真核生物与原核生物转录翻译异同表格版

原核生物与真核生物DNA复制、转录和翻译的特征比较

原核与真核生物转录的特点
1、转录的相同点 2、转录的不同点
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姓名：方旖旎姓名：袁国良姓名：王丹丹姓名：彭浪姓名：李想姓名：林明文姓名：杨贵植
学号：13300207 学号：13300212 学号：13300216 学号：13300217 学号：13300226 学号：13300239 学号：13300241
1、DNA复制的特点比较
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4）原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ、Ⅴ五种聚合酶，DNA聚合酶Ⅲ起最主要作用。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。聚合酶α、δ是DNA合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶。
5）染色体端体的复制不同。原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。
原核与真核生物翻译的特点
1、翻译的相同点 2、翻译的不同点
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真核生物与原核生物转录翻译异同(表格版)

1、RNA聚合酶由8—16个亚基组成，其中有RPB3、RPB11、RPB6等亚基。
2、TATA区在-35—-25区，CAAT区在-80—-70区，GC区在-110—-80区。
3、起始氨基酸为甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期长。
5、mRNA不存在5'端帽子和3'端尾巴，不存在内含子，为多顺含子。
6、蛋白质与mRNA转录生成偶联。
6、都需要起A聚合酶由2个α，1个β，1个β’,1个w和1个δ六个亚基组成。
2、在-10区存在TATA区，-35区存在TTGACA区。
3、起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期短。
5、mRNA存在5'端帽子和3'端尾巴，存在内含子，为单顺反子。
6、蛋白质合成与mRNA转录生成不偶联。
相同点
不同点
1、RNA是按5'—3'方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板；
2、以4种三磷酸核苷为原料，根据碱基配对原则（A—U，T—A，G—C），各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连。不需要引物的参与。
3、RNA具有共同的结构形态，其形状大体像一只蟹脚。
4、都需要tRNA识别氨基酸并装载。
5、都需要核糖体大小亚基解离。

原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较 ppt课件

，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录，其RNA聚合酶对转录
启动子的识别也比原核生物要复杂得多。原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA 。
原核与真核生物翻译的特点
1、翻译的相同点 2、翻译的不同点
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1、转录的相同点
RNA合成方向都是从5’到3’，以DNA双链中的反义链为模版，在RNA聚合酶催化下，以4 种三磷酸腺苷为原料，根据碱基互补配对原则，各核苷酸之间通过形成磷酸二酯键，不需要引物的参与，合成的RNA带有与DNA编码链相同的序列。转录的基本过程包括模版识别、转录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。
2、DNA复制的不同点
1）真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成； 2）真核生物每条染色质上有多处复制起始点，而原核生物只有一个起始点；且真核生物DNA复制的起始需要起始点复合物（ ORC）的参与，而原核生物是由多种蛋白质有序地作用与复制起始点来引发DNA的复制过程； 3）真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。
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真核生物与原核生物翻译的区别

真核生物与原核生物翻译的区别
真核生物与原核生物之间的翻译差异在于以下几个方面：
1. 翻译速度：原核生物的翻译速度通常比真核生物快，这是因为原核生物没有核膜来分隔核糖体和核酸，核糖体可以直接与mRNA进行翻译。

真核生物的翻译过程包括核糖体从细胞质
转移到核膜附近，这会导致翻译速度减慢。

2. 调控机制：真核生物的翻译过程受到更复杂的调控机制的调节，包括转录后修饰、剪接、转运等。

这些机制可以影响mRNA的稳定性、转位效率和选择性翻译。

相比之下，原核
生物的翻译调控较为简单，通常仅受到转录水平的调控。

3. 蛋白合成位置：真核生物的翻译发生在细胞质中的核糖体上，而原核生物的翻译则通常发生在细胞质中的核糖体上。

此外，真核生物还涉及将翻译产物运输到其他细胞器，如内质网或线粒体。

4. 翻译起始序列：真核生物和原核生物在翻译起始序列上也存在差异。

原核生物的翻译起始序列通常是一个Shine-Dalgarno
序列和一个启动子区域，而真核生物则依赖mRNA上的5'端
帽子和3'端的poly(A)尾来展开翻译起始。

