药物基础知识培训文稿
药品基本知识培训
药品宣传应当遵循科学、客观、真实的原则，不得以虚假实验数据、病例等手段误导公众。
药品的广告与宣传规范
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预防不良反应的发生
关注药品安全监管部门发布的安全信息，及时了解所使用药品的安全性状况。
药品安全信息的获取
药品的不良反应与处理
04
药品的储存与保管
药品的储存条件
温度
药品应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射，防止高温或低温导致药品变质。
湿度
药品应存放在相对湿度适宜的环境中，避免过于潮湿或干燥，以免药品受潮或失水。
联合用药
对于特殊人群，如儿童、孕妇、老年人或肝肾功能不全者，应特别注意用药的安全性和有效性。
特殊人群用药
药品的使用方法
密切关注药品使用过程中可能出现的不良反应，如皮疹、恶心、呕吐、头晕等。
不良反应的识别
一旦发现不良反应，应及时停药并就医，根据医生的建议进行处理。
不良反应的处理
通过合理选用药品、控制用药剂量和频次等措施，预防不良反应的发生。
指药品与其他药物或治疗手段联合使用时，产生的协同治疗效果。
协同作用
药品的作用机制
药品的适应症与禁忌症
适应症：指药品被批准用于治疗的主要疾病或症状。
03
药品的选用与使用
药品的选用原则
优先选用已证明安全有效的药品，避免使用疗效不确切或副作用较大的药物。
在确保安全有效的前提下，选择价格更为合理的药品，降低患者的经济负担。
药品基本知识培训
目录
药品概述 药品的成分与作用 药品的选用与使用 药品的储存与保管 药品的安全与监管
01
药品概述
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品基础知识培训资料
药品基础知识培训资料一、药品分类药品是指具有预防、治疗或诊断疾病功能的物质，根据其组成、用途和特性的不同，药品可以分为以下几类：1. 化学药品：也称为化学合成药品，是由化学合成方法制得的药物。
例如，阿司匹林是一种常见的化学药品，用于退烧、镇痛和抗血小板聚集等。
2. 中药药品：中药是指以植物、动物、矿物等为原料，通过加工制备的药物。
例如，人参、麻黄和川贝母等都属于中药药品。
3. 生物制品：生物制品是利用生物学方法制备的药物，主要包括疫苗、血液制品和基因工程药物等。
疫苗可以预防疾病，血液制品用于治疗血液疾病，而基因工程药物则通过改变基因和细胞功能来治疗疾病。
4. 放射性药品：放射性药品是指含有放射性同位素的药品，用于放射性核素的诊断和治疗。
例如，碘-131用于甲状腺癌的治疗，骨扫描时使用的锶-89等。
二、药品命名规则和标签要求为了确保药品的安全使用和管理，药品的命名规则和标签要求非常重要。
以下是药品命名规则和标签要求的主要内容：1. 通用名称和商品名：药品一般有通用名称和商品名称两种名称。
通用名称是指药品独有的普遍使用的名称，例如对乙酰氨基酚是阿司匹林的通用名称。
商品名称是由药品生产企业注册、使用的名称，用于市场销售。
2. 药物成分：药品标签上应该明确标示药物的成分和配方，以提供给使用者了解药物的组成和含量。
3. 适应症和用法用量：药品标签上应清楚标明药物的适应症，即可以治疗的疾病和症状，以及用法用量的指导，如每日剂量、用药频次和使用方法等。
4. 注意事项和禁忌症：药品标签上应详细介绍药物的注意事项和禁忌症，提醒使用者在特定情况下禁止使用或警惕使用。
5. 不良反应和副作用：药品标签上应明确列出可能出现的不良反应和副作用，以引起使用者的重视和警惕。
6. 储存条件和有效期：药品标签上应标示药物的储存条件，如温度、湿度和光线等限制，以及药品的有效期，提醒使用者在有效期内使用。
三、药品管理和用药安全药品管理和用药安全是确保药物使用合理和有效的关键环节。
药学基础知识培训
药物的剂型与给药方式
剂型
药物的不同剂型会影响其作用速度和强度，如片剂、胶囊剂、注射液等。
给药方式
不同的给药方式，如口服、注射、吸入等，会影响药物的吸收和利用度。
药物的分类与作用机制
分类
