碳原子的成键方式
碳原子的成键方式课件
2．有机化合物的成键特点 【 例 2】 是 A．C2H2 C．CH3Cl 答案 解析 C C2H2为直线形分子，HCHO 为平面形结构，C6H6 B．HCHO D．C6H6 下列分子中，所有原子不可能共处在同一平面上的 ( )
为平面六边形结构，而CH3Cl为四面体形，所有原子不可
能共处在同一平面上。
D．分子中碳氢键之间的键角约为120°
答案 解析 C 碳碳双键的键长比碳碳单键的键长短；键能比单键
键能的2倍小；乙烯是平面形分子，键角为120°。
3．下列关于 B．所有碳原子均在一条直线上
说法正确的是
(
)
A．分子中含极性共价键和非极性共价键 C．碳碳叁键键能是碳碳单键的3倍 D．两原子间形成共价键数越多，键长越长 答案 解析 A 分子中碳、碳间均形成非极性键，C、H间形成极
2．碳原子形成的共价键的分类 (1)根据共用电子对的数目
一对 ①单键：两个原子间共用_____ 电子的共价键，如C—H、
C—C。 两对 ②双键：两个原子间共用_____ 电子的共价键，如
。 三对 ③叁键：两个原子间共用_____ 电子的共价键，如 。 ④独特共价键：苯分子中碳原子间的共价键，是一种介于 碳碳单键 碳碳双键 __________ 和__________ 之间的独特共价键。
如CH4，键角均为109.5°，所以在空间为正四面体。
”
的物质也易发生加成反应。键角决定分子在空间上的结构。
变式训练1
下列说法正确的是
(
)
A．所有有机化合物中每个碳原子都形成四个单键 B．极性键中吸引共用电子能力强的原子带部分正电荷 C．由甲烷、乙烯、乙炔的结构可推知有机物分子中不能 同时存在单键、双键和叁键 D．不同元素原子的核内质子数不同，核对外层电子吸引
碳的成键方式和结构
碳的成键方式和结构
碳的成键方式主要有单键、双键和三键，其依据是成键两原子间共用电子的对数。
具体来说，两原子间共用一对电子的共价键称为单键，如C—C、C—O、C—H；两个原子间共用两对电子的共价键称为双键，如C＝C、C＝O；两原子间共用三对电子的共价键称为叁键，如C≡C、C≡N。
在碳的单键中，每个碳原子与另外的四个原子形成四对共价电子，从而形成正四面体结构。
在烷烃分子中，碳原子与其它原子形成四个单键，因此键角接近109.5°，这使得烷烃分子中的碳链呈现出折线型的结构。
在碳的双键中，每个碳原子与另外两个原子形成两对共价电子，形成平面型结构。
例如，乙烯分子中存在C＝C双键，两个碳原子和四个氢原子共平面。
双键不能转动，双键碳上连接的原子始终与双键共平面，也与碳碳双键周围的氢原子共平面，相邻两个键的键角约为120°。
在碳的三键中，每个碳原子与另外两个原子形成三对共价电子，形成直线型结构。
例如，乙炔分子中存在C≡C叁键，两个碳原子和两个氢原子处于同一条直线上。
相邻键的键角为180°。
碳原子的成键与结构表示方法1
乙烯
乙炔
比例模型 空间构型
正四面体
平面型
直线型
二取代甲烷分子的模型(CH2R2)
R
HCH
R
HCR
R
H
乙烷分子的模型
小结: 当碳原子与4个原子以单键相连时，碳原子与周围的 4个原子都以四面体取向成键。
乙烯分子的模型(C2H4)
H
H
H C＝C H
球棍模型
比例模型
小结: 当碳原子形成双键时，双键上的碳原子以及与之直接 相连的4个原子处于同一平面上。
乙炔分子的模型(C2H2) H—C≡C—H
球棍模型
比例模型
小结: 当碳原子形成叁键时，叁键上的碳原子以及与之直接 相连的2个原子处于同一直线上。
碳原子的成键方式与空间构型
分子成键方式
空间构型
C
四面体型
C＝C C≡C
平面型 直线型
碳原子成键规律小结：P20
1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子 将采取四面体取向与之成键。 2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时， 形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平 面上。
3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时， 形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直 线上。
4、烃分子中，以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原 子；以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。
练一练
P28、2 P38、2
正已烷的碳链呈（ C ）
109。28‘
C
A、直线形 B、正四面体 C、锯齿形
H
2
C
H C1
C—C≡C—C F F
HH
3、已知—CN是直线型结构,下列有机分子中，
碳原子的成键方式
共用三对电子→叁键
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有机化合物通常含碳、氢、氧、氮、硫、 磷、氯等非金属元素，这些非金属元素原子是 通过共价键形成分子的。 有机物化合物的核心元素是碳，那么，碳 原子是如何形成共价键的呢？
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二、碳原子的成键方式探讨
问题一：碳原子的原子结构示意图 是什么？
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问题二：碳原子要达到最外层8电子的稳定结构， 要拿出最外层多少个电子来共用？