综上所述，真核生物与原核生物之间在翻译过程中存在速度、调控机制、位置和起始序列等方面的差异。

这些差异反映了生物体不同的细胞结构和进化途径。

原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较

原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。

真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。

②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。

③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。

④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。

⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。

原核生物基因以操纵子的形式存在。

转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。

翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。

真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。

在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TA TA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。

在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。

在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA的稳定性调节及小分子RNA。

真核基因调控中最重要的环节是基因转录，真核生物基因表达需要转录因子、启动子、沉默子和增强子。

真核生物与原核生物转录翻译异同

不同点
1、RNA是按5'—3'方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板；
2、以4种三磷酸核苷为原料，根据碱基配对原则（A—U，T—A，G—C），各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连。不需要引物的参与。
3、RNA具有共同的结构形态，其形状大体像一只蟹脚。
4、都需要tRNA识别氨基酸并装载。
5、都需要核糖体大小亚基解离。
6、都需要起始因子。
原核生物
真核生物
1、RNA聚合酶由2个α，1个β，1个β’,1个w和1个δ六个亚基组成。
2、在-10区存在TATA区，-35区存在TTGACA区。
3、起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期短。
5、mRNA存在5顺反子。
6、蛋白质合成与mRNA转录生成不偶联。
1、RNA聚合酶由8—16个亚基组成，其中有RPB3、RPB11、RPB6等亚基。
2、TATA区在-35—-25区，CAAT区在-80—-70区，GC区在-110—-80区。
3、起始氨基酸为甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期长。
5、mRNA不存在5'端帽子和3'端尾巴，不存在内含子，为多顺含子。
6、蛋白质与mRNA转录生成偶联。

原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较ppt文档

5）染色体端体的复制不同。原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。
原核与真核生物转录的特点
1、转录的相同点
2、转录的不同点
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DNA复制、转录与翻译特征比较
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学号：13300207 学号：13300212 学号：13300216 学号：13300217 学号：13300226 学号：13300239 学号：13300241
1、DNA复制的特点比较
2、转录的不同点
1）真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。
2）真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。
3）真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA 合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。
肽链的延伸：没有区别。原核与真核生物
现的唯一一种DNA聚合酶。 RNA合成方向都是从5’到3’，以DNA双链中的反义链为模版，在RNA聚合酶催化下，以4种三磷酸腺苷为原料，根据碱基互补配对原则，各核苷酸之间通过形成磷酸二酯键，不需要引物的参与，合成的
RNA带有与DNA编码链相同的序列。都是半保留复制、半不连续复制、双向复制，在复制中需要的原料、模板、引物都相同，都有前导链和后随链，都分为起始、延伸、终止三个过程。 RNA合成方向都是从5’到3’，以DNA双链中的反义链为模版，在RNA聚合酶催化下，以4种三磷酸腺苷为原料，根据碱基互补配对原则，各核苷酸之间通过形成磷酸二酯键，不需要引物的参与，合成的 RNA带有与DNA编码链相同的序列。优秀PPT下载：教程：节日PPT模板：素材下载： 2）真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。 Word教程：教程： Word教程：教程： 3）真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。都是半保留复制、半不连续复制、双向复制，在复制中需要的原料、模板、引物都相同，都有前导链和后随链，都分为起始、延伸、终止三个过程。 PPT模板下载：行业PPT模板：姓名：彭浪学号：13300217 Word教程：教程： DNA复制、转录与翻译特征比较节日PPT模板：素材下载：

原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较

原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。

真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。

②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。

③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。

④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。

⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。

原核生物基因以操纵子的形式存在。

转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。

翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。

真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。

在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。

在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。

在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA的稳定性调节及小分子RNA。

真核基因调控中最重要的环节是基因转录，真核生物基因表达需要转录因子、启动子、沉默子和增强子。

原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较

1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。

真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。

②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。

③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。

④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。

⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。

原核生物基因以操纵子的形式存在。

转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。

翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。

真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。

在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。

在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。

在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA的稳定性调节及小分子RNA。

真核基因调控中最重要的环节是基因转录，真核生物基因表达需要转录因子、启动子、沉默子和增强子。

真核生物和原核生物复制的不同点：①真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成②原核生物DNA的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的。