药物可以根据其作用机制和用途进行分类，如抗生素、镇痛 药、抗肿瘤药等。
作用机制
了解药物的作用机制有助于理解其治疗原理和可能出现的不 良反应。
互联网医疗与远程药学服务
互联网医疗
互联网医疗利用信息技术和通信技术，提供在线医疗 服务，如在线咨询、远程诊断、电子处方等。互联网 医疗有助于提高医疗服务可及性和效率，降低医疗成 本。
远程药学服务
远程药学服务是通过互联网技术，提供远程药品咨询、 处方审核、药品配送等服务。远程药学服务有助于提高 药品管理和使用的安全性和有效性，降低药品不良反应 和医疗事故的风险。
药物研发
新药的发现、设计 和合成。
药物质量控制
对药物进行全面质 量检测和控制。
药物经济学
研究药物治疗的成 本、效果和价值。
药物基础知识
02
药物的成分与结构
药物的化学成分
了解药物的化学成分是理解其作用机 制和不良反应的基础。
药物的结构
药物的分子结构决定了其理化性质和 生物活性，对药物的稳定性、溶解性 和吸收都有影响。
药品质量管理
药品质量管理贯穿于药品研发、注册、 生产、流通、使用等全生命周期。质量 管理部门需对药品质量进行全面监控， 确保产品符合国家相关标准。
药品流通与监管
药品流通
药品流通指药品从生产者到消费者的过程，包括批发、零售等环节。药品流通需遵守相关法律法规， 确保药品质量和安全。
药品监管
药学专业知识培训
药学专业知识培训目录一、药学概述 (2)1. 药学定义与发展历程 (3)2. 药学研究内容及重要性 (3)二、药学基础知识 (5)1. 药物化学基础知识 (6)1.1 药物的基本结构与性质 (7)1.2 药物的合成与制备工艺 (8)1.3 药物化学稳定性及影响因素 (9)2. 药剂学基础知识 (10)2.1 药物的剂型与制剂制备工艺 (11)2.2 药物制剂的质量评价与标准 (13)2.3 药物制剂的稳定性及影响因素 (15)三、药理学知识 (16)1. 药物作用机制及药理效应 (17)1.1 药物在体内的吸收、分布与代谢过程 (19)1.2 药物的作用机制及药理分类 (20)1.3 药物的不良反应与药物相互作用 (21)2. 临床药物治疗学知识 (23)2.1 常见疾病的药物治疗方案 (25)2.2 药物的选择与应用原则 (27)2.3 临床合理用药及药物评价 (28)四、药物分析与质量控制 (29)1. 药物分析基础知识与技能 (30)1.1 药物分析的方法与原理 (32)1.2 药物分析的操作技能与注意事项 (34)1.3 药物分析的质量控制标准与规范 (35)2. 药物质量控制与监管要求 (36)一、药学概述药学是一门研究药物的学科，涵盖了药物的发现、开发、生产和应用的整个过程。
它涉及到化学、生物学、医学、药理学等多个领域，为人类的健康事业发挥着重要的作用。
药学专业知识培训是提升药学领域从业人员专业素养和专业技能的重要途径。
药学定义与重要性：介绍药学的基本概念，阐述药学在维护人类健康、治疗疾病、提高生活质量等方面的重要性。
药学历史与发展：概述药学的发展历程，包括古代药学、现代药学以及未来药学的发展趋势。
药学主要分支：介绍药学的主要分支，如药物化学、药理学、药剂学、药物分析、临床药学等，并对每个分支的基本内容作简要介绍。
药物研究与应用：阐述药物的发现、开发、生产和应用过程，包括新药研发的基本流程、药物的临床应用及药物管理等方面的内容。
药品基础知识培训资料
药品基础知识培训资料第一篇：药品基础知识培训资料药品基础知识培训资料1．药品的类别包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。
以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
2．药品的剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。
不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。
本公司经营的药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。