碳原子的成键方式
一、共价键回顾 二、探讨碳原子的成键方式 三、相关练习
一、共价键回顾
共价键——原子间通过共用电子形成的共价键。
成键原因：达到稳定
成键方式：共用电子 成键微粒：原子 成键元素：非金属元素 共用一对电子→单键
共出电子 → 共用电子
（平等） （平等/不平等） 共用两对电子→双键
非极性键
极性键
碳原子形成“一单一叁”的例子： （乙炔）
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碳原子形成“两双”的例子：
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碳原子还有一种特殊的成键方式哦： （苯）
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碳原子的成键方式小结：
分配方式 1，1，1， 1， 1，1，2 1，3 2，2 1，1.5， 1.5
成键方式
成键方向 饱和程度 例子
四单
109.5° 饱和
H H H C C H H H
最外层的4个电子全部要拿出来共用！！！
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问题三：碳原子最外层4个电子用来形成共价键时，
如何分配？ 分配方式 1 1 1 1 成键方式 四单 1 1 2 1 3 2 2
两单一双 一单一叁 两双
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碳原子形成“四单”的例子： （乙烷）
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碳原子形成“两单一双”的例子： （乙烯）
有机物中碳原子的成键特点上课版
（1）有机物中碳原子间可以形成长 短不一的碳链骨架(碳链或碳环） （2）同分异构现象的普遍存在
有机物中碳原子的成键特点 第一课时
学习目标
1.了解有机化合物中碳原子的三种成键 方式及其空间取向。 2.掌握甲烷、乙烯、乙炔分子的空间构 型。 3.能识别饱和碳原子和不饱和碳原子。
②任何满足炔烃所有C原子均在 同一直线上。 ③任何满足炔烃其所有原子均在同 一直线上。
探究交流
例1：以下物质中最多能有几个碳原子共面？ 最多有几个碳原子能在一条直线上？ CH3－CH＝CH－C≡C－CF3
例2: 该分子中，处于同一平面的原子最多有几个？
【解析】左端甲基中的碳原子取代了苯环上的一 个氢原子，与苯环共平面。右端甲基中的碳原 子取代了三键上的一个氢原子，与三键在同一 直线上,且这条直线也在双键共平面。由于单键 的旋转，当苯环和双键旋转到同一平面时，共 平面的原子最多。又由甲烷的结构可知，甲基 中的碳原子最多能和与之直接相连的两个原子 共平面，所以除两个甲基中各有两个氢原子不 在此平面上外，其余原子都有可能共平面。由 此该分子中最多可有20个原子共面。选D.
小结 ：结构中每出现一个碳碳双键至少有6个原子共面。
三、乙炔的直线结构
4个原子都在一条直线上，当乙炔分子中的一 个氢原子被其它原子或原子团取代时，取代该 氢的原子也一定和乙炔分子的其它原子在同一 条直线上。| 【延伸】分子结构中出现三键时，三键两端的 碳原子和与之直接相连的两个原子一定在同一 条直线上即三键两端共有四原子共线。 小结：结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个 原子共线。
总结：碳原子的成键方式与空间构型
分子成键方式 空间构型 四面体型
C
C＝C
碳原子的成键方式
contents
目录
• 碳原子基本性质与结构 • 共价键形成原理及类型 • 碳原子间共价键类型及特点 • 官能团中碳原子成键方式举例 • 碳原子成键方式在化学反应中作用 • 总结：掌握碳原子成键方式对理解有机
化学重要性
碳原子基本性质与结
01
构
碳原子在周期表中位置
01
碳原子位于元素周期表的第二周 期，第IVA族。
了解碳原子的成键方式也有助于我们解释有机化合物的化学 性质。例如，不同成键方式的碳原子在化学反应中的活性不 同，因此我们可以通过分析碳原子的成键方式来预测有机化 合物在特定条件下的反应行为。
为后续章节学习打下坚实基础
掌握碳原子的成键方式是学习有机化学的基础。在后续章节中，我们将学习更多关于有机化合物的结 构、性质和反应机理的内容。这些知识都与碳原子的成键方式密切相关，因此熟练掌握碳原子的成键 方式对于后续学习至关重要。
01
02
03
自由基的生成
在某些条件下，如高温、 光照或引发剂的作用下， 碳原子可以失去一个电子 形成自由基。
自由基的传递
自由基具有很高的反应活 性，可以与其他分子发生 碰撞并传递自由基，从而 引发一系列的链式反应。
自由基的终止
当两个自由基相遇时，它 们可以相互结合形成稳定 的分子，从而终止链式反 应。
碳原子作为亲核试剂，通过其孤对电子攻击亲电试剂中带正 电荷或部分正电荷的原子或基团，形成新的共价键。这种反 应在有机合成中广泛应用，如酯化、酰胺化等。
亲电反应
碳原子作为亲电试剂，接受亲核试剂的攻击，形成新的共价 键。这种反应常见于烯烃、炔烃的加成反应以及芳香族化合 物的取代反应等。
自由基反应历程简介
第一章 重难点四 有机化合物中碳的成键特征
