执业药师继续教育药品价格形成机制

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医药产品价格构成因素与定价策略

• 利润是生产经营单位出售商品所得的收入减去生产经营这种商品支出，其余额称为利润。可分为工业利润和商业利润。
⒈国家的价格政策与法律因素
⒉产品成本因素（商品价值因素）产品成本是构成产品价格或价值的主要组成部分，它是企业在生产和销售过程中所发生的一切费用。产品成本包括制造成本、营销
成本、储运成本等。
• 以获取适当利润为定价目标是指企业在补偿正常情况下的社会平均成本的基础上，适当地加上一定量的利润作为商品的价格，以获取正常情况下的适当利润。
• 这种定价目标是在保证一定利润水平的前提下，谋求销售额的最大化。某种医药产品在一定时期、一定市场状况下的销售额由该产品的销售量和价格共同决定，因此销售额的最大化既不等于销量最大，也不等于价格最高。
医种医药产品的定价方法；各种定价策略。
熟悉影响医药产品定价的各种要素；医药企业定价的目标。
了解医药产品价格调整的原因。
• 价格是市场营销组合的重要因素，价格决定着产品能否畅销，影响着市场需求量即决定着产品的销售量的大小与利润的多少，价格对买主来说，是决定一种产品是否具有吸引力的重要因素，对卖主来说，是竞争的重要手段。
• 一、医药产品价格的构成要素
• （一）制造成本（生产成本） • 生产成本是生产产品的各种耗费。它是
药品价格构成最基本、最主要的因素，是价格构成的主体，也是制定价格的最低限度。在以产品生产成本定价时，不是以个别生产者的生产成本为定价依据，而是以社会平均成本为标准。
• （二）期间费用（流通费用）
• 药品定价分政府定价和市场调节价即企业定价两种类型企业制定价格的方法多种多样，不同类型的定价方法反映着企业不同的定价指导思想和目标。

医药价格 (2)

医药价格1. 引言医药价格是指药物和医疗服务的价格。

医药价格是一个复杂的问题，涉及到多个因素，包括药品研发、生产成本、市场竞争等。

合理的医药价格对于保障公众的健康和医疗权益至关重要。

本文将介绍医药价格的定义、影响因素以及价格监管措施等内容。

2. 医药价格的定义医药价格是指药物和医疗服务的价格。

在市场经济中，医药价格是由供需关系决定的，供给方根据生产成本和利润要求定价，需求方则根据自身需求和支付能力做出购买决策。

不同国家和地区的医药价格政策不尽相同，有的国家实行市场调节价格，有的国家则通过政府控制或干预来调节价格。

3. 影响医药价格的因素3.1 药品研发和生产成本药品的研发和生产成本是影响医药价格的重要因素之一。

药品的研发过程需要投入大量的资金和人力，包括药物发现、临床试验等多个环节。

而且，药品的生产过程需要符合严格的监管要求，药品厂商需要投资大量的设备和人力来确保产品的质量和安全性。

这些研发和生产成本都会直接影响到药品的价格。

3.2 市场竞争市场竞争是影响医药价格的另一个重要因素。

在一个竞争激烈的市场中，药品厂商需要通过降低价格来吸引更多的消费者，从而保持市场份额和竞争力。

竞争也可以促进创新和技术进步，降低药品的成本，进而降低医药价格。

然而，竞争也可能导致不健康的竞争行为，例如价格倾销等，从而对市场造成负面影响。

3.3 市场需求和付费能力市场需求和付费能力也是影响医药价格的重要因素之一。

不同的市场对医药产品的需求量不同，市场需求量大的产品通常可以通过规模经济效应降低成本，并反映在产品的价格上。

另外，不同消费者的付费能力也不同，一些药品可能只能够被高收入人群消费，而对于低收入人群来说价格就显得高昂。

4. 医药价格的监管措施为了促进医药市场的健康发展和保护公众的医疗权益，各国都制定了不同的医药价格监管措施。

主要的监管措施包括：•政府定价：政府可以通过制定价格上限或指导价格的方式来控制医药价格，以保证医疗资源的合理分配和公平使用。

执业药师之药事管理与法规训练试卷含答案讲解

执业药师之药事管理与法规训练试卷含答案讲解单选题（共20题）1. 中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。

下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是A.禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则【答案】 C2. 根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括A.向公众宣传合理用药知识?B.从事儿科新药的研究和开发?C.进行肿瘤化疗药物静脉用药配制?D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治?【答案】 B3. 部分适应症适合自我判断和自我药疗，于是在“限适应症、限剂量、限疗程”的规定下，将此部分适应症作为非处方药管理，而患者难以判断的适应症部分仍作为处方药管理的是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药D.“双跨”药品【答案】 D4. 按第二类精神药品管理的是A.曲马多B.氯胺酮C.麦角胺D.罂粟壳【答案】 A5. 对需要提示患者和医务人员的安全性信息及时修改说明书和标签，应当A.开展必要的风险沟通B.制定并实施风险控制计划，采取限制药品使用，主动开展上市后研究，暂停药品生产、销售、使用或者召回等风险控制措施C.主动申请注销药品批准证明文件D.必须立即采取暂停生产、销售、使用或者召回等措施，并积极开展风险排查。

药品上市许可持有人应当根据分析评价结果，判断风险程度，制定积极有效的风险控制措施。

发现说明书未载明的不良反应，应当及时进行分析评价。

【答案】 A6. 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生成、销售劣药造成下列情形的，应认定为"对人体健康造成严重危害"的是（）。