3．药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。
药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。
根据药品流通、使用的不同需要，对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。
一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。
4．药品的生产日期、批号与有效期；“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。
①、产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。
但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为20020215、20031245、200507AD等形式，从批号上不能确定生产日期。
②、生产日期：是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。
药品基础知识（5篇范文）
药品基础知识（5篇范文）第一篇：药品基础知识关于药理学、药剂学、药物学以及中药学基础等方面的基础知识、基本常识.药学基础知识一、药品的基本概念药品：《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义作了法定的解释：“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。
新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加适应症的，亦按照新药管理。
已有国家标准的药品：是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品。
现代药：是用现代医学、药学理论方法和化学技术、生物学技术等现代科学技术手段发现或获得的并在现代医学、药学理论指导下用于预防、治疗、诊断疾病的物质。
现代药通常分为化学药品、抗生素、生物制剂和生化药品。
传统药：传统药包括中药、蒙药、藏药、维药等，是人类在与疾病作斗争的漫长历史过程中发现、使用的并在传统医学、药学理论指导下用于疾病预防、治疗的物质。
假药：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。
基本药物培训资料
基本药物培训资料一、引言本培训资料旨在向医疗机构的医护人员提供关于基本药物的知识和培训，以加强他们对基本药物的理解和正确使用。
通过本次培训，希望能够提高医护人员的药物管理水平，确保药物的安全和有效使用。
二、基本药物概述1.定义：基本药物是指在世界卫生组织《基本药物标准清单》中所列的，能够满足人群基本医疗保健需求的安全、有效、价格合理的药物。
2.目的：基本药物的使用可以提供全民基本的医疗保健服务，缓解贫困地区及贫困人口因药物费用过高而无法获得合理医疗保健的问题。
3.特点：(1)安全性：基本药物应具有较低的不良反应和副作用，并经过充分评价和验证。
(2)有效性：基本药物应具有明确的治疗效果，并能够满足各种常见疾病的治疗需求。
(3)可及性：基本药物应具有广泛的供应渠道，以确保患者能够获得所需药物。
(4)合理价格：基本药物的价格应该合理，并且不应成为贫困人口无法购买的障碍。
三、基本药物的选择和使用1.选择原则：(1)综合性：基本药物应能够满足大多数常见疾病的治疗需求。
(2)证据性：基本药物的选择应基于充分的科学证据和临床实践。
(3)安全性：基本药物应具有较低的不良反应和副作用风险。
(4)成本效益：基本药物的使用应在保证疗效的前提下尽可能降低医疗费用。
2.使用原则：(1)严格按照医嘱使用：医护人员应根据患者的具体情况和疾病状态，(2)准确遵守医嘱，按指定剂量和给药方式使用基本药物。
