第十三章维生素类药物资料
2021年药物分析试题库
药物分析试题库第一章绪论第二章药物杂质检查第三章药物定量分析与分析办法验证第四章巴比妥类药物分析第五章芳酸及其酯类药物分析第六章胺类药物分析第七章杂环类药物分析第八章生物碱类药物分析第九章维生素类药物分析第十章甾体激素类药物分析第十一章抗生素类药物分析第十二章药物制剂分析第十三章生化药物与基因工程药物分析概论第十四章中药及其制剂分析概论第十五章药物质量原则制定第十六章药物质量控制中当代分析办法与技术第一章绪论一、填空题1．国内药物质量原则分为和两者均属于国家药物质量原则，具备等同法律效力。
2．中华人民共和国药典重要内容由、、某些构成。
3．当前公认全面控制药物质量法规有、、、。
4．“精密称定”系指称取重量应精确至所取重量；“称定”系指称取重量应精确至所取重量；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量。
5．药物分析重要是采用或等办法和技术，研究化学合成药物和构造已知天然药物及其制剂构成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分含量测定等。
因此，药物分析是一门办法性学科。
二、问答题1．药物概念？对药物进行质量控制意义？2．药物分析在药物质量控制中担任着重要任务是什么？3．常用药物原则重要有哪些，各有何特点？4．中华人民共和国药典（）是如何编排？5．什么叫恒重，什么叫空白实验，什么叫原则品、对照品？6．惯用药物分析办法有哪些？7．药物检查工作基本程序是什么?8．中华人民共和国药典和国外惯用药典现行版本及英文缩写分别是什么？第二章药物杂质检查一、选取题：1．药物中重金属是指（）A Pb2＋B 影响药物安全性和稳定性金属离子C 原子量大金属离子D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞3．检查某药物杂质限量时，称取供试品W(g)，量取原则溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药杂质限量(%)是（）A %100⨯C VWB %100⨯V CWC %100⨯W VCD %100⨯CVW 4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入原则砷溶液为（ ）A 1mlB 2mlC 依限量大小决定D 依样品取量及限量计算决定5．药物杂质限量是指（ ）A 药物中所含杂质最小容许量B 药物中所含杂质最大容许量C 药物中所含杂质最佳容许量D 药物杂质含量6． 氯化物检查中加入硝酸目是（ ）A 加速氯化银形成B 加速氧化银形成C 除去CO 2+3、SO 2-4、C 2O 2-4、PO 3-4干扰 D 改进氯化银均匀度7．关于药物中杂质及杂质限量论述对的是（ ）A 杂质限量指药物中所含杂质最大容许量B 杂质限量普通只用百万分之几表达C 杂质来源重要是由生产过程中引入其他方面可不考虑D 检查杂质，必要用原则溶液进行比对8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花作用是（ ）A 吸取砷化氢B 吸取溴化氢C 吸取硫化氢D 吸取氯化氢9．中华人民共和国药典规定普通杂质检查中不涉及项目（ ）A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳pH 值是（ ）A 1.5B 3.5C 7.5D 11.5二、多选题：1．用对照法进行药物普通杂质检查时，操作中应注意（ ）A 供试管与对照管应同步操作B 称取1g 以上供试品时，不超过规定量±1%C 仪器应配对D 溶剂应是去离子水E 对照品必要与待检杂质为同一物质2．关于药物中氯化物检查，对的是（）A 氯化物检查在一定限度上可“批示”生产、储存与否正常B 氯化物检查可反映Ag+多少C 氯化物检查是在酸性条件下进行D 供试品取量可任意E 原则NaCl液取量由限量及供试品取量而定3．检查重金属办法有（）A 古蔡氏法B 硫代乙酰胺C 硫化钠法D 微孔滤膜法E 硫氰酸盐法4．