A.造成轻伤或重伤的B.造成重度残疾的C.造成五人以上轻度残疾的D.造成重大突发公共卫生事件的【答案】 A7. 某制药公司因经营需要，决定到甲地开拓市场，并委派了企业经营负责人。

我国医药价格形成机制

我国医药价格形成机制我国医药价格形成机制我国医药价格形成机制班级：姓名：河南财经政法大学国际经济与贸易学院摘要：“看病难、看病贵”作为一个广受关注的民生问题，已被纳入国家“十二五”规划，受到政府的高度关注。

主要通过对高药价这一核心问题进行深入探讨，分析其形成的原因，认为“以药养医”的政策导向和政府财政补贴的不足是导致个人承担昂贵医疗费用的主要原因，针对这一现状，提出加大政府财政投入、实施医药分离政策以及完善监管等探索性建议，为国家医疗改革的进一步实施提供意见。

我国药品价格长期居高不下的成因涉及药品定价、生产、流通、消费、医院补偿机制等方面。

政府抑制“药价虚高”的思路是放开药品经营；加快医疗保险和卫生体制改革；加大药品生产、流通体制改革的力度；加大药品定价的监管力度。

关键词：高药价；医药分离；加强监管；定价政策；药价虚高；药价改革 Abstract：" Difficult to see a doctor, see a doctor expensive" as a popular concernabout the livelihood issues, has been incorporated into the national" Twelfth Five-Year Plan", by the government 's attention. Mainly through the high price of medicine which is a core question carries on the thorough discussion, analysis of the reasons for its formation, that " in order to support drug treatment," the policy guidance and government financial subsidy is the personal responsibility of expensive medical expense is the main reason, according to the current situation, put forward toincreasethegovernmentfinanceinvestment,theimplementation of separation of pharmaceutical policy and perfect supervision and the exploring suggestion, fornationalhealthcarereformfurtherimplementation. By analyzing the economical structure of medicine industry in Guangdong and the present status of talentscultivation in medicine universities in Guangdong，this paper makes an attempt to put forward the idea of efective combination of territorial economy with the adjustment of specialty structure in regional medicine university，meanwhile，theauthor is also trying to explore and reform the mechanism of talents demand prediction and adjustment of specialt.摘要 (1)关键字 (1)引言 (3)我国药品定价中的问题 (3)1．政府定价方面存在定价过高的问题。