(3)注重药物安全：医护人员应了解基本药物的不良反应和禁忌症，避免不必要的药物使用和潜在的药物相互作用。
(4)细致观察疗效和不良反应：医护人员应密切关注患者的治疗效果和不良反应，及时采取必要的措施。
四、基本药物管理1.库存管理：(1)合理进货：医疗机构应根据患者需求和临床需要科学合理地进行药物进货，避免过度进货或长期积压过期药物。
(2)药物分类和储存：医疗机构应将基本药物与非基本药物进行分类存放，并定期检查药品的保存状况，确保药品的完整性和有效性。
药品基础知识培训
04
药品的采购与储存
药品的采购渠道与质量保证
正规渠道采购
确保从具有合法资质的药品生产商或经销商处采购药品，避免从非法渠道或个人手中采购。
质量保证
对药品的质量进行严格把关，包括药品的成分、含量、包装等方面，确保采购的药品符合国家相关标 准和规定。
药品的储存条件与方法
01
02
03
适宜的储存环境
药品应存放在阴凉、干燥 、通风的地方，避免阳光 直射和高温。
02
药品的成分与作用
药品的化学成分
原料药
指用于生产各类制剂的含有淀粉 、糊精、糖类、蛋白质等一般性 营养物质的原料药品。
辅料
指生产过程中用以赋形或有助于 制剂形成的材料。
药品的生物成分
微生物
药品中的微生物包括细菌、真菌等， 它们在药品的生产和储存过程中起到 重要作用。
动物组织
一些药品如胰岛素、生长激素等是从 动物组织中提取的。
分类储存
不同种类的药品应分类储 存，避免混淆和污染。
正确摆放
药品应按照说明书上的要 求正确摆放，标签清晰、 易于识别。
药品的有效期与过期处理
有效期管理
对药品的有效期进行严格管理，及时处理过期或即将过期的药品。
过期药品处理
过期药品应按照国家相关规定进行销毁或回收处理，避免流入非法渠道或对环境造成污 染。
特点
不同的剂型具有不同的特点，如方便性、有效性、可控性等。例如，口服制剂 具有服用方便、吸收效果好等优点，而注射制剂则具有作用迅速、剂量准确等 优点。
药品的生产与流通
生产
药品的生产必须经过严格的审批程序，确保药品的质量和安 全。生产过程中需要遵守相关法规和标准，确保生产、批发、零售等。 在流通过程中，需要遵守相关法规和标准，确保药品的质量 和安全。同时，还需要建立完善的药品追溯体系，确保药品 来源的可追溯性。
药品基础知识培训
包括理化检验、生物学检验、微 生物学检验等，用于对药品的质 量进行全面检测，确保药品的质 量符合标准。
药品的安全性评估与监控
安全性评估
对药品的毒性、不良反应、副作用等进行评估，确保药品在 使用过程中安全可靠。
安全性监控
对药品上市后的安全性进行持续监控，及时发现和处理不良 反应事件，保障公众用药安全。
01
02
03
抗生素
由微生物产生的具有抗菌 作用的物质。
疫苗
利用灭活或减毒的病原体 ，刺激机体产生抗体，从 而预防疾病。
生物碱
一类天然生物活性物质， 多存在于植物中，具有多 种药理作用。
药品的功效与作用机制
药品的功效
每种药品都具有特定的功 效，如消炎、止痛、退烧 、治疗疾病等。
作用机制
药品通过与机体相互作用 ，从而发挥治疗作用，如 通过抑制病原菌的生长、 调节机体免疫功能等。
销毁方式
销毁药品需要采用安全、环保的方式，如深埋、烧毁等，并做好相关记录。对于 一些有特殊要求的药品，如麻醉药品、精神药品等，需要按照相关规定进行销毁 。
05 药品的安全与有效性保障
药品的质量标准与检验方法
药品质量标准
包括药品的成分、性状、鉴别、 纯度、含量等指标，以及药品的 生产工艺、包装、储存、运输等 环节的质量控制标准。
药代动力学
研究药品在体内的吸收、 分布、代谢和排泄等过程 ，以及这些过程对药效的 影响。
03 药品的选用与使用方法
药品的选用原则
安全有效性原则
首选安全、有效的药品，避免使 用有严重不良反应或无效的药品
。
经济合理性原则
在药品安全有效的基础上，选择价 格合理、符合经济利益的药品，避 免浪费。
药品专业知识培训之药品基础知识
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抗生素
8
抗生素 是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