讨论原核生物与真核生物复制、转录、翻译过程特点的异同

真核生物
只发生在细胞周期的S 期，一次复制开始后在完成前不再进行复制
类核区
细胞核
一般为环形DNA,具有单一复制起始位点；为线性DNA,具有多个复制起始位点，形成多
9-mer 和13-mer 的重复序列构成的复制起个复制叉，DNA聚合酶的移动速度较原核生
始位点
物慢。复制起始位点无固定形式
引物是RNA，切除需要DNA聚合酶Ⅰ，长约1000~2000个核苷酸
三、讨论原核生物与真核生物复制、转录、翻译过程特点的异同
演讲： PPT制作：资料收集：
复制的异同---相同点
1.底物成分: 亲代DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质:DNA拓扑异构酶、DNA 解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA 聚合酶、RNA 酶以及DNA 连接酶等；
40S小亚基+60S大亚基↔80S核蛋白体
起始氨基酰-tRNA为fMet-tRNAfMet ；核蛋白体小亚基先与mRNA结合，再与fMet-RNAfMet 结合；mRNA中的S-D序列与16S rRNA3’端的一段序列结合；有三种IF参与起始复合物的形成。
起始氨基酰-tRNA为Met-tRNAiMet ；核蛋白体小亚基先与Met-tRNAiMet结合，再与mRNA结合；mRNA中的帽子结构与帽子结合蛋白复合物结合；有至少10种eIF参与起始复合物的形成。
翻译的异同---相同点
①原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都需要氨基酰-tRNA聚合酶； ②翻译过程包括起始、延长、终止三个阶段； ③翻译起始复合物形成后，核糖体从mRNA的5’端向3’端移动，依据密码
子顺序，从N端开始向C端合成多肽链。这是一个在核糖体上重复进行的进位、成肽和转位的循环过程，每完成一次，肽链上可增加一个氨基酸残基； ④蛋白质翻译是一个循环进行的过程，每一个循环包括大、小亚基之间及其与mRNA的结合，翻译mRNA，然后各自分离； ⑤氨基酸翻译完成后都需要进行加工。

原核与真核生物转录及转译的比较

色體上q22–q24片段的一千萬個鹼基定序，該
片段共有218個基因
2020/1/8
33
密碼子和胺基酸
遺傳密碼：DNA上三個含氮鹼基一組，決定一種胺基酸
密碼子：mRNA上三個含氮鹼基一組，決定一種胺基酸
補密碼：tRNA上三個含氮鹼基一組，與密碼子反向配對，以攜帶正確胺基酸
密碼子詳細資料
密碼子與胺基酸
蛋白質的合成與修飾
2020/1/8
44
原核與真核生物轉錄及轉譯的比較
原核生物
真核生物
原核與真核生物mRNA的比較
基因的表現
細胞分化＝細胞基因表現不同
原核生物基因表現真核生物基因表現
原核生物基因表現
基因操縱組
構造基因：可轉錄轉譯出蛋白質的基因啟動子：RNA聚合附著之一小段DNA 操作子：構造基因轉錄之開關，可控制
基因重組操作過程
目標基因及載體選取重組DNA 重組DNA送入細菌內，表現性狀篩選轉形細胞
重組DNA圖示
質體
2020/1/8
56
人工基因重組如何操作？
1. 製備載體和外源DNA： (1)載體：常用細菌質體、噬菌體DNA (2)以相同限制酶切割載體和外源DNA
2020/1/8
57
2020/1/8
RNA聚合移動至構造基因調節基因：可轉錄轉譯出抑制蛋白，抑
制蛋白可與操作子結合
大腸桿菌的乳糖操縱組
A B
大腸桿菌的色胺酸操縱組
A B
真核生物基因表現
動物固醇類激素起始因子活化：影響轉譯不活化的mRNA
遺傳工程
應用範圍基因重組操作過程基因放大技術(PCR)
基因轉殖
應用範圍