医药价格形成机制及其对市场效率的影响分析

医药价格形成机制及其对市场效率的影响分析医药价格是指一种药品或医疗服务的售价，是由多种因素决定的。

医药价格形成机制通常由政府政策、市场供求关系、生产成本以及利润等因素决定。

不同的价格形成机制会直接或间接地影响市场效率。

首先，政府政策是影响医药价格形成机制的重要因素。

政府通过定价机制来对某些重要药品进行价格干预，以维护公平和合理的价格水平。

政府对医疗服务的价格进行监管，确保患者能够负担得起基本医疗服务，避免过度利润或垄断行为。

政府政策对医药价格的干预使得药品价格相对稳定，保证了患者的医疗费用可承受性。

其次，市场供求关系也是医药价格形成机制的重要因素。

市场供求关系决定了药品价格的变动。

当供不应求时，药品价格会上涨，反之亦然。

市场竞争程度越高，价格波动性则越大。

市场供求关系对医药价格形成机制的影响程度与其他因素相比可能更加显著。

另外，生产成本也是影响医药价格的重要因素。

生产成本包括原材料、人工、研发费用以及制造过程中的各种成本。

药品的生产成本对价格形成起到直接的影响。

高成本的药品通常售价较高，因为厂商需要通过价格获得回报来覆盖其研发、生产、推广等费用。

利润是决定医药价格的一个重要因素。

制药公司需要通过销售药品来获得利润。

利润的高低与市场需求、市场竞争、生产成本等因素有关。

药品利润过高可能会导致价格虚高，限制患者的医疗选择，影响整体的市场效率。

医药价格形成机制对市场效率的影响是复杂的。

一方面，通过合理的价格机制可以促进医药市场的发展和创新。

合理的利润水平可以鼓励企业进行研发，刺激企业竞争，提高药品质量和服务水平，推动药品市场的良性竞争。

另一方面，不合理的价格机制可能导致药品价格过高，使得患者难以负担，对市场效率产生负面影响。

价格过高会导致医疗资源的浪费和不公平分配，限制了医疗资源的有效利用。

为了提高市场效率，需要建立一个公平、透明和合理的医药价格形成机制。

政府应加强监管，制定合理的价格政策，防止价格垄断和不公平竞争。

药品价格制度

药品价格制度药品价格制度是指国家对药品定价的一种制度，其目的是保障公众的用药权益和合理用药成本的控制。

药品价格制度在各个国家和地区都存在，但实施方式和具体政策上会有所不同。

药品价格制度的出现是为了解决以下几个问题。

首先，药品价格过高会导致患者难以承受，影响到其用药权益。

在这种情况下，患者可能会因为经济原因而无法获得必要的治疗药物，进一步加重了疾病的情况。

其次，药品价格不合理会导致医疗资源的浪费和滥用，造成社会资源的浪费。

此外，药品价格的不透明性也容易导致药品价格的虚高或不合理涨价现象的出现。

在中国，药品价格制度在2000年开始实施，该制度主要通过国家药品监督管理部门对药品价格进行定价和监管，保证了药品价格的合理性和透明度。

制度实施初期，中国的药品价格政策主要是引进国际市场价格并进行适当调整。

随着我国药品产业的发展，我国大幅提高了药品价格的控制力度，实行了一系列药品价格改革措施。

现在，我国的药品价格制度已经取得了一定的成效。

首先，我国药品的基本药物制度和医保药品目录制度使得大部分的常用药品价格相对较低，方便了广大患者的用药。

其次，我国的药品价格审核制度以及药品招标采购制度都有效地降低了一些药品的采购价格，降低了公共医疗保障基金的支出。

此外，我国还加强了对药品价格的监督和检查，对不合理涨价的药品进行了严厉的处罚，维护了公众的合法权益。

虽然我国药品价格制度在一定程度上取得了成功，但仍然存在一些问题。

首先，由于药品价格的多元化，导致有些药品价格过高，使得患者用药经济负担过重。

其次，药品价格的透明度还需要提高，一些药品的价格及其调整过程不够公开和明确。

此外，药品价格审核和招标采购制度中也存在一些漏洞和不足。

为了进一步完善药品价格制度，我认为可以从以下几个方面进行改进。

首先，加强对药品价格的监管力度，提高药品价格的透明度，便于患者和社会公众了解药品价格的来源和调整过程。

其次，加强对药品价格的定价调控，建立一套合理公正的药品定价机制，确保不合理涨价现象的发生。

药品价格管理制度

药品价格管理制度1. 引言药品价格管理制度是指一国或地区对药品定价、调整和监管的制度体系。

药品价格的合理管理对于保障药品市场的稳定和药品的可及性非常重要。

本文将介绍药品价格管理制度的目的、原则、法律法规以及管理措施。

2. 目的药品价格管理制度的目的在于： - 维护药品市场的秩序 -促进合理药价的形成 - 保障药品的可及性和质量3. 原则药品价格管理制度应遵循原则： -公平公正：药品价格应公平合理，不得存在垄断、不正当竞争等不公平现象。

-透明公开：药品价格调整的过程和依据应该公开透明，方便各方了解和监督。

-多元定价：根据药品的不同特性、功效以及市场需求等因素，采取多元化的定价机制，确保市场的灵活性。

-鼓励创新：鼓励药品生产企业进行研发创新，通过知识产权保护和合理回报等手段，推动新药的研发与上市。

4. 法律法规在中国，药品价格管理制度主要通过法律法规进行规范： - 《药品管理法》 - 《药品价格法》这些法律法规具体规定了药品价格的定价、调整和监管的程序和要求，以及相关责任的界定等。