关于古蔡氏法论述，错误有（）A 反映生成砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色砷斑B 加碘化钾可使五价砷还原为三价砷C 金属新与碱作用可生成新生态氢D 加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子E 在反映中氯化亚锡不会铜锌发生作用5．关于硫代乙酰胺法错误论述是（）A 是检查氯化物办法B 是检查重金属办法C 反映成果是以黑色为背景D 在弱酸性条件下水解，产生硫化氢E 反映时pH应为7-86．下列不属于普通杂质是（）A 氯化物B 重金属C 氰化物D 2-甲基-5-硝基咪唑E 硫酸盐7．药物杂质限量基本规定涉及（）A 不影响疗效和不发生毒性B 保证药物质量C 便于生产D 便于储存E 便于制剂生产8．药物杂质来源有（）A 药物生产过程中B 药物储藏过程中C 药物使用过程中D 药物运送过程中E 药物研制过程中9．药物杂质会影响（）A 危害健康B 影响药物疗效C 影响药物生物运用度D 影响药物稳定性E 影响药物均一性三、填空题：1．药典中规定杂质检查项目，是指该药物在___________和____________也许具有并需要控制杂质。
基础护理学 第十三章给药 考试知识点复习
第十三章给药知识脉络图第一节概述一、给药原则给药原则是一切用药的总则，护士在执行药疗工作的过程中，必须严格遵守。
(一)根据医嘱给药给药属于非独立性的护理操作，必须严格根据医嘱给药。
护士应具有一定的药理知识，熟悉常用药物的作用、副作用、用法、毒性反应，了解患者的健康状况，对有疑问的医嘱，应及时向医生提出，不可肓目执行，也不得擅自更改医嘱。
(二)严格执行查对制度认真做到“三查七对”，才能达到“五个准确”，即将准确的药物，按准确的剂量，用准确的方法，在准确的时间给予准确的患者。
三查：操作前、操作中、操作后查(查七对内容)。
七对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、方法、时间。
注意检查药物质量，对疑有变质或超过有效期的药物，不能使用。
(三)安全正确给药1．合理掌握给药次数和时间。
应以维持有效血药浓度和发挥最大药效为最佳选择，同时考虑药物的特性及人体的生理节奏。
2．掌握正确的给药方法与技术。
不同给药方法有其相应的操作规程，熟练掌握给药技术是护士胜任药疗工作的必备条件，如在抢救患者时，护士运用准确而熟练的静脉注射技术，使药物进入患者体内而迅速发挥疗效，对抢救的成功起着重要的作用。
3．备好的药物应及时分发或使用，避免久置引起药物污染或药效降低。
给药前应向患者解释，以取得合作，并给予相应的用药指导，提高患者自我合理用药的能力。
对易发生过敏反应的患者，使用前应了解过敏反应史，必要时做过敏试验，使用中加强观察。
(四)密切观察反应给药后应观察药物的治疗作用和不良反应。
药物的治疗作用和不良反应是药物两重性的表现，临床用药的效果正是药物作用两重性的综合体现。
训练有素的护士应熟练运用有关药物的药理知识，观察并记录用药后的反应，持续评估药物的疗效，及时发现药物的不良反应，以便为临床护理及调整治疗计划提供重要依据。
(五)指导患者合理用药合理用药可使药物治疗符合安全性、有效性、经济性、适当性的标准。
1．安全性安全性是选择药物的首要前提，力求在获得最大治疗效果的同时，让患者承担最小的治疗风险。
维生素类药物资料
含量测定
采用正相HPLC法 根据样品纯度，ChP采用三种方法 第一法（适用于无VitA醇及其它杂 质干扰） 对照品（ D2 、D3 ）+异辛烷→超声 助溶，充氮，避光0℃保存 内标液：邻苯二甲酸甲酯-正己烷溶 液 色谱柱：硅胶柱 流动相：正己烷-正戊醇（997：3） 检测波长：254nm
中国药典收载方法
第一法（维生素A醋酸酯的测定） 将维生素A溶于环己烷，在规定波长测定 吸收度，计算吸收度比值（A/A328 ）
称盐酸硫胺，结构特点： 有两个碱性基团，有紫外吸收，在水中易溶
沉淀反应
鉴别反应
氯化物反应——本品为盐酸盐，显氯化物反应 硝酸铅反应——与氢氧化钠共热，分解产生硫化钠， 与硝酸铅生成黑色沉淀
糖类性质
维生素C+三氯乙酸→水解成戊糖→失水 →糠醛+吡咯→蓝色
杂质检查