原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较

原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都需要氨基酰—tRNA聚合酶，都是从5’到3’端翻译，氨基酸翻译完成后都需要进行加工。
蛋白质翻译是一个循环进行的过称，每一个循环包括大、小亚基之间及其与mRNA的结合，翻译mRNA，然后各自分离。
肽链的延伸：没有区别。
2、翻译的不同点
①氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。
4）原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ、Ⅴ五种聚合酶，DNA聚合酶Ⅲ起最主要作用。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。聚合酶α、δ是DNA合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶。
5）染色体端体的复制不同。原核生物的染色相同点 2、DNA复制的不同点
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1、DNA复制的相同点
④蛋白质前体的加工，蛋白质的折叠，蛋白质的合成抑制这三步过程过于复杂，因具体物种而异
谢谢观看
RNA合成方向都是从5’到3’，以DNA双链中的反义链为模版，在RNA聚合酶催化下，以4 种三磷酸腺苷为原料，根据碱基互补配对原则，各核苷酸之间通过形成磷酸二酯键，不需要引物的参与，合成的RNA带有与DNA编码链相同的序列。转录的基本过程包括模版识别、转录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。
都是半保留复制、半不连续复制、双向复制，在复制中需要的原料、模板、引物都相同，都有前导链和后随链，都分为起始、延伸、终止三个过程。

原核生物与真核生物转录时候的区别

（一）什么是基因转录？
• 遗传信息从基因转移到RNA的过程。 RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态复合体，并以基因序列为遗传信息模板，催化合成序列互补的RNA，包括转录起始、延伸、终止等过程。
（二）转录的基本特征
General Features of Transcription
1. 对一个基因组（genome)，转录只发生在一部分基因。
种类
RNA polⅠ RNA polⅡ RNA pol Ⅲ
转录产物对鹅膏蕈碱的敏感性
45S rRNA hnRNA和snRNA tRNA和5S-rRNA
耐受极敏感中度敏感
45S是5.8S 、 18S和28S rRNA的前体
hnRNA是mRNA的前体
三、模板与酶的辨认结合
操纵子（operon）:原核生物的转录单位
二、RNA聚合酶（RNA pol）
（一).原核生物的RNA聚合酶（E.Coli）
转录酶
RNA pol又叫抄录酶 DNA指导的RNA聚合酶
全酶
holoenzyme
α DDRP 2
核心酶 β β’ core enzyme
σ亚基
Mw：480KDa 五个亚基
（二）真核生物的RNA聚合酶
表5-2 真核生物RNA pol的种类与功能
真核基因高效表达的一种远端调控元件，一般跨度为100-200bp，具有特征性的核苷酸序列组成。
5. 转录终止信号
Termination Signals of Transcription
• 原核生物（大肠杆菌）:
1. 依赖ρ因子的终止子（ Rho-dependent terminators ）
2.启动子（Promoter）定义： DNA分子上可与RNA聚合酶特异结

原核生物与真核生物转录起始差异

每分子酶中所含数目
2
功能决定哪些基因被转录与转录全过程有关（催化）结合DNA模板（开链）辨认起始点（识别启动子）
α2
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
β
150618
1
β'
155613
1
σ
20263
1
原核生物RNA聚合酶
α2ββ'(ω)亚基合称为核心酶，σ亚基的功能是辨认转录起始点. σ亚基加上核心酶[α2ββ'(ω)亚基]称为全酶活化细胞转录的开始需要全酶，转录延长阶段仅需核心酶
增强子特点
① 增强效应十分明显（10-200倍） ② 增强效应与其位置和取向无关， ③ 大多为重复序列，
• 一般长约50bp，适合与某些蛋白因子结合。其内部常含有一个核心序列：（G） TGGA/TA/TA/T（G），该序列是产生增强效应时所必需的；
④ 增强效应有严密的组织和细胞特异性，
• 只有与特定的蛋白质（转录因子）相互作用才能发挥其功能；
EBP
TFⅡF PolⅡ TAF TAF TFⅡA TAF TFⅡH TFⅡB DNA
TBP
TBP
TATA
顺式作用元件与反式作用因子相互作用
1、转录起始复合物的形成：
在这个过程中，反式作用因子的作用是：促进或抑制TFⅡD与TATA盒结合；促进或抑制RNA 聚合酶与TFⅡD-DNA复合物的结合；促进或抑制转录起始复合物的形成。 2、反式作用因子：三个功能域能识别并结合上游调控区中的顺式作用元件；对基因的表达有正性或负性调控作用。 3、转录起始的调控： ⑴反式作用因子的活性调节： ①表达式调节——反式作用因子合成出来就具有活性； ②共价修饰——磷酸化和去磷酸化，糖基化； ③配体结合——许多激素受体是反式作用因子； ④蛋白质与蛋白质相互作用——蛋白质与蛋白质复合物的解离与形成。 ⑵反式作用因子与顺式作用元件的结合：反式作用因子被激活后，即可识别并结合上游启动子元件和增强子中的保守性序列，对基因转录起调节作用。 ⑶反式作用因子的作用方式——成环、扭曲、滑动、Oozing。 ⑷反式作用因子的组合式调控作用：每一种反式作用因子结合顺式作用元件后虽然可以发挥促进或抑制作用，但反式作用因子对基因调控不是由单一因子完成的而是几种因子组合发挥特定的作用。