按照化学结构可以分为：β-内酰胺类抗生素、大环内酯类、氨基糖苷类抗生素等等；按照用途可以分为抗细菌抗生素、抗真菌抗生素、抗肿瘤抗生素、抗病毒抗生素等。
处方要求
执业（助理）医师处方
不需要执业（助理）医师处方
零售
不得开架自选
可以开架自选
广告
专业性医药报刊
电视、电台、互联网、报刊音像等大众媒介
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“双跨” 药品管理
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“双跨”药品 指某些药品根据其适应症、计量、疗程的不同，既可作为处方药、又可作为非处方药，这种具有双重身份的药品称为“双跨”药品 。 这种药品的部分适应症适合自我判断和药疗，将此部分适应症作为非处方药管理，而患者难以判断的适应症部分则作为处方药管理。 同一厂家生产的“双跨”药品，其标签、说明书及OTC与非OTC药品包装盒的颜色必须存在明显区别。
促发展
—— 专业知识培训 之 药品基本知识
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药品的定义
2
药品，是指用于 预防、治疗、诊断 人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有 适应症 或者 功能主治、用法 和 用量 的物质。包括：中药、化学药和生物制品。
《药品管理法》对药品的定义
非 IDV批发6815 注射穿刺器械6821 医用电子仪器设备（不含植入类）6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备（不含植入类）6840 临床检验分析仪器（不含体外诊断试剂）6845 体外循环及血液处理设备6863 口腔科材料（不含植入类）6865 医用缝合材料及粘合剂（不含植入类）6866 医用高分子材料及制品IDV 批发6840 体外诊断试剂
药品基本知识培训讲课文档
• 一般来说，每3个月检查家庭药箱，查看药品是否超
过有效期或变质。
第二十六页，共40页。
有效期管理是家庭 药品管理的核心
注明有效期
药品变质
处置
储备药品出现以下变质情况，则不能再用
•片剂松散、变色； •糖衣片的糖衣粘连或开裂； •胶囊剂的胶囊粘连、开裂；
2 铁剂 贫血患者补充血剂，晚上7时服用疗郊最好，此时比早上7时服用在 血液中的浓度增加4倍。
3 钙剂 人体的血钙水平在午夜至清晨最低，所以在临睡前服用补钙药 可使钙得到充分的吸收和利用。
4 维生素类 适宜在两餐之间服用，更有利于吸收，如果是用维生索
K来止血，则应及时用服。
5 胃药 胃动力药宜饭前服用，碱性药物宜饭后服，保护胃黏膜的药 宜饭前服用，抗酸药宜睡前加服一次。(因夜里胃酸分泌有一个高峰期)。
限时性：集中表现在只有当人们患了某种疾病或者为了达到某种预防目的的时候才使用 药品。只能药等病，不能病等药。
质量的严格性：集中表现在不允许假劣药品进入流通领域。凡进入流通领 域的药品只应是合格药品。
第四页，共40页。
药品
预防 治疗
药品是指：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规 定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
长时间服用可改善人体健康状 况以及达到预防疾病的效果，但保
健品不能代替药品。
第六页，共40页。
食品
各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包 括以治疗为目的的物品。
食品标志
第七页，共40页。
药品——OTC、Rx
治病不能少
①、非处方药（OTC）：非处方药则不需要凭医师处方即可自行判 断、购买和使用的药品。非处方药在美国又称为柜台发售药品 （over the counter drug），简称OTC药。
药品基本知识(培训资料)
培训资料（药品基本知识）1、什么是药品？药品是一种特殊商品。