澄清度与颜色——控制氧化变色产物，以测定一定 波长下吸光度控制有色杂质 原料——溶液应澄清无色，若有色，在420nm处测 定吸光度，不得过0.03 片剂——在440nm处测定吸光度，不得过0.07 注射剂——在420nm处测定吸光度，不得过0.06 铁、铜离子——采用原子吸收分光光度法测定
维生素D的分析
为一类抗佝偻病的维生素总称，都是甾醇的衍生物， ChP收载维生素D2（Ergocalciferol）， D3 有多个烯键，不稳定，易氧化变质，使毒性增加，多个 手性碳，具旋光性
鉴别试验
显色反应（甾类化合物的反应） D2+醋酐-浓H2SO4 →黄→红→紫→绿色 D3+醋酐-浓H2SO4 →黄→红→紫→蓝绿→绿色 比旋度[α]tD测定 D2无水乙醇液：+102.5°～+107.5 ° D3无水乙醇液：+105°～+112° D2 、D3区别反应 维生素D的醇溶液+85% H2SO4
维生素类药物ppt课件
维生素的发现
公元前3500年-古埃及人发现能防治夜盲症的物质，也就是后来的维A。 1600年-医生鼓励以多吃动物肝脏来治夜盲症。 1747年-苏格兰医生林德发现柠檬能治坏血病，也就是后来的维C。 1831年-胡萝卜素被发现。 1912年-波兰化学家丰克为维生素命名。 1915年-科学家认为糙皮病是由于缺乏某种维生素而造成的。 1916年-维生素B被分离出来。 1917年-英国医生发现鱼肝油可治愈佝偻病,断定这种病是缺乏维D引起的。 1920年-发现人体可将胡萝卜转化为维生素A。 1922年-维E被发现。 1928年-科学家发现维B至少有两种类型。 1933年-维E首次用于治疗。 1948年-大剂量维C用于治疗炎症。 1949年-维B3与维C用于治疗精神分裂症。 1954年-自由基与人体老化的关系被揭开。 1957年-Q10多酶被发现。 1969年-体内超级抗氧化酶被发现。 1970年-维C被用于治疗感冒。 1993年-哈佛大学发表维生素E与心脏病关系的研究结果
第十三章维生素类药物
第十三章维生素类药物的分析一选择题（一）单选题相同知识点：维生素A的分析1．在饱和无水三氯化锑的无水三氯甲烷溶液中即显蓝色，渐变成紫红色的药物是（）。
A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素E E．维生素D答案：A2．维生素A分子结构特点是具有（）。
A．六元环(环己烯) B．羟基C．酯基D．甲基E．共轭多烯侧链的环己烯答案:E3．维生素A含量测定的第一法选择3个测定波长的方法为（）。
A．6／7定位法B．等吸收度法C．等波长差法D．代数法E．几何法答案:C4．采用紫外分光光度法测定维生素A的生物效价或含量时。
杂质与共存物干扰测定，为消除干扰，《中国药典》(2005年版)采用（）。
A．双波长紫外分光光度法B．三点校正法C．计算分光光度法D．三波长紫外分光光度法E．HPLC答案:B5. 紫外分光光度法测定维生素A的方法是（）。
A．三点定位校正计算分光光度法B．差示分光光度法C．比色法D．三波长分光光度法E．导数光谱法答案：A6．目前各国药典测定维生素A的含量，大多采用（）。
A．薄层色谱法B．红外分光光度法C．紫外分光光度法D．高效液相色谱法E．非水溶液滴定法答案：C相同知识点：维生素B的分析7．在碱性溶液中，加铁氰化钾，再加正丁醇，醇层显蓝色荧光的药物是（）。
A．维生素E B．维生素B1 C．维生素C D．维生素A E．维生素D 答案：B8．取某一维生素类药物约5mg，加氢氧化钠试液2．5ml溶解后，加铁氰化钾试液0．5ml 与正丁醇5ml，强力振摇2min，放置使分层。
上面的醇层显强烈的蓝色荧光。
加酸使成酸性，荧光即消失。
再加碱使成碱性，荧光又显出。
该药物为（）。
A．维生素C B．维生素E C．维生素B D．维生素A E．维生素K答案:C9．中国药典05年版测定维生素B1片剂的含量采用（）。
A．紫外分光光度法B．银量法C．非水溶液滴定法D．薄层色谱法E．高效液相色谱法答案：A10．维生素B与铁氰化钾作用，在正丁醇层呈强烈蓝色荧光的条件（）。
药理学 第十三章 维生素类药及合理用药