原核转录与真核转录的比较

原核转录与真核转录的比较答:1 原核生物中mRNA的转录与翻译几乎是同步发生的,而真核生物,转录是发生在细胞核内,翻译则在核外进行.转录合成的RNA必需穿出核膜才发挥作用. 2 RNA聚合酶不相同,原核生物中RNA由一种聚合酶合成.真核生物中有三种类型的RNA聚合酶.3 启动子不同真核生物的启动子与原核生物的很相似,也位于转录起始部位的5/端,但存在着几个重要区域.例如在距起始部位最近的一个是-25区,称为TATA匣子,与原核生物的-10顺序(TATAAT)很相似.4 转录后RNA加工修饰不同其中mRNA最为突出.真核生物mRNA分子的寿命较长,不像原核生物的只有几秒钟.而且不用加工修饰.真核生物mRNA在5/和3/端都要修饰, 5/端要形成一种称作帽子的复杂结构. 3/端则要加上一段多聚腺嘌呤核苷酸[poly(A)]的顺序。

Replicator:起始子，决定DNA复制起始的序列。

Initiator:起始因子，识别并作用起始子，启动复制的蛋白质。

必需氨基酸（essential amino acid）:必须从食物中摄取，以维持生物体正常功能的氨基酸，赖（Lys）、苏（Leu）、异亮（Ile）、苯丙（Phe）、甲硫（Met）、缬（Val）、色（Trp）。

蛋白质一级结构（primary structure）：蛋白质的多肽链中氨基酸的排列顺序，包括二硫键位置。

特点为是基础结构、稳定结构。

测定蛋白质一级结构的一般步骤（1）测定蛋白质分子中的多肽链数目（2）拆分蛋白质分子的多肽链（3）测定多肽链的氨基酸组成（4）测定多肽链的C端（肼解法）和N端（丹磺酰氯法）残基（5）断裂多肽链内的二硫键（6）用两种以上的方法将多肽链断裂为数个肽段（E法和化学法（溴化氰法））（7）测定肽段的氨基酸顺序（Edman法）（8）用拼版法确定多肽链的氨基酸排列顺序（9）确定肽链间的二硫键蛋白质一级结构测定的常用方法㈠末端残基的测定：⑴N-端残基的测定：丹磺酰氯法（DNS）,该法原理与Sanger法相同，但产物有荧光，因此灵敏度高。

真核细胞与原核细胞转录翻译的区别

真核细胞与原核细胞转录翻译的区别
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真核细胞与原核细胞的区别
1 真核细胞与原核细胞共有的细胞器是核糖体
2原核生物的mRNA通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译，但真核生物的核基因必须在mRNA形成之后才能翻译蛋白质，针对这一差异的合理解释是D
A．原核生物的tRNA合成无需基因指导
B．真核生物tRNA呈三叶草结构
C．真核生物的核糖体可进入细胞核
D．原核生物的核糖体可以靠近DNA
3甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是 D
A、甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子
B、甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行
C、DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶
D、一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次
翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是。

一条mRNA上有多个核糖体同时翻译
2。

真核细胞与原核细胞转录翻译的区别

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真核细胞与原核细胞的区别
1 真核细胞与原核细胞共有的细胞器是核糖体
2原核生物的mRNA通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译，但真核生物的核基因必须在mRNA形成之后才能翻译蛋白质，针对这一差异的合理解释是 D
A．原核生物的tRNA合成无需基因指导
B．真核生物tRNA呈三叶草结构
C．真核生物的核糖体可进入细胞核
D．原核生物的核糖体可以靠近DNA
3甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是 D
A、甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子
B、甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行
C、DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶
D、一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次
翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是。

一条mRNA上有多个核糖体同时翻译
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