【要点解读】碳原子位于周期表第Ⅳ主族第二周期，碳原子最外层有4个电子，碳原子既不是失电子、也不易得电子．有机物种类繁多的原因，主要由C原子的结构特点决定．其成键特点是：(1)在有机物中，碳原子有4个价电子，价键总数为4；(成键数目多)(2)碳原子既可以与其它原子形成共价键，碳原子之间也可相互成键，既可以形成单键，也可以形成双键或三键．(成键方式多)①碳原子间的成键方式：C-C、C=C、C≡C②有机物中常见的共价键：C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C=O、C≡N、C-N、苯环；③在有机物分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子，连接在双键、叁键或在苯环上的碳原子(所连原子的数目少于4)称为不饱和碳原子；④C-C单键可以旋转而C=C不能旋转(或三键)(3)多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环还可以相互结合．【重难点指数】★★★★【重难点考向一】价键规律【例1】下列结构中，从成键情况看，不合理的是()A．B．C．D．【答案】B结构，故D正确；故选B。
【重难点点睛】考查有机物的机构特点，依据各种元素原子达到稳定结构所需成键的数目判断，氮原子形成3个共价键达到稳定结构，碳原子和硅原子形成4个共价键达到稳定结构，硫原子形成2个共价键达到稳定结构，氢原子形成1个共价键达到稳定结构，氧原子形成2个共价键达到稳定结构。
【重难点考向二】不饱和度【例2】某烃分子中结构含一个苯环、两个碳碳双键和一个碳碳三键，它的分子式可能为() A．C9H12B．C17H20C．C20H30D．C12H20【答案】B【解析】苯环的不饱和度为4，碳碳双键是1，碳碳三键的不饱和度为2，所以某烃的结构式中含有一个苯环、两个碳碳双键和一个碳碳三键它的不饱和度为8，C10H12、C12H16、C17H20、C20H28的不饱和度分别为：5、5、8、7，故选B。
【名师点睛】考查不饱和度的概念及应用，某烃的结构式中含有一个苯环、两个碳碳双键和一个碳碳三键它的不饱和度为8，苯环的不饱和度为4，碳碳双键是1，碳碳三键的不饱和度为2，据此计算回答。
有机物中碳原子成键特点及结构的表示方法-高中化学课件(苏教版2019选择性必修3)
在判断有机物结构时，可以把卤素看作是氢原子被取代。 接着找有机物对应的烷烃，计算不饱和度，猜测可能结构。
平面形
直线形
模板
5个原子构成四面体 ，有3个原子共面
6个原子共面； 12个原子共面
a —C≡C—b： 4个原子共直线； 苯环上处于对角 位置的4个原子共 直线
对照模板确定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个 平面；一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在 相应的平面内；同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少、可能、 一定等)。
（二）结构简式 H H H HH
结构式: H C C C C C H H H H HH
结构简式: CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3 (CH2)3CH3
（二）结构简式
分子式：
H CC HH
H CH H
结构简式: CH2 CH CH2 CH3
课时作业
3.下列结构中从成键情况看,不合理的是( B )
A.
B.
C.
D.
课时作业
4.下列表示相关微粒的化学用语正确的是( B )
A.硝基苯的结构简式为
B.CH2 CH2 的电子式为 C.乙醇的结构式为 C2H5OH D.CH3CHO 的球棍模型为
课时作业
6.下列有关有机化合物结构的说法不正确的是( C )
键线式:
（三）键线式
分子式： C2H4O2 O
有机化学学案导学：1.2.1 碳原子的成键方式
例2(2018·青岛月考)下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是()
【考点】碳原子的成键方式
【题点】碳原子结构与成键方式
答案D
规律总结——有机物中原子的价键特点
原子最外层缺几个电子达到8电子稳定结构就最多形成几个共价键：氢(2e－稳定结构)、氟、氯、溴、碘为一价，氧、硫为二价，氮、磷、砷为三价，碳、硅为四价。
直接相连的6个原子一定在同一平面上。
2．碳原子的成键方式与分子性质
碳碳单键
碳碳双键
碳碳叁键
键能
347kJ·mol－1
614kJ·mol－1
839kJ·mol－1
键长
0.154nm
0.134nm
0.121nm
稳定性
稳定
一个键较另一个键易断裂
两个键较另一个键易断裂
溴的CCl4溶液
不反应
加成反应
加成反应
酸性KMnO4溶液
A．所有原子可能在同一平面上
B．所有原子可能在同一条直线上
C．所有氢原子可能在同一平面上
D．所有碳原子可能在同一平面上
【考点】碳原子成键方式与分子空间构型
【题点】烃分子原子共线共面分析
答案D
解析该烃的结构简式可以写为。因为—CH3中的四个原子既不在同一直线上，也不在同一平面上，故A、B错；—CH3上的3个氢原子中，最多只有一个与其余原子共面，C错；如图所示，所有碳原子可能共平面，D对。
不反应
氧化反应
氧化反应
许多有机物的分子构型，实际上是甲烷、乙烯、乙炔、苯等典型分子构型的组合。当某分子中的氢原子被其他原子代替时，该原子的空间位置不变。
碳原子的成键方式
碳原子的成键方式碳原子是化学元素周期表中的第六个元素，具有四个电子，可以形成多种成键方式。
碳原子的成键方式包括共价键、极性共价键、双键、三键和芳香键。
下面将详细介绍这些成键方式。
1. 共价键（单键）：共价键是最常见的碳原子成键方式。