药理学第十三章维生素类药及合理用药1. 具有促进生长，维持上皮组织正常功能作用的药物是（） [单选题] *A. 维生素DB. 维生素A(正确答案)C. 维生素ED. 叶酸E. 维生素C2. 维生素B1临床可用于（） [单选题] *A. 异烟肼中毒B. 脚气病(正确答案)C. 口角炎D. 脂溢性皮炎E. 夜盲症3. 长期大量服用维生素C突然停药可能出现（） [单选题] *A. 皮肤角化症B. 过敏性休克C. 颅内压增高D. 蛋白尿E. 坏血病症状(正确答案)4. 临床治疗习惯性流产、先兆流产应选用（） [单选题] *A. 维生素B1B. 维生素E(正确答案)C. 维生素CD. 维生素B6E. 维生素B125. 属于脂溶性维生素的有（） [单选题] *A. 维生素B6B. 维生素CC. 维生素K(正确答案)D. 烟酰胺E. 维生素B26. 对钙磷代谢及小儿骨骼生长有重要影响的是（） [单选题] *A. 维生素AB. 维生素D(正确答案)C. 维生素CD. 葡萄糖酸亚铁E. 维生素E7. 骨化三醇临床用于（） [单选题] *A. 治疗佝偻病(正确答案)B. 婴儿手足搐搦症C. 脚气病D. 防治心脏传导阻滞E. 甲状旁腺功能低下8. 维生素B2不宜与何药合用（） [单选题] *A. 维生素CB. 维生素B1C. 甲氧氯普胺(正确答案)D. 甲硝唑E. 维生素A9. 妊娠呕吐可给予（） [单选题] *A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素DD. 维生素B6(正确答案)E. 维生素C10. 大剂量应用可致泌尿道哮喘草酸盐结石的维生素是（） [单选题] *A. 维生素B2B. 维生素KC. 维生素C(正确答案)D. 维生素B6E. 维生素D。
第十三章维生素药物的分析
（2）第二法（等吸收比法）：使 ＝ ＝6/7 。中国药典规定，测定维生素A醇时，λl＝325nm，λ2＝310nm，λ3＝334nm。
4．测定方法：维生素A测定法有“第一法”和“第二法”两种方法（中国药典2000年版）。
维生素C还可还原碱性酒石酸酮、高锰酸钾等氧化剂，使这些试剂褪色，产生沉淀或显色，从而用于鉴别。
2．紫外吸收光谱法：
三、含量测定
碘量法（重点）。中国药典即用直接碘量法，测定维生素C及其片剂、注射液的含量。
1．原理：维生素C具有还原性，可被不同氧化剂定量氧化，可用氧化还原法测定含量。
2．方法：维生素C原料的含量测定取本品约0.2g→精密称定→加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解→加淀粉指示液1ml→立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定→显蓝色并在30秒钟内不褪。
第三节维生素B1的分析
一、结构和性质
1．结构维生素B1又称盐酸硫胺，是由氨基嘧啶环和噻唑环通过亚甲基连接而成的季铵化合物的盐酸盐。
2．性质
（1）溶解性（2）杂环上氮原子的性质（3）紫外吸收特性
（4）硫色素反应（5）氯化物的特性
二、鉴别试验
1．硫色素反应（重点）维生素B1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇（或异丁醇等）中，显蓝色荧光。该反应为维生素Bl的特有反应。
2．紫外分光光度法
中国药典（2000年版）收载的维生素B1片和注射液，均采用本法测定含量。
3．硅钨酸重量法
（1）原理：维生素B1在酸性溶液中，能与硅钨酸定量地生成组成恒定的硅钨酸盐沉淀，根据沉淀的重量和供试品的称取量即可计算维生素B1的含量。沉淀的组成为（C12H17ClN4OS）2·SiO2（OH）2·12WO3·4H2O，其分子量为3479.22，维生素B1的分子量为337.27。
药物分析简答题( 部分来自历年)
1.简述采用紫外分光光度法鉴别药物时常用的方法，以及薄层色谱法检查药物中特殊杂质的方法。
答: 1)测定最大吸收波长，或同时测定最小吸收波长2)规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度3）规定吸收波长和吸收系数法4）规定吸收波长和吸收度比值法5）经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性1）杂质对照品法2）供试品溶液自身稀释对照法3）杂质对照品与供试品溶液自身稀释对照并用法4）对照药物法2.试述古蔡法测砷原理。