药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、什么是西药西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品看其说明书则有化学名，结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。
3、什么是中成药Traditional Chinese Medicine Patent Prescription中成药是以中草药为原料，经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品，包括丸、散、膏、丹各种剂型。
是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。
生活中人们常说的中成药是指由中药材按一定治病原则配方制成，随时可以取用的现成药品，如各种丸剂、散剂、冲剂等。
优点是现成可用、适应急需、存贮方便、能随身携带、省去了煎剂煎煮过程、消除了中药煎剂服用时特有的异味和不良刺激等。
缺点是药的成分组成、药量配比一成不变，不能灵活多变、随症加减，另外近年来，有关中成药引起的毒性反应及过敏反应也有报道，如朱砂安神丸可引起口腔炎、蛋白尿及严重的药源性肠炎；黑锡丹久服可致严重铅中毒；羚翘解毒丸或银翘解毒丸可引起严重的过敏性休克等。
这些反应虽较少见，一旦发生病情都较严重。
因此有服用某种中成药而发生中毒或过敏反应者，必须牢记以后不可再服同种药。
4、何谓剂型何谓剂型---药品制成适合医疗或预防应用的形式，方便临床使用，充分发挥药物作用，降低或避免不良反应。
如片剂、胶囊剂、软膏剂等，同一种药物，根据临床需要可以的剂型，制成不同的剂型，如尼莫地平有片剂和注射剂，不同剂型有不同的使用特点，同一种药物剂型不同，作用同时也不同。
剂型的种类有：液体剂型、注射剂型、输液剂、眼用剂型、散剂、浸出剂型、片剂、胶囊剂、丸剂剂型、软膏剂型、硬膏剂型、栓剂、气雾剂、长效制剂、膜剂、海绵剂、和微型胶囊、脂质体、贮库制剂等。
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抗菌药的作用机理
• （一）影响细菌，细胞壁合成的抗生素有：青 霉素、头孢菌素、万古霉素、杆菌肽。
•
青霉素、头孢菌素能与形成细胞壁的转肽
酶结合，并将酶灭活，从而阻止了粘肽的交叉
连接，形不成细胞壁，而溶解却继续进行。因
此，细胞壁变薄或失去完整性，或出现无细胞
壁的原生质体，以致细菌的抗渗透压能力降低。
由于细菌体内，特别是G+菌体内渗透压极高，
常用药物的基础知识
提纲
• 药物的分类 • 抗菌药 • 抗病毒药 • 抗虫药 • 当前禽病用药方法
药物的分类
• 一、按来源分为：天然药物、人工合 成药物、半合成药物。
• 二、按药物特点分为：生物制品（生 药）、化药。
• 三、按作用的病原不同可分为：抗病 毒药、抗菌药、抗虫药。
第一部分:抗菌药
• 1、青霉素类 • 2、头孢类 • 3、喹诺酮类 • ４、氨基糖苷类 • 5、大环内酯类 • 6、四环素类 • 7、磺胺类 • 8、氯霉素类 • 9、洁霉素类 • 10、多肽类 • 11、安莎类 • 12、其他抗生素
• 3、配伍：头孢菌素（头孢拉定、头孢氨 苄、先锋霉素II）与新霉素、庆大霉素、
喹喏酮类、硫酸黏杆菌素配伍，疗效增 强。与氨茶碱、VC、磺胺类、罗红霉素、 盐酸多西环素、氟苯尼考配伍，疗效降 低
第三类：喹诺酮类
• 1、喹诺酮类药包括：氧氟沙星、诺氟沙星、环丙 沙星、恩诺沙星、甲磺酸培氟沙星、麻波沙星、二 氟沙星等
注：1、安普霉素亦可和氯霉素、及磺胺类药合用。
2、安普霉素除具有抗菌作用外，还可以促进动 物生长，可明显提高采食量。
3、氨基糖苷类药物与DVD配伍比与TMP配伍效果更好
磺胺类药治疗球虫。C葡萄球菌等（注：1、饮用青 霉素钾时必须在两个小时内饮完，由半衰期及水温 所决定。2、青霉素活性在水中的保存时间受水温 的影响，4摄氏度时存活24小时，12摄氏度时存活 12小时，15摄氏度时存活4小时，18摄氏度时存活2 小时，20摄氏度时存活半小时。3、饮用青霉素时 30分钟内饮完效果最好）