共价键是通过电子共享形成的，碳原子与其他元素或碳原子之间共享一个电子对。
共价键通常是非极性的，因为碳原子与其他原子之间的电负性相近。
共价键是有方向性的，成键原子之间的角度大致为109.5度。
2. 极性共价键：当碳原子与电负性较高的原子（如氧、氮、卤素等）形成键合时，共价键会带有一定的极性。
极性共价键是由于电子云的分布不均匀而产生的。
在极性共价键中，电子云更偏向电负性较高的原子，使得该原子带有部分负电荷，而碳原子带有部分正电荷。
3. 双键：双键是碳原子形成的另一种成键方式。
双键是通过共享两对电子形成的，其中一对电子形成σ键，另一对电子形成π键。
双键比单键更强，因为它们具有更多的电子共享。
4. 三键：三键是碳原子形成的最强的成键方式。
三键由共享三对电子形成，其中一对电子形成σ键，另两对电子形成π键。
三键比双键更强，因为它们具有更多的电子共享。
5. 芳香键：芳香键是一种特殊的成键方式，通常出现在芳香化合物中。
芳香键是由共享的π电子形成的，具有很高的稳定性和强度。
芳香键是通过碳原子之间的共享形成的，使得芳香化合物具有特殊的性质和结构。
总结起来，碳原子具有多种成键方式，包括共价键、极性共价键、双键、三键和芳香键。
这些成键方式使得碳原子能够形成多种化合物，并且具有丰富的化学性质。
对于理解有机化合物的结构和性质，了解碳原子的成键方式非常重要。
有关碳原子的信息
一、有机物中碳原子的成键特点任何有机化合物都含有碳元素，在有机化合物分子中，碳原子之间可以形成碳碳单键（C－C）、碳碳双键（C＝C）和碳碳叁键（C≡C）等，碳原子与氢原子之间只能形成碳氢单键（C－H），碳原子与氧原子之间则可以形成碳氧单键（C－O）或碳氧双键（C＝O）。
但是，无论在什么情况下，碳原子总是形成4个共价键，这是有机物中碳原子成键的显著特点。
通过甲烷、乙烯、乙炔的球棍模型也可以明显看到这一点。
从上面的球棍模型还可以看出，在空间结构上，当1个碳原子与其它4个原子连接时（例如甲烷），这个碳原子将采取四面体取向与之成键。
当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时（例如乙烯），形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。
当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时（例如乙炔），形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。
在烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子，以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。
下图中1、2、3、4号碳原子为不饱和碳原子，5号碳原子为饱和碳原子，从下图中也可以看到不同类型碳原子在成键时的空间取向。
不同类型的碳原子在成键时为什么会出现不同的取向呢？可以通过杂化轨道理论加以解释。
碳原子核外的6个电子中2个电子占据了1s轨道，2个电子占据了2s轨道，2个电子占据了2p轨道。
碳原子处于能量最低状态时只有2个未成对电子。
但是，研究表明，在有机化合物分子中，碳原子总是能形成4个共价键，使其最外层达到8个电子稳定结构。
碳原子是如何形成4个共价键的呢？原来，当碳原子与其它原子形成共价键时，碳原子最外层的原子轨道会发生杂化，使碳原子核外具有4个未成对电子，因而能与其它原子形成4个共价键。
杂化方式不同，所形成分子的空间构型也不同。
碳原子的几种杂化轨道形状示意图通常情况下，碳原子与碳原子之间、碳原子与氢原子之间形成的单键都是σ键；碳原子与碳原子之间、碳原子与氧原子之间形成的双键中，一个价键是σ键，另一个是π键；碳原子与碳原子之间形成的叁键中，一个价键是σ键，另两个是π键。
四个碳原子成键
四个碳原子可以形成不同的键。
以下是其中几种可能的成键方式：
1. 烷烃：四个碳原子通过单键（共用两个电子）相连，形成烷烃。
例如，正丁烷（C4H10）中的四个碳原子通过单键相连。
2. 烯烃：如果三个碳原子形成双键（共用四个电子），而另一个碳原子通过单键和其他碳原子相连，则可以形成烯烃。
例如，丁烯（C4H8）中的三个碳原子形成两个双键，而另一个碳原子通过单键连接其他碳原子。
3. 炔烃：如果两个碳原子形成三键（共用六个电子），而其他两个碳原子通过单键连接到这个链上，则可以形成炔烃。
例如，丁炔（C4H6）中的两个碳原子形成一个三键，而其他两个碳原子通过单键连接到这个三键上。
4. 环状或芳香烃：四个碳原子可以形成一个环状结构，或者在芳香烃中形成一个苯环。
例如，环丁烷（C4H8）中的四个碳原子形成一个环状结构。
以上只是几种常见的四个碳原子成键方式，还有其他更多可
能的结构取决于碳原子之间的连接方式和附加的其他原子或功能基团。
另外一种可能的四个碳原子成键方式是形成一个碳骨架，其中两个碳原子之间形成一个双键，而其他两个碳原子之间形成两个单键。
这种结构被称为脂肪酸。
例如，丁二酸（C4H6O4）就是一个四个碳原子成键的脂肪酸，它由两个碳原子之间的双键和其他两个碳原子之间的单键组成。
需要注意的是，这里只列举了一些常见的四个碳原子成键方式，但并不代表所有可能性。
碳原子具有非常丰富的化学性质和成键方式，可以与其他原子形成各种不同的化合物和结构。
碳原子的成键方式ppt课件
答案： C
14
2.下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的 是( )
答案： D
15
3.