操作中为何要加碘化钾试液和酸性氯化亚锡试液？醋酸铅棉花起什么作用？答:1)原理：金属锌与酸作用产生新生态的氢与药物中微量的砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准溶液所生成的砷斑比较，判断供试品中重金属是否符合限量规定。
2)五价砷在酸性溶液中也能被金属锌还原为砷化氢，但生成的砷化氢的速度较三价砷慢，故反应中加入碘化钾及氯化亚锡将五价砷还原为三价砷，碘化钾被氢化生成的碘又可被氯化亚锡还原为碘离子，后者与反应中产生的锌离子能形成稳定的配位离子，有利于生成砷化氢的反应进行，还可抑制锑化氢的生成，因锑化氢也能与溴化汞试纸作用生成锑斑。
3)锌粒及供试品种可能含少量硫化物，在酸性液中能产生硫化氢气体，与溴化汞作用生成硫化汞的色斑，干扰试验结果，故用醋酸铅棉花吸收硫化氢3.简述薄层色谱法检查药物中的杂质，可采用高低浓度对比法检查，何为高低浓度对比法？答: 先配制一定浓度的供试品溶液，然后将供试品溶液按限量要求稀释至一定浓度作为对照溶液，将供试品溶液和对照溶液分别点样于同一薄层板上，展开、斑点定位。
供试品溶液所显示杂质斑点与自身稀释对照品溶液或系列浓度自身稀释对照溶液的相应主斑点比较，不得更深。
4.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？答: 保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。
5.常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？答: 国家药品标准(药典)；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。
临床免疫学：第十三章 生物素-链霉亲和素标记免疫技术
3、按BNHS：抗体1：8 ～1：15（体积比）混合， 室温搅拌下反应2 ～4小时；
4、装入透析袋，用0.05mol/L、pH7.2 PBS，4 ℃ 透析过夜；
5、结合物内加等体积甘油，小量分装，-20℃冻 存备用。
2、与其他标记物（如酶、荧光素、胶体金）结合制成 新的标记物。
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3、生物素标记抗体（IgG）的制备 基本原理 生物素N-羟基丁二酰亚胺酯（BNHS）分子酯键中的-
C=O基团可与蛋白质分子中的氨基在碱性条件下形成肽 键，从而使其标记上生物素。
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4、实验流程
1、用二甲基甲酰胺（DMF）将BNHS配成1mg/ml溶 液；
第三类是将亲和素与酶标生物素共温形成亲和素-生物素 -过氧化物酶复合物，再与生物素化的抗（抗）体接触， 将抗原-抗体反应体系与ABC标记体系连成一体，称为 ABC法。
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17第三节生物素和亲和素系统的技术方法一桥联亲和素生物素法bridgedavidinbiotintechnologybab法lymphocytebab法直接法检测原理示意图18二标记亲和素生物素法labelledavidinbiotintechlab间接法lab法直接法检测原理示意图20abc双抗体夹心elisa检测原理示意图三亲和素生物素化酶复合物法abcpapabc复合法检测原理示意图四酶抗酶亲和素生物素化酶复合物法papabc23第四节技术评价与应用领域1生物素b和亲和素a之间的高亲和力使反应试剂经得起高度稀释降低或避免了非特异性结合
的羧基经活化修饰 后形成的衍生物， 只有活化生物素才 能偶联各种其他生 物大分子，如蛋白 质、多糖、荧光素 等。
维生素类药物PPT实用版
碱性溶液中，噻唑环 开环，再与嘧啶环上的–NH2 环合，经铁氰化钾等氧化剂 氧化，生成硫色素。
Chp采用硫酸铈滴定法检查
硫去色水素 Vit溶A于正丁醇（或异丁醇）3，显1蓝6色，荧光3。28，340和360nm波长处的吸收度，