5. 管理措施药品价格管理制度通过管理措施来实施： -基准药价制度：制定一定范围内的基准价格，药品价格不得高于基准药价。

-市场调节价：根据市场供求情况，通过竞争决定药品价格，鼓励价格市场化。

-政府定价：对特定药品或特殊情况，政府可以直接干预药品价格，进行定价或定价干预。

-监管机制：建立药品价格的监管机构，负责价格的定价、监督和调整，确保价格的合理性。

6. 药品价格管理制度的意义药品价格管理制度的健全与完善对保障公众合理用药、促进医疗卫生行业的发展具有重要意义。

首先，药品价格管理制度可以保护消费者的利益，防止不合理的药品价格或价格垄断现象的出现，确保公众用药的可及性。

其次，药品价格管理制度可以促进药品市场的健康发展，鼓励企业进行技术创新和研发，推动药品行业的进步。

最后，药品价格管理制度还有助于控制药品费用的增长，提高医疗资源的利用效率，为国家和个人减轻医疗负担。

[历年试题]执业药师考试习题

[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（药品不良反应监测管理办法）药品不良反应监测管理办法1.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行A、不断地监测整理B、不间断地追踪、监测，并按规定报告C、按法定要求报告D、按法规定期归纳E、不断地追踪收集2.药品不良反应监测专业机构的人员应由A、医学技术人员担任B、药学技术人员担任C、有关专业技术人员担任D、护理技术人员担任E、医学、药学及有关专业的技术人员组成3.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果E、公布药品再评价结果4.1）需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是2）怀疑而未确定的不良反应是3）不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的4）上市五年以上的药品，主要报告药品引起的A、药品不良反应B、严重、罕见的药品不良反应C、可疑不良反应D、禁忌症E、监测统计资料5.1）药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的2）国家实行药品不良反应的3）合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是4）对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以A、药品不良反应B、报告制度C、越级报告D、监测管理制度E、监测统计资料6.1）药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是2）药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在3）对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在4）药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在A、15个工作日内B、10个工作日内C、72小时D、罕见药品不良反应E、药品不良反应7.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是A、药品出现的正常不良反应B、严重的不良反应C、罕见的不良反应D、新的不良反应E、所进行的调查、分析并提出关联性意见8.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是A、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B、组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C、组织药品不良反应教育培训、编辑D、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E、承担全国药品不良反应资料的收集、管理9.适用于药品不良反应监测管理办法的单位是A、药品不良反应监测专业机构B、药品监督管理部门和卫生行政部门C、药品生产企业D、药品经营企业E、医疗预防保健机构10.国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是A、预防用生物制品不良反应的界定B、预防用生物制品不良反应的诊断标准C、药品不良反应受害者的处理程序D、药品损害赔偿制度E、药品不良反应评价原则11.国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是A、泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料B、对医疗预防保健机构的违规行为C、药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充D、未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的E、发现药品不良反应应报告而未报的正确答案：1.B 2.E 3.D 4.ACEB 5.DBAC 6.BABA 7.BCDE 8.ABCDE9.ABC DE 10.ABCDE 11.CDE[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（中华人民共和国药品刑法）中华人民共和国药品刑法1.制售假药，足以严重危害人体健康的处罚是A.处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％至2倍罚金B.处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％至2倍罚金C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50％至2倍罚金，或没收财产E.处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收2.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以A、五年以下有期徒刑或者拘役B、三年以下有期徒刑或者拘役C、销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D、三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E、二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金3.1）未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的2）未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节特别严重的3）买卖药品经营许可证或批准文件，扰乱市场秩序，情节严重的4）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章，情节严重的5）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的A.处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利B.处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金C.处5年以上10年以下有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产D.处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产E.处3年以上10年以下有期徒刑4.1）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的2）在自然灾害和突发事件中，以暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员依法履行职责的3）以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的A.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或罚金的是B.处3年至7年有期徒刑，并处罚金C.处2年至7年有期徒刑，并处销售金额50％至2倍罚金D.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金E.处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利5.1）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的是2）伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章情节严重的是3）伪造、变造居民身份证情节严重的是4）生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处以A、处三年以上七年以下有期徒刑B、处三年以下有期徒刑C、处三年以上十年以下有期徒刑D、处七年以下有期徒刑E、处十五年有期徒刑6.生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处以A、十年以上有期徒刑B、销售金额百分之三十以上二倍以下罚金C、五年以下有期徒刑D、销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E、三年以上有期徒刑7.对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处十五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是A、未经许可经营法律、行政法规规定的专经、专卖物品的B、未经许可经营其他限制买卖的物品的C、买卖进出口许可证和进出口原产地证明的D、其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动E、买卖其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的8.对下列行为处3年以下有期徒刑、拘役、管制或罚金的是A.以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的B.以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的C.在自然灾害和突发事件中，以暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员依法履行职责的D.故意阻碍国家安全机关、公安机关依法执行国家安全工作任务，未使用暴力、威胁方法，造成严重后果的E.伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的正确答案：1.B 2.D 3.BDBEA 4.EAA 5. BCAB 6.CD 7.ABCDE 8.ABCD[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（药品价格管理）药品价格管理1.以下不同企业生产的政府定价的药品可以申请实行单独定价的是A、在共有效性明显优于其他企业生产的同品种B、在其安全性明显优于其他企业生产的同品种C、在其治疗周期明显高于其他企业生产的同品种D、在其治疗费用明显高于其他企业生产的同品种E、在其有效性、安全性明显优于其他企业生产的同品种2.目前药品价格形成机制应是A、由市场决定价格的价格形成机制B、由企业决定价格的价格形成机制C、由政府决定价格的价格形成机制D、由地方决定价格的价格形成机制E、由法人决定价格的价格形成机制3.1）价格主管部门依据《中华人民共和国价格法》和《价格违法行为行政处罚规定》等法律规对药品价格进行2）药品销售实行3）要按期向价格主管部门提供药品生产经营成本，实际购销价格和购销数量等资料是实行药品价格A、药品价格B、明码标价C、监测报告制度D、自主定价E、监督检查4.由国家计委定价的药品目录是A、列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品B、18种麻醉药品，7种一类精神药品C、计划生育药品18种，4种计划免疫药品D、处在专利期或行政保护期的专利药品E、处在新药保护期的一、二类新药5.下列说法正确的是A.药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价B.实行政府定价的药品仅限于列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品及其他生产、经营具有垄断性的药品C.政府定价药品由价格主管部门制定最高零售价，不同企业生产的政府定价药品在其安全有效性明显优于其他同品种，或者治疗周期和治疗费用明显低于其他同品种时，可以申请单独定价D.市场调节价的药品，取消流通差率控制，由经营者自主定价E.招标采购药品，招标单位必须在规定时间内将中标价格报当地价格主管部门备案6.在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是A、列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品B、列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药C、中药饮片，由省级物价主管部门确定管理形式D、医院制剂，由省级物价主管部门确定管理形式E、处在专利期或行政保护期的专利药品正确答案：1.E 2.A 3.EBC 4.ABCDE 5.ABCDE 6.ABCD[历年试题]执业药师考试习题——药事管理与法规（药品管理）药品管理1.药品的内包装应能A、保证药品的质量，确保使用安全B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C、保证药品在生产过程中的质量D、保证药品在运输、贮藏中的质量E、保证药品在使用过程中的质量2.药品的不良反应是A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应B、药品使用后出现的意外的有害反应C、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应3.我国遴选非处方药的指导思想是A、安全有效、慎重从严B、结合国情、中西并重C、安全有效、中西并重D、慎重从严、结合国情E、安全有效、慎重从严、结合国情4.国家对药品不良反应实行的是A、逐级报告制度B、定期报告制度C、严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D、严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告5.药品广告是指A、药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动B、药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动C、药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动D、药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动E、药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动6.我国药品注册的法定管理机构是A、国家技术监督管理局B、中华人民共和国卫生部C、国家药品监督管理局D、国家计划委员会E、商务部7.正确、合理的药品广告可以A、促进药品的销售B、提高人民用药的安全水平C、普及了药品知识D、提高了人民用药的有效水平E、促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平8.化学药品的名称一般不包括A.通用名B.商品名C.汉语拼音名D.中文名E.英文名9.1）只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是2）除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是3）必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药E、药品正确答案：1.B 2.C 3.E 4.E 5.D 6.C 7.E 8.D 9.CDA执业药师考试习题——药事管理与法规（药事与药事管理）药事与药事管理1. 药事管理的目的是A、保证公民用药安全、有效、经济，合理B、不断提高国民的健康水平C、不断提高药事组织的经济、社会效益D、保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平E、不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平2. 药事管理的依据是A、《中华人民共和国宪法》B、相关法律C、宪法和法律D、法规和管理制度E、相关的管理措施3. 药事管理的内容包括A、宏观药事管理B、微观药事管理C、宏观药事管理和微观药事管理D、法律实施管理E、法规实施管理4.1）与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的活动是2）药事组织的药事管理是3）国家与政府的药事管理是4）职业道德范畴的自律性管理是属于A、药事B、药事管理C、宏观药事管理D、微观药事管理E、药事管理的依据5.1）利用网络信息技术和药品配送系统通过网络向药品消费者提供药品和药学服务，进行药品零售交易业务的药品零售组织是2）专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是3）通过提供电子交易技术系统服务支持从而实现交易各方在网上进行药品交易的药品交易中介服务组织是A、药品物流组织B、网上药品零售组织C、传统药品交易中介服务组织D、网上药品交易中介服务组织E、药品招标代理组织6.1）专门从事药品招标代理业务的中介机构是2）替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织是3）对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药和获取利益的是A、药品研究与开发组织B、药品生产组织C、药品批发组织D、药品销售代理组织E、药品招标代理组织7.1）主要对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应行政管理的是2）依据《中华人民共和国药品管理法》对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理的是3）依法对药品价格进行必要的行政管理的是4）负责药品广告监督查处的是A、药品监督管理部门B、劳动与社会保障部门C、工商行政管理部门D、商务部E、社会发展计划部门8. 药事管理的目的包括A.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时B.不断提高国民的健康水平C.不断提高药事组织的经济、社会效益水平D.制定法律监管体系E.实施法律监管体系9. 我国宏观药事管理组织机构包括A、药品监督管理部门B、社会发展计划部门C、劳动与社会保障部门D、商务部E、国防科技工业、环境保护、公安、工商行政管理部门正确答案：1.D 2.D 3.C 4.ADCB 5.BAD 6.BAD 7.BAEC 8.ABC 9. ABCDE[历年试题]药师专业考试试题——专业4基础知识一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