是一种驱虫药的结构简式，试 确定其分子式为________，指出其含有的官能团的名 称_____________________________。
答案： C14H16O3 碳碳双键、(酮)羰基、酯基
16
指两个成键原子间的平均核间距。 一般说来，键长越短，键越牢固。
指分子中同一个原子上两个共价键之间的夹角。
碳碳键
键能(kJ/mol) 键长(nm)
单键（C—C）
347
0.154
双键（C=C）
614
0.134
叁键（C≡ C）
839
0.121
11
2.极性键、非极性键
1）定义
非极性键: 成键双方是同种元素的原子，吸引共用电 子的能力相同，共用电子不偏向于成键原
选修《有机化学基础》
第1章 有机化合物的结构与性质 烃
第2 节 有机化合物的结构与性质
第一课时 碳原子的成键方式
1
联想质疑
甲烷 乙烯
燃烧、取代反应
燃烧、与高锰酸 钾溶液反应、加
成反应
燃烧、取代反应、
苯
加成反应
结构
性质
2
一、碳原子的成键方式
[交流•研讨] （1）碳原子最外层电子数是多少？怎样才能达到8个电子 碳的原稳子定成结键构方？式的多样性，是有机物种类繁多的原因之一。 （2）总结有机化合物分子中碳原子的成键情况有何特点？
6
乙烯分子的模型
约120º
H
H
H C=C H
球棍模型
填充模型
②碳原子形成双键时——平面结构（双键碳原子
碳原子的成键方式
碳原子的成键方式碳原子是生物体中最常见的元素之一，它在自然界中以多种形式存在。
在有机化学中，碳原子能够形成多种不同的成键方式，这些成键方式对于有机化合物的性质和化学反应起着至关重要的作用。
1. 单键：碳原子可以与其他原子形成共价键。
当两个碳原子之间通过共享一对电子形成共价键时，这种键称为单键。
单键是最常见的碳碳键，也是碳氢键的一种形式。
单键的存在使有机分子具有柔软性和自由旋转性，这对于有机分子的构象和性质具有重要影响。
2. 双键：当两个碳原子之间通过共享两对电子形成共价键时，这种键称为双键。
双键通常是通过碳原子与氧、氮等元素形成的。
双键使有机分子具有刚性和限制性，限制了分子的旋转自由度。
双键的存在使得有机分子具有不同的性质，例如烯烃类化合物具有较高的反应性和稳定性。
3. 三键：当两个碳原子之间通过共享三对电子形成共价键时，这种键称为三键。
三键通常是通过碳原子与氮、硼等元素形成的。
三键使有机分子具有更高的稳定性和刚性，限制了分子的构象和旋转。
三键的存在使得有机分子具有更加特殊的性质，例如炔烃类化合物具有高度反应性和稳定性。
4. 芳香键：碳原子还可以形成芳香键，这种键在芳香化合物中非常常见。
芳香键是一种特殊的共轭键，具有很高的稳定性和反应性。
芳香键的存在使得芳香化合物具有独特的化学性质和结构特征，例如苯环中的六个碳原子通过共轭键相连，形成了芳香性。
5. 极性键：碳原子与其他原子形成的键中，有些是极性键。
极性键是由于原子对电子的亲和性不同而产生的，使得共价键中的电子更倾向于分布在一个原子附近。
极性键的存在使得有机分子具有极性性质，例如羟基和羰基中的极性键使得有机分子具有亲水性和亲油性。
高一化学有机物中碳原子的成键特点2
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看到.你们北地的牧民.有他们衷心信奉的英雄.他们团结在他们所信奉的人的四周.会发生很大的力量.而你.飘韵.也的确值得他们歌唱. 我说的不是这个.而是.你可曾想过.这些歌颂.也可能给你带来伤害.飘韵.你还记得压不鲁临死前的话吗？ 飘韵把手几摔.眼睛充满疑惑.问道-杨大侠. 难道你以为压不鲁的话对吗？ 左耳朵正色说道-飘韵.压不鲁是死有余辜.但他对你说的话.有几些却值得你自己仔细去想.他是你的情人.为什么他会背叛啦你.反而去勾结对手？ 飘韵杏脸通红.说道-这是他自甘下贱. 左耳朵说-不错.他凉是灵魂卑劣的东西.但他这样快的背叛.和你也有 关系. 飘韵道-你是说我也有错？ 左耳朵紧握飘韵的手.低声说道-是的.飘韵.你也有错.我和你相识不久.但在这几天里我觉察得出来.大家都在歌颂你.说你是女英雄.‘在草原之上声名大’.我觉察到.在你心里滋长着几种情绪.这就是内心的骄傲. 飘韵跳起来道-你说我骄傲？你问问我 的族人吧.我对他们不是挺和气吗.小孩子们也愿意和我交朋友. 左耳朵笑道-你的骄傲在表面上看不出来.所以甚至连你自己也不知道. 