λ1=328nm λ2 = 316nm λ3 = 340nm
确定最大吸收波长（应为328nm），计算各
一点选择在维生素A的最大吸收波长处（λ1）
其它 2 点选择在λ1的两侧（λ2，λ3）
具体选择方法：
等波长差法
λ3－λ1 = λ1－λ2
Chp规定测定维生素A醋酸酯时，
λ1=328nm λ2 = 316nm λ3 =
340nm
Δλ = 12nm
等吸收比法
Aλ2 = Aλ3 = (6/7) Aλ1
胶丸的平均内容物
（3）换算因子
定义单位
数E1%值cm所相当的效价
维生素A醋酸酯 在环己烷溶液中的换算因子为1900
维生素A醇 在异丙醇溶液中的换算因子为1830
维生素类药物
（优选）维生素类药物
第一节 维生素A的分析
维生素A主要包括
维生素A1视黄醇，retinol
维生素A2去氢维生素A，
dehydroretinol
维生素A3去水维生素A，
anhydroretinol
生物活性
维生素A1 > 维生素A2 > 维生素A3
一. 结构与性质
（一）结构
CH3
9
8 CH3 CH3
维生素 A 酯比维生素 A 醇稳定
二. 鉴别试验
(一) 三氯化锑反应(CarrPrice 反应)
1、原理
维生素A在饱和无水SbCl3的无醇三氯甲 烷溶液中，显蓝色
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第十三章维生素类药物的分析一选择题（一）单选题相同知识点：维生素A的分析1．在饱和无水三氯化锑的无水三氯甲烷溶液中即显蓝色，渐变成紫红色的药物是（）。
A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素E E．维生素D 答案：A2．维生素A分子结构特点是具有（）。
A．六元环(环己烯) B．羟基 C．酯基 D．甲基 E．共轭多烯侧链的环己烯答案:E3．维生素A含量测定的第一法选择3个测定波长的方法为（）。
A．6／7定位法 B．等吸收度法 C．等波长差法 D．代数法 E．几何法答案:C4．采用紫外分光光度法测定维生素A的生物效价或含量时。
杂质与共存物干扰测定，为消除干扰，《中国药典》(2005年版)采用（）。
A．双波长紫外分光光度法 B．三点校正法 C．计算分光光度法D．三波长紫外分光光度法 E．HPLC答案:B5. 紫外分光光度法测定维生素A的方法是（）。
A．三点定位校正计算分光光度法 B．差示分光光度法C．比色法D．三波长分光光度法E．导数光谱法答案：A6．目前各国药典测定维生素A的含量，大多采用（）。
A．薄层色谱法 B．红外分光光度法 C．紫外分光光度法D．高效液相色谱法 E．非水溶液滴定法答案：C相同知识点：维生素B的分析7．在碱性溶液中，加铁氰化钾，再加正丁醇，醇层显蓝色荧光的药物是（）。
A．维生素E B．维生素B1 C．维生素C D．维生素A E．维生素D 答案：B8．取某一维生素类药物约5mg，加氢氧化钠试液2．5ml溶解后，加铁氰化钾试液0．5ml 与正丁醇5ml，强力振摇2min，放置使分层。
上面的醇层显强烈的蓝色荧光。
加酸使成酸性，荧光即消失。
再加碱使成碱性，荧光又显出。
该药物为（）。
A．维生素C B．维生素E C．维生素B D．维生素A E．维生素K答案:C9．中国药典05年版测定维生素B1片剂的含量采用（）。
A．紫外分光光度法 B．银量法 C．非水溶液滴定法D．薄层色谱法 E．高效液相色谱法答案：A10．维生素B与铁氰化钾作用，在正丁醇层呈强烈蓝色荧光的条件（）。
A．氢氧化钠试液 B．二乙胺 C．稀盐酸 D．稀醋酸 E．稀硫酸答案:A11．维生素B在碱性溶液中，被铁氰化钾氧化成溶于正丁醇显蓝色荧光的物质是（）。
A．荧光黄 B．荧光素 C．硫色素D．硫喷妥 E．醌式结构答案:C12．《中国药典》(2005年版)规定鉴别维生素B的反应为（）。
A．硫色素反应 B．荧光反应 C．氧化还原反应D．显色反应 E．配位反应答案:A13．维生素B的硫色素反应是基于（）。
A．维生素B分子结构中的噻唑杂环 B．分子结构中的嘧啶杂环C．分子结构中季铵盐 D．Clˉ的特性 E．维生素B的还原性答案:E14. 维生素B1在硫色素反应中，加入鉄氰化钾，目的是（）。