执业药师继续教育-药品价格形成机制

执业药师继续教育-药品价格形成机制药品价格形成机制单选题：每道题只有一个答案。

1-为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用BA.医院B.药店C.药品生产线D.药品检验部门2-下列属于药品市场特殊性的是（）A.由“药品生产-药品流通-医院和医生-患者”多重供需链条决定B.高专业性和高技术性，需求不确定、信息不对称C.患者信息缺乏+求助心理+医保的存在→对价格敏感性较低D.不同的市场结构下竞争程度和竞争内容不同（仿制药、原研药、专利药）E.以上都是3-下列不属于药品政府定价的一般方法的是（）A.规定流通和零售环节加成率，一般建议高价药低差率低价药高差率B.以成本调研为基础，设定一定的加成公式制定价格C.不提倡使用高质量仿制药替代过期专利药品D.允许制药厂家自行设定药品销售价格，只要求厂家总利润率保持在规定范围内4-下列属于价格管制方法的是（）A.参考定价B.成本加成定价C.利润率控制D.药品加成控制E.以上都是多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。

药品价格形成机制及其治理

药品价格形成机制及其治理作者：罗成翼刘晏余来源：《人力资源管理》2016年第03期摘要：药品价格改革一直是我国医改重要组成部分。

破除“以药养医”业已成为公立医院乃至整个医药卫生体制改革的重头戏。

药价虚高是药价认识错误、生产成本虚高、医院药品加成政策倒逼等导致的。

适度扩大政府对处方药品的定价范围、严格药品成本审核、实现“医药分家”以及进一步健全相关的法律法规等，是理顺药品价格形成机制的必由之路。

关键词：药品价格成本虚高加成政策治理2009年新医改开启以来，新医改设计的政府投入目标超额完成了。

中央政府和各级政府6年来总共投入的经费达到了4万亿元，单单2014年政府投入超过1万亿元。

但是预期效果性指标并未达成，看病贵问题有增无减，人均住院费用和次均门诊费用不降反升。

《卫生和计划生育统计年鉴2014》显示，2013年，门诊人均医疗费用为186元，其中药费92.4元，住院人均医疗费为7027元，药费2939.7元。

药品费用是医疗价格大板块，药品价格改革一直是医改重要组成部分，2009年，国家发改委等部门联合下发了《关于印发改革药品和医疗服务价格形成机制的意见的通知》（发改价格〔2009〕2844号），但是，改革效果远不及预期。

2013年，门诊人次费用中，药品费用占比49.7%，人均住院费用占比41.8%。

医改之前的2008年全国卫生总费用1.2万亿元，公立医院药品费用约2314亿元；药品制造业总资产约6000亿元；药品流通行业销售总额约4700亿元。

医改之后的2013年，全国卫生总费用3.2万亿元，公立医院药品费用约5501亿元；医药制造业总资产约1.85万亿元；药品流通行业销售总额1.3万亿元。

药品价格高，催生了药品产业的“繁荣”，也催高了医疗服务价格。

药品价格形成机制不顺，又是药品价格居高不下的重要诱因。

前不久，国家发展改革委、国家卫生计生委、人力资源社会保障部、工业和信息化部、财政部、商务部、食品药品监管总局颁布的《推进药品价格改革的意见》（发改价格[2015]904号）指出，“除麻醉药品和第一类精神药品外，取消药品政府定价，完善药品采购机制，发挥医保控费作用，药品实际交易价格主要由市场竞争形成。