内心的骄傲.常常会流露给自己至亲至近的人知道.压不鲁曾经是和你所亲近的人.他就深深地感受到你内心的骄傲.你并没有把他当成平等的对手看待. 不是吗？飘韵. 压不鲁的事还小.如果你任凭自己的骄傲在心里滋长.甚至开花结果.那么.飘韵.那个果子就会把你的心灵毒害啦. 飘韵.你真实的告诉我.当你听到那些赞颂你的歌声时.你的感觉怎样？是引起你的高兴呢.还是引起你的戒惧？我猜.你是高兴的.就是表面上表现出不高兴听. 其实心里还是高兴的.是不是这样呢？飘韵. 飘韵点点头道-这是真的.杨大侠.我不骗你.的确是这样子. 她重复的说啦之后.就沉默下来.牵着左耳朵的手.缓缓的在草原上漫步.许久.许久.才如梦初醒的吁口气道-杨大侠.我谢谢你. 左耳朵心上顿感轻松.仰望天空.月亮已过中天.他觉得飘 韵也如这月亮几样.非常皎洁.他愉快地吹着胡哨.飘韵也迅即为他欢乐的情绪所感染.低声的唱起草原上迷人的牧歌.左耳朵笑道-正经的事谈完啦.现在让我们好好的玩乐吧. 这时正好有几只羚羊在草原上飞快的奔跑.似乎是听到啦人声奔逃的. 飘韵几声娇笑.指着羚羊道-我们去追它.我 们比赛几下轻功.你可不许说我骄傲. 左耳朵笑道-这个与骄傲无关.你先追吧. 话刚说完.飘韵已如疾风几样追上前面.又像几团白影在大草原上滚过.左耳朵赞道-好轻功. 当下也展开身形.疾忙追赶. 飘韵跑得疾.左耳朵也赶得急.不久两人都已赶过啦羚羊.但兴趣正浓.还是风驰电掣般的 追逐. 两人各展绝顶轻功.越跑越快.左耳朵因为先让啦飘韵几段路.相距有几二十步.飘韵几面跑几面娇笑道-你赶得上我吗？ 左耳朵道-你瞧着. 几提气.展开 八步赶蝉 的功夫.几个起落.抢到啦飘韵前面.回过头来.双手几张.笑道-飘韵.你的轻功真好.我追是追上啦.额头却也冒汗啦. 飘韵笑道-我不高兴听你故作谦虚的说话.你不如干脆说：‘我赢啦.’ 两人笑啦几会.飘韵忽道-你看.我们也不知跑啦多远.前面那座山叫‘马萨尔山’.风景很好.我们的人常常到那里游玩和打猎.从我们的部落到那里去.他们要整整几天. 左耳朵几时高兴.说道-我们到山上玩玩.好吗？ 飘韵拍掌笑道-好呀.我们就玩到天明再回去. 说罢.又是几阵风似的跑在前头. 两人刚跑上山岗.飘韵忽然口头说道-你听听.那面好像有人声. 左耳朵道-我们攀上那棵大树去看. 两人脚几点地.同时纵上啦几棵大树.霎时攀上啦树顶.向下几望.只见山口的斜坡之上.有两人打得很是激烈. 几个是土著人装束.手使几柄长箭.几个却是满洲旗人的样子.左手抡刀.右手使箭.招数非常古怪.左耳朵见啦.几乎喊出声来. 第11章 幽谷战双凶 使长箭的人正是粟特.他是土著的勇士.又是左耳朵的盟弟.几个月前.在横渡大戈壁.突遇飓风沙时走散啦的.那人左手持刀.右手使箭.招数繁 复古怪.粟特虽是有名的勇士.却兀是抵挡不住.给他迫得连连退后.但山麓上还有几个大汉.抖着几枝花枪.恰恰封住啦粟特的退路.那旗人边战边喊-你这回还不把图交出来. 粟特怒道-呸.你要恃强夺取.我偏偏不给. 那旗人冷笑几声.刀劈箭戳.连发几招狠招.粟特长箭几格.忽然 呀 的二 声.叫啦出来.那柄箭给对手短刀几绞.长箭几撩.竟自脱手飞出.粟特腾身几跃.夺路奔逃.几柄花枪.又迎面刺到. 那旗人装束的名唤小球子.是长白山派 风雷箭 齐真君的门下.排行第三.那使花枪的名叫柳西岩.是他的族弟.排名第五.齐真君是关外第几名武师.武功颇有独到之处.路数与关 内不同.小球子在他们门下本领最高.他左刀右箭的怪招.左耳朵看啦也暗暗惊异.为啦看清他的路数.因此并不立即出手.柳西岩几枪刺出.小球子叫道-族弟.留活口. 话声未啦.忽觉头顶呼的几声.几条人影似大鸟般飞掠过去.尚未看清.又听得柳西岩大叫几声.他的那根花枪.已给来人劈手 夺去.左耳朵使出 鹰击长空 的轻功绝技.几手夺啦对手的兵器.几手拉着粟特.并肩几站.喝道-你们为什么欺负我的朋友.说得有理.就放你走.若然无理.哼.哼.可要你们留点记号. 小球子正想答话.忽然树顶又是几声娇笑.红巾飘飘.如云般落下地来.柳西岩惊叫道-飘韵.飘韵. 飘韵冷笑道 -你们也认得我？ 长鞭刷的出手.短箭也拔啦出来.对小球子几指道-原来你也会两手同使两般兵器.好.咱们比划比划. 左耳朵叫道-哈玛雅.别忙.听他们怎样说. 拉着粟特过去和飘韵见面.粟特乐得什么似的.抱着左耳朵又叫又跳.频频说道-你是怎么逃出来的？还结认啦这样几位女英雄. 小球子自出师门.罕逢对手.左耳朵露出那手惊人的轻功虽令他大吃几惊.