等（口诀：放一只细篮子）。
什么是真核生物真核生物是所有单细胞或多细胞的、其细胞具有细胞核的生物的总称，它包括所有动物、植物、真菌和其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物。
真核生物与原核生物的根本性区别是前者的细胞内含有成形的细胞核，因此以真核来命名这一类细胞。许多真核细胞中还含有其它细胞器，如线粒体、叶绿体、高尔基体等。
什么是原核生物原核生物即广义的细菌，指一大类细胞核无核膜包裹，只存在称做核区的裸露DNA的原始单细胞生物，包括真细菌和古生菌两大类群，但由于古生菌又具有许多真核生物的特征，明显区别于细菌，因此不将古生菌列入其中，而将其拿出来单独描述。具体根据外表特征等方面可以把原核生物分为狭义的细菌、蓝细菌、放线菌、支原体、衣原体、螺旋体和立克次氏体七大类。
二者的区别有哪些
原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较
原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较
1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节
①结构基因均有调控序列；
②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；
③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；
2.不同点:
①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。
②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。
③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。
④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。
⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。原核生物基因以操纵子的形式存在。转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。
真核生物基因表达的调控环节较多：
在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。
在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与转录因
原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较
原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较
1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节
①结构基因均有调控序列；
②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；
③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；
2.不同点:
①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。
②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。
③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。
④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。
⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。原核生物基因以操纵子的形式存在。转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。
真核生物基因表达的调控环节较多：
在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。
在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与转录因
原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较精选PPT
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真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。
2、DNA复制的不同点
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3）真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。 原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。
引物的参与，合成的RNA带有与DNA编码链相 PPT模板下载：行业PPT模板：
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同的序列。转录的基本过程包括模版识别、转 真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。
原核与真核生物 翻译的特点
1、翻译的相同点 2、翻译的不同点
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1、翻译的相同点
原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都 需要氨基酰—tRNA聚合酶，都是从5’到3’端 翻译，氨基酸翻译完成后都需要进行加工。
真核中起始tRNA是 Met-tRNAMet，40s小亚基 首先与Met-tRNAMet 相结合，再与模板mRNA
真核生物与原核生物转录翻译异同
2、TATA区在-35—-25区，CAAT区在-80—-70区，GC区在-110—-80区。
3、起始氨基酸为甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期长。
5、mRNA不存在5'端帽子和3'端尾巴，不存在内含子，为多顺含子。
6、蛋白质与mRNA转录生成偶联。
不同点
1、RNA是按5'—3'方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板；
2、以4种三磷酸核苷为原料，根据碱基配对原则（A—U，T—A，G—C），各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连。不需要引物的参与。
3、RNA具有共同的结构形态，其形状大体像一只蟹脚。
4、都需要tRNA识别氨基酸并装载。
5、都需要核糖体大小亚基解离。
6、都需要起始因子。
原核生物
真核生物
1、RNA聚合酶由2个α，1个β，1个wk.baidu.com’,1个w和1个δ六个亚基组成。
2、在-10区存在TATA区，-35区存在TTGACA区。
3、起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期短。
5、mRNA存在5'端帽子和3'端尾巴，存在内含子，为单顺反子。
6、蛋白质合成与mRNA转录生成不偶联。