药品和医疗服务价格形成机制

药品和医疗服务价格形成机制来源于：2009年11月9日《关于印发改革药品和医疗服务价格形成机制的意见的通知》一、目的按照贯彻落实科学发展观和构建社会主义和谐社会的要求，从我国医药产业发展现状和医疗服务特点出发，充分发挥价格杠杆调节作用，合理调控药品和医疗服务价格水平，促进卫生事业和医药产业健康发展，满足人民群众不断增长的医疗卫生需求。

二、基本原则1.是坚持政府调控和市场调节相结合。

2.是鼓励研发创新与使用基本药物和适宜技术并重。

3.是促进企业和医疗机构不断提高产品质量和服务水平。

4.是医药价格改革与医药卫生体制改革协调推进。

三、总结《通知》主要有三个方面的内容，分别为：药品，医疗服务价格形成以及机制的健全。

药品（一）调整政府管理药品价格范围。

（二）药品价格实行分级管理。

（三）政府制定公布药品指导价格，生产经营单位自主确定实际购销价格。

（四）政府制定药品价格原则上按照通用名称制定统一价格。

（五）政府制定药品价格以社会平均成本为基础，综合考虑其他相关因素。

（六）科学确定药品之间的差比价关系。

（七）鼓励药品研发创新。

（八）引导仿制药品有序生产和竞争。

（九）鼓励基本药物生产供应。

（十）控制药品流通环节差价率。

（十一）改革医疗卫生机构药品销售加成政策。

（十二）规范药品市场交易价格行为。

药品价格由政府主导管理制定，兼顾药品分级，成本等因素。

达到药品行业的良性发展与价格水平合理控制的目的。

服务价格（一）医疗服务价格实行政府指导价和市场调节价相结合的管理方式。

（二）医疗服务价格实行统一政策、分级管理。

（三）基本医疗服务价格要体现公益性质。

（四）改革医疗服务定价方式。

（五）合理制定不同级别医疗机构和不同职级医师的服务价格。

（六）提高体现技术和劳务价值的医疗服务价格。

（七）降低大型医用设备检查和治疗价格。

（八）加强医疗器械价格管理。

服务价格的收费要满足合理的需求，同时也要兼顾医疗单位以及医疗行业从业人员的价格。

机制（一）加强价格评审，健全成本调查和价格监测体系。

医药行业中的药品价格形成机制与政策研究

医药行业中的药品价格形成机制与政策研究医药行业中的药品价格形成机制与研究研究问题及背景：随着全球医药技术的飞速发展，药品价格一直是医药行业中备受关注的问题。

药品价格的高低直接关系到患者的负担和社会公平。

因此，研究医药行业中的药品价格形成机制与对促进药价合理性、保障患者权益具有重要意义。

然而，当前药品价格形成机制与的研究仍然相对薄弱。

尽管国家已经制定了一系列的药品价格，但药品价格仍然存在着不合理高昂的现象。

同时，由于价格形成机制涉及到多个参与主体，包括领导、生产企业、医保机构、医院和患者等，各方利益的博弈导致药品价格形成机制的复杂性和不透明性。

研究方案方法：本研究将通过综合运用定量与定性研究方法，分析医药行业中的药品价格形成机制与。

具体来说，本研究将采用以下研究方法：1.文献综述：通过对国内外相关文献的系统综述，梳理医药行业中药品价格形成机制与的研究现状，深入挖掘已有研究的不足之处，并为本研究提供理论框架。

2.案例分析：选择几个具有代表性的药品进行案例分析，探究其价格形成机制与的影响因素。

通过对药品生产企业、医保机构和患者等各方的访谈和问卷调查，获取相关数据，以定性与定量相结合的方式分析药品价格形成机制与的现状及问题。

3.数据分析：使用统计软件对收集到的定量数据进行统计分析，从统计学角度探究药品价格与影响因素之间的关系。

同时，运用质性数据分析方法，对定性数据进行编码与分类，提取主题与观点，深入挖掘药品价格形成机制与的内在规律。

数据分析与结果呈现：经过文献综述和案例分析，我们将收集到的定量和定性数据进行了整理和分析。

经过统计分析发现，药品价格受到了多个因素的影响，包括研发成本、市场供需关系、领导监管等。

同时，定性数据分析显示，药品价格形成机制在各个参与主体之间存在利益博弈，导致药品价格不合理高昂的问题。

结论与讨论：研究表明，医药行业中的药品价格形成机制与仍然存在着一系列问题。

为了解决这些问题，我们建议领导进一步加强药品价格监管，促进市场竞争，降低药品价格。

药价形成机制与思考

药价形成机制与思考药价形成机制（Formation mechanism of drug prices；The medicine price forms the mechanism ）。

药价形成机制[1]是指我国现阶段的药品价格形成机制。

据药价形成机制，药品价格的形成基本上分三种：一、进入国家医保目录的药品由国家发改委制定价格；二、未进入国家医保目录但进入各省医保补充目录的药品，则由所在省制定指导价格；三、其余的药品，按照市场状况自主定价。

按我国现行法律法规，药品进入国家基本医疗保险目录后，将从企业自主定价转为由价格主管部门定价，按规定程序核定最高零售限价。

各省、自治区、直辖市及计划单列市计委、物价局：为规范药品政府定价行为，明确政府定价原则、方法和程序，根据国家计委《关于改革药品价格管理的意见》，我们制定了《药品政府定价办法》（附后），印发给你们，请按照执行。