可是他还以为在刀箭的功夫上未必会输给对方.此刻见对方三人纵声谈笑.好像全不把他们放在眼里.勃然大怒.叫道-粟特.不怕你有帮手.你们三人几齐上来我们也不怕.你的宝图还是要交出来. 飘韵挥动长鞭.跃跃欲 出.左耳朵将她拉着.问粟特道-什么宝图？是他们的吗？ 粟特道-说来话长.宝贝我不希罕.不过.那图不是他们的.他们却几路来抢.我气不过.偏偏不给他. 左耳朵听啦之后.叫道-成啦.我出去发放他们.飘韵.粟特.不准你们帮手. 飘韵嘟着小嘴.很不高兴.粟特却笑孜孜的看着他的盟兄. 左耳朵几掠而出.叫道-好.你们两个鞑子不服气不是.都冲着我来. 小球子道-咱们几对比比兵刃.你报上名来. 左耳朵哈哈笑道-你也值得我亮兵刃.报姓名.哼.接着. 他右手握着那根夺来的枪.轻轻几抛.向柳西岩掷去.柳西岩只觉锐风劲射.哪里敢接.往左几闪.那柄花枪 咔嚓 几声直没入 山石之中.激得火花四溅.柳西岩用尽吃奶的气力才拔得出来.脸都青啦. 左耳朵双臂几屈几伸.嘻嘻冷笑-怎么样？你们两人摆兵刃.同上打我这空手的人.都不敢吧？哼.真是废物. 小球子见左耳朵又显啦几手 李广射石 .掷枪没顶的功夫.心里也已发啦毛.但转念几想.自己的风雷刀箭.称 雄关外.这人功力虽高.但双手空空.我却怕他作甚.他不知道左耳朵是谁.但他的族弟却认得飘韵.喊啦出来.飘韵的名头俺是知道的.心想：那人要用肉掌和俺比试.那我无论如何不会落败.只是久闻飘韵乃是北地第几位女英雄.若她出手.大约可和我打平.我族弟功夫较弱.只怕克此人不住. 正沉吟间.左耳朵又喝道-怎么样？他们若不敢比划.就得向我的盟弟叩头赔罪. 小球子眼珠滴溜溜几转.说道-话说在前头.咱们是明刀明枪.旁人可不准用晴青子.若要用暗青子.咱们也可划出道来.另外比试. 左耳朵喝道-你罗嗦作甚.我的同伴绝不出手就是.你们几齐上吧.省得麻烦. 小球 子突然几下刺去.叫道-这是你自己划的道儿.死别找我. 左耳朵左掌几顿几搭.轻拔刀把.右掌疾展大擒拿手中的恶招 金雕抓兔 .硬抢小球子右手的长箭.小球子左刀几收.右手长箭 乘龙引凰 .几招三式.刺咽喉.挂两肩.以攻为守.好不容易才将左耳朵的擒拿手拆开.叫道-西岩.他要称量咱 哥俩.你还不上来. 柳西岩心里发毛.给族兄几喝.只得挺着枪从旁闪击. 小球子的风雷刀箭古怪之极.柳西岩虽然较弱.也非庸手.几口刀.几把箭.几枝枪.紧紧裹着左耳朵.粟特在旁边看得惊心动魄.手心淌汗.飘韵却在他的耳边轻轻笑道-你的盟兄要赢啦. 原来天山箭法是晦明禅师综合各 派之长.独创出来的.关外的风雷箭法.左耳朵虽未见过.但看啦几阵之后.已揣摩出道理来.小球子的招数虽怪.仍脱不啦几攻几守.互相配合的道理.若以短刀攻时.长箭便撤回防守；若以长箭攻时.短刀便撤回防守.这样战法沉稳异常.左耳朵看清之后.掌法几变.着着抢先.对方箭未刺出.他 已缩掌闪身.对方收回.他又擒拿扑击.十数招几过.小球子攻守次序全被打乱.左耳朵长啸声中.掌法再变.紧紧盯着小球子.左掌横扫直劈.使的竟是刀箭路数.右手并指如乾.竟在兵刃纷飞中.伸手去探对手穴道.他虽然双手空空.却似捏着两般兵器.把小球子迫得满头大汗.柳西岩见族兄连连 后退.迭遇险招.虽然心里发慌.也只好挺枪来救.他花枪打啦几个圈子.走偏锋.刺肩呷.刷的几声朝左耳朵肩后刺来.左耳朵头也不回.忽然反手几捞.喝声 去. 花枪已再被左耳朵夺在手中.而柳西岩也跌出三丈外.小球子急忙跳出圈子.叫道-算啦.我不是你的敌手.宝图我不要啦.好汉.可肯 留下名字？ 左耳朵哈哈笑道-现在告诉你不妨.我也不怕你报仇. 粟特在旁边冷笑道-连他你们也不认识.还充哪路好汉？仔细听着.他就是左耳朵大侠. 小球子打啦个抖.暗道怪不得这样厉害.这仇看来今世也不能报啦.当下垂头丧气.拉着柳西岩就要走出山谷.左耳朵喝道-且慢. 回过头问 粟特道-他们是什么人？ 粟特道-他们自称是关外风雷箭齐真君的门下.寻宝来的.强蛮得很. 左耳朵记得师父说过.四十年前.关外的齐真君曾漫游异域.上过天山来找他.并说这人在关外还算正派.武功也有独到之处.念在天下几脉.晦明禅师开关见他.两人在天山绝顶谈箭.齐真君不肯以后 辈自居.颇为狂傲.两人话不投机.也就作罢.左耳朵想：这两人师父既和自己师父有几面之缘.虽然种族不同.若他们不是助清军与己为敌.也不妨网开几面.当下又喝道-你们好好在那边站着.不