A．抗氧剂 B．还原剂 C．氧化剂 D．催化剂 E．配合剂答案：C15．下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（）。
A．维生素B1 B．维生素C C．维生素B6 D．泛酸 E．维生素A答案A16. 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生（）。
A. 荧光素钠B. 荧光素C. 硫色素D. 有色络合物E. 盐酸硫胺答案：C相同知识点：维生素C的分析17．CH.P(2005年版)规定鉴别某维生素类药物的方法为：取维生素类某药物0．2g，加水10ml溶解。
取该溶液5ml，加二氯靛酚钠试液1～2滴，试液的颜色即消失。
该药物应为（）。
A．维生素C B．维生素A C．维生素B D．维生素E E．维生素B答案:A18．碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸过放冷的水作为溶剂的目的（）。
A．便于滴定反应完成 B．便于终点观察C．为了减少水中溶解CO对测定的影响 D．为了减少水中溶解O对测定的影响E．便于供试品溶解答案:D19．《中国药典》(2005年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法均应为（）。
A．铈量法 B．碘量法 C．HPLCD．紫外分光光度法 E．配位滴定法答案:B20．某药物溶液加AgNO3试液，则生成Ag的黑色沉淀。
该药物应为（）。
A．炔雌醇 B．异烟肼 C．维生素BD．维生素C E．维生素A答案:D21．维生素C中铁盐和铜盐的检查方法（）。
A．紫色分光光度法 B．原子吸收分光光度法 C．茜素氟蓝比色法D．配位滴定法 E．比色法答案:B22．维生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有（）。
A．环氧基 B．乙烯基 C．二烯醇基 D．环乙烯基 E．内脂环答案：C23．维生素C注射液的含量测定采用碘量法，其中加入丙酮的作用是（）。
A．加入丙酮便于双相滴定B．加入丙酮后维生素C更稳定C．加入丙酮使滴定终点便于观察D．消除注射液中微生物对测定的干扰E．消除注射液内含有的抗氧剂亚硫酸氢钠对测定的影响答案:E24．能发生硫色素反应的药物（）。
A．维生素C B．维生素B C．维生素E D．维生素A E．维生素K答案:B25．某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水变为糠醛，加吡咯，加热至50℃即产生蓝色，该药物应为（）。
A．维生素A B．维生素C C．维生素B D．维生素E E．维生素D答案:B26．测定VC注射液含量时，在滴定前应加入丙酮，其目的是（）。
A．保持VC的稳定 B．增加VC的溶解度C．消除注射液中抗氧剂的干扰 D．加快反应速度E．使反应完全答案：C27. 维生素C的特征结构部分为（）。
A．类似糖结构 B．羰基 C．内酯环 D．二烯醇 E．多羟基答案:D28. 检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）（）。
A．0.2ml B．0.4ml C．2ml D．1ml E．20ml答案: D29．维生素C显酸性，是因为分子结构中具有（）。
A．羰基 B．双键 C．氢键 D．连二烯醇 E．内酯环答案：D30．采用碘量法测定维生素C注射液含量时，需加入的试剂为（）。
A．丙酮 B．乙醇 C．硝酸银 D．二氯靛酚钠 E．KI-淀粉答案:A31．采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时，所用指示剂应为（）。
A．酚酞指示剂 B．结晶紫指示剂 C．铬黑T指示剂D．淀粉指示剂 E．碘化钾淀粉指示剂答案:D32．在2，6-二氯淀酚溶液中加入维生素C，溶液颜色由（）。
A．蓝色变为无色 B．无色变为蓝色 C．无色变为红色D．红色变为无色 E．蓝色变紫色答案：D33. 维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。