本办法自2000年12月25日起执行。

各地在执行中遇到的情况和问题请及时报告我委（价格司）。

附：药品政府定价办法附件：药品政府定价办法第一条为规范药品政府定价行为，明确政府定价原则、方法和程序，根据国家计委《关于改革药品价格管理的意见》制定本办法。

第二条政府定价要综合考虑国家宏观调控政策、产业政策和医疗卫生政策，并遵循以下原则：（一）生产经营者能够弥补合理生产成本并获得合理利润；（二）反映市场供求；（三）体现药品质量和疗效的差异；（四）保持药品合理比价；（五）鼓励新药的研制开发。

第三条药品政府定价，要综合考虑其合理生产经营成本、利润，同类药品或替代药品的价格，必要时要参考国际市场同种药品价格。

第四条药品政府定价原则上要按照社会平均成本制定。

对市场供大于求的药品，要按能满足社会需要量的社会先进成本定价。

第五条同种条件生产的同一种药品，不同剂型、规格和包装之间要以单位有效成份的价格为基础保持合理的比价关系。

第六条区别GMP与非GMP药品、原研制与仿制药品、新药和名优药品与普通药品定价，优质优价。

常用药涨价的原理是

常用药涨价的原理是常用药品涨价的原理涉及多个因素，包括供求关系、生产成本和政策调控等。

以下是对这些因素的逐一解释：首先，供求关系是影响药品价格涨幅的重要因素之一。

如果某种药品需求量大于供应量，供求失衡会导致价格上涨。

常见的情况包括某种疾病突然大面积爆发，导致治疗该疾病所需药品需求急剧增加，供应无法及时跟上，从而推高药品价格。

其次，生产成本是常用药涨价的另一个重要原因。

药品的生产过程涉及多个环节，包括原料采购、研发、生产、包装、运输等，每个环节都有可能造成成本上涨。

原料价格上涨、研发费用增加、生产设备维护成本上升等都会使药品的生产成本增加，从而反映在售价上。

此外，政策调控对药品价格也会有一定影响。

政府通过价格管制、税收政策、市场准入等手段对药品市场进行调控，以保障公众的健康权益。

然而，政策的调整可能会引起市场的波动，导致药品价格上涨。

例如，政府调整医保报销政策，使得药品的市场需求减少，生产企业为了维持利润水平，可能会选择提高售价。

此外，还有一些次要因素会对药品价格产生影响。

医疗保险覆盖范围的改变、劳动力成本的上涨、原材料供应不稳定、汇率波动等因素都有可能对药品价格产生影响。

这些因素的变化会引起市场环境发生变化，从而促使药品价格发生波动。

综上所述，常用药涨价的原理涉及供求关系、生产成本、政策调控和其他次要因素。

深入了解这些因素对药品价格的影响，有助于我们更好地理解药品市场的运作机制，从而更好地应对药品价格变动。

需要指出的是，尽管药品价格上涨不可避免，但政府和相关部门应加强监管和调控，以保障公众的用药权益。

同时，加强对药品市场的监测和预警，有效控制药品价格的过程，也十分重要。

执业药师之药事管理与法规历年经典题含答案

2023年执业药师之药事管理与法规历年经典题含答案单选题（共50题）1、某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。

另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。

经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。

但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。

A.假药B.按劣药论处C.劣药D.按假药论处【答案】 B2、列入第二类精神药品管理的是A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱类复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 B3、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的A.安全保障权B.知悉真情权C.自主选择权D.公平交易权【答案】 D4、医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

这里的“市场上没有供应的品种”不包括A.虽批准上市但某些性质不稳定或有效期短的制剂B.市场上不能满足的不同规格、容量的制剂C.临床常用而疗效确切的协定处方制剂D.虽批准上市但市场供应不足的药品【答案】 D5、根据《处方管理办法》，关于处方书写要求的说法，正确的是A.西药与中药饮片可以开具在同一张处方上B.中成药与中药饮片可以开具在同一张处方上C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写【答案】 C6、属于国家三级保护野生药材的是A.鹿茸（梅花鹿）B.杜仲C.金银花D.龙胆7、根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）。

A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员B.经本单位技术评定具有药师以上资格的专业技术人员C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师【答案】 D8、组织制定药品价格，推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构是A.国家卫生健康委员会B.国家医疗保障局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会【答案】 B9、依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品。

十八项医疗核心制度对药品价格形成机制的调整

十八项医疗核心制度对药品价格形成机制的调整药品价格形成机制是医疗领域中一个重要的议题，它直接影响着人们的医疗费用负担和药品的可及性。

为了解决这一问题，我国在医疗改革过程中推出了十八项医疗核心制度，旨在对药品价格形成机制进行调整。

本文将从药品价格形成机制的变革、十八项医疗核心制度的具体内容及其对药品价格形成机制的影响等方面进行论述。

一、药品价格形成机制的变革过去，我国药品价格的形成主要由生产企业自主定价，并通过渠道、中间环节的加价形成最终价格。

这种机制存在诸多问题，如价格不透明、价格虚高、中间环节的非正当利益获得等，给广大患者造成了经济负担。

二、十八项医疗核心制度的具体内容1. 医疗保险制度改革2. 医疗服务价格改革3. 药品集中采购制度4. 药品目录调整5. 基层医疗卫生服务队伍建设6. 基本药物制度7. 医用耗材采购制度8. 医疗服务价格和医保支付标准动态调整机制9. 分级诊疗制度10. 药品价格监管与回扣管理11. 病种诊疗方案制定与定价12. 医疗机构分类管理与分级评审13. 医疗服务质量评价与排名14. 医疗机构绩效考核与奖惩机制15. 医患权益保障机制16. 医疗服务合同管理17. 科学合理用药制度18. 医疗组织与协同机制建设三、十八项医疗核心制度对药品价格形成机制的影响1. 医用耗材采购制度的实施，有效降低了医疗机构的采购成本，从根本上遏制了高价耗材的滥用。