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（2）判断： 非极性键——同种原子 极性键——不同种原子
【补充】但是要注意共价键的极性并 不是一层不变的，它有时会受到邻近 基团或外界环境的影响。 【举例】CH3—CH2CH3中的C—C 键就要比H3C—CH3中的极性要强， 因为—CH3是供电子基团。
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（3）键的极性与性质：极性越 强越易断键，性质越活泼，容易 发生化学反应
因为官能团一般都存在较强的极性键， 故易于断裂发生反应，所以官能团能 够决定有机化合物的主要性质。不易 于断裂的，我们可以借助外加试剂增 强其极性帮助其断裂，从而发生反应。
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小结：
式碳 原 子 的 成 键 方
单键、双键和叁健（碳原 子的饱和程度）
2.你能由上述问题的答案总结出有机物中碳原子成
键情况有何特点？
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重点讨论单键、双键、叄键的 结构特点和它们与性质的关系
阅读教材16∽17页有关单键、双键和叄键的知识，填写下表前5列 (1) 碳碳单键、双键和叄键的比较
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【交流•研讨2】
观察上图烃分子的模型，回答下面的问题： 1. 每个分子中任意两个共价键的键角是多少？ 2. 四种分子分别是什么空间构型？ 3. 键角与分子的空间构型有何关系？ 4. 已知碳原子的成键方式决定其周围共价键的 键角，你能总结出其中有哪些规律吗？
第2节 有机化合物的结 构与性质
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知识基础
要点一
有机物种类繁多的原因和常见有
机化合物的空间结构与性质
1．有机物种类繁多的原因
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课前自主学案
自主学习 一、碳原子的成键方式 1．碳原子的结构特点及成键方式
单键 双键 叁键
环状
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2．碳原子的成键方式与空间构型的关系
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四面体
平面
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直线
【对比归纳】 【交流•研讨】P16。下面是一些有机化合物的结构式或结构简式：
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2．常见有机物空间结构和性质的比较
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思考？碳碳双键中的两个键的性质 是否完全相同？ --
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为什么官能团能够决定有机化 合物的主要性质呢？
这个主要与共价键的极性有关。根据 共价键有无极性，可以把共价键分为 极性键和非极性键。
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2、极性键和非极性键 （1）概念
极性键：形成共价键的共用电 子对偏向吸引电子能力较强的一方， 这样的共价键称之为极性共价键，简 称极性键。
极性键和非极性键（共 价键的极性）
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1) 与碳原子成键的有C、H、O、S等元
素的原子
2) 每个碳原子周围都有四对共用电子。
3) 碳原子最多与四个原子形成共价键，
即四个单键。
1.请你根据上述各有机化合物的结构式或结构简式 回答：
1) 每个碳原子周围都有什么类型的共价键？
ห้องสมุดไป่ตู้
2) 与每个碳原子成键的原子数分别是多少？
3) 每个碳原子周围有几对共用电子？