• （2）、阿莫西林和氨苄青霉素的的应用：阿莫西林和氨苄 青霉素一般用于治疗白痢和大肠杆菌以及沙门氏杆菌和大肠 杆菌引起的腹膜炎及输卵管炎（注、氨苄西林与阿莫西林在 治疗输卵管炎时的区别：阿莫西林在治疗输卵管炎时见效快 但维持时间短，氨苄青霉素在治疗输卵管炎时见效慢但维持 时间长）
• （3）、配伍：青霉素类（阿莫西林、青霉素钾、氨苄西林 钠）与、新霉素、多黏菌素、奎喏酮类药配伍疗效增强。与 丙磺舒配伍，丙磺舒可竞争性抑制弱的有机酸在肾小管的分 泌，故可增强β内酰胺类药物在机体的血药浓度和作用时间。 (与丙磺舒合用时可提高血药浓度约1倍)与替米考星、罗红 霉素、盐酸多西环素、氯霉素配伍疗效降低。与VC、氨茶 碱配伍沉淀、分解。
• 2、（1）喹诺酮类药的应用：用于治疗，大肠杆菌、 沙门氏杆菌、巴氏杆菌、链球菌、输卵管炎等疾病。 （2）左旋氧氟沙星半衰期长，首次用药加倍可沙星、环丙沙 星、恩诺沙星、氧氟沙星、左旋氧氟沙 星）与β内酰氨类、氨基糖苷类、林可胺 类配伍，疗效增强。与四环素、多西环
第二类：头孢类药
• 1、（第一代）头孢类药包括：头孢拉啶、头 孢唑林、头孢噻吩、头孢氨苄。（第二代）头 孢呋辛酯、头孢丙烯。（第三代）头孢他啶、 头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松、头孢噻呋。
• 2、头孢类药的应用：a 、头孢类药主要用于 治疗，沙门氏菌、大肠杆菌、巴氏杆菌.b 、 头孢曲松与磷霉素合用可治疗严重感染的大肠 杆菌．C、第一代头孢类药可用于耐青霉素的 金色葡萄球菌。d、头孢类药中除头孢曲松钠 不受采食的影响，其他都受采食的影响，禽类 在上午未采食前用药效果最好。
• 3、配伍：氨基糖苷类（硫酸新霉素、庆大霉素、卡那 霉素、链霉素、安普霉素、盐酸大观霉素、盐酸大观 林可霉素）与氨苄西林、头孢菌素、盐酸多西环素、 喹诺酮类药物、大环内脂类、多拈菌素、配伍疗效增 强。与VC配伍抗菌作用减弱。与氯霉素类药配伍疗效 降低。与同类药物配伍毒性增强。链霉素与磺胺类药 配伍水解失效。
因此，在细胞壁缺损以后，水分不断渗入，致
使细菌膨胀变形，最后破裂、溶解而死亡。
抗菌药的作用机理
• （二）损伤细菌胞浆膜通透性的抗生素： • ①多肽类：粘杆菌素、抗敌素； • ②多烯类：制霉菌素、二性霉素B。 • 多肽类机理：与胞浆膜中的磷脂结合，使胞膜受
损，胞内容物外漏而引起细菌的死亡。 • 多烯类机理：与真菌胞浆膜上的类固醇结合，改
• 四：慢效抑菌药 磺胺类 注：一+二协同，疗效增强。二+三作用相加，疗效增强。三 ＋四作用相加，疗效增强。 一＋四拮抗，疗效降低。 一 ＋三类作用拮抗，疗效降低。 二类与四类作用相加，疗效增强。
第一类：青霉素类药
• 1、青霉素类药主要包括：青霉素、氨苄青霉素、 羟氨苄青霉素、苯唑西林
• 2、青霉素类药的应用： • （1）、青霉素钾的应用：A用于普通消炎、B配合
素、氟苯尼考、呋喃类、罗红霉素配伍， 疗效降低（诺氟沙星与强力霉素配伍除 外）。与氨茶碱配伍析出沉淀。
• 注：达氟沙星在实质性器官的血药浓比 较高。
第四类：氨基糖苷类
• 1、氨基糖苷类包括：链霉素、卡那霉素、新 霉素、妥布霉素、庆大霉素、丁胺卡那、小诺 霉素、安普霉素等
• 2、氨基糖苷类药的应用：a氨基糖苷类药一 般用于治疗，大肠杆菌、沙门氏杆菌、结核杆 菌、弧菌、巴氏杆菌及部分阳性细菌（例如庆 大霉素或卡那霉素对坏死性肠炎的治疗）。b （1）新霉素结合强力霉素.治疗以肠炎腹泻为 主的大肠杆菌。（2）新霉素与磺胺喹恶林钠 配伍,治疗球虫引起的肠炎。
变膜的渗透性屏障作用而引起细菌死亡 • （三）影响菌体蛋白质合成的抗生素 • 抑制蛋白质合成的抗生素很多，如氨基糖苷类、
四环素类、氯霉素类、大环内酯类等
抗菌药的分类
• 一：繁殖期杀菌药 包括青霉素类、头孢类、喹诺酮类、万古霉素、磷霉素
• 二：静止期杀菌药 氨基糖苷类、杆菌肽、多粘菌素
• 三：速效抑菌药 大环内脂类、绿霉素类、四环素类、洁霉素类