2. 药品集中采购制度的推行，通过集中议价和竞争招标等方式，大幅度降低了药品的采购价格，并严格控制了药品的质量。

3. 药品目录调整的不断完善，使得药品使用更加科学合理，减少了冗余药品的使用，降低了患者的用药费用。

4. 分级诊疗制度的推广，有效降低了中高等级医疗机构的负担，提高了基层医疗机构的诊疗能力，使得患者就医更加便捷和经济。

5. 医疗服务价格和医保支付标准动态调整机制的建立，保证了医疗价格的合理性和透明度。

6. 科学合理用药制度的实施，规范了药品的使用，降低了滥用药品和过度用药的现象，减轻了患者的经济负担。

职业药师考试如何正确处理药品价格管理问题

职业药师考试如何正确处理药品价格管理问题药品价格管理是职业药师考试中一个重要的考点。

药品的价格直接关系到患者的药费负担以及医疗资源的合理分配。

职业药师在处理药品价格管理问题时需要具备一定的知识和技巧，保证药品价格的合理性和公正性。

本文将从三个方面介绍如何正确处理药品价格管理问题。

一、了解药品价格形成机制药品价格的形成是影响药品价格管理的重要因素之一。

药品的价格形成受到多种因素的影响，例如药品的研发成本、生产成本、市场需求和政府政策等。

职业药师需要了解不同种类药品的价格形成机制，以便更好地处理药品价格管理问题。

其中，研发成本是药品价格形成的一个重要因素。

药品的研发过程需要投入大量的资金和人力，药企需要通过药品销售获得回报来支持持续的研发活动。

因此，在处理药品价格管理问题时，职业药师要充分考虑药品的研发成本，并合理确定药品的价格。

二、遵守相关法律法规在处理药品价格管理问题时，职业药师需要严格遵守相关的法律法规。

国家对于药品价格管理有一系列的法规和政策，例如《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等。

职业药师需要熟悉并遵守这些法律法规，确保药品价格的合法合规。

此外，职业药师还需要了解并履行药品价格公示的义务。

根据相关规定，一些特定的药品需要进行价格公示。

职业药师应当积极参与价格公示工作，及时更新药品价格信息，并向患者提供准确的药品价格咨询。

三、与患者进行积极沟通药品价格管理问题往往涉及到患者的权益和利益。

作为职业药师，与患者进行良好的沟通和交流是处理药品价格管理问题的重要手段之一。

在药品价格咨询环节，职业药师应当尽量提供详细的药品价格信息，并解答患者的疑问。

在一些特殊情况下，职业药师还可以向患者介绍适用的药品替代方案。

有时候，某种药品的价格较高，但存在药物同效性或替代性较强的其他药品可供选择。

职业药师可以与患者沟通，根据患者的需求和经济承受能力，推荐适合的替代药品，帮助患者降低药费负担。

论我国医药价格形成机制

论我国医药价格形成机制关键词：医药价格体制利益关系摘要: 我国曾经是世界上药品价格最低的国家，但自八十年代中期以来，药品价格却呈现飞速上涨的趋势，药品价格高已是造成当前患者治疗费用负担过重的主要原因。

据调查，20多年来我国人均收入提高了十几倍，而药品价格却平均上涨了100多倍。

“看病难看病贵”的问题日趋严重直到20世纪80年代，中国政府还一直在为个人医疗保健的花费买单。

然而，中国推行市场经济改革以后，国家取消了公共医疗补助，到2007年，国家给予公立医院的总体补助只有所有医院年收入的7%。

考虑到政府补助的水平如此之低，医院只能着眼于另外两个创收途径：医疗服务和药品销售。

但是，对于想努力赚钱的医院来说，提供医疗服务实际上是个经济负担，因此，要想生存下去，它们在很大程度上要依靠药品销售的收入。

这样的现状让医院的动机发生了扭曲，同时也对中国的制药行业产生了重大影响。

医生的动机同样也受到了扭曲。

有调查显示，中国的医生对自己的工资水平极为不满。

通常情况下，他们的报酬要靠医院因为收入增长而发放的奖金，从而，造成医生过量开药、为了赚钱而开药。

制药企业同样为药品价格的上涨起到了推波助澜的作用。

为了增加自己以及主要客户——医院的利润，在自报生产成本时，制药企业存在虚报的动机。

这种动机也是低价药品短缺的原因之一。

我们知道药品价格形成是药品在生产和销售过程中价格的确定，包括生产领域的成本和利润、流通领域的成本和利润以及影响价格形成的其他因素。

如此种种，医药价格虚高似乎不是纯粹的由药品的成本和利润决定的，下面我们进一步分析具体价格的形成机制。

（一）当前药品的生产成本和企业利润不是影响价格形成的主要因素从这些年的实际情况看，化学原料药价格走势略有上升，不同品种之间有升有降；中药材价格受资源限制、需求旺盛矛盾的影响，普遍涨幅较大；企业的人员工资、燃料动力费用和管理费用，受经济发展大环境的影响呈逐年上涨的趋势。

但据调查，除一小部分既不作临床促销，也不作广告促销，依然实行正常销售模式的低价药品外（主要是非处方药品），其它高价药品的实际生产成本平均只占到其零售价格的10%—20%左右。