精密量取续滤液50mL，用碘滴定液（0.1008mol/L）滴定至终点。
消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液（0.1mol/L）相当于是8.806mg的维生素C。
计算平均每片维生素C含量（）。
A. 98.0mgB. 49.0mgC. 97.2mgD. 98.0%E. 97.2%答案：D34．中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的方法是（）。
A．沉淀滴定法 B．比色法 C．氧化还原滴定法D．紫外分光光度法 E．原子吸收分光光度法答案:E35. 维生素C的含量测定药典采用碘量法，此法是利用维生素C的（）。
A．氧化性 B．还原性 C．酸性 D．碱性 E．溶解性答案:B36．能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物（）。
A．普鲁卡因 B．阿司匹林 C．维生素B D．维生素C E．蔗糖答案:D37．中国药典采用碘量法测定VC含量，加入稀醋酸的目的是（）。
A．使在空气中的氧化速度减慢 B．使在空气中的氧化速度加快C．使在空气中的氧化速度完全 D．使在空气中的氧化速度消失E．氧化作用不存在答案：A38．以下药物的质量控制方法中，不依据药物还原性者为（）。
A．碘量法测定维生素C的含量 B．硫色素反应鉴别维生素BC．硝酸反应鉴别维生素E D．GC测定维生素E的含量E．铈量法测定维生素E的含量或检查维生素E中生育酚的限量答案:D39．维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（）。
A．羟基 B．手性碳 C．共轭体系 D．二烯醇结构 E．内酯基答案:D40．中国药典采用碘量法测VC时，用新煮沸过的冷水是为了减少水中溶解（）。
A．一氧化碳对测定分析的影响 B．二氧化碳对测定分析的影响C．氨气对测定分析的影响 D．氧对测定分析的影响E．氮气对测定分析的影响答案：D相同知识点：维生素D的分析41．中国药典05年版规定，VD含量测定采用的方法是（）。
A．酸碱滴定法 B．紫外分光光度法 C．高效液相色谱法 D．碘量法E．沉淀滴定法答案:C42．维生素D2原料药中应检查的杂质是（）。
A．麦角甾醇 B．游离生育酚 C．维生素D3D．溶液的澄清度 E．水杨酸答案：A相同知识点：维生素E的分析43．GC测定维生素E含量时，其采用的具体方法为（）。
A．外标法 B．内标法 C．内标加校正因子法D．加校正因子的主成分自身对照法 E．面积归一化法答案:C44．《中国药典》(2005年版)规定维生素E中特殊杂质--生育酚的检查如下：取本品0．10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液l滴，用硫酸铈滴定液(0．01mol／L)滴定，至终点时消耗硫酸铈滴定液(0．01mol／L)不得超过1．0ml。
计算维生素E中生育酚的限量为(生育酚的分子量为430．0，生育酚与硫酸铈的摩尔比为1：2) （）。
A．4．30％ B．2．15％ C．8．60％ D．5．30％ E．1．08％答案:B45．检查维生素E中的特殊杂质--生育酚时。
所采用的检查方法为（）。
A．HPLC B．TLC C．硫酸铈滴定法(二苯胺为指示剂)D．双相酸碱滴定法(甲基橙为指示剂) E．紫外分光光度法答案:C46．鉴别VE是在碱性条件下加热后，再与三氯化铁反应，生成的二价铁离子与联吡啶的生成物为（）。
A．血红色配合物 B．蓝绿色配合物 C．紫黑色配合物 D．黄褐色配合物E．赭色配合物答案：A47．维生素E中的特殊杂质（）。
A．生育酚 B．对氨基苯甲酸 C．盐酸硫胺 D．氯丙嗪 E．苯酚答案:A48．《中国药典》(2005年版)采用加硝酸呈色反应鉴别维生素E时，溶解试样的溶剂应为（）。
A．水 B．乙醇 C．无水乙醇 D．乙醚 E．无醇氯仿答案:C49．维生素E与下面哪个酸在75℃加热条件下反应15min显橙红色（）。
A．硝酸 B．硫酸 C．盐酸 D．醋酸 E．磷酸答案：A50．取某一维生素类药物适量，加无水乙醇溶解后，加硝酸，75℃加热15min，溶液则显橙红色，该